公司报道☆ ◇688131 皓元医药 更新日期：2025-05-24◇ 通达信沪深京F10
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2025-05-23 18:21│皓元医药投资者关系活动记录表（2025年5月20日-5月23日）
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皓元医药投资者关系活动记录表（2025年5月20日-5月23日）。公告详情请查看附件
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202505/66129688131.pdf
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2025-05-23 17:04│皓元医药(688131)：美国可能发生的药价调整对公司的影响整体可控
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皓元医药表示，公司坚持全球化发展战略，业务覆盖全球，美国市场营收占比低，药价调整影响可控。2023年已在欧洲、印度建
立仓储中心，正积极拓展日韩市场，将持续关注国际环境变化，保障长期稳定发展。
https://www.gelonghui.com/news/5009658
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2025-05-22 19:01│5月22日皓元医药发布公告，股东减持319.55万股
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皓元医药股东上海真金创投于2025年2月28日至5月22日减持319.55万股，占总股本1.5148%，期间股价下跌14.29%，收盘价37.26
元。此为股东减持结果公告，信息来源于证券之星整理。
https://stock.stockstar.com/RB2025052200030829.shtml
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2025-05-22 17:39│皓元医药(688131)：真金投资累计减持公司1.51%股份
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智通财经APP讯，皓元医药(688131.SH)发布公告，2025年2月28日至2025年5月22日，真金投资通过集中竞价和大宗交易方式累计
减持公司股份319.55万股，占公司总股本的1.51%。本次减持后，真金投资不再持有公司股份，本次减持计划实施完毕。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1296428.html
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2025-05-20 21:00│5月20日皓元医药发布公告，股东减持65.87万股
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皓元医药股东苏民投君信在4月1日至5月20日期间减持65.87万股，占总股本0.3123%，期间股价下跌2.37%，收盘报39.58元。
https://stock.stockstar.com/RB2025052000036075.shtml
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2025-05-06 18:50│平安证券：给予皓元医药增持评级
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皓元医药2025年一季度营收6.06亿元，同比增长20.05%，净利润0.62亿元，同比增长272.28%，毛利率提升至48.58%。前端业务
海外拓展成效显著，带动毛利率改善，后端业务增速放缓。公司多基地产能逐步释放，ADC业务实现全产业链布局。平安证券维持“
增持”评级，上调盈利预测，认为公司盈利持续改善。
https://stock.stockstar.com/RB2025050600027812.shtml
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2025-05-01 06:37│皓元医药（688131）2025年一季报简析：营收净利润同比双双增长，盈利能力上升
