公司报道☆ ◇688566 吉贝尔 更新日期：2025-09-13◇ 通达信沪深京F10
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2025-09-01 20:00│吉贝尔(688566)2025年9月1日投资者关系活动主要内容
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1、请问抗抑郁新药进展情况？临床III期数据预计什么时候读出？后续商业化推广如何考虑？
答：目前，抗抑郁新药JJH201501正在开展III期临床试验，已完成III期临床入组，随访和数据分析，正在进行总结报告撰写。
经过多年发展，公司在全国范围内建立了全面的营销网络体系，具有广泛的销售渠道和完善的营销网络体系。公司目前在产的核
心品种利可君片使用范围广泛，已基本覆盖国内三甲医院，在精神科具有良好的应用场景，为未来JJH201501在相关领域的推广与应
用创造有利条件。
同时，JJH201501的III期临床试验在全国二十余家医院启动，覆盖面较广，为未来JJH201501实现商业化提供了有力的保障。
未来，JJH201501上市以后，公司将充分利用现有产品的渠道优势，加快JJH201501的商业化进程，实现产品效益。
2、目前看JJH201501治疗抑郁症的临床效果如何？
答：抗抑郁一类新药JJH201501是一种新型的多受体作用机制的抗抑郁药，具有明显的抗抑郁作用。临床研究表明，JJH201501
可明显延长药物在人体内的半衰期，延长药物在体内滞留时间，提高药物在体内的血药浓度以及 AUC，减慢药物在体内的代谢速度，
有望成为新型抗抑郁症药物。
抗抑郁新药JJH201501已完成Ⅱ（a/b）期临床试验，临床试验结果显示，JJH201501疗效显著，安全性良好，不良反应更低。
3、抗肿瘤新药JJH201601目前的进展情况？
答：公司在研抗肿瘤新药JJH201601是公司依托脂质体药物研发技术平台开发的一类抗肿瘤新药。公司通过分子设计和药效试验
筛选，得到全新化合物JJH201601，利用脂质体技术将其开发为脂质体制剂。
2023年4月，抗肿瘤新药JJH201601取得《药物临床试验批准通知书》，批准本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验，目前抗肿瘤
新药JJH201601已完成I期临床试验，临床试验结果显示安全性好，疗效确切，目前正在开展IIa期临床试验，正在进行受试者入组工
作。
2025年7月，抗肿瘤新药JJH201601取得《药物临床试验批准通知书》，同意本品联合西妥昔单抗(β)和/或特瑞普利单抗在晚期
头颈部鳞癌中开展临床试验，后续公司将开展联合用药临床试验。
4、公司氘代技术平台的搭建情况，后续相关产品的推出情况？
答：公司拥有先进的药物分子筛选技术，具有先进的氘代药物合成技术，生产成本可控，并满足氘代率的要求。公司氘代平台创
新出的目标化合物大多数能有效延长药物半衰期，提高血药浓度和减缓药物代谢的速度，以达到降低给药剂量、提高安全性，获得更
佳的疗效。
公司氘代平台药物临床适应症覆盖范围较广，目前在氘代研发技术平台开发出了抗抑郁新药JJH201501、抗胃酸新药JJH201701、
治疗胆囊炎胆结石新药JJH201801、降糖新药JJH202301等多个氘代化合物，公司正积极有序推进相关产品的研发进展。
5、介绍一下公司2025年经营业绩目标及分红展望。
答：2025年上半年，公司紧紧围绕战略发展目标和生产经营计划，有序开展生产经营和新药研发工作，持续推进实现全年经营目
标。
下半年，公司将继续围绕年度预算及2025年限制性股票激励计划业绩要求，持续做好生产经营工作，有信心完成上述业绩目标。
同时，公司将持续加强股东回报，坚持稳健、可持续的分红政策，兼顾公司长期发展和对投资者合理回报，根据公司的盈利情况
、现金流状况以及未来发展规划等因素，科学制定合理的利润分配方案。日前，经股东大会授权，公司董事会制定了2025年半年度利
润分配方案，向全体股东每10股派发现金红利2.60元，持续加强股东回报。
6、请介绍一下尼群洛尔片2025年上半年推广和销售实现情况。
答：尼群洛尔片是国内首个一类复方抗高血压新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率快患者，治
疗效果显著，获得专家一致好评和推荐。
近年来，公司通过组建专门事业部、构建专家网络，加快推进尼群洛尔片在高血压伴高心率细分领域推广与运用，加快扩大尼群
洛尔片销售规模，产品销售收入实现了持续较快增长。
2025年上半年，尼群洛尔片实现销售收入9,103.88万元，同比增长38.31%，呈现出较快的增长态势。
7、请问公司销售队伍的建设情况。
答：近年来，公司持续强化营销体系建设，优化营销策略和组织架构，持续强化院线、尼群洛尔和OTC三大事业部建设，销售范
围基本覆盖全国各大区域；公司深入推进产品战略布局，持续强化利可君片在肿瘤等重点领域，尼群洛尔片在高血压伴高心率细分领
域的推广运用，持续提升公司经营业绩。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202509/71727688566.pdf
