热点题材☆ ◇000661 长春高新 更新日期：2026-08-08◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:生物疫苗、基因概念、仿制药、医美概念、辅助生殖、创新药、AI智能体、AI医疗
风格:融资融券、股权激励、业绩预降、证金汇金、昨日振荡、MSCI成份、非周期股、昨日强势
、专项贷款
指数:深证300、创新100、国企改革、深证50
【2.主题投资】
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2025-09-02│AI智能体 │关联度：☆☆☆
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公司结合研发生产及营销需求，搭建了7大智能平台：GenImg医学影像平台、GenMol生物计
算平台、GenPAI算力调度平台、GenAIR医学信息挖掘平台、GenBOT智能体平台、GenWiKi知识库
平台、CHATBI数据平台等。
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2025-02-20│AI医疗概念 │关联度：☆☆☆
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公司在使用AI大模型设计极度耐碱单域抗体方面取得了突破性进展，成功完成了经大模型设
计且进入5000升放大生产、落地应用的蛋白质产品的开发。
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2024-05-24│医美概念 │关联度：☆
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公司子公司金赛药业与瑞士Matex Lab达成相关合作，取得了该公司NEAUVIA系列皮肤填充剂
、能量源设备等相关产品在中国大陆、中国香港、中国澳门等约定区域内的注册、进口、推广、
分销、营销和销售等权益
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2022-01-12│基因概念 │关联度：☆☆☆☆☆
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国内生长激素行业龙头
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2022-01-05│生物疫苗 │关联度：☆
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子公司长春百克拥有水痘疫苗-预防水痘,市占率第一
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2021-11-02│仿制药 │关联度：☆☆☆
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艾塞那肽产品在国内首家通过国家食品药品监督管理局的审批，该药被国际糖尿病专家列为
四大潜力药物之首。
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2021-11-01│辅助生殖 │关联度：☆☆
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公司2021年前三季度辅助生殖领域的促卵泡素销售收入近2.8亿元，长效重组人促卵泡素目
前处于临床阶段
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2020-11-13│创新药 │关联度：☆☆☆
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子公司金赛药业为重组生长激素国内基因重组蛋白药物龙头；创新药伪人参皂苷GQ处于临床
2期，艾塞那肽申报待批。
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2024-05-24│玻尿酸 │关联度：☆
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公司子公司金赛药业与瑞士Matex Lab达成相关合作，取得了该公司NEAUVIA系列皮肤填充剂
、能量源设备等相关产品在中国大陆、中国香港、中国澳门等约定区域内的注册、进口、推广、
分销、营销和销售等权益
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2024-01-17│阿尔茨海默 │关联度：☆☆
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子公司百克生物阿尔茨海默病治疗性疫苗目前在临床前研究阶段
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2023-11-20│国企改革 │关联度：☆☆☆
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公司属于国有企业
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2022-05-07│多肽类 │关联度：☆☆☆☆
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公司是国内生长激素（多肽类激素）龙头。
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2022-01-07│兽药 │关联度：☆
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公司孙公司吉林迈丰生物主要产品人用狂犬病疫苗处于Ⅲ期临床试验
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2021-11-01│抗流感 │关联度：☆☆
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在互动平台上表示，公司鼻喷流感疫苗生产现场检查现场工作已经完成，后续还尚需完成生
产现场抽样进行检验和技术审评工作
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2021-10-29│艾滋病防治 │关联度：☆☆☆☆
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A股市场上独家涉及艾滋病疫苗，其参股子公司长春百克自行研制预防艾滋病疫苗。
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2021-10-29│糖尿病治疗 │关联度：☆☆☆
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控股60%子公司长春百克药业公司的艾塞那肽产品是全新类型的Ⅱ型糖尿病治疗药物
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2021-09-26│罗素大盘 │关联度：☆☆☆
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公司符合罗素大盘股标准
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2019-10-15│朝鲜改革 │关联度：☆☆☆
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公司总部位于吉林省长春市。主营业务：房地产经营开发、物业管理、装修装饰、房屋和土
木工程建设业、园林绿化工程（以上项目均凭有效资质证书经营）；不动产投资、实业投资（除
金融投资、风险投资）。公司经过资产重组，主营业务已由原来的汽车零部件制造业务变更为房
地产开发
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2017-07-21│图们江 │关联度：☆☆☆
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公司总部位于吉林省长春市。主营业务：高新技术产品的开发、生产、销售及服务基础设施
的开发建设；物业管理；高新成果转让及中介服务；商业供销业（国家有专项限制经营的商品除
外）；餐饮、娱乐、旅馆（办时需许可）；培训、新药开发、技术转让，咨询服务；集中供热；
产业投资（医药产业）（以上各项仅限分公司、子公司持证经营）。绿化景观工程设计、施工及
维护、企业营销策划、广告策划、社会经济信息咨询、房地产中介服务、房屋销售代理（仅限分
