公司报道☆ ◇688566 吉贝尔 更新日期：2025-05-01◇ 通达信沪深京F10
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2025-04-24 20:00│吉贝尔(688566)2025年4月24日投资者关系活动主要内容
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在上海证券交易所、上证路演中心的支持下，公司于2025年4月24日（星期四）15:00-17:00参加2024年度科创板化学药行业集体
业绩说明会，就投资者关心的问题进行交流，具体交流情况如下：
1、公司近几年来不断进行股权融资，增发和股权激励股票价格大幅低于市场价，公司真的缺钱吗？公司财务报告负债率很低。
答：近年来，公司持续在药物研发领域加快布局，通过股权资本融资投入药物研发领域，有助于提高公司资本实力，优化资本结
构，提高抗风险能力；公司实施股权激励，是为了吸引和留住核心人才，将员工的利益与公司的长期发展紧密绑定起来，从而激励员
工为公司创造更大的价值，提升公司的核心竞争力。
2、公司2024年的经营情况怎么样，是否可以简单介绍？
答：2024年度，公司实现营业收入89,653.45万元，同比增长4.14%，归属于上市公司股东的净利润21,932.78万元，同比增长0.1
1%；截至报告期末，公司总资产252,754.06万元，同比增长14.39%，归属于上市公司股东的净资产224,863.74万元，同比增长18.05%
。
3、公司2024年在研发投入方面的情况如何？
答：2024 年度，公司积极推进新药研发工作，公司持续加大研发投入，全年研发投入合计7,041.46万元，同比增加 26.25%。其
中，抗抑郁新药 JJH201501 正在开展Ⅲ期临床试验；抗肿瘤新药 JJH201601 正在开展 IIa 期临床试验。
4、公司是否考虑将人工智能技术应用于新药研发？
答：随着人工智能技术的快速发展，将人工智能技术深度融入药物研发，全方位提升药物研发的效率与质量已成为药物研发领域
新趋势，其作为一种新兴的技术领域，在药物研发的各个环节都带来了创新性的应用，深刻地影响着医药行业的发展模式，推动着整
个行业的变革与升级，对于缩短研发周期，降低研发成本具有积极意义。公司将积极关注相关人工智能技术的发展及应用，持续评估
相关技术对公司业务发展的潜在价值，积极探索各类新技术在公司相关业务场景的融合应用。
5、请问利可君片在医院肿瘤科室应用推广情况如何？
答：利可君片作为升白化药的代表性药品，对白细胞有促进增生作用，可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症、再
生障碍性贫血等，特别是放射治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效。《临床路径释义肿瘤疾病分册（2022年版）》把利
可君片作为治疗恶性肿瘤疾病的推荐用药，研究表明，利可君片对预防及治疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗过程中发生的骨髓抑制现象
具有显著效果。公司正积极拓展利可君片在肿瘤领域的应用场景，目前，利可君片已单独或联合其他药物用于临床上白细胞减少症的
治疗，具有良好的疗效。
6、公司在研抗肿瘤新药JJH201601有何优势，其临床试验情况如何？
答：抗肿瘤新药JJH201601是公司依托脂质体药物研发技术平台开发的国家一类新药。公司通过分子设计和药效试验筛选，得到
全新化合物JJH201601，利用脂质体技术将其开发为脂质体制剂，注射用JJH201601脂质体在多种实体瘤CDX模型上的抑瘤作用显著，
且均强于进口多西他赛注射液，并具有更低的毒副作用。同时，在多项由重度免疫缺陷小鼠构建的PDX荷瘤模型上，JJH201601也表现
出优于阳性对照多西他赛、白蛋白紫杉醇、替吉奥和吉西他滨的抑瘤效果，且药物的耐受性和安全性较好。目前，抗肿瘤新药JJH201
601已完成I期临床试验，临床试验结果显示安全性好，疗效确切，目前正在开展IIa期临床试验。
7、跟其他高血压药相比，尼群洛尔片的优势有哪些？市场前景如何？
答：公司尼群洛尔片是国家首个复方抗高血压一类新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率快患者
，是国内外首个钙通道阻滞剂（CCB）+受体阻滞剂（BB）组成的低剂量固定复方制剂，其创新性地运用了协同降压机制，消减不良反
应、提升疗效，有效控制血压，又能有效保护靶器官，扩大了适应范围和人群，减轻了药物的副作用，提高了患者的依从性。与市场
上其他抗高血压药品种相比，尼群洛尔片在降低血压的同时，又能降低心率，针对高血压合并心率快患者具有明显的优势，临床不可
替代。
公司尼群洛尔片具有良好的应用前景，尤其适用于高血压伴高心率领域。有关研究显示，单纯高血压伴心率快患者比例超过三分
