热点题材☆ ◇002317 众生药业 更新日期：2025-02-19◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:维生素、仿制药、NMN概念、幽门菌、新冠药、辅助生殖、肝炎概念、创新药、减肥药
风格:融资融券、社保重仓、商誉减值、预计转亏、高分红股
指数:中小300
【2.主题投资】
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2024-09-10│维生素 │关联度：☆☆☆
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公司持有维生素B1片、维生素B2片、维生素B6片以及维生素C片的批文，公司维生素B6片为
医保且录甲类产品，维生素C片、维生素B1片已在广东省慢病常见病联盟项目中中选。
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2024-08-16│辅助生殖 │关联度：☆☆☆
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公司研发的黄体酮阴道缓释凝胶可以通过靶向给药，改善子宫内膜容受性，促进胚胎着床并
减少流产风险。
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2023-08-11│减肥药 │关联度：☆☆☆
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公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液I期临床试验已完成首例受试者入组。
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2022-07-11│新冠药概念 │关联度：☆☆☆
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公司控股子公司众生睿创基于对呼吸系统疾病特别是抗病毒性药物开发的深刻理解，遵照科
学的方法系统开展科学研究与评价，积极推动新药研发进程，为疫情防治贡献力量。众生睿创的
抗病毒项目尚处于临床前阶段。
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2022-05-07│幽门螺杆菌 │关联度：☆☆☆
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公司在互动平台表示，公司的奥美拉唑、抗生素类产品 （克拉霉素，四环素等）属于幽门
螺旋杆菌治疗方案药物。
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2022-04-25│肝炎概念 │关联度：☆☆☆
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公司创新药研发涵盖了非酒精性脂肪肝炎（NASH）。公司用于治疗非酒精性脂肪性肝炎一类
创新药物ZSP1601片具有全新作用机制和全球自主知识产权，属于First-in-class药物，为境内
首个进入临床试验用于治疗NASH的创新药物，目前已完成Ib/IIa期临床试验。
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2020-07-22│仿制药 │关联度：☆☆☆
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公司的格列齐特片获得了仿制药质量和疗效一致性评价
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2020-07-17│NMN概念 │关联度：☆☆☆
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全资子公司正在进行NMN的开发工作，目前处于中试阶段
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2020-02-18│创新药 │关联度：☆☆
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公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的一类
创新药物ZSP1601片获得组长单位吉林大学第一医院Ib/IIa期临床试验伦理批件，临床研究负责
人为牛俊奇教授和丁艳华教授。ZSP1601片是首个境内治疗NASH创新药项目完成健康人药代及安
全性临床试验，并且是首个境内项目进入评价NASH患者早期药效学临床试验的创新药项目。
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2025-01-25│业绩预亏 │关联度：☆☆☆☆☆
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预计公司2024年01-12月归属于上市公司股东的净利润为-27000万元至-22000万元，与上年
同期相比变动幅度为-202.56%至-183.56%。
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2024-09-10│原料药 │关联度：☆☆☆
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公司持有维生素B1片、维生素B2片、维生素B6片以及维生素C片的批文，公司维生素B6片为
医保且录甲类产品，维生素C片、维生素B1片已在广东省慢病常见病联盟项目中中选。
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2022-12-07│熊去氧胆酸 │关联度：☆☆☆
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公司子公司逸舒制药有生产销售熊去氧胆酸产品。
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2022-10-19│抗生素 │关联度：☆☆☆☆
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公司主要产品包括抗生素类产品(克拉霉素，四环素等)
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2022-10-17│医疗器械概念│关联度：☆☆☆
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公司主营业务是药品研发、生产、销售。产品包括眼科医疗器械及耗材
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2022-05-26│猴痘概念 │关联度：☆☆
