公司报道☆ ◇688131 皓元医药 更新日期：2026-09-22◇ 通达信沪深京F10
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2026-09-08 16:38│皓元医药涨6.31%，开源证券一周前给出“买入”评级
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今日皓元医药（688131）股价上涨6.31%，报收94.67元。开源证券前一日发布研报，给予其“买入”评级，并上调2026年净利润
预期至3.51亿元。报告指出，公司前端业务高景气驱动收入增长，后端订单加速蓄能，预计未来三年归母净利润将分别达到3.51亿、
5.26亿及7.20亿元，对应市盈率分别为56.9倍、37.9倍和27.7倍，显示公司盈利加速增长态势。...
https://stock.stockstar.com/RB2026090800026111.shtml
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2026-09-03 20:00│皓元医药(688131)2026年9月3日-10日投资者关系活动主要内容
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请简单介绍下公司分子砌块业务的体量，以及推动该业务实现快速发展的底层逻辑是什么？
回答：2026年上半年，公司分子砌块业务实现收入35,346.91万元，较去年同期增长37.1%。公司在分子砌块领域深耕多年，构建
了高壁垒、种类丰富、结构多样的产品体系，建立了客户需求快速响应机制，并具备较强的定制研发能力。通过组建全球化商务团队
，借鉴工具化合物积累的成功经验、管理模式及市场策略，目前已经形成明显的品牌效应，是公司培育并打造的业绩增长“第二引擎
”。截至报告期末，公司累计储备约11.3万种分子砌块。产品供给能力持续迭代，凭借技术实力与产品口碑，品牌认知度持续提高，
线上品牌平台用户规模稳步增长。
2026年上半年，公司坚持全球化战略，持续进行市场策略优化与渠道深耕，注重产品价值与客户需求的精准匹配，推动客户规模
与合作深度双向提升，助力国内外市场持续开拓。同时，持续加强全球供应链建设：（1）持续完善供应链管理移动端功能，实现客
户订单实时追踪、库存查询、售后反馈的便捷操作，提升服务效率与客户体验。（2）通过国内上海、武汉、成都、深圳、合肥、廊
坊等仓储物流网络，支持跨区域灵活调配，能够及时高效的满足全国不同地区新药研发需求。（3）持续优化海外销售渠道和仓储建
设，提高客户粘性，通过优化调整产品结构、严密监控库存和升级交付体系等，全面提升全球服务响应能力。
工具化合物和生化试剂业务是公司第一增长引擎，2026年上半年收入8.6亿元、同比增长32.8%。请问该业务的核心竞争优势主要
体现在哪些方面？未来公司将通过哪些战略举措来进一步巩固竞争优势，并持续提升全球市场竞争力？
回答：公司自成立以来一直致力于合成技术壁垒高、难度大、技术附加值高的小分子研究开发，持续关注疾病靶标研究等药物研
发领域的前沿动态和发展趋势，凭借对药物化学和合成化学的专业理解，运用先进和丰富的实验室化学合成技术手段，快速响应和满
足跨国制药企业、科研院所及高等院校在药物发现阶段的化合物设计、合成等研发需求。截至2026上半年末，已累计储备约18.2万种
生命科学试剂，其中工具化合物和生化试剂约6.9万种，形成了在高附加值产品领域的独特竞争优势。分子砌块和工具化合物业务客
户群体众多、需求各异，业务的竞争优势不仅体现在产品的合成难度和新颖性，也体现在产品品类的丰富程度和跟随药物研发趋势快
速更新的能力。
公司工具化合物的核心竞争力主要体现在：（1）工具化合物结构一般较复杂，开发和生产的难度较大，反应步骤一般较长，涉
及的高难度反应较多，产品附加值一般更高。（2）公司持续迭代更新前端生命科学试剂的产品种类和数量，并积极开拓生化试剂管
线，打造差异化竞争优势，增强竞争力。（3）持续加强市场开拓力度，通过海外商务仓储物流中心和国内前置仓协同，以及“直销+
经销”的模式构建覆盖全球的销售网络、提高客户粘性，持续提升市场竞争力。（4）持续优化供应链系统，提升供应链协作效率，
构建订单当日送达或次日送达、重点区域半日送达的配送体系，为客户带来便捷的购物体验，持续提升品牌国际影响力。（5）公司
品牌知名度不断攀升，截至2026年上半年末，使用公司产品的科研客户在国际知名期刊累计发表的文章已超8.3万篇。
重庆基地的投产，对公司ADC项目的承接能力有何提升？
回答：公司作为国内ADC Payload-Linker研究的先行者，具有丰富的毒素-连接子的合成、质量研究和高活操作经验，成功构建
了XDC Payload-Linker CMC一体化服务平台，可提供分子设计、定制合成、工艺优化、质量研究、non-GMP/GMP生产及注册申报等服
务。
重庆皓元抗体偶联CDMO基地，致力于打造全球领先的“ADC全产业链一体化CDMO平台”，构建“同一厂区商业化生产矩阵”，实
现从抗体原液、高活性载荷、生物偶联到无菌制剂灌装的一站式服务，为全球创新药企提供涵盖单抗、双抗、多抗、重组蛋白及抗体
偶联药物（ADC）的全生命周期解决方案。现已建成抗体蛋白原液商业化生产线、ADC原液/偶联商业化生产线以及ADC原液制剂灌装商
业化生产线，并已顺利通过欧盟质量受权人（QP）审计。2026年8月，公司重庆抗体偶联药物CDMO基地启动“皓元医药抗体偶联药物
（ADC）CDMO基地项目-抗体制剂扩建项目”，在现有产线基础上扩建抗体蛋白原液、ADC偶联原液及抗体制剂灌装商业化产线，进一
步夯实ADC大分子业务产业化增长底座。
该基地的顺利投入运营，将与上海总部创新中心技术平台、安徽马鞍山研发中心ADC高活产线形成高效联动，通过上海、马鞍山
、重庆“三位一体”战略布局，加速赋能全球合作伙伴实现从临床前到商业化生产的全过程，进一步巩固公司在ADC细分领域的领先
地位，驱动全球化竞争力提升。
公司海外业务推进情况如何？
回答：公司始终坚持全球化发展战略、运用国际化运营及管理方式，有效整合公司资源，加速海外市场拓展，搭建了多品牌矩阵
，建立覆盖全球的网络销售平台，提供直观便捷的购买渠道，快速响应和满足客户需求。公司各品牌之间相互协同，并在全球范围内
建立了多个商务中心，拥有丰富的海外营销经验，在美国、欧洲、日本、韩国、印度、东南亚等国家或地区组建了商务团队，与国内
专业技术团队进行跨区域协同，可快速响应全球客户的需求。经过不断拓展，公司已与众多跨国医药巨头、全球知名高校、科研院所
及CRO公司开展了合作，与众多海外知名药物研发试剂专业经销商建立了稳定的合作关系。2026年上半年，公司实现境外业务收入6.9
亿元，较去年同期增长约23.24%。
未来，公司将继续坚持产业化、全球化、品牌化发展战略，有序推进公司业务国际化布局再进一步，同时，重点加强品牌建设，
不断探索新技术、新模式，持续提升公司产品的品牌影响力和竞争力，形成立足中国的纵深供应格局，服务全球客户。
4、请介绍下公司今年分红的具体信息，以及未来对于现金分红的长远规划是怎样的？
回答：公司于2026年8月27日披露了《上海皓元医药股份有限公司关于2026年半年度利润分配方案的公告》（公告编号：2026-05
0）。中期分红方案具体如下：公司根据战略规划及业务发展需要，在保证公司正常资金需求的前提下，拟向全体股东每10股派发现
金红利0.90元（含税），以截至2026年8月25日公司的总股本213,234,092股为基数计算，合计拟分配的现金红利总额为19,191,068.2
8元（含税），占2026年半年度归属于上市公司股东净利润（未经审计）的11.21%。本次利润分配不送红股，不进行资本公积金转增
股本。
公司始终致力于各项业务的可持续发展，不断提升运营质量和盈利能力，以增强公司给予投资者长期、持续回报的能力。未来，
公司将在确保在建项目及业务发展等需求的基础上，制定合理的利润分配方案，优化落实打造可持续发展的股东价值回报机制。利润
分配的具体实施安排请留意公司后续发布的权益分派实施公告。感谢对公司的支持！
5、请问皓元转债当前是否存在强制赎回风险，公司对后续强赎安排有何计划？
回答：公司可转债募投项目围绕公司主营业务，在生产、研发、产品、人才等多维度布局，符合国家产业政策和公司整体经营发
展战略，有利于推动公司产品结构创新升级，有效补齐公司一体化服务能力，扩大业务规模，提升公司规模化生产能力以及客户服务
能力，巩固和发展公司在行业中的竞争优势，提高公司盈利能力。
根据公告，公司在2026年10月9日前保持不强赎状态，在此之后以2026年10月12日为首个交易日重新计算，若再次触发赎回条款
，公司董事会将再次召开会议决定是否行使“皓元转债”的提前赎回权利。公司管理层对未来经营前景充满信心，也将进一步加强投
资者关系管理工作，不断向投资者传递公司投资价值。同时，公司将严格按照有关规定和要求及时履行信息披露义务，敬请关注公司
后续相关公告。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202609/93288688131.pdf
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2026-08-28 19:40│开源证券：给予皓元医药买入评级
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开源证券给予皓元医药“买入”评级。公司2026H1营收16.48亿元，同比增长25.71%；归母净利润1.71亿元，增长12.81%。前端
生命科学试剂业务增长强劲，是业绩核心驱动力。后端订单加速蓄能，在手订单超10亿元，ADC及小分子CDMO业务稳步推进，创新药
项目管线向后期延伸。基于前端景气延续及后端高增预期，上调盈利预测，预计2026-2028年归母净利润分别为3.51亿、...
