公司报道☆ ◇605177 东亚药业 更新日期：2025-05-23◇ 通达信沪深京F10
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2025-05-20 18:07│东亚药业(605177)2025年5月20日投资者关系活动主要内容
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1、2024年公司营业收入和净利润均同比下降，请问是什么原因导致业绩下滑如此严重？
答：尊敬的投资者您好，2024年公司营业收入和净利润均同比下降，业绩下滑主要有以下三方面原因：1、营业收入减少：报告
期内，由于下游客户需求减少导致营业收入同比减少；2、资产减值损失增加：结合公司的运营管理现状、市场格局变化以及持续经
营预期等综合因素考虑，公司对部分存货计提了存货跌价准备；3、研发费用增加：公司制定了原料药制剂一体化发展战略，为推动
战略的走深走实，报告期内，公司继续加大研发资源投入，研发费用同比增加。感谢您对公司的关注。
2、2024年大量计提存货跌价准备，是否会影响2025年产品成本核算？
答：尊敬的投资者您好，2024年计提存货跌价准备，不会直接影响2025年产品成本核算。存货跌价准备是基于当时存货的状况进
行的会计处理。在2025年，产品成本核算主要依据实际的生产投入，包括原材料、人工、制造费用等。不过，前期存货跌价准备的计
提，反映了部分产品的市场价值变化，公司在定价、生产计划安排时会考虑这些因素，间接促使公司优化成本控制，提高生产效率，
以确保产品更具市场竞争力。感谢您对公司的关注。
3、未来公司将采取哪些措施来改善经营业绩？
答：尊敬的投资者您好，2025年度，公司将采取以下措施改善经营业绩：1、加强精细化管理水平：以产品质量和供应稳定为前
提，以高标准质量管理模式为基准，以降本增效为手段，提升生产及经营水平。包括强化供应链管理降低采购成本、增强研产销协同
效应、加强经营降本增效和生产精细化管理、提升信息化管理水平。2、提升市场品牌影响力：立足于主导优势产品的技术和品质，
加强营销网络建设，扩大营销队伍，提升品牌渗透力和影响力。在做大做强国内市场的同时，重点开拓国际市场，加强与国际客户的
沟通交流，开展境内外登记和注册工作，开拓全球化销售网络。3、加快推进在建项目建设：高水平、高效地加快推进在建项目建设
，通过项目尽快建成达产，培育新的利润增长点，构筑现代绿色药品产业体系。4、着力提升研发创新能力：重视产品管线、剂型等
的差异化创新，加大新产品开发力度、新技术应用程度，努力实现原料药制剂一体化、国际国内双驱动的战略目标。感谢您对公司的
关注。
4、董秘您好，想了解两个问题，一是江西工厂的产能建设进度如何？哪些品种进度较快？预计什么时候能够开始贡献业绩？二
是“以原料药为中心，往前伸，向后延”战略下，东亚药业在布局哪些新的领域？
答：尊敬的投资者您好，2024年公司有力推动江西工厂项目建设，位于江西省九江市的全资子公司江西善渊，项目厂房均已结顶
，正陆续进行设备安装，相关产品注册申报工作也有序开展中。公司制定了“以原料药为中心，往前伸，向后延”的中长期发展战略
，即公司在继续稳固和加强原料药市场竞争力的基础上，不断加大制剂项目的发展力度。公司推动和保障两个重点项目建设，其中浙
江善渊作为公司制剂研发、生产基地，承载原料药制剂一体化发展战略的落地；江西善渊项目建成后一方面将为公司优势产品提升产
能，另一方面将形成多款新的中间体、原料药品种，丰富公司产品管线。感谢您对公司的关注。
5、请问在拓展中间体、仿制药、创新药等领域方面，目前有哪些具体项目或计划？
答：尊敬的投资者您好，公司通过发行可转债，一方面由江西善渊承担中间体、原料药项目，在扩大公司优势产品的产能和丰富
中间体、原料药品种；另一方面由浙江善渊承担制剂项目，拟投产包括左氧氟沙星片等17个品种，目前已有6个品种（8个品规）获得
CDE受理。创新药是公司原料药制剂一体化战略下中远期拟布局的方向，目前公司暂未直接投入创新药。感谢您对公司的关注。
6、最近公司公告了多个产品获得韩国注册证书，后续公司在韩国市场有哪些举措？
答：尊敬的投资者您好，对于包括韩国在内的国际市场开拓，公司将立足于主导优势产品的技术和品质，充分汲取现有成功的营
销经验，不断加强营销网络建设，扩大营销队伍，真正做到“以市场需求为中心”，提升品牌在国际市场的渗透力和影响力。通过优
良的品牌形象深入当地客户，使公司的技术、管理、品牌优势最终转化为市场价值，提升公司在国际市场的经济效益。同时，公司将
加强与国际客户的沟通交流，及时了解当地药品市场的需求状况。此外，公司还会持续开展境外市场的登记和注册工作，深入与当地
公司合作，将境外市场打造成公司增长点之一。感谢您对公司的关注。
