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欧林生物(688319)最新消息公司新闻

 

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公司报道☆ ◇688319 欧林生物 更新日期:2024-11-14◇ 通达信沪深京F10 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-11-01 08:02│【私募调研记录】健顺投资调研源杰科技、荣泰健康等6只个股(附名单) ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 根据市场公开信息及10月31日披露的机构调研信息,知名私募健顺投资近期对6家上市公司进行了调研,相关名单如下:1)源杰 科技(上海健顺投资管理有限公司参与公司2024年第三季度报告业绩交流会)个股亮点:公司在10G、25G激光器芯片系列产品的出货 量在国内同行业公司中均排名第一。;公司在车载激光雷达领域的主要产品涵盖1550波段车载激光雷达激光器芯片等。 https://fund.stockstar.com/RB2024110100009136.shtml ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-10-31 06:25│欧林生物(688319)2024年三季报简析:增收不增利,应收账款上升 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 据证券之星公开数据整理,近期欧林生物(688319)发布2024年三季报。截至本报告期末,公司营业总收入3.87亿元,同比上升 9.75%,归母净利润402.59万元,同比下降86.71%。按单季度数据看,第三季度营业总收入1.6亿元,同比上升34.65%,第三季度归母 净利润3197.29万元,同比上升1739.97%。本报告期欧林生物应收账款上升,应收账款同比增幅达40.2%。 https://stock.stockstar.com/RB2024103100007987.shtml ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-10-30 16:48│欧林生物(688319)2024年10月30日投资者关系活动主要内容 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 问题 1:请介绍一下公司最新的业绩情况。 回答:公司 2024 年第三季度实现营业收入 1.60 亿元,同比上涨 34.65%,主要系公司产品吸附破伤风疫苗和 AC 结合疫苗销 售收入同比增长。2024 年前三季度,公司实现营业收入 3.87 亿元,同比增长 9.75%,归属于上市公司股东的净利润下降较多,主 要系年初至报告期末公司研发费用、管理费用及财务费用同比增长。 问题 2:重组金葡菌疫苗目前临床入组的进展如何? 回答:公司积极推进重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验进度,截至 2024 年 10 月下旬,公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验已入组4, 500 余例。 问题 3:公司其他创新疫苗研发有新的进展么? 回答:公司对“超级细菌”系列疫苗进行了全方位的布局,围绕 2017 年 WHO 公布的“12 种最危险的耐药细菌名单”,公司对 重组金葡菌疫苗、口服重组幽门螺杆菌疫苗(大肠杆菌)、重组铜绿假单胞菌疫苗及重组鲍曼不动杆菌蛋白疫苗等 4 个“超级细菌 ”疫苗进行研究,均为全球 1.1 类新药。 除了重组金葡菌疫苗已经进入临床试验Ⅲ期之外,公司幽门螺杆菌疫苗于今年在澳大利亚获批临床试验,另外进展相对较快的是 铜绿假单胞菌疫苗,公司于今年 7 月与 CDE 进行了 pre-IND的沟通,近期已经获得了初步反馈。 问题 4:公司幽门螺杆菌疫苗海外和国内的研发计划? 回答:海外方面,公司已经在澳大利亚获得了幽门螺杆菌疫苗的临床试验许可,同时公司在同步推进国内幽门螺杆菌疫苗的临床 试验申报,目前正在完善相关工作,公司将综合考虑研发费用、研发周期等因素,有序推进在研产品进度。 问题 5:公司对于流感疫苗的研发计划是什么? 回答:公司四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)与三价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)目前均已取得国家药品监督管理局核准签 发的《药物临床试验批准通知书》。公司预计在今年底或明年初同时进行三价流感疫苗和四价流感疫苗的Ⅰ期临床试验,具体时间请 以公司后续公开披露的时间为准。 https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202410/202410311555039221130316.pdf ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-10-29 22:13│欧林生物(688319):拟定增募资不超3亿元 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 格隆汇10月29日丨欧林生物(688319.SH)公布,公司本次发行股票募集资金总额不超过17,529.29万元(含本数),不超过人民币 3亿元且不超过最近一年末净资产的20%。在扣除相关发行费用后的募集资金净额拟投资于以下项目:疫苗研发生产基地技术改造项目 。 