公司公告☆ ◇300016 北陆药业 更新日期：2026-05-17◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.公告列表】【2.财报链接】
【1.公告列表】
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│2026-05-15 15:44 │北陆药业（300016）：关于签订募集资金三方监管协议的公告 │
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│2026-05-13 16:16 │北陆药业（300016）：关于盐酸达克罗宁化学原料药获批上市的公告 │
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│2026-05-11 15:48 │北陆药业（300016）：关于获得碘佛醇注射液《药品注册证书》的公告 │
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│2026-05-07 16:57 │北陆药业（300016）：关于董事和高级管理人员持股情况变动的报告 │
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│2026-05-07 16:56 │北陆药业（300016）：关于控股股东、实际控制人因公司向特定对象发行股票导致持股比例被动稀释触及│
│ │1%及5%整数倍的权益变动公告 │
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│2026-05-07 16:56 │北陆药业（300016）：关于持股5%以上股东因公司向特定对象发行股票导致持股比例被动稀释触及1%整数│
│ │倍的权益变动公告 │
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│2026-05-07 16:56 │北陆药业（300016）：2025年度以简易程序向特定对象发行股票发行情况报告书 │
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│2026-05-07 16:55 │北陆药业（300016）：中信建投关于北陆药业2025年度以简易程序向特定对象发行股票之发行过程和认购│
│ │对象合规性报告 │
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│2026-05-07 16:55 │北陆药业（300016）：以简易程序向特定对象发行股票之发行过程和认购对象合规性的法律意见书 │
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│2026-05-07 16:55 │北陆药业（300016）：2025年度以简易程序向特定对象发行股票之上市保荐书 │
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2026-05-15 15:44│北陆药业（300016）：关于签订募集资金三方监管协议的公告
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一、募集资金基本情况
经中国证券监督管理委员会《关于同意北京北陆药业股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》（证监许可〔2026〕827 号
）同意注册，北京北陆药业股份有限公司（以下简称“北陆药业”或“公司”）2025年度以简易程序向特定对象发行人民币普通股（
A股）股票 18,816,568股，每股面值为人民币1元，发行价格为每股人民币 8.45元，募集资金总额为人民币 158,999,999.60元，扣
除保荐承销费及其他发行费用 3,732,040.17元（不含增值税）后，实际募集资金净额为人民币 155,267,959.43元。
上述资金已于 2026年 4月 27日汇入公司募集资金专户，到位情况已经致同会计师事务所（特殊普通合伙）审验，并于 2026年
4月 28日出具了《验资报告》（致同验字（2026）第 110C000111号）。
二、募集资金专户的开立情况和《募集资金三方监管协议》的签订情况为规范公司募集资金管理，保护投资者权益，根据中国证
监会《上市公司募集资金监管规则》《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第2号——创
业板上市公司规范运作》等有关法律法规及公司《募集资金使用管理办法》的规定，公司于2026年2月5日召开第九届董事会第八次会
议，审议通过《关于设立募集资金专项账户并授权签署募集资金专户存储监管协议的议案》。公司及公司全资子公司陆芝葆药业有限
公司（以下简称“陆芝葆”）已分别开立募集资金专户并与开户银行、保荐人中信建投证券股份有限公司签订了《募集资金三方监管
协议》，对募集资金进行专户存储和监管。
截至本公告披露日，公司 2025年度以简易程序向特定对象发行股票募集资金专户的开立及资金存储情况如下：
单位：元
开户主体 开户行 专户账户 账户余额 募集资金用途
北陆药业 招商银行股份有限公 512903513810002 157,149,999.60 陆芝葆化药生产
司北京世纪城支行 车间与智能综合
陆芝葆 110955980510002 0.00 仓库项目
合计 157,149,999.60 -
注：公司本次募集资金净额为人民币 155,267,959.43 元，与上表中合计金额差额部分为尚未支付或置换的发行费用及存款利息
。
三、《募集资金三方监管协议》的主要内容
（一）协议签署主体
甲方:北京北陆药业股份有限公司(以下简称“甲方一”)
陆芝葆药业有限公司(实际实施募投资金项目的公司，以下简称“甲方二”，“甲方一”与“甲方二”合称为“甲方”)
上述公司共同视为本协议的甲方
乙方:招商银行股份有限公司北京世纪城支行
丙方:中信建投证券股份有限公司
（二）协议主要内容
为规范募集资金管理，保护中小投资者的权益，根据相关法律法规和《上市公司募集资金监管规则》《深圳证券交易所上市公司
