公司报道☆ ◇688202 美迪西 更新日期：2024-11-21◇ 通达信沪深京F10
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-11-19 07:33│廿载为序，向海而征 | 美迪西波士顿第二座研发中心盛大启航
─────────┴────────────────────────────────────────────────
Swipe left for English11月15日，美迪西波士顿第二座研发中心盛大启航，在加速国际化战略布局、赋能全球创新药物研发领
域迈出了坚实的一步。这一战略部署不仅增强了美迪西在全球药物研发服务领域的竞争力，更彰显了公司对创新和质量的不懈追求，
以及对国际化战略蓝图的坚定践行。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=652322
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-11-18 20:00│美迪西(688202)2024年11月18日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
公司通过上海证券交易所上证路演中心以视频录播结合网络互动召开2024年第三季度业绩说明会，就投资者关心的问题进行交流
。问答环节情况如下：
1、问题：公司在境外市场的收入占比如何？未来目标是什么？
回答：尊敬的投资者，您好！2024年前三季度，公司来自境外客户的收入约占主营业务收入的36%，境外订单同比实现增长。公
司在美国、欧洲、亚太地区等海外产业核心区域多点布局，积极寻求海外并购的合适机会,加强实验室能力以及商务团队的建设。目
前公司在美国拥有近10名BD团队，将继续加强欧洲市场BD的团队建设，增加海外BD和国内科研团队沟通，建立客户信息情报系统，做
好大客户服务管理，逐步建立适应海外市场竞争的市场销售体系。此外，公司将积极参与海外行业会议，增加科研团队定期拓展频率
，积极主动地拓展海外市场。
目前公司已在美国波士顿投入使用约2,000平方米的研发办公场地，服务范围涵盖化学、生物、动物实验，目前已投入使用并实
现创收。波士顿实验室将与国内各研发实验中心配合、联动，在资源共享的同时，实现差异化发展，重点满足海外客户日益增长的需
求，不断加强与全球合作伙伴的沟通协作，为欧美客户的商务拓展提供有效支撑，力争将公司的海外业务占比逐步提升至40-50%，为
公司的发展和增长提供新思路、新方向、新动能。谢谢！
2、问题：公司如何看待行业未来发展及公司在其中的竞争力？
回答：尊敬的投资者，您好！目前，尽管生物医药投融资环境有待复苏，但GLP-1、ADC、小核酸等药物类别的持续活跃，出现了
新的机遇。另外，一些大型药企正在积极利用AI技术创新药物发现，优化研发进程。同时，中国政府高度重视创新药产业发展，北京
、上海等多地政府发布了创新药高质量发展的支持政策，未来各项支持政策的落实落细，将会为国内?CRO?企业提供更多机会，带动
国内创新药以及CRO公司的整体发展。
美迪西作为国内较早进入生物医药研发服务领域的企业之一，凭借丰富的行业经验、较强的技术实力和人才优势，逐步建立了具
备较强市场竞争力的行业地位。公司拥有全面的临床前新药研发能力及丰富的研发经验，是国内少有的，能提供从先导化合物筛选、
优化、原料药制备、制剂工艺开发、药效学研究到临床前药代动力学及药物安全性评价等一系列服务的综合性CRO。2015年至2024年6
月末，公司参与研发完成的新药及仿制药项目已有490件通过NMPA、美国FDA、澳大利亚TGA的审批进入临床试验。其次，公司在免疫
肿瘤药物、抗体及抗体偶联药物研发领域具有相对优势。公司系统地建立超过440?种肿瘤模型，长期为国际大型抗肿瘤药物公司武田
制药等客户提供抗肿瘤药物研究服务，并且在抗体及抗体偶联药物的研发领域具有较为丰富的经验，已帮助客户完成数十个抗体及抗
体药物偶联物（ADC）的整套临床前研究，其中28件已通过?NMPA、FDA?批准并进入临床试验阶段。同时，公司也具备专业人才团队优
势，建立了具有国际标准的研究质量控制体系，拥有优质的客户群和良好的行业口碑，并且紧跟新药研发趋势，持续创新药物研发关
键技术，公司的“基于人工智能技术的一站式创新药临床前研发服务平台项目”“核酸药物临床前研究专业技术服务平台”均获得政
府立项并已经开始为客户服务。
未来，公司将继续借助政策优势在新药研发的核心环节创新，不断加强技术平台建设，巩固在国内外市场的竞争力，继续发挥CR
O的重要专业作用，支持更多优秀的创新药获批临床。谢谢！
3、问题：请问公司今年是否有信心完成较好的业绩，来回馈公司的投资者？公司今年的增长点主要是哪些？
回答：您好！公司将积极应对行业和市场环境的变化，一如既往深耕主营业务，持续优化经营，加大国内外市场拓展力度，提升
项目实施及项目交付的效率，确保经营有序进行，切实履行上市公司的责任和义务，回馈投资者的信任。未来公司将积极通过开发新
客户、完善创新药研发平台、优化内部组织及人才结构、降本增效等方式提升内部自身竞争力和盈利能力，希望以充满韧性、敏捷性