7、在研发投入方面有何计划？
答：尊敬的投资者您好，2025年度，公司计划继续深化研发驱动，加大研发投入，引入高端人才。具体而言：（1）技术创新与
产品开发：公司将围绕中间体、原料药、仿制药、改良型新药等领域，着力在研发新产品、新工艺、新剂型等方面进行创新。同时，
公司将拓宽与国际国内知名企业、科研院校的技术合作，提升新技术应用的辐射能力。公司计划2025年实现一批工艺研究成果，申请
和获批新产品专利，满足市场的多样化需求。（2）继续推动产品注册认证：公司将加强与客户的沟通，关注原研药品专利到期情况
，开发出更符合市场需求、具有高附加值的中间体和原料药。公司将持续开展境内外登记和注册工作。（3）多研发主体协同联动：
公司将协同上海右手、杭州善礼、杭州善泰三大研发基地，在中间体原料药开发、制剂开发、新技术应用等方面推动技术创新。同时
，这些研发中心将与各个工厂的技术中心联动，助力工厂生产技改，推动降本增效。感谢您对公司的关注。
8、公司产品主要出口欧洲、美国、韩国、日本等规范市场，在当前国际贸易形势下，如何应对潜在的贸易风险？
答：尊敬的投资者你好，目前的国际贸易形势对公司现有业务没有重大影响。
9、在大健康领域，公司计划如何布局医美和保健品业务？
答：尊敬的投资者您好，医美和保健品业务属于公司“以原料药为中心，往前伸、向后延”的原料药制剂一体化战略框架规划，
在中远期拟布局的领域。对后续相关项目的实际进展，公司将根据信息披露要求及时履行相关程序和披露。感谢您对公司的关注。
10、可转债募投项目正在推进中，请问公司如何确保项目的顺利实施，并实现预期收益？
答：尊敬的投资者您好，公司可转债募投项目均已实现厂房结顶，在陆续进行设备安装，相关的原料药和制剂批件正有序申报。
后续项目进展情况请关注公司的相关公告。感谢您对公司的关注。
11、在国内市场，公司有哪些拓展计划？
答:尊敬的投资者您好，公司将充分汲取现有成功的营销经验，不断加强营销网络建设，扩大营销队伍，真正做到“以市场需求
为中心”，提升品牌的渗透力，扩大品牌的影响力。通过优良的品牌形象深入客户，使公司的技术、管理、品牌优势最终转化为市场
价值，提升公司的经济效益。此外，公司将利用好规模化优势和产品质量优势，通过对潜在客户开发和现有客户维护，并通过网络、
贸易商、展销会、拜访客户等方式收集公司产品的潜在销售对象信息，实现直接销售。与此同时，公司对下游制剂企业进行直接销售
有利于保证服务的及时性和优质性；公司也会与下游客户的研发机构进行合作，参与产品的前期开发，待下游产品批量化生产后，实
现向下游客户的销售。部分产品的国内销售以经销销售作为补充。感谢您对公司的关注。
12、公司对提升业绩和利润有什么具体措施，请如实回答，不要讲空话。
答:尊敬的投资者您好，2025年度，公司将采取以下措施改善经营业绩：1、加强精细化管理水平：以产品质量和供应稳定为前提
，以高标准质量管理模式为基准，以降本增效为手段，提升生产及经营水平，包括强化供应链管理降低采购成本、增强研产销协同效
应、加强经营降本增效和生产精细化管理、提升信息化管理水平。2、提升市场品牌影响力：立足于主导优势产品的技术和品质，加
强营销网络建设，扩大营销队伍，提升品牌渗透力和影响力。在做大做强国内市场的同时，重点开拓国际市场，加强与国际客户的沟
通交流，开展境内外登记和注册工作，开拓全球化销售网络。3、加快推进在建项目建设：高水平、高效地加快推进在建项目建设，
通过项目尽快建成达产，培育新的利润增长点，构筑现代绿色药品产业体系。4、着力提升研发创新能力：重视产品管线、剂型等的
差异化创新，加大新产品开发力度、新技术应用程度，努力实现原料药制剂一体化、国际国内双驱动的战略目标。感谢您对公司的关
注。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202505/65493605177.pdf
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2025-05-01 06:35│东亚药业（605177）2025年一季报简析：净利润减128.78%，三费占比上升明显
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东亚药业2025年一季度营收1.91亿元，同比下降45.85%，净亏损691.96万元，同比扩大128.78%。三费占比升至23.62%，现金流
紧张，债务压力大。公司将继续推进原料药向下游延伸的战略，保持稳定分红，但需关注资本开支和存货减值风险。
https://stock.stockstar.com/RB2025050100004613.shtml
