公司报道☆ ◇688566 吉贝尔 更新日期：2025-12-03◇ 通达信沪深京F10
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2025-11-14 20:00│吉贝尔(688566)2025年11月14日投资者关系活动主要内容
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1、（1）公司的销售差异化这么大，有什么策略提升其他区域的销售额？（2）尼群洛尔片效果这么好，有什么销售策略打开市
场？（3）公司上市五年了营收没有比较大的改变，特别是各个地区销售不平衡，如果华南、华中地区的销售做到华东地区的80%，公
司总体营收和利润都起来了。（4）公司有没有出海的计划？
答：从全国范围来看，公司产品存在销售区域发展不均衡，仍然有较大的空白市场。公司制定相关政策，树立标杆，对标找差，
完善竞争和激励机制，优化资源配置，进一步加强空白市场开发力度，挖掘增量市场空间。 尼群洛尔片是国内首个一类复方抗高血
压新药，在高血压伴高心率细分领域具体领先优势。近年来，公司通过组建专门事业部、构建专家网络，加快推进尼群洛尔片在高血
压伴高心率细分领域的推广与运用，产品销售收入实现了持续较快增长。截至2025年9月底，尼群洛尔片覆盖医院总数7,000余家，最
近一年新增2,500余家，随着覆盖医院数量的持续增加以及产品特性被越来越多的患者认可，公司有信心进一步提升尼群洛尔片的市
场销售规模，为更多的高血压患者提供安全有效的产品。目前，公司主要在产产品均在国内销售，主要在研产品虽然取得了部分国外
专利，但未在国外开展相关研发工作。未来，公司将根据公司发展战略的需要，制定、实施国际化经营战略。
2、新工厂的设备现代化程度怎么样？产能能覆盖后期的抗抑郁药、抗肿瘤药吗？在人力成本上会有所降低吗？
答：目前，公司新工厂充分考虑未来市场需求，整体智能化水平较高，产能覆盖公司现有产品及在研产品，有效满足公司业务发
展需要。
3、抗抑郁药年底前能成功上市吗？
答：目前，公司正在按照有关要求准备JJH201501新药上市申请的相关材料，后续工作的重要进展情况敬请关注公司披露的有关
信息。
4、业绩好但上市以来股票表现却很差，公司是不是无人管理市值？
答：二级市场股票价格受多重因素影响，公司及管理层保持积极关注。近年来，公司总体经营情况良好，主要产品实现增长，在
研新药取得阶段性成果，常态化进行现金分红，积极提高投资者回报。未来，公司将持续做好经营管理工作，持续提升经营业绩，同
时加强与二级市场的沟通交流，持续提升和传递公司内在投资价值。
5、公司抗抑郁新药已完成三期临床，目前主要优势有哪些？后续工作怎么安排？
答：日前，公司在研抗抑郁新药JJH201501已完成III期临床试验，结果显示，JJH201501片可有效治疗成人抑郁症，10mg组和15m
g组疗效与对照药氢溴酸伏硫西汀片20mg组相当；JJH201501片安全性和耐受性良好且较氢溴酸伏硫西汀片具有一定优势。目前，公司
正在按照有关要求准备JJH201501新药上市申请的相关材料，后续工作的重要进展情况敬请关注公司披露的有关信息。
6、公司未来几年的总体发展思路是什么？
答：近年来，公司整体经营情况良好，营业收入持续增长，新药研发取得多项阶段性成果。未来几年，公司将立足于产品和技术
优势，深入推进产品战略布局，持续扩大利可君片、尼群洛尔片等重点产品销售规模，加大利可君片在肿瘤领域及全国范围内空白市
场的推广力度，抢占尼群洛尔片在高血压伴高心率细分领域蓝海市场，同时加快推进新药研发进程，积极做好抗抑郁新药、抗肿瘤新
药等重点产品研发工作，持续丰富产品体系，谋划公司更高质量发展的战略蓝图。
7、抗肿瘤新药目前进度怎么样了？主要的适应症是什么？
答：截至2025年10月底，JJH201601正在开展单药IIa期临床试验，根据产品优势特性，主要入组胆管癌患者，患者入组数量为21
例。同时，公司正在准备JJH201601联合西妥昔单抗(β)和/或特瑞普利单抗在晚期头颈部鳞癌中开展临床试验。
8、三季报显示，公司第三季度单季度销售收入增长较快，请问增长的原因是什么？
答：2025年第三季度单季度，公司实现销售收入24,951.72万元，同比增长19.08%，主要系利可君片、尼群洛尔片两个核心产品
实现销售收入增长所致，其中利可君片第三季度单季度实现销售收入17,574.85万元，同比增长11.41%；尼群洛尔片第三季度单季度
实现销售收入4,424.77万元，同比增长69.18%，尼群洛尔片保持了较快的增长趋势，以上财务数据未经审计。
9、请问公司的尼群洛尔片近年来实现了较快增长，这样的高增长公司认为能否保持？