的组织更好地应对外部市场变化。公司加大引进优秀技术和管理人才包括首席运营官(COO)、首席战略发展官(CSDO)和首席技术官（C
TO），将助力公司的未来发展。同时，对外继续加大国内外市场特别是国外市场的拓展力度，公司已在美国波士顿建立研发实验室，
将以此为战略支点，不断加强与全球合作伙伴的沟通协作，为欧美客户的商务拓展提供有效支撑，力争逐步提升公司的海外业务占比
，为公司的发展和增长提供新思路、新方向、新动能。谢谢！
4、问题：你好请问公司今年的人员有什么规划？如何确保人才储备？
回答：尊敬的投资者，您好！公司高度重视CRO行业对专业技术人才的需求，作为人才密集型企业，公司一直高度重视技术人才
队伍及管理人才队伍的建立，注重内部人才梯队的建设。为满足业务发展需求，公司同步配置了高素质人才，2024年上半年公司本科
及以上学历员工比例为81.78%，硕博比例29.32%。公司加大引进优秀技术和管理人才，包括首席运营官(COO)、首席战略发展官(CSDO
)和首席技术官(CTO)等最近已经加盟，更多优秀人才继续招聘之中，并积极培养和提拔内部优秀员工，助力公司的未来发展。未来，
公司各事业部继续落实各项组织精简工作，协同各部门进行专业化资源的整合、共享，旨在合理控制人员规模，提升人员使用的效率
。公司会依据市场情况以及成本控制情况，持续优化内部组织及人才结构，落实各项人效提升措施，适时调整人员招聘计划，使之与
公司业务的发展情况相匹配，以保障未来业务的发展以及项目的顺利实施。谢谢！
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202411/53596688202.pdf
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-11-14 20:00│美迪西(688202)2024年11月14日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
1、问题：公司海外业务的拓展情况？
回答：公司在美国、欧洲、亚太地区等海外产业核心区域多点布局，加强实验室能力以及商务团队的建设。目前公司在美国拥有
近10名BD团队，将继续加强欧洲市场BD的团队建设，增加海外BD和国内科研团队沟通，建立客户信息情报系统，做好大客户服务管理
，逐步建立适应海外市场竞争的市场销售体系。此外，公司将积极参与海外行业会议，增加科研团队定期拓展频率，积极主动地拓展
海外市场。
2024年前三季度，公司境外客户收入约占主营业务收入36%，境外订单同比实现增长。目前公司已在美国波士顿投入使用约2,000
平方米的研发办公场地，服务范围涵盖化学、生物、动物实验，目前已投入使用并实现创收。波士顿实验室将与国内各研发实验中心
配合、联动，在资源共享的同时，实现差异化发展，重点满足海外客户日益增长的需求，不断加强与全球合作伙伴的沟通协作，为欧
美客户的商务拓展提供有效支撑，力争将公司的海外业务占比逐步提升至40-50%，为公司的发展和增长提供新思路、新方向、新动能
。
2、问题：公司目前的产能情况？
回答：公司目前正在运营的研发实验室，分别位于张江高科技园区、川沙经济园区、南汇美迪西新药创新中心、杭州萧山区以及
在美国波士顿的研发中心。未来将根据公司的战略规划和业务发展情况，稳步推进募投项目的建设。
3、问题：公司境外客户主要是哪些类型？
回答：公司的境外客户覆盖了美国、欧洲、日本、韩国等地区，至今已积累了众多国际知名医药企业及科研机构客户，包括武田
制药（Takeda）、吉利德科学公司（Gilead）、阿斯利康（AstraZeneca）、Chong Kun Dang（185750.KS）、LegoChem Biosciences
（141080.KQ）、Kumquat Biosciences Inc.、爵士制药（NASDAQ：JAZZ）等。
4、问题：未来是否有收并购的计划？
回答：基于公司对临床前一体化发展的战略考量，公司将在夯实现有主业的基础上，根据业务实际情况逐步寻求拓展上下游产业
链的合适机会。后续如有相关并购计划，公司将依据相关法律法规及时履行相应的决策程序及信息披露。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202411/53383688202.pdf
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-11-05 07:33│跻身全球第一梯队！美迪西祝贺祥根生物创新药SG1001完成首例受试者给药
─────────┴────────────────────────────────────────────────
10月18日，深圳市祥根生物有限公司（以下简称“祥根生物”）研发的真菌DHODH 抑制剂SG1001在中国的I期临床试验，在合作
伙伴丽珠医药的推动下正式开启，并完成了首例受试者的给药，研发进程已进入到全球第一梯队中！作为祥根生物的合作伙伴，上海
