公司报道☆ ◇688068 热景生物 更新日期：2025-05-23◇ 通达信沪深京F10
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2025-05-19 21:01│5月19日热景生物发布公告，股东减持87.46万股
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热景生物股东青岛同程热景于5月16日减持87.46万股，占总股本0.9434%，期间股价上涨12.09%，收盘报110.95元。公司已发布
权益变动公告，相关信息由证券之星整理，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025051900033120.shtml
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2025-05-07 17:09│热景生物(688068)获得23项境外资质认证
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智通财经APP讯，热景生物(688068.SH)发布公告，公司及子公司近期获得境外资质认证23项。上述资质的取得，丰富了公司产品
的种类，进一步完善了公司体外诊断产品的菜单，同时积极响应了海外市场的需求，便于进一步提高公司的市场拓展能力，提升公司
核心竞争力。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1290225.html
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2025-05-01 06:36│热景生物（688068）2025年一季报简析：净利润减574.96%，三费占比上升明显
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热景生物2025年一季度营收9324.16万元，同比下降19.71%，归母净利润-2400.82万元，同比大幅下滑574.96%。三费占比升至64
.53%，毛利率和净利率均显著下滑，显示公司盈利能力承压。分析师预计2025年业绩将进一步下滑至-6800万元，每股收益-0.74元。
https://stock.stockstar.com/RB2025050100004682.shtml
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2025-04-30 03:44│图解热景生物一季报：第一季度单季净利润同比减574.96%
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热景生物2025年一季报显示，公司营收同比下降19.71%，净利润亏损2400.82万元，亏损扩大574.96%，扣非净利润亏损4081.68
万元，毛利率为47.27%。公司负债率较低，投资收益3369.9万元，财务费用为负。
https://stock.stockstar.com/RB2025043000002074.shtml
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2025-04-30 01:51│图解热景生物年报：第四季度单季净利润同比减456.95%
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热景生物2024年营收5.11亿元，同比下降6.74%，净利润亏损1.91亿元，同比扩大760.4%，第四季度亏损进一步扩大，负债率7.5
7%，毛利率55.36%。
https://stock.stockstar.com/RB2025043000001215.shtml
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2025-04-22 17:34│热景生物(688068)：拟对参股公司舜景医药进行增资
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热景生物公告显示，公司与多家基金共同以25元/注册资本的价格向参股公司舜景医药增资共计3亿元，其中热景生物出资1.33亿
元。增资完成后，舜景医药注册资本由6000万元增至7200万元，热景生物持股比例从45.8333%降至45.5833%。
https://www.gelonghui.com/news/4984791
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2025-04-01 17:38│热景生物(688068)2025年4月1日-30日投资者关系活动主要内容
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一、公司基本情况介绍
北京热景生物技术股份有限公司成立于 2005 年 6 月，是一家聚焦于创新生物技术,布局并打造从疾病的早期筛查、诊断到治疗
解决方案的生物高科技企业，于 2019 年 9 月登陆科创板。
