热点题材☆ ◇000739 普洛药业 更新日期：2026-03-21◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:上海自贸、养老概念、工业互联、医美概念、CXO概念、核污防治、AIGC概念、创新药、减
肥药、合成生物、宠物经济、AI智能体
风格:融资融券、员工持股、昨日振荡、养老金、昨日弱势
指数:小盘价值、国证价值、中证回购
【2.主题投资】
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2026-01-14│AI智能体 │关联度：☆☆☆
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公司积极开展大语言模型与生成式AI应用，其AIGC平台已正式上线并开发近300个Agent，提
升了流程自动化与决策智能化水平。
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2026-01-14│AIGC概念 │关联度：☆☆☆
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公司AIGC平台于今年4月正式上线，已开发近300个Agent，大幅提升了知识技能化、流程自
动化与决策智能化水平。
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2025-08-18│宠物经济 │关联度：☆☆☆
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公司与多家全球领先的宠物药公司建立了长期、密切的合作关系
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2025-06-10│养老概念 │关联度：☆☆☆
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公司目前已有多个品种用于老年化人群，比如，公司的琥珀酸美托洛尔缓释片、吲达帕胺片
用于高血压
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2024-11-15│医美概念 │关联度：☆☆☆
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公司现有业务中已有医美原料相关业务超 2亿元，市场方面，短期内聚焦化妆品原料、美容
产品、胶原蛋白等，远期可能会布局肉毒素等更多的品类。目前已与一些客户群建立合作关系，
也通过了国际比较知名的化妆品公司审计
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2024-11-13│工业互联 │关联度：☆☆☆
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公司在智能化方面，工业互联网平台在多个工厂部署，并在平台上开发了智慧能源管理信息
体系、智慧安全管理信息系统、关键设备预测性维护保养APP、关键工序控制AI化的1号罐工程AP
P等
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2024-04-29│CXO概念 │关联度：☆☆☆
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公司的主营业务主要包括原料药中间体、创新药研发生产服务（CDMO）、制剂等研发、生产
和销售以及进出口贸易业务
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2023-09-12│减肥药 │关联度：☆☆☆
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公司正在建设的多肽平台主要用于减肥类产品，部分保护氨基酸产品已经量产。
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2022-09-14│合成生物 │关联度：☆☆☆☆
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公司在生物发酵方面有十余年的研究和生产经验，目前拥有一支70人左右的研发团队，并已
建立合成生物学及酶催化技术平台从事专业的合成生物学研究。
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2022-03-04│核污染防治 │关联度：☆☆☆
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公司从事医药中间体、化学原料药及制剂、天然药物研发、生产、经营和进出口贸易的上市
公司
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2021-02-23│创新药 │关联度：☆☆☆
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公司首个创新药索法地尔顺利进入临床II期，是迄今为止全球首创的具有双重作用机制的脑
神经保护剂
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2020-09-03│上海自贸 │关联度：☆☆
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公司拟在上海自贸区投资设立上海普洛创智医药科技有限公司，以便公司更好地对接国内外
大型医药企业，为国内外客户提供更为高效和优质的CDMO研发生产服务。
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2026-01-13│横店系 │关联度：☆☆☆☆☆
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东阳市横店社团经济企业联合会是公司实际控制人
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2024-11-19│仿制药一致性│关联度：☆☆☆