之一，公司尼群洛尔片在此领域具有明显优势和应用前景，市场空间巨大；另一方面，控制血压的同时，加强对心率的管控正逐步成
为高血压治疗领域的共识，尼群洛尔片在该细分市场领域具有广阔的应用场景，产品优势明显。尼群洛尔片是公司目前主要产品之一
，公司组建专门事业部，加快扩大尼群洛尔片销售规模，预计后续能为公司带来稳定的收入增长。
8、公司未来在新药研发战略上有何打算？
答：公司重视产品研发，长期专注于创新药特别是一类创新药的研究与开发，组建了超百人的专业研发技术团队，构建了以复方
制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的新药研发技术平台，开启了一系列创新型药物的研发工作。未来，
公司将立足现有产业链布局，瞄准重大疾病领域市场，结合自身条件和发展优势，通过自主研发+外部机构合作研发+并购+产品授权
引进等方式丰富产品管线，在化学制药、生物制剂等相关疾病领域，加大研发投入，持续提升创新能力和研发水平，加快推进新产品
的研发及其产业化，不断提高公司持续盈利能力和综合竞争力。
9、介绍一下公司2024年度分红方案，具体什么时候发放？
答：2024年度利润分配预案：公司拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数，向全体股东每10股派发现金红利人民币2.
60元（含税）。截至审议本次利润分配预案的董事会召开日，公司总股本为199,430,865股，以此计算合计拟派发现金红利人民币51,
852,024.90元（含税）。不送红股，不进行资本公积金转增股本。上述利润分配预案将经公司2024年年度股东大会审议通过后实施。
同时，公司2024年度已制定实施了2024年第一季度、2024年前三季度利润分配方案，合计已派发现金红利102,950,049.80元。如
前述利润分配预案经公司2024年年度股东大会审议通过，公司2024年度将向全体股东合计派发现金红利人民币154,802,074.70元（含
税）。
10、JJH201501上市后，公司在产品商业化方面的安排及其未来市场预测？
答：经过多年发展，公司在全国范围内建立了全面的营销网络体系，具有广泛的销售渠道和完善的营销网络体系。公司目前在产
的核心品种利可君片使用范围广泛，已基本覆盖国内三甲医院，在精神科具有良好的应用场景，为未来JJH201501在相关领域的推广
与应用创造有利条件。同时，JJH201501的III期临床在全国多家医院启动，覆盖面较广，为未来JJH201501实现商业化提供了有力的
保障。未来，JJH201501上市以后，公司将充分利用现有产品的渠道优势，通过组建团队、外部合作等多种方式，加快JJH201501的商
业化进程，实现产品效益。
抑郁障碍是一种常见的情感障碍，随着公众对抑郁症认知度的不断提升，以及国家对心理健康服务的重视和支持，越来越多的人
开始寻求专业治疗，药品市场需求也会不断增加。
11、公司抗抑郁新药JJH201501的目前进展以及后续计划情况？
答：公司在研抗抑郁一类新药JJH201501是一种新型的多受体作用机制的抗抑郁药，具有明显的抗抑郁作用，并且具有明显改善
学习记忆的作用，已完成Ⅱ（a/b）期临床试验，临床试验结果显示，JJH201501疗效显著，安全性良好，不良反应更低，目前正在开
展III期临床试验， III期临床试验受试者入组工作已完成。公司将持续推进III期临床研究，力争2025年底前完成Ⅲ期临床研究和新
药上市申请。
12、请问公司在市值管理方面有哪些具体举措吗？
答：公司将切实维护投资者权益，积极响应中国证监会、上海证券交易所相关要求，加强市值管理，提升投资价值，建立健全提
升投资价值长效机制。公司及管理层将密切关注公司股票价格及二级市场整体运行情况，积极向控股股东、5%以上股东、董事、监事
、高级管理人员等“关键少数”传递维护市场稳定和公司及全体股东利益的理念，进一步强化相关股东主体责任。未来，公司将结合
自身实际，积极探索稳定投资者预期，维护公司市值稳定的具体措施，切实维护投资者权益。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202504/61280688566.pdf
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2025-04-16 06:06│吉贝尔（688566）2025年一季报简析：增收不增利
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近期吉贝尔发布2025年一季报，公司营业总收入2.02亿元，同比上升3.9%，但归母净利润4953.02万元，同比下降5.68%。净利率
24.5%，同比下降9.22%。销售费用、管理费用、财务费用总计1.13亿元，三费占营收比55.93%，同比增加7.55%。公司去年ROIC为10.