https://www.gelonghui.com/news/4878517 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-10-29 17:30│图解欧林生物三季报:第三季度单季净利润同比增1739.97% ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 证券之星消息,欧林生物2024年三季报显示,公司主营收入3.87亿元,同比上升9.75%;归母净利润402.59万元,同比下降86.71 %;扣非净利润-33.21万元,同比下降101.75%;其中2024年第三季度,公司单季度主营收入1.6亿元,同比上升34.65%;单季度归母 净利润3197.29万元,同比上升1739.97%;单季度扣非净利润3158.31万元,同比上升2803.47%;负... https://stock.stockstar.com/RB2024102900032164.shtml ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-10-29 16:24│欧林生物:Q3净利3197.29万元,同比增1739.97% ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 欧林生物发布2024年第三季度报告,前三季度公司实现营业收入3.87亿元,同比增长9.75%;归属于上市公司股东的净利润402.5 9万元,同比下降86.71%。第三季度公司实现营业收入1.6亿元,同比增长34.65%;归属于上市公司股东的净利润3197.29万元,同比 增长1739.97%。 https://www.gelonghui.com/live/1740560 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-10-29 16:10│欧林生物(688319):前三季度净利润402.59万元,同比下降86.71% ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 格隆汇10月29日丨欧林生物(688319.SH)公布2024年第三季度报告,公司前三季度营业收入3.87亿元,同比增长9.75%;归属于上 市公司股东的净利润402.59万元,同比下降86.71%;基本每股收益0.0099元。 https://www.gelonghui.com/news/4877567 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-10-25 12:43│基金持仓动向:兴证全球基金谢治宇三季度加仓这些股(名单) ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 证券之星消息,10月25日兴证全球基金谢治宇旗下基金公布2024年三季报,综合其旗下各基金报告,港股持仓比重大幅减少,快 手-W等被减持;另外,医药行业板块个股更受其关注,与上季度相比,欧林生物、梅花生物等新入十大重仓;半导体行业板块则遭到 减持,北方华创,三安光电等退出十大重仓,澜起科技等被减持;目前其旗下基金综合持仓排名前三个股为海尔智家、澜起科技、晶 晨股份。 https://stock.stockstar.com/RB2024102500018406.shtml ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-10-21 16:52│欧林生物(688319):三价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)获得药物临床试验批准通知书 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 格隆汇10月21日丨欧林生物(688319.SH)公布,收到国家药品监督管理局核准签发的关于三价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)的 《药物临床试验批准通知书》,接种流感疫苗后,可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力,用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流 行性感冒。 https://www.gelonghui.com/news/4870833 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-08-23 17:20│8月23日欧林生物(688319)现1笔折价17.71%的大宗交易 合计成交204.9万元 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 证券之星消息,8月23日欧林生物发生大宗交易,交易数据如下:大宗交易成交价格6.83元,相对当日收盘价折价17.71%,成交3 0万股,成交金额204.9万元,买方营业部为国金证券股份有限公司上海静安区南京西路证券营业部,卖方营业部为湘财证券股份有限 公司贵阳北京路证券营业部。近三个月该股共发生1笔大宗交易,合计成交3000.0手,折价成交1笔。 https://stock.stockstar.com/RB2024082300032268.shtml ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-08-23 06:07│欧林生物(688319)2024年中报简析:净利润减197.9% ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 据证券之星公开数据整理,近期欧林生物(688319)发布2024年中报。根据财报显示,欧林生物净利润减197.9%。截至本报告期 末,公司营业总收入2.26亿元,同比下降2.97%,归母净利润-2794.7万元,同比下降197.9%。按单季度数据看,第二季度营业总收入 1.55亿元,同比下降6.52%,第二季度归母净利润-195.01万元,同比下降107.9%。 