美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）依托在生物医药临床前研发领域的技术实力和丰富经验，为SG1001的临床前研
发提供了药代动力学和GLP安...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=628416
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-11-04 20:00│美迪西(688202)2024年11月4日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
1、问题：公司海外业务的拓展规划？
回答：公司在美国、欧洲、亚太地区等海外产业核心区域多点布局，加强实验室能力以及商务团队的建设。目前公司在美国拥有
近10名BD团队，将继续加强欧洲市场BD的团队建设，增加海外BD和国内科研团队沟通，建立客户信息情报系统，做好大客户服务管理
，逐步建立适应海外市场竞争的市场销售体系。此外，公司将积极参与海外行业会议，增加科研团队定期拓展频率，积极主动地拓展
海外市场。
2024年前三季度，公司境外客户收入约占主营业务收入36%，境外订单同比实现增长。目前公司已在美国波士顿投入使用约2,000
平方米的研发办公场地，服务范围涵盖化学、生物、动物实验，目前已投入使用并实现创收。波士顿实验室将与国内各研发实验中心
配合、联动，在资源共享的同时，实现差异化发展，重点满足海外客户日益增长的需求，不断加强与全球合作伙伴的沟通协作，为欧
美客户的商务拓展提供有效支撑，力争将公司的海外业务占比逐步提升至40-50%，为公司的发展和增长提供新思路、新方向、新动能
。
2、问题：公司今年的人员有什么规划？
回答：为满足公司业务需求，公司同步配置了专业技术人才。CRO是人才密集型行业，公司一直高度重视技术人才队伍及管理人
才队伍的建立，注重内部人才梯队的建设。
公司会持续跟进评估人员与项目配置需求的平衡，依据市场情况以及成本控制情况，持续优化内部组织及人才结构，落实各项人
效提升措施，适时调整人员招聘计划，使之与公司业务的发展情况相匹配，以保障未来业务的发展以及项目的顺利实施。
3、问题：近期实验用猴的供应情况？
回答：近期实验用猴的价格趋于稳定。公司已积极采取丰富采购渠道、深化与实验动物供应商的合作等多项措施保障公司实验动
物，特别是实验用猴的供应稳定，能够满足公司经营的需要。
4、问题：公司有什么竞争优势？
回答：首先，公司拥有全面的临床前新药研发能力及丰富的研发经验。公司是国内少有的，能提供从先导化合物筛选、优化、原
料药制备、制剂工艺开发、药效学研究到临床前药代动力学及药物安全性评价等一系列服务的综合性CRO。2015年至2024年6月末，公
司参与研发完成的新药及仿制药项目已有490件通过NMPA、美国FDA、澳大利亚TGA的审批进入临床试验。其次，公司在免疫肿瘤药物
、抗体及抗体偶联药物研发领域具有相对优势。公司系统地建立超过440种肿瘤模型，长期为国际大型抗肿瘤药物公司武田制药等客
户提供抗肿瘤药物研究服务，并且在抗体及抗体偶联药物的研发领域具有较为丰富的经验，已帮助客户完成数十个抗体及抗体药物偶
联物（ADC）的整套临床前研究，其中28件已通过NMPA、FDA批准并进入临床试验阶段。同时，公司也具备专业人才团队优势，建立了
具有国际标准的研究质量控制体系，拥有优质的客户群和良好的行业口碑，并且紧跟新药研发趋势，持续创新药物研发关键技术。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202411/52433688202.pdf
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-10-31 20:00│美迪西(688202)2024年10月31日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
公司介绍环节
美迪西成立于 2004 年，是一家专业的生物医药临床前综合研发服务 CRO 公司,致力于为全球的医药企业和科研机构提供全方位
的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括三大业务板块——药物发
现、药学研究及临床前研究。
2024年1-9 月，公司实现营业收入8.02亿元，营业收入下降的主要原因系报告期内生物医药投融资环境变化，行业竞争加剧，订
单价格下降，部分订单延迟执行所致；实现归属于上市公司股东的净利润-1.29亿元，净利润下降主要系报告期受医药行业竞争加剧
影响，营业收入下降，毛利率下降，使得净利润较去年同期减少所致。
公司将持续提升研发服务能力，夯实临床前一体化综合研发服务能力。
问答环节
1、问题：公司的海外业务拓展的推进情况？
回答：公司在美国、欧洲、亚太地区等海外产业核心区域多点布局，加强实验室能力以及商务团队的建设。目前公司在美国拥有
近10名BD团队，将继续加强欧洲市场BD的团队建设，增加海外BD和国内科研团队沟通，建立客户信息情报系统，做好大客户服务管理
