热点题材☆ ◇000908 石药景峰 更新日期：2026-07-18◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:民营医院、基因概念、智能医疗、仿制药、口罩防护、医美概念、创新药
风格:微利股、摘帽、预计扭亏、化债AMC、昨日跌停、最近情绪、低安全分
指数:无
【2.主题投资】
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2024-02-01│智能医疗 │关联度：☆☆☆
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公司主要业务为面向患者的智慧医院系列产品服务及面向医生事业群的医疗协同云平台
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2022-03-24│创新药 │关联度：☆☆☆
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子公司慧聚药业与国内外的6家创新药公司的合作开发了CHD(胃药）、ATI(抗凝药)等6个创
新药，分别进入临床Ⅰ，临床Ⅱ，临床Ⅲ阶段
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2022-01-05│民营医院 │关联度：☆☆
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公司收购云南联顿骨科医院有限公司及云南联顿妇产医院有限公司100%股权
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2022-01-05│口罩防护 │关联度：☆☆
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公司子公司获得口罩生产许可
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2021-10-20│基因概念 │关联度：☆☆
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南京科维思生物科技股份有限公司为公司的参股子公司,专注于肿瘤基因检测的仪器及试剂
研发、生产企业。
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2021-10-18│医美概念 │关联度：☆☆
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公司生产的玻璃酸钠原料可用于医疗美容领域；二级子公司上海景秀，正在打造药妆玻尿酸
系列产品。
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2020-09-28│仿制药 │关联度：☆☆
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景峰医药子公司Sungen Pharma, LLC有4个高端仿制药及新药项目正在积极推进，其中包括
膝关节领域的1.1类新药、哮喘新药、首仿抗癌药及心衰用药。上述产品分别处于临床研究及临
床后期阶段。
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2026-06-16│股权拍卖 │关联度：☆☆☆
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2026-06-16发布关于公司持股5%以上股东所持部分公司股份被司法拍卖的提示性公告
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2026-01-24│股权冻结 │关联度：☆☆☆
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2026-01-24,*ST景峰：关于控股股东部分股份被冻结的公告
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2025-03-10│消毒剂 │关联度：☆☆☆
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子公司贵州景诚子公司贵州景诚
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2024-08-07│抗流感 │关联度：☆☆☆
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公司产品中有儿童回春颗粒，适用于急性惊风，伤寒发热等。
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2022-10-17│医疗器械概念│关联度：☆☆☆
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公司致力于中西药和生物制剂产品的生产和经营，为上海市高新技术企业，同时具备药品和
医疗器械（三类）生产许可。
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2021-11-02│仿制药一致性│关联度：☆☆☆☆
│评价 │
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公司盐酸替罗非班氯化钠注射液通过仿制药一致性评价。盐酸替罗非班氯化钠注射液主要用
于末次胸痛发作 12 小时之内且伴有 ECG 改变和/或心肌酶升高的非 ST 段抬高急性冠脉综合征
(NSTE-ACS)成年患者，预防早期心肌梗死。
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2021-11-02│医保目录 │关联度：☆☆☆☆
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公司旗下控股子公司共有19个品种进入《2019版医保目录》，主要产品包括西药类：榄香烯
注射液、榄香烯口服乳、玻璃酸钠、培美曲塞、克林霉素/克林霉素磷酸酯、更昔洛韦、地尔硫?