支机构持证经营）；企业管理咨询（以上各项国家法律法规禁止的不得经营；应经专项审批的项
目未获得批准之前不得经营）公司是国家**计划重点高新技术企业。主营新药开发、技术转让、
技术咨询服务、高新技术产品的开发、生产、销售及服务、基础设施的开发、建设、物业管理、
集中供热、高新技术成果的转让及中介服务、商业供销业（国家有专项限制经营的商品除外）。
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2026-08-07│昨日强势 │关联度：☆☆☆☆☆
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2026-08-07涨幅为：7.13%
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2026-08-07│非周期股 │关联度：☆☆☆
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公司属于基因药物（通达信研究行业）
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2026-08-07│昨日振荡 │关联度：☆☆☆
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2026-08-07振幅为：8.38%
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2026-07-23│股权激励 │关联度：☆☆☆☆
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20260723公告，股权激励计划已通过董事会预案
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2026-07-15│业绩预降 │关联度：☆☆☆
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预计公司2026年01-06月归属于上市公司股东的净利润为39314.87万元至58972.31万元，与
上年同期相比变动幅度为-60%至-40%。
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2026-04-22│证金汇金持股│关联度：☆☆☆
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汇金持有642.72万股(1.58%)
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2024-11-18│专项贷款 │关联度：☆☆☆
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2024年11月15日，长春高新公告，公司拟使用自有资金及金融机构股票回购专项贷款资金3
亿元-5亿元回购股份
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2020-12-02│MSCI成份 │关联度：☆☆☆☆
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MSCI成分股
【3.事件驱动】
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2023-10-11│用于GLP-1胰岛素及减重的注射笔火了
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GLP-1类药物凭借减肥产品的“网红”身份爆火，引市场关注。值得一提的是，GLP-1类似于
胰岛素一般通过注射方式来完成给药，在此背景下，注射笔这个“周边”也变得炙手可热起来。
券商指出，注射笔具备精准定量注射、自主医疗、使用安全便捷核心优势，精准契合糖尿病、减
重等长期用药患者人群需求，逐步成为主流注射方案。全球药企抢滩布局GLP-1，以诺和诺德百
亿美元级大单品司美格鲁肽为代表的相关产品的拉动，预计全球糖尿病+肥胖两大领域近千亿美
元市场加速扩容，催化注射笔行业迎全新发展机遇。
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2023-04-20│首届中国糖尿病和代谢性疾病药物器械研发创新大会召开
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由中国医药创新促进会糖尿病与代谢性疾病药物临床研究专业委员会主办的首届中国糖尿病
和代谢性疾病药物器械研发创新大会在无锡开幕。本届大会以“聚力创新”为主题，旨在聚焦高
发病症，推动产业联动。中科院上海药物所所长李佳提出，原创新药研发大变革正在深入发展，
未来5-10年，将迎来全球制药工业重组和转型升级的重要战略机遇期。目前，我国面临医药逐步
实现“原始创新”的新阶段。李佳针对全球糖尿病药物的市场情况，提出代谢性疾病药物研发与
创新的关键点，并建议药物创新应坚持合作，同时还应关注民族药的潜力。
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2022-11-29│试管婴儿费用可报销 政策支持力度加大
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从2023年起参加杭州市商业补充医疗保险“西湖益联保”的居民，在2023年度实施辅助生育
的参保市民，将可获得最高3000元的报销。
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2022-05-20│多国出现猴痘病例
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当地时间19日，欧洲疾控中心官网发布，欧洲已确认多例猴痘病例。首例病例于5月7日由英
国卫生安全局报告，据信为进口病例。除了欧洲，美国马萨诸塞州的卫生官员也报告了一例猴痘
确诊病例，正在调查该病例是否与欧洲疫情相关。
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2020-10-15│流感疫苗需求爆发产品供不应求 企业加班加点生产“补货”
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流感疫苗接种季到来，多地出现“一针难求”现象。近期，包括北京、浙江、甘肃、河南等
多地已开展流感疫苗接种工作。在防控新冠肺炎疫情的大背景下，今年国内公众接种流感疫苗的
意愿大幅上升，从而加剧了今年流感疫苗的供应紧张问题。在供应端，面对今年的流感高发季，
各大疫苗企业也开足马力，加班加点生产“补货”。
2020年1-9月，疫苗行业整体批签发量为47630.1万支，同比增长23%。随着近年来国产研发稳步
推进，13价肺炎疫苗、双价HPV疫苗等国产重磅产品陆续上市，有望快速放量推动国内疫苗行业
新一轮扩容，先头部队步入收获期。
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2020-09-23│流感疫苗需求较往年明显提前 批签发规模同比猛增
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今年各地天气转凉较早，叠加新冠肺炎疫情影响，大众对流感疫苗的需求较往年提前，且需
求量大幅增加。甘肃省第一轮调度的6万支流感疫苗已在8月底前接种完毕。据北京市朝阳区某社
区卫生服务中心的工作人员反映，今年的预约时间比往年提前了一个多月，预约人数更是往年的
好几倍。
据统计，今年流感疫苗自7月开始有批签发。8月份三价流感疫苗批签发量536万支，同比增长50%
；四价流感疫苗批签发量237万支，同比增长98%。
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2020-09-14│近期流感疫苗预定火爆 今年接种规模有望超预期
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据媒体报道，近期流感疫苗预定火爆，多地出现“一针难求”的情况。中国疾控中心近日表
示，我国批准上市的流感疫苗包括三种：三价灭活疫苗，可用于6月龄及以上人群接种；三价减
毒活疫苗，用于3-17岁人群；四价灭活疫苗，可用于3岁及以上人群接种。
数据显示，8月份流感疫苗总计批签发907.78万剂，其中三价流感病毒裂解疫苗624.86万剂，四
价流感病毒裂解疫苗237.10万剂。考虑到新冠疫情下民众疾病防控意识的提升，叠加流感易发季
节将近，公众对流感疫苗的关注度和需求或将明显增加，预计今年流感疫苗有望超预期销售。
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2018-12-19│8省市招标二类疫苗 上市药企仍是大赢家