https://stock.stockstar.com/RB2026082800045828.shtml
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2026-08-28 06:17│皓元医药（688131）2026年中报简析：营收净利润同比双双增长，应收账款上升
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皓元医药2026年中报显示，公司营收16.48亿元、归母净利润1.71亿元，同比分别增长25.71%和12.81%，其中二季度增速更达30.
43%和15.64%。毛利率提升至50.76%，但应收账款增至31.02%，且经营性现金流与债务结构需关注。公司三大业务引擎稳健发展，全
球收入占比超40%，未来将加速全球化布局及后端订单转化。...
https://stock.stockstar.com/RB2026082800010929.shtml
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2026-08-27 20:00│皓元医药(688131)2026年8月27日-28日投资者关系活动主要内容
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上海皓元医药股份有限公司于2026年8月27日-28日在通讯方式举行投资者关系活动，参与单位名称及人员有中金公司、中信建投
证券、中信证券、兴业证券、国泰海通证券、东方证券、中泰证券、东吴证券、天风证券、广发证券、开源证券、招商证券、浙商证
券、申万宏源证券、西部证券、国联民生证券、平安证券，上市公司接待人员有董事长兼总经理：郑保富，董事会秘书：沈卫红，财
务总监：李敏，内审部负责人：张玉臣，证券事务代表：李文静。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202608/91980688131.pdf
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2026-08-27 01:46│图解皓元医药中报：第二季度单季净利润同比增长15.64%
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皓元医药2026年中报显示，公司上半年主营收入16.48亿元，同比增长25.71%；归母净利润1.71亿元，增长12.81%。其中第二季
度表现强劲，单季营收9.19亿元，同比大增30.43%；单季归母净利润1.03亿元，同比增长15.64%。公司上半年毛利率达50.76%，整体
经营状况稳健向好，核心财务指标均实现双位数增长。...
https://stock.stockstar.com/RB2026082700005308.shtml
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2026-08-12 18:28│皓元医药(688131)子公司药源启东通过美国FDA审计
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皓元医药(688131)公告，其全资子公司药源启东于2026年6月顺利通过美国FDA药品批准前检查，获零缺陷评级。这是公司制剂生
产基地首次接受美方检查并成功通过，标志着其合规生产能力获国际认可。该进展将有效消除海外准入障碍，为公司持续拓展美国市
场及制剂业务增长提供坚实保障，有助于提升公司长期盈利预期和估值水平。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1479060.html
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2026-08-11 20:00│皓元医药(688131)2026年8月11日投资者关系活动主要内容
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2026年8月11日下午，诚通证券联合投资者在皓元医药举办了“我是股东”走进上市公司活动。投资者实地参观了公司研发实验
室，随后进行座谈交流，公司管理层就业务发展情况、战略规划及投资者关心的问题进行了介绍与解答。
1、公司前端业务增长较快，请问支撑该业务增长的核心因素是什么，公司对该业务板块有怎样的战略安排？
回答：公司生命科学试剂产品广泛应用于生命科学的各个领域，其行业发展与全球生命科学研究进展、药物研发支出、在研新药
数量等密切相关。当前，随着全球生物技术快速发展以及生命科学研究的持续投入，生命科学试剂的市场规模持续快速增长。根据Mo
rdor Intelligence预测，全球生命科学试剂的市场规模在2026年达到730.5亿美元，2026-2030年行业预计实现复合年增长率为6.28%
。受益于供应链效率提升、科技创新以及政策支持等因素，我国高端科研试剂产业的竞争格局正从外资企业的绝对垄断向相对垄断转
变，本土企业得以快速发展，国产替代进程持续深化。公开数据显示，2022年至2030年，中国科研试剂市场预计复合增速约为13%-14
%，将持续保持高于全球的两位数增长。
除行业景气带来的增量增长外，公司内生经营增长动力充足，同时持续推进战略赛道布局，实现业绩稳健高质量成长。
在产品技术层面，公司凭借技术迭代与关键研发能力的协同效应，持续推进新管线研发驱动产品矩阵扩容，同时积极调整产品结
构和备库策略，为业务稳健经营提供支撑。截至2026年一季度末，公司累计储备约16.5万种生命科学试剂，其中工具化合物和生化试
剂约6.5万种，分子砌块超10.0万种，构建了270多种集成化化合物库，为基础研究和新药开发的客户提供了品类丰富的高质量研究工
具，满足不同客户的需求。
在全球化布局方面，公司在实现核心业务稳健发展的基础上，进一步优化国内外市场策略，持续加强市场开拓力度，通过加强海
外区域本土化部署、提升海外商务仓储物流中心和国内前置仓协同效率，以及“直销+经销”的成熟模式构建覆盖全球的销售网络、
提高客户粘性，持续提升市场竞争力。2025年，公司实现境外业务收入11.57亿元，境外收入占比超40%。
在品牌化深耕方面，公司工具化合物和生化试剂业务已处于优势地位并具备较强的国际影响力，是公司业绩增长的第一引擎，竞
争优势稳固。公司分子砌块业务已深耕多年，建立起了高壁垒、种类丰富、结构多样的产品体系，并具备较强的定制研发能力，目前
已经形成明显的品牌效应，是公司培育打造的业绩增长“第二引擎”。2022-2025年，公司前端生命科学试剂业务三年复合增速超34%
。
综上所述，凭借国产替代政策红利以及国内市场的高增长态势，再加上公司在产品、渠道和供应链方面的核心优势，公司生命科
学试剂业务拥有充足的成长空间，且增长具备较强的可持续性。
2、请问公司后端业务目前在手订单储备情况，订单转化收入周期大概是多久？
回答：公司后端业务主要聚焦于特色原料药、中间体及CMO业务，以及创新药CRDMO业务。近年来，公司持续夯实后端原料药和中
间体、制剂业务的全周期赋能能力，通过工艺路线优化、国际市场拓展、质量体系建设、运营效率提升的协同推进，实现业务规模、
技术实力与市场影响力的同步提升。截至2026年一季度末，公司后端小分子在手订单8.6亿元，已连续六个季度环比正增长；ADC大分
子在手订单已突破1亿元。
公司小分子在手订单大部分转化为营业收入的周期通常为6个月至12个月，大分子在手订单大部分转化为营业收入的周期通常为8
个月至14个月。目前，公司后端业务在手订单充足，签单趋势良好，为2026年全年业绩稳健增长提供了坚实保障。
未来，公司将持续加速推进产业化、全球化，加速GMP体系触发并顺利通过FDA认证，积极推动产能利用率，不断强化后端业务板
块竞争力。
3、当前ADC行业发展景气、下游需求旺盛，对于公司ADC业务有怎样的发展规划，如何把握行业发展机遇拓展相关业务？
回答：公司是国内较早布局ADC Payload-Linker研究的企业之一，依托在ADC领域多年的深耕积累，已在ADC业务小分子领域构筑
起较强竞争优势，并建成了规模庞大的Payload-Linker库。凭借这些核心能力，公司已为超1700家客户的ADC研发生产提供支持，助
力完成70余个CMC项目，其中5个项目已推进至BLA申报阶段，1个项目实现商业化落地。与此同时，公司重庆皓元抗体偶联CDMO基地已
顺利投入运营，并通过欧盟质量受权人（QP）审计，标志着公司ADC商业化生产能力达到国际合规水平。此外，公司加速国际化布局
，积极联动国内外企业、科研院所开展交流，聚焦前沿偶联技术整合，全力推进具有差异化临床优势的创新ADC管线开发，为全球客
