公司公告☆ ◇300463 迈克生物 更新日期：2026-02-06◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.公告列表】【2.财报链接】
【1.公告列表】
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│2026-01-30 17:52 │迈克生物（300463）：2025年度业绩预告 │
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│2026-01-19 18:24 │迈克生物（300463）：关于使用部分闲置募集资金进行现金管理的进展公告 │
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│2026-01-12 17:46 │迈克生物（300463）：关于公司新产品取得产品注册证书的公告 │
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│2026-01-07 16:26 │迈克生物（300463）：关于公司新产品取得产品注册证书的公告 │
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│2025-12-31 17:58 │迈克生物（300463）：关于担保进展的公告 │
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│2025-12-31 17:58 │迈克生物（300463）：关于公司新产品取得产品注册证书的公告 │
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│2025-12-29 17:16 │迈克生物（300463）：关于股东股份减持计划实施完成的公告 │
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│2025-12-25 23:59 │迈克生物（300463）：关于公司部分募集资金投资项目结项的公告 │
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│2025-12-25 17:30 │迈克生物（300463）：关于公司部分募集资金投资项目结项的公告 │
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│2025-12-24 23:59 │迈克生物（300463）：关于公司及全资子公司新产品取得产品注册证书的公告 │
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2026-01-30 17:52│迈克生物（300463）：2025年度业绩预告
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迈克生物（300463）：2025年度业绩预告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-30/9caa7656-5774-4489-b3ba-fdd1f0b21de3.PDF
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2026-01-19 18:24│迈克生物（300463）：关于使用部分闲置募集资金进行现金管理的进展公告
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迈克生物股份有限公司第六届董事会第二次会议、第六届监事会第二次会议审议通过了《关于继续使用部分闲置募集资金进行现
金管理的议案》，为提高暂时闲置募集资金的使用效率，增加资金收益，在保证募集资金投资项目建设和募集资金正常使用的情况下
，同意使用不超过人民币6,000万元的暂时闲置募集资金进行现金管理，用于购买安全性高、流动性好、满足保本要求的理财产品，
自公司第六届董事会第二次会议审议通过之日起十二个月内有效，在上述使用期限及额度内，资金可以循环滚动使用。闲置募集资金
现金管理到期后将及时归还至募集资金专户，同时授权公司董事长行使相关投资决策权，财务负责人办理具体相关事宜。公司已于20
25年3月7日在巨潮资讯网刊登了《关于继续使用部分闲置募集资金进行现金管理的公告》（公告编号：2025-012）。
近日，公司使用部分闲置募集资金购买的理财产品已到期赎回，并继续使用人民币 4,700万元的闲置募集资金购买了银行理财产
品，现将相关事宜公告如下：一、使用部分闲置募集资金购买理财产品到期赎回的主要情况
受托方 产品名称 产品类型 金额 起息日 到期日 预期年化 收益
(万元) 收益率 (万元)
中国银行股份 挂钩型结构性存 保本浮动 5,000 2025 年 10 2026 年 1 0.55%-1.7 22.05
有限公司成都 款（机构客户） 收益型 月 13日 月 13日 5%
蜀都支行
近期，公司已将上述现金管理产品赎回，收回本金5,000万元，取得实际收益22.05万元，与预期收益不存在重大差异。
二、本次理财产品的主要情况
受托方 产品名称 产品类型 金额 起息日 到期日 预期年化 资金
(万元) 收益率 来源
证券代码：300463 证券简称：迈克生物 公告编号：2026-003
中国银行股份 挂钩型结构性存 保本浮动 4,700 2026年 1月 2026 年 4 0.60%-2.0 闲置
有限公司成都 款（机构客户） 收益型 19日 月20日 0% 募集
蜀都支行 资金
公司与受托方无关联关系。
三、审批程序
《关于继续使用部分闲置募集资金进行现金管理的议案》已经公司第六届董事会第二次会议、第六届监事会第二次会议审议通过
，独立董事、监事会、保荐机构均发表了明确同意的意见。本次购买理财产品的额度和期限均在授权范围内，无需另行提交董事会审
议。四、投资风险分析及风险控制措施
（一）投资风险
1、尽管投资产品均经过严格的评估，但金融市场受宏观经济影响较大，不排除该项投资受到宏观市场波动的影响；
2、公司将根据经济形势以及金融市场的变化适时适量的介入，因此短期投资的实际收益不可预期；
3、相关工作人员的操作和监控风险。
（二）风险控制措施
1、使用暂时闲置募集资金进行现金管理时，将选择流动性好、安全性高并提供保本承诺、期限不超过 12 个月的投资产品，明
确投资产品的金额、期限、投资品种、双方的权利义务及法律责任等；
2、公司将实时分析和跟踪产品的净值变动情况，如评估发现存在可能影响公司资金安全的风险因素，将及时采取相应措施，控
