公司公告☆ ◇002940 昂利康 更新日期：2025-04-01◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.公告列表】【2.财报链接】
【1.公告列表】
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│2025-04-01 18:31 │昂利康（002940）：关于回购公司股份的进展公告 │
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│2025-03-04 17:07 │昂利康（002940）：关于子公司获得兽药产品批准文号的公告 │
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│2025-03-03 16:46 │昂利康（002940）：关于回购公司股份的进展公告 │
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│2025-02-25 17:07 │昂利康（002940）：关于获得药品注册证书的公告 │
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│2025-02-18 16:57 │昂利康（002940）：关于创新药注射用ALK-N001临床试验申请获得受理的公告 │
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│2025-02-12 16:37 │昂利康（002940）：关于子公司非那雄胺原料药获得化学原料药上市申请批准通知书的公告 │
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│2025-02-11 16:47 │昂利康（002940）：关于获得药品注册证书的公告 │
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│2025-02-07 17:22 │昂利康（002940）：关于更换持续督导保荐代表人的公告 │
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│2025-02-06 16:06 │昂利康（002940）：关于回购公司股份的进展公告 │
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│2025-01-20 16:37 │昂利康（002940）：关于获得药品注册证书的公告 │
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2025-04-01 18:31│昂利康（002940）：关于回购公司股份的进展公告
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浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称“公司”）于 2024 年 11 月 4 日召开第四届董事会第六次会议，审议通过了《关于
回购公司股份方案的议案》，同意公司使用自有资金及股票回购专项贷款以集中竞价的方式回购公司部分已发行的社会公众股份，回
购的股份将用于后续员工持股计划或者股权激励。本次回购股份的资金总额不低于人民币 5,000 万元（含）且不超过人民币 7,000
万元（含），回购价格不超过人民币 21.07 元/股（含）。具体回购股份的数量以公司实际回购的股份数量为准。本次回购股份的实
施期限为自董事会审议通过本次回购股份方案之日起不超过 12 个月。具体内容详见公司于 2024 年 11 月 5 日、2024年11月8日在
指定信息披露媒体《证券时报》及巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上刊载的《关于回购公司股份方案暨收到<贷款承诺书>的公告
》（公告编号：2024-075）、《回购股份报告书》（公告编号：2024-077）。
根据《上市公司股份回购规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第9 号——回购股份》等相关法律法规的规定，公司应
在每个月的前三个交易日内披露截至上月末的回购进展情况，现将公司回购股份进展情况公告如下：
一、回购进展情况
截至 2025 年 3 月 31 日，公司通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购股份数量为 2,820,000 股，约占公司总股
本的 1.40%，最高成交价为 14.87元/股，最低成交价为 13.38 元/股，交易总金额 40,395,922.86 元（不含交易费用）。本次回购
符合公司回购方案的要求。
二、其他说明
公司回购股份的时间、集中竞价交易的委托时段、交易价格等符合《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 9 号——回购股
份》及公司回购股份方案的相关规定，具体如下：
1、公司未在下列期间回购股份：
（1）自可能对本公司证券及其衍生品种交易价格产生重大影响的重大事项发生之日或者在决策过程中，至依法披露之日内；
（2）中国证监会及深圳证券交易所规定的其他情形。
2、公司以集中竞价交易方式回购公司股份符合下列要求：
（1）委托价格不得为公司股票当日交易涨幅限制的价格；
（2）不得在深圳证券交易所开盘集合竞价、收盘集合竞价及股票价格无涨跌幅限制的交易日内进行股份回购的委托；
（3）中国证监会、深圳证券交易所规定的其他要求。
公司回购股份的实施符合既定方案。公司后续将根据市场情况在回购期限内继续实施本次回购计划，并根据相关法律、法规和规
范性文件的规定及时履行信息披露义务。敬请广大投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-04-02/e575f536-f0c6-4e6d-92bf-36126f8e8a58.PDF
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2025-03-04 17:07│昂利康（002940）：关于子公司获得兽药产品批准文号的公告
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昂利康（002940）：关于子公司获得兽药产品批准文号的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-03-05/24f3e58e-a45e-479f-8fec-7394ed15d4a4.PDF
