公司报道☆ ◇688767 博拓生物 更新日期：2025-09-17◇ 通达信沪深京F10
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2025-09-09 12:35│博拓生物(688767)2025年9月9日投资者关系活动主要内容
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问：请介绍上半年的市场情況？
答：您好，感谢您的提问！报告期内，公司在国际毒品检测市场和临床类检测市场上持续发力。毒品检测方面，面对多国新的药
品管控政策特别是美国多州娱乐大麻合法化、西方多国陆续放松大麻管控以及全球新兴毒品泛滥的趋势，公司推出具有性能竞争优势
的SalivaTracer大麻唾液产品以及赛洛西宾检测试剂、依托尼秦检测试剂、乙基氟胺酮快速检测试剂。当前北美地区对饮料中掺入毒
品检测需求持续增长，公司推出了多项毒品饮料安全快速检测试剂以满足市场需求，检测项目包括γ-羟基丁酸、氯胺酮、苯二氮卓
，检测方法包括干式化学法和常规免疫层析法。临床类检测方面，公司对应市场热点需求开发了多款相关试剂，有效助力各国疾病防
控。国内市场方面，公司结合市场情况研判新型药物的滥用趋势，开发新的药物滥用检测试剂如右西布曲明检测试剂，替来他明检测
试剂等，已广泛运用于各省市相关禁戒毒机构日常工作中。夏季气温升高，以蚊虫作为传播媒介的登革热等虫媒传播疾病病例多发，
公司的登革病毒抗原检测试剂、基肯孔亚热抗体检测试剂被各省多家疾控单位采购，用于重点人群的初筛，收到了良好的临床反馈，
助力疫情防控。
问：2025半年度经营面临怎样的压力？未来发展规划是怎样的？
答：您好，感谢您的提问！公司坚持创新驱动发展战略，聚焦POCT产品的深度研发与品质提升，推出满足不同细分领域和客户个
性化需求的高质量产品，持续推进品牌建设和渠道推广，主营业务总体维持良性发展。由于美国政府自2025年以来多次加征关税引发
全球市场重大波动，公司对美出口下滑，面临短期压力。此外，传染病检测市场尤其是呼吸道传染病、热带传染病的周期性波动，对
公司业绩亦产生了较大影响，与上年同期相比营业收入下降较为显著。
面对短期业绩压力，公司正积极采取多重措施应对：一是持续强化研发创新与产品迭代，在传统五大系列检测产品方面，上半年
已推出多款新型检测试剂，这些新产品不仅满足了市场对快速、准确检测的需求，还将开拓新的市场增量；二是加速微流控技术平台
建设，重点攻关心肌标志物、甲状腺功能和营养类相关项目研发，加快推进欧盟、东南亚以及中国市场的产品注册，为后续系列产品
的量产化奠定坚实基础；三是捕捉市场动态需求，拓展国际国内市场。公司将继续积极参加国内外重要医疗器械展览会议，持续捕捉
关注市场需求，结合市场分析推出客户需要的产品；四是优化产品质量管理体系，推进重点产品注册认证。公司高度重视质量管理体
系建设，始终将产品质量管理视为生命线。公司严格采用各项先进的国际质量管理标准，致力于不断优化和完善自身的质量管理体系
。公司将持续推进国际、国内产品注册，持续巩固公司产品认证方面的领先地位；五是积极推进战略布局与产业投资，通过旗下产业
投资平台杭州博肽智投企业管理有限公司，持续关注医疗大健康前沿领域开展参股或并购，为公司长期可持续发展奠定基础。
问：美国加征关税对公司影响如何？有何应对措施？
答：您好，感谢您的提问！受2-3月份美国加征的所谓“芬太尼税”以及4-5月加征的所谓“对等关税”的影响，2025年上半年公
司对美出口面临短期压力，毒品检测系列产品销量同比出现下滑。关于美国加征关税，公司已与客户协商，针对不同客户的情况采取
差异化政策，承担部分关税。下半年公司将加大在美市场销售渠道建设，加快恢复对美市场产品供应。考虑到中美关税的不确定性和
反复性，公司做好在美子公司进行生产的相关准备，以备在畸高关税下，发挥其本土生产实现销售之需。此外，公司加快欧洲市场、
俄罗斯市场以及东南亚等市场的开拓力度，力争实现新的增长。从长期看，此次中美关税战将加速公司全球化布局与产品结构优化，
有利于公司长远发展。