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公司持有更昔洛韦原料药的批文并通过GMP认证。
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2021-11-02│医保目录 │关联度：☆☆☆☆
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公司及子公司共有249个产品品规入选《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录
》，其中甲类147个，乙类102个。公司的核心产品复方血栓通胶囊(独家)、脑栓通胶囊(独家)和
潜力品种硫糖铝口服混悬液、羧甲司坦口服溶液、盐酸氮?斯汀滴眼液、普拉洛芬滴眼液等继续
入选本次目录；公司眼科产品明目地黄胶囊(独家)以及复方血栓通滴丸新进《医保目录2019版》
；羧甲司坦片、维生素B6片、格列齐特片由医保目录乙类调整为医保目录甲类。
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2021-11-02│仿制药一致性│关联度：☆☆☆
│评价 │
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公司积极顺应国家仿制药质量和疗效一致性评价政策，公司已开展一致性评价品种16个，除
已通过仿制药一致性评价的盐酸二甲双胍片和异烟肼片以外，还有盐酸乙胺丁醇片、氢溴酸右美
沙芬片等 6 个品种已获得仿制药一致性评价CDE受理，处于审评审批中，目前研发进度符合预期
。本次异烟肼片仿制药质量和疗效一致性评价的通过，是公司及华南药业研发能力、生产及质量
管理体系等综合实力的体现。
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2021-10-29│禽流感 │关联度：☆☆☆
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ZSP1273是公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，主要用
于预防和治疗甲型流感及人禽流感。
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2021-10-20│眼科医疗 │关联度：☆☆
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公司主要产品包括眼科医疗器械及耗材
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2021-10-19│参股新三板 │关联度：☆☆☆
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2017年10月24日晚间公告，公司拟不超4.23亿元现金收购逸舒制药80.53%股权，后者将成为
公司的控股子公司。逸舒制药主打产品包括盐酸左氧氟沙星胶囊、氯雷他定、奥美拉唑肠溶胶囊
等，2016年度营收1.45亿元，净利2967.8万元，未来三年年净利润合计不得低于1.08亿元。
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2021-09-26│罗素中盘 │关联度：☆☆☆
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公司符合罗素中盘股标准
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2020-10-19│板蓝根 │关联度：☆☆☆
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公司拥有众生丸系列产品、银翘解毒液、板蓝根颗粒等清热解毒类中成药产品。
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2020-09-28│国资驰援 │关联度：☆☆☆
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众生药业2018年12月4日公告，实际控制人张绍日与东莞市上市莞企发展投资合伙企业签署
《战略合作框架协议》。东莞市上市莞企发展投资合伙企业拟为张绍日提供一揽子资金支持服务
；东莞市上市莞企发展投资合伙企业将根据张绍日的需要分批次向张绍日提供资金支持，具体方
式包括协议受让张绍日持有的众生药业股份、提供借款等；东莞市上市莞企发展投资合伙企业将
向张绍日提供不超过2亿元的首期资金支持。
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2020-02-17│磷酸氯喹 │关联度：☆☆☆
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公司迅速完成磷酸氯喹片的恢复生产工作并获得《药品补充申请批件》
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2020-01-22│抗流感 │关联度：☆☆☆
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ZSP1273是公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，主要用
于预防和治疗甲型流感及人禽流感。
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2017-10-11│抗肿瘤 │关联度：☆☆☆
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ZSP1603 是公司与上海药明康德新药开发有限公司共同研发的具有明确作用机制和自主知识
产权的用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和恶性肿瘤的创新药物。
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2017-01-19│糖尿病治疗 │关联度：☆☆
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公司与广东华南新药创制中心和四川大学共同研制Ⅱ型糖尿病的化学一类新药WCH-016项目
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2025-01-25│商誉减值 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司预告受商誉影响2024-12-31财报业绩将亏损
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2025-01-25│预计转亏 │关联度：☆☆☆
