热点题材☆ ◇002317 众生药业 更新日期：2026-07-18◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:养老概念、粤港澳、维生素、智能医疗、仿制药、NMN概念、幽门菌、辅助生殖、肝炎概念
、创新药、减肥药
风格:融资融券、昨日振荡、近期新高、最近异动、昨日较弱、非周期股、高分红股
指数:中小300
【2.主题投资】
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2025-12-01│智能医疗 │关联度：☆☆☆
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公司深度融合互联网技术与创新商业模式，打造精准化医疗解决方案，面向医务工作者提供
智能化诊疗支持。
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2025-07-28│粤港澳 │关联度：☆☆☆
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公司办公地址：广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园
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2025-06-10│养老概念 │关联度：☆☆☆
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公司核心产品多适用于老年慢性疾病的治疗，如复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊、复方丹参片
等等。公司携手各大连锁药店发起“关爱银龄?健康众生”项目
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2024-09-10│维生素 │关联度：☆☆☆
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公司持有维生素B1片、维生素B2片、维生素B6片以及维生素C片的批文，公司维生素B6片为
医保且录甲类产品，维生素C片、维生素B1片已在广东省慢病常见病联盟项目中中选。
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2024-08-16│辅助生殖 │关联度：☆☆☆
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公司研发的黄体酮阴道缓释凝胶可以通过靶向给药，改善子宫内膜容受性，促进胚胎着床并
减少流产风险。
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2023-08-11│减肥药 │关联度：☆☆☆
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公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液I期临床试验已完成首例受试者入组。
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2022-05-07│幽门螺杆菌 │关联度：☆☆☆
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公司在互动平台表示，公司的奥美拉唑、抗生素类产品 （克拉霉素，四环素等）属于幽门
螺旋杆菌治疗方案药物。
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2022-04-25│肝炎概念 │关联度：☆☆☆
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公司创新药研发涵盖了非酒精性脂肪肝炎（NASH）。公司用于治疗非酒精性脂肪性肝炎一类
创新药物ZSP1601片具有全新作用机制和全球自主知识产权，属于First-in-class药物，为境内
首个进入临床试验用于治疗NASH的创新药物，目前已完成Ib/IIa期临床试验。
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2020-07-22│仿制药 │关联度：☆☆☆
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公司的格列齐特片获得了仿制药质量和疗效一致性评价
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2020-07-17│NMN概念 │关联度：☆☆☆
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全资子公司正在进行NMN的开发工作，目前处于中试阶段
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2020-02-18│创新药 │关联度：☆☆
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公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的一类
创新药物ZSP1601片获得组长单位吉林大学第一医院Ib/IIa期临床试验伦理批件，临床研究负责
人为牛俊奇教授和丁艳华教授。ZSP1601片是首个境内治疗NASH创新药项目完成健康人药代及安
全性临床试验，并且是首个境内项目进入评价NASH患者早期药效学临床试验的创新药项目。
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2025-03-31│医药电商 │关联度：☆☆☆
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公司持续拓展多种销售渠道，目前口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片可在全
国数百家的医疗终端、互联网医院（如高济互联网医院、微医互联网医院）以及线上平台（如美
团、阿里健康、京东、方舟健客）经问诊后购买。
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2024-09-10│原料药 │关联度：☆☆☆
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公司持有维生素B1片、维生素B2片、维生素B6片以及维生素C片的批文，公司维生素B6片为
医保且录甲类产品，维生素C片、维生素B1片已在广东省慢病常见病联盟项目中中选。
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2022-12-07│熊去氧胆酸 │关联度：☆☆☆
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公司子公司逸舒制药有生产销售熊去氧胆酸产品。
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2022-10-19│抗生素 │关联度：☆☆☆☆
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公司主要产品包括抗生素类产品(克拉霉素，四环素等)
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2022-10-17│医疗器械概念│关联度：☆☆☆
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公司主营业务是药品研发、生产、销售。产品包括眼科医疗器械及耗材
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2022-07-11│新冠药概念 │关联度：☆☆☆
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公司控股子公司众生睿创基于对呼吸系统疾病特别是抗病毒性药物开发的深刻理解，遵照科
学的方法系统开展科学研究与评价，积极推动新药研发进程，为疫情防治贡献力量。众生睿创的
抗病毒项目尚处于临床前阶段。
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2022-05-26│猴痘概念 │关联度：☆☆
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公司持有更昔洛韦原料药的批文并通过GMP认证。
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2021-11-02│医保目录 │关联度：☆☆☆☆
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公司及子公司共有249个产品品规入选《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录
》，其中甲类147个，乙类102个。公司的核心产品复方血栓通胶囊(独家)、脑栓通胶囊(独家)和
潜力品种硫糖铝口服混悬液、羧甲司坦口服溶液、盐酸氮?斯汀滴眼液、普拉洛芬滴眼液等继续
入选本次目录；公司眼科产品明目地黄胶囊(独家)以及复方血栓通滴丸新进《医保目录2019版》
；羧甲司坦片、维生素B6片、格列齐特片由医保目录乙类调整为医保目录甲类。
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2021-11-02│仿制药一致性│关联度：☆☆☆