、奥沙利铂、伊立替康、吉西他滨等；中药类：心脑宁胶囊、乐脉丸、镇痛活络酊、消炎利胆片
（胶囊、颗粒）等。
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2021-11-02│健康中国 │关联度：☆☆
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成都金沙医院引进6S管理，并入围全国百姓放心医院。
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2021-11-01│基因测序 │关联度：☆☆
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南京科维思生物科技股份有限公司为公司的参股子公司,专注于肿瘤基因检测的仪器及试剂
研发、生产企业。
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2021-10-29│抗肿瘤 │关联度：☆☆☆
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聚焦特定优势种类的新特药研发工作，逐步加大对抗肿瘤类、心脑血管类、降压降脂类等既
定领域产品品种研发投入。
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2021-10-29│玻尿酸 │关联度：☆☆
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公司生产的玻璃酸钠原料可用于医疗美容领域；二级子公司上海景秀，正在打造药妆玻尿酸
系列产品。
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2021-10-20│芬太尼 │关联度：☆☆
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控股子公司生产的非阿片药物药理作用具有替代芬太尼功效
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2020-08-12│眼科医疗 │关联度：☆☆
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子公司收到医疗器械生产行政许可，Ⅲ类16-07眼科植入物及辅助器械
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2020-07-02│长株潭 │关联度：☆☆☆
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公司总部位于湖南省长沙市。主营业务：医药行业投资、股权投资、国内贸易；经营进出口
业务。（以上范围需经许可经营的，须凭许可证经营）。公司的泵业资产经营状况好，技术含量
高，尤其油泵的毛利率高达40％。通过资产注入，将成为以锑、铅锌精矿、钠长石生产为主的资
源类上市公司。
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2020-04-13│原料药 │关联度：☆☆☆
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公司有数条原料药生产线分别通过了中国NMPA认证、美国FDA认证、欧盟EDQM认证
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2019-06-18│肝素 │关联度：☆☆
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公司在互动平台表示子公司慧聚药业的肝素钠项目已投产
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---│不可减持(新 │关联度：☆☆☆☆
│规) │
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公司近三年未分红或回购，依照减持新规，控股股东和实际控制人不可减持。
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2026-07-17│低安全分 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司安全分为47
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2026-07-17│最近情绪指数│关联度：☆☆☆☆☆
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市场情绪参考标的。
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2026-07-17│昨日跌停 │关联度：☆☆☆☆☆
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2026-07-17 13:46:09首次跌停，并持续封板到收盘
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2026-07-15│预计扭亏 │关联度：☆☆☆☆☆