户提供更具创新性、高效性的一站式解决方案。2025年，公司锚定ADC创新药高壁垒赛道，通过平台化建设、技术升级与生态合作，
筑牢差异化竞争优势，ADC业务签单趋势良好，为后续业绩增长提供强劲动能。
4、公司去年海外收入增速表现亮眼，请问公司全球化布局策略以及海外市场开拓的落地措施有哪些？
回答：公司始终坚持全球化发展战略，通过国际化运营管理、全球网络布局与本土化团队建设，海外市场开拓成果突出，2025年
境外业务收入实现11.57亿元，同比增长34.19%，境外收入占比突破40%，较上年同期提升2个百分点，海外拓展成效十分显著。公司
的海外布局主要体现在以下几个方面：
一是完善全球运营网络，目前已形成完善的全球运营网络，在全球设有8个商务中心、6个研发中心以及4个生产基地，商务中心
覆盖中国、美国、欧洲、印度、中国香港、日韩及东南亚等核心区域，依托海内外跨区域业务协同，可快速响应全球客户需求。
二是深化本土化运营落地，在海外核心市场设立专属商务中心、组建本地化商务团队，与国内专业技术团队形成高效协同；同时
通过新设韩国公司、收购英国FC完善欧洲市场本土化布局等，稳步落地全球精细化管理模式。
三是夯实全球客户合作生态，经过多年深耕推广，公司业务已覆盖全球多个国家及重点地区，目前全球合作客户超15,000家，与
跨国医药巨头、全球知名高校、科研院所、CRO企业及海外专业试剂经销商均建立了长期稳定的合作关系。
四是分业务板块强化全球竞争力，前端生命科学试剂业务持续丰富产品矩阵、提升产品新颖性与供货时效；后端特色原料药、中
间体及制剂业务，重点推进自有工厂完成国内外官方及客户审计。同时，从全球吸纳、引进行业经验丰富的优秀人才担任各业务板块
关键岗位，增强公司后端业务规模化、高附加值订单承接能力，积极参与全球化竞争。
未来，公司将持续践行“产业化、全球化、品牌化”发展战略，深耕“起始物料—中间体—原料药—制剂”全产业链一体化服务
平台建设，持续加大海外市场布局与国际品牌建设，不断探索新技术、新模式，持续提升公司产品的品牌影响力和竞争力，形成立足
中国，辐射全球的供应链格局，稳步提升国际市场影响力与核心竞争力，向着世界一流医药研发和生产服务企业目标迈进。
5、请问未来三年公司的整体发展规划如何？前端业务与后端业务后续的发展前景如何？
回答：皓元始终坚持长期主义理念，自2017年开始推进“产业化、全球化、品牌化”的发展战略，持续打造“工具化合物和生化
试剂”、“分子砌块”及“原料药和中间体、制剂”三大引擎，促进经营业绩稳健增长。公司工具化合物和生化试剂业务处于优势地
位并具备较强的国际影响力，是公司业绩增长的“第一引擎”，也是公司现阶段的利润和现金流中心，持续保持了较高的收入和利润
增速，竞争优势稳固；分子砌块业务已建立起高壁垒、种类丰富、结构多样的产品体系，并具备较强的定制研发能力，通过打造全球
化商务团队和借鉴工具化合物积累的成功经验、管理模式及市场策略，目前已经形成明显的品牌效应，是公司培育打造的业绩增长“
第二引擎”。原料药和中间体、制剂业务是公司培育的业绩增长“第三引擎”，随着工厂产能的爬坡，业绩具有爆发式增长的空间。
自2021年上市以来，截至2025年末，公司营业收入由9.7亿元提升至28.8亿元，年复合增速达31%。归母净利润经历生物医药行业
大调整后，从2023年度的1.3亿元增长至2.4亿元，创下历史新高。未来，公司将继续加强“三大引擎”在技术、产品和客户间的协同
共创，通过深化“前端+后端”一体化协同，全面推进提质增效，通过进一步夯实核心竞争力、提升价值创造力和风险管理能力，三
大引擎共同推动公司业绩再上新台阶，力争用更好的业绩回报股东们的信任和支持。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202608/91140688131.pdf
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2026-08-04 20:00│皓元医药(688131)2026年8月4日-6日投资者关系活动主要内容
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1、公司的AI+药物研发和数智化平台，请问AI目前主要用于内部研发效率提升、客户项目服务，还是已经形成可对外销售的产品
或服务？2025年和2026年Q1是否已有AI相关收入或可量化降本增效成果？
回答：公司始终聚焦AI制药前沿，围绕“小分子药物研发+AI技术”核心战略，依托自身强大的研发实力和丰富的产业化经验，
深度融合自有的高价值海量数据、庞大的分子砌块和工具化合物现货库以及“设计—合成—验证”的全链条能力，持续突破新药研发
关键技术壁垒，着力打造技术领先、具备核心知识产权的专业化AI制药平台。
在技术落地层面，公司整合计算机辅助药物设计（CADD）和人工智能辅助药物设计（AIDD）算法，综合使用分子对接、AI深度学
习、分子动力学模拟等方法，通过先进的算法和算力，快速识别潜在的药物候选分子，已搭建集高价值化合物库、技术与服务、MedC
hemAI智能平台于一体的“一站式药物筛选平台”，灵活支撑新药研发及新适应症探索应用场景。目前，平台已建成生物活性化合物
库、类药多样性化合物库等多种高价值化合物库，支撑高通量筛选（HTS）、高内涵筛选（HCS）、虚拟筛选（VS）等业务需求，助力
新药研发及新适应症探索；同时依托AI算法提供化合物库定制开发、先导化合物优化、DNA编码化合物库（DEL）合成与筛选等综合服
务。其中，MedChemAI智能平台集成化合物库筛选、批量搜索报价、化合物库生成、AI大环分子生成及定制合成等一站式线上服务，
为全球研发客户提供智能化、一站式创新药研发解决方案。
在业务层面，公司积极推进数字化与管理智能化建设，致力于构建具备自我进化能力的数字神经中枢，深度赋能业务流程与运营
管理，全面提升运行效率与决策精准度。现阶段AI相关配套业务产生的收入规模尚小，暂未达到单独披露的标准，后续相关业务规模
达到披露要求时，公司将依规及时对外披露。
面向未来，公司将基于强大的化合物库资源，系统化整合沉淀研发数据资产，健全数据管理与安全防护体系；同步搭建“AI+药
物研发”复合型人才梯队，深化产业链合作与技术协同，持续迭代升级平台功能与智能算法模型，不断优化化合物筛选效能与精准度
。通过技术创新、人才培育、生态协同多维发力，持续释放AI赋能价值，为创新药高质量研发持续赋能，夯实公司在AI制药赛道的核
心竞争力。
2、公司2025年收购英国的FC公司，目前国际市场开拓进展如何，请问英国FC并表后的经营表现是否达到收购时预期？
回答：全球化与品牌化是公司的重要发展战略。经过多年的精心布局和积极推广，公司业务现已遍布全球多个国家和地区。目前
，公司在全球设立了8个商务中心、6个研发中心以及4个生产基地。其中，商务中心广泛分布于中国、美国、欧洲、印度、中国香港
、日本、韩国及东南亚地区。依托国内外商务人员与国内专业技术团队的跨区域协同机制，公司能够迅速响应全球超万家客户的需求
。经过持续拓展，公司已与多家跨国医药巨头、全球知名高校、科研院所及CRO公司展开合作，并与众多海外知名药物研发试剂专业
经销商构建了稳定的合作关系。2025年，公司境外收入达11.6亿元，同比增长34.2%；境外收入占营业收入的比重提升至40.4%。海外
业务增长态势良好，全球化布局成效持续显现。
2025年公司完成英国FC股权收购，本次收购是公司全球化布局关键落地举措。英国FC在科研试剂领域几十年的品牌积淀、丰富的
现货资源与成熟的供应体系、与上千家科研机构及医药研发企业的长期合作关系，使其具备核心品牌优势与渠道价值，且与皓元的研
发能力、仓储支持、后端CDMO业务的承接拓展形成资源互补，具备战略投资价值。目前英国FC发展经营一切正常，公司管理层对其未
来发展充满信心，希望广大投资者持续关注公司的未来发展及长期投资价值。更多FC公司的经营情况请大家以公司后续正式披露公告
内容为准。
3、公司目前在手订单情况良好，请问公司后端各工厂现阶段整体运营情况如何？
回答：公司目前共有4个生产基地，分别位于安徽马鞍山、江苏启东、山东菏泽以及重庆巴南。其中，重庆抗体偶联药物CDMO基
地于2025年正式投产，并顺利通过欧盟QP审计。
目前，公司安徽马鞍山产业化基地、江苏启东制剂GMP生产基地、重庆抗体偶联药物CDMO基地均已投入运营，产能利用率处于正
常爬坡节奏；山东菏泽产业化基地也在按计划有序建设推进。整体来看，各基地建设爬坡节奏及工厂审计认证进度符合公司既定预期
。公司正稳步加快各产业化基地的GMP体系合规认证进程，重点推进FDA国际认证工作，积极拓展全球市场布局。依托与国际知名药企
的深度战略合作，持续提升自身在全球产业链中的竞争地位，进一步承接高端优质订单。
