公司报道☆ ◇688202 美迪西 更新日期：2025-06-27◇ 通达信沪深京F10
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2025-06-27 18:19│美迪西：投资者关系活动记录表（2025-06-006~011）
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1、问题：公司海外业务的拓展情况？
回答：目前公司已在美国波士顿投入使用约2,000平方米的研发办公场地，服务范围涵盖化学、生物、动物实验，目前已投入使
用并实现创收。波士顿实验室将与国内各研发实验中心配合、联动，在资源共享的同时，实现差异化发展，重点满足海外客户日益增
长的需求，不断加强与全球合作伙伴的沟通协作，为欧美客户的商务拓展提供有效支撑。
此外，公司还在欧洲、亚太地区等海外产业核心区域多点布局，加强实验室能力以及商务团队的建设。目前公司在海外已拥有十
多名BD团队，将继续加强欧洲市场BD的团队建设，增加海外BD和国内科研团队沟通，建立客户信息情报系统，做好大客户服务管理，
逐步建立适应海外市场竞争的市场销售体系。此外，公司将积极参与国际行业会议，增加科研团队定期拓展频率，积极主动地拓展海
外市场。
2024年，公司境外客户收入约占主营业务收入38%，且境外新签订单金额同比实现增长超过20%，力争将公司的海外业务占比逐步
提升至40-50%，为公司的发展和增长提供新思路、新方向、新动能。
2、问题：近期实验用猴的市场情况怎么样？
回答：近期实验用猴的市场价格稳中有升。公司已积极采取丰富采购渠道、深化与实验动物供应商的合作等多项措施保障公司实
验动物，特别是实验用猴的供应稳定，能够满足公司经营的需要。
3、问题：公司一季度毛利率提升的原因？
回答：公司2025年第一季度综合毛利率为22.03%，较上年同期综合毛利率增长13.70个百分点。报告期内，公司持续深化降本增
效，归属于上市公司股东的净利润较上期实现大幅减亏，主要系公司在实现营业收入增长的同时，加强成本管控，切实推进精细化管
理，营业成本同比下降12.46%，综合毛利率有所提升。
4、问题：公司在AI技术上有何布局？
回答：作为CRO企业，公司前瞻布局热点技术平台，紧密跟踪创新药物研发前沿动态，并持续加强热点药物研发关键技术研究，
主要包括构建“人类细胞模型-AI预测-类器官”三位一体的创新技术服务平台，完善基于AI技术的一站式创新药临床前研发服务平台
等一系列重要创新研发技术平台建设。目前，公司在与多家AI创新药研发公司的合作基础上，已经搭建了AI药物发现平台，充分整合
外部技术资源和内部研发能力，实现双向赋能。同时，公司的“基于人工智能技术的一站式创新药临床前研发服务平台项目”已获得
政府立项并已经开始为客户服务。公司将结合自身业务，积极探索相关技术在研发业务中的应用，不断增强公司的研发服务能力与竞
争优势。
5、问题：美国关税政策对公司有什么影响？
回答：公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，致力于为医药企业和其他新药研发机构提供全方位一站式的新药研
发服务，客户覆盖全球多个国家和地区。美国现阶段关税政策主要针对产品加征，目前对公司暂无明显影响，公司将会持续密切关注
关税政策的动向。公司已在美国、欧洲、亚太地区等海外产业核心区域多点布局，公司将以美国波士顿研发实验室为战略支点，不断
加强与全球合作伙伴的沟通协作，为欧美客户的商务拓展提供有效支撑，力争逐步提升公司的海外业务占比，为公司的发展和增长提
供新思路、新方向、新动能。公司将继续深化全球化发展战略，优化业务布局，灵活应对复杂多变的外部环境，保障公司的长期稳定
发展。
6、问题：公司如何看待国内CRO行业未来发展趋势？
回答：尽管当前国内生物医药领域的投融资环境有待复苏，但创新药企及CRO公司依然持续积极推进研发工作，积极探索创新药
出海道路。GLP-1、ADC、小核酸等药物类别的持续活跃，出现了新的机遇。此外，一些制药企业正积极探索利用AI技术创新药物发现
，提升研发效率。这些趋势对CRO行业也产生了积极影响，促进美迪西在内的CRO企业紧跟创新药物研发前沿动态，提前布局新技术平
台，不断丰富服务内容，助力新药的研发进程。截至目前，公司已助力多款创新药物成功出海，也持续关注新兴医药企业的出海战略
