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艾迪药业(688488)最新消息公司新闻

 

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公司报道☆ ◇688488 艾迪药业 更新日期:2025-09-16◇ 通达信沪深京F10 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-08-30 06:18│艾迪药业(688488)2025年中报简析:营收净利润同比双双增长,盈利能力上升 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 艾迪药业2025年中报显示,营收达3.62亿元,同比增100.19%;归母净利润919.1万元,同比增120.23%,盈利能力显著改善,毛 利率65.58%(同比+34.53%),净利率7.31%(同比+129.12%)。但公司历史财务表现较差,上市以来ROIC中位数为-2.42%,亏损年份 达5次,且现金流与债务压力较大,经营性现金流持续为负,有息负债率27.5%。虽短期业绩向好,但长期投资回报不佳,价投圈普遍 不看好。分析师预测2025年净利润250万元,每股收益0.01元。 https://stock.stockstar.com/RB2025083000010667.shtml ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-08-29 17:03│艾迪药业(688488)2025年8月29日投资者关系活动主要内容 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 问1:抗HIV整合酶抑制剂ACC017的最新研发进展如何? 答:公司紧跟国际主流用药趋势,为国内HIV感染者提供紧跟国际一线水平的治疗手段,布局了新一代抗HIV整合酶抑制剂ACC017 。截至2025年半年报披露日,公司已完成一项初治HIV感染者Ⅰb/Ⅱa期临床研究,包括多剂量递增试验(MAD)、概念验证试验(POC )、药动学/药效学研究(PK/PD)以及初治人群联合给药剂量探索试验(Dose-finding),该项临床试验结果显示:初治HIV感染的 参研者经ACC017片单药治疗10天,病毒载量较基线平均下降2.34Log10拷贝/mL;联合核苷骨干药物(FTC/TAF)继续治疗18天,超过9 0%的参研者实现病毒学完全抑制(HIV-RNA<50拷贝/mL);此外,所有剂量组在经ACC017片单药治疗10天后继续联合核苷骨干药物治 疗18天,100%的参研者HIV-RNA均<200拷贝/mL。综合现有的研究结果,ACC017片安全性良好,单药治疗药效明确,与FTC/TAF联合组 成完整方案达到病毒学抑制水平高且快。截至本报告披露日,在进行的一项经治耐药人群Ⅱ期临床研究已完成所有受试者的入组工作 ,正在积极有序推进。此外,公司正在研发以ACC017为核心,联合恩曲他滨、丙酚替诺福韦的三联复方制剂,截至本报告披露日,已 提交IND并获受理。 问2:为实现HIV产品的商业成功,我们核心的市场策略是什么? 答:2025年上半年,公司HIV新药实现销售收入1.29亿元,同比增长58.49%,商业化运营取得显著成效。公司在销售业绩、团队 建设、市场推广、学术品牌等多方面持续推进,重点覆盖三类目标患者群体:因传统治疗出现CNS不良反应者、因国际先进方案导致 代谢问题者,以及有高生活质量需求的感染者。在学术推广方面,公司积极参与国内外权威学术会议,包括亚太艾滋病与共感染大会 (APACC)、国际艾滋病大会(IAS)、国际HIV药物临床药理研讨会(IWCPHHOADLiverpool)、全国艾滋病大会及多项区域学术会议 ,全面展示艾诺米替144周循证数据与产品优势,强化“民族创新”品牌形象。公司还打造了“与艾同行”“艾讲社”等学术品牌, 举办多项专题会议,深入解读临床数据与耐药成果,持续提升学术影响力。在患者教育方面,公司通过官方公众号等渠道持续传播HI V防治知识,强化患者关爱与疾病预防意识,助力品牌形象建设。团队建设上,公司不断优化营销队伍,加强培训与管理,推行差异 化销售策略,提升团队执行力。艾迪药业始终致力于提升艾滋病防治水平与医务人员诊疗能力,助力优化治疗质量与服务流程,改善 患者生命质量。未来,公司将继续坚持医学、市场与销售协同的商业化策略,推动HIV创新药业务持续突破。 问3:抗HIV长效创新药物(暴露前预防适应症)的推进节奏如何? 答:艾滋病暴露前预防(PrEP)是指尚未感染HIV的人在发生易感染HIV行为之前服用特定的抗反转录病毒药物,以预防HIV感染 的方法。在国内,作为降低高风险人群HIV新发感染的有效手段,暴露前预防已被《中国艾滋病诊疗指南(2024年版)》列为重要干 预策略之一。《中国遏制与防治艾滋病规划(2024-2030年)》也明确“预防为主、防治结合”的总方针。目前销售额比较大的暴露 前预防药物是吉利德的Decovy(达可辉),这是一款每日口服的小分子复方药物,其次是GSK的Apretude(艾普特),是一款HIV整合 酶抑制剂,仅需2个月注射一次,于2021年在美国获批上市。国内目前获批的暴露前预防药物目前有三款,除了上述两款,另一款为 吉利德的Truvada(舒发泰),为需每日服用的口服药物。由于长效药物具有副作用低且私密性更好的特点,预计长效药物未来会占 据暴露前预防市场的主要份额。艾迪药业积极响应国家号召,也已前瞻性布局暴露前预防适应症领域,正加速推动抗HIV长效创新药 物研发。