公司报道☆ ◇688319 欧林生物 更新日期：2025-09-17◇ 通达信沪深京F10
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2025-09-17 17:54│投资者关系活动记录表- 2025年半年度科创板创新药行业集体业绩说明会
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公司通过上海证券交易所上证路演中心网络平台参加2025年半年度科创板创新药行业集体业绩说明会，以线上文字互动的形式与
投资者展开了互动交流。投资者可以通过上海证券交易所上证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com/）查看本次投资者说明会的
召开情况及主要内容。
问答中涉及产品进度、上市预期等内容请各位投资者注意疫苗产品研发时间长、风险高，临床试验、上市进度及最终的销售情况
具有不确定性，请注意风险。
本次公司与投资者线上交流的主要问题及回复如下：
问题 1：目前，公司重组金葡菌疫苗研发进展如何？以及该疫苗的应用前景如何？
回答：尊敬的投资者，您好！公司重组金葡菌疫苗已完成Ⅰ、Ⅱ期临床试验，Ⅲ期临床试验于 2025 年上半年完成全部受试者入
组，目前正在持续推进后续工作。
金黄色葡萄球菌是引起医院感染的一种严重致病菌，可导致化脓性关节炎、骨髓炎、脓毒血症、急性肺炎、心内膜炎等严重感染
并发症，还可引起烫伤样皮肤综合征和中毒性休克综合征等全身致死性感染。公司重组金葡菌疫苗拟用于预防手术后金黄色葡萄球菌
感染，属于预防用生物制品 1 类，目前全球范围内暂无同类产品上市。理论上，重组金葡菌疫苗可以广泛用于医院感染相关的各个
科室预防，应用前景广阔。疫苗产品研发时间长、风险高，临床试验、上市进度及最终的销售情况具有不确定性，请投资者注意风险
。谢谢您的关注！
问题 2：公司 9 月 1 日发布公告终止简易程序定增，请问如何解决资金需求问题，谢谢！
回答：尊敬的投资者，您好!公司融资渠道较为畅通,原计划使用定增募集资金的“疫苗研发生产基地技术改造”项目建设仍按计
划有序推进，感谢您的关注。
问题 3：下半年，公司的重点方向是什么？
回答：尊敬的投资者，您好！公司将持续深耕主营业务，通过高效的经营管理和规范的公司治理，持续提升核心竞争力。2025年
下半年，公司将继续深化相关产品的医患教育与市场推广，巩固市场地位，同时继续深耕疫苗研发，有序推进重组金葡菌疫苗及流感
疫苗项目临床试验进展，进一步丰富产品储备。谢谢您的关注！
问题 4：目前公司在研管线有哪些，进展如何？
回答：尊敬的投资者，您好！公司研发始终聚焦“超级细菌”疫苗与“成人疫苗”两大战略方向，持续丰富管线布局，不断提升
创新能力。公司围绕 WHO 发布的“超级细菌”疫苗，围绕 WHO公布的“12 种最危险的耐药细菌名单”，对重组金葡菌疫苗、口服重
组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）、重组铜绿假单胞菌疫苗及重组鲍曼不动杆菌蛋白疫苗等 4 个“超级细菌”疫苗进行研究，均为全
球 1.1 类新药。其中，重组金葡菌疫苗正在全国开展多中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验，进展全球领先；幽门螺杆菌疫苗在 2024年
获得了澳大利亚的Ⅰ期临床试验许可，公司正在进一步优化口服制剂，为未来国内申报临床试验奠定基础；铜绿假单胞菌疫苗以及鲍
曼不动杆菌疫苗目前按计划推进临床前的研究工作。同时，公司不断拓宽技术平台、完善研发布局，于 2025 年上半年启动三价及四
价流感病毒裂解疫苗（MDCK 细胞）Ⅰ期临床试验并完成受试者入组，标志着公司在病毒类疫苗领域取得重要进展及新突破。疫苗产
品研发时间长、风险高，后续产品临床试验、审评审批进展及结果具有不确定性，敬请各位投资者注意投资风险。谢谢您的关注！
问题 5：请问董事长，公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验目前已全部入组，当前反馈情况中，安全性比例是多少？主要疗效指标
大概是多少？
回答：尊敬的投资者，您好！依据 II 期临床试验总结报告，主要结论如下：重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）在中国 18-
70 周岁骨科手术目标人群中按接种的安全性良好。在首针免后 10-14 天各免疫程序组特异性抗体水平均达到峰值，免疫原性良好，
并且在首针免后 42 天特异性抗体水平相对基线还处于平台期，在首针免后 180 天仍然有较高水平。目前重组金葡菌疫苗已完成Ⅲ
