公司公告☆ ◇300896 爱美客 更新日期：2026-02-05◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.公告列表】【2.财报链接】
【1.公告列表】
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│2026-01-30 17:00 │爱美客（300896）：关于公司控股子公司REGEN Biotech, Inc.重大仲裁的进展公告 │
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│2026-01-08 18:56 │爱美客（300896）：关于公司独家经销进口产品获得药品注册证书的公告 │
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│2025-12-25 17:16 │爱美客（300896）：部分募集资金投资项目延期的核查意见 │
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│2025-12-25 17:16 │爱美客（300896）：关于部分募集资金投资项目延期的公告 │
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│2025-12-25 17:16 │爱美客（300896）：第四届董事会第二次会议决议公告 │
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│2025-11-13 19:04 │爱美客（300896）：关于选举第四届董事会职工代表董事的公告 │
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│2025-11-13 19:04 │爱美客（300896）：关于董事会换届完成并选举董事长、董事会各专门委员会委员及聘任高级管理人员、│
│ │证券事务代表的公告 │
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│2025-11-13 19:04 │爱美客（300896）：2025年第三次临时股东会决议公告 │
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│2025-11-13 19:04 │爱美客（300896）：2025年第三次临时股东会的法律意见书 │
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│2025-11-13 19:02 │爱美客（300896）：第四届董事会第一次会议决议公告 │
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2026-01-30 17:00│爱美客（300896）：关于公司控股子公司REGEN Biotech, Inc.重大仲裁的进展公告
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重要提示：
1.2025 年 9月 10 日，深圳国际仲裁院（以下简称“深国仲”）紧急仲裁员曾就达透医疗器械（上海）有限公司（以下简称“
达透公司”）提出的临时措施申请作出《深圳国际仲裁院决定书》（（2025）深国仲涉外受 8781 号），决定REGEN Biotech, Inc.
（以下简称“REGEN 公司”）在本案仲裁裁决作出前，不得自行在中国国内销售 AestheFill 产品、不得否认达透公司是 AestheFil
l 产品在中国国内的独家经销商、不得拒绝并应继续向达透公司按协议约定供应该产品。2026 年 1 月 29 日，REGEN 公司收到深国
仲作出的《仲裁庭关于〈撤销临时措施决定申请〉的决定》，仲裁庭决定不再实施由紧急仲裁员于 2025 年 9月 10日作出的前述《
深圳国际仲裁院决定书》。
2.《仲裁庭关于〈撤销临时措施决定申请〉的决定》不是本案的最终裁决结果，本案尚在审理过程中，爱美客技术发展股份有限
公司（以下简称“公司”“本公司”）将密切关注案件后续进展，并根据案件进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意
投资风险。
一、本次仲裁受理的基本情况
2025 年 8月 14 日，公司披露了《关于公司控股子公司 REGEN Biotech, Inc.重大仲裁的公告》（公告编号：2025-029），达
透公司就其与 REGEN 公司之间的经销合同纠纷事宜向深国仲提起仲裁申请并获得受理，内容详见公司在中国证监会规定的信息披露
法定媒体巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的公告。2025 年 9月 10 日，REGEN 公司收到深国仲作出的《深圳国际仲裁院决定
