公司报道☆ ◇688319 欧林生物 更新日期：2026-08-08◇ 通达信沪深京F10
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-07-21 17:32│欧林生物(688319)2026年7月21日、22日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
问题 1：公司对重组金葡菌疫苗的出海战略如何？
回答：公司目前未计划启动重组金葡菌疫苗的海外临床试验，公司预计用 License out 的方式去拓展海外市场，并基于Ⅲ期临
床试验结果，积极推动后续合作进程。
问题 2：公司重组金葡菌疫苗海外授权的进展如何？预期的合作模式以及在谈药企有哪些？
回答：公司高度重视重组金黄色葡萄球菌疫苗的国际商务合作，并积极与全球潜在合作伙伴开展交流，希望借助国际合作加快产
品全球开发及商业化进程。随着Ⅲ期临床取得积极结果，公司产品的国际合作价值进一步提升，公司也将持续推进相关商务合作。
在合作模式上，创新疫苗的国际授权通常采用“首付款+研发里程碑+注册里程碑+商业化里程碑+销售提成”等综合交易结构，具体交
易价值取决于临床数据质量、授权区域、权益范围及条款设计等多重因素。截至目前，相关合作仍处在商讨阶段，若存在重大进展，
公司将根据相关规则要求及时披露。
问题 3：公司重组金葡菌疫苗选择骨科手术为适应症的原因？
回答：公司重组金葡菌疫苗目前临床试验适应症为闭合性单一或多发性骨折的骨科手术的金黄色葡萄球菌感染高危人群。选择骨
科手术为适应症，一方面是因为骨科手术中金葡菌感染率较高，另一方面是因为骨科手术患者相比之下自身免疫情况较好，有助于临
床试验的成功。
问题 4：公司重组金葡菌疫苗第二适应症的临床试验方案如何设计？
回答：重组金葡菌疫苗第二适应症拟针对压疮预防。目前已完成与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床前沟通交流
，正在完善相关研究。具体的临床试验方案还需在申报临床前与 CDE沟通确定，预计今年申报临床批件。
问题 5：后续适应症拓展战略是怎样的？
回答：理论上，重组金葡菌疫苗可以广泛用于医院感染相关的各个科室预防。目前，公司计划在现有骨科适应症基础上，按人群
风险高低，有节奏地从院内高风险人群、免疫力偏弱人群和应急场景人群三个方向推进，从核心适应症切入，逐步向高风险人群延伸
，最终覆盖尽可能广泛的临床场景。结合前期的基础调研，公司也在积极探索其他适应症，目前已完成与国家药品监督管理局药品审
评中心（CDE）的临床前沟通交流，正在完善相关研究，待获得Ⅲ期临床总结报告后也会根据试验数据进行更深入的分析。
问题 6：手术中感染金黄色葡萄球菌有哪些后果？
回答：如果术后感染金黄色葡萄球菌，则须对感染部位进行二次手术和数周的抗生素治疗。即使患者经过二次手术及数周的万古
霉素治疗，耐药金葡菌仍可以通过多种机制抵抗抗生素的清除，不仅会造成患者治疗周期延长、治疗费用增加，还会增加患者感染不
易治愈的风险，对患者和患者家庭造成较大的感染负担。公司重组金葡菌疫苗则提供了一种预防的手段，对于患者家庭而言，也是减
少成员疾病发生、减少医疗费用的有效手段。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202607/202607221642019830349381.pdf
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-07-12 12:35│欧林生物(688319)2026年7月12日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
本次活动涉及的重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验数据为统计方交付的主要数据分析结果，最终数据以临床总结报告为准。疫苗产品
研发周期长、投入大、风险高，临床试验结果、后续审评审批进度及最终商业化销售情况存在不确定性，敬请广大投资者注意投资风
险。
公司与投资者交流的主要问题及回复如下：
问题 1：公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验的主要数据及核心亮点？
回答：公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验主要终点保护效力达到 73.25%（基于全分析集，采用 Cox 比例风险模型分析），大幅
超出预设的 60%目标，感染人数分布为：实验组 10 人，对照组 37 人。
亚组分析方面，公司按年龄（18-59 岁、60-70 岁）、性别、免疫至手术时间（1-3 天、4-7 天）等维度开展分层统计分析。三
个维度各亚组结果未见显著组间差异。年龄分层方面，各年龄亚组保护效力方向一致，其中 60-70 岁疫苗组为零感染，未观察到保
护效力随年龄增长而显著衰减的趋势。该趋势为公司计划在 50 岁以上人群中开展的压疮适应症临床试验提供了正向先期信号，增强
了后续开发信心。公司也将尽快启动Ⅲ期临床试验相关论文撰写工作，后续推动成果发表于国际权威学术期刊，为重组金葡菌疫苗的
全球学术认可及国际化推广奠定坚实基础。
问题 2：公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验的安全性如何?
