公司报道☆ ◇688566 吉贝尔 更新日期：2024-11-21◇ 通达信沪深京F10
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2024-11-07 17:40│吉贝尔(688566)2024年前三季度权益分派：每股派0.26元 11月14日股权登记
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智通财经APP讯，吉贝尔(688566.SH)发布2024年前三季度权益分派公告，本次利润分配以方案实施前的公司总股本为基数，每股
派发现金红利0.26元(含税)，股权登记日为2024/11/14，除权(息)日为2024/11/15。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1208051.html
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2024-11-01 06:28│吉贝尔（688566）2024年三季报简析：营收净利润同比双双增长，盈利能力上升
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据证券之星公开数据整理，近期吉贝尔（688566）发布2024年三季报。截至本报告期末，公司营业总收入6.43亿元，同比上升4.
25%，归母净利润1.75亿元，同比上升12.57%。按单季度数据看，第三季度营业总收入2.1亿元，同比上升5.74%，第三季度归母净利
润5255.77万元，同比下降10.62%。本报告期吉贝尔盈利能力上升，毛利率同比增幅0.7%，净利率同比增幅8.02%。
https://stock.stockstar.com/RB2024110100006072.shtml
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2024-10-31 01:43│图解吉贝尔三季报：第三季度单季净利润同比减10.62%
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证券之星消息，吉贝尔2024年三季报显示，公司主营收入6.43亿元，同比上升4.25%；归母净利润1.75亿元，同比上升12.57%；
扣非净利润1.7亿元，同比上升11.47%；其中2024年第三季度，公司单季度主营收入2.1亿元，同比上升5.74%；单季度归母净利润525
5.77万元，同比下降10.62%；单季度扣非净利润5086.86万元，同比下降12.62%；负债率9.26%，投资收益...
https://stock.stockstar.com/RB2024103100002760.shtml
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2024-10-30 18:14│吉贝尔(688566)：前三季度净利润1.75亿元 同比增加12.57%
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格隆汇10月30日丨吉贝尔(688566.SH)发布公告，2024年前三季度实现营业收入6.43亿元，同比增加4.25%；归属于上市公司股东
的净利润1.75亿元，同比增加12.57%，基本每股收益0.91元。
https://www.gelonghui.com/news/4880090
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2024-09-27 16:45│9月27日吉贝尔涨5.57%，东方欣益一年持有期混合A基金重仓该股
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1、吉贝尔（688566）9月27日股价上涨5.57%，收盘价22.0元，成交量1560.72万元。
2、吉贝尔为眼科、创新药等概念热股，资金流向显示主力净流入196.8万元。
https://stock.stockstar.com/RB2024092700025105.shtml
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2024-09-25 19:39│吉贝尔(688566)：公司仍是国内外唯一有能力生产利可君片的企业
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格隆汇9月25日丨吉贝尔(688566.SH)在投资者关系活动上表示，公司对利可君检测方法学进行系统研究，将工艺优化、质量提升
、方法学研究等综合申报国家发明专利并取得授权，该专利对产品形成多层次技术壁垒和保护，并确保利可君片产品质量和临床疗效
。
https://www.gelonghui.com/news/4859683
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2024-09-24 18:04│吉贝尔(688566)2024年9月24日投资者关系活动主要内容
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在东方财富路演平台的支持下，公司于2024年9月24日下午15:00-16:00召开了2024年半年度业绩说明会，就投资者关心的问题进
行了线上交流，具体交流情况如下：
