公司报道☆ ◇688202 美迪西 更新日期：2025-12-01◇ 通达信沪深京F10
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-11-24 20:00│美迪西(688202)2025年11月24日-28日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
1、问题：近期实验用猴的价格及供应情况？
回答：近期实验用猴的市场价格稳中有升。公司已积极采取丰富采购渠道、深化与实验动物供应商的合作等多项措施保障公司实
验动物，特别是实验用猴的供应稳定，能够满足公司经营的需要。
2、问题：公司未来的人员招聘计划？
回答：公司高度重视CRO行业对专业技术人才的需求，作为人才密集型企业，公司一直高度重视技术人才队伍及管理人才队伍的
建立，注重内部人才梯队的建设。为满足业务发展需求，公司同步配置了高素质人才，截至2025年6月底，公司本科及以上学历员工
比例为85.37%，硕博比例为28.65%。公司加大引进优秀技术和管理人才，包括首席战略发展官(CSDO)和首席技术官(CTO)、事业部的
负责VP等均已加盟，更多优秀人才继续招聘之中，并积极培养和提拔内部优秀员工，助力公司的未来发展。同时，公司制定了2025年
员工持股计划及限制性股票激励计划，旨在吸引和留住优秀人才，充分调动其积极性和创造性，有效提升核心团队凝聚力和企业核心
竞争力，确保公司发展战略和经营目标的实现。
未来，公司各事业部继续进行专业化资源的整合、共享，旨在提升人员使用的效率。公司会依据市场情况以及成本控制情况，持
续优化内部组织及人才结构，落实各项人效提升措施，适时调整人员招聘计划，使之与公司业务的发展情况相匹配，以保障未来业务
的发展以及项目的顺利实施。
3、问题：公司未来的产能规划情况？
回答：公司目前正在运营的研发实验室，分别位于张江高科技园区、川沙经济园区、南汇美迪西新药创新中心以及在美国波士顿
的研发中心。未来公司将继续落实各项组织精简工作，协同各部门进行专业化资源的整合、共享。
同时，募投项目“药物发现和药学研究及申报平台的实验室扩建项目”主体建筑已完成验收，将进一步提升新药研发服务规模与
水平，公司会根据业务发展情况和自身战略规划，持续优化内部组织和业务结构，提升产能利用率，以保障未来业务稳步发展以及项
目的顺利实施。
4、问题：公司主要的客户结构有什么变化？
回答：公司管理层积极应对行业和市场环境的变化，持续优化经营，对国内外收入结构、业务结构方面做积极调整。公司的客户
来源涵盖境内和境外，持续加大国内外市场特别是国外市场的拓展力度，2025年前三季度，公司主营业务收入为8.43亿元，其中境外
主营业务收入占比提升至46.54%。
同时，公司通过实施大客户业务拓展策略，优化客户结构，持续加强海内外大客户及优质生物技术公司的开拓力度。其中，中、
大型制药企业及优质生物技术公司的业务规模持续提升，推动公司业务增长与产业发展相协同。
5、问题：公司各业务板块项目的执行周期？
回答：公司主要有三种服务模式：产品定制模式、设计研发模式和联合攻关模式，三种模式所需要的周期有所不同。产品定制模
式中，化学服务、生物学服务和原料药制剂研究服务大概1-3个月，药效学研究服务1-10个月；设计研发模式，根据具体约定服务内
容，所需周期存在差异，约半年到两年半；联合攻关模式（FTE），根据合同具体约定，通常情况是半年或1年。
6、问题：公司怎么看待国内CRO行业的发展趋势？
回答：今年前三季度公司整体市场趋势持续向好，创新药企及CRO公司依然持续积极推进研发工作，积极探索创新药出海道路。G
LP-1、ADC、小核酸等药物类别的持续活跃，出现了新的机遇。此外，一些大型制药企业正积极探索利用AI技术创新药物发现，提升
研发效率。这种趋势对CRO行业也产生了积极影响，促进美迪西在内的CRO企业紧跟创新药物研发前沿动态，提前布局新技术平台，不
断丰富服务内容，助力新药的研发进程。截至目前，公司已助力多款创新药物成功出海，也持续关注新兴医药企业的出海战略和商业
化落地，全力支持全球合作伙伴的药物研发，助力创新药企扩展全球化版图。
其次，国家政策方面，高度支持创新药产业发展，继国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，地方性支持
生物医药产业全链条创新发展的具体实施细则陆续出台，有望利好行业及公司未来持续发展。政策指引下医药产业基金投资活动频繁