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2025-03-03 16:46│昂利康（002940）：关于回购公司股份的进展公告
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浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称“公司”）于 2024 年 11 月 4 日召开第四届董事会第六次会议，审议通过了《关于
回购公司股份方案的议案》，同意公司使用自有资金及股票回购专项贷款以集中竞价的方式回购公司部分已发行的社会公众股份，回
购的股份将用于后续员工持股计划或者股权激励。本次回购股份的资金总额不低于人民币 5,000 万元（含）且不超过人民币 7,000
万元（含），回购价格不超过人民币 21.07 元/股（含）。具体回购股份的数量以公司实际回购的股份数量为准。本次回购股份的实
施期限为自董事会审议通过本次回购股份方案之日起不超过 12 个月。具体内容详见公司于 2024 年 11 月 5 日、2024年11月8日在
指定信息披露媒体《证券时报》及巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上刊载的《关于回购公司股份方案暨收到<贷款承诺书>的公告
》（公告编号：2024-075）、《回购股份报告书》（公告编号：2024-077）。
根据《上市公司股份回购规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第9 号——回购股份》等相关法律法规的规定，公司应
在每个月的前三个交易日内披露截至上月末的回购进展情况，现将公司回购股份进展情况公告如下：
一、回购进展情况
截至 2025 年 2 月 28 日，公司通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购股份数量为 2,820,000 股，约占公司总股
本的 1.40%，最高成交价为 14.87元/股，最低成交价为 13.38 元/股，交易总金额 40,395,922.86 元（不含交易费用）。本次回购
符合公司回购方案的要求。
二、其他说明
公司回购股份的时间、集中竞价交易的委托时段、交易价格等符合《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 9 号——回购股
份》及公司回购股份方案的相关规定，具体如下：
1、公司未在下列期间回购股份：
（1）自可能对本公司证券及其衍生品种交易价格产生重大影响的重大事项发生之日或者在决策过程中，至依法披露之日内；
（2）中国证监会及深圳证券交易所规定的其他情形。
2、公司以集中竞价交易方式回购公司股份符合下列要求：
（1）委托价格不得为公司股票当日交易涨幅限制的价格；
（2）不得在深圳证券交易所开盘集合竞价、收盘集合竞价及股票价格无涨跌幅限制的交易日内进行股份回购的委托；
（3）中国证监会、深圳证券交易所规定的其他要求。
公司回购股份的实施符合既定方案。公司后续将根据市场情况在回购期限内继续实施本次回购计划，并根据相关法律、法规和规
范性文件的规定及时履行信息披露义务。敬请广大投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-03-04/f9f70e62-7669-4c2a-b358-c5bce0aa0638.PDF
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2025-02-25 17:07│昂利康（002940）：关于获得药品注册证书的公告
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昂利康（002940）：关于获得药品注册证书的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-02-26/752f6081-ec0d-4c3d-8390-ac4b62af42c8.PDF
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2025-02-18 16:57│昂利康（002940）：关于创新药注射用ALK-N001临床试验申请获得受理的公告
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近日，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）签发的注射用
ALK-N0011境内生产药品注册临床试验《受理通知书》，现将有关情况公告如下：
一、基本情况
药品名称 申请事项 规格 受理号
注射用 ALK-N001 境内生产药品注册临床试验 10mg CXHL2500201
根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
二、研发项目简介
注射用 ALK-N001 是一种全球创新的肿瘤微环境激活型小分子偶联药物，公司通过许可授权获得该药物在许可区域（中华人民共
和国大陆地区、香港特别行政区、澳门特别行政区以及台湾地区）内开发的权益，具体相关授权许可内容详见公司在指定信息披露媒
体《证券时报》及巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上刊载的《关于签署研发合作及授权许可协议的公告》（公告编号：2024-008
）。
临床前研究结果显示，注射用 ALK-N001 在多种不同肿瘤模型中对肿瘤有明显的抑制作用，且具有良好的安全性，是一款极具创
新性与开发潜力的小分子偶联抗肿瘤药物，有望为晚期实体瘤患者提供新的治疗选择。
根据国家药监局关于发布《化学药品注册分类及申报资料要求》的通告（20201注射用 ALK-N001 系基于 QHL-1618 药物分子开
发的注射剂产品，根据公司药物研发命名细则，命名为ALK-N001
年第 44 号）中化学药品注册分类的规定，本品属于化学药品 1 类。
三、对公司的影响及风险提示
创新药研发周期长、环节多、风险高，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司
将根据该项目的后续进展及时履行信息披露义务。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-02-19/defb7221-d35a-4c61-bcc6-897e6a211edb.PDF