制投资风险；
3、公司独立董事、审计委员会有权对资金使用情况进行监督和检查，必要时可以聘请专业机构进行审计；
4、资金使用情况由公司审计法务部进行日常监督。
五、对公司的影响
公司坚持规范运作，在保证募集资金投资项目建设和公司正常经营的情况下，使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理，不会影
响募集资金投资项目建设和主营业务的正常开展，同时可以提高资金使用效率，获取一定的收益，为公司及股东获取更多的回报。六
、前十二个月内购买理财产品的主要情况
本公告日前十二个月公司使用闲置募集资金进行现金管理情况详见下表（含本次购买的现金管理产品）：
序 受托方 产品名称 产品类型 金额 起息日 到期日 预期 实际
号 (万元) 年化 收益
收益率 (万元)
1 中国银行股份 挂钩型结构性存款 保本浮动 6,000 2024年 2025年3 0.70%- 27.98
有限公司成都 （机构客户） 收益型 12月9日 月11日 1.85%
蜀都支行
2 中国银行股份 挂钩型结构性存款 保本浮动 5,000 2025年4 2025年7 0.85%- 24.58
有限公司成都 （机构客户） 收益型 月3日 月4日 2.50%
蜀都支行
3 中国银行股份 挂钩型结构性存款 保本浮动 5,000 2025年7 2025年 0.55%- 22.53
有限公司成都 （机构客户） 收益型 月7日 10月9日 1.75%
蜀都支行
4 中国银行股份 挂钩型结构性存款 保本浮动 5,000 2025年 2026年1 0.55%- 22.05
有限公司成都 （机构客户） 收益型 10月13 月13日 1.75%
蜀都支行 日
5 中国银行股份 挂钩型结构性存款 保本浮动 4,700 2026年1 2026年4 0.60%- 未到期
有限公司成都 （机构客户） 收益型 月19日 月20日 2.00%
蜀都支行
截至本公告披露日，公司购买理财产品共使用自有资金 0元和暂时闲置募集资金 4,700万元（含本次购买），未超过授权额度和
期限。
七、备查文件
1、理财产品到期赎回的相关凭证
2、理财产品服务协议或认购相关材料
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-19/3633b21b-e825-4ffa-b605-042174fef44d.PDF
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2026-01-12 17:46│迈克生物（300463）：关于公司新产品取得产品注册证书的公告
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迈克生物股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到四川省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》（体外诊断试剂），
具体情况如下：
一、产品注册证具体情况
产品名称 注册证书 注册 注册证有效期 预期用途
编号 类别
糖化血红蛋白测 川械注准 Ⅱ 2026年 1月 8日至 本品用于体外定量检测人体全血样本中
定试剂盒（高效液 20262400003 2031年 1月 7日 糖化血红蛋白的含量。
相色谱法）
糖化血红蛋白质 川械注准 Ⅱ 2026年 1月 8日至 本品需配套本公司生产的糖化血红蛋白
控品 20262400004 2031年 1月 7日 测定试剂盒（高效液相色谱法）使用，
用于糖化血红蛋白项目的质量控制。
二、对公司的影响
糖化血红蛋白测定试剂盒（高效液相色谱法）公司血球平台新试剂产品，主要用于糖尿病的辅助诊断和血糖水平的监测；糖化血
红蛋白质控品系公司血球平台新增质控品，主要用于糖化血红蛋白项目的质量控制。新产品取得注册证进一步丰富了公司产品项目菜
单，有助于提升公司市场综合竞争力，对市场的拓展以及公司未来的经营将产生积极影响。
三、风险提示
上述注册证书涉及的产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，目前尚无法预测该产品对公司未来营业收入的影响，敬请广大
投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-12/799402ed-f21d-42a9-bbda-082f62995460.PDF
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2026-01-07 16:26│迈克生物（300463）：关于公司新产品取得产品注册证书的公告
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迈克生物（300463）：关于公司新产品取得产品注册证书的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-07/840cbe1d-a348-458c-a19b-ad94c7657f9e.PDF
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2025-12-31 17:58│迈克生物（300463）：关于担保进展的公告
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迈克生物（300463）：关于担保进展的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-31/8760eed1-af23-45a3-b718-6ed1f45c56ba.PDF
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2025-12-31 17:58│迈克生物（300463）：关于公司新产品取得产品注册证书的公告
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迈克生物股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》（体外诊断试剂），具
体情况如下：
一、产品注册证具体情况
产品名称 注册证书 注册 注册证有效期 预期用途
编号 类别
蛋白 C活性测定试剂 国械注准 Ⅲ 2025年 12月 29日至 本产品用于体外定量测定人血浆中
盒（发色底物法） 20253402678 2030年 12月 28日 蛋白 C的活性。
