热点题材☆ ◇002437 誉衡药业 更新日期：2025-06-28◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:互联金融、民营医院、基因概念、维生素、肝炎概念
风格:融资融券、券商重仓、股权分散、低价股、拟减持、专项贷款
指数:无
【2.主题投资】
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2022-10-19│维生素 │关联度：☆☆☆
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公司生产的维生素类药物为：注射用12种复合维生素、复方维生素
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2022-04-26│肝炎概念 │关联度：☆☆☆
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公司注射用复方甘草酸单铵S，可用于急、慢性，迁延型肝炎引起的肝功能异常；对中毒性
肝炎、外伤性肝炎以及癌症有一定的辅助治疗作用。
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2022-01-05│民营医院 │关联度：☆☆☆☆
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公司持有射阳振阳医院30%股权,其是一所二级综合性医院
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2021-10-20│基因概念 │关联度：☆☆
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公司参股公司陕西佰美基因股份有限公司主营业务通过基因检测等手段，为医疗机构、科研
及企事业单位、大众客户提供基因组学为基础的分析、鉴定和研究服务。
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2020-09-28│互联金融 │关联度：☆☆☆
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誉衡药业2015年6月15日公告，公司拟出资1亿元在深圳前海设立全资子公司誉衡金服。誉衡
金服作为公司拓展金融板块的投资管理旗舰平台，将拓展包括互联网金融、基金、商业保理、融
资担保、融资租赁、小额贷款、第三方支付平台等领域的业务。此外，公司拟出资1亿元在深圳
设立互联网金融全资子公司——“誉金所”，将专注于从事互联网金融业务和互联网金融企业投
资业务。
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2025-06-25│仿制药一致性│关联度：☆☆☆
│评价 │
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公司全资下属公司山西普德药业收到国家药监局核准签发的注射用多种维生素(12)《药品补
充申请批准通知书》，该药品通过了仿制药质量和疗效一致性评价。
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2024-12-31│无实控人 │关联度：☆☆☆☆☆
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截止2024-12-31,公司无实控人且无控股股东
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2022-06-09│原料药 │关联度：☆☆☆
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公司生产的维生素类药物为：注射用12种复合维生素、复方维生素
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2022-05-07│抗癌 │关联度：☆☆☆☆
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盐酸吉西他滨--抗肿瘤用药：注射用盐酸吉西他滨属于抗代谢肿瘤药，被广泛应用于治疗胰
腺癌和非小细胞肺癌，我国仅有美国礼来、江苏豪森和誉衡药业三家药厂生产。
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2022-01-05│基因测序 │关联度：☆☆
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公司参股公司陕西佰美基因股份有限公司主营业务通过基因检测等手段，为医疗机构、科研
及企事业单位、大众客户提供基因组学为基础的分析、鉴定和研究服务。
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2021-11-26│多肽类 │关联度：☆☆☆☆
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公司的主打产品是鹿瓜多肽注射液。主营生产销售片剂、胶囊剂、颗粒剂、粉针剂（均为头
孢菌素类）、粉针剂（激素类）、干混悬剂、小容量注射剂（含抗肿瘤药）、冻干粉针剂（含抗
肿瘤药、头孢菌素类）、栓剂、原料药（秦龙苦素、炎琥宁、依托咪酯、氟比洛芬酯）、进口药
品分包装（注射剂（玻璃酸钠注射液）、治疗用生物制品（重组人胰岛素注射液、精蛋白重组人
胰岛素注射液、精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30/70）））。
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2021-11-10│青蒿素 │关联度：☆☆
