公司公告☆ ◇300705 九典制药 更新日期：2026-03-26◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.公告列表】【2.财报链接】
【1.公告列表】
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│2026-03-20 17:06 │九典制药（300705）：关于获得药品注册证书的公告 │
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│2026-03-10 20:22 │九典制药（300705）：关于股东减持股份的预披露公告 │
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│2026-03-02 16:20 │九典制药（300705）：关于获得药品注册证书的公告 │
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│2026-03-02 16:20 │九典制药（300705）：关于参与国家组织集采药品协议期满品种接续采购中选结果的公告 │
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│2026-02-24 16:12 │九典制药（300705）：关于股份回购结果暨股份变动的公告 │
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│2026-02-03 17:48 │九典制药（300705）：关于回购公司股份的进展公告 │
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│2026-02-02 16:52 │九典制药（300705）：关于为全资子公司提供担保的进展公告 │
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│2026-01-15 19:54 │九典制药（300705）：关于完成工商变更登记的公告 │
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│2026-01-15 19:54 │九典制药（300705）：公司章程（2026年1月修订） │
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│2026-01-07 15:48 │九典制药（300705）：关于2022年限制性股票激励计划第三个归属期第二批次归属结果暨股份上市的公告│
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2026-03-20 17:06│九典制药（300705）：关于获得药品注册证书的公告
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九典制药（300705）：关于获得药品注册证书的公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-03-20/cf211204-008a-482a-8162-edd1428240f9.PDF
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2026-03-10 20:22│九典制药（300705）：关于股东减持股份的预披露公告
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股东杨洋保证向本公司提供的信息内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
本公司及董事会全体成员保证公告内容与信息披露义务人提供的信息一致。特别提示：
持有本公司股份 612,087 股（占本公司总股本比例 0.124%）的董事、总经理杨洋先生，计划在本公告披露之日起 15 个交易日
后的 3 个月内以集中竞价方式减持本公司股份不超过 153,021 股（占本公司总股本比例 0.031%）。
湖南九典制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到杨洋先生出具的《股份减持计划告知函》。现将相关情况公告如下
：
一、股东的基本情况
股东名称 职务 持股总数（股） 占公司总股本的比例（%）
杨洋 董事、总经理 612,087 0.124
注：本公告中计算相关股份数量、比例时，总股本均已剔除公司回购专用账户中的股份数量。
二、本次减持计划的主要内容
股东名称 减持原因 股份来源 减持数量及比例 减持方式 减持期间 减持价格
杨洋 个人资金 非交易过户取 不超过 153,021 集中竞价 2026 年 4 月 1 根据减持时
需求 得的股份、资 股，占本公司总 日-2026年6月 的二级市场
本公积金转增 股本的 0.031%。 30 日 价格确定
股份、股权激
励计划授予的
股份
注：若计划减持期间公司有送股、资本公积转增股本等变动事项，应对上述减持数量做相应调整。
截至本公告日，本次拟减持事项与杨洋先生此前已披露的承诺一致，杨洋先生不存在《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第
18 号——股东及董事、高级管理人员减持股份》第五条至第九条规定的情形。
三、相关风险提示
1、杨洋先生将根据市场情况决定是否实施本次股份减持计划，本次减持计划的实施存在减持时间、减持价格、实际减持数量的
不确定性。
2、本次减持计划的实施不会导致公司控制权发生变更。
四、备查文件
杨洋先生出具的《股份减持计划告知函》。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-03-10/2bdf438b-ad49-4c58-992e-1068e6c21330.PDF
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2026-03-02 16:20│九典制药（300705）：关于获得药品注册证书的公告
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湖南九典制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局下发的《药品注册证书》。现将相关情况公告
如下：
一、证书的主要内容