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预计公司2026年01-06月归属于上市公司股东的净利润为500万元至750万元，与上年同期相
比变动幅度为115.35%至123.03%。
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2026-07-02│摘帽 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司于2026-07-02撤销退市风险警示
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2026-05-15│微利股 │关联度：☆☆☆
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截止2026-03-31公司扣非净利润为:194.21万元，净资产收益率为：0.18%
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2023-08-14│化债AMC │关联度：☆☆☆
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公司第二大股东是国内四大AMC公司的长城资产管理公司。
【3.事件驱动】
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2022-11-25│世卫组织就全球麻疹传播风险发出警告
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据报道，当地时间11月23日，世界卫生组织（WHO）和美国疾病控制与预防中心（CDC）共同
发出警告，麻疹现已成为“迫在眉睫的全球健康风险因素”。世卫组织和美国疾控中心在一份联
合报告中指出，麻疹病毒是最具传染性的病毒之一。因为新冠疫情全球大流行，世界各地对麻疹
的监测以及对麻疹疫苗接种的推动力度有所下降，使得麻疹成为了全球健康风险因素。
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2019-04-02│三部委联手将芬太尼整类列入管制 镇痛药替代空间巨大
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2019年4月1日，国家禁毒委员会副主任、公安部反恐专员刘跃进在新闻发布会上表示，芬太
尼类物质是最近几年才出现，并且在美国、加拿大等国迅速发展蔓延的新型合成毒品。由于该类
物质毒性强、品种多、变异快、查缉难，已成为当前国际禁毒领域面临的一大难题。对此，中国
禁毒主管部门综合采取增加列管品种、强化日常监管、加大查缉力度、创新管控手段、加强国际
合作等一系列措施，列管品种达到25种，超过了联合国规定管制的21种，有效防范了此类物质在
国内发展蔓延。特别是加强对芬太尼类药品合法生产企业的监管，从生产到使用环节采取极为严
格的全流程、闭环式管理模式，完全杜绝了合法企业生产的芬太尼类药品流弊问题。
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2017-08-29│20个省区市已公布医保目录调整方案
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据经参报道，初步统计，全国共有20个省区市对外公布了新版医保目录调整方案或执行国家
版医保方案。业内人士表示，公布增补方案的省份，省级药品目录的调入一般重点考虑本省前版
医保目录中已有品种，调出药品则主要考虑存在安全性问题、不适应临床需求、营养滋补性药品
等。对医药企业而言，新版医保目录的调整无疑是一项重大政策动向。一些药企旗下的产品得以
进入医保目录，在一定程度上为药企带来利好。
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2017-02-23│2017版医保目录正式发布
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2017年2月23日，备受市场瞩目的新版医保目录终于出炉。人社部今日印发2017版药品目录
，同时下发《通知》至地方，要求严格药品目录支付规定、规范各省药品目录调整、完善药品目
录使用管理，以及探索建立医保药品谈判准入机制。人社部要求，各省（区、市）应于2017年7
月31日前发布本地基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。调整的数量（含调入、调出、
调整限定支付范围）不得超过国家乙类药品数量的15%。文件印发后，《关于印发国家基本医疗
保险、工伤保险和生育保险药品目录的通知》（人社部发〔2009〕159号）文件同时废止。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │公司于2014年12月上市，公司秉承“夯实基础、技术创新、持续发展”的理│
│ │念，坚持走与国际接轨的高端特色仿创药产业化道路。现拥有22家全资、控│
│ │股子公司分布在上海、贵州、辽宁、江苏和海南等地。公司主营业务产品涵│
