公司公告☆ ◇600276 恒瑞医药 更新日期：2024-04-25◇ 通达信沪深京F10
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2024-04-26 00:00│恒瑞医药（600276）：关于获得药物临床试验批准通知书的公告
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近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于门
冬胰岛素注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：
一、 药物的基本情况
药物名称：门冬胰岛素注射液
剂 型：注射剂
申请事项：临床试验
受 理 号：CXSL2400058
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年 1 月 24 日受理的门冬胰岛素注射液符合药品注
册的有关要求，同意本品按生物类似药开展临床试验。
二、药物的其他情况
门冬胰岛素注射液用于 1型和 2型糖尿病患者的血糖控制，其降血糖作用是通过与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合，促进细
胞对葡萄糖的吸收利用，同时抑制肝脏葡萄糖的输出来实现。门冬胰岛素是由 51 个氨基酸组成的蛋白质，其氨基酸序列是在人胰岛
素序列的基础上对 B28位脯氨酸进行了天冬氨酸突变，该突变由疏水氨基酸变为亲水氨基酸，注射后可以迅速解聚成单体，入血起效
，具有降糖起效快的优势；属于餐时胰岛素，患者依从性较好，是第三代胰岛素的典型代表，与二代产品相比，可进一步模拟人体生
理性胰岛素分泌曲线，精准调节人体血糖浓度，降低低血糖风险，安全性及有效性进一步提高。门冬胰岛素注射液原研产品由诺和诺
德公司生产，商品名诺和锐?，国内外均已上市，目前在糖尿病患者中作为餐时胰岛素应用广泛，降糖疗效及安全性均已获得了验证
。经查询，2022年门冬胰岛素注射液全球销售额合计约为 84.47亿美元。截至目前，公司门冬胰岛素注射液累计已投入研发费用约 4
,537万元。
三、风险提示
根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批
通过后方可生产上市。
药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨
慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2024-04-26/600276_20240426_UHUZ.pdf
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2024-04-26 00:00│恒瑞医药（600276）：关于药品上市许可申请获受理的提示性公告
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近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）下发的《受理通
知书》，公司氟唑帕利胶囊、甲磺酸阿帕替尼片的药品上市许可申请获国家药监局受理，且拟被纳入优先审评品种公示名单，公示期
7日。现将相关情况公告如下：
一、 药品的基本情况
药品名称 氟唑帕利胶囊 甲磺酸阿帕替尼片
剂型 胶囊剂 片剂
受理号 CXHS2400032 CXHS2400030、CXHS2400031
申报阶段 上市
申请人 江苏恒瑞医药股份有限公司
拟定适应症 氟唑帕利单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于伴有胚系
（或功能主治） BRCA突变（gBRCAm）的 HER2阴性乳腺癌患者的治疗。
二、 药品的临床试验情况
2023年 12月，氟唑帕利单药及联合甲磺酸阿帕替尼治疗乳腺癌的Ⅲ期临床试验（FZPL-Ⅲ-303）主要研究终点结果达到方案预设
的优效标准。FZPL-Ⅲ-303研究是一项评估氟唑帕利单药及联合甲磺酸阿帕替尼对比研究者选择化疗治疗gBRCA 突变的 HER2 阴性乳
腺癌的随机、对照Ⅲ期临床研究。由中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫教授及北京大学肿瘤医院李惠平教授担任主要研究者，全国 59
家中心共同参与。主要疗效终点为由盲态独立影像评审委员会（BIRC）基于RECIST v1.1 标准评估的无进展生存期（PFS）；次要疗
效终点包括研究者基于RECIST v1.1 标准评估的 PFS、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）以及总生存期（OS）等。截至 2023
年 12月 15日，研究随机阶段（第二阶段）共计 203例患者按照 1:1:1比例进行随机进入到氟唑帕利联合甲磺酸阿帕替尼组，氟唑帕
利单药组以及研究者选择化疗组。研究结果表明，与研究者选择化疗组相比，氟唑帕利联合甲磺酸阿帕替尼组及氟唑帕利单药组的无
进展生存期均取得了显著的且有临床意义的改善。
三、 药品的已获批适应症情况
氟唑帕利胶囊已获批两个适应症，分别为：2020年 12月获批用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系 BRCA 突变(gBRCAm)的铂
敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗；2021 年 6 月获批用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性
腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
甲磺酸阿帕替尼片已获批三个适应症，分别为：2014年 10月获批单药用于既往至少接受过 2 种系统化疗后进展或复发的晚期胃
腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的治疗；2020年 12月获批单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌
患者的治疗；2023 年 1 月获批联合注射用卡瑞利珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。
四、 药品的其他情况
氟唑帕利是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可特异性杀伤BRCA 突变的肿瘤细胞。经查询，氟唑帕利目前国外有
同类产品 Olaparib（商品名 Lynparza）、Rucaparib（商品名 Rubraca）、Niraparib（商品名 Zejula）和 Talazoparib（商品名
Talzenna）于美国获批上市销售，其中 Olaparib（商品名 Lynparza）于 2018年在中国获批上市，商品名为利普卓。国内再鼎医药
的甲苯磺酸尼拉帕利胶囊（商品名则乐）于 2019 年在中国获批上市；百济神州的帕米帕利胶囊（商品名百汇泽）于 2021 年在中国
获批上市。公司氟唑帕利单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者在一线含铂化疗达到完全
缓解或部分缓解后的维持治疗的上市许可申请，已于2023 年 8 月获国家药监局受理。经查询 EvaluatePharma 数据库，2022 年Ola
parib、Rucaparib、Niraparib 和 Talazoparib 全球销售额合计约为 35.01亿美元。截至目前，氟唑帕利相关项目累计已投入研发
费用约 89,664 万元。
甲磺酸阿帕替尼片是公司创新研发的小分子靶向药物，国内外有索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼等多种同类产品获批上市。索拉
非尼由拜耳公司开发，2005年在美国获批上市；舒尼替尼由辉瑞公司开发，2006 年在美国获批上市；培唑帕尼由诺华公司开发，200
9 年在美国获批上市。索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼均已在国内上市。经查询 EvaluatePharma 数据库，2022年索拉非尼、舒尼替
尼和培唑帕尼全球销售额合计约为 11.5 亿美元。截至目前，阿帕替尼相关项目累计已投入研发费用约 49,534万元。
五、 风险提示
药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，上述药品存在优先
审评程序药品注册申请公示期被提出异议的风险，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上
述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2024-04-26/600276_20240426_OA0A.pdf
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2024-04-23 00:00│恒瑞医药（600276）：关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告
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近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简
称“国家药监局”）核准签发关于注射用卡瑞利珠单抗的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告
如下：
一、 药品的基本情况
药品名称：注射用卡瑞利珠单抗
剂 型：注射剂
申请事项：临床试验
受 理 号：CXSL2400047
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年 1 月 19 日受理的注射用卡瑞利珠单抗符合药品
注册的有关要求，同意本品开展临床试验。具体为：评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨对比白蛋白结
合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究。
二、药品的已获批适应症情况
注射用卡瑞利珠单抗已在国内获批九个适应症，分别为：2019 年 5 月获批用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍
奇金淋巴瘤的治疗；2020年 3 月获批用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗；2020 年
6 月获批联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的
局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗，和用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移
性食管鳞癌患者的治疗；2021 年 4 月获批用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗；2021
年 6 月获批联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗；2021年 12月获批联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局
部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗及联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗；2023