│评价 │
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公司积极顺应国家仿制药质量和疗效一致性评价政策，公司已开展一致性评价品种16个，除
已通过仿制药一致性评价的盐酸二甲双胍片和异烟肼片以外，还有盐酸乙胺丁醇片、氢溴酸右美
沙芬片等 6 个品种已获得仿制药一致性评价CDE受理，处于审评审批中，目前研发进度符合预期
。本次异烟肼片仿制药质量和疗效一致性评价的通过，是公司及华南药业研发能力、生产及质量
管理体系等综合实力的体现。
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2021-10-29│禽流感 │关联度：☆☆☆
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ZSP1273是公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，主要用
于预防和治疗甲型流感及人禽流感。
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2021-10-20│眼科医疗 │关联度：☆☆
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公司主要产品包括眼科医疗器械及耗材
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2021-10-19│参股新三板 │关联度：☆☆☆
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2017年10月24日晚间公告，公司拟不超4.23亿元现金收购逸舒制药80.53%股权，后者将成为
公司的控股子公司。逸舒制药主打产品包括盐酸左氧氟沙星胶囊、氯雷他定、奥美拉唑肠溶胶囊
等，2016年度营收1.45亿元，净利2967.8万元，未来三年年净利润合计不得低于1.08亿元。
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2021-09-26│罗素中盘 │关联度：☆☆☆
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公司符合罗素中盘股标准
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2020-10-19│板蓝根 │关联度：☆☆☆
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公司拥有众生丸系列产品、银翘解毒液、板蓝根颗粒等清热解毒类中成药产品。
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2020-02-17│磷酸氯喹 │关联度：☆☆☆
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公司迅速完成磷酸氯喹片的恢复生产工作并获得《药品补充申请批件》
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2020-01-22│抗流感 │关联度：☆☆☆
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ZSP1273是公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，主要用
于预防和治疗甲型流感及人禽流感。
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2017-10-11│抗肿瘤 │关联度：☆☆☆
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ZSP1603 是公司与上海药明康德新药开发有限公司共同研发的具有明确作用机制和自主知识
产权的用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和恶性肿瘤的创新药物。
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2017-01-19│糖尿病治疗 │关联度：☆☆
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公司与广东华南新药创制中心和四川大学共同研制Ⅱ型糖尿病的化学一类新药WCH-016项目
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2026-07-17│最近异动 │关联度：☆☆☆☆☆
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截止2026-07-17近三日平均振幅：9.77%
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2026-07-17│非周期股 │关联度：☆☆☆
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公司属于中药（通达信研究行业）
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2026-07-17│昨日较弱 │关联度：☆☆☆
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2026-07-17跌幅为：-5.44%
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2026-07-17│昨日振荡 │关联度：☆☆☆
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2026-07-17振幅为：8.14%
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2026-07-15│近期新高 │关联度：☆☆☆
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公司于2026-07-15创新高：34.27元
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2026-04-29│高分红股 │关联度：☆☆☆☆☆
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截止2025-12-31,最新分红率为:61.64%
【3.事件驱动】
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2025-01-06│全国流感病毒阳性率持续上升，抗流感药物销量持续增长
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据中国疾控中心最新数据，目前流感病毒阳性率持续上升，其中99%以上为甲流。全国多地
疾控紧急提醒，要做好个人防护，注意防范呼吸道、肠道传染病。随着流感感染人数增多，抗流
感药物的销量近期也持续增长，目前，国内可用的流感抗病毒药物主要有奥司他韦、阿比多尔、
玛巴洛沙韦、扎那米韦和帕拉米韦等。但相比其他药物，近期玛巴洛沙韦更受欢迎。冬季是流感
爆发高峰期。继奥司他韦后，“全病程只需服用一次”的玛巴洛沙韦成为新一代“流感神药”，
并引发又一波购药热潮。蓝鲸记者线下走访发现，不少药店的玛巴洛沙韦库存紧张，有药店已经
卖断货。
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2024-08-27│世卫组织启动全球战略准备和应对计划，遏制猴痘疫情蔓延
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世界卫生组织8月26日启动了一项全球战略准备和应对计划，以通过全球、地区和国家的协
调努力，阻止猴痘在人际间的传播。据介绍，该计划涵盖2024年9月至2025年2月的6个月，预计
需要1.35亿美元的应对资金。为满足实施该计划的需要，世卫组织将发出筹资呼吁。
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2024-08-21│礼来：替尔泊肽将肥胖成人患二型糖尿病风险降低94% 体重下降近23%
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美国礼来公司在官网发布消息称，旗下明星GLP-1药物替尔泊肽将患有糖尿病前期和肥胖或
超重的成年人进展为二型糖尿病的风险显著降低94%。除了降低二型糖尿病的进展风险，最新的
研究结果还显示，替尔泊肽可以在整个治疗期间带来体重的持续减轻，在患有糖尿病前期、肥胖
或超重的成人中，服用15mg剂量的成人体重平均下降22.9%，而安慰剂组的体重平均下降2.1%。
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2024-08-09│世卫组织将就非洲猴痘疫情召开紧急委员会会议
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世界卫生组织总干事谭德塞8月7日表示，根据《国际卫生条例》的规定，他将召集一个紧急
委员会，以就目前在非洲暴发的猴痘疫情是否构成“国际关注的突发公共卫生事件”向总干事提
出建议。据介绍，此次非洲的猴痘疫情始于刚果民主共和国，但最近已向邻国蔓延。当前疫情涉
及的猴痘病毒是1b型变异病毒，其致死率高于之前流行的猴痘病毒。
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2024-08-05│多肽原料药行业景气度持续上行，优质产能供不应求