1、耿总，请问公司2024年上半年实现尼群洛尔片销售收入较高增长的原因是什么？
答：公司产品尼群洛尔片属于抗高血压类药物，是国内首个一类复方抗高血压新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻
中度高血压合并心率快患者。近年来，在长城心脏病学大会暨亚洲心脏学会大会等学术会议上，尼群洛尔片以“疗效确切，安全性高
，血压心率双达标”等特性，成为高血压合并高心率患者治疗的有效方案，获得专家一致好评和推荐。尼群洛尔片是公司目前主要产
品之一，公司组建专门事业部，加快扩大尼群洛尔片销售规模，以专家网络为基础开展学术推广活动，提高推广效率。2024年上半年
，公司实现尼群洛尔片销售收入6,582.13万元，同比增长90.03%，推广效果显现，实现了较高的收入增长。
2、请介绍下公司简易程序再融资募投项目情况？
答：公司2023年度以简易程序向特定对象发行股票的募集资金主要用于高端制剂研发中心建设项目，本项目将通过新建高端制剂
研发中心，购进先进的试验设备、检测设备和工艺研发设备，进行针对新型制剂技术的工艺及产品研究开发。项目总投资为24,166.1
9万元，拟使用募集资金19,816.19万元，项目的实施将提升公司自主创新能力，提高技术成果的转化效率，进而提升公司的核心竞争
能力和行业地位。目前，高端制剂研发中心建设项目的建设工作正有序推进。
3、有新产品上市吗？
答：目前主要的在研产品管线包括抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601、抗胃酸药JJH201701、治疗胆囊炎胆结石一类
新药JJH201801、降糖新药——桑酮碱胶囊、麻醉镇痛新药JBE-01及降糖新药JJH202301等。其中，抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新
药JJH201601正处于临床试验阶段，具体相关进展敬请关注公司披露的定期报告等。
4、请问公司采取了哪些措施来防止利可君片被仿制？
答：公司对利可君检测方法学进行系统研究，将工艺优化、质量提升、方法学研究等综合申报国家发明专利并取得授权，该专利
对产品形成多层次技术壁垒和保护，并确保利可君片产品质量和临床疗效。同时，公司已就利可君晶型的制备方法以及用途申报专利
保护并取得国家知识产权局颁发的“一种利可君的晶型A及其制备方法、用途”“一种利可君的晶型B及其制备方法、用途”发明专利
证书，进一步降低利可君片及其原料药被仿制的风险，提升利可君片的技术保护。目前，公司仍是国内外唯一有能力生产利可君片的
企业，也是利可君片国家药品标准起草单位。
5、公司的尼群洛尔片和市场上其他降压药相比，有何独特的地方？
答： 公司尼群洛尔片是国家首个复方抗高血压一类新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率快患者
，是国内外首个钙通道阻滞剂（CCB）+ β受体阻滞剂（BB）组成的低剂量固定复方制剂，其创新性地运用了协同降压机制，消减不
良反应、提升疗效，有效控制血压，又能有效保护靶器官，扩大了适应范围和人群，减轻了药物的副作用，提高了患者的依从性。与
市场上其他抗高血压药品种相比，尼群洛尔片在降低血压的同时，又能降低心率，针对高血压合并心率快患者具有明显的优势，临床
不可替代。
6、贵公司认为尼群洛尔片的未来增长空间还有多大？
答：公司尼群洛尔片具有良好的应用前景，尤其适用于高血压伴高心率领域，有关研究显示，单纯高血压伴心率快患者比例超过
三分之一，公司尼群洛尔片在此领域具有明显优势和应用前景，市场空间巨大；另一方面，控制血压的同时，加强对心率的管控正逐
步成为高血压治疗领域的共识，尼群洛尔片在该细分市场领域具有广阔的应用场景，产品优势明显。公司尼群洛尔片已被纳入《国家
基本医疗保险目录》，同时被《中国高血压防治指南（2018 年修订版）》和《基层心血管病综合管理实践指南2020》列为推荐用药
，也是国家卫计委和中国医师协会牵头修订的《高血压合理用药指南（第2版）》的推荐国产创新药，其市场前景广阔，预计未来能
为公司带来稳定的收入增长。
7、请介绍下公司未来的研发发展战略？
答：公司重视产品研发，长期专注于创新药特别是一类创新药的研究与开发，组建了超百人的专业研发技术团队，构建了以复方
制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的新药研发技术平台，开启了一系列创新型药物的研发工作。未来，
公司将立足现有产业链布局，瞄准重大疾病领域市场，结合自身条件和发展优势，通过自主研发+外部机构合作研发+并购+产品授权
引进等方式丰富产品管线，在化学制药、生物制剂等相关疾病领域，加大研发投入，持续提升创新能力和研发水平，加快推进新产品
的研发及其产业化，不断提高公司持续盈利能力和综合竞争力。
8、请问，公司氘代药物技术平台的特点有哪些，除了抗抑郁新药JJH201501还有哪些在研的新药？
答：公司的氘代药物研发技术成熟，长期致力于创新药的研究，形成了较强的从化合物筛选、合成工艺和制剂工艺研究、质量标
准研究、中试放大到规模化生产的创新能力。公司拥有先进的药物分子筛选技术，具有先进的氘代药物合成技术，生产成本可控，并
满足氘代率的要求。公司氘代平台创新出的目标化合物大多数能有效延长药物半衰期，提高血药浓度和减缓药物代谢的速度，以达到
降低给药剂量、提高安全性，获得更佳的疗效。公司氘代平台药物临床适应症覆盖范围较广，在研药物除了抗抑郁新药JJH201501外