书》（（2025）深国仲涉外受 8781 号），紧急仲裁员对达透公司申请的临时措施请求作出了决定。内容详见公司于 2025 年 9月 1
1 日在巨潮资讯网披露的《关于公司控股子公司 REGEN Biotech, Inc.重大仲裁的进展公告》（公告编号：2025-039号）。
2025 年 9月 23 日，REGEN 公司收到深国仲下发的《反请求受理通知》（（2025）深国仲涉外受 8781 号-6），深国仲对 REGE
N 公司就其与达透公司之间的经销合同纠纷事宜提出的反请求予以受理。内容详见公司于 2025 年 9月 23 日在巨潮资讯网披露的《
关于公司控股子公司 REGEN Biotech, Inc.重大仲裁的进展公告》（公告编号：2025-041 号）。
二、本次仲裁案件的进展情况
（一）临时措施的情况
紧急仲裁员于 2025 年 9月 10 日曾对达透公司提出的临时措施申请作出《深圳国际仲裁院决定书》（（2025）深国仲涉外受 8
781 号），准予以下三项临时措施：
1.REGEN 公司应在本案仲裁裁决作出前不得自行在中华人民共和国内地销售“聚乳酸面部填充剂 AestheFill”（国械注进 2024
3130043 号）产品；
2.REGEN 公司应在本案仲裁裁决作出前不得否认达透公司是“聚乳酸面部填充剂 AestheFill”（国械注进 20243130043 号）产
品在中华人民共和国内地的独家经销商；
3.REGEN 公司应在本案仲裁裁决作出前不得拒绝并应继续向达透公司按照《关于 AestheFill 独家销售代理权转让协议》约定的
方式供应“聚乳酸面部填充剂 AestheFill”（国械注进 20243130043 号）产品。
（二）仲裁庭撤销临时措施的情况
2026 年 1 月 29 日，REGEN 公司收到深国仲作出的《仲裁庭关于〈撤销临时措施决定申请〉的决定》，仲裁庭撤销了紧急仲裁
员于 2025 年 9月 10 日作出的临时措施决定，具体内容如下：
依据《仲裁规则》第二十六条规定，仲裁庭有权对于紧急仲裁员作出的临时措施予以修改、中止或撤销。仲裁庭审慎考虑双方当
事人的意见与双方争议现状，并结合《中华人民共和国仲裁法》，仲裁庭决定不再实施由紧急仲裁员在案涉争议中于 2025 年 9月 1
0 日作出的《深圳国际仲裁院决定书》。
三、其他尚未披露的诉讼仲裁事项
本次公告前，公司及子公司尚未披露的小额诉讼、仲裁事项涉及金额约人民币 4,892.56 万元，占公司最近一期经审计净资产的
0.63％。
截至本公告披露日，公司及子公司不存在未披露的单笔诉讼、仲裁事项涉案金额占公司最近一期经审计净资产绝对值10%以上且
绝对金额超过1,000万元的情况，公司及子公司不存在应披露而未披露的其他诉讼、仲裁事项。
四、本次撤销临时措施对公司的影响
鉴于本次仲裁案件尚在审理过程中，其对公司本期利润或后期利润的影响存在不确定性，最终影响以仲裁或执行结果为准。公司
将依据有关会计准则的要求和实际情况进行相应的会计处理。
REGEN公司已聘请专业律师团队积极应对本次仲裁案件，将采取一切法律措施维护公司及全体股东尤其是中小股东的合法权益。
公司将密切关注案件后续进展，并根据案件进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。
五、备查文件
1.《仲裁庭关于〈撤销临时措施决定申请〉的决定》
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-30/9e2019a7-c8e9-447c-bd50-08694a8b782d.PDF
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2026-01-08 18:56│爱美客（300896）：关于公司独家经销进口产品获得药品注册证书的公告
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2026 年 1 月 8 日，爱美客技术发展股份有限公司（以下简称“公司”）在中国（包括澳门和香港）独家经销韩国 Huons BioP
harma Co., Ltd.（以下简称“Huons BP”）生产的注射用 A型肉毒毒素产品获得国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）
核准签发的《药品注册证书》，主要情况如下：
一、药品注册证书的基本情况
药品名称 药品通用名称：注射用 A型肉毒毒素
英文名/拉丁名：Botulinum Toxin Type A for Injection
生产企业 Huons BioPharma Co., Ltd.
申请事项 药品注册(境外生产)
剂型 注射剂
规格 100 U/瓶
注册分类 治疗用生物制品
处方药/非处方药 处方药
药品批准文号 国药准字 SJ20260001
药品批准文号有效期 至 2031年 01月 04日
证书编号 2026S00059
上市许可持有人 Huons BioPharma Co., Ltd.
