热点题材☆ ◇000739 普洛药业 更新日期：2026-08-08◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:上海自贸、养老概念、工业互联、医美概念、CXO概念、核污防治、AIGC概念、创新药、减
肥药、合成生物、宠物经济、AI智能体
风格:融资融券、回购计划、昨日涨停、近期新高、近期强势、最近多板、最近情绪
指数:小盘价值、国证价值、国信价值、中证回购
【2.主题投资】
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2026-01-14│AI智能体 │关联度：☆☆☆
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公司积极开展大语言模型与生成式AI应用，其AIGC平台已正式上线并开发近300个Agent，提
升了流程自动化与决策智能化水平。
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2026-01-14│AIGC概念 │关联度：☆☆☆
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公司AIGC平台于今年4月正式上线，已开发近300个Agent，大幅提升了知识技能化、流程自
动化与决策智能化水平。
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2025-08-18│宠物经济 │关联度：☆☆☆
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公司与多家全球领先的宠物药公司建立了长期、密切的合作关系
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2025-06-10│养老概念 │关联度：☆☆☆
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公司目前已有多个品种用于老年化人群，比如，公司的琥珀酸美托洛尔缓释片、吲达帕胺片
用于高血压
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2024-11-15│医美概念 │关联度：☆☆☆
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公司现有业务中已有医美原料相关业务超 2亿元，市场方面，短期内聚焦化妆品原料、美容
产品、胶原蛋白等，远期可能会布局肉毒素等更多的品类。目前已与一些客户群建立合作关系，
也通过了国际比较知名的化妆品公司审计
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2024-11-13│工业互联 │关联度：☆☆☆
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公司在智能化方面，工业互联网平台在多个工厂部署，并在平台上开发了智慧能源管理信息
体系、智慧安全管理信息系统、关键设备预测性维护保养APP、关键工序控制AI化的1号罐工程AP
P等
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2024-04-29│CXO概念 │关联度：☆☆☆
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公司的主营业务主要包括原料药中间体、创新药研发生产服务（CDMO）、制剂等研发、生产
和销售以及进出口贸易业务
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2023-09-12│减肥药 │关联度：☆☆☆
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公司正在建设的多肽平台主要用于减肥类产品，部分保护氨基酸产品已经量产。
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2022-09-14│合成生物 │关联度：☆☆☆☆
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公司在生物发酵方面有十余年的研究和生产经验，目前拥有一支70人左右的研发团队，并已
建立合成生物学及酶催化技术平台从事专业的合成生物学研究。
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2022-03-04│核污染防治 │关联度：☆☆☆
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公司从事医药中间体、化学原料药及制剂、天然药物研发、生产、经营和进出口贸易的上市
公司
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2021-02-23│创新药 │关联度：☆☆☆
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公司首个创新药索法地尔顺利进入临床II期，是迄今为止全球首创的具有双重作用机制的脑
神经保护剂
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2020-09-03│上海自贸 │关联度：☆☆
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公司拟在上海自贸区投资设立上海普洛创智医药科技有限公司，以便公司更好地对接国内外
大型医药企业，为国内外客户提供更为高效和优质的CDMO研发生产服务。
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2026-01-13│横店系 │关联度：☆☆☆☆☆
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东阳市横店社团经济企业联合会是公司实际控制人
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2024-11-19│仿制药一致性│关联度：☆☆☆
│评价 │
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公司左氧氟沙星片（规格：0.5g）已于2020年取得药监局核准签发的《药品注册证书》，并
视同通过仿制药一致性评价。
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2024-11-15│玻尿酸 │关联度：☆☆☆
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公司现有业务中已有医美原料相关业务超 2亿元，市场方面，短期内聚焦化妆品原料、美容
产品、胶原蛋白等，远期可能会布局肉毒素等更多的品类。目前已与一些客户群建立合作关系，
也通过了国际比较知名的化妆品公司审计
