公司报道☆ ◇688566 吉贝尔 更新日期：2025-01-15◇ 通达信沪深京F10
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2024-12-30 08:00│【私募调研记录】七曜投资调研吉贝尔
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根据市场公开信息及12月27日披露的机构调研信息，知名私募七曜投资近期对1家上市公司进行了调研，相关名单如下：1）吉贝
尔 （七曜投资参与公司特定对象调研color:#666666">以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。
https://fund.stockstar.com/RB2024123000001375.shtml
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2024-12-30 08:00│【私募调研记录】相聚资本调研联德股份、吉贝尔
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根据市场公开信息及12月27日披露的机构调研信息，知名私募相聚资本近期对2家上市公司进行了调研，相关名单如下：1）联德
股份 （相聚资本参与公司特定对象调研color:#666666">以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。
https://fund.stockstar.com/RB2024123000001365.shtml
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2024-12-30 08:00│【私募调研记录】健顺投资调研吉贝尔
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根据市场公开信息及12月27日披露的机构调研信息，知名私募健顺投资近期对1家上市公司进行了调研，相关名单如下：1）吉贝
尔 （健顺投资参与公司特定对象调研color:#666666">以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。
https://fund.stockstar.com/RB2024123000001351.shtml
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2024-12-26 20:00│吉贝尔(688566)2024年12月26日投资者关系活动主要内容
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1、JJH201501作为一款新型抗抑郁新药，主要优势有哪些？
答：抗抑郁一类新药JJH201501是一种新型的多受体作用机制的抗抑郁药，具有明显的抗抑郁作用。从目前的临床研究情况来看
，JJH201501可明显延长药物在人体内的半衰期，延长药物体内滞留时间，提高药物在体内的血药浓度以及AUC，减慢药物在体内的代
谢速度，疗效确切，安全性、不良反应发生率等与对照药相比优势明显。
2、JJH201501的主要作用机制是什么？
答：JJH201501是一个全新的氘代化合物，由于碳-氘键的结合比碳-氢键更加稳定，从而延缓具有药理活性的JJH201501在体内的
代谢过程，使JJH201501原药在体内作用具有更高的暴露量和更长的暴露时间。JJH201501是小分子5-HT（5羟色胺）选择性再摄取抑
制剂和5-HT1A受体激动剂以及5-HT1B受体部分激动剂，5-HT1D、5-HT3和 5-HT7受体拮抗剂。目前，JJH201501化合物专利已获得中国
、欧洲和美国授权。
3、从目前的临床看JJH201501的效果如何？
答：抗抑郁新药JJH201501是公司自主研发的具有自主知识产权的化药一类新药，目前已完成Ⅱ期临床研究，III期临床研究正在
进行受试者入组。从Ⅱ期临床研究结果来看，JJH201501片的10mg和15mg组的疗效均优于安慰剂组，具有统计学意义，且与伏硫西汀2
0mg相当；其有效率、缓解率等次要疗效指标方面均优于安慰剂组，与伏硫西汀20mg组相当。JJH201501片10mg组的整体不良事件（AE
）发生率低于伏硫西汀20mg组和JH201501片15mg组，未观察到新的安全性风险，安全性良好。从治疗相关不良事件（TRAE）来看，JJ
H201501片10mg组的恶心、呕吐、便秘和瘙痒等发生率、因不良事件导致退出的比率均低于伏硫西汀20mg组和JH201501片15mg组。
4、JJH201501目前的进展情况及后续计划安排？
答：目前，抗抑郁新药JJH201501正在开展III期临床试验，正有序推进受试者入组工作。JJH201501 III期临床试验采用随机、
双盲、多中心、多剂量、阳性及安慰剂平行对照设计，当前入组完成率约为86%。按照公司目前的计划，2025年3月底前完成全部受试
者的入组工作，入组完成后开展随访观察、数据整理等，2025年底前完成Ⅲ期临床研究和新药上市申请。
5、JJH201501上市后，公司在产品商业化方面是怎么安排的？
答：经过多年发展，公司在全国范围内建立了全面的营销网络体系，具有广泛的销售渠道和完善的营销网络体系。公司目前在产
