chaguwang.cn-查股网.中国

查股网.CN

 

皓元医药(688131)最新消息公司新闻

 

查询最新消息新闻报道(输入股票代码):

公司报道☆ ◇688131 皓元医药 更新日期:2026-02-07◇ 通达信沪深京F10 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2026-01-21 20:00│皓元医药(688131)2026年1月21日投资者关系活动主要内容 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 1、公司开展国际化业务布局时,其海外市场进入策略和核心目标区域分别是什么?目前海外业务的盈利能力和收入占比情况怎 样? 回复:全球化与品牌化是公司的重要发展战略。经过多年的精心布局和积极推广,公司业务现已遍布全球多个国家和地区。目前 ,公司在全球设立了8个商务中心、6个研发中心以及4个生产基地。其中,商务中心广泛分布于中国、美国、欧洲、印度、中国香港 、日本、韩国及东南亚地区。依托国内外商务人员与国内专业技术团队的跨区域协同机制,公司能够迅速响应全球超万家客户的需求 。经过持续拓展,公司已与多家跨国医药巨头、全球知名高校、科研院所及CRO公司展开合作,并与众多海外知名药物研发试剂专业 经销商构建了稳定的合作关系。2025年上半年,公司境外收入占总收入的比例已提升至43.0%。 未来,公司将继续坚持产业化、全球化、品牌化发展战略,有序推进公司业务国际化布局再进一步,同时重点加强品牌建设,不 断探索新技术、新模式,持续提升公司产品的品牌影响力和竞争力,形成立足中国的纵深供应格局,服务全球客户。公司也将密切关 注国际环境变化,积极加强新市场的开拓,灵活应对复杂多变的外部环境,保障公司的长期稳定发展。 2、公司在开拓海外市场时是否有所侧重?哪些国家或地区是公司重点布局的方向? 回复:公司秉持全球化发展战略,历经多年的精心布局与积极推广,业务现已广泛覆盖全球多个国家和地区,单一市场的营收占 比相对较低。除美国之外,公司相继在欧洲、印度设立了商务仓储中心,并于日本、韩国成立了子公司。 近年来,公司持续强化对欧洲市场的投资与布局。目前,公司已正式成立欧洲商务中心并投入运营。 3、公司在AI医药领域的布局有哪些?具备何种核心优势? 回复:公司积极布局和关注AI制药方面的发展,公司在数据资源库以及CADD/AIDD技术方面的能力还是比较强的,在药物研发全 流程及运营中也深度布局,打造了一站式药物筛选平台,也利用AI算法提供化合物库定制化服务、AI全流程赋能CMC/CDMO服务,并在 业务场景应用中推进AI能力覆盖,提升运营效率。自2021年以来,公司陆续与业界顶尖的AI创新药企、高校等建立战略合作,合作范 围涵盖“小分子药物研发+AI技术”、“AI+类器官”、“MegaUni库数据开放”等领域。未来,公司也将基于我们强大的化合物库资 源,进一步完善公司数据库,搭建“AI+药物研发”复合型人才梯队,与我们的战略合作伙伴共同深耕新药研发领域,持续完善平台 建设、完善数据共享与隐私保护机制,提升化合物筛选的质量和效率,构建高质量的人工智能模型,为药物研发注入动力。 4、公司ADC业务的核心优势有哪些?重庆抗体偶联药物CDMO基地的接单情况如何?目前是否有项目推进至商业化阶段? 回复:公司是国内较早布局ADC Payload-Linker研究的企业之一,依托在ADC领域多年的深耕积累,已在ADC业务小分子领域构筑 起较强竞争优势,并建成了规模庞大的Payload-Linker库,目前库存Payload超80种、库存Linker超400种,同时成功完成16个ADC小 分子产品的美国DMF备案。凭借这些核心能力,公司已为超1200家客户的ADC研发生产提供支持,助力完成60余个CMC项目,其中5个项 目已推进至BLA申报阶段,1个项目实现商业化落地。 上述商业化项目为荣昌生物2021年上市的国内首个临床申报ADC一类抗癌药纬迪西妥单抗,公司全程参与并助力了该项目小分子 部分(Payload-Linker)的研发、申报与生产全流程。