公司公告☆ ◇002437 誉衡药业 更新日期：2025-07-24◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.公告列表】【2.财报链接】
【1.公告列表】
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│2025-07-02 19:36 │誉衡药业（002437）：关于公司部分董事及高级管理人员减持股份计划实施完毕的公告 │
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│2025-06-26 18:30 │誉衡药业（002437）：关于使用闲置自有资金进行委托理财的进展公告 │
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│2025-06-24 17:37 │誉衡药业（002437）：关于全资下属公司山西普德药业有限公司注射用多种维生素（12）通过一致性评价│
│ │的公告 │
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│2025-06-03 16:27 │誉衡药业（002437）：：关于全资下属公司与卫材（中国）药业有限公司就甲钴胺注射液（商品名：弥可│
│ │保）签订市场... │
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│2025-05-30 00:00 │誉衡药业（002437）：关于公司部分董事及高级管理人员减持股份的预披露公告 │
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│2025-05-26 17:17 │誉衡药业（002437）：关于与兴和制药（中国）有限公司就佩玛贝特片签订共同推广协议的公告 │
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│2025-05-16 20:19 │誉衡药业（002437）：2024年年度股东大会决议公告 │
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│2025-05-16 20:19 │誉衡药业（002437）：2024年年度股东大会法律意见书 │
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│2025-05-13 19:35 │誉衡药业（002437）：关于使用闲置自有资金进行委托理财的进展公告 │
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│2025-05-10 00:00 │誉衡药业（002437）：关于参加黑龙江辖区上市公司2025年投资者网上集体接待日活动的公告 │
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2025-07-02 19:36│誉衡药业（002437）：关于公司部分董事及高级管理人员减持股份计划实施完毕的公告
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本公司及董事会全体成员保证公告内容与信息披露义务人提供的信息一致。
公司于 2025 年 5 月 30 日披露了《关于公司部分董事及高级管理人员减持股份的预披露公告》，公司副总经理李润宝先生、
王小航先生及公司董事、副总经理、董事会秘书刘月寅女士计划自减持计划预披露公告披露之日起 15 个交易日后的三个月内（2025
年 6 月 24 日-2025 年 9 月 23 日）以集中竞价方式各减持公司股份 587,500 股（占公司股份总数的 0.03%）、587,500 股（占
公司股份总数的
0.03%）、259,619 股（占公司股份总数的 0.01%）。
2025 年 7 月 1 日，公司收到李润宝先生、王小航先生、刘月寅女士出具的《减持股份计划进展告知函》，本次减持计划已经
实施完毕；根据《深圳证券交易所股票上市规则》、《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 18 号——股东及董事、高级管理人
员减持股份》等相关规定，现将有关情况公告如下：
一、股东减持情况
1、减持股份情况
股东姓名 减持方式 减持日期 减持价格区 减持均价 减持股数 减持比例
间（元/股） （元/股） （股）
李润宝 集中竞价 2025 年 7 2.90 2.90 587,500 0.03%
交易 月 1 日
王小航 集中竞价 2025 年 7 2.92 2.92 587,500 0.03%
交易 月 1 日
刘月寅 集中竞价 2025 年 7 2.91 2.91 259,600 0.01%
交易 月 1 日
上述减持股份来源：李润宝先生、王小航先生因参与公司 2024 年度限制性股票激励计划而获授的股份；刘月寅女士因参与公司
2014 年度及 2024 年度限制性股票激励计划而获授的股份。
2、本次减持前后持股情况
⑴ 李润宝先生减持前后持股情况
股东姓名 股份性质 本次减持前持有股份 本次减持后持有股份
股数 占总股本比例 股数 占总股本比例
（股） （股）
李润宝 合计持有股份 2,350,000 0.10% 1,762,500 0.08%
其中：无限售条 587,500 0.03% 0 0.00%
件股份
有限售条件股份 1,762,500 0.08% 1,762,500 0.08%
⑵ 王小航先生减持前后持股情况
股东姓名 股份性质 本次减持前持有股份 本次减持后持有股份
股数 占总股本比例 股数 占总股本比例
（股） （股）
王小航 合计持有股份 2,350,000 0.10% 1,762,500 0.08%
其中：无限售条 587,500 0.03% 0 0.00%
件股份
有限售条件股份 1,762,500 0.08% 1,762,500 0.08%
⑶ 刘月寅女士减持前后持股情况
股东姓名 股份性质 本次减持前持有股份 本次减持后持有股份