的核心品种利可君片使用范围广泛，已基本覆盖国内三甲医院，在精神科具有良好的应用场景，为未来JJH201501在相关领域的推广
与应用创造有利条件。同时，JJH201501的III期临床在全国二十余家医院启动，覆盖面较广，为未来JJH201501实现商业化提供了有
力的保障。未来，JJH201501上市以后，公司将充分利用现有产品的渠道优势，通过组建团队、外部合作等多种方式，加快JJH201501
的商业化进程，实现产品效益。
6、公司对JJH201501未来市场空间预期是怎么样的？
答：抑郁障碍是一种常见的心境障碍，可由各种原因引起，以显著而持久的心境低落为主要临床特征，且心境低落与其处境不相
称。世界卫生组织（WHO）估计，全世界有3.5亿人受抑郁症影响；我国抑郁症的患病率约为3%-5%，目前大约有超过5,400万人患有抑
郁症，其中有10%-15%的患者面临自杀危险；总体呈现发病率高、复发率高、致残率高，同时就诊率低、识别率低、治疗率低的特点
。
抑郁症药品市场规模较大。以伏硫西汀为例，根据有关报道，伏硫西汀目前全球年销售额约10亿美元；据米内网数据，2023年氢
溴酸伏硫西汀片在中国公立医疗机构终端销售额超过1.5亿元。随着公众对抑郁症等心理疾病认知度的提升，以及国家对心理健康服
务的重视和支持，越来越多的人开始寻求专业治疗，市场需求有望不断增加。公司对JJH201501未来的市场空间具有较为积极的预期
。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202412/56076688566.pdf
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2024-12-19 21:39│吉贝尔(688566)：股东汇吉科技拟减持不超62万股
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格隆汇12月19日丨吉贝尔(688566.SH)公布，公司收到股东汇吉科技出具的《股份减持计划告知函》，主要内容如下：汇吉科技
计划通过竞价交易方式减持不超过620,000股其所持有的公司股份，占公司总股本不超过0.31%，减持期间为2025年1月14日至2025年4
月11日，减持价格按市场价格确定。
https://www.gelonghui.com/news/4914046
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2024-12-19 21:30│吉贝尔最新公告：持股5%以上股东拟减持不超过0.31%股份
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吉贝尔公告称，公司收到股东汇吉科技出具的《股份减持计划告知函》。汇吉科技计划通过竞价交易方式减持不超过620,000股
其所持有的公司股份，占公司总股本不超过0.31%，减持期间为2025年1月14日至2025年4月11日，减持价格按市场价格确定。以上内
容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2024121900037730.shtml
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2024-12-19 21:17│吉贝尔(688566)股东汇吉科技拟减持不超62万股
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智通财经APP讯，吉贝尔(688566.SH)发布公告，股东汇吉科技计划通过竞价交易方式减持不超过62万股其所持有的公司股份，占
公司总股本不超过0.31%，减持期间为2025年1月14日至2025年4月11日，减持价格按市场价格确定。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1227326.html
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2024-12-19 21:14│吉贝尔：股东汇吉科技计划减持不超过0.31%股份
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格隆汇12月19日｜吉贝尔公告，公司收到股东南通汇吉科技发展有限公司的《股份减持计划告知函》。汇吉科技计划通过竞价交
易方式减持不超过62万股，占公司总股本的0.31%，减持期间为2025年1月14日至2025年4月11日，减持价格按市场价格确定。汇吉科
技目前持有公司8.18%的股份，减持计划与此前承诺一致，不会导致公司控制权变更。
https://www.gelonghui.com/live/1795366
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2024-12-13 17:47│吉贝尔(688566)744.69万股限售股将于12月23日上市流通
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智通财经APP讯，吉贝尔(688566.SH)公告，公司本次股票上市流通总数为744.69万股，上市流通日期为2024年12月23日。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1224661.html
