公司报道☆ ◇688505 复旦张江 更新日期：2025-01-15◇ 通达信沪深京F10
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2024-12-30 17:31│复旦张江(01349)及子公司泰州复旦张江、上海溯源生物技术累计收到政府补助资金3113.63万元
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格隆汇12月30日丨复旦张江(01349.HK)公布，公司及公司子公司泰州复旦张江药业有限公司(以下简称"泰州复旦张江")、上海溯
源生物技术有限公司自年初至公告披露日累计收到政府补助资金人民币3,113.63万元。上述金额包含公司子公司泰州复旦张江自年初
至2024年6月18日累计收到的政府补助资金人民币1,620.00万元。
https://www.gelonghui.com/news/4919142
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2024-12-30 17:29│复旦张江(01349)及子公司泰州复旦张江、上海溯源生物技术累计收到政府补助资金3113.63万元
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智通财经APP讯，复旦张江(01349)发布公告，该公司及公司子公司泰州复旦张江药业有限公司(以下简称“泰州复旦张江”)、上
海溯源生物技术有限公司自年初至本公告披露日累计收到政府补助资金人民币3113.63万元。上述金额包含公司子公司泰州复旦张江
自年初至2024年6月18日累计收到的政府补助资金人民币1620.00万元，
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1230890.html
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2024-12-18 20:00│复旦张江(688505)2024年12月18日、20日投资者关系活动主要内容
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Q1：公司药品研发的主要方向是什么？
A：研发方面，本集团坚持基于基因工程技术、光动力技术、纳米技术和口服固体制剂技术平台的药物开发方向，继续采用针对
选定药物拓展新的临床适应症以及针对选定疾病继续拓展新的药物并设计出新的治疗方案的研究模式，并向光动力药物和抗体偶联药
物两个技术领域战略性聚焦，形成具有竞争优势的研发特色。
本集团的创新性研发领域主要集中在针对皮肤疾病、肿瘤和癌前病变的光动力药物、针对肿瘤的抗体偶联药物、针对帕金森病全
方位治疗的缓控释药物。Me-too类药物有针对自身免疫性疾病以及肿瘤的小分子靶向药物等以及拥有专利或技术壁垒的其它药物。
Q2：公司ADC平台研发进展如何？
A：ADC是本公司基因工程技术平台的重要研发方向和商业化选择，我们对ADC药物的研究开发经历了一个从简单仿制到创新的过
程。
公司第一个ADC药物是治疗肿瘤的注射用重组人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂（即抗CD30抗体偶联DM1），已完成I期
临床研究；其用于治疗复发/难治性CD30阳性淋巴瘤I期临床研究结果于本月举办的第66届美国血液年会披露了相关数据，结论显示该
药物在经典霍奇金淋巴瘤的受试者中安全性耐受良好，且该药物对既往接受过PD-1/PD-L1免疫治疗的受试者亦显示出抗肿瘤疗效，尤
其在3.0mg/kg剂量下对接受过PD-1/PD-L1免疫治疗的受试者之抗肿瘤疗效明确。
公司第二个ADC药物是治疗三阴乳腺癌、膀胱癌、胃癌等多种肿瘤的抗Trop2抗体偶联药物（即抗Trop2抗体偶联SN38项目）。这
是一个linker与原研药物不同的Me-too药物。该项目于今年5月在美国临床肿瘤学会American Society of Clinical Oncology（ASCO
）官网发表了I期临床研究数据结果。8月，该项目已完成III期临床首例受试者入组，为研究其在三阴乳腺癌（TNBC）患者中的有效
性、安全性、药代动力学特征和免疫原性的随机、对照临床试验。
近年来，公司在小分子端构建了全新的linker-drug平台（即BB05平台），这为公司后续开发Me-better或创新ADC药物奠定了基
础。基于此项技术，公司目前基于BB05平台正在研发的ADC项目有：
i)治疗转移性乳腺癌和转移性胃癌的抗Her2抗体偶联药物（即抗Her2抗体偶联BB05项目），该药物的临床前研究论文于今年10月
发表于美国化学会创办的Journal of Medicinal Chemistry 期刊；11月，其I期临床研究结果于2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会披
露，结果显示在既往经过多线治疗失败的HER2阳性乳腺癌患者中仍显示出可控的安全性特征以及明确的抗肿瘤疗效。目前，本公司对
该药物的I期临床研究仍在进行中，同时针对其他适应症的临床拓展亦在积极开展中。
