公司公告☆ ◇301211 亨迪药业 更新日期：2025-04-03◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.公告列表】【2.财报链接】
【1.公告列表】
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│2025-03-04 15:44 │亨迪药业（301211）：第二届董事会第十一次会议决议公告 │
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│2025-03-04 15:44 │亨迪药业（301211）：亨迪药业舆情管理制度 │
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│2025-01-20 16:04 │亨迪药业（301211）：关于公司布洛芬缓释胶囊获得药品注册证书的公告 │
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│2024-12-31 18:18 │亨迪药业（301211）：国泰君安关于亨迪药业2024年度持续督导培训情况的工作报告 │
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│2024-12-31 18:18 │亨迪药业（301211）：国泰君安关于亨迪药业2024年度持续督导工作定期现场检查报告 │
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│2024-12-23 16:44 │亨迪药业（301211）：关于部分募集资金投资项目延期的核查意见 │
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│2024-12-23 16:44 │亨迪药业（301211）：关于部分募集资金投资项目延期的公告 │
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│2024-12-23 16:44 │亨迪药业（301211）：第二届监事会第十次会议决议公告 │
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│2024-12-23 16:44 │亨迪药业（301211）：第二届董事会第十次会议决议公告 │
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│2024-10-29 18:27 │亨迪药业（301211）：关于公司股票交易异常波动的公告 │
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2025-03-04 15:44│亨迪药业（301211）：第二届董事会第十一次会议决议公告
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一、董事会会议召开情况
湖北亨迪药业股份有限公司（以下简称“公司”）第二届董事会第十一次会议于 2025 年 2 月 21 日以电话及邮件方式送达至
全体董事，本次会议于 2025 年3 月 4 日以现场和通讯方式召开。本次会议应参会董事 8 人，实际参会董事 8 人，公司监事、高
级管理人员列席会议，本次会议由公司董事长程志刚主持。本次董事会会议的召集、召开和表决程序符合《中华人民共和国公司法》
等法律法规和《公司章程》的有关规定，会议合法、有效。
二、董事会会议审议情况
会议审议并通过了如下议案：
1、审议通过《关于制定舆情管理制度的议案》
为进一步完善湖北亨迪药业股份有限公司治理机构，提高公司应对各类舆情的能力，根据《公司章程》的规定，结合公司实际情
况，特制定《舆情管理制度》。
具体内容详见公司同日在巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）刊载的《舆情管理制度》。
表决结果：赞成 8 票，反对 0 票，弃权 0 票。该项议案获审议通过。
三、备查文件
1、湖北亨迪药业股份有限公司第二届董事会第十一次会议决议。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-03-04/597fcb18-50ac-4e43-a442-4c412b598dc5.PDF
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2025-03-04 15:44│亨迪药业（301211）：亨迪药业舆情管理制度
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第一条 为了提高湖北亨迪药业股份有限公司（下称“公司”）应对各类舆情的能力，建立快速反应和应急处置机制，及时妥善
处理各类舆情对公司股价、商业信誉及正常经营活动造成的影响，切实保护公司和投资者的利益，根据《深圳证券交易所股票上市规