截至2025年年末，公司后端小分子业务在手订单规模达6.7亿元，同比增长30.5%；截至2026年一季度末，该在手订单规模提升至
8.6亿元，已连续六个季度实现环比正增长，业务增长韧性凸显，为2026年全年业绩的稳健增长奠定坚实基础。
4、公司重庆皓元工厂目前运营情况如何？ADC一体化平台公司的后续规划如何？
回答：2025年，重庆抗体偶联CDMO基地建成投用，公司以上海、马鞍山、重庆为核心的“三位一体”XDC全方位服务体系正式落
地，形成了覆盖Payload-Linker开发、抗体发现、偶联工艺优化至商业化生产的全链条闭环服务能力。这标志着公司构建起“同一厂
区商业化生产矩阵”——实现从抗体原液、高活性载荷、生物偶联到无菌制剂灌装的全链条闭环。该布局为客户创造了切实的价值：
传统模式下，ADC生产的不同环节需在不同厂区甚至城市完成，中间产品的冷链运输、质量交接与监管申报流程繁琐且耗时；而皓元
的“三位一体”模式可帮助客户节省三至四个月时间。对于专利保护期有限、分秒必争的创新药而言，这一时间优势意味着数亿美元
的市场先发价值。截至2026年一季度末，公司ADC大分子在手订单已突破1亿元，多个项目正顺利推进交付，业务处于快速拓展阶段。
此外，结合ADC市场高景气度与订单增量，为确保在手订单的及时交付并承接新增订单，我们会继续追加在ADC领域的投资，详细情况
请以公司正式披露的公告内容为准。我们坚信，随着项目陆续落地交付，公司ADC相关业务具备较好的增长弹性。
5、公司2026年上半年经营情况如何？
回复：公司一如既往地秉持长期主义理念，继续围绕“产业化、全球化、品牌化”发展战略，不断探索新技术、新模式，强化团
队合作与精益运营，从国际化开拓、精进内部运营管理、提高产能利用率等多维度发力，全力推进提质增效，各项业务均稳健推进，
整体经营情况平稳有序。公司目前已预约2026年8月27日披露《2026年半年度报告》，业绩及经营情况敬请关注公司后续披露的公告
。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202608/91143688131.pdf
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2026-07-29 16:37│皓元医药涨10.87%，东吴证券二个月前给出“买入”评级
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今日皓元医药（688131）涨10.87%，收盘报78.0元。2026年5月6日，东吴证券研究员朱国广,刘若彤发布了对皓元医药的研报《2
025年年报">证券之星数据中心计算显示，对该股盈利预测较准的分析师团队为中信建投的袁清慧、贺菊颖。皓元医药（688131）个
股概况：以上内容为证券之星据公开信息整理，仅供参考不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2026072900027332.shtml
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2026-07-28 20:00│皓元医药(688131)2026年7月28日-30日投资者关系活动主要内容
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1、工具化合物和生化试剂业务是公司第一增长引擎，2025年收入14.28亿元、同比增长32.0%。请问该业务的核心竞争优势主要
体现在哪些方面？未来公司将通过哪些战略举措来进一步巩固竞争优势，并持续提升全球市场竞争力？
回答：公司自成立以来一直致力于合成技术壁垒高、难度大、技术附加值高的小分子研究开发，持续关注疾病靶标研究等药物研
发领域的前沿动态和发展趋势，凭借对药物化学和合成化学的专业理解，运用先进和丰富的实验室化学合成技术手段，快速响应和满
足跨国制药企业、科研院所及高等院校在药物发现阶段的化合物设计、合成等研发需求。截至2025年末，已累计储备约15.9万种生命
科学试剂，其中工具化合物和生化试剂超6.0万种，形成了在高附加值产品领域的独特竞争优势。分子砌块和工具化合物业务客户群
体众多、需求各异，业务的竞争优势不仅体现在产品的合成难度和新颖性，也体现在产品品类的丰富程度和跟随药物研发趋势快速更
新的能力。
公司工具化合物的核心竞争力主要体现在：（1）工具化合物结构一般较复杂，开发和生产的难度较大，反应步骤一般较长，涉
及的高难度反应较多，产品附加值一般更高。（2）公司持续迭代更新前端生命科学试剂的产品种类和数量，并积极开拓生化试剂管
线，打造差异化竞争优势，增强竞争力。（3）持续加强市场开拓力度，通过海外商务仓储物流中心和国内前置仓协同，以及“直销+
经销”的模式构建覆盖全球的销售网络、提高客户粘性，持续提升市场竞争力。（4）持续优化供应链系统，提升供应链协作效率，
构建订单当日送达或次日送达、重点区域半日送达的配送体系，为客户带来便捷的购物体验，持续提升品牌国际影响力。（5）公司
品牌知名度不断攀升，截至2025年末，使用公司产品的科研客户在国际知名期刊累计发表的文章已达7.2万篇，公司品牌知名度不断
攀升。
2、公司境外业务2025年收入约11.57亿元，同比增长34.19%，增速显著高于整体水平。海外收入的增长主要由哪些业务板块驱动
？此外，相较于国内业务，公司海外业务在毛利率及盈利能力方面有何差异化表现？
回答：公司坚持全球化发展战略，持续增强海外市场在经营业绩中的支撑作用。目前，公司的前端工具化合物和生化试剂业务已
处于优势地位并具备较强的国际影响力，海外收入占比较高；分子砌块业务已建立起高壁垒、种类丰富、结构多样的产品体系，并在
海外完成了仓储物流布局，海外业务已逐步进入放量阶段。在后端业务领域，目前受产能的限制，国际市场开拓尚处于起步阶段。综
上，公司目前海外收入仍主要来自于前端生命科学试剂业务。工具化合物与生化试剂业务的海内外毛利率基本持平；分子砌块及后端
业务的海外毛利率高于国内，海外盈利能力更强。
3、公司创新药CRDMO 项目数量已超过1,000个，其中进入临床 II/III期及商业化阶段的项目超过140个。请问这些后期项目对20
26-2027 年收入贡献的可见度如何？后期项目的毛利率、订单金额和客户粘性是否优于早期项目？
回答：公司后端业务主要聚焦于特色原料药、中间体及CMO业务，和创新药CRDMO业务。在创新药CRDMO业务领域，公司已深耕多
年，并成功培育出特色业务ADC。目前，公司创新药项目储备充足，项目整体推进顺利，项目阶段以临床前及临床I期居多，部分产品
已进入临床II期、临床III期或者新药上市申报阶段。后期III期和商业化项目订单金额更高、客户粘性更强，且毛利率水平优于早期
项目，随着项目向临床后期推进，项目单产和盈利水平都会逐步提升，助推后端业务收入和盈利实现跨越式增长。
在特色业务ADC领域，公司已围绕ADC药物产业链完成了一体化布局，构建了从抗体、连接子、毒素到抗体偶联、灌装的研发与生
产的全流程一体化商业化能力，为全球客户提供ADC药物一站式CDMO解决方案，有利地加速了全球XDC新药研发与生产。目前公司新建
的重庆皓元ADC抗体偶联生产基地已投入运营，已有多个ADC抗体偶联项目顺利交付，公司ADC业务处于快速拓展的过程中，2026年ADC
相关业务具备较好的增长弹性。
4、重庆ADC CDMO基地投产第一年承接ADC项目超过14个，并新签订7个IND项目。请问目前重庆基地产能爬坡情况如何？
回答：公司重庆皓元抗体偶联CDMO基地于2025年3月顺利投入运营，并于6月顺利通过欧盟QP审计。该基地包含1条抗体蛋白原液
商业化生产线；1条ADC原液/偶联商业化生产线；1条ADC原液制剂灌装商业化生产线。截至2026年一季度末，重庆皓元在手订单金额
超1亿元，签单趋势较好，并有项目顺利完成交付。公司正积极有序推进重庆皓元的市场推广和项目推进进度，加快新建产能快速爬
坡。未来，公司将坚持“以客户利益最大化”为准则，持续夯实ADC业务发展，优化工艺、降低成本、提升响应速度，加速实现更多
客户订单落地、产能释放以及全流程服务能力提升，推动公司ADC业务稳定向好，为全球XDC新药研发与生产提供全方位支持。关于公
司订单相关情况敬请关注公司后续披露的相关公告。
5、公司未来三年在“三化”战略框架下，整体发展规划是什么？前后端业务后续分别有怎样的发展展望？
皓元始终坚持长期主义理念，自2017年开始推进“产业化、全球化、品牌化”的发展战略，持续打造“工具化合物和生化试剂”
、“分子砌块”及“原料药和中间体、制剂”三大引擎，促进经营业绩稳健增长。公司工具化合物和生化试剂业务处于优势地位并具
备较强的国际影响力，是公司业绩增长的“第一引擎”，也是公司现阶段的利润和现金流中心，持续保持了较高的收入和利润增速，