1、药品名称：阿仑膦酸钠口服溶液
2、剂型：口服溶液剂
3、规格：75ml:70mg（按 C4H13NO7P2计)
4、注册分类：化学药品 3类
5、申请事项：药品注册（境内生产）
6、证书编号：2025S03374
7、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品
注册证书。
二、药品的相关情况
阿仑膦酸钠口服溶液适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折），治疗男性骨质疏松症以
增加骨量。阿仑膦酸钠最早于 1995 年在美国批准上市。目前有片剂、肠溶片和口服溶液剂在国内外上市销售。
米内数据显示，阿仑膦酸钠 2022 年、2023 年和 2024 年，中国三大终端六大市场的销售额分别为 61,643 万元、68,534 万元
和 72,009 万元。
截至本公告日，阿仑膦酸钠口服溶液国内共有 5家企业取得了药品注册证书。该药品注册证书的取得丰富了公司的产品管线，对
进一步优化公司产品结构有着积极意义。
三、风险提示
公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、生产及销售环节的质量与安全。因药品的生产和销售易受到医药行业政策、招投
标、市场环境变化等诸多因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-03-02/ed91ca38-2729-4a62-a434-8ee62c7a3289.PDF
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2026-03-02 16:20│九典制药（300705）：关于参与国家组织集采药品协议期满品种接续采购中选结果的公告
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近日，湖南九典制药股份有限公司（以下简称“公司”）及控股子公司湖南九典诺纳医药科技有限公司（以下简称“九典诺纳”
）参加了国家组织集采药品协议期满品种接续采购办公室（以下简称“接续采购办公室”）组织的协议期满药品接续采购的投标工作
。根据接续采购办公室发布的《国家组织集采药品协议期满品种接续采购中选结果表》及《国家组织集采药品协议期满品种接续采购
中选品种供应清单》（LC-YPJX-2026-1），公司及九典诺纳共计 18 个药品中选本次接续采购。现将相关情况公告如下：
一、中选药品基本情况
中选企业 中选药品 适应症 规格
湖南九典 铝碳酸镁咀 慢性胃炎;与胃酸有关的胃部不适症状，如胃痛、胃灼热 0.5g
制药股份 嚼片 感(烧心)、酸性嗳气、饱胀等。
有限公司 维格列汀片 本品适用于治疗 2 型糖尿病。 50mg
盐酸达泊西 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄 30mg
汀片 （PE）患者
洛索洛芬钠 ①下述疾患及症状的消炎和镇痛 60mg
片 类风湿关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈
肩腕综合征、牙痛。
②手术后，外伤后及拔牙后的镇痛和消炎。
③下述疾患的解热和镇痛
急性上呼吸道炎(包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道
炎)。
泮托拉唑钠 适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)、反流性食 40mg
肠溶片 管炎和卓-艾氏综合征
盐酸普拉克 本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整 0.75mg
索缓释片 个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减
弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时，
都可以单独应用本品(无左旋多巴）或与左旋多巴联用。
枸橼酸氢钾 溶解尿酸结石，预防尿酸结石的复发。服用本品应同时进 2.5g:2.4275g
钠颗粒 行其他常用复发预防措施，如饮食调整、增加液体摄入等。
利伐沙班片 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静 10mg
脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),
降低急性 DVT 后 DVT 复发和肺栓塞（PE）的风险。 3.用
于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高
血压、年龄≥75 岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作
病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓
塞的风险。
依巴斯汀片 荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症等。 10mg
奥硝唑分散 用于治疗由厌氧菌(脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵圆拟杆 0.25g
片 菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、
消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭
杆菌、CO2 噬织维菌、牙龈类杆菌等)感染引起的多种疾
病;男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾
病(如阴道滴虫病等);肠、肝阿米巴虫病(包括阿米巴痢
疾、阿米巴肝脓肿)，肠、肝变形虫感染引起的疾病;用于
预防和治疗各科手术后厌氧菌感染。
奥硝唑注射 1、本品适用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病。 3ml：0.5g
液 2、本品适用于治疗奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染。
3、本品适用于预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。
瑞舒伐他汀 适用于经饮食控制和其它非药物治疗仍不能适当控制血 10mg