19%，资本回报率一般。累计融资总额13.05亿元，累计分红总额3.72亿元，分红融资比为0.29。建议关注公司应收账款状况，应收账
款/利润已达116.71%。
https://stock.stockstar.com/RB2025041600003641.shtml
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2025-04-15 00:47│图解吉贝尔一季报：第一季度单季净利润同比减5.68%
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吉贝尔2025年一季报显示，公司主营收入2.02亿元，同比增长3.9%；归母净利润4953.02万元，同比下降5.68%；扣非净利润4931
.08万元，同比下降4.78%。负债率9.66%，毛利率89.57%。投资收益和财务费用分别为-129.42万元和-90.44万元。以上数据由智能算
法生成，仅供参考。
https://stock.stockstar.com/RB2025041500000364.shtml
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2025-04-15 00:38│图解吉贝尔年报：第四季度单季净利润同比减30.08%
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吉贝尔2024年年报显示，公司主营收入8.97亿元，同比增长4.14%；归母净利润2.19亿元，同比增长0.11%；扣非净利润2.15亿元
，同比增长2.85%。第四季度主营收入2.53亿元，同比增长3.84%；归母净利润4476.41万元，同比下降30.08%；扣非净利润4487.64万
元，同比下降20.49%。公司负债率10.83%，毛利率89.38%。
https://stock.stockstar.com/RB2025041500000302.shtml
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2025-04-14 21:25│吉贝尔(688566)发布2024年度业绩，归母净利润2.19亿元，同比增长0.11%
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智通财经APP讯，吉贝尔(688566.SH)发布2024年年度报告，公司2024年度营业收入8.97亿元，同比增长4.14%;归属于上市公司股
东的净利润2.19亿元，同比增长0.11%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.15亿元，同比增长2.85%;基本每股收益1.
13元/股。拟每10股派发现金红利2.60元(含税)。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1278450.html
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2025-04-14 20:45│吉贝尔(688566)：一季度净利润4953.02万元，同比下降5.68%
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格隆汇4月14日丨吉贝尔(688566.SH)公布2025年第一季度报告，报告期实现营业收入2.02亿元，同比增长3.90%；归属于上市公
司股东的净利润4953.02万元，同比下降5.68%；基本每股收益0.25元。
https://www.gelonghui.com/news/4979229
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2025-04-08 16:13│吉贝尔(688566)：目前无出口业务
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格隆汇4月8日丨吉贝尔(688566.SH)在投资者互动平台表示，公司目前无出口业务，利可君片、尼群洛尔片等在产产品均在国内
销售，预计关税税率提升对公司主营业务不会产生直接影响。
https://www.gelonghui.com/news/4974290
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2025-04-03 19:01│4月3日吉贝尔发布公告，股东减持25.45万股
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吉贝尔发布公告，其股东南通汇吉科技发展有限公司于2025年4月3日减持25.45万股，占公司总股本的0.1276%。减持期间，公司
股价下跌0.71%，收盘报25.13元。以上信息根据公开资料整理，仅供参考，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025040300039244.shtml
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2025-04-03 18:10│吉贝尔(688566)：股东汇吉科技累计减持62万股公司股份
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格隆汇4月3日丨吉贝尔(688566.SH)公布，公司收到股东汇吉科技出具的《股份减持结果告知函》，截至2025年4月3日收市，汇
吉科技通过集中竞价方式累计减持公司股份62万股，占公司总股本的0.31%。
https://www.gelonghui.com/news/4972314
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2025-04-02 18:01│4月2日吉贝尔发布公告，股东减持36.55万股
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4月2日，吉贝尔发布公告称，其股东南通汇吉科技发展有限公司在2025年1月14日至4月2日期间合计减持36.55万股，占公司总股
本的0.1833%，减持期间股价仍上涨14.94%。截至4月2日收盘，公司股价报25.31元。以上信息为证券之星根据公开数据整理所得，仅