回答：安全性方面，与试验用药相关的 3 级、4 级不良事件发生率在数值上低于安慰剂组，两组均未发生与试验用药相关的死
亡事件，表明疫苗具有良好的安全性和耐受性。
问题 3：公司重组金葡菌疫苗预计什么时候申报生产？会和药监局沟通优先审评审批么？
回答：公司将在重组金葡菌疫苗揭盲后继续积极推进后续工作，预计在获取最终临床总结报告后，尽快启动与 CDE 的 Pre-NDA
沟通交流，争取于 2026 年底前正式申报生产。公司重组金葡菌疫苗为原创 1.1 类新药，我们也会积极沟通优先审评审批资格，最
终申报进展及结果请以公司公开信息为准。
问题 4：重组金葡菌疫苗后续适应症拓展战略是怎样的？
回答：公司计划在目前基于骨科适应症的基础上，按人群风险高低、有节奏地进行适应症拓展，大致分三个方向：第一，院内高
风险人群，包括其他易发生手术部位感染的外科患者，以及医院获得性肺炎、心内膜炎、败血症等重症感染场景，这些是金葡菌感染
负担最重、临床未满足需求最强的地方；第二，免疫力偏弱人群，如老年人和儿童，相对更易出现软组织感染及社区获得性肺炎等；
第三，应急场景人群，如烧伤、外伤等易继发严重感染的应急救援人员。总体思路是从核心适应症切入，逐步向高风险人群延伸，最
终在尽可能广的临床场景实现应用。
问题 5：公司如何看待礼来收购 Limma-Tech 及其研发的金葡菌疫苗？
回答：礼来收购 Limma-Tech 本身是正面信号，说明金葡菌疫苗赛道正被国际药企重视，是对其领域临床价值和市场潜力的认可
。公司对 LBT-SA7 保持跟踪关注。两者差异主要体现在：技术路线上，LBT-SA7 为类毒素中和路线，公司则是采用多维靶标复合疫
苗技术，涵盖五种抗原靶标，可同步阻断黏附定植、毒素分泌、免疫逃逸等关键致病环节，发挥多重协同保护作用；适应症上，LBT-
SA7 核心适应症为复发性皮肤软组织感染，公司为骨科手术围手术期感染预防；进度上，据公开信息，LBT-SA7 美国 I 期临床刚完
成，尚处早期阶段，公司Ⅲ期临床试验已获得超预期结果，进度明显领先。
问题 6：公司重组金葡菌疫苗出海战略有何进展？海外拓展的交易预期如何？
回答：公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验取得超预期结果，是推动与国际大药企深入沟通的关键动力。公司目标并非局限于单一
项目交易，而是基于重组金葡菌疫苗的成功，展示公司在院内感染领域的一站式解决方案平台能力，建立长期国际战略合作伙伴关系
。公司将加大在国内外知名学术会议中的交流，例如进行口头报告等。
参考近年疫苗领域相关交易，潜在合作规模通常在十几亿美元级别。请注意相关数字系基于公开市场案例的静态分析，仅供投资
者参考，并非公司与任何潜在合作方实际谈判的预期或承诺。截至目前，相关合作仍处在商讨阶段，若存在重大进展，公司将根据相
关规则要求及时披露。
问题 7：公司针对耐药细菌布局的疫苗情况及管线研发进度？
回答：公司针对世界卫生组织列为高优先级或关键优先级的病原体进行了系统性布局，建立了全球领先的靶向多重耐药菌的研发
管线。该管线涵盖了重组金葡菌疫苗、口服重组幽门螺杆菌疫苗、重组铜绿假单胞菌疫苗、重组鲍曼不动杆菌蛋白疫苗及 A 群链球
菌疫苗等多个 1.1 类创新候选疫苗。
公司优先推进重组金葡菌疫苗的核心适应症及第二适应症，同时围绕“院感疫苗平台”进行中长期技术储备。幽门螺杆菌疫苗已
在澳大利亚获得 I 期临床试验许可，并同步推进国内临床试验申报。公司已就铜绿假单胞菌疫苗和 CDE 进行了 pre-IND 沟通，正
在完善相关的研究，计划今年年内正式申报临床试验。公司将利用金葡菌疫苗开发过程中积累的技术经验和平台数据，加速院内感染
细菌疫苗开发，审慎评估其他管线推进节奏，确保资源聚焦与战略定力。
问题 8：公司重组金葡菌疫苗商业化路径以及对于医保政策的展望？
回答：重组金葡菌疫苗主要的使用场景为临床应用，公司已经以破伤风疫苗推广体系为基础，构建了面向临床场景的成熟推广网