为快速补足ADC大分子研发生产能力,公司打造了全球领先的“ADC全产业链一 体化抗体偶联CDMO平台”,构建起以上海、马鞍山、重庆为核心的“三位一体”XDC全方位服务体系,形成了覆盖Payload-Linker开 发、抗体发现、偶联工艺优化至商业化生产的全链条闭环服务能力。公司旗下重庆皓元抗体偶联CDMO基地已于2025年3月正式投产运 营,并于同年6月通过欧盟QP审计。目前,重庆ADC大分子业务签单态势良好,已有项目顺利完成交付。 5、公司在CGT、多肽/寡核苷酸(TIDES)、小核酸等新兴领域是否有布局?进展怎么样? 回复:公司生命科学试剂业务紧密围绕科学研究前沿进展与新药研发领域最新动态,专注于在药物发现早期阶段,为客户提供 从毫克级到千克级的产品及技术支持,以精准匹配客户多样化需求。公司始终坚持以客户需求为核心导向,深度整合全球生物医药领 域前沿突破与新药研发最新趋势,通过技术创新持续赋能创新产品管线建设,不断丰富产品品类、优化产品结构,强化差异化竞争优 势。目前,公司已积极布局XDC、PROTAC、多肽、小核酸药物、诊断试剂原料、类器官药物筛选、细胞治疗等热门领域的研究。在多 肽/寡核苷酸(TIDES)领域已具备从小试研发到中试的客户需求,并在积极构建从实验室到商业化生产的一体化服务能力。 https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202601/80557688131.pdf ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2026-01-07 20:00│皓元医药(688131)2026年1月7日-14日投资者关系活动主要内容 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 1、请问公司四季度经营情况如何?行业景气度是否仍在边际改善? 回答:2025年四季度,公司各业务板块均稳健推进,整体运营状况正常。从业务对接及经营趋势看,我们感受到国内医药市场需 求仍在逐步回暖。公司坚定地看好中国医药行业的发展,随着政策、技术与全球化的协同发力,我们相信中国医药产业有望在全球价 值链中占据核心地位,真正实现从“制药大国”到“医药强国”的跨越。 皓元医药始终将创新作为核心驱动力,在全球多个地区设立业务运营枢纽,以“产品+服务”模式,聚焦差异化发展,致力于打 造覆盖药物研发及生产“起始物料—中间体—原料药—制剂”的一体化服务平台,加速赋能全球合作伙伴实现从临床前到商业化生产 的全过程高效转化。公司坚持聚焦“工具化合物和生化试剂”“分子砌块”“原料药和中间体、制剂”三大引擎业务,持续深化产业 化、全球化、品牌化战略,不断提高经营质量与效率。 2、公司前端业务市场规模、增速及核心增长动力是什么? 回答:公司前端生命科学试剂广泛应用于生命科学的各个领域,其行业的发展与生命科学领域的研究状况、全球药物研发支出、 全球在研新药数量等情况息息相关。在全球范围内,生命科学试剂市场空间广阔,据Mordor Intelligence预测,全球生命科学试剂 的市场规模到2026年将达到668.2亿美元,2020-2026年行业预计实现复合年增长率为7.9%。据Nature Reviews估计,全球分子砌块的 市场规模在2023年约为495亿美元,2026年有望达到546亿美元,市场规模仍处于高速增长阶段,同时国产替代进程不断加速。在工具 化合物业务板块,据Report Linker预计,到2027年,工具化合物中国的市场规模预计将达到47亿美元,其他值得注意的试剂市场包 括日本和加拿大,预计在2020年至2027年期间分别增长4.9%和3.8%。在欧洲,预计德国2020-2027年的复合年增长率约为3.9%。对于 生命科学试剂行业而言,在积极推进国产替代的同时,积极寻求国际合作,加强与国际市场的连接,布局海外市场,将是长期发展的 必然选择。 公司前端业务的增长主要在于:(1)在产品和技术创新方面,公司构建了种类丰富、结构新颖、功能多样的产品矩阵,可以快 速响应客户需求,并通过持续加速新产品管线布局和技术迭代,打造差异化竞争优势,增强竞争力。