年 1 月获批联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。
三、药品的其他情况
注射用卡瑞利珠单抗是人源化抗 PD-1单克隆抗体，可与人 PD-1 受体结合并阻断 PD-1/PD-L1通路，恢复机体的抗肿瘤免疫力，
从而形成癌症免疫治疗基础。国外有多款 PD-1 单克隆抗体获批上市，包括帕博利珠单抗（默沙东，商品名可瑞达）、纳武利尤单抗
（百时美施贵宝，商品名欧狄沃）、cemiplimab（再生元制药，商品名 Libtayo）和 dostarlimab（葛兰素史克，商品名 Jemperli
）等。国内也有多款同类产品获批上市。经查询 EvaluatePharma数据库，2022年抗PD-1抗体全球销售额合计约为 332.77 亿美元。
截至目前，注射用卡瑞利珠单抗相关项目累计已投入研发费用约为 237,719万元。
四、风险提示
根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批
通过后方可生产上市。
药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨
慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2024-04-23/600276_20240423_6J31.pdf
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2024-04-19 00:00│恒瑞医药（600276）：关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告
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近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国
家药监局”）核准签发关于HRS2398 缓释片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：
一、 药物的基本情况
药物名称：HRS2398 缓释片
剂 型：片剂
申请事项：临床试验
受 理 号：CXHL2400097
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年 1 月 22 日受理的 HRS2398 缓释片临床试验申请
符合药品注册的有关要求，同意本品在晚期恶性肿瘤中开展临床试验。
二、药物的其他情况
HRS2398缓释片为公司自主研发的新型、高效、口服的 ATR抑制剂，能够有效抑制 ATR 激酶活性，加剧 DNA 双链损伤，抑制细
胞增殖，发挥抗肿瘤作用。HRS2398 缓释片目前正处于早期临床开发阶段，有潜力作为单一疗法和联合疗法治疗更多肿瘤患者。目前
全球尚未有同靶点药物获批上市。截至目前，HRS2398缓释片相关项目累计已投入研发费用约为 4,029 万元。
三、风险提示
根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批
通过后方可生产上市。
药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨
慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2024-04-19/600276_20240419_WKNA.pdf
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2024-04-19 00:00│恒瑞医药（600276）：关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告
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近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简
称“国家药监局”）核准签发关于 SHR-3276 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如
下：
一、 药物的基本情况
药物名称：SHR-3276注射液
剂 型：注射剂
申请事项：临床试验
受 理 号：CXSL2400081
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年 1月 31日受理的 SHR-3276注射液临床试验申请符
合药品注册的有关要求，同意本品开展晚期实体瘤的临床试验。
二、药物的其他情况
SHR-3276 注射液是一种全新的治疗用生物制品，可以增强体内免疫细胞功能，发挥协同增效的抗肿瘤活性。经查询，国内外尚
无同靶点且同药物类型的产品上市。截至目前，SHR-3276 注射液相关项目累计已投入研发费用约 1,322 万元。
三、风险提示
根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批
通过后方可生产上市。
药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨
慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2024-04-19/600276_20240419_IU5H.pdf
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2024-04-19 00:00│恒瑞医药（600276）：关于召开2023年度暨2024年第一季度业绩说明会的公告
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会议内容：恒瑞医药 2023 年度暨 2024 年第一季度业绩说明会