公司始终践行“发展生物科技，造福人类健康”的企业使命。在诊断领域，立足“创新诊断,价值检验”的理念，不断探索自主
创新诊断技术平台，积极研发拓展液体活检的癌症早筛技术；在治疗领域，探索前沿科技，积极布局抗体药物、核酸药物等生物制药
领域前沿创新技术。基于健康中国发展战略，专注从诊断到治疗的发展战略。
自 2005 年创办以来，公司一直聚焦研制具有中国自主知识产权的体外诊断试剂，包括 POCT、免疫诊断、核酸检测等领域；拥
有十余种独家、首家获得注册证的产品；特别是肝癌早诊检验试剂，长达十余年的专注和聚焦，才得以研发具有自主知识产权的化学
发光法肝癌早诊三联检(AFP/AFP-L3%/DCP)、高尔基体蛋白73(GP73)等创新体外诊断试剂，填补了国内空白，并达到世界一流水平。
公司立足“创新诊断、价值检验”理念，构建了独创自主知识产权糖捕获技术平台、试剂通用的小型及大型磁微粒化学发光技术平台
、高灵敏上转发光技术平台以及基于多组学的癌症筛查DNA 甲基化技术平台等全场景创新诊断技术平台。
公司基于所成立的“未来技术研究院”，积极布局抗体药物、核酸药物等生物制药领域前沿创新技术，目前已形成了舜景医药处
于临床研究中的全球首款心梗急救抗体药 SGC001、智源生物处于临床研究中的 AD 治疗抗体药物 AA001，以及尧景基因的肝外靶向
小核酸药物递送平台的第一波成果。
二、问答环节主要内容：
除前期已经披露的投资者关系活动内容外，本次新增的主要交流内容如下：
1、请简要介绍一下公司 2024 年度的业绩情况？
答：2024 年度，公司实现营业收入 51,090.00 万元，同比下降6.74%；相比 2023 年扣除非常规检测业务后的营业收入，2024
年营业收入增长 23.10%。公司常规业务仍保持了持续稳定的增长，这主要得益于公司加大推广力度，深挖行业潜力，做大上量产品
和聚焦特色优势产品等举措。
在常规诊断业务的技术平台方面，磁微粒化学发光法业务实现营业收入 40,410.97 万元，同比增长 26.15%，其中：（1）大发
光平台（C2000、C3000 等 C 系列试剂及仪器）实现营业收入16,592.25 万元，同比增长 50.65%；（2）小发光平台（MQ60 系列单
人份试剂及仪器）实现营业收入 23,818.72 万元，同比增长13.31%；磁微粒化学发光技术平台营业收入占常规业务诊断营业收入的
比例从上年度的 80.07%增长到 86.54%。
2、请介绍一下公司的业务布局？
答：公司始终坚持以“发展生物科技，造福人类健康”为使命，以创新为理念，以市场为导向，紧紧围绕创新生物技术，布局从
疾病的早期筛查、诊断到治疗的解决方案。
在体外诊断业务领域，公司以“创新诊断、价值检验”为核心理念，构建了覆盖全场景诊断市场的核心技术矩阵，形成“上转发
光+磁微粒化学发光+糖链外泌体”三大技术平台协同发展的创新体系；在解决方案方面聚焦“国人肝健康工程”产品集群、“C-GALA
D 肝癌风险预警模型”等战略，通过“健康中国行”公益网络，公司已形成覆盖肝病、肿瘤、代谢疾病等领域的 300+检测菜单。其
中肝癌三联检、CK18 检测、外泌体胰腺癌筛查等创新产品进入全国主要三甲医院，MQ60 系列化学发光系统在基层医疗市场覆盖率超
85%，外泌体平台技术更与 20 家省级肿瘤中心建立科研合作。三大技术平台与两大战略方向共同构建“精准筛查-智能预警-全程管
理”的立体化诊断生态，持续强化在重大疾病早诊早筛领域的技术壁垒与市场优势。
在生物创新药业务领域，公司持续深化 "诊断+创新药" 双轮驱动战略，通过重要战略参股公司舜景医药、尧景基因、智源生物
等创新药企，构建差异化创新药管线，聚焦抗体药物与核酸药物两大核心领域。公司重点围绕心脑血管治疗战略进行布局，已组成了
舜景医药处于临床研究中的全球首款心梗急救抗体药 SGC001、智源生物处于临床研究中的 AD 治疗抗体药物 AA001，以及尧景基因
的肝外靶向小核酸药物递送平台的第一波成果。
在生物技术原料及 AI 创新药服务业务领域，公司立足生物技术优势，拓展生物技术原料及 AI 创新药服务业务。公司通过引进
和创新多项先进技术，有效提升生物技术原料品质和效能，建立了单 B 细胞抗体制备技术平台、噬菌体库技术平台和昆虫-杆状病毒
蛋白表达技术平台三大生物技术原料核心技术平台有效提升公司生物技术原料的核心竞争力，为公司持续创新和市场拓展提供了坚实
的技术基础。此外，公司成立“X-Gen AI 新药发现与设计研究中心”，围绕药物开发源头创新的关键环节，该中心通过先进的AI 技
术与多模态模型，已成功自主开发和搭建了 Target Seek 靶点发现平台和囊括抗体、小核酸、多肽类的生物分子 AI 设计平台。
3、SGC001 Ib 临床进展？
答：公司重要参股公司舜景医药携手首都医科大学北京市心肺血管疾病研究所杜杰教授共同研发的 SGC001 注射液，作为一款急
救用单克隆抗体候选药物，专为急性心肌梗死（AMI）患者的紧急治疗而设计。SGC001 项目已完成的 Ia 临床试验研究表明，其具有
良好的安全性和耐受性。截至目前，Ib 临床研究正在按计划进行中。
4、智源生物 AA001 目前 I期临床进展情况？