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礼来公布的最新临床试验结果显示，该公司的GLP-1类减重疗法替尔泊肽将患有一种常见心
力衰竭的肥胖成年人住院、死亡和其他后果的风险降低38%。GLP-1赛道备受瞩目，中国的医药和
医美公司开始布局研发，且国内多肽产业链逐渐完整齐备、积累供应链优势。Insight 数据库显
示，我国GLP-1类药物总立项数已经超过了700个，从单靶点到双靶点、从多肽类药物到小分子口
服药等都有立项。国内GLP-1药物的销售额总规模由2019年的11.38亿元迅速增长至2023年的95.0
3亿元，CAGR高达69.98%。中金公司研报指出，在全球GLP-1药品快速放量催化下，多肽原料药行
业景气度持续上行，优质产能供不应求，具备差异化规模化生产能力及成本控制能力的公司将迎
来较大业绩弹性。考虑到投产节奏，多肽原料药产能供不应求的局面将维持到至少2026年。
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2024-06-26│诺和诺德司美格鲁肽在中国获批用于长期体重管理 ，可实现平均17%的体重降幅
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6月25日从诺和诺德中国方面获悉，近日，国家药品监督管理局批准了其研发生产的诺和盈
（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请。诺和诺德称，这是全球首个且目
前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1）周制剂。据悉，诺和盈适用于
在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理，初始体重指数（BMI）符合以
下条件：≥30kg/m2（肥胖），或≥27kg/m2至＜30kg/m2（超重）且存在至少一种体重相关合并
症，例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等。诺和盈能够实现平
均17%（16.8kg）的体重降幅，并为患者带来超越减重的多重健康获益，其安全性得到了广泛验
证。
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2024-04-11│12周减重超13%，诺和诺德这款口服疗法在中国申报临床
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中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，诺和诺德(Novo Nordisk)1类新药amycretin
片的临床试验申请获得受理。公开资料显示，这是诺和诺德开发的一款口服GLP-1受体和胰淀素
受体的长效共激动剂，为新一代减重疗法。在诺和诺德近期公布的小型1期临床研究中，患者接
受该产品治疗12周后的体重下降幅度达13.1%(vs安慰剂组为1.1%)，展现出快速减重的效果以及
较好的临床应用潜力。
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2024-02-08│2024年春运拉开帷幕，呼吸道疾病感染风险加大
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记者从北京市疾控中心获悉，北京近期呼吸道传染病以流感为主，预计近期将继续呈现流感
、新冠等多种呼吸道疾病交替或共同流行态势。专家研判认为，冬季是呼吸道疾病高发季节，随
着2024年春运拉开帷幕，人群流动和聚集性活动增多，呼吸道疾病感染风险加大。冬春季我国将
继续呈现多种呼吸道疾病交替流行或者共同流行的态势，短期内以流感病毒为主。海通证券表示
，流感流行趋势下，关注疫苗及药物相关需求。
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2024-01-18│流感疫情处于高位波动，这些药物发挥着重要作用
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国家疾病预防控制局传染病防控司司长雷正龙介绍，2023年入冬以来，我国急性呼吸道传染
病呈现多种病原共同流行、流行峰值交替的特征。目前，我国流感疫情处于高位波动，新冠疫情
处于较低水平，流行毒株XBB以及亚分支为主。但是，JN.1变异株逐步上升。预计春节假期前后
，人群大规模流动，探亲访友、聚餐聚会活动增加等多种因素影响，新冠疫情可能出现一定程度
的回升，全国多地可能继续呈现多种呼吸道传染病交替或共同流行的态势。
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2023-11-28│冬季呼吸道疾病进入高发期，疫苗、药物、检测产品需求或大幅提升
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11月26日，国家卫生健康委举行新闻发布会，新闻发言人米锋介绍，当前，随着各地陆续入
冬，呼吸道疾病进入高发时期。监测显示，近期，呼吸道感染性疾病以流感为主，此外还有鼻病
毒、肺炎支原体、呼吸道合胞病毒、腺病毒等引起。分析认为，近期我国急性呼吸道疾病持续上
升与多种呼吸道病原体叠加有关。民生证券认为，冬季呼吸道传染病高发，北京市疾控中心2023
年11月21日数据显示，流感发病人数快速上升，门诊中流感样病例的流感病毒核酸阳性率上升至
40.75%，其他多种病原体共同流行，总体感染人数会呈现上升的趋势。建议关注流感疫苗、呼吸
道疾病药物、呼吸道病原体检测等产品终端需求的提升。
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2023-10-17│江苏省出台中医药振兴发展重大工程实施方案
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《江苏省推动中医药振兴发展重大工程实施方案》近日出台。根据《方案》，到2025年，中
医药振兴发展取得明显成效，中医药成为全面推进健康江苏建设重要支撑。中医药健康服务高质
量发展方面，将推进23个国家级中医优势专科提质升级，推广24个中医优势病种诊疗方案。建设
2—3个省级中医康复中心，5—8个省中医康复重点专科。每个县级中医医院建成2个中医特色优
势专科和1个县域中医药适宜技术推广中心，实现县级中医医院“两专科一中心”全覆盖。打造
基层医疗卫生机构等级中医馆，全省建制社区卫生服务中心和乡镇卫生院三级、四级、五级中医
馆占比分别达50%、30%、20%左右。
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2023-07-27│卫健委促进中医药传承创新发展，推进国家中医药综合改革示范区建设
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国家卫健委印发深化医药卫生体制改革2023年下半年重点工作任务。其中包括，促进中医药
传承创新发展。加快国家中医药传承创新中心、国家中医疫病防治基地、中医特色重点医院、中
西医协同“旗舰”医院建设，推进国家中医药综合改革示范区建设。加强中医医院康复科和老年
医学科建设，依托现有资源，建设一批中医康复中心。加强中医药特色人才培养，面向基层医疗
卫生机构医师和乡村医生开展中医药知识技能培训。推进古代经典名方制剂研发，加快关键信息
考证发布及新药审批。
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2023-06-28│发改委组织召开中药产业发展专题研讨会
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国家发改委产业司近日组织召开中药产业发展专题研讨会，会议分析了当前中药产业发展形
势和存在问题，聚焦中药现代化、国际化等方向进行了交流研讨，提出了相关政策建议。
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2023-06-16│中药注册管理专门规定7月1日起施行
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《中药注册管理专门规定》7月1日起施行。《规定》明确中药新药研制应当注重体现中医药
原创思维及整体观，鼓励运用传统中药研究方法和现代科学技术研究、开发中药；支持研制基于
古代经典名方、名老中医经验方、医疗机构中药制剂等具有丰富中医临床实践经验的中药新药。
同时，《规定》鼓励应用新兴科学和技术研究阐释中药的作用机理，鼓励将真实世界研究、新型
生物标志物、替代终点决策、以患者为中心的药物研发、适应性设计、富集设计等用于中药疗效
评价，在此基础上推动中药新药研制创新。
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2023-06-02│《医疗机构中医治未病工作规范》地方标准实施，中药行业迎发展良机
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由北京中医药大学深圳医院（龙岗）牵头制定的《医疗机构中医治未病工作规范》地方标准
，将于6月1日开始实施。这是全国首个治未病服务地方标准，规定了医疗机构中医治未病工作在
医疗机构分类、治未病科（中心）工作要求、信息化建设服务质量考核和服务保障等方面的要求
。
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2023-05-29│两部门拟将15个中医药项目确定为23年示范试点项目