，还有抗胃酸新药 JJH201701、治疗胆囊炎胆结石新药JJH201801和降糖新药 JJH202301。
9、利可君片作为公司主打产品之一，目前在肿瘤领域的拓展情况如何？
答：公司主要产品利可君片适用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症，具有稳定升高白细胞的作用，且安全性高。利可君
片作为升白化药的代表性药品，对白细胞有促进增生作用，可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症、再生障碍性贫血等
，特别是放射治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效。公司正积极拓展利可君片在肿瘤领域的应用情形，2022年5月，由
国内权威肿瘤疾病专家石远凯、顾晋等编著的《临床路径释义·肿瘤疾病分册（2022年版）》正式出版，利可君片被作为治疗恶性肿
瘤疾病的推荐用药收录在册：研究表明，利可君片对预防及治疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗过程中发生的骨髓抑制现象具有显著效果
。目前，利可君片已单独或联合其他药物用于临床上白细胞减少症的治疗，具有良好的疗效。
10、能否介绍下公司在研抗抑郁一类新药JJH201501目前的进展情况？
答：公司在研抗抑郁一类新药JJH201501是一种新型的多受体作用机制的抗抑郁药，具有明显的抗抑郁作用。临床研究表明，JJH
201501可明显延长药物在人体内的半衰期，延长药物体内滞留时间，提高药物在体内的血药浓度以及AUC，减慢药物在体内的代谢速
度，有望成为新型抗抑郁症药物。目前，抗抑郁新药JJH201501正在开展III期临床试验，正有序推进受试者入组工作。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202409/50162688566.pdf
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2024-09-18 20:00│吉贝尔(688566)2024年9月18日投资者关系活动主要内容
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1、利可君的主要产品优势有哪些？
答：公司主要产品利可君片适用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症，具有稳定升高白细胞的作用，且安全性高。利可君
片作为升白化药的代表性药品，对白细胞有促进增生作用，可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症、再生障碍性贫血等
，特别是放射治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效，应用场景包括内分泌科、传染科、精神科、血液科、肿瘤科、内科
、外科、妇科、儿科等多个科室，市场份额在升白化药领域处于绝对领先地位。
2、目前利可君片为独家产品，主要的技术壁垒有哪些？
答：公司目前是国内外唯一生产利可君片的企业。利可君原料药合成、分离、提纯难度大，质量控制技术门槛高。公司对利可君
原料药及制剂进行了系统性二次开发：对工艺进行了优化，使原料质量得以提升，并提高了技术壁垒，克服了原来利可君质量检测方
法中含量测定方法的不足，准确性、灵敏度和可靠性都高于原方法，从而确保产品安全有效，形成了现行的利可君片国家药品质量标
准。利可君系统性二次开发后原料含量提升至99%以上。
公司对检测方法学进行系统研究，将工艺优化、质量提升、方法学研究等综合申报国家发明专利并取得授权，该专利对产品形成
多层次技术壁垒和保护，并确保利可君片产品质量和临床疗效。同时，公司已就利可君晶型的制备方法以及用途申报专利保护并取得
国家知识产权局颁发的“一种利可君的晶型A及其制备方法、用途”“一种利可君的晶型B及其制备方法、用途”发明专利证书，进一
步降低利可君片及其原料药被仿制的风险，提升利可君片的技术保护。
3、公司对尼群洛尔片未来的市场空间怎么看？
答：公司产品尼群洛尔片属于抗高血压类药物，是国内首个一类复方抗高血压新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻
中度高血压合并心率快患者。与市场上其他抗高血压药品种相比，尼群洛尔片在降低血压的同时，又能降低心率，针对高血压合并心
率快患者具有明显的优势，临床不可替代。有关研究显示，单纯高血压伴心率快患者比例超过三分之一，公司尼群洛尔片在此领域具
有明显优势和应用前景，市场空间巨大；另一方面，控制血压的同时，加强对心率的管控正逐步成为高血压治疗领域的共识，尼群洛
尔片在该细分市场领域具有广阔的应用场景，产品优势明显。
4、公司产品尼群洛尔片的主要销售策略及销售情况？
答：尼群洛尔片是公司目前主要产品之一，主要用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率快患者，公司根
据尼群洛尔片在高血压伴高心率领域的产品优势，将产品精准定位在高血压伴高心率细分领域，尼群洛尔片在此领域具有明显优势和
应用前景，市场空间巨大。近年来，公司组建专门事业部，加快扩大尼群洛尔片销售规模，以专家网络为基础开展学术推广活动，提
高推广效率。尼群洛尔片也以“疗效确切，安全性高，血压心率双达标”等特性获得好评。2024年上半年，公司实现尼群洛尔片销售