络。公司计划将破伤风疫苗的成功经验应用到重组金葡菌疫苗，通过支持学术研究和市场教育，推动院内诊断流程规范化，确保商业
化高效推进。
参考 HPV 疫苗等医保准入路径，公司计划在产品上市取得临床实际效果，有一定销量后（上市后 2-3 年）逐步启动与医保的谈
判，让产品能够惠及更多有需要的人群。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202607/202607131136019833809021.pdf
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-07-01 08:45│欧林生物(688319)重新向香港联交所递交H股发行上市申请并刊发申请资料
─────────┴────────────────────────────────────────────────
欧林生物（688319.SH）宣布重新向香港联交所递交H股发行上市申请，并于2026年6月30日刊发相关申请资料。公司此次动作旨
在推进境外发行股份并在港交所主板挂牌的工作，所有披露文件均按香港监管机构要求编制，属草拟版本，后续或更新修订。该事项
标志着公司资本运作的重要进展，关注其后续审批及融资进展。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1461753.html
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-07-01 07:50│新股消息 | 欧林生物(688319.SH)二次递表港交所 拥有三款已实现商业化的产品
─────────┴────────────────────────────────────────────────
成都欧林生物于6月30日二次向港交所递交上市申请，由艾德资本担任独家保荐人。该公司已构建全面的生产及质量管理体系，
销售网络覆盖中国30个省级行政区。目前，公司拥有三款已实现商业化的二类疫苗产品，分别为吸附破伤风疫苗、Hib结合疫苗及AC
结合疫苗，展现出较强的商业化能力与市场推广基础。...
https://hk.stockstar.com/RB2026070100009283.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-07-01 07:33│新股消息 | 欧林生物(688319)二次递表港交所 拥有三款已实现商业化的产品
─────────┴────────────────────────────────────────────────
欧林生物（688319.SH）二次递表港交所，主营疫苗研发生产。公司拥有三款已商业化二类疫苗，其中吸附破伤风疫苗市场份额
领先。2023至2025年，公司营收从4.94亿元增至7亿元，毛利率稳定在92%以上，净利润持续增长。未来公司将聚焦“超级细菌”及成
人疫苗研发，并拓展海外市场。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1461727.html
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-07-01 06:41│新股消息 | 欧林生物(688319.SH)二次递表港交所
─────────┴────────────────────────────────────────────────
欧林生物（688319.SH）二次向港交所提交上市申请，中信证券为独家保荐人。公司致力于创新疫苗的研发、生产及商业化，战
略聚焦“超级细菌疫苗”与“成人疫苗”两大核心领域。目前公司已搭建系统化开发框架，建立全面质管体系，并拥有覆盖中国30个
省市的销售网络。本次递表反映其持续拓展资本市场的意愿。...