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2025-02-12 16:37│昂利康（002940）：关于子公司非那雄胺原料药获得化学原料药上市申请批准通知书的公告
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昂利康（002940）：关于子公司非那雄胺原料药获得化学原料药上市申请批准通知书的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-02-12/905a370a-0090-4ee4-9c60-2e4bd430240e.PDF
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2025-02-11 16:47│昂利康（002940）：关于获得药品注册证书的公告
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近日，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）签发的多索茶
碱注射液《药品注册证书》，现将有关情况公告如下：
一、药品基本信息
药品通用名称 多索茶碱注射液
主要成份 多索茶碱
剂型 注射剂
申请事项 药品注册（境内生产）
注册分类 化学药品 4 类
规格 10ml：0.1g
受理号 CYHS2303331
药品批准文号 国药准字 H20253360
药品批准文号有 至 2030 年 02 月 07 日
效期
上市许可持有人 名称：浙江昂利康制药股份有限公司
地址：浙江省嵊州市嵊州大道北 1000 号
生产企业 名称：浙江创新生物有限公司
地址：浙江省绍兴市越城区沥海街道越中路 125 号
审批结论 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，
本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证
书。
二、药品的其他相关信息
本品用于治疗支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎及其他支气管痉挛引起的呼吸困难。公司于2023年 12月获得多索茶碱注射液药
品上市许可申请受理通知书，并于近日获得国家药监局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评
价。
三、对公司的影响
本次多索茶碱注射液获得药品注册证书，将进一步丰富公司产品管线。由于医药行业的特殊性，药品的销售容易受到国家政策、
市场环境变化等因素影响，具体销售情况存在较大不确定性。
敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-02-11/b55188b0-90b2-4433-8a3d-a65211df37bf.PDF
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2025-02-07 17:22│昂利康（002940）：关于更换持续督导保荐代表人的公告
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昂利康（002940）：关于更换持续督导保荐代表人的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-02-07/14b9ad3a-8525-4457-a683-2a054d5b5b08.PDF
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2025-02-06 16:06│昂利康（002940）：关于回购公司股份的进展公告
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昂利康（002940）：关于回购公司股份的进展公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-02-07/55e6c235-514a-4074-ac27-3290534b41ef.PDF
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2025-01-20 16:37│昂利康（002940）：关于获得药品注册证书的公告
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近日，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）签发的普瑞巴
林胶囊（75mg、150mg）《药品注册证书》，现将有关情况公告如下：
一、药品基本信息
药品通用名称 普瑞巴林胶囊
主要成份 普瑞巴林
剂型 胶囊剂
申请事项 药品注册（境内生产）
注册分类 化学药品 4 类
规格 75mg 150mg
受理号 CYHS2302143 CYHS2302142
药品批准文号 国药准字 H20253180 国药准字 H20253179
药品批准文号有 至 2030 年 01 月 13 日
效期
上市许可持有人、 名称：浙江昂利康制药股份有限公司
生产企业 地址：浙江省嵊州市嵊州大道北 1000 号
审批结论 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，
本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证
书。
二、药品的其他相关信息
普瑞巴林胶囊用于治疗带状疱疹后神经痛、纤维肌痛、成人部分性癫痫发作的添加治疗。公司于 2023 年 8 月获得普瑞巴林胶
囊（75mg、150mg）药品上市许可申请受理通知书，并于近日获得国家药监局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证
书》视同通过一致性评价。
三、对公司的影响
本次普瑞巴林胶囊（75mg、150mg）获得药品注册证书，将进一步丰富公司产品管线。由于医药行业的特殊性，药品的销售容易
受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具体销售情况存在较大不确定性。
敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-01-21/c32d8246-a1cd-443f-a7d3-e4cd597af7f4.PDF
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2025-01-08 17:17│昂利康（002940）：关于获得药品注册证书的公告