收入6,582.13万元，同比增长90.03%。
5、利可君片在肿瘤领域的推广与应用情况如何？
答：利可君片在肿瘤领域具有较好的应用场景，2022年5月，由国内权威肿瘤疾病专家石远凯、顾晋等编著的《临床路径释义·
肿瘤疾病分册（2022年版）》正式出版，利可君片被作为治疗恶性肿瘤疾病的推荐用药收录在册：研究表明，利可君片对预防及治疗
恶性肿瘤患者在放疗、化疗过程中发生的骨髓抑制现象具有显著效果。目前，公司正积极拓展利可君片在肿瘤领域的应用情形，利可
君片已单独或联合其他药物用于临床上白细胞减少症的治疗，具有良好的疗效。
6、公司抗抑郁新药JJH201501和抗肿瘤新药JJH201601目前临床进展情况如何？
答：抗抑郁新药JJH201501正在开展III期临床试验，正有序推进受试者入组工作。抗肿瘤新药JJH201601已取得《药物临床试验
批准通知书》，批准本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验，目前正在进行I期临床试验，已完成剂量爬坡试验，正在开展剂量扩展
试验。
7、公司的研发管线中还有哪些储备的新产品？
答：经过多年的发展，公司构建了以复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的研发技术平台，开启
了一系列创新性药物的研发工作。目前主要的产品管线包括抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601、抗胃酸药JJH201701、治
疗胆囊炎胆结石一类新药JJH201801、降糖新药——桑酮碱胶囊、麻醉镇痛新药JBE-01及降糖新药JJH202301等。其中，抗抑郁新药JJ
H201501、抗肿瘤新药JJH201601正处于临床试验阶段。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202409/49898688566.pdf
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2024-09-02 16:28│吉贝尔(688566)收到盐酸洛美沙星化学原料药上市申请批准通知书
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智通财经APP讯，吉贝尔(688566.SH)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局签发的《化学原料药上市申请批准通知书》
，化学原料药名称：通用名称：盐酸洛美沙星。盐酸洛美沙星，是一种喹诺酮类抗菌药，临床主要用于治疗各种革兰氏阳性菌和阴性
菌引起的急、慢性感染性疾病，是公司产品盐酸洛美沙星滴眼液的主要原料。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1177992.html
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2024-09-02 08:04│德邦证券：给予吉贝尔买入评级
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德邦证券股份有限公司周新明,吴明华近期对吉贝尔进行研究并发布了研究报告《业绩稳健增长，在研管线持续推进》，本报告
对吉贝尔给出买入评级，当前股价为20.95元。
https://stock.stockstar.com/RB2024090200001532.shtml
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2024-08-30 20:00│吉贝尔(688566)2024年8月30日投资者关系活动主要内容
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一、公司基本情况介绍
二、交流环节
1、请公司介绍下2024年上半年的业绩情况？
答：2024年上半年，公司实现营业收入43,366.17万元，同比增长 3.55%，归属于上市公司股东的净利润12,200.60万元，同比增
长26.74%；截至2024年6月30日，公司总资产247,827.77万元，同比增长12.16%，归属于上市公司股东的净资产216,930.69万元，同
比增长13.88%。
2、请问2024年上半年利可君片、尼群洛尔片等主要产品的销售情况。
答：2024年上半年，公司实现营业收入43,366.17万元，同比增长3.55%，其中利可君片销售收入30,828.11万元，尼群洛尔片销
售收入6,582.13万元，玉屏风胶囊销售收入2,016.08万元，其他产品销售收入3,939.85万元，以上销售收入数据未经审计。
3、公司产品尼群洛尔片产品特性和市场空间如何？公司上半年尼群洛尔片销售增长情况如何？
答：公司产品尼群洛尔片属于抗高血压类药物，是国内首个一类复方抗高血压新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻
中度高血压合并心率快患者。与市场上其他抗高血压药品种相比，尼群洛尔片在降低血压的同时，又能降低心率，针对高血压合并心
率快患者具有明显的优势，临床不可替代。有关研究显示，单纯高血压伴心率快患者比例超过三分之一，公司尼群洛尔片在此领域具
有明显优势和应用前景，市场空间巨大；另一方面，控制血压的同时，加强对心率的管控正逐步成为高血压治疗领域的共识，尼群洛
