公司报道☆ ◇688136 科兴制药 更新日期：2025-03-11◇ 通达信沪深京F10
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2025-02-27 17:40│科兴制药(688136)：2024年净利润3153.15万元 同比扭亏
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科兴制药公布2024年度业绩快报，实现营业收入140,675.89万元，同比增长11.73%，扭亏为盈，净利润3,153.15万元。主业稳健
，白蛋白紫杉醇在欧盟销售增长显著，带动海外收入增长。公司优化市场营销策略，引入智能化、数字化工具，有效控制运营成本，
销售费用、研发费用和生产成本均有所下降。
https://www.gelonghui.com/news/4946792
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2025-02-25 12:15│科兴制药与百诚医药签署出海战略合作协议
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格隆汇2月25日｜近日，科兴制药与杭州百诚医药科技股份有限公司（“百诚医药”）全资子公司浙江玖盈科技有限公司达成出
海战略合作，签约仪式于2月24日在深圳成功举办。两家企业有机会在创新药研发、海外商业化等多个领域，建立深层次、多元化战
略合作关系。
https://www.gelonghui.com/live/1840174
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2025-02-05 17:37│科兴制药(688136)：人干扰素α 1b吸入溶液获得美国FDA新药临床试验许可
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科兴制药发布公告称，公司全资子公司深圳科兴自主研发的人干扰素α1b吸入溶液已获得美国食品药品监督管理局批准，在美开
展临床试验，适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染。此次获批是该款产品研发的重要进展，进一步提升了公司在抗病毒治疗
领域的核心竞争力，但对公司近期的财务状况和经营业绩无重大影响。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1246076.html
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2025-01-22 21:30│科兴制药参加第17届Biotech Showcase大会，多条创新管线获关注
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1月13日至16日，科兴制药副总经理李会铭博士参加了一系列医疗健康会议，重点介绍了公司的KX-BODY抗体技术和KX-FUSION融
合蛋白技术平台。其GB18项目针对肿瘤恶病质和心衰等适应症，采用了独特的Fc融合纳米抗体结构，并在临床前研究中展示了显著的
疗效和良好的稳定性。该抗体通过靶向GDF-15来治疗肿瘤恶病质，有望为患者提高生活质量。同时，GB24项目作为炎症性肠病领域的
创新资产，受到多家跨国公司的关注。
https://irb.cfbond.com/api/v1/detail.html?newsid=u48nXqOgL0M%3D
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2025-01-20 16:14│科兴制药涨5.67%，国元证券二个月前给出“买入”评级
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今日科兴制药（688136）收盘报18.07元，涨5.67%。国元证券研究员发布研报《2024年三季度报告点评：精耕细作，科兴制药持
续推进海外商业化》，预计2024-2026年归母净利润为0.22/1.02/1.97亿元，对应PE分别为159.83/34.99/18.12倍，维持“买入”评
级。证券之星数据中心显示，该研报作者对科兴制药的盈利预测准确度为79.7%。
https://stock.stockstar.com/RB2025012000020053.shtml
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2025-01-20 12:05│开源证券：给予科兴制药买入评级
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开源证券发布报告称，科兴制药预计2024年营收同比增长超10%，归母净利润约3000万元，实现扭亏为盈。公司加速推进“海外
商业化”战略，海外销售收入同比增长超60%，并持续引进高品质生物药出海。公司预计2024-2026年归母净利润分别为0.41亿元、1.
