公司报道☆ ◇688319 欧林生物 更新日期：2026-01-30◇ 通达信沪深京F10
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2026-01-27 21:08│欧林生物(688319)：泰昌集团拟减持不超1.4789%股份
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智通财经APP讯，欧林生物(688319.SH)发布公告，因自身资金需求，泰昌集团计划根据市场情况通过集中竞价或者大宗交易的方
式减持其所持有的IPO前公司股份合计不超过600万股，拟减持股份数量占公司当前总股本的比例不超过1.4789%。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1398192.html
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2026-01-27 18:30│欧林生物(688319)：泰昌集团拟减持合计不超过600万股股份
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格隆汇1月27日丨欧林生物(688319.SH)公布，因自身资金需求，泰昌集团计划根据市场情况通过集中竞价或者大宗交易的方式减
持其所持有的IPO前公司股份合计不超过600万股，拟减持股份数量占公司当前总股本的比例不超过1.4789%。上述股东减持期间为本
公告披露15个交易日后的3个月内。减持价格将根据减持时的市场价格确定。
https://www.gelonghui.com/news/5158216
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2026-01-18 20:00│欧林生物(688319)2026年1月18投资者关系活动主要内容
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本次活动披露文件中将部分重复问题进行了合并。问答中涉及产品进度、上市预期等内容请各位投资者注意疫苗产品研发时间长
、风险高，临床试验、上市进度及最终的销售情况具有不确定性，请注意风险。
公司与投资者交流的主要问题及回复如下：
问题 1：公司重组金葡菌疫苗揭盲了么，是否可分享有效性数据？
回答：公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验正常推进中，截至目前没有揭盲，尚未形成有效性数据结果，预计在本年 1 季度完成
所有血清样本的初测和复测，同时公司目前正进行数据清理的工作，预计今年上半年在完成数据清理及取得血清检查报告后可进行阶
段性锁库并进行第一次保护效率揭盲。由于疫苗临床试验易受多种因素的影响，最终临床试验进展及结果请以公司公开信息为准。
问题 2：公司重组金葡菌疫苗的接种程序是怎样的，医患对于接种方式的接受度如何？
回答：公司确定了 2 次 3 针的免疫程序(第 0/0，7 天各免疫一针)，首次接种两针以实现加强免疫。骨科适应症的（0/0，7）
免疫程序是从多种方案中筛选出的可及性最优方案，临床试验过程中医生和患者接受度较好，且可在患者住院期间完成接种。
问题 3：金黄色葡萄球菌在医院各个科室的感染检出率如何，公司在适应症拓展上有哪些思路？
回答：根据全国细菌耐药监测系统的公开数据以及公司的流调数据等，金黄色葡萄球菌在近五年所有临床细菌分离株中排名前三
位，居革兰氏阳性菌首位；金葡菌中 MRSA（耐药金葡菌）检出率在 28%-30%之间波动。金葡菌主要感染科室包括：ICU（细菌感染最
集中，是普通病房的三倍以上）、皮肤科和烧伤科（软组织感染）、骨科手术部位感染、呼吸内科（医院获得性肺炎）等等。此外，
特种人群（军人、消防战士）的贯穿伤/创伤伤口感染预防也是拓展方向。
问题 4：重组金葡菌疫苗的商业推广计划？
回答：重组金葡菌疫苗主要的使用场景为临床应用，公司已经以破伤风疫苗推广体系为基础，构建了面向临床场景的成熟推广网
络。公司计划将破伤风疫苗的成功经验应用到重组金葡菌疫苗，通过支持学术研究和市场教育，推动院内诊断流程规范化，助力减少
耐药细菌感染问题，确保商业化高效推进。公司销售团队也将及时根据重组金葡菌疫苗的产品申报情况启动前期推广工作。
问题 5：公司重组金葡菌疫苗第二适应症拓展的情况如何?预计适应症拓展的临床试验终点是什么？
回答：目前公司已就第二适应症压疮完成与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床前沟通交流，正在完善相关研究。
具体的临床试验方案还需在申报临床前与 CDE 沟通确定，预计今年申报临床批件。
问题 6：公司出海合作推进有最新进展么？
回答：近期，公司在 2026 年 JP 摩根医疗健康大会上与部分 MNC（大型跨国药企）就重组金葡菌疫苗等潜在 BD 合作进行了闭
门会议。公司目标并非局限于单一项目交易，而是寻求以重组金葡菌疫苗验证“院感疫苗平台”为基础，建立长期的国际战略合作伙