会议时间：2024年 4月 26 日（星期五）上午 10:00-11:00 会 议 召 开 地 点 ： 上 海 证 券 交 易 所 上 证 路 演 中
心 （ 网 址 ：http://roadshow.sseinfo.com/）
会议形式：上证路演中心视频录播和网络互动
问题征集方式：投资者可于 2024 年 4月 19日（星期五）至 4月 25日(星期四)16:00 前登录上证路演中心网站首页点击“提
问预征集”栏目或通过公司邮箱 ir@hengrui.com 进行提问。公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。
江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）已于 2024 年 4 月 18 日发布了公司 2023年年度报告及 2024年第一季度报
告，为便于广大投资者更全面深入地了解公司经营成果、财务状况，公司计划于 2024 年 4 月 26 日上午 10:00-11:00举行 2023年
度暨 2024年第一季度业绩说明会，就投资者关心的问题进行交流。
一、说明会类型
本次投资者说明会以视频录播结合网络互动形式召开，公司将针对 2023 年度及 2024 年第一季度的经营成果及财务指标的具体
情况与投资者进行互动交流和沟通，在信息披露允许的范围内就投资者普遍关注的问题进行回答。
二、说明会召开的时间、地点
会议召开时间：2024年 4月 26日上午 10:00-11:00
会议召开地点：上证路演中心
会议召开方式：上证路演中心视频录播和网络互动
三、参加人员
出席本次网上业绩说明会的人员有公司总经理、独立董事、财务总监和董事会秘书。
四、投资者参加方式
1、投资者可在 2024 年 4 月 26 日上午 10:00-11:00，通过互联网登录上证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com/），在
线参与本次业绩说明会，公司将及时回答投资者的提问。
2、投资者可于 2024年 4月 19日（星期五）至 4月 25日(星期四)16:00前登 录 上 证 路 演 中 心 网 站 首 页 ， 点 击 “
提 问 预 征 集 ” 栏 目（http://roadshow.sseinfo.com/questionCollection.do），根据活动时间，选中本次活动或通过公司
邮箱 ir@hengrui.com 向公司提问，公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。
五、联系人及联系方式
联系人：证券事务部
联系电话：021-61053323
联系邮箱：ir@hengrui.com
六、其他事项
本 次 投 资 者 说 明 会 召 开 后 ， 投 资 者 可 以 通 过 上 证 路 演 中 心（http://roadshow.sseinfo.com/）查看本
次投资者说明会的召开情况及主要内容。
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2024-04-19/600276_20240419_2BAW.pdf
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2024-04-19 00:00│恒瑞医药（600276）：关于公司药物获得美国FDA快速通道资格的公告
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近日,江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的认证函，公司项目
注射用SHR-A2102获得美国FDA授予快速通道资格（fast track designation,FTD)，这是公司第4款产品获得美国FDA快速通道资格认
定。现将相关情况公告如下：
一、药物的基本情况
药物名称：注射用SHR-A2102
剂 型：注射剂
申 请 人：江苏恒瑞医药股份有限公司
拟定适应症（或功能主治）：用于治疗晚期尿路上皮癌。
二、药物的其他相关情况
注射用SHR-A2102为公司自主研发且具有知识产权的靶向Nectin-4的抗体药物偶联物（ADC），其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂（
TOPi）。多种研究表明Nectin-4在肿瘤中的高表达与肿瘤的发展和不良预后密切相关。
此前，SHR-A2102用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请已获得美国FDA许可。SHR-A2102单药或联合其他抗肿瘤治疗用于晚期实体
瘤的临床试验申请也获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的许可，目前已进入Ⅱ期临床试验阶段。
2024年国家癌症中心发布的我国癌症统计报告显示：2022年国内膀胱癌（约占整体尿路上皮癌的80-90%）新发病例为9.29万例，
死亡4.14万例 1。男性的发病率高于女性，并且随着年龄的增长而增加。基于传统铂类联合吉西他滨化疗方案，中位总生存期为12-1
6个月。Nectin-4（基因名称PVRL4，脊髓灰质炎病毒受体4）蛋白是属于免疫球蛋白超家族的Nectin家族 2。Nectin家族与钙黏着蛋
白共同作用，1. Zheng RS, Chen R, Han BF, Wang SM, Li L, Sun KX, Zeng HM, Wei WW, He J. [Cancer incidence andmortalit
y in China, 2022]. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 2024 Mar 23;46(3):221-231. Chinese. doi:10.3760/cma.j.cn112152-2024011
9-00035. PMID: 38468501.