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2024-12-13 17:28│吉贝尔(688566)：744.69万股限售股12月23日解禁
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格隆汇12月13日丨吉贝尔(688566.SH)公布，公司本次股票上市流通总数为744.69万股。股票上市流通日期为2024年12月23日。
https://www.gelonghui.com/news/4910741
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2024-11-26 20:00│吉贝尔(688566)2024年11月26日投资者关系活动主要内容
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1、请问董事长，今年尼群洛尔片销售预计可能达到多少？该药物达到市场饱和状态时的销量预计为每年多少呢？
答：尼群洛尔片作为公司目前主要产品之一，具有良好的应用前景，尤其适用于高血压伴高心率领域，近年来实现了较快增长。
有关研究显示，单纯高血压伴心率快患者占高血压人群比例超过三分之一，尼群洛尔片在此领域具有明显优势和应用前景，市场空间
巨大，被《国家基本医疗保险目录》《中国高血压防治指南（2018 年修订版）》《基层心血管病综合管理实践指南2020》《高血压
合理用药指南（第2版）》等列为推荐用药。
2、能否简单介绍下公司2024年前三季度的业绩情况？
答：2024年前三季度，公司营业收入和归属于上市公司股东的净利润实现双增长，其中营业收入64,320.73万元,同比增长4.25%
，归属于上市公司股东的净利润17,456.37万元，同比增长12.57%。
3、请问公司在研抗抑郁一类新药JJH201501的研发进展到哪一步了？
答：公司在研抗抑郁一类新药JJH201501是一种新型的多受体作用机制的抗抑郁药，具有明显的抗抑郁作用。临床研究表明，JJH
201501可明显延长药物在人体内的半衰期，延长药物体内滞留时间，提高药物在体内的血药浓度以及AUC，减慢药物在体内的代谢速
度，有望成为新型抗抑郁症药物。目前，抗抑郁新药JJH201501正在开展III期临床试验，正有序推进受试者入组工作。
4、请问董事长，公司股价现在跌破发行价，跌破增发价。公司有什么市值管理办法吗？
答：股票价格受多种因素影响，公司及管理层持续关注。公司重视长期发展，持续提升创新能力和研发水平，聚焦主营业务，不
断提高公司持续盈利能力和综合竞争力，提升公司在行业内的竞争地位，坚持以良好的经营业绩回报股东，回馈社会。
5、注意到公司近期又分红了，未来公司是否继续考虑如此高频次的分红？
答：公司综合考虑对投资者的合理回报，公司经营情况，公司未来可持续发展需要等因素，制定了公司2024年前三季度利润分配
方案，并于2024年11月15日实施完毕。同时，公司为积极响应中国证监会、上海证券交易所关于健全上市公司常态化分红机制，鼓励
现金分红的导向，在公司章程中明确了公司发行上市后的利润分配、现金分红政策。未来，公司将继续统筹好公司发展、业绩增长与
股东回报的动态平衡，以期更好的回报股东，回馈社会。
6、利可君片目前在肿瘤科室的推广情况怎样啊？
答：公司利可君片作为口服升白化药的主流药品，对白细胞有促进增生作用，可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少
症、再生障碍性贫血等，特别是放射治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效。公司正全力拓展利可君片在肿瘤领域的应用
情形，2022年5月，由国内权威肿瘤疾病专家石远凯、顾晋等编著的《临床路径释义肿瘤疾病分册（2022年版）》正式出版，利可君
片被作为治疗恶性肿瘤疾病的推荐用药收录在册：研究表明，利可君片对预防及治疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗过程中发生的骨髓抑
制现象具有显著效果。目前，利可君片已单独或联合其他药物用于临床上白细胞减少症的治疗，具有良好的疗效，推广效果显现。
7、请问领导，公司抗肿瘤新药JJH201601的临床试验进展情况？
答：公司在研抗肿瘤新药JJH201601是公司依托脂质体药物研发技术平台开发的一类抗肿瘤新药。目前，抗肿瘤新药JJH201601已
取得《药物临床试验批准通知书》，批准本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验，已完成I期临床剂量爬坡试验，正在开展剂量扩展
试验，同时开展IIa期临床试验。
8、贵公司尼群洛尔片有何独特之处，对其市场前景又是如何看待的？
答：公司尼群洛尔片是国家首个复方抗高血压一类新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率快患者
，是国内外首个钙通道阻滞剂（CCB）+ 受体阻滞剂（BB）组成的低剂量固定复方制剂，其创新性地运用了协同降压机制，消减不良