https://stock.stockstar.com/RB2024082300005298.shtml ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-08-22 14:40│欧林生物(688319)2024年8月22日投资者关系活动主要内容 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 问题 1:请介绍一下公司上半年破伤风疫苗销售情况。 回答:2024 年上半年,公司核心产品吸附破伤风疫苗销售额整体稳健增长,同比增长 6.8%左右。其中,受血制品企业自身需求 影响,上半年破伤风疫苗在血制品端的销售有所下降,但通过加强市场准入、学术推广和拓展接种点等工作,破伤风疫苗疾控端销售 实现了较好的增长。公司也会继续加强破伤风疫苗进入综合性医院的力度,争取维持破伤风疫苗领先的市场份额。 问题 2:重组金葡菌疫苗目前临床入组的进展如何?预计什么时候能够完成入组? 回答:公司积极推进重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验进度,截至 2024 年 8 月中旬,公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验已入组4,1 00 例左右。按照目前的入组速度,预计明年上半年能够完成全部入组。 问题 3:重组金葡菌疫苗揭盲的时间点? 回答:公司的临床方案为在收集到 42 例确诊金葡菌感染病例,并且在所有受试者即 6,000 例病例完成接种后第 180 天访视且 数据清理和锁定后,项目统计团队可进行揭盲分析。 问题 4:公司 AC-Hib 联苗的最新进展情况如何? 回答:公司于 2024 年 4 月向 CDE 提交了 AC-Hib 联合疫苗沟通交流申请,近期已收到 CDE 反馈,公司正在根据 CDE 反馈意 见准备相关材料,后续产品临床试验、审评审批进展及结果具有不确定性。 问题 5:部分厂家对破伤风疫苗的价格进行了下调,对公司产品销售有影响么?公司有下调相关产品价格的计划么? 回答:从目前的情况看,公司上半年吸附破伤风疫苗疾控端销售同比稳健增长,所以暂时还没有调价的计划。但不排除未来其他 厂家有进一步调整价格的可能,公司将密切关注市场环境变化,如果公司产品的市场份额受到了影响,也会根据市场情况灵活进行调 整。 问题 6:请公司介绍一下在研管线的具体情况。 回答:公司对在研管线进行了多层次的战略布局。首先,从技术平台完整性看,公司在细菌类疫苗平台已经有一定成就,近年来 我们也在逐步完善病毒类疫苗平台,病毒类疫苗首个产品管线四价流感疫苗 2024 年上半年已经获得了临床试验批准通知书,三价流 感疫苗临床试验申请在今年 7 月也获得了受理。接下来我们也会逐步完善佐剂平台的搭建。其次,从产品的角度看,公司对“超级 细菌”系列疫苗进行了全方位的布局,围绕 2017 年 WHO公布的“12 种最危险的耐药细菌名单”,公司对重组金葡菌疫苗、口服重 组幽门螺杆菌疫苗(大肠杆菌)、重组铜绿假单胞菌疫苗及重组鲍曼不动杆菌蛋白疫苗等 4 个“超级细菌”疫苗进行研究,均为全 球 1.1 类新药,是目前国内已知在“超级细菌”疫苗领域布局最为完善的疫苗企业。 https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202408/2024082313550391206819673.pdf ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-08-21 17:11│图解欧林生物(688319)中报:第二季度单季净利润同比减107.90% ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 证券之星消息,欧林生物2024年中报显示,公司主营收入2.26亿元,同比下降2.97%;归母净利润-2794.7万元,同比下降197.9% ;扣非净利润-3191.52万元,同比下降258.82%;其中2024年第二季度,公司单季度主营收入1.55亿元,同比下降6.52%;单季度归母 净利润-195.01万元,同比下降107.9%;单季度扣非净利润-407.83万元,同比下降123.77%;负债... https://stock.stockstar.com/RB2024082100030768.shtml ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-08-21 16:37│欧林生物(688319):上半年净亏损2794.7万元 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 格隆汇8月21日丨欧林生物(688319.SH)公布2024年半年度报告,报告期实现营业收入2.26亿元,同比下降2.97%;归属于上市公 司股东的净利润-2794.7万元。 https://www.gelonghui.com/news/4831779 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-07-06 15:58│欧林生物(688319):三价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)临床试验申请获得受理 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 据欧林生物消息,近日,国家药品监督管理局网站公布,同意受理欧林生物开展三价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)临床试验的 申请,该产品也是国内首个申报临床的细胞基质三价流感疫苗。 https://www.gelonghui.com/live/1589050 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-06-24 18:29│欧林生物(688319)2024年6月24日-26日投资者关系活动主要内容 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 问答中涉及产品进度、预期等内容请各位投资者注意疫苗产品临床试验、上市进度及最终的销售情况具有不确定性,请注意投资 风险。 