答：尼群洛尔片是国内首个一类复方抗高血压新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率快患者，治
疗效果显著，获得专家一致好评和推荐。近年来，公司通过组建专门事业部、构建专家网络，加快推进尼群洛尔片在高血压伴高心率
细分领域的推广与运用，加快扩大尼群洛尔片销售规模，产品销售收入实现了持续较快增长。截至2025年9月底，尼群洛尔片覆盖医
院总数7,000余家，最近一年新增2,500余家，随着覆盖医院数量的持续增加以及产品特性被越来越多的患者认可，公司有信心进一步
提升尼群洛尔片的市场销售规模，为更多的高血压患者提供安全有效的产品。
10、对于公司的抗抑郁新药的定价原则和策略，公司有什么样的考虑？
答：目前，公司正在按照有关要求准备JJH201501新药上市申请的相关材料，未来产品成功上市后，公司将综合考虑市场需求、
产品成本、竞争格局等多种因素，开展产品定价工作。
11、公司现在的氘代药物生产的生产车间已经建设好了吗？
答：目前，抗抑郁新药等产品后续将在公司新工厂生产，建设工作基本已完成，正在开展药品生产质量管理规范（简称“GMP”
）符合性检查相关工作。
12、请问抗抑郁新药的报批能不能走加快流程？
答：目前，公司正在按照有关要求准备JJH201501新药上市申请的相关材料，后续工作的重要进展情况敬请关注公司披露的有关
信息。
13、公司对利可君片未来的提升销售规模的销售策略是什么？
答：利可君片作为升白化药的代表性药品，对白细胞有促进增生作用，可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症、再
生障碍性贫血等，特别是放射治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效。未来，公司主要从两个方面加快扩大利可君片的销
售规模：一是进一步开发全国范围内的空白市场。销售数据分析显示，利可君片在不同地区、城市、医院间存在发展不均衡的现象，
从全国市场来看仍然存在较大的空白市场，公司将制定相关政策，持续加大空白市场的开发力度。二是加快推进利可君片在肿瘤领域
的推广与应用。2022年5月，由国内权威肿瘤疾病专家石远凯、顾晋等编著的《临床路径释义肿瘤疾病分册（2022年版）》正式出版
，利可君片被作为治疗恶性肿瘤疾病的推荐用药收录在册。公司将通过征集典型病例、形成专家共识、推动协调用药等方式，加快推
进利可君片在肿瘤领域的推广与应用，未来，肿瘤领域有效运用将为利可君片提供新的增长点。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202511/76969688566.pdf
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2025-11-10 17:54│吉贝尔(688566)：目前公司正在按照有关要求准备JJH201501新药上市申请的相关材料
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格隆汇11月10日丨吉贝尔(688566.SH)在投资者互动平台表示，目前，公司正在按照有关要求准备JJH201501新药上市申请的相关
材料。
https://www.gelonghui.com/news/5115053
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2025-11-06 20:00│吉贝尔(688566)2025年11月6日投资者关系活动主要内容
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一、抗抑郁新药JJH201501基本情况介绍
二、交流互动环节
1、JJH201501相比对照药伏硫西汀的优势有哪些？
答：抗抑郁新药JJH201501是公司依托于氘代药物研发技术平台正在研发的新型多受体作用机制的抗抑郁一类新药，通过氘代药
物技术，使得药物的代谢速率延缓，半衰期延长，使具有药理活性的JJH201501原药在体内具有更高的暴露量和更长的暴露时间，JJH
201501较低剂量可以达到伏硫西汀更高剂量的药效，临床研究结果提示，JJH201501的10mg和15mg两个剂量组，在连续治疗8周后疗效
均显著优于安慰剂组，并且与阳性对照药氢溴酸伏硫西汀20mg组（该药物的最高批准剂量）的疗效相当。
此外，JJH201501的两个剂量组导致患者永久停药的不良反应发生率均与安慰剂组相当，并显著低于伏硫西汀组，主要是导致永
久停药的胃肠道不良事件（如恶心、呕吐等）发生率更低，在导致停药的不良反应方面比伏硫西汀20mg更有优势。对于需要长期服药