问：公司的研发费用和销售费用均大幅上升的原因是什么？
答：您好，感谢您的提问！研发费用增加主要系本期实验注册费及材料费增加所致；销售费用的上升，主要受到股份支付费用增
加、展会费用增加等因素的影响。前述费用投入均是基于长远发展的必要支出，为公司经营可持续发展奠定坚实基础。同时，公司也
高度重视费用管控与资源使用效率，持续完善成本管理，强化投入产出评估，优化组织架构和流程，着力提升整体费效比。
问：公司目前专利证书及注册证书情况如何？
答：您好，感谢您的提问！截至2025年6月30日，公司已累计获得授权专利及著作权292项（境内194项，境外98项），其中：发
明专利35项。公司持续大力推动医疗器械产品备案/注册进程，截至2025年6月30日，公司已拥有NMPA注册/备案证书52项（其中：三
类医疗器械注册证31项），欧盟CE证书797项（其中：IVDR126项），FDA510（k）证书3项，其他国家和地区证书114项。报告期内，
公司54项产品新获欧盟IVDR认证，这是继2023年6月首批产品获得IVDR认证以来又一突破性的进展。获证产品涵盖了药物滥用检测、
传染病检测、女性健康检测、肿瘤标志物检测和炎症指标检测等多个应用领域。
问：公司治理结构在上半年发生了怎样的变化？
答：您好，感谢您的提问！上半年根据新《公司法》和《上市公司章程指引》等相关法律法规的规定，结合公司实际情况，公司
取消了监事会，监事会的相关职权由董事会审计委员会行使，并对《公司章程》及二十余项相关制度进行修订和制定，提高了公司运
营的规范性和决策的科学性，为公司的高效、规范运行提供了制度保证，切实维护公司及全体股东利益。同时，完成了新一届董事会
及高管人员的换届选举，新的董事会成员中增设了职工董事，董事会的治理结构更加科学合理。
问：公司有无提升分红比例的计划？
答：您好，感谢您的提问！公司高度重视广大投资者的利益，并致力于通过稳健的分红政策与所有股东分享发展成果。自上市以
来，公司已累计派发现金红利7.98亿元（含税）。关于未来的分红计划，董事会将综合考量公司的盈利水平、现金流状况、未来重大
的战略资金需求等多项关键因素审慎决策，在确保自身长远发展和财务健康的前提下，努力寻求当期股东回报与未来成长投入之间的
平衡。
问：公司投资脑机接口公司的考量是什么？
答：您好，感谢您的提问！公司通过子公司杭州博肽智投企业管理有限公司投资了杭州青石永隽医疗设备有限公司，投后占比5%
。该公司是由浙江大学侵入式脑机接口团队创办成立，是南湖脑机交叉研究院首个科技成果转化企业。其首款产品面向全球3亿抑郁
症患者中近30%的难治性重症抑郁患者，通过装备AI算法的三类有源植入医疗器械，为患者提供因人、因病、因时的个性化治疗方案
。公司此次投资是基于对脑机接口未来市场前景以及浙大研发团队的深度分析做出的，是在大医疗器械赛道上，探索由诊断向诊疗一
体化前沿技术迈进的重要尝试，后续公司将持续跟进该公司的投后进展，积极推进相关合作。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202509/72309688767.pdf
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2025-09-04 20:00│博拓生物(688767)2025年9月4日-15日投资者关系活动主要内容
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一、公司情况简要介绍
公司长期专注于POCT试剂及仪器的研发、生产与销售，致力于即时检测领域的深度创新与全球化发展，构建了覆盖诊断试剂、智
能仪器及核心生物原料的全产业链体系。公司产品包括药物滥用检测、传染病检测、生殖健康检测、肿瘤标志物检测、心脏标志物检
测等产品系列，其中药物滥用检测和传染病检测产品为公司的主导产品系列。公司现已拥有600余个经国内、国际机构认证的快速检
测产品组合，产品特异性、灵敏度等关键性能指标均达到行业先进水平，业务范围遍及全球多个国家和地区，其中海外业务销售占比
达75%左右。