人乳头瘤病毒（HPV） 国械注准 Ⅲ 2025年 12月 29日至 本产品用于体外定性检测女性宫颈
核酸检测试剂盒（荧 20253402679 2030年 12月 28日 脱落细胞中的 14 种高危型人乳头
光 PCR法） 瘤病毒 DNA，包括 16、18、31、
33、35、39、45、51、52、56、58、
59、66、68 型，并对其中的 16 和
18型进行分型。
戊型肝炎病毒 IgG抗 国械注准 Ⅲ 2025年 12月 29日至 本产品用于体外定性检测人血清或
体检测试剂盒（直接 20253402724 2030年 12月 28日 血浆中的戊型肝炎病毒 IgG抗体。
化学发光法）
二、对公司的影响
蛋白C活性测定试剂盒（发色底物法）系公司凝血平台新试剂产品，主要用于遗传性缺乏和获得性缺乏蛋白C等疾病的辅助诊断。
人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）系公司分子平台新试剂产品，主要通过检测HPV核酸来准确判定是否感染HPV病毒
。戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒（直接化学发光法）系公司直接化学发光平台新试剂产品，主要用于戊型肝炎病毒感染的辅助诊
断，该产品配套公司全自动化学发光免疫分析仪i6000、i3000系列、i1000系列与i800系列。截至目前，公司在直接化学发光平台下
已累计取得141项试剂类产品注册证（涵盖甲状腺功能、传染病、心肌、肿瘤标志物、贫血、炎症、自身免疫性疾病、生殖激素、骨
代谢等病种检测）。
新产品取得注册证进一步丰富了公司产品项目菜单，有助于提升公司市场综合竞争力，对市场的拓展以及公司未来的经营将产生
积极影响。
三、风险提示
上述注册证书涉及的产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，目前尚无法预测该产品对公司未来营业收入的影响，敬请广大
投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-31/4357e3f5-7658-465e-b208-f2d783230e6b.PDF
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2025-12-29 17:16│迈克生物（300463）：关于股东股份减持计划实施完成的公告
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迈克生物（300463）：关于股东股份减持计划实施完成的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-29/d582ea9a-9fe7-426b-9d48-c72783e2191a.PDF
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2025-12-25 23:59│迈克生物（300463）：关于公司部分募集资金投资项目结项的公告
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迈克生物（300463）：关于公司部分募集资金投资项目结项的公告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-25/774ff3a1-4341-4918-84a9-f70acf6ada18.pdf
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2025-12-25 17:30│迈克生物（300463）：关于公司部分募集资金投资项目结项的公告
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迈克生物（300463）：关于公司部分募集资金投资项目结项的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-25/b652f6af-0be1-4332-9658-a2cb5498dc91.PDF
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2025-12-24 23:59│迈克生物（300463）：关于公司及全资子公司新产品取得产品注册证书的公告
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迈克生物（300463）：关于公司及全资子公司新产品取得产品注册证书的公告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-24/52972baa-3267-4a4f-92e8-f6f342fff4d3.pdf
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2025-12-24 17:04│迈克生物（300463）：关于公司及全资子公司新产品取得产品注册证书的公告
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迈克生物（300463）：关于公司及全资子公司新产品取得产品注册证书的公告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-24/5ea07415-7063-4aa9-a37f-e43a7bbc3d29.PDF
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2025-12-19 17:00│迈克生物（300463）：关于持股5%以上股东减持股份触及1%及5%整数倍暨披露简式权益变动报告书的提示性公
│告
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迈克生物（300463）：关于持股5%以上股东减持股份触及1%及5%整数倍暨披露简式权益变动报告书的提示性公告。公告详情请查
看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-19/6a44a7b7-310d-49fd-be7b-4af64a86aa1c.PDF
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2025-12-19 17:00│迈克生物（300463）：简式权益变动报告书（郭雷）