和商业化落地，全力支持全球合作伙伴的药物研发，助力创新药企扩展全球化版图。
其次，国家政策方面，高度支持创新药产业发展，全链条支持政策陆续出台，有望利好行业及公司未来持续发展。2024年7月5日
召开的国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，地方性支持生物医药产业全链条创新发展的具体实施细则陆续
出台。政策指引下医药产业基金投资活动频繁，新基金陆续筹备设立。此外，2025年3月发布的政府工作报告中进一步明确下一步支
持方向，“健全药品价格形成机制，制定创新药目录，支持创新药发展”，优化药品集采政策。2025年6月，国家药监局发布《关于
优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》明确对符合要求的创新药临床试验申请在30个工作日内完成审评审批
，大幅缩短审批周期，支持全球同步研发。政策端的大力支持对国内创新药产业的中长期发展有着积极影响。作为临床前CRO，2024
年公司参与研发完成的新药及仿制药项目已有99件通过审批进入临床试验，其中89件通过NMPA批准进入临床试验，10件通过美国FDA
、澳大利亚TGA的审批进入临床试验，加速创新药的研发进程。未来各项支持政策的落实落细，将会为国内CRO企业提供更多机会，有
望提升国内创新药企业研发投入信心，促进生物医药产业持续创新发展，进而带动国内创新药以及CRO公司的整体发展。公司也将继
续在新药研发的核心环节创新，不断加强技术平台建设，巩固在国内外市场的竞争力，继续发挥CRO的重要专业作用，支持更多优秀
的创新药获批临床。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202506/68387688202.pdf
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2025-06-26 20:00│美迪西(688202)2025年6月26日投资者关系活动主要内容
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1、问题：公司海外业务的拓展情况？
回答：目前公司已在美国波士顿投入使用约2,000平方米的研发办公场地，服务范围涵盖化学、生物、动物实验，目前已投入使
用并实现创收。波士顿实验室将与国内各研发实验中心配合、联动，在资源共享的同时，实现差异化发展，重点满足海外客户日益增
长的需求，不断加强与全球合作伙伴的沟通协作，为欧美客户的商务拓展提供有效支撑。
此外，公司还在欧洲、亚太地区等海外产业核心区域多点布局，加强实验室能力以及商务团队的建设。目前公司在海外已拥有十
多名BD团队，将继续加强欧洲市场BD的团队建设，增加海外BD和国内科研团队沟通，建立客户信息情报系统，做好大客户服务管理，
逐步建立适应海外市场竞争的市场销售体系。此外，公司将积极参与国际行业会议，增加科研团队定期拓展频率，积极主动地拓展海
外市场。
2024年，公司境外客户收入约占主营业务收入38%，且境外新签订单金额同比实现增长超过20%，力争将公司的海外业务占比逐步
提升至40-50%，为公司的发展和增长提供新思路、新方向、新动能。
2、问题：近期实验用猴的市场情况怎么样？
回答：近期实验用猴的市场价格稳中有升。公司已积极采取丰富采购渠道、深化与实验动物供应商的合作等多项措施保障公司实
验动物，特别是实验用猴的供应稳定，能够满足公司经营的需要。
3、问题：公司一季度毛利率提升的原因？
回答：公司2025年第一季度综合毛利率为22.03%，较上年同期综合毛利率增长13.70个百分点。报告期内，公司持续深化降本增
效，归属于上市公司股东的净利润较上期实现大幅减亏，主要系公司在实现营业收入增长的同时，加强成本管控，切实推进精细化管
理，营业成本同比下降12.46%，综合毛利率有所提升。
4、问题：公司在AI技术上有何布局？
回答：作为CRO企业，公司前瞻布局热点技术平台，紧密跟踪创新药物研发前沿动态，并持续加强热点药物研发关键技术研究，
主要包括构建“人类细胞模型-AI预测-类器官”三位一体的创新技术服务平台，完善基于AI技术的一站式创新药临床前研发服务平台
等一系列重要创新研发技术平台建设。目前，公司在与多家AI创新药研发公司的合作基础上，已经搭建了AI药物发现平台，充分整合