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2023-07-19│共同富裕示范│关联度：☆☆☆
│区 │
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公司位于浙江省东阳市横店江南路399号，主营原料药中间体、合同研发生产（CDMO）、制
剂业务和进出口贸易业务等。
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2022-05-11│新冠药概念 │关联度：☆☆☆☆
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公司签署协议，允许其生产辉瑞新款口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦原料药或制剂
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2022-03-17│辉瑞概念 │关联度：☆☆☆
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日内瓦药品专利池组织宣布，已与35家药企签署协议，允许其生产辉瑞新款口服药Paxlovid
成分之一奈玛特韦原料药或制剂，公司是其中之一
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2022-03-16│盐野义概念 │关联度：☆☆☆
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公司通过多年营销策略，积累了深厚的客户资源。目前已建立合作关系的公司包括 SANDOZ
（山德士公司）、 PFIZER（辉瑞公司）、 Shionogi（盐野义）、 HAMARI（浜理药品）、瑞士
LONZA、 TEVA（泰华）等国际知名医药公司。
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2022-01-14│抗生素 │关联度：☆
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公司产品包括抗生素类药物
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2022-01-07│兽药 │关联度：☆☆
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公司的兽药品种主要有泰乐菌素、硫酸粘菌等
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2021-11-02│医保目录 │关联度：☆☆☆
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公司产品纳入2019版国家医保目录的品种有74个，未有新增进入目录品种，退出目录品种有
3个。本次退出2019版国家医保目录的产品共3个，包括乌苯美司胶囊，氧氟沙星片和三七胶囊，
以上产品调出医保目录对公司经营业绩的影响暂无法估计。另外，公司与硕腾比利时公司于近日
签署了主供货协议，就原合作项目的产品供应和新增三个CDMO项目的技术转移、生产等条款达成
约定。
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2021-10-12│原料药 │关联度：☆☆☆☆☆
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原料药及中间体：左旋对羟基苯甘胺酸邓钾盐，头孢克肟，D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯，吉他
霉素，
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2021-09-26│罗素大盘 │关联度：☆☆☆
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公司符合罗素大盘股标准
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2020-11-12│超级真菌 │关联度：☆☆☆
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公司持有浙江普洛康裕制药有限公司98.07%的股权，其是国内最大的金刚烷胺和金刚乙胺原
料生产商，从我国卫生部推荐的用于流感防治的抗病毒药物看，公司抗病毒药品金刚乙胺和金刚
烷胺名列其中，并列入了卫生部公布的人禽流感诊疗方案（2005版）。
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2020-08-18│东亚自贸 │关联度：☆☆☆
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公司总部位于浙江省东阳市。主营业务：医药行业投资，网络投资，股权投资管理，生物制
药技术的研究、开发、转让，国内贸易；经营进出口业务。公司是我国重要的原料药细分市场龙
头，主营医药行业投资，网络投资，股权投资管理，生物制药技术的研究、开发、转让等。
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2019-12-31│抗流感 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司持有浙江普洛药业(000739)制药有限公司98.07%的股权,其是国内最大的金刚烷胺和金
刚乙胺原料生产商,从我国卫生部推荐的用于流感防治的抗病毒药物看，公司抗病毒药品金刚乙
胺和金刚烷胺名列其中，并列入了卫生部公布的人禽流感诊疗方案(2005版)。
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2019-07-12│浙江省大湾区│关联度：☆☆
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公司位于浙江，属化学制药行业，主营医药行业投资，网络投资，股权投资管理，生物制药
技术的研究、开发、转让等。
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2026-08-07│最近情绪指数│关联度：☆☆☆☆☆
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市场情绪参考标的。
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2026-08-07│最近多板 │关联度：☆☆☆☆☆
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截止2026-08-07:4天2板
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2026-08-07│近期强势 │关联度：☆☆☆☆☆
