公司报道☆ ◇605177 东亚药业 更新日期：2025-01-15◇ 通达信沪深京F10
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-12-06 17:54│东亚药业(605177)授出217.01万股限制性股票 授予价9.47元/股
─────────┴────────────────────────────────────────────────
东亚药业发布公告，公司于2024年12月6日召开董事会和监事会会议，审议通过《关于向2024年限制性股票激励计划激励对象授
予限制性股票的议案》，确定当天为授予日，以9.47元/股的价格向152名激励对象授予217.0103万股限制性股票。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1221494.html
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-12-04 16:11│东亚药业最新公告：枸橼酸莫沙必利原料药获得韩国原料药品注册证书
─────────┴────────────────────────────────────────────────
东亚药业发布公告，公司近日获得韩国食品药品监督管理局颁发的枸橼酸莫沙必利原料药注册证书。此次获得韩国注册证书，标
志着公司产品在国际市场取得了重要进展。以上内容由证券之星根据公开信息整理，仅供参考。
https://stock.stockstar.com/RB2024120400027598.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-12-04 15:37│东亚药业(605177)：枸橼酸莫沙必利原料药获得韩国原料药品注册证书
─────────┴────────────────────────────────────────────────
东亚药业收到韩国食品药品监督管理局原料药品注册证书，产品为枸橼酸莫沙必利。该原料药用于治疗功能性消化不良、胃食管
反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍，涵盖多种消化道症状。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1220179.html
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-12-04 15:37│东亚药业(605177)：枸橼酸莫沙必利原料药获得韩国原料药品注册证书
─────────┴────────────────────────────────────────────────
东亚药业收到韩国食品药品监督管理局原料药品注册证书，产品为枸橼酸莫沙必利原料药。该原料药用于治疗功能性消化不良、
胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍等症状。
https://www.gelonghui.com/news/4904649
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-12-02 16:17│东亚药业最新公告：全资子公司头孢克洛原料药（酶法）获得欧洲CEP证书
─────────┴────────────────────────────────────────────────
东亚药业全资子公司浙江东邦药业有限公司收到欧洲药品质量管理局签发的头孢克洛原料药（酶法）CEP证书，标志着该原料药
获得了在欧洲市场的准入资格。此举将促进公司拓展欧洲医药市场，并推动该原料药在其他海外市场的销售。
https://stock.stockstar.com/RB2024120200019744.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-12-02 16:14│东亚药业(605177)：全资子公司头孢克洛原料药（酶法）获得欧洲CEP证书
─────────┴────────────────────────────────────────────────
东亚药业全资子公司浙江东邦药业有限公司收到欧洲药品质量管理局签发的头孢克洛原料药（酶法）CEP证书。头孢克洛为第二
代头孢类抗菌药物，可治疗多种呼吸道、泌尿道、耳鼻科感染及皮肤软组织感染。该证书的获得标志着公司产品符合欧洲药典标准，
提升了国际竞争力。
https://www.gelonghui.com/news/4902874
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-12-02 15:31│东亚药业(605177)：头孢克洛原料药(酶法)获得欧洲CEP证书
─────────┴────────────────────────────────────────────────