外部技术资源和内部研发能力，实现双向赋能。同时，公司的“基于人工智能技术的一站式创新药临床前研发服务平台项目”已获得
政府立项并已经开始为客户服务。公司将结合自身业务，积极探索相关技术在研发业务中的应用，不断增强公司的研发服务能力与竞
争优势。
5、问题：美国关税政策对公司有什么影响？
回答：公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，致力于为医药企业和其他新药研发机构提供全方位一站式的新药研
发服务，客户覆盖全球多个国家和地区。美国现阶段关税政策主要针对产品加征，目前对公司暂无明显影响，公司将会持续密切关注
关税政策的动向。公司已在美国、欧洲、亚太地区等海外产业核心区域多点布局，公司将以美国波士顿研发实验室为战略支点，不断
加强与全球合作伙伴的沟通协作，为欧美客户的商务拓展提供有效支撑，力争逐步提升公司的海外业务占比，为公司的发展和增长提
供新思路、新方向、新动能。公司将继续深化全球化发展战略，优化业务布局，灵活应对复杂多变的外部环境，保障公司的长期稳定
发展。
6、问题：公司如何看待国内CRO行业未来发展趋势？
回答：尽管当前国内生物医药领域的投融资环境有待复苏，但创新药企及CRO公司依然持续积极推进研发工作，积极探索创新药
出海道路。GLP-1、ADC、小核酸等药物类别的持续活跃，出现了新的机遇。此外，一些制药企业正积极探索利用AI技术创新药物发现
，提升研发效率。这些趋势对CRO行业也产生了积极影响，促进美迪西在内的CRO企业紧跟创新药物研发前沿动态，提前布局新技术平
台，不断丰富服务内容，助力新药的研发进程。截至目前，公司已助力多款创新药物成功出海，也持续关注新兴医药企业的出海战略
和商业化落地，全力支持全球合作伙伴的药物研发，助力创新药企扩展全球化版图。
其次，国家政策方面，高度支持创新药产业发展，全链条支持政策陆续出台，有望利好行业及公司未来持续发展。2024年7月5日
召开的国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，地方性支持生物医药产业全链条创新发展的具体实施细则陆续
出台。政策指引下医药产业基金投资活动频繁，新基金陆续筹备设立。此外，2025年3月发布的政府工作报告中进一步明确下一步支
持方向，“健全药品价格形成机制，制定创新药目录，支持创新药发展”，优化药品集采政策。2025年6月，国家药监局发布《关于
优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》明确对符合要求的创新药临床试验申请在30个工作日内完成审评审批
，大幅缩短审批周期，支持全球同步研发。政策端的大力支持对国内创新药产业的中长期发展有着积极影响。作为临床前CRO，2024
年公司参与研发完成的新药及仿制药项目已有99件通过审批进入临床试验，其中89件通过NMPA批准进入临床试验，10件通过美国FDA
、澳大利亚TGA的审批进入临床试验，加速创新药的研发进程。未来各项支持政策的落实落细，将会为国内CRO企业提供更多机会，有
望提升国内创新药企业研发投入信心，促进生物医药产业持续创新发展，进而带动国内创新药以及CRO公司的整体发展。公司也将继
续在新药研发的核心环节创新，不断加强技术平台建设，巩固在国内外市场的竞争力，继续发挥CRO的重要专业作用，支持更多优秀
的创新药获批临床。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202506/68387688202.pdf
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2025-06-10 20:00│美迪西(688202)2025年6月10日投资者关系活动主要内容
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1、问题：公司内部为改善经营情况采取哪些举措？
回答：公司管理层积极应对行业和市场环境的变化，一如既往深耕主营业务，持续优化经营，加大国内外市场拓展力度，提升项
目实施及项目交付的效率，确保经营有序进行，切实履行上市公司的责任和义务，回馈投资者的信任。
2025年第一季度，公司持续深化降本增效，毛利率有所提升，归属于上市公司股东的净利润较上期实现大幅减亏。在降本增效方