审批结论 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经
审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发
给药品注册证书。
二、药品的其他相关情况
2022 年 5 月 20 日，公司与 Huons BP 签订《经销协议》，公司以研发注册方式引进 Huons BP 生产的注射用 A型肉毒毒素产
品，并在约定经销区域（指中国，包括澳门和香港）内作为 Huons BP 指定的唯一且排他的进口商、经销商。具体内容详见公司在巨
潮资讯网披露的《关于与韩国 Huons BioPharma Co., Ltd.签订经销协议的公告》（公告编号：2022-029）。
三、对公司的影响及风险提示
公司独家经销的注射用 A 型肉毒毒素产品药品注册证的获取是公司战略布局的关键里程碑，该产品通过与现有产品的组合，能
为客户提供更全面的综合解决方案，有利于增强公司的核心竞争力。
注射用 A型肉毒毒素产品进口与销售受境内外法规政策、市场环境、汇率波动等因素的影响，存在不确定性。同时，经销协议履
行中可能存在因不可抗力或其他原因而延期、变更、中止或终止的风险，进而可能导致公司前期投入难以获得预期回报。敬请广大投
资者谨慎决策，注意投资风险。
四、备查文件
1、国家药品监督管理局核准签发的关于肉毒毒素药品注册证书。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2026-01-08/d6a7636b-1e11-4018-bffc-e270f18b81af.PDF
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2025-12-25 17:16│爱美客（300896）：部分募集资金投资项目延期的核查意见
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中信证券股份有限公司（以下简称“中信证券”、“保荐机构”）作为爱美客技术发展股份有限公司（以下简称“爱美客”或“
公司”）首次公开发行股票并在深圳证券交易所创业板上市的保荐机构，根据《证券发行上市保荐业务管理办法》《上市公司募集资
金监管规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2号——创业板上市公司规范运作》等有关法律法规的要求，对公司部分募
集资金投资项目延期的事项进行了核查，具体情况如下：
一、募集资金基本情况
中国证券监督管理委员会于2020年8月26日出具证监许可[2020]1937号文，同意爱美客技术发展股份有限公司（以下简称“公司
”）首次公开发行股票的注册申请。公司首次公开发行的人民币普通股（A股）股票已于 2020年 9月 28日在深圳证券交易所上市交
易。
公司首次向社会公开发行的股票 3,020.00 万股，每股面值 1.00 元，发行价格 118.27元/股，募集资金总额为人民币 3,571,7
54,000.00元，扣除与本次发行有关的费用人民币（不含税）136,620,230.77 元，实际募集资金净额为人民币3,435,133,769.23元。
该募集资金已于 2020年 9月 23日划至公司指定账户，上述募集资金到位情况已经大华会计师事务所（特殊普通合伙）进行了验
证，并于 2020 年 9 月 23日出具了大华验字[2020]000553号《验资报告》。
根据《爱美客技术发展股份有限公司首次公开发行股票并在创业板上市招股说明书》，公司本次公开发行股票募集资金扣除发行
费用后，将投资以下项目：
单位：万元
序号序 募集资金投资项目募集资金投资 项目总投资 募集资金投资 实际投入募集资金金
号 项目 规模项目总投 额（变更后）募集资金投 额（截至 2025年 9月
资 资 30日）实际投入募集资金
规模 额（变更后） 金
额（截至 2025年 9月
30日）
1 植入医疗器械生产线二期 19,384.87 19,140.49 14,361.95
建设项目
2 医用材料和医疗器械创新 15,256.40 7,353.73 7,714.99
转化研发中心及新品研发
建设项目
3 基因重组蛋白研发生产基 16,000.00 16,000.00 31.00
地建设项目
4 注射用A型肉毒毒素研发 12,000.00 12,000.00 5,376.49
项目
5 营销网络建设项目 15,000.00 15,000.00 9,844.29
6 智能工业管理平台建设项 8,000.00 8,000.00 8,211.84
目
7 注射用基因重组蛋白药物 30,400.00 30,400.00 17,316.09