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皓元医药2025年一季度营收6.06亿元，同比增长20.05%，归母净利润6238.44万元，同比大增272.28%。毛利率和净利率分别提升
19.08%和208.16%，盈利能力显著增强。公司研发费用主要用于抗肿瘤、抗病毒等领域的原料药和工具分子开发，多肽业务已具备CRO
能力，分子砌块业务营收达4.2亿元，同比增长35.7%。公司持续推进产能建设，一体化平台日趋完善。
https://stock.stockstar.com/RB2025050100004709.shtml
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2025-04-30 20:00│皓元医药(688131)2025年4月30日-5月15日投资者关系活动主要内容
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1、请帮忙更新公司2025年一季报整体经营情况？
回答：2025年一季度，公司实现营业收入6.06亿元，同比增长20.05%；实现归母净利润6,238.44万元，同比增长272.28%，扣非
净利润5,891.80万元，同比增长323.19%；公司整体毛利率同比提升7.78个百分点至48.58%。报告期内，公司业绩保持平稳较快增长
，主要是因为公司业务板块中毛利率较高的前端生命科学试剂业务增长较好，收入占比相较上年同期有明显提高。同时，公司围绕提
质增效，精进内部运营和管理，提高人效，严格控制各项成本费用促使公司经营业绩有效提升。
2、请简述今年第一季度，公司整体的费用情况？
回答：2025年第一季度，公司期间费用（销售、管理、研发、财务）共1.85亿元，整体费用率为30.60%。各费用率具体情况如下
：
2025年第一季度，公司销售费用5,512.40万元，销售费用率9.09%，同比略增；管理费用6,783.63万元，管理费用率11.19%，同
比基本持平；研发费用5,371.37万元，研发费用率8.86%，同比下降1.75个百分点；财务费用881.30万元，财务费用率1.45%，同比略
降。
第一季度，除了因公司加速推进全球化，积极开拓国内国际市场，销售费用投入加大，导致销售费用率有所上升外，公司管理、
研发、财务费用率同比均有所改善。
3、公司ADC业务开拓情况如何？请简述重庆皓元抗体偶联CDMO基地建设情况？
回答：ADC领域是创新药高壁垒、扩展性强的优质赛道，作为国内ADC Payload-Linker研究的先行者，公司凭借在ADC领域多年的
深耕和积累，通过技术开发、高活生产与全流程CDMO的深度布局，构建了以上海、马鞍山、重庆为核心的“三位一体”XDC全方位服
务体系，形成覆盖Payload-Linker开发、抗体发现、偶联工艺优化至商业化生产的全链条闭环服务能力。在ADC早期发现到CDMO比较
细分专业的领域当中，公司处于第一梯队。
2025年3月，公司位于重庆国际生物城的抗体偶联药物（ADC）CDMO基地正式投入运营，实现从抗体原液、高活性载荷、生物偶联
到无菌制剂灌装的一站式服务，通过“同一厂区商业化生产矩阵”实现ADC药物研发至商业化的垂直整合，进一步巩固了公司在ADC细
分领域的领先地位，是公司深化ADC战略布局的关键举措，为更好地服务全球客户、满足市场需求、提升自身在CDMO行业的综合竞争
力提供了有力支撑。
4、近期中美关税的谈判结果，对公司未来的运营有哪些影响？
回答：公司坚持全球化发展战略，经过多年的布局和推广，业务已遍及全球多个国家和地区，美国单一市场营收占比较低。近期
关税调整对公司的影响整体可控，公司经营情况一切正常。全球化、品牌化是公司的重要发展战略，公司除了在美国之外，2023年在
欧洲、印度建立了商务仓储中心，当前公司在积极开拓日韩市场。公司海外已经储备了一定的产品，当前可以确保产品及时供应。公
司也将密切关注国际环境变化，积极加强新市场的开拓，灵活应对复杂多变的外部环境，保障公司的长期稳定发展。
5、AI对医药发现领域影响巨大，请问公司近期在AI方面有什么新的布局或进展吗？
回答：作为细分行业领域具有较强影响力的企业，公司已形成覆盖药物研发及生产“起始物料-中间体-原料药-制剂”的一体化
，产品销售和技术服务互相促进，客户需求导向和自主开发相结合的独具特色的业务模式和持续创新机制。公司始终密切关注前沿技
术发展动态，依托自身强大的研发实力、庞大的化合物库资源和丰富的产业化经验，积极探索AI技术在新药研发领域的创新应用。