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2018年12月17日，青海省药品采购中心发布二类疫苗增补挂网采购拟入围结果公示名单。11
月底以来，已有吉林、天津、湖北、海南、江西、贵州、广西等8省市对今年二类疫苗增补或对
明年二类疫苗招标。
自天津率先引进价格谈判概念以来，最近的二类疫苗招标中，海南进行了价格谈判，青海、
湖北等地进行了议价。不过，因为二类疫苗使用上的特殊性，独家品种价格基本没有变化，竞争
性品种价格或有变动。
上市公司仍是大赢家
除了海南增补的均是智飞生物产品外，天津在11月30日和12月4日集中采购的品种也多是智
飞生物的产品，包括A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆
菌（结合）联合疫苗、九价和四价宫颈癌疫苗10支的大包装。除了这两个省市，智飞生物在江西
、湖北、吉林等省市的二类疫苗招标中均有多个品种中标，除了热门的宫颈癌疫苗、五价轮状病
毒疫苗、AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗外，其它在生产、销售的
产品基本上都有中标。
康泰生物、华兰生物、沃森生物等上市公司也在江西、湖北、青海大面积中标。康泰生物中
标的主要品种有：无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、重组乙
型肝炎疫苗（酿酒酵母）、麻疹风疹联合减毒活疫苗。华兰生物中标的主要品种有：四价及三价
流感疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗、重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）。沃森生物中标的
主要品种有：23价肺炎球菌多糖疫苗、A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、b型流感嗜血杆菌结合
疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗。
此外，长春高新、辽宁成大、复星医药、华北制药等上市公司旗下的疫苗子公司也均有多个
产品中标。
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2018-09-21│深改委会议关注疫苗管理体制 要求加强研发创新
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2018年9月20日据上证资讯报道，中央全面深化改革委员会第四次会议20日审议通过《关于
改革和完善疫苗管理体制的意见》，提出要采取强有力举措，严格市场准入，强化市场监管等；
发挥国有企业和大型骨干企业的主导作用，加强疫苗研发创新、技术升级和质量管理。机构认为
，国内疫苗产业虽短期受疫苗事件影响，但不影响行业发展方向。智飞生物的三联苗和四价HPV
疫苗持续放量；长春高新上半年狂犬病疫苗同比增逾6倍；沃森生物13价肺炎结合疫苗已纳入优
先审评。
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2018-01-15│涨价利好频现 儿童医疗大崛起可期
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据中证资讯报道，广州“两会”期间，市卫计委主任唐小平透露，广州目前正计划进一步调
整医疗服务价格，包括中医药、儿科服务价格等，其中6岁以下儿童医疗服务价格预计将在原来
基础上提价30%。近期全国各省流感高发，儿科医生供给不足、流失严重和缺口越来越大等问题
引发强烈关注。未来在医院儿科建设、儿科区域医联体、儿科人才培育体系建设及社会资本办儿
童医院等方面政策扶持值得期待，利好率先布局儿童医院的企业。
关注通策医疗、长春高新。
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2017-06-02│中央财政9.4亿元扶持干细胞研究
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直属国家科技部的中国生物技术发展中心2017年6月1日在其官网公示了国家重点研发计划“
干细胞及转化研究”等5个重点专项2017年度项目安排。其中干细胞及转化研究涉及中央财政经
费共9.4亿元。
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2017-04-12│我国首批干细胞临床项目研究启动
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2017年4月11日上午，我国正式备案的首批两个干细胞临床研究项目——“人胚胎干细胞来
源的神经前体细胞治疗帕金森病”和“人胚胎干细胞来源的视网膜色素上皮细胞治疗干性年龄相
关性黄斑变性”，在郑州大学第一附属医院正式启动。
帕金森病和年龄相关性黄斑变性已分别成为全世界第二大神经退行性疾病和老年人严重视力
障碍的主要原因。这些疾病的晚期患者病情常难以控制，无有效治疗方法。专家指出，两个干细
胞临床研究的开展，将为治疗帕金森病和年龄相关性黄斑变性带来了曙光，也为治愈许多难治性
疾病翻开崭新的篇章，具有里程碑式的重要意义。
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2017-02-24│首个治疗性艾滋病疫苗或将问世
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据《新科学家》杂志网站2017年2月22日报道，近日在美国西雅图举行的逆转录病毒和机会
型感染会议上，西班牙IrsiCaixa艾滋病研究院贝阿德里斯·莫塞公布了一项令人惊喜的艾滋病
新型治疗性疫苗临床试验结果：5位艾滋病病毒（HIV）携带者体内病毒复制不仅被成功抑制，且
停止服用抗逆转录病毒药物（ART）的时间首次超过4周，其中一位甚至达到7个月之久。
与会专家表示，试验结果令人兴奋，虽然新疫苗在2/3携带者中没取得疗效，但其他5人身上
表现出的积极效果证明，首个停止服药也能阻止病毒复制的HIV治疗性疫苗或将问世。之前在新
感染HIV病毒患者中进行的类似试验，最多只有10%能在停药后控制病毒扩散，且停药时间最长也
没超过4周。
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2016-12-29│全球多地正爆发诺如病毒
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2016年12月29日消息，综合中国新闻网和外媒消息，截至12月26日，2016年广东共报告34起
诺如病毒感染暴发疫情(2015年共报告44起)，其中1月2起、2月3起、3月5起、4月和6月各1起、9
月3起、11月5起、12月14起。
在今年报告的34起疫情中，有29起发生在学校、托幼机构，所有病例均为轻症，无危重症和
死亡病例。广东卫计委介绍，广东省诺如病毒感染流行季节在9月至次年3月，学校、托幼机构、
工厂、医院、养老院舍及公司企业等集体单位发生暴发疫情风险较高。
另外，诺如病毒正在日本肆虐。诺如病毒表面有带刺的膜，附着在人体细胞上就会发生感染
。能够对过去感染过的病毒产生免疫是因为记住了这种膜的形状，但如果基因变异、表面的刺状
突起发生改变，免疫系统就无法发挥作用。
据悉，诺如病毒感染是由诺如病毒引起的病毒性胃肠道疾病，具有发病急、传播速度快、涉
及范围广等特点，诺如病毒传染性强，以粪--口途径传播为主，如食物、水源被污染可造成暴发
流行，也可通过接触或空气传播。
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2016-09-21│科技巨头相继布局糖尿病管理
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2016年9月20日，腾讯在北京发布新一代智能血糖仪——糖大夫二代，并宣布了与互联网医
疗企业丁香园、北大国际医院等机构的系列深度合作。据了解，一代产品已实现自动记录、微信
沟通、控糖指导、个性化保险等服务基础，二代则在硬件方面进行了升级。此外，糖大夫在未来
还将推出更深入的个性化付费诊疗服务。
无独有偶，谷歌母公司日前也宣布，与糖尿病药企赛诺菲展开合作，共同研究糖尿病治疗和
监管的新方法。机构认为，全球糖尿病医疗保健支出总额达6730亿美元，占全球医疗费用的12%
，治疗及监测领域将齐头并进。
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2016-09-13│谷歌全面进军糖尿病领域