公司已于2024年11月和2025年1月分别完成两个长效药物新分子的专利优先权申请,并均获受理。基于多个先导化合物,公 司正持续开展分子优化设计与成药性评价,不断拓展长效药物研发的深度与广度,致力于开发具备半年乃至更长给药周期、更高安全 性的候选分子。目前,公司已完成1个全新分子的预毒理试验,并全面启动IND申报前的药学与非临床研究,并计划于年底前完成IND 申报。 问4:人源蛋白领域未来业务拓展方向和实施策略如何? 答:在人源蛋白领域,公司自成立以来就立足于此,公司公司拥有完善的操作规程和质量管理体系,通过对人源蛋白原料供应商 给予技术指导,以及凭借长期稳定的采购需求量,建立了和上游一线收集点的良好合作关系。公司在完成对南大药业的收购后,通过 全方位整合,协同效应持续显现。公司进一步稳定了人源蛋白上游产业链资源,完善产业布局,巩固领域优势,实质性推动“HIV新 药+人源蛋白”双轮驱动战略,为业绩增长与研发突破注入新动能。2025年上半年,南大药业单体实现营业收入17,077.13万元,净利 润为3,817.19万元,助力公司整体经营业绩向好发展。 人源蛋白制剂市场近年来持续增长,尤其在抗炎、溶栓、抗凝、脑卒中、生育辅助等领域。在抗炎及脑卒中领域,公司携手南大 药业在人源蛋白创新药研发方面取得重要进展。2025年3月,双方合作的2.2类改良型新药AD108注射液获IND批准;2025年7月,共同 推进的高分子量尿激酶原料药及制剂(ADB116)项目也获得IND受理,人源蛋白制剂研发正式进入新阶段。未来,公司与南大药业将 深化战略协同,优化研发、生产及销售资源的整合配置,加速推进人源蛋白研发管线的布局与商业化落地,持续增强在医药领域的核 心竞争力。通过产品线的战略性拓展,公司将进一步实现业务多元化,拓宽收入来源,从而巩固市场竞争优势,提升长期发展潜力, 为患者创造更高临床价值,同时为股东带来更优回报。 https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202509/202509011611044439918793.pdf ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-08-29 02:07│图解艾迪药业中报:第二季度单季净利润同比增长79.92% ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 艾迪药业2025年中报显示,公司主营收入达3.62亿元,同比大增100.19%;归母净利润919.1万元,同比增长120.23%。第二季度 单季收入1.65亿元,同比上升86.71%;但归母净利润为-639.1万元,扣非净利润-1251.24万元,亏损收窄。毛利率维持在65.58%,负 债率43.34%,财务费用686.32万元,投资收益为-56.88万元。整体营收大幅增长,盈利改善明显,但短期仍处亏损状态。 https://stock.stockstar.com/RB2025082900000769.shtml ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-08-28 20:08│艾迪药业(688488):上半年净利润919.1万元 同比扭亏为盈 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 格隆汇8月28日丨艾迪药业(688488.SH)公布半年度报告,报告期内,公司实现营业收入36,248.47万元,其中HIV创新药实现销售 收入12,938.12万元,同比增长58.49%;报告期内,公司实现归属于上市公司股东的净利润为919.10万元,较同期相比扭亏为盈。 https://www.gelonghui.com/news/5070622 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-08-25 16:26│艾迪药业涨5.87%,开源证券一个月前给出“买入”评级 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 艾迪药业今日上涨5.87%,收报18.21元。开源证券研究员余汝意、刘艺发布研报,给予公司“买入”评级,认为期权激励将推动 新药放量,公司在HIV治疗与预防领域布局全面。研报作者对该公司盈利预测准确率达73.09%,为近三年较高水平,其中刘艺团队预 测精度领先。报告基于公开数据,AI生成,不构成投资建议。 https://stock.stockstar.com/RB2025082500021692.shtml ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-07-28 16:13│艾迪药业涨7.24%,开源证券三周前给出“买入”评级 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 艾迪药业今日大涨7.24%,收盘价15.7元。开源证券等多家机构发布研报给予“买入”评级,认为其HIV治疗与预防布局有望推动 新药放量,其中开源证券刘艺团队盈利预测准确度较高。 https://stock.stockstar.com/RB2025072800020658.shtml ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-07-27 15:49│艾迪药业(688488):艾诺米替片获桑给巴尔药品注册证书 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 艾迪药业的艾诺米替片获桑给巴尔药品注册证书,该药是公司自主研发的三联复方抗HIV新药,由艾诺韦林片联合两种核苷类药 物组成,具有自主知识产权。 