04亿元和2.28亿元，维持“买入”评级。然而，公司面临医药监管政策变动、汇率波动及核心成员流失等风险。
https://stock.stockstar.com/RB2025012000012180.shtml
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2025-01-17 18:01│科兴制药：预计2024年全年归属净利润盈利约3000万元
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科兴制药发布业绩预告，预计2024年全年归属净利润盈利约3000万元。公司营业收入同比增长超10%，净利润扭亏为盈，增长显
著。海外市场销售收入增长超60%，进一步巩固全球化布局。国内市场营收呈现稳健增长态势。公司实施精细化管理和精准营销策略
，降本增效，销售费用、研发费用、产品生产成本下降。科兴制药三季报显示，主营收入同比上升7.15%，归母净利润同比上升131.6
3%，扣非净利润同比上升130.36%。
https://stock.stockstar.com/RB2025011700032515.shtml
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2025-01-17 18:00│科兴制药(688136)：2024年预计净利润为3000万元左右
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格隆汇1月17日丨科兴制药(688136.SH)公布2024年年度业绩预告，经财务部门初步测算，预计2024年年度实现归属于母公司所有
者的净利润与上年同期（法定披露数据）相比，将实现扭亏为盈，实现归属于母公司所有者的净利润为3,000万元左右。归属于母公
司所有者扣除非经常性损益后的净利润为3,300万元左右。
https://www.gelonghui.com/news/4928876
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2025-01-15 20:55│科兴制药与倍特药业达成海外商业化战略合作框架
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近日，科兴制药与倍特药业签署意向协议，拟就倍特药业部分制剂产品开展海外商业化合作。双方将采取多种合作模式，包括海
外商业化权益、技术转移和合作开发等。倍特药业在医药创新和高品质药物研发方面具有优势，覆盖多个重点治疗领域。科兴制药凭
借20多年的海外商业化经验，营销渠道遍布全球七十多个国家和地区。此次合作将推动双方共同探索海外市场机遇，提升国产药的国
际影响力。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=746901
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2025-01-06 17:14│博安生物授权科兴制药在中国香港和澳门地区独家推广地舒单抗注射液
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博安生物与科兴制药签署协议，授权后者在中国香港和澳门地区独家推广地舒单抗注射液BA6101和BA1102。科兴制药将负责销售
，博安生物负责生产和供货，并获得相关付款。两款产品分别为Prolia和Xgeva的生物类似药，已在中国和多国进入临床试验阶段。
此次合作将加速博安生物地舒单抗在中国港澳地区的上市与销售，未来有望在全球更多地区获批。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=732263
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2024-12-27 19:30│科兴制药(688136)新增认定李会铭、尚维为核心技术人员
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智通财经APP讯，科兴制药(688136.SH)公告，公司原核心技术人员何社辉先生因不再参与公司具体研发项目，公司不再认定其为
核心技术人员。公司决定新增认定李会铭先生、尚维女士为公司核心技术人员。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1230292.html
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2024-12-27 19:26│科兴制药(688136)终止人干扰素α2b喷雾剂临床试验
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智通财经APP讯，科兴制药(688136.SH)公告，公司研发的人干扰素α2b喷雾剂处于临床研究阶段。近日，经公司审慎考量该药物
的后续开发风险，决定终止该项目的临床试验。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1230286.html
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2024-12-27 18:55│科兴制药(688136)：使用部分闲置募集资金和自有资金进行现金管理
