公司报道☆ ◇605177 东亚药业 更新日期：2025-04-01◇ 通达信沪深京F10
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2025-04-01 15:34│东亚药业(605177)：头孢妥仑匹酯原料药获得韩国原料药品注册证书
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智通财经APP讯，东亚药业(605177.SH)公告，近日，公司全资子公司浙江东邦药业有限公司收到韩国食品药品监督管理局(韩国M
FDS)原料药品注册证书，产品名称为头孢妥仑匹酯，头孢妥仑匹酯为第三代头孢类抗菌药物，用于治疗敏感菌引起的呼吸道、泌尿系
统、胆道、皮肤软组织感染等。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1272541.html
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2025-03-27 09:36│异动快报：东亚药业（605177）3月27日9点30分触及跌停板
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3月27日，东亚药业（605177）触及跌停板，股价下跌9.98%至18.32元。虽然个股下跌，但化学制药行业整体上涨，鲁抗医药领
涨。3月26日资金流向显示，主力资金净流出38.46万元，游资资金净流出510.56万元，散户资金净流入549.01万元。近5日资金流向
显示持续资金变动。以上为证券之星依据公开信息整理。
https://stock.stockstar.com/RB2025032700009169.shtml
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2025-03-10 15:54│东亚药业(605177)：拟6000万元投资设立全资子公司浙江善衡
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东亚药业宣布以自有资金6000万元在浙江省三门县设立全资子公司浙江善衡，占注册资本的100%。此举旨在进一步完善产业发展
布局，加强医药产业管线竞争力，丰富产品结构，符合公司“以原料药为中心，前后延伸”的中长期战略规划，有利于提升综合竞争
力和业务拓展机会。
https://www.gelonghui.com/news/4952449
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2025-03-06 16:09│东亚药业(605177)：暂未涉及到应用AI技术进行药物的研发
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格隆汇3月6日丨东亚药业(605177.SH)在互动平台表示，公司暂未涉及到应用AI技术进行药物的研发。
https://www.gelonghui.com/news/4950811
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2025-02-26 20:00│东亚药业(605177)2025年2月26日投资者关系活动主要内容
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第一部分：公司基本情况的介绍
1、公司基本情况
浙江东亚药业股份有限公司（605177.SH），创建于1998年，于2020年11月25日在上海证券交易所主板上市。总部位于浙江省台
州市，主要从事化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售，获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管
理创新十强企业”等称号，曾多次承担国家火炬计划项目。
公司在浙江三门、浙江临海、江西彭泽建设了中间体和原料药生产基地；在上海张江和杭州下沙分别设立了原料药、制剂、合成
生物学医药研发平台；正在浙江三门新建大健康产业综合性生产基地。