对粘着连接和紧密连接的产生和维持具有显著影响，它们调节多种细胞行为，包括细胞粘附、生长、分化、迁移和凋亡。Nectin
-4蛋白在胚胎和胎盘中特异性表达，在少数正常成年组织（包括皮肤）中表达，以及在肿瘤组织中过表达 3。因此，探索靶向Nectin
-4蛋白及联合治疗方案或可为晚期实体瘤患者提供更多的治疗选择。
目前全球共有1款同类产品获批上市，为Enfortumab vedotin（商品名：Padcev），经查询，2022年该产品全球销售额约为7.57
亿美元。截至目前，注射用SHR-A2102相关项目累计已投入研发费用约4,370万元。三、风险提示
药物获得FTD后，公司将在后续的药物研发与审评过程中，获得更多与FDA沟通交流的机会。在药物研发早期阶段与FDA讨论在研
药物的研发计划和数据，能够及时发现和解决研发中出现的问题，有助于加快药物后续研发和批准上市。
根据美国相关法规要求，SHR-A2102尚需在美国开展一系列临床研究并经美国药品审评部门审批通过后，方可上市,能否通过FDA
的最终批准、获批上市及上市时间具有不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上
述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2024-04-19/600276_20240419_WDI8.pdf
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2024-04-18 00:00│恒瑞医药（600276）：关于2023年度会计师事务所履职情况评估报告
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根据《国有企业、上市公司选聘会计师事务所管理办法》《上市公司治理准则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 1号
——规范运作》等相关法律法规的规定，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）对 2023 年度财务审计机构和内部控制审
计机构苏亚金诚会计师事务所（特殊普通合伙）的履职情况进行了评估，具体情况如下：
一、2023 年度会计师事务所基本情况
（一）基本情况
1、机构名称：苏亚金诚会计师事务所（特殊普通合伙）
2、成立日期：2013年 12月 2日
3、组织形式：特殊普通合伙
4、注册地址：江苏省南京市建邺区泰山路 159号正太中心 A 座 14-16层
5、2023 年度末合伙人数量为 49 人，注册会计师人数为 348 人，签署过证券服务业务审计报告的注册会计师人数为 187人
6、2023 年度收入总额为 44,158.66 万元，其中审计业务收入 34,325.27万元，证券业务收入 14,298.63万元
7、2023 年度上市公司审计客户 37 家，涉及的行业包括电气机械和器材制造业、化学原料和化学制品制造业、金属制品业、专
用设备制造业、零售业等，审计收费总额 7,886.61万元
（二）聘任会计师事务所履行的程序
经公司第九届董事会第二次会议及 2022年年度股东大会审议通过，同意公司聘任苏亚金诚会计师事务所（特殊普通合伙）作为
公司 2023年度财务审计机构和内部控制审计机构。公司独立董事对该事项发表了事前认可意见及独立意见，董事会审计委员会也发
表了书面审核意见。
二、2023 年度会计师事务所履职情况
苏亚金诚会计师事务所（特殊普通合伙）按照《审计业务约定书》《中国注册会计师审计准则》等要求，对公司 2023年度财务
报表及财务报告内部控制的有效性进行了审计，出具了审计报告；同时对控股股东及其他关联方占用资金情况进行核查并出具了专项
报告。
在执行审计工作的过程中，苏亚金诚会计师事务所（特殊普通合伙）就会计师事务所和相关审计人员的独立性、审计工作小组的
人员构成、审计计划、风险判断、风险及舞弊的测试和评价方法、年度审计重点、审计调整事项、初审意见等与公司管理层进行了必
要的沟通。
三、公司对会计师事务所履职的评估情况
经评估，公司认为苏亚金诚会计师事务所（特殊普通合伙）按照相关规定在履职过程中保持了独立性，并勤勉尽责地完成审计及
其他专项报告工作，切实履行了审计机构应尽的职责，且专业能力、投资者保护能力足以胜任，不存在损害公司整体利益及中小股东
权益的行为。
http://static.sse.com.cn/disclosure/listedinfo/announcement/c/new/2024-04-18/600276_20240418_FK7Q.pdf
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2024-04-18 00:00│恒瑞医药（600276）：董事会薪酬与考核委员会实施细则(2024年修订)
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第一条 为进一步建立健全公司董事（非独立董事）及高级管理人员的考核和薪酬管理制度,完善公司治理结构,根据《中华人民
共和国公司法》《上市公司治理准则》《公司章程》《董事会议事规则》及其他有关规定,公司特设立董事会薪酬与考核委员会,并制
定本实施细则。
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