研发项目
8 去氧胆酸药物研发项目 20,000.00 20,000.00 3,053.30
9 补充流动资金项目 60,000.00 60,000.00 60,000.00
10 生物技术与器械创新研发 - 5,600.00 5,646.31
中心
合计 196,041.27 193,494.22 131,556.25
注：实际投入募集资金金额超过拟投入募集资金投资额系该项目募集资金专户产生的利息及现金管理收益。
二、募集资金投资项目延期的具体情况及原因
公司结合当前募集资金投资项目的实际建设情况和投资进度，拟对部分募投项目达到预定可使用状态的时间做延期调整，具体情
况如下：
（一）基因重组蛋白研发生产基地建设项目
项目名称 项目原计划达到预定可使用状态 调整后达到预定可使用状态
日期 日期
基因重组蛋白研发生产 2025年 12月 31日 2027年 12月 31日
基地建设项目
公司持续推进基因重组蛋白药物研发项目，丰富产品管线，相关研发项目目前处于“临床前在研”阶段。针对公司募集资金投资
项目“基因重组蛋白研发生产基地建设项目”，由于项目的选址、生产工艺、方式、投产时间等关键事项尚在论证中，因此截至目前
该项目尚未开工建设。基于项目实际情况，公司拟对上述募投项目申请延期调整。
该项目需延期至 2027年 12月 31日。
（二）注射用 A型肉毒毒素研发项目
项目名称 项目原计划达到预定可使用状 调整后达到预定可使用状
态日期 态日期
注射用A型肉毒毒素研发项目 2025年 12月 31 日 2026年 12月 31 日
公司已于 2024年 7月收到国家药品监督管理局“注射用 A型肉毒毒素”注册上市的《受理通知书》，目前正处于评审审批阶段
，预计尚需一定时间，故公司拟对上述募投项目申请延期调整。
该项目需延期至 2026年 12月 31日。
三、部分募集资金投资项目延期对公司经营的影响
本次公司部分募投项目延期是根据项目实际情况作出的审慎决定，项目的延期未改变项目的内容、投资总额、实施主体，亦不存
在改变募投资金用途及损害股东利益的情形，不会对募投项目的实施造成实质性的影响，不会对公司的正常生产经营产生不利影响，
符合公司的长期发展规划。
四、相关审议程序
（一）董事会审议程序
2025年 12 月 25 日，公司第四届董事会第二次会议审议通过《关于部分募集资金投资项目延期的议案》。经审议，结合目前募
集资金投资项目的实际情况，在项目实施主体、募集资金投资用途及投资规模都不发生变更的情况下，董事会同意对募集资金投资项
目中的“基因重组蛋白研发生产基地建设项目”、“注射用 A型肉毒毒素研发项目”进行调整，将项目达到预定可使用状态的日期分
别调整为 2027年 12月 31日、2026年 12月 31日。
本次部分募集资金投资项目延期事项无需提交公司股东会审议。
五、保荐机构核查意见
经核查，公司本次募集资金投资项目的延期事项，已经公司董事会审议通过，履行了必要的程序，符合相关法律、法规和《公司
章程》等规范性文件的规定。公司本次部分募投项目延期事项是公司根据项目实际实施情况作出的审慎决定，不存在改变或变相改变
募集资金投向的情形，不存在损害公司和股东利益的情形，符合《上市公司募集资金监管规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管
指引第2号——创业板上市公司规范运作》《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等相关规定。综上，保荐人对公司本次部分募集
资金投资项目延期事项无异议。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-12-25/a863f59e-253b-4352-99fe-34303eb93cbf.PDF
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2025-12-25 17:16│爱美客（300896）：关于部分募集资金投资项目延期的公告
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爱美客技术发展股份有限公司（以下简称“公司”“爱美客”）于 2025 年12 月 25 日召开第四届董事会第二次会议，审议通
过了《关于部分募集资金投资项目延期的议案》，公司拟在实施主体、募集资金用途等均维持不变的情况下，对部分募集资金投资项
目进行延期。现将相关事项公告如下：
一、募集资金基本情况
中国证券监督管理委员会于 2020 年 8 月 26 日出具证监许可[2020]1937 号文，同意公司首次公开发行股票的注册申请。公司
首次公开发行的人民币普通股（A股）股票已于 2020 年 9月 28 日在深圳证券交易所上市交易。