公司多个产品已通过CGMP认证、EDQM认证、PMDA认证等国际药品规范市场认证，与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立
了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
2025年公司将继续围绕公司的发展战略，为实现既定的经营计划，将继续努力提高质量产量，降低生产成本，优化产品结构，全
力推进生产精细化管理、加强销售管理和财务管理工作，进一步提升企业管理水平，严抓制度流程，加强审计监督，以效益为中心，
进一步提升产品市场占有率，实现销售收入稳步增长，促使公司高质量发展。
2、公司的主营业务
公司主要从事化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售业务，产品主要涵盖抗细菌类药物（β-内酰胺类和喹诺酮类）、抗
胆碱和合成解痉药物（马来酸曲美布汀）、皮肤用抗真菌药物等多个用药领域。
第二部分：投资者问答
问1：公司的发展战略2025年是否有新的变化？
答：2025年公司将继续坚持“以原料药为中心，往前伸，向后延”的中长期发展战略，即公司在继续稳固和加强原料药市场竞争
力的基础上，往前加大材料化学、中间体的布局，往后加大仿制药、改良型新药、创新药、医美、保健品大健康领域的投资力度，为
进一步增强公司核心竞争力，努力开拓新市场、培育新产品，最终实现特色中间体+高端原料药+制剂一体化发展，将公司打造成大健
康产品综合提供商。
问2：2025年-2026年股权激励目标是否会调整？
答：公司暂时没有修正股权激励目标的考虑。
问3：公司2024年度存货计提1.3亿的原因？
答：由于中间体、原料药行业竞争加剧，以及下游市场中一些主要客户的经营状况发生变化，公司部分产品面临了需求减少的压
力，同时由于公司相关产品截至2024年年底的库龄已较长，在这样的背景下，根据《企业会计准则—资产减值》的相关规定，基于财
务谨慎性角度，综合考虑各方面因素，公司对部分产品计提了存货跌价准备。
问4：IPO募投项目2023年已经完工，目前产能利用率情况？
答：2023年IPO募投项目是公司老项目的产能改扩建，目前产能利用率比较高。
问5：公司可转债募投项目目前建设进度如何？
答：截止目前公司两个项目的厂房都已结顶，正在设备安装阶段。另外，制剂项目相关的药品注册证报批和工厂的药品生产现场
核查，都在同步推进。
问6：公司与海外客户合作的稳定性？
答：公司产品主要出口欧洲、美国、韩国、日本等规范市场。进入规范市场客户供应链的门槛较高，客户选择原料药供应商会综
合考虑环保、安全和质量的可持续性、价格等因素，并且批件备案过程需花费3-4年的时间，因此双方合作一直较为稳定。
问7：未来分红的安排？
答：公司自上市以来每年持续稳定进行现金分红，未来会根据法律法规、公司的章程以及公司经营发展计划制定利润分配方案，
努力回报广大的投资者，可持续关注公司公告。
问8：头孢克洛的酶法工艺优势？
答：目前公司的头孢克洛原料药和头孢丙烯原料药应用了生物酶法的生产工艺，其优势主要是环保、安全。有效提升生产流程安
全性，同时降低了公司的环保成本，对于期间管理成本有良好改善作用。
问9：可转债距离到期时间还久，想问一下公司接下来有何打算？
答：公司可转债目前的转股价是20.28元/股，根据《募集说明书》，触发转股价下修情形是可转债存续期内股票在任意连续30个
交易中至少有15个交易日收盘价低于当期转股价90%即18.25元，触发可转债强赎情形可转债存续期内股票在任意连续30个交易日中至
少15个交易日收盘价高于当期转股价130%即26.36元。
由于目前可转债存续期还较长，公司会持续关注股票价格是否满足可转债《募集说明书》相关情形的条件达成情况，如果达到相
关条件的，会根据有关法律法规及时履行相应的披露及审议程序，请以公司公告为准。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202502/58172605177.pdf
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2025-02-14 20:00│东亚药业(605177)2025年2月14日投资者关系活动主要内容