股数 占总股本比例 股数 占总股本比例
（股） （股）
刘月寅 合计持有股份 1,038,475 0.05% 778,875 0.03%
其中：无限售条 259,619 0.01% 19 0.00%
件股份
有限售条件股份 778,856 0.03% 778,856 0.03%
二、其他相关说明
1、本减持计划符合《证券法》、《上市公司董事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则》、《深圳证券交易所上市
公司自律监管指引第 18 号——股东及董事、高级管理人员减持股份》等法律法规、规范性文件以及公司相关规定。
2、本次减持股份计划已按照相关规定进行了预先披露，李润宝先生、王小航先生实际减持数量与已披露的减持计划一致，刘月
寅女士实际减持数量比已披露的减持计划少了 19 股。
3、本次减持计划的实施不会导致公司控制权发生变更，不会对公司治理结构及持续经营产生影响。
三、备查文件
1、李润宝、王小航、刘月寅出具的《减持股份计划进展告知函》；
2、中国证券登记结算有限责任公司出具的《董监高每日持股变化明细》、《董监高每日持股变化名单》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-07-02/e9c6e8f4-4045-4302-ac62-4ad940022030.PDF
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2025-06-26 18:30│誉衡药业（002437）：关于使用闲置自有资金进行委托理财的进展公告
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誉衡药业（002437）：关于使用闲置自有资金进行委托理财的进展公告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-26/15631b7b-35a2-42e5-9fe3-336fadd7e68a.PDF
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2025-06-24 17:37│誉衡药业（002437）：关于全资下属公司山西普德药业有限公司注射用多种维生素（12）通过一致性评价的公
│告
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2025 年 6 月 24 日，哈尔滨誉衡药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资下属公司山西普德药业有限公司（以下简称“普
德药业”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的注射用多种维生素(12)《药品补充申请批准通知书》，
该药品通过了仿制药质量和疗效一致性评价。具体情况如下：
一、药物基本情况
1、药物名称：注射用多种维生素(12)
2、剂型：注射剂
3、注册分类：化学药品
4、规格：5ml/支
5、申请类型：补充申请
6、受理号：CYHB2350909
7、药品注册标准编号：YBH15202025
8、原药品批准文号：国药准字 H20093720
9、上市许可持有人：普德药业
10、药品生产企业：普德药业
11、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发（2015）44
号)、《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017 年第 100 号)和《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制
药质量和疗效一致性评价工作的公告》(2020 年第 62 号)的规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
二、药物的其他相关情况
注射用多种维生素(12)为静脉补充维生素用药，适用于当口服营养禁忌、不能或不足（营养不良、吸收不良、胃肠外营养……）
，需要通过注射补充维生素的成人及 11 岁以上儿童患者。
该品种由美国 Baxter S.A.开发，最早 1990 年在欧洲上市，商品名 Cernevit。1999 年进口中国，商品名施尼维他。注射用多
种维生素(12)于 2018 年 9 月纳入《国家基本药物目录(2018 年版)》，于 2020 年 12 月被直接调入《国家基本医疗保险、工伤保
险和生育保险药品目录(2020 年)》，属于国家医保目录乙类品种。经查询，除美国 Baxter S.A.的原研药品外，国内仅普德药业、
山东鲁盛制药有限公司 2 家获批上市，并通过或视同通过一致性评价。目前在审评中的有重庆药友制药有限责任公司、内蒙古白医
制药股份有限公司和辽宁海思科制药有限公司。
根据米内网数据统计，2024 年注射用多种维生素(12)在我国城市公立医院、县级公立医院终端公立医疗机构的销售额为 19.16
亿元。
截至 2025 年 5 月，普德药业在该药品一致性评价工作上累计研发投入约人民币 367.06 万元（数据未经审计）。
三、对公司的影响及风险提示
1、注射用多种维生素(12)为普德药业与西藏卫信康医药股份有限公司合作产品，该产品通过一致性评价，将有利于提升该产品
的市场竞争力。
2、药品生产及销售可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风
险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-24/43187636-72ed-4d45-bad4-7deb9ac8a9b2.PDF
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2025-06-03 16:27│誉衡药业（002437）：：关于全资下属公司与卫材（中国）药业有限公司就甲钴胺注射液（商品名：弥可保）
│签订市场...