公司已发展了多个重要技术平台，包括生物核心原料技术平台、POCT应用技术平台、微流控新技术平台、分子诊断检测平台、动
物疾病检测平台等。公司高度重视生物原料的开发，努力从源头实现原料的自我供给，目前在药物滥用检测原料上，已实现超80%的
原料自我供给。POCT应用技术平台的主动式微流控荧光检测技术也有了实质性突破，公司在第一代基于新技术平台研发的微流控技术
原型机的基础上，已经成功研发了心肌五项联合检测试剂，能够在数分钟之内得到检测结果，极大缩短了TAT时间。公司将加快推进
欧盟、东南亚以及中国市场的产品注册，满足市场对快速、准确检测的需求。
二、问答环节主要内容
1、上半年经营情况怎样？现美关税政策影响是否已出清？
答：上半年，公司主业总体维持良性发展。2025年上半年营收2.03亿，同比下降23.91%。主要原因在于美国政府多次加征关税引
发全球市场重大波动，公司对美出口下滑，面临短期压力。此外，传染病检测市场尤其是呼吸道传染病、热带传染病的周期性波动，
对公司营收亦产生了较大影响。公司上半年净利润下滑较大，除上述主业营收影响外，还受到研发费用投入增加、员工持股计划股份
支付费用增加、财务性收益减少等因素影响。目前公司产品适用美国关税税率是30%，公司对美出口业务总体维持正常。
2、公司产品收入构成是怎样的？主业方面有哪些新产品？
答：公司主业专注于POCT试剂及仪器的研发、生产与销售。产品包括药物滥用检测、传染病检测、生殖健康检测、肿瘤标志物检
测、心脏标志物检测等系列，其中药物滥用检测和传染病检测产品为公司的主导产品系列，合计占营收比例达80%左右。在销售方面
，公司分为国内销售和国际销售两大块，采用ODM和OBM相结合的方式进行销售和市场开拓，其中海外业务销售占比达75%左右。公司
持续在细分市场开拓、创新，推出具有性能竞争优势的SalivaTracer大麻唾液产品以及赛洛西宾检测试剂、依托尼秦检测试剂、乙基
氟胺酮快速检测试剂。针对西方饮料掺入毒品检测需求增长，公司推出多项毒品饮料安全快速检测试剂，检测项目包括γ-羟基丁酸
、氯胺酮、苯二氮卓，检测方法包括干式化学法和常规免疫层析法。临床类检测方面，公司对应市场热点需求开发了多款相关试剂，
有效助力各国疾病防控。国内方面，公司结合市场情况研判新型药物的滥用趋势，开发新药物滥用检测试剂如右西布曲明检测试剂，
替来他明检测试剂等，广泛运用于各省市相关禁戒毒机构日常工作中。夏季气温升高，以蚊虫作为传播媒介的登革热等虫媒传播疾病
病例多发，公司的登革病毒抗原检测试剂、基肯孔亚热抗体检测试剂被各省多家疾控单位采购，用于重点人群的初筛，收到了良好的
临床反馈，助力疫情防控。
3、微流控产品有哪些差异化优势？拿证进度怎样？
答：相较其他IVD检测产品，公司新开发的微流控荧光免疫产品在实现多项目检测的同时，还兼顾了“精准”与“便捷”。设备
中内置的主动式液体控制装置可以精确控制试剂芯片中的流体速度、反应时间和体积，使荧光反应更充分，干扰更少。而微列阵芯片
则采用了更快溶解速度、高灵敏度及高稳定性的冻干微球，配合均匀的微列阵区域，使抗原、抗体充分结合，降低背景噪声，提高灵
敏度。与普通免疫荧光相比，微流控荧光免疫产品能够用更短的时间获得准确的结果。与化学发光法相比，该产品不仅能够实现更为
快速的定量检测，并且可以室温运输及保存，同时仪器设备小巧轻便，能够适应更多的检测场景。心肌多联检项目是公司进度较快的
产品，现已在欧盟CE备案，国内及东南亚市场将陆续报证。未来在微流控技术平台的基础上，公司还将搭载糖尿病肾病类检测试剂、
自身免疫抗体检测、甲状腺功能检测系列等系列检测试剂，开发更多既快速便捷又精准定量的差异化新技术产品，实现产品的分层迭
代，满足市场需求。
4、公司在上半年产品注册证有哪些进展？
答：公司大力推动医疗器械产品备案/注册进程，上半年，公司新增认证223项，其中：新增国际认证221项，新增国内认证2项。
截至2025年6月30日，累计已取得认证966项，其中：国际认证914项，国内认证52项。上半年，公司54项产品新获欧盟IVDR认证，这