(2)在全球化方面,公司构建 了海外商务中心与国内前置仓的高效协同网络,依托智能化的供应链管理系统,各区域仓储实现高效联动,支持跨区域灵活调配,能 够及时高效地满足不同地区新药研发需求。同时,公司不断完善海外销售渠道、加强海外仓储建设、优化供应链与仓储体系,持续提 升全球服务能力;严密把控库存动态,优化调整产品结构,全面增强从库存管理到高效交付的供应链效能,助力前端海外业务实现稳 步增长。(3)在生化试剂方面,公司依托创新产品矩阵、严格的质控体系,以及公司在小分子领域的技术与资源优势,未来将以独 特的竞争优势驱动营收规模快速提升。 3、公司2025年四季度后端签单趋势怎么样?订单交付周期大概多久? 回答:公司后端业务主要聚焦于特色原料药、中间体及CMO和创新药CRDMO领域,截至2025年三季度末,公司后端小分子业务在手 订单超过6.3亿元,同比增长超50%,已连续4个季度实现环比正增长。2025年四季度,公司后端小分子和ADC大分子签单情况良好,为 未来业绩稳健增长提供较强支撑。公司在手订单转化为营业收入的周期通常为6个月至1年,部分情况下可能更长。 4、请更新下重庆抗体偶联药物CDMO基地进展情况? 回答:公司重庆皓元抗体偶联CDMO基地已于2025年3月顺利投入运营,并于6月顺利通过欧盟QP审计。该基地包含1条抗体蛋白原 液商业化生产线;1条ADC原液/偶联商业化生产线;1条ADC原液制剂灌装商业化生产线。截至2025年四季度末,重庆皓元签单情况较 好,并有项目顺利完成交付。公司正积极有序推进重庆皓元的市场推广和项目推进进度,加快新建产能快速爬坡。未来,公司将坚持 “以客户利益最大化”为准则,持续夯实ADC业务发展,优化工艺、降低成本、提升响应速度,加速实现更多客户订单落地、产能释 放以及全流程服务能力提升,推动公司ADC业务稳定向好,为全球XDC新药研发与生产提供全方位支持。关于公司订单相关情况敬请关 注公司后续披露的相关公告。感谢您对公司的关注! 5、请对公司中长期发展进行展望? 回答:皓元始终坚持长期主义理念,自2017年开始推进“产业化、全球化、品牌化”的发展战略,持续打造“工具化合物和生化 试剂”、“分子砌块”及“原料药和中间体、制剂”三大引擎,促进经营业绩稳健增长。公司工具化合物和生化试剂业务处于优势地 位并具备较强的国际影响力,是公司业绩增长的“第一引擎”,也是公司现阶段的利润和现金流中心,持续保持了较高的收入和利润 增速,竞争优势稳固;分子砌块业务已建立起高壁垒、种类丰富、结构多样的产品体系,并具备较强的定制研发能力,通过打造全球 化商务团队和借鉴工具化合物积累的成功经验、管理模式及市场策略,目前已经形成明显的品牌效应,是公司培育打造的业绩增长“ 第二引擎”。原料药和中间体、制剂业务是公司培育的业绩增长“第三引擎”,随着工厂产能的爬坡,业绩具有爆发式增长的空间。 近两年,公司强调“三大引擎”在技术、产品和客户间的协同共创,通过深化“前端+后端”一体化协同,全面推进提质增效, 通过进一步夯实核心竞争力、提升价值创造力和风险管理能力,三个引擎共同推动公司业绩再上新台阶。 https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202601/80213688131.pdf ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-12-26 20:01│12月26日皓元医药发布公告,股东减持54.64万股 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 皓元医药(688131.SH)公告显示,股东苏民投君信于2025年12月26日合计减持公司54.64万股,占总股本0.2576%。减持期间股 价下跌3.0%,当日收盘报71.05元。本次减持后,股东持股比例相应下降。公司2025年三季报显示其十大股东结构未发生重大变动。 