公司报道☆ ◇688613 奥精医疗 更新日期：2025-10-22◇ 通达信沪深京F10
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2025-10-16 20:00│奥精医疗(688613)2025年10月16日投资者关系活动主要内容
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公司基本情况介绍
奥精医疗科技股份有限公司成立于2004年，是一家专注于高端再生医学材料及植入类医疗器械的技术研发、高端制造、市场推广
的国家高新技术企业。奥精医疗于2011年率先在国际上研制出成分和结构均与天然人体骨组织高度相似的矿化胶原仿生骨材料，并完
成了技术产业化和临床转化的具体工作。公司始终专注于人工骨修复领域的创新研发，矿化胶原仿生骨系列产品现已获得3项中国NMP
A第三类医疗器械产品注册证和1项美国FDA 510(k)市场准入许可，此外还拥有胶原蛋白海绵、口腔种植体等高值耗材类医疗产品。公
司产品曾荣获“国家重点新产品”、“北京市自主创新产品”、“北京市新技术新产品”等荣誉；公司凭借良好的技术能力获得了国
家级专精特新“小巨人”企业、北京市生物医药产业跨越工程“创新引领企业”、市级企业科技研究开发机构等资质，并先后承担了
国家“863计划”重大项目课题、“十一五”和“十二五”国家科技支撑计划、“十三五”和“十四五”国家重点研发计划、山东省
重点研发计划（重大科技创新工程）项目、北京市科技计划等国家和省部级重大研发项目。
奥精医疗的矿化胶原仿生骨产品于2018年被中国科技部评为国际原创类创新医疗器械，前沿技术研发2023年荣获第48届日内瓦国
际发明展金奖；产品临床应用研究荣获2021年度中华医学会医学科学技术一等奖，2021年度北京市科技进步二等奖；材料的相关基础
研究和产业化工作曾荣获国家自然科学奖二等奖（2011年）和国家技术发明奖二等奖（2008年）。2025年1月，公司深度参与的国家
级科研项目“脊柱脊髓战创伤救治技术创新与应用”，凭借其突破性成果和重大军事应用价值荣获军事科学技术进步奖一等奖。
对于创伤类、退行性病变、手术等情况造成的骨缺损，奥精医疗产品可进行填充并引导修复，材料应用领域广泛，主要为骨科、
口腔和整形外科、神经外科等。2024年，公司完成对德国HumanTech Dental公司的100%股权收购，携带德国制造的高品质口腔种植体
产品正式进入口腔种植领域。2025年6月，公司自主研发的胶原蛋白海绵获批医疗器械生产许可证。2025年9月，公司的新一代可吸收
复合骨修复材料矿化胶原/聚酯人工骨产品获批第三类医疗器械产品注册证。
提问交流互动
1、收购德国种植体是否包含种植体的全套技术与资产？
答：是的，我们收购的是完整的种植体系统，包括种植体、基台、相关种植工具以及全部技术文档。收购完成后，我们对口腔业
务线进行了团队优化和资源整合，并在推进种植工具的国产化。
2、人工骨行业用量情况？
答：人工骨集采落地实施后，我国骨科临床预计全年用量将达到约1000万立方厘米，相较集采前呈现跨越式增长。根据半年报公
布的数据，公司2025年上半年的骨科人工骨产销量实现同比基本翻倍。
上述增长的主要动力是集采后骨科人工骨的临床需求得到较好满足：一方面，过去受限于产品价格，单台手术人工骨用量较低；
另一方面，集采后，骨科人工骨的临床使用渗透率得到较大提升，越来越多医生了解和使用人工骨材料。以奥精为例，集采使公司骨
科业务终端医院数量几乎翻倍，促进了公司骨科人工骨产销量的快速增长。
3、公司对“骼金”人工骨产品全年发货量有何预期？
答： 上半年，“骼金”产品的发货立方数实现同比翻倍。本次人工骨集采已平稳实施一年多，我们判断产品价格将趋于稳定，
以保障产品临床稳定供应和厂家合理利润。基于此，我们对全年发货量保持乐观预期。
4、集采后，人工骨在骨修复材料中的渗透率如何？公司在人工骨市场的占有率是多少？
答：目前尚无该指标的权威统计数据。但从行业趋势看：首先，集采政策极大促进了广大骨科临床了解和接受人工骨产品，通过
集采报量，众多原本习惯在临床取自体骨和使用同种异体骨的医院开始使用人工骨。
其次，集采后人工骨终端价格大幅下降，既能减轻患者经济负担，也因其能避免取自体骨造成的二次损伤而更受青睐，使得临床
使用自体骨的比例也在下降。此外，同种异体骨市场份额自去年下半年以来也大幅下降。
因此，我们预计人工骨将能较好地替代自体骨和同种异体骨的临床份额。在此背景下，我公司的“奥精”产品因其植入人体后可
降解吸收的独特优势，展现出良好的产品竞争力，我们相信它将在临床中获得更好的表现。
5、未来“骼金”毛利率水平如何？
答：随着集采后“骼金”产销量大幅增长、公司持续推进降本增效措施，以及未来胶原原料自产化的实现，预计产品的毛利率未
来有望得到提升，并在行业同类产品中处于较好水平。
6、目前在产品生产中是否已应用自产胶原原料？这一转变对成本端预计能带来多大的节约效益？