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法国知名制药商赛诺菲2016年9月12日表示，将和谷歌母公司Alphabet旗下的美国生命科学
公司Verily联手，投资约5亿美元，建立一家集设备与服务于一身的糖尿病合资企业。
两家公司发表共同声明称，初定名为Onduo的新合资公司将很好地运用Verily在微型电子、
分析和消费者软件开发的经验，及赛诺菲的临床专门知识和将创新疗法带给糖尿病患的经验。On
duo最初将侧重于2型糖尿病患者群体，尤其是研发能帮助人们更好地做出有益日常健康的决定的
解决方案，这包括从改善药物管理到改善习惯和目标。
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2016-04-07│2016年深化医改6大重点确定
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据中国政府网消息，国务院总理李克强2016年4月6日主持召开国务院常务会议，确定2016年
深化医药卫生体制改革重点，让医改红利更多惠及人民群众。
会议指出，新一轮医改取得积极成效，人民的健康水平和人均预期寿命进一步提高。会议确
定了2016年深化医改重点：一是将城市公立医院综合改革试点城市，由100个扩大到200个。开展
县级公立医院综合改革示范。二是在全国70%左右的地市开展分级诊疗试点，开展公立医院在职
或退休主治以上医师到基层医疗机构执业或开设工作室试点。年底前使城市家庭医生签约服务覆
盖率扩大到15%以上。力争全部三级医院、80%以上二级医院开展临床路径管理工作。三是健全补
偿机制，新增试点城市公立医院取消药品加成，严控不合理检查检验费用。年内实现大病保险全
覆盖，让更多大病患者减轻负担。四是全面推进公立医院药品集中采购，建立药品出厂价格信息
可追溯机制，推行从生产到流通和从流通到医疗机构各开一次发票的“两票制”，使中间环节加
价透明化。患者可自主选择在医院或零售药店购药。建立常态短缺药品储备制度，增加艾滋病等
特殊药物免费供给，加强医疗和药品质量监管。五是完善基层医疗机构绩效工资制度，鼓励试点
城市制订公立医院绩效工资总量核定办法，建立与岗位职责和业绩相联系的分配激励机制，凸显
医务人员技术劳务价值。六是推进基本医保全国联网和异地就医结算。提高基本医保和基本公共
卫生服务经费人均补助标准。新增规范化培训住院医师7万名，其中儿科医师5000名。统筹推进
各级人口健康信息平台建设和互联互通。
关注三类品种：1)一季报预期稳定的价值成长股：推荐华东医药、京新药业、恒瑞医药、爱
尔眼科，同时关注通化东宝、长春高新、华海药业等。2)符合医改政策大方向的新兴领域标的：
包括处方药外流(国药一致、关注新华制药、九州通、“药房三剑客”等);现代医疗服务及其配
套产业(尚荣医疗、福瑞股份、润达医疗);分级诊疗+康复(如澳洋科技、华润万东)。3)对于回避
波动，注重绝对收益的投资者，建议关注山大华特、众生药业、信立泰、上海医药、东阿阿胶等
防御性品种。
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2015-12-31│中央政治局会议审议通过振兴东北等老工业基地意见
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据新华社消息，中共中央政治局2015年12月30日召开会议，听取中央纪律检查委员会2015年
工作汇报，研究部署2016年党风廉政建设和反腐败工作；审议通过《关于全面振兴东北地区等老
工业基地的若干意见》。中共中央总书记习近平主持会议。
会议强调，当前和今后一个时期是推进东北老工业基地全面振兴的关键时期，要牢固树立并
切实贯彻创新、协调、绿色、开放、共享的发展理念，适应和把握我国经济进入新常态的趋势性
特征，以提高经济发展质量和效益为中心，加大供给侧结构性改革力度，保持战略定力，增强发
展自信，坚持变中求新、变中求进、变中突破，努力提升东北老工业基地的发展活力、内生动力
和整体竞争力。
分析指出，全面振兴东北地区等老工业基地若干意见获审议通过，东北地区重点产业所涉相
关上市公司值得关注。
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2015-12-17│第三批药品注册自查出炉 19家上市药企申请撤回
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2015年12月14日晚间，国家食品药品监督管理总局（CFDA）披露了第三批药品注册自查核查
结果，并发布了《关于82家企业撤回131个药品注册申请的公告》（2015年第264号）。
截至12月14日晚，CFDA一共出具了10份关于自查清单各品种自查结果公告。至此，包含未公
告撤回的317个受理号数，累计撤回数目已达727个，撤回率已超过四成，为44.82%。“若按照最
近三次撤回平均每次撤回127个受理号，料剩下的受理号预计5-7周左右可全部撤完。”12月15日
，一位资深业内人士对21世纪经济报道记者表示。
东吴证券分析师洪阳表示，此次临床自查涉及1622个受理号，包括 78家上市公司在内的729
家药企。目前已经有好几十家医药上市公司有自查注册申请撤回或被CFDA不予批准。特别是华海
药业（600521.SH）、恒瑞医药（600276.SH）、科伦药业（002422.SZ）、博济医药（300404.SZ
）、泰格医药（300347.SZ）均受到较大影响。
21世纪经济报道记者注意到，仅在CFDA最新公布的第三批撤回名单中，涉及上市药企就多达
19家，包括仙琚制药（002332.SZ）、海正药业（600267.SH）、太极集团（600129.SH）、华邦
健康（002004.SZ）、莱美药业（300006.SZ）、福安药业（300194.SZ）、国药一致（000028.SZ
）、恒瑞医药（600276.SH）、吉林敖东（000623。SZ）、长春高新（000661.SZ）、方盛制药（
603998.SH）、哈药股份（600664.SH）、博雅生物（300294.SZ）、丰原药业（000153.SZ）、罗
欣药业（08058.HK）、石药集团（01093.HK）、联邦制药（03933.HK）、四环医药（00460.HK）
、李氏大药厂（00950.HK）。
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2015-07-20│高层力挺东北老工业基地振兴发展
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中共中央总书记、国家主席、中央军委主席习近平2015年7月17日下午在长春召开部分省区
党委主要负责同志座谈会，听取对振兴东北地区等老工业基地和“十三五”时期经济社会发展的
意见和建议。他强调，无论从东北地区来看，还是从全国发展来看，实现东北老工业基地振兴都
具有重要意义。振兴东北老工业基地已到了滚石上山、爬坡过坎的关键阶段，国家要加大支持力
度，东北地区要增强内生发展活力和动力，精准发力，扎实工作，加快老工业基地振兴发展。
分析认为，东北振兴作为新一届政府加快东北发展，解决区域经济发展均衡，并作为当前微
刺激政策的重要补充。东北装备制造业创新发展、国企改革、新材料工业发展及农业等板块有望
引发市场关注。
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2015-02-26│发改委推动出台全面振兴东北等老工业基地意见
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2015年2月26日消息，国家发改委东北及老工业振兴司近日召开2015年度工作务虚会，司长
周建平表示，要抓好重大政策文件的制定和实施，集中力量做好《关于全面振兴东北地区等老工
业基地的若干意见》上会审议、修改完善和出台后实施等各项工作，加快培育东北地区经济发展
新的增长点。要更加重视深化改革，指导东北地区推进行政审批制度改革、国资国企改革、创新
创业、民营经济发展等重点领域的改革。
东北振兴作为新一届政府加快东北发展，解决区域经济发展均衡，并作为当前微刺激政策的
重要补充。分析人士看好东北装备制造业创新发展、国企改革、新材料工业发展及农业等方面投
资机会。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │1993年6月，长春高新技术产业（集团）股份有限公司由长春高新技术产业 │
│ │发展总公司独家发起设立，总股本13750万股。 │
│ │1996年12月18日，公司股票在深圳证券交易所挂牌上市，是东北地区最早的│
│ │一批上市公司之一。 │
│ │上市20余年来，长春高新从公司成立之初的以高新区基础设施建设为主成功│
│ │转型，成为一家专注于医药科技创新领域，实施产业投资的企业集团。公司│
│ │始终秉承“创新、专注、包容、共享、超越”的企业文化，践行为客户创造│