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公司拥有含有青蒿素及青蒿素类衍生物和组蛋白去乙酰化酶抑制剂的药物组合物及其应用授
权
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2021-11-02│瘦素 │关联度：☆☆
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与药明康德共同研发抗PD-1单抗产品获食药监局受理审批
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2021-10-19│参股新三板 │关联度：☆☆☆
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2016年8月10日晚公告，公司参股公司陕西佰美基因股份有限公司的股票在全国中小企业股
份转让系统正式挂牌。公开资料显示，佰美基因成立于2001年2月23日，主营业务通过基因检测
等手段，为医疗机构、科研及企事业单位、大众客户提供基因组学为基础的分析、鉴定和研究服
务。目前，誉衡药业持有佰美基因300.00万股股份，占其总股本的3.86%。
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2020-11-20│黑龙江自贸区│关联度：☆☆☆
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公司地址是黑龙江省哈尔滨市呼兰区利民经济技术开发区北京路29号
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2020-08-06│抗生素 │关联度：☆
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公司业务包括抗生素类等药品的生产和销售
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2019-11-06│参股独角兽 │关联度：☆☆☆
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在互动平台上表示，公司参投的苏州工业园区原点正则贰号创业投资企业（有限合伙）于20
17年和2018年分别参与了江苏北人D轮和E轮融资
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2019-11-06│阿糖胞苷 │关联度：☆☆☆
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孙公司哈尔滨莱博通药业有限公司有盐酸阿糖胞苷产品
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2019-04-18│农村金融 │关联度：☆☆☆☆
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公司持有哈尔滨呼兰浦发村镇银行股份有限公司400万股，占4%股份，初始投资400万元。
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2017-01-24│万达私有化 │关联度：☆☆☆
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万达商业私有化文件显示，包括赛领博达股权投资基金在内的多只赛领系基金深度参与其私
有化。赛领博达科尔为赛领博达股权投资基金参股公司，具有较为直接的关联关系。公开资料显
示，誉衡药业是赛领博达科尔的合伙人之一。
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---│不可减持(新 │关联度：☆☆☆☆
│规) │
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公司近20个交易日内跌破发行价，依照减持新规，控股股东和实际控制人不可减持。
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2025-06-27│低价股 │关联度：☆☆☆
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截止2025-06-27，收盘价为：2.84元
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2025-05-30│拟减持 │关联度：☆☆☆
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公司于2025-05-30公告减持计划,拟减持143.46万股,占总股本0.06%
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2025-03-31│股权分散 │关联度：☆☆☆☆☆
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沈臻宇(第一大股东)持股比例为4.92%。
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2025-03-31│券商重仓 │关联度：☆☆☆☆
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截止2025-03-31,券商重仓持有1.09亿股(2.64亿元)
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2024-11-01│专项贷款 │关联度：☆☆☆