│评价 │
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公司左氧氟沙星片（规格：0.5g）已于2020年取得药监局核准签发的《药品注册证书》，并
视同通过仿制药一致性评价。
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2024-11-15│玻尿酸 │关联度：☆☆☆
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公司现有业务中已有医美原料相关业务超 2亿元，市场方面，短期内聚焦化妆品原料、美容
产品、胶原蛋白等，远期可能会布局肉毒素等更多的品类。目前已与一些客户群建立合作关系，
也通过了国际比较知名的化妆品公司审计
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2023-07-19│共同富裕示范│关联度：☆☆☆
│区 │
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公司位于浙江省东阳市横店江南路399号，主营原料药中间体、合同研发生产（CDMO）、制
剂业务和进出口贸易业务等。
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2022-05-11│新冠药概念 │关联度：☆☆☆☆
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公司签署协议，允许其生产辉瑞新款口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦原料药或制剂
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2022-03-17│辉瑞概念 │关联度：☆☆☆
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日内瓦药品专利池组织宣布，已与35家药企签署协议，允许其生产辉瑞新款口服药Paxlovid
成分之一奈玛特韦原料药或制剂，公司是其中之一
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2022-03-16│盐野义概念 │关联度：☆☆☆
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公司通过多年营销策略，积累了深厚的客户资源。目前已建立合作关系的公司包括 SANDOZ
（山德士公司）、 PFIZER（辉瑞公司）、 Shionogi（盐野义）、 HAMARI（浜理药品）、瑞士
LONZA、 TEVA（泰华）等国际知名医药公司。
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2022-01-14│抗生素 │关联度：☆
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公司产品包括抗生素类药物
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2022-01-07│兽药 │关联度：☆☆
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公司的兽药品种主要有泰乐菌素、硫酸粘菌等
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2021-11-02│医保目录 │关联度：☆☆☆
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公司产品纳入2019版国家医保目录的品种有74个，未有新增进入目录品种，退出目录品种有
3个。本次退出2019版国家医保目录的产品共3个，包括乌苯美司胶囊，氧氟沙星片和三七胶囊，
以上产品调出医保目录对公司经营业绩的影响暂无法估计。另外，公司与硕腾比利时公司于近日
签署了主供货协议，就原合作项目的产品供应和新增三个CDMO项目的技术转移、生产等条款达成
约定。
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2021-10-12│原料药 │关联度：☆☆☆☆☆
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原料药及中间体：左旋对羟基苯甘胺酸邓钾盐，头孢克肟，D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯，吉他
霉素，
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2021-09-26│罗素大盘 │关联度：☆☆☆
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公司符合罗素大盘股标准
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2020-11-12│超级真菌 │关联度：☆☆☆
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公司持有浙江普洛康裕制药有限公司98.07%的股权，其是国内最大的金刚烷胺和金刚乙胺原
料生产商，从我国卫生部推荐的用于流感防治的抗病毒药物看，公司抗病毒药品金刚乙胺和金刚
烷胺名列其中，并列入了卫生部公布的人禽流感诊疗方案（2005版）。
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2020-08-18│东亚自贸 │关联度：☆☆☆
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公司总部位于浙江省东阳市。主营业务：医药行业投资，网络投资，股权投资管理，生物制
药技术的研究、开发、转让，国内贸易；经营进出口业务。公司是我国重要的原料药细分市场龙
头，主营医药行业投资，网络投资，股权投资管理，生物制药技术的研究、开发、转让等。
