公司报道☆ ◇688131 皓元医药 更新日期：2025-06-27◇ 通达信沪深京F10
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2025-06-17 20:00│皓元医药(688131)2025年6月17日-19日投资者关系活动主要内容
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问题：2024年公司分子砌块业务呈现出较为显著的增长态势。请问该业务的竞争优势主要体现在哪些方面？后续是否有望持续保
持这一增长趋势？
回答：在前端生命科学试剂板块，公司已成为全球领先的科研化学品和生物试剂供应商，公司产品种类新颖、齐全，是细分市场
的重要参与者之一。
公司深耕分子砌块业务多年，拥有高壁垒、种类丰富、结构多样的产品基础，具备较强的定制研发能力，并打造了全球多地的商
务拓展团队，目前已经形成了明显的品牌效应。同时，公司持续推进战略布局，致力于将具备较强国际影响力的工具化合物业务积累
的成功经验、管理模式及市场策略复制到分子砌块业务领域，着力将分子砌块业务培育成公司业绩增长的第二引擎。
2024年，公司分子砌块业务实现营业收入4.2亿元，同比增长35.7%。在产品和技术创新方面，公司构建了种类丰富、结构新颖、
功能多样的产品矩阵，可以快速响应客户需求；并通过定制化开发等服务模式，精准对接前沿研究需求，不断拓展如氘代试剂、多肽
等新颖分子砌块，形成规模化技术和产品储备，截至2025年第一季度末，公司储备分子砌块约9.2万种。在全球供应链管理方面，公
司建立了覆盖深圳、成都、武汉等国内枢纽城市的现代化仓储中心，2024年，依托智能化的供应链管理系统，各区域仓储实现高效联
动，支持跨区域灵活调配，能够及时高效的满足全国不同地区新药研发需求。同时，公司不断完善海外销售渠道、加强海外仓储建设
、优化供应链与仓储体系，持续提升全球服务能力；严密把控库存动态，优化调整产品结构，全面增强从库存管理到高效交付的供应
链效能。
2025年，公司分子砌块业务将持续推进国际化、品牌化战略，加大海外市场开拓力度，强化团队合作与精益运营，提升竞争力，
以推动公司整体业绩再上新台阶。
问题：有报告显示，中国CDMO行业正呈现多元化发展趋势，并展现出强劲的高增长潜力。在此背景下，能否介绍下公司CDMO一体
化服务的核心能力与优势？
回答：公司凭借核心技术优势、产品优势、团队优势，深耕“工具化合物和生化试剂”“分子砌块”“原料药和中间体、制剂”
三大引擎业务，以“产品+服务”模式，聚焦差异化发展，致力于打造覆盖药物研发及生产“起始物料—中间体—原料药—制剂”的
一体化服务平台，加速赋能全球合作伙伴实现从临床前到商业化生产的全过程高效转化。
自成立之初，公司便聚焦于分子砌块和工具化合物等生命科学试剂的研发和销售，产品种类创新、齐全。依托于前端的业务基础
，公司打通后端业务，实现从药物发现到商业化生产的全流程价值释放。一方面，前端生命科学试剂业务中积累的庞大客户群体，在
后端业务中源源不断地转化为CDMO项目需求，另一方面，前端生命科学试剂研发能力积累也能为后端项目的工艺优化提供技术支持。
公司的CRO/CMC/CDMO产品和服务贯穿小分子药物、抗体药物以及新分子类型药物如ADC/XDC、多肽、PROTAC等药物开发的全流程。
经过近二十年的快速发展，公司已形成了“分子砌块/工具化合物+原料药/中间体+制剂”独具特色的商业模式，积累了丰富的产
品种类，形成了较高竞争壁垒。公司前后端一体化优势明显，具备较强的后端一体化承接能力。此外，凭借在高通量筛选、生物催化
、流体化学、药物固态化学、喷雾干燥等前沿技术领域的突破，结合公司核心技术平台，可持续赋能前后端业务一体化发展，为项目
研发与生产中的挑战提供了全方位、多层次的解决方案。
问题：能否简单介绍下公司产能布局及协同效应？
回答：公司后端业务主要聚焦于特色仿制药原料药及其相关中间体和创新药CDMO，致力于成为客户信赖的全球CRO&CDMO合作伙伴
。为充分满足下游客户对GMP商业化产能的需求，快速推进后端业务的发展，公司围绕一体化服务与全球化目标，构建了4个1的生产
体系，即“1个原料药工厂+1个制剂工厂+1个高端中间体工厂+1个ADC CDMO工厂”，实现了中、低、高“三位一体”的产能搭配，积
极提升后端业务的综合竞争力。具体而言：山东菏泽产业化基地是公司自有起始物料、医药中间体生产基地，安徽马鞍山产业化基地
是公司自主筹建的首个原料药产业化基地，江苏启东制剂GMP生产基地聚焦于制剂CDMO生产，重庆皓元抗体偶联CDMO基地致力于打造