是继2023年6月首批产品获得IVDR认证以来又一新进展，目前公司获得IVDR认证的产品已达到126项，获证产品涵盖了药物滥用检测、
传染病检测、女性健康检测、肿瘤标志物检测和炎症指标检测等多个应用领域。同时公司还将加快自测产品的欧盟IVDR认证，为后期
产品进入欧盟OTC市场奠定基础。
5、公司账上充沛的现金流计划如何使用？
答：公司将持续聚焦主业，深耕POCT诊断检测领域，优先将资金投入创新研发，不断推出新的技术和产品，巩固行业竞争优势。
公司充分重视股东利益，在综合考虑盈利情况及公司未来发展所需资金的前提下，每年实施现金分红回馈投资者。同时，公司会关注
与主业协同的优质标的，本着审慎负责的态度，通过并购重组等方式，进一步巩固和提升公司竞争力，实现公司长期可持续发展。此
外，公司还将参与医疗大健康前沿技术领域的相关投资，围绕医疗产业进行战略性布局。
6、青石永隽的脑机接口抑郁症治疗产品现在是什么阶段？近期有无新的融资计划？公司是否关注脑机接口其他领域项目？
答：目前青石永隽公司通过脑机接口治疗难治性抑郁症已进入科研性临床试验阶段，按照青石永隽战略规划，该产品的医疗器械
注册程序预计将在2026年下半年度启动，需要入组申报的临床数量为100例，如进展顺利将在2029年获批，预计2030年可上市销售。
青石永隽2025年上半年已完成第一轮融资，公司将持续关注其后续融资计划和业务进展。公司长期看好脑机接口在内的医疗大健康前
沿技术领域，未来将根据公司战略需要积极布局。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202509/73088688767.pdf
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2025-08-28 18:06│图解博拓生物中报：第二季度单季净利润同比下降88.72%
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博拓生物2025年中报显示，公司主营收入2.03亿元，同比下降23.91%；归母净利润1240.24万元，同比下滑82.82%；扣非净利润6
83.48万元，降幅达90.25%。第二季度单季收入1.15亿元，同比下降12.27%；归母净利润366.99万元，同比减少88.72%；扣非净利润
仅46.03万元，同比下降98.5%。公司负债率低至5.17%，财务费用为-1296.81万元，投资收益312.45万元，毛利率维持在46.86%。整
体业绩显著下滑，盈利能力承压。
https://stock.stockstar.com/RB2025082800035088.shtml
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2025-08-28 15:53│博拓生物(688767)：上半年净利润1240.24万元，同比下降82.82%
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格隆汇8月28日丨博拓生物(688767.SH)公布2025年半年度报告，报告期内，公司实现营业收入2.03亿元，同比下降23.91%；归属
于上市公司股东的净利润1240.24万元，同比下降82.82%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润683.48万元，同比下降9
0.25%；基本每股收益0.07元。
https://www.gelonghui.com/news/5069968
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2025-08-21 16:00│博拓生物：实控人于秀萍拟减持不超3%公司股份
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8月21日，博拓生物（688767）公告称，截至公告披露日，实际控制人于秀萍持有公司股份24,953,600股，占公司股份总数的16.