答：公司已于今年6月获得胶原蛋白海绵生产许可证，但目前生产过程中尚未使用自产胶原原料。主要原因是在生产许可证获批
前，胶原仍依赖外部采购，有一定量库存；获得生产许可证后，我们正在推进规模化扩产的相关准备工作，在大规模生产中应用自产
胶原还需要做大量验证。预计从明年开始将自产胶原用于人工骨材料生产。
在成本方面，我们预计自产胶原可较大幅度节约原材料成本，以2024年为例，若全部采用自产胶原，原材料成本能节约2000万元
左右，明年起人工骨的盈利能力将显著增强。
7、公司胶原蛋白海绵产品获批后，是否有向其他适应症拓展的计划？是否会布局医美领域？
答：公司目前已获批的胶原蛋白海绵产品的临床适用范围非常广泛，其应用覆盖了除眼科、神经外科、泌尿外科以外的众多手术
科室，主要用于各类手术过程中的止血，同时有助于浅表组织创面和软组织的再生修复。公司将先做好胶原蛋白海绵在获批范围内的
临床推广，未来的发展方向将紧密依据政策导向与市场需求进行审慎决策。同时，公司也具备向下游厂商，包括医美厂家供应核心胶
原蛋白原料的能力。
8、公司神外产品“颅瑞”全年销售预期？神外产品的集采预期？
答：从半年报情况来看，公司“颅瑞”产品销售同比增长较好，全年销售预计会延续上半年情况。目前公司神经外科产品尚未被
纳入国家集采范围，也未看到相关的集采文件发布。若未来实施集采，我们预期神经外科产品的集采规则将延续理性、温和的导向，
不会单纯追求大幅降价。对公司而言，集采有助于产品快速进入更多医疗机构，扩大临床覆盖和市场渗透，实现“以价换量”，若“
颅瑞”产品被纳入集采，将是奥精进一步扩大临床渗透率、提升品牌影响力的良好契机。
在神经外科临床，公司“颅瑞”产品主要用于开颅钻孔、颅脑小面积缺损的填充和再生修复。神经外科是公司重点布局的战略领
域，会有很大的空间需要发掘，今年公司开始组建了神经外科专业团队，同时加大市场投入，神外销售工作将会更加精细化，专业化
。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202510/74966688613.pdf
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2025-09-28 15:39│奥精医疗(688613)：公司可吸收复合骨修复材料医疗器械产品获得批准
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奥精医疗（688613.SH）宣布，其可吸收复合骨修复材料医疗器械产品近日获国家药监局批准。该产品在原有人工骨修复材料基
础上，引入可吸收聚酯材料，显著提升材料强度与降解可控性，同时保持优良生物相容性及骨愈合能力，可更好满足多样化临床需求
。公司拥有该产品完全自主知识产权，技术为骨修复材料领域重大突破，属生物材料原始创新，达到国际领先水平。
https://www.gelonghui.com/news/5090505
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2025-09-23 19:01│9月23日奥精医疗发布公告，股东减持38.89万股
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奥精医疗股东BioVeda China RMB Investment Limited于2025年9月22日合计减持公司38.89万股，占总股本0.2839%，减持期间
股价上涨1.58%，收报27.56元。本次权益变动后，持股比例降至5%。数据显示，公司2025年中报十大股东结构未发生重大变化。信息
由证券之星据公开数据整理，AI生成，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025092300030592.shtml
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2025-09-23 17:59│奥精医疗(688613)：奇伦天佑拟减持不超1%股份
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智通财经APP讯，奥精医疗(688613.SH)发布公告，公司于近日收到奇伦天佑出具的《关于股份减持计划的告知函》，因自身资金
安排，奇伦天佑将根据市场情况通过集中竞价、大宗交易进行减持。奇伦天佑计划通过集中竞价、大宗交易方式减持奥精医疗股份不
超过135.55万股，占奥精医疗总股份的1%。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1348533.html
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2025-09-08 09:55│异动快报：奥精医疗（688613）9月8日9点54分触及涨停板