全球领先的“ADC 全产业链一体化CDMO平台”，为全球创新药企提供涵盖单抗、双抗、多抗、重组蛋白及抗体偶联药物（ADC）的全
生命周期解决方案。
截至2024年末，江苏启东制剂GMP生产基地保持有序运营，马鞍山产业化基地项目一期工程中3个生产车间均已达到可使用状态，
安徽马鞍山研发中心ADC高活产线增加至5条。2025年3月，公司重庆皓元抗体偶联CDMO基地建设也已正式投产运营。目前，公司正加
速推进GMP体系认证进程，着重推进自有工厂顺利通过国内外及欧盟官方和客户审计，提升海外高端产品订单承接能力。
问题：关注到重庆子公司通过了欧盟QP审计，能否简单介绍下相关情况？
回答：公司控股子公司重庆皓元近期通过的欧盟QP审计是药品进入欧盟市场的准入审计，标志着重庆皓元质量管理体系和生产能
力已达到欧盟GMP标准，能够充分保证单抗、双抗、多抗、重组蛋白及抗体偶联药物（ADC）等生物药的高品质研发与生产，为进一步
拓展国内外市场奠定了坚实基础，进一步提升了公司的核心竞争力。本次通过欧盟QP审计不会对公司当前业绩产生较大影响。目前公
司正积极有序推进市场推广工作，未来客户审计及接单情况等，敬请持续关注公司后续披露的相关公告。
问题：能否简单介绍下目前公司股权激励具体情况？
回答：公司一贯重视优质人才的培养和引进及企业文化建设，秉持“以人为本”的经营理念，尊重人才，更重视人才。同时公司
不断鼓励创新精神，实施科学的人力资源制度与人才发展规划，加快对各方面优秀人才的引进和培养，专业的人才队伍建设为公司的
业务发展提供了强有力的保障。上市后，公司积极推行常态化股权激励，致力于实现公司、股东与员工携手共进、共享成果、共创未
来。截至目前，已陆续开展2022年、2023年、2025年三期限制性股票激励计划及2024年员工持股计划多项激励计划，覆盖核心骨干和
中高层管理者，紧密联结了股东、公司及员工利益，激发了团队活力和创造力，确保了团队的稳定性。
此外，为进一步强化股东回报意识，健全利润分配制度，提高分红频次，为股东提供持续、稳定、合理的投资回报，公司发布了
《皓元医药未来三年（2023-2025年）股东分红回报规划》，彰显出公司对长期发展的坚定信心与可持续发展的良好形象。未来公司
如计划实施新的股权激励计划，将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定进行公告，及时履行信息披露义务。
问题：公司是否有可转债强赎规划？
回答：为进一步强化公司核心技术平台优势，打造特色原料药及中间体产业化平台，充分满足下游客户GMP商业化产能需求，公
司自2023年启动可转债发行筹备工作，2024年11月28日可转债成功发行。本次可转债募集资金总额8.22亿元，投向“高端医药中间体
及原料药CDMO产业化项目（一期）”、“265t/a高端医药中间体产品项目”、“欧创生物新型药物技术研发中心”以及补充流动资金
。募投项目围绕公司主营业务，在生产、研发、产品、人才等多维度布局，符合国家产业政策和公司整体经营发展战略，有利于推动
公司产品结构创新升级，有效补齐公司一体化服务能力，扩大业务规模，提升公司规模化生产能力以及客户服务能力，巩固和发展公
司在行业中的竞争优势，提高公司盈利能力。
截至目前，公司尚未满足可转债强赎的条件，若未来触发相关条件，公司将结合市场情况以及可转债相关进展等因素综合考量，
并按照有关规定和要求及时履行信息披露义务，敬请关注公司后续相关公告。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202506/68053688131.pdf
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2025-06-17 17:22│皓元医药(688131)：控股子公司通过欧盟QP审计
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皓元医药控股子公司重庆皓元通过欧盟QP审计，获符合性审计报告，标志着其质量管理体系和生产能力达到欧盟GMP标准，具备
高品质生物药研发与生产能力，为拓展国内外市场奠定基础。
https://www.gelonghui.com/news/5022150
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2025-06-12 19:01│6月12日皓元医药发布公告，股东减持363.86万股