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中国银行哈尔滨平房支行承诺为公司提供最高不超过7000万元的贷款资金专项用于股票回购
，贷款期限一年
【3.事件驱动】
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2018-12-05│PD-1单抗研发你追我赶 哪些药企将率先“冲线”？
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2018年12月4日，国家药品监督管理局更新君实生物的特瑞普利单抗（JS001）审评进度为“
在审批”，意味着特瑞普利单抗将成为首个获批上市的国产PD-1抗体。当天，国家药品监督管理
局官网首页还发布了罗氏公司的艾美赛珠单抗注射液进口注册申请获批上市的消息。国家药品监
督管理局表示，将继续加快境外已上市新药在我国进口注册的速度，对治疗罕见病的药品和防治
严重危及生命疾病的部分药品优化审评程序，简化上市要求。
近年来，单抗药物凭借显著性的治疗效果、较低的副作用等独特优势，在肿瘤、免疫治疗等
领域得到广泛的应用，国内企业争相投入单抗药物的研发。上证报记者梳理发现，尽管竞争激烈
，但这场角逐的“胜利者”已隐约可见。
PD-1“领衔”单抗药物研发
据国内现阶段单抗药物的研发进展和申报现状，进展最迅速的是PD-1，其被视为肿瘤免疫治
疗的“神药”。君实生物此次审批的特瑞普利单抗申请的首个适应症为黑色素瘤，另有多个药物
临床适应症处于开发中，其中鼻咽癌进入临床III期，非小细胞肺癌、膀胱癌等进入临床II期。
而另外3家已提交单抗上市申请的企业--恒瑞医药、信达生物、百济神州，其所申请的单抗适应
症均为霍奇金淋巴瘤。
哪些药企在角逐中“领跑”
2017年新版医保目录首次将曲妥珠单抗等8个单抗药物纳入支付，相关药品在2018年上半年
大多实现销售放量：贝伐珠单抗增长了2.67倍，泰欣生、曲妥珠单抗和利妥昔单抗增长均超过1
倍。今年10月10日，国家医保局再将西妥昔单抗纳入医保目录乙类。
相比化药，单抗技术具有壁垒较高、短期降价概率较小等特点，加之优先审评审批、医保目
录动态调整等政策利好，企业投入单抗研发的热情被激发。据上证报记者不完全统计，除PD-1外
，多个生物类似药也有企业提交上市申请，如百奥泰和海正药业递交了阿达木单抗的上市申请，
复星医药旗下复宏汉霖、三生制药、齐鲁制药分别递交了利妥昔单抗、曲妥珠单抗、贝伐珠单抗
的上市申请。业内人士预计，未来将会有多款国产重磅单抗药物陆续申报和上市，国内单抗市场
即将进入业绩兑现阶段。
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2018-10-08│诺贝尔奖悉数登场 癌症免疫疗法、激光物理等受关注
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2018年10月8日消息，在中国国庆节期间，诺贝尔生理学或医学奖、物理学奖及化学奖等奖
项先后登场。其中，2018年诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家詹姆斯·艾利森和日本科学家
本庶佑，以表彰他们在癌症免疫治疗方面所作出的贡献。
2018年诺贝尔物理学奖授予美国科学家阿瑟·阿什金、法国科学家热拉尔·穆鲁以及加拿大
科学家唐娜·斯特里克兰，以表彰他们在激光物理学领域的突破性贡献。
而2018年诺贝尔化学奖授予美国科学家弗朗西丝·阿诺德和乔治·史密斯以及英国科学家格
雷戈里·温特，以表彰他们在酶的定向演化以及用于多肽和抗体的噬菌体展示技术方面取得的成
果。
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2017-11-15│美国FDA批准世界首例数字药物
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2017年11月14日消息，据报道，美国食品和药物管理局（FDA）周二批准了世界上首例数字
药物。FDA批准日本大冢制药（Otsuka Pharmaceutical Co）将可消化电子芯片放入阿立哌唑胶
囊（Abilify）并植入人体，以广泛用于治疗精神分裂症、躁郁症和其他精神疾病。
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2017-03-15│无需配型人造血研制成功将临床
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据媒体报道，西北大学副校长、国家微检测系统工程技术研究中心主任陈超表示，国微中心
已研发出血液替代品，具有保存时间长、兼容各血型等优点，有望几年内应用于临床。该项目是
科技部支持的国防项目，由西北大学国微中心和陕西佰美基因股份有限公司共同研发，可有效解
决战争和重大灾害发生时不同血型红细胞短缺问题。
相关标的：誉衡药业、华兰生物
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2017-01-11│国务院印发“十三五”卫生与健康规划
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据中国政府网2017年1月10日消息，国务院印发“十三五”卫生与健康规划（以下简称规划
）。
规划指出，到2020年，覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度基本建立，实现人人享有基本医疗
卫生服务，人均预期寿命在2015年基础上提高1岁。医疗卫生服务能力大幅提升，更好满足人民
群众基本医疗卫生服务需求和多样化、多层次健康需求。有效控制健康危险因素，消除一批重大
疾病。全面两孩政策平稳实施，计划生育服务管理制度较为完善。
规划提出，加强重大疾病防治，推动爱国卫生运动与健康促进，加强妇幼卫生保健和生育服