│ │盖了心脑血管、肿瘤、骨科、儿科、妇科等重大疾病领域，拥有"佰塞通参 │
│ │芎葡萄糖注射液”、“金港榄香烯乳状注射液”、“佰备玻璃酸钠注射液”│
│ │、“盐酸替罗非班氙化钠注射液”等核心大品种，“心脑宁胶褰”、“儿童│
│ │回春颗粒”、"通迪胶裹”、“乐脉丸”等特色中药产品，以及“注射用兰 │
│ │索拉唑”、"注射用奧美拉唑钠”、“注射用泮托拉唑钠”。"注射用盐酸吉│
│ │西他滨"、“注射用培美曲塞二钠”、"盐酸伊立替康注射液"”注射用奥沙 │
│ │利铂”、“注射用磷酸氟达拉滨”、“注射用单磷酸阿糖腺苷”和“注射用│
│ │克林“2017中国最具毒素磷酸酯”等产品。荣获“2016年中国医药工业百强│
│ │”“2016年中国制药工业百强”，“2016中国制造业上市公司创造价值百强│
│ │”。影响力医药企业百强"“2018年中国医药工业百强第28名““2019中国 │
│ │上市药企化学药综合实力排行榜第46名”等荣考称号。 │
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│产品业务 │公司是一家致力于医药健康产业的企业，业务涵盖药品的研发、生产和销售│
│ │，并在医药投资领域有所涉猎。 │
│ │公司经营范围为：以自有资产进行医药、医疗项目投资；生物制药技术项目│
│ │的研发与投资；商品进出口贸易；企业管理咨询、医疗医药研发技术咨询（│
│ │依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。 │
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│经营模式 │（1）采购模式 │
│ │公司在集团运营部管理架构下设立采购中心，承担全集团采购统筹管理职能│
│ │，统一负责所有子公司所需原辅料、包装材料和日常非生产物料的采购工作│
│ │，同时同步开展供应商的开发、筛选、管理、评估等全流程工作，实现采购│
│ │资源的集中整合与统一管控。采购中心下设商务招标部，负责对公司生产、│
│ │质量、工程、设备、行政、服务等所有类别物资、服务及工程类支出，进行│
│ │招标组织、定价管理，严格审核招标价格的合理性与招标过程的规范性，实│
│ │现公司各类支出的全面覆盖、全程管控，严控各项成本要素，核心目标是有│
│ │效防范管理风险、持续降低采购成本。 │
│ │（2）生产模式 │
│ │公司生产实行“以销定产”的计划管理模式，严格执行内部计划运营管理工│
│ │作流程，以营销体系确定的内部订单和交货时间为核心依据，统筹组织各类│
│ │产品生产，确保生产与市场需求精准匹配，避免产能浪费与库存积压。生产│
│ │计划实行分层管控，生产部根据年度销售计划制定年度生产总计划，并将其│
│ │科学分解至每个月度，形成月度生产指导目标。在每月实际生产安排中，由│
│ │生产部联合运营部，综合参考月度销售计划、当前库存数据、年度生产计划│
│ │要求及生产设备运行状况，共同制定详细的月度生产作业计划，明确生产批│
│ │次、产量、进度及各环节衔接要求。若当月在生产作业计划执行过程中出现│
│ │变动，须按公司流程上报审批，经批准后方可对计划进行适当调整，确保计│
│ │划的严肃性与灵活性。 │
│ │公司生产始终以质量为核心，确保整个生产过程严格按照GMP规范、公司产 │
│ │品生产工艺规程及标准生产操作规程执行，保障产品质量稳定、均一、合格│
│ │，为社会公众提供优质的医药产品。同时，秉承持续优化理念，持续推动生│
│ │产管理优化，不断提升生产效率，在满足市场产品增量需求的基础上，进一│
│ │步增强产品的市场竞争能力。 │
│ │（3）销售模式 │
│ │结合公司发展战略，聚焦企业与产品优势，实施多产品矩阵管理，充分挖掘│
│ │资源优势，以塑造企业品牌优势、成本优势及专业服务优势。公司在现有的│
│ │销售模式基础上，逐步开展多元化新型式的销售模式，以适应市场竞争，满│
│ │足客户与患者的价值需求。公司采取混合销售模式，招商、自营及其他多元│
│ │化销售齐头并进，以充分发挥产品、企业、客户等全方面价值链优势，在全│
│ │面推进学术营销同时，重点强化基层学术与患者教育，塑造高品质、负责任│
│ │的品牌形象。公司聚焦临床与患者实际场景，根据临床痛点，结合公司产品│
│ │特性，整合多系列产品组合，实现多场景治疗方案，帮助患者迅速康复。 │
│ │（4）研发模式 │
│ │集团研发中心正逐步建立以中药创新药平台为主、辅以高分子交联特殊制剂│
│ │、高端化学仿制药、“中药+”大健康产品研发平台。通过加强内部自主创 │
│ │新及积极引进外部创新项目，推动新药的立项、临床前研究、临床研究及注│
│ │册申报等各环节，开发具有差异化竞争优势的产品，进一步丰富产品组合，│
│ │加速产品上市。 │
│ │集团研发中心将目标聚焦在具有临床价值和技术特色的创新产品，以自主研│
│ │发与外部引进相结合的方式，有效整合行业研发资源，引进具备临床价值和│
│ │市场潜力的新药在研品种。并在已建立核心技术优势领域的基础上，持续关│
│ │注具有一定技术难度的原料、制剂品种，实现快速仿制，持续推进全过程研│
│ │发项目管理体系建设，保障项目按计划产出。 │
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│行业地位 │心脑血管用药和骨科用药生产商 │