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截止2026-08-07,20日涨幅为：30.06%
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2026-08-07│昨日涨停 │关联度：☆☆☆☆☆
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2026-08-07 11:22:21首次涨停，并持续封板到收盘
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2026-08-07│近期新高 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司于2026-08-07创新高：23.41元
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2026-08-03│回购计划 │关联度：☆☆☆
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公司拟回购不超过15000万元(750万股),回购期:2026-06-29至2026-12-28
【3.事件驱动】
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2023-11-03│诺和诺德Q3减肥神药Wegovy销售额96.5亿丹麦克朗，大幅超市场预期
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诺和诺德第三季度销售额为587.3亿丹麦克朗，预期为578亿丹麦克朗，第三季度税前利润28
0.6亿丹麦克朗，预期利润266.8亿丹麦克朗。公司第三季度减肥神药Wegovy销售额96.5亿丹麦克
朗，预期80.7亿丹麦克朗。第三季度EBIT为269.1亿丹麦克朗，预期为254.2亿丹麦克朗。第三季
度净收入224.8亿丹麦克朗，预期为214.9亿丹麦克朗。
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2023-10-26│工信部着力培育世界一流医药工业企业
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工信部消费品工业司司长在2023中国医药工业发展大会新闻发布会上表示，下一步，要着力
培育世界一流医药工业企业，不断提升龙头企业行业引领力、市场竞争力和可持续发展能力。支
持创新能力突出、质量效益好的医药工业中小企业发展，打造一批在细分行业领先的专精特新企
业。支持产业基础较好的城市和区域先行先试，完善配套政策，积极对接国际创新资源，建设高
水平医药制造集群。
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2023-05-17│广州发热门诊新冠感染者超20%，新冠药板块或引关注
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中国工程院院士钟南山指出，近期广州市发热门诊数据显示，在接受核酸检测的发热病人中
，有20%-25%是新冠病毒感染者。
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2023-05-10│澳大利亚今年流感病例是去年同期5倍，抗流感板块或受关注
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澳大利亚广播公司报道称，今年迄今为止澳大利亚确诊流感病例已超过3.2万例，几乎是去
年同期的五倍，但儿童疫苗接种率仅6%。报道指出，每年5月至7月是澳大利亚感染流感的高峰期
，6个月至5岁的儿童出现重症流感的风险很高，孕妇、65岁以上人群、慢性病患者等感染风险也
增加，医学专家敦促民众尽快接种疫苗。
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2022-04-26│日研新冠口服药称可快速清除病毒
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日本制药公司盐野义（Shionogi）在欧洲临床微生物学和传染病大会上宣布，药物Ⅱb期研
究结果显示对新冠病毒“快速的清除能力”。
盐野义的新冠药S-217622由北海道大学和盐野义共同开发，药物原理与辉瑞新冠药Paxlovid相似
，均为通过抑制3CL蛋白酶活性来抑制病毒自我复制。
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2021-11-09│2021年国家医保谈判将于11月9日开始
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2021年国家医保谈判将于11月9日开始，11月11日结束，为期3天，备受关注的PD-1单抗谈判
将在11月10日进行。
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2018-04-11│工信部推动医药产业高质量发展
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第三十三届中国医药产业发展高峰论坛近日在上海举行。9日，工业和信息化部消费品工业
司副司长吴海东在论坛上指出，工信部今年将着力抓好四项工作，推动医药产业高质量发展。
据吴海东透露，为加快推动医药产业高质量发展，工信部今年将着力抓好四项工作。
一是推动国家医药制造业创新中心建设。据悉，制造业创新中心建设工程在“中国制造2025
”五大工程中名列第一，目标是到2020年建设15个左右国家级制造业创新中心。而生物医药作为
“中国制造2025”十大重点领域之一，医药制造业创新中心建设具有重要意义。吴海东表示：“
目前工信部已经建成了动力电池创新中心、机器人创新中心等5个国家级中心，集成电路和智能
传感器国家级创新中心也在进行中。接下来，必须加快进行国家级医药创新中心建设工作。”
二是推进小品种生产基地建设。今年2月初，工信部、卫计委（现“卫健委”）、国家发改
委等部委联合发布《关于组织开展小品种药（短缺药）集中生产基地建设的通知》提出，结合药
品供应保障需求和集中生产基地的全国布局，选择认定5家左右企业（集团）建设小品种药集中
生产基地。到2020年，实现100种小品种药的集中生产和稳定供应。
三是推进化学原料绿色发展。据吴海东介绍，未来，国家将加快推动环境敏感区原料药企业
的升级改造，引导大宗原料药企业向环境承载能力强的区域转移，将综合考虑区域能力、安全生
产、区域布局、上下游产业等因素，结合国家七大石化产业基地，在沿海布局国家级原料药品产
业园区。据悉，工信部等部门正在开展相关调研工作。
四是开展“十三五”规划实施情况中期评估。吴海东指出，“开展‘十三五’规划评估要立
足医药行业，站在新的历史起点上，放眼全球，抓紧追赶国际先进水平，面向未来进行产业升级
的谋篇布局。”