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2025-08-31 06:18│吉贝尔（688566）2025年中报简析：营收净利润同比双双增长，盈利能力上升
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吉贝尔2025年中报显示，营收4.55亿元，同比增4.9%；归母净利润1.49亿元，同比增22.38%，其中Q2净利润同比增长43.59%。毛
利率89.79%（+0.16%），净利率32.79%（+16.69%），盈利能力显著提升。三费占比56.32%（+9.59%），应收账款/利润达128.47%，
需关注回款风险。ROIC中位数12.53%，历史表现良好，核心产品利可君片技术壁垒高，专利保护至2041年，市场地位稳固。分析师预
期2025年净利润2.35亿元，每股收益1.18元。
https://stock.stockstar.com/RB2025083100001670.shtml
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2025-08-30 01:45│图解吉贝尔中报：第二季度单季净利润同比增长43.59%
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吉贝尔2025年中报显示，公司主营收入达4.55亿元，同比增4.9%；归母净利润1.49亿元，同比增长22.38%，主要得益于第二季度
单季净利润9978.55万元，同比大增43.59%。但扣非净利润为1.07亿元，同比下降10.64%，反映主业盈利承压。公司毛利率高达89.79
%，负债率仅10.73%，财务状况稳健，财务费用为负206.65万元，投资收益-137.88万元。整体业绩呈现收入与利润双增，但核心盈利
下滑，需关注持续性。
https://stock.stockstar.com/RB2025083000004560.shtml
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2025-07-22 20:00│吉贝尔(688566)2025年7月22日投资者关系活动主要内容
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1、请介绍一下利可君片的产品优势和技术壁垒的情况。
答：利可君片适用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症，具有稳定升高白细胞的作用，且安全性高。利可君片作为升白化
药的代表性药品，对白细胞有促进增生作用，可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症、再生障碍性贫血等，特别是放射
治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效，应用场景包括内分泌科、传染科、精神科、血液科、肿瘤科、内科、外科、妇科
、儿科等多个科室，市场份额在升白化药领域处于绝对领先地位。
利可君原料药合成、分离、提纯难度大，质量控制技术门槛高。公司对利可君原料药及制剂进行了系统性二次开发：对工艺进行
了优化，使原料质量得以提升，并提高了技术壁垒。
为有效巩固利可君片独家生产的市场地位，完善知识产权保护体系，公司已就利可君晶型的制备方法以及用途申报专利保护并取
得国家知识产权局颁发的“一种利可君的晶型A及其制备方法、用途”“一种利可君的晶型B及其制备方法、用途”发明专利证书，两
项发明专利有效期均至2041年12月，进一步提升了利可君片的技术保护和技术壁垒。
2、利可君片目前在肿瘤领域的推广和销售情况怎么样？
答：利可君片作为口服升白化药的主流药品，对白细胞有促进增生作用，效果显著，尤其在肿瘤领域应用前景广阔。2022年5月
，由国内权威肿瘤疾病专家石远凯、顾晋等编著的《临床路径释义肿瘤疾病分册（2022年版）》正式出版，利可君片被作为治疗恶性
肿瘤疾病的推荐用药收录在册：研究表明，利可君片对预防及治疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗过程中发生的骨髓抑制现象具有显著效
果。
目前，公司正努力拓展利可君片在肿瘤领域的推广与应用，部分肿瘤专科医院销量增长明显，利可君片目前已单独或联合其他药
物用于临床上白细胞减少症的治疗，具有良好的疗效，推广效果显著。
3、请介绍一下尼群洛尔片的产品特性，公司对尼群洛尔片的市场空间和销售趋势怎么看？
答：尼群洛尔片作为公司目前主要产品之一，是国内外首个钙通道阻滞剂（CCB）+β受体阻滞剂（BB）组成的低剂量固定复方制
剂，其创新性地运用了协同降压机制，消减不良反应、提升疗效，有效控制血压，又能有效保护靶器官，扩大了适应范围和人群，减
轻了药物的副作用，提高了患者的依从性，具有良好的应用前景，尤其适用于高血压伴高心率领域。
市场空间方面，高血压作为一种常见的慢性疾病，患者数量庞大，且患病率仍在上升。有关研究显示，单纯高血压伴心率快患者
占高血压人群比例超过三分之一，尼群洛尔片在此领域具有明显优势和应用前景，市场空间巨大，被《国家基本医疗保险目录》《中