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│核心竞争力 │（一）集中优势资源，放大产品竞争力 │
│ │随着健康意识提升、人口老龄化加剧、环境与生活方式转变，心脑血管、骨│
│ │科、肿瘤等疾病的发病率呈现年轻化、快速上升趋势。公司核心产品聚焦于│
│ │心脑血管、骨科、抗肿瘤三大领域：心脑血管领域主要推广心脑宁胶囊、参│
│ │芎葡萄糖注射液等；骨科领域以玻璃酸钠注射液为主导；抗肿瘤领域拥有注│
│ │射用培美曲塞二钠、盐酸伊立替康注射液、注射用盐酸吉西他滨、注射用磷│
│ │酸氟达拉滨、注射用奥沙利铂等产品。此外，公司还持有以医用透明质酸钠│
│ │凝胶为主的眼科器械产品，并有多项产品处于临床研究或已获临床批件阶段│
│ │。未来，公司将持续推出新产品，丰富产品线。 │
│ │（二）坚持仿创结合，打造多维管线 │
│ │公司管理团队认真分析市场未来发展趋势，坚定走与国际接轨的仿制药产业│
│ │化道路，围绕公司核心产品，梳理产品脉络，不断完善制药产业链；并确立│
│ │了公司产品结构目标。具体规划如下： │
│ │1、产品管线多元化：公司已建立以化学药为主导的仿创结合多维产品管线 │
│ │：1、优化研发管线中创新药、仿制药、中成药的比例，建立以化学药和中 │
│ │成药为主要开发方向的产品结构布局； │
│ │2、高端制剂平台打造：打造脂质体、纳米乳等高端制剂研发与生产平台， │
│ │致力于建立高技术壁垒的药品研发与生产平台； │
│ │3、深耕玻璃酸钠领域：建立完整、高效、国内领先的玻璃酸钠领域研究开 │
│ │发平台，制定并持续更新科学、稳健的产品线规划，研发并推出以玻璃酸钠│
│ │为主要成分的美容产品，进一步丰富公司产品线。 │
│ │（三）营销机制提效，夯实全国覆盖 │
│ │公司已建成覆盖全国31省市的专业化营销网络，实施以规范管理为基础的省│
│ │区销售经理责任制，形成垂直化、扁平化的高效营销模式。未来，营销网络│
│ │将在完善医院体系的同时，进一步加强基层终端的布局。 │
│ │在报告期内，公司在营销领域坚持聚焦等级医院，并同时拓展民营医院、县│
│ │域及以下医疗市场，预计销售将保持持续稳定增长。此外，公司积极参与国│
│ │家、省级及市级联盟采购活动。 │
│ │针对心脑宁胶囊，公司坚持专业化学术推广，加强市场准入及招标采购工作│
│ │，不断扩展销售网点的覆盖范围，同时深化营销渠道，精耕细作，以实现销│
│ │售目标。 │
│ │（四）研发路径明确，在研管线扎实 │
│ │公司通过加强自主研发和合作引进，持续开展各项创新研发活动，坚持以患│
│ │者未被满足的临床需求为导向，为公司未来的产品储备奠定坚实基础。公司│
│ │在研产品主要涵盖心脑血管、骨科、抗感染等多个治疗领域。 │
│ │（五）统筹成本压降，抓实公司管理 │
│ │报告期内，为有效支持公司的研发、生产和销售业务顺利运作，助力各子公│
│ │司实现经营业绩的改善，公司持续加强和完善人力资源管理体系，进一步提│
│ │高管理效率，并加强对子公司的管控力度。在预算范围内，公司对集团总部│
│ │的关键岗位人员进行了合理增补，以加强对子公司经营业绩的考核与精准指│
│ │导，全方位提升全集团风险防控能力，通过有效的风险控制措施确保子公司│
│ │稳定经营，实现既定的主营收入目标，改善子公司及集团整体的经营状况，│
│ │以达到降低成本、提高效率的目标。 │
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│经营指标 │2025年，公司实现营业收入378,112,342.10元，较上年同期下降9.11%；实 │
│ │现归属于上市公司股东的净利润-80,889,814.60元；归属于上市公司股东的│
│ │扣除非经常性损益的净利润-102,957,574.16元。 │
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│竞争对手 │景峰医药、信立泰、亿帆医药、华海药业 │
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│核心风险 │招标降价、政策风险 │
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│投资逻辑 │公司在仿制药领域亦取得显著进展：伏立康唑片、注射用兰索拉唑、孟鲁斯│
│ │特纳咀嚼片和普瑞巴林国采续采成功。充分利用集采中标的优势，扩大市场│
│ │覆盖份额，优化运营成本，提升业务盈利能力。 │
│ │公司通过加强自主研发和合作引进，持续开展各项创新研发活动，坚持以患│
│ │者未被满足的临床需求为导向，为公司未来的产品储备奠定坚实基础。公司│
│ │在研产品主要涵盖心脑血管、骨科、抗感染等多个治疗领域。化药1.1类新 │
│ │药交联玻璃酸钠注射液，围绕药学补充研究要求，完善工艺参数，提升质控│
│ │水平，同时开展三期临床方案的设计；围绕特色苗药大果木姜子开发1.2类 │
│ │中药新药和保健用品；中药经典名方地黄饮子等多个中药3.1类新药完成物 │
│ │质基准研究和小试研究，即将开展中试放大研究；心脑宁胶囊的二次开发，│
│ │完成改善血脂异常机制研究，正在推动中药品种保护研究。同时，开展中药│
│ │种植研究，合作共建小叶黄杨GAP基地，推广种植大果木姜子等，构建药材 │