的抑郁症患者而言，更好的安全性意味着更高的用药依从性，能有效减少因不良反应导致的治疗中断。
2、目前抑郁症的特点及用药情况是怎样的，预计JJH201501的市场地位如何？
答：抑郁障碍是一种常见的心境障碍，可由各种原因引起，以显著而持久的心境低落为主要临床特征，且心境低落与其处境不相
称。据世界卫生组织（WHO）统计，抑郁症已成为全球常见疾病，全球有超过3.5亿人罹患抑郁症，近十年来患者增速约为18%；中国
精神卫生调查显示，目前我国患抑郁症人数9,500万；抑郁症呈现发病率高、复发率高、致残率高、就诊率低、识别率低、治疗率低
的特点。
药物治疗是抑郁症首选治疗方法。抗抑郁药物主要包括选择性五羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）、三环类抗抑郁药（TCA）、单胺
氧化酶抑制剂（MAOI）、五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取双重抑制剂（SNRIs）、选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NARIs）、去甲
肾上腺素能和特异性五羟色胺抗抑郁药（NaSSA）、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑郁药（NDRIs）等类别。
JJH201501疗效确切、不良反应明确且程度较轻、药物相互作用少，成功上市后有望成为抗抑郁一线用药。
3、抗抑郁药不良反应主要有哪些？JJH201501安全性良好的主要体现在哪些方面？
答：抗抑郁药的不良反应一般涉及多个系统，主要包括消化系统（如恶心、呕吐、腹泻、便秘、口干、食欲下降）、中枢神经系
统（如头晕、头痛）、心血管系统（如心悸）、皮肤及皮下组织类（如瘙痒）等。
临床试验结果显示，JJH201501大部分常见不良反应发生率，10 mg组低于氢溴酸伏硫西汀片20mg组，15mg组低于或与氢溴酸伏硫
西汀片20 mg组相当；导致受试者脱落和永久停药的不良反应发生率，10 mg组和15 mg组与安慰剂组相当，均低于氢溴酸伏硫西汀片2
0 mg组，表现出良好的安全性和耐受性。
4、JJH201501平均起效时间是多久？临床推广方面有哪些优势？
答：JJH201501的起效时间与伏硫西汀基本一致，一般两周开始出现疗效差异，四周差异明显，八周左右达到Ⅲ期临床数据水平
。
JJH201501属于机制明确的一类创新药，疗效确切、不良反应明确且程度较轻、药物相互作用少，临床推广具有优势，若能够进
入医保目录，通过学术推广，成功上市后有望成为抗抑郁一线用药。
5、伏硫西汀类药物的平均用药周期是多久？抗抑郁药的主要机理是什么？
答：伏硫西汀类药物的用药周期主要受患者观念、习惯影响，半年以上维持用药的患者比例很高，只要患者依从性好，可长期用
药。预计JJH201501用药周期与伏硫西汀类似。
现有药物治疗的主要机理是通过影响神经递质的合成、释放、再摄取或降解过程，以此调节神经递质的水平，从而改善抑郁症的
症状。目前一线抗抑郁药物主要作用于单胺神经递质，通过提高5-HT、DA和NE等神经递质在患者脑内的浓度，进而达到缓解抑郁症的
效果。
6、伏硫西汀目前的市场情况，从目前的临床数据看如何看待JJH201501的定位和优势？
答：根据有关报道，2023年氢溴酸伏硫西汀片全球销售额为19.99亿美元；2024年国内医疗市场和零售市场氢溴酸伏硫西汀片销
售总额为2.14亿元人民币。氢溴酸伏硫西汀片国内市场销售规模较小的主要原因是药品价格较高且未进入医保目录，但近几年呈现较
快的增速。
JJH201501属于机制明确的一类创新药，疗效确切、不良反应明确且程度较轻、药物相互作用少，临床推广具有优势，若能够进
入医保目录，通过学术推广，成功上市后有望成为抗抑郁一线用药。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202511/76469688566.pdf
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2025-11-03 20:00│吉贝尔(688566)2025年11月3日投资者关系活动主要内容
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一、公司基本情况介绍
二、交流互动环节
1、抗抑郁新药JJH201501 III期数据展现出哪些优势，后续工作怎么安排？
答：抗抑郁新药JJH201501是公司依托于氘代药物研发技术平台正在研发的新型多受体作用机制的抗抑郁一类新药，具有明显的