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一、协议签署时间及主要内容
（一）协议签署时间
2025 年 6 月 1 日，哈尔滨誉衡药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资下属公司天津誉衡博达科技有限公司（以下简称
“天津博达”）与卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国药业”）就“甲钴胺注射液”（商品名：弥可保）签订《市场推
广服务协议》（以下简称“协议”）。
（二）协议主要内容
1、卫材中国药业授权天津博达在中国大陆地区（不包括香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区）独家推广甲钴胺注射液
（商品名：弥可保），授权期限自 2025 年 6 月 1 日起至协议有效期届满之日终止。
2、天津博达负责提供该产品在上述区域的市场推广服务和其他相关服务。
3、卫材中国药业将按照协议约定向天津博达支付相应的市场推广服务费。
4、协议有效期至 2026 年 3 月 31 日（首次期限）；首次期限到期前，双方可就续约事宜进行协商，若满足协议约定的条件，
自动续约两年至 2028 年 3 月31 日终止。
（三）公司内部审批程序
本次协议签订属于公司日常经营行为，不构成关联交易，不构成重大资产重组，由经理层批准即可。
二、协议对方基本情况
（一）名称：卫材（中国）药业有限公司；
（二）性质：有限责任公司（外国法人独资）；
（三）注册地址：苏州工业园区兴浦路 168 号；
（四）法定代表人：OKADA YASUSHI（冈田安史）；
（五）注册资本：7,854 万美元；
（六）成立日期：1996 年 3 月 28 日；
（七）统一社会信用代码：91320594608205450R；
（八）经营范围：生产、销售药品；提供管理咨询服务、医疗科技咨询服务及相关业务（不得从事债务重组、债权追偿等不良资
产处置经营活动）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
（九）股东信息：卫材（中国）投资有限公司持股 100%；
（十）是否为失信被执行人：否。
三、协议产品基本情况
天津博达本次推广的甲钴胺注射液（商品名：弥可保）为原研药物，上市持有人为卫材中国药业，规格为每支 1ml:0.5mg，药品
注册证号：国药准字H20174048，适应症为用于周围神经病；因缺乏维生素 B12 引起的巨红细胞性贫血的治疗。
甲钴胺注射液（商品名：弥可保）的主要成分是甲钴胺, 甲钴胺是一种内源性的辅酶 B12，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲
基反应过程中，作为蛋氨酸合成酶的辅酶起重要作用。甲钴胺能促进成红血细胞的成熟和分裂，改善贫血血象。维生素 B12 缺乏可
能导致巨幼红细胞性贫血，甲钴胺能促进骨髓中核酸的合成，促进成红血细胞的成熟和分裂，使成红细胞产生增加。
甲钴胺注射液是国家医保乙类产品。截至本公告披露日，国内共有 26 家企业获批上市甲钴胺注射液。根据摩熵·医药数据库信
息，甲钴胺注射液 2024 年上半年全国医院端销售额约 1.1 亿元人民币，其中卫材中国药业的甲钴胺注射液（商品名：弥可保）市
场份额占比为 63.26%。
四、本次协议签订对公司的影响
天津博达本次推广甲钴胺注射液（商品名：弥可保），将进一步丰富公司的产品管线，有望增加公司的营业收入及利润；此外，
有助于提升公司的专业化学术推广能力，为未来更多的产品合作奠定基础。
五、风险提示
（一）卫材中国药业的甲钴胺注射液（商品名：弥可保）未在第八批全国药品集中采购范围，未来的销售情况受到行业政策、市
场竞争等多重因素影响，最终对公司营业收入、利润的影响具有一定不确定性。