反应、提升疗效，有效控制血压，又能有效保护靶器官，扩大了适应范围和人群，减轻了药物的副作用，提高了患者的依从性。有关
研究显示，单纯高血压伴心率快患者占高血压人群比例超过三分之一，公司尼群洛尔片在此领域具有明显优势和应用前景，市场空间
巨大；另一方面，控制血压的同时，加强对心率的管控正逐步成为高血压治疗领域的共识，尼群洛尔片在该细分市场领域具有广阔的
应用场景。一项对2997例原发性高血压患者的临床研究表明，患者治疗后心率平均下降7次/分钟。不同访视结果显示，治疗一个月后
，心率下降值趋于缓和稳定，尼群洛尔片尤其适用于高血压伴高心率患者，疗效显著，临床不可替代，市场前景广阔。
9、公司2024年前三季度研发投入是多少，占营业收入的比例呢？
答：公司2024年前三季度研发投入为5,188.75万元，与去年同期相比增长23.25%，占公司2024年前三季度销售收入的比例为8.07
%。公司高度重视创新药研发工作，正有序向前推进相关新药的研发工作，未来随着公司开发品种的不断增加，新药研发进度的持续
推进，后续研发、临床、注册等活动的全面展开，研发投入将会持续增长。公司持续创新发展能力将更加强劲。
10、利可君专利2025年即将到期，请问公司采取了哪些措施防止其未来被仿制？
答：公司对利可君检测方法学进行系统研究，将工艺优化、质量提升、方法学研究等综合申报国家发明专利并取得授权，该专利
对产品形成多层次技术壁垒和保护，并确保利可君片产品质量和临床疗效。同时，公司已就利可君晶型的制备方法以及用途申报专利
保护并取得国家知识产权局颁发的“一种利可君的晶型A及其制备方法、用途”“一种利可君的晶型B及其制备方法、用途”发明专利
证书，两种发明专利有效期均至2041年12月，进一步降低了利可君片及其原料药被仿制的风险，提升了利可君片的技术保护和技术壁
垒。目前，公司仍是国内外唯一有能力生产利可君片的企业，也是利可君片国家药品标准起草单位。
11、耿总好，贵公司是个务实的企业，但人气一直不高，请问公司有没可并购重组的意愿安排？公司的业绩有没有可预见性的增
长？
答：近年来，公司经营情况良好，主要经营指标均实现了同比增长，整体发展趋势良好。如公司未来发生并购重组等重大事项，
将按照信息披露相关规定及时公告，有关信息以公司在指定信息披露媒体上披露的公告为准。
12、公司一季度和三季度保持高分红传统，积极回报长期投资者，非常不错。未来还能继续保持稳定的分红政策么？
答：公司综合考虑对投资者的合理回报，公司经营情况，公司未来可持续发展需要等因素，制定利润分配方案。未来，公司将继
续统筹好公司发展、业绩增长与股东回报的动态平衡， 以期更好的回报股东，回馈社会。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202411/54043688566.pdf
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2024-11-07 17:40│吉贝尔(688566)2024年前三季度权益分派：每股派0.26元 11月14日股权登记
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智通财经APP讯，吉贝尔(688566.SH)发布2024年前三季度权益分派公告，本次利润分配以方案实施前的公司总股本为基数，每股
派发现金红利0.26元(含税)，股权登记日为2024/11/14，除权(息)日为2024/11/15。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1208051.html
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2024-11-01 06:28│吉贝尔（688566）2024年三季报简析：营收净利润同比双双增长，盈利能力上升
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据证券之星公开数据整理，近期吉贝尔（688566）发布2024年三季报。截至本报告期末，公司营业总收入6.43亿元，同比上升4.
25%，归母净利润1.75亿元，同比上升12.57%。按单季度数据看，第三季度营业总收入2.1亿元，同比上升5.74%，第三季度归母净利
润5255.77万元，同比下降10.62%。本报告期吉贝尔盈利能力上升，毛利率同比增幅0.7%，净利率同比增幅8.02%。
https://stock.stockstar.com/RB2024110100006072.shtml
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2024-10-31 01:43│图解吉贝尔三季报：第三季度单季净利润同比减10.62%
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证券之星消息，吉贝尔2024年三季报显示，公司主营收入6.43亿元，同比上升4.25%；归母净利润1.75亿元，同比上升12.57%；
扣非净利润1.7亿元，同比上升11.47%；其中2024年第三季度，公司单季度主营收入2.1亿元，同比上升5.74%；单季度归母净利润525
5.77万元，同比下降10.62%；单季度扣非净利润5086.86万元，同比下降12.62%；负债率9.26%，投资收益...