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皓元医药股东苏民投君信在5月31日至6月12日期间减持363.86万股，占总股本1.7248%，期间股价上涨12.99%，6月12日收盘价49
.83元。
https://stock.stockstar.com/RB2025061200029343.shtml
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2025-06-10 16:26│皓元医药涨5.02%，太平洋一个月前给出“买入”评级
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皓元医药今日涨5.02%，报48.5元。太平洋证券研报预测2025-2027年公司营收将达27.78/34.19/42.25亿元，归母净利2.49/3.10
/3.93亿元，给出“买入”评级，盈利预测准确度达78.97%。
https://stock.stockstar.com/RB2025061000024480.shtml
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2025-06-05 20:00│皓元医药(688131)2025年6月5日-13日投资者关系活动主要内容
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问题：公司2024年四季度和2025年一季度这两个季度在手订单情况表现良好，请问二季度是否可以继续保持这一趋势？
回答：2024年，公司后端原料药和中间体、制剂业务在下游需求疲弱、价格竞争持续加剧等不利情况下，加大了市场开拓力度，
收入实现了小幅增长。2025年，公司持续加速推进GMP体系国际化进程，重点布局FDA认证以开拓全球市场，并通过工艺优化与产能利
用率提升，推动原料药及中间体规模化生产。截至2025年一季度末，公司后端业务在手订单金额同比增长超30%，客户需求增长显著
。目前公司在手订单较一季度末有一定程度的增长，业务拓展持续稳健进行。具体经营情况敬请关注公司后续的定期披露和相关公告
。
问题：公司在重庆的抗体偶联药物CDMO基地已于今年一季度投产运营，鉴于公司在ADC领域是国内少有的一体化平台，想了解下
，后续公司在客户拓展方面有哪些规划？
回答：公司作为国内ADC Payload-Linker研究的先行者，凭借在ADC领域多年的深耕和积累，通过技术开发、高活生产，全流程C
DMO深度服务客户，已构建了以上海、马鞍山、重庆为核心的“三位一体”XDC全方位服务体系，形成覆盖Payload-Linker开发、抗体
发现、偶联工艺优化至商业化生产的全链条闭环服务能力。重庆皓元抗体偶联CDMO基地的顺利投产，通过“同一厂区商业化生产矩阵
”实现ADC药物研发至商业化的垂直整合，助力公司实现了从抗体原液、高活性载荷、生物偶联到无菌制剂灌装的一站式服务，进一
步巩固了公司在ADC细分领域的领先地位，是公司深化ADC战略布局的关键举措，为更好地服务全球客户、满足市场需求、提升自身在
CDMO行业的综合竞争力提供了有力支撑。
2024年，公司承接的ADC项目数超过了110个，活跃客户超过了990家，截至2025年3月底，公司申请ADC相关的国内发明专利12项
，国际发明专利2项，完成了13个与ADC药物相关的小分子产品美国FDA DMF的备案，在马鞍山研发中心有5条ADC产线实现高效运营。
今年5月，公司与韩国ADC生物技术公司AbTis Co., Ltd.正式签署战略合作协议，致力于整合前沿定点偶联技术与全方位ADC研发实力
，为客户提供创新高效的解决方案。此次战略合作，双方将充分发挥各自在生物偶联技术与产业化方面的核心优势，通过深度协同创
新，加速突破新一代ADC药物的开发进程，赋能ADC创新药企业，加速推进具有差异化临床优势的创新ADC管线开发，提升全球ADC产业
链的竞争力。
未来，公司将继续坚持“以客户利益最大化”为准则，持续夯实ADC业务发展，优化工艺、降低成本、提升响应速度，加速实现
更多客户订单落地、产能释放以及全流程服务能力提升，推动公司ADC业务稳定向好，为全球XDC新药研发与生产提供全方位支持。
问题：能否介绍下公司前端业务板块市场规模情况？
回答：据公开资料显示，2020年至2026年间，全球制药研发支出预计将以4.2%的年率增长，达到2,540亿美元；2024年，全球药