http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1322301.html ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-07-22 15:41│艾迪药业(688488):暂未涉及稳定币相关业务 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 艾迪药业表示,其参股的香港优瑞主要持有印度公司股权,该印度公司从事药品生产销售,暂未涉及稳定币业务,正关注相关安 全风险和应用进展,将结合政策和战略决定后续动作。 https://www.gelonghui.com/news/5041101 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-07-02 12:32│开源证券:给予艾迪药业买入评级 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 开源证券给予艾迪药业买入评级,认为其HIV治疗与预防全面布局将推动新药快速放量,上调盈利预测,预计2025-2027年归母净 利润分别为0.02、0.44、0.88亿元,公司股价对应市销率逐步下降,估值优势明显。 https://stock.stockstar.com/RB2025070200017760.shtml ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-07-01 16:26│艾迪药业涨6.35%,开源证券二个月前给出“买入”评级 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 艾迪药业今日上涨6.35%,收盘价14.73元。开源证券研报指出公司2025年Q1扭亏为盈,抗艾新药将快速放量,给予“买入”评级 ,分析师刘艺预测准确度达73.09%。多家券商亦看好该股,一致维持“买入”评级。 https://stock.stockstar.com/RB2025070100026743.shtml ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-06-27 19:51│艾迪药业(688488):拟变更公司名称及修改《公司章程》 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 艾迪药业拟将公司名称由“江苏艾迪药业股份有限公司”变更为“江苏艾迪药业集团股份有限公司”,以推动集团化管理,提升 资源集中优势和业务协同效应,证券简称及代码不变。 https://www.gelonghui.com/news/5028217 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-06-27 19:51│艾迪药业(688488):聘任董事会秘书刘艳兼任公司财务总监职务 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 格隆汇6月27日丨艾迪药业(688488.SH)公布,经公司董事会提名委员会资格审查通过,并经审计委员会全体委员同意,公司于20 25年6月27日召开第三届董事会第四次会议,审议通过了《关于变更财务总监的议案》。公司董事会同意聘任董事会秘书刘艳女士兼 任公司财务总监职务,任期自本次董事会审议通过之日起至第三届董事会任期届满之日止。 https://www.gelonghui.com/news/5028214 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-06-10 16:27│艾迪药业涨9.62%,开源证券一个月前给出“买入”评级 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 艾迪药业今日大涨9.62%,收盘报15.39元。开源证券研报称其2025年Q1业绩扭亏为盈,抗艾新药有望放量,给予“买入”评级, 预测准确度达73.09%。天风证券、华安证券等也纷纷看好,一致看好其发展前景。 https://stock.stockstar.com/RB2025061000024503.shtml ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-06-10 15:42│艾迪药业(688488):在HIV领域,公司暂无产品出口美国和欧洲市场 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 格隆汇6月10日丨艾迪药业(688488.SH)在互动平台表示,在HIV领域,公司暂无产品出口美国和欧洲市场。在人源蛋白领域,公 司已完成境外供应商审计并逐步开展业务合作,出口业务量在公司整体营收中占比非常小。关税政策预计对公司现阶段经营无实质性 影响,公司将持续、密切关注相关政策变化。 