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问1：公司可转债募投项目目前建设进度如何？产能爬坡节奏？
答：截止目前公司两个项目的厂房都已结顶，正在设备安装阶段。另外，制剂项目相关的药品注册证报批和工厂的药品生产现场
核查条件，都在同步推进。
整体产能爬坡节奏的话，按照我们的可研规划，制剂项目，达产后第1-5年的达产度分别为40%、50%、60%、80%、100%；中间体
原料药项目，达产后第1-3年达产度分别为60%、80%、100%。但是，具体的生产情况，还要动态的根据达产后的市场行情和需求来做
生产安排。
问 2：公司2022年度－2023年度研发费增加较多，介绍公司在研发方面的投入规划？研发是否会受到影响？研发如果受影响，会
否影响后续未来发展？
答：公司2006年就在上海设立了全资的研发中心，近两年也先后在杭州设立了两大研发中心。主要围绕中间体、原料药新品种及
技术优化、制剂产品、合成生物学等新技术开发应用等领域开展研发工作。最近三年，公司在研发投入方面是逐年增加的。
1．具体研发层面
中间体、原料药领域，公司已经深耕近30年，我们理解大宗原料药领域核心的技术优势包括中间体、原料药新产品的选品和现有
产品工艺改进上，这两点具备优势才帮助东亚在今天大宗原料药市场强竞争环境中立足，它一是让公司有持续的新品来满足客户需求
，二是所生产的产品质量能保证公司性价比上的竞争力。具体到抗生素产品，特别是头孢克洛相关产品方面，公司已掌握头孢克洛原
料药关键中间体7-ACCA的生产技术，是行业内为数不多的可以从起始物料青霉素开始，全产业链合成头孢克洛原料药的公司之一。
2.制剂研发方面
实际公司早在2015年就开始筹备药品制剂的研发工作，这本身也得益于我们在经营中间体、原料药过程中，下游制剂客户一致性
评价质量要求，公司相关中间体和原料药的产品质量标准在得到细化和提升的同时，也为公司研发部门实打实积累了体系化的药品制
剂审评经验。而且，在推进一体化战略时，选择的制剂品种基本都是跟现有成熟关键中间体或原料药强关联的品种，也是为了快速实
现研发、注册经验复用，并获得一定产品成本优势。
问3：目前公司主要的生产基地分布？
答：公司现在有三大中间体及原料药的生产工厂，分别在台州三门县的东亚药业母公司，是非头孢类产品管线；临海市的东邦药
业，是β-内酰胺类产品管线；另外，我们在江西九江还有全资的工厂江西善渊。
此外，公司通过发行可转债，一方面在江西善渊工厂丰富了产品管线，一共增加了8款产品，其中有新产品也有老产品扩产能；
另一方面是在三门县，通过新建的方式布局了一个制剂工厂。
未来，三大中间体、原料药工厂，一个制剂工厂，是公司打通原料药制剂一体化战略的实施平台。
问4：2024年第三季度应收相对有所增加，其原因为何?账龄延长?坏账风险会上升?订单、交付、付款的周期?
答：公司应收账款的一般账期是60天左右，有些客户采用的是预付款的方式。现在，坏账这块会计准则本身有要求，同时，公司
的整体信用政策上还是比较谨慎的。
问5：公司上游原材料价格变化趋势和后续判断？
答：多数上游原材料、辅料价格处在相对低位。青霉素G钾盐（PGK）价格有所回落，但整体价格较2019年仍有一定距离，其价格
的影响因素，一方面是供需关系，另一方面与石油、粮食及无机化学（如溴素等）等价格也有一定关系，整体判断青霉素G钾盐价格
年内有波动向下的空间。
问6：头孢克洛的酶法工艺进度？下游客户替换意愿？
答：目前公司的头孢克洛原料药和头孢丙烯原料药应用了生物酶法的生产工艺，其优势主要是环保、安全。有效提升生产流程安
全性，同时降低了公司的环保成本，对于期间管理成本有良好改善作用。头孢克洛的酶法在国外部分国家和地区包括欧洲、土耳其、
巴基斯坦等已经备案注册完成并在海外销售。目前，国内也已获得CDE的批准。
当前，我们也对客户的意愿做过一定的摸排，普遍来说，下游客户一般会综合成本、产品质量、供应链稳定性、法规要求以及最
终产品的接受度等多方面因素来考虑是否替换。对于公司来讲，积极与下游客户沟通，了解他们的需求和反馈，有助于确保我们的技
术进步能够满足市场需求，促进合作关系的深化。
问7：公司2024年度存货计提1.3亿，接近三季度存货的20%。但看毛利率其实还是比较稳定的，如果不做这笔减值应该还能是收
正的，为什么需要减值这么多呢?