企50强在新药研发上共投入1,835.7亿美元，与2023年1,773.1亿美元的研发费用相比增加了62.6亿美元。公司作为专注于为全球制药
和生物医药行业提供专业高效的小分子、大分子及新分子类型药物的平台型高新技术企业，凭借核心技术优势、产品优势、团队优势
等，聚焦“工具化合物和生化试剂”“分子砌块”“原料药和中间体、制剂”三大引擎业务，致力于构筑并巩固行业内细分领域的领
先地位，高效协同驱动高质量发展。
公司前端生命科学试剂广泛应用于生命科学的各个领域，其行业的发展与生命科学领域的研究状况、全球药物研发支出、全球在
研新药数量等情况息息相关。在全球范围内，生命科学试剂市场空间广阔，据Mordor Intelligence预测，全球生命科学试剂的市场
规模到2026年将达到668.2亿美元，2020-2026年行业预计实现复合年增长率为7.9%。据Nature Reviews估计，全球分子砌块的市场规
模在2023年约为495亿美元，2026年有望达到546亿美元，市场规模仍处于高速增长阶段，同时国产替代进程不断加速。在工具化合物
业务板块，据Report Linker预计，到2027年，工具化合物中国的市场规模预计将达到47亿美元，其他值得注意的试剂市场包括日本
和加拿大，预计在2020年至2027年期间分别增长4.9%和3.8%。在欧洲，预计德国2020-2027年的复合年增长率约为3.9%。对于生命科
学试剂行业而言，在积极推进国产替代的同时，积极寻求国际合作，加强与国际市场的连接，布局海外市场，将是长期发展的必然选
择。
问题：2024年公司经营业绩与提质增效成效显著，请按各业务板块拆解未来毛利率趋势，同时说明公司针对各板块毛利率优化的
具体措施。
回答：公司工具化合物和生化试剂业务处于优势地位并具备较强的国际影响力，是公司业绩增长的第一引擎，也是公司现阶段的
利润和现金流中心，持续保持了较高的收入、毛利率水平和利润增速，竞争优势明显。
在分子砌块业务板块，公司拥有高壁垒、种类丰富、结构多样的产品基础，具备较强的定制研发能力，并打造了全球多地的商务
拓展团队，目前已经形成了明显的品牌效应，致力成为全球市场重要参与者之一。近年来，公司积极将工具化合物积累的成功经验、
管理模式及市场策略复制到分子砌块业务，致力于将分子砌块业务培育成公司业绩增长的第二引擎。未来随着高毛利的海外收入占比
提升，以及产品结构优化，公司分子砌块业务的综合毛利率和盈利能力将不断提升。
在后端业务板块，面对激烈的竞争，公司制定了符合发展实际的毛利率提升计划，一方面将持续加速推进产业化、全球化，加速
后端国际商务开拓及前后端商务联合，提升全球竞争力；同时积极调整业务和客户向高毛利的方向发展，加速原料药产品的落地，加
速GMP体系触发并顺利通过FDA认证，积极提升产能利用率；持续加强ADC业务的技术迭代更新，持续完善抗体偶联一体化平台的建设
，加强公司在ADC方面抗体偶联一体化的生产能力，提升公司产能利用率，尽快实现CDMO业务的高质量发展；持续优化工艺，提升经
营质量，不断强化后端业务板块竞争力。
2025年，公司将一如既往地秉持长期主义理念，继续围绕“产业化、全球化、品牌化”发展战略，明确目标方向，高效协同，不
断精进，实现公司三个业务引擎共同推动整体业绩再上新台阶。
问题：能否简单更新一下公司最近一期股东减持计划的减持进展？
回答：公司严格按照《中华人民共和国证券法》等法律法规要求，关于股东减持情况，公司在收到股东苏信基金、真金投资出具
的《关于股东减持结果告知函》后，已及时披露了《皓元医药股东减持股份结果公告》。
截至6月13日，真金投资不再持有公司股份，详见《皓元医药股东减持股份结果公告》（公告编号：2025-065）；苏信基金最近
一期减持计划已实施完毕，苏信基金不再是公司5%以上股东，详见《皓元医药股东减持股份结果公告》（公告编号：2025-073）。关
于公司股东减持进展相关信息敬请及时关注公司披露的相关公告。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202506/67758688131.pdf
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2025-05-30 20:01│5月30日皓元医药发布公告，股东减持203.14万股
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皓元医药股东苏民投君信在5月21日至30日期间减持203.14万股，占总股本0.9629%，期间股价上涨11.42%，收盘报44.1元。信息