ii)针对肺癌和三阴乳腺癌等实体瘤治疗的抗Trop2抗体偶联药物（即抗Trop2抗体偶联BB05）正在开展Ib临床研究。
iii)针对小细胞肺癌治疗的抗DLL3抗体偶联药物（即抗DLL3抗体偶联BB05），该药物临床前研究论文于6月在美国癌症研究协会
（AACR）旗下期刊发表，研究结论显示该药物在动物体内展现了强效的抗肿瘤活性，起效剂量低于1.5mg/kg，并且体内血液循环稳定
，同时在猴体内重复给药未观察到间质性肺炎，最高非严重毒性剂量高达30mg/kg，安全性良好；该项目I期临床试验于今年7月完成
首例受试者入组。
Q3：光动力技术平台相关进展如何？
A：作为公司另一个战略聚焦平台，光动力平台的主要在研项目的临床试验也在加速进行中—盐酸氨酮戊酸外用散用于治疗中重
度痤疮II期临床研究结果于9月在第53届欧洲皮肤研究协会年会披露。作为全球首个披露ALA红光动力应用于寻常痤疮治疗的RCT研究
（多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究），该研究进一步验证了光动力疗法在痤疮治疗的应用中能快速杀灭细菌消除皮损，具有起
效快、耐受性好等显著优势，从而预防及减少瘢痕形成和患者的负面心理影响。
用于治疗高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的中度宫颈上皮内瘤变（CIN2）的项目研究结果也于8月在中华医学会第十八次妇科肿
瘤学学术会议上展示。研究表明ALA-PDT两剂量组在hrHPV感染的CIN2合并p16蛋白阳性患者中有效性均显著优于安慰剂，且在末次治
疗后12周就显示出疗效。ALA-PDT在hrHPV感染的CIN2合并p16蛋白阳性患者中的整体安全性良好可控。
盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高级别脑胶质瘤（WHO分级III-IV级）术中可视化的验证性临床研究于今年6月成功完成首例受
试者入组。旨在评价其用于荧光引导下肿瘤切除术的有效性和安全性。
用于治疗鲜红斑痣的注射用海姆泊芬美国注册项目II期临床试验于今年9月已完成首例受试者入组，目前正按计划推进该项目的I
I期临床。公司坚信光动力疗法的积极探索，能为临床端未满足的各类疾病需求带去福音。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202412/55899688505.pdf
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2024-11-14 18:20│复旦张江(01349)：股东杨宗孟拟减持公司股份不超过1036.57万股
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智通财经APP讯，复旦张江(01349)发布公告，公司于近日分别收到杨宗孟、王海波发来的《关于减持复旦张江股份计划的告知函
》，因自身资金需求，杨宗孟计划自本公告披露之日起15个交易日后的3个月内通过集中竞价的方式减持公司股份不超过1036.57万股
，拟减持比例不超过公司总股本的1%;王海波计划自本公告披露之日起15个交易日后的3个月内通过集中竞价的方式减持公司股份不超
过620万股，拟减持比例...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1211015.html
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2024-11-14 18:19│复旦张江(688505)：两位主要股东拟减持不超1.6%公司股份
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智通财经APP讯，复旦张江(688505.SH)公告，公司持股5%以上股东杨宗孟计划通过集中竞价的方式减持公司股份不超过公司总股
本的1%。持股5%以上股东王海波计划通过集中竞价的方式减持公司股份不超过公司总股本的0.60%。据悉，上述两位股东减持价格应
不低于8.67元/股。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1211013.html
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2024-11-14 18:00│复旦张江(688505)：杨宗孟、王海波拟减持合计不超1.6%股份
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格隆汇11月14日丨复旦张江(688505.SH)公布，公司于近日分别收到杨宗孟先生、王海波先生发来的《关于减持复旦张江股份计
划的告知函》，因自身资金需求，杨宗孟先生计划自本公告披露之日起15个交易日后的3个月内通过集中竞价的方式减持公司股份不
超过10,365,721股，拟减持比例不超过公司总股本的1%；王海波先生计划自本公告披露之日起15个交易日后的3个月内通过集中竞价
的方式减持公司股份不...