，新基金陆续筹备设立。此外，2025年3月发布的政府工作报告中进一步明确下一步支持方向，“健全药品价格形成机制，制定创新
药目录，支持创新药发展”，优化药品集采政策。另外，2025年6月9日，中央发布“民生10条”，提到“制定出台商业健康保险创新
药品目录”。2025年9月12日，国家药监局发布《国家药监局关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（2025年第86号）》
，提到对符合要求的创新药临床试验申请，在受理后30个工作日内完成审评审批，创新药审评再次加速。政策端的大力支持对国内创
新药产业的中长期发展有着积极影响。
作为临床前CRO，2015年至2025年6月，公司参与研发完成的新药项目已有588件通过中国NMPA、美国FDA、澳大利亚TGA的审批进
入临床试验，近三年平均每年助力约100件IND在国内外获批临床，加速创新药的研发进程。未来各项支持政策的落实落细，将会为国
内CRO企业提供更多机会，有望提升国内创新药企业研发投入信心，促进生物医药产业持续创新发展，进而带动国内创新药以及CRO公
司的整体发展。公司也将继续在新药研发的核心环节创新，不断加强技术平台建设，巩固在国内外市场的竞争力，继续发挥CRO的重
要专业作用，支持更多优秀的创新药获批临床。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202511/77981688202.pdf
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-11-20 11:45│A股异动丨股东拟减持，美迪西大跌近9%，创阶段新低
─────────┴────────────────────────────────────────────────
美迪西（688202.SH）午间跌近9%，报56.14元，创阶段新低，总市值75.4亿元。公司公告显示，股东陈国兴拟减持不超过220万
股，占总股本1.64%，为近三年第四次发布减持计划。尽管三季度营收达3.03亿元，同比增长7.94%，但净利润亏损1678.65万元。减
持预期加剧市场担忧，股价承压下行。
https://www.gelonghui.com/news/5121038
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-11-19 18:14│美迪西(688202)：股东陈国兴拟减持合计不超过1.64%股份
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇11月19日丨美迪西(688202.SH)公布，因股东自身资金需求，公司股东陈国兴拟通过集中竞价和大宗交易的方式减持合计
不超过所持公司股票220万股，即不超过公司总股本的1.64%，自减持计划披露之日起15个交易日后的3个月内（根据中国证监会及上
海证券交易所规定禁止减持的期间除外）实施。上述股份减持价格按减持实施时的市场价格确定。
https://www.gelonghui.com/news/5120715
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-11-17 20:00│美迪西(688202)2025年11月17日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
1、问题：近期实验用猴的价格及供应情况？
回答：近期实验用猴的市场价格稳中有升。公司已积极采取丰富采购渠道、深化与实验动物供应商的合作等多项措施保障公司实
验动物，特别是实验用猴的供应稳定，能够满足公司经营的需要。
2、问题：公司今年改善经营采取了哪些措施？
回答：作为一家专业的生物医药临床前CRO，美迪西将一如既往深耕主营业务，加速全球化布局，持续优化内部经营，提升项目
实施及项目交付的效率，确保经营有序进行。同时围绕“内抓技术整合，外促交流合作”，在继续做深做透国内市场的同时，切实加
大海外市场拓展力度。
在业务结构优化方面，公司对国内外收入结构、业务结构方面做积极调整，国内市场通过多措并举、精准施策来稳增长，海外市
场持续多点发力、聚力扩宽求新突破。并将通过实施大客户业务拓展策略，优化客户结构，提升大客户及优质生物技术公司占比推动