答：由于中间体、原料药行业竞争加剧，以及下游市场中一些主要客户的经营状况发生变化，公司部分产品面临了需求减少的压
力，同时由于公司相关产品截至2024年年底的库龄已较长，在这样的背景下，根据《企业会计准则—资产减值》的相关规定，基于财
务谨慎性角度，综合考虑各方面因素，公司对部分产品计提了存货跌价准备。
问8：存货计提目前的规则
答：公司根据《企业会计准则—资产减值》的相关规定，基于谨慎性原则，公司存货采用成本与可变现净值孰低计量。
存货可变现净值是按存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用以及相关税费后的金额。在确定存货的
可变现净值时，以取得的确凿证据为基础，同时考虑持有存货的目的以及资产负债表日后事项的影响，除有明确证据表明资产负债表
日市场价格异常外，期末存货的可变现净值以资产负债表日市场价格为基础确定：
1）产成品、外购商品和用于出售的材料等直接用于出售的商品存货，在正常生产经营过程中以该存货的估计售价减去估计的销
售费用和相关税费后的金额确定其可变现净值；
2）需要经过加工的原材料、自制半成品等存货，在正常生产经营过程中以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发
生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额确定其可变现净值；
3）同一项存货中一部分有合同价格约定、其他部分不存在合同价格的，分别确定其可变现净值，有合同价格约定部分，可变现
净值以销售合同价格减去相应的销售费用以及相关税费后确定其可变现净值；无合同价格约定部分，可变现净值按照近期同类产品平
均销售价格减去相应的销售费用和相关税费后确定其可变现净值。
根据会计准则，公司依据存货类别、库龄及质量复验期等情况制定存货跌价准备计提规则。
问9：可转债距离到期时间还久，想问一下公司接下来有何打算？
答：公司可转债目前的转股价是20.28元/股，根据《募集说明书》，触发转股价下修情形是可转债存续期内股票在任意连续30个
交易中至少有15个交易日收盘价低于当期转股价90%即18.25元，触发可转债强赎情形可转债存续期内股票在任意连续30个交易日中至
少15个交易日收盘价高于当期转股价130%即26.36元。
由于目前可转债存续期还较长，公司会持续关注股票价格是否满足可转债《募集说明书》相关情形的条件达成情况，如果达到相
关条件的，会根据有关法律法规及时履行相应的披露及审议程序，请以公司公告为准。
问10：公司头孢类产品原料药和中间体占比，现有竞争格局如何形成？
答：目前来说，公司头孢克洛类等主要产品都是向原研药企及国内头部药企进行长期供货，市场份额占比在60%左右。
竞争格局的形成，一方面是公司持续深耕中间体和原料药，另一方面是越来越高的环保和安全生产要求，包括集采等医疗行业政
策，都在推动行业的出清与集中。公司已掌握头孢克洛原料药关键中间体7-ACCA的生产技术，是行业内为数不多的可以从起始物料青
霉素开始，全产业链合成头孢克洛原料药的公司之一。7-ACCA也是公司经营多年的主导产品之一，公司头孢克洛及关键中间体7-ACCA
项目被列为“2010年国家火炬计划项目”。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202502/57635605177.pdf
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2025-01-20 16:08│东亚药业(605177)：不涉及HPV疫苗业务
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格隆汇1月20日丨东亚药业(605177.SH)在互动平台表示，公司不涉及HPV疫苗业务。
https://www.gelonghui.com/news/4929652
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2025-01-20 15:33│东亚药业(605177)：卢立康唑原料药获得韩国原料药品注册证书
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格隆汇1月20日丨东亚药业(605177.SH)公布，收到韩国食品药品监督管理局（韩国MFDS）原料药品注册证书，卢立康唑用于治疗
敏感菌引起的皮肤浅表真菌感染，如足癣、体癣、股癣，也可用于皮肤念珠菌病和花斑癣。公司卢立康唑原料药获得韩国原料药品注
册证书，标志着公司卢立康唑原料药获得了在韩国的准入资格，将对公司拓展韩国的医药市场带来积极的影响，从而促进公司卢立康
唑原料药在其他海外市场的销售。
https://www.gelonghui.com/news/4929588
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2025-01-16 16:15│东亚药业：预计2024年全年归属净利润亏损9500万元至1.15亿元
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东亚药业发布业绩预告，预计2024年全年归属净利润亏损9500万元至1.15亿元。亏损原因包括全球经济增速放缓导致的收入下降