国高血压防治指南（2018 年修订版）》《基层心血管病综合管理实践指南2020》《高血压合理用药指南（第2版）》等列为推荐用药
。
近年来，公司通过组建专门事业部、构建专家网络，加快扩大尼群洛尔片销售规模，产品销售收入实现了持续较快增长，预计后
续能为公司带来稳定的收入增长。
4、请介绍一下公司创新药研发情况。
答：公司重视产品研发，长期专注于创新药特别是一类创新药的研究与开发，组建了超百人的专业研发技术团队，构建了以复方
制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的新药研发技术平台，开启了一系列创新型药物的研发工作。
公司目前研发管线中正在开发的产品主要包括抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601、抗胃酸药JJH201701、治疗胆囊炎
胆结石新药JJH201801、降糖新药——桑酮碱胶囊、麻醉镇痛新药JBE-01及降糖新药JJH202301等新药。
5、请介绍一下公司氘代技术平台的情况。
答：氘代药物是把药物分子上处于特定代谢部位的一个或多个碳氢键（C-H）用碳氘键（C-D）替代所获得的药物，从而延长药物
半衰期、减少有毒代谢物的产生或药物间的相互作用，降低给药剂量、提高安全性以及获得更佳的疗效。
公司拥有先进的药物分子筛选技术，具有先进的氘代药物合成技术，生产成本可控，并满足氘代率的要求。公司氘代平台创新出
的目标化合物大多数能有效延长药物半衰期，提高血药浓度和减缓药物代谢的速度，以达到降低给药剂量、提高安全性，获得更佳的
疗效。
公司氘代平台药物临床适应症覆盖范围较广，目前在氘代研发技术平台开发出了抗抑郁新药JJH201501、抗胃酸新药JJH201701、
治疗胆囊炎胆结石新药JJH201801、降糖新药JJH202301等多个氘代化合物。
6、抗抑郁新药JJH201501临床特点及进展情况。
答：抗抑郁一类新药JJH201501是一种新型的多受体作用机制的抗抑郁药，具有明显的抗抑郁作用。临床研究表明，JJH201501
可明显延长药物在人体内的半衰期，延长药物在体内滞留时间，提高药物在体内的血药浓度以及 AUC，减慢药物在体内的代谢速度，
有望成为新型抗抑郁症药物。
抗抑郁新药JJH201501已完成Ⅱ（a/b）期临床试验，临床试验结果显示，JJH201501疗效显著，安全性良好，不良反应更低。
目前，抗抑郁新药JJH201501正在开展III期临床试验，已完成所有受试者的随访观察，正在进行数据统计分析工作。
7、JJH201501上市后，公司在产品商业化方面是怎么安排的？
答：经过多年发展，公司在全国范围内建立了全面的营销网络体系，具有广泛的销售渠道和完善的营销网络体系。公司目前在产
的核心品种利可君片使用范围广泛，已基本覆盖国内三甲医院，在精神科具有良好的应用场景，为未来JJH201501在相关领域的推广
与应用创造有利条件。
同时，JJH201501的III期临床试验在全国二十余家医院启动，覆盖面较广，为未来JJH201501实现商业化提供了有力的保障。
未来，JJH201501上市以后，公司将充分利用现有产品的渠道优势，通过组建团队、外部合作等多种方式，加快JJH201501的商业
化进程，实现产品效益。
8、请介绍一下抗肿瘤新药JJH201601及进展情况。
答：公司在研抗肿瘤新药JJH201601是公司依托脂质体药物研发技术平台开发的一类抗肿瘤新药。公司通过分子设计和药效试验
筛选，得到全新化合物JJH201601，利用脂质体技术将其开发为脂质体制剂。
2023年4月，抗肿瘤新药JJH201601取得《药物临床试验批准通知书》，批准本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验，目前抗肿瘤
新药JJH201601已完成I期临床试验，临床试验结果显示安全性好，疗效确切，目前正在开展IIa期临床试验，正在进行受试者入组工
作。
2025年7月，抗肿瘤新药JJH201601取得《药物临床试验批准通知书》，同意本品联合西妥昔单抗(β)和/或特瑞普利单抗在晚期
头颈部鳞癌中开展临床试验，后续公司将开展联合用药临床试验。
9、介绍一下公司2025年经营目标。
答：2025年是公司发展的关键一年。一方面，公司将继续加强生产质量管理，巩固生产质量标准，另一方面，公司加大力度完善
营销体系建设，进一步提升整体销售水平，充分利用现有资源和优势，强化队伍建设，加大利可君片在肿瘤领域的推广力度，加快推
进尼群洛尔片在高血压伴高心率领域的推广与运用，深入开展院外市场（药店市场）的开发与维护，促进销售收入实现快速增长。
同时，公司将进一步强化科技创新引领，加快推进新药研发，积极推进抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601等重点产品
的临床试验进度，有序推进临床前新药进展，形成多层次的产品梯度。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202507/69677688566.pdf