公司业务增长与产业发展相协同。
在加强研发能力方面，紧密跟踪创新药物研发前沿动态，重视创新研发平台的建设，围绕临床前研究一体化策略，将目前的一体
化优势从化学药延伸至生物药领域，重点加强ADC、小核酸、多肽等研发平台建设，构建“人类细胞模型-AI预测-类器官”三位一体
的创新技术服务平台，完善基于AI技术的一站式创新药临床前研发服务平台、偶联药物平台，完善细胞基因治疗平台等，推动现有一
站式生物医药临床前研发服务平台向着前沿化、智能化领域迈进，有能力承接更多优质项目。
在降本增效方面，公司将充分发展药物发现、药学研究、临床前研究三个事业部以及美国波士顿研发中心，挖掘各事业部的特色
增长业务板块，并注重运营管理中心的建设，继续进行专业化资源的整合、共享，旨在提升人员使用的效率。从成本管控的维度，切
实推进精细化管理，全面围绕成本管控、数字化转型、合规化管理等方面推动降本增效，并将根据业务情况合理配置人员，在人力成
本、采购支出、资源利用等多个维度实现降本增效，切实提升运营效率和盈利能力。
未来公司将积极通过开发新客户、完善创新药研发平台、优化内部组织及人才结构、降本增效等方式提升切实提升运营效率和盈
利能力，希望以充满韧性、敏捷性的组织更好地应对外部市场变化，保障公司的长期稳定发展。同时，对外继续加大国内外市场特别
是国外市场的拓展力度，公司已在美国波士顿建立研发实验室，将以此为战略支点，不断加强与全球合作伙伴的沟通协作，为欧美客
户的商务拓展提供有效支撑，力争逐步提升公司的海外业务占比，为公司的发展和增长提供新思路、新方向、新动能。
3、问题：公司怎么看待国内CRO行业的发展趋势？
回答：今年前三季度公司整体市场趋势持续向好，创新药企及CRO公司依然持续积极推进研发工作，积极探索创新药出海道路。G
LP-1、ADC、小核酸等药物类别的持续活跃，出现了新的机遇。此外，一些大型制药企业正积极探索利用AI技术创新药物发现，提升
研发效率。这种趋势对CRO行业也产生了积极影响，促进美迪西在内的CRO企业紧跟创新药物研发前沿动态，提前布局新技术平台，不
断丰富服务内容，助力新药的研发进程。截至目前，公司已助力多款创新药物成功出海，也持续关注新兴医药企业的出海战略和商业
化落地，全力支持全球合作伙伴的药物研发，助力创新药企扩展全球化版图。
其次，国家政策方面，高度支持创新药产业发展，继国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，地方性支持
生物医药产业全链条创新发展的具体实施细则陆续出台，有望利好行业及公司未来持续发展。政策指引下医药产业基金投资活动频繁
，新基金陆续筹备设立。此外，2025年3月发布的政府工作报告中进一步明确下一步支持方向，“健全药品价格形成机制，制定创新
药目录，支持创新药发展”，优化药品集采政策。另外，2025年6月9日，中央发布“民生10条”，提到“制定出台商业健康保险创新
药品目录”。2025年9月12日，国家药监局发布《国家药监局关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（2025年第86号）》
，提到对符合要求的创新药临床试验申请，在受理后30个工作日内完成审评审批，创新药审评再次加速。政策端的大力支持对国内创
新药产业的中长期发展有着积极影响。
作为临床前CRO，2015年至2025年6月，公司参与研发完成的新药项目已有588件通过中国NMPA、美国FDA、澳大利亚TGA的审批进
入临床试验，近三年平均每年助力约100件IND在国内外获批临床，加速创新药的研发进程。未来各项支持政策的落实落细，将会为国
内CRO企业提供更多机会，有望提升国内创新药企业研发投入信心，促进生物医药产业持续创新发展，进而带动国内创新药以及CRO公
司的整体发展。公司也将继续在新药研发的核心环节创新，不断加强技术平台建设，巩固在国内外市场的竞争力，继续发挥CRO的重
要专业作用，支持更多优秀的创新药获批临床。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202511/77561688202.pdf
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-11-11 20:00│美迪西(688202)2025年11月11日至14日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
