公司公告☆ ◇600056 中国医药 更新日期：2024-04-18◇ 通达信沪深京F10
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2024-04-11 00:00│中国医药（600056）：2024年度“提质增效重回报”行动方案
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中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“公司”）紧紧围绕中央经济工作会议和中央金融工作会议精神，按照国务院、国资
委、证监会相关要求，积极推动公司高质量发展，为践行“以投资者为本”的发展理念，充分发挥上市公司平台作用，引导公司价值
合理回归，与股东共享发展红利，公司制定2024年度“提质增效重回报”行动方案，并于2024年4月10日经公司第九届董事会第11次
会议审议通过，相关举措如下：
一、聚焦主责主业，加强创新驱动
公司立足“成为值得信赖的世界一流医药及医疗器械综合服务商”的企业愿景，进一步聚焦核心主业高质量发展，在更好融入国
内国际双循环中增强核心功能，在深化供给侧结构性改革、扩大有效需求中提高核心竞争力，优化产业结构，推动资金、技术、人才
等资源向战新产业集中，完善医疗器械、医药工业产业链布局，持续完善医药商业网络布局，不断提升主业发展质量和效益。
公司将持续加强科研能力建设，从技术供给和需求牵引双向发力，强化规划引领，完善功能布局，厚植创新发展新优势。加快完
善健全科技创新体系，统筹布局建设高水平研发平台，强化推进关键核心技术攻关，提高科研人才培养与引进力度。
二、完善制度建设，健全治理机制
公司持续完善中国特色现代企业制度，不断提升“加强董事会建设，落实董事会职权”工作成效，健全以公司章程为基础的公司
治理制度体系，协调董事会各专门委员会积极履行建议、监督等职责。2024年，公司将持续深入落实独立董事制度改革的有关要求，
完成《独立董事制度》的修订，推动独立董事履职与公司内部决策流程有效融合，充分发挥各位独立董事的专业性和独立性，在中小
投资者权益保护、资本市场健康稳定发展等方面起到积极作用。
公司将深入落实国资委对标世界一流价值创造行动，多层次、全方位进行对标，切实补短板、锻长板，扎实做好市场开拓、降本
增效、数字化转型等工作，持续增强管理效能，不断提升管理现代化水平。
三、提升信息披露，有效传递价值
公司严格按照相关法律法规要求，认真贯彻落实“真实、完整、准确、及时、公平”的信息披露原则，尊重中小投资者，平等对
待所有股东，不断提升信息披露透明度。2024 年，公司将不断提升信息披露水平，并继续拓宽多层次投资者沟通渠道，建立与资本
市场良性互动机制，通过业绩说明会、路演及反路演、现场及电话访谈、投资者热线、上证 E互动等多种方式，打造公司与投资者的
有效交流平台。
公司自2008年起编制年度社会责任报告并单独披露，2023年主动对标国际标准评价体系，将社会责任报告进阶为ESG报告，积极
回应投资者对于非财务信息披露的期待与诉求。2024年，公司将继续推进ESG管理提升，进一步完善ESG工作机制，推进ESG基础体系
及相关流程建设。
四、持续稳定分红，落实股东回报
公司始终坚持将股东利益放在重要位置，实施科学、持续、稳定的分红政策，积极采取以现金分红为主的利润分配方式，持续加
大股东回报力度。自上市以来，公司已实施 22次现金分红，累计分红金额近 33亿元，分红率达 28%。近三年分红金额占当年度归属
于上市公司股东的净利润的比例均达 30%。
2024 年，公司将按照规定程序拟定 2023 年度利润分配预案，并与 2023 年年度报告一并提交董事会审议，经公司董事会及股
东大会审议通过后实施，保证利润分配政策的连续性和稳定性。同时，公司将认真研究监管机构关于鼓励一年多次分红、多措并举提
高股息率等政策，并综合考虑公司实际情况和发展目标，在符合相关法律法规及《公司章程》的利润分配政策的前提下，评估政策执
行的可行性，视情况优化分红方案，积极提升回报投资者能力和水平，不断丰富回报投资者的方式。
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2024-04-11/600056_20240411_DKSC.pdf
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2024-03-30 00:00│中国医药（600056）：关于子公司获得药品注册批件的公告
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近日，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“公司”）下属全资子公司天方药业有限公司（以下简称“天方药业”）收到
国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的一份重酒石酸间羟胺注射液（以下简称“该药品”）《药品注册证书》
，该批件为天方药业合作开发取得。现将有关情况公告如下：
一、注册证书基本信息
药品名称：重酒石酸间羟胺注射液
受理号：CYHS2201327
证书编号：2024S00414
剂型：注射剂
规格：1ml:10mg（按 C9H13NO2计）
上市许可持有人：天方药业有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册
证书。
二、药品其他相关情况
（一）重酒石酸间羟胺注射液主要用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压，由于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或
脑肿瘤合并休克而发生的低血压，也可用于辅助性对症治疗，以及心源性休克或败血症所致的低血压。
（二）国家药监局于 2022年 8月受理该药品的注册申请。
（三）截至本公告披露日，该药品累计投入约为 857万元（未经审计）。
（四）药品市场情况介绍
经查询国家药监局网站显示，截至本公告披露日，除天方药业外，国内已有南京泽恒医药技术开发有限公司、成都欣捷高新技术
开发股份有限公司、上海禾丰制药有限公司和天津金耀药业有限公司 4 家生产企业获批该药品上市。
根据第三方数据库 PDB 查询显示，该药品 2022 年国内样本医院销售额约为3.76亿元，2023年国内样本医院销售额约为 4.59亿
元。
三、对上市公司的影响及风险提示
本次天方药业重酒石酸间羟胺注射液获得的药品注册批件，进一步丰富了公司产品线，但受国家政策、市场环境等不确定因素影
响，该药品未来可能存在销售不达预期等情况，敬请广大投资者注意投资风险。