近期，公司与华东师范大学正式签署合作协议，共同建立“AI药物探索联合实验室”。该实验室将依托校企双方的科研优势与产
业资源，重点突破AI技术在药物研发领域的创新应用，构筑“AI+生物医药”创新高地，为中国生物医药产业创新持续向高能级迈进
贡献积极力量。
6、请简述公司今年的分红情况？未来对于现金分红的长远规划是怎样的？
回答：公司于2024年4月25日披露了《未来三年（2023-2025年）股东分红回报规划（修订稿）》，《修订稿》中明确提出基于公
司的长远和可持续发展，综合分析公司经营发展实际、股东要求和意愿、社会资金成本、外部融资环境等因素，充分考虑公司目前及
未来盈利水平、现金流量状况、项目投资资金需求、银行信贷及债权融资环境等情况，在平衡股东的合理投资回报和公司长远发展的
基础上做出合理安排。2024年度，在综合考虑盈利能力、现金流状况、未来发展需求等因素情况下，公司以实施权益分派股权登记日
的公司总股本为基数，向全体股东每10股派发现金红利1.50元（含税），合计分配的现金红利的含税总额为3,163.68万元（调整后）
，加上2024年中期分红，2024年度公司全年现金红利总额达4,007.40万元，占2024年度归属于上市公司股东净利润的19.88%。
公司始终致力于各项业务的可持续发展，不断提升运营质量和盈利能力，以增强公司给予投资者长期、持续回报的能力。未来，
公司也将在确保在建项目及业务发展等需求的基础上，制定合理的利润分配方案，优化落实打造可持续发展的股东价值回报机制。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202504/65187688131.pdf
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2025-04-30 18:49│太平洋：给予皓元医药买入评级
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皓元医药2025年一季度营收6.06亿元，同比增长20.05%，归母净利润0.62亿元，同比增长272.28%，业绩超预期。高毛利前端业
务增长显著，盈利能力提升，毛利率达48.58%。公司预计2025-2027年营收和净利润将持续增长，给予“买入”评级。
https://stock.stockstar.com/RB2025043000038397.shtml
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2025-04-30 03:40│图解皓元医药一季报：第一季度单季净利润同比增272.28%
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皓元医药2025年一季度营收6.06亿元，同比增长20.05%；归母净利润6238.44万元，同比大增272.28%；扣非净利润5891.8万元，
同比增长323.19%。公司毛利率达48.58%，负债率47.96%，财务费用881.3万元，投资收益132.92万元。
https://stock.stockstar.com/RB2025043000002051.shtml
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2025-04-29 22:39│皓元医药(688131)一季度净利润6238.44万元，同比增长272.28%
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格隆汇4月29日丨皓元医药(688131.SH)公布，2025年一季度公司实现营业收入6.06亿元，同比增长20.05%；归母净利润6238.44
万元，同比增长272.28%。
https://www.gelonghui.com/news/4994359
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2025-04-21 20:00│皓元医药(688131)2025年4月21日-23日投资者关系活动主要内容
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1、请问公司去年2亿多的研发费用主要投在哪些方面？
回答：公司是研发驱动型企业，技术创新是公司生存和发展的核心竞争力。基于各业务板块研发的不同环节，公司已经形成了独
具特色的业务模式和持续创新机制，并掌握了多种技术手段，形成了十大核心技术平台。