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2025-04-29 18:39│图解东亚药业一季报：第一季度单季净利润同比减128.78%
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东亚药业2025年一季度营收1.91亿元，同比下降45.85%；净利润亏损691.96万元，同比扩大128.78%；扣非净利润亏损1050.59万
元，降幅达151.56%。公司负债率46.33%，毛利率35.37%。
https://stock.stockstar.com/RB2025042900036614.shtml
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2025-04-29 17:19│图解东亚药业年报：第四季度单季净利润同比减508.63%
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东亚药业2024年营收11.98亿元，同比下降11.66%，净利润亏损1.01亿元，同比大幅下降183.02%。四季度营收2.35亿元，同比降
33.17%，净利润亏损1.46亿元，降幅达508.63%。公司负债率47.29%，毛利率27.76%。
https://stock.stockstar.com/RB2025042900032014.shtml
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2025-04-29 15:52│东亚药业(605177)一季度净亏损691.96万元
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格隆汇4月29日丨东亚药业(605177.SH)发布一季报，2025年一季度实现营业总收入1.91亿元，同比下降45.85%；归属母公司股东
净利润-691.96万元；基本每股收益为-0.06元。
https://www.gelonghui.com/news/4993275
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2025-04-07 13:08│异动快报：东亚药业（605177）4月7日13点4分触及跌停板
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4月7日，东亚药业（605177）盘中触及跌停板，跌幅达10%，股价为16.47元。所属的化学制药行业整体下跌，领涨股为哈三联。
当天主力资金净流入270.87万元，游资净流入187.28万元，散户资金净流出458.15万元。近5日资金流向显示，外资和游资持续流入
，散户资金则流出较多。
https://stock.stockstar.com/RB2025040700015989.shtml
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2025-04-01 15:34│东亚药业(605177)：头孢妥仑匹酯原料药获得韩国原料药品注册证书
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智通财经APP讯，东亚药业(605177.SH)公告，近日，公司全资子公司浙江东邦药业有限公司收到韩国食品药品监督管理局(韩国M
FDS)原料药品注册证书，产品名称为头孢妥仑匹酯，头孢妥仑匹酯为第三代头孢类抗菌药物，用于治疗敏感菌引起的呼吸道、泌尿系
统、胆道、皮肤软组织感染等。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1272541.html
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2025-03-27 09:36│异动快报：东亚药业（605177）3月27日9点30分触及跌停板
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3月27日，东亚药业（605177）触及跌停板，股价下跌9.98%至18.32元。虽然个股下跌，但化学制药行业整体上涨，鲁抗医药领
涨。3月26日资金流向显示，主力资金净流出38.46万元，游资资金净流出510.56万元，散户资金净流入549.01万元。近5日资金流向
显示持续资金变动。以上为证券之星依据公开信息整理。
https://stock.stockstar.com/RB2025032700009169.shtml