抗抑郁作用，目前已完成III期临床试验。
根据《JJH201501片III期临床研究总结报告》，研究结果显示，试验药物JJH201501片10mg组和15mg组连续服用8周后，治疗抑郁
症患者的临床疗效均显著优于安慰剂组，具有统计学意义，且JH201501片10mg组和15mg组疗效与氢溴酸伏硫西汀片20mg组相当。
JJH201501片的安全性和耐受性良好，其中大部分常见不良反应发生率，10mg组低于氢溴酸伏硫西汀片20mg组，15mg组低于或与
氢溴酸伏硫西汀片20mg组相当；导致受试者脱落和永久停药的不良反应发生率，10mg组和15mg组与安慰剂组相当，均低于氢溴酸伏硫
西汀片20mg组。
每日一次口服10mg或15mg JJH201501片可有效治疗成人抑郁症，JJH201501片的安全性和耐受性良好且较氢溴酸伏硫西汀片具有
一定优势。因此，本品初始剂量和推荐剂量均为10mg，每日一次。临床使用中可以根据患者个体反应进行调整，剂量可增加至15mg，
每日一次。
公司将在抗抑郁新药JJH201501完成III期临床试验后，按照有关规定申报NDA（新药上市申请），积极推进抗抑郁新药JJH201501
后续进程，并按照有关规定及时履行信息披露义务，有关信息以公司在指定信息披露媒体上披露的信息为准。
2、尼群洛尔入院拓展进度？后续放量节奏预期如何？
答：公司尼群洛尔片是国内首个一类复方抗高血压新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率快患者
，治疗效果显著，获得专家一致好评和推荐。近年来，公司通过组建专门事业部、构建专家网络，加快推进尼群洛尔片在高血压伴高
心率细分领域的推广与运用，加快扩大尼群洛尔片销售规模，产品销售收入实现了持续较快增长。
截至2025年9月底，尼群洛尔片覆盖医院总数7,000余家，最近一年新增2,500余家；2025年前三季度，尼群洛尔片实现销售收入1
3,528.65万元（未经审计），同比增长47.09%，呈现出较快的增长态势。
3、抗肿瘤新药JJH201601的IIa期临床适应症、入组进度及数据读出预计节点？后续计划开展的适应症？ I期临床试验结果怎么
样？
答：公司在研抗肿瘤新药JJH201601是公司依托脂质体药物研发技术平台开发的一类抗肿瘤新药。目前，JJH201601正在开展单药
IIa期临床试验，根据产品优势特性，主要入组胆管癌患者，患者入组数量为21例，预计明年上半年读出IIa期临床试验数据（实际读
出时间以IIa期临床试验开展情况及后续披露的信息为准）。同时，公司正在准备JJH201601联合西妥昔单抗(β)和/或特瑞普利单抗
在晚期头颈部鳞癌中开展临床试验。JJH201601 I期临床试验结果显示安全性良好。
4、公司今年前三季度分产品销售收入可以简单的拆分一下吗？
答：2025年前三季度，公司实现销售收入70,443.23万元，同比增长9.52%，其中利可君片实现销售收入48,545.78万元，同比增
长4.17%；尼群洛尔片实现销售收入13,528.65万元，同比增长47.09%，两个核心产品均实现了收入增长，其中尼群洛尔片保持了较快
的增长趋势；其他产品合计实现销售收入8,368.80万元，同比基本持平（以上财务数据未经审计）。
5、利可君片在肿瘤科推广情况和销售情况？
答：利可君片作为升白化药的代表性药品，对白细胞有促进增生作用，可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症、再
生障碍性贫血等，特别是放射治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效。《临床路径释义肿瘤疾病分册（2022年版）》将利
可君片作为治疗恶性肿瘤疾病的推荐用药，研究表明，利可君片对预防及治疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗过程中发生的骨髓抑制现象
具有显著效果。公司正积极拓展利可君片在肿瘤领域的应用场景，目前，利可君片已单独或联合其他药物用于临床上白细胞减少症的
治疗，取得良好的效果。
6、今年研发投入情况，明年研发费用及销售费用变化趋势是怎样的？
答：2025年前三季度，公司研发投入合计5,232.76万元，其中费用化部分3,021.22万元，主要是抗肿瘤新药JJH201601及部分临
床前新药的研发投入；资本化部分2,211.54万元，主要是抗抑郁新药JJH201501的研发投入（以上财务数据未经审计）。
随着抗肿瘤新药JJH201601临床试验的推进，预计明年研发费用（费用化）会有所增加，但由于抗抑郁新药JJH201501已完成临床