尔片在该细分市场领域具有广阔的应用场景，产品优势明显。
近年来，在长城心脏病学大会暨亚洲心脏学会大会等学术会议上，尼群洛尔片以“疗效确切，安全性高，血压心率双达标”等特
性，成为高血压合并高心率患者治疗的有效方案，获得专家一致好评和推荐。尼群洛尔片是公司目前主要产品之一，公司组建专门事
业部，加快扩大尼群洛尔片销售规模，以专家网络为基础开展学术推广活动，提高推广效率。2024年上半年，公司实现尼群洛尔片销
售收入6,582.13万元，同比增长90.03%，推广效果显现，为公司带来了稳定的收入增长。
4、请问贵公司，利可君片上半年在肿瘤科的应用情况以及其他科室覆盖情况如何？
答：公司主要产品利可君片适用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症，具有稳定升高白细胞的作用，且安全性高。利可君
片作为升白化药的代表性药品，对白细胞有促进增生作用，可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症、再生障碍性贫血等
，特别是放射治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效，应用场景包括内分泌科、传染科、精神科、血液科、肿瘤科、内科
、外科、妇科、儿科等多个科室，市场份额在升白化药领域处于绝对领先地位。
公司正积极拓展利可君片在肿瘤领域的应用情形，2022年5月，由国内权威肿瘤疾病专家石远凯、顾晋等编著的《临床路径释义
·肿瘤疾病分册（2022年版）》正式出版，利可君片被作为治疗恶性肿瘤疾病的推荐用药收录在册：研究表明，利可君片对预防及治
疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗过程中发生的骨髓抑制现象具有显著效果。目前，利可君片已单独或联合其他药物用于临床上白细胞减
少症的治疗，具有良好的疗效。利可君片的销售规模处于上升期，发展前景广阔。
5、公司抗抑郁新药JJH201501和抗肿瘤新药JJH201601目前临床进展情况如何？
答：公司在研抗抑郁一类新药JJH201501是一种新型的多受体作用机制的抗抑郁药，具有明显的抗抑郁作用。临床研究表明，JJH
201501可明显延长药物在人体内的半衰期，延长药物体内滞留时间，提高药物在体内的血药浓度以及AUC，减慢药物在体内的代谢速
度，有望成为新型抗抑郁症药物。目前，抗抑郁新药JJH201501正在开展III期临床试验，正有序推进受试者入组工作。
公司在研抗肿瘤新药JJH201601是公司依托脂质体药物研发技术平台开发的一类抗肿瘤新药。公司通过分子设计和药效试验筛选
，得到全新化合物JJH201601，利用脂质体技术将其开发为脂质体制剂，按照新药相关研究要求完成了临床前药效、药理、毒理等研
究。动物试验表明，注射用JJH201601脂质体在多种实体瘤CDX模型上的抑瘤作用显著，且均强于进口多西他赛注射液（商品名：泰索
帝），并具有更低的毒副作用。同时，在多项由重度免疫缺陷小鼠构建的PDX荷瘤模型上，JJH201601也表现出优于阳性对照多西他赛
、白蛋白紫杉醇、替吉奥和吉西他滨的抑瘤效果，且药物的耐受性和安全性较好。抗肿瘤新药JJH201601已取得《药物临床试验批准
通知书》，批准本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验，目前正在进行I期临床试验，已完成剂量爬坡试验，正在开展剂量扩展试验
。
6、贵公司今年还会有中期分红意愿吗？
答：公司注重投资者回报，积极响应常态化分红机制，根据公司2023年年度股东大会授权，公司董事会可以根据2024年度经营情
况，进行中期利润分配，利润分配的金额上限不超过相应期间归属于上市公司股东的净利润。据此，公司已实施完成2024年第一季度
利润分配，合计派发现金股利人民币51,098,024.90 元（含税）。未来，在兼顾公司长期发展和对投资者合理回报的基础上，公司将
审慎考虑2024年中期分红规划，届时以公司披露于交易所网站和相关媒体的公告为准。
7、能否介绍下公司氘代药物技术平台的特点以及依托氘代技术平台开发的新药进展情况？
答：公司的氘代药物研发技术成熟，长期致力于创新药的研究，形成了较强的从化合物筛选、合成工艺和制剂工艺研究、质量标
准研究、中试放大到规模化生产的创新能力。公司拥有先进的药物分子筛选技术，具有先进的氘代药物合成技术，生产成本可控，并
满足氘代率的要求。公司氘代平台创新出的目标化合物大多数能有效延长药物半衰期，提高血药浓度和减缓药物代谢的速度，以达到
降低给药剂量、提高安全性，获得更佳的疗效。公司氘代平台药物临床适应症覆盖范围较广，目前在氘代研发技术平台开发出了抗抑
郁新药JJH201501，正在开展III期临床试验，正有序推进受试者入组工作；抗胃酸新药 JJH201701已确定合成路线，并合成了符合要
求的样品，截至目前，正在按照申报要求有序开展临床前药学研究和药理毒理研究；治疗胆囊炎胆结石新药JJH201801正在进行合成
路线及工艺优化；降糖新药 JJH202301已完成成药性评价，正在进行合成工艺优化。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202409/47968688566.pdf
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2024-08-29 21:34│吉贝尔(688566)：上半年净利润1.22亿元，同比增长26.74%