竞争优势稳固；分子砌块业务已建立起高壁垒、种类丰富、结构多样的产品体系，并具备较强的定制研发能力，通过打造全球化商务
团队和借鉴工具化合物积累的成功经验、管理模式及市场策略，目前已经形成明显的品牌效应，是公司培育打造的业绩增长“第二引
擎”。原料药和中间体、制剂业务是公司培育的业绩增长“第三引擎”，随着工厂产能的爬坡，业绩具有爆发式增长的空间。
自2021年上市以来，截至2025年末，公司营业收入由9.7亿元提升至28.8亿元，年复合增速达31%。归母净利润经历生物医药行业
大调整后，从2023年度的1.3亿元增长至2.4亿元，创下历史新高。未来，公司将继续加强“三大引擎”在技术、产品和客户间的协同
共创，通过深化“前端+后端”一体化协同，全面推进提质增效，通过进一步夯实核心竞争力、提升价值创造力和风险管理能力，三
个引擎共同推动公司业绩再上新台阶，力争用更好的业绩回报股东们的信任和支持。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202607/90872688131.pdf
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2026-07-27 16:39│皓元医药涨8.38%，东吴证券二个月前给出“买入”评级
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今日皓元医药（688131）涨8.38%，收盘报73.86元。2026年5月6日，东吴证券研究员朱国广,刘若彤发布了对皓元医药的研报《2
025年年报">证券之星数据中心计算显示，对该股盈利预测较准的分析师团队为中信建投的袁清慧、贺菊颖。皓元医药（688131）个
股概况：以上内容为证券之星据公开信息整理，仅供参考不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2026072700020919.shtml
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2026-07-22 21:01│7月22日皓元医药发布公告，股东减持212.1万股
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7月22日，皓元医药公告显示，股东新余诚众棠投资管理中心（有限合伙）于5月29日至7月22日期间，被动减持212.1万股，占公
司总股本0.9947%。减持期间股价下跌6.31%，截至7月22日收盘价为71.0元。该减持源于相关股份冻结导致的被动执行。公告提醒投
资者，数据源自公司披露信息，仅供参考，不构成投资建议。...
https://stock.stockstar.com/RB2026072200045475.shtml
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2026-07-22 20:00│皓元医药(688131)2026年7月22日-24日投资者关系活动主要内容
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1、2026年上半年公司经营情况如何？
回答：公司一如既往地秉持长期主义理念，继续围绕“产业化、全球化、品牌化”发展战略，不断探索新技术、新模式，强化团
队合作与精益运营，从国际化开拓、精进内部运营管理、提高产能利用率等多维度发力，全力推进提质增效。公司严格按照相关法律
法规及规范性文件规定履行信息披露义务，目前公司已预约2026年8月27日披露《2026年半年度报告》，业绩及经营情况敬请关注公
司后续披露的《2026年半年度报告》。
2、公司前端生命科学试剂业务的长期市场空间与增长天花板如何？结合行业整体增速，公司该业务保持高增长的可持续性体现
在哪些方面？
回答：公司生命科学试剂广泛应用于生命科学的各个领域，其行业发展与全球生命科学研究进展、药物研发支出、在研新药数量
等密切相关。当前，随着全球生物技术快速发展以及生命科学研究的持续投入，生命科学试剂的市场规模持续快速增长。根据Mordor
Intelligence预测，全球生命科学试剂的市场规模在2026年达到730.5亿美元，2026-2030年行业预计实现复合年增长率为6.28%。受
益于供应链效率提升、科技创新以及政策支持等因素，我国高端科研试剂产业的竞争格局正从外资企业的绝对垄断向相对垄断转变，
本土企业得以快速发展，国产替代进程持续深化。公开数据显示，2022年至2030年，中国科研试剂市场预计复合增速约为13%-14%，
将持续保持高于全球的两位数增长。
除行业景气带来的增量增长外，公司内生经营增长动力充足，同时持续推进战略赛道布局，实现业绩稳健高质量成长。在技术创
新领域，公司构建了品类丰富、结构新颖、功能多元的产品矩阵，能够迅速响应客户需求。并且，通过持续加快新产品管线布局和推
动技术迭代，打造差异化竞争优势，提升企业竞争力。在产品线开拓方面，公司布局生化试剂业务，凭借创新的产品矩阵、严格的质
量控制体系，以及公司在小分子领域的技术与资源优势，未来将凭借独特的竞争优势推动营收规模快速增长。在全球化布局方面，公
司搭建了海外商务中心与国内前置仓的协同网络，不断完善海外销售渠道、加强海外仓储建设。依托跨区域资源调配能力，高效响应
全球各地新药研发需求，稳步提升全球化服务能力和海外业务规模。在供应链优化方面，公司运用智能供应链管理系统，实现各区域
仓储的高效联动。同时，严格把控库存动态、优化产品结构，持续完善仓储及供应链体系，全面提高库存管控与订单交付效率，为业
务发展提供坚实的供应链保障。
综上所述，凭借国产替代政策红利以及国内市场的高增长态势，再加上公司在产品、渠道和供应链方面的核心优势，公司生命科
学试剂业务拥有充足的成长空间，且增长具备较强的可持续性。2022-2025年，公司前端生命科学试剂业务三年复合增速超过34%。作
为本土头部企业，未来，公司有望持续领先于行业。
3、请问公司目前后端各产业化基地整体运营情况及后端业务在手订单情况？
回答：公司目前共有4个生产基地，分别位于安徽马鞍山、江苏启东、山东菏泽以及重庆巴南。其中，重庆抗体偶联药物CDMO基
地于2025年正式投产，并顺利通过欧盟QP审计。
目前，公司安徽马鞍山产业化基地、江苏启东制剂GMP生产基地、重庆抗体偶联药物CDMO基地均已投入运营，产能利用率处于正
常爬坡节奏；山东菏泽产业化基地也在按计划有序建设推进。整体来看，各基地建设爬坡节奏及工厂审计认证进度符合公司既定预期
。公司正稳步加快各产业化基地的GMP体系合规认证进程，重点推进FDA国际认证工作，积极拓展全球市场布局。依托与国际知名药企
的深度战略合作，持续提升自身在全球产业链中的竞争地位，进一步承接高端优质订单。
截至2025年年末，公司后端小分子业务在手订单规模达6.7亿元，同比增长30.5%；截至2026年一季度末，该在手订单规模提升至
8.6亿元，已连续六个季度实现环比正增长，业务增长韧性凸显，为2026年全年业绩的稳健增长奠定坚实基础。同时，公司ADC业务签
单态势良好，将为后续业绩增长注入强劲动力。
4、公司去年海外收入增速表现亮眼，在海外市场开拓有哪些新的布局举措？
回答：公司始终坚持全球化发展战略，通过国际化运营管理、全球网络布局与本土化团队建设，海外市场开拓成果突出，2025年
境外业务收入实现11.57亿元，同比增长34.19%，境外收入占比突破40%，较上年同期提升2个百分点，海外拓展成效十分显著。公司
的海外布局主要体现在以下几个方面：
一是完善全球运营网络，目前已形成完善的全球运营网络，在全球设有8个商务中心、6个研发中心以及4个生产基地，商务中心
覆盖中国、美国、欧洲、印度、中国香港、日韩及东南亚等核心区域，依托海内外跨区域业务协同，可快速响应全球客户需求。
二是深化本土化运营落地，在海外核心市场设立专属商务中心、组建本地化商务团队，与国内专业技术团队形成高效协同；同时
通过新设韩国公司、收购英国FC完善欧洲市场本土化布局等，稳步落地全球精细化管理模式。
三是夯实全球客户合作生态，经过多年深耕推广，公司业务已覆盖全球多个国家及重点地区，目前全球合作客户超15,000家，与
跨国医药巨头、全球知名高校、科研院所、CRO企业及海外专业试剂经销商均建立了长期稳定的合作关系。
四是分业务板块强化全球竞争力，前端生命科学试剂业务持续丰富产品矩阵、提升产品新颖性与供货时效；后端特色原料药、中
间体及制剂业务，重点推进自有工厂完成国内外官方及客户审计。同时，从全球吸纳、引进行业经验丰富的优秀人才担任各业务板块
关键岗位，增强公司后端业务规模化、高附加值订单承接能力，积极参与全球化竞争。