为了培育公司更强有力的发展后劲，公司有节奏的坚持研发投入保持技术领先性，2024年公司研发项目主要涉及抗肿瘤、抗病毒
、心脑血管、免疫系统、神经系统等领域原料药研究与开发；抗肿瘤、免疫炎症、代偿、神经等领域工具分子研究与开发；手性分子
砌块库、重组蛋白、多肽、小核酸新药等的设计与开发等。
2、请问公司目前在多肽方面都做了哪些布局？有没有什么拿得出手的成绩？
回答：2024年，公司坚持创新驱动，持续加强关键技术开发力度，战略性地推进多肽业务服务能力提升。目前，公司已完成固相
平台小试与中试的建设工作，具备多肽CRO能力、固相合成、液相合成技术、多肽产品的质量研究、杂质研究等能力，有能力承接FTE
/FFS/Process/CMO的项目，并初步具备多肽药物以及PDC的质量分析能力，可以承接多肽及PDC的原料药CMC工作，截至2024年末，公
司已累计完成600余个的多肽化合物的开发。
同时，为满足客户日益增长的多肽药物需求，公司基于丰富的多肽研发、生产和质量分析经验，在马鞍山组建多肽药物生产平台
，并逐步构建多肽药物API从筛选到生产整个供应链能力，包括从初期多肽药物筛选、工艺开发、CMC服务、原料药生产一直到新药注
册等，致力于为客户提供多肽药物一站式服务，缩短开发时间，避免技术转移风险。
3、公司称打造分子砌块业务为第二增长引擎，目前分子砌块的业务体量有多大，该业务快速发展的底层逻辑是什么？
回答：公司深耕分子砌块业务多年，拥有高壁垒、种类丰富、结构多样的产品基础，具备较强的定制研发能力，并打造了全球多
地的商务拓展团队，目前已经形成了明显的品牌效应，2024年，公司分子砌块业务实现营业收入4.2亿元，同比增长35.7%。
近年来，公司积极将工具化合物积累的成功经验、管理模式及市场策略复制到分子砌块业务，致力于将分子砌块业务培育成公司
业绩增长的第二引擎。在产品和技术创新方面，公司凭借在分子砌块领域多年的技术积淀与产品开发经验，构建了种类丰富、结构新
颖、功能多样的产品矩阵，可以快速响应客户需求；并通过定制化开发等服务模式，精准对接前沿研究需求，不断拓展如氘代试剂、
多肽等新颖分子砌块，形成规模化技术和产品储备，截至2024年末，公司储备分子砌块约9.2万种。
在全球供应链管理方面，公司建立了覆盖深圳、成都、武汉等国内枢纽城市的现代化仓储中心，2024年，依托智能化的供应链管
理系统，各区域仓储实现高效联动，支持跨区域灵活调配，能够及时高效的满足全国不同地区新药研发需求。同时，公司不断完善海
外销售渠道、加强海外仓储建设、优化供应链与仓储体系，持续提升全球服务能力；严密把控库存动态，优化调整产品结构，全面增
强从库存管理到高效交付的供应链效能。
4、公司后端主要产能建设是否有新的进展？
回答：2024年，公司牢牢把握产业化、全球化、品牌化发展战略定力，稳步实施提质增效举措，优化业务布局，合理推进工程建
设。江苏启东制剂GMP生产基地保持有序运营，山东菏泽产业化基地、安徽马鞍山产业化基地及重庆抗体偶联药物CDMO基地建设项目
有力推进，“起始物料-中间体-原料药-制剂”一体化综合服务平台日趋完善，为后续产能释放积势蓄能。截至2024年末，马鞍山产
业化基地项目一期工程中3个生产车间均已达到可使用状态，安徽马鞍山研发中心ADC高活产线增加至5条。2025年3月，公司重庆皓元
抗体偶联CDMO基地建设也已正式投产运营。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202504/61542688131.pdf
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2025-04-16 20:00│皓元医药(688131)2025年4月16日投资者关系活动主要内容
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1、请问贵司产品目前在行业内属于什么地位，市占率如何？这次关税战公司产品是否拥有国产替代的竞争力？
回答：公司是国内小分子药物研发、生产领域稀缺的前后端一体化企业，主要产品和服务贯穿药物活性成分的研发阶段和生产阶
段，经过十多年的快速发展，已形成了独具特色的业务模式，积累了丰富的产品种类，形成了较高竞争壁垒，公司各业务板块均以其
专业性、创新性和市场敏锐度为核心驱动力，在细分领域分别建立了独特的竞争力和品牌影响力。
在前端生命科学试剂业务板块，公司已成为全球领先的科研化学品和生物试剂供应商，尤其是公司工具化合物及生化试剂品牌已
处于国内龙头地位并具备较强的国际影响力。在特色原料药和中间体领域，公司主要聚焦于特色仿制药原料药及其相关中间体和创新