答： 公司参股公司智源生物研制的创新药 AA001单抗临床试验申请（IND）已于 2025 年 2月获得国家药品监督管理局（NMPA）
批准许可。AA001是一款由智源生物刘瑞田教授研发团队研制的治疗用单克隆抗体药物，适用于阿尔茨海默病（ Alzheimer's diseas
e,AD）源性轻度认知障碍及轻中度 AD 患者的治疗。刘瑞田教授团队通过十余年的探索，发现了阿尔茨海默病抗体药物介导神经突触
过度丢失是导致免疫治疗失败的原因，提出采用无效应片段（Fc 段）或无效应功能的β-淀粉样蛋白（Aβ）抗体具有较好前景的 AD
治疗新策略，可以提高抗体药物的疗效，降低毒副作用。AA001 单抗即是基于该策略开发的新一代 AD 治疗抗体候选药物，目前 Ia
期临床进展顺利。
5、能不能请公司介绍下尧景基因小核酸药物的最新进展？
答： 公司重要参股公司尧景基因致力于 siRNA 小核酸药物提供一流递送解决方案，研发突破性肝外靶向递送技术平台，已经实
现多个部位的递送。平台具有高效、长效、精准、低毒的优势，有望为肝外靶点疾病提供更广泛的治疗策略，具有巨大的市场应用潜
力。尧景基因已申请专利 20 项，递交 4 项专利优先权，授权专利 11 项，其中 PCT 专利 1 项。尧景基因以创新生物技术为核心
，自主创新，坚持做世界一流的国产创新药，为患者提供精准、高效的药物治疗方案。
6、公司 2025 年对海外市场有什么规划？
答：海内外业务协同发展一直是公司的重点战略，截止目前，公司已在美国、印度和香港地区设立了子公司，并在泰国设立了办
事处，业务已覆盖东南亚、南亚、中东、欧洲、美洲等二十余个国家及地区，同时公司已累计获得境外资质认证 600余项。2025年，
公司也将进一步完善体外诊断产品菜单，积极响应海外市场需求，丰富公司产品种类，并通过参展海外展会、增加销售合作伙伴及不
断加大与海外大客户合作力度等方式积极拓宽海外销售渠道，进一步提高公司的国际市场拓展能力，提升公司核心竞争力。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202505/2025051516510452033430756.pdf
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2025-04-01 16:37│市值重回百亿！热景生物大涨16%
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4月1日，创新药板块龙头热景生物股价再创新高，达到111.00元/股，总市值突破100亿元。近期，热景生物参股企业舜景医药的
急性心梗抗体药获FDA快速通道认证，另一参股公司智源生物的治疗阿尔茨海默病抗体药进入IND申报阶段。同时，热景生物近日获得
了欧盟、印尼、泰国等市场30项体外诊断产品认证。国务院国资委和国家药监局均支持生物医药和医疗器械产业发展，热景生物凭借
在生物制药领域的创新布局，华源证券给予其“增持”评级。
https://stock.stockstar.com/SS2025040100029738.shtml
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2025-03-21 20:11│热景生物(688068)：股东同程热景拟合计减持不超1.9465%股份
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格隆汇3月21日丨热景生物(688068.SH)公布，公司近日收到股东同程热景发出的《关于减持公司股份的告知函》。因自身资金需
求，股东同程热景计划通过集中竞价、大宗交易方式减持所持有公司股份合计不超过180万股，占公司总股本的1.9465%。
https://www.gelonghui.com/news/4961629
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2025-03-21 19:45│热景生物(688068)股东同程热景拟减持不超1.95%股份
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智通财经APP讯，热景生物(688068.SH)公告，公司收到股东同程热景发出的《关于减持公司股份的告知函》。因自身资金需求，
股东同程热景计划通过集中竞价、大宗交易方式减持所持有公司股份合计不超过180万股，占公司总股本的1.9465%。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1265675.html
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2025-03-07 19:08│热景生物(688068)：生物创新药及肿瘤早筛等相关业务由联营企业独立运营
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智通财经APP讯，热景生物(688068.SH)发布股价异动公告称，公司目前的主营业务是研发、生产和销售体外诊断试剂及配套仪器
，生物创新药及肿瘤早筛等相关业务分别由公司联营企业舜景医药、尧景基因、智源生物和翱锐生物等独立运营，相关业务具有研发