东亚药业全资子公司浙江东邦药业收到欧洲药品质量管理局签发的头孢克洛原料药(酶法)CEP证书。头孢克洛为第二代头孢类抗
菌药物，广泛用于治疗敏感菌引起的呼吸道、泌尿道、耳鼻科及皮肤软组织感染等。该证书的获得提升了公司在欧洲市场的竞争力。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1218851.html
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-11-15 16:38│东亚药业(605177)2024年11月15日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
1、是否藏业绩，为了明年的期权解禁？
答: 尊敬的投资者您好，公司不存在为了明年股权激励解锁隐藏业绩的情形。公司制定“以原料药为中心，往前伸，向后延”的
中长期发展战略，即公司在继续稳固和加强原料药市场竞争力的基础上，加大仿制药和创新药的投资力度，同时逐步往材料化学和医
药制剂方向延伸的发展战略。公司围绕可转债募投布局制剂项目、加大研发投入，还处在投入和建设期，同时随着经营规模的增大导
致管理费用的增加，短期影响了业绩。谢谢您的关注。
2、股价这么垃圾，你们怎么看？市值管理怎么做的？
答: 尊敬的投资者您好，股价波动受到宏观环境、行业发展等多方面因素的影响。具体到公司，我们始终专注主营业务、持续研
发与创新，保持公司核心竞争力，守牢提高公司经营质量的目标，重视投资者回报，自上市之日起每年实施分红。谢谢您的关注。
3、我想请问，之前老董事长兼任董秘的时候还经常回答互动易问题，现在新的董秘一个月都不回复一下，董秘在干啥呢，拿着
工资不干活？
答: 尊敬的投资者您好，公司证券部定期关注包括上证e互动在内的投资者交流平台，将会更好的做好投资者关系管理工作。最
近一个在上证e互动上的提问是11月6日，公司今日将予以回复。谢谢您的关注。
4、三季度净利润同比下滑的原因是什么？
答: 尊敬的投资者您好，三季度净利润同比下滑的原因主要是随着公司经营规模逐步扩大、研发项目投入增加，导致管理费用和
研发费用增大影响所致。谢谢您的关注。
5、（1）公司现有头孢克洛中间体和头孢克洛产能分别是多少？和环评报告差异原因？（2）2023年公司应付账款和票据中是否
包含应付给在建工程供应商款项？
答: 尊敬的投资者您好，截止三季度，公司生产的头孢克洛中间体和头孢克洛原料药产能正常。2023年公司应付账款包含应付给
在建工程供应商款项但票据中不包含。谢谢您的关注。
6、如何看待公司四季度的业绩情况？
答: 尊敬的投资者您好，公司目前生产经营正常，第四季度的业绩情况请关注公司后续定期报告，谢谢您的关注。
7、公司是否有并购重组计划？
答: 尊敬的投资者您好，公司目前没有需要披露的并购重组计划，未来若有相关计划将根据法规和信息披露要求及时披露，请您
后续关注公司相关公告。谢谢您的关注。
8、公司是否有计划通过银行借款进行增持计划？
答: 尊敬的投资者您好，公司目前没有需要披露的增持计划，未来若有相关计划将根据法规和信息披露要求及时披露，请您后续
关注公司相关公告。谢谢您的关注。
9、问一下，年产3685吨医药及中间体项目二期和特色新型药物制剂研发与生产基地二期的具体情况，预计营业收入和毛利率投
资回收期等？制剂项目是否拿到企生产许可，有没有完成一致性评价的药物？企业对于一些自愿性公告是不是有选择性的不报？
答: 尊敬的投资者您好，特色新型药物制剂研发与生产基地建设项目和年产3685吨医药及中间体、4320吨副产盐项目，一期项目
建设期3年，目前包括基地建设、设备安装、注册报批等均有序进行。公司不存在选择性披露的情形。谢谢您的关注。
10、目前或正在投入的新项目或新产品有哪些？还没开始盈利的有哪几个？
答: 尊敬的投资者您好，公司目前两个可转债募投项目正在建设中，两个项目包含的新产品均在开发、报批中。更多的新项目和
新产品方面，公司以原料药为核心，向前延伸特色中间体+材料化学，向后发展仿制药、改良型新药等产品，并在胃肠道疾病、慢性
肾病、消炎止痛类、抗感染类等14个疾病领域布局了原料药、制剂的项目。谢谢您的关注。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202411/53357605177.pdf
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-10-31 01:44│图解东亚药业三季报：第三季度单季净利润同比减58.98%
─────────┴────────────────────────────────────────────────
证券之星消息，东亚药业2024年三季报显示，公司主营收入9.63亿元，同比下降4.13%；归母净利润4516.92万元，同比下降47.2
1%；扣非净利润3808.49万元，同比下降51.43%；其中2024年第三季度，公司单季度主营收入3.15亿元，同比下降4.7%；单季度归母
净利润1269.61万元，同比下降58.98%；单季度扣非净利润1115.17万元，同比下降59.39%；负债率42...