则》及相关法律法规、规范性文件的规定和《公司章程》，结合公司实际，制定本制度。
第二条 本制度所称舆情包括：
（一）报刊、电视、网络等媒体对公司进行的负面报道、不实报道；
（二）社会上存在的已经或将给公司造成不良影响的传闻或信息；
（三）可能或者已经影响社会公众投资者投资取向，造成股价异常波动的信息；
（四）其他涉及公司信息披露且可能对公司股票及其衍生品交易价格产生较大影响的事件信息。
第三条 舆情信息的分类：
（一）重大舆情：指传播范围较广，严重影响公司公众形象或正常经营活动，使公司已经或可能遭受损失，已经或可能造成公司
股票及其衍生品交易价格变动的负面舆情。
（二）一般舆情：指除重大舆情之外的其他舆情。第四条 本制度适用于公司及公司全资子公司。
第二章 舆情管理的组织机构及工作职责第五条 公司应对各类舆情实行统一领导、统一组织、快速反应、尊重事实、协同应对的
工作机制。
第六条 公司成立应对舆情管理工作领导小组(以下简称“舆情领导小组”），由公司董事长任组长，董事会秘书担任副组长，成
员由公司其他高级管理人员及相关职能部门负责人组成。
第七条 舆情领导小组是公司应对各类舆情处理工作的领导机构，统一领导公司应对各类舆情的研判分析和处理工作，就处理应
对工作作出决策和部署，根据需要研究决定公司对外发布信息，主要工作职责包括：
(一) 决定启动和终止各类舆情处理工作的相关事宜；
(二) 评估各类舆情信息对公司可能造成的影响以及波及范围，拟定各类舆情信息的处理方案；
(三) 协调和组织各类舆情处理过程中对外宣传报道工作；
(四) 负责向证券监管部门信息上报工作及深圳证券交易所信息沟通工作；
(五) 各类舆情处理过程中的其他事项。
第八条 公司董事会办公室负责对媒体信息的管理，及时收集、分析、核实对公司有重大影响的舆情，跟踪公司股票交易价格变
动情况，研判和评估风险，并将各类舆情的信息和处理情况及时上报舆情领导小组，舆情信息采集范围涵盖公司及子公司官网、网络
媒体、微博、博客、互动易问答、论坛、贴吧、股吧等各类互联网信息载体。
第九条 公司及子公司其他各职能部门作为舆情信息收集配合部门，应及时向公司董事会办公室通报日常经营、合规审查及审计
等过程中发现的舆情情况，同时根据公司舆情领导小组的要求作出相应的反应及处理。
第十条 公司及子公司各职能部门有关人员报告舆情信息应当做到及时、客观、真实，不得迟报、谎报、瞒报、漏报。第十一条
公司董事会办公室负责建立舆情信息管理档案，记录信息包括但不限于“文章题目、质疑内容、刊载媒体、情况是否属实、产生的影
响、采取的措施、后续进展”等相关情况。该档案应及时更新并整理归档备查。
第三章 舆情信息的处理原则及措施
第十二条 舆情信息按以下原则处理：
(一) 快速反应、迅速行动。公司应保持对舆情信息的敏感度，发生舆情后应快速反应、迅速行动，及时制定相应的舆情应对方
案；
(二) 协调宣传、真诚沟通。公司在处理舆情过程中，应及时协调和组织好对外信息披露工作，严格保证一致性。同时保持与媒
体的真诚沟通，在不违反信息披露规定的情形下，真诚解答媒体的疑问、消除疑虑，以避免在信息不透明的情况下引发不必要的猜测
和谣传，并根据事件发展情况，制定进一步的应对方案；
(三）勇敢面对、主动承担。公司在处理舆情过程中，应表现出勇敢面对、主动承担的态度，及时核查相关信息，暂避对抗，积
极配合做好相关事宜；
(四）系统运作、组织引导。公司在舆情应对的过程中，应有系统运作的意识，努力将危机转变为商机，减少不良影响，塑造良
好社会形象。
第十三条 舆情信息报告流程：
(一) 公司相关部门及子公司在知悉各类舆情信息后应立即汇总整理报送董事会办公室，董事会办公室核实信息后第一时间报告
董事会秘书。
(二) 董事会秘书在知悉上述舆情后，应在第一时间了解舆情的有关情况，如为重大舆情，除向舆情工作组组长报告外，还应当
向舆情工作组报告，必要时向证监局或深圳证券交易所报告。对证监局推送的舆情，应及时核实并向证监局反馈，共同对舆情监测研
判，提升舆情应对有效性。
第十四条 一般舆情的处置：一般舆情由董事会秘书和董事会办公室根据舆情的具体情况灵活处置。
第十五条 重大舆情的处置：发生重大舆情，舆情领导小组组长应视情况召集舆情领导小组会议，就应对重大舆情作出决策和部
署。董事会办公室同步开展实时监控，密切关注舆情变化，舆情领导小组根据情况采取多种措施控制传播范围。具体工作如下：
(一) 迅速调查、了解事件真实情况；
(二) 及时与刊发媒体沟通情况，防止媒体跟进导致事态进一步发酵；
(三) 根据需要通过官网等渠道进行澄清。各类舆情信息可能或已经对公司股票及其衍生品种交易价格造成较大影响时，公司应
当及时按照深圳证券交易所有关规定发布澄清公告；
(四) 加强与投资者沟通，做好投资者的咨询、来访及调查工作。充分发挥投资者热线和互动易平台的作用，保证各类沟通渠道
的畅通，及时发声，向投资者传达公司处理舆情信息的进展和结果等信息。做好疏导化解工作，使市场充分了解情况，减少误读误判
，防止热点扩大；
(五) 对编造、传播公司虚假信息或者误导性信息的媒体，必要时可采取发送《律师函》、提起诉讼等措施制止相关媒体的侵权
行为，切实维护公司和投资者的合法权益。
第四章 责任追究