投入大、研发风险高的特点。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1259234.html
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2025-03-01 14:51│热景生物(688068)2025年3月1日-31日投资者关系活动主要内容
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一、公司基本情况介绍
北京热景生物技术股份有限公司成立于 2005 年 6 月，是一家聚焦生物医药领域的高新技术企业，公司于 2019 年 9 月登陆科
创板。公司目前的主营业务是研发、生产和销售体外诊断试剂及配套仪器，以“发展生物科技，造福人类健康”为使命，持续聚焦医
学与公共安全检测领域产品的创新与产业化。公司的主要产品为体外诊断试剂及仪器，主要应用于肝癌肝炎、心脑血管疾病、炎症感
染等临床领域和生物安全、食品安全、疾控应急等公共安全及其他领域。
公司秉承“检验因我而先进”的理念，不断探索自主创新诊断技术平台，在疾病诊断新领域积极研发拓展液体活检（糖链外泌体
、DNA 甲基化）的癌症早筛技术，做大做强体外诊断主业。在临床诊断领域，公司拥有多项前沿创新技术和创新产品，设立了生物应
急与临床 POCT 北京市重点实验室、北京市企业技术中心、博士后科研工作站等；一方面继续拓展原有核心技术平台的研发，扩展磁
微粒化学发光、上转发光的检测试剂菜单；另一方面，积极拓展基于核心自主知识产权的糖链外泌体、DNA 甲基化的液体活检肿瘤早
筛技术，进一步拓宽、拓深体外诊断领域的核心战略布局。建立从高精度上转发光 POCT（UPT 系列）平台到小型、中型及大型单人
份化学发光平台（MQ60 仪器系列，包括 MQ60、MQ60smart、MQ60ProB、MQ60plus、MQ60auto 等），再到大型高通量全自动化学发光
平台（C900、C2000、C3000、C6000）的战略布局，实现了从基层医疗市场到高端医疗市场的免疫诊断全场景应用为目标的企业战略
；公司核心产品获得了广泛的市场认可，围绕肝病领域深耕多年，已打造国内唯一的从肝炎到肝癌诊断全流程肝健康管理平台疾病诊
断及早期筛查包括肝癌三项（AFP、AFP-L3%及 DCP）、GP73、肝纤五项、乙肝病毒大蛋白、ctDNA甲基化和外泌体；肝病预警包括数
字智能 AI 诊断模型——C-GALADⅡ肝癌风险预警模型；用药指导包括 HBV RNA 和脂肪肝检测试剂盒。结合健康中国行公益活动、科
普教育等，全面打造“国人肝健康工程”，形成了突出的产品集群和品牌优势。
热景生物旗下创新技术孵育平台——未来技术研究院，聚焦于探索前沿科技转化，现已布局核酸药物、抗体药物及生物技术消费
品等前沿领域，致力于打造从特色诊断到创新制药的发展战略。
二、问答环节主要内容：
除前期已经披露的投资者关系活动内容外，本次新增的主要交流内容如下：
1、公司未来的业绩规划是怎样的？
答：2024 年 4 月公司启动了 2024 年员工持股计划，公司层面的考核年度为 2024-2026 年三个会计年度，每个会计年度考核
一次，以 2023 年扣除新冠业务收入后的营业收入为基数，2024 年、2025 年、2026 年营业收入增长率分别不低于 20%、44%、73%
，分别为 49,013.63 万元、58,816.35 万元和 70,661.31 万元。
公司将按照上述业绩指引，坚持可持续发展，致力于实现收入稳健增长、盈利水平持续提升。
2、公司海外业务进展如何？
答：海内外业务协同发展一直是公司的重点战略，截止目前，公司已在美国、印度和香港地区设立了子公司，并在泰国设立了办
事处，业务已覆盖东南亚、南亚、中东、欧洲、美洲等二十余个国家及地区。同时，公司累计获得境外资质认证 600 余项（欧盟 CE
认证 259项，其中 IVDR 认证 90项；英国认证 10项），积极响应了海外市场的需求，丰富了公司产品的种类，便于进一步提高公司
的国际市场拓展能力，提升公司核心竞争力。
3、请介绍一下公司的业务布局情况？
答：公司始终坚持以“发展生物科技，造福人类健康”为使命，以创新为理念，以市场为导向，做强体外诊断主业，并基于生物
技术发展趋势，积极拓展新的领域和战略布局。一方面，抓住机遇积极开拓市场，继续巩固及深耕体外诊断业务基础，扩大现有业务
规模，秉承“创新诊断、价值检验”的理念，不断探索自主创新诊断技术平台，在疾病诊断新领域积极研发拓展基于国际领先糖捕获
技术为核心的三大“国人健康工程”；另一方面，基于公司设立的未来技术研究院，探索前沿科技，不断拓展公司战略业务，积极布
局抗体药物、活菌药物、核酸药物等生物制药领域前沿创新技术，并取得积极进展。公司基于健康中国发展战略，打造从诊断到治疗
的全产业链发展战略；同时，公司也在不断加强文化建设、组织建设、人才建设，积极学习先进管理方式和理念，提高公司业务管理
水平和运营效率。
4、舜景医药的创新药 SGC001 项目进展情况？
答：公司重要参股公司舜景医药携手首都医科大学北京市心肺血管疾病研究所杜杰教授共同研发的 SGC001 注射液，作为一款急