https://stock.stockstar.com/RB2024103100002765.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-10-30 17:55│东亚药业(605177)：前三季度净利润4516.92万元 同比减少47.21%
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇10月30日丨东亚药业(605177.SH)发布公告，2024年前三季度实现营业收入9.63亿元，同比减少4.13%；归属于上市公司股
东的净利润4516.92万元，同比减少47.21%，基本每股收益0.40元。
https://www.gelonghui.com/news/4880028
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-10-11 18:49│东亚药业(605177)：拟聘任池正明为战略与发展顾问
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇10月11日丨东亚药业(605177.SH)公布，根据公司战略发展、产业布局等需要，公司拟聘任池正明先生为战略与发展顾问
，为公司总体发展目标、发展战略、经营战略等活动提供顾问服务，并与池正明先生签订《战略与发展顾问协议》，聘期三年，即20
24年10月11日至2027年10月10日，每年战略与发展顾问报酬为130万元(含税)。
https://www.gelonghui.com/news/4866012
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-10-09 20:00│东亚药业(605177)2024年10月9日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
问1：公司上游原材料价格变化趋势和后续判断？
答：多数上游原材料、辅料价格降幅明显，青霉素G钾盐（PGK）价格有所回落，但整体价格较2019年仍有一定距离。公司上游原
材料价格的影响因素，一方面是供需关系，另一方面与石油及无机化学（如溴素等）等价格也有一定关系，整体判断有波动向下的空
间。
问2：产业链各个环节价格变化对公司的影响？
答：就上游原材料来说，我们一方面与主要供应商有战略合作和年度框架协议，同时也在生产工艺上持续做改进来降低耗用和浪
费，进而尽可能平滑其价格波动对公司的影响。
就产品的终端销售来说，我们一方面通过采用生物合成法、酶法等的应用来降低生产成本，另一方面也在产品结构和扩大产能上
做工作。
作为一家老牌的、专注于医药和大健康领域的产品提供商，近30年的生产经验和行业积淀，是我们度过包括产业链价格波动在内
的行业起伏的重点因素之一。
问3：印度阿拉宾度青霉素工业盐投产预期以及对市场的影响如何评估？
答：公司关注到国际市场上的相关报道，若其能够真正的投产是会对于青霉素G钾盐的价格抑制有帮助的，但与国内青霉素G钾盐
的厂家相比，国内厂家还是相对更有优势。对于公司而言，聚焦点始终是持续优化生产流程，做工艺改进，提升效率和质量，并根据
市场需求灵活调整我们的生产能力。同时，我们强化研发并密切关注行业趋势，以确保能够快速响应市场变化，来维持我们在行业内
的竞争力。
问4：公司头孢类产品原料药和中间体占比，现有竞争格局如何形成？
答：目前来说，公司的主要产品头孢克洛、拉氧头孢钠、头孢美唑钠、头孢唑肟钠的市场份额占比都在60%左右。
竞争格局的形成，一方面是公司持续深耕中间体和原料药，另一方面是越来越高的环保和安全生产要求，包括集采等医疗行业政
策，都在推动行业的出清与集中。公司已掌握头孢克洛原料药关键中间体7-ACCA的生产技术，是行业内为数不多的可以从起始物料青
霉素开始，全产业链合成头孢克洛原料药的公司之一。7-ACCA也是公司经营多年的主导产品之一，公司头孢克洛及关键中间体7-ACCA
项目被列为“2010年国家火炬计划项目”。
问5：青霉素工业钾盐及母核等产品新增产能是否政策上不再批准？
答：关于新增产能的政策审批情况，目前行业内确实面临着更为严格的环保和产业政策要求。政府在推动医药产业升级的同时，
也注重环境保护和资源的合理利用，对于包括青霉素工业钾盐在内的部分产品，确实加强了审批管理，鼓励企业通过技术改造提升效