上海美迪西生物医药股份有限公司于2025年11月11日至14日在公司会议室、通讯方式、上海证券交易所上证路演中心举行投资者
关系活动，参与单位名称及人员有兴业证券、东北证券、华夏基金、工银瑞信、LunaMareCapital；通过上证路演中心线上参加“202
5年上海辖区上市公司三季报集体业绩说明会”的投资者，上市公司接待人员有董事长、CEO：CHUN-LINCHEN，董事、副总经理、首席
商务官：蔡金娜，联席CEO、常务副总经理、首席战略发展官：胡江林，独立董事：赖卫东，董事会秘书：卓楠，财务总监：张冬花
，证券办公室：翁少凡。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202511/76977688202.pdf
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-11-11 18:01│11月11日美迪西发布公告，股东减持59.25万股
─────────┴────────────────────────────────────────────────
美迪西（64.4元/股）股东林长青于2025年9月4日至11月10日期间减持59.25万股，占总股本0.441%，减持期间股价下跌3.59%。
公司已公告减持计划时间届满暨结果，本次减持未触发信息披露红线。股东变动后，公司前十大股东持股结构未发生重大变化。该信
息由证券之星据公开数据整理，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025111100029396.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-11-11 17:02│美迪西(688202)：股东林长青累计减持1.15%公司股份
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇11月11日丨美迪西(688202.SH)公布，近日公司收到股东林长青出具的《关于减持计划时间届满暨减持结果的告知函》，
截至2025年11月10日，林长青已通过集中竞价和大宗交易的方式累计减持公司股份154.25万股，占公司总股本的1.15%。本次减持计
划时间区间已届满。
https://www.gelonghui.com/news/5115689
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-11-01 06:48│美迪西（688202）2025年三季报简析：营收上升亏损收窄，盈利能力上升
─────────┴────────────────────────────────────────────────
美迪西2025年三季报显示，营业总收入8.43亿元，同比增5.14%；归母净利润-2968.49万元，同比减亏76.93%。毛利率达20.34%
，同比大增179.89%，净利率-3.52%，同比改善78.06%。海外业务强劲增长，境外收入占比升至45.89%，美国波士顿研发中心已投入
使用，欧洲、亚太布局持续推进。公司获匈牙利、墨西哥OECD GLP认证，全球合规体系持续完善。2025年拟推进员工持股计划，加强
高端人才引进与内部培养。
https://stock.stockstar.com/RB2025110100007844.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-10-31 20:00│美迪西(688202)2025年10月31日至11月3日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
一、公司介绍环节
美迪西成立于 2004 年，是一家专业的生物医药临床前综合研发服务 CRO 公司,致力于为全球的医药企业和科研机构提供全方位
的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括三大业务板块——药物发
现、药学研究及临床前研究。
2025年前三季度，公司营业收入保持稳健，实现营业收入8.43亿元，同比增长5.14%。报告期内公司持续深化降本增效，利润将
上期实现大幅减亏，实现归属于上市公司股东的净利润为-2,968.49万元，较上年同期减少亏损9,899.02万元。主要系公司在实现营