公司首次向社会公开发行的股票 3,020.00 万股，每股面值 1.00 元，发行价格 118.27 元/股，募集资金总额为人民币 3,571,
754,000.00 元，扣除与本次发行有关的费用人民币（不含税）136,620,230.77 元，实际募集资金净额为人民币 3,435,133,769.23
元。
该募集资金已于 2020 年 9月 23 日划至公司指定账户，上述募集资金到位情况已经大华会计师事务所（特殊普通合伙）进行了
验证，并于 2020 年 9 月 23日出具了大华验字[2020]000553 号《验资报告》，确认募集资金到账。
根据《爱美客技术发展股份有限公司首次公开发行股票并在创业板上市招股说明书》，公司本次公开发行股票募集资金扣除发行
费用后，将投资以下项目：
单位：万元
序号 募集资金投资项目 项目总投资规 拟投入募集资金投资额（ 实际投入募集资金金额（截至 2025年
模 变 9
更后） 月 30日）
1 植入医疗器械生产线二 19,384.87 19,140.49 14,361.95
期建设项目
2 医用材料和医疗器械创 15,256.40 7,353.73 7,714.99
新转化研发中心及新品
研发建设项目
3 基因重组蛋白研发生产 16,000.00 16,000.00 31.00
基地建设项目
4 注射用 A型肉毒毒素研 12,000.00 12,000.00 5,376.49
发
项目
5 营销网络建设项目 15,000.00 15,000.00 9,844.29
6 智能工业管理平台建设 8,000.00 8,000.00 8,211.84
项目
7 注射用基因重组蛋白药 30,400.00 30,400.00 17,316.09
物研发项目
8 去氧胆酸药物研发项目 20,000.00 20,000.00 3,053.30
9 补充流动资金项目 60,000.00 60,000.00 60,000.00
10 生物技术与器械创新研 - 5,600.00 5,646.31
发中心
合计 196,041.27 193,494.22 131,556.25
注：实际投入募集资金金额超过拟投入募集资金投资额系该项目募集资金专户产生的利息及现金管理收益。
二、募集资金投资项目延期的具体情况及原因
公司结合当前募集资金投资项目的实际建设情况和投资进度，拟对部分募投项目达到预定可使用状态的时间做延期调整，具体情
况如下：
（一）基因重组蛋白研发生产基地建设项目
项目名称 项目原计划达到预定 调整后达到预定
可使用状态日期 可使用状态日期
基因重组蛋白研发 2025 年 12 月 31 日 2027 年 12 月 31 日
生产基地建设项目
公司持续推进基因重组蛋白药物研发项目，丰富产品管线，相关研发项目目前处于“临床前在研”阶段。针对公司募集资金投资
项目“基因重组蛋白研发生产基地建设项目”，由于项目的选址、生产工艺、方式、投产时间等关键事项尚在论证中，因此截至目前
该项目尚未开工建设。基于项目实际情况，公司拟对上述募投项目申请延期调整。
（二）注射用 A型肉毒毒素研发项目
项目名称 项目原计划达到预定 调整后达到预定
可使用状态日期 可使用状态日期
注射用 A 型肉毒毒素 2025 年 12 月 31 日 2026 年 12 月 31 日
研发项目
公司已于 2024 年 7月收到国家药品监督管理局“注射用 A型肉毒毒素”注册上市的《受理通知书》，目前正处于评审审批阶段
，预计尚需一定时间，故公司拟对上述募投项目申请延期调整。
三、部分募集资金投资项目延期对公司经营的影响
本次公司部分募投项目延期是根据项目实际情况作出的审慎决定，项目的延期未改变项目的内容、投资总额、实施主体，亦不存
在改变募投资金用途及损害股东利益的情形，不会对募投项目的实施造成实质性的影响，不会对公司的正常生产经营产生不利影响，
符合公司的长期发展规划。
四、相关审议程序及核查意见
（一）董事会审议情况
2025 年 12 月 25 日，公司第四届董事会第二次会议审议通过《关于部分募集资金投资项目延期的议案》。经审议，结合目前
募集资金投资项目的实际情况，在项目实施主体、募集资金投资用途及投资规模都不发生变更的情况下，董事会同意将募集资金投资
项目“基因重组蛋白研发生产基地建设项目”预计可使用状态的日期由 2025 年 12 月 31 日延长至 2027 年 12 月 31 日；董事会
同意将募集资金投资项目“注射用 A型肉毒毒素研发项目”预计可使用状态的日期由 2025 年12 月 31 日延长至 2026 年 12 月 31
日。
本次部分募集资金投资项
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