伴关系，借力 MNC 的全球研发、临床及商业化能力。公司将保持乐观而理性的态度，持续推进技术交流与合作探讨，力争以平台级
合作助力国际化战略落地。截至目前，相关合作仍处在商讨阶段，若存在重大进展，公司将根据相关规则要求及时在上海证券交易所
网站等官方渠道披露。最终商务合作结果取决于多种因素，具有不确定性，请各位投资者注意风险。
问题 7：耐药细菌在全球造成的感染负担如何？
回答：抗菌素耐药性(“AMR”)是指细菌、病毒、真菌和寄生虫随时间发生变异，导致药物不再有效，从而导致感染治疗难度增
加，加剧疾病传播、重症和死亡风险。产生抗菌素耐药性的微生物有时被称为“超级细菌”。
AMR 对全球健康和经济稳定构成重大威胁。据世界卫生组织估计，2019 年全球直接归因于细菌性 AMR 的死亡人数达 127 万，
并间接导致了全球 495 万人死亡。除死亡和残疾外，AMR 还造成巨大的经济损失。世界银行预测，到 2050 年 AMR 可能导致医疗支
出增加 1 万亿美元。
问题 8：重组金葡菌疫苗的商业前景？
回答：公司重组金葡菌疫苗目前的临床适应症是闭合性骨科手术。理论上，重组金葡菌疫苗可延伸至医院感染相关的多个科室，
市场前景广阔。公司正在积极探索重组金葡菌疫苗其他适应症，并已启动第二适应症压疮的相关推进工作，进一步拓展应用前景。该
适应症目标人群为国内每年超 400 万压疮患病人群。根据灼识咨询预测，2024 年中国 MRSA 感染病例数预计为 230 万例，到 2035
年预计将逐步增长至 260 万例，而全球 MRSA 感染病例数到 2035 年病例数预计将达到 740 万例。
由于金黄色葡萄球菌感染疾病医疗负担高以及日益严重的抗生素耐药性问题，开发有效疫苗已成为全球当前一项未被满足的重大
医疗需求。目前全球范围内尚无任何金葡菌疫苗获批，公司重组金葡菌疫苗不仅在国内有市场基础，在国际上也具备出海潜力，公司
也在积极推进相关出海合作。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202601/202601201626032182899625.pdf
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2025-12-31 15:45│欧林生物(688319)：签署A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗市场推广服务协议之补充协议
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格隆汇12月31日丨欧林生物(688319.SH)公布，为持续深化稳定、长期的合作关系，基于双方对市场环境的共同研判，经友好协
商，公司近日与科园贸易签署了《A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗市场推广服务协议之补充协议》，主要对2023年12月签署的原协议
有效期进行了优化调整，协议其他核心条款保持不变。
https://www.gelonghui.com/news/5143898
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2025-12-08 20:02│欧林生物：12月4日至12月5日高管吴畏减持股份合计13万股
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欧林生物（688319）高管吴畏于2025年12月4日至5日合计减持公司股份13万股，占总股本0.0321%。期间公司股价上涨11.34%，1
2月5日收盘报27.39元。近5日融资净流入2962.83万元，融券余额微增。过去90天内5家机构给予评级，其中3家买入、2家增持，目标
均价27.72元。
https://stock.stockstar.com/RB2025120800029538.shtml
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2025-12-01 20:03│欧林生物：11月28日高管吴畏减持股份合计10000股
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欧林生物（688319）高管吴畏于2025年11月28日减持公司股份1万股，占总股本0.0025%，当日股价收报25.8元，上涨1.22%。近5
日融资净流出255.75万元，融券余额微增。过去90天内，4家机构给予公司评级，其中3家买入，1家增持，目标均价27.72元。
https://stock.stockstar.com/RB2025120100030993.shtml
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2025-12-01 17:22│欧林生物(688319)2025年12月1日投资者关系活动主要内容
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公司通过上海证券交易所上证路演中心网络平台召开2025年第三季度业绩说明会，以线上文字互动的形式与投资者展开了互动交