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2018-04-04│仿制药供应保障获政策力挺
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2018年4月3日，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》（简
称“《意见》”），分别从促进仿制药研发、提升仿制药质量疗效、完善支持政策三个方面，对
仿制药供应保障及使用提出了15条具体意见。业内人士认为，伴随《意见》出台，围绕仿制药的
支持政策将加快落地，通过仿制药一致性评价的品种所涉及的医保支付、优先采购及临床中的优
先选用等问题有望得到进一步落实解决。在此过程中，综合实力领先的制药公司将凭借高质量的
品种优势迎来新的发展机遇。
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2016-12-29│全球多地正爆发诺如病毒
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2016年12月29日消息，综合中国新闻网和外媒消息，截至12月26日，2016年广东共报告34起
诺如病毒感染暴发疫情(2015年共报告44起)，其中1月2起、2月3起、3月5起、4月和6月各1起、9
月3起、11月5起、12月14起。
在今年报告的34起疫情中，有29起发生在学校、托幼机构，所有病例均为轻症，无危重症和
死亡病例。广东卫计委介绍，广东省诺如病毒感染流行季节在9月至次年3月，学校、托幼机构、
工厂、医院、养老院舍及公司企业等集体单位发生暴发疫情风险较高。
另外，诺如病毒正在日本肆虐。诺如病毒表面有带刺的膜，附着在人体细胞上就会发生感染
。能够对过去感染过的病毒产生免疫是因为记住了这种膜的形状，但如果基因变异、表面的刺状
突起发生改变，免疫系统就无法发挥作用。
据悉，诺如病毒感染是由诺如病毒引起的病毒性胃肠道疾病，具有发病急、传播速度快、涉
及范围广等特点，诺如病毒传染性强，以粪--口途径传播为主，如食物、水源被污染可造成暴发
流行，也可通过接触或空气传播。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │普洛药业（股票代码：000739）创立于1989年，位列中国医药工业企业36强│
│ │，“原料药出口”第2位，中国小分子CDMO企业5强，荣登“中国最具成长性│
│ │上市公司”百强榜，并被列为浙江省生物医药产业领军型企业和浙江省“雄│
│ │鹰企业”。主营业务涉及原料药、CDMO、药品、医美及化妆品原料，各项板│
│ │块业务高质量发展呈现新亮色。 │
│ │公司坚持“创新驱动发展、人才引领创新”，持续加大研发投入，打造先进│
│ │制造能力，设立了流体化学、晶体与粉体、合成生物学与酶催化、多肽等工│
│ │程技术平台，同时，持续推进医药制造连续化、自动化、数字化、智能化建│
│ │设，实现由“制造”到“智造”的跃升，致力于成为全球科技型医药制造服│
│ │务领军企业。 │
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│产品业务 │公司主营业务涵盖原料药中间体、创新药研发生产服务（CDMO）、药品等研│
│ │发、生产和销售以及进出口贸易业务。原料药中间体业务包括头孢系列、青│
│ │霉素系列、精神类系列、心脑血管类系列和兽药原料药中间体系列；创新药│
│ │研发生产服务（CDMO）包括研发服务、商业化人用药项目、商业化兽药项目│
│ │和其他商业化项目；药品业务包括抗感染类、心脑血管类、精神类、肝胆类│
│ │和抗肿瘤类等品类。 │
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│核心竞争力 │1、行业地位： │
│ │公司的经营业绩和创新发展得到了各级政府和行业同仁们的充分肯定，荣获│
│ │了多项政府和行业荣誉，行业地位和影响力得到显著提升。截至报告期末，│
│ │荣获2025“上证鹰·金质量”公司治理奖；荣获中国上市公司协会“股利支│
│ │付率百强”；入选“2025民营企业研发投入500强”等多项荣誉。 │
│ │2、产品与服务： │
│ │公司依托深耕多年的原料药中间体业务基础，现已拓展成为兼具原料药中间│
│ │体、CDMO、药品和医美化妆品原料四项业务，具备丰富的产品类型，涵盖多│
│ │个治疗领域，可满足众多客户的各种相关研发、生产和服务。 │
│ │3、研发实力： │
│ │公司目前共拥有研发技术人员1,326人，其中博士55人，硕士559人。公司始│
│ │终坚持“创新驱动发展、人才引领创新”，持续加大研发投入，不断完善研│
│ │发体系，现拥有一家国家级博士后科研工作站、一家手性药物及中间体技术│
│ │国家工程研究中心、一家省级重点企业研究院、三家省级企业研究院、五家│
│ │省级企业技术中心及一家市级院士（专家）工作站。公司设有CDMO研发中心│
│ │（横店、上海、美国波士顿）、原料药技术中心、药物研究院（杭州），各│
│ │子公司均设有技术部。 │
│ │4、制造能力： │
│ │一方面，公司加快推进先进的高端产能建设，投资建成了包括流体化学、高│
│ │活性化合物、CDMO柔性等多条技术水平高、市场稀缺性高的高端产能；另一│
│ │方面，公司持续推进老旧车间的升级改造，不断提升工艺技术和工程装备，│
│ │在持续提升产品竞争力的同时，也进一步增强了公司整体的制造能力。截至│
│ │本报告期，公司共拥有八家生产子公司，生产基地遍布浙江东阳本部、浙江│
│ │衢州、山东潍坊和安徽池州等地。 │
│ │5、运营效率： │
│ │公司始终将运营效率作为企业发展的核心竞争力之一，坚持经营导向、价值│
│ │导向、效率导向、增长导向，实行以“人均毛利”为主要绩效指标的考核方│
│ │式，激发全员的积极性和创造性；实行内部生产订单模式和降本激励方案，│
│ │进一步挖掘研发、采购、生产、销售各环节的潜力，持续探索成本最优的生│
│ │产组织方式，运营成本持续下降。 │
│ │6、体系认证标准： │
│ │公司已建立完善的质量管理体系和合规运营体系，各项管理规范健全。公司│
│ │下属药品生产、流通子公司均已通过国家药品监督管理局（NMPA）认证，拥│
│ │有多个通过美国食品药品监督管理局（FDA）及欧洲药品质量管理局（EDQM │
│ │）现场检查的原料药生产工厂。公司先后通过ISO9001质量管理体系、ISO14│
│ │001环境管理体系及ISO45001职业健康安全管理体系认证，构建了覆盖质量 │
│ │、环境与职业健康安全的综合管理体系。 │
│ │7、质量管理： │
│ │公司坚持“高标准合规”发展理念，将质量管理作为核心竞争能力之一持续│
│ │建设。围绕全生命周期质量管理要求，公司不断完善与国内外法规接轨的质│
│ │量管理体系，强化风险识别、评估与控制机制，提升体系运行的规范性与稳│
│ │定性，为公司稳健经营提供制度保障。 │
│ │8、EHS管理： │
│ │公司始终将EHS管理视为企业可持续发展的基石和核心竞争力的重要组成部 │