│ │价值、为员工创造机会、为股东创造效益、为社会承担责任的核心价值观，│
│ │明确以生物制药为主、房地产为辅的产业定位，形成了基因工程药、生物疫│
│ │苗、现代中药三大产业发展平台，实现了金赛药业、百克生物、华康药业、│
│ │高新地产“四驾马车”鼎力发展格局，开创了共享发展、合作共赢的良好局│
│ │面。 │
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│产品业务 │公司主营业务为生物制药及中成药的研发、生产和销售，辅以房地产开发等│
│ │业务。公司经过多年的产业布局和研发投入，业务板块覆盖基因工程、生物│
│ │疫苗、抗体药物、高端化药、现代中药等多个医药细分领域。 │
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│经营模式 │1、研发模式 │
│ │公司坚持以差异化创新为导向，依托覆盖自有技术平台、CMC能力和自主临 │
│ │床开发能力的一站式研发体系，形成核心研发支撑。在治疗性药物方面，公│
│ │司以精准靶向为核心研发策略，重点聚焦与核心致病机制深度关联的新型高│
│ │价值靶点，夯实精准治疗的疾病生物学根基；结合靶点特性和自有技术平台│
│ │进行差异化分子设计优化，提升药物与靶点的特异性结合效能和调控；打造│
│ │更长效安全的药代动力学特征，确保靶向治疗的持续精准性；依托对疾病机│
│ │制的深度认知，拓展精准靶向药物适应症，覆盖更广泛的目标人群。 │
│ │公司研发流程旨在确保各项目在筛选、开发与跟踪管理过程中，兼顾科学价│
│ │值与商业可行性。在研项目将接受定期评审，对未能按期达成预设里程碑或│
│ │所处市场环境发生不利变化的项目，公司将对其进行调整或终止。研发项目│
│ │通常会经历以下阶段： │
│ │（1）靶点识别与验证：针对治疗性生物制品、化学药物及疫苗，公司通过 │
│ │研究疾病机制、跟踪国际研究趋势、评估其对未满足医疗需求的适用性，识│
│ │别并验证具有差异化潜力的治疗靶点/抗原或制剂。 │
│ │（2）发现、优化与在研产品筛选：公司运用技术平台对化合物、生物分子 │
│ │或疫苗抗原进行筛选、设计与优化，旨在遴选出具有预期活性和药物开发潜│
│ │力的在研产品。 │
│ │（3）临床前研究与CMC：选定的在研药物需开展药理学、药代动力学及毒理│
│ │学评估，同时推进CMC开发工作，确保在临床试验前建立起质量、安全性和 │
│ │批间一致性保障体系。 │
│ │（4）IND提交与监管审查：当临床前在研化合物经过充分且全面的预临床验│
│ │证，达到预先定义的疗效和安全性特征后，公司将向相关监管机构（如国家│
│ │药监局）提交IND申请。 │
│ │（5）临床开发：IND获批后，公司通过具备相应资质的医疗机构开展临床试│
│ │验，以评估药物的安全性、有效性及其他注册所需的临床终点指标。同时，│
│ │公司全程监控试验用药的安全性和有效性，确保试验满足监管要求。公司子│
│ │公司金赛药业由内部临床开发团队来负责国内试验，涵盖研发策略制定、临│
│ │床试验设计、临床试验点管理、患者入组、试验数据管理及分析、品质管理│
│ │、注册事务等关键职能。与众多严重依赖CRO开展国内试验的同行不同，金 │
│ │赛药业直接管理研究者参与、研究中心的筛选与启动、受试者招募、数据锁│
│ │定，以及与监管部门的沟通及申报工作，有效提升临床试验的效率与质量。│
│ │（6）注册与商业化上市：临床研究成功完成后，公司将向监管机构提交新 │
│ │药申请。申请获批后，将进行规模化生产、制造、分销及商业化推广工作。│
│ │（7）上市后监测：产品上市后，公司将持续进行安全性监测，并在适当情 │
│ │况下开展IV期临床试验或真实世界证据研究，以确认该药物在更广泛患者群│
│ │体中的长期疗效和安全性。 │
│ │2、生产模式 │
│ │公司是中国少数覆盖治疗性生物制剂、化学药品、疫苗和中成药等全药物注│
│ │册类型并实现全链条自主生产的企业，拥有严格高效的质量管理体系，可有│
│ │力支撑研发管线的快速推进、大规模商业化扩产和稳定的产品供应。 │
│ │3、销售模式 │
│ │公司持续打造以全国化销售网络、专业化自有团队及系统化学术推广为核心│
│ │的领先商业化平台，组建了聚焦特定治疗领域的专业销售与营销团队，覆盖│
│ │内分泌及代谢疾病、免疫及呼吸系统疾病、女性健康、肿瘤、疫苗及中成药│
│ │等领域。各团队在产品推广与学术交流中积累了深厚专业能力，尤其在慢病│
│ │管理方面具备突出优势，也有力支撑了公司新产品快速上市放量。公司高度│
│ │重视学术推广，持续深化与医院和其他医疗机构、医生等专业互动合作，不│
│ │断提升产品学术认可度与市场影响力。同时，公司积极开展产品上市后的真│
│ │实世界研究，以收集产品的安全性、依从性和用药疗效观察证据。 │
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│核心竞争力 │（一）技术平台优势 │
│ │公司坚持以差异化创新为导向，以覆盖自有技术平台、CMC能力和自主临床 │
│ │开发能力的一站式研发体系为支撑，持续驱动产品迭代与创新突破。近年来│
│ │，公司稳步提升研发投入水平，系统完善多领域管线布局，持续拓展技术覆│
│ │盖面，推进全球化布局；同时，深度推动现有产品的技术升级和工艺优化，│
│ │构建起梯度清晰、层次丰富的研发管线与充足的项目储备，持续夯实创新技│
│ │术平台的核心竞争力。 │
│ │（二）产品研发优势 │
│ │经过多年转型深耕与持续研发投入，公司在创新研发领域已成功走出了一条│
│ │以“AI+前沿技术驱动、精准聚焦、高效执行和全产业链协同”为特色的平 │
│ │台化创新道路。公司搭建的临床在研创新管线覆盖多个医药领域，具有显著│
│ │的差异化竞争优势和全球市场潜力，具备了走向国际的研发体系能力与临床│
│ │执行力。公司围绕内分泌代谢、女性健康、风湿、皮肤、消化、肾病、神经│
│ │精神、呼吸、眼科、肿瘤等疾病领域，以及疫苗及中成药等目前已具备成熟│
│ │商业化渠道和经验的医药领域，立足全球市场进行差异化创新。公司聚焦中│
│ │国与全球发病率双高、疾病负担重的适应症，致力于研发全球同类首创和/ │
│ │或同类最佳的创新管线，目前已构建起“多靶点覆盖+全生命周期管理”的 │
│ │近80条管线体系，其中临床阶段管线超40条，布局1类新药35个。重点在研 │
│ │产品中（按适应症及中美双报区分），进入Ⅰ期临床19个，Ⅱ期临床8个， │
│ │Ⅲ期临床11个。 │
│ │（三）人工智能赋能优势 │
│ │公司以AI技术创新为核心驱动，紧密围绕市场需求与临床应用价值，系统地│
│ │将AI技术应用于研发、流程优化及企业级数字平台，以提升效率并支持创新│
│ │。通过将AI与科学能力融合，我们致力于优化分子设计、加速早期发现与优│
│ │化，并强化工艺开发与生产制造，持续迭代不同模式的平台，包括单克隆抗│
│ │体、双特异性或多特异性抗体、重组/融合蛋白、小分子、ADC、siRNA、mRN│
│ │A和放射性药物等。在提升研发效率方面，公司紧跟AI赋能研发的国际化步 │
│ │伐，全面应用AI驱动各类创新药研究，提升开发效率，实现分子差异化设计│
│ │。 │
│ │（四）技术工艺创新优势 │
│ │公司相关重点产品涉及的生产工艺复杂，技术壁垒较高，仿制难度较大；同│
│ │时公司积极采用大模型等前沿技术，持续提升产品生产工艺等方面优势，确│
│ │保产品在药品质量、生产效率等多个方面位于行业领先水平。公司研发团队│
│ │经过多年的科研创新和实践摸索，积累了丰富的经验，形成了较强的技术研│
│ │发能力；公司充分利用研发优势资源和技术创新能力开展新产品和专利的研│
│ │发申请，不断提高核心产品和技术专利数量，加强产品的专利保护。 │
│ │（五）产品品牌与质量优势 │
│ │公司历经多年的产业格局优化，凭借在医药领域多年的经验积累和技术沉淀│
│ │，成功地构建了自身品牌的技术优势地位；将客户需求和产品特点相结合的│
│ │商业化模式，持续增强了公司市场竞争力；疗效确切、安全性高、品规齐全│
│ │的生长激素系列产品，确保了公司经营业绩的相对稳定；坚持卓越的品质管│
│ │理和稳定、高效、充足的产品供应能力，保障了各类产品顺利投放；在聚焦│
│ │妇儿健康领域的同时，免疫及呼吸、肿瘤等新业务板块战略规划布局的不断│
│ │清晰、完善，将为公司带来新的业绩增长点。随着核心业务的稳定提升及新│
│ │业务的加速成长，公司在市场中的品牌优势和知名度逐步扩大。 │
│ │（六）营销与服务体系优势 │
│ │公司已构建起与多元化产品管线协同发展、深度覆盖核心市场的专业化、数│
│ │字化、合规化营销服务体系，形成与创新研发管线深度协同的市场拓展核心│
│ │优势。公司商业化业务由核心子公司分板块专业化运营，打造专病导向的精│
│ │准营销体系，实现营销资源的高效配置与协同发力。 │