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据财政部消息，按照《财政部办公厅国家中医药局综合司关于组织申报中央财政支持中医药
传承创新发展示范试点项目的通知》明确的程序，财政部、国家中医药局组织专家对各地申报项
目实施方案进行了竞争性评审。根据竞争性评审结果，拟将15个项目确定为2023年中央财政支持
中医药传承创新发展示范试点项目。
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2023-05-08│片仔癀官宣史上最大幅度涨价，中药独家大单品或迎新一轮涨价潮
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时隔3年4个月后，市值1600亿元的“中药茅”片仔癀再度官宣核心产品涨价。片仔癀5月5日
公告称，决定自公告之日起，公司主导产品片仔癀锭剂国内市场零售价格将从590元/粒上调到76
0元/粒，涨价幅度达到28.8%；供应价格相应上调约170元/粒；海外市场供应价格相应上调约35
美元/粒。券商认为，由于精品中药品种自身的稀缺属性，适度提价并不会影响其销量增长，在
将原材料价格提升传导向终端的同时反而获得了更为主动的定价空间，量价齐升逻辑可持续。
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2023-04-14│抗疫中药在国际获批，中药板块或将受益
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清肺排毒颗粒作为非处方药已正式在加拿大获批，成为我国首个进入发达国家市场的抗疫中
药，是中医药走向世界迈出重要一步。清肺排毒颗粒是由我国抗疫“三方”之一清肺排毒汤转化
而来。加拿大卫生部在我国已批准的所有适应症基础上，根据相关研究成果，增加批准了“用于
流行性感冒上述症状者”的新适应症，扩大了清肺排毒颗粒现有适应症范围。
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2023-03-10│甲流病例激增，检测、免疫和抗病毒药物需求增加
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3月8日，西安市印发《西安市流感大流行应急预案》，加强对流感大流行的应对准备，指导
和规范流感大流行的应急处置等工作。券商表示，甲流病例激增，将迎来流感检测、免疫和抗病
毒药物的需求增加。检测上，目前流感病毒的常用检测方法主要有病毒分离鉴定、抗原检测和分
子生物学方法等，国内目前累计批准流感检测相关试剂80多种；流感疫苗方面，我国流感疫苗整
体接种率约4%，与美国的48.4%及WHO建议的流感疫苗目标接种率75%相差甚远；治疗方面，目前
针对流感主要有对症、抗病毒、中药等治疗手段。
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2023-03-01│孙春兰指出加强中医医院发热门诊哨点监测
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国务院副总理孙春兰近日到中国中医科学院广安门医院调研中医药工作，了解中医药参与新
冠疫情防治、中医重大疾病诊疗、特色技术推广、中药创新应用等情况，她强调，当前疫情仍未
结束，人民群众健康还面临多种疾病的挑战。要坚定中医药自信，总结中医药参与疫情防控的经
验，充分发挥中医药在预防和治疗方面的独特优势，加强中医医院发热门诊哨点监测，进一步落
实预防为主方针，普及中医药健康知识，增强群众保健意识和健康素养。
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2023-02-23│日本盐野义证实口服药Xocova可抑制新冠后遗症
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日本盐野义制药22日发布消息称，已证实新冠口服药“Xocova”具有降低后遗症风险的效果
。据该公司称，发病5天内开始服药的患者与服用安慰剂的患者相比，咳嗽、倦怠感、嗅觉异常
等症状持续的人的比例减少了45％。盐野义制药在日前于美国举行的国际传染病会议“CROI2023
”（22日闭幕）上宣布了这一消息。
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2023-02-14│不老药NMN卷土重来，有望获批添加到食品中
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近日，国家卫健委发布公告，已受理NMN为食品添加剂新品种的申请。NMN（NicotinamideMo
nonucleotide）的中文名是β-烟酰胺单核苷酸，是人体内辅酶(NAD+)的生物合成前体。人体内
的NAD+参与代谢循环，与青春美丽、健康情况密切相关，其含量会随着年龄增长而下降，引发老
年痴呆、心脑血管、糖尿病等疾病，而补充NMN可提升人体内NAD+含量，起到抗衰老的作用。在
美国、日本等国家，NMN已经可以作为膳食补充剂食用。
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2023-01-30│一天内两款新冠口服药获批上市
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近日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审
批，附条件批准海南先声药业有限公司申报的1类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装(商品
名称：先诺欣)、上海旺实生物医药科技有限公司申报的1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名
称：民得维)上市。
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2023-01-10│新冠药品医保目录公布，国产新冠治疗药物及产业链迎风口
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1月8日，2022年国家医保药品目录谈判工作正式结束。国家医疗保障局表示，今年，共有阿
兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品参
与了谈判。其中，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司
报价高未能成功。券商认为，Paxlovid未成功进入医保将为国产新冠药带来一定的空间及投资机
会，建议关注国产新冠治疗药物及产业链投资机会。
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2022-12-22│NASH治疗领域创新药取得重大突破
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NASH治疗取得重大突破。MadrigalPharmaceuticals宣布Resmetirom（THRbT3肝导向甲状腺
荷尔蒙靶向药）治疗NASH的临床3期研究MAESTRO-NASH达到主要临床终点。该品种通过靶向甲状
腺激素通路降低肝脏脂肪。非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是NAFLD的严重类型，被定义为5％以上
的肝脏脂肪变性，可进展为肝硬化、肝衰竭和肝细胞癌。NASH难以自发缓解，若进一步恶化为肝
硬化后，无法逆转。机构预计未来会呈现快速增长的趋势，到2025年将达到107亿美元，并于203
0年达到322亿美元，期间复合年增长率为41.8%和24.6%。
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2022-12-20│满负荷运转，多家药企“铆劲”保供稳产
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近期，随着国内多地调整优化防疫政策，退烧、止咳、抗病毒等新冠病毒防治药物市场需求
增加明显。为全力保供，新华制药、亨迪药业、人福医药、恒瑞医药、金石亚药、九典制药、众
生药业等多家A股上市公司，正对内协调资源，保障相关生产线24小时满负荷运转，最大限度释
放产能；对外从原料、运输等多环节发力，全力打通稳产保供各个环节，亿帆医药、新华制药的
核心药物扩充产能在即。
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2022-11-25│感冒药销量激增！冬季流感叠加新冠
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入冬以来，多药店感冒用药销量激增。除连花清瘟热卖外，其他感冒类、防疫类药品销量环
比均有所上升。多家药店店长表示，近期感冒用药成交量远高于平日，药店备货量相较平日增加
2倍至9倍不等。
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2022-11-17│药监局加快医药和医疗器械审评审批
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11月15日，国家药监局召开推进外贸外资工作会议，研究部署进一步加强医药外资企业服务
，做好重点外资项目服务保障工作举措。会议强调，各地及各部门要进一步加大服务外贸外资工
作力度，在做好防疫药品和医疗器械审批监管的基础上，加快药品和医疗器械审评审批，加强对
抗疫产品的质量监管，扎实推动医药重点外资项目落地投产。