药CDMO，尤其是在小分子药物研发服务与产业化应用方面，有着深厚的积累，专注于高难、高技术壁垒产品开发赋能药物研发，致力
于打造客户信赖的全球CRO&CDMO合作伙伴，特别是在ADC早期发现到CDMO比较细分专业的领域当中，公司处于第一梯队。
公司通过自主研发和创新，已有多款产品实现了国产替代，具备较强的竞争力。在中美关税背景下，公司将积极响应国产替代政
策，推进生命科学试剂国产替代进程。
2、公司经营性现金流改善情况及未来现投资规划？
回答：2024年，公司坚持“现金为王”，强化“人财融合、业财联动”思维，围绕提质增效，精进内部运营和管理，严格控制各
项成本费用，对在建工程进行合理规划，控制好工程建设节奏，对应收账款加强管理，提高库存周转，积极改善现金流和盈利水平，
2024年，公司经营性现金流量净额实现同比转正至3.8亿元。
2025年，公司将严格遵守相关法律、法规要求和公司《募集资金管理办法》规定，使用募集资金并推进可转债募投项目建设。同
时，公司也将始终保持对市场动态的关注，通过并购、战略投资等方式，稳步拓展主营业务，提升公司的综合实力与行业影响力。
3、请简单介绍下公司新推出的限制性股票激励计划？
回答：2025年2月25日，公司发布《2025年限制性股票激励计划（草案）》，本次激励计划拟向激励对象授予限制性股票300.00
万股，约占本次激励计划草案公告时公司总股本21,095.9781万股的1.42%。其中，首次授予限制性股票240.00万股，预留限制性股票
60.00万股。2025年3月12日，公司审议通过了《关于向2025年限制性股票激励计划激励对象首次授予限制性股票的议案》，以授予价
格21.62元/股向符合授予条件的168名激励对象首次授予240.00万股限制性股票。关于此次股权激励的具体内容，详见公司披露在上
海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的相关公告。
4、2024年，公司做了哪些相关工作来扎实推动科技创新和产业创新深度融合，助力发展新质生产力？
回答：公司高度关注生物医药行业的技术迭代和创新趋势，始终坚持以创新研发为核心驱动力和全球化战略布局，聚焦总部功能
的复合能级提升，不断加大自主创新研发力度。公司一直坚持高比例的研发投入投资未来，过去三年累计研发投入占累计营业收入比
例超10%。
2024年，公司立足技术与研发优势，坚持以市场为导向，积极贯彻“新质生产力”理念，紧跟技术前沿，积极在AI技术的融合与
应用方面进行探索和实践，利用AI技术帮助客户在药物开发过程中加快产品管线的构建，探索分子空间和布局，以及逆合成分析合成
策略。以信息化、智能化、高效化为关键技术提升点，加大新产品、新技术的研发力度，不断培育新质生产力，提升并优化公司产品
结构，全力推动公司高质量发展。同时，基于公司强大的化合物库资源，积极梳理并构建公司的数据积累库，与合作伙伴共同深耕新
药研发领域赋能生物医药产业蓬勃发展。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202504/60922688131.pdf
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2025-04-07 20:00│皓元医药(688131)2025年4月7日-11日投资者关系活动主要内容
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1、美国加征对等关税对公司业务有何影响？公司如何应对？
回答：公司坚持全球化发展战略，经过多年的布局和推广，业务已遍及全球多个国家和地区，美国单一市场营收占比较低。美国
此次加征关税对公司的影响整体可控，公司经营情况一切正常。全球化、品牌化是公司的重要发展战略，公司除了在美国之外，2023
年在欧洲、印度建立了商务仓储中心，当前公司在积极开拓日韩市场。公司海外已经储备了一定的产品，当前可以确保产品及时供应
。公司也将密切关注国际环境变化，积极加强新市场的开拓，灵活应对复杂多变的外部环境，保障公司的长期稳定发展。
2、请介绍下，公司自建产能爬坡情况，目前产能建设对后端业务的促进在收入上体现明显吗？
回答：公司后端业务主要聚焦于特色仿制药原料药及其相关中间体和创新药CDMO。2024年，公司凭借合理规划，精准调控工程建
设节奏，确保安徽马鞍山、山东菏泽、重庆等地产业化基地建设有序推进，稳步提升高端原料药和制剂的CDMO服务能力，不断提高运