救用单克隆抗体候选药物，专为急性心肌梗死（AMI）患者的紧急治疗而设计。SGC001 项目临床试验申请（IND）已先后获得美国食
品药品监督管理局（FDA）及国家药品监督管理局（NMPA）的临床批准，并于近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通
道认证（Fast Track Designation）。SGC001单抗目前正处于急性心肌梗死患者的临床研究中，已完成的健康人临床试验研究表明，
其具有良好的安全性和耐受性。此次 FDA 快速通道的认证获批，将进一步推动 SGC001的商业化进程、为急性心肌梗死患者提供更有
效的治疗方案。
5、智源生物的创新药 AA001 项目进展情况？
答：公司参股公司智源生物研制的创新药 AA001 单抗临床试验申请（IND）已于 2025 年 2 月获得国家药品监督管理局（NMPA
）批准许可。AA001 是一款由智源生物刘瑞田教授研发团队研制的治疗用单克隆抗体药物，适用于阿尔茨海默病（Alzheimer's dise
ase,AD）源性轻度认知障碍及轻中度 AD 患者的治疗。刘瑞田教授团队通过十余年的探索，发现了阿尔茨海默病抗体药物介导神经突
触过度丢失是导致免疫治疗失败的原因，提出采用无效应片段（Fc 段）或无效应功能的β-淀粉样蛋白（Aβ）抗体具有较好前景的
AD 治疗新策略，可以提高抗体药物的疗效，降低毒副作用。AA001 单抗即是基于该策略开发的新一代 AD 治疗抗体候选药物，目前
已进入 I 期临床研究。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202504/202504101448032664858900.pdf
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2025-02-27 21:55│热景生物(688068)2024年度净亏损1.79亿元
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热景生物发布2024年度业绩快报，公司实现营业收入5.11亿元，同比下降7.62%，净亏损1.79亿元。扣除非常规检测业务影响后
，公司临床业务收入增长25.08%，主要得益于加大宣传推广力度和聚焦特色优势产品等措施。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1255713.html
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2025-02-27 18:01│热景生物(688068)：2024年度净亏损8658.29万元
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格隆汇2月27日丨热景生物(688068.SH)公布2024年度业绩快报，报告期内，公司实现营业总收入180,631.15万元，同比减少9.96
%；实现归属于母公司所有者的净利润-8,658.29万元，同比减少199.92%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-10
,628.66万元，同比减少232.18%。
https://www.gelonghui.com/news/4946862
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2025-02-20 15:50│热景生物(688068)获得25项境外资质认证
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智通财经APP讯，热景生物(688068.SH)发布公告，公司近期获得境外资质认证25项。上述资质的取得，丰富了公司产品的种类，
进一步完善了公司体外诊断产品的菜单，同时积极响应了海外市场的需求，便于进一步提高公司的市场拓展能力，提升公司核心竞争
力。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1252140.html
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2025-02-18 17:32│热景生物(688068)完成回购 累计耗资7142.21万元回购98.11万股
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智通财经APP讯，热景生物(688068.SH)公告，公司截至2025年2月14日回购公司股份98.11万股，支付的资金总额为7142.21万元(
不含交易费用)，公司已完成回购。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1251175.html
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2025-02-18 17:25│热景生物(688068)：已实际回购1.06%公司股份