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2024-03-30/600056_20240330_5GVK.pdf
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2024-02-20 00:00│中国医药（600056）：关于子公司获得药品补充申请批准通知书的公告
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近日，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“公司”）下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司（以下简称“三洋药业
”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的两份注射用哌拉西林钠（以下简称“该药品”）《药品补充申
请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将有关情况公告如下：
一、通知书基本信息
药品名称：注射用哌拉西林钠
受理号：CYHB2350079、CYHB2350080
通知书编号：2024B00622、2024B00623
剂型：注射剂
规格：1.0g、2.0g
上市许可持有人：海南通用三洋药业有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发［2015］44号）
、《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）和《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质
量和疗效一致性评价工作的公告》（2020年第62号）的规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准本品增加1.0g规格的补充
申请，核发药品批准文号，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
二、药品其他相关情况
（一）注射用哌拉西林钠是一种注青霉素类抗生素，适用于敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属所致的败血症、上尿
路及复杂性尿路感染、呼吸道感染、胆道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等。哌拉西林与氨基糖苷类联合应用亦可
用于有粒细胞减少症免疫缺陷病人的感染。
（二）国家药监局于 2023年 1月受理该药品的一致性评价申请。
（三）截至本公告披露日，该药品一致性评价累计研发投入约 430 万元人民币（未经审计）。
（四）药品市场情况介绍
经查询国家药监局网站显示，截至本公告披露日，国内已有三洋药业、瑞阳制药股份有限公司、湖南科伦制药有限公司、山东鲁
抗医药股份有限公司等 13个生产厂家通过该药品的一致性评价。
根据第三方米内网数据库查询显示，该药品2022年国内公立医院及公立基层医疗终端销售额约为15.28亿元，2023年上半年约为1
0.97亿元。三洋药业2023年销售收入约为2800万元（未经审计）。
三、对上市公司的影响及风险提示
根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。三洋药业的注射用哌
拉西林钠通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额。同时，为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累
了宝贵的经验。
受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品未来可能存在销售不达预期等情况，敬请广大投资者注意投资风险。
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2024-02-20/600056_20240220_ZB04.pdf
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2024-02-20 00:00│中国医药（600056）：关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
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近日，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“公司”）下属全资子公司天方药业有限公司（以下简称“天方药业”）收到
国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的阿加曲班注射液（以下简称“该药品”）《药品补充申请批准通知书》
，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将有关情况公告如下：
一、通知书基本信息
药品名称：阿加曲班注射液
受理号：CYHB2340003
通知书编号：2024B00627
剂型：注射剂
规格：2ml:10mg
上市许可持有人：天方药业有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发［2015］44号）
、《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）和《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质
量和疗效一致性评价工作的公告》（2020年第62号）的规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
二、药品其他相关情况
（一）阿加曲班作为一种凝血酶抑制剂，属于抑制纤维蛋白形成药。该药品适用于发病 48 小时内的缺血性脑梗死急性期病人的
神经症状（运动麻痹）、日常活动的改善，以及对慢性动脉闭塞症患者的四肢溃疡、静息痛及冷感等的改善。
（二）国家药监局于 2023年 1月受理该药品的一致性评价申请。
（三）截至本公告披露日，该药品一致性评价累计研发投入约 443 万元人民币（未经审计）。
（四）药品市场情况介绍
经查询国家药监局网站显示，截至本公告披露日，国内已有天方药业、山东新时代药业有限公司、湖南赛隆药业有限公司等19家
生产企业通过该药品的一致性评价。
根据第三方米内网数据库查询显示，该药品2022年国内公立医院及公立基层医疗终端销售额约为7.11亿元，2023年上半年约为3.