自律监管指引第 2号——创业板上市公司规范运作》等规范性文件，以及甲方募集资金管理制度的相关规定，甲、乙、丙三方经协商
达成如下协议:
一、甲方一已在乙方开设募集资金专项账户(以下简称“专户”)，账号为512903513810002，截至 2026 年 4 月 29 日，专户余
额为 157,149,999.60 元，后续随着募投项目的实施，该专户余额将全额划转至甲方二开立的专户;甲方二已在乙方开设专户，账号
为 110955980510002，截至 2026年 4月 29日，专户余额为 0.00元。前述专户仅用于甲方二的“陆芝葆化药生产车间与智能综合仓
库”项目相关募集资金的存储和使用，不得用作其他用途。
在募集资金专户内，甲方可根据实际需求将专户内的部分资金以存单或其他合理存款方式存放。甲方应将存单或其他合理存款方
式存放款项的具体金额、存放方式、存放期限等信息及时通知丙方。上述存单或其他合理存款方式存放的款项不得设定质押、不可转
让。甲方不得从上述存单或其他合理存款方式存放的款项直接支取资金。
二、甲方、乙方应共同遵守《中华人民共和国票据法》《支付结算办法》《人民币银行结算账户管理办法》等法律、法规、规章
。
三、丙方作为甲方的保荐人，应当依据有关规定指定保荐代表人或其他工作人员对甲方募集资金使用情况进行监督。丙方应当依
据《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2号——创业板上市公司规范运作》以及甲方制定的募集资金管理制度履行其督导职责
，并有权采取现场调查、书面问询等方式行使其监督权。甲方和乙方应积极配合丙方的调查和查询。丙方应至少每半年度对甲方现场
调查时应同时检查募集资金专户存储情况。
四、甲方授权丙方指定的保荐代表人尹笑瑜、刘胜利可以随时到乙方查询、复印甲方专户的资料;乙方应当及时、准确、完整地
向其提供所需的有关专户的资料。
保荐代表人向乙方查询甲方专户有关情况时应当出具本人的合法身份证明;丙方指定的其他工作人员向乙方查询甲方专户有关情
况时应当出具本人的合法身份证明和单位介绍信。
五、乙方按月(每月 15日之前)向甲方出具对账单，并抄送丙方。乙方应当保证对账单内容真实、准确、完整。
六、甲方一次或十二个月以内累计从专户中支取的金额超过 3,105万元(按照孰低原则在 5,000万元或募集资金净额的 20%之间
确定)，甲方及乙方应及时以传真及/或邮件方式通知丙方，同时提供专户的支出清单。
七、乙方如发现甲方存在违规使用募集资金或其他重大风险时，应及时告知丙方，并配合丙方进行调查和核实。
八、丙方有权根据有关规定更换指定的保荐代表人。丙方更换保荐代表人的，应当将相关证明文件书面通知乙方，同时向乙方通
知更换后保荐代表人的联系方式。更换保荐代表人不影响本协议的效力，本协议第四条约定的甲方对丙方保荐代表人的授权由更换后
的保荐代表人继受享有。
九、乙方连续三次未及时向丙方出具对账单或向丙方通知专户大额支取情况，以及存在未配合丙方调查专户情形的，甲方或丙方
可以要求甲方单方面终止本协议并注销募集资金专户。
十、本协议任何一方当事人违反本协议，应向守约方承担违约责任，并赔偿守约方因此所遭受的损失。
十一、本协议自甲、乙、丙三方法定代表人(负责人)或其授权代表签署并加盖各自单位公章或合同专用章之日起生效，至专户资
金全部支出完毕且丙方督导期结束后失效。
四、备查文件
《募集资金三方监管协议》
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-15/99b2c539-2bce-4b66-8856-9a4a40ebb394.PDF
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2026-05-13 16:16│北陆药业（300016）：关于盐酸达克罗宁化学原料药获批上市的公告
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近日，北京北陆药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸达克罗宁化学原料药上市申请
批准通知书。现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
化学原料药通用名称：盐酸达克罗宁
化学原料药注册标准编号：YBY65572025
有效期：24个月
包装规格：10kg/桶
申请事项：境内生产化学原料药上市申请
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。
生产企业名称：北京北陆药业股份有限公司
生产企业地址：河北省沧州市临港经济技术开发区西区北京医药产业园经六路纬二路
登记号：Y20240000874
受理号：CYHS2460706
通知书编号：2026YS00418
通知书有效期：至 2031年 5月 11日
二、药品相关信息
盐酸达克罗宁具有局部麻醉、止痛、止痒、抑菌作用，作用机理是通过阻断神经冲动传导，抑制神经末梢感受器，降低局部神经
末梢敏感性，从而发挥表面麻醉及镇痛止痒效果，临床应用包括内窥镜检查局部麻醉、皮肤及黏膜止痛止痒、降低皮肤敏感度等。原
料药可用于盐酸达克罗宁溶液、乳膏、凝胶、胶浆等外用制剂产品。
三、对公司影响及风险提示
本次盐酸达克罗宁获得《化学原料药上市申请批准通知书》，表明该原料药已符合国家相关原料药审评技术标准，在符合药品生
产质量管理规范要求后，可在国内市场进行生产销售，进一步丰富公司的产品线，提升公司产品的市场竞争力。
因受国家政策、市场环境等不确定因素影响，药品销售具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-13/3c8aac66-1676-4910-ac00-7c0f1b145d66.PDF
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2026-05-11 15:48│北陆药业（300016）：关于获得碘佛醇注射液《药品注册证书》的公告