、研发投入增加及资产减值准备计提。公司计划通过精细管理、优化生产工艺、推进在建项目等方式降低成本，提高竞争力，力争20
25年扭亏为盈。2024年三季报显示，公司主营收入同比下降4.13%，归母净利润同比下降47.21%。
https://stock.stockstar.com/RB2025011600025695.shtml
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2025-01-16 15:54│东亚药业(605177)发预亏，预计2024年度净亏损9500万元到1.15亿元
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智通财经APP讯，东亚药业(605177.SH)发布2024年度业绩预告，公司预计2024年度实现归属于上市公司股东的净亏损9,500万元
到1.15亿元，预计2024年度实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净亏损9,000万元到1.1亿元。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1238582.html
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2024-12-06 17:54│东亚药业(605177)授出217.01万股限制性股票 授予价9.47元/股
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东亚药业发布公告，公司于2024年12月6日召开董事会和监事会会议，审议通过《关于向2024年限制性股票激励计划激励对象授
予限制性股票的议案》，确定当天为授予日，以9.47元/股的价格向152名激励对象授予217.0103万股限制性股票。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1221494.html
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2024-12-04 16:11│东亚药业最新公告：枸橼酸莫沙必利原料药获得韩国原料药品注册证书
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东亚药业发布公告，公司近日获得韩国食品药品监督管理局颁发的枸橼酸莫沙必利原料药注册证书。此次获得韩国注册证书，标
志着公司产品在国际市场取得了重要进展。以上内容由证券之星根据公开信息整理，仅供参考。
https://stock.stockstar.com/RB2024120400027598.shtml
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2024-12-04 15:37│东亚药业(605177)：枸橼酸莫沙必利原料药获得韩国原料药品注册证书
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东亚药业收到韩国食品药品监督管理局原料药品注册证书，产品为枸橼酸莫沙必利。该原料药用于治疗功能性消化不良、胃食管
反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍，涵盖多种消化道症状。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1220179.html
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2024-12-04 15:37│东亚药业(605177)：枸橼酸莫沙必利原料药获得韩国原料药品注册证书
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东亚药业收到韩国食品药品监督管理局原料药品注册证书，产品为枸橼酸莫沙必利原料药。该原料药用于治疗功能性消化不良、
胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍等症状。
https://www.gelonghui.com/news/4904649
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2024-12-02 16:17│东亚药业最新公告：全资子公司头孢克洛原料药（酶法）获得欧洲CEP证书
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东亚药业全资子公司浙江东邦药业有限公司收到欧洲药品质量管理局签发的头孢克洛原料药（酶法）CEP证书，标志着该原料药
获得了在欧洲市场的准入资格。此举将促进公司拓展欧洲医药市场，并推动该原料药在其他海外市场的销售。
https://stock.stockstar.com/RB2024120200019744.shtml
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2024-12-02 16:14│东亚药业(605177)：全资子公司头孢克洛原料药（酶法）获得欧洲CEP证书