│ │分，通过持续对标国际先进标准，将EHS管理深度融入运营的每一个环节。 │
│ │在安全管理方面，公司坚持“安全第一、科技赋能”，通过设立安全实验室│
│ │深化工艺安全研究，强化风险辨识与隐患排查；构建智能视频监控、安全生│
│ │产风险监测预警及人员定位系统，大幅提升风险预警与应急响应能力，构筑│
│ │本质安全的新防线。 │
│ │9、全球营销网络： │
│ │公司持续推进深度国际化战略步伐，现已在美国波士顿、德国法兰克福、日│
│ │本东京和印度孟买等国家和地区设立了BD办公室，具有一支专业能力强、服│
│ │务水平高、奋斗精神好的优秀商务发展团队，营销网络覆盖北美洲、欧洲、│
│ │亚洲、南美洲、非洲以及国内各大中型城市，产品远销70余个国家和地区。│
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│经营指标 │2025年，公司实现营业收入978,360.09万元，同比下降18.62%；实现归属于│
│ │上市公司股东的净利润89,067.8万元，同比下降13.62%；实现归属于上市公│
│ │司股东的扣除非经常性损益的净利润76,927.7万元，同比下降21.86%。 │
│ │2025年，公司CDMO业务实现营业收入219,753.84万元，同比增长16.66%；实│
│ │现毛利99,419.82万元，同比增长28.54%；毛利率为45.24%，同比上升4.18 │
│ │个百分点。 │
│ │2025年，公司药品业务实现营业收入114,988.91万元，同比下降8.42%；实 │
│ │现毛利70,774.86万元，同比下降7.3%；毛利率为61.55%，同比上升了0.74 │
│ │个百分点。 │
│ │2025年，公司原料药中间体业务实现销售收入616506.25万元，同比下降28.│
│ │74%；实现毛利83394.59万元，同比下降35.59%；毛利率为13.53%，同比下 │
│ │降了1.44个百分点。 │
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│竞争对手 │醋化股份、永太科技、富祥股份、现代制药、华北制药、鲁抗医药、特一药│
│ │业、富祥股份、星湖科技、海翔药业、新华制药 │
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│品牌/专利/经│专利：截至本报告期末，公司共递交专利申请427件（含PCT进入国家阶段专│
│营权 │利申请46件）；拥有有效专利155件，其中，发明专利144件，实用新型专利│
│ │11件。报告期内，公司共递交发明专利申请21件，获得发明专利授权11件。│
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│投资逻辑 │公司的经营业绩和创新发展得到了各级政府和行业同仁们的充分肯定，荣获│
│ │了多项政府和行业荣誉，行业地位和影响力得到显著提升。截至报告期末，│
│ │公司荣登“2024年度中国医药工业主营业务收入”第36位；获评国家发改委│
│ │“先进制造业与现代服务业融合发展试点项目”单位和国家级“绿色工厂”│
│ │荣誉称号；荣获“中国上市公司百强高成长企业奖”，连续五年在深圳证券│
│ │交易所上市公司年度信息披露工作评价中获评最高评级A级；荣获2025“上 │
│ │证鹰·金质量”公司治理奖；荣获中国上市公司协会“股利支付率百强”；│
│ │入选“2025民营企业研发投入500强”；荣获“CPHIChina医药国际化领军企│
│ │业奖”；还荣获“全球优选合作伙伴奖”“原料药产业高质量发展及创新奖│
│ │”“2025中国药品研发综合实力TOP100”“2025中国化药研发实力TOP50” │
│ │“2025中国CDMO企业TOP20”第4位；入选浙江省“雄鹰行动”企业、浙江省│
│ │生物医药产业链上下游企业共同体名单；荣获“浙江省工业大奖企业奖”“│
│ │浙江省科技小巨人企业”“第二批浙江省知识产权示范企业”“浙江省生物│
│ │医药产业领军型企业”“2025浙江省民营企业200强”等多项荣誉。 │
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│消费群体 │终端消费者 │
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│消费市场 │国内地区、国外地区 │
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│主营业务 │公司主营业务涵盖创新药研发生产服务（CDMO）、原料药中间体、药品等研│
│ │发、生产和销售以及进出口贸易业务。 │
│ │创新药研发生产服务（CDMO）包括研发服务、商业化人用药项目、商业化兽│
│ │药项目和其他项目；原料药中间体业务包括头孢系列、青霉素系列、精神类│
│ │系列、心脑血管类系列和兽药原料药中间体系列；药品业务包括抗感染类、│
│ │心脑血管类、精神类和抗肿瘤类等品类。 │
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│主要产品 │原料药中间体、创新药研发生产服务、药品 │
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│增持减持 │控股股东之一致行动人拟以0.6亿至1.2亿元增持公司股份：普洛药业2026年│
│ │1月14日公告，公司控股股东横店集团控股有限公司之一致行动人东阳市横 │
│ │店禹山运动休闲有限公司（简称“禹山运动”）通过深圳证券交易所交易系│
│ │统以集中竞价交易方式增持公司股份165.35万股，占公司总股本的0.14%， │
│ │增持金额共计2869.6万元。后续，禹山运动计划自2026年1月13日起6个月内│
│ │，以自有资金或自筹资金通过集中竞价交易方式增持公司股份，拟增持公司│
│ │股份金额不低于0.6亿元（包含本次已增持的2869.6万元），不超过1.2亿元│
│ │（包含本次已增持的2869.6万元）。 │
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│技术受让 │公司全资子公司浙江普洛得邦制药有限公司日前同浙江海正药业股份有限公│
│ │司签署相关协议，批量受让其所拥有的抗感染类药品技术58个（包括头孢类│
│ │48个，青霉素类10个）。本次受让合同总金额4300万元，所需资金由子公司│
│ │浙江普洛得邦制药有限公司自筹解决。 │
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│行业竞争格局│生物医药行业是国家战略性新兴产业，受人口老龄化、健康需求升级、政策│
│ │持续支持驱动，行业保持稳健增长。报告期内，国内创新药审评审批提速，│
│ │创新成果加速落地，细胞与基因治疗、AI制药、抗体药物等前沿领域快速突│
│ │破。医保动态调整与创新支付机制优化，打通“研发—上市—准入”闭环，│
│ │创新药获批数量与License-out交易规模均创历史新高，全球在研管线占比 │
│ │提升至30%，中国在全球生物医药创新格局中的地位进一步提升。行业整体 │