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2019-12-31│抗流感 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司持有浙江普洛药业(000739)制药有限公司98.07%的股权,其是国内最大的金刚烷胺和金
刚乙胺原料生产商,从我国卫生部推荐的用于流感防治的抗病毒药物看，公司抗病毒药品金刚乙
胺和金刚烷胺名列其中，并列入了卫生部公布的人禽流感诊疗方案(2005版)。
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2019-07-12│浙江省大湾区│关联度：☆☆
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公司位于浙江，属化学制药行业，主营医药行业投资，网络投资，股权投资管理，生物制药
技术的研究、开发、转让等。
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2026-03-20│昨日弱势 │关联度：☆☆☆☆☆
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2026-03-20跌幅为：-7.45%
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2026-03-20│昨日振荡 │关联度：☆☆☆
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2026-03-20振幅为：10.48%
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2026-03-10│员工持股 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司于2026-03-11出台员工持股计划,买入资金不超过3416.36万元
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2025-05-06│养老金持股 │关联度：☆☆☆
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截止2025-03-31，基本养老保险基金八零八组合持股比例占公司总股本的1.03%
【3.事件驱动】
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2023-11-03│诺和诺德Q3减肥神药Wegovy销售额96.5亿丹麦克朗，大幅超市场预期
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诺和诺德第三季度销售额为587.3亿丹麦克朗，预期为578亿丹麦克朗，第三季度税前利润28
0.6亿丹麦克朗，预期利润266.8亿丹麦克朗。公司第三季度减肥神药Wegovy销售额96.5亿丹麦克
朗，预期80.7亿丹麦克朗。第三季度EBIT为269.1亿丹麦克朗，预期为254.2亿丹麦克朗。第三季
度净收入224.8亿丹麦克朗，预期为214.9亿丹麦克朗。
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2023-10-26│工信部着力培育世界一流医药工业企业
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工信部消费品工业司司长在2023中国医药工业发展大会新闻发布会上表示，下一步，要着力
培育世界一流医药工业企业，不断提升龙头企业行业引领力、市场竞争力和可持续发展能力。支
持创新能力突出、质量效益好的医药工业中小企业发展，打造一批在细分行业领先的专精特新企
业。支持产业基础较好的城市和区域先行先试，完善配套政策，积极对接国际创新资源，建设高
水平医药制造集群。
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2023-05-17│广州发热门诊新冠感染者超20%，新冠药板块或引关注
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中国工程院院士钟南山指出，近期广州市发热门诊数据显示，在接受核酸检测的发热病人中
，有20%-25%是新冠病毒感染者。
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2023-05-10│澳大利亚今年流感病例是去年同期5倍，抗流感板块或受关注
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澳大利亚广播公司报道称，今年迄今为止澳大利亚确诊流感病例已超过3.2万例，几乎是去
年同期的五倍，但儿童疫苗接种率仅6%。报道指出，每年5月至7月是澳大利亚感染流感的高峰期
，6个月至5岁的儿童出现重症流感的风险很高，孕妇、65岁以上人群、慢性病患者等感染风险也
增加，医学专家敦促民众尽快接种疫苗。
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2022-04-26│日研新冠口服药称可快速清除病毒
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日本制药公司盐野义（Shionogi）在欧洲临床微生物学和传染病大会上宣布，药物Ⅱb期研
究结果显示对新冠病毒“快速的清除能力”。
盐野义的新冠药S-217622由北海道大学和盐野义共同开发，药物原理与辉瑞新冠药Paxlovid相似
，均为通过抑制3CL蛋白酶活性来抑制病毒自我复制。
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2021-11-09│2021年国家医保谈判将于11月9日开始
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2021年国家医保谈判将于11月9日开始，11月11日结束，为期3天，备受关注的PD-1单抗谈判
将在11月10日进行。
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2018-04-11│工信部推动医药产业高质量发展