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2022-11-15│冬季流感和新冠叠加流行 医药板块热度再起
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冬季流感高发，相应也是中药的销售旺季，今冬明春或存流感和新冠叠加流行的风险。疫情
防控政策优化有利于常规医疗需求恢复和消费医疗需求复苏，热炎宁及新冠后续治疗成市场热点
。
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2022-11-08│国产新冠特效药进程加速
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近日，众生药业(002317.SZ)公告称，控股子公司众生睿创的一类创新药物RAY1216片取得重
要进展，其用于治疗轻型和普通型 SARS-CoV-2 感染患者的随机、双盲、安慰剂对照III期临床
研究方案已获得组长单位广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会临床试验快速审查批件，批
准项目开展。除此之外，先声药业(02096)、前沿生物(688221.SH)、翰宇药业(300199.SZ)等多
家药企多个新冠药物开发已进入后期阶段。目前，国内已有多个新冠药物开发进入后期阶段，全
方位覆盖预防、轻中症治疗、重症治疗等不同环节，受近期疫情影响相关药物开发进度可能加快
。
【4.信息面面观】
┌──────┬─────────────────────────────────┐
│栏目名称 │ 栏目内容 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│公司简介 │广东众生药业股份有限公司始创于1979年，于2009年在深圳证券交易所上市│
│ │，是一家致力于人类健康事业的中国医药工业百强企业。公司贯彻“患者利│
│ │益至上”的价值观，秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的│
│ │企业宗旨，立足于眼科、心脑血管、呼吸、消化等治疗领域，旗下拥有九家│
│ │子公司、四大生产基地，矢志成为中国一流的医药健康产业集团。 │
│ │产品方面，中成药复方血栓通胶囊是中药大品种培育的经典产品；脑栓通胶│
│ │囊是基于“毒损脑络”病机学说的心脑血管疾病防治的核心产品；众生丸为│
│ │岭南名药的代表产品。此外，化药产品已有16个产品通过仿制药一致性评价│
│ │（含视同通过），5个产品在国家集采中中选，正逐渐形成良好的产品集群 │
│ │梯队。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│产品业务 │公司是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│经营模式 │1、采购模式 │
│ │公司每月根据销售进度编制销售计划、生产计划，结合库存情况制定采购计│
│ │划并执行采购。公司依托完整、有效的供应商遴选、调查考察、试用准入、│
│ │合格供应商持续审计和档案管理等采购制度、流程体系实现质量优良、价格│
│ │合理、供应及时的原材料供应。 │
│ │2、生产模式 │
│ │公司药品制剂和原料药均采取以销定产的生产模式，生产部门根据销售部门│
│ │提出的各产品年度销售计划确定年度生产计划，通过定期的产销协调机制组│
│ │织生产和发货，并确保产品的生产全过程稳定、规范运行。公司严格按照药│
│ │典等药品质量标准、药品管理法、GMP规范及相关法规，以产品生产工艺规 │
│ │程为生产指引，制定内控质量标准为准则依法组织生产和产品放行。 │
│ │3、销售模式 │
│ │公司药品制剂的销售模式为经销商买断方式，即公司的产品直接销售给经销│
│ │商，由各地经销商负责销售至各类终端，公司与经销商之间进行货款结算。│
│ │公司以营销模式创新赋能为牵引，不断优化产品管线布局，提升专业学术推│
│ │广能力，创新特色零售服务体系，持续拓展终端网络建设、全面驱动经营业│
│ │绩高质量、可持续发展。 │
│ │子公司先强药业和逸舒制药的原料药的销售模式主要为面对商业客户的直销│
│ │模式，即将产品直接销售给工业用户或中间商，直接与客户进行货款结算。│
│ │先强药业亦充分利用原料药CDMO的技术和制造能力，接受定制化的订单和生│
│ │产自研产品，满足药品制剂企业的关联审评需求。全资子公司益康药业的中│
│ │药饮片主要采用直营的销售模式，其中以公立医院为主，并积极与全国连锁│
│ │药店合作，不断拓宽中药饮片市场。 │
│ │4、研发模式 │
│ │公司已建立多模式良性循环的研发生态体系，构建自主研发为主、合作研发│
│ │为有效补充的研发模式，以满足未被满足的重大临床需求为导向，辅之以产│
│ │品引进、战略投资、产业并购、合资共同开发等多种形式，实现产研协同，│
│ │互利共赢。公司已建立起一支训练有素、执行力强的从项目立项、药物发现│
│ │、化学合成、生物学评价、分析方法学开发、制剂研究、药物临床研究等完│
│ │整链条的研发团队，同时与CRO公司、科研院校、医疗机构建立了紧密的科 │
│ │研合作关系，在人才培养、科研成果转化、技术支撑等方面开展深度产学研│
│ │合作。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│行业地位 │覆盖眼科、心脑血管等的上市药企 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│核心竞争力 │（一）覆盖全面的现有产品管线，多元协同加强市场竞争力 │
│ │公司拥有较为丰富的产品管线，能够持续支撑业绩的稳步增长。现有产品管│
│ │线覆盖心脑血管、呼吸、眼科、消化等多个重大疾病领域，产品布局完整、│
│ │梯队合理，符合国家产业政策和药物政策，能够满足全终端市场需求。 │
│ │（二）较为完善的研发体系，多层次开展研发工作 │
│ │作为传统制药企业转型升级的代表，公司自2010年以来，战略明确、路径清│
│ │晰、投入坚决，坚定不移地向创新转型。公司多年来持续加强研发平台建设│
│ │，组建起一支协作高效、攻坚力强的创新研发团队，团队成员具备丰富的药│
│ │品研发经验和高水平的专业技能。 │
│ │（三）稳定、成熟的营销团队，覆盖全面的营销网络体系 │
│ │1、组织机制优势 │
│ │公司构建覆盖全国的智能化营销网络，打造前中后台一体化高效运营体系，│
│ │全面支撑全产品线、全业态、全流程的精准营销与精细化管理。公司通过平│
│ │台化赋能、公司化运作、专业化分工的组织升级，持续激活组织活力与团队│
│ │效能；依托敏捷灵活的管理机制，快速响应市场变化与政策调整，高效推进│
│ │新产品上市与商业价值转化。 │
│ │2、渠道布局优势 │
│ │公司发挥前瞻性营销策略规划，基于分级诊疗和县域医共体建设提速的预判│
│ │，制定“全产品、全渠道、全终端”的营销策略，持续推进营销网络扩面下│
│ │沉，提高全市场、全终端的覆盖率。公司制定多元化的渠道布局策略，线上│
│ │和线下渠道相结合，覆盖更广泛的受众群体。公司筛选信用良好、终端资源│
│ │和服务能力强的商业渠道客户，与渠道伙伴共同发展，通过互信、互利的合│
│ │作模式，建立了服务于全产品、全业态的商业渠道管理平台。 │
│ │目前公司产品覆盖全国各省市自治区，覆盖全国1.3万余家医院、5万余家基│
│ │层医疗机构、23万余家药店及诊所。 │
│ │3、营销创新优势 │
│ │（1）传统药固本强基：持续推动集采产品渠道扩面下沉，提升市场覆盖率 │
│ │。 │
│ │（2）创新药拓新破局：快速推进创新药准入开发，临床和零售并举加速商 │
│ │业化变现。 │
│ │（3）许可授权合作共赢：依托双方战略布局及资源优势，推动深度合作。 │
│ │（4）院外市场品牌焕新：推进品牌建设及即时零售推广，构建院外市场支 │
│ │撑点。 │
│ │（四）较为完善的产业链体系，发挥公司内部协同效应 │
│ │公司拥有相对完整的产业链体系，形成从原料药到制剂生产的化学药产业链│
│ │、从GAP药材种植到中药饮片与中成药生产的中药产业链，以及围绕眼健康 │
│ │服务的药品生产和健康服务、健康管理的生态链，有利于发挥公司内部协同│
│ │效应，保障相关中药材和原料药的供应质量与成本控制，构建原料制剂一体│
│ │化竞争优势，并确保公司重点创新药项目顺利推进。 │
│ │公司严格按照药品管理法、GMP规范组织生产，制定了严谨的内控质量标准 │
│ │。随着公司生产制造自动化、智能化水平逐步提升，精益生产推行成效持续│
│ │显现，使得生产成本有效降低，产品质量保证能力持续提高。近年来，在国│
│ │家对药品上市许可持有人及委托生产领域强监管、严检查的形势下，公司凭│
│ │借自身多剂型生产制造平台扎实、技术沉淀厚、合规保障优、质量控制稳、│
│ │综合管理强的优势，正成为药品上市持有人可信赖的生产制造合作伙伴。 │
│ │公司在控股子公司逸舒制药肇庆大旺基地打造的中药提取车间，应用了先进│
│ │的设计理念、先进的装备和信息化系统，通过配套工业自动化、工业大数据│
│ │和工业物联网等先进制造技术，实现中药材周转及配投料系统连续化、中药│
│ │提取工艺标准化、仓储物流管理自动化，使药品生产具备从原材料采购、生│
│ │产加工、到产品入库全流程的数据追溯能力，形成完整的中药提取生产全过│
│ │程的在线数据记录，逐步实现生产制造过程中定性及定量的动态质量控制，│
│ │可实现中药生产加工全流程自动化、连续化，为生产工艺改进、产品生产效│
│ │率提升提供有效支撑。 │
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│经营指标 │2025年，公司实现主营业务收入250724.60万元，同比增长2.58%，其中中成│