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2025-03-10 15:54│东亚药业(605177)：拟6000万元投资设立全资子公司浙江善衡
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东亚药业宣布以自有资金6000万元在浙江省三门县设立全资子公司浙江善衡，占注册资本的100%。此举旨在进一步完善产业发展
布局，加强医药产业管线竞争力，丰富产品结构，符合公司“以原料药为中心，前后延伸”的中长期战略规划，有利于提升综合竞争
力和业务拓展机会。
https://www.gelonghui.com/news/4952449
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2025-03-06 16:09│东亚药业(605177)：暂未涉及到应用AI技术进行药物的研发
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格隆汇3月6日丨东亚药业(605177.SH)在互动平台表示，公司暂未涉及到应用AI技术进行药物的研发。
https://www.gelonghui.com/news/4950811
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2025-02-26 20:00│东亚药业(605177)2025年2月26日投资者关系活动主要内容
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第一部分：公司基本情况的介绍
1、公司基本情况
浙江东亚药业股份有限公司（605177.SH），创建于1998年，于2020年11月25日在上海证券交易所主板上市。总部位于浙江省台
州市，主要从事化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售，获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管
理创新十强企业”等称号，曾多次承担国家火炬计划项目。
公司在浙江三门、浙江临海、江西彭泽建设了中间体和原料药生产基地；在上海张江和杭州下沙分别设立了原料药、制剂、合成
生物学医药研发平台；正在浙江三门新建大健康产业综合性生产基地。
公司多个产品已通过CGMP认证、EDQM认证、PMDA认证等国际药品规范市场认证，与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立
了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
2025年公司将继续围绕公司的发展战略，为实现既定的经营计划，将继续努力提高质量产量，降低生产成本，优化产品结构，全
力推进生产精细化管理、加强销售管理和财务管理工作，进一步提升企业管理水平，严抓制度流程，加强审计监督，以效益为中心，
进一步提升产品市场占有率，实现销售收入稳步增长，促使公司高质量发展。
2、公司的主营业务
公司主要从事化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售业务，产品主要涵盖抗细菌类药物（β-内酰胺类和喹诺酮类）、抗
胆碱和合成解痉药物（马来酸曲美布汀）、皮肤用抗真菌药物等多个用药领域。
第二部分：投资者问答
问1：公司的发展战略2025年是否有新的变化？
答：2025年公司将继续坚持“以原料药为中心，往前伸，向后延”的中长期发展战略，即公司在继续稳固和加强原料药市场竞争
力的基础上，往前加大材料化学、中间体的布局，往后加大仿制药、改良型新药、创新药、医美、保健品大健康领域的投资力度，为
进一步增强公司核心竞争力，努力开拓新市场、培育新产品，最终实现特色中间体+高端原料药+制剂一体化发展，将公司打造成大健
康产品综合提供商。
问2：2025年-2026年股权激励目标是否会调整？
答：公司暂时没有修正股权激励目标的考虑。
问3：公司2024年度存货计提1.3亿的原因？
答：由于中间体、原料药行业竞争加剧，以及下游市场中一些主要客户的经营状况发生变化，公司部分产品面临了需求减少的压
力，同时由于公司相关产品截至2024年年底的库龄已较长，在这样的背景下，根据《企业会计准则—资产减值》的相关规定，基于财
务谨慎性角度，综合考虑各方面因素，公司对部分产品计提了存货跌价准备。
问4：IPO募投项目2023年已经完工，目前产能利用率情况？
答：2023年IPO募投项目是公司老项目的产能改扩建，目前产能利用率比较高。
问5：公司可转债募投项目目前建设进度如何？
答：截止目前公司两个项目的厂房都已结顶，正在设备安装阶段。另外，制剂项目相关的药品注册证报批和工厂的药品生产现场