94亿元。公司该药品2023年未销售。
三、对上市公司的影响及风险提示
根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。天方药业的阿加曲班
注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额。同时，为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了
宝贵的经验。
受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品未来可能存在销售不达预期等情况，敬请广大投资者注意投资风险。
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2024-02-20/600056_20240220_41FP.pdf
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2024-02-06 00:00│中国医药（600056）：关于重要参股公司筹划实际控制人变更事项的提示性公告
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中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“中国医药”或“公司”）于2024年2月5日收到控股股东中国通用技术（集团）控股
有限责任公司（以下简称“通用技术集团”）的告知函，通用技术集团正在与重庆化医控股（集团）公司（以下简称“重庆化医”）
开展重庆医药健康产业有限公司（以下简称“重庆医药”）战略整合事宜，本次整合或将导致重庆医药的控股股东和实际控制人变更
为通用技术集团。
通用技术集团持有重庆医药22%股权，公司持有重庆医药27%股权，作为公司重要参股公司，如通用技术集团取得对重庆医药的控
制权，由此可能会带来与公司的同业竞争，通用技术集团将严格按照相关法律、法规的规定履行各项承诺并及时履行信息披露义务。
本次整合事项，尚处于筹划阶段，有关方案尚未确定，方案确定后需要获得有关主管部门批准，能否最终完成实施尚存在一定不
确定性，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
公司将密切关注上述事项的进展，并按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2024-02-06/600056_20240206_O3XE.pdf
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2024-02-06 00:00│中国医药（600056）：关于参与设立生命健康产业基金的进展公告
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一、基本情况概述
中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“公司”）于 2023 年 12 月 21日召开第九届董事会第 10 次会议，审议并通过了
《关于参与关联方设立生命健康产业基金的议案》，同意公司参与关联方设立通用技术生命健康产业股权基金（义乌）合伙企业（有
限合伙）（以下简称“本基金”或“合伙企业”）及后续签署《合伙协议》等相关事宜。本基金总规模 20 亿元，公司作为有限合伙
人，拟以自有资金认缴出资 10,000万元，占合伙企业认缴出资额的 5%。具体内容请详见公司于 2023年 12月 22日发布的临 2023-0
78号《关于参与设立生命健康产业基金暨关联交易的公告》。
二、进展情况
近日，公司收到基金管理人通知，截至本公告披露日，合伙企业各方合伙人已正式签署《合伙协议》，全体合伙人已按《合伙协
议》约定完成实缴出资 1000万元，其中，公司及其他各有限合伙人分别实缴出资 100万元，普通合伙人实缴出资 300万元；合伙企
业已完成工商登记手续及基金备案手续。
（一）工商登记情况
名称：通用技术生命健康产业股权基金（义乌）合伙企业（有限合伙）
统一社会信用代码：91330782MADA58Y99E
类型：有限合伙企业
执行事务合伙人：通用技术创业投资有限公司
经营范围：一般项目：私募股权投资基金管理、创业投资基金管理服务（须在中国证券投资基金业协会完成登记备案后方可从事
经营活动)；以私募基金从事股权投资、投资管理、资产管理等活动(须在中国证券投资基金业协会完成登记备案后方可从事经营活动
)(除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动)。
出资额：贰拾亿元
成立日期：2024年 1月 5日
主要经营场所：浙江省义乌市福田街道金融 8街 88号福田银座 A幢 12层(自主申报)
（二）基金备案情况
基金名称：通用技术生命健康产业股权基金（义乌）合伙企业（有限合伙）
备案编码：SAGL01
管理人名称：通用技术创业投资有限公司
托管人名称：兴业银行股份有限公司
备案日期：2024 年 2月 5日
公司将根据《上海证券交易所股票上市规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 5 号——交易与关联交易》及《公司
章程》等相关要求，结合本合伙企业的进展情况履行信息披露义务。敬请广大投资者注意风险。
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2024-02-06/600056_20240206_N32D.pdf
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2024-02-03 00:00│中国医药（600056）：关于子公司获得药品注册批件的公告
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近日，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“公司”）下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司（以下简称“三洋药业
”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的一份帕拉米韦注射液（以下简称“该药品”）《药品注册证书
》，现将有关情况公告如下：
一、注册证书基本信息
药品名称：帕拉米韦注射液
受理号：CYHS2201294 国、CYHB2302582
证书编号：2024S00103
剂型：注射剂
规格：15ml:0.15g（按 C15H28N4O4 计）