期临床试验入组，尚未揭盲，公司预计于 2026 年上半年完成Ⅲ期临床试验揭盲相关工作，待形成Ⅲ期临床试验总结报告后将有更多
数据可以分享。
问题 6：研发费用下降，对后续管线推进有何影响？
回答：尊敬的投资者，您好！本报告期内公司研发费用下降，主要因去年同期公司确认了 AC 结合疫苗Ⅳ期临床试验费用以及流
感疫苗技术转让费等偶发性费用，在本报告期内上述两项费用未有发生，导致研发费用总体下降。公司坚持创新驱动，持续推进在研
项目进展，本期研发费用减少不影响在研项目的正常投入。
问题 7：上半年营收增长 35.17%，主要驱动因素是什么？
回答：尊敬的投资者，您好！公司 2025 年上半年营业收入同比增长 35.17%，主要系公司持续加大市场推广力度，报告期内公
司吸附破伤风疫苗等产品销售持续增长。感谢您的关注。
有关本次业绩说明会的具体详情请见：
https://roadshow.sseinfo.com/activityDetails/34882
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202509/2025091717080061339328612.pdf
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2025-09-17 17:54│欧林生物(688319)2025年9月16日投资者关系活动主要内容
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公司通过上海证券交易所上证路演中心网络平台参加2025年半年度科创板创新药行业集体业绩说明会，以线上文字互动的形式与
投资者展开了互动交流。投资者可以通过上海证券交易所上证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com/）查看本次投资者说明会的
召开情况及主要内容。
问答中涉及产品进度、上市预期等内容请各位投资者注意疫苗产品研发时间长、风险高，临床试验、上市进度及最终的销售情况
具有不确定性，请注意风险。
本次公司与投资者线上交流的主要问题及回复如下：
问题 1：目前，公司重组金葡菌疫苗研发进展如何？以及该疫苗的应用前景如何？
回答：尊敬的投资者，您好！公司重组金葡菌疫苗已完成Ⅰ、Ⅱ期临床试验，Ⅲ期临床试验于 2025 年上半年完成全部受试者入
组，目前正在持续推进后续工作。
金黄色葡萄球菌是引起医院感染的一种严重致病菌，可导致化脓性关节炎、骨髓炎、脓毒血症、急性肺炎、心内膜炎等严重感染
并发症，还可引起烫伤样皮肤综合征和中毒性休克综合征等全身致死性感染。公司重组金葡菌疫苗拟用于预防手术后金黄色葡萄球菌
感染，属于预防用生物制品 1 类，目前全球范围内暂无同类产品上市。理论上，重组金葡菌疫苗可以广泛用于医院感染相关的各个
科室预防，应用前景广阔。疫苗产品研发时间长、风险高，临床试验、上市进度及最终的销售情况具有不确定性，请投资者注意风险
。谢谢您的关注！
问题 2：公司 9 月 1 日发布公告终止简易程序定增，请问如何解决资金需求问题，谢谢！
回答：尊敬的投资者，您好!公司融资渠道较为畅通,原计划使用定增募集资金的“疫苗研发生产基地技术改造”项目建设仍按计
划有序推进，感谢您的关注。
问题 3：下半年，公司的重点方向是什么？
回答：尊敬的投资者，您好！公司将持续深耕主营业务，通过高效的经营管理和规范的公司治理，持续提升核心竞争力。2025年
下半年，公司将继续深化相关产品的医患教育与市场推广，巩固市场地位，同时继续深耕疫苗研发，有序推进重组金葡菌疫苗及流感
疫苗项目临床试验进展，进一步丰富产品储备。谢谢您的关注！
问题 4：目前公司在研管线有哪些，进展如何？
回答：尊敬的投资者，您好！公司研发始终聚焦“超级细菌”疫苗与“成人疫苗”两大战略方向，持续丰富管线布局，不断提升
创新能力。公司围绕 WHO 发布的“超级细菌”疫苗，围绕 WHO公布的“12 种最危险的耐药细菌名单”，对重组金葡菌疫苗、口服重
组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）、重组铜绿假单胞菌疫苗及重组鲍曼不动杆菌蛋白疫苗等 4 个“超级细菌”疫苗进行研究，均为全
球 1.1 类新药。其中，重组金葡菌疫苗正在全国开展多中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验，进展全球领先；幽门螺杆菌疫苗在 2024年
获得了澳大利亚的Ⅰ期临床试验许可，公司正在进一步优化口服制剂，为未来国内申报临床试验奠定基础；铜绿假单胞菌疫苗以及鲍
曼不动杆菌疫苗目前按计划推进临床前的研究工作。同时，公司不断拓宽技术平台、完善研发布局，于 2025 年上半年启动三价及四