由证券之星整理，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025053000037684.shtml
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2025-05-30 16:31│皓元医药涨15.26%，太平洋一个月前给出“买入”评级
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皓元医药今日股价上涨15.26%，报44.1元。太平洋证券研报预计公司2025-2027年营收将达27.78/34.19/42.25亿元，净利2.49/3
.10/3.93亿元，给出“买入”评级。分析师预测准确度达78.97%，中信建投团队预测较为准确。
https://stock.stockstar.com/RB2025053000026027.shtml
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2025-05-23 17:04│皓元医药(688131)：美国可能发生的药价调整对公司的影响整体可控
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皓元医药表示，公司坚持全球化发展战略，业务覆盖全球，美国市场营收占比低，药价调整影响可控。2023年已在欧洲、印度建
立仓储中心，正积极拓展日韩市场，将持续关注国际环境变化，保障长期稳定发展。
https://www.gelonghui.com/news/5009658
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2025-05-22 19:01│5月22日皓元医药发布公告，股东减持319.55万股
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皓元医药股东上海真金创投于2025年2月28日至5月22日减持319.55万股，占总股本1.5148%，期间股价下跌14.29%，收盘价37.26
元。此为股东减持结果公告，信息来源于证券之星整理。
https://stock.stockstar.com/RB2025052200030829.shtml
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2025-05-22 17:39│皓元医药(688131)：真金投资累计减持公司1.51%股份
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智通财经APP讯，皓元医药(688131.SH)发布公告，2025年2月28日至2025年5月22日，真金投资通过集中竞价和大宗交易方式累计
减持公司股份319.55万股，占公司总股本的1.51%。本次减持后，真金投资不再持有公司股份，本次减持计划实施完毕。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1296428.html
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2025-05-20 21:00│5月20日皓元医药发布公告，股东减持65.87万股
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皓元医药股东苏民投君信在4月1日至5月20日期间减持65.87万股，占总股本0.3123%，期间股价下跌2.37%，收盘报39.58元。
https://stock.stockstar.com/RB2025052000036075.shtml
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2025-05-20 20:00│皓元医药(688131)2025年5月20日-5月23日投资者关系活动主要内容
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上海皓元医药股份有限公司于2025年5月20日-5月23日在现场参会、通讯方式、上证路演中心视频直播和网络互动举行投资者关
系活动，参与单位名称及人员有汇添富基金、西部证券、兴业证券、华泰证券、兴银基金、上银基金、浙商资管、国泰基金、君和资