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奥精医疗（688613）9月8日盘中触及涨停，股价报25.8元，涨幅20%。公司属医疗器械行业，受益于骨科材料、医疗器械及口腔
概念集体上涨，当日相关概念涨幅分别为3.02%、2.56%、2.45%。资金流向显示，主力净流入276.58万元，游资净流出984.25万元，
散户净流入707.67万元。近5日资金呈现结构性分化，市场关注度持续攀升。
https://stock.stockstar.com/RB2025090800004667.shtml
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2025-09-02 20:00│奥精医疗(688613)2025年9月2日投资者关系活动主要内容
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1、集采后骨科临床对大规格人工骨产品的需求明显增加，公司今年各类产品规格的销售占比情况如何？从临床使用趋势来看，
是否正朝着大规格包装方向发展？
答：人工骨集采政策实施后，骨科临床对大规格包装的需求得到进一步释放。在骨科手术中，尤其是面对严重骨缺损的填充修复
，以及大面积的植骨融合等场合，所需骨材料耗材用量较大。集采使终端价格下降，提升了产品的可及性，患者基本都能够承担治疗
费用。因此，公司相应提高了大规格产品的出货占比，优化了包装规格配置。目前，产品规格结构已逐步趋于稳定，能够在临床价格
保持平稳的前提下，更好地满足患者实际治疗需求。
2、公司于今年上半年取得胶原蛋白海绵生产许可证，目前在产品生产中是否已应用自产胶原原料？这一转变对成本端预计能带
来多大的节约效益？
答：公司已于今年6月获得胶原蛋白海绵生产许可证，但目前生产过程中尚未使用自产胶原原料。主要原因是在许可证获批前，
原材料仍依赖外部采购；获得许可后，我们正在推进规模化扩产的相关准备工作，在此阶段暂未直接在产线中应用自产胶原。预计从
明年开始将自产胶原用于人工骨材料生产。
在成本方面，我们预计自产胶原可较大幅度节约原材料成本，以2024年为例，如果全部采用自产胶原，原材料成本能节约1500万
至2000万元，明年起该品种的盈利能力将显著增强。
市场方面，该产品目前正在进行省际联盟集采的增补工作，将有助于招商工作的开展，进一步扩大在各科室的销售覆盖。胶原蛋
白海绵产品适用范围广泛，除眼科、泌尿外科和神经外科之外的其他手术科室均可使用，销售渠道拓展空间良好。
3、公司口腔种植体业务下一步销售规划？
答：从长期来看，随着人口老龄化加剧及人们口腔健康意识提升，种植牙临床需求持续旺盛。集采推动价格下降显著提升种植牙
临床渗透率，行业种植量预计将保持高速增长趋势。公司对口腔种植体业务的长期发展持乐观态度，积极把握政策驱动下的行业机遇
。
4、在DRG支付改革和集采背景下，公司骨科业务的新产品开发策略是什么？
答：DRG支付改革对骨科耗材的合理使用提出了更规范的要求，促使医生在品种选择上更客观地基于患者实际需求，为真正具有
临床价值的产品创造了良好的应用环境。在集采和DRG等政策推动下，骨科手术数量较过去有明显增长，临床对创新产品和技术的接
受度不断提升。
5、集采执行后人工骨市场格局变化和竞争情况？
答：集采政策实施后，人工骨市场竞争格局呈现出行业集中度提升、国产替代加速、头部企业优势强化的态势。目前集采规则设
计趋于理性温和，头部企业凭借成本控制、产能规模和渠道优势，在“以价换量”过程中实现了份额扩张和销量显著增长。国产企业
整体发展态势良好，在产品性价比和政策支持的双重驱动下，市场竞争力进一步增强。
6、看到公司海外拿证获批，请问海外当前销售情况及未来预期？对于海外市场的经营规划是怎样的？
答：国际化是公司长期核心战略之一。目前，我们正积极推进产品在海外的市场准入工作，预计未来两至三年内将陆续获得多个
国家的注册认证。产品在海外市场的临床推广和规模化销售仍需一段时间培育。但长期来看，随着国内集采政策的持续深化，海外业
务有望逐步成长为支撑公司发展的重要支柱。
7、对公司未来现金流展望？
答：公司预计本年度现金流状况将较去年同期实现显著改善。主要驱动因素是销量大幅提升带动回款增加。尽管产能扩张使公司
战略性增加了原材料采购与库存储备，对短期经营性现金流产生一定压力，但基于当前业务增长态势及运营优化措施，公司预计全年
经营性现金流将保持正向水平。
8、人工骨集采后接下来价格变化趋势？
答：从近期公布的集采续标政策的总体趋势来看，人工骨产品价格预计将达到稳定。参考其他品类高值耗材的续标经验，后续集
采大概率不会出现降价，而是更注重维持合理价格水平，保障供应链稳定与临床供应。能够兼顾患者可及性与企业可持续发展。
9：骨科集采后出厂价价格是否稳定了，未来骼金毛利率水平如何？