https://stock.stockstar.com/RB2025122600031287.shtml ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-12-16 20:00│皓元医药(688131)2025年12月16日-18日投资者关系活动主要内容 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 1、公司今年各季度毛利率呈现上升趋势,支撑公司中短期毛利率水平的核心驱动力是什么?未来毛利率怎么展望? 回答:2025年1-9月,公司整体毛利率为49.7%,同比提升2.2个百分点。毛利率改善主要得益于公司业务板块中毛利率较高的前 端生命科学试剂业务:一方面该业务自身毛利率有所改善,另一方面其收入增长态势良好,收入占比较上年同期显著提高。 公司秉持长期主义理念,始终紧扣“产业化、全球化、品牌化”核心战略,以客户价值为导向,聚焦主业,积极创新,逐步完善 治理体系,不断吸纳人才,通过深化“前端+后端”一体化协同,全面推进提质增效,实现公司业绩稳健增长。在毛利率改善方面, 公司正积极调整业务结构,通过调整产品结构、开拓国际市场、增加高附加值新产品等措施提升毛利率,并致力于降本增效,有效做 好各项费用成本的管控,积极开拓国内国际市场,保持公司业绩稳健增长,增厚公司利润,回报股东们的信任和支持。 2、请问当前皓元的产能利用率已经提升到什么水平?是否有项目完成交付? 回答:凭借在ADC领域多年的深耕和积累,公司在ADC业务小分子领域形成了较强竞争优势。同时,为快速补齐ADC大分子的研发 生产能力,公司打造全球领先的“ADC全产业链一体化抗体偶联CDMO平台”,构建了以上海、马鞍山、重庆为核心的“三位一体”XDC 全方位服务体系,形成了覆盖Payload-Linker开发、抗体发现、偶联工艺优化至商业化生产的全链条闭环服务能力。 2025年前三季 度,公司承接的ADC项目数超90个,服务客户数量超1,200家,并且参与了多个BLA项目申报,服务能力与市场影响力持续提升。目前 ,公司安徽马鞍山研发中心的ADC高活产线有5条。公司重庆皓元抗体偶联CDMO基地于2025年3月正式投产运营,6月已通过欧盟QP审计 ,ADC大分子签单情况较好,目前已有项目顺利完成交付。 公司正积极有序推进重庆皓元的市场推广和项目推进进度,加快新建产能 快速爬坡。 3、请问公司明年有扩展其他业务的打算吗? 回答:公司牢牢把握“产业化、全球化、品牌化”发展战略定力,稳步实施提质增效举措,优化业务布局,合理推进工程建设, 为各项业务发展积势蓄能。公司也成立了战略投资部,未来也将一直保持对市场机会的关注,积极寻找与公司发展战略比较契合、有 价值的优质项目和标的,未来不排除对一些合适的项目进行参股或并购。 4、请介绍下公司再AI制药方面的布局和竞争优势? 回答:公司积极布局和关注AI制药方面的发展,公司在数据资源库以及CADD/AIDD技术方面的能力还是比较强的,在药物研发全 流程及运营中也深度布局,打造了一站式药物筛选平台,也利用AI算法提供化合物库定制化服务、AI全流程赋能CMC/CDMO服务,并在 业务场景应用中推进AI能力覆盖,提升运营效率。自2021年以来,公司陆续与业界顶尖的AI创新药企、高校等建立战略合作,合作范 围涵盖“小分子药物研发+AI技术”、“AI+类器官”、“MegaUni库数据开放”等领域。未来,公司也将基于我们强大的化合物库资 源,进一步完善公司数据库,搭建“AI+药物研发”复合型人才梯队,与我们的战略合作伙伴共同深耕新药研发领域,持续完善平台 建设、完善数据共享与隐私保护机制,提升化合物筛选的质量和效率,构建高质量的人工智能模型,为药物研发注入动力。 5、公司2025年年度业绩预告预计何时发布?业绩表现是否会受四季度后端订单交付节奏影响? 回答:2025年前三季度,公司实现营业收入20.6亿元,同比增长27.2%;实现归母净利润2.4亿元,同比增长65.1%。2025年度公 司整体经营情况正常,目前业务还在进行中,如果全年业绩达到披露标准,公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》的要求 披露2025年度业绩预告,敬请关注公司后续公告。 