本、国寿安保基金、浦银安盛基金、国投瑞银基金，上市公司接待人员有董事长兼总经理：郑保富，董事会秘书：沈卫红，财务总监
：李敏，内审部负责人兼监事会主席：张玉臣，独立董事：黄勇。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202505/66129688131.pdf
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2025-05-06 18:50│平安证券：给予皓元医药增持评级
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皓元医药2025年一季度营收6.06亿元，同比增长20.05%，净利润0.62亿元，同比增长272.28%，毛利率提升至48.58%。前端业务
海外拓展成效显著，带动毛利率改善，后端业务增速放缓。公司多基地产能逐步释放，ADC业务实现全产业链布局。平安证券维持“
增持”评级，上调盈利预测，认为公司盈利持续改善。
https://stock.stockstar.com/RB2025050600027812.shtml
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2025-05-01 06:37│皓元医药（688131）2025年一季报简析：营收净利润同比双双增长，盈利能力上升
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皓元医药2025年一季度营收6.06亿元，同比增长20.05%，归母净利润6238.44万元，同比大增272.28%。毛利率和净利率分别提升
19.08%和208.16%，盈利能力显著增强。公司研发费用主要用于抗肿瘤、抗病毒等领域的原料药和工具分子开发，多肽业务已具备CRO
能力，分子砌块业务营收达4.2亿元，同比增长35.7%。公司持续推进产能建设，一体化平台日趋完善。
https://stock.stockstar.com/RB2025050100004709.shtml
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2025-04-30 20:00│皓元医药(688131)2025年4月30日-5月15日投资者关系活动主要内容
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1、请帮忙更新公司2025年一季报整体经营情况？
回答：2025年一季度，公司实现营业收入6.06亿元，同比增长20.05%；实现归母净利润6,238.44万元，同比增长272.28%，扣非
净利润5,891.80万元，同比增长323.19%；公司整体毛利率同比提升7.78个百分点至48.58%。报告期内，公司业绩保持平稳较快增长
，主要是因为公司业务板块中毛利率较高的前端生命科学试剂业务增长较好，收入占比相较上年同期有明显提高。同时，公司围绕提
质增效，精进内部运营和管理，提高人效，严格控制各项成本费用促使公司经营业绩有效提升。
2、请简述今年第一季度，公司整体的费用情况？
回答：2025年第一季度，公司期间费用（销售、管理、研发、财务）共1.85亿元，整体费用率为30.60%。各费用率具体情况如下
：
2025年第一季度，公司销售费用5,512.40万元，销售费用率9.09%，同比略增；管理费用6,783.63万元，管理费用率11.19%，同
比基本持平；研发费用5,371.37万元，研发费用率8.86%，同比下降1.75个百分点；财务费用881.30万元，财务费用率1.45%，同比略
降。
第一季度，除了因公司加速推进全球化，积极开拓国内国际市场，销售费用投入加大，导致销售费用率有所上升外，公司管理、
研发、财务费用率同比均有所改善。
3、公司ADC业务开拓情况如何？请简述重庆皓元抗体偶联CDMO基地建设情况？
回答：ADC领域是创新药高壁垒、扩展性强的优质赛道，作为国内ADC Payload-Linker研究的先行者，公司凭借在ADC领域多年的
深耕和积累，通过技术开发、高活生产与全流程CDMO的深度布局，构建了以上海、马鞍山、重庆为核心的“三位一体”XDC全方位服
务体系，形成覆盖Payload-Linker开发、抗体发现、偶联工艺优化至商业化生产的全链条闭环服务能力。在ADC早期发现到CDMO比较
细分专业的领域当中，公司处于第一梯队。