答：出厂价目前已基本趋于稳定。随着集采后公司产量大幅增长、持续推进降本增效措施，以及未来胶原原料自产化的实现，预
计骼金产品的毛利率未来有望得到提升，并逐步稳定在行业同类产品的合理区间水平。
10、公司神外产品的集采预期？
答：目前公司神经外科产品尚未被纳入国家集采范围，也未看到相关的集采文件发布。但参照高值医用耗材集采逐步扩面的趋势
，未来神经外科领域产品存在被纳入集采的可能性。
若未来实施集采，我们预期神经外科产品的集采规则将延续理性、温和的导向，不会单纯追求大幅降价。对公司而言，集采有助
于产品快速进入更多医疗机构，扩大临床覆盖和市场渗透，实现“以价换量”。神经外科临床上公司“颅瑞”产品主要用于开颅钻孔
、颅脑小面积缺损的填充和再生修复。神经外科是公司重点布局的战略领域，若集采落地，将是奥精进一步扩大市场份额、提升品牌
影响力的良好契机。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202509/72066688613.pdf
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2025-08-31 06:19│奥精医疗（688613）2025年中报简析：净利润同比下降13.52%
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奥精医疗2025年中报显示，营收1.0亿元，同比微降0.2%，归母净利润797.53万元，同比下降13.52%。二季度单季营收5757.72万
元，同比增8.88%；净利润693.38万元，同比大增203.59%，环比改善明显。毛利率降至63.12%，同比减少17.75%，净利率5.53%，同
比提升12.23%。三费合计5229.16万元，占营收比52.27%，同比减少13.41%。每股收益0.06元，同比下降14.29%。
https://stock.stockstar.com/RB2025083100001692.shtml
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2025-08-30 02:14│图解奥精医疗中报：第二季度单季净利润同比增长203.59%
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奥精医疗2025年中报显示，公司主营收入1.0亿元，同比微降0.2%；归母净利润797.53万元，同比下降13.52%；扣非净利润亏损1
800元，同比下降100.14%。但第二季度表现强劲，单季主营收入5757.72万元，同比增长8.88%；归母净利润693.38万元，同比大增20
3.59%；扣非净利润233.97万元，同比上升206.38%。公司毛利率维持在63.12%，负债率仅7.49%，财务费用93.28万元，投资收益1.59
万元。整体呈现“上半年承压、二季度显著回升”态势。
https://stock.stockstar.com/RB2025083000005774.shtml
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2025-08-29 17:57│奥精医疗(688613)：BioVeda拟减持不超过1%股份
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格隆汇8月29日丨奥精医疗(688613.SH)公布，公司于近日收到BioVeda出具的《关于股份减持计划的告知函》，因自身资金安排
，BioVeda将根据市场情况通过集中竞价、大宗交易进行减持。BioVeda计划通过集中竞价、大宗交易方式减持奥精医疗股份不超过1,
355,515股，占奥精医疗总股份的1%。
https://www.gelonghui.com/news/5072427
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2025-07-21 15:43│奥精医疗(688613)：OssaNova?人工骨修复材料在越南获得注册证
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奥精医疗人工骨修复材料OssaNova?获越南批准注册，该产品基于自主知识产权技术，具有良好的骨组织再生修复能力，有助于
公司拓展海外市场并提升销售。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1320012.html
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2025-07-01 16:08│奥精医疗(688613)：子公司获医疗器械生产许可证