面，公司将充分发展药物发现、药学研究、临床前研究三个事业部以及美国波士顿研发中心，并注重运营管理中心的建设。从成本管
控的维度，切实推进精细化管理，全面围绕成本管控、数字化转型、合规化管理等方面推动将本增效，并将根据业务情况合理配置人
员，在人力成本、采购支出、资源利用等多个维度实现降本增效，切实提升运营效率和盈利能力。
在业务结构优化方面，公司对国内外收入结构、业务结构方面做积极调整，在继续做深做透国内市场的同时，切实加大海外市场
拓展力度。并将通过实施大客户业务拓展策略，优化客户结构，提升大客户及优质生物技术公司占比，推动公司业务增长与产业发展
相协同。
在加强研发能力方面，将构建“人类细胞模型-AI预测-类器官”三位一体的创新技术服务平台，完善基于AI技术的一站式创新药
临床前研发服务平台、偶联药物平台，完善细胞基因治疗平台等，推动现有一站式生物医药临床前研发服务平台向着前沿化、智能化
领域迈进，有能力承接更多优质项目。
未来公司将继续积极通过开发新客户、完善创新药研发平台、优化内部组织及人才结构、降本增效等方式提升内部自身竞争力和
盈利能力，希望以充满韧性、敏捷性的组织更好地应对外部市场变化。同时，对外继续加大国内外市场特别是国外市场的拓展力度，
公司已在美国波士顿建立研发实验室，将以此为战略支点，不断加强与全球合作伙伴的沟通协作，为欧美客户的商务拓展提供有效支
撑，力争逐步提升公司的海外业务占比，为公司的发展和增长提供新思路、新方向、新动能。
2、问题：公司相比于同行有什么竞争优势？
回答：首先，公司拥有全面的临床前新药研发能力及丰富的研发经验。公司是国内少有的能提供从先导化合物筛选、优化、原料
药制备、制剂工艺开发、药效学研究到临床前药代动力学及药物安全性评价等一系列服务的综合性CRO。2015年至2024年末，公司参
与研发完成的新药及仿制药项目已有520件通过NMPA、美国FDA、澳大利亚TGA的审批进入临床试验，近三年平均每年助力约100件IND
在国内外获批临床。
其次，公司在免疫肿瘤药物研发领域具有相对优势，系统性地建立了超过480种肿瘤模型，长期为国际大型抗肿瘤药物公司武田
制药等客户提供抗肿瘤药物研究服务。并且公司在抗体及抗体药物偶联物等热点领域中有突出的技术经验，已帮助客户完成了数十个
ADC的整套临床前研究，其中28件已通过NMPA、FDA批准并进入临床试验阶段。
同时，公司具备专业人才团队优势，各业务板块主要管理人员均具有医药研发领域丰富的研究管理经验，硕士及博士人数占员工
总数约三成；建立具有国际标准的研究质量控制体系，为国内少数能够符合中美双报标准的GLP研究机构；拥有优质的客户群和良好
的行业口碑，至今已积累了众多国内外著名大型药企、知名创新生物医药技术企业及科研机构客户；紧跟新药研发趋势，持续加强加
大热点药物研发关键技术研究，持续提升药物研发关键技术。
3、问题：公司在生物药领域的布局？
回答：生物药作为药物创新发展的重要方向，也是公司临床前一体化业务拓展延伸的重要方向之一。目前，公司在化学药研发领
域已经具备了药物发现、药学研究、临床前研究的全面一体化研发服务能力；在生物药研发领域，公司已具备了系统且丰富的临床前
研发服务能力，并已经启动了抗体、纳米抗体、ADC、核酸药物等生物药在药物发现阶段的研发技术平台建设，且已为部分客户提供
研发服务。
公司将持续加强ADC药物、小核酸药物等生物药临床前一体化研发服务能力和规模的建设，完善生物药在药物发现阶段的研发技
术平台建设以及合成生物学平台相关技术的开发，进一步夯实生物药的药物发现、药学研究能力。
4、问题：公司海外业务的拓展及规划情况？
回答：目前公司已在美国波士顿投入使用约2,000平方米的研发办公场地，服务范围涵盖化学、生物、动物实验，目前已投入使
用并实现创收。波士顿实验室将与国内各研发实验中心配合、联动，在资源共享的同时，实现差异化发展，重点满足海外客户日益增
长的需求，不断加强与全球合作伙伴的沟通协作，为欧美客户的商务拓展提供有效支撑。
此外，公司还在欧洲、亚太地区等海外产业核心区域多点布局，加强实验室能力以及商务团队的建设。目前公司在海外已拥有十
多名BD团队，将继续加强欧洲市场BD的团队建设，增加海外BD和国内科研团队沟通，建立客户信息情报系统，做好大客户服务管理，
