公司公告☆ ◇002370 亚太药业 更新日期：2025-09-09◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.公告列表】【2.财报链接】
【1.公告列表】
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│2025-08-30 00:00 │亚太药业（002370）：半年报董事会决议公告 │
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│2025-08-30 00:00 │亚太药业（002370）：半年报监事会决议公告 │
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│2025-08-30 00:00 │亚太药业（002370）：半年度非经营性资金占用及其他关联资金往来情况汇总表 │
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│2025-08-30 00:00 │亚太药业（002370）：关于计提信用减值损失、资产减值损失的公告 │
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│2025-08-30 00:00 │亚太药业（002370）：2025年半年度财务报告 │
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│2025-08-30 00:00 │亚太药业（002370）：2025年半年度报告摘要 │
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│2025-08-30 00:00 │亚太药业（002370）：2025年半年度报告 │
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│2025-07-30 00:00 │亚太药业（002370）：关于股票交易异常波动公告 │
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│2025-07-20 15:32 │亚太药业（002370）：关于公司阿替洛尔片通过仿制药一致性评价的公告 │
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│2025-07-20 15:32 │亚太药业（002370）：关于股票交易异常波动公告 │
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2025-08-30 00:00│亚太药业（002370）：半年报董事会决议公告
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一、董事会会议召开情况
1、董事会会议通知的时间和方式
浙江亚太药业股份有限公司（以下简称“公司”）第八届董事会第四次会议（以下简称“会议”）通知于 2025 年 8 月 18 日
以专人送达、微信等方式送达各位董事。
2、召开董事会会议的时间、地点和方式
会议于2025年8月28日在公司办公楼三楼会议室以现场表决与通讯表决相结合的方式召开。
3、董事会会议出席情况
本次会议的应表决董事 9 人，实际参与表决董事 9人，其中董事宋令波先生以通讯方式参与表决，公司监事、高级管理人员列
席会议。
4、会议由董事长宋凌杰先生主持。
5、本次会议的通知、召开以及参与表决董事人数均符合相关法律、法规、规则及《公司章程》的有关规定。
二、董事会会议审议情况
（一）以 9 票同意，0 票反对，0 票弃权，审议通过了《关于计提信用减值损失、资产减值损失的议案》
具体内容详见 2025 年 8月 30 日公司在指定信息披露媒体《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上刊载的《关于
计提信用减值损失、资产减值损失的公告》。
公司监事会就该事项发表意见，具体内容详见 2025 年 8月 30 日的巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）。
（二）以 9 票同意，0 票反对，0票弃权，审议通过了《2025 年半年度报告及其摘要》
本议案已经公司审计委员会审议通过。
《2025 年半年度报告》详见 2025 年 8 月 30 日公司指定信息披露媒体巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）。
《2025 年半年度报告摘要》详见 2025 年 8 月 30 日公司指定信息披露媒体《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn
）。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-08-30/d4e0b63c-4e90-47d8-b0be-c8a1c6b10377.PDF
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2025-08-30 00:00│亚太药业（002370）：半年报监事会决议公告
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一、监事会会议召开情况
1、监事会会议通知的时间和方式
浙江亚太药业股份有限公司（以下简称“公司”）第八届监事会第四次会议（以下简称“会议”）通知于 2025 年 8 月 18日以
直接送达、微信等方式送达各位监事。
2、召开监事会会议的时间、地点和方式
会议于 2025 年 8月 28 日在公司三楼会议室以现场方式召开。
3、监事会会议出席情况
本次会议应参与表决监事 3人，实际参与表决监事 3人，公司董事会秘书及证券事务代表列席会议。
4、会议由监事会主席叶国强先生主持。
5、本次会议的通知、召开以及参与表决监事人数均符合有关法律、法规、规则及《公司章程》等的有关规定。
二、监事会会议审议情况
（一）以 3 票同意，0 票反对，0 票弃权，审议通过了《关于计提信用减值损失、资产减值损失的议案》
经审核，监事会认为：公司本次计提信用减值损失、资产减值损失事项符合《企业会计准则》等相关文件的规定，符合公司的实
际情况，计提后能更加客观公允地反映公司资产状况和经营情况，符合公司及股东的整体利益。因此，监事会同意公司本次计提信用
减值损失、资产减值损失事项。