71%。因自身资金需求，于秀萍拟通过大宗交易或集中竞价方式减持合计不超过4,479,999股，即不超过公司股份总数的3%。
https://irb.cfbond.com/api/v1/detail.html?newsid=R8c5DSDKtcA%3D
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2025-08-20 19:44│博拓生物(688767)：实际控制人于秀萍拟减持合计不超过3%股份
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博拓生物实控人于秀萍拟减持不超过448万股，占总股本3%，其中集中竞价减持不超过149.33万股（1%），大宗交易减持不超过2
98.67万股（2%），减持期为公告日起15个交易日后的3个月内，期间遇法定窗口期将暂停减持。
https://www.gelonghui.com/news/5061911
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2025-08-14 11:05│异动快报：博拓生物（688767）8月14日11点1分触及涨停板
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博拓生物（688767）8月14日11点1分触及涨停，报45.13元，涨19.99%，所属医疗器械行业整体下跌，公司为猴痘概念、体外诊
断及医疗器械热股。8月13日资金流向显示，主力净流出1022.08万元，游资净流入1238.31万元，散户净流出216.23万元。近5日资金
呈波动流入态势。当前公司股价表现强劲，受概念题材推动，但需注意市场风险。
https://stock.stockstar.com/RB2025081400017132.shtml
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2025-07-02 20:00│博拓生物(688767)2025年7月2日-31日投资者关系活动主要内容
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1、2024年公司营收增长点在哪里？国内产品毛利相较前年有所下降的原因是什么？
答：2024年度公司积极参加国内外知名医疗行业展会，不断拓宽产品覆盖面来满足多样化的市场需求，深度挖掘并强化本地化渠
道建设。其中，公司药物滥用产品系列以及该系列中新开发的部分细分市场产品营收实现了较快增长，呼吸道检测系列产品如登革热
以及部分性病类、肝炎类产品也实现营收增长。从区域来看，公司在北美、拉美、东南亚地区营收均实现了较快增长。同时2024年度
国内开发新的毒品检测试剂如右美沙芬快速检测试剂、依托咪酯检测试剂等，已广泛运用于各省市相关禁戒毒机构日常工作中。国内
传染病系列产品因市场竞争激烈导致产品单价有所下降，影响了整体国内产品毛利。
2、2025年上半年公司在美市场怎么样？美国加征的关税如何承担以及有何应对措施？
答：2025年上半年主要受2-3月份美国加征的所谓“芬太尼税”以及4-5月加征的所谓“对等关税”的影响，公司对美出口面临短
期压力，毒品检测系列产品销量同比出现下滑。关于美国加征关税，公司已与客户协商，针对不同客户的情况采取差异化政策，承担
部分关税。下半年公司将加大在美市场销售渠道建设，加快恢复对美市场产品供应。考虑到中美关税的不确定性和反复性，公司做好
在美子公司进行生产的相关准备，以备在畸高关税下，发挥其本土生产实现销售之需。此外，公司加快欧洲市场、俄罗斯市场以及东
南亚等市场的开拓力度，力争实现新的增长。从长期看，此次中美关税战将加速公司全球化布局与产品结构优化，有利于公司长远发