核查，都在同步推进。
问6：公司与海外客户合作的稳定性？
答：公司产品主要出口欧洲、美国、韩国、日本等规范市场。进入规范市场客户供应链的门槛较高，客户选择原料药供应商会综
合考虑环保、安全和质量的可持续性、价格等因素，并且批件备案过程需花费3-4年的时间，因此双方合作一直较为稳定。
问7：未来分红的安排？
答：公司自上市以来每年持续稳定进行现金分红，未来会根据法律法规、公司的章程以及公司经营发展计划制定利润分配方案，
努力回报广大的投资者，可持续关注公司公告。
问8：头孢克洛的酶法工艺优势？
答：目前公司的头孢克洛原料药和头孢丙烯原料药应用了生物酶法的生产工艺，其优势主要是环保、安全。有效提升生产流程安
全性，同时降低了公司的环保成本，对于期间管理成本有良好改善作用。
问9：可转债距离到期时间还久，想问一下公司接下来有何打算？
答：公司可转债目前的转股价是20.28元/股，根据《募集说明书》，触发转股价下修情形是可转债存续期内股票在任意连续30个
交易中至少有15个交易日收盘价低于当期转股价90%即18.25元，触发可转债强赎情形可转债存续期内股票在任意连续30个交易日中至
少15个交易日收盘价高于当期转股价130%即26.36元。
由于目前可转债存续期还较长，公司会持续关注股票价格是否满足可转债《募集说明书》相关情形的条件达成情况，如果达到相
关条件的，会根据有关法律法规及时履行相应的披露及审议程序，请以公司公告为准。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202502/58172605177.pdf
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2025-02-14 20:00│东亚药业(605177)2025年2月14日投资者关系活动主要内容
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问1：公司可转债募投项目目前建设进度如何？产能爬坡节奏？
答：截止目前公司两个项目的厂房都已结顶，正在设备安装阶段。另外，制剂项目相关的药品注册证报批和工厂的药品生产现场
核查条件，都在同步推进。
整体产能爬坡节奏的话，按照我们的可研规划，制剂项目，达产后第1-5年的达产度分别为40%、50%、60%、80%、100%；中间体
原料药项目，达产后第1-3年达产度分别为60%、80%、100%。但是，具体的生产情况，还要动态的根据达产后的市场行情和需求来做
生产安排。
问 2：公司2022年度－2023年度研发费增加较多，介绍公司在研发方面的投入规划？研发是否会受到影响？研发如果受影响，会
否影响后续未来发展？
答：公司2006年就在上海设立了全资的研发中心，近两年也先后在杭州设立了两大研发中心。主要围绕中间体、原料药新品种及
技术优化、制剂产品、合成生物学等新技术开发应用等领域开展研发工作。最近三年，公司在研发投入方面是逐年增加的。
1．具体研发层面
中间体、原料药领域，公司已经深耕近30年，我们理解大宗原料药领域核心的技术优势包括中间体、原料药新产品的选品和现有
产品工艺改进上，这两点具备优势才帮助东亚在今天大宗原料药市场强竞争环境中立足，它一是让公司有持续的新品来满足客户需求
，二是所生产的产品质量能保证公司性价比上的竞争力。具体到抗生素产品，特别是头孢克洛相关产品方面，公司已掌握头孢克洛原
料药关键中间体7-ACCA的生产技术，是行业内为数不多的可以从起始物料青霉素开始，全产业链合成头孢克洛原料药的公司之一。
2.制剂研发方面
实际公司早在2015年就开始筹备药品制剂的研发工作，这本身也得益于我们在经营中间体、原料药过程中，下游制剂客户一致性
评价质量要求，公司相关中间体和原料药的产品质量标准在得到细化和提升的同时，也为公司研发部门实打实积累了体系化的药品制
剂审评经验。而且，在推进一体化战略时，选择的制剂品种基本都是跟现有成熟关键中间体或原料药强关联的品种，也是为了快速实
现研发、注册经验复用，并获得一定产品成本优势。
问3：目前公司主要的生产基地分布？
答：公司现在有三大中间体及原料药的生产工厂，分别在台州三门县的东亚药业母公司，是非头孢类产品管线；临海市的东邦药
业，是β-内酰胺类产品管线；另外，我们在江西九江还有全资的工厂江西善渊。
此外，公司通过发行可转债，一方面在江西善渊工厂丰富了产品管线，一共增加了8款产品，其中有新产品也有老产品扩产能；
另一方面是在三门县，通过新建的方式布局了一个制剂工厂。
未来，三大中间体、原料药工厂，一个制剂工厂，是公司打通原料药制剂一体化战略的实施平台。
问4：2024年第三季度应收相对有所增加，其原因为何?账龄延长?坏账风险会上升?订单、交付、付款的周期?