未来，公司将持续践行“产业化、全球化、品牌化”发展战略，深耕“起始物料—中间体—原料药—制剂”全产业链一体化服务
平台建设，持续加大海外市场布局与国际品牌建设，不断探索新技术、新模式，持续提升公司产品的品牌影响力和竞争力，形成立足
中国，辐射全球的供应链格局，稳步提升国际市场影响力与核心竞争力，向着世界一流医药研发和生产服务企业目标迈进。
重庆ADC CDMO 基地目前的产能利用率及盈利状况如何？该基地对公司2026年整体利润的预期贡献情况如何？
回答：公司重庆抗体偶联CDMO基地于2025年新建成并投入使用，目前产能利用率仍处于爬坡阶段。受GMP车间折旧摊销影响，基
地毛利率有所摊薄，处于阶段性亏损状态。截至2026年一季度末，公司ADC大分子在手订单已突破1亿元，多个项目正顺利推进交付，
业务处于快速拓展阶段。随着项目陆续落地交付，2026年ADC相关业务具备较好的增长弹性。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202607/90673688131.pdf
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2026-07-02 18:31│皓元医药(688131)2025年年度权益分派：每股派利0.15元
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格隆汇7月2日丨皓元医药(688131.SH)公布2025年年度权益分派实施公告，本次利润分配以实施权益分派股权登记日登记的公司
总股本213,234,092股为基数，每股派发现金红利0.15元(含税)，共计派发现金红利31,985,113.80元(含税)。本次利润分配不送红股
，不进行资本公积金转增股本。本次权益分派股权登记日为：2026年7月10日，除权除息日为：2026年7月13日。
https://www.gelonghui.com/news/5262104
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2026-06-23 20:00│皓元医药(688131)2026年6月23日-26日投资者关系活动主要内容
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1、请问公司前端业务持续增长的核心动力是什么，公司战略层面有何规划？
回答：公司生命科学试剂产品广泛应用于生命科学的各个领域，其行业发展与全球生命科学研究进展、药物研发支出、在研新药
数量等密切相关。当前，随着全球生物技术快速发展以及生命科学研究的持续投入，生命科学试剂的市场规模持续快速增长。根据Mo
rdor Intelligence预测，全球生命科学试剂的市场规模在2026年达到730.5亿美元，2026-2030年行业预计实现复合年增长率为6.28%
。受益于供应链效率提升、科技创新以及政策支持等因素，我国高端科研试剂产业的竞争格局正从外资企业的绝对垄断向相对垄断转
变，本土企业得以快速发展，国产替代进程持续深化。公开数据显示，2022年至2030年，中国科研试剂市场预计复合增速约为13%-14
%，将持续保持高于全球的两位数增长。
除行业景气带来的增量增长外，公司内生经营增长动力充足，同时持续推进战略赛道布局，实现业绩稳健高质量成长。
在产品技术层面，公司凭借技术迭代与关键研发能力的协同效应，持续推进新管线研发驱动产品矩阵扩容，同时积极调整产品结
构和备库策略，为业务稳健经营提供支撑。截至2026年一季度末，公司累计储备约16.5万种生命科学试剂，其中工具化合物和生化试
剂约6.5万种，分子砌块超10.0万种，构建了270多种集成化化合物库，为基础研究和新药开发的客户提供了品类丰富的高质量研究工
具，满足不同客户的需求。
在全球化布局方面，公司在实现核心业务稳健发展的基础上，进一步优化国内外市场策略，持续加强市场开拓力度，通过加强海
外区域本土化部署、提升海外商务仓储物流中心和国内前置仓协同效率，以及“直销+经销”的成熟模式构建覆盖全球的销售网络、
提高客户粘性，持续提升市场竞争力。2025年，公司实现境外业务收入11.57亿元，境外收入占比超40%。
在品牌化深耕方面，公司工具化合物和生化试剂业务已处于优势地位并具备较强的国际影响力，是公司业绩增长的第一引擎，竞
争优势稳固。公司分子砌块业务已深耕多年，建立起了高壁垒、种类丰富、结构多样的产品体系，并具备较强的定制研发能力，目前
已经形成明显的品牌效应，是公司培育打造的业绩增长“第二引擎”。2022-2025年，公司前端生命科学试剂业务三年复合增速超34%
。
综上所述，凭借国产替代政策红利以及国内市场的高增长态势，再加上公司在产品、渠道和供应链方面的核心优势，公司生命科
学试剂业务拥有充足的成长空间，且增长具备较强的可持续性。
2、请问汇率波动是否会对公司的出口业务盈利水平产生冲击？公司通过哪些手段平滑汇率波动带来的风险？
回答：汇率波动是当前涉外经营型中国企业普遍面临的共性外部因素。公司及子公司出口业务主要采用美元等外币进行结算，因
此当汇率出现较大波动时，汇兑损益将对公司的毛利率和净利润有一定的影响。
针对汇率波动带来的经营影响，公司已制定并落实专项应对措施：一方面，为有效规避外汇市场的风险，防范汇率波动对公司经
营业绩造成不利影响，提高外汇资金使用效率，合理降低财务费用，公司及子公司将合理运用专业金融衍生工具，主动对冲汇率波动
引发的汇兑损益风险；另一方面，依托当前行业整体良好的景气度，公司将持续加大新品及新分子类产品市场推广力度，通过优化产
品结构与市场化定价策略，尽力对冲汇率波动对经营业绩造成的扰动。
公司始终坚持全球化发展战略，历经多年精心布局与积极推广，业务现已广泛覆盖全球多个国家和地区。尽管当前国际环境变幻
莫测、地缘政治格局错综复杂，但我们仍将坚定不移地推进全球化战略，秉持开放合作、互利共赢的理念，持续深化全球布局并强化
本地化运营。
3、公司如何看待后端业务的订单储备情况如何？
回答：公司后端业务主要聚焦于特色原料药、中间体及CMO业务，以及创新药CRDMO业务。近年来，公司持续夯实后端原料药和中
间体、制剂业务的全周期赋能能力，通过工艺路线优化、国际市场拓展、质量体系建设、运营效率提升的协同推进，实现业务规模、
技术实力与市场影响力的同步提升。截至2026年一季度末，公司后端小分子在手订单8.6亿元，已连续六个季度环比正增长；ADC大分
子在手订单已突破1亿元。
公司小分子在手订单大部分转化为营业收入的周期通常为6个月至12个月，大分子在手订单大部分转化为营业收入的周期通常为8
个月至14个月。目前，公司后端业务在手订单充足，签单趋势良好，为2026年全年业绩稳健增长提供了坚实保障。
未来，公司将持续加速推进产业化、全球化，加速GMP体系触发并顺利通过FDA认证，积极推动产能利用率，不断强化后端业务板
块竞争力。
4、能否介绍公司未来两年的阶段性资本开支计划，以及如何平衡业务扩张与经营效益？
回答：公司后端业务专注于高难度、高技术壁垒产品开发赋能药物研发，致力于打造客户信赖的全球CRO和CDMO合作伙伴。上市
以来，公司不断提升核心竞争力和产业化能力，陆续投建了菏泽、马鞍山、重庆、启东等产业化基地，旨在提升公司项目承接能力，
打造覆盖药物研发及生产“起始物料-中间体-原料药-制剂”的一体化服务平台，更好赋能客户。目前，公司资本开支高峰已过，正
加速推进产业化基地的GMP体系认证工作，重点聚焦FDA认证，积极开拓全球市场。通过与国际知名药企建立深度合作关系，公司将逐
步提升在全球产业链中的地位，进而承接更多高品质订单。短期内，公司将更加聚焦现有产能消化，以订单增长驱动产能利用率提升
，持续优化现金流，合理规划资本开支的规模与节奏，平衡业务扩张与经营效益，保障公司稳健可持续发展。同时，公司将严格按照
有关规定和要求及时履行信息披露义务，敬请关注公司后续相关公告。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202606/89573688131.pdf
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2026-06-18 11:15│异动快报：皓元医药（688131）6月18日11点9分触及涨停板
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6月18日11点09分，皓元医药（688131）触及涨停，领跑医疗服务板块。该股涵盖减肥药、创新药及基因测序概念，当日相关概
念板块均现上涨。资金流向显示，尽管主力资金净流出350.91万元，游资净流出654.04万元，但散户资金逆势净流入超千万元。整体
而言，该股受多概念利好驱动表现强劲。...