https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202512/79258688131.pdf ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-12-05 20:00│皓元医药(688131)2025年12月5日-10日投资者关系活动主要内容 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 1、公司未来费用投放重点是什么?整体费用率预计呈现何种趋势? 回答:近两年来,公司积极推动提质增效工作,持续优化内部运营与管理,在费用率控制方面成效显著。 今年前三季度,公司的期间费用(涵盖销售、管理、研发、财务等方面)总计达到64,550.5万元,较去年同期增长了22.7%。整 体费用率为31.4%,较去年同期下降了1.1个百分点,费用率改善态势明显。 展望未来,公司将加大研发投入力度并拓展市场,同时,继续专注于精益化运营,深入挖掘提质增效的潜力,通过实施全面预算 动态管理和有效管控可支配开支,在公司稳健发展的同时,进一步优化整体费用率。 2、当前公司存货水平是否合理?未来存货规模预计如何变化? 回答:公司存货结构分三大业务板块,整体规模与业务发展阶段相适配。 分子砌块业务自2021年上市以来,公司有序扩充分子砌块产品的产品种类,并持续推进全球化布局,公司为获取并保持分子砌块 的种类规模优势新增较多产品品类,同时为提升供货效率公司在国内外建设多个仓储中心进行补库,导致公司前期分子砌块备库金额 增长较快。2024年,公司基本达到备库预期,调整了分子砌块产品的备库节奏,根据销售需求谨慎新增产品种类数量,并动态调整产 品的单品货值。 工具化合物一直保持稳健增长,为匹配业务增长规模,同时根据产品需求提高产品的新颖性和丰富度,公司根据行业新方向、新 热点、新分子等市场情况积极进行备货。同时,公司根据欧洲、美国、韩国等主要市场的客户需求新增了产品种类,尤其是重组蛋白 等大分子为市场新开拓业务所需备库,此外,公司结合销售情况针对原有品类进行了适当的补库。 中间体、原料药和制剂业务因自有工厂建成投产,公司积极推进原料药注册,需备货支持研发,叠加原材料降价摊薄成本,存货 余额上升;2024年该板块存货趋于稳定,已进入库存消化阶段,公司后续将结合市场趋势及客户订单需求情况加强库存的动态管理。 未来,公司存货规模会随着业务拓展而适度上升,但会控制在与业务规模相匹配的范围内。随着存货结构的优化及存货增长的控 制,存货减值对利润的影响将逐渐变小。 3、公司前端生命科学试剂业务的客户结构是怎样的? 回答:公司前端生命科学试剂业务包括分子砌块、工具化合物等,主要在药物发现阶段提供毫克到千克级的产品和技术服务。凭 借在药物化学和有机合成领域的技术优势,和多年深耕小分子药物研发行业的经验,公司已经形成了一定的客户群体和市场规模,目 前在全球范围内拥有超13,000家合作伙伴,是国内分子砌块和工具化合物领域较具竞争实力的参与者之一。 公司终端客户多样,以企业客户为主,包括Pfizer、JNJ、Lilly、MSD、Roche等跨国医药巨头,及美国国立卫生研究院(NIH) 、清华大学、北京大学、哈佛大学、牛津大学、剑桥大学等科研院所及高等院校;并与Thermo Fisher、Sigma-Aldrich、eMolecules 、Namiki、VWR等海外知名药物研发试剂专业经销商建立了稳定的合作关系,持续为客户提供优质产品及科研服务。 4、2025年三季度末后端在手订单同比增长超50%,该增长趋势能否持续?后续订单落地的核心驱动力是什么? 回答:公司后端在手订单金额已连续五个季度实现环比正增长,2025年三季度末,公司在手订单金额6.3亿,同比增长超50%。 在后端业务板块,面对激烈的市场竞争,公司一方面持续加快产业化、全球化推进步伐,积极拓展后端国际商务,并促进前后端 商务联合,以提升全球竞争力;另一方面,积极调整业务布局和客户结构,加速触发GMP体系并顺利通过FDA认证,有效提高产能利用 率。