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│经营指标 │2025年，公司实现营业收入120.83亿元，较上年同期降低10.27%；实现归属│
│ │于上市公司股东净利润1.55亿元，较上年同期降低94%。其中，金赛药业实 │
│ │现收入98.19亿元，较上年同期降低7.98%；实现归属于母公司所有者的净利│
│ │润4.87亿元，较上年同期降低81.83%。百克生物实现收入6.05亿元，较上年│
│ │同期降低50.77%；实现归属于母公司所有者的净利润-2.63亿元，较上年同 │
│ │期降低213.14%。华康药业实现收入7.56亿元，较上年同期降低0.83%；实现│
│ │归属于母公司所有者的净利润0.47亿元，较上年同期降低7.99%。高新地产 │
│ │实现收入8.59亿元，较上年同期增长13.65%；实现归属于母公司所有者的净│
│ │利润0.02亿元，较上年同期降低85.69%。 │
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│竞争对手 │诺和诺德、安科生物 │
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│品牌/专利/经│专利：报告期内，金赛药业共获得授权发明专利26件、实用新型专利13件、│
│营权 │外观设计专利3件、软件著作权13件；百克生物获得发明专利2件、实用新型│
│ │专利4件、软件著作权1件。 │
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│核心风险 │生长激素领域竞争加剧；公司治理的不确定性；产品销售风险；地产业绩波│
│ │动风险 │
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│投资逻辑 │公司是一家中国领先的创新驱动型医药集团，业务覆盖治疗性生物制剂、化│
│ │学药品、疫苗及中成药，涵盖中国所有主要药物注册类型，是国内少数在上│
│ │述药物类型均实现研发、生产和商业化全产业链能力的制药企业之一。公司│
│ │推行面向全球市场的战略举措，立足于差异化创新，已在内分泌及代谢疾病│
│ │、女性健康、免疫及呼吸系统疾病、肿瘤、疫苗及中成药领域建立了具有竞│
│ │争力且多元化的产品矩阵。自2017年起，公司已连续8年跻身“中国医药工 │
│ │业百强企业榜单”。 │
│ │作为生长激素行业领导者，公司将持续长期布局并领跑市场，引领生长激素│
│ │治疗领域“全面进入长效时代”，布局准入扩大市场份额。子公司金赛药业│
│ │作为全球少数拥有粉针剂、水针剂、长效水针剂三代生长激素产品的企业，│
│ │相关产品目前获批的适应症已达12项，一直稳定保持着国内市场占有率的领│
│ │先地位。 │
│ │在女性健康领域，公司以辅助生殖为核心，并覆盖妇科感染、妇科肿瘤、妇│
│ │科常见病和更年期等女性全生命周期的健康需求，构建了多元化的产品线体│
│ │系。子公司金赛药业已形成重组人促卵泡激素粉剂、短效水剂、长效水剂的│
│ │完整产品组合，其中粉剂及短效水剂为中国首个自主研发的rFSH产品，长效│
│ │水剂为国内首个实现商业化销售的国产长效产品，可充分满足多样化临床促│
│ │排卵治疗需求；金赛欣为国内首款皮下注射的水溶性黄体酮注射液。 │
│ │在内分泌代谢领域，公司产品提供儿童成长全过程解决方案。子公司金赛药│
│ │业在持续服务儿童生长迟缓的同时，在儿童健康的多个领域持续创新，构建│
│ │了从儿童早期筛查、监测到干预、治疗的全方位解决方案。同时，聚焦成人│
│ │生长激素缺乏症（AGHD）和神经外科创伤性脑损伤（TBI），以IGF-1筛查为│
│ │核心，围绕生长激素缺乏导致的各种临床表现（肌少、肝硬化、脂肪肝、骨│
│ │松、神经康复等），加快推进生长激素在成人等领域的应用。 │
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│消费群体 │公立医院、基层医疗机构、零售终端、疾控体系 │
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│消费市场 │华北、东北、华东、华南、西北、华中、西南、国外 │
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│主营业务 │生物制药及中成药的研发、生产和销售；房地产开发等业务 │
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│主要产品 │基因工程、生物类药品；中成药；房地产；服务业 │
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│实控人或控股│长春高新2018年11月30日公告，根据长春新区管委会授权，由长春新区国资│
│股东变更 │委履行对龙翔集团的出资人职责，长春新区国资委通过超达投资间接控制公│
│ │司股份3803.8477万股（占公司总股本的22.36%），使得公司实际控制人由 │
│ │高新区国资委变更为长春新区国资委。 │
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│项目投资 │投资建设创新药生产基地:长春高新2020年7月23日公告，公司拟投资8.3亿 │
│ │元在吉林省长春市投资建设创新药生产基地。项目规模为建设符合国际标准│
│ │的生产基地。项目建设周期预计为3年。 │
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│设立生物类似│长春高新2018年9月20日公告，公司与安沃泰克签署了《关于建立合资公司 │
│药研发公司 │的合同》。双方约定将在吉林省长春市长春新区北湖科技开发区设立一家中│
│ │外合资经营企业，将安沃泰克已经开展研发的系列生物类似药项目引入中国│
│ │市场并实现商业化。双方成立合资公司的宗旨是研发、生产和销售高品质的│
│ │生物类似药产品。合资公司的投资总额为2亿美元，双方各出资1亿美元，各│
│ │占合资公司注册资本的50%。其中安沃泰克以现金形式出资1000万美元；以6│
│ │项生物类似药的产品技术许可权估值作价9000万美元向合资公司出资。 │
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│行业竞争格局│生物医药行业关系国计民生和国家安全，是“面向人民生命健康”的战略性│
│ │支柱产业。在慢性病患病率不断上升、新药研发开支不断增加以及对强化治│
│ │疗方案需求不断增长的推动下，全球医药市场于过去几年实现了稳定增长。│
│ │尽管面临人口结构变化等宏观挑战，但在我国庞大的人口基数、持续加深的│
│ │老龄化趋势以及全社会健康管理意识不断提升的驱动下，医疗健康市场的长│
│ │期刚性需求与升级潜力依然坚实，行业战略重要性日益凸显。 │
│ │在政策层面，国家以“健全药品价格形成机制”与“支持创新药发展”为双│
│ │核心抓手，通过系统性政策设计推动产业升级——从政府工作报告明确“制│
│ │定创新药目录”的顶层设计，到国家医保局、卫健委联合发布《支持创新药│
│ │高质量发展的若干措施》，对创新的支持呈现多维度发力特征，形成了覆盖│
│ │研发支持、医保准入、多元支付的全链条政策支持体系。在研发端，政策通│
│ │过税收优惠、临床审批加速等措施降低创新成本；在市场端，建立“创新药│
│ │快速准入通道”，缩短从实验室到临床的转化周期。 │
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│行业发展趋势│中国医药市场已由2019年的人民币16330亿元增至2024年的人民币18280亿元│
│ │，预计2030年将达到人民币26245亿元。中国药品市场由三大领域组成，分 │
│ │别为生物药、化学药及中药，其中生物药领域呈现最快速的增长态势。 │
│ │预计2024年至2030年间，中国生物药市场将以11.8%的复合年增长率持续扩 │
│ │张。 │
│ │近年来，创新药研发已成为推动中国医药市场的主要动力。恶性肿瘤、免疫│
│ │及呼吸系统疾病、内分泌代谢疾病等多个治疗领域的创新药审批呈上升趋势│
│ │。2024年，中国创新药市场规模达人民币11715亿元，且预计2030年市场规 │
│ │模将达到人民币19505亿元，2024年至2030年的复合年增长率为8.9%。 │
│ │与此同时，行业合规监管持续深化。2025年初，市场监管总局发布《医药企│
│ │业防范商业贿赂风险合规指引》，进一步预防和遏制医药领域商业贿赂行为│
│ │，支持和引导医药企业建立健全合规管理体系。相关政策对公司经营的持续│
│ │合规提出了更高要求，也提出了更为明确的方向指引。2025年6月，国家卫 │
│ │健委等14部门联合发布《关于印发2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不│