https://hk.stockstar.com/RB2026070100008133.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-07-01 06:28│新股消息 | 欧林生物(688319)二次递表港交所
─────────┴────────────────────────────────────────────────
欧林生物（688319.SH）于6月30日二次向港交所递交上市申请，中信证券担任独家保荐人。公司定位为创新疫苗研产销一体化企
业，战略聚焦“超级细菌疫苗”与“成人疫苗”两大核心领域，拥有系统化研发框架及完善的质管体系。目前，其销售网络已覆盖全
国30个省份，业务布局广泛。此次二次递表旨在推进其国际化资本运作进程。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1461708.html
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-06-21 16:57│欧林生物(688319)：应补缴款项已全部缴纳完毕
─────────┴────────────────────────────────────────────────
欧林生物公告称，公司需补缴税款及滞纳金共计8740.80万元。其中2025年已预缴420.01万元，本次补缴的8320.79万元（占最近
一年营收11.82%）已于披露日全部缴纳完毕，且事项不涉及税务行政处罚。会计处理上，该事项不属于前期差错，无需追溯调整前期
数据。2025年预缴部分计入当期损益，本次补缴款项将计入2026年度当期损益，具体对2026年净利润的影响以年报为准。...
https://www.gelonghui.com/news/5255075
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-05-26 10:41│新股消息 | 欧林生物(688319)港股IPO招股书失效
─────────┴────────────────────────────────────────────────
欧林生物(688319.SH)拟赴港IPO递交的招股书已于2026年5月25日失效。该公司为全球生物制药企业，核心战略聚焦“超级细菌
”及“成人疫苗”。目前公司已具备商业化能力，三款疫苗产品已上市，其中吸附破伤风疫苗在国内市场份额超80%。成熟的商业平
台为公司提供了稳定现金流，支撑其高潜力疫苗管线的研发与推进。此次IPO进程终止可能影响其后续资本运作计划。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1445835.html
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-05-25 18:57│欧林生物(688319)：泰昌集团未减持公司股份
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇5月25日丨欧林生物(688319.SH)公布，公司于近日收到泰昌集团《关于股份减持结果的告知函》，其在2026年2月26日至2
026年5月25日期间未减持公司股份，本次股份减持计划时间区间届满。
https://www.gelonghui.com/news/5239732
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-05-14 18:10│山西证券：首次覆盖欧林生物给予增持评级
─────────┴────────────────────────────────────────────────
山西证券首次覆盖欧林生物，给予增持评级。公司主营破伤风疫苗业务稳健，该品种贡献超八成营收。核心看点在于金葡菌疫苗
研发进入尾声，已完成III期入组，预计2026年上半年揭盲，有望全球首发。此外，公司布局多款超级细菌创新疫苗。机构预计2026
至2028年归母净利润分别为0.45亿、0.53亿和0.65亿元，虽当前估值较高，但鉴于其在耐药菌疫苗领域的稀缺性，未来成长空间突出
。...