同时,公司持续加强ADC业务的技术迭代与更新,增强公司在ADC抗体偶联一体化方面的生产能力,进一步提升产能利用率,推动 CDMO业务尽快实现高质量发展。此外,公司还不断优化生产工艺,提高经营质量,持续强化后端业务板块的竞争力。 目前,公司正加速推进GMP体系认证工作,重点聚焦FDA认证,积极开拓全球市场,通过与国际知名药企建立深度合作关系,逐步 提升在全球产业链中的地位,进而承接更多高品质订单。 5、如何看待当前公司股价及市盈率水平?公司认为哪些核心因素会影响后续估值表现? 回答:公司股价和市盈率受到多重因素影响,如宏观环境、大盘走势、公司业绩、市场情绪等。我们看好公司未来的发展前景, 公司管理层也一直致力于提升公司的内在价值和竞争力。 皓元医药始终坚持长期主义理念,公司自上市前就积极推进“产业化、全球化、品牌化”的发展战略,持续打造“工具化合物和 生化试剂”、“分子砌块”及“原料药和中间体、制剂”三大引擎,促进经营业绩稳健增长。公司工具化合物和生化试剂业务处于优 势地位并具备较强的国际影响力,是公司业绩增长的“第一引擎”,也是公司现阶段的利润和现金流中心,持续保持了较高的收入和 利润增速,竞争优势稳固;分子砌块业务已建立起高壁垒、种类丰富、结构多样的产品体系,并具备较强的定制研发能力,通过打造 全球化商务团队和借鉴工具化合物积累的成功经验、管理模式及市场策略,目前已经形成明显的品牌效应,是公司培育打造的业绩增 长“第二引擎”。原料药和中间体、制剂业务是公司培育的业绩增长“第三引擎”,随着工厂产能的爬坡,业绩具有爆发式增长的空 间。 2025年前三季度,公司营业收入、归母净利润分别同比增长27.2%、65.1%,业绩喜人,公司将继续加强“三大引擎”在技术、产 品和客户间的协同共创,通过深化“前端+后端”一体化协同,全面推进提质增效,通过进一步夯实核心竞争力、提升价值创造力和 风险管理能力,三个引擎共同推动公司业绩再上新台阶,力争用更好的业绩回报股东们的信任和支持。 https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202512/78743688131.pdf ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-11-26 20:00│皓元医药(688131)2025年11月26日-28日投资者关系活动主要内容 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 1、2025年以来公司业绩高增长的核心驱动因素是什么,后续增长可持续性如何保障? 回答:2025年前三季度,公司实现营业收入20.6亿元,同比增长27.2%;实现归母净利润2.4亿元,同比增长65.1%,综合毛利率4 9.7%。业绩增长的主要驱动因素是:(1)公司业务板块中毛利率较高的前端生命科学试剂业务增长较好,收入占比相较上年同期有 明显提高;2025年1-9月,前端生命科学试剂业务收入14.5亿元,同比增长超31%,其中第三季度收入5.4亿元,同比增长超36%。(2 )公司围绕提质增效,精进内部运营和管理,提高人效,严格控制各项成本费用促使公司经营业绩有效提升。 公司始终坚持长期主义理念,自上市前就积极推进“产业化、全球化、品牌化”的发展战略,持续打造“工具化合物和生化试剂 ”、“分子砌块”及“原料药和中间体、制剂”三大引擎,促进经营业绩稳健增长。公司工具化合物和生化试剂业务处于优势地位并 具备较强的国际影响力,是公司业绩增长的“第一引擎”,也是公司现阶段的利润和现金流中心,持续保持了较高的收入和利润增速 ,竞争优势稳固;分子砌块业务已建立起高壁垒、种类丰富、结构多样的产品体系,并具备较强的定制研发能力,通过打造全球化商 务团队和借鉴工具化合物积累的成功经验、管理模式及市场策略,目前已经形成明显的品牌效应,是公司培育打造的业绩增长“第二 引擎”。原料药和中间体、制剂业务是公司培育的业绩增长“第三引擎”,随着工厂产能的爬坡,业绩具有爆发式增长的空间。 