https://www.gelonghui.com/news/5018107 ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-05-30 16:32│艾迪药业涨11.96%,开源证券一个月前给出“买入”评级 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 艾迪药业今日大涨11.96%,收盘报13.85元。开源证券研报称其2025年Q1扭亏为盈,抗艾新药有望放量,给予“买入”评级,且 该分析师盈利预测准确度达73.09%。多家机构亦看好该股,给出相同评级。 https://stock.stockstar.com/RB2025053000026041.shtml ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-05-29 16:29│艾迪药业涨7.01%,开源证券四周前给出“买入”评级 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 艾迪药业今日上涨7.01%,收盘报12.37元。开源证券研报称公司2025年Q1业绩扭亏为盈,抗艾新药有望快速放量,给予“买入” 评级,盈利预测准确度达73.09%。多家券商亦看好该公司,给出相同评级。 https://stock.stockstar.com/RB2025052900024313.shtml ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-05-03 10:40│天风证券:给予艾迪药业买入评级 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 天风证券研报指出,艾迪药业2025年第一季度营收同比大增113%,净利润扭亏,HIV药物艾诺米替片表现亮眼,预计将持续放量 。公司布局多款在研抗HIV药物,包括整合酶抑制剂ACC017,维持“买入”评级。 https://stock.stockstar.com/RB2025050300002892.shtml ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-05-01 08:47│华安证券:给予艾迪药业买入评级 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 华安证券研报指出,艾迪药业2024年一季度扭亏为盈,HIV创新药收入大幅增长,毛利率提升,现金流回正。公司自研整合酶ACC 017即将开展注册临床,长效针剂布局预防市场。人源蛋白业务拓展初见成效,海外布局取得进展。预计2025-2027年收入及利润将显 著增长,维持“买入”评级。 https://stock.stockstar.com/RB2025050100006825.shtml ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-04-30 20:00│艾迪药业(688488)2025年4月30日投资者关系活动主要内容 ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 问1:公司2025年的HIV商业化销售策略和未来规划是什么? 答:公司拥有自主知识产权的两款抗HIV领域1类新药分别于2021年和2022年12月上市,前期属于导入期,市场认知度低,临床成 果数据少,药品销量有限。2022年4月,公司与中国性病艾滋病防治协会共同发起艾滋病真实世界临床诊疗数据收集项目(以下简称 “艾研项目”)。项目开展近三年来,艾诺韦林方案在我国患者中的使用经验积累得到有力推动。项目收集的疗效与安全性数据,为 开展艾诺韦林方案的真实世界研究提供了宝贵的科研级数据,已阶段性发表SCI论文7篇,作为国内HIV创新药治疗方案,其学术成果 数量已位居领先地位。经过2023及2024年的商业化布局与战略调整,公司确定了“医学引领、市场拉动、销售落地”的营销思路,在 销售业绩、团队建设、市场营销、学术推广、品牌打造、海外布局等诸多方面呈现出积极的进展,商业化新征程全面开启。在医学方 面,扎实推动科研成果上市后研究,艾诺韦林片Ⅲ期临床结果及艾诺米替片Ⅲ期临床结果均被国际临床医学顶刊《TheLancetRegiona lHealth–WesternPacific》收录,利用临床结果优势及真实世界最新研究成果,发挥循证医学数据对商业化支持作用;在市场方面 ,将具有一定规模、影响力和学术地位的医院作为核心医院,利用各种规模、形式的学术活动,积极宣传公司品牌、科普抗艾知识、 宣传产品的优势、特点,提升医生、患者的认同度,另外特别关注提升药物可及范围,业务下沉,逐级扩展到三四线城市与基层医院 ;在销售方面,建立自营+招商的创新型营销模式,调整市场营销策略并完善营销团队组织架构,建立各项管理制度,做好市场策略 的落地,抓好对销售人员、学术活动、重点医院准入等精细化管理及服务,充分利用公司各项资源加速医院覆盖,强化结果导向,进 行差异化销售;在商业化人才梯队方面,经过近两年的引进与培养,公司已经搭建具有一定规模的专业化商业化及医学市场团队,能 够充分适应本土环境,深刻理解产品的比较优势,并具备解决关键问题的能力,确保公司能够高效推动创新药的市场导入,不断提高 产品口碑。公司亦同时积极开展在非洲、东南亚等重点国家和地区的产品注册相关工作,全力推动创新药国内外商业化进程。目前, 公司首次取得来自非洲桑给巴尔政府签发的《GMP证书》,标志着公司的相关生产场所完全满足桑给巴尔食品和药品管理局对口服固 体制剂产品的生产要求,为公司抗HIV创新药艾诺米替片等产品进入桑给巴尔市场创造了有利条件;已与尼日利亚上市医药企业菲森 药业(Fidson)建立了战略合作伙伴关系;公司抗艾创新药首次在海外NDA获受理。