答：公司应收账款的一般账期是60天左右，有些客户采用的是预付款的方式。现在，坏账这块会计准则本身有要求，同时，公司
的整体信用政策上还是比较谨慎的。
问5：公司上游原材料价格变化趋势和后续判断？
答：多数上游原材料、辅料价格处在相对低位。青霉素G钾盐（PGK）价格有所回落，但整体价格较2019年仍有一定距离，其价格
的影响因素，一方面是供需关系，另一方面与石油、粮食及无机化学（如溴素等）等价格也有一定关系，整体判断青霉素G钾盐价格
年内有波动向下的空间。
问6：头孢克洛的酶法工艺进度？下游客户替换意愿？
答：目前公司的头孢克洛原料药和头孢丙烯原料药应用了生物酶法的生产工艺，其优势主要是环保、安全。有效提升生产流程安
全性，同时降低了公司的环保成本，对于期间管理成本有良好改善作用。头孢克洛的酶法在国外部分国家和地区包括欧洲、土耳其、
巴基斯坦等已经备案注册完成并在海外销售。目前，国内也已获得CDE的批准。
当前，我们也对客户的意愿做过一定的摸排，普遍来说，下游客户一般会综合成本、产品质量、供应链稳定性、法规要求以及最
终产品的接受度等多方面因素来考虑是否替换。对于公司来讲，积极与下游客户沟通，了解他们的需求和反馈，有助于确保我们的技
术进步能够满足市场需求，促进合作关系的深化。
问7：公司2024年度存货计提1.3亿，接近三季度存货的20%。但看毛利率其实还是比较稳定的，如果不做这笔减值应该还能是收
正的，为什么需要减值这么多呢?
答：由于中间体、原料药行业竞争加剧，以及下游市场中一些主要客户的经营状况发生变化，公司部分产品面临了需求减少的压
力，同时由于公司相关产品截至2024年年底的库龄已较长，在这样的背景下，根据《企业会计准则—资产减值》的相关规定，基于财
务谨慎性角度，综合考虑各方面因素，公司对部分产品计提了存货跌价准备。
问8：存货计提目前的规则
答：公司根据《企业会计准则—资产减值》的相关规定，基于谨慎性原则，公司存货采用成本与可变现净值孰低计量。
存货可变现净值是按存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用以及相关税费后的金额。在确定存货的
可变现净值时，以取得的确凿证据为基础，同时考虑持有存货的目的以及资产负债表日后事项的影响，除有明确证据表明资产负债表
日市场价格异常外，期末存货的可变现净值以资产负债表日市场价格为基础确定：
1）产成品、外购商品和用于出售的材料等直接用于出售的商品存货，在正常生产经营过程中以该存货的估计售价减去估计的销
售费用和相关税费后的金额确定其可变现净值；
2）需要经过加工的原材料、自制半成品等存货，在正常生产经营过程中以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发
生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额确定其可变现净值；
3）同一项存货中一部分有合同价格约定、其他部分不存在合同价格的，分别确定其可变现净值，有合同价格约定部分，可变现
净值以销售合同价格减去相应的销售费用以及相关税费后确定其可变现净值；无合同价格约定部分，可变现净值按照近期同类产品平
均销售价格减去相应的销售费用和相关税费后确定其可变现净值。
根据会计准则，公司依据存货类别、库龄及质量复验期等情况制定存货跌价准备计提规则。
问9：可转债距离到期时间还久，想问一下公司接下来有何打算？
答：公司可转债目前的转股价是20.28元/股，根据《募集说明书》，触发转股价下修情形是可转债存续期内股票在任意连续30个
交易中至少有15个交易日收盘价低于当期转股价90%即18.25元，触发可转债强赎情形可转债存续期内股票在任意连续30个交易日中至
少15个交易日收盘价高于当期转股价130%即26.36元。
由于目前可转债存续期还较长，公司会持续关注股票价格是否满足可转债《募集说明书》相关情形的条件达成情况，如果达到相
关条件的，会根据有关法律法规及时履行相应的披露及审议程序，请以公司公告为准。
问10：公司头孢类产品原料药和中间体占比，现有竞争格局如何形成？
答：目前来说，公司头孢克洛类等主要产品都是向原研药企及国内头部药企进行长期供货，市场份额占比在60%左右。
竞争格局的形成，一方面是公司持续深耕中间体和原料药，另一方面是越来越高的环保和安全生产要求，包括集采等医疗行业政
策，都在推动行业的出清与集中。公司已掌握头孢克洛原料药关键中间体7-ACCA的生产技术，是行业内为数不多的可以从起始物料青
霉素开始，全产业链合成头孢克洛原料药的公司之一。7-ACCA也是公司经营多年的主导产品之一，公司头孢克洛及关键中间体7-ACCA
项目被列为“2010年国家火炬计划项目”。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202502/57635605177.pdf
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2025-01-20 16:08│东亚药业(605177)：不涉及HPV疫苗业务
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格隆汇1月20日丨东亚药业(605177.SH)在互动平台表示，公司不涉及HPV疫苗业务。
https://www.gelonghui.com/news/4929652
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