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近日，北京北陆药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的碘佛醇注射液《药品注册证书》。
现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
药品通用名称：碘佛醇注射液
主要成份：碘佛醇
剂型：注射剂
规格：100ml:35g（I）
注册分类：化学药品 4类
药品有效期：18个月
包装规格：1瓶/盒
处方药/非处方药：处方药
上市许可持有人名称：北京北陆药业股份有限公司
上市许可持有人地址：北京市密云区水源西路 3号
受理号：CYHS2403929、CYHB2600053
证书编号：2026S01474
药品注册标准编号：YBH11122026
药品批准文号：国药准字 H20264260
药品批准文号有效期：至 2031年 05月 06日
申请事项：药品注册（境内生产）
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册
证书。
二、药品相关信息
碘佛醇注射液原研企业系美国万灵科(Mallinckrodt)，适应症为：（1）成人的冠状动脉造影和左心室造影、主动脉造影、外周
和内脏动脉造影；（2）成人头部和体部 CT 增强扫描、静脉造影及排泄性尿路造影；（3）儿童心血管造影。
碘佛醇注射液已被纳入国家医保甲类目录，根据米内网数据显示，碘佛醇注射液近年来在中国三大终端六大市场的销售额呈逐年
上涨态势，2023-2025年均超过 30亿元，在造影剂（化药+生物药）产品排名中稳居首位。
三、对公司影响及风险提示
碘佛醇注射液按照化学药品 4类获批，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，进一步丰富了公司碘类对比剂产品的布局，对比
剂产品线更加多元化，提升了公司对比剂产品的市场竞争力。公司将积极开展新产品上市的各项准备工作，并尽快将产品推向市场，
但其生产和销售可能会受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-11/5ab00e2b-ff66-42b9-94ac-667ea48eac5d.PDF
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2026-05-07 16:57│北陆药业（300016）：关于董事和高级管理人员持股情况变动的报告
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经中国证券监督管理委员会《关于同意北京北陆药业股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》（证监许可〔2026〕827号
）同意，北京北陆药业股份有限公司（以下简称“公司”）本次向特定对象发行人民币普通股股票18,816,568股，发行价格为8.45元
/股，本次发行完成后，公司总股本由562,873,163股增加至581,689,731股。
公司董事和高级管理人员均未参与公司本次向特定对象发行股票的认购。本次发行完成后，公司总股本相应增加，公司董事和高
级管理人员持有公司股份的数量均未发生变化，持股比例因公司总股本增加而被动稀释，具体变动情况如下：
股东姓名 职务 本次发行前 本次发行后
持股数量 占总股本比 持股数量 占总股本比
（股） 例（%） （股） 例（%）
王旭 董事长、总经理 - - - -
邵泽慧 董事、副总经理兼董事会 376,600 0.07 376,600 0.06
秘书
曾妮 董事、副总经理兼财务总 406,000 0.07 406,000 0.07
监
曹芳 董事 - - - -
杨颖 职工代表董事 - - - -
郑斌 独立董事 - - - -
股东姓名 职务 本次发行前 本次发行后
曹纲 独立董事 - - - -
徐国联 独立董事 - - - -
李森 常务副总经理兼首席运 - - - -
营官
宗利 副总经理 122,400 0.02 122,400 0.02
匡夏思 副总经理 - - - -
注：上表中的持股数量指登记于董事和高级管理人员名下账户的直接持有公司股份的数量。
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2026-05-07 16:56│北陆药业（300016）：关于控股股东、实际控制人因公司向特定对象发行股票导致持股比例被动稀释触及1%及
│5%整数倍的权益变动公告
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北陆药业（300016）：关于控股股东、实际控制人因公司向特定对象发行股票导致持股比例被动稀释触及1%及5%整数倍的权益变
动公告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-08/79aa9d8c-35e7-4c51-889d-7d630e357e60.PDF
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2026-05-07 16:56│北陆药业（300016）：关于持股5%以上股东因公司向特定对象发行股票导致持股比例被动稀释触及1%整数倍的
│权益变动公告
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北陆药业（300016）：关于持股5%以上股东因公司向特定对象发行股票导致持股比例被动稀释触及1%整数倍的权益变动公告。公
告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-08/10d604c2-aa8b-4095-8730-d5b754769a62.PDF
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2026-05-07 16:56│北陆药业（300016）：2025年度以简易程序向特定对象发行股票发行情况报告书