，逐步建立适应海外市场竞争的市场销售体系。此外，公司将积极参与海外行业会议，增加科研团队定期拓展频率，积极主动地拓展
海外市场。
2024年前三季度，公司境外客户收入约占主营业务收入36%，境外订单同比实现增长。目前公司已在美国波士顿投入使用约2,000
平方米的研发办公场地，服务范围涵盖化学、生物、动物实验，目前已投入使用并实现创收。波士顿实验室将与国内各研发实验中心
配合、联动，在资源共享的同时，实现差异化发展，重点满足海外客户日益增长的需求，不断加强与全球合作伙伴的沟通协作，为欧
美客户的商务拓展提供有效支撑，力争将公司的海外业务占比逐步提升至40-50%，为公司的发展和增长提供新思路、新方向、新动能
。
2、问题：公司对内降本增效有什么具体的举措？
回答：在组织架构方面，公司将调整和优化整体管理架构，配置更具专业化及国际化的管理团队，提升管理水平，充分发展药物
发现、药学研究、临床前研究三个事业部以及美国波士顿研发中心，并注重运营管理中心的建设，在战略发展方向、组织架构设计、
财务预算、人才支持、投融资等方面发挥监控与支持性作用，为各事业部发展提供有效支撑。
在运营效率方面，公司将切实推动精细化管理，持续优化日常运营流程并积极推进各项降本增效措施，加强管理意识和管理效率
。公司将加强数字化转型，实现采购、库存、研发、项目协同、商务、财务管理的集成化管理，实现各系统间的互通对接，通过完善
采购标准、规范采购流程、制定各项物料采购SOP、加强供应商管理、建立采购数据信息化平台和分析体系、废液分类处理等措施全
面推动降本增效。
在人才队伍建设方面，公司会持续跟进评估研发人员与项目配置需求的平衡，依据市场情况以及成本控制情况，持续优化内部组
织及人才结构，落实各项人效提升措施，适时调整人员招聘计划，使之与公司业务的发展情况相匹配，以保障未来业务的发展以及项
目的顺利实施。
3、问题：近期实验用猴的供应情况？
回答：近期实验用猴的价格趋于稳定。公司已积极采取丰富采购渠道、深化与实验动物供应商的合作等多项措施保障公司实验动
物，特别是实验用猴的供应稳定，能够满足公司经营的需要。
4、问题：公司如何看待目前国家发布的创新药政策对国内行业未来发展的影响？
回答：今年可以看到国家从政策方面，高度支持创新药产业发展，全链条支持政策陆续出台，有望利好行业及公司未来持续发展
。2024年7月5日召开的国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，北京、广州、珠海等多地政府发布了创新药高
质量发展的支持政策，上海市也出台了《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》，持续加大创新药研发支持力度以及强
化投融资支持，明确利用CRO促进创新药的成果转化，助力生物医药产业实现更高水平、更高质量发展。作为临床前CRO，2024年上半
年，公司参与研发完成的新药及仿制药项目已有65件通过NMPA批准进入临床试验，4件通过美国 FDA批准进入临床试验，加速创新药
的研发进程。
未来各项支持政策的落实落细，将会为国内CRO企业提供更多机会，有望提升国内创新药企研发投入信心，促进生物医药产业持
续创新发展，进而带动国内创新药以及CRO公司的整体发展。公司也将继续发挥CRO的重要专业作用，支持更多优秀的创新药获批临床
。
5、问题：未来是否有收并购的计划？
回答：基于公司对临床前一体化发展的战略考量，公司将在夯实现有主业的基础上，根据业务实际情况逐步寻求拓展上下游产业
链的合适机会。后续如有相关并购计划，公司将依据相关法律法规及时履行相应的决策程序及信息披露。
问题：公司在新技术平台上的布局？
回答：公司作为CRO企业，提前把握布局热点技术平台，持续紧密跟踪创新药物研发前沿动态，推进和完善核酸药物临床前研究
专业技术服务平台、基于AI技术的一站式创新药临床前研发服务平台等一系列重要创新研发技术平台建设，在CGT、核酸药物、PROTA
C、AI等方面都是公司近几年重要的发展方向，并且目前均有项目正在推进，在ADC药物的临床前研究已经拥有很多成功经验，完成了
数十个ADC的整套临床前研究，获批28件批件。公司将持续夯实完善ADC药物、小核酸药物等生物药临床前一体化研发平台建设，将一
体化优势从化学药延伸至生物药领域，进一步补齐生物药的药物发现、药学研究能力。
公司持续加大自主创新研发投入，进一步完善和开发小核酸药物合成、修饰及递送技术的整合服务平台、基于双特异性抗体研究
需求的动物模型的构建、基于GalNAC的蛋白降解技术的建立、XDC研发中的靶头探索与应用等研发项目。在技术创新方面的持续投入
，不断增强公司的研发服务能力与竞争优势。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202411/52134688202.pdf
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-10-31 01:28│图解美迪西三季报：第三季度单季净利润同比减14.08%