流。投资者可以通过上海证券交易所上证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com/）查看本次投资者说明会的召开情况及主要内容
。
问答中涉及产品进度、上市预期等内容请各位投资者注意疫苗产品研发时间长、风险高，临床试验、上市进度及最终的销售情况
具有不确定性，请注意风险。
本次公司与投资者线上交流的主要问题及回复如下：
问题 1：公司本期有分红吗？
回答：尊敬的投资者，您好！公司 2025 年前三季度暂无分红计划。公司重视对投资者的投资回报，将根据所处行业特点、发展
阶段、自身经营模式、盈利水平以及是否有重大资金支出安排等因素，提出合理的现金分红方案。未来，公司将继续巩固和发展主营
业务，通过加快推动已上市产品商业化进展、进一步丰富产品管线、降低运营成本等方式，努力提高业绩水平，更好维护全体股东的
长远利益，回报股东对公司的关注和信任。感谢您的关注。
问题 2：Q3 业绩增长原因是什么？公司认为有没有持续性。
回答：尊敬的投资者，您好！公司 2025 年前三季度业绩增长的原因主要系年初至报告期末产品销售收入同比增长。未来，公司
将继续巩固和发展主营业务，通过加快推动已上市产品商业化进展、进一步丰富产品管线、降低运营成本等方式，努力提高业绩水平
。感谢您的关注。
问题 3：预计Q4 研发投入节奏如何？是继续保持现有节奏还是加大投入力度。
回答：尊敬的投资者，您好！公司高度重视研发创新，2025 年第四季度将根据在研项目研究情况及资金需求等，有序推进在研
项目进展，合理安排研发投入，持续提升核心竞争力。具体研发投入请以公司发布的定期报告为准，感谢您的关注。
问题 4：在疫苗行业，比如流感疫苗领域，内卷情况加剧的情况下，公司为什么还要研发流感疫苗？
回答：尊敬的投资者，您好！公司研发流感疫苗，首先是基于整体的发展战略规划，公司通过过去十余年的发展已经建立了较为
丰富的细菌类疫苗管线，但尚未进行病毒类疫苗的布局，公司选择流感疫苗作为切入病毒类疫苗研发平台管线的第一个产品。其次，
公司流感疫苗的技术路线采用的是国内先进的 MDCK 细胞悬浮工艺，通过在生物反应器中大规模培养，可以实现生产产量更高、产品
质量更稳定、生产成本更低的效果。国外已有 CSL 等厂家细胞基质流感疫苗上市，目前国内暂没有细胞基质流感疫苗上市。公司将
力争填补国内相关产品空白。
由于疫苗研发的特殊性，疫苗从临床试验到投产的周期长，环节多，易受多种因素的影响，疫苗临床试验的进程和结果以及上市
进度具有不确定性。请各位投资者注意风险。
问题 5：在疫苗行业竞争加剧的情况下公司采取了哪些措施提高营收，未来还会有哪些营销手段。
回答：尊敬的投资者，您好！公司已建成成熟的商业化平台，实现三个产品上市销售，其中公司吸附破伤风疫苗近年来在国内始
终保持领先的市场地位。公司开发并实施“医防协同一体化战略”，公司销售网络已覆盖 2000 家以上的区县级疾控中心，疫苗产品
可在约 8100 家的疫苗接种点供应，为未来产品推广奠定了深厚的商业化基础。公司将通过持续推进市场准入、学术推广和渠道拓展
等工作，力争提升产品销售，感谢您的关注。
问题 6：公司目前有多少专利？研发上有哪些规划？目前研发占比如何？
回答：尊敬的投资者，您好！截至 2025 年 6 月 30 日，公司累计获得 90 项中国发明专利授权。2025 年前三季度，公司研发
投入 14,290.37 万元，占营业收入比例达 28.19%。公司对在研管线进行了多层次的战略布局。公司立足已建立的疫苗技术平台，聚
焦“超级细菌”疫苗以及“成人疫苗”，布局多种产品。其中，公司围绕 WHO 公布的“最危险耐药细菌名单”，对重组金葡菌疫苗
、口服重组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）、重组铜绿假单胞菌疫苗、重组鲍曼不动杆菌蛋白疫苗 、A 群链球菌疫苗等“耐药细菌”
疫苗进行研究，均为全球 1.1 类新药，是目前国内已知在“超级细菌”疫苗领域布局最为完善的疫苗企业。公司将坚持创新驱动，
在疫苗研发领域持续深耕，不断提升核心竞争力，感谢您的关注。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202512/202512021633030403959345.pdf
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2025-11-26 07:54│欧林生物(688319)向香港联交所递交H股发行上市申请并刊发申请资料
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智通财经APP讯，欧林生物(688319.SH)发布公告，公司于2025年11月25日向香港联合交易所有限公司(以下简称“香港联交所”)
递交了境外公开发行股份(H股)并在香港联交所主板上市的申请，并于同日在香港联交所网站刊登了本次发行上市的申请资料。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1373636.html