（二）公司指定信息披露媒体为《中国证券报》、《证券时报》及巨潮资讯网。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-06-04/e20eaf3a-2fed-4323-80c7-b404f0be9656.PDF
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2025-05-30 00:00│誉衡药业（002437）：关于公司部分董事及高级管理人员减持股份的预披露公告
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本公司及董事会全体成员保证公告内容与信息披露义务人提供的信息一致。
特别提示：
1、持有公司股份 2,350,000 股（占公司总股本比例 0.1046%）的副总经理李润宝先生计划自本公告披露之日起 15 个交易日后
的三个月内以集中竞价方式减持公司股份 587,500 股（占公司股份总数的 0.0262%）。
2、持有公司股份 2,350,000 股（占公司总股本比例 0.1046%）的副总经理王小航先生计划自本公告披露之日起 15 个交易日后
的三个月内以集中竞价方式减持公司股份 587,500 股（占公司股份总数的 0.0262%）。
3、持有公司股份 1,038,475 股（占公司总股本比例 0.0462%）的董事、副总经理、董事会秘书刘月寅女士计划自本公告披露之
日起 15 个交易日后的三个月内以集中竞价方式减持公司股份 259,619 股（占公司股份总数的 0.0116%）。
公司于 2025 年 5 月 29 日收到副总经理李润宝先生、副总经理王小航先生及董事、副总经理、董事会秘书刘月寅女士出具的
《股份减持计划告知函》。现将有关情况公告如下：
一、拟减持股东的基本情况
截至本公告披露日，本次计划减持股份的股东持股情况如下：
股东姓名 任职情况 持股数量 占公司总股本比例
李润宝 副总经理 2,350,000 0.1046%
王小航 副总经理 2,350,000 0.1046%
刘月寅 董事、副总经理、董事会秘书 1,038,475 0.0462%
二、本次减持计划的主要内容
1、减持原因：个人资金需求；
2、拟减持数量、股份来源、比例、方式及价格：
股东 拟减持数 拟减持数量占 拟减持股份 拟减持 拟减持
姓名 量（股） 公司总股本比例 来源 方式 价格
李润宝 587,500 0.0262% 2024 年度公司限制性股 集中竞价 按市场
票激励计划获授股份 价格
王小航 587,500 0.0262% 2024 年度公司限制性股 集中竞价 按市场
票激励计划获授股份 价格
刘月寅 259,619 0.0116% 2014 年度及 2024 年度 集中竞价 按市场
公司限制性股票激励计 价格
划获授股份
合计 1,434,619 0.0639% — — —
注：如计划减持期间有送股、资本公积金转增股本、配股等除权除息事项，减持股份数量将相应进行调整。
3、减持期间：自公告披露之日起十五个交易日后的三个月内（2025 年 6 月24 日-2025 年 9 月 23 日），减持期间如遇法律
法规规定的窗口期，则不得减持；
4、上述人员的拟减持数量均未超过其所持公司股份总数的 25%；
5、上述人员均未出具过与减持计划相关的持股意向或承诺，不存在违反相关承诺的情况；上述人员均不存在深圳证券交易所《
上市公司自律监管指引第 18号——股东及董事、高级管理人员减持股份》第五条至第九条规定的情形。
三、相关风险提示
1、上述人员将根据市场、公司股价等情况决定是否实施本次股份减持计划，本次减持计划的实施具有不确定性。公司将继续关
注本减持计划的后续实施情况，督促上述人员严格遵守相关法律法规规定，并及时履行相关信息披露义务。
2、本次减持计划的实施不会导致公司控制权发生变更，不会对公司治理结构及持续经营产生影响。
3、公司指定信息披露媒体为《中国证券报》、《证券时报》及巨潮资讯网。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
四、备查文件