上市许可持有人：海南通用三洋药业有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册
证书。
二、药品其他相关情况
（一）帕拉米韦为神经氨酸酶抑制剂，用于治疗甲型或乙型流行性感冒。该药品于 2010年最先在日本获批上市，2014 年在美国
获批上市。
（二）国家药监局于 2022 年 8 月受理该药品的注册申请，2023 年 11 月受理该药品注册申请人变更为三洋药业的补充申请。
（三）该项目研发总投入约为 1200万元人民币（未经审计）。
（四）药品市场情况介绍
经查询国家药监局网站显示，截至本公告披露日，除三洋药业外，国内已有中润药业有限公司、扬子江药业集团四川海蓉有限公
司、云南先施药业有限公司等 10 个生产厂家通过该药品的一致性评价。
根据PDB数据库查询显示，该品种2022年国内样本医院销售额约为0.46亿元，2023年前三季度国内样本医院销售额约为1.52亿元
。
三、对上市公司的影响及风险提示
本次三洋药业帕拉米韦注射液按照化学药品新注册分类获得药品注册批件，进一步丰富了公司产品线，有利于提升公司市场竞争
力。但受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品未来可能存在销售不达预期等情况，敬请广大投资者注意投资风险。
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2024-02-03/600056_20240203_MF0J.pdf
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2024-01-24 00:00│中国医药（600056）：关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
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近日，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“公司”）下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司（以下简称“三洋药业
”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的三份注射用头孢唑林钠（以下简称“该药品”）《药品补充申
请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将有关情况公告如下：
一、通知书基本信息
药品名称：注射用头孢唑林钠
受理号：CYHB2250403、CYHB2250404、CYHB2250405
通知书编号：2024B00199、2024B00200、2024B00201
剂型：注射剂
规格：0.5g、1.0g、2.0g
上市许可持有人：海南通用三洋药业有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发［2015］44号）
和《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）和《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质
量和疗效一致性评价工作的公告》（2020年第62号）的规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
二、药品其他相关情况
（一）头孢唑林钠最早由日本藤泽药品株式会社开发，为第一代头孢菌素类抗生素，抗菌谱广。适用于治疗敏感细菌所致的呼吸
道感染、尿路感染、皮肤及软组织感染、骨和关节感染、败血症、感染性心内膜炎、肝胆系统感染、生殖系统感染和围手术期预防感
染等。
（二）国家药监局于 2022年 7月受理该药品的一致性评价申请。
（三）截至本公告披露日，该药品一致性评价累计研发投入约 441 万元人民币（未经审计）。
（四）药品市场情况介绍
经查询国家药监局网站显示，截至本公告披露日，国内已有三洋药业、广东金城金素制药有限公司、成都倍特药业股份有限公司
、齐鲁安替制药有限公司等22个生产厂家通过该药品的一致性评价。
根据第三方数据库PDB查询显示，该品种2022年国内样本医院销售额约为2.18亿元。公司该药品2022年未销售。
三、对上市公司的影响及风险提示
根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。三洋药业的注射用头
孢唑林钠通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额。同时，为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累
了宝贵的经验。
受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品未来可能存在销售不达预期等情况，敬请广大投资者注意投资风险。
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2024-01-24/600056_20240124_KG1V.pdf
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2024-01-11 00:00│中国医药（600056）：2024年第一次临时股东大会决议公告
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本次会议是否有否决议案：无
一、会议召开和出席情况
(一)股东大会召开的时间：2024年 1月 10 日
(二)股东大会召开的地点：北京市丰台区西营街 1号院 1区 1号楼 28层
(三)出席会议的普通股股东和恢复表决权的优先股股东及其持有股份情况：
1、出席会议的股东和代理人人数 21
2、出席会议的股东所持有表决权的股份总数（股） 802,744,566
3、出席会议的股东所持有表决权股份数占公司有表决权股份 53.6637
总数的比例（%）
(四)表决方式是否符合《公司法》及《公司章程》的规定，大会主持情况等。
本次会议由公司董事会召集，由董事长李亚东先生主持。本次会议的召集、召开、表决方式符合有关法律、行政法规和《公司章
程》的有关规定。
(五)公司董事、监事和董事会秘书的出席情况
1、 公司在任董事 9 人，出席 7 人，董事汪晓先生和刘远东先生因工作原因未出席本次会议；
2、 公司在任监事 4人，出席 4人；
3、 董事会秘书袁精华先生出席本次会议；副总经理洪嘉庆先生及总法律顾问张剑先生出席本次会议。
二、议案审议情况
(一)非累积投票议案
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