供参考。
https://stock.stockstar.com/RB2025040200033336.shtml
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2025-03-28 20:50│吉贝尔(688566)：拟推808.78万股限制性股票激励计划
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格隆汇3月28日丨吉贝尔(688566.SH)公布2025年限制性股票激励计划，本激励计划拟授予的限制性股票的总数量为808.78万股，
约占本激励计划公告日的股本总额19,943.0865万股的4.06%。本激励计划首次授予的激励对象总人数为559人。本激励计划首次授予
激励对象限制性股票的授予价格为12.14元/股。
https://www.gelonghui.com/news/4967031
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2025-02-27 18:37│吉贝尔(688566)：2024年度净利润2.19亿元，同比降低0.08%
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吉贝尔公布2024年度业绩快报，全年营业总收入8.97亿元，同比增长4.14%；净利润2.19亿元，同比下降0.08%。主要增长因素包
括强化团队建设和市场开发，以及销售额的增长，特别是尼群洛尔片销售收入同比增长41.46%。公司计提部分长期股权投资减值准备
，并增加了新药研发支出，如抗抑郁新药和抗肿瘤新药的研发。
https://www.gelonghui.com/news/4946935
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2025-02-18 17:17│吉贝尔(688566)：暂未接入AI平台
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吉贝尔(688566.SH)表示，公司2024年年度报告将于2025年4月15日披露，2024年度业绩快报将于2025年2月底前披露。抗抑郁新
药JJH201501的Ⅲ期临床试验预计在2025年3月底前完成受试者入组工作，并于2025年底前完成临床研究和新药上市申请。公司暂未接
入AI平台，但将积极关注AI技术在医药领域的应用。
https://www.gelonghui.com/news/4941227
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2025-02-06 19:08│吉贝尔(688566)：董事胡涛拟减持不超1%股份
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格隆汇2月6日丨吉贝尔(688566.SH)公布，公司收到董事胡涛出具的《股份减持计划告知函》，主要内容如下：胡涛计划通过竞
价交易或大宗交易方式减持不超过199万股其所持有的公司股份，占公司总股本的比例不超过1.00%，减持期间为2025年3月3日至2025
年5月30日，减持价格按市场价格确定。
https://www.gelonghui.com/news/4935944
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2025-01-22 16:30│吉贝尔(688566)：醋氯芬酸片收到药品注册证书
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格隆汇1月22日丨吉贝尔(688566.SH)公布，收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，药品通用名称：醋氯芬酸片。该
药品适应症为骨关节炎、类风湿关节炎和强直性脊柱炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗。醋氯芬酸为非甾体类抗炎药，在治疗及缓解
疼痛方面具有广泛的临床应用，表现出明显的抗炎、镇痛、解热作用。公司此前上市销售的剂型为肠溶片剂，本次获批的剂型为片剂
。
https://www.gelonghui.com/news/4931285
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2024-12-30 08:00│【私募调研记录】七曜投资调研吉贝尔
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根据市场公开信息及12月27日披露的机构调研信息，知名私募七曜投资近期对1家上市公司进行了调研，相关名单如下：1）吉贝
尔 （七曜投资参与公司特定对象调研color:#666666">以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。
https://fund.stockstar.com/RB2024123000001375.shtml
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2024-12-30 08:00│【私募调研记录】相聚资本调研联德股份、吉贝尔
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根据市场公开信息及12月27日披露的机构调研信息，知名私募相聚资本近期对2家上市公司进行了调研，相关名单如下：1）联德
股份 （相聚资本参与公司特定对象调研color:#666666">以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。
https://fund.stockstar.com/RB2024123000001365.shtml
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2024-12-30 08:00│【私募调研记录】健顺投资调研吉贝尔
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根据市场公开信息及12月27日披露的机构调研信息，知名私募健顺投资近期对1家上市公司进行了调研，相关名单如下：1）吉贝