公司与投资者交流的主要问题及回复如下: 问题 1:重组金葡菌疫苗目前临床入组的进展情况? 回答:截至 2024 年 6 月下旬,公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验已入组 3,600 余例。为了加快临床入组的速度,公司在已有 入组医院的基础上,持续增加临床入组的医院数量,目前已增加至60 家以上。 问题 2:后续重组金葡菌疫苗预计什么时候揭盲? 回答:在所有受试者即 6000 例病例完成接种后第 180 天访视且数据清理和锁定后,项目统计团队可进行揭盲分析。 问题 3:如何看待中国生物(中国生物技术股份有限公司)相关产品价格的调整? 回答:中国生物近期进行了相关产品价格的调整,里面也涉及吸附破伤风疫苗,公司会密切关注调价后对公司产品销售的影响, 公司目前还没有调价的计划。 问题 4:重组金葡菌疫苗未来适应症的拓展情况? 回答:目前根据前期的基础调研已经有一些方向,待获得 III期临床总结报告后再最终确定新适应症,会更有针对性。 问题 5:公司为什么选择在澳大利亚申报幽门螺杆菌疫苗的临床? 回答:幽门螺杆菌(Helicobacter Pylori,以下简称“Hp”)的感染负担其实不仅在我国存在,而且是全球公共卫生都面临的难 题。世界卫生组织国际癌症研究机构也将幽门螺杆菌(感染)列为一类致癌物。Hp 疫苗不光在国内有市场需求,在国际上也备受瞩 目,公司选择在澳大利亚申报临床试验主要系因为澳大利亚的临床试验数据和结果通常被国际监管机构如美国食品和药物管理局、欧 洲药品管理局认可,是选择国际化最佳的临床试验目的地之一。 问题 6:澳大利亚的 1 期会有助于国内申报吗? 回答:澳大利亚的临床试验并不能直接促进国内申报上市,但可以为公司申报国内的临床试验提供佐证支持。 https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202406/2024062617400551705892774.pdf ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-06-18 17:30│欧林生物(688319):2023年度权益分派10派0.38元 股权登记6月24日 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 格隆汇6月18日丨欧林生物(688319.SH)公布,于2024年6月25日发放2023年年度现金红利,每股派0.038元(含税)。权益分派的股 权登记日为2024年6月24日,除权(息)日为2024年6月25日。 https://www.gelonghui.com/news/4785418 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-06-18 17:10│欧林生物(688319)将于6月25日发放2023年度现金红利 每股派0.038元 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 智通财经APP讯,欧林生物(688319.SH)公告,公司将于2024年6月25日发放2023年年度现金红利,每股派0.038元(含税)。此次权 益分派的股权登记日为2024年6月24日,除权(息)日为2024年6月25日。 http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1136781.html ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-06-04 18:56│欧林生物(688319):口服重组幽门螺杆菌疫苗(大肠杆菌)在澳大利亚获得Ⅰ期临床试验许可 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 欧林生物公告,口服重组幽门螺杆菌疫苗(大肠杆菌)在澳大利亚获得Ⅰ期临床试验许可。 https://www.gelonghui.com/live/1548038 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2024-05-31 17:26│欧林生物(688319)约1.17亿股限售股将于6月11日起上市流通 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 智通财经APP讯,欧林生物(688319.SH)发布公告,本次上市流通的限售股为首次公开发行限售股,限售期自公司股票上市之日起 36个月,涉及股东数量为3名,对应的限售股股份数量约为1.17亿股,占截至目前公司总股本的比例为28.85%。现限售期即将届满, 将于2024年6月11日起上市流通。 http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1129080.html 〖免责条款〗 1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等,投资者使 用前请自行予以核实,如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准,本公司 不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。 2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求,也不担保服务不会受中断,对服务的及时 性、安全性以及出错发生都不作担保。 3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考,不作为投资决策的依据,本公司不对投资者依 据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险,应谨慎至上。

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