─────────┴────────────────────────────────────────────────
证券之星消息，美迪西2024年三季报显示，公司主营收入8.02亿元，同比下降32.24%；归母净利润-1.29亿元，同比下降211.99%
；扣非净利润-1.42亿元，同比下降241.94%；其中2024年第三季度，公司单季度主营收入2.8亿元，同比下降9.83%；单季度归母净利
润-5844.48万元，同比下降14.08%；单季度扣非净利润-6222.54万元，同比下降10.69%；负债率20...
https://stock.stockstar.com/RB2024103100002504.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-10-30 21:55│美迪西(688202)：前三季度净亏损1.29亿元
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇10月30日丨美迪西(688202.SH)公布，公司前三季度实现营业收入8.02亿元，同比下降32.2%；归母净利润-1.29亿元；扣
非归母净利润-1.42亿元。
https://www.gelonghui.com/news/4880613
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-10-24 14:24│杨珂2024年三季度表现，信澳医药健康混合基金季度涨幅6.99%
─────────┴────────────────────────────────────────────────
证券之星消息，截止2024年三季度末，基金经理杨珂旗下共管理5只基金，本季度表现最佳的为信澳医药健康混合（011598），
季度净值涨6.99%。杨珂在担任信澳健康中国混合A（003291）基金经理的任职期间累计任职回报26.62%，平均年化收益率为5.44%。
期间重仓股调仓次数共有61次，其中盈利次数为31次，胜率为50.82%；翻倍级别收益有1次，翻倍率为1.64%。
https://stock.stockstar.com/RB2024102400018509.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-10-22 07:34│美迪西助力战略合作伙伴恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床
─────────┴────────────────────────────────────────────────
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）子公司福建盛迪医药有限公司（以下简称“盛迪医药”）自主研发
的小干扰核酸（siRNA）I类创新药HRS-9563注射液正式获批临床，拟用于治疗高血压。上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称
“美迪西”）作为恒瑞医药的战略合作伙伴，为HRS-9563注射液的研发提供了临床前药代动力学研究和GLP下的安全性评价。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=604068
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-10-08 17:25│美迪西(688202)：已回购0.2733%股份
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇10月8日丨美迪西(688202.SH)公布，截至2024年9月30日，公司通过上海证券交易所系统以集中竞价交易方式已累计回购
公司股份368,011股，已回购股份占公司总股本的比例为0.2733%，回购成交的最高价为32.55元/股，最低价为23.68元/股，支付的资
金总额为人民币10,084,724.81元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。。
https://www.gelonghui.com/news/4863449
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-10-08 14:26│异动快报：美迪西（688202）10月8日14点23分触及涨停板
─────────┴────────────────────────────────────────────────
证券之星10月8日盘中消息，14点23分美迪西（688202）触及涨停板。目前价格43.18，上涨20.01%。其所属行业医疗服务目前上
涨。领涨股为益诺思。该股为CAR-T疗法，合成生物，创新药概念热股，当日CAR-T疗法概念上涨7.54%，合成生物概念上涨5.53%，创
新药概念上涨5.21%。