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格隆汇2月18日丨热景生物(688068.SH)公布，截至2025年2月14日，公司完成本次回购，已实际回购公司股份981,119股，占公司
总股本92,474,692股的比例为1.06%，回购成交的最高价为80.8元/股，最低价为63.86元/股，支付的资金总额为人民币71,422,052.6
1元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。
https://www.gelonghui.com/news/4941245
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2025-02-17 19:15│热景生物(688068)：拟与林长青、尧景合伙对禹景药业进行非同比例减资
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格隆汇2月17日丨热景生物(688068.SH)公布，公司于2025年2月14日召开第三届董事会第二十六次会议，审议通过了《关于控股
子公司减资暨关联交易的议案》，热景生物拟与林长青先生、尧景合伙对公司控股子公司禹景药业进行非同比例减资，总计减少注册
资本2,000万元。本次减资完成后，禹景药业将由原5,000万元减少至3,000万元，公司持有禹景药业58%股权，禹景药业仍为公司的控
股子公司。
https://www.gelonghui.com/news/4940692
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2025-02-10 16:27│热景生物(688068)2025年2月10日-28日投资者关系活动主要内容
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1、请问公司业绩预告净利润亏损原因？
答：（1）报告期内，公司始终坚持科创定位和高质量发展，持续保持对临床免疫诊断、分子诊断等技术平台的研发投入；并加
大对创新产品的研发探索，常规临床产品的转化及注册力度；研发费用保持较高投入，在营业收入规模未实现大幅增长时对公司净利
润产生了一定不利影响。
（2）报告期内，随着医疗集采的持续推进，行业存量竞争加剧，产品终端入院价格进一步下降，公司的单机收入和单机产出率
呈现不同程度的下滑。上述因素，对公司的综合毛利率和毛利产生较大影响；另一方面，公司按照一贯的计提减值政策进行测算，对
与此相关的试剂和设备等经营资产计提了减值损失。
（3）报告期内，公司联营企业舜景医药、尧景基因、智源生物等持续加大在生物创新药等领域的研发投入，导致公司确认对联
营企业的投资损失金额扩大，对公司净利润产生了一定不利影响。
2、请问创新药 SGC001 针对应用于什么临床疾病？
答：公司重要参股公司舜景医药携手首都医科大学北京市心肺血管疾病研究所杜杰教授共同研发的 SGC001 注射液，作为一款急
救用单克隆抗体候选药物，专为急性心肌梗死（AMI）患者的紧急治疗而设计。SGC001 项目临床试验申请（IND）已先后获得美国食
品药品监督管理局（FDA）及国家药品监督管理局（NMPA）的临床批准，首先开展临床试验的适应症为“前壁 ST段抬高型心肌梗死”
。
3、创新药 SGC001 具体进展？
答：临床前研究发现，SGC001 注射液可以抑制免疫细胞炎症反应，具有抗细胞凋亡的作用。在人源化全梗小鼠疾病模型中研究
发现 SGC001可降低模型动物的死亡率、心梗体积，改善其心脏功能，减轻心肌病变，在模型动物体内具有明确的量效关系。SGC001
在全梗恒河猴模型的体内药效研究发现，SGC001 低、中、高剂量下单次静脉给药，可减轻心肌组织病变程度，降低心肌梗死体积，
改善心功能。目前，SGC001 临床研究正在按计划进行中。
4、最近 AI、DeepSeek 火爆，公司在 AI 方面有什么布局？
答：近日公司 X-Gen AI 新药发现与设计研究中心许立达博士在“第四届热景生物生命科学青年博士论坛”首次公开了热景生物
在数字诊断领域的整体布局；其中，基于中国病患人群背景开发的C-GALAD模型，可显著提高早期肝癌诊断的敏感性和特异性。目前
，该技术已通过中国食品药品检定研究院（NIFDC）注册检验，并与全国 30余家三甲医院展开临床合作。
公司 X-Gen AI 新药发现与设计研究中心团队成立于 2023 年12 月，核心成员来自清华大学、北京大学、美国马萨诸塞大学（
麻省大学)、约翰·霍普金斯大学、德雷塞尔大学、中国科学院、北京协和医学院等国内外顶尖高校及科研院所，且具备信息科学、
制药工程、生物技术等专业背景。在人才梯队方面，既拥有从业十几年的数据科学家，也有双一流高校毕业的新生力量，充分融合了
生物医药行业、人工智能领域独特的人才和技术特点，为进一步探索跨学科交叉深度创新提供了坚实的发展基础。未来，X-Gen AI
新药发现与设计研究中心还将与国内外多家知名科研机构和高校展开合作，共享数据资源，提高研发效率，共同探索人工智能技术在
生物医药领域的深度应用。
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