营效率和产品质量，在满足日益严格的国际监管要求和客户需求的同时，提升海外高端产品订单的承接能力。
2024年，公司依托自建产能，在后端原料药和中间体、制剂业务下游需求疲弱、价格竞争持续加剧等不利情况下，加大市场开拓
力度，后端原料药和中间体、制剂业务实现营业收入7.55亿元，同比增长2.49%，在手订单金额稳健。
3、目前公司ADC业务体量大小？是否依然保持显著的领先优势？
回答：ADC领域是创新药高壁垒、扩展性强的优质赛道，作为国内ADC Payload-Linker研究的先行者，凭借在ADC领域多年的深耕
和积累，公司通过技术开发、高活生产与全流程CDMO的深度布局，构建了以上海、马鞍山、重庆为核心的“三位一体”XDC全方位服
务体系，形成覆盖Payload-Linker开发、抗体发现、偶联工艺优化至商业化生产的全链条闭环服务能力。2024年，公司承接ADC项目
数超110个，截至2024年末，共有12个与ADC药物相关的小分子产品完成了美国FDA·sec-DMF备案，展现了强大的服务能力与市场影响
力。
在安徽马鞍山研发中心，公司以国际标准打造高活GMP产线，以高效承接更多CMC药学研究项目与GMP生产项目，加速客户新分子
研发进程，2024年，公司ADC高活产线增加至5条，显著提升了GMP生产能力。同时，公司加速推进重庆皓元抗体偶联CDMO基地建设，
致力于打造全球领先的“ADC全产业链一体化CDMO平台”，实现从抗体原液、高活性载荷、生物偶联到无菌制剂灌装的一站式服务，
加速赋能全球合作伙伴实现从临床前到商业化生产的全过程。公司重庆皓元抗体偶联CDMO基地已于2025年3月正式投产运营，这将助
力公司实现“三位一体”的全方位服务体系，构建“同一厂区商业化生产矩阵”，为全球创新药企提供涵盖单抗、双抗、多抗、重组
蛋白及抗体偶联药物（ADC）的全生命周期解决方案。
4、公司在AI制药领域的布局和进展？
回答：近年来，随着大数据的快速发展，以及近期DeepSeek引起的AI浪潮，人工智能作为新一轮产业变革的核心驱动力，正在加
速融入医药研发领域。在AI制药的浪潮中，公司积极拥抱前沿技术，深度融合AI技术，构建了包含MegaUni库在内的多个兼具新颖性
、多样性、潜在成药性的独特化合物库，依托生成式AI技术，缩短研发周期，助力新颖产品的设计以及新合成方法的开发，全面覆盖
生物医药领域的小分子化合物应用场景。
未来，公司将继续坚持创新驱动，积极探索生物医药与AI等交叉学科的协同创新，与合作伙伴共同深耕新药研发领域，加快一站
式化合物合成路线预测和推荐平台的数字化进程，持续提升化合物筛选的质量和效率，助力新药研发，赋能生物医药产业蓬勃发展。
5、国家鼓励优质企业收并购，2025年公司是否有新的收并购计划？
回答：公司牢牢把握产业化、全球化、品牌化发展战略定力，稳步实施提质增效举措，优化业务布局，合理推进工程建设，为各
项业务发展积势蓄能。公司也成立了战略投资部，未来也将一直保持对市场机会的关注，积极寻找与公司发展战略比较契合、有价值
的优质项目和标的，未来不排除对一些合适项目进行参股或并购。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202504/60438688131.pdf
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2025-04-07 18:09│皓元医药(688131)：美国此次加征关税对公司的影响整体可控
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皓元医药表示，公司已在全球多个市场布局，美国市场营收占比低，加征关税影响可控。公司坚持全球化和品牌化战略，2023年
在欧洲、印度建立商务仓储中心，并积极开拓日韩市场。公司储备了足够的产品，能够保证供应及时，并将灵活应对复杂多变的外部
环境，确保长期稳定发展。
https://www.gelonghui.com/news/4973516
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2025-03-31 20:00│皓元医药(688131)2025年3月31日-4月3日投资者关系活动主要内容
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1、请简单介绍公司2024年整体营收、利润情况，并拆分到各业务板块对应收入情况？
回答：2024年，公司全年实现营业收入22.70亿元，同比增长20.75%；实现归属于母公司所有者的净利润2.02亿元，同比增长58.