https://stock.stockstar.com/RB2024103100002760.shtml
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2024-10-30 18:14│吉贝尔(688566)：前三季度净利润1.75亿元 同比增加12.57%
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格隆汇10月30日丨吉贝尔(688566.SH)发布公告，2024年前三季度实现营业收入6.43亿元，同比增加4.25%；归属于上市公司股东
的净利润1.75亿元，同比增加12.57%，基本每股收益0.91元。
https://www.gelonghui.com/news/4880090
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2024-09-27 16:45│9月27日吉贝尔涨5.57%，东方欣益一年持有期混合A基金重仓该股
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1、吉贝尔（688566）9月27日股价上涨5.57%，收盘价22.0元，成交量1560.72万元。
2、吉贝尔为眼科、创新药等概念热股，资金流向显示主力净流入196.8万元。
https://stock.stockstar.com/RB2024092700025105.shtml
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2024-09-25 19:39│吉贝尔(688566)：公司仍是国内外唯一有能力生产利可君片的企业
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格隆汇9月25日丨吉贝尔(688566.SH)在投资者关系活动上表示，公司对利可君检测方法学进行系统研究，将工艺优化、质量提升
、方法学研究等综合申报国家发明专利并取得授权，该专利对产品形成多层次技术壁垒和保护，并确保利可君片产品质量和临床疗效
。
https://www.gelonghui.com/news/4859683
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2024-09-24 18:04│吉贝尔(688566)2024年9月24日投资者关系活动主要内容
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在东方财富路演平台的支持下，公司于2024年9月24日下午15:00-16:00召开了2024年半年度业绩说明会，就投资者关心的问题进
行了线上交流，具体交流情况如下：
1、耿总，请问公司2024年上半年实现尼群洛尔片销售收入较高增长的原因是什么？
答：公司产品尼群洛尔片属于抗高血压类药物，是国内首个一类复方抗高血压新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻
中度高血压合并心率快患者。近年来，在长城心脏病学大会暨亚洲心脏学会大会等学术会议上，尼群洛尔片以“疗效确切，安全性高
，血压心率双达标”等特性，成为高血压合并高心率患者治疗的有效方案，获得专家一致好评和推荐。尼群洛尔片是公司目前主要产
品之一，公司组建专门事业部，加快扩大尼群洛尔片销售规模，以专家网络为基础开展学术推广活动，提高推广效率。2024年上半年
，公司实现尼群洛尔片销售收入6,582.13万元，同比增长90.03%，推广效果显现，实现了较高的收入增长。
2、请介绍下公司简易程序再融资募投项目情况？
答：公司2023年度以简易程序向特定对象发行股票的募集资金主要用于高端制剂研发中心建设项目，本项目将通过新建高端制剂
研发中心，购进先进的试验设备、检测设备和工艺研发设备，进行针对新型制剂技术的工艺及产品研究开发。项目总投资为24,166.1
9万元，拟使用募集资金19,816.19万元，项目的实施将提升公司自主创新能力，提高技术成果的转化效率，进而提升公司的核心竞争
能力和行业地位。目前，高端制剂研发中心建设项目的建设工作正有序推进。
3、有新产品上市吗？
答：目前主要的在研产品管线包括抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601、抗胃酸药JJH201701、治疗胆囊炎胆结石一类
新药JJH201801、降糖新药——桑酮碱胶囊、麻醉镇痛新药JBE-01及降糖新药JJH202301等。其中，抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新
药JJH201601正处于临床试验阶段，具体相关进展敬请关注公司披露的定期报告等。
4、请问公司采取了哪些措施来防止利可君片被仿制？
答：公司对利可君检测方法学进行系统研究，将工艺优化、质量提升、方法学研究等综合申报国家发明专利并取得授权，该专利
对产品形成多层次技术壁垒和保护，并确保利可君片产品质量和临床疗效。同时，公司已就利可君晶型的制备方法以及用途申报专利
保护并取得国家知识产权局颁发的“一种利可君的晶型A及其制备方法、用途”“一种利可君的晶型B及其制备方法、用途”发明专利
证书，进一步降低利可君片及其原料药被仿制的风险，提升利可君片的技术保护。目前，公司仍是国内外唯一有能力生产利可君片的
企业，也是利可君片国家药品标准起草单位。
5、公司的尼群洛尔片和市场上其他降压药相比，有何独特的地方？