阶段，总体的研发投入不会有太大的增加。
销售费用方面，由于近年来公司加快尼群洛尔片、利可君片等产品推广，产品推广费用有所增加，随着后续销售规模的扩大，预
计总体费用率会趋于平稳。
7、公司OTC团队的建设情况，对OTC渠道未来的发展规划？
答：近年来，公司持续强化OTC事业部建设，制定相应政策，积极布局零售药店、电商平台等院外市场，未来院外市场将成为公
司营业收入增长的重要组成部分。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202511/76058688566.pdf
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2025-11-01 06:52│吉贝尔（688566）2025年三季报简析：营收净利润同比双双增长，盈利能力上升
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吉贝尔2025年三季报显示，营业总收入7.04亿元，同比增9.52%；归母净利润1.97亿元，同比增12.8%。第三季度营收2.5亿元，
同比增19.08%，但净利润同比下降9.45%。毛利率89.69%，净利率27.8%，同比分别提升0.2和2.6个百分点，盈利能力增强。三费合计
4.12亿元，占营收58.5%，同比增13.01%。每股收益0.99元，同比增8.79%。ROIC中位数12.53%，资本回报较好，但应收账款/利润达1
16.89%，需关注。
https://stock.stockstar.com/RB2025110100008025.shtml
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2025-10-30 19:37│图解吉贝尔三季报：第三季度单季净利润同比下降9.45%
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吉贝尔2025年前三季度营收7.04亿元，同比增长9.52%；归母净利润1.97亿元，同比增长12.8%；扣非净利润1.53亿元，同比下降
9.85%。单季度看，第三季度营收2.5亿元，同比增长19.08%；归母净利润4758.85万元，同比下降9.45%；扣非净利润4681.05万元，
同比下降7.98%。公司毛利率达89.69%，负债率仅10.22%，财务费用为负383.78万元，投资收益为-226.39万元。整体业绩增长主要依
赖收入提升，但扣非利润下滑，需关注持续盈利质量。
https://stock.stockstar.com/RB2025103000040204.shtml
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2025-10-23 16:10│吉贝尔(688566)：加替沙星收到化学原料药上市申请批准通知书
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吉贝尔（688566.SH）获国家药监局批准加替沙星原料药上市申请。加替沙星为广谱喹诺酮类抗菌药，可抑制革兰氏阳性菌、阴
性菌及沙眼衣原体，通过抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ，阻断DNA复制、转录与修复。该原料药为公司加替沙星滴眼液核心成分
，用于治疗敏感菌引起的急性细菌性结膜炎，标志着公司原料药自主供应能力进一步增强，有利于提升产品生产效率与成本控制。
https://www.gelonghui.com/news/5100544
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2025-10-17 17:54│吉贝尔(688566)2025年10月17日投资者关系活动主要内容
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在东方财富路演平台的支持下，公司于2025年10月17日下午15:00-16:00召开了2025年半年度业绩说明会，就投资者关心的问题
进行了线上交流，具体交流情况如下：
1、领导好，能否简单介绍下贵公司2025年半年度经营情况？
答：2025年半年度，公司总体经营平稳向好，实现营业收入45,491.51万元，同比增长4.90%，归属于上市公司股东的净利润14,9
31.57万元，同比增长22.38%；截至报告期末，公司总资产264,969.28万元，同比增长4.83%，归属于上市公司股东的净资产235,287.