价流感病毒裂解疫苗（MDCK 细胞）Ⅰ期临床试验并完成受试者入组，标志着公司在病毒类疫苗领域取得重要进展及新突破。疫苗产
品研发时间长、风险高，后续产品临床试验、审评审批进展及结果具有不确定性，敬请各位投资者注意投资风险。谢谢您的关注！
问题 5：请问董事长，公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验目前已全部入组，当前反馈情况中，安全性比例是多少？主要疗效指标
大概是多少？
回答：尊敬的投资者，您好！依据 II 期临床试验总结报告，主要结论如下：重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）在中国 18-
70 周岁骨科手术目标人群中按接种的安全性良好。在首针免后 10-14 天各免疫程序组特异性抗体水平均达到峰值，免疫原性良好，
并且在首针免后 42 天特异性抗体水平相对基线还处于平台期，在首针免后 180 天仍然有较高水平。目前重组金葡菌疫苗已完成Ⅲ
期临床试验入组，尚未揭盲，公司预计于 2026 年上半年完成Ⅲ期临床试验揭盲相关工作，待形成Ⅲ期临床试验总结报告后将有更多
数据可以分享。
问题 6：研发费用下降，对后续管线推进有何影响？
回答：尊敬的投资者，您好！本报告期内公司研发费用下降，主要因去年同期公司确认了 AC 结合疫苗Ⅳ期临床试验费用以及流
感疫苗技术转让费等偶发性费用，在本报告期内上述两项费用未有发生，导致研发费用总体下降。公司坚持创新驱动，持续推进在研
项目进展，本期研发费用减少不影响在研项目的正常投入。
问题 7：上半年营收增长 35.17%，主要驱动因素是什么？
回答：尊敬的投资者，您好！公司 2025 年上半年营业收入同比增长 35.17%，主要系公司持续加大市场推广力度，报告期内公
司吸附破伤风疫苗等产品销售持续增长。感谢您的关注。
有关本次业绩说明会的具体详情请见：
https://roadshow.sseinfo.com/activityDetails/34882
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202509/2025091717080061339328612.pdf
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2025-09-04 20:06│欧林生物(688319)：高管谭勇和吴畏拟减持股份
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格隆汇9月4日丨欧林生物(688319.SH)公布，公司于近日收到高级管理人员谭勇先生和吴畏先生出具的告知函，根据自身财务规
划，谭勇先生和吴畏先生计划通过集中竞价交易方式减持其持有的公司股份分别不超过128,860股和178,500股，自本次减持股份计划
公告披露之日起15个交易日后的3个月内实施。
https://www.gelonghui.com/news/5078193
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2025-08-31 15:50│欧林生物(688319)终止向特定对象发行股票事项
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欧林生物公告终止以简易程序向特定对象发行股票事项，原因系综合考量当前市场环境及公司实际发展需求。公司表示，此举不
会影响日常生产经营，疫苗研发生产基地技术改造项目仍按计划推进，且不损害公司及股东利益。公司目前运营正常，后续将根据战
略规划择机推进融资安排。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1339475.html
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2025-08-30 06:17│欧林生物（688319）2025年中报简析：营收净利润同比双双增长
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欧林生物2025年中报显示，营收达3.06亿元，同比增35.17%；归母净利润1319.69万元，同比大增147.22%，单季净利润同比飙升
1139.49%。毛利率93.17%，净利率4.33%，同比提升131.86%。但ROIC长期偏低，历史中位数为-9.87%，投资回报不佳，且现金流紧张
，应收账款/利润高达2972.96%，财务费用压力大。尽管分析师预期2025年业绩达2786.5万元，谢治宇管理的兴全社会价值基金重仓