尔 （健顺投资参与公司特定对象调研color:#666666">以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。
https://fund.stockstar.com/RB2024123000001351.shtml
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2024-12-26 20:00│吉贝尔(688566)2024年12月26日投资者关系活动主要内容
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1、JJH201501作为一款新型抗抑郁新药，主要优势有哪些？
答：抗抑郁一类新药JJH201501是一种新型的多受体作用机制的抗抑郁药，具有明显的抗抑郁作用。从目前的临床研究情况来看
，JJH201501可明显延长药物在人体内的半衰期，延长药物体内滞留时间，提高药物在体内的血药浓度以及AUC，减慢药物在体内的代
谢速度，疗效确切，安全性、不良反应发生率等与对照药相比优势明显。
2、JJH201501的主要作用机制是什么？
答：JJH201501是一个全新的氘代化合物，由于碳-氘键的结合比碳-氢键更加稳定，从而延缓具有药理活性的JJH201501在体内的
代谢过程，使JJH201501原药在体内作用具有更高的暴露量和更长的暴露时间。JJH201501是小分子5-HT（5羟色胺）选择性再摄取抑
制剂和5-HT1A受体激动剂以及5-HT1B受体部分激动剂，5-HT1D、5-HT3和 5-HT7受体拮抗剂。目前，JJH201501化合物专利已获得中国
、欧洲和美国授权。
3、从目前的临床看JJH201501的效果如何？
答：抗抑郁新药JJH201501是公司自主研发的具有自主知识产权的化药一类新药，目前已完成Ⅱ期临床研究，III期临床研究正在
进行受试者入组。从Ⅱ期临床研究结果来看，JJH201501片的10mg和15mg组的疗效均优于安慰剂组，具有统计学意义，且与伏硫西汀2
0mg相当；其有效率、缓解率等次要疗效指标方面均优于安慰剂组，与伏硫西汀20mg组相当。JJH201501片10mg组的整体不良事件（AE
）发生率低于伏硫西汀20mg组和JH201501片15mg组，未观察到新的安全性风险，安全性良好。从治疗相关不良事件（TRAE）来看，JJ
H201501片10mg组的恶心、呕吐、便秘和瘙痒等发生率、因不良事件导致退出的比率均低于伏硫西汀20mg组和JH201501片15mg组。
4、JJH201501目前的进展情况及后续计划安排？
答：目前，抗抑郁新药JJH201501正在开展III期临床试验，正有序推进受试者入组工作。JJH201501 III期临床试验采用随机、
双盲、多中心、多剂量、阳性及安慰剂平行对照设计，当前入组完成率约为86%。按照公司目前的计划，2025年3月底前完成全部受试
者的入组工作，入组完成后开展随访观察、数据整理等，2025年底前完成Ⅲ期临床研究和新药上市申请。
5、JJH201501上市后，公司在产品商业化方面是怎么安排的？
答：经过多年发展，公司在全国范围内建立了全面的营销网络体系，具有广泛的销售渠道和完善的营销网络体系。公司目前在产
的核心品种利可君片使用范围广泛，已基本覆盖国内三甲医院，在精神科具有良好的应用场景，为未来JJH201501在相关领域的推广
与应用创造有利条件。同时，JJH201501的III期临床在全国二十余家医院启动，覆盖面较广，为未来JJH201501实现商业化提供了有
力的保障。未来，JJH201501上市以后，公司将充分利用现有产品的渠道优势，通过组建团队、外部合作等多种方式，加快JJH201501
的商业化进程，实现产品效益。
6、公司对JJH201501未来市场空间预期是怎么样的？
答：抑郁障碍是一种常见的心境障碍，可由各种原因引起，以显著而持久的心境低落为主要临床特征，且心境低落与其处境不相
称。世界卫生组织（WHO）估计，全世界有3.5亿人受抑郁症影响；我国抑郁症的患病率约为3%-5%，目前大约有超过5,400万人患有抑
郁症，其中有10%-15%的患者面临自杀危险；总体呈现发病率高、复发率高、致残率高，同时就诊率低、识别率低、治疗率低的特点
。
抑郁症药品市场规模较大。以伏硫西汀为例，根据有关报道，伏硫西汀目前全球年销售额约10亿美元；据米内网数据，2023年氢
溴酸伏硫西汀片在中国公立医疗机构终端销售额超过1.5亿元。随着公众对抑郁症等心理疾病认知度的提升，以及国家对心理健康服
务的重视和支持，越来越多的人开始寻求专业治疗，市场需求有望不断增加。公司对JJH201501未来的市场空间具有较为积极的预期
。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202412/56076688566.pdf
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2024-12-19 21:39│吉贝尔(688566)：股东汇吉科技拟减持不超62万股
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格隆汇12月19日丨吉贝尔(688566.SH)公布，公司收到股东汇吉科技出具的《股份减持计划告知函》，主要内容如下：汇吉科技
计划通过竞价交易方式减持不超过620,000股其所持有的公司股份，占公司总股本不超过0.31%，减持期间为2025年1月14日至2025年4
月11日，减持价格按市场价格确定。
https://www.gelonghui.com/news/4914046
〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求，也不担保服务不会受中断，对服务的及时
性、安全性以及出错发生都不作担保。
3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考，不作为投资决策的依据，本公司不对投资者依
据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
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