2025年3月，公司位于重庆国际生物城的抗体偶联药物（ADC）CDMO基地正式投入运营，实现从抗体原液、高活性载荷、生物偶联
到无菌制剂灌装的一站式服务，通过“同一厂区商业化生产矩阵”实现ADC药物研发至商业化的垂直整合，进一步巩固了公司在ADC细
分领域的领先地位，是公司深化ADC战略布局的关键举措，为更好地服务全球客户、满足市场需求、提升自身在CDMO行业的综合竞争
力提供了有力支撑。
4、近期中美关税的谈判结果，对公司未来的运营有哪些影响？
回答：公司坚持全球化发展战略，经过多年的布局和推广，业务已遍及全球多个国家和地区，美国单一市场营收占比较低。近期
关税调整对公司的影响整体可控，公司经营情况一切正常。全球化、品牌化是公司的重要发展战略，公司除了在美国之外，2023年在
欧洲、印度建立了商务仓储中心，当前公司在积极开拓日韩市场。公司海外已经储备了一定的产品，当前可以确保产品及时供应。公
司也将密切关注国际环境变化，积极加强新市场的开拓，灵活应对复杂多变的外部环境，保障公司的长期稳定发展。
5、AI对医药发现领域影响巨大，请问公司近期在AI方面有什么新的布局或进展吗？
回答：作为细分行业领域具有较强影响力的企业，公司已形成覆盖药物研发及生产“起始物料-中间体-原料药-制剂”的一体化
，产品销售和技术服务互相促进，客户需求导向和自主开发相结合的独具特色的业务模式和持续创新机制。公司始终密切关注前沿技
术发展动态，依托自身强大的研发实力、庞大的化合物库资源和丰富的产业化经验，积极探索AI技术在新药研发领域的创新应用。
近期，公司与华东师范大学正式签署合作协议，共同建立“AI药物探索联合实验室”。该实验室将依托校企双方的科研优势与产
业资源，重点突破AI技术在药物研发领域的创新应用，构筑“AI+生物医药”创新高地，为中国生物医药产业创新持续向高能级迈进
贡献积极力量。
6、请简述公司今年的分红情况？未来对于现金分红的长远规划是怎样的？
回答：公司于2024年4月25日披露了《未来三年（2023-2025年）股东分红回报规划（修订稿）》，《修订稿》中明确提出基于公
司的长远和可持续发展，综合分析公司经营发展实际、股东要求和意愿、社会资金成本、外部融资环境等因素，充分考虑公司目前及
未来盈利水平、现金流量状况、项目投资资金需求、银行信贷及债权融资环境等情况，在平衡股东的合理投资回报和公司长远发展的
基础上做出合理安排。2024年度，在综合考虑盈利能力、现金流状况、未来发展需求等因素情况下，公司以实施权益分派股权登记日
的公司总股本为基数，向全体股东每10股派发现金红利1.50元（含税），合计分配的现金红利的含税总额为3,163.68万元（调整后）
，加上2024年中期分红，2024年度公司全年现金红利总额达4,007.40万元，占2024年度归属于上市公司股东净利润的19.88%。
公司始终致力于各项业务的可持续发展，不断提升运营质量和盈利能力，以增强公司给予投资者长期、持续回报的能力。未来，
公司也将在确保在建项目及业务发展等需求的基础上，制定合理的利润分配方案，优化落实打造可持续发展的股东价值回报机制。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202504/65187688131.pdf
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2025-04-30 18:49│太平洋：给予皓元医药买入评级
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皓元医药2025年一季度营收6.06亿元，同比增长20.05%，归母净利润0.62亿元，同比增长272.28%，业绩超预期。高毛利前端业
务增长显著，盈利能力提升，毛利率达48.58%。公司预计2025-2027年营收和净利润将持续增长，给予“买入”评级。
https://stock.stockstar.com/RB2025043000038397.shtml
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2025-04-30 03:40│图解皓元医药一季报：第一季度单季净利润同比增272.28%
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皓元医药2025年一季度营收6.06亿元，同比增长20.05%；
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