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预计公司2024年01-12月归属于上市公司股东的净利润为-27000万元至-22000万元，与上年
同期相比变动幅度为-202.56%至-183.56%。
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2024-09-30│社保重仓 │关联度：☆☆☆
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截止2024-09-30,社保重仓持有2452.67万股(3.34亿元)
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2024-04-23│高分红股 │关联度：☆☆☆☆☆
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截止2023-12-31,最新分红率为:64.40%
【3.事件驱动】
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2025-01-06│全国流感病毒阳性率持续上升，抗流感药物销量持续增长
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据中国疾控中心最新数据，目前流感病毒阳性率持续上升，其中99%以上为甲流。全国多地
疾控紧急提醒，要做好个人防护，注意防范呼吸道、肠道传染病。随着流感感染人数增多，抗流
感药物的销量近期也持续增长，目前，国内可用的流感抗病毒药物主要有奥司他韦、阿比多尔、
玛巴洛沙韦、扎那米韦和帕拉米韦等。但相比其他药物，近期玛巴洛沙韦更受欢迎。冬季是流感
爆发高峰期。继奥司他韦后，“全病程只需服用一次”的玛巴洛沙韦成为新一代“流感神药”，
并引发又一波购药热潮。蓝鲸记者线下走访发现，不少药店的玛巴洛沙韦库存紧张，有药店已经
卖断货。
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2024-08-27│世卫组织启动全球战略准备和应对计划，遏制猴痘疫情蔓延
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世界卫生组织8月26日启动了一项全球战略准备和应对计划，以通过全球、地区和国家的协
调努力，阻止猴痘在人际间的传播。据介绍，该计划涵盖2024年9月至2025年2月的6个月，预计
需要1.35亿美元的应对资金。为满足实施该计划的需要，世卫组织将发出筹资呼吁。
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2024-08-21│礼来：替尔泊肽将肥胖成人患二型糖尿病风险降低94% 体重下降近23%
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美国礼来公司在官网发布消息称，旗下明星GLP-1药物替尔泊肽将患有糖尿病前期和肥胖或
超重的成年人进展为二型糖尿病的风险显著降低94%。除了降低二型糖尿病的进展风险，最新的
研究结果还显示，替尔泊肽可以在整个治疗期间带来体重的持续减轻，在患有糖尿病前期、肥胖
或超重的成人中，服用15mg剂量的成人体重平均下降22.9%，而安慰剂组的体重平均下降2.1%。
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2024-08-09│世卫组织将就非洲猴痘疫情召开紧急委员会会议
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世界卫生组织总干事谭德塞8月7日表示，根据《国际卫生条例》的规定，他将召集一个紧急
委员会，以就目前在非洲暴发的猴痘疫情是否构成“国际关注的突发公共卫生事件”向总干事提
出建议。据介绍，此次非洲的猴痘疫情始于刚果民主共和国，但最近已向邻国蔓延。当前疫情涉
及的猴痘病毒是1b型变异病毒，其致死率高于之前流行的猴痘病毒。
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2024-08-05│多肽原料药行业景气度持续上行，优质产能供不应求
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礼来公布的最新临床试验结果显示，该公司的GLP-1类减重疗法替尔泊肽将患有一种常见心
力衰竭的肥胖成年人住院、死亡和其他后果的风险降低38%。GLP-1赛道备受瞩目，中国的医药和
医美公司开始布局研发，且国内多肽产业链逐渐完整齐备、积累供应链优势。Insight 数据库显
示，我国GLP-1类药物总立项数已经超过了700个，从单靶点到双靶点、从多肽类药物到小分子口
服药等都有立项。国内GLP-1药物的销售额总规模由2019年的11.38亿元迅速增长至2023年的95.0
3亿元，CAGR高达69.98%。中金公司研报指出，在全球GLP-1药品快速放量催化下，多肽原料药行
业景气度持续上行，优质产能供不应求，具备差异化规模化生产能力及成本控制能力的公司将迎
来较大业绩弹性。考虑到投产节奏，多肽原料药产能供不应求的局面将维持到至少2026年。
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2024-06-26│诺和诺德司美格鲁肽在中国获批用于长期体重管理 ，可实现平均17%的体重降幅
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6月25日从诺和诺德中国方面获悉，近日，国家药品监督管理局批准了其研发生产的诺和盈
（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请。诺和诺德称，这是全球首个且目
前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1）周制剂。据悉，诺和盈适用于
在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理，初始体重指数（BMI）符合以
下条件：≥30kg/m2（肥胖），或≥27kg/m2至＜30kg/m2（超重）且存在至少一种体重相关合并
症，例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等。诺和盈能够实现平
均17%（16.8kg）的体重降幅，并为患者带来超越减重的多重健康获益，其安全性得到了广泛验
证。
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2024-04-11│12周减重超13%，诺和诺德这款口服疗法在中国申报临床
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中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，诺和诺德(Novo Nordisk)1类新药amycretin