https://stock.stockstar.com/RB2026061800015884.shtml
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2026-06-10 16:38│皓元医药涨6.35%，东吴证券一个月前给出“买入”评级
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今日皓元医药（688131）涨6.35%，收盘报74.66元。2026年5月6日，东吴证券研究员朱国广,刘若彤发布了对皓元医药的研报《2
025年年报">证券之星数据中心计算显示，对该股盈利预测较准的分析师团队为中信建投的袁清慧、贺菊颖。皓元医药（688131）个
股概况：以上内容为证券之星据公开信息整理，仅供参考不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2026061000029289.shtml
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2026-06-03 20:00│皓元医药(688131)2026年6月3日-8日投资者关系活动主要内容
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1、请问公司如何看待汇率波动对经营业绩带来的影响，现阶段配套的风控应对措施有哪些？
回答：汇率波动是当前涉外经营型中国企业普遍面临的共性外部因素。公司及子公司出口业务主要采用美元等外币进行结算，因
此当汇率出现较大波动时，汇兑损益将对公司的毛利率和净利润有一定的影响。
针对汇率波动带来的经营影响，公司已制定并落实专项应对措施：一方面，为有效规避外汇市场的风险，防范汇率波动对公司经
营业绩造成不利影响，提高外汇资金使用效率，合理降低财务费用，公司及子公司将合理运用专业金融衍生工具，主动对冲汇率波动
引发的汇兑损益风险；另一方面，依托当前行业整体良好的景气度，公司将持续加大新品及新分子类产品市场推广力度，通过优化产
品结构与市场化定价策略，尽力对冲汇率波动对经营业绩造成的扰动。
公司始终坚持全球化发展战略，历经多年精心布局与积极推广，业务现已广泛覆盖全球多个国家和地区。尽管当前国际环境变幻
莫测、地缘政治格局错综复杂，但我们仍将坚定不移地推进全球化战略，秉持开放合作、互利共赢的理念，持续深化全球布局并强化
本地化运营。
2、公司此前已完成对英国FC的收购，烦请介绍现阶段在管理及业务层面的整合进度，当前已实现的业务协同落地成效，以及其
对公司整体业务的赋能体现在哪些方面？
回答：为拓展生命科学试剂领域的海外市场，增强全球竞争力，公司在前期投资及战略合作的基础上，进一步加大了对英国FC公
司的持股比例。英国FC并表后在战略布局及发展规划方面都有着重要的作用：一是延续现有供应链合作体系，依托英国FC在欧洲化学
试剂领域的品牌优势与渠道资源，迅速拓展欧洲市场；二是充分利用英国FC的优质医药企业客户资源，并将其打造为公司海外CDMO业
务重要引流平台，实现业务协同赋能；三是英国FC具备几十年的科研试剂品牌积淀，拥有丰富的销售渠道、忠实的客户群体及领先的
市场地位，使其具备核心品牌优势与渠道价值。本次收购与公司研发能力、仓储配套及后端CDMO业务拓展形成良好资源互补，战略投
资价值显著，将持续支撑公司全球化业务布局落地。英国FC的经营情况请关注后续公司披露的相关公告。
3、当前ADC行业发展景气、下游需求旺盛，能否介绍公司在ADC领域的核心竞争力与业务布局规划，如何把握行业发展机遇拓展
相关业务？
回答：公司是国内较早布局ADC Payload-Linker研究的企业之一，依托在ADC领域多年的深耕积累，已在ADC业务小分子领域构筑
起较强竞争优势，并建成了规模庞大的Payload-Linker库。凭借这些核心能力，公司已为超1700家客户的ADC研发生产提供支持，助
力完成70余个CMC项目，其中5个项目已推进至BLA申报阶段，1个项目实现商业化落地。与此同时，公司重庆皓元抗体偶联CDMO基地已
顺利投入运营，并通过欧盟质量受权人（QP）审计，标志着公司ADC商业化生产能力达到国际合规水平。此外，公司加速国际化布局
，积极联动国内外企业、科研院所开展交流，聚焦前沿偶联技术整合，全力推进具有差异化临床优势的创新ADC管线开发，为全球客
户提供更具创新性、高效性的一站式解决方案。2025年，公司锚定ADC创新药高壁垒赛道，通过平台化建设、技术升级与生态合作，
筑牢差异化竞争优势，ADC业务签单趋势良好，为后续业绩增长提供强劲动能。
4、市场对公司后端业务业绩释放较为关注，能否披露各产业化基地产能利用率现状，公司对基地盈利及盈亏平衡时点有何规划
？
回答：公司目前共有4个生产基地，分别位于安徽马鞍山、江苏启东、山东菏泽以及重庆巴南。其中，重庆抗体偶联药物CDMO基
地于2025年正式投产，并顺利通过欧盟QP审计。
目前，公司安徽马鞍山产业化基地、江苏启东制剂GMP生产基地、重庆抗体偶联药物CDMO基地均已投入运营，产能利用率处于正
常爬坡节奏；山东菏泽产业化基地也在按计划有序建设推进。整体来看，各基地建设爬坡节奏及工厂审计认证进度符合公司既定预期
。公司正稳步加快各产业化基地的GMP体系合规认证进程，重点推进FDA国际认证工作，积极拓展全球市场布局。依托与国际知名药企
的深度战略合作，持续提升自身在全球产业链中的竞争地位，进一步承接高端优质订单。
截至2025年年末，公司后端小分子业务在手订单规模达6.7亿元，同比增长30.5%；截至2026年一季度末，该在手订单规模提升至
8.6亿元，已连续六个季度实现环比正增长，业务增长韧性凸显，为2026年全年业绩的稳健增长奠定坚实基础。同时，公司ADC业务签
单态势良好，将为后续业绩增长注入强劲动力。
5、能否介绍公司未来两年的阶段性资本开支计划，以及项目投入的发展侧重方向？
回答：公司后端业务专注于高难度、高技术壁垒产品开发赋能药物研发，致力于打造客户信赖的全球CRO和CDMO合作伙伴。上市
以来，公司不断提升核心竞争力和产业化能力，陆续投建了菏泽、马鞍山、重庆、启东等产业化基地，旨在提升公司项目承接能力，
打造覆盖药物研发及生产“起始物料-中间体-原料药-制剂”的一体化服务平台，更好赋能客户。目前，公司资本开支高峰已过，正
加速推进产业化基地的GMP体系认证工作，重点聚焦FDA认证，积极开拓全球市场。通过与国际知名药企建立深度合作关系，公司将逐
步提升在全球产业链中的地位，进而承接更多高品质订单。短期内，公司将更加聚焦现有产能消化，以订单增长驱动产能利用率提升
，持续优化现金流，合理规划资本开支的规模与节奏，平衡业务扩张与经营效益，保障公司稳健可持续发展。
6、请问未来三年公司的整体发展规划是什么？前后端业务后续分别有怎样的发展展望？
回答：皓元始终坚持长期主义理念，自2017年开始推进“产业化、全球化、品牌化”的发展战略，持续打造“工具化合物和生化
试剂”、“分子砌块”及“原料药和中间体、制剂”三大引擎，促进经营业绩稳健增长。公司工具化合物和生化试剂业务处于优势地
位并具备较强的国际影响力，是公司业绩增长的“第一引擎”，也是公司现阶段的利润和现金流中心，持续保持了较高的收入和利润
增速，竞争优势稳固；分子砌块业务已建立起高壁垒、种类丰富、结构多样的产品体系，并具备较强的定制研发能力，通过打造全球
化商务团队和借鉴工具化合物积累的成功经验、管理模式及市场策略，目前已经形成明显的品牌效应，是公司培育打造的业绩增长“
第二引擎”。原料药和中间体、制剂业务是公司培育的业绩增长“第三引擎”，随着工厂产能的爬坡，业绩具有爆发式增长的空间。
自2021年上市以来，截至2025年末，公司营业收入由9.7亿元提升至28.8亿元，年复合增速达31%。归母净利润经历生物医药行业
大调整后，从2023年度的1.3亿元增长至2.4亿元，创下历史新高。未来，公司将继续加强“三大引擎”在技术、产品和客户间的协同
共创，通过深化“前端+后端”一体化协同，全面推进提质增效，通过进一步夯实核心竞争力、提升价值创造力和风险管理能力，三
大引擎共同推动公司业绩再上新台阶，力争用更好的业绩回报股东们的信任和支持。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202606/88746688131.pdf