│ │呈现创新升级、结构优化、全球融合态势，产业链协同能力增强，龙头企业│
│ │竞争力持续提升，长期发展韧性充足，为健康中国建设提供重要支撑。 │
│ │CDMO作为医药产业精细化分工的关键环节，正以其独特的研发、生产一体化│
│ │服务模式，深度介入制药企业从临床前工艺开发到商业化生产的全流程，为│
│ │客户提供定制化、端到端的解决方案，重塑着医药创新的产业链。根据相关│
│ │数据显示，2025年全球CDMO市场规模约1800亿美元，2025-2030年年均复合 │
│ │增长率预计约8.5%；而受益于全球产能转移与中国本土创新药爆发，CDMO企│
│ │业服务能力与国际竞争力持续提升，2025年中国CDMO市场规模预计将持续保│
│ │持高速增长，2025年市场规模预计约1400亿元，2030年规模预计将突破2600│
│ │亿元，2025-2030年年均复合增长率约14%。 │
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│行业发展趋势│作为我国“十四五”规划的收官之年，2025年我国医药行业政策围绕创新引│
│ │领、质量提升、医保优化、产业升级主线协同发力，既强化全链条监管与合│
│ │规导向，又持续优化创新药支持体系、推动产业数智化与国际化发展，为行│
│ │业高质量发展营造了稳定、规范、积极的政策环境。 │
│ │报告期内，国务院办公厅发布《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医│
│ │药产业高质量发展的意见》，该意见围绕全生命周期监管体系建设，明确了│
│ │审评审批提速、创新支持、监管模式优化等核心方向，为我国药品与医疗器│
│ │械产业高质量发展提供了制度保障，有效推动行业向创新驱动、高质量供给│
│ │转型。 │
│ │报告期内，由国家医保局、国家卫生健康委联合发布《支持创新药高质量发│
│ │展的若干措施》，聚焦创新药全生命周期支持。政策从临床使用、医保准入│
│ │、价格形成、商业化保障等多个环节优化环境，显著提升创新药的可及性与│
│ │市场空间，进一步激发企业研发投入热情，助力我国创新药产业持续快速发│
│ │展。 │
│ │报告期内，国家药监局、国家卫生健康委联合发布2025年版《中华人民共和│
│ │国药典》。新版药典全面提升药品质量控制标准，强化生物药、中药、杂质│
│ │与辅料等重点领域要求，推动全行业生产工艺升级、质量体系完善，提升我│
│ │国药品整体安全水平与国际竞争力。 │
│ │报告期内，国家医保局、人力资源社会保障部联合印发《国家基本医疗保险│
│ │、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》。目录进一步向创新药、罕见│
│ │病用药、儿童用药倾斜，扩大保障范围、优化支付结构，既提升患者用药可│
│ │及性，也为优质创新药品提供稳定的市场放量通道。 │
│ │报告期内，国家医保局组织实施第十一批国家组织药品集中采购。本批集采│
│ │延续控费减负目标，同时优化竞价规则，更加注重质量、供应与产业可持续│
│ │性，推动行业从单纯价格竞争转向价值竞争，促进仿制药市场规范有序发展│
│ │。 │
│ │报告期内，《全国爱卫会关于将健康体重管理行动等3个行动纳入健康中国 │
│ │行动的通知》发布，该《通知》提出，到2030年，实现体重管理支持性环境│
│ │广泛建立，全民体重管理意识和技能显著提升，健康生活方式更加普及，全│
│ │民参与、人人受益的体重管理良好局面基本形成，人群超重肥胖上升趋势初│
│ │步减缓，部分人群体重异常状况得以改善。 │
│ │报告期内，工信部、国家发改委、国家药监局等七部门联合印发《医药工业│
│ │数智化转型实施方案（2025—2030年）》。方案旨在推动人工智能、大数据│
│ │、数字化生产等技术在医药领域深度应用，提升研发效率、生产质量与供应│
│ │链稳定性，加速我国医药工业向高端化、智能化、绿色化转型。 │
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│行业政策法规│《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》、│
│ │《支持创新药高质量发展的若干措施》、《中华人民共和国药典》、《国家│
│ │基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》、《全国爱卫会│
│ │关于将健康体重管理行动等3个行动纳入健康中国行动的通知》、《医药工 │
│ │业数智化转型实施方案（2025—2030年）》 │
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│公司发展战略│公司管理团队始终坚实推进“做精原料、做强CDMO、做好药品、拓展医美”│
│ │的发展战略，持续夯实企业核心竞争力，加快推进业务转型升级，积极培育│
│ │新的业务增长点，CDMO业务保持持续较快增长，原料药和药品业务稳健筑底│
│ │，医美化妆品原料业务拓展良好。公司坚持贯彻“强科技研发、高标准合规│
│ │、低成本制造”发展理念，持续强化科技创新、合规治理和运营效率，在复│
│ │杂多变的经营环境下，依旧保持了公司整体经营业绩的稳健态势；同时，公│
│ │司业务结构和人才结构的持续优化、行业地位和客户认可度的提升都将为公│
│ │司未来可持续发展提供强大保障。 │
│ │CDMO业务：公司坚定实施“做强CDMO”的业务发展战略，致力于成为全球领│
│ │先的小分子CDMO服务提供商，为全球创新药客户提供全生命周期的一站式研│
│ │发生产服务，助力全球客户以最快速度向患者交付可支付的药品。 │
│ │原料药中间体业务：公司继续坚定执行“做精原料”的业务发展战略，一手│
│ │抓传统优势巩固，一手抓新兴品种培育，并与制剂一体化紧密协同，致力于│
│ │打造全球特色原料药标杆企业，为世界制药企业提供高品质兼具成本竞争力│
│ │的原料药解决方案。 │
│ │药品业务：公司坚持“做好药品”的业务发展战略，以临床价值和市场需求│
│ │为导向，加快推进“多品种”策略，充分发挥原料药+制剂协同增效优势， │
│ │依托高技术壁垒制剂技术平台，致力于做老百姓用得起的放心药。 │
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│公司日常经营│1、CDMO业务： │
│ │报告期内，CDMO业务核心竞争力持续增强，客户数和项目数持续保持快速增│
│ │长，现已跻身国内CDMO企业领先梯队。 │
│ │研发实力方面，公司在横店本部、上海浦东和美国波士顿设有CDMO研发中心│
│ │，CDMO研发人员超过900人；公司以深厚的化学合成为根基，持续向制剂技 │
│ │术与前沿领域拓展，构建起“化学+生物+制剂”三位一体的综合性服务平台│
│ │。截至目前，公司已系统搭建并持续完善流体化学、晶体和粉体、合成生物│
│ │学及酶催化、多肽、泛偶联、高活化合物、制备与纯化等技术平台，寡核苷│
│ │酸合成技术平台能力也正处于加快提升阶段；工艺安全实验室和分析测试中│