钙片 脂异常的原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常症
盐酸左西替 治疗下述疾病的过敏相关症状，如季节性过敏性鼻炎、常 5mg
利嗪片 年性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹。
硫酸氨基葡 原发性及继发性骨关节炎。 0.25g
萄糖胶囊
枸橼酸托法 类风湿关节炎。 5mg
替布片
恩格列净片 本品适用于治疗 2 型糖尿病。 10mg
非洛地平缓 高血压、稳定性心绞痛。 5mg
释片
湖南九典 塞来昔布胶 塞来昔布适用于： 0.2g
诺纳医药 囊 1）用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。
科技有限 2）用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。
公司 3）用于治疗成人急性疼痛（AP）。
4）用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。
二、本次中选对公司的影响
公司及九典诺纳中选的 18 个药品，2024 年度合计销售收入为 43,140.46 万元，占公司 2024 年度营业收入比例为 14.72%（
数据已经审计）；2025 年前三季度合计销售收入为 33,483.63 万元，占公司 2025 年前三季度营业收入比例为14.76%（数据未经审
计）。
本次接续采购品种为国家组织集采1-8批协议期满的品种，中选结果于2026年 3月份实施，具体执行日期以各地发布通知为准，
至 2028 年 12 月 31 日结束。采购周期中，医疗机构将优先使用本次接续采购中选药品，并确保完成约定采购量。若后续签订采购
协议并实施，将有利于促进上述中选药品的销售和市场拓展，提升公司的品牌影响力，对公司的长远发展具有积极的影响。
三、风险提示
公司中选药品的采购合同签订等后续事项以及带量采购后市场销售执行情况尚具有不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投
资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-03-02/388da827-6389-4dd7-a10c-658c2ab41c0f.PDF
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2026-02-24 16:12│九典制药（300705）：关于股份回购结果暨股份变动的公告
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湖南九典制药股份有限公司（以下简称“公司”）于 2025 年 2月 17 日召开第四届董事会第九次会议，审议通过了《关于回购
公司股份方案的议案》，同意公司通过集中竞价交易方式以自有资金和股票回购专项贷款资金回购部分社会公众股份，用于后期实施
股权激励计划。本次回购的资金总额不低于人民币10,000 万元且不超过人民币 15,000 万元，回购价格不超过人民币 24.98 元/股
，实施期限为自董事会审议通过回购股份方案之日起 12 个月内。具体内容详见公司在巨潮资讯网披露的《回购股份报告书》（公告
编号：2025-012）等相关公告。
截至本公告日，公司本次回购股份方案实施完毕，根据《上市公司股份回购规则》和《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第
9号—回购股份》等相关规定，现将本次回购的有关事项公告如下：
一、本次回购实施情况
1、2025 年 3 月 13 日，公司首次通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式实施股份回购，回购股份数量为 300,000 股。具
体内容详见公司在巨潮资讯网披露的《关于首次回购公司股份的公告》（公告编号：2025-013）。
2、根据《上市公司股份回购规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 9号——回购股份》等相关规定，公司在每个月
的前三个交易日内披露截至上月末的回购进展情况，公司已及时履行了回购进展的信息披露义务。具体内容详见公司在巨潮资讯网披
露的相关公告。
3、截至本公告日，公司通过股份回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购股份 6,180,800 股，占公司目前总股本的 1.2
4%，最高成交价为 18.44 元/股，最低成交价为 14.51 元/股，成交总金额为 100,031,244 元（不含交易费用）。至此，公司回购
股份方案实施完毕，本次回购符合相关法律法规及公司既定的回购方案。
二、本次回购实施情况与回购方案不存在差异的说明
公司本次回购股份的资金总额、回购价格、数量及比例、回购实施期限等均符合公司董事会审议通过的回购股份方案，实施结果
与已披露的回购股份方案不存在差异。
三、本次回购实施对公司的影响
公司本次回购股份事项不会对公司财务、经营、研发、债务履行能力等产生重大影响，不会导致公司控制权发生变化，不会影响
公司的上市地位，股权分布情况仍然符合上市条件。
四、本次回购期间相关主体买卖公司股票的情况
经核查，在公司首次披露回购事项之日起至本公告披露前一日期间，公司董事、高级管理人员，控股股东、实际控制人及其一致
行动人买卖本公司股票的情况如下：
公司于 2025 年 3月 27 日披露公告，财务总监熊英女士计划在该公告披露之日起 15 个交易日后的 3 个月内以集中竞价方式
减持本公司股份不超过 180,232股，该减持股份计划已于 2025 年 6月 27 日实施完毕，熊英女士共计减持公司股份 180,200 股。
2025 年 6 月 16 日，公司 2022 年限制性股票激励计划第三个归属期归属条件已成就，公司按照激励计划相关规定为符合条件
的 69 名激励对象办理相关归属事宜，可归属的数量为 401.0944 万股。其中，公司董事、总经理杨洋先生归属 10.976 万股，董事
、副总经理范朋云先生归属 9.408 万股，副总经理兼董事会秘书曾蕾女士归属 9.408 万股。2026 年 1 月 9 日完成第二批次的归
属，公司财务总监熊英女士归属 7.84 万股。
除此外，公司董事、高级管理人员，控股股东、实际控制人及其一致行动人不存在买卖公司股票的行为。
五、本次回购实施的合规性说明