│ │药实现营业收入132169.28万元，占主营业务收入的52.71%；化学药实现营 │
│ │业收入92028.92万元，占主营业务收入的36.71%；原料药及中间体实现销售│
│ │收入5823.34万元，占主营业务收入的2.32%；中药材及中药饮片实现销售20│
│ │703.06万元，占主营业务收入的8.26%。 │
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│竞争对手 │陕西咸阳步长制药、成都地奥集团、中新药业、扬子江药业集团有限公司、│
│ │南京金陵药业、河北以岭药业、天士力、广州陈李济药厂、上海和黄药业、│
│ │石家庄神威药业、贵州黄果树立爽药业有限公司、北京四环制药厂、江西江│
│ │中制药、无锡山禾药业、山西桂龙药业、广西桂林三金药业、广西金嗓子药│
│ │业、吉林吴太集团、上海雷允上药业有限公司、广州香雪制药、广州白云山│
│ │明兴制药有限公司、广州白云山和记黄埔中药有限公司、广州王老吉药业股│
│ │份有限公司、广州星群药业、四川蜀中制药、同仁堂 │
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│品牌/专利/经│专利：创新药项目累计获得中国、美国、欧洲、日本、俄罗斯、新加坡、新│
│营权 │西兰、澳大利亚等多个国家/地区共172项授权专利。 │
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│核心风险 │核心产品销售不及预期，外延、研发进展不及预期 │
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│投资逻辑 │公司为高新技术企业、国家知识产权示范企业、广东省专精特新中小企业、│
│ │广东省制造业单项冠军企业。公司入选“2025中国制药工业TOP101”“2025│
│ │中国创新药企TOP101”。 │
│ │公司产品覆盖心脑血管、呼吸、眼科、消化等重大疾病领域，产品结构持续│
│ │优化，主营业务盈利能力稳健。公司坚持发展成为“中药为基、创新引领，│
│ │质效并举的医药健康企业”的战略定位目标，逐渐形成以创新药为发展龙头│
│ │、中成药为业务基石、化学仿制药为有益支撑的可持续发展业务体系。 │
│ │公司是复方血栓通系列制剂的产品原创者、标准制定者、行业引领者和市场│
│ │主导者。 │
│ │公司复方血栓通系列产品荣获“中华民族医药优秀品牌企业代表产品”。公│
│ │司原研独家剂型品种复方血栓通胶囊荣获“中药大品种科技竞争力排行榜”│
│ │广东省第一名，相关核心关键技术的研究及推广应用获广东省科学技术奖一│
│ │等奖，相关发明专利获得第十九届中国专利优秀奖。脑栓通胶囊是公司独家│
│ │品种，获批为2025年首家中药二级保护品种，其发明专利获得第二十届中国│
│ │专利银奖，是该次获奖的中国专利奖金奖和银奖中唯一的中医中药类专利。│
│ │来瑞特韦片、昂拉地韦片是公司已上市的一类创新药，均已纳入2025年版《│
│ │国家医保目录》《广东省已获批创新药械产品目录》和《广州市创新药械产│
│ │品目录》，并荣获广州市科技创新企业协会颁发“广州市创新产品”认定。│
│ │昂拉地韦片荣获“2025年度中国生物医药产业链创新风云榜——全球新原研│
│ │药物（化学药）”“西鼎奖未来王者——2025-2026年度中国药品零售市场 │
│ │最具潜力创新药”。 │
│ │公司创新药研发聚焦呼吸系统疾病、代谢性疾病等治疗领域，在国内处于领│
│ │先地位，化学仿制药项目数量和质量在国内生产企业名列前茅。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│消费群体 │医疗机构、药店、医务工作者、药店店员、患者等 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│消费市场 │广东省内、广东省外、其他业务收入 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│主营业务 │药品研发、生产和销售 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│主要产品 │中成药销售、化学药销售、原料药及中间体销售、中药材及中药饮片销售 │
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│对外投资 │众生药业2013年9月12日公告，公司拟使用自有资金不超过8000万元收购湖 │
│ │北凌晟药业有限公司（简称“凌晟药业”）部分股权并对其进行增资。交易│
│ │完成后，公司将持有凌晟药业不低于51%的股权，成为凌晟药业的控股股东 │
│ │。凌晟药业经营范围为化工原料及中间体的生产、销售、技术开发和咨询服│
│ │务等。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│行业竞争格局│2025年是中国医药产业进入高质量发展关键时期，国家在政策层面持续深化│
│ │改革，围绕提升创新能力、完善监管体系、优化支付机制和增强产业链韧性│
│ │等核心目标，全链条系统性重塑，推动医药行业逐步由规模扩张导向转向质│
│ │量提升和全球竞争力塑造。随着二十届四中全会精神的落实和国家“十五五│
│ │”规划的实施，生物医药作为新兴支柱产业呈现政策体系完善、技术创新突│
│ │破和市场机制优化的良好局面，“十五五”将是我国医药产业进入系统性创│
│ │新、全链条升级、特色化发展的新阶段。对于产业各方而言，如何练好内功│
│ │拥抱技术创新及变革，在创新中寻找突破、在协作中构建生态、在发展中稳│
│ │步成长，将是未来生存与发展的关键。 │
│ │1、健全“三医”协同发展和治理机制，构建价值医疗新生态 │
│ │国家医保局联合国家卫健委发布《关于支持创新药高质量发展的若干措施》│
│ │，从研发、医保准入、临床应用、多元支付四维度推出16条精准举措，坚持│
│ │“真支持创新、支持真创新和支持差异化创新”。《中共中央关于制定国民│
│ │经济和社会发展第十五个五年规划的建议》中提到，推进中医药传承创新，│
│ │促进中西医结合。多项医药相关政策引导医药产业摆脱同质化竞争，向创新│
│ │驱动、质量优先的高质量发展方向转型。 │
│ │2、激活创新动能，加快发展医药产业新质生产力 │
│ │国家药监局持续优化创新药审评审批流程，提升创新药审评审批效率。随着│
│ │国产创新药研发实力的提升，2025年中国创新药出海迎来爆发式增长，覆盖│
│ │肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等多个领域，推动中国医药产业真正融│
│ │入全球创新体系。 │
│ │3、药品全链条质量监管，筑牢安全防线 │
│ │新修订的《药品管理法实施条例》确立了全生命周期监管体系，药物临床试│
│ │验、生产、检验全链条全环节监管升级，试验规范性与数据真实性面临更严│
│ │格地审评监管。医药企业唯有快速适配新规要求，构建体系化合规能力，才│
│ │能在行业变革中把握发展主动权。 │
│ │4、全链条改革赋能中医药发展 │
│ │生产监管方面，国家药监局发布《中药生产监督管理专门规定》，围绕中药│
│ │生产全环节，强化质量追溯与过程控制；中药研发方面，国家药监局药审中│
│ │心发布《中药注册受理审查指南》，统一审查标准、细化申报要求，提升注│
│ │册审批效率；临床应用方面，国家中医药局等三部门联合印发《重大疑难疾│
│ │病中西医临床协作项目建设管理办法》，建立健全中西医协作机制，加强中│
│ │西医协同攻关，为中药在重大疑难疾病治疗领域的应用开辟了新空间。 │
│ │5、数智化转型加速，驱动医药产业发展新图景 │
│ │2025年，国家工信部等七部门联合出台《医药工业数智化转型实施方案（20│
│ │25-2030年）》，为行业数字化转型提供了顶层指引。“十五五”作为医药 │
│ │行业高质量发展的关键窗口期，数智化已不再是单一技术的局部应用，而是│
│ │重构整个产业链、重塑竞争格局的核心力量。医药工业数智化转型实施方案│
│ │与“人工智能+医疗健康”应用发展实施意见的出台，推动医药工业与医疗 │
│ │服务数智化转型，依托大数据、人工智能技术赋能诊疗服务，提升服务效率│
│ │与精准度，推动医疗服务模式创新。数智化转型正驱动产业各方聚力构建“│
│ │数据互通、标准共建、成果共享”的行业数智生态，以生态合力赋能全产业│
│ │实现质的跃升。 │
│ │综上所述，创新是穿越周期的核心动力，合规是行稳致远的基本前提，全球│
│ │化是打开增长天花板的必然选择。“十五五”作为生物医药行业高质量发展│
│ │的关键窗口期，医药行业在国家政策的影响下面临一系列的挑战和机遇。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│行业发展趋势│2025年是中国医药产业进入高质量发展关键时期，国家在政策层面持续深化│
│ │改革，围绕提升创新能力、完善监管体系、优化支付机制和增强产业链韧性│
│ │等核心目标，全链条系统性重塑，推动医药行业逐步由规模扩张导向转向质│
│ │量提升和全球竞争力塑造。随着二十届四中全会精神的落实和国家“十五五│
│ │”规划的实施，生物医药作为新兴支柱产业呈现政策体系完善、技术创新突│
│ │破和市场机制优化的良好局面，“十五五”将是我国医药产业进入系统性创│
│ │新、全链条升级、特色化发展的新阶段。对于产业各方而言，如何练好内功│
│ │拥抱技术创新及变革，在创新中寻找突破、在协作中构建生态、在发展中稳│
│ │步成长，将是未来生存与发展的关键。 │
│ │1、健全“三医”协同发展和治理机制，构建价值医疗新生态 │
│ │2026年政府工作报告强调健全医疗、医保、医药协同发展和治理机制，通过│