持有，显示其对公司的价值认可。
https://stock.stockstar.com/RB2025083000010617.shtml
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2025-08-29 09:30│欧林生物(688319)2025年8月29日投资者关系活动主要内容
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本次活动披露文件中将部分重复问题进行了合并。问答中涉及产品进度、上市预期等内容请各位投资者注意疫苗产品研发时间长
、风险高，临床试验、上市进度及最终的销售情况具有不确定性，请注意风险。
公司与投资者交流的主要问题及回复如下：
问题 1：公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验的进展如何？后续预计揭盲和上市的时间是多久？
回答：公司积极推进重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验进度，已于2025 年上半年完成临床试验入组。公司在收集到 42 例确诊金葡
菌感染病例，并且在所有受试者即 6,000 例病例完成接种后第 180 天访视之后，项目统计团队完成数据清理和锁定等一系列工作后
可进行揭盲分析，预计 2026 年上半年完成揭盲相关工作。
问题 2：公司重组金葡菌疫苗有其他适应症拓展计划么？
回答：理论上，重组金葡菌疫苗可以广泛用于医院感染相关的各个科室预防。根据前期的基础调研，公司正在探索其他适应症。
问题 3：目前公司幽门螺杆菌疫苗的研究进度如何？
回答：幽门螺杆菌疫苗为原创 1 类新药，整体研发周期较长。公司已建立了系列关键技术，包括动物模型的建立、抗原和佐剂
的筛选以及口服制剂的研究等，目前正在进一步优化口服制剂。
问题 4：破伤风疫苗上半年的销售推广情况如何？全年市场展望如何？
回答：2025 年上半年，公司持续加大吸附破伤风疫苗的医患教育，提升原有接种点对于破伤风的规范处置率，并积极开发新进
医疗机构，吸附破伤风疫苗在疾控端的销售实现 20%以上的增长。公司将持续聚焦市场精耕细作，不断提升服务与产品品质，巩固市
场龙头地位，力争 2025 年全年延续破伤风疫苗增长趋势。
问题 5：公司产品出海预期如何？
回答：公司有自主知识产权的 1 类新药重组金葡菌疫苗已和一些大型跨国医药公司开展了科学评审会议等前期的探讨，不过目
前来看实质性的合作仍需等到更多临床试验数据的支撑。公司也将在获得Ⅲ期数据后积极推进相关合作。此外，公司也在推进升级换
代产品，如细胞基质流感疫苗的出海工作。
问题 6：公司未来两年预计研发投入的情况？
回答：在现有销售收入规模下，公司将努力寻求研发投入与经营现金流之间的平衡，确保资金优先用于能尽快为公司产生效益的
研发项目，首先是重组金葡菌疫苗的Ⅲ期临床试验，其次是计划于今年下半年或明年初开展的流感疫苗Ⅲ期临床试验。在保证这两个
产品研发支出及公司安全经营的前提下，公司将根据市场情况和技术的发展，合理安排其他临床前项目的研发开支。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202509/2025090117590241797821251.pdf
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2025-08-28 20:51│欧林生物(688319)发布半年度业绩，归母净利润1320万元，同比扭亏为盈
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智通财经APP讯，欧林生物(688319.SH)披露2025年半年度报告，报告期公司实现营收3.06亿元，同比增长35.17%;归母净利润132
0万元，同比扭亏为盈;扣非净利润772万元，同比扭亏为盈;基本每股收益0.0326元。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1337699.html
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2025-08-28 18:15│图解欧林生物中报：第二季度单季净利润同比增长1139.49%
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欧林生物2025年中报显示，公司营收达3.06亿元，同比增35.17%；归母净利润1319.69万元，同比大增147.22%；扣非净利润772.