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2025-11-03 20:02│欧林生物：10月31日高管谭勇减持股份合计6.94万股
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欧林生物（688319）高管谭勇于2025年10月31日减持公司股份6.94万股，占总股本0.0171%，当日股价收报25.09元，上涨6.72%
。近5日融资净流入2625.57万元，融券余额微增。过去90天内，3家机构给予评级，其中2家买入、1家增持，目标均价27.09元。信息
由证券之星据公开数据整理，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025110300031527.shtml
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2025-11-03 17:31│欧林生物(688319)：公司副总经理、财务负责人谭勇减持12.89万股公司股份 减持计划已实施完毕
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格隆汇11月3日丨欧林生物(688319.SH)公布，2025年09月29日至2025年10月31日期间，谭勇先生通过集中竞价方式减持公司股份
12.89万股，占公司总股本的0.0317%。截至本公告披露日，谭勇先生持有公司股份44.26万股，占公司总股本的0.1090%，减持计划已
实施完毕。
https://www.gelonghui.com/news/5110510
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2025-10-31 17:16│欧林生物(688319)：上海武山累计减持3.00%公司股份
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格隆汇10月31日丨欧林生物(688319.SH)公布，公司于近日收到上海武山出具的告知函，截至2025年10月31日，上海武山通过集
中竞价或大宗交易方式累计减持公司股份1217.8万股，占公司总股本的3.00%，本次减持计划已实施完毕。
https://www.gelonghui.com/news/5108630
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2025-10-31 06:28│欧林生物（688319）2025年三季报简析：营收净利润同比双双增长
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欧林生物2025年三季报显示，营收5.07亿元，同比增31.11%；归母净利润4747.98万元，同比暴涨1079.36%，单季净利润3428.29
万元，同比增长7.22%。毛利率93.1%，净利率9.3%，同比大幅提升。但ROIC长期偏低，历史中位数为-9.87%，投资回报不佳。三费占
比60.58%，同比下降9.13%；现金流压力显现，货币资金/流动负债仅42.1%，财务费用/近3年经营性现金流均值达309.11%，应收账款
/利润高达3203.24%。
https://stock.stockstar.com/RB2025103100008238.shtml
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2025-10-30 16:22│欧林生物(688319)2025年10月30日投资者关系活动主要内容
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本次活动披露文件中将部分重复问题进行了合并。问答中涉及产品进度、上市预期等内容请各位投资者注意疫苗产品研发时间长
、风险高，临床试验、上市进度及最终的销售情况具有不确定性，请注意风险。
公司与投资者交流的主要问题及回复如下：
问题 1：请介绍一下公司前三季度的经营情况。
回答：公司 2025 年前三季度实现营业收入 5.07 亿元，同比上涨31.11%，主要系公司持续深化市场推广，产品销售收入同比增
长；实现归属于上市公司股东的净利润 4,747.98 万元，同比大幅增长，主要系年初至报告期末公司销售收入增加、管理费用下降。
问题 2：公司重组金葡菌疫苗研发进展如何，预期何时有数据读出？
答：公司已于 2025 年 5 月底完成了重组金葡菌疫苗全部入组，正在积极推进相关研究工作。根据公司的临床试验方案，在收
集到42 例确诊金葡菌感染病例，并且在所有受试者即 6,000 例病例完成接种后第 180 天访视之后，项目统计团队完成数据清理和
锁定等一系列工作后可进行揭盲分析。根据目前进展，预计 2026 年上半年完成揭盲相关工作。由于疫苗临床试验易受多种因素的影
响，临床试验进度具有不确定性，请各位投资者注意风险。
问题 3：重组金葡菌疫苗商业化推广策略如何？