具体内容详见 2025 年 8月 30 日公司在指定信息披露媒体《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上刊载的《关于
计提信用减值损失、资产减值损失的公告》。
（二）以 3 票同意，0 票反对，0票弃权，审议通过了《2025 年半年度报告及其摘要》
经审核，监事会认为：董事会编制和审核浙江亚太药业股份有限公司 2025 年半年度报告及其摘要的程序符合法律、行政法规和
中国证监会的规定，报告内容真实、准确、完整地反映了公司的实际情况，不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
《2025 年半年度报告》详见巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）。《2025 年半年度报告摘要》详见《证券时报》和巨潮资讯网
（www.cninfo.com.cn）。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-08-30/3256475e-6bac-47e7-b949-6c0f8aa3f8f6.PDF
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2025-08-30 00:00│亚太药业（002370）：半年度非经营性资金占用及其他关联资金往来情况汇总表
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亚太药业（002370）：半年度非经营性资金占用及其他关联资金往来情况汇总表。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-08-30/81acb6a3-4325-44b6-81ac-a3474d111cef.PDF
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2025-08-30 00:00│亚太药业（002370）：关于计提信用减值损失、资产减值损失的公告
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浙江亚太药业股份有限公司（以下简称“公司”或“亚太药业”）于 2025 年 8 月 28 日召开第八届董事会第四次会议、第八
届监事会第四次会议，审议通过了《关于计提信用减值损失、资产减值损失的议案》，现将具体情况公告如下：
一、本次计提信用减值损失、资产减值损失的情况概述
根据《企业会计准则》及《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号—主板上市公司规范运作》等相关规定的要求，为真
实、准确反映公司的财务状况、资产价值及经营成果，基于谨慎性原则，公司根据相关政策要求，对合并范围内公司所属资产进行了
全面清查和减值测试，对存在减值迹象的相关资产计提减值损失。经过测试，公司对 2025 年 6 月末可能发生减值损失的各类资产
共计提了减值准备 4,164,186.80 元，具体情况如下：
单位：元
项目 计提金额
一、信用减值损失(损失以“-”号填列）
其中：应收账款信用减值损失 -230,649.18
其他应收款信用减值损失 1,095,811.38
二、资产减值损失(损失以“-”号填列）
其中：存货跌价损失 -5,029,349.00
合计 -4,164,186.80
二、本次计提信用减值损失、资产减值损失对公司的影响
公司本次计提信用减值损失、资产减值损失符合《企业会计准则》和公司相关政策的规定，真实、客观地体现了公司资产的实际
情况。
本次计提信用减值损失和资产减值损失金额为 4,164,186.80 元，相应减少公司 2025 年半年度利润总额 4,164,186.80 元。本
次计提信用减值损失、资产减值损失为公司财务部测算结果，未经会计师事务所审计，最终以会计师事务所年度审计结果为准。
三、本次计提信用减值损失、资产减值损失的情况说明
1、信用减值损失
根据《企业会计准则》及会计政策的相关规定，公司以预期信用损失为基础，对应收账款、其他应收款进行减值处理并确认损失
准备。预期信用损失，参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用
损失率，计算预期信用损失。
2、存货
根据《企业会计准则》及会计政策的相关规定，公司期末对原材料、库存商品等相关产品估计售价减去至完工估计将要发生的成
本、估计的销售费用以及相关税费后的金额确定可变现净值，与其对应的成本进行比较，计提存货跌价损失 5,029,349.00 元。
四、公司对本次计提信用减值损失、资产减值损失的审批程序
本次计提信用减值损失、资产减值损失事项，已经公司第八届董事会第四次会议及第八届监事会第四次会议审议通过，同意本次
计提信用减值损失、资产减值损失事项。
五、董事会关于计提信用减值损失和资产减值损失的合理性说明
董事会认为：公司本次计提信用减值损失、资产减值损失符合《企业会计准则》等相关规定的要求，体现了会计谨慎性原则，能
更加真实、准确地反映公司的资产状况和经营成果，不存在损害公司及全体股东特别是中小股东利益的情形。因此，董事会同意公司
本次计提信用减值损失、资产减值损失事项。
六、监事会意见
监事会认为：公司本次计提信用减值损失、资产减值损失事项符合《企业会计准则》等相关文件的规定，符合公司的实际情况，
计提后能更加客观公允地反映公司资产状况和经营情况，符合公司及股东的整体利益。因此，监事会同意公司本次计提信用减值损失
、资产减值损失事项。
七、备查文件
1、第八届董事会第四次会议决议
2、第八届监事会第四次会议决议
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-08-30/ee2e9598-8fa3-4457-8506-01298edb80e8.PDF
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2025-08-30 00:00│亚太药业（002370）：2025年半年度财务报告
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亚太药业（002370）：2025年半年度财务报告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-08-30/bd65aea2-50ed-44ac-abf6-ee491c2c7d28.PDF