36万元，同比增长124.2%。第二季度单季营收2.18亿元，同比增40.44%；归母净利润2027.08万元，同比飙升1139.49%；扣非净利润1
874.63万元，同比增559.66%。公司毛利率高达93.17%，负债率49.11%，财务费用713.06万元，投资收益15.05万元。整体业绩显著提
速，盈利能力持续增强。
https://stock.stockstar.com/RB2025082800035213.shtml
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2025-08-28 16:50│欧林生物(688319)：上半年净利润1319.69万元 同比扭亏为盈
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格隆汇8月28日丨欧林生物(688319.SH)公布半年度报告，2025年上半年，公司有序开展各项工作，实现营业收入30,584.97万元
，同比增长35.17%；实现归属于上市公司股东的净利润1,319.69万元，同比扭亏为盈。
https://www.gelonghui.com/news/5070129
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2025-08-19 13:05│异动快报：欧林生物（688319）8月19日13点4分触及涨停板
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欧林生物（688319）8月19日13点04分触及涨停，报33.23元，涨20.01%，所属生物制品板块上涨，领涨股为甘李药业。公司主营
幽门螺杆菌、医药及流感概念，当日相关概念板块涨幅均超1%。资金流向显示，主力净流出3124.32万元，游资净流入3310.7万元，
散户净流出186.39万元。近5日资金动向显示游资活跃，短线资金博弈明显。数据由证券之星AI整理，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025081900019524.shtml
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2025-08-18 08:20│天风证券：首次覆盖欧林生物给予增持评级，目标价27.09元
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欧林生物专注人用疫苗研发，核心产品吸附破伤风疫苗贡献近80%营收，毛利率超90%，市场前景广阔。公司重组金葡菌疫苗处于
全球领先的III期临床阶段，有望填补世界空白，未来适应症或拓展至多类院内感染。此外，幽门螺杆菌疫苗获澳洲1期临床批件，多
条耐药菌疫苗管线储备丰富。天风证券首次覆盖给予“增持”评级，目标价27.09元，预计2025-2027年净利润分别为0.30/0.44/0.66
亿元。风险包括研发失败、商业化不及预期等。
https://stock.stockstar.com/RB2025081800001731.shtml
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2025-07-30 18:35│欧林生物(688319)：选举樊绍文担任公司董事长
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格隆汇7月30日丨欧林生物(688319.SH)公布，2025年7月30日，公司召开第七届董事会第一次会议审议通过了《关于选举公司第
七届董事会董事长的议案》《关于选举公司第七届董事会副董事长的议案》，全体董事一致同意选举樊绍文先生担任公司董事长，同
意选举樊钒女士担任副董事长，任期自公司第七届董事会第一次会议审议通过之日起至第七届董事会任期届满之日止。
https://www.gelonghui.com/news/5046154
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2025-07-22 19:15│欧林生物(688319)控股股东拟减持不超3%股份
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智通财经APP讯，欧林生物(688319.SH)发布公告，因自身资金需求，控股股东上海武山计划根据市场情况通过集中竞价或者大宗
交易的方式减持其所持有的IPO前公司股份不超过1217.8万股，拟减持股份数量占公司当前总股本的比例不超过3%。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1320657.html
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2025-07-09 15:55│欧林生物：深耕创新疫苗领域 打造国际化生物制药企业
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欧林生物深耕疫苗领域，以吸附破伤风疫苗等核心产品奠定市场基础，并布局金葡菌疫苗等创新项目，填补全球空白。公司通过
产学研合作与持续高研发投入，推动耐药菌疫苗研发，加速国际化进程，致力于成为全球创新型医药标杆。
https://irb.cfbond.com/api/v1/detail.html?newsid=6W9Y6FUWsP0%3D
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2025-05-26 19:40│欧林生物：泰昌集团所持600万股解除质押 占公司总股本比例1.48%
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5月26日，欧林生物（688319）公告称，公司于2025年5月26日收到股东泰昌集团《关于部分股份解除质押的通知函》，获悉其所