率而非单纯扩大规模。我们会持续关注相关政策动态，并确保我们的投资项目符合国家的最新政策导向和环保要求。同时，公司也在
积极研发创新，探索更环保高效的生产工艺，以适应政策变化并保持竞争力。
问6：如何看待2024年年底及明年头孢类产品抗生素需求？
答：对于2024年年底及明年初的头孢类产品需求，我们持谨慎乐观的态度。考虑到季节性因素以及全球对抗感染药物持续的需求
，尤其是在当前全球健康环境的不确定性下，抗生素是人类健康的必需品、具备刚需性，也是治疗多种细菌感染的重要药物，预计将
继续保持稳定甚至增长的需求。
问7：公司IPO募投项目的产能投产后的爬坡进度？折旧摊销费用？头孢类增量品种市场空间？
答：公司的IPO募投项目是老项目改扩建，加上产品自身的刚需性，目前生产上基本上是满产的。折旧这块，2024年开始会有所
新增，主要也是我们IPO募投结项。
头孢类作为抗生素，本身就具有需求刚性。（1）随着全球人口增长、老龄化加剧以及医疗条件改善，对抗感染药物的需求持续
上升。特别是在新兴市场，随着经济水平的提升和医疗保健体系的完善，对抗生素的需求增加更为显著。（2）细菌耐药性问题日益
严峻，促使医疗机构寻求新的或改进的抗生素来应对难治性感染。头孢类增量品种，除了针对多重耐药菌株有效的新药，以头孢为底
物的复方药品将是未来抗生素较大的增量，市场潜力巨大。（3）生物技术的进步，如结构优化、合成生物学的应用，使得开发出具
有更优药代动力学性质、更少副作用或更强抗菌活性的头孢类新药成为可能，这些创新品种有望开拓新的市场空间。
问8：头孢克洛的酶法工艺进度？下游客户替换意愿？
答：目前公司的头孢克洛原料药和头孢丙烯原料药应用了生物酶法的生产工艺，其优势主要是环保、安全。有效提升生产流程安
全性，同时降低了公司的环保成本，对于期间管理成本有良好改善作用。头孢克洛的酶法在国外部分国家已经备案注册完成并在海外
销售。目前，国内也已获得CDE的批准。
当前，我们也对客户的意愿做过一定的摸排，普遍来说，下游客户一般会综合成本、产品质量、供应链稳定性、法规要求以及最
终产品的接受度等多方面因素来考虑是否替换。对于公司来讲，积极与下游客户沟通，了解他们的需求和反馈，确保我们的技术进步
能够满足市场需求，促进合作关系的深化。
问9：公司特色原料药品种布局情况？
答：公司发展战略是以原料药为核心，向前延伸特色中间体+材料化学，向后发展仿制药、改良型新药、创新药、医美、保健品
等大健康领域产品。目前在胃肠道疾病、慢性肾病、消炎止痛类、抗感染类等14个疾病领域布局了原料药、制剂，也有相应的技术储
备。
问10：公司海外收入构成主要是哪些品种哪些地区？海外客户拓展情况?
答：公司的愿景是成为特色中间体、高端原料药、制剂一体化的国际药企，海外市场是公司国际化战略的重要一环。
目前公司多个产品已通过CGMP认证、EDQM认证、PMDA认证等国际药品规范市场认证，产品销往全球50多个国家和地区，包括日本
、韩国、欧洲、加拿大、俄罗斯等市场，与超百家海外客户有稳定、长期的战略合作。
海外注册方面，海外市场是公司重点布局的市场，核心的原料药品种都会在国内外同步申请注册认证。
公司深耕海外市场多年，与多家知名海外药企建立了长期稳定的友好合作，凭借产品质量和稳定供应等优势，在业界形成了良好
的口碑。未来，公司将加大海外销售力度，积极开拓欧美、日本的高端市场，和中亚、中东的中低端市场。借助前期的口碑和渠道，
预计海外市场会持续带来增量。
问11：制剂业务品种获批节点？
答：公司制剂工厂建设以及制剂批件获批全流程大概3-5年，公司相关的工作按照既定的计划有序的进行，制剂工厂预计今年建
成，明年具备药品生产现场核查的条件，最快可能2025年底或者2026年形成收入。
问12、未来发展战略以及收并购意向？
答：公司战略目标是在大健康领域，以原料药为基础，产业链向前，布局中间体的延伸、材料化学、合成生物学等领域；产业链
往后，涉足仿制制剂、改良型创新药、特医食品、化妆品等领域，目标是发展成为特色中间体、高端原料药、制剂一体化生产的国际
一流药企。未来三至五年，公司计划陆续向市场投放新产品，并取得产品在高端市场和国内市场的相关注册认证。未来五到十年，公
司将走向特色中间体+高端原料药+制剂的一体化发展道路，向市场投放具有自主知识产权的高端原料药和制剂，实现高端原料药、医
药中间体、制剂的协同发展。