https://www.gelonghui.com/news/4892767
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2024-11-14 17:59│复旦张江：股东拟减持不超1.6%股份
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复旦张江公告，股东杨宗孟计划减持不超过1036.57万股，占公司总股本的1%；王海波计划减持不超过620万股，占公司总股本的
0.60%。减持方式为集中竞价交易，减持期间为2024年12月6日至2025年3月5日。减持价格不低于8.67元/股。
https://www.gelonghui.com/live/1758801
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2024-10-31 16:55│复旦张江(01349)：奥贝胆酸片用于治疗原发性胆汁性胆管炎获得药物上市申请受理通知书
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智通财经APP讯，复旦张江(01349)发布公告，该公司的附属公司泰州复旦张江药业有限公司(泰州复旦张江)收到国家药品监督管
理局(国家药监局)核准签发的《受理通知书》，奥贝胆酸片(规格：5mg、10mg)(该药物)用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的药物上
市申请获得受理。该药物属于法尼酯X受体(FarnesoidXreceptor，FXR)激动剂。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1204893.html
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2024-10-31 16:40│复旦张江(688505)：奥贝胆酸片用于治疗原发性胆汁性胆管炎药品上市申请获得受理
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格隆汇10月31日丨复旦张江(688505.SH)公布，公司全资子公司泰州复旦张江药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发
的关于奥贝胆酸片（规格：5mg、10mg）（简称“该药品”）用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的境内生产药品注册上市许可申请
的《受理通知书》，该药品属于法尼酯X受体（FarnesoidXreceptor，FXR）激动剂，FXR 是一种在肝脏和肠道中高水平表达的核受体
...
https://www.gelonghui.com/news/4881801
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2024-10-25 22:38│复旦张江(688505)发布前三季度业绩 净利润8646.86万元 同比下降3.81%
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智通财经APP讯，复旦张江(688505.SH)披露2024年第三季度报告，该公司前三季度实现营业收入5.49亿元，同比下降22.47%。归
属于上市公司股东的净利润8646.86万元，同比下降3.81%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润5450.05万元，同比下
降23.76%。基本每股收益为0.08元/股。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1200463.html
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2024-10-25 17:46│复旦张江(01349)：前三季度归母净利润8646.86万元 同比减少3.81%
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格隆汇10月25日丨复旦张江(01349.HK)发布公告，2024年第三季度实现营业收入1.41亿元人民币，同比减少23.99%；归属于上市
公司股东的净利润1599.55万元人民币，同比减少25.44%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1082.24万元人民币，同
比减少34.74%；基本每股收益0.02元人民币。
https://www.gelonghui.com/news/4874691
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2024-10-08 16:52│复旦张江(01349)认购金额为1.8亿元的结构性存款产品
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智通财经APP讯，复旦张江(01349)发布公告，近日，公司与中国银行订立中国银行结构性存款产品协议，同意以A股公开发行所
得暂时闲置募集资金向中国银行认购金额为人民币1.80亿元的结构性存款产品。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1190992.html
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2024-10-08 14:21│异动快报：复旦张江（688505）10月8日14点16分触及涨停板
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证券之星10月8日盘中消息，14点16分复旦张江（688505）触及涨停板。目前价格9.9，上涨20.0%。其所属行业化学制药目前上
涨。领涨股为复旦张江。该股为医药，医美概念热股，当日医药概念上涨4.71%，医美概念上涨4.5%。