第十六条 公司内部有关部门及相关知情人员对未公开的重大信息负有保密义务，在该类信息依法披露之前，不得私自对外公开
或者泄露，不得利用该类信息进行内幕交易。如有违反保密义务的行为发生，给公司造成损失的，公司有权根据情节轻重给予当事人
相应的处分及经济处罚，同时将根据具体情形保留追究相关当事人法律责任的权利。第十七条 公司信息知情人或聘请的中介机构工
作人员应当遵守保密义务，如擅自披露传播公司信息，致使公司遭受媒体质疑，损害公司商业信誉，并导致公司股票价格异常波动，
给公司造成损失的，公司将根据具体情形保留追究其法律责任的权利。
第十八条 相关媒体编造、传播公司虚假信息或误导性信息，对公司公众形象造成恶劣影响或使公司遭受损失的，公司将根据具
体情形保留追究其法律责任的权利。
第五章附则
第十九条 本制度未尽事宜，依照国家有关法律、法规、规范性文件以及公司章程的有关规定执行。本制度与有关法律、法规、
规范性文件以及《公司章程》的有关规定不一致的，以有关法律、法规、规范性文件以及《公司章程》的规定为准。
第二十条 本制度由公司董事会审议通过后实施生效，由公司董事会负责解释、修订。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-03-04/6cf1433d-155d-49b8-8836-121bcd71011b.PDF
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2025-01-20 16:04│亨迪药业（301211）：关于公司布洛芬缓释胶囊获得药品注册证书的公告
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湖北亨迪药业股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品注册证书》，现将相
关情况公告如下：
一、药品基本情况
药品名称 布洛芬缓释胶囊
剂型 胶囊剂
规格 0.3g
注册分类 化学药品 4类
药品有效期 24个月
上市许可持有人 湖北亨迪药业股份有限公司
生产企业 湖北亨迪药业股份有限公司
受理号 CYHS2302627
证书编号 2025S00228
药品批准文号 国药准字 H20253196
审批结论 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，
本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证
书。同意本品按甲类非处方药管理。质量标准、说明书、标
签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产
质量管理规范要求方可生产销售。
二、药品的其他相关情况
布洛芬缓释胶囊是非甾体类消炎药物，它通过抑制前列腺素的合成从而起到解热，镇痛，消炎的作用。布洛芬缓释胶囊常用来治
疗头疼，关节疼，牙疼，肌肉痛，神经痛等轻中度疼痛;也可以用于感冒引起的发热。布洛芬缓释胶囊是缓释制剂，使药物在体内缓
慢释放，起效慢，作用时间长，可维持 12 小时止痛。
三、对公司的影响及风险提示
公司布洛芬缓释胶囊获得国家药监局的药品注册证书，标志着公司具备了在国内市场销售该药品的资格，进一步丰富了公司的产
品线，同时也标志着公司的“原料药制剂一体化”战略有了新的突破点。
公司已开展产品上市销售的前期准备工作，同时受产品的非唯一性、同类产品竞争以及未来公司业务的推广效果、销售规模等因
素影响，未来能否产生较大收入具有不确定性。产品注册证书的取得在短期内对公司经营业绩不构成重大影响。敬请广大投资者谨慎
决策，注意防范投资风险。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2025-01-20/026d026a-31f6-4050-a14b-f6eb754a2e81.PDF
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2024-12-31 18:18│亨迪药业（301211）：国泰君安关于亨迪药业2024年度持续督导培训情况的工作报告
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根据《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 13 号——保荐业务》，国泰君安证券股份有限公司（以下简称“国泰君安”、
“保荐机构”）作为湖北亨迪药业股份有限公司（以下简称“亨迪药业”、“公司”）持续督导的保荐机构，于 2024 年 12 月 23
日对公司董事、监事、高级管理人员、中层以上管理人员及公司实际控制人等相关人员进行了持续督导培训。
现将本次培训的相关情况报告如下：
一、本次持续督导培训的基本情况
实施本次现场培训前，国泰君安编制了培训材料，并提前要求亨迪药业参与培训的相关人员了解培训相关内容。
公司实际控制人、董事、监事、高级管理人员及部分中层以上管理人员参加了本次培训。
二、本次持续督导培训的主要内容