展。
3、公司微流控荧光免疫平台产品优势和市场是什么？
答：公司微流控荧光免疫产品致力于让“精准”与“便捷”不再矛盾，微流控设备主要分为FluidicNowTM仪器设备及内置冻干微
球的微列阵芯片。设备中内置的主动式液体控制装置可以精确控制试剂芯片中的流体速度、反应时间和体积，使荧光反应更充分，干
扰更少。而微列阵芯片则采用了更快溶解速度、高灵敏度及高稳定性的冻干微球，配合均匀的微列阵区域，使抗原、抗体充分结合，
降低背景噪声，提高灵敏度。与普通免疫荧光相比，微流控荧光免疫产品能够用更短的时间获得更准确的结果。与化学发光法相比，
该产品不仅能够实现更为快速的定量检测，并且可以室温运输及保存，同时仪器设备小巧轻便，能够适应更多的检测场景。未来在微
流控技术平台的基础上，公司还将搭载糖尿病肾病类检测试剂、自身免疫抗体检测、甲状腺功能检测系列等系列检测试剂，开发更多
既快速便捷又精准定量的差异化新技术产品，实现产品的分层迭代，满足市场需求。微流控心肌联合检测项目是公司进度较快的产品
，现已在欧盟CE备案，国内及东南亚市场将陆续报证。
4、公司回购股份用于股权激励的实施进展如何？后续是否还有回购计划？
答：公司已将回购的股份全部用于2024年员工持股计划，授予的股份数量为215万股。员工持股计划公司层面的业绩考核主要以2
023年的营业收入为基础，2024-2026年的营收增长率不分别低于15%、38%、72.5%。详细内容请见公司披露的相关公告。
公司将根据经营发展需要和市场情况考虑股份回购计划。具体将以披露的相关公告为准。
5、公司账上充沛的现金流计划如何使用？
答：公司将持续聚焦主业，深耕POCT诊断检测领域，优先将资金投入创新研发，不断推出新的技术和产品，巩固行业竞争优势。
公司充分重视股东利益，在综合考虑盈利情况及公司未来发展所需资金的前提下，每年实施现金分红回馈投资者。同时，公司会关注
与主业协同的优质标的，本着审慎负责的态度，通过并购重组等方式，进一步巩固和提升公司竞争力，实现公司长期可持续发展。此
外，公司还将参与医疗大健康前沿技术领域的相关投资，对未来产业进行一定的战略性布局。
6、青石永隽的脑机接口抑郁症治疗产品现在是什么阶段？近期有无新的融资计划？公司是否会增加持股比例？
答：目前该产品已进入科研性临床试验阶段，第一例抑郁症患者经过一段时间治疗后临床诊断结果为康复，停止治疗后并未出现
反复，治疗效果显著，其他临床病例也正在进行中，预计今年科研临床会做完5例。按照青石永隽战略规划，该产品的医疗器械注册
程序将在2026年正式启动，需要入组申报的临床数量为100例，如进展顺利将在2029年获批，预计2030年可上市销售。
目前青石永隽已完成第一轮融资，公司将持续关注后续融资计划和发展进展，积极推进产业及股权合作。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202508/70052688767.pdf
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2025-06-05 20:00│博拓生物(688767)2025年6月5日-25日投资者关系活动主要内容
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一、公司情况简要介绍
公司长期专注于POCT试剂及仪器的研发、生产与销售，致力于即时检测领域的深度创新与全球化发展，构建了覆盖诊断试剂、智
能仪器及核心生物原料的全产业链体系。公司产品包括药物滥用检测、传染病检测、生殖健康检测、肿瘤标志物检测、心脏标志物检
测等产品系列，其中药物滥用检测和传染病检测产品为公司的主导产品系列。公司现已拥有600余个经国内、国际机构认证的快速检