https://stock.stockstar.com/RB2024100800014923.shtml
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2024-09-24 11:46│注射用海姆泊芬用于治疗鲜红斑痣之美国II期临床试验完成首例受试者入组???2024-09-23
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本公司研发的用于治疗鲜红斑痣（“PWB”）的注射用海姆泊芬美国注册项目（即F0026项目）II期临床试验近日于美国成功完成
首例受试者入组。药物简介PWB是一种常见的先天性真皮浅层毛细血管网扩张畸形。表现为无数扩张的毛细血管所组成的较扁平而很
少隆起的斑块，病灶面积随身体生长而相应增大，终生不消退，可发生于任何部位，但以面颈部多见，在新生儿中发病率高达千分之
三至四。
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=559712
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2024-09-23 17:13│复旦张江(688505)：注射用海姆泊芬治疗鲜红斑痣的美国Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组
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格隆汇9月23日丨复旦张江(688505.SH)公布，公司研发的用于治疗鲜红斑痣的注射用海姆泊芬美国注册项目(即F0026项目)II期
临床试验近日于美国成功完成首例受试者入组。海姆泊芬为全球首个针对鲜红斑痣治疗的光动力药物，是集新药靶、新化合物和新适
应症于一体的新药。
https://www.gelonghui.com/news/4857968
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2024-08-26 16:58│复旦张江(688505)：注射用FDA018抗体偶联剂用于治疗三阴性乳腺癌Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组
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格隆汇8月26日丨复旦张江(688505.SH)公布，公司研发的注射用FDA018抗体偶联剂(即抗Trop2抗体偶联SN38，以下简称“该药物
”)用于治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的药物Ⅲ期临床研究(简称“该研究”)于近日完成首例受试者入组。该药物由针对人滋养层细胞表
面糖蛋白抗原(Trop-2)靶点的单克隆抗体与SN38偶联组成。
https://www.gelonghui.com/news/4835955
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2024-08-21 18:24│复旦张江(688505)将于8月30日发放半年度A股现金红利 每股派0.02元
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智通财经APP讯，复旦张江(688505.SH)公告，公司将于2024年8月30日发放2024年半年度A股现金红利，每股派0.02元(含税)。此
次权益分派的股权登记日为2024年8月29日，除权(息)日为2024年8月30日。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1167788.html
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2024-08-21 18:18│复旦张江(688505)：核心技术人员张一帆离职
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智通财经APP讯，复旦张江(688505.SH)公告，公司核心技术人员张一帆因个人原因申请离职。离职后，张一帆将不再担任公司任
何职务。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1167778.html
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2024-08-20 16:12│复旦张江(688505)：没有涉及治疗猴痘病毒的药物
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格隆汇8月20日丨复旦张江(688505.SH)在互动平台表示，公司目前没有涉及治疗猴痘病毒的药物。有关公司具体业务信息及在研
项目情况请您查阅公司于上交所网站及联交所网站披露的定期报告。
https://www.gelonghui.com/news/4830451
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2024-08-13 01:24│图解复旦张江(688505)中报：第二季度单季净利润同比增14.21%
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证券之星消息，复旦张江2024年中报显示，公司主营收入4.08亿元，同比下降21.94%；归母净利润7047.31万元，同比上升2.97%
；扣非净利润4367.81万元，同比下降20.45%；其中2024年第二季度，公司单季度主营收入2.6亿元，同比下降21.94%；单季度归母净
利润6812.57万元，同比上升14.21%；单季度扣非净利润4819.39万元，同比下降8.3%；负债率17.2...
https://stock.stockstar.com/RB2024081300002500.shtml
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