│ │源头种植研究—药学系统开发—临床评价研究—注册申报审批—产品获批上│
│ │市全链条研发体系。 │
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│消费群体 │终端消费者 │
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│消费市场 │华北、华中、华东、华南、西南、西北、东北、外销 │
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│主营业务 │以自有资产进行医药、医疗项目投资；生物制药技术项目的研发与投资；商│
│ │品进出口贸易；企业管理咨询、医疗医药研发技术咨询 │
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│主要产品 │注射剂、固体制剂 │
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│实控人或控股│景峰医药2021年10月13日公告，公司控股股东叶湘武拟将其及其一致行动人│
│股东变更 │所持有的公司5%的股份协议转让给洲裕能源，股份转让价格为5元/股；同时│
│ │，叶湘武将其所剩余持有公司13.74%股份的表决权不可撤销地委托给洲裕能│
│ │源。股权协议转让及投票权委托完成后，洲裕能源将成为景峰医药的控股股│
│ │东，公司实际控制人变更为徐欢霞。 │
│ │景峰医药2022年6月15日公告，北京洲裕能源科技有限责任公司（下称“洲 │
│ │裕能源”）因违反股权转让及表决权委托等相关协议，公司原实控人叶湘武│
│ │恢复行使公司12084.7486万股股份（占公司总股本的13.74%）的表决权。同│
│ │时，上市公司控制权发生变更，公司控股股东、实际控制人恢复为叶湘武。│
│ │公司大股东叶湘武及其一致行动人要求洲裕能源返还其于2022年3月3日过户│
│ │给洲裕能源的4398.8718万股股份，并承担相应的违约责任及赔偿相关损失 │
│ │。 │
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│行业竞争格局│2025年为医药行业结构性调整的关键之年，仿制药和中成药作为医药产业的│
│ │重要组成部分，在国家政策引导下迎来新的发展机遇。仿制药集采规则优化│
│ │、续约常态化，第十一批集采确立“稳临床、保质量、防围标、反内卷”原│
│ │则，要求最低价企业说明报价合理性，遏制非理性低价竞争；探索开展集采│
│ │协议期满后全国统一接续采购，降低企业逐省投标成本。同时，2025年是中│
│ │药国家政策密集落地的一年。在“十四五”规划收官与“十五五”规划谋划│
│ │的关键节点，国家层面以《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的│
│ │意见》为核心，构建了从顶层设计到落地执行的政策闭环体系，以确保提升│
│ │中药质量，推进中医药产业化，大力促进中医药一二三产业协调联动发展，│
│ │在顶层设计、医保倾斜、集采降价、审评提速及源头严管四方面取得了系统│
│ │性进展。 │
│ │公司现有产品管线主要分布在心脑血管疾病领域、骨科疼痛疾病领域、肿瘤│
│ │疾病领域、妇儿等领域。心脑血管疾病：纳入四大慢病防治研究国家科技重│
│ │大专项；骨科疼痛疾病：社会老龄化加剧与慢性疼痛患者群体的扩大是市场│
│ │增长的核心驱动力。老年群体关节炎、神经痛等慢性病的治疗需求显著提升│
│ │；肿瘤疾病：纳入四大慢病防治研究国家科技重大专项，卫健委制定了《新│
│ │型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2025年版）》；妇儿领域：《药品管理法│
│ │实施条例》即将实施，儿童药2年市场独占期，新生儿、早产儿用药简化临 │
│ │床、加急审批绿色通道；消化系统与抗感染领域：幽门螺杆菌治疗药物进入│
│ │基药目录，抗生素集采规则优化。 │
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│行业发展趋势│我国医药行业正处于结构性变革的关键时期，仿制药和中成药作为医药产业│
│ │的重要组成部分，在国家政策引导下迎来新的发展机遇。国家持续推进仿制│
│ │药一致性评价，鼓励优质仿制药替代原研药，以减轻医保支付压力；带量采│
│ │购的常态化加速了行业集中度的提升。中医药传承创新政策持续加码，医保│
│ │目录动态调整纳入更多中成药品种，基层医疗市场的扩大推动了需求的增长│
│ │。 │
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│行业政策法规│《国家基本药物目录》、《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目│
│ │录》、《药品管理法实施条例》、《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（20│
│ │25年版）》、《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》 │