片的临床试验申请获得受理。公开资料显示，这是诺和诺德开发的一款口服GLP-1受体和胰淀素
受体的长效共激动剂，为新一代减重疗法。在诺和诺德近期公布的小型1期临床研究中，患者接
受该产品治疗12周后的体重下降幅度达13.1%(vs安慰剂组为1.1%)，展现出快速减重的效果以及
较好的临床应用潜力。
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2024-02-08│2024年春运拉开帷幕，呼吸道疾病感染风险加大
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记者从北京市疾控中心获悉，北京近期呼吸道传染病以流感为主，预计近期将继续呈现流感
、新冠等多种呼吸道疾病交替或共同流行态势。专家研判认为，冬季是呼吸道疾病高发季节，随
着2024年春运拉开帷幕，人群流动和聚集性活动增多，呼吸道疾病感染风险加大。冬春季我国将
继续呈现多种呼吸道疾病交替流行或者共同流行的态势，短期内以流感病毒为主。海通证券表示
，流感流行趋势下，关注疫苗及药物相关需求。
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2024-01-18│流感疫情处于高位波动，这些药物发挥着重要作用
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国家疾病预防控制局传染病防控司司长雷正龙介绍，2023年入冬以来，我国急性呼吸道传染
病呈现多种病原共同流行、流行峰值交替的特征。目前，我国流感疫情处于高位波动，新冠疫情
处于较低水平，流行毒株XBB以及亚分支为主。但是，JN.1变异株逐步上升。预计春节假期前后
，人群大规模流动，探亲访友、聚餐聚会活动增加等多种因素影响，新冠疫情可能出现一定程度
的回升，全国多地可能继续呈现多种呼吸道传染病交替或共同流行的态势。
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2023-11-28│冬季呼吸道疾病进入高发期，疫苗、药物、检测产品需求或大幅提升
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11月26日，国家卫生健康委举行新闻发布会，新闻发言人米锋介绍，当前，随着各地陆续入
冬，呼吸道疾病进入高发时期。监测显示，近期，呼吸道感染性疾病以流感为主，此外还有鼻病
毒、肺炎支原体、呼吸道合胞病毒、腺病毒等引起。分析认为，近期我国急性呼吸道疾病持续上
升与多种呼吸道病原体叠加有关。民生证券认为，冬季呼吸道传染病高发，北京市疾控中心2023
年11月21日数据显示，流感发病人数快速上升，门诊中流感样病例的流感病毒核酸阳性率上升至
40.75%，其他多种病原体共同流行，总体感染人数会呈现上升的趋势。建议关注流感疫苗、呼吸
道疾病药物、呼吸道病原体检测等产品终端需求的提升。
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2023-10-17│江苏省出台中医药振兴发展重大工程实施方案
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《江苏省推动中医药振兴发展重大工程实施方案》近日出台。根据《方案》，到2025年，中
医药振兴发展取得明显成效，中医药成为全面推进健康江苏建设重要支撑。中医药健康服务高质
量发展方面，将推进23个国家级中医优势专科提质升级，推广24个中医优势病种诊疗方案。建设
2—3个省级中医康复中心，5—8个省中医康复重点专科。每个县级中医医院建成2个中医特色优
势专科和1个县域中医药适宜技术推广中心，实现县级中医医院“两专科一中心”全覆盖。打造
基层医疗卫生机构等级中医馆，全省建制社区卫生服务中心和乡镇卫生院三级、四级、五级中医
馆占比分别达50%、30%、20%左右。
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2023-07-27│卫健委促进中医药传承创新发展，推进国家中医药综合改革示范区建设
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国家卫健委印发深化医药卫生体制改革2023年下半年重点工作任务。其中包括，促进中医药
传承创新发展。加快国家中医药传承创新中心、国家中医疫病防治基地、中医特色重点医院、中
西医协同“旗舰”医院建设，推进国家中医药综合改革示范区建设。加强中医医院康复科和老年
医学科建设，依托现有资源，建设一批中医康复中心。加强中医药特色人才培养，面向基层医疗
卫生机构医师和乡村医生开展中医药知识技能培训。推进古代经典名方制剂研发，加快关键信息
考证发布及新药审批。
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2023-06-28│发改委组织召开中药产业发展专题研讨会
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国家发改委产业司近日组织召开中药产业发展专题研讨会，会议分析了当前中药产业发展形
势和存在问题，聚焦中药现代化、国际化等方向进行了交流研讨，提出了相关政策建议。
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2023-06-16│中药注册管理专门规定7月1日起施行
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《中药注册管理专门规定》7月1日起施行。《规定》明确中药新药研制应当注重体现中医药
原创思维及整体观，鼓励运用传统中药研究方法和现代科学技术研究、开发中药；支持研制基于
古代经典名方、名老中医经验方、医疗机构中药制剂等具有丰富中医临床实践经验的中药新药。
同时，《规定》鼓励应用新兴科学和技术研究阐释中药的作用机理，鼓励将真实世界研究、新型
生物标志物、替代终点决策、以患者为中心的药物研发、适应性设计、富集设计等用于中药疗效
评价，在此基础上推动中药新药研制创新。
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2023-06-02│《医疗机构中医治未病工作规范》地方标准实施，中药行业迎发展良机
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由北京中医药大学深圳医院（龙岗）牵头制定的《医疗机构中医治未病工作规范》地方标准
，将于6月1日开始实施。这是全国首个治未病服务地方标准，规定了医疗机构中医治未病工作在
医疗机构分类、治未病科（中心）工作要求、信息化建设服务质量考核和服务保障等方面的要求
。
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2023-05-29│两部门拟将15个中医药项目确定为23年示范试点项目