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格隆汇12月27日丨科兴制药(688136.SH)公布，同意公司在不影响公司募集资金投资项目（简称“募投项目”）正常实施并保证
募集资金安全的前提下，使用最高余额不超过2亿元（含2亿）的部分闲置募集资金及最高余额不超过3亿元（含3亿元）的自有资金进
行现金管理。
https://www.gelonghui.com/news/4918400
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2024-12-27 18:54│科兴制药(688136)：关于终止人干扰素α2b喷雾剂临床试验
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格隆汇12月27日丨科兴制药(688136.SH)公布，公司研发的人干扰素α2b喷雾剂处于临床研究阶段。近日，经公司审慎考量该药
物的后续开发风险，决定终止该项目的临床试验。
https://www.gelonghui.com/news/4918398
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2024-12-22 12:25│科兴制药与科伦药业达成药品出海战略合作
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格隆汇12月22日丨据科兴制药官微，12月19日，科兴制药与四川科伦药业股份有限公司签订合作协议，双方就科伦药业旗下高端
仿制药和创新药达成出海战略合作。根据合作协议，科伦药业提供可以合作的已获批和在研产品清单，范围涵盖多个治疗领域，由科
兴制药筛选可以合作的产品，再就具体产品签署单独的项目合作协议。双方将利用各自在研发、生产和商业化方面的优势，共同推进
这些产品在全球市场的注册、上市和销售。
https://www.gelonghui.com/live/1796812
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2024-12-22 10:03│重磅！科兴制药与科伦药业达成药品出海战略合作
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12月19日，科兴制药与科伦药业签订合作协议，双方将在高端仿制药和创新药领域开展出海战略合作。科伦药业将提供已获批和
在研产品清单，由科兴制药筛选合作产品并签署单独协议。科伦药业在创新药研发方面成绩显著，科兴制药则在药品海外商业化领域
经验丰富。此次合作将进一步推动双方在研发、生产和商业化方面的优势互补，共同开拓全球市场。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=708198
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2024-12-13 08:02│【私募调研记录】明汯投资调研科兴制药
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根据市场公开信息及12月12日披露的机构调研信息，知名私募明汯投资近期对1家上市公司进行了调研，相关名单如下：1）科兴
制药 （明汯投资参与公司特定对象调研color:#666666">以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。
https://fund.stockstar.com/RB2024121300007385.shtml
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2024-12-11 20:00│科兴制药(688136)2024年12月11日投资者关系活动主要内容
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一、白紫海外国家进入情况，目前订单和利润率情况？
答：公司位于济南的白蛋白紫杉醇生产线于今年4月通过了欧盟GMP现场检查并取得证书；9月，通过了欧盟委员会的集中审评上市
批准，一次性准入欧盟所有国家；10月，获得英国上市批准；11月，获得孟加拉上市批准。截至目前，公司已收到欧盟17个国家的订
单，完成了多批白紫产品的发货。
二、欧盟白紫目前的供应情况
答：欧洲药品管理局（EMA）官方去年及今年上半年发出白紫在欧盟的紧缺通知，白紫在欧盟依然处于紧缺状态，公司将抓住欧
盟白紫紧缺的机会积极推进白紫在欧盟的销售，也将借助白蛋白紫杉醇欧盟上市的契机，进一步深挖欧洲市场机遇，提升品牌知名度
和市场份额。
三、公司在欧盟市场其他品种的布局规划是什么？
答：公司在欧盟有长远的规划，依托白紫在欧盟持续销售，打造欧盟供应链及本地化运营的能力，同时针对欧盟具有较大市场潜
力的品种，公司正在推进与国内外合作伙伴的谈判，为进一步做大欧盟市场份额做充足准备。
四、近期较新的以及未来一年公司产品引进节奏？
答：公司海外战略目标是成为中国高品质药物最具价值的出海平台，“全球选品+全球覆盖”是出海平台的核心两方面。经过3年
海外商业化战略的持续深耕，公司聚焦高附加值生物药，已完成14款产品的引进，并持续推进在70余个国家注册进程。
公司正在推进更多系列产品海外权益的引进合作，围绕降糖、减肥、代谢、肿瘤自免领域做系统布局，打造更为丰富的产品矩阵