测产品组合，产品特异性、灵敏度等关键性能指标均达到行业先进水平，业务范围遍及全球多个国家和地区，其中海外业务销售占比
达75%左右。
公司已发展了多个重要技术平台，包括生物核心原料技术平台、POCT应用技术平台、微流控新技术平台、分子诊断检测平台、动
物疾病检测平台等。公司高度重视生物原料的开发，努力从源头实现原料的自我供给，目前在药物滥用检测原料上，已实现超80%的
原料自我供给。POCT应用技术平台的主动式微流控荧光检测技术也有了实质性突破，公司在第一代基于新技术平台研发的微流控技术
原型机的基础上，已经成功研发了心肌五项联合检测试剂，能够在数分钟之内得到检测结果，极大缩短了TAT时间。
二、问答环节主要内容
1、2025年第一季度业绩下滑的原因是什么？二季度预计经营情况怎么样？
答：一季度业绩下滑的主要原因是2-3月份美国加征的所谓“芬太尼税”影响产品价格波动，出于风控考虑，公司采取了谨慎的
销售政策，进而使得毒品检测系列产品销量同比出现短暂下滑。同时，上年同期国内流感季较为明显，相应的传染病检测系列产品销
量较多，而本季度该因素影响减弱。第二季度由于美国政府加征了所谓“对等关税”导致公司自4月以来对美出口产品处于暂停发货
状态，5月中旬开始美国暂缓部分对华加征的关税，公司目前正加快向美国市场供应产品。同时考虑到中美关税的不确定性和反复性
，公司做好在美子公司进行生产的相关准备，以备在畸高关税下，发挥其本土生产实现销售之需。此外，公司加快欧洲市场、俄罗斯
市场以及东南亚等市场的开拓力度，力争实现新的增长。
2、公司未来的增长点主要在哪里？
答：在传统五大系列检测产品方面，公司推出的差异化产品竞争力正在显现，如在药物滥用（毒品）检测领域，公司推出了一系
列新精神活性类物质检测与创新的饮料中毒品检测产品，同时创新采用了如微量唾液、粉末检测等新的样本检测方式，进一步丰富了
产品组合。这些新产品不仅满足了市场对快速、准确检测的需求，还开拓了市场增量。特别是在美国，随着药物滥用问题的加剧，公
司推出的饮料检测产品迅速获得了市场的认可，提升了公司在毒品检测领域的市场份额。在传染病检测领域，公司成功开发涵盖寄生
虫联合检测、高尔基蛋白73（GP73）的试剂，并创新推出单孔加样呼吸道多联检产品。在生殖健康与肿瘤检测领域，通过推出精子活
力SP10检测试剂及前白蛋白检测试剂，进一步丰富该系列产品类目。针对慢性病管理需求，公司重点扩展糖化血红蛋白、尿微量白蛋
白等检测试剂的临床应用场景，有效覆盖疾病全周期管理需求。在检测设备领域，公司研发的免疫层析分析仪已形成移动便携与高精
度检测并重的产品体系，多款新型号仪器凭借优异的检测性能获得市场认可。此外，公司正在持续投入开发新一代POCT诊断产品-微
流控荧光免疫检测产品，通过微流控技术进一步增强公司产品系列综合竞争力，开拓POCT检测新市场。
3、请问公司微流控荧光免疫系列产品的进展、市场及优势如何？
答：公司重点推进FluidicNowTM微流控免疫荧光分析系统的研发，该系统包括微流控免疫分析仪和微流控生物芯片,通过微流控
及免疫荧光定量分析技术的融合实现高灵敏度检测技术在非实验室环境下的应用。公司微流控荧光免疫系列产品致力于让精准与便捷
不再矛盾，该类产品具有精准度高（定量检测）、检测速度快（3-5分钟即可出结果）、仪器操作简单便携、试剂运输保存方便、性
价比高等特点，能够满足国外多数非检验科实验室适用场景需求，尤其适用于化学发光仪器难以覆盖的市场。目前公司首先将切入心
肌标记物检测项目，并已取得部分CE注册备案，正在加快推进欧盟、东南亚以及中国市场的产品注册，后续还将陆续拓展肿瘤、感染
/炎症、激素、甲状腺功能、糖尿病/肾病、免疫性疾病等方向的产品矩阵。公司认为该系列产品的推出，在细分市场具有明显的差异