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据财政部消息，按照《财政部办公厅国家中医药局综合司关于组织申报中央财政支持中医药
传承创新发展示范试点项目的通知》明确的程序，财政部、国家中医药局组织专家对各地申报项
目实施方案进行了竞争性评审。根据竞争性评审结果，拟将15个项目确定为2023年中央财政支持
中医药传承创新发展示范试点项目。
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2023-05-08│片仔癀官宣史上最大幅度涨价，中药独家大单品或迎新一轮涨价潮
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时隔3年4个月后，市值1600亿元的“中药茅”片仔癀再度官宣核心产品涨价。片仔癀5月5日
公告称，决定自公告之日起，公司主导产品片仔癀锭剂国内市场零售价格将从590元/粒上调到76
0元/粒，涨价幅度达到28.8%；供应价格相应上调约170元/粒；海外市场供应价格相应上调约35
美元/粒。券商认为，由于精品中药品种自身的稀缺属性，适度提价并不会影响其销量增长，在
将原材料价格提升传导向终端的同时反而获得了更为主动的定价空间，量价齐升逻辑可持续。
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2023-04-14│抗疫中药在国际获批，中药板块或将受益
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清肺排毒颗粒作为非处方药已正式在加拿大获批，成为我国首个进入发达国家市场的抗疫中
药，是中医药走向世界迈出重要一步。清肺排毒颗粒是由我国抗疫“三方”之一清肺排毒汤转化
而来。加拿大卫生部在我国已批准的所有适应症基础上，根据相关研究成果，增加批准了“用于
流行性感冒上述症状者”的新适应症，扩大了清肺排毒颗粒现有适应症范围。
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2023-03-10│甲流病例激增，检测、免疫和抗病毒药物需求增加
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3月8日，西安市印发《西安市流感大流行应急预案》，加强对流感大流行的应对准备，指导
和规范流感大流行的应急处置等工作。券商表示，甲流病例激增，将迎来流感检测、免疫和抗病
毒药物的需求增加。检测上，目前流感病毒的常用检测方法主要有病毒分离鉴定、抗原检测和分
子生物学方法等，国内目前累计批准流感检测相关试剂80多种；流感疫苗方面，我国流感疫苗整
体接种率约4%，与美国的48.4%及WHO建议的流感疫苗目标接种率75%相差甚远；治疗方面，目前
针对流感主要有对症、抗病毒、中药等治疗手段。
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2023-03-01│孙春兰指出加强中医医院发热门诊哨点监测
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国务院副总理孙春兰近日到中国中医科学院广安门医院调研中医药工作，了解中医药参与新
冠疫情防治、中医重大疾病诊疗、特色技术推广、中药创新应用等情况，她强调，当前疫情仍未
结束，人民群众健康还面临多种疾病的挑战。要坚定中医药自信，总结中医药参与疫情防控的经
验，充分发挥中医药在预防和治疗方面的独特优势，加强中医医院发热门诊哨点监测，进一步落
实预防为主方针，普及中医药健康知识，增强群众保健意识和健康素养。
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2023-02-23│日本盐野义证实口服药Xocova可抑制新冠后遗症
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日本盐野义制药22日发布消息称，已证实新冠口服药“Xocova”具有降低后遗症风险的效果
。据该公司称，发病5天内开始服药的患者与服用安慰剂的患者相比，咳嗽、倦怠感、嗅觉异常
等症状持续的人的比例减少了45％。盐野义制药在日前于美国举行的国际传染病会议“CROI2023
”（22日闭幕）上宣布了这一消息。
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2023-02-14│不老药NMN卷土重来，有望获批添加到食品中
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近日，国家卫健委发布公告，已受理NMN为食品添加剂新品种的申请。NMN（NicotinamideMo
nonucleotide）的中文名是β-烟酰胺单核苷酸，是人体内辅酶(NAD+)的生物合成前体。人体内
的NAD+参与代谢循环，与青春美丽、健康情况密切相关，其含量会随着年龄增长而下降，引发老
年痴呆、心脑血管、糖尿病等疾病，而补充NMN可提升人体内NAD+含量，起到抗衰老的作用。在
美国、日本等国家，NMN已经可以作为膳食补充剂食用。
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2023-01-30│一天内两款新冠口服药获批上市
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近日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审
批，附条件批准海南先声药业有限公司申报的1类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装(商品
名称：先诺欣)、上海旺实生物医药科技有限公司申报的1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名
称：民得维)上市。
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2023-01-10│新冠药品医保目录公布，国产新冠治疗药物及产业链迎风口
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1月8日，2022年国家医保药品目录谈判工作正式结束。国家医疗保障局表示，今年，共有阿
兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品参
与了谈判。其中，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司
报价高未能成功。券商认为，Paxlovid未成功进入医保将为国产新冠药带来一定的空间及投资机
会，建议关注国产新冠治疗药物及产业链投资机会。
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