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│公司发展战略│在深入梳理公司的发展脉络以及精准剖析当下经营态势后，依据2025年度整│
│ │体目标要求，将2025年的经营方针确定为“打基础、全融合、定战略、提效│
│ │率、降成本、强管控”。 │
│ │该经营方针作为公司年度经营的行动指南，要求集团各部室、各体系、各子│
│ │公司、各部门以及各级管理人员在开展各项经营、管理活动时，涵盖政策制│
│ │定、制度设定及日常管理等各个环节，均须不折不扣地围绕经营方针展开、│
│ │贯彻和执行，确保公司各项资源高效整合，凝聚成推动公司高质量发展的强│
│ │大合力。 │
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│公司日常经营│公司已建成覆盖全国31省市的专业化营销网络，实施以规范管理为基础的省│
│ │区销售经理责任制，形成垂直化、扁平化的高效营销模式。未来，营销网络│
│ │将在完善医院体系的同时，进一步加强基层终端的布局。 │
│ │在报告期内，公司在营销领域坚持聚焦等级医院，并同时拓展民营医院、县│
│ │域及以下医疗市场，预计销售将保持持续稳定增长。此外，公司积极参与国│
│ │家、省级及市级联盟采购活动。 │
│ │针对心脑宁胶囊，公司坚持专业化学术推广，加强市场准入及招标采购工作│
│ │，不断扩展销售网点的覆盖范围，同时深化营销渠道，精耕细作，以实现销│
│ │售目标。 │
│ │对于玻璃酸钠注射液，公司长期开展学术研究，系统研究佰备玻璃酸钠治疗│
│ │骨关节炎的临床疗效，并在《中华骨科杂志》等期刊上发表了多篇具有重要│
│ │参考价值的研究论文。 │
│ │针对参芎葡萄糖注射液，公司积极拓展第三终端市场，通过加强与基层医疗│
│ │机构的合作，不断提升产品的市场占有率和品牌影响力。这些努力不仅有助│
│ │于提升产品的销售业绩，更为公司的长远发展奠定了坚实的基础。 │
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│公司经营计划│1、销售营销 │
│ │2026年，是公司重整落地、实现困境反转与销售业绩修复的战略关键之年。│
│ │随着控股股东变更为石药控股、董事会顺利完成换届，公司将对销售体系实│
│ │施系统性重构与全面升级，推动营销能力提质增效。 │
│ │2、研发创新 │
│ │在研发领域，持续加大创新药物研发投入，构建完善研发体系，积极引进和│
│ │培育高素质研发人才，强化自主创新能力，为长远发展注入源源不断的动力│
│ │。积极引进外部创新项目，推动具有差异化竞争优势的产品开发，进一步丰│
│ │富产品组合，以提升整体产品管线的长远竞争优势，为未来业绩增长提供有│
│ │力支撑。 │
│ │聚焦中药创新药平台核心建设，完善从新药发现、药学研究、临床验证到成│
│ │果转化的全流程创新平台，依托传统中医药理论精髓，结合现代药理、毒理│
│ │、临床研究技术，深挖经典名方、特色中药复方价值，重点推进疗效确切、│
│ │机制清晰、具有临床差异化优势的中药创新药研发，加快品种管线布局与注│
│ │册申报。 │
│ │稳步推进高分子交联特殊制剂特色研发，培育差异化竞争新优势。聚焦高分│
│ │子交联技术在药物制剂领域的创新应用，针对难溶性药物、长效缓释、靶向│
│ │给药等制剂研发难点，加大技术研发与工艺优化力度，开发具有缓释、控释│
│ │、靶向递送、提高生物利用度的特殊制剂产品，填补细分市场空白，形成区│
│ │别于传统制剂的特色研发优势。 │
│ │大力拓展中药大健康产品研发赛道，延伸中医药产业价值链。依托中药药食│
│ │同源、养生调理的独特优势，围绕大众健康消费需求，深度开发中药保健用│
│ │品、特色民族中药保健品等多元化大健康产品，将中药经典配方与现代健康│
│ │消费理念相结合，打造安全、有效、贴合消费需求的特色中药大健康产品。│
│ │3、生产管理 │
│ │以生产过程数据监控体系为核心支撑，全面推行精细化生产过程管理，通过│
│ │实时数据采集与智能分析，显著提升过程精准控制、工艺参数动态优化、异│
│ │常问题闭环追溯及设备预测性维护水平；以GMP合规为根本遵循，推动质量 │
│ │管控关口前移，持续深化全过程质量控制与风险预警能力；积极响应国家“│
│ │双碳”战略，大力推进节能降耗、溶剂回收利用与危废绿色化处置，结合精│
│ │益生产消除无效浪费，优化产能布局与批次化管理，在集采降价的行业压力│
│ │下实现降本增效，持续提升规模化生产的核心竞争力。 │
│ │4、采购供应 │
│ │构建一站式采购集中管理平台，实现物资集中统筹与全流程管控，对采购寻│
│ │源、定价、招标、合同管理及风险防控等关键环节实施系统化、标准化流程│
│ │管理。持续推进采购业务全流程信息化与数字化运营，不断提升采购执行效│
│ │率，有效降低综合采购成本。深度参与公司物料及各类物资的全生命周期管│
│ │理，前置介入物料早期选型、生产应用及后续维护等环节，进一步提升采购│
│ │职能价值与战略定位，强化供应链核心枢纽作用，推动采购管理从传统交易│
│ │执行模式向现代化战略采购模式全面转型。 │
│ │5、人力资源 │
│ │结合公司发展规划，打造适配的覆盖全业务链条的高素质人才队伍，提高核│
│ │心人才竞争力。具体目标：①研发端：优化研发人员结构，建立专业研发团│
│ │队；②生产端：提升高级技师、GMP合规人才占比，实现技术人才轮岗互通 │