17%，业绩增长韧性凸显。
作为国内小分子药物研发及生产领域稀缺的“前端+后端”特色型“产品+服务”一体化企业，公司已形成了独具特色的业务模式
，凭借核心技术优势、产品优势、团队优势，聚焦“工具化合物和生化试剂”“分子砌块”“原料药和中间体、制剂”三大引擎业务
，致力于构筑并巩固公司在细分领域的领先地位。报告期内，公司主营业务稳步发展，业务规模持续扩大。前端生命科学试剂业务增
长强劲，2024年实现营业收入14.99亿元，同比提升32.41%，占公司收入比重约66.0%。后端原料药和中间体、制剂业务主要聚焦于特
色仿制药原料药及其相关中间体和创新药CDMO，2024年营业收入7.55亿元，同比增长2.49%。
2024年，公司整体费用状况以及变动原因？
回答：2024年，公司期间费用（销售、管理、研发、财务）共7.06亿元，整体费用率为31.11%，同比下降2.62个百分点，费用率
改善明显。各费用率具体情况如下：
2024年，公司销售费用2.10亿元，销售费用率9.25%，同比增长0.84个百分点；管理费用2.35亿元，管理费用率10.35%，同比下
降1.36个百分点；研发费用2.27亿元，研发费用率10.00%，同比下降1.92个百分点；财务费用3451.64万元，财务费用率1.25%，同比
下降0.17个百分点。销售费用率增长主要系报告期内公司加速推进全球化，积极开拓国内国际市场，销售收入增长，销售推广费和业
务招待费上升所致。
3、请介绍公司2024年资产减值情况？
回答：2024年，公司计提各项资产减值准备合计14,768.36万元。其中，公司2024年计提存货跌价准备12,922.76万元，减少2024
年归属于母公司所有者的净利润11,819.98万元，占公司2024年度经审计归属于母公司净利润的58.63%。
公司存货跌价损失金额较大，主要原因是公司结合自身业务特点及存货的风险特征，制定了严格的存货跌价准备计提政策。公司
的存货储备与业务发展阶段相匹配，且对于保障公司未来营业收入的持续增长具有必要性。计提资产减值准备后，公司财务报表能够
更加公允地反映截至2024年12月31日公司的财务状况、资产价值及经营成果，使公司的会计信息更加真实可靠，更具合理性。
4、能否介绍下，2024年公司的全球化布局取得了哪些新进展？
回答：2024年，公司加速推进全球化战略，加大对国际市场的深耕力度，以质带量扩版图。
在前端生命科学试剂业务，依托海外商务仓储物流中心，一方面通过高难度、高附加值的分子砌块和工具化合物的定制合成服务
积累更多新颖、前沿的产品种类，加强产品多样性和差异性，提升细分领域的竞争壁垒；另一方面，公司持续提升产品和服务质量，
有效提升客户粘性和满意度，并依托现有品牌矩阵，通过多渠道进行客户拓展和品牌建设，建立细分市场竞争优势。在后端原料药和
中间体、制剂业务，公司着重推进自有工厂顺利通过国内外及欧盟官方和客户审计，提升海外高端产品订单承接能力。目前，公司已
在美国、欧洲、印度等多地建立了商务仓储中心，服务于全球超万家的医药企业、科研院所、CRO公司。
此外，公司不断优化海外销售渠道、加强海外仓储建设，并对供应链与仓储体系进行深度整合，以全面升级全球业务布局，提升
全球服务能力。同时，公司对库存动态实施严密监控，灵活调整产品结构，确保从库存管理到高效交付的每一个环节都能发挥出最大
效能，从而全面增强整个供应链的响应速度与执行效率，致力于打造立足中国的纵深供应格局，服务全球客户。
5、请简述2024年公司前端生命科学试剂业务为什么能在逆境中仍然保持收入高速增长，有哪些竞争优势？
回答：2024年，公司前端生命科学试剂业务依旧贡献了公司的主要营收，其中分子砌块业务收入4.17亿元，同比增长35.7%；工
具化合物和生化试剂业务收入10.82亿元，同比增长31.2%。
公司工具化合物和生化试剂业务处于优势地位并具备较强的
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