│ │正之风工作要点》，深化拓展全国医药领域腐败问题集中整治成效，强调通│
│ │过巩固治理成效、压实主体责任、加强穿透监管、强化行业自律等举措，持│
│ │续深化医药购销领域治理。 │
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│行业政策法规│《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》、│
│ │《关于进一步保障和改善民生着力解决群众急难愁盼的意见》、《关于提升│
│ │中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》、《支持创新药高质量发展的│
│ │若干措施》、《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十五个五年规划的│
│ │建议》、《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》、《关于印发2025 │
│ │年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》 │
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│公司发展战略│公司将围绕“创新、专注、包容、共享、超越”的企业文化，坚定以医药大│
│ │健康创新领域为核心的产业发展定位，以“成为儿童健康领域全球领导者、│
│ │女性健康领域中国领先企业、成人健康领域持续高增长企业”为目标，深入│
│ │推行“三精管理”，聚焦产业升级，以差异化布局筑牢主业根基，以技术创│
│ │新作为核心驱动力，以国际化拓展增长空间，以多元化构建产业集群生态，│
│ │以收并购促进资源整合，构建“核心产品持续布局全球领跑，奠定稳固发展│
│ │基石；多元创新产品加速商业化，释放增长新动能；创新药出海授权，构筑│
│ │未来重要利润增长点”的全新发展格局，统筹短期业绩稳健与长期价值成长│
│ │，持续筑牢核心竞争优势，推动公司从中国领先制药企业向全球领先的创新│
│ │型制药企业跨越，实现高质量可持续发展。 │
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│公司日常经营│（1）业绩情况及变动分析 │
│ │报告期内，公司实现营业收入120.83亿元，较上年同期降低10.27%；实现归│
│ │属于上市公司股东净利润1.55亿元，较上年同期降低94%。其中，金赛药业 │
│ │实现收入98.19亿元，较上年同期降低7.98%；实现归属于母公司所有者的净│
│ │利润4.87亿元，较上年同期降低81.83%。百克生物实现收入6.05亿元，较上│
│ │年同期降低50.77%；实现归属于母公司所有者的净利润-2.63亿元，较上年 │
│ │同期降低213.14%。华康药业实现收入7.56亿元，较上年同期降低0.83%；实│
│ │现归属于母公司所有者的净利润0.47亿元，较上年同期降低7.99%。高新地 │
│ │产实现收入8.59亿元，较上年同期增长13.65%；实现归属于母公司所有者的│
│ │净利润0.02亿元，较上年同期降低85.69%。 │
│ │报告期内，公司长效生长激素等产品积极参与医保谈判并成功纳入国家医保│
│ │目录。为适应行业政策调整、市场环境变化，并及时响应国家医保政策要求│
│ │。 │
│ │报告期内，研发投入29.36亿元，较上年同期增加9.16%，研发投入占营业收│
│ │入比例提升至24.30%；其中研发费用24.72亿元，较上年同期增加14.11%。 │
│ │研发投入及费用的增加，主要是公司持续聚焦内分泌代谢、女性健康等传统│
│ │优势业务领域与肿瘤、呼吸、免疫相关创新方向，稳步推进有差异化和全球│
│ │市场潜力的产品研发相关工作，随着公司相关研发工作的推进及多款产品进│
│ │入临床阶段，使得相关研发费用同比增加。 │
│ │研发方面，公司坚持以创新为核心发展战略，推动研发体系从“投入驱动”│
│ │向“价值驱动”转型，通过“自主研发及外部合作”双轮驱动，持续加大研│
│ │发投入，优化研发体系，推进管线精细化管理，不断提升创新成果转化效率│
│ │，实现了成果上市、管线深耕、国际授权的多点突破。研发进度方面，注射│
│ │用伏欣奇拜单抗、绒促卵泡激素αN02注射液、鼻喷流感减毒活疫苗等在境 │
│ │内获批上市；亮丙瑞林注射乳剂、伏欣奇拜单抗注射液等产品上市申请获受│
│ │理。同时，金赛药业GenSci120、GenSci098等21个项目共7个创新分子获批 │
│ │进入临床，子公司百克生物重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）、流感病毒裂解 │
│ │疫苗（BK-01佐剂）、吸附无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗等新产品│
│ │临床试验申请获得批准。截至目前，公司已有38款重点产品进入临床阶段。│
│ │报告期内，管理费用14.99亿元，同比增长24.75%。管理费用增长主要为子 │
│ │公司金赛药业职工薪酬支出增加（包括报告期内金赛药业员工离职补偿金增│
│ │加）以及折旧摊销增加所致。 │
│ │报告期内，销售费用50.91亿元，同比增长14.68%。销售费用的增长主要是 │
│ │公司为巩固核心领域市场地位，同时为加快构建新增长曲线，努力构筑长期│
│ │市场竞争力，加大了核心产品及新产品市场推广、医院准入等战略性投入。│
│ │（3）细分业务情况分析 │
│ │核心产品方面，公司子公司金赛药业稳步推进儿科核心业务板块销售管理工│
│ │作，持续提高市场对长效生长激素优效和安全性认可程度，核心产品金赛增│
│ │（通用名：金培生长激素注射液）成功纳入2025年新版国家医保目录，进一│
│ │步提升产品临床可及性、减轻患者家庭经济负担；同时，公司持续加大市场│
│ │推广力度，不断拓展市场覆盖范围，力争进一步扩大渗透率与市场占有率，│
│ │全力巩固生长激素领域市场地位，努力为公司业绩提供稳定支撑。 │
│ │（4）国际化进展 │
│ │报告期内，公司子公司金赛药业授权其下属全资子公司上海赛增作为技术许│
│ │可方，与被许可方YarrowBioscience,Inc.签订GenSci098注射液项目独家许│
│ │可协议。 │
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│公司经营计划│1、强化创新引领，破解发展瓶颈 │
│ │锚定“聚焦医药、做精做强”的战略定位，将创新作为转型核心引擎，通过│
│ │“并购+合作+内生+协同”四重路径，破解业务单一、抗风险能力弱的难题 │
│ │。以战略并购填补技术管线缺口，深化全球合作引入优质资源，立足内生研│
│ │发夯实技术根基，打破内部资源壁垒，激活子公司联动效能，以创新为内核│
│ │、以合规为底线、以协同为动力，破解发展瓶颈，全面提升集团综合竞争力│
│ │，为战略目标落地筑牢基础。 │
│ │2、聚焦核心主业，筑牢市场根基 │
│ │聚焦医药板块核心业务，推动公司资源向医药健康领域高度集聚，重点发力│
│ │特色赛道、高端剂型与差异化适应症，构建“学术推广+患者管理”的价值 │
│ │体系；通过迭代核心产品剂型、攻克关键技术难题，筑牢产品竞争壁垒；同│
│ │时优化服务模式，有效对冲行业政策变化影响，持续巩固市场份额，实现核│
│ │心业务稳步增长。 │
│ │3、深耕存量增量，夯实经营基础 │
│ │坚持“做足存量、做优增量”，强化经营稳健性。对存量业务实施精细化运│
│ │营，聚焦核心产品迭代与市场渗透率提升，优化生产流程、严控产品质量，│
│ │挖掘现有业务增长潜力，持续巩固市场份额；对增量业务重点布局，加快新│
│ │产品市场化落地，依托现有资源禀赋快速放大新产品市场影响力，培育新的│
│ │利润增长点，同时强化全流程风险防控，确保新产品业务稳健落地。通过存│
│ │量深耕与增量拓展双向发力，筑牢经营基本盘。 │
│ │4、加快全球布局，实现国际化转型 │
│ │坚持国际化布局与主业拓展相促进，在巩固国内市场优势基础上，加快“走│
│ │出去”步伐，积极拓展海外授权及研发合作，持续提升技术输出能力，推动│
│ │收入结构多元化升级。公司立足全球市场推进差异化布局，通过开展全球多│
│ │中心临床试验、深化海外授权合作，推动产品走向国际市场；严格遵循国际│
│ │监管规范，动态优化海外布局策略，重点拓展创新产品海外市场，同时持续│
│ │巩固核心产品的市场竞争力，实现“国内深耕+全球拓展”的双循环发展格 │
│ │局。 │
│ │5、优化资产配置，提升经营质量 │
│ │深入推行组织精健化、管理精细化、经营精益化，坚持精益管理与风险防控│
│ │相贯通，全面提升经营质量和效益；锚定“提高收率、降低成本、严控费用│