逐步建立适应海外市场竞争的市场销售体系。此外，公司将积极参与国际行业会议，增加科研团队定期拓展频率，积极主动地拓展海
外市场。
2024年，公司境外客户收入约占主营业务收入38%，且境外新签订单金额同比实现增长超过20%，力争将公司的海外业务占比逐步
提升至40-50%，为公司的发展和增长提供新思路、新方向、新动能。
5、问题：近期实验用猴的价格趋势及供应情况？
回答：近期实验用猴的市场价格稳中有升。公司已积极采取丰富采购渠道、深化与实验动物供应商的合作等多项措施保障公司实
验动物，特别是实验用猴的供应稳定，能够满足公司经营的需要。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202506/67498688202.pdf
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2025-05-30 18:01│5月30日美迪西发布公告，股东减持300.99万股
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美迪西股东陈建煌于5月26日至29日减持300.99万股，占总股本2.2349%，期间股价上涨7.86%，收盘报33.33元。此为股东权益变
动披露，信息由证券之星整理，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025053000029851.shtml
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2025-05-30 16:53│美迪西(688202)：陈建煌累计减持2.23%股份
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格隆汇5月30日丨美迪西(688202.SH)公布，近日公司收到股东陈建煌出具的《关于权益变动触及1%暨减持股份结果的告知函》，
截至2025年5月30日，陈建煌已通过集中竞价和大宗交易的方式累计减持公司股份3,009,862股，占公司总股本的2.23%，上述减持计
划已实施完毕。陈建煌现持有公司股份9,029,586股，占公司目前总股本的比例为6.70%。
https://www.gelonghui.com/news/5013349
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2025-05-08 20:00│美迪西(688202)2025年5月8日投资者关系活动主要内容
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公司参加了由上海证券交易所主办的2024年度科创板创新药行业集体业绩说明会暨召开2025年第一季度业绩说明会，此次投资者
说明会以网络文字互动形式召开，公司针对2024年度和2025年第一季度的经营成果及财务指标的具体情况与投资者进行互动交流和沟
通。
问答环节情况如下：
1、问题：技术创新和产业升级方面有哪些举措？
回答：尊敬的投资者，您好！公司作为CRO企业，提前把握布局热点技术平台，持续紧密跟踪创新药物研发前沿动态，公司将紧
跟研发热点趋势，持续加强加大热点药物研发关键技术研究，主要包括构建“人类细胞模型-AI预测-类器官”三位一体的创新技术服
务平台，完善基于AI技术的一站式创新药临床前研发服务平台等一系列重要创新研发技术平台建设，在CGT、核酸药物、PROTAC、AI
等方面都是公司近几年重要的发展方向，并且目前均有项目正在推进，在ADC药物的临床前研究已经积累许多成功经验，完成了数十
个ADC的整套临床前研究，获批28件批件。公司持续夯实完善ADC药物、小核酸药物等生物药临床前一体化研发平台建设，将一体化优
势从化学药延伸至生物药领域，进一步补齐生物药的药物发现、药学研究能力。
公司将持续投入自主创新研发，进一步完善基于人工智能技术的创新药药物发现研发平台、类器官模型开发、PROTAC药物研发平
台及细胞基因治疗药物平台开发等技术热点，以及单细胞转化医学研究、新的抗肿瘤药物耐药模型等研发项目，构建PROTAC克服易突
变靶点的耐药性研究、眼科疾病动物药效评价模型、基于外泌体药物或载体的生物分析技术体系、新型分子胶蛋白降解技术研究与应