https://stock.stockstar.com/RB2024100800015122.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-09-30 16:30│9月30日美迪西涨停分析：CAR-T疗法，合成生物，创新药概念热股
─────────┴────────────────────────────────────────────────
证券之星消息，美迪西9月30日涨停收盘，收盘价35.98元。该股于14点7分涨停，5次打开涨停，截止收盘封单资金为448.54万元
，占其流通市值0.1%。9月30日的资金流向数据方面，主力资金净流出497.08万元，占总成交额1.3%，游资资金净流出237.66万元，
占总成交额0.62%，散户资金净流入734.74万元，占总成交额1.92%。
https://stock.stockstar.com/RB2024093000027858.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-09-30 14:11│异动快报：美迪西（688202）9月30日14点7分触及涨停板
─────────┴────────────────────────────────────────────────
证券之星9月30日盘中消息，14点7分美迪西（688202）触及涨停板。目前价格35.98，上涨20.01%。其所属行业医疗服务目前上
涨。领涨股为皓元医药。该股为CAR-T疗法，合成生物，创新药概念热股，当日CAR-T疗法概念上涨12.15%，合成生物概念上涨11.3%
，创新药概念上涨11.02%。
https://stock.stockstar.com/RB2024093000020296.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-09-25 07:32│跻身国际权威检测行列！美迪西荣获CNAS认可证书
─────────┴────────────────────────────────────────────────
近日，上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）顺利通过了中国合格评定国家认可委员会（以下简称“CNAS”
）的严格资质评审及合格评定，荣获国家认可实验室的CNAS资质证书(证书编号:CNASL21572)，标志着美迪西分析测试中心正式迈入
了国家认可实验室的行列，其质量管理体系、软硬件设备设施和检测技术能力得到了国家及国际的权威认可。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=561302
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2024-09-18 20:00│美迪西(688202)2024年9月18日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
1、问题：请问公司目前对于国外业务发展有什么规划吗？
回答：尊敬的投资者，您好！公司在海外产业核心区域多点布局，加强实验室能力以及商务团队的建设。公司目前在美国拥有近
10名BD团队，将继续加强欧洲市场BD的团队建设，增加海外BD和国内科研团队沟通，逐步建立适应海外市场竞争的市场销售体系。此
外，公司积极参与海外行业会议，增加科研团队定期拓展频率。
2024年上半年，公司境外客户收入为1.89 亿元，占主营业务收入36.34%，境外新签订单同比增长。目前公司已在美国波士顿投
入使用约2,000平方米的研发办公场地，服务范围涵盖化学、生物、动物实验，公司将以此为战略支点，迈出全球化部署坚实有力的
一步。波士顿实验室将与国内各研发实验中心配合、联动，在资源共享的同时，实现差异化发展，重点满足海外客户日益增长的需求
，不断加强与全球合作伙伴的沟通协作，为欧美客户的商务拓展提供有效支撑，力争逐步提升公司的海外业务占比，为公司的发展和
增长提供新思路、新方向、新动能。谢谢！
2、问题：公司在人员管理上做了哪些工作，今年招聘上有何打算？
回答：您好！为满足公司业务需求，公司同步配置了专业技术人才。CRO是人才密集型行业，公司一直高度重视技术人才队伍及
管理人才队伍的建立，注重内部人才梯队的建设。
2024年上半年，公司各事业部继续落实各项组织精简工作，协同各部门进行专业化资源的整合、共享，旨在合理控制人员规模，
提升人员使用的效率。公司会依据市场情况以及成本控制情况，持续优化内部组织及人才结构，落实各项人效提升措施，适时调整人
员招聘计划，使之与公司业务的发展情况相匹配，以保障未来业务的发展以及项目的顺利实施。谢谢！
3、问题：请问公司管理层如何看待国家发布的支持创新药政策对公司未来发展的影响？
回答：您好！2024年7月5日召开的国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》。会议指出，要全链条强化政策
保障，优化投融资、审评审批机制，合力助推创新药突破发展。
|