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2025-05-29 17:43│吉贝尔(688566)董事胡涛累计减持1%股份
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智通财经APP讯，吉贝尔(688566.SH)公告，公司董事胡涛减持计划实施完毕，累计减持公司股份199万股，占公司总股本的1.00%
。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1299180.html
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2025-05-29 17:36│吉贝尔(688566)：董事胡涛累计减持199万股公司股份
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格隆汇5月29日丨吉贝尔(688566.SH)公布，公司收到持股5%以上股东、董事胡涛出具的《股份减持结果告知函》，截至2025年5
月28日收市，其通过集中竞价方式累计减持公司股份199万股，占公司总股本的1.00%。
https://www.gelonghui.com/news/5012668
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2025-05-26 20:01│吉贝尔：5月23日高管胡涛减持股份合计51.78万股
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吉贝尔（688566）董事胡涛于5月23日减持公司股份51.78万股，占总股本0.2596%，当日股价上涨1.39%至25.51元。近5日融资净
流入475.64万元，但近期无机构评级。
https://stock.stockstar.com/RB2025052600029205.shtml
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2025-05-23 20:01│吉贝尔：5月22日高管胡涛减持股份合计25.12万股
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吉贝尔（688566）董事胡涛于5月22日减持25.12万股，占总股本0.126%，当日股价上涨0.56%至25.16元。近5日融资净流入608.5
3万元，融券余额未变。该股近90天无机构评级。
https://stock.stockstar.com/RB2025052300036262.shtml
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2025-05-22 20:02│吉贝尔：5月21日高管胡涛减持股份合计19.05万股
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吉贝尔（688566）董事胡涛于5月21日减持19.05万股，占总股本0.0955%，当日股价下跌1.15%至25.02元。近5日融资净流入376.
29万元，融券余额未变，近期无机构评级。
https://stock.stockstar.com/RB2025052200033003.shtml
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2025-05-21 20:02│吉贝尔：5月20日高管胡涛减持股份合计16.6万股
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吉贝尔（688566）董事胡涛5月20日减持16.6万股，占总股本0.0832%，当日股价微涨0.48%至25.31元。近5日融资净流入13.81万
元，融券余额稳定，但近90天无机构评级。
https://stock.stockstar.com/RB2025052100035006.shtml
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2025-05-20 20:02│吉贝尔：5月19日高管胡涛减持股份合计16.6万股
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吉贝尔（688566）董事胡涛5月19日减持16.6万股，占总股本0.0832%，当日股价上涨1.94%至25.19元。近5日融资净流出480.51
万，融券余额增加，近期无机构评级。
https://stock.stockstar.com/RB2025052000033432.shtml
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2025-05-19 20:01│吉贝尔：5月16日高管胡涛减持股份合计19.17万股
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吉贝尔（688566）董事胡涛于5月16日减持19.17万股，占总股本0.0961%，当日股价微涨0.08%至24.71元。近5日融资净流出154.