│ │深化医保支付方式改革、优化医疗服务价格、加强药品集采等举措，推动三│
│ │医形成合力。 │
│ │国家医保局联合国家卫健委发布《关于支持创新药高质量发展的若干措施》│
│ │，从研发、医保准入、临床应用、多元支付四维度推出16条精准举措，坚持│
│ │“真支持创新、支持真创新和支持差异化创新”。《中共中央关于制定国民│
│ │经济和社会发展第十五个五年规划的建议》中提到，推进中医药传承创新，│
│ │促进中西医结合。多项医药相关政策引导医药产业摆脱同质化竞争，向创新│
│ │驱动、质量优先的高质量发展方向转型。 │
│ │2、激活创新动能，加快发展医药产业新质生产力 │
│ │国家药监局持续优化创新药审评审批流程，提升创新药审评审批效率。 │
│ │3、药品全链条质量监管，筑牢安全防线 │
│ │药品监管部门深化改革创新，不断提升药品安全监管效能，全过程筑牢药品│
│ │质量安全底线。 │
│ │4、全链条改革赋能中医药发展 │
│ │2025年国家以“质量提升、标准统一、创新驱动、规范发展”为核心，围绕│
│ │研发、生产、注册、临床、监管全链条出台《关于提升中药质量促进中医药│
│ │产业高质量发展的意见》《关于开展中医药标准化研究转化中心建设的通知│
│ │》《中国医药（行业）标准管理办法》等系列重磅政策，强化顶层设计与实│
│ │操落地，推动中医药产业从粗放发展向高质量转型，为中医药现代化、国际│
│ │化发展筑牢基础。生产监管方面，国家药监局发布《中药生产监督管理专门│
│ │规定》，围绕中药生产全环节，强化质量追溯与过程控制；中药研发方面，│
│ │国家药监局药审中心发布《中药注册受理审查指南》，统一审查标准、细化│
│ │申报要求，提升注册审批效率；临床应用方面，国家中医药局等三部门联合│
│ │印发《重大疑难疾病中西医临床协作项目建设管理办法》，建立健全中西医│
│ │协作机制，加强中西医协同攻关，为中药在重大疑难疾病治疗领域的应用开│
│ │辟了新空间。 │
│ │5、数智化转型加速，驱动医药产业发展新图景 │
│ │“十五五”作为医药行业高质量发展的关键窗口期，数智化已不再是单一技│
│ │术的局部应用，而是重构整个产业链、重塑竞争格局的核心力量。医药工业│
│ │数智化转型实施方案与“人工智能+医疗健康”应用发展实施意见的出台， │
│ │推动医药工业与医疗服务数智化转型，依托大数据、人工智能技术赋能诊疗│
│ │服务，提升服务效率与精准度，推动医疗服务模式创新。数智化转型正驱动│
│ │产业各方聚力构建“数据互通、标准共建、成果共享”的行业数智生态，以│
│ │生态合力赋能全产业实现质的跃升。 │
│ │综上所述，创新是穿越周期的核心动力，合规是行稳致远的基本前提，全球│
│ │化是打开增长天花板的必然选择。“十五五”作为生物医药行业高质量发展│
│ │的关键窗口期，医药行业在国家政策的影响下面临一系列的挑战和机遇。 │
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│行业政策法规│《广州市创新药械产品目录》、《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进│
│ │医药产业高质量发展的意见》、《国家基本药物目录》、《中药生产监督管│
│ │理专门规定》、《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》、│
│ │《关于开展中医药标准化研究转化中心建设的通知》、《药包材附录检查指│
│ │导原则》、《中国医药（行业）标准管理办法》、《商业健康险创新药目录│
│ │》、《中国流感治疗与药物预防临床实践指南》、《国家医保目录》、《创│
│ │新药研发期间风险管理计划撰写技术指导原则（试行）》、《药用辅料附录│
│ │检查指导原则》、《重大疑难疾病中西医临床协作项目建设管理办法》、《│
│ │广东省已获批创新药械产品目录》、《中药注册受理审查指南》、《药品管│
│ │理法实施条例》、《全链条支持创新药发展实施方案》 │
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│公司发展战略│公司将继续秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命│
│ │，坚持以医药制造为核心主业，持续夯实医药制造的核心能力，研发创新、│
│ │生产制造、营销服务三大能力同步提升，打造新质生产力；坚持内生式增长│
│ │与外延性拓展齐头并进、研发创新和营销创新双轮驱动，改善子公司的管理│
│ │效率和经营质量，提高公司内部资源的协同性、互补性和整合力，矢志成为│
│ │中国一流的医药健康产业集团。 │
│ │展望2026-2027年，众生药业将坚定按照“中药为基、创新引领，质效并举 │
│ │的医药健康企业”的战略定位目标，继续夯实公司核心能力。 │
│ │公司将持续夯实当前业务基础，通过创新药、中药、改良型新药、高端特色│
│ │仿制药在长线和短线的研发布局及稳步推进，打造领先产品；通过已有核心│
│ │产品医学研究与市场准入能力建设，强化产品的循证医学证据与药物经济学│
│ │依据，提升核心产品护城河能力；通过精心梳理库存产品批文资源，充分发│
│ │挥研产销协作与技术攻关能力，激活休眠品种市场价值；通过产地资源构建│
│ │核心竞争力，依托中药材上游资源和加工优势，借助中药政策红利，探索中│
│ │药大健康的进阶之道；通过持续的投入，引入新技术，实现生产制造的数智│
│ │化升级，实现中成药可溯源、高标准的制造，多措并举夯实公司发展的基本│
│ │盘。 │
│ │公司将继续通过药品研发创新、营销模式创新、制造技术创新和管理体制创│
│ │新，打造公司长远发展动力。 │
│ │1、在研发领域，公司持续推进中药、化学药的研发进程。公司积极开展中 │
│ │成药上市后再评价、推进中药休眠产品复产、探索布局中药经典名方及院内│
│ │制剂开发以及拓展中药大健康领域。化学药立足自主研发，公司重点开展创│
│ │新药、改良型新药、高端仿制药项目研发工作，积极打造多个研发技术平台│
│ │，在细分赛道积极做好产品管线短期聚焦与长期布局规划。特别是，公司利│
│ │用多年来在呼吸系统疾病和代谢性疾病领域积累的技术和能力，快速推进来│
│ │瑞特韦片、昂拉地韦片从研发端到营销端转化，并且高质量、加速度、科学│
│ │规范地推进代谢性疾病药物的研发，合理筹划项目开发、上市节奏。 │
│ │2、在营销领域，公司推动产品创新和营销模式创新，适应市场变化，保持 │
│ │营销竞争力。在集采常态化背景下，依托中成药政策利好及医疗卫生强基工│
│ │程实施，公司加强核心产品的持续市场渗透与品牌强化，确保“价降量升”│
│ │目标的落地，实现稳健增长；加速创新药商业转化，公司积极构建学术生态│
│ │，借助“健康中国、双倍力量”关键项目实践，实现产品核心信息的“医患│
│ │双触达”，通过数字化服务升级赋能医患，联合电商平台共建即时零售生态│
│ │，多措并举打造创新药全域营销能力；零售业态线上线下一体化，公司以品│
│ │牌焕新为出发点，深挖特色品牌服务，升级品牌价值，深耕优势区域，打造│
│ │样本市场，拓展全国零售市场。 │
│ │3、在生产领域，公司推动供应链精益运营，结合生产制造技术创新，提升 │
│ │生产管理水平、降低生产制造成本。公司推进集团本部生产基地与子公司生│
│ │产基地产能协同，围绕各基地定位开展产能调配与布局规划，充分发挥子公│
│ │司生产基地产能与成本优势，实现规模化生产效应。 │
│ │4、在组织管理领域，公司通过相关组织裂变式创业模式的探索、总结与复 │
│ │制推广，进一步激发组织活力。公司打造按板块垂直归口管理、按职能专业│
│ │赋能的集团化管控模式，通过内部流程的梳理与优化，借助数字化技术，规│
│ │范集团及分子公司授权管理体系，提升组织效率及集团整体经营质量。 │
│ │公司将继续聚焦主业、聚焦专业，通过将有限的人力、财力等资源优先向战│
│ │略性业务聚焦投放，提高资源效率。同时，公司围绕心脑血管、呼吸、眼科│
│ │、消化等特色领域，完善相关产品管线，大幅提升推广队伍的产品变现能力│
│ │，通过整合内外部资源实现相关业务的战略定位。 │
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│公司日常经营│公司是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司秉承“以│
│ │优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命，以医药制造为核心│
│ │主业，坚持研发创新和营销创新双轮驱动的发展路径，矢志成为中国一流的│
│ │医药健康产业集团。 │
│ │公司不断通过自行研发和外部引进丰富产品管线和产品群，依托医疗机构、│
│ │药店等主流渠道，同时积极拓展第三终端、线上销售，全力落实“全产品、│
│ │全终端、全渠道”的营销方针。面对医务工作者、药店店员、患者等具有不│
│ │同需求的客户群体，公司通过专业化学术推广和专业化医学服务，结合零售│
│ │慢病项目和多元化患者教育等相关增值服务，实现产品价值传递，提供产品│
│ │+服务的优质健康解决方案。 │
│ │四十余载发展历程中，公司始终坚持研发创新是第一生产力的发展理念，把│
│ │发展新质生产力作为自身发展的重要路径，在强化中成药基石业务的同时，│
│ │推进创新药项目临床进度、快速上市及商业化推广，挖掘优势治疗领域化学│
│ │仿制药高效研产销转化，把握政策机遇积极探索中药新药研发和休眠产品复│
│ │产攻关。 │
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│公司经营计划│1、中药基本盘稳中有升，继续为战略升级贡献能量。 │
│ │结合人口老龄化带来的慢病用药刚性需求以及健康消费需求升级趋势，以及│