https://stock.stockstar.com/RB2026051400034529.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-05-13 17:26│欧林生物(688319)2026年5月13日-14日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
本次活动披露文件中，对本次交流出现的重复问题已进行合并处理；对于以往调研中已多次回复的问题，本次不再重复介绍。
公司通过上海证券交易所上证路演中心网络平台参加十五五·科创惠民——科创板企业成果转化与民生赋能之 2025 年度生物制
品行业集体业绩说明会并同时举行 2026 年第一季度业绩说明会，以线上文字互动的形式与投资者展开了互动交流。投资者可 以 通
过 上 海 证 券 交 易 所 上 证 路 演 中 心（http://roadshow.sseinfo.com/）查看本次投资者说明会的召开情况及主要内容。
问答中涉及产品进度、上市预期等内容请各位投资者注意疫苗产品研发时间长、风险高，临床试验、上市进度及最终的销售情况
具有不确定性，请注意风险。
公司与投资者交流的主要问题及回复如下：
问题 1：请问贵公司未来盈利增长的主要驱动因素有哪些？
回答：尊敬的投资者，您好！公司将通过持续深化精细化运营，加强市场准入工作，加大学术推广力度，努力提高以吸附破伤风
疫苗为代表的现有产品销售收入，同时持续推进院感系列疫苗、流感系列疫苗等在研产品的研发进展，丰富公司产品矩阵，为未来带
来新的业绩增长点。感谢您的关注。
问题 2：请问如何看待行业未来的发展前景？
回答：尊敬的投资者，您好！随着国内民众疫苗使用安全意识的增强、国内疫苗产品研发和生产水平的提高以及相关有利政策等
因素的促进，民众对安全性更高、免疫原性更好的优质、新型疫苗的需求日益增加。近年来，国内疫苗市场规模持续提升。
未来，在政策支持、技术进步和市场需求的多重驱动下，国内疫苗行业有望在全球市场中占据更加重要的地位。国内疫苗市场在
快速发展的同时，竞争也日趋激烈，部分热门赛道存在同质化倾向。感谢您的关注。
问题 3：请问公司目前现金流状况如何？
回答：尊敬的投资者，您好！2026 年第一季度，公司回款相比同期增加，但因增值税法正式实施，导致公司同期实际税负上升
，支付的税费增加，同时 2026 年第一季度支付部分 2025 年已确认的费用，经营性现金流相比去年同期无重大变化，符合公司现金
管理预期。未来公司将持续做好各项经营管理工作，加强市场开拓与产品推广，同时加强成本费用管控，保障公司经营性现金流健康
。感谢您的关注。
问题 4：金葡菌疫苗 III 期临床，能否确定 6 月内一定揭盲，有没可能提前至本月？
回答：尊敬的投资者，您好！公司持续推进重组金葡菌疫苗 III期临床收尾工作，根据目前进展，预计 2026 年上半年内进行揭
盲。由于疫苗临床试验易受多种因素的影响，最终临床试验进展及结果请以公司公开信息为准。
问题 5：公司重组金葡菌疫苗第二适应症的临床试验方案如何设计？
回答：金葡菌疫苗第二适应症拟针对压疮预防。目前已完成与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床前沟通交流，正
在完善相关研究。具体的临床试验方案还需在申报临床前与CDE 沟通确定，预计今年申报临床批件。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202605/2026051416390562113859053.pdf
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-05-08 17:04│欧林生物时间(688319)2026年5月8日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
本次活动披露文件中将部分重复问题进行了合并。问答中涉及产品进度、上市预期等内容请各位投资者注意疫苗产品研发时间长
、风险高，临床试验、上市进度及最终的销售情况具有不确定性，请注意风险。
公司与投资者交流的主要问题及回复如下：
问题 1：公司重组金葡菌疫苗预计什么时候揭盲？
回答：根据目前进展，预计 2026 年上半年内进行揭盲。由于疫苗临床试验易受多种因素的影响，最终临床试验进展及结果请以
公司公开信息为准。
问题 2：公司重组金葡菌疫苗预计什么时候申报生产？
回答：公司将在重组金葡菌疫苗揭盲后继续积极推进后续工作，计划于 2026 年底前正式申报生产。最终申报进展及结果请以公
司公开信息为准。
问题3：公司选择压疮作为重组金葡菌疫苗第二适应症的原因？
回答：压疮在医学上被称为“压力性损伤”，其本质上是一种皮肤及深部软组织的损伤。金葡菌是压疮感染的常见致病菌之一，
在临床实践中，压疮相关感染的治疗难度大、周期长，提前通过疫苗接种进行预防具有良好的临床效益和卫生经济学价值。该适应症
目标人群为国内每年超 400 万压疮患病人群。在国际上，皮肤软组织感染（包括压疮相关感染）也是金葡菌疫苗研发的重要方向。