收并购这块，公司未来将结合公司的基本情况以及长远发展规划进行考虑，若有相关计划，公司将根据法律法规及时履行信息披
露义务。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202410/50768605177.pdf
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-09-30 14:15│异动快报：东亚药业（605177）9月30日14点13分触及涨停板
─────────┴────────────────────────────────────────────────
证券之星9月30日盘中消息，14点13分东亚药业（605177）触及涨停板。目前价格20.46，上涨10.0%。其所属行业化学制药目前
上涨。领涨股为百利天恒。该股为化学原料药，医药概念热股，当日化学原料药概念上涨11.29%，医药概念上涨10.93%。
https://stock.stockstar.com/RB2024093000020417.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-09-11 14:05│东亚药业新提交2件商标注册申请
─────────┴────────────────────────────────────────────────
证券之星消息，根据企查查数据显示，近日浙江东亚药业股份有限公司新提交2件商标注册申请。商标申请详情如下：今年以来
浙江东亚药业股份有限公司新申请注册商标7件，截止目前公司共持有注册商标68件，另有7件商标尚在注册申请中。数据来源：企查
查以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2024091100019355.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-09-10 20:00│东亚药业(605177)2024年9月10日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
问1：头孢克洛酶法市场开拓情况？
答:头孢克洛酶法在土耳其、巴基斯坦等国家已经备案注册完成并在海外销售。国内已在CDE报批中，目前在等待取得生产批件的
阶段。
问2：抗生素市场下游需求情况？
答:在各方面因素的综合作用下，目前市场上对抗生素的需求较为旺盛，但从长期来看需求较为平稳。
公司生产的大宗原料药主要是抗生素类，其一，流感或者病毒的爆发均会带动抗生素销量的增长，是一个比较直观的驱动因素。
其二，抗生素是人类生存的必需品，从宏观因素来看，我国经济的稳定发展，带动了人均可支配收入不断提高，医疗支出也同步增长
。
另外，从人口变化因素来看，我国人口数量的基数大、人均寿命的延长、人口结构的老龄化趋势和城镇化的推进都将促进药品消
费的刚性增长；从消费习惯来看，生活水平提高后人们健康意识极大地提升，每年的诊疗总人次和人均诊疗费用稳定增长，未来抗生
素行业仍有增长空间。
问3：公司对2024年半年度原材料价格的判断？
答:对公司来说主要是青霉素G钾盐、溴素的原材料价格波动，目前这些原材料价格除了供需因素之外，跟能源价格也有一定关系
，青霉素G钾盐、中间体6-APA的价格回升，从公司的角度来说，当前处在一个正常的区间，整体有波动下降的空间。
问4：制剂布局、出资设立公司目前进展和未来重要进展展望？
答：未来公司将坚持“以原料药为中心，往前伸，向后延”的中长期发展战略，即公司在继续稳固和加强原料药市场竞争力的基
础上，往前加大材料化学、中间体的布局，往后加大仿制药、改良型新药、创新药、医美、保健品大健康领域的投资力度，为进一步
增强公司核心竞争力，努力开拓新市场、培育新产品，最终实现特色中间体+高端原料药+制剂一体化发展，将公司打造成大健康产品
综合提供商。
问5：江西子公司目前经营情况？
答：江西善渊2024年上半年的营业收入5,543.27万元，归母净利润-460.25万元。江西善渊作为公司中间体和原料药生产的载体
，承担了本次可转债募投项目的项目之一，建成后对于丰富公司中间体、原料药的品种，包括规模化生产能力提升后对降低成本，预
计有较大帮助，目前相关生产建设进度良好。
问6：管理费用变动原因？
答：公司2024年半年度管理费用的增加系杭州设立制剂以及合成生物学研发平台，三门制剂厂增加研发及管理、生产人员以及停