用等研发项目。在技术创新方面的持续投入，不断增强公司的研发服务能力与竞争优势。公司的“基于人工智能技术的一站式创新药
临床前研发服务平台项目”“核酸药物临床前研究专业技术服务平台”均获得政府立项并已经开始为客户服务。感谢您对公司的关注
，谢谢！
2、问题：公司如何根据自身优势和市场需求来制定和实施这些发展目标？
回答：尊敬的投资者，您好！美迪西作为国内较早进入生物医药研发服务领域的临床前CRO企业之一，凭借丰富的行业经验、较
强的技术实力和人才优势，逐步建立了具备较强市场竞争力的行业地位。公司拥有全面的临床前新药研发能力及丰富的研发经验，以
市场为导向，结合自身优势和未来行业发展趋势，围绕临床前研究一体化策略，持续深化融合发展，将目前的一体化优势从化学药延
伸至生物药领域，进行横向扩张。
在生物药研发领域，公司已具备了系统且丰富的临床前研发服务能力，未来还需进一步补齐生物药的药物发现、药学研究的能力
。公司已经启动了抗体、纳米抗体、ADC、环肽、核酸药物等生物药在药物发现阶段的研发技术平台建设，并已为部分客户提供研发
服务。
公司还将在现有体外细胞毒性评价模型、肿瘤类器官评价模型基础上，致力于构建一个整合“人类细胞模型-AI预测-类器官”三
位一体的创新评价平台，完善现有基于AI技术的一站式创新药临床前研发服务平台，有效提升公司的研发能力。
公司将在海外产业核心区域多点布局，并以美国波士顿研发中心为据点迈出全球化战略的关键一步。
公司将持续夯实创新药研究及国际申报中心之药物发现和药学研究及申报平台、创新药研究及国际申报中心之临床前研究及申报
平台，全面提升化学、生物、制剂和临床前研发服务水平，实现研发产业链一体化服务，为客户提供种类更多、难度更大、附加值更
高的研发服务，将公司建设成为一家具有国际竞争实力的大型研究服务企业。感谢您对公司的关注，谢谢！
3、问题：特朗普近日说将下发药品关税政策，药品关税在美即将落地，请问对公司有何影响，公司准备如何应对？
回答：尊敬的投资者，您好！公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，致力于为医药企业和其他新药研发机构提供
全方位一站式的新药研发服务，客户覆盖全球多个国家和地区。美国现阶段关税政策主要针对产品加征，目前对公司暂无明显影响，
公司将会持续密切关注关税政策的动向。公司已在美国、欧洲、亚太地区等海外产业核心区域多点布局，公司将以美国波士顿研发实
验室为战略支点，不断加强与全球合作伙伴的沟通协作，为欧美客户的商务拓展提供有效支撑，力争逐步提升公司的海外业务占比，
为公司的发展和增长提供新思路、新方向、新动能。公司将继续深化全球化发展战略，优化业务布局，灵活应对复杂多变的外部环境
，保障公司的长期稳定发展。感谢您对公司的关注，谢谢！
4、问题：今年一季度公司经营状况同比有所改善，公司内部做了哪些提升？
回答：尊敬的投资者，您好！公司管理层积极应对行业和市场环境的变化，一如既往深耕主营业务，持续优化经营，加大国内外
市场拓展力度，提升项目实施及项目交付的效率，确保经营有序进行，切实履行上市公司的责任和义务，回馈投资者的信任。
2025年第一季度，公司持续深化降本增效，在实现营业收入增长的同时，加强成本管理，毛利率有所提升，归属于上市公司股东
的净利润较上期实现大幅减亏，海外市场稳步发展。在降本增效方面，公司将充分发展药物发现、药学研究、临床前研究三个事业部
以及美国波士顿研发中心，并注重运营管理中心的建设。从成本管控的维度，切实推进精细化管理，全面围绕成本管控、数字化转型
、合规化管理等方面推动降本增效，并将根据业务情况合理配置人员，在人力成本、采购支出、资源利用等多个维度实现降本增效，
切实提升运营效率和盈利能力。
在业务结构优化方面，公司对国内外收入结构、业务结构方面做积极调整，在继续做深做透国内市场的同时，切实加大海外市场
拓展力度。并将通过实施大客户业务拓展策略，优化客户结构，提升大客户及优质生物技术公司占比，推动公司业务增长与产业发展
相协同。
在加强研发能力方面，将构建“人类细胞模型-AI预测-类器官”三位一体的创新技术服务平台，完善基于AI技术的一站式创新药
临床前研发服务平台、偶联药物平台，完善细胞基因治疗平台等，推动现有一站式生物医药临床前研发服务平台向着前沿化、智能化
领域迈进，有能力承接更多优质项目。
未来公司将继续积极通过开发新客户、完善创新药研发平台、优化内部组织及人才结构、降本增效等方式提升内部自身竞争力和