持有本公司的部分股份办理了解除质押手续，本次解除质押股份数量为6,000,000股，占公司总股本比例1.48%。
https://irb.cfbond.com/api/v1/detail.html?newsid=4IT7dKo42Zs%3D
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2025-05-08 17:39│欧林生物(688319)2025年5月8日投资者关系活动主要内容
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公司通过上海证券交易所上证路演中心网络平台参加2024年度科创板创新药行业集体业绩说明会并同时举行 2025 年第一季度业
绩说明会，以线上文字互动的形式与投资者展开了互动交流。投 资 者 可 以 通 过 上 海 证 券 交 易 所 上 证 路 演 中 心（h
ttp://roadshow.sseinfo.com/）查看本次投资者说明会的召开情况及主要内容。
问答中涉及产品进度、上市预期等内容请各位投资者注意疫苗产品研发时间长、风险高，临床试验、上市进度及最终的销售情况
具有不确定性，请注意风险。
本次公司与投资者线上交流的主要问题及回复如下：
问题 1：公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验计划入组人数为6,000 例，截至 2025 年第一季度末，该项目已完成入组 5,600 余
例。仅剩余 400 余例，请问按照进度能在 2025 年 5 月底之前完成吗？
回答：尊敬的投资者，您好！截至 2025 年 4 月底，公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验入组已超 5,800 例，预计 2025 年上半
年完成临床入组。疫苗产品研发时间长、风险高，后续产品临床试验、审评审批进展及结果具有不确定性，敬请各位投资者注意投资
风险。
问题 2：公司在 2022 年开始对巴基斯坦出口破伤风疫苗，请问该产品近三年在巴基斯坦的销量如何？另外公司还给哪些国家出
口破伤风疫苗？拓宽海外市场的销售渠道。
回答：尊敬的投资者，您好！公司已上市产品目前以国内市场为核心销售区域，近年来公司逐步加大海外市场布局力度，除巴基
斯坦外，目前已与孟加拉、菲律宾等国合作方洽谈合作并签约，正在推进出口相关工作。公司将不断强化国际市场开拓，推进核心产
品国际注册，感谢您的关注。
问题 3：公司 2024 年营收与净利润保持增长，但经营活动现金流转负且降幅显著，同时研发投入持续高位运行。请问公司如何
平衡研发投入与现金流管理，后续是否有具体措施改善盈利质量与现金流匹配度？此外，核心在研项目如重组金葡菌疫苗和流感疫苗
的商业化进程预计对未来现金流产生哪些具体影响？
回答：尊敬的投资者，您好！公司将密切关注经营活动现金流与项目研发投入的平衡，通过积极推进已上市产品销售、实施降本
增效等措施，努力提升公司业绩水平。公司重组金葡菌疫苗和流感疫苗如能成功实现商业化，预计将对公司现金流产生积极影响。感
谢您的关注。
问题 4：公司的疫苗研发管线丰富，研发需要持续的资金投入，请问公司是否考虑引进国资、战投等，通过注资注入人才等做大
企业发展？
回答：尊敬的投资者，您好！公司将不断加强产品销售、降本增效等相关经营工作，同时合理安排研发管线，有序推进研发工作
，实现研发投入与经营现金流之间的平衡。感谢您的关注。
有关本次业绩说明会的具体详情请见：
https://roadshow.sseinfo.com/singleCompany/32035/208843
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202505/2025051216530421078763372.pdf
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2025-04-29 19:46│快讯|欧林生物携手生猪技术创新中心（重庆）、重庆市畜牧科学院共建实验室，合作研发重大感染性疾病全
│人源抗体药物
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欧林生物与科研机构共建抗体药物研发实验室，整合产业化优势与科研资源，突破感染性疾病抗体药物研发难题。该合作将推动
全人源抗体技术应用，加速抗超级耐药细菌药物开发，助力公司构建“疫苗+抗体+抗血清”防治体系，提升耐药菌领域竞争力。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=903081
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2025-04-25 17:39│图解欧林生物一季报：第一季度单季净利润同比增72.79%
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欧林生物2025年一季报显示，公司主营收入8749.03万元，同比增长23.58%；归母净利润-707.39万元，同比增长72.79%；扣非净
利润-1102.27万元，同比增长60.4%。负债率47.67%，毛利率93.43%。尽管净利润仍为负，但亏损幅度显著收窄。
https://stock.stockstar.com/RB2025042500031138.shtml
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2025-04-25 16:11│欧林生物(688319)发布一季度业绩，归母净亏损707万元
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智通财经APP讯，欧林生物(688319.SH)披露2025年第
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