化竞争优势，预计是公司未来新的业务增长点。鉴于该系列产品在注册报证、市场开拓方面存在一定的不确定性，请广大投资者注意
投资风险。
4、公司账上现金流充沛，有何使用打算？
答：公司将始终聚焦主业，深耕POCT诊断检测领域，踏踏实实投入创新研发，不断推出新的技术和产品。在创造利润的前提下，
每年保持较为稳定的现金分红。同时，公司将围绕产业方向进行战略布局，寻找第二增长曲线。目前公司已设立产业投资平台（全资
子公司）杭州博肽智投企业管理有限公司，通过并购重组等方式，进一步巩固和提升公司竞争力，实现公司长期可持续发展。当前政
策层面鼓励支持并购重组，产业层面经历估值回归重构，我们认为是并购重组的好时机，公司会积极寻找有产业协同或技术互补的优
质标的，保持审慎负责的态度稳步推进。此外，公司还将参与医疗大健康前沿技术领域的相关投资。
5、公司近期战略入股脑机接口公司，能否介绍下公司布局脑机接口方向的目的及投资的脑机接口公司的相关情况？
答：公司近期通过子公司杭州博肽智投企业管理有限公司投资了杭州青石永隽医疗设备有限公司（以下简称“青石永隽”），公
司投后占比5%。青石永隽是由浙江大学侵入式脑机接口团队创办成立，是南湖脑机交叉研究院首个科技成果转化企业，落户于公司所
处的未来科技城研发高地。公司此次投资是基于对脑机接口未来市场前景以及浙大研发团队的深度分析做出的，是在大医疗器械赛道
上，探索由诊断向诊疗一体化前沿技术迈进的重要尝试，后续公司将持续跟进该公司的投后进展，积极推进相关合作。
青石永隽依托南湖脑机交叉研究院，双方共建“脑机接口联合实验室”，目前已构建了产品研发所必须的“器械生产GMP/微纳车
间”，“动物实验室”，“临床实验室”和“软件开发”四大平台，双方共同培养人才，共同申报项目，实现了研究院前期成果优先
转化，实验室成果共享的长期合作模式。
该公司的首款产品面向全球3亿抑郁症患者中近30%的难治性重症抑郁患者，通过装备AI算法的三类有源植入医疗器械，为患者提
供因人、因病、因时的个性化治疗方案。通过手术方式将电极植入患者大脑皮层，接触脑组织传递神经信号，通过植入式脑深部神经
刺激（DBS）精准刺激靶点进而达到重大疾病的治疗目的。目前该疗法已进入科研性临床试验阶段，第一例抑郁症患者经过一段时间
治疗后临床诊断结果为康复，停止治疗后并未出现反复，治疗效果显著，其他临床病例也正在进行中。青石永隽规划该类产品的医疗
器械注册证书如进展顺利将在2029年获批，预计2030年可上市销售。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202506/68208688767.pdf
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2025-05-27 20:02│博拓生物：5月26日高管高红梅减持股份合计5.77万股
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博拓生物（688767）董事高红梅于5月26日减持5.77万股，占总股本0.0541%，当日股价下跌0.36%至43.71元。近5日融资净流入8
20.21万元，融券余额未变，近期无机构评级。
https://stock.stockstar.com/RB2025052700032956.shtml
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2025-05-23 20:01│博拓生物：5月22日高管高红梅减持股份合计5672股
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