未来,公司将继续加强“三大引擎”在技术、产品和客户间的协同共创,通过深化“前端+后端”一体化协同,全面推进提质增 效,通过进一步夯实核心竞争力、提升价值创造力和风险管理能力,三个引擎共同推动公司业绩再上新台阶,力争用更好的业绩回报 股东们的信任和支持。 2、公司在全球市场拓展方面,尤其是海外CDMO订单的获取上,有哪些新的进展或规划? 回答:公司坚持全球化发展战略,持续增强海外市场在经营业绩中的支撑作用。目前,公司的前端工具化合物和生化试剂业务已 处于优势地位并具备较强的国际影响力,海外收入占比较高;分子砌块业务已建立起高壁垒、种类丰富、结构多样的产品体系,并在 海外完成了仓储物流布局,海外业务已逐步进入放量阶段。在后端业务领域,目前受产能的限制,国际市场开拓尚处于起步阶段。值 得一提的是,2025年前三季度,公司围绕工艺路线优化、国际市场拓展、质量体系建设、效率提升等持续突破,不断强化后端原料药 和中间体、制剂业务全周期赋能能力。依托高难、高技术壁垒的独特市场定位和坚定的“出海”策略,公司承接的客户项目数和订单 持续稳步增长。 3、公司工具化合物业务的核心竞争力体现在哪些方面,已构建的技术与市场壁垒具体是什么? 回答:公司自成立以来一直致力于合成技术壁垒高、难度大、技术附加值高的小分子研究开发,持续关注疾病靶标研究等药物研 发领域的前沿动态和发展趋势,凭借对药物化学和合成化学的专业理解,运用先进和丰富的实验室化学合成技术手段,快速响应和满 足跨国制药企业、科研院所及高等院校在药物发现阶段的化合物设计、合成等研发需求。截至2025年三季度末,公司已累计储备超15 .2万种生命科学试剂,其中工具化合物和生化试剂超5.6万种(含生物大分子超2.3万种),形成了在高附加值产品领域的独特竞争优 势。分子砌块和工具化合物业务客户群体众多、需求各异,业务的竞争优势不仅体现在产品的合成难度和新颖性,也体现在产品品类 的丰富程度和跟随药物研发趋势快速更新的能力。 公司工具化合物的核心竞争力主要体现在:(1)工具化合物结构一般较复杂,开发和生产的难度较大,反应步骤一般较多,涉 及的高难度反应较多,产品附加值一般更高。(2)公司持续迭代更新前端生命科学试剂的产品种类和数量,打造差异化竞争优势, 增强竞争力。(3)持续加强市场开拓力度,通过海外商务仓储物流中心和国内前置仓协同,以及“直销+经销”的模式构建覆盖全球 的销售网络、提高客户粘性,持续提升市场竞争力。(4)持续优化供应链系统,提升供应链协作效率,构建订单当日送达或次日送 达、重点区域半日送达的配送体系,为客户带来便捷的购物体验,持续提升品牌国际影响力。(5)公司品牌知名度不断攀升,截止2 025年三季度末,使用公司产品的科研客户在国际知名期刊累计发表的文章已超过6.6万篇,较上年末新增1.7万篇。 4、公司在AI+药物方面的布局有哪些,如何通过AI应用,赋能业务降本增效及创新突破? 回答:公司积极关注并布局AI制药领域,目前通过整合多种计算机辅助药物设计(CADD)和人工智能辅助药物设计(AIDD)算法 ,以自有的高价值海量化合物库资源为核心,推动AI技术与药物研发全流程及运营管理深度融合,利用AI算法提供化合物库定制化服 务、AI全流程赋能CMC/CDMO服务,并在业务场景应用中推进AI能力覆盖,提升运营效率。 未来,公司将基于强大的化合物库资源,积极梳理并完善数据积累库,搭建“AI+药物研发”复合型人才梯队,与合作伙伴共同 深耕新药研发领域,持续完善平台建设、完善数据共享与隐私保护机制,提升化合物筛选的质量和效率,构建高质量的人工智能模型 ,为药物研发注入动力。 5、重庆ADC基地投产以来,产能爬坡、资质认证及订单落地情况是否达预期? 回答:皓元医药作为国内ADC Payload-Linker研究的先行者,凭借在ADC领域多年的深耕和积累,成功构建了XDC Payload-Linke r CMC一体化服务平台,并提前布局大分子服务能力持续强化ADC业务壁垒。重庆皓元抗体偶联CDMO基地于今年3月顺利投产后,公司 形成了以上海、马鞍山、重庆为核心的“三位一体”XDC全方位服务体系,构建了覆盖Payload-Linker开发、抗体发现、偶联工艺优 化至商业化生产的全链条闭环服务能力。