回答：重组金葡菌疫苗主要的使用场景为临床应用，公司已经以破伤风疫苗推广体系为基础，构建了面向临床场景的成熟推广网
络。在开展重组金葡菌疫苗临床研究的过程中，我们也和各位临床专家就未来用户画像上做了充分讨论，未来计划通过支持相关学术
研究，持续开展市场教育等方式，推动院内诊断流程规范化，为减少耐药细菌感染问题贡献我们的力量。
问题 4：公司拟通过港股上市募集多少资金，用于什么用途？
回答：基于当前规划，公司港股拟发行规模不超过总股本的25%，最终金额将根据市场情况及公司发展需求确定。募集资金将主
要用于加速创新研发、推进国际化战略等，用途包括但不限于疫苗等生物制品的研发、产线的升级换代、国际化平台的搭建与拓展、
补充营运资金等，以支持公司整体战略的推进。本次港股上市能否通过股东会审议、备案和审核程序并最终实施尚具有不确定性，敬
请广大投资者注意投资风险。
问题 5：公司研究重组金葡菌疫苗的背景是什么？是如何克服研究难点的？
回答：近年来，由于抗生素的长期滥用，细菌耐药的速度超过抗生素的研发速度，“超级细菌”耐药感染日益加剧，已然成为一
个全球共同面临的严峻挑战。人类急需研制疫苗等非抗生素创新药物从源头上防控耐药细菌的感染与流行，而国际上至今还没有成功
上市的针对耐药细菌的疫苗。公司围绕耐药细菌疫苗研发及产业发展的需求，针对耐药细菌尚无疫苗可用的形势，布局了重组金葡菌
疫苗等多个耐药细菌疫苗。
公司与陆军军医大学联合研发的重组金葡菌疫苗有以下特点：1.有效抗原的筛选。公司的重组金葡菌疫苗通过大量的动物试验，
选择了五个有效抗原，是目前已知同类产品中抗原组分最多的，能够。2.临床试验适应症的选择。公司以闭合性骨科手术为适应症，
一方面是因为骨科手术中金葡菌感染率较高，另一方面是因为骨科手术患者相比之下自身免疫情况较好，有助于临床试验的成功。3.
免疫接种程序设计，公司确定了 2 次 3 针的免疫程序(第 0/0，7 天各免疫一针)以实现加强免疫。4.佐剂的选择，通过铝佐剂的添
加以实现更好的免疫效力。
问题 6：破伤风疫苗的销售情况以及未来推广计划？
回答：2025 年前三季度，公司围绕吸附破伤风疫苗这一核心产品，通过持续的学术教育，并积极拓展新的终端，成功实现疾控
端销售 20%以上的同比增长。对于破伤风的正确预防还需要持续不断的进行市场宣教，下一步公司将继续深化精细化运营，通过加强
市场准入、学术推广和拓展接种点等工作，进一步提高吸附破伤风疫苗在医院端的渗透率，以优质的产品与服务巩固市场龙头地位，
力争延续增长趋势。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202510/20251031153001145640599.pdf
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2025-10-30 02:33│图解欧林生物三季报：第三季度单季净利润同比增长7.22%
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欧林生物2025年前三季度主营收入达5.07亿元，同比增长31.11%；归母净利润4747.98万元，同比大增1079.36%；扣非净利润400
4.26万元，同比飙升12157.47%。单季度看，第三季度收入2.01亿元，同比增长25.38%；归母净利润3428.29万元，同比增7.22%；扣
非净利润3231.91万元，同比增2.33%。公司毛利率高达93.1%，负债率50.21%，财务费用1054.13万元，投资收益25.94万元。整体业
绩大幅增长，盈利能力强劲。
https://stock.stockstar.com/RB2025103000002717.shtml
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2025-10-29 23:38│欧林生物(688319)前三季度净利润4747.98万元，同比增长1079.36%
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格隆汇10月29日丨欧林生物(688319.SH)发布三季报，2025年前三季度实现营业总收入5.07亿元，同比增长31.11%；归属母公司
股东净利润4747.98万元，同比增长1079.36%；基本每股收益为0.1171元。
https://www.gelonghui.com/news/5105912
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2025-10-24 20:00│欧林生物(688319)2025年10月24日投资者关系活动主要内容
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本次活动披露文件中将部分重复问题进行了合并。问答中涉及产品进度、上市预期等内容请各位投资者注意疫苗产品研发时间长
、风险高，临床试验、上市进度及最终的销售情况具有不确定性，请注意风险。
公司与投资者交流的主要问题及回复如下：