07万元，同比增长4.64%。
2、作为公司重点推广的品种尼群洛尔片，今年上半年销售情况怎样？
答：公司尼群洛尔片是国内首个一类复方抗高血压新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率快患者
，治疗效果显著，获得专家一致好评和推荐。 近年来，公司通过组建专门事业部、构建专家网络，加快推进尼群洛尔片在高血压伴
高心率细分领域推广与运用，加快扩大尼群洛尔片销售规模，产品销售收入实现了持续较快增长。 2025年上半年，尼群洛尔片实现
销售收入9,103.88万元，同比增长38.31%，呈现出较快的增长态势。
3、公司如何看待将人工智能技术应用于新药研发？
答：随着人工智能技术的快速发展，将人工智能技术深度融入药物研发，全方位提升药物研发的效率与质量已成为药物研发领域
新趋势，其作为一种新兴的技术领域，在药物研发的各个环节都带来了创新性的应用，深刻地影响着医药行业的发展模式，推动着整
个行业的变革与升级，对于缩短研发周期，降低研发成本具有积极意义。公司将积极关注相关人工智能技术的发展及应用，持续评估
相关技术对公司业务发展的潜在价值，积极探索各类新技术在公司相关业务场景的融合应用。
4、请问贵司利可君片在肿瘤科室应用推广情况如何？
答：利可君片作为升白化药的代表性药品，对白细胞有促进增生作用，可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症、再
生障碍性贫血等，特别是放射治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效。《临床路径释义肿瘤疾病分册（2022年版）》将利
可君片作为治疗恶性肿瘤疾病的推荐用药，研究表明，利可君片对预防及治疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗过程中发生的骨髓抑制现象
具有显著效果。公司正积极拓展利可君片在肿瘤领域的应用场景，目前，利可君片已单独或联合其他药物用于临床上白细胞减少症的
治疗，取得良好的效果。
5、能否介绍一下公司最近的分红情况和后续展望。
答：经公司2024年年度股东大会授权，公司董事会制定了2025年半年度利润分配方案，向全体股东每10股派发现金红利2.60元（
含税），合计派发现金红利51,852,024.90元（含税），并于2025年9月17日实施完毕。未来，公司将持续加强股东回报，坚持稳健、
可持续的分红政策，兼顾公司长期发展和对投资者合理回报，根据公司的盈利情况、现金流状况以及未来发展规划等因素，科学制定
合理的利润分配方案。
6、请问贵公司抗抑郁新药JJH201501临床进展情况如何，临床效果怎样？
答：目前，公司抗抑郁一类新药JJH201501正在开展III期临床试验，已完成III期临床入组、随访和数据分析，正在进行总结报
告撰写。抗抑郁新药JJH201501是一种新型的多受体作用机制的抗抑郁药，具有明显的抗抑郁作用。临床研究表明，JJH201501可明显
延长药物在人体内的半衰期，延长药物在体内滞留时间，提高药物在体内的血药浓度以及 AUC，减慢药物在体内的代谢速度，有望成
为新型抗抑郁症药物。
7、董事长您好！公司半年报显示，公司在研新药2601具有明显改善学习记忆效果。请问该新药上市后是否适合在校学生服用，
以改善记忆，进一步提高学习成绩？
答：公司依托于氘代药物研发技术平台正在研发的抗抑郁一类新药JJH201501是一种新型的多受体作用机制的抗抑郁药，具有明
显的抗抑郁作用，主要应用于治疗抑郁症。
8、尊敬的董事长，请问公司在研药JJH201501的临床试验总结报告何时才能撰写完成，请问具体时间节点？何时能够完成上市申
请？其他管线的在研药进展如何？ 公司没有发布三季报预告，请问今年三季报与去年同期相比是否有增长，幅度如何？ 9月3日以来