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迈克生物（300463）：简式权益变动报告书（郭雷）。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-19/82b99695-d777-4336-bc18-501391aea943.PDF
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2025-12-10 18:52│迈克生物（300463）：关于全资子公司新产品取得产品注册证书的公告
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迈克生物股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司迈克医疗电子有限公司于近日收到四川药品监督管理局颁发的《医疗器
械注册证》，具体情况如下：
一、产品注册证具体情况
产品名称 注册证书 注册 注册证有效期 预期用途
编号 类别
全自动细胞形 川械注准 Ⅱ 2025年 12月 8日至 产品用于对外周血涂片血细胞的形态
态学分析仪 20252220266 2030年 12月 7日 图像摄取、可视化观察及描述，包括
白细胞单细胞图像摄取、初步分类，
红细胞形态描述及血小板数目估算。
二、对公司的影响
本次获得注册证的是公司血球平台的新仪器产品全自动细胞形态学分析仪M 100，该产品获证进一步完善了公司血球平台产品系
列化程度，可满足不同客户群体以及不同应用场景的需求，巩固公司在血液诊断领域以及智慧化实验室领域的竞争优势。同时，公司
综合竞争力与市场拓展能力也将得到提升，对公司未来的经营将产生积极影响。
三、风险提示
上述注册证书涉及的产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，目前尚无法预测该产品对公司未来营业收入的影响，敬请广大
投资者注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-10/b96f3a65-41d7-4051-8e2d-4396d8c2f159.PDF
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2025-12-01 16:32│迈克生物（300463）：关于公司新产品取得产品注册证书的公告
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迈克生物（300463）：关于公司新产品取得产品注册证书的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-01/1497a435-e7c5-4742-82e0-a6c6fec11ae5.PDF
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2025-12-01 16:32│迈克生物（300463）：关于公司办公地址和投资者联系电话变更的公告
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迈克生物（300463）：关于公司办公地址和投资者联系电话变更的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-01/41e16c7c-d987-462d-abef-0018190f1904.PDF
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2025-11-26 19:46│迈克生物（300463）：关于公司持股5%以上股东减持计划的预披露公告
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迈克生物（300463）：关于公司持股5%以上股东减持计划的预披露公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-11-26/fb05a68e-0d2f-4888-aa75-9d6841aec694.PDF
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2025-11-10 17:42│迈克生物（300463）：关于担保进展的公告
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一、担保情况概述
迈克生物股份有限公司（以下简称“迈克生物”或“公司”）于2025年9月29日召开的第六届董事会第六次会议、第六届监事会
第六次会议，于2025年10月15日召开的2025年第三次临时股东大会，审议通过了《关于为公司经销商向银行申请授信额度提供担保的
议案》，同意在风险可控的前提下，为符合条件的经销商向指定的银行申请授信额度不超过35,000万元人民币提供连带责任保证担保
，担保有效期自股东大会审议通过后一年有效。该额度在担保有效期内可以滚动使用，为防控风险，公司对外提供担保时会同步要求
被担保经销商向公司提供一定形式的反担保。上述额度不等于公司实际担保金额，实际担保额度和期限以公司指定的银行、经销商正
式签署的相关协议为准。具体内容详见公司于2025年9月 30日在巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）披露的《关于为公司经销
商向银行申请授信额度提供担保的公告》（公告编号：2025-085）。
近日，公司与兴业银行股份有限公司成都分行（以下简称“兴业成都分行”）签订《最高额保证合同》，为公司的优质经销商向
兴业成都分行申请授信提供担保，具体情况见下表：
债权人 保证人 债务人 本次实际担 签署日期 审议的担保额 截至本次担保
保金额 度 前的担保余额
兴 业 银 迈 克 生 成都欧润康生 2,700 万元 2025年 11月 7日 3,200万元 0
行 股 份 物 股 份 物科技有限公
有 限 公 有 限 公 司
司 成 都 司
分行
主合同项下单笔业务保证期间为三年。
二、被担保人基本情况
（一）成都欧润康生物科技有限公司
1、被担保人名称：成都欧润康生物科技有限公司
2、成立日期：2017年12月19日
3、注册资本：200万元
4、注册地址：四川省成都市武侯区武兴五路77号1栋3楼1号
5、法定代表人：李成国
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