│ │”目标，对标行业领先水平实施全链条精细化管理；统筹资本运作，夯实资│
│ │金链保障效能，以资本赋能公司高质量发展；同步推进资产结构的优化调整│
│ │，全面提升资源配置效率，形成“资产优化-资金回笼-核心投入”的良性循│
│ │环，优先保障研发、国际化布局等核心领域的资金需求，为战略落地提供坚│
│ │实的资金支撑；审慎评估投资项目，聚焦核心业务投入，严控非核心领域支│
│ │出，加快非核心资产处置速度，集中资源聚焦高质量增长赛道。 │
│ │6、激活组织活力，强化执行效能 │
│ │持续完善法人治理结构，深化市场化机制，优化决策流程，进一步明确各部│
│ │门、各子公司权责边界、经营目标与考核标准，持续建立高效协同的运营体│
│ │系。优化组织架构与业务流程，降低运营成本；针对不同的业务板块及赛道│
│ │，因地制宜地实施有效的激励体系，充分释放组织与个体活力，强化执行力│
│ │建设；持续完善任务督办与问责机制，确保各项战略举措落地见效，推动公│
│ │司整体高质量发展。 │
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│公司资金需求│深入推行组织精健化、管理精细化、经营精益化，坚持精益管理与风险防控│
│ │相贯通，全面提升经营质量和效益；锚定“提高收率、降低成本、严控费用│
│ │”目标，对标行业领先水平实施全链条精细化管理；统筹资本运作，夯实资│
│ │金链保障效能，以资本赋能公司高质量发展；同步推进资产结构的优化调整│
│ │，全面提升资源配置效率，形成“资产优化-资金回笼-核心投入”的良性循│
│ │环，优先保障研发、国际化布局等核心领域的资金需求，为战略落地提供坚│
│ │实的资金支撑；审慎评估投资项目，聚焦核心业务投入，严控非核心领域支│
│ │出，加快非核心资产处置速度，集中资源聚焦高质量增长赛道。 │
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│可能面对风险│1、政策变化风险 │
│ │国家持续推进药品集采、创新药支持、医保目录调整及商业健康保险等相关│
│ │政策，不断完善医药行业监管体系，同时部分生物制品增值税计税政策亦发│
│ │生调整，这一系列的政策变化对医药行业经营模式、产品定价、市场竞争格│
│ │局均产生重要影响，公司面临政策持续调整带来的不确定性风险。报告期内│
│ │，长效生长激素等产品成功纳入国家医保目录，在惠及更多患者的同时，产│
│ │品价格调整对当期收入和利润亦产生直接影响。 │
│ │2、研发投入与创新失败风险 │
│ │医药业技术迭代迅速，行业壁垒较高，近年来国家出台多项医药政策，引导│
│ │行业由销售驱动向产品驱动，由仿制药驱动向创新药驱动转变，对企业技术│
│ │迭代与自主创新能力提出更高要求。近年来，公司坚定实施创新驱动转型战│
│ │略，持续加大在内分泌代谢、肿瘤、免疫等前沿领域研发投入，研发费用同│
│ │比大幅增加。医药产品研发具有周期长、投入大、风险高、成功率低的特点│
│ │，创新药研发需历经靶点发现、临床前研究、临床试验、注册申报和上市后│
│ │监测等诸多复杂环节，任一环节均存在失败可能。若产品研发、合作项目因│
│ │市场环境、行业政策、竞争格局变化未达预期效益，将导致经营成本上升，│
│ │且短期内难以形成收入支撑，进而影响研发投入回收与公司整体盈利水平。│
│ │3、业绩波动风险 │
│ │随着公司研发项目进程不断深化及对创新药物研发领域的前瞻性布局，各在│
│ │研项目随研发阶段推进所需投入持续增加，若相关项目未能如期实现临床进│
│ │展、获批上市或形成有效收入支撑，可能对公司的盈利水平产生不利影响。│
│ │同时，公司在女性健康、免疫与呼吸、肿瘤等领域已开展新业务布局，但相│
│ │关板块营收贡献尚未形成规模，多支柱、均衡化的业务增长格局有待进一步│
│ │巩固。 │
│ │4、人才管理风险 │
│ │随着医药行业持续发展，行业高端人才竞争日益激烈。公司战略转型、管线│
│ │拓展及国际化进程对高端研发、临床注册、国际商务及复合型管理人才提出│
│ │了更高要求。专业人才是公司核心竞争力的重要支撑，公司能否吸引、培养│
│ │并稳定一支高素质、国际化的专业人才队伍，对于公司战略落地与长期发展│
│ │至关重要；同时，人才引进后还将面临团队整合等问题，若出现核心人才流│
│ │失，可能对产品研发、项目合作及商业化进程造成不利影响；此外，若内部│
│ │组织运营效率提升不及预期，也将进一步加剧公司盈利压力。 │
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│股权激励 │长春高新2022年7月8日发布限制性股票与股票期权激励计划，限制性股票方│
│ │面，公司拟授予247.3201万股限制性股票，其中首次向281名激励对象授予2│
│ │28.67万股，授予价格为112.55元/股；预留18.6501万股。股票期权方面， │
│ │公司拟授予156.6799万份股票期权，其中首次向380名激励对象授予109.86 │
│ │万份，行权价格为225.09元/股；预留46.8199万份。首次授予的限制性股票│
│ │/股票期权自首次授予日起满2年后分三期解锁/行权，解锁/行权比例分别为│
│ │40%、30%、30%。主要解锁/行权条件为：（1）以金赛药业2019-2021年的净│
│ │利润平均数为基数，2022年度至2024年度金赛药业净利润增长率分别不低于│
│ │52.5%、75.5%、102%。（2）2022年度至2024年度金赛药业净资产收益率均 │
│ │不低于40%，且不低于同行业平均水平或对标企业75分位值。（3）2022年度│
│ │至2024年度金赛药业资产负债率均不高于30%。 │
│ │长春高新2026年7月22日发布限制性股票激励计划，公司拟授予531.5万股限│
│ │制性股票，其中首次向256名激励对象授予497.5万股，授予价格为38.08元/│
│ │股；预留34万股。首次授予的限制性股票自首次授予日起满一年后分三期解│
│ │锁，解锁比例分别为40%/30%/30%。主要解锁条件为：2026-2028年度金赛药│
│ │业营业收入分别不低于98亿元/128亿元/161亿元；2026-2028年度金赛药业 │
│ │净资产收益率分别不低于7%/14%/20%，且不低于对标企业75分位值水平或同│
│ │行业均值；2026-2028年度金赛药业资产负债率分别不低于25%/25%/25%。 │
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│重组收购金赛│长春高新2019年3月6日发布重组预案，公司拟向金磊、林殿海发行股份及可│
│药业部分股权│转换债券购买其持有的金赛药业30%股权，股票发行价格为174.49元/股。同│
│ │时，长春高新拟向不超过十名符合条件的特定投资者以非公开发行股份或可│
│ │转换债券的方式募集配套资金，募集配套资金拟用于补充上市公司流动资金│
│ │、偿还债务和支付中介机构费用等。金赛药业主要从事生物药品制品的研发│
│ │、生产和销售，主要产品为注射用重组人生长激素（粉针剂）、重组人生长│
│ │激素注射液（水针剂）、聚乙二醇重组人生长激素注射液（长效水针剂）等│
│ │重组人生长激素类制品。此外，金赛药业还生产注射用重组人促卵泡激素等│
│ │其他产品。 │
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│战略合作 │长春高新2021年6月8日公告，公司及子公司百克生物拟与广州思安信生物技│
│ │术有限公司（简称“思安信”）就取得新型冠状病毒疫苗（PIV-5载体）及 │
│ │针对新冠病毒突变株研发的疫苗（PIV-5载体）相关技术在许可区域内的独 │
│ │家许可权利签署《许可合作协议》。思安信作为技术的许可方，负责完成向│
│ │百克生物提供与许可产品及许可技术有关的全部研究资料、数据、生物材料│
│ │，向百克生物进行临床样品生产与检定技术转移并根据在需要的时候提供技│
│ │术培训及现场指导，协助百克生物完成临床前研究、I期及II期临床等相关 │
│ │工作。合作对价为：首付款、研发里程碑付款、许可产品销售付款共计8.4 │
│ │亿元，以及一定比例的销售收入分成。 │
│ │全资子公司与新发集团签署战略合作框架协议：长春高新2025年1月7日公告│
│ │，公司全资子公司长春凯美斯制药有限公司（简称“凯美斯”）与长春新区│
│ │发展集团有限公司（简称“新发集团”）签署《战略合作框架协议》。在符│
│ │合双方风险管控要求的前提下，遵循市场化规则，新发集团拟通过包括但不│
│ │限于以租金形成的债权入股等方式与凯美斯开展深度合作，双方约定合作金│
│ │额不超过4亿元，具体合作协议由双方协商一致后另行签订。协议生效后双 │
│ │方进行为期五年的合作。 │
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