│ │心两个技术支持平台能力稳健运行。先进产能方面，公司现已建成多个CDMO│
│ │多功能柔性生产、高活化合物和流体化学等多个高端制造车间，可充分满足│
│ │临床前期到商业化的生产需要，可为全球创新药客户提供全面、专业、优质│
│ │、高效的研发生产服务。 │
│ │公司CDMO项目结构已形成良好的“漏斗”模型，众多项目逐渐进入商业化阶│
│ │段，将加速推动CDMO业务进入收获期。 │
│ │报告期内，进行中项目1311个，同比增长32%。其中，商业化阶段（含临床 │
│ │三期）项目398个，同比增长12%，包括人用药项目297个，兽药项目51个， │
│ │其他项目50个；研发阶段项目913个，同比增长42%。公司CDMO业务从“起始│
│ │原料药+注册中间体”到“起始原料药+注册中间体+API+制剂”的业务转型 │
│ │升级进展顺利。报告期内，API项目总共152个，同比增长31%；其中25个已 │
│ │经进入商业化阶段，31个正在验证阶段，还有96个API项目处于小试研发阶 │
│ │段；不仅中小型创新药客户API项目快速增长，跨国制药公司的API项目拓展│
│ │也取得良好突破。截至本报告期末，公司已与713家国内外创新药企业签订 │
│ │保密协议，较上一年度新增141家，其中中国创新药客户增速最为显著，北 │
│ │美、欧洲、日韩市场也在加快拓展中。截至本报告期末，公司三年内将交付│
│ │的商业化在手订单金额超60亿元。 │
│ │2、原料药中间体业务： │
│ │报告期内，受外部宏观环境复杂多变、行业周期底部徘徊、相关品种需求疲│
│ │软和行业竞争依旧激烈等多种因素影响，API业务面临较大的压力，但是API│
│ │事业部坚定战略定力，紧紧围绕技术、生产、销售和运营管理等方面持续强│
│ │化业务综合竞争力。技术方面，通过不断引进高水平人才，不断提升研发水│
│ │平，强化研发队伍平台化建设，集中力量攻克重点项目，不断优化生产工艺│
│ │持续提升产品竞争力，多个战略品种收率提升，十四个产品申报注册；生产│
│ │方面，公司从工艺优化、能耗管控、规模协同和战略采购等多方面持续努力│
│ │，全年成本控制成效显著；市场方面，公司通过持续优化市场策略，较好维│
│ │护了主要产品市场份额和价格平衡。 │
│ │3、药品业务： │
│ │公司拥有涵盖化学药、中成药共计120多个制剂品种，主要包括抗感染类（ │
│ │头孢类、青霉素类、喹诺酮类）、心脑血管类、抗肿瘤类、中枢神经系统类│
│ │、肝胆类等领域；主要品种有头孢克肟片、头孢克肟颗粒、头孢克肟胶囊、│
│ │头孢地尼胶囊、治伤软膏、辛芩颗粒等，涵盖片剂、缓释片、胶囊、颗粒、│
│ │粉针、注射液、口服液、软膏等剂型，产业链完善（以自产原料为主）、剂│
│ │型齐全、涉及治疗领域广泛；拥有天立威、巨泰、立安、百士欣等知名品牌│
│ │；拥有院内和院外销售队伍150余人，全渠道覆盖。与此同时，药品业务加 │
│ │快推进“多品种”发展策略，在研项目65个，2025年完成立项项目26个，获│
│ │批项目9个，涉及抗感染类、心脑血管类、中枢神经系统类、化痰利胆类等 │
│ │多个领域，其中，司美格鲁肽注射液（减重和降糖两个适应症）Ⅲ期临床已│
│ │全部入组完成；持续丰富的产品线将为公司药品业务发展奠定坚实的基础。│
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│公司经营计划│展望未来，公司将始终坚定践行“科技创造、服务健康”的企业使命，持续│
│ │加强研发投入，积极打造新质生产力，持续推行卓越绩效管理，进一步提升│
│ │运营效率，继续加快人才引进培养和组织能力建设，进一步加快推进深度国│
│ │际化发展，为早日实现“全球科技型医药制造服务领军企业”的美好愿景而│
│ │不懈努力，为服务健康事业、创造更大的企业价值而持续奋斗。 │
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│可能面对风险│1、市场环境变化风险 │
│ │公司正加快推进深度国际化战略，业务覆盖北美洲、欧洲、亚洲、南美洲、│
│ │非洲70余个境外国家和地区，还在美国波士顿设立了研发实验室，并在美国│
│ │波士顿、德国法兰克福、日本东京、印度孟买等国家和地区设立了BD办公室│
│ │，大力拓展海外业务，布局全球化战略。近年来，国际政治局势愈加复杂，│
│ │全球供应链体系面临挑战，可能会对公司的国际化战略推进和海外业务拓展│
│ │带来不利影响，公司将时刻关注形势变化，积极应对，努力保障公司战略实│
│ │施和业务发展。 │
│ │2、行业政策变动风险 │
│ │医药行业是国家重点发展的产业，也是受到政策法规严格监管的产业。近年│
│ │来，随着医药政策改革的持续深化，国家出台了一系列政策法规，对药品研│
│ │发、生产、销售各个环节的监管愈加严格，对药品生产企业的研发、生产、│
│ │质量控制等各个方面提出了更高的要求。公司将密切关注医药产业政策变化│
│ │，坚持以市场需求和临床价值为导向，认真贯彻和积极响应行业政策，加大│
│ │研发创新力度，促进产品转型升级，提高自身核心竞争力，实现平稳发展。│
│ │3、新产品研发注册风险 │
│ │医药行业的新产品研发周期长、难度大、技术要求高，同时可能受国家政策│
│ │、市场环境、注册申报等多种不确定性造成的研发缓慢或失败的风险，可能│
│ │对公司研发投入回报和市场效益产生不利影响。公司目前正处于大力推进新│
│ │产品研发注册时期，公司将不断加强新项目评估，严格管控项目进度和项目│
│ │投入，并持续强化研发注册能力，完善研发项目风险管理机制，提高研发注│
│ │册成果转化。 │
│ │4、安全环保风险 │
│ │医药制造业是安全环保要求较高的行业，国家出台了一系列安全、环保法律│
│ │法规，明确了企业安全主体责任，并持续进行严格监管。同时，在党中央生│
│ │态文明建设及“碳达峰、碳中和”战略目标的推动下，节能减排、安全环保│
│ │的政策要求进一步提高，要求医药企业必须持续加大环保投入，保障绿色可│
│ │持续生产。公司将积极贯彻“强科技研发、高标准合规、低成本制造”的新│
│ │发展理念，稳步推进EHS管理体系及标准化建设，积极提升安全环保本质水 │
│ │平，切实降低安全环保风险，保障企业生产经营正常运行。 │
│ │5、汇率波动风险 │
│ │公司出口业务收入主要以外币结算，受汇率波动影响；而汇率波动又受国内│
│ │外政治、经济环境等多种复杂因素影响。 │
│ │汇率的波动会给公司带来汇兑损益，可能会对公司收益产生一定的影响。公│
│ │司将密切关注人民币对外币汇率的变化走势，完善汇率风险预警及管理机制│
│ │，适当运用远期结售汇等工具，努力降低汇率的不确定性波动对公司经营结│
│ │果带来的影响。 │
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│股东回报规划│根据《公司法》等有关法律法规及《公司章程》的规定，公司制定未来三年│
│ │（2024-2026年）股东回报规划：公司利润分配可采取现金、股票或现金与 │
│ │股票相结合的方式。公司未来十二个月内无重大对外投资计划或重大现金支│