海外市场战略布局的稳步实施及市场开拓工作的 持续推进,将有助于公司形成新的业务增长点,进一步增强公司的品牌影响力和综合竞争力。 问2:抗HIV长效创新药物(暴露前预防适应症)的研发进展? 答:在《Science》杂志评选的2024年十大科学突破中,备受瞩目的当属HIV预防新药lenacapavir,它凭借其出色的保护效果和 创新的作用机制引发了学界和公众的广泛关注。Lenacapavir的诞生不仅是对HIV研究的重大突破,更有望成为全球抗病毒药物开发的 新方向。公司在抗艾滋病领域瞄准国际最新研发方向,针对HIV生命周期不同阶段的治疗手段,正在研发HIV治疗长效系列药物,布局 暴露前预防适应症,力求满足国内艾滋病治疗升级的迫切需求。截至目前,公司在抗HIV长效药物管线获得多个先导化合物基础上, 持续优化设计与成药性评价,进一步拓宽长效药物研发的深度与广度,锚点半年甚至更长效、更安全的分子与成药性,完成数十个全 新分子设计与制备、数十轮基于体外与各种属动物的体内成药性测试评价,获得多个PCC(临床前候选化合物)。公司已完成1个全新 分子的预毒理试验、全面启动IND前的非临床与药学研究。另外,其他候选新分子的预毒理试验同步进行中。公司也已经完成长效药 物新分子的专利优先权申请并获受理。 问3:人源蛋白领域整体策略及后续业务拓展方向如何? 答:在人源蛋白领域,公司自成立以来就立足于此,公司拥有完善的操作规程和质量管理体系,通过对人源蛋白原料供应商给予 技术指导,建立了和一线收集点的长期稳固关系,成为国内能够大规模向下游人源蛋白制剂厂商供应粗品的生产基地。2024年,公司 以现金方式完成对南大药业的收购并实现控股,至此公司拥有尿激酶产业价值链的整合业务模式,实现从粗品的供应、原料药的生产 到尿激酶制剂生产的“人源蛋白原料-制剂一体化”战略布局,进一步发挥产业协同作用,实现优势互补,强化公司在人源蛋白领域 的技术优势和竞争地位。人源蛋白制剂市场近年来持续增长,尤其在抗炎、溶栓、抗凝、脑卒中、生育辅助等领域。在抗炎及脑卒中 领域,公司在研2.2类新药AD108注射液获批开展I期临床试验,人源蛋白制剂研发正式进入新阶段,公司将以此为基础,全力推进其 他人源蛋白领域创新药及仿制药的研发、临床工作,将公司人源蛋白业务打造为第二增长曲线,进一步夯实公司双轮驱动战略。 问4:今明年是否有新的股权激励计划情况?考核指标会包括哪些? 答:公司经营团队工作经验丰富,管理高效稳定,内部治理规则完善。为适配公司创新药商业化加速推进,在人才梯队方面,公 司引入张杰先生为公司总裁,并陆续引进分管HIV创新药商业化领域高级副总裁、市场总监等,更多适应本土环境、了解产品比较优 势、能够解决根本问题的团队加入公司。另外,为匹配战略发展对研发创新能力的高要求,公司科学构建研发人才梯队体系,加快外 部人才引进步伐,结合不同战略阶段科学制定目标。截至目前,为吸引并留住核心关键人才,公司已推出两期第二类限制性股票激励 计划,通过股权激励绑定核心人才,充分激励优秀核心员工与企业共同成长,夯实长期成长基石。未来,公司在设计股权激励计划草 案时,将结合岗位贡献和价值聚焦核心人员,并持续对公司整体盈利指标和HIV新药业绩增长指标、重要研发进展等设定具体业绩考 核指标,同时更侧重于员工的工作热情和创新能力的激发,鼓励员工关注并致力于公司的长期发展和业绩提升,通过自身的努力提升 公司股价。后续如有激励计划实施,我们将按照相关规定及时履行信息披露义务。 https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202505/2025050615110491925074301.pdf ─────────┬──────────────────────────────────────────────── 2025-04-30 02:57│图解艾迪药业一季报:第一季度单季净利润同比增214.52% ─────────┴──────────────────────────────────────────────── 艾迪药业2025年一季度营收1.98亿元,同比增长113%,净利润1558.2万元,同比增214.52%,毛利率达62.04%。财报显示公司业 绩显著提升,但投资收益为负,财务费用353.89万元。 https://stock.stockstar.com/RB2025043000001769.shtml 〖免责条款〗 1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等,投资者使 用前请自行予以核实,如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准,本公司 不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。 2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求,也不担保服务不会受中断,对服务的及时 性、安全性以及出错发生都不作担保。 3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考,不作为投资决策的依据,本公司不对投资者依 据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险,应谨慎至上。

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