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第三十三届中国医药产业发展高峰论坛近日在上海举行。9日，工业和信息化部消费品工业
司副司长吴海东在论坛上指出，工信部今年将着力抓好四项工作，推动医药产业高质量发展。
据吴海东透露，为加快推动医药产业高质量发展，工信部今年将着力抓好四项工作。
一是推动国家医药制造业创新中心建设。据悉，制造业创新中心建设工程在“中国制造2025
”五大工程中名列第一，目标是到2020年建设15个左右国家级制造业创新中心。而生物医药作为
“中国制造2025”十大重点领域之一，医药制造业创新中心建设具有重要意义。吴海东表示：“
目前工信部已经建成了动力电池创新中心、机器人创新中心等5个国家级中心，集成电路和智能
传感器国家级创新中心也在进行中。接下来，必须加快进行国家级医药创新中心建设工作。”
二是推进小品种生产基地建设。今年2月初，工信部、卫计委（现“卫健委”）、国家发改
委等部委联合发布《关于组织开展小品种药（短缺药）集中生产基地建设的通知》提出，结合药
品供应保障需求和集中生产基地的全国布局，选择认定5家左右企业（集团）建设小品种药集中
生产基地。到2020年，实现100种小品种药的集中生产和稳定供应。
三是推进化学原料绿色发展。据吴海东介绍，未来，国家将加快推动环境敏感区原料药企业
的升级改造，引导大宗原料药企业向环境承载能力强的区域转移，将综合考虑区域能力、安全生
产、区域布局、上下游产业等因素，结合国家七大石化产业基地，在沿海布局国家级原料药品产
业园区。据悉，工信部等部门正在开展相关调研工作。
四是开展“十三五”规划实施情况中期评估。吴海东指出，“开展‘十三五’规划评估要立
足医药行业，站在新的历史起点上，放眼全球，抓紧追赶国际先进水平，面向未来进行产业升级
的谋篇布局。”
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2018-04-04│仿制药供应保障获政策力挺
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2018年4月3日，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》（简
称“《意见》”），分别从促进仿制药研发、提升仿制药质量疗效、完善支持政策三个方面，对
仿制药供应保障及使用提出了15条具体意见。业内人士认为，伴随《意见》出台，围绕仿制药的
支持政策将加快落地，通过仿制药一致性评价的品种所涉及的医保支付、优先采购及临床中的优
先选用等问题有望得到进一步落实解决。在此过程中，综合实力领先的制药公司将凭借高质量的
品种优势迎来新的发展机遇。
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2016-12-29│全球多地正爆发诺如病毒
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2016年12月29日消息，综合中国新闻网和外媒消息，截至12月26日，2016年广东共报告34起
诺如病毒感染暴发疫情(2015年共报告44起)，其中1月2起、2月3起、3月5起、4月和6月各1起、9
月3起、11月5起、12月14起。
在今年报告的34起疫情中，有29起发生在学校、托幼机构，所有病例均为轻症，无危重症和
死亡病例。广东卫计委介绍，广东省诺如病毒感染流行季节在9月至次年3月，学校、托幼机构、
工厂、医院、养老院舍及公司企业等集体单位发生暴发疫情风险较高。
另外，诺如病毒正在日本肆虐。诺如病毒表面有带刺的膜，附着在人体细胞上就会发生感染
。能够对过去感染过的病毒产生免疫是因为记住了这种膜的形状，但如果基因变异、表面的刺状
突起发生改变，免疫系统就无法发挥作用。
据悉，诺如病毒感染是由诺如病毒引起的病毒性胃肠道疾病，具有发病急、传播速度快、涉
及范围广等特点，诺如病毒传染性强，以粪--口途径传播为主，如食物、水源被污染可造成暴发
流行，也可通过接触或空气传播。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │普洛药业（股票代码：000739）创立于1989年，位列中国医药工业企业36强│
│ │，“原料药出口”第2位，中国小分子CDMO企业5强，荣登“中国最具成长性│
│ │上市公司”百强榜，并被列为浙江省生物医药产业领军型企业和浙江省“雄│
│ │鹰企业”。主营业务涉及原料药、CDMO、药品、医美及化妆品原料，各项板│
│ │块业务高质量发展呈现新亮色。 │
│ │公司坚持“创新驱动发展、人才引领创新”，持续加大研发投入，打造先进│
│ │制造能力，设立了流体化学、晶体与粉体、合成生物学与酶催化、多肽等工│
│ │程技术平台，同时，持续推进医药制造连续化、自动化、数字化、智能化建│
│ │设，实现由“制造”到“智造”的跃升，致力于成为全球科技型医药制造服│
│ │务领军企业。 │
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│产品业务 │公司主营业务涵盖原料药中间体、创新药研发生产服务（CDMO）、药品等研│
│ │发、生产和销售以及进出口贸易业务。原料药中间体业务包括头孢系列、青│
│ │霉素系列、精神类系列、心脑血管类系列和兽药原料药中间体系列；创新药│
│ │研发生产服务（CDMO）包括研发服务、商业化人用药项目、商业化兽药项目│
│ │和其他商业化项目；药品业务包括抗感染类、心脑血管类、精神类、肝胆类│
│ │和抗肿瘤类等品类。 │
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│核心竞争力 │1、行业地位： │
│ │公司的经营业绩和创新发展得到了各级政府和行业同仁们的充分肯定，荣获│
│ │了多项政府和行业荣誉，行业地位和影响力得到显著提升。截至报告期末，│
│ │荣获2025“上证鹰·金质量”公司治理奖；荣获中国上市公司协会“股利支│
│ │付率百强”；入选“2025民营企业研发投入500强”等多项荣誉。 │
│ │2、产品与服务： │
│ │公司依托深耕多年的原料药中间体业务基础，现已拓展成为兼具原料药中间│
│ │体、CDMO、药品和医美化妆品原料四项业务，具备丰富的产品类型，涵盖多│