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2025-08-30 00:00│亚太药业（002370）：2025年半年度报告摘要
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亚太药业（002370）：2025年半年度报告摘要。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-08-30/2165e15f-1b36-43f7-9f14-b874829dad78.PDF
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2025-08-30 00:00│亚太药业（002370）：2025年半年度报告
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亚太药业（002370）：2025年半年度报告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-08-30/fdff437f-b6cd-4341-b063-06ecbec55602.PDF
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2025-07-30 00:00│亚太药业（002370）：关于股票交易异常波动公告
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一、股票交易异常波动的情况
浙江亚太药业股份有限公司（以下简称“亚太药业”或“公司”）股票（证券简称：亚太药业，证券代码：002370）于 2025 年
7 月 25日、2025 年 7 月 28 日、2025 年 7 月 29 日连续三个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超过 20％，根据深圳证券交易所
的有关规定，属于股票交易异常波动的情况。
二、公司关注并核实情况说明
针对公司股票异常波动，公司就有关事项进行了核实，现将有关情况说明如下：
1、公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处。
2、公司未发现近期公共传媒报道了可能或已经对公司股票交易价格产生较大影响的未公开重大信息。
3、近期公司经营情况及内外部经营环境未发生重大变化。
4、公司、控股股东及实际控制人不存在关于本公司的应披露而未披露的重大事项。
5、公司控股股东、实际控制人在公司股票交易异常波动期间未买卖本公司股票。
三、不存在应披露而未披露信息的说明
本公司董事会确认，本公司目前没有任何根据《深圳证券交易所股票上市规则》等有关规定应予以披露而未披露的事项；董事会
也未获悉公司有根据《深圳证券交易所股票上市规则》等有关规定应予以披露而未披露的、对公司股票及其衍生品种交易价格产生较
大影响的信息；公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处。
四、风险提示
1、经自查，本公司不存在违反信息公平披露的情形。
2、公司于 2025 年 7 月 15 日在指定信息披露媒体披露了《2025年半年度业绩预告》。截至本公告披露日，上述业绩预计不存
在应修正的情况，公司 2025 年半年度具体财务数据以 2025年半年度报告中披露数据为准。
3、本公司郑重提醒广大投资者：本公司指定的信息披露媒体为《证券时报》及巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn），公司所有信
息均以在上述指定媒体刊登的正式公告为准。
公司将严格按照有关法律法规的规定和要求，认真履行信息披露义务，及时做好信息披露工作。请广大投资者理性投资，注意投
资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-07-29/ada998a3-90c1-4019-8896-f911eb1df1c6.PDF
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2025-07-20 15:32│亚太药业（002370）：关于公司阿替洛尔片通过仿制药一致性评价的公告
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浙江亚太药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于阿替洛尔片的《药品补充申请
批准通知书》，公司阿替洛尔片通过仿制药质量和疗效一致性评价，现将相关情况公告如下：
一、药品基本信息
药品名称：阿替洛尔片
剂型：片剂
规格：50mg
原药品批准文号：国药准字 H33020505
注册分类：化学药品
上市许可持有人：浙江亚太药业股份有限公司
生产企业：浙江亚太药业股份有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44 号
）和《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017 年第100 号）规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一
致性评价。
二、药品的其他相关情况
阿替洛尔片主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。
三、对公司的影响及风险提示
公司本次阿替洛尔片通过仿制药质量和疗效一致性评价，将进一步丰富公司的产品管线，有利于提升该药品市场竞争力，同时为
公司后续其他产品开展仿制药一致性评价工作积累经验。由于药品生产和销售容易受到国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定
性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-07-18/c0d0bad0-9e6a-450b-af97-91b3b33c510c.PDF
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2025-07-20 15:32│亚太药业（002370）：关于股票交易异常波动公告
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一、股票交易异常波动的情况