答： 公司尼群洛尔片是国家首个复方抗高血压一类新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率快患者
，是国内外首个钙通道阻滞剂（CCB）+ β受体阻滞剂（BB）组成的低剂量固定复方制剂，其创新性地运用了协同降压机制，消减不
良反应、提升疗效，有效控制血压，又能有效保护靶器官，扩大了适应范围和人群，减轻了药物的副作用，提高了患者的依从性。与
市场上其他抗高血压药品种相比，尼群洛尔片在降低血压的同时，又能降低心率，针对高血压合并心率快患者具有明显的优势，临床
不可替代。
6、贵公司认为尼群洛尔片的未来增长空间还有多大？
答：公司尼群洛尔片具有良好的应用前景，尤其适用于高血压伴高心率领域，有关研究显示，单纯高血压伴心率快患者比例超过
三分之一，公司尼群洛尔片在此领域具有明显优势和应用前景，市场空间巨大；另一方面，控制血压的同时，加强对心率的管控正逐
步成为高血压治疗领域的共识，尼群洛尔片在该细分市场领域具有广阔的应用场景，产品优势明显。公司尼群洛尔片已被纳入《国家
基本医疗保险目录》，同时被《中国高血压防治指南（2018 年修订版）》和《基层心血管病综合管理实践指南2020》列为推荐用药
，也是国家卫计委和中国医师协会牵头修订的《高血压合理用药指南（第2版）》的推荐国产创新药，其市场前景广阔，预计未来能
为公司带来稳定的收入增长。
7、请介绍下公司未来的研发发展战略？
答：公司重视产品研发，长期专注于创新药特别是一类创新药的研究与开发，组建了超百人的专业研发技术团队，构建了以复方
制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的新药研发技术平台，开启了一系列创新型药物的研发工作。未来，
公司将立足现有产业链布局，瞄准重大疾病领域市场，结合自身条件和发展优势，通过自主研发+外部机构合作研发+并购+产品授权
引进等方式丰富产品管线，在化学制药、生物制剂等相关疾病领域，加大研发投入，持续提升创新能力和研发水平，加快推进新产品
的研发及其产业化，不断提高公司持续盈利能力和综合竞争力。
8、请问，公司氘代药物技术平台的特点有哪些，除了抗抑郁新药JJH201501还有哪些在研的新药？
答：公司的氘代药物研发技术成熟，长期致力于创新药的研究，形成了较强的从化合物筛选、合成工艺和制剂工艺研究、质量标
准研究、中试放大到规模化生产的创新能力。公司拥有先进的药物分子筛选技术，具有先进的氘代药物合成技术，生产成本可控，并
满足氘代率的要求。公司氘代平台创新出的目标化合物大多数能有效延长药物半衰期，提高血药浓度和减缓药物代谢的速度，以达到
降低给药剂量、提高安全性，获得更佳的疗效。公司氘代平台药物临床适应症覆盖范围较广，在研药物除了抗抑郁新药JJH201501外
，还有抗胃酸新药 JJH201701、治疗胆囊炎胆结石新药JJH201801和降糖新药 JJH202301。
9、利可君片作为公司主打产品之一，目前在肿瘤领域的拓展情况如何？
答：公司主要产品利可君片适用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症，具有稳定升高白细胞的作用，且安全性高。利可君
片作为升白化药的代表性药品，对白细胞有促进增生作用，可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症、再生障碍性贫血等
，特别是放射治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效。公司正积极拓展利可君片在肿瘤领域的应用情形，2022年5月，由
国内权威肿瘤疾病专家石远凯、顾晋等编著的《临床路径释义·肿瘤疾病分册（2022年版）》正式出版，利可君片被作为治疗恶性肿
瘤疾病的推荐用药收录在册：研究表明，利可君片对预防及治疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗过程中发生的骨髓抑制现象具有显著效果
。目前，利可君片已单独或联合其他药物用于临床上白细胞减少症的治疗，具有良好的疗效。
10、能否介绍下公司在研抗抑郁一类新药JJH201501目前的进展情况？
答：公司在研抗抑郁一类新药JJH201501是一种新型的多受体作用机制的抗抑郁药，具有明显的抗抑郁作用。临床研究表明，JJH
201501可明显延长药物在人体内的半衰期，延长药物体内滞留时间，提高药物在体内的血药浓度以及AUC，减慢药物在体内的代谢速
度，有望成为新型抗抑郁症药物。目前，抗抑郁新药JJH201501正在开展III期临床试验，正有序推进受试者入组工作。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202409/50162688566.pdf
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2024-09-18 20:00│吉贝尔(688566)2024年9月18日投资者关系活动主要内容
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1、利可君的主要产品优势有哪些？
答：公司主要产品利可君片适用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症，具有稳定升高白细胞的作用，且安全性高。利可君
片作为升白化药的代表性药品，对白细胞有促进增生作用，
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