│ │个治疗领域，可满足众多客户的各种相关研发、生产和服务。 │
│ │3、研发实力： │
│ │公司目前共拥有研发技术人员1,326人，其中博士55人，硕士559人。公司始│
│ │终坚持“创新驱动发展、人才引领创新”，持续加大研发投入，不断完善研│
│ │发体系，现拥有一家国家级博士后科研工作站、一家手性药物及中间体技术│
│ │国家工程研究中心、一家省级重点企业研究院、三家省级企业研究院、五家│
│ │省级企业技术中心及一家市级院士（专家）工作站。公司设有CDMO研发中心│
│ │（横店、上海、美国波士顿）、原料药技术中心、药物研究院（杭州），各│
│ │子公司均设有技术部。 │
│ │4、制造能力： │
│ │一方面，公司加快推进先进的高端产能建设，投资建成了包括流体化学、高│
│ │活性化合物、CDMO柔性等多条技术水平高、市场稀缺性高的高端产能；另一│
│ │方面，公司持续推进老旧车间的升级改造，不断提升工艺技术和工程装备，│
│ │在持续提升产品竞争力的同时，也进一步增强了公司整体的制造能力。截至│
│ │本报告期，公司共拥有八家生产子公司，生产基地遍布浙江东阳本部、浙江│
│ │衢州、山东潍坊和安徽池州等地。 │
│ │5、运营效率： │
│ │公司始终将运营效率作为企业发展的核心竞争力之一，坚持经营导向、价值│
│ │导向、效率导向、增长导向，实行以“人均毛利”为主要绩效指标的考核方│
│ │式，激发全员的积极性和创造性；实行内部生产订单模式和降本激励方案，│
│ │进一步挖掘研发、采购、生产、销售各环节的潜力，持续探索成本最优的生│
│ │产组织方式，运营成本持续下降。 │
│ │6、体系认证标准： │
│ │公司已建立完善的质量管理体系和合规运营体系，各项管理规范健全。公司│
│ │下属药品生产、流通子公司均已通过国家药品监督管理局（NMPA）认证，拥│
│ │有多个通过美国食品药品监督管理局（FDA）及欧洲药品质量管理局（EDQM │
│ │）现场检查的原料药生产工厂。公司先后通过ISO9001质量管理体系、ISO14│
│ │001环境管理体系及ISO45001职业健康安全管理体系认证，构建了覆盖质量 │
│ │、环境与职业健康安全的综合管理体系。 │
│ │7、质量管理： │
│ │公司坚持“高标准合规”发展理念，将质量管理作为核心竞争能力之一持续│
│ │建设。围绕全生命周期质量管理要求，公司不断完善与国内外法规接轨的质│
│ │量管理体系，强化风险识别、评估与控制机制，提升体系运行的规范性与稳│
│ │定性，为公司稳健经营提供制度保障。 │
│ │8、EHS管理： │
│ │公司始终将EHS管理视为企业可持续发展的基石和核心竞争力的重要组成部 │
│ │分，通过持续对标国际先进标准，将EHS管理深度融入运营的每一个环节。 │
│ │在安全管理方面，公司坚持“安全第一、科技赋能”，通过设立安全实验室│
│ │深化工艺安全研究，强化风险辨识与隐患排查；构建智能视频监控、安全生│
│ │产风险监测预警及人员定位系统，大幅提升风险预警与应急响应能力，构筑│
│ │本质安全的新防线。 │
│ │9、全球营销网络： │
│ │公司持续推进深度国际化战略步伐，现已在美国波士顿、德国法兰克福、日│
│ │本东京和印度孟买等国家和地区设立了BD办公室，具有一支专业能力强、服│
│ │务水平高、奋斗精神好的优秀商务发展团队，营销网络覆盖北美洲、欧洲、│
│ │亚洲、南美洲、非洲以及国内各大中型城市，产品远销70余个国家和地区。│
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│经营指标 │2025年，公司实现营业收入978,360.09万元，同比下降18.62%；实现归属于│
│ │上市公司股东的净利润89,067.8万元，同比下降13.62%；实现归属于上市公│
│ │司股东的扣除非经常性损益的净利润76,927.7万元，同比下降21.86%。 │
│ │2025年，公司CDMO业务实现营业收入219,753.84万元，同比增长16.66%；实│
│ │现毛利99,419.82万元，同比增长28.54%；毛利率为45.24%，同比上升4.18 │
│ │个百分点。 │
│ │2025年，公司药品业务实现营业收入114,988.91万元，同比下降8.42%；实 │
│ │现毛利70,774.86万元，同比下降7.3%；毛利率为61.55%，同比上升了0.74 │
│ │个百分点。 │
│ │2025年，公司原料药中间体业务实现销售收入616506.25万元，同比下降28.│
│ │74%；实现毛利83394.59万元，同比下降35.59%；毛利率为13.53%，同比下 │
│ │降了1.44个百分点。 │
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│竞争对手 │醋化股份、永太科技、富祥股份、现代制药、华北制药、鲁抗医药、特一药│
│ │业、富祥股份、星湖科技、海翔药业、新华制药 │
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│品牌/专利/经│专利：截至本报告期末，公司共递交专利申请427件（含PCT进入国家阶段专│
│营权 │利申请46件）；拥有有效专利155件，其中，发明专利144件，实用新型专利│
│ │11件。报告期内，公司共递交发明专利申请21件，获得发明专利授权11件。│
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│投资逻辑 │公司的经营业绩和创新发展得到了各级政府和行业同仁们的充分肯定，荣获│
│ │了多项政府和行业荣誉，行业地位和影响力得到显著提升。截至报告期末，│
│ │公司荣登“2024年度中国医药工业主营业务收入”第36位；获评国家发改委│
│ │“先进制造业与现代服务业融合发展试点项目”单位和国家级“绿色工厂”│
│ │荣誉称号；荣获“中国上市公司百强高成长企业奖”，连续五年在深圳证券│
│ │交易所上市公司年度信息披露工作评价中获评最高评级A级；荣获2025“上 │
│ │证鹰·金质量”公司治理奖；荣获中国上市公司协会“股利支付率百强”；│
│ │入选“2025民营企业研发投入500强”；荣获“CPHIChina医药
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