2025年6月重庆基地已顺利通过了欧盟QP审计,标志着其质量管理体系和生产能力已达到欧 盟GMP标准,为进一步拓展国内外市场奠定了坚实基础。目前,该基地国际化GMP体系建设正有序推进,ADC大分子签单情况较好,并 有项目顺利完成交付。 公司正积极有序推进重庆皓元的市场推广和项目推进进度,加快新建产能快速爬坡。关于公司重庆ADC基地资质认证进展、订单 交付情况等,敬请持续关注公司后续披露的相关公告。感谢您对公司的关注。 https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202511/78000688131.pdf ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-11-19 18:15│皓元医药(688131):使用募集资金5000万元向子公司欧创生物增资,用于实施募投项目“欧创生物新型药物技 │术研发中心” ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 格隆汇11月19日丨皓元医药(688131.SH)公布,公司于2025年11月19日召开第四届董事会审计委员会第七次会议、第四届董事会 第十四次会议,审议通过了《关于使用部分募集资金向子公司增资以实施募投项目的议案》,同意公司使用募集资金5,000.00万元向 子公司欧创生物增资,用于实施募投项目“欧创生物新型药物技术研发中心”。 https://www.gelonghui.com/news/5120719 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-11-10 20:00│皓元医药(688131)2025年11月10日-21日投资者关系活动主要内容 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 上海皓元医药股份有限公司于2025年11月10日-21日在通讯方式、上证路演中心网络文字互动举行投资者关系活动,参与单位名 称及人员有国泰海通证券、中信证券、泰康资产、嘉实基金、红杉资本、2025年第三季度业绩说明会,上市公司接待人员有董事长兼 总经理:郑保富,董事会秘书:沈卫红,财务总监:李敏,内审部负责人:张玉臣,独立董事:李园园。 https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202511/77533688131.pdf ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-11-03 20:00│皓元医药(688131)2025年11月3日-7日投资者关系活动主要内容 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 1、2025年前三季度公司前端业务增长趋势不错,请问主要驱动因素是什么? 回复:2025年前三季度,公司持续深化“产业化、全球化、品牌化”发展战略,各板块业务持续快速发展。其中,前端生命科学 试剂业务收入14.5亿元,同比增长超31%,占主营业务收入超70%。前端业务的增长主要在于:(1)公司持续迭代更新前端生命科学 试剂的产品种类和数量,打造差异化竞争优势,增强竞争力。(2)坚持走国际化道路,持续加大国际市场开拓力度,完善欧美市场 布局的同时,向其他国家、地区同步拓展,目前已构建起海外多个商务中心与国内多个前置仓协同合作的格局,共同推动新区域业务 的拓展,确保了业务开拓的节奏以及响应客户需求的速度。(3)持续优化供应链系统,提升供应链协作效率,构建订单当日送达或 次日送达、重点区域半日送达的配送体系,为客户带来便捷的购物体验,持续提升品牌国际影响力。截至2025年三季度末,使用公司 产品的科研客户在国际知名期刊累计发表的文章已超过6.6万篇。

www.chaguwang.cn & ddx.gubit.cn 查股网提供数据 商务合作广告联系 QQ:767871486