公司选择压疮作为第二适应症方向，与国际前沿研发趋势一致。
问题 4：公司破伤风疫苗 2025 年销售增长的原因？预计 2026年全年的销售情况如何？
回答：2025 年，公司吸附破伤风疫苗销售实现同比增长，主要得益于公司持续开展针对疾控端及医疗终端的学术教育，并积极
拓展新的接种终端，覆盖范围进一步扩大。展望未来，破伤风预防的市场宣教仍需持续推进，公司下一步将深化精细化运营，加强市
场准入工作，加大学术推广力度，并不断拓展接种点，重点提升吸附破伤风疫苗在医院端的渗透率，力争 2026 年在竞争增加的情况
下，延续增长趋势。
问题 5：公司针对耐药细菌布局的疫苗情况及管线研发进度？
回答：公司针对世界卫生组织列为高优先级或关键优先级的病原体进行了系统性布局，建立了全球领先的靶向多重耐药菌的研发
管线。该管线涵盖了重组金葡菌疫苗、口服重组幽门螺杆菌疫苗、重组铜绿假单胞菌疫苗、重组鲍曼不动杆菌蛋白疫苗及 A 群链球
菌疫苗等多个 1.1 类创新候选疫苗。
公司重组金葡菌疫苗已进入Ⅲ期临床试验收尾阶段；幽门螺杆菌疫苗已在澳大利亚获得 I 期临床试验许可，并同步推进国内临
床试验申报。公司已就铜绿假单胞菌疫苗和 CDE 进行了 pre-IND 沟通，正在完善相关的研究，计划下一步正式申报临床试验；其他
管线持续推进临床前研究。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202605/202605111619019124296734.pdf
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-05-01 06:49│欧林生物（688319）2026年一季报简析：营收净利润同比双双增长
─────────┴────────────────────────────────────────────────
欧林生物2026年一季报显示，公司营收与归母净利润同比大幅增长，分别达1.58亿元和2718.93万元，增速显著。尽管单季度财
务指标亮眼，但历史ROIC偏低，资本回报能力仍有待提升。公司核心业务聚焦疫苗研发，重组金葡菌疫苗临床进展顺利，预计上半年
揭盲；破伤风疫苗受益于政策推动，市场拓展加速。此外，公司需关注增值税调整带来的税负压力及现金流状况。...
https://stock.stockstar.com/RB2026050100007274.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-04-29 18:31│图解欧林生物一季报：第一季度单季净利润同比增长484.36%
─────────┴────────────────────────────────────────────────
欧林生物2026年一季报显示，公司主营收入达1.58亿元，同比增长80.37%；归母净利润2718.93万元，同比大幅增长484.36%。扣
非净利润亦实现311.18%的显著增长。财报数据显示，公司毛利率高达91.84%，财务状况稳健，负债率为53.9%。整体业绩表现亮眼，
主要得益于主营业务的强劲增长。...
https://stock.stockstar.com/RB2026042900058919.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-04-29 18:12│欧林生物(688319)一季度净利润2718.93万元，同比增长484.36%
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇4月29日丨欧林生物(688319.SH)发布2026年一季报显示，公司一季度实现营业收入1.58亿元，同比增长80.37%；归母净利
润2718.93万元，同比增长484.36%；扣非归母净利润2327.80万元，同比增长311.18%。
https://www.gelonghui.com/news/5223723
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-03-31 17:36│欧林生物(688319)2026年3月31日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
本次活动披露文件中将部分重复问题进行了合并。问答中涉及产品进度、上市预期等内容请各位投资者注意疫苗产品研发时间长
、风险高，临床试验、上市进度及最终的销售情况具有不确定性，请注意风险。
公司与投资者交流的主要问题及回复如下：
问题 1：公司重组金葡菌疫苗临床 III 期数据揭盲进度如何预计？
回答：公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验已于 2025 年 5 月完成全部受试者入组，今年处于收尾阶段。公司预计将于今年上半
年内进行揭盲工作。由于疫苗临床试验易受多种因素的影响，最终临床试验进展及结果请以公司公开信息为准。
问题 2：公司重组金葡菌疫苗海外授权的进展如何？
回答：在此前与部分 MNC（大型跨国药企）沟通过程中，公司以寻求以重组金葡菌疫苗验证“院感疫苗平台”为基础，建立长期