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近日，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）签发的利丙双
卡因乳膏《药品注册证书》，现将有关情况公告如下：
一、药品基本信息
药品通用名称 利丙双卡因乳膏
主要成份 利多卡因、丙胺卡因
剂型 乳膏剂
申请事项 药品注册（境内生产）
注册分类 化学药品 4 类
规格 30g：利多卡因 750mg，丙胺卡因 750mg
受理号 CYHS2301482、CYHB2401391
药品批准文号 国药准字 H20253006
药品批准文号有效期 至 2030 年 01 月 01 日
上市许可持有人 名称：浙江昂利康制药股份有限公司
地址：浙江省嵊州市嵊州大道北 1000 号
生产企业 名称：浙江赛默制药有限公司
地址：浙江省金华市婺城区汤溪镇永湖街 788 号
审批结论 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审
查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药
品注册证书。
二、药品的其他相关信息
利丙双卡因乳膏是利多卡因和丙胺卡因的复方制剂，是一种外用局部麻醉镇痛制剂，用于下列情况的皮肤局部麻醉：针穿刺，例
如置入导管或采血；浅层外科手术，例如生殖器粘膜，在浅层外科手术或浸润麻醉之前，腿部溃疡清洁/清创术。
根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。
三、对公司的影响
本次利丙双卡因乳膏获得药品注册证书，将进一步丰富公司产品管线。由于医药行业的特殊性，药品的销售容易受到国家政策、
市场环境变化等因素影响，具体销售情况存在较大不确定性。
敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-01-08/cfde2bde-a832-4cd9-a7b5-2c1c2827a7ee.PDF
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2025-01-02 17:01│昂利康（002940）：关于回购公司股份的进展公告
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浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称“公司”）于 2024 年 11 月 4 日召开第四届董事会第六次会议，审议通过了《关于
回购公司股份方案的议案》，同意公司使用自有资金及股票回购专项贷款以集中竞价的方式回购公司部分已发行的社会公众股份，回
购的股份将用于后续员工持股计划或者股权激励。本次回购股份的资金总额不低于人民币 5,000 万元（含）且不超过人民币 7,000
万元（含），回购价格不超过人民币 21.07 元/股（含）。具体回购股份的数量以公司实际回购的股份数量为准。本次回购股份的实
施期限为自董事会审议通过本次回购股份方案之日起不超过 12 个月。具体内容详见公司于 2024 年 11 月 5 日、2024年11月8日在
指定信息披露媒体《证券时报》及巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上刊载的《关于回购公司股份方案暨收到<贷款承诺书>的公告
》（公告编号：2024-075）、《回购股份报告书》（公告编号：2024-077）。
根据《上市公司股份回购规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第9 号——回购股份》等相关法律法规的规定，公司应
在每个月的前三个交易日内披露截至上月末的回购进展情况，现将公司回购股份进展情况公告如下：
一、回购进展情况
截至 2024 年 12 月 31 日，公司通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购股份数量为 2,820,000 股，约占公司总
股本的 1.40%，最高成交价为 14.87元/股，最低成交价为 13.38 元/股，交易总金额 40,395,922.86 元（不含交易费用）。本次回
购符合公司回购方案的要求。
二、其他说明
公司回购股份的时间、集中竞价交易的委托时段、交易价格等符合《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 9 号——回购股
份》及公司回购股份方案的相关规定，具体如下：
1、公司未在下列期间回购股份：
（1）自可能对本公司证券及其衍生品种交易价格产生重大影响的重大事项发生之日或者在决策过程中，至依法披露之日内；
（2）中国证监会及深圳证券交易所规定的其他情形。
2、公司以集中竞价交易方式回购公司股份符合下列要求：
（1）委托价格不得为公司股票当日交易涨幅限制的价格；
（2）不得在深圳证券交易所开盘集合竞价、收盘集合竞价及股票价格无涨跌幅限制的交易日内进行股份回购的委托；
（3）中国证监会、深圳证券交易所规定的其他要求。
公司回购股份的实施符合既定方案。公司后续将根据市场情况在回购期限内继续实施本次回购计划，并根据相关法律、法规和规
范性文件的规定及时履行信息披露义务。敬请广大投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-01-02/ccaac4d6-4f9f-443b-aafb-71c0f4db3cb1.PDF
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2024-12-30 16:37│昂利康（002940）：关于公司控股股东部分股份解除质押的公告
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2024 年 12 月 30 日，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）接到公司控股股东嵊州市君泰投资有
限公司（以下简称“嵊州君泰”）函告，获悉嵊州君泰办理了部分股份解除质押业务，现将有关情况公告如下：
一、本次股份解除质押的基本情况
股东名称 是否为控股股东 本次解除质押 占其所持股 占公司总股 质押起始 解除日期 质权人
或第一大股东及 股份数量（股） 份比例（%） 本比例（%） 日
其一致行动人
嵊州市君 是 7,358,750 10.29% 3.65% 2022 年 5 2024 年 12 上海浦东发
泰投
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