盈利能力，希望以充满韧性、敏捷性的组织更好地应对外部市场变化。同时，对外继续加大国内外市场特别是国外市场的拓展力度，
公司已在美国波士顿建立研发实验室，将以此为战略支点，不断加强与全球合作伙伴的沟通协作，为欧美客户的商务拓展提供有效支
撑，力争逐步提升公司的海外业务占比，为公司的发展和增长提供新思路、新方向、新动能。感谢您对公司的关注，谢谢！
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202505/63260688202.pdf
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2025-05-01 06:38│美迪西（688202）2025年一季报简析：营收上升亏损收窄，盈利能力上升
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美迪西2025年一季报显示，营收2.67亿元，同比增2.92%，净亏损1454.68万元，同比收窄61.27%。毛利率和净利率均显著提升，
但盈利能力仍较弱。公司加大海外市场布局，海外收入占比达36%，计划进一步提升至40-50%。同时，公司持续优化人才结构，推进
国际化战略，以提升竞争力。
https://stock.stockstar.com/RB2025050100004762.shtml
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2025-04-30 20:00│美迪西(688202)2025年4月30日投资者关系活动主要内容
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一、公司介绍环节
美迪西成立于2004年，是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO公司,致力于为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符
合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括三大业务板块——药物发现、
药学研究及临床前研究。
2024年，由于市场需求发生较大变化，国内行业竞争加剧，公司营业收入受到一定影响，实现营业收入10.38亿元，同比下降24.
01%。实现归属于上市公司股东的净利润-33,084.58万元,较上年同期亏损增加29,763.52万元，主要系报告期内受宏观经济及市场环
境影响，公司营业收入下降，尽管公司严格控制各项成本费用，但难以在短期内与收入降幅保持同步调整，导致整体盈利下滑。同时
，公司出于谨慎性原则，按照企业会计准则的要求，对相关应收账款、长期资产、存货等计提减值损失，综合导致利润下降。
2025年第一季度，公司持续深化降本增效，公司实现营业收入2.67亿元，同比增长2.92%，归属于上市公司股东的净利润-1,454.
68万元,较上期实现大幅减亏，同比减少亏损 2,300.89 万元，主要系公司在实现营业收入增长的同时，加强成本管理，营业成本同
比下降 12.46%，综合毛利率提升所致。经营活动产生的现金流量净额同比增加5,949.21万元，主要系报告期内公司回款较为平稳，
严格控制各项成本费用，对营运资金进行合理规划所致。
公司将持续提升研发服务能力，夯实临床前一体化综合研发服务能力，确保经营有序进行。
二、问答环节
1、问题：公司内部为改善经营情况采取哪些举措？
回答：公司管理层积极应对行业和市场环境的变化，一如既往深耕主营业务，持续优化经营，加大国内外市场拓展力度，提升项
目实施及项目交付的效率，确保经营有序进行，切实履行上市公司的责任和义务，回馈投资者的信任。
2025年第一季度，公司持续深化降本增效，毛利率有所提升，归属于上市公司股东的净利润较上期实现大幅减亏。在降本增效方
面，公司将充分发展药物发现、药学研究、临床前研究三个事业部以及美国波士顿研发中心，并注重运营管理中心的建设。从成本管
控的维度，切实推进精细化管理，全面围绕成本管控、数字化转型、合规化管理等方
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