，不管创新药板块涨或跌，本公司股票跌跌不休，已经大跌近三成，请问公司是否认为公司价值被低估了？是否担心跌跌不休的股价
会影响公司的形象，甚至影响投资者的信心？甚至影响力公众对公司产品的信心？公司是否有市值管理团队对此进行研究？并对此采
取适当的应对措施？谢谢！
答：目前，公司抗抑郁一类新药JJH201501 III期临床试验总结报告已处于收尾阶段，公司正在进一步完善相关工作；同时，公
司积极推进其他在研产品的研发进程。公司2025年第三季度的有关情况，敬请关注《公司2025年第三季度报告》。二级市场股票价格
受多重因素影响，公司及管理层保持积极关注，公司将持续做好经营管理工作，以良好的经营业绩，持续提升公司内在投资价值。
9、三季报预增吗？
答：公司2025年第三季度的有关情况，敬请关注《公司2025年第三季度报告》。
10、公司JJH201501上市后的商业化推广是如何安排的？
答：经过多年发展，公司在全国范围内建立了全面的营销网络体系，具有广泛的销售渠道和完善的营销网络体系。公司目前在产
的核心品种利可君片使用范围广泛，已基本覆盖国内三甲医院，在精神科具有良好的应用场景，为未来JJH201501在相关领域的推广
与应用创造有利条件。同时，JJH201501的III期临床试验在全国二十余家医院启动，覆盖面较广，为未来JJH201501实现商业化提供
了有力的保障。未来，JJH201501上市以后，公司将充分利用现有产品的渠道优势，加快JJH201501的商业化进程，实现产品效益。
11、贵公司董事长好！吉贝尔股价怎么一直在跌，公司研发的新药是真实的吗？
答：二级市场股票价格受多重因素影响，公司及管理层保持积极关注，公司将持续做好经营管理工作，以良好的经营业绩，持续
提升公司内在投资价值。 经过多年的发展，公司建立了一支高水平的研发团队，构建了以复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、
脂质体药物研发技术为支撑的研发技术平台。公司将依托于上述优势技术平台，结合内外部发展环境，开展一系列创新性药物的研发
工作。目前，公司主要在研产品包括抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601、抗胃酸新药 JJH201701、治疗胆囊炎胆结石药物
JJH201801 等。
12、耿董事长，抗抑郁新药年底能申报上市吗？
答：抗抑郁一类新药 JJH201501完成III期临床试验后，公司将按照有关规定及时启动申报生产批件和新药证书相关工作，具体
进展敬请关注公司披露的有关信息。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202510/74906688566.pdf
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2025-09-01 20:00│吉贝尔(688566)2025年9月1日投资者关系活动主要内容
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1、请问抗抑郁新药进展情况？临床III期数据预计什么时候读出？后续商业化推广如何考虑？
答：目前，抗抑郁新药JJH201501正在开展III期临床试验，已完成III期临床入组，随访和数据分析，正在进行总结报告撰写。
经过多年发展，公司在全国范围内建立了全面的营销网络体系，具有广泛的销售渠道和完善的营销网络体系。公司目前在产的核
心品种利可君片使用范围广泛，已基本覆盖国内三甲医院，在精神科具有良好的应
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