17万元，融券余额增加，最近90天无机构评级。
https://stock.stockstar.com/RB2025051900030435.shtml
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2025-05-16 20:01│吉贝尔：5月15日高管胡涛减持股份合计24.23万股
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吉贝尔（688566）董事胡涛于5月15日减持24.23万股，占总股本0.1215%，当日股价下跌2.06%至24.69元。近5日融资净流入181.
89万元，融券余额未变。该公司近90天无机构评级，以上信息由证券之星整理。
https://stock.stockstar.com/RB2025051600033911.shtml
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2025-04-24 20:00│吉贝尔(688566)2025年4月24日投资者关系活动主要内容
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在上海证券交易所、上证路演中心的支持下，公司于2025年4月24日（星期四）15:00-17:00参加2024年度科创板化学药行业集体
业绩说明会，就投资者关心的问题进行交流，具体交流情况如下：
1、公司近几年来不断进行股权融资，增发和股权激励股票价格大幅低于市场价，公司真的缺钱吗？公司财务报告负债率很低。
答：近年来，公司持续在药物研发领域加快布局，通过股权资本融资投入药物研发领域，有助于提高公司资本实力，优化资本结
构，提高抗风险能力；公司实施股权激励，是为了吸引和留住核心人才，将员工的利益与公司的长期发展紧密绑定起来，从而激励员
工为公司创造更大的价值，提升公司的核心竞争力。
2、公司2024年的经营情况怎么样，是否可以简单介绍？
答：2024年度，公司实现营业收入89,653.45万元，同比增长4.14%，归属于上市公司股东的净利润21,932.78万元，同比增长0.1
1%；截至报告期末，公司总资产252,754.06万元，同比增长14.39%，归属于上市公司股东的净资产224,863.74万元，同比增长18.05%
。
3、公司2024年在研发投入方面的情况如何？
答：2024 年度，公司积极推进新药研发工作，公司持续加大研发投入，全年研发投入合计7,041.46万元，同比增加 26.25%。其
中，抗抑郁新药 JJH201501 正在开展Ⅲ期临床试验；抗肿瘤新药 JJH201601 正在开展 IIa 期临床试验。
4、公司是否考虑将人工智能技术应用于新药研发？
答：随着人工智能技术的快速发展，将人工智能技术深度融入药物研发，全方位提升药物研发的效率与质量已成为药物研发领域
新趋势，其作为一种新兴的技术领域，在药物研发的各个环节都带来了创新性的应用，深刻地影响着医药行业的发展模式，推动着整
个行业的变革与升级，对于缩短研发周期，降低研发成本具有积极意义。公司将积极关注相关人工智能技术的发展及应用，持续评估
相关技术对公司业务发展的潜在价值，积极探索各类新技术在公司相关业务场景的融合应用。
5、请问利可君片在医院肿瘤科室应用推广情况如何？
答：利可君片作为升白化药的代表性药品，对白细胞有促进增生作用，可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症、再
生障碍性贫血等，特别是放射治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效。《临床路径释义肿瘤疾病分册（2022年版）》把利
可君片作为治疗恶性肿瘤疾病的推荐用药，研究表明，利可君片对预防及治疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗过程中发生的骨髓抑制现象
具有显著效果。公司正积极拓展利可君片在肿瘤领域的应用场景，目前，利可君片已单独或联合其他药物用于临床上白细胞减少症的
治疗，具有良好的疗效。
6、公司在研抗肿瘤新药JJH201601有何优势，其临床试验情况如何？
答：抗肿瘤新药JJH201601是公司依托脂质体药物研发技术平台开发的国家一类新药。公司通过分子设计和药效试验筛选，得到
全新化合物JJH201601，利用脂质体技术将其开发为脂质体制剂，注射用JJH201601脂质体在多种实体瘤CDX模型上的抑瘤作用显著，
且均强于进口多西他赛注射液，并具有更低的毒副作用。同时，在多项由重度免疫缺陷小鼠构建的PDX荷瘤模型上，JJH201601也表现
出优于阳性对照多西他赛、白蛋白紫杉醇、替吉奥和吉西他滨的抑瘤效果，且药物的耐受性和安全性较好。目前，抗肿瘤新药JJH201