│ │中药行业的政策红利，公司将秉持“临床精细、品牌焕新、终端赋能”的核│
│ │心策略，保障核心产品市场份额稳中有升，拓展院外市场构建品牌。第一，│
│ │公司依托核心产品循证医学研究证据持续产出及梳理，重塑产品临床定位、│
│ │优化临床诊疗方案，以及依托团队对产品院内院外精细化管理与渠道扩面下│
│ │沉，保障复方血栓通系列产品、脑栓通胶囊的市场份额稳中有升。 │
│ │第二，公司聚焦众生丸、清热祛湿颗粒等院外零售品牌产品，继续围绕品牌│
│ │焕新发力，通过线上与线下的传播矩阵以及特色的零售服务模式的支持，赋│
│ │能产品的品牌塑造与终端动销，打造院外增长极。 │
│ │2、全力推进创新药商业化落地，充分释放新质生产力效能。 │
│ │公司创新药的研发已迈进收获期，公司已成立专职创新药营销转化团队，20│
│ │26年公司将通过快速准入、品牌打造和协同保供三方面开展创新药商业化。│
│ │第一，公司紧抓昂拉地韦片和来瑞特韦片准入医保后的开发窗口期，加大产│
│ │品院内院外开发力度、提升产品可及性，并且建设创新药五大核心区域市场│
│ │，通过加强标杆医院及专家维护，打造具备全国辐射能力的学术高地。第二│
│ │，公司针对临床医生和药师关心且未满足需求，在医学项目方面推进创新药│
│ │上市后临床研究，深挖产品临床价值；在学术项目方面规划药学咨询、医院│
│ │管理、学科建设、科普教育等内容，深化医患认知，提升品牌影响力。第三│
│ │，公司优化集团内部产能布局，提升产业链上下游协同效能，打造稳定可靠│
│ │、快速响应的创新药供应链。 │
│ │3、稳步推进研发技术平台打造，加速推进创新药项目上市。 │
│ │公司将继续落实研发战略，在细分赛道积极优化产品管线布局和推进相关创│
│ │新药、中药、改良型新药、高端仿制药等项目开发与临床试验。公司充分结│
│ │合研发方向、资源配置以及人员能力，逐步打造AI驱动的药物发现平台、小│
│ │核酸技术创新平台、多肽/抗体筛选技术平台等多个研发技术平台，赋能药 │
│ │物发现与研发创新工作。公司快速推进呼吸系统疾病和代谢性疾病方向重点│
│ │创新药项目进度，尤其是在昂拉地韦颗粒儿童适应症、昂拉地韦片青少年适│
│ │应症以及RAY1225注射液等项目临床试验取得积极成果的基础上，加快推进 │
│ │上市进程，确保创新引擎持续发力。在未来，公司将保持核心治疗领域的战│
│ │略定力，加大药物发现的资源投入，重视临床前管线的培育效率，丰富并拓│
│ │展公司的研发管线布局。 │
│ │4、推进产能建设布局及整合优化，提升产业链精益运营能力。 │
│ │公司将加快推进制造板块各生产基地的产能协同和供应链运营优化，重点围│
│ │绕中药制剂生产运营的质量、效率、成本进行精细化管理，实现集团中药产│
│ │品产能转移、技术承接及生产保供。公司以卓越生产为目标、以精益管理为│
│ │手段，通过集中、高效、连续化的生产模式，逐步将厂区产能优势、人工成│
│ │本及能耗成本优势转化为产品生产成本优势。 │
│ │5、持续优化组织能力建设，推进集团提质增效 │
│ │公司组织建设和文化建设双管齐下，推进人才梯队建设，打造一支能支撑当│
│ │前攻坚，也能引领未来发展的团队；持续强化战略、计划与预算的衔接，通│
│ │过强化全面预算管理和精细化成本控制，聚焦关键业务流程的梳理与优化，│
│ │强化重点工作的风险控制，提升集团整体经营质量。 │
│ │6、积极关注战略协同的技术和项目，拥抱对外合作机会。 │
│ │公司已建立科学、系统的BD评估模型，持续梳理和完善BD管理相关流程制度│
│ │。公司将继续围绕医药健康领域，特别是优势治疗领域及创新药在研管线领│
│ │域的药物、技术、服务等领域进行外延合作探索，助力公司健康持续高质量│
│ │发展。 │
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│可能面对风险│1、行业风险 │
│ │医药行业受国家相关政策的影响很大，随着国家医改进程持续深化，相关改│
│ │革措施的出台和政策不断完善，在促进医药行业有序健康发展的同时，也促│
│ │使行业运行模式、产品竞争格局发生较大变化。 │
│ │DRG/DIP医保支付改革、集采扩面规则调整、价格治理等行业政策给企业带 │
│ │来持续的价格压力，药品招标采购价格联动和下降已成为普遍趋势。医保控│
│ │费政策、优质优价对医药行业带来较大的冲击。公司产品如果未中标或中标│
│ │价格大幅下降，市场准入难度加大等可能会对公司营业收入造成不利影响。│
│ │2、成本上升风险 │
│ │受国际环境、国家政策、宏观经济、市场波动等多重因素的影响，原材料成│
│ │本、人力资源成本以及环保成本均呈现刚性上涨趋势，可能导致公司整体运│
│ │营成本不断攀升，对公司盈利能力带来持续压力。 │
│ │3、研发风险 │
│ │公司连续投入大量资金用于新药的研发，由于国家监管法规、注册法规日益│
│ │严格，新药开发本身起点高、成功率低，新药研发存在不确定性以及研发周│
│ │期可能延长的风险。 │
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│股东回报规划│根据《公司法》等有关法律法规及《公司章程》的规定，公司制定未来三年│
│ │（2025-2027年）股东回报规划：公司可采用现金、股票、现金与股票相结 │
│ │合或者法律、法规允许的其他方式分配利润。在满足上述现金分红条件时，│
│ │公司将积极采取现金方式分配股利，原则上每年度进行一次现金分红，公司│
│ │董事会可以根据公司盈利情况及资金需求状况提议公司进行中期现金分红。│
│ │在满足现金分红条件时，公司2025年至2027年原则上每年以现金方式分配的│
│ │利润应不低于当年实现的可分配利润的10%，且公司最近三年以现金方式累 │
│ │计分配的利润不少于最近三年实现的年均可分配利润的30%。 │
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│资产重组 │众生药业2015年3月23日发布重组预案，公司拟以现金方式，斥资约126997 │
│ │万元收购先强药业97.69%股权。先强药业主营业务为化学药品的研发、生产│
│ │和销售，共拥有小容量注射剂、冻干粉针剂、粉针剂（无菌）、片剂、胶囊│
│ │剂、原料药等6个剂型54个品种的“国药准字”证书，入选《国家基本药物 │
│ │目录（2012）年版》的品种3个，入选《医保目录（2009年版）》的品种13 │
│ │个，其中甲类品种2个，乙类品种11个。其日常生产和销售的药品主要涉及 │
│ │抗病毒类、抗生素类、产科类及心脑血管类药物。交易对方承诺，先强药业│
│ │2015年度至2017年度扣非净利润分别不低于8000万元、9600万元和11520万 │
│ │元。此次交易完成后，公司将充分发挥与先强药业在战略、管理、营销、研│
│ │发、财务等方面的协同效应，进一步扩充公司的产品线，快速切入抗病毒类│
│ │、抗生素类、产科类等化学药领域，加强心脑血管类、糖尿病慢性并发症化│
│ │学药品领域的深入布局。 │
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│战略合作 │众生药业2018年12月4日公告，公司与东莞市上市莞企发展投资合伙企业（ │
│ │有限合伙）（简称“莞企投资”）签署《战略合作框架协议》，莞企投资拟│
│ │为张绍日提供一揽子资金支持服务；莞企投资将根据张绍日的需要分批次向│
│ │张绍日提供资金支持，具体方式包括但不限于协议受让张绍日持有的众生药│
│ │业股份、提供借款等；莞企投资将向张绍日提供不超过2亿元的首期资金支 │
│ │持。 │
│ │与爱尔眼科在眼科创新药领域合作：众生药业2019年10月22日公告，公司与│
│ │爱尔眼科医院集团股份有限公司（简称“爱尔眼科”）签署了《战略合作框│
│ │架协议》。双方将依托各自在技术、产品、产业资源上的优势，借助公司的│
│ │创新药开发经验，爱尔眼科的药物药效评价及临床开发经验，并结合爱尔眼│
│ │科的医疗资源，共同探求新药开发机会，共同打造具有全球竞争力的眼科创│
│ │新药物。协议有效期为5年。 │
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│增发股票 │定增募资投入中药提取车间建设项目等：众生药业2022年7月5日发布定增预│
│ │案，公司拟非公开发行不超过12216.9161万股股份，募集资金总额不超过6.│
│ │788亿元，扣除发行费用后拟用于：1）中药提取车间建设项目，总投资3010│
│ │5万元，拟投入募集资金1.81亿元。项目建成后，将能满足62.57亿粒（片、│
│ │袋、丸）中药制剂的提取和前处理需求。本项目投资回收期（含建设期2年 │
│ │）为6.26年，税后内部收益率为29.41%。2）抗肿瘤药研发项目，总投资237│
│ │53万元，拟投入募集资金2.26亿元，实施期4年。3）数字化平台升级建设项│
│ │目，总投资7233万元，拟投入募集资金6880万元，建设期3年。4）补充流动│
│ │资金项目，拟投入募集资金2.03亿元。 │
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〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求，也不担保服务不会受中断，对服务的及时
性、安全性以及出错发生都不作担保。
3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考，不作为投资决策的依据，本公司不对投资者依
据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
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