工损失所致。
问7：公司酶法生产工艺的优势在哪里？？
答：公司生物酶法的生产工艺的优势主要是环保、安全，能够有效提升生产流程安全性，同时降低了公司的环保成本，对于期间
管理成本有良好改善作用。头孢克洛的酶法工艺较化学合成法的工艺成本下降在10%-20%左右。
问8：毛利率2024年第二季度总体平稳，请问如何展望2024年第三季度和第四季度毛利率走势？
答：公司毛利率2024年第二季度总体平稳，在产品结构及市场影响变化不大情况下，2024年第三季度和第四季度毛利率预计将保
持平稳向上趋势。
问9：后续制剂品种获批节奏预期？对于2024-2025年制剂端的销售预期？
答：公司制剂工厂建设以及制剂批件获批全流程大概3-5年，公司相关的工作按照既定的计划有序的进行，制剂工厂预计今年建
成，明年具备药品生产现场核查的条件，最快可能2025年底或者2026年形成收入。
问10：2024年4月起发现抗生素市场较往年更淡，出货量低迷，是否可能与药店终端有关，我们是否有观察到相关因素影响？
答：关于药店终端对市场的影响，其实是终端消费者的行为变化、药品购买习惯以及药店库存管理都可能间接影响到了上游原料
药和中间体的市场需求。对于包括公司在内的医药中间体、化学原料药企业来说，我们的客户都是药企，对于终端的药店、医院没有
直接关联度。终端需求的变化本身传导到上游也需要时间，因此目前没有什么大的影响。
问11：公司对于后续股权激励的规划，预计什么时候能落地？
答：公司2023年推出的回购计划，截至2024年7月31日已实施完毕，回购的股份拟用于实施员工持股计划或股权激励。整体还是
基于对公司未来发展前景的信心以及建立完善的长效激励机制，有效地将股东利益、公司利益和员工利益紧密结合在一起，助力公司
健康长远发展。未来的员工持股计划或股权激励请以公司公告为准。
问12：2024年管理费用率、销售费用率如何预期？研发是否会加大投入？
答：2024年管理费用会有所增长，主要是公司在杭州成立了两个研发中心；销售费用会随着销售收入的增长而增长；研发费用也
会有所增长，主要是公司目前制剂项目的开发所致。
问13：公司未来业绩增长点有哪些？
答：公司未来的业绩增长点主要有：1、公司主力产品市场空间大，需求确定性强，且公司的市场地位优势较为突出，随着人口
老龄化趋势发展以及人们对于健康生活、医疗需求的提高，公司主力产品仍具有较好的增长空间；2、公司产能提升空间较大，公司
具有的多样的生产资质和现场作业能力，生产场地现场基础设施逐步建设和完备；3、公司研发持续投入，一系列原料药新品如头孢
美唑酸、卢立康唑等正在陆续投产；4、公司正在切入制剂领域，制剂生产基地正在建设中，一旦建成投产，不仅新增制剂收入，也
会带动相关原料药产品销量增长。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202409/48978605177.pdf
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-09-09 16:16│东亚药业(605177)2024年9月9日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
1、未来如何提升公司的盈利能力？
答:公司未来的业绩增长点主要有：1）新产品方面，公司研发持续投入，一系列原料药新品如厄多司坦等正在陆续投产；2）产
能建设方面，IPO募投项目2023年已经完工，2024年产能将逐步爬坡；3）出海方面，公司现在正在推进原料药国际认证，开拓欧美、
日本的高端市场，和中亚、中东的中低端市场。4）随着公司可转债募投项目的建成投产，公司制剂产品等新产品也将带来较大的增
长空间。
2、公司合作设立医药投资基金的原因是什么？主要的投资方向有哪些？
答:公司本次合作设立医药投资基金并共同发起设立医药开发公司，能够充分利用原料药技术与产能优势，协助公司实现下游制
剂业务的拓展，最终实现向原料药+制剂一体化发展转型。
3、2024年上半年海外市场拓展情况如何？
答:公司在2024年上半年坚定执行开拓国际市场的战略，通过积极参加国际展会，加强国际注册，并保持与新老客户的良好沟通
来推进公司的海外市场份额。
4、请问公司回购进展？
答:截止2024年7月31日，公司本次回购已实施完毕。回购实
|