1、《股份减持计划告知函》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-05-30/22398f1f-23b8-4eac-a9b2-f00423676155.PDF
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2025-05-26 17:17│誉衡药业（002437）：关于与兴和制药（中国）有限公司就佩玛贝特片签订共同推广协议的公告
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一、协议签署时间及主要内容
（一）协议签署时间
2025 年 5 月 23 日，哈尔滨誉衡药业股份有限公司（以下简称“公司”）与兴和制药（中国）有限公司（以下简称“兴和制药
”）就“佩玛贝特片”（商品名：派龙达）签订《共同推广协议》（以下简称“协议”）。
协议将于 2025 年 6 月 1 日生效。
（二）协议主要内容
1、兴和制药授予公司在协议约定区域内推广佩玛贝特片（商品名：派龙达）。
2、公司负责在协议约定区域内推广佩玛贝特片（商品名：派龙达）并履行协议项下的相关义务。
3、兴和制药将按照协议约定向公司支付服务费及推广支持费。
4、协议初始期限为 2025 年 6 月 1 日至 2027 年 12 月 31 日。如果任何一方在初始期限结束前六个月未向另一方告知其终
止协议的意向，则协议期限将在初始期限结束后自动续期两年（“延长期限”）。如果任何一方在延长期结束前六个月未向另一方告
知其终止协议的意向，则该延长期限（如有）将自动续期一年。
（三）公司内部审批程序
本次协议签订属于公司日常经营行为，不构成关联交易，不构成重大资产重组，由经理层批准即可。
二、协议对方基本情况
（一）名称：兴和制药（中国）有限公司；
（二）性质：有限责任公司（外国法人独资）；
（三）注册地址：江苏省常州市新北区紫苏路 1 号；
（四）法定代表人：大谷彰宏；
（五）注册资本：3,310 万美元；
（六）成立日期：2013 年 7 月 9 日；
（七）统一社会信用代码：91320411067696663C；
（八）经营范围：从事药品、新型化合物药物、活性成分药物的生产（凭许可证经营）；销售自产产品；从事药品的进出口（凭
《药品经营许可证》核定范围经营）；从事降胆固醇口服药、外用消炎止痛药、降血钾口服药的进出口分包装；从事降胆固醇口服药
、外用消炎止痛药、降血钾口服药、糖尿病治疗药、肝癌药物、保健品、保健食品的开发；从事一类医疗器械、护具、口罩（非医用
）、护脚垫的分装、包装；医药信息咨询、医疗器械技术咨询、商务咨询（除投资咨询）以及企业管理咨询；一类医疗器械、日用品
、化妆品、电子产品、卫生用品、体育用品、洗涤用品、纺织品的批发及进出口业务；从事市场营销策划；以电子商务的形式从事一
类医疗器械、化妆品、日用百货的销售；从事食品经营（按《食品经营许可证》核定范围经营）。（涉及国家特殊管理措施的除外；
依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
许可项目：第三类医疗器械经营（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）
一般项目：第二类医疗器械销售；贸易经纪；进出口代理；国内贸易代理（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展
经营活动）
（九）股东信息：兴和株式会社持股 100%；
（十）是否为失信被执行人：否。
三、协议产品基本情况
2017 年 7 月，佩玛贝特片在日本获批上市，规格 0.1 毫克。
2025 年 4 月，佩玛贝特片（商品名：派龙达）获国家药品监督管理局批准（批准文号：国药准字 HJ20250041），在控制饮食
的基础上，用于非家族型高甘油三酯血症成年患者，以降低甘油三酯（TG）水平。
佩玛贝特片（商品
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