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东亚药业全资子公司浙江东邦药业有限公司收到欧洲药品质量管理局签发的头孢克洛原料药（酶法）CEP证书。头孢克洛为第二
代头孢类抗菌药物，可治疗多种呼吸道、泌尿道、耳鼻科感染及皮肤软组织感染。该证书的获得标志着公司产品符合欧洲药典标准，
提升了国际竞争力。
https://www.gelonghui.com/news/4902874
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2024-12-02 15:31│东亚药业(605177)：头孢克洛原料药(酶法)获得欧洲CEP证书
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东亚药业全资子公司浙江东邦药业收到欧洲药品质量管理局签发的头孢克洛原料药(酶法)CEP证书。头孢克洛为第二代头孢类抗
菌药物，广泛用于治疗敏感菌引起的呼吸道、泌尿道、耳鼻科及皮肤软组织感染等。该证书的获得提升了公司在欧洲市场的竞争力。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1218851.html
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2024-11-15 16:38│东亚药业(605177)2024年11月15日投资者关系活动主要内容
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1、是否藏业绩，为了明年的期权解禁？
答: 尊敬的投资者您好，公司不存在为了明年股权激励解锁隐藏业绩的情形。公司制定“以原料药为中心，往前伸，向后延”的
中长期发展战略，即公司在继续稳固和加强原料药市场竞争力的基础上，加大仿制药和创新药的投资力度，同时逐步往材料化学和医
药制剂方向延伸的发展战略。公司围绕可转债募投布局制剂项目、加大研发投入，还处在投入和建设期，同时随着经营规模的增大导
致管理费用的增加，短期影响了业绩。谢谢您的关注。
2、股价这么垃圾，你们怎么看？市值管理怎么做的？
答: 尊敬的投资者您好，股价波动受到宏观环境、行业发展等多方面因素的影响。具体到公司，我们始终专注主营业务、持续研
发与创新，保持公司核心竞争力，守牢提高公司经营质量的目标，重视投资者回报，自上市之日起每年实施分红。谢谢您的关注。
3、我想请问，之前老董事长兼任董秘的时候还经常回答互动易问题，现在新的董秘一个月都不回复一下，董秘在干啥呢，拿着
工资不干活？
答: 尊敬的投资者您好，公司证券部定期关注包括上证e互动在内的投资者交流平台，将会更好的做好投资者关系管理工作。最
近一个在上证e互动上的提问是11月6日，公司今日将予以回复。谢谢您的关注。
4、三季度净利润同比下滑的原因是什么？
答: 尊敬的投资者您好，三季度净利润同比下滑的原因主要是随着公司经营规模逐步扩大、研发项目投入增加，导致管理费用和
研发费用增大影响所致。谢谢您的关注。
5、（1）公司现有头孢克洛中间体和头孢克洛产能分别是多少？和环评报告差异原因？（2）2023年公司应付账款和票据中是否
包含应付给在建工程供应商款项？
答: 尊敬的投资者您好，截止三季度，公司生产的头孢克洛中间体和头孢克洛原料药产能正常。2023年公司应付账款包含应付给
在建工程供应商款项但票据中不包含。谢谢您的关注。
6、如何看待公司四季度的业绩情况？
答: 尊敬的投资者您好，公司目前生产经营正常，第四季度的业绩情况请关注公司后续定期报告，谢谢您的关注。
7、公司是否有并购重组计划？
答: 尊敬的投资者您好，公司目前没有需要披露的并购重组计划，未来若有相关计划将根据法规和信息披露要求及时披露，请您
后续关注公司相关公告。谢谢您的关注。
8、公司是否有计划通过银行借款进行增持计划？
答: 尊敬的投资者您好，公司目前没有需要披露的增持计划，未来若有相关计划将根据法规和信息披露要求及时披露，请您后续
关注公司相关公告。谢谢您的关注。
9、问一下，年产3685吨医药及中间体项目二期和特色新型药物制剂研发与生产基地二期的具体情况，预计营业收入和毛利率投
资回收期等？制剂项目是否拿到企生产许可，有没有完成一致性评价的药物？企业对于一些自愿性公告是不是有选择性的不报？
答: 尊敬的投资者您好，特色新型药物制剂研发与生产基地建设项目和年产3685吨医药及中间体、4320吨副产盐项目，一期项目
建设期3年，目前包括基地建设、设备安装、注册报批等均有序进行。公司不存在选择性披露的情形。谢谢您的关注。
10、目前或正在投入的新项目或新产品有哪些？还没开始盈利的有哪几个？
答: 尊敬的投资者您好，公司目前两个可转债募投项目正在建设中，两个项目包含的新产品均在开发、报批中。更多的新项目和
新产品方面，公司以原料药为核心，向前延伸特色中间体+材料化学，向后发展仿制药、改良型新药等产品，并在胃肠道疾病、慢性
肾病、消炎止痛类、抗感染类等14个疾病领域布局了原料药、制剂的项目。谢谢您的关注。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202411/53357605177.pdf
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