│ │；③管理端：选拔优秀业务骨干，开展管理能力、上市合规、集团管控等专│
│ │项培训，打造复合型管理人才梯队；④营销端：打造专业化、合规化营销团│
│ │队，提高学术推广人才占比。 │
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│可能面对风险│1、行业政策变动风险 │
│ │随着医药行业监管持续收紧、国家医改向纵深推进，医保支付方式改革、药│
│ │品集中带量采购及药品审评审批加速等政策的叠加效应，使行业在生产成本│
│ │、利润空间及市场准入等方面面临多重压力。行业竞争格局加速重塑，公司│
│ │在新产品研发、存量品种维护及市场拓展等方面将承受更大挑战。 │
│ │2、原材料价格波动风险 │
│ │公司产品所用原料、辅料的市场价格，易受宏观经济周期、货币政策调整及│
│ │市场供需变化等外部因素的综合影响。与此同时，中药材价格受自然灾害频│
│ │次、种植户信息获取能力不对称等因素的制约，呈现较强波动性。上述价格│
│ │的不稳定性，将直接或间接影响公司的生产成本水平。 │
│ │3、人力资源风险 │
│ │公司发展对专业技术人才、经营管理人才、营销人才的需求大量增加，存在│
│ │公司人才储备和人才培养不能满足生产经营需要的风险。 │
│ │4、研发风险 │
│ │目前主要研发风险为新药研制过程中的技术与科学风险、临床试验风险、注│
│ │册报批风险、知识产权风险及政策风险。公司研发项目以自主研发及授权引│
│ │进为主，具有技术难度大、前期投资大、审批周期长的特点。在新药研发过│
│ │程中，技术风险为最主要风险，体现在中药处方设计不合理、化药靶点选择│
│ │错误、成药性差、临床试验数据离散与对照组无差异等。另外，随着国内外│
│ │药典、指导原则更新，原有研发数据不满足新规，导致注册报批发补过多或│
│ │审评退审等风险。新产品上市后，可能存在产能不足，生产成本过高，竞品│
│ │提前上市，医保政策调价，适应症市场萎缩等上市后风险。 │
│ │5、管理风险 │
│ │随着公司业务规模的持续扩大、项目数量的快速增加以及部门间协同要求的│
│ │不断提高，公司在档案资料管理、合同流转审批、跨部门任务衔接、后勤资│
│ │源调配及内部流程标准化等方面将面临诸多挑战。需要建立支撑业务高效运│
│ │转、保障信息准确畅通、适配规模扩张的内业管理体系、标准化作业程序及│
│ │信息协同平台。 │
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│战略合作 │牵手军科正源发力特色仿创药：景峰医药2019年2月28日公告，公司为推进 │
│ │公司国际高端特色仿创药道路的进程，与军科正源（北京）药物研究有限公│
│ │司（简称“军科正源”）签署了《战略合作协议》。根据协议，双方同意将│
│ │在医药技术的科研应用领域，依托军科正源所属蛋白质药物国家工程研究中│
│ │心（NERCPD）的强大科研实力和平台，加强新产品研发、技术开发、技术转│
│ │让、技术难题攻关，为景峰医药医药产品研发提供合作便利；军科正源为景│
│ │峰医药提供生物药品从发现、转化、到非临床及临床研究的产品合作；军科│
│ │正源为公司提供包括蛋白质药物、细胞药物、基因治疗等在内的生物技术药│
│ │物一站式全方位开发与评价服务和药物临床试验所需的检测服务。本次合作│
│ │有助于双方在产品研发、技术服务、合同加工、人才培养等领域进一步实现│
│ │合作共享、创造更大的商业价值。 │
│ │与长城资产合作：景峰医药2019年7月10日公告，公司拟与中国长城资产管 │
│ │理股份有限公司湖南省分公司（简称“中国长城资产湖南分公司”、“甲方│
│ │”）签署《战略合作协议》。公司在选择外部机构收购、管理、经营等资产│
│ │进行流动性处置和债务重组时，在同等条件下优先选择将甲方作为合作伙伴│
│ │；甲方可在基于不良资产收购的前提下对公司采取追加投资等方式缓解其流│
│ │动性问题，积极为公司提供资产管理、债务重组、企业重组等方面的支持和│
│ │顾问服务。甲方充分运用资产收购、并购基金等方式，视具体项目情况，助│
│ │力公司及其控股子公司打造国际化完整的医药产业链，推动公司实施以高端│
│ │特色仿创药为主、多维研发生产管线并进的战略布局。此次合作，将优化和│
│ │改善公司的融资结构，协助公司包括但不限于产业整合、资产重组、债务重│
│ │组、流动性支持等综合金融服务，能对公司的发展起到良好的促进作用。协│
│ │议有效期三年。 │
│ │景峰医药2020年6月20日公告，公司与常德经济技术开发区管理委员会签订 │
│ │《战略框架合作协议》。双方将充分发挥各自的资源优势，围绕原料药、化│
│ │学药、仿制药、生物药等多个领域开展业务合作，布局相关领域优质项目。│
│ │景峰医药2023年7月27日公告，公司与龙口市人民政府于近日签订《战略合 │
│ │作框架协议》，双方拟充分利用龙口市人民政府的资源配置优势、产业扶持│
│ │政策和公司的技术、人才、市场，在创新药研发、医药产业项目投资建设、│
│ │提升龙口市当地就业税收等方面开展全方位、多层次的合作。若后续具体业│
│ │务能够按计划顺利推进，将对公司未来经营业绩产生积极影响。 │
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