│ │出（募集资金项目除外），重大对外投资或重大现金支出是指公司未来十二│
│ │个月内拟对外投资、收购资产或者购买设备的累计支出达到或者超过公司最│
│ │近一期经审计净资产的百分之三十。在公司经营情况良好的情况下，并且董│
│ │事会认为公司股票价格和公司股本规模不匹配、发放股票股利有利于公司全│
│ │体股东整体利益考虑，可根据累计可分配利润、公积金及现金流状况，在满│
│ │足上述现金分红的前提下，提出股票股利分配预案。 │
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│股权激励 │普洛药业2026年3月10日发布股票期权激励计划，公司拟授予759.7万份股票│
│ │期权，其中首次向96名激励对象授予608.4万份，行权价格为13.38元/股； │
│ │预留151.3万份。首次授予的股票期权自首次授予日起满一年后分4期行权，│
│ │行权比例分别为15%/20%/30%/35%。主要行权条件为：以公司2025年净利润 │
│ │为基数，2026年-2029年公司净利润增长率不低于10%/20%/35%/50%。 │
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│战略合作 │普洛药业2023年10月18日公告，公司与武汉合生科技有限公司就研发与外包│
│ │定制生产项目的合作关系达成共识，并于近日签订《战略合作框架协议》。│
│ │协议自双方签订之日起生效，期限为十年。若后续具体业务能够按计划顺利│
│ │推进，将对公司未来经营业绩产生积极影响。 │
│ │与箕星香港签订战略合作框架协议：普洛药业2024年11月29日公告，公司与│
│ │箕星藥業香港有限公司于近日签订《战略合作框架协议》，双方就CDMO项目│
│ │的合作关系达成共识，结成战略合作伙伴，开展CDMO项目的长期合作。协议│
│ │有效期：自双方签订本协议之日起十年。若后续具体业务能够按计划顺利推│
│ │进，将对公司未来经营业绩产生积极影响。 │
│ │与安帝康生物签订战略合作框架协议：普洛药业2025年11月7日公告，公司 │
│ │与嘉兴安帝康生物科技有限公司于近日签订《战略合作框架协议》，双方基│
│ │于战略合作关系寻求在创新药物方向更多长期合作项目，共同打造行业竞争│
│ │力，不断提升药物市场竞争优势和稳定供应能力。若后续具体业务能够按计│
│ │划顺利推进，将对公司未来经营业绩产生积极影响。协议有效期：自双方签│
│ │订本协议之日起十年。 │
│ │与西安新通签订战略合作框架协议：普洛药业2026年1月7日公告，公司与西│
│ │安新通药物研究股份有限公司于近日签订《战略合作框架协议》，旨在开展│
│ │创新药研发与外包定制生产项目的长期合作。协议有效期：十年。 │
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│战略合作协议│普洛药业2014年3月18日公告，为推动公司在抗癌领域的发展，支持国家“ │
│ │重大新药创制科技重大专项”。日前，公司与四川大学签订了“战略合作框│
│ │架协议”，与四川大学华西医院签订了“靶向组蛋白修饰的抗肿瘤一类新药│
│ │”技术合作开发合同。靶向组蛋白修饰的抗肿瘤一类新药”属于国家重点导│
│ │向研发领域、表观遗传学领域的相关新药。本项目产品上市销售后，四川大│
│ │学享有新药专利及市场权益中普洛药业销售收入的3%。支付年限：原则上从│
│ │上市销售第一年到产品的化合物专利或活性物质专利期满当年为止。 │
│ │与Bracco公司在CDMO业务合作：普洛药业2019年11月28日公告，公司与Brac│
│ │co公司签署了《战略合作协议》，就两个CDMO项目的生产和供应等条款达成│
│ │约定。 │
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│增发股份 │2013年1月，公司完成向横店控股、横店康裕、横店家园化工、横店进出口 │
│ │非公开发行股份购买资产的工作。非公开发行数量为117,732,757股，发行 │
│ │价格为8.13元/股。锁定期为36个月。募集资金用于购买康裕医药100%的股 │
│ │权、康裕生物100%的股权、得邦制药100%的股权、汉兴医药96%的股权、横 │
│ │店进出口拥有的医药进出口业务相关资产。本次交易标的资产的交易价格为│
│ │95,716.73万元。本次重组完成后，横店控股直接和间接合计持有公司41.16│
│ │%的股权，公司的控股股东由浙江光泰变更为横店控股，实际控制人仍为横 │
│ │店经济企业联合会。 │
│ │普洛药业2013年10月23日发布定增预案。公司拟以6.30元/股的价格，向控 │
│ │股股东横店控股及杨晓轩和朱素平非公开发行6666.67万股，募资资金总额4│
│ │.2亿元。其中，控股股东横店控股认购金额为3.6亿元，认购比例为85.72% │
│ │；山西惠瑞股东杨晓轩、朱素平拟分别认购3000万元，认购比例均为7.14% │
│ │。募集资金净额用于收购山西惠瑞100%股权，剩余部分将用于偿还银行贷款│
│ │和补充公司流动资金。山西惠瑞100%股权价值预估为8,100万元左右，目前 │
│ │正在山西省大同市开发区医药工业园区（二园区）进行制药、研发基地的开│
│ │发和建设，项目总投资2.5亿元，建设内容包括小容量注射液（含抗肿瘤） │
│ │车间、冻干粉针（含抗肿瘤）车间及原料药车间。项目建成后，预计产能规│
│ │模为水针剂1亿支/年，冻干粉针剂2000万支/年。截止目前，山西惠瑞一期 │
│ │投资项目已基本完工，正在进行小容量注射液（含抗肿瘤）车间生产调试。│
│ │本次定增的锁定期为36个月。本次发行完成后横店控股及其一致行动人合计│
│ │持有公司45.25%股份。 │
│ │普洛药业2015年4月26日发布定增预案，公司拟向公司控股股东横店集团控 │
│ │股有限公司以及东阳市普康投资合伙企业（有限合伙）等特定对象以8.20元│
│ │/股的发行价格，非公开发行8536.5852万股股份，募集资金总额约为7亿元 │
│ │，拟用于：1）年产30亿片口服固体制剂生产线建设项目，项目总投资35171│
│ │万元，拟投入募集资金2亿元。全部达产后，预计可实现销售收入66385.56 │
│ │万元，净利润9603.24万元。2）补充公司流动资金和偿还银行贷款，项目总│
│ │投资50000万元，拟投入募集资金5亿元。 │
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〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求，也不担保服务不会受中断，对服务的及时
性、安全性以及出错发生都不作担保。
3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考，不作为投资决策的依据，本公司不对投资者依
据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
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