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奥精医疗全资子公司获《医疗器械生产许可证》，允许生产Ⅲ类可吸收外科敷料，有效期至2030年。该资质为产品上市提供保障
，公司将按法规组织生产，提升产能与质量，预计对公司未来经营产生积极影响。
https://www.gelonghui.com/news/5029856
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2025-06-17 15:34│奥精医疗(688613)：产品在越南获得注册证
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格隆汇6月17日丨奥精医疗(688613.SH)公布，公司于2024年12月向越南卫生部递交了公司人工骨修复材料产品的注册申报资料。
公司于近日收到越南卫生部通知，公司人工骨修复材料产品获得批准。本次公司产品获得医疗器械产品注册证，是公司海外业务拓展
的重要组成部分，将对公司产品在海外的销售起到一定的推动和促进作用。
https://www.gelonghui.com/news/5021905
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2025-06-16 15:36│奥精医疗(688613 )：公司创始人、实控人之一崔福斋逝世
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智通财经APP讯，奥精医疗(688613.SH)发布公告，公司董事会沉痛公告，公司收到公司创始人、实际控制人之一崔福斋先生家属
通知，崔福斋先生于近日因病不幸逝世，享年80岁。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1305629.html
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2025-05-26 17:12│5月26日奥精医疗发布公告，股东减持34.51万股
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奥精医疗股东BioVeda China RMB Investment Limited在2025年2月25日至5月25日期间减持34.51万股，占总股本0.2519%，期间
股价上涨0.76%。截至5月23日收盘价为17.28元。
https://stock.stockstar.com/RB2025052600022323.shtml
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2025-05-26 16:20│奥精医疗(688613)股东BioVeda China RMB Investment Limited累计减持0.25%股份
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智通财经APP讯，奥精医疗(688613.SH)公告，公司收到BioVeda China RMB Investment Limited出具的《关于减持奥精医疗股票
的结果告知函》，截至2025年5月25日，BioVeda China RMB Investment Limited累计已减持公司股份34.51万股，占公司总股本比例
为0.25%。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1297500.html
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2025-05-26 16:10│奥精医疗(688613)：BioVeda累计已减持34.51万股公司股份
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格隆汇5月26日丨奥精医疗(688613.SH)公布，公司于近日收到BioVeda China RMB Investment Limited出具的《关于减持奥精医
疗股票的结果告知函》，截至2025年5月25日，BioVeda China RMB Investment Limited累计已减持公司股份34.51万股，占公司总股
本比例为0.25%，截至本公告披露日，本次减持计划已减持时间区间届满。
https://www.gelonghui.com/news/5010364
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2025-04-29 20:00│奥精医疗(688613)2025年4月29日投资者关系活动主要内容
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公司基本情况介绍