业收入增长的同时，加强成本管理，营业成本同比下降9.68%，综合毛利率提升所致。
2025年前三季度，公司管理层积极应对外部市场环境的变化，引领公司夯实临床前一体化综合研发服务能力，提升项目实施及项
目交付的效率，确保经营有序进行。
二、问答环节
1、问题：公司如何展望未来海外市场业务？
回答：2025年前三季度，公司主营业务收入为8.43亿元，其中境外主营业务收入占比提升至46.54%，整体市场需求趋势持续向好
。公司海外业务的良好增长，是深化战略实施与全球化布局的成果体现。
为推进全球化战略，公司已在美国波士顿投入使用约2,000平方米的研发办公场地，服务范围涵盖化学、生物、动物实验，目前
已投入使用并实现创收。同时，公司在欧洲、亚太地区等海外产业核心区域多点布局，加强实验室能力以及商务团队的建设。目前，
公司已在海外建立起十多名BD团队，将继续加强欧洲市场BD的团队建设，增加海外BD和国内科研团队沟通，建立客户信息情报系统，
做好大客户服务管理，逐步建立适应海外市场竞争的市场销售体系。
此外，自2011年取得NMPA的GLP认证以来，公司多次顺利通过中国NMPA和美国FDA的GLP现场核查。今年子公司美迪西普亚南汇园
区新增实验设施通过NMPA GLP增项检查，新增三项认证资质，进一步增强公司的综合服务能力和核心竞争优势。获得了匈牙利与墨西
哥的OECD GLP认证。公司不断完善加强覆盖中、美、欧、日等全球主要医药市场的多维合规体系及AAALAC国际认证。“质量管理体系
提高”与“研发技术需求日益专业化”的双重趋势，共同构筑了公司海外业务持续拓展的坚实市场基础。
公司引入优秀技术和管理人才担任负责人，以系统性强化海外市场的开拓能力，注重运营美国波士顿研发中心，并将积极参与国
际行业会议，增加科研团队定期拓展频率，积极主动地拓展海外市场，力争将公司的海外业务占比逐步提升至50%，为公司的发展和
增长提供新思路、新方向、新动能。
2、问题：公司未来的人员招聘计划？
回答：公司高度重视CRO行业对专业技术人才的需求，作为人才密集型企业，公司一直高度重视技术人才队伍及管理人才队伍的
建立，注重内部人才梯队的建设。为满足业务发展需求，公司同步配置了高素质人才，截至2025年6月底，公司本科及以上学历员工
比例为85.37%，硕博比例为28.65%。公司加大引进优秀技术和管理人才，包括首席战略发展官(CSDO)和首席技术官(CTO)、事业部的
负责VP等均已加盟，更多优秀人才继续招聘之中，并积极培养和提拔内部优秀员工，助力公司的未来发展。同时，公司制定了2025年
员工持股计划及限制性股票激励计划，旨在吸引和留住优秀人才，充分调动其积极性和创造性，有效提升核心团队凝聚力和企业核心
竞争力，确保公司发展战略和经营目标的实现。
未来，公司各事业部继续进行专业化资源的整合、共享，旨在提升人员使用的效率。公司会依据市场情况以及成本控制情况，持
续优化内部组织及人才结构，落实各项人效提升措施，适时调整人员招聘计划，使之与公司业务的发展情况相匹配，以保障未来业务
的发展以及项目的顺利实施。
3、问题：实验用猴的价格变化及供应情况？
回答：近期实验用猴的市场价格稳中有升。公司已积极采取丰富采购渠道、深化与实验动物供应商的合作等多项措施保障公司实
验动物，特别是实验用猴的供应稳定，能够满足公司经营的需要。
4、问题：公司是否有拓展其他业务的计划？
回答：公司将围绕临床前研究一体化策略，持续深化融合发展，不断增强公司在临床前一体化研究的竞争优势。公司将在夯实现
有主业的基础上，根据业务实际情况逐步寻求拓展上下游产业链的合适机会，期望能够契合公司国际化战略，进一步加强现有研发技
术平台，对现有业务链条进行补充或加强。后续如有相关并购计划，公司将依据相关法律法规及时履行相应的决策程序及信息披露。
5、问题：公司的产能情况？
回答：公司目前正在运营的研发实验室，分别位于张江高科技园区、川沙经济园区、南汇美迪西新药创新中心以及在美国波士顿
的研发中心。未来公司将继续落实各项组织精简工作，协同各部门进行专业化资源的整合、共享。
同时，募投项目“药物发现和药学研究及申报平台的实验室扩建项目”主体建筑已完成验收，将进一步提升新药研发服务规模与
水平，公司会根据业务发展情况和自身战略规划，持续优化内部组织和业务结构，提升产能利用率，以保障未来业务稳步发展以及项
目的顺利实施。
6、问题：公司怎么看待国内CRO行业的发展趋势？