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2026-05-26 20:00│皓元医药(688131)2026年5月26日-29日投资者关系活动主要内容
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1、请拆分2026年一季度前后端业务的业绩增长情况，并对2026年全年公司整体经营趋势进行展望。
回答：2026年一季度，公司实现营业收入7.29亿元，同比增长20.21%。
在前端生命科学试剂板块，公司已成为全球领先的科研化学品和生物试剂供应商，公司产品种类新颖、齐全，是细分市场的重要
参与者之一。公司工具化合物和生化试剂业务处于优势地位并具备较强的国际影响力，持续保持较高的收入、毛利率水平和利润增速
，竞争优势明显。在分子砌块业务领域，公司拥有高壁垒、种类丰富、结构多样的产品基础，具备较强的定制研发能力，并打造了全
球多地的商务拓展团队，目前已经形成了明显的品牌效应，致力成为全球市场重要参与者之一；在后端原料药和中间体、制剂板块，
公司的产业化布局持续完善，同时在手订单的不断增长为业务增长提供了韧性支撑。
2026年一季度，公司前端生命科学试剂板块实现收入超30%增长；后端原料药、中间体及制剂板块因一季度个别大订单处于排产
阶段，2026年一季度后端收入同比略有下降。该订单预计会在后面几个季度分批交付，公司2026年业务增长仍具备可持续性。
2026年，公司将继续围绕“产业化、全球化、品牌化”发展战略，持续深化系统化、专业化、精益化的执行层面战略，以“共进
”为主题，推动各项业务协同发展，持续提升核心竞争力，实现高质量可持续发展，力争用更好的业绩回报股东们的信任和支持。
2、请问公司前端业务持续增长的核心驱动因素是什么，未来将如何维持这一持续增长态势？
回答：公司生命科学试剂产品广泛应用于生命科学的各个领域，其行业发展与全球生命科学研究进展、药物研发支出、在研新药
数量等密切相关。当前，随着全球生物技术快速发展以及生命科学研究的持续投入，生命科学试剂的市场规模持续快速增长。根据Mo
rdor Intelligence预测，全球生命科学试剂的市场规模在2026年达到730.5亿美元，2026-2030年行业预计实现复合年增长率为6.28%
。受益于供应链效率提升、科技创新以及政策支持等因素，我国高端科研试剂产业的竞争格局正从外资企业的绝对垄断向相对垄断转
变，本土企业得以快速发展，国产替代进程持续深化。公开数据显示，2022年至2030年，中国科研试剂市场预计复合增速约为13%-14
%，将持续保持高于全球的两位数增长。
除行业景气带来的增量增长外，公司内生经营增长动力充足，同时持续推进战略赛道布局，实现业绩稳健高质量成长。
在产品技术层面，公司凭借技术迭代与关键研发能力的协同效应，持续推进新管线研发驱动产品矩阵扩容，同时积极调整产品结
构和备库策略，为业务稳健经营提供支撑。截至2026年一季度末，公司累计储备约16.5万种生命科学试剂，其中工具化合物和生化试
剂约6.5万种，分子砌块超10.0万种，构建了270多种集成化化合物库，为基础研究和新药开发的客户提供了品类丰富的高质量研究工
具，满足不同客户的需求。
在全球化布局方面，公司在实现核心业务稳健发展的基础上，进一步优化国内外市场策略，持续加强市场开拓力度，通过加强海
外区域本土化部署、提升海外商务仓储物流中心和国内前置仓协同效率，以及“直销+经销”的成熟模式构建覆盖全球的销售网络、
提高客户粘性，持续提升市场竞争力。2025年，公司实现境外业务收入11.57亿元，境外收入占比超40%。
在品牌化深耕方面，公司工具化合物和生化试剂业务已处于优势地位并具备较强的国际影响力，是公司业绩增长的第一引擎，竞
争优势稳固。公司分子砌块业务已深耕多年，建立起了高壁垒、种类丰富、结构多样的产品体系，并具备较强的定制研发能力，目前
已经形成明显的品牌效应，是公司培育打造的业绩增长“第二引擎”。2022-2025年，公司前端生命科学试剂业务三年复合增速超34%
。
综上所述，凭借国产替代政策红利以及国内市场的高增长态势，再加上公司在产品、渠道和供应链方面的核心优势，公司生命科
学试剂业务拥有充足的成长空间，且增长具备较强的可持续性。
3、公司如何看待后端业务在手订单增长与收入转化节奏问题？
回答：公司后端业务主要聚焦于特色原料药、中间体及CMO业务，以及创新药CRDMO业务。近年来，公司持续夯实后端原料药和中
间体、制剂业务的全周期赋能能力，通过工艺路线优化、国际市场拓展、质量体系建设、运营效率提升的协同推进，实现业务规模、
技术实力与市场影响力的同步提升。截至2026年一季度末，公司后端小分子在手订单8.6亿元，已连续六个季度环比正增长；ADC大分
子在手订单已突破1亿元。
公司小分子在手订单大部分转化为营业收入的周期通常为6个月至12个月，大分子在手订单大部分转化为营业收入的周期通常为8
个月至14个月。目前，公司后端业务在手订单充足，签单趋势良好，为2026年全年业绩稳健增长提供了坚实保障。
未来，公司将持续加速推进产业化、全球化，加速GMP体系触发并顺利通过FDA认证，积极推动产能利用率，不断强化后端业务板
块竞争力。
4、公司2026年一季度存货减值的情况，请问2026年是否仍存在大额减值计提的可能性？
回答：在存货方面，公司产品包括应用于药物开发前端的生命科学试剂以及药物开发后端的原料药和中间体、制剂。公司前端生
命科学试剂产品种类丰富，截至2026年一季度末，已累计储备约16.5万种生命科学试剂；后端业务主要聚焦于特色原料药、中间体及
CMO业务，和创新药CRDMO业务，根据业务需求储备一定的药物原料药和中间体。
2025年公司计提存货跌价准备12,108.96万元，存货减值计提规模较上年同期略有回落。2026年一季度，公司计提存货跌价准备4
,080.23万元。公司结合自身业务特点及存货的风险特征，制定了严格的存货跌价准备计提政策：分子砌块、中间体、原料药及制剂
按资产负债表日成本与可变现净值孰低计量；工具化合物在此基础上，结合高毛利、低周转特点进一步按库龄计提减值。公司主动采
取上半年集中备库策略，2026年一季度存货规模增长较多；同时受产品预计售价变动及相关存货库龄因素影响，本期计提的存货跌价
准备相应增加。
公司高度重视存货的管理，通过动态优化产品矩阵与库存结构实现周转效率的显著提升，2026年公司将合理控制存货及各项资产
的减值总额。目前前端产品种类数基本处于稳定态势，叠加国际化市场布局的加速推进以及全球供应链调拨体系的不断完善，将进一
步提升公司产品周转效率。此外，为了保证产品的库存质量，公司采用三年一次复检的机制，经过复检的产品，其合格率高达90%以
上，公司也会加大这部分复检产品在后期转销力度，力争取得更好的营收和利润。公司的存货跌价准备与业务发展阶段相匹配，且对
于保障公司未来营业收入的持续增长具有必要性。
5、请问皓元转债当前是否存在强制赎回风险，公司对后续强赎安排有何计划？
回答：公司可转债募投项目围绕公司主营业务，在生产、研发、产品、人才等多维度布局，符合国家产业政策和公司整体经营发
展战略，有利于推动公司产品结构创新升级，有效补齐公司一体化服务能力，扩大业务规模，提升公司规模化生产能力以及客户服务
能力，巩固和发展公司在行业中的竞争优势，提高公司盈利能力。
根据公告，公司在2026年5月19日前保持不强赎状态，在此之后以2026年5月20日为首个交易日重新计算，若再次触发赎回条款，
公司董事会将再次召开会议决定是否行使“皓元转债”的提前赎回权利。公司管理层对未来经营前景充满信心，也将进一步加强投资
者关系管理工作，不断向投资者传递公司投资价值。同时，公司将严格按照有关规定和要求及时履行信息披露义务，敬请关注公司后
续相关公告。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202606/88417688131.pdf
〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求，也不担保服务不会受中断，对服务的及时
性、安全性以及出错发生都不作担保。
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据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
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