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北陆药业（300016）：2025年度以简易程序向特定对象发行股票发行情况报告书。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-08/b9964b40-3314-4ec2-af1a-28eb15470da6.PDF
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2026-05-07 16:55│北陆药业（300016）：中信建投关于北陆药业2025年度以简易程序向特定对象发行股票之发行过程和认购对象
│合规性报告
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北陆药业（300016）：中信建投关于北陆药业2025年度以简易程序向特定对象发行股票之发行过程和认购对象合规性报告。公告
详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-08/d63d9d23-6795-4208-a080-f10f45bad872.PDF
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2026-05-07 16:55│北陆药业（300016）：以简易程序向特定对象发行股票之发行过程和认购对象合规性的法律意见书
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北陆药业（300016）：以简易程序向特定对象发行股票之发行过程和认购对象合规性的法律意见书。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-08/8df2da5d-7dd8-417b-87b4-d99fa5feb4de.PDF
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2026-05-07 16:55│北陆药业（300016）：2025年度以简易程序向特定对象发行股票之上市保荐书
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北陆药业（300016）：2025年度以简易程序向特定对象发行股票之上市保荐书。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-08/a1b45bd2-af6b-49c9-933e-557bdc366966.PDF
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2026-05-07 16:51│北陆药业（300016）：2025年度以简易程序向特定对象发行股票之上市公告书
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北陆药业（300016）：2025年度以简易程序向特定对象发行股票之上市公告书。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-08/dd6617f8-7c9c-4fa3-89e9-d897756f23d5.PDF
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2026-05-06 16:18│北陆药业（300016）：关于获得莫匹罗星软膏《药品注册证书》的公告
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近日，北京北陆药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的莫匹罗星软膏《药品注册证书》。
现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
药品通用名称：莫匹罗星软膏
主要成份：莫匹罗星
剂型：软膏剂
规格：2％（10g：0.2g）
注册分类：化学药品 4类
药品有效期：18个月
包装规格：1支/盒
处方药/非处方药：非处方药
上市许可持有人名称：北京北陆药业股份有限公司
上市许可持有人地址：北京市密云区水源西路 3号
受理号：CYHS2403795
证书编号：2026S01402
药品注册标准编号：YBH10672026
药品批准文号：国药准字 H20264191
药品批准文号有效期：至 2031年 04月 28日
申请事项：药品注册（境内生产）
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册
证书。
二、药品相关信息
莫匹罗星软膏由葛兰素史克公司研制，于 1993年在我国上市销售，商品名为“百多邦”。莫匹罗星软膏为局部外用抗生素，适
用于革兰阳性球菌引起的皮肤感染。例如：脓疱病、疖肿、毛囊炎等原发性皮肤感染及湿疹合并感染、不超过 10厘米×10厘米面积
的浅表性创伤合并感染等继发性皮肤感染。莫匹罗星软膏为《国家医保目录》乙类产品、《国家基本药物目录》产品。根据米内网数
据显示，莫匹罗星软膏在 2024年中国三大终端六大市场销售额突破 10亿元，2025年上半年同比增长 4.41%。
三、对公司影响及风险提示
莫匹罗星软膏按照化学药品 4类获批，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，进一步丰富了公司皮肤类用药产品的布局，有利
于提高产品市场竞争力。公司将积极开展新产品上市的各项准备工作，并尽快将产品推向市场，但其生产和销售可能会受到一些不确
定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-05-06/a3b42ce0-35f3-45a3-acb5-ccdd32b1f637.PDF
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2026-05-06 16:18│北陆药业（300016）：关于钆布醇化学原料药获批上市的公告
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近
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