浙江亚太药业股份有限公司（以下简称“亚太药业”或“公司”）股票（证券简称：亚太药业，证券代码：002370）于 2025 年
7 月 16日、2025 年 7 月 17 日、2025 年 7 月 18 日连续三个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超过 20％，根据深圳证券交易所
的有关规定，属于股票交易异常波动的情况。
二、公司关注并核实情况说明
针对公司股票异常波动，公司就有关事项进行了核实，现将有关情况说明如下：
1、公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处。
2、公司未发现近期公共传媒报道了可能或已经对公司股票交易价格产生较大影响的未公开重大信息。
3、近期公司经营情况及内外部经营环境未发生重大变化。
4、公司、控股股东及实际控制人不存在关于本公司的应披露而未披露的重大事项。
5、公司控股股东、实际控制人在公司股票交易异常波动期间未买卖本公司股票。
三、不存在应披露而未披露信息的说明
本公司董事会确认，本公司目前没有任何根据《深圳证券交易所股票上市规则》等有关规定应予以披露而未披露的事项；董事会
也未获悉公司有根据《深圳证券交易所股票上市规则》等有关规定应予以披露而未披露的、对公司股票及其衍生品种交易价格产生较
大影响的信息；公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处。
四、风险提示
1、经自查，本公司不存在违反信息公平披露的情形。
2、公司于 2025 年 7 月 15 日在指定信息披露媒体披露了《2025年半年度业绩预告》。截至本公告披露日，上述业绩预计不存
在应修正的情况，公司 2025 年半年度具体财务数据以 2025年半年度报告中披露数据为准。
3、本公司郑重提醒广大投资者：本公司指定的信息披露媒体为《证券时报》及巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn），公司所有信
息均以在上述指定媒体刊登的正式公告为准。
公司将严格按照有关法律法规的规定和要求，认真履行信息披露义务，及时做好信息披露工作。请广大投资者理性投资，注意投
资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-07-18/7388c573-d29d-4479-b6eb-7ce2e1b218ed.PDF
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2025-07-14 17:23│亚太药业（002370）：2025年半年度业绩预告
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一、本期业绩预计情况
1、业绩预告期间：2025年1月1日至2025年6月30日
2、业绩预告情况： ?扭亏为盈 ?同向上升 ?同向下降
项目 本报告期 上年同期
归属于上市公司 盈利：10,000万元–11,000万元 盈利：547.52万元
股东的净利润 比上年同期增长：1726.42% -1909.06%
扣除非经常性损 亏损：4,400万元–5,400 万元 亏损：782.67万元
益后的净利润 比上年同期下降：462.18% - 589.95%
营业收入 15,000万元–15,500 万元 22,193.33万元
基本每股收益 盈利：0.1357元/股-0.1492元/股 盈利：0.01元/股
二、与会计师事务所沟通情况
本次业绩预告相关财务数据未经注册会计师审计。
三、业绩变动原因说明
1、公司本期归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长1726.42% -1909.06%，主要系公司本期出售全资子公司绍兴兴亚药业
有限公司 100%股权，相应增加公司 2025 年半年度利润总额（非经常性损益）约 1.49 亿元所致。
2、剔除上述非经常性损益项目等的影响，公司本期扣除非经常性损益后的净利润较上年同期下降 462.18%-589.95%，主要系：
（1）报告期内，受集采、市场竞争加剧等影响，公司销售收入出现一定幅度的下降；
（2）公司可转债已于 2025 年 4 月 2 日到期，根据《募集说明书》的规定，公司以发行的可转债的票面面值的 115%的价格向
投资者赎回全部未转股的可转债，公司到期未转股的剩余“亚药转债”张数为 2,472,253 张，公司本期可转债到期按上述规定支付
补偿利息相应增加财务费用所致。
四、其他相关说明
本次业绩预告是公司财务部门初步测算的结果，未经会计师事务所审计，具体财务数据以2025年半年度报告中披露数据为准。敬
请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-07-14/68bb8335-3afb-4fa6-8901-978c96fa9b1a.PDF
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2025-07-10 16:37│亚太药业（002370）：关于收到螺内酯片一致性评价受理通知书的公告
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浙江亚太药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局下发的关于螺内酯片一致性评价的受理通知书
。现将相关情况公告如下：
一、产品相关情况
螺内酯片适用于水肿性疾病、高血压、原发性醛固酮增多症及低钾血症的预防。
二、受理通知书主要内容
产品名称：螺内酯片
受理号：CYHB2550***
申请事项：境内生产药品一致性评价申请:国家药品监管部门审批的补充申请事项；1.已上市化学药品药学变更相关技术指导原
则中属于重大变更的事项；1.1 变更处方中的辅料；1.2 变更生产工艺；1.4 变更生产批量；1.5 变更注册标准；1.5.3 其他；1.6
变更包装材料和容器；1.6.2 其他；1.7 变更有效期和贮藏条件；1.8 增加规格；5.国家药品监管部门规定需要审批的其他事项。
申请人：浙江亚太药业股份有限公司
结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
三、对公司的影响及风险提示
螺内酯片被国家药品监督管理局受理，标志着该品种一致性评价工作进入了审评阶段，公司将积极推进后续相关工作，如顺利通
过一致性
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