问题 1：破伤风疫苗的保护期有多长，和被动免疫有什么区别？
回答：首先，从保护期来说，被动免疫的保护期较短，最长不到1 个月，并不能完全覆盖破伤风的最长潜伏期，存在一定的发病
概率，而破伤风全程免疫的保护期在 5-10 年。其次，破伤风抗毒素存在一定的过敏概率，从安全性来说不如主动免疫。
问题 2：国内外对于破伤风预防有什么不同？
答：在欧美等发达国家和地区，人们健康意识较高，破伤风主动免疫预防早已普及，已经基本消除了非新生儿破伤风。目前国内
将新生儿破伤风预防纳入了免疫规划，通过注射百白破等含破类疫苗进行主动预防，但是对于非新生儿破伤风，国内还是以被动免疫
为主，即通过注射破伤风抗毒素、破伤风免疫球蛋白等被动免疫制剂进行预防。
问题 3：破伤风疫苗接种的场景有哪些？
回答：破伤风是和创伤相关联的一种特异性感染。各种类型和大小的创伤都可能受到污染，特别是开放性骨折、含铁锈的伤口、
伤口小而深的刺伤、盲管外伤、火器伤，更易受到破伤风梭状芽孢杆菌的污染。目前公司吸附破伤风疫苗的主要市场为受伤人群应急
，包括犬伤患者市场以及外伤患者市场。
问题 4：重组金葡菌疫苗Ⅱ期临床数据如何？Ⅲ期临床试验进展怎么样？
回答：公司于 2021 年底公告了Ⅱ期临床试验总结报告。依据 II期临床试验总结报告，主要结论如下：重组金黄色葡萄球菌疫
苗（大肠杆菌）在中国 18-70 周岁骨科手术目标人群中按接种的安全性良好。在首针免后 10-14 天各免疫程序组特异性抗体水平均
达到峰值，免疫原性良好，并且在首针免后 42 天特异性抗体水平相对基线还处于平台期，在首针免后 180 天仍然有较高水平。
公司于 2022 年 8 月底启动Ⅲ期临床试验，并于 2025 年上半年完成临床试验入组，正在积极推进后续一系列工作，预计 2026
年上半年完成揭盲。由于疫苗临床试验易受多种因素的影响，临床试验进度具有不确定性，请各位投资者注意风险。
问题 5：请公司介绍一下幽门螺杆菌疫苗的研发情况。
回答：幽门螺杆菌的感染负担不仅在我国存在，而且是全球公共卫生都面临的难题。世界卫生组织国际癌症研究机构也将幽门螺
杆菌（感染）列为一类致癌物。针对幽门螺杆菌疫苗，公司已建立了系列关键技术，包括动物模型的建立、抗原和佐剂的筛选以及口
服制剂的研究等，目前正在进一步优化口服制剂，并同步推进国内幽门螺杆菌疫苗临床试验申报。
问题 6：公司流感疫苗的进展如何？技术路线上有何特点？
回答：公司的流感疫苗为细胞基质流感疫苗，通过在生物反应器中大规模培养，可以实现生产产量更高、产品质量更稳定、生产
成本更低的效果。国外已有 CSL 等厂家细胞基质流感疫苗上市，目前国内暂没有细胞基质流感疫苗上市。公司已于 2025 年上半年
启动了Ⅰ期临床试验，积极开展后续工作中。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202510/202510241820053135589845.pdf
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2025-10-16 20:02│欧林生物：10月15日高管谭勇、吴畏减持股份合计5.93万股
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欧林生物（688319）高管谭勇、吴畏于2025年10月15日合计减持公司股份5.93万股，占总股本0.0146%，当日股价上涨4.22%至24
.96元。近5日融资净流出952.09万元，融券余额微增。过去90天内3家机构给予评级，其中2家买入，1家增持，目标均价27.09元。数
据由证券之星根据公开信息整理，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025101600033686.shtml
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2025-10-16 18:14│欧林生物(688319)2025年10月16日投资者关系活动主要内容
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本次活动披露文件中将部分重复问题进行了合并。问答中涉及产品进度、上市预期等内容请各位投资者注意疫苗产品研发时间长
、风险高，临床试验、上市进度及最终的销售情况具有不确定性，请注意风险。
公司与投资者交流的主要问题及回复如下：
问题 1：目前在没有相关疫苗上市的情况下，术后感染金葡菌有什么解决方案，对患者有什么影响？
回答：如果术后感染金黄色葡萄球菌，则须对感染部位进行二次手术和数周的抗生素治疗。即使患者经过二次手术及数周的万古
霉素治疗，耐药金葡菌仍可以通过多种机制抵抗抗生素的清除，不仅会造成患者治疗周期延长、治疗费用增加，还会增加患者感染不
易治愈的风险，对患者和患者家庭造成较大的感染负担。
相比抗生素侧重于事后解决耐药细菌问题，疫苗提供的是一种预防的手段，对于家庭来说也是减少成员疾病发生、减少医疗费用
的有效手段。
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