本次培训主要内容为新“国九条”及相关配套制度规则解析，主要内容包括新“国九条”及相关配套制度规则发布背景、解析，
新“国九条”下关于强化分红、退市监管、股东减持等配套政策解读；《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《上市公司监管指引
第 2 号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号——创业板上市公司规范运
作》等法律法规；分享近期市场政策，结合近期市场案例，通过案例分析以及违规案例启示等方式传达最新的监管动态。
公司参会人员就部分问题向国泰君安授课人员进行了咨询提问，国泰君安授课人员现场进行了解答。
三、本次持续督导培训的结论
国泰君安认为：通过培训讲解及讨论的方式，促进培训对象增强法制观念和诚信意识，加强理解作为上市公司管理人员在公司信
息披露、规范运作等方面所应承担的责任和义务。此次培训有助于进一步提升公司的规范运作水平，达到了预期效果。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2024-12-31/903b4805-68d8-468a-8da4-1fa44b29cb60.PDF
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2024-12-31 18:18│亨迪药业（301211）：国泰君安关于亨迪药业2024年度持续督导工作定期现场检查报告
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亨迪药业（301211）：国泰君安关于亨迪药业2024年度持续督导工作定期现场检查报告。公告详情请查看附件
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2024-12-31/8f39edde-717b-449e-a0ec-c2d5a13378dd.PDF
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2024-12-23 16:44│亨迪药业（301211）：关于部分募集资金投资项目延期的核查意见
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亨迪药业（301211）：关于部分募集资金投资项目延期的核查意见。公告详情请查看附件。
http://disc.static.szse.cn/disc/disk03/finalpage/2024-12-23/75d33412-051f-43a8-aaae-4ef5c24a1a9a.PDF
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2024-12-23 16:44│亨迪药业（301211）：关于部分募集资金投资项目延期的公告
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一、募集资金基本情况
经中国证券监督管理委员会证监许可[2021]3639 号文核准，亨迪药业向社会公开发行人民币普通股（A 股）6,000.00 万股，发
行价格为每股 25.80 元，募集资金总额为人民币 1,548,000,000.00 元，扣除发行费用后募集资金净额为人民币1,400,732,340.85
元。募集资金已于 2021 年 12 月 16 日划至公司指定账户。大信会计师事务所（特殊普通合伙）于 2021 年 12 月 16 日对公司首
次公开发行股票的资金到位情况进行了审验，并出具了大信验字[2021]第 2-10059 号《验资报告》。
募集资金到账后，公司对募集资金进行了专户存储，并与保荐机构、存放募集资金的银行签署了募集资金专户存储监管协议。
二、募集资金使用情况说明
公司募集资金投资项目已经 2020 年第一届董事会第二次会议、2020 年第二次临时股东大会审议通过，本次公开发行股票募投
项目情况如下：
单位：万元
序号 项目名称 投资总额 拟使用募集资金
1 年产 5,000 吨布洛芬原料药项目 57,332.66 57,332.66
2 年产 1,200 吨原料药项目 29,225.11 29,225.11
3 年产 12 吨抗肿瘤原料药项目 17,472.91 17,472.91
4 补充流动资金项目 15,000.00 15,000.00
合计 119,030.68 119,030.68
注：公司 IPO 募集资金净额为 140,073.23 万元，超募资金为 21,042.55 万元。
2022 年 12 月 30 日，公司召开第一届董事会第十五次会议、第一届监事会第十次会议审议通过了《关于变更部分募集资金用
途、使用超募资金和自有资金用于投资高端医药制剂国际化项目的议案》，并经 2023 年 1 月 16 日召开的 2023年第一次临时股东
大会审议通过。变更后募投项目情况如下：
单位：万元
序号 项目名称 投资总额 拟使用募集资金
1 年产 5,000 吨布洛芬原料药项目 57,332.66 57,332.66