，为客户提供全生命周期治疗方案，如在降糖领域，已引进利拉鲁肽、司美格鲁肽等产品；在乳腺癌治疗领域，引进了包括白蛋白紫
杉醇、曲妥珠单抗、贝伐珠单抗等7款重磅产品，形成了在重点肿瘤、代谢领域的产品矩阵，全方位满足医患的用药需求。
五、公司引进的司美格鲁肽海外哪些区域的权益，该区域的市场规模多大？
答：公司与杭州九源基因工程股份有限公司（简称“九源基因”）达成合作，获得了九源基因自主研发的司美格鲁肽在拉丁美洲
部分区域市场的独家商业化权益。
九源基因研发的司美格鲁肽注射液“吉优泰”，是国内第一款递交NDA（新药申请）申请获受理的司美格鲁肽生物类似药，预计2
025年在国内获批上市，公司已同步开展海外上市准入的准备工作。
据西班牙《国家报》报道，拉丁美洲近四分之一的人体重超标，墨西哥、智利和阿根廷等国成年人体重超标的比例更高，根据世
界银行的估计，到2030年拉丁美洲的肥胖人数将达到居民的30%，而糖尿病是与肥胖有关的主要疾病，拉丁美洲区域具有巨大的降糖
减肥需求，根据IQVIA数据统计,司美格鲁肽在巴西近三年销售额复合增长率超过70%。
六、公司的股权激励25年主要靠哪些品种实现增长？
答：根据公司2024年推出的股权激励，25年外销收入增速目标为相比23年增长200%到400%。2024年1-9月，公司海外收入同比增
长47%。
公司引进的新产品从21年开始陆续在海外新兴市场开展产品注册工作，经过三年的注册推进，新产品海外注册在2024年取得较大
突破，截至目前，英夫利西单抗在秘鲁获批上市，白蛋白紫杉醇在孟加拉获批上市，并取得巴西、埃及、泰国的GMP认证；贝伐珠单
抗取得印度尼西亚、埃及、哥伦比亚GMP认证；阿达木在委内瑞拉获批上市。
根据产品注册海外进度，24年白紫和英夫利西已实现销售，25年预计累计8个左右新产品实现海外的销售，包括白紫、英夫利西
单抗、贝伐珠单抗、利拉鲁肽等产品。
七、公司临床阶段管线的研发进度及研发布局和策略？
答：公司积极推进已进入临床阶段的在研项目，人干扰素α1b吸入溶液III期临床、聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液III期临
床均顺利推进。其中，人干扰素α1b吸入溶液为儿童呼吸道合胞病毒（RSV）对症治疗的的管线，呼吸道合胞病毒是一种常见的具有
高传染性的呼吸道病毒，5岁以下儿童为易感人群，特别是婴幼儿或有基础疾病的患儿，感染后容易发展为重症肺炎。目前，全球尚
无广泛使用的疫苗和特异性的治疗药物，公司在研管线人干扰素α1b吸入溶液通过雾化给药，具有起效快、患者耐受性高、安全性高
等优势，有望成为国产首批治疗儿童RSV感染的对症药物。
公司聚焦重点疾病领域，持续立项开发抗体类创新药物，推动在研产品管线的优化，利用AI、计算机辅助药物设计（CADD）等数
字化手段，高效优化药物创新、分子发现路径，获得了多个优秀的PCC分子，整体成药性高、安全性高。其中，GB18项目（靶点：GDF
15），用于肿瘤恶病质的治疗，采用独特的纳米抗体结构，药效与国外竞品可比，稳定性显著优于国外竞品，表达量（10.0g/L）达
到国内先进水平，成本较低，并完成了国际专利布局。GB20项目（靶点：TL1A），针对全新一代IBD靶点，采用创新型的分子结构，P
CC分子体外活性为竞品的10倍，差异化表位，免疫原性低，安全性高。
公司具有清晰的研发布局和策略，一方面，聚焦优势领域快速推进临床进度，协同公司国内国外销售渠道加快实现商业化销售；
另一方面，聚焦肿瘤、自免、退行性疾病领域，按照中美双报的标准开展研发立项工作，实现公司研发管线向创新药的全面转变，通
过自主研发+合作研发，包括License-out相结合的方式加速推进研发，提升研发自我“造血”能力，实现研发的自运营。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202412/55229688136.pdf
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2024-11-05 17:45│华福证券：给予科兴制药买入评级
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华福证券有限责任公司陈铁林,吴沛柯近期对科兴制药进行研究并发布了研究报告《业绩符合预期，海外市场加速兑现中》，本
报告对科兴制药给出买入评级，当前股价为17.86元。
https://stock.stockstar.com/RB2024110500030709.shtml
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2024-11-05 07:45│华安证券：给予科兴制药增持评级
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华安证券股份有限公司谭国超近期对科兴制药进行研究并发布了研究报告《盈利能力持续改善，欧盟市场销售取得突破》，本报
告对科兴制药给出增持评级，当前股价为17.55元。科兴制药(688136)主要观点：事件科兴制药发布2024年三季度业绩报告，公司实
现营业收入10.38亿元，同比7.15%；归母净利润0.17亿元，同比131.63%；扣非归母净利润0.24亿元，同比130.36%。
https://stock.stockstar.com/RB2024110500006116.shtml
〖免责条款〗
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