回答：近年来受宏观环境及医药投融资节奏放缓影响，CRO行业一度面临挑战，但创新药企及CRO公司依然持续积极推进研发工作
，积极探索创新药出海道路。GLP-1、ADC、小核酸等药物类别的持续活跃，出现了新的机遇。此外，一些大型制药企业正积极探索利
用AI技术创新药物发现，提升研发效率。这种趋势对CRO行业也产生了积极影响，促进美迪西在内的CRO企业紧跟创新药物研发前沿动
态，提前布局新技术平台，不断丰富服务内容，助力新药的研发进程。截至目前，公司已助力多款创新药物成功出海，也持续关注新
兴医药企业的出海战略和商业化落地，全力支持全球合作伙伴的药物研发，助力创新药企扩展全球化版图。
其次，国家政策方面，高度支持创新药产业发展，继国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，地方性支持
生物医药产业全链条创新发展的具体实施细则陆续出台，有望利好行业及公司未来持续发展。政策指引下医药产业基金投资活动频繁
，新基金陆续筹备设立。此外，2025年3月发布的政府工作报告中进一步明确下一步支持方向，“健全药品价格形成机制，制定创新
药目录，支持创新药发展”，优化药品集采政策。另外，2025年6月9日，中央发布“民生10条”，提到“制定出台商业健康保险创新
药品目录”。2025年9月12日，国家药监局发布《国家药监局关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（2025年第86号）》
，提到对符合要求的创新药临床试验申请，在受理后30个工作日内完成审评审批，创新药审评再次加速。政策端的大力支持对国内创
新药产业的中长期发展有着积极影响。
作为临床前CRO，2015年至2025年6月，公司参与研发完成的新药项目已有588件通过中国NMPA、美国FDA、澳大利亚TGA的审批进
入临床试验，近三年平均每年助力约100件IND在国内外获批临床，加速创新药的研发进程。未来各项支持政策的落实落细，将会为国
内CRO企业提供更多机会，有望提升国内创新药企业研发投入信心，促进生物医药产业持续创新发展，进而带动国内创新药以及CRO公
司的整体发展。公司也将继续在新药研发的核心环节创新，不断加强技术平台建设，巩固在国内外市场的竞争力，继续发挥CRO的重
要专业作用，支持更多优秀的创新药获批临床。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202511/76586688202.pdf
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-10-30 20:27│图解美迪西三季报：第三季度单季净利润同比增长71.28%
─────────┴────────────────────────────────────────────────
美迪西2025年前三季度主营收入8.43亿元，同比增长5.14%；归母净利润亏损2968.49万元，同比收窄76.93%；扣非净利润亏损54
87.44万元，同比收窄61.31%。单季度看，第三季度主营收入3.03亿元，同比增长7.94%；归母净利润亏损1678.65万元，同比收窄71.
28%。公司负债率26.1%，投资收益972.62万元，财务费用564.06万元，毛利率20.34%。整体亏损收窄，经营状况逐步改善。
https://stock.stockstar.com/RB2025103000041095.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-10-22 20:00│美迪西(688202)2025年10月22日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
1、问题：公司是如何拓展海外市场？
回答：公司2025年上半年，公司境外客户收入为2.48亿元，同比增长31.08%，占主营业务的收入占比提升至45.89%，同时，境外
新签订单金额同比增长约40%。公司海外业务的良好增长，是深化战略实施与全球化布局的成果体现。
为推进全球化战略，公司已在美国波士顿投入使用约2,000平方米的研发办公场地，服务范围涵盖化学、生物、动物实验，目前
已投入使用并实现创收。同时，公司在欧洲、亚太地区等海外产业核心区域多点布局，加强实验室能力以及商务团队的建设。目前，