的国际战略合作伙伴关系，借力 MNC 的全球研发、临床及商业化能力。截至目前，相关合作仍处在商讨阶段，若存在重大进展，公
司将根据相关规则要求及时在上海证券交易所网站等官方渠道披露。最终商务合作结果取决于多种因素，具有不确定性，请各位投资
者注意风险。
问题 3：公司目前吸附破伤风疫苗的销售情况及后续推广计划如何？
回答：为推动破伤风疫苗市场拓展，公司近几年来一直持续推进医疗机构准入工作，并同步开展区域内破伤风预防同质化规范处
置相关工作，为产品销售奠定坚实基础。2024 年，国家卫生健康委办公厅关于印发《非新生儿破伤风诊疗规范（2024 年版）》，以
此为契机，公司进一步加快二级及以上医院的准入推进节奏，提升产品在核心医疗机构的覆盖度。
未来，公司将依托政策导向、行业规范及自身合作优势，持续推进破伤风疫苗推广工作。一是借力政策东风，把握市场机遇。当
前，国家正推进医防协同、医防融合的医疗改革，2025 年卫健委等相关部门进一步强调医疗机构的公共卫生职责，明确推动预防端
口前移，这为破伤风疫苗的推广提供了良好的政策环境。二是依托行业规范与合作项目，提升产品认知度。随着国家相关规范及专家
共识的不断完善，破伤风规范预防处置的行业认知持续提升，为产品推广营造了良好的市场氛围。三是明确推广目标，扩大市场覆盖
。结合现有市场基础及政策机遇，2026 年公司预计将进一步扩大产品覆盖范围，提升市场占有率，推动破伤风疫苗销售规模持续增
长。
问题 4：生物制品增值税率调整对公司收入、成本及利润的影响？
回答：根据国家税务机关最新税收政策，本次增值税政策调整涉及生物制品全行业，短期会导致公司实际税负有所上升，具体影
响程度须以最终经审计的数据为准。针对上述税负变化，公司将积极应对税收政策调整，更加努力做好各项经营管理工作，持续加强
市场开拓与产品推广，为公司和股东创造价值，同时加强成本费用管控，保障经营稳健发展。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202604/202604011645050611150113.pdf
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-03-31 02:52│图解欧林生物年报：第四季度单季净利润同比下降250.73%
─────────┴────────────────────────────────────────────────
欧林生物2025年年报显示，全年营收7.04亿元，同比增长19.58%，归母净利润2226.01万元，增长7.24%。但第四季度业绩大幅回
落，单季营收1.97亿元，同比下降2.46%；归母净利润为负2521.96万元，同比下降250.73%，扣非净利润亏损约3013.47万元，降幅达
361.75%。公司全年毛利率高达92.96%，但负债率升至55.32%，财务费用1448.29...
https://stock.stockstar.com/RB2026033100006474.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-03-30 23:20│欧林生物(688319)：2025年归母净利润2226.01万元，同比增长7.24%
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇3月30日丨欧林生物(688319.SH)公布2025年年度报告，报告期内，公司实现营业收入7.04亿元，同比增长19.58%；实现利
润总额3189.32万元，同比增长43.00%；归属于上市公司股东的净利润2226.01万元，同比增长7.24%。
https://www.gelonghui.com/news/5199904
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-01-27 21:08│欧林生物(688319)：泰昌集团拟减持不超1.4789%股份
─────────┴────────────────────────────────────────────────
智通财经APP讯，欧林生物(688319.SH)发布公告，因自身资金需求，泰昌集团计划根据市场情况通过集中竞价或者大宗交易的方
式减持其所持有的IPO前公司股份合计不超过600万股，拟减持股份数量占公司当前总股本的比例不超过1.4789%。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1398192.html
〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求，也不担保服务不会受中断，对服务的及时
性、安全性以及出错发生都不作担保。
3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考，不作为投资决策的依据，本公司不对投资者依
据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
|