601已完成I期临床试验，临床试验结果显示安全性好，疗效确切，目前正在开展IIa期临床试验。
7、跟其他高血压药相比，尼群洛尔片的优势有哪些？市场前景如何？
答：公司尼群洛尔片是国家首个复方抗高血压一类新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率快患者
，是国内外首个钙通道阻滞剂（CCB）+受体阻滞剂（BB）组成的低剂量固定复方制剂，其创新性地运用了协同降压机制，消减不良反
应、提升疗效，有效控制血压，又能有效保护靶器官，扩大了适应范围和人群，减轻了药物的副作用，提高了患者的依从性。与市场
上其他抗高血压药品种相比，尼群洛尔片在降低血压的同时，又能降低心率，针对高血压合并心率快患者具有明显的优势，临床不可
替代。
公司尼群洛尔片具有良好的应用前景，尤其适用于高血压伴高心率领域。有关研究显示，单纯高血压伴心率快患者比例超过三分
之一，公司尼群洛尔片在此领域具有明显优势和应用前景，市场空间巨大；另一方面，控制血压的同时，加强对心率的管控正逐步成
为高血压治疗领域的共识，尼群洛尔片在该细分市场领域具有广阔的应用场景，产品优势明显。尼群洛尔片是公司目前主要产品之一
，公司组建专门事业部，加快扩大尼群洛尔片销售规模，预计后续能为公司带来稳定的收入增长。
8、公司未来在新药研发战略上有何打算？
答：公司重视产品研发，长期专注于创新药特别是一类创新药的研究与开发，组建了超百人的专业研发技术团队，构建了以复方
制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的新药研发技术平台，开启了一系列创新型药物的研发工作。未来，
公司将立足现有产业链布局，瞄准重大疾病领域市场，结合自身条件和发展优势，通过自主研发+外部机构合作研发+并购+产品授权
引进等方式丰富产品管线，在化学制药、生物制剂等相关疾病领域，加大研发投入，持续提升创新能力和研发水平，加快推进新产品
的研发及其产业化，不断提高公司持续盈利能力和综合竞争力。
9、介绍一下公司2024年度分红方案，具体什么时候发放？
答：2024年度利润分配预案：公司拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数，向全体股东每10股派发现金红利人民币2.
60元（含税）。截至审议本次利润分配预案的董事会召开日，公司总股本为199,430,865股，以此计算合计拟派发现金红利人民币51,
852,024.90元（含税）。不送红股，不进行资本公积金转增股本。上述利润分配预案将经公司2024年年度股东大会审议通过后实施。
同时，公司2024年度已制定实施了2024年第一季度、2024年前三季度利润分配方案，合计已派发现金红利102,950,049.80元。如
前述利润分配预案经公司2024年年度股东大会审议通过，公司2024年度将向全体股东合计派发现金红利人民币154,802,074.70元（含
税）。
10、JJH201501上市后，公司在产品商业化方面的安排及其未来市场预测？
答：经过多年发展，公司在全国范围内建立了全面的营销网络体系，具有广泛的销售渠道和完善的营销网络体系。公司目前在产
的核心品种利可君片使用范围广泛，已基本覆盖国内三甲医院，在精神科具有良好的应用场景，为未来JJH201501在相关领域的推广
与应用创造有利条件。同时，JJH201501的III期临床在全国多家医院启动，覆盖面较广，为未来JJH201501实现商业化提供了有力的
保障。未来，JJH201501上市以后，公司将充分利用现有产品的渠道优势，通过组建团队、外部合作等多种方式，加快JJH201501的商
业化进程，实现产品效益。
抑郁障碍是一种常见的情感障碍，随着公众对抑郁症认知度的不断提升，以及国家对心理健康服务的重视和支持，越来越多的人
开始寻求专业治疗，药品市场需求也会不断增加。
11、公司抗抑郁新药JJH201501的目前进展以及后续计划情况？
答：公司在研抗抑郁一类新药JJH201501是一种新型的多受体作用机制的抗抑郁药，具有明显的抗抑郁作用，并且具有明显改善
学习记忆的作用，已完成Ⅱ（a/b）期临床试验，临床试验结果显示，JJH201501疗效显著，安全性良好，不良反应更低，目前正在开
展III期临床试验， III期临床试验受试者入组工作已完成。公司将持续推进III期临床研究，力争2025年底前完成Ⅲ期临床研究和新
药上市申请。
12、请问公司在市值管理方面有哪些具体举措吗？
答：公司将切实维护投资者权益，积极响应中国证监会、上海证券交易所相关要求，加强市值管理，提升投资价值，建立健全提
升投资价值长效机制。公司及管理层将密切关注公司股票价格及二级市
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