奥精医疗科技股份有限公司成立于2004年，是一家专注于高端再生医学材料及植入类医疗器械的技术研发、高端制造、市场推广
的国家高新技术企业。奥精医疗于2011年率先在国际上研制出成分和结构均与天然人体骨组织高度相似的矿化胶原仿生骨材料，并完
成了技术产业化和临床转化的具体工作。公司始终专注于人工骨修复领域的创新研发，矿化胶原仿生骨系列产品现已获得3项中国NMP
A第三类医疗器械产品注册证和1项美国FDA 510(k)市场准入许可，此外还拥有胶原蛋白海绵、口腔种植体等高值耗材类医疗产品。公
司产品曾荣获“国家重点新产品”、“北京市自主创新产品”、“北京市新技术新产品”等荣誉；公司凭借良好的技术能力获得了国
际级专精特新“小巨人”企业、北京市生物医药产业跨越工程“创新引领企业”、市级企业科技研究开发机构等资质，并先后承担了
国家“863计划”重大项目课题、“十一五”和“十二五”国家科技支撑计划、“十三五”和“十四五”国家重点研发计划、山东省
重点研发计划（重大科技创新工程）项目、北京市科技计划等国家和省部级重大研发项目。
奥精医疗的矿化胶原仿生骨产品于2018年被中国科技部评为国际原创类创新医疗器械，前沿技术研发2023年荣获第48届日内瓦国
际发明展金奖；产品临床应用研究荣获2021年度中华医学会医学科学技术一等奖，2021年度北京市科技进步二等奖；材料的相关基础
研究和产业化工作曾荣获国家自然科学奖二等奖（2011年）和国家技术发明奖二等奖（2008年）。
对于创伤类、退行性病变、手术等情况造成的骨缺损，奥精医疗产品可进行填充并引导修复，材料应用领域广泛，主要为骨科、
口腔和整形外科、神经外科等。2024年，公司完成对德国HumanTech Dental公司的100%股权收购，携带德国制造的高品质口腔种植体
产品正式进入口腔种植领域。
提问交流互动
1、骨缺损市场有人工骨、自体骨、同种异体骨三类产品，请介绍各自的市场份额并分析未来的市场份额趋势，谢谢。
答：自体骨占40%左右的临床使用比例，同种异体骨及人工骨各自接近25%。随着集采的开展，以及国家对于同种异体骨市场的规
范，预计人工骨可较好的替代自体骨及同种异体骨的市场份额。
2、请介绍欧美成熟市场同种异体骨的份额情况？
答：同种异体骨低于10%，而人工合成骨已超过一半。可见随着市场的逐步完善，人工骨的市场份额有广阔提升空间。
3、今年收入和利润端整体上的情况？分业务板块看增长驱动情况？
答：集采后行业发展趋势有所改变，去年Q4和今年Q1的表现可观。Q1收入尽管同比下降，但主要是增值税税率调整引起的，税前
收入同比持平，预计全年表现良好。
4、公司去年收购了德国HumanTech Dental公司，2025年对于口腔种植收益和目标种植颗数的要求？公司产能布局上的准备？
答：2024年奥精收购德国公司100%股权，2025年公司将在口腔种植领域重点发力，德国子公司打造成第二增长曲线，出货量争取
达到欧美品牌在中国市场的出货量标准，进一步提升公司盈利能力。产能方面，产品由德国本土委托加工方式生产，德国工厂产能充
沛。
5、公司今年销售及研发投入预期？
答：集采实施后，业务覆盖区域和医院的数量增长，市场活动增多导致市场活动费用增加；对德国 HumanTech Dental公司的收
购，拓展了口腔种植新业务，增加销售人员和市场活动，销售方面会有较大的投入。公司将持续推进研发进展，研发投入方面保持稳
定投入。
6、集采后，公司对于标外市场公司做了哪些努力？对公司市场份额中长期规划？
答：人工骨集采后临床需求量将大幅增加，临床上医院会优先选择集采产品，公司产品因自身仿生和可降解优势逐渐被市场认可
，在标外市场竞争力很强。此外，公司还将积极布局新产品和高附加值产品，不断丰富产品管线，提升市场份额。
7、公司做了哪些口腔种植体下游拓展工作？
答：口腔种植的招商工作和严肃医疗领域不同，公司一方面继续参与口腔各大展会、学术年会，另一方面积极参与经销商市场活
动，例如经销商在展会和学术年会上的卫星会、沙龙会，主办的操作班等，并请熟悉和使用过HumanTech Dental口腔种植体的专家医
生参与指导等。
8、从国内人工骨市场格局来看，公司独特优势是什么？
答：越来越多的国内骨科行业企业将人工骨作为其产品线的重要补充，但在材料技术和设计方面主要还是沿用生物陶瓷、生物玻
璃等传统材料，奥精公司仿生矿化胶原材料有引导骨再生和可降解特性，对骨缺损具有修复重建效果，临床表现优越，是人工骨材料
未来主要发展方向之一。
9、行业来看，公司有哪些发展机遇？
答：近年来，生物医用材料是各级政府部门重点支持的领域，组织再生理念在资本市场也得到了很好的关注，在人工骨修复材料
临床需求快速增长的利好市场环境下，公司将抓住集采机遇，并推动全球化布局，积极构建内外双循环体系。
10、展望未来公司经营水平和新产品放量情况？
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