公司已在海外建立起十多名BD团队，将继续加强欧洲市场BD的团队建设，增加海外BD和国内科研团队沟通，建立客户信息情报系统，
做好大客户服务管理，逐步建立适应海外市场竞争的市场销售体系。
此外，自2011年取得NMPA的GLP认证以来，公司多次顺利通过中国NMPA和美国FDA的GLP现场核查。今年子公司美迪西普亚南汇园
区新增实验设施通过NMPA GLP增项检查，新增三项认证资质，进一步增强公司的综合服务能力和核心竞争优势。获得了匈牙利与墨西
哥的OECD GLP认证。公司不断完善加强覆盖中、美、欧、日等全球主要医药市场的多维合规体系及AAALAC国际认证。
公司引入优秀技术和管理人才担任负责人，以系统性强化海外市场的开拓能力，注重运营美国波士顿研发中心，并将积极参与国
际行业会议，增加科研团队定期拓展频率，积极主动地拓展海外市场，力争将公司的海外业务占比逐步提升至50%，为公司的发展和
增长提供新思路、新方向、新动能。
2、问题：公司今年的人才招聘计划？
回答：公司高度重视CRO行业对专业技术人才的需求，作为人才密集型企业，公司一直高度重视技术人才队伍及管理人才队伍的
建立，注重内部人才梯队的建设。为满足业务发展需求，公司同步配置了高素质人才，截至2025年6月底，公司本科及以上学历员工
比例为85.37%，硕博比例为28.65%。公司加大引进优秀技术和管理人才，包括首席战略发展官(CSDO)和首席技术官(CTO)、事业部的
负责VP等均已加盟，更多优秀人才继续招聘之中，并积极培养和提拔内部优秀员工，助力公司的未来发展。同时，公司制定了2025年
员工持股计划及限制性股票激励计划，旨在吸引和留住优秀人才，充分调动其积极性和创造性，有效提升核心团队凝聚力和企业核心
竞争力，确保公司发展战略和经营目标的实现。
未来，公司各事业部继续落实各项组织精简工作，协同各部门进行专业化资源的整合、共享，旨在合理控制人员规模，提升人员
使用的效率。公司会依据市场情况以及成本控制情况，持续优化内部组织及人才结构，落实各项人效提升措施，适时调整人员招聘计
划，使之与公司业务的发展情况相匹配，以保障未来业务的发展以及项目的顺利实施。
3、问题：实验用猴的价格变化及供应情况？
回答：近期实验用猴的市场价格稳中有升。公司已积极采取丰富采购渠道、深化与实验动物供应商的合作等多项措施保障公司实
验动物，特别是实验用猴的供应稳定，能够满足公司经营的需要。
4、问题：公司怎么看待国内CXO行业的发展趋势？
回答：近年来受宏观环境及医药投融资节奏放缓影响，CRO行业一度面临挑战，但创新药企及CRO公司依然持续积极推进研发工作
，积极探索创新药出海道路。GLP-1、ADC、小核酸等药物类别的持续活跃，出现了新的机遇。此外，一些大型制药企业正积极探索利
用AI技术创新药物发现，提升研发效率。这种趋势对CRO行业也产生了积极影响，促进美迪西在内的CRO企业紧跟创新药物研发前沿动
态，提前布局新技术平台，不断丰富服务内容，助力新药的研发进程。截至目前，公司已助力多款创新药物成功出海，也持续关注新
兴医药企业的出海战略和商业化落地，全力支持全球合作伙伴的药物研发，助力创新药企扩展全球化版图。
其次，国家政策方面，高度支持创新药产业发展，继国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，地方性支持
生物医药产业全链条创新发展的具体实施细则陆续出台，有望利好行业及公司未来持续发展。政策指引下医药产业基金投资活动频繁
，新基金陆续筹备设立。此外，2025年3月发布的政府工作报告中进一步明确下一步支持方向，“健全药品价格形成机制，制定创新
药目录，支持创新药发展”，优化药品集采政策。另外，2025年6月9日，中央发布“民生10条”，提到“制定出台商业健康保险创新
药品目录”。2025年9月12日，国家药监局发布《国家药监局关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（2025年第86号）》
，提到对符合要求的创新药临床试验申请，在受理后30个工作日内完成审评审批，创新药审评再次加速。政策端的大力支持对国内创
新药产业的中长期发展有着积极影响。
作为临床前CRO，2025年上半年，公司参与研发完成的新药项目已有68件通过审批进入临床试验，其中59件通过NMPA批准进入临
床试验，9件通过美国FDA的审批进入临床试验，加速创新药的研发进程。未来
|