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格隆汇8月29日丨吉贝尔(688566.SH)公布2024年半年度报告，报告期内实现营业收入4.34亿元，同比增长3.55%；归属于上市公
司股东的净利润1.22亿元，同比增长26.74%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.19亿元，同比增长26.31%；基本每
股收益0.65元。
https://www.gelonghui.com/news/4841776
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2024-08-06 16:12│8月6日吉贝尔(688566)涨5.97%，东方欣益一年持有期混合A基金重仓该股
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证券之星消息，8月6日吉贝尔（688566）涨5.97%，收盘报21.82元，换手率0.75%，成交量1.42万手，成交额3034.42万元。
https://stock.stockstar.com/RB2024080600030744.shtml
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2024-08-06 16:12│吉贝尔(688566)涨5.97%，国元证券二个月前给出“买入”评级
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今日吉贝尔（688566）涨5.97%，收盘报21.82元。2024年5月10日，国元证券研究员马云涛,朱仕平发布了对吉贝尔的研报《2023
年报及2024一季度报告点评：两大核心品种持续高速放量，看好业绩快速增长》，该研报对吉贝尔给出“买入”评级。
https://stock.stockstar.com/RB2024080600030742.shtml
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2024-07-30 10:25│吉贝尔(688566)再融资落地背后：募资额与项目“打折”，货币资金骤降
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历时近一年，日前吉贝尔(688566.SH)再融资项目靴子终于落地。根据方案，吉贝尔以26.61元/股的价格，向特定对象募集资金
总额1.98亿元，全部投入到高端制剂研发中心建设项目。进一步加速公司在研产品的研发进程，形成稳定的产品梯队，保持公司的核
心竞争力，是吉贝尔此次定增募资的目的。证券之星注意到，相较最初方案，落地方案不仅募资总额少了1个亿，募投项目也“
砍半”。
https://stock.stockstar.com/SS2024073000017253.shtml
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2024-07-24 16:04│7月24日吉贝尔(688566)跌6.01%，东方欣益一年持有期混合A基金重仓该股
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证券之星消息，7月24日吉贝尔（688566）跌6.01%创60日新低，收盘报20.02元，换手率1.05%，成交量1.99万手，成交额4035.8
万元。
https://stock.stockstar.com/RB2024072400035442.shtml
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2024-07-17 17:33│吉贝尔(688566)：拟使用额度不超3亿元(包含本数)的暂时闲置募集资金进行现金管理
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格隆汇7月17日丨吉贝尔(688566.SH)公布，2024年7月17日，公司召开第四届董事会第九次会议、第四届监事会第九次会议，审
议通过了《关于使用暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意公司使用额度不超过人民币30,000.00万元(包含本数)的暂时闲
置募集资金进行现金管理，其中首次公开发行股票暂时闲置募集资金额度不超过15,000.00万元(包含本数)，以简易程序向特定对象
发行股票暂...
https://www.gelonghui.com/news/4805724
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2024-07-08 16:12│7月8日吉贝尔(688566)跌5.15%，东方欣益一年持有期混合A基金重仓该股
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证券之星消息，7月8日吉贝尔（688566）跌5.15%创60日新低，收盘报21.53元，换手率0.71%，成交量1.34万手，成交额2939.35
万元。该股为中药、创新药、新冠药物、医药、化学原料药、
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