2 高端医药制剂国际化项目 33,227.00 30,542.55
3 年产 700 吨原料药项目 18,225.11 18,225.11
4 年产 12 吨抗肿瘤原料药项目 17,472.91 17,472.91
5 补充流动资金项目 15,000.00 15,000.00
合计 141,257.68 138,573.23
注 1：公司 IPO 募集资金净额为 140,073.23 万元，超募资金为 21,042.55 万元，超募资金投向包括永久补充流动资金 6,000
.00 万元和高端医药制剂国际化项目 15,042.55 万元。
注 2：变更后拟使用募集资金 138,573.23 万元与原计划拟使用募集资金 119,030.68 万元的差额为高端医药制剂国际化项目使
用的超募资金 15,042.55 万元及募集资金存款利息 4,500.00 万元，具体内容详见 2022 年12 月 31 日公司公告的《湖北亨迪药业
股份有限公司关于变更部分募集资金用途、使用超募资金和自有资金用于投资高端医药制剂国际化项目的公告》。
2024 年 1 月 3 日，公司召开第二届董事会第四次会议、第二届监事会第四次会议审议通过了《关于变更部分募集资金用途的
议案》，并经 2024 年 1 月 19 日召开的 2024 年第一次临时股东大会审议通过。变更后募投项目情况如下：
单位：万元
序号 项目名称 投资总额 拟使用募集资金
1 高端医药制剂国际化项目 33,227.00 30,542.55
2 年产 700 吨原料药项目 18,225.11 18,225.11
3 年产 12 吨抗肿瘤原料药项目 17,472.91 17,472.91
4 补充流动资金项目 15,000.00 15,000.00
5 布洛芬原料药重排水解酸化岗位安全环保升 8,600.00 8,600.00
级技改项目
6 武汉亨迪原料药和制剂产品研发项目 21,657.00 18,640.00
尚未明确用途的募集资金 30,092.66
拟投入募集资金额合计 138,573.23
注 1：公司 IPO 募集资金净额为 140,073.23 万元，超募资金为 21,042.55 万元，超募资金投向包括永久补充流动资金 6,000
.00 万元和高端医药制剂国际化项目 15,042.55 万元。
注 2：剩余尚未明确用途的募集资金为 30,092.66 万元，对此公司将积极稳健地筹划新的募集资金投资项目，尽快确定资金投
向，以提高募集资金使用效率。
三、募集资金使用情况
截至 2024 年 6 月 30 日，公司募投项目支出累计投入 46,994.43 万元（含超募资金永久补流 6,000.00 万元），具体情况如
下：
单位：万元
序 项目名称 投资总额 拟使用募集资 截至 2024 年 6
号 金 月 30 日累计投
入
1 高端医药制剂国际化项目 33,227.00 30,542.55 708.60
2 年产 700 吨原料药项目 18,225.11 18,225.11 12,396.76
3 年产 12 吨抗肿瘤原料药项目 17,472.91 17,472.91 6,917.39
4 补充流动资金项目 15,000.00 15,000.00 15,000.00
5 布洛芬原料药重排水解酸化岗位安 8,600.00 8,600.00 1742.09
全环保升级技改项目
6 武汉亨迪原料药和制剂产品研发项 21,657.00 18,640.00 4,229.59
目
尚未明确用途的募集资金 30,092.66 -
合计 138,573.23 46,994.43
注：布洛芬原料药重排水解酸化岗位安全环保升级技改项目与武汉亨迪原料药和制剂产品研发项目为2024 年 1 月变更部分募集
资金用途后的新增项目。
四、项目延期的具体情况及原因
本次申请延期的募投项目为“高端医药制剂国际化项目”，本次变更前原计划达到预定可使用状态时间为 2024 年 12 月。“高
端医药制剂国际化项目”通过自建生产场地生产布洛芬制剂、托拉塞米片、多维元素片和加替沙星胶囊等医药制剂，垂直整合特色原
料药与公司制剂，打造更具价格竞争力的产品管线，提升公司的综合运营效率。该募投项目已经完成征地手续，项目的环评、安评、
规划设计等相关工作也已基本完成，公司严格按照法规要求，遵循先取证后建设的原则，相关报审工作正稳步推进。近年来，由于项
目建设涉及的政策和管理要求越来越高，涉及的审批时间相对较长，前述情况对公司募集资金项目建设进程有一定影响。此外，考虑
到下游需求、市场竞争环境等客观因素变化的影响，公司根据制剂新产品研发报批进度和制剂产品市场需求调整产品布局及生产计划
，适当调整该项目的建设节奏，因此该项目预计无法在原计划内达到预定可使用状态。
为确保公司募投项目稳步实施，公司根据目前募投项目的实际进展情况，经审慎研究论证，在不涉及项目实施主体、实施地点、
募集资金投资用途变更，项目实施的可行性未发生重大变化的情况下，预计该募投项目达到可使用状态的日期将延长至 2026 年 12
月，具体情况如下：
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