1、公司回购股份的时间、回购的股份数量、回购股份价格及集中竞价交易的委托时段符合《上市公司股份回购规则》《深圳证
券交易所上市公司自律监管指引第 9号——回购股份》的相关规定。
公司未在下列期间回购公司股份：
(1)自可能对本公司证券及其衍生品种交易价格产生重大影响的重大事项发生之日或者在决策过程中，至依法披露之日内；
(2)中国证监会及深圳证券交易所规定的其他情形。
2、公司以集中竞价交易方式回购股份符合下列要求：
(1)委托价格不得为公司股票当日交易涨幅限制的价格；
(2)不得在深圳证券交易所开盘集合竞价、收盘集合竞价及股票价格无涨跌幅限制的交易日内进行股份回购的委托；
(3)中国证监会和深圳证券交易所规定的其他要求。
六、预计公司股份变动情况
本次回购股份数量为 6,180,800 股，占公司总股本比例 1.24%。按照截至本公告披露日公司股本结构计算，假设本次回购股份
全部用于实施股权激励计划并全部锁定，预计公司股本结构变动情况如下：
股份性质 本次变动前 本次变动 本次变动后
数量（股） 比例（%） 数量（股） 数量（股） 比例（%）
（一）有限售条件流通 131,403,157 26.27 6,180,800 137,583,957 27.50
股
（二）无限售条件流通 368,887,969 73.73 -6,180,800 362,707,169 72.50
股
（三）总股本 500,291,126 100 0 500,291,126 100
注：上述变动情况为初步测算结果，暂未考虑公司可转债转股等其他因素影响，具体的股本结构变动情况将以中国证券登记结算
公司深圳分公司最终登记情况为准。
七、回购股份的后续安排
1、本次回购的股份全部存放于公司回购专用证券账户，存放期间不享有股东会表决权、利润分配、公积金转增股本、配股、质
押等相关权利。
2、本次回购的股份将用于实施股权激励计划。公司如未能在股份回购实施完成之后 36 个月内使用完毕已回购股份，尚未使用
的已回购股份将予以注销。
3、公司将结合实际情况适时推出股权激励计划，届时将按照相关规定及时履行相应的审议程序和信息披露义务，敬请投资者注
意投资风险。
八、备查文件
中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司出具的回购专用账户持股数量查询证明。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-02-24/abf5393c-9467-4f60-ac86-29d6453f6b60.PDF
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2026-02-03 17:48│九典制药（300705）：关于回购公司股份的进展公告
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九典制药（300705）：关于回购公司股份的进展公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-02-03/b94df3b3-746c-41af-9eaf-6e07c7b1ba75.PDF
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2026-02-02 16:52│九典制药（300705）：关于为全资子公司提供担保的进展公告
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九典制药（300705）：关于为全资子公司提供担保的进展公告。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-02-02/426918b5-1712-4756-8e34-a693195a8bc7.PDF
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2026-01-15 19:54│九典制药（300705）：关于完成工商变更登记的公告
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一、新《营业执照》的相关信息
湖南九典制药股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年12月30日召开2025年第二次临时股东会，审议通过了《关于变更经营
范围及修订<公司章程>的议案》，具体内容详见公司在巨潮资讯网上披露的相关公告。
公司已于近日完成了工商变更登记手续，并取得了由长沙市市场监督管理局换发的《营业执照》，登记的相关信息如下：
名称：湖南九典制药股份有限公司
统一社会信用代码：91430100722520761D
类型：股份有限公司（上市、自然人投资或控股）
法定代表人：朱志宏
注册资本：伍亿零贰拾壹万贰仟叁佰伍拾伍元整
成立日期：2001 年 1月 19 日
住所：长沙市浏阳经济技术开发区健康大道 1号
经营范围：许可项目：药品生产；药用辅料生产；药品委托生产；消毒剂生产（不含危险化学品）；食品生产；保健食品生产；
特殊医学用途配方食品生产；食品添加剂生产；饮料生产；药品进出口；食品销售；药用辅料销售；药品批发；药品零售；第二类医
疗器械生产；化妆品生产。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可
证件为准）一般项目：特殊医学用途配方食品销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；医学研究和
试验发展；科技中介服务；信息技术咨询服务；软件开发；工程和技术研究和试验发展；第二类医疗器械销售；化妆品零售；卫生用
品和一次性使用医疗用品销售；食品销售（仅销售预包装食品）；消毒剂销售（不含危险化学品）；第一类医疗器械生产；第一类医
疗器械销售；中药提取物生产；专用化学产品销售（不含危险化学品）；专用化学产品制造（不含危险化学品）；食品添加剂销售；
机械设备租赁；非居住房地产租赁；技术进出口；食品进出口。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
二、其他说明
根据市场监督管理局关于企业经营范围登记规范化的相关要求，公司在本次变更登记备案办理过程中，通过经营范围规范表述查
询系统，选取了与拟变更经营范围相匹配的规范化表述条目。最终经市场监督管理部门核准的经营范围，与公司前期披露的拟变更经
营范围在文字表述
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