务，发展老年健康服务，促进贫困人口等重点人群健康，完善计划生育政策，提升医疗服务水平
，推动中医药传承创新发展，强化综合监督执法与食品药品安全监管，加快健康产业发展，加强
卫生计生服务体系建设，加强人才队伍建设，加强人口健康信息化建设，加强医学科技创新体系
建设等十四项主要任务。
规划要求，全面深化医药卫生体制改革。实行医疗、医保、医药联动改革，建立健全覆盖城
乡居民的基本医疗卫生制度。健全全民医疗保障制度。加强城乡居民大病保险、重特大疾病医疗
救助工作，完善疾病应急救助制度。健全基本医保稳定可持续筹资和报销比例调整机制。整合城
乡居民基本医保政策和经办管理。加快推进基本医保异地就医直接结算。全面推进公立医院综合
改革。控制医药费用不合理增长。健全药品供应保障机制，完善国家药物政策体系，巩固完善基
本药物制度，建立药物临床综合评价体系，加强儿童、老年人等特殊人群基本用药保障。
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2016-03-18│美股生物医药板块飙涨 关注阿糖胞苷概念股
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近一周，美股生物医药板块再成热点，涨幅排名前五的均是医药公司。涨幅第一的是Celato
r制药股份有限公司，近一周上涨了458.75%。尤其是16日凌晨Celator公司股票复牌后蹿升了432
%。原因是该公司的新药VYXEOS经三期临床证实能让急性髓系白血病（AML）高危患者总体存活率
显著提高。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│产品业务 │公司及子公司主要从事药品的研发、生产和销售。 │
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│经营模式 │公司结合产品特点，形成了精细化招商、零售、第三终端、电商等多样化的│
│ │销售模式，在“全渠道营销、分渠道管理”过程中，坚持精细化管理、颗粒│
│ │度管理，销售效率、专业化推广能力均得到进一步提升。 │
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│行业地位 │在心脑血管、营养、抗肿瘤、糖尿病用药等领域领先 │
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│核心竞争力 │1、企业文化及发展理念 │
│ │公司自成立以来便将“誉衡因您更精彩”作为企业文化，经过多年发展，这│
│ │种以尊重为前提、成长为导向、激情为动力、合作为基础、分享为目的的文│
│ │化理念已经融入到了公司产品开发、运营管理、人才发展、产业整合等各个│
│ │环节，并起到了积极向上的引领作用。 │
│ │2023年以来，公司管理层在“二次创业”的指引下，秉承“责任、奋斗、求│
│ │真、高效、创新、分享”的理念，以合规经营为前提，采取精英治理模式，│
│ │秉承卓越创新精神，坚持“产品为王”战略，着手布局更有竞争力的差异性│
│ │产品、创新性产品，努力将公司打造成为一个资产质量优良、具有较强盈利│
│ │能力、具备自主创新能力的国际化公司。 │
│ │2、产品优势 │
│ │公司自IPO以来，始终坚持“产品为王”战略，通过多年的产品引进、合作 │
│ │开发、投资并购等系列举措，逐步实现了产品覆盖领域广、产品线丰富的产│
│ │品优势。截至本报告期末，公司持有300余个药品注册证书，产品覆盖骨骼 │
│ │肌肉、心脑血管、维生素及矿物质补充剂、降糖类、镇痛类、抗感染、抗肿│
│ │瘤等多个治疗领域。截至本报告期末，公司共有216个产品被纳入到2024版 │
│ │国家医保目录，共有63个产品被纳入到基药目录。 │
│ │公司核心产品均已上市销售多年，在细分治疗领域保持较高的市场占有率，│
│ │其中注射用多种维生素（12）、鹿瓜多肽注射液、银杏达莫注射液市场占有│
│ │率均位居细分市场第一，安脑丸/片为中药独家基药品种。 │
│ │公司核心产品市场认可度高，鹿瓜多肽注射液曾被黑龙江省医药行业协会评│
│ │为“医药行业科技进步奖一等奖”、氯化钾缓释片曾被评为广东省名优高新│
│ │技术产品、银杏达莫注射液曾被评为山西省名牌产品。 │
│ │3、生产、工艺及质量优势 │
│ │公司拥有6个具有完整的生产和质量管理体系及团队的生产子公司，形成了 │
│ │原料药+制剂的生产基地布局。 │
│ │上述子公司具备先进的生产工艺、精良的生产设备及完善的生产保障体系，│
│ │生产范围涵盖原料药、冻干、粉针、水针、片剂、胶囊、乳剂、栓剂、颗粒│
│ │剂等多个剂型。截至报告期末，公司各生产子公司合计拥有50余条生产线，│
│ │其中包括头孢无菌分装、预充式注射剂等特色生产线。 │
│ │上述子公司形成了成熟的技术平台，具备完整的工艺开发及中试生产能力，│
│ │部分产品取得了制备工艺的发明专利。各子公司具备在生产环节中不断优化│
│ │工艺技术流程、提升工艺水平、解决工艺与技术难题的能力。 │
│ │此外，公司实施并严格执行新版药品生产质量管理规范，完善全生命周期和│
│ │全产业链质量管理体系，实行全员、全过程、全方位质量管理，健全药品安│
│ │全追溯体系，确保质量管理体系的有效运行并持续改进。 │
│ │4、销售优势 │
│ │截至本报告期末，公司形成了由多个具备GSP认证资格的法人销售主体及其 │
│ │他主要生产主体组成的销售网络。公司拥有一支高效专业的销售团队，可根│
│ │据市场反馈迅速调整推广策略及产品策略，以达到产品开发、上量、直链终│
│ │端的目标。同时，公司结合产品特点，形成了精细化招商、零售、第三终端│
│ │、电商等多样化的销售模式，在“全渠道营销、分渠道管理”过程中，坚持│
│ │精细化管理、颗粒度管理，销售效率、专业化推广能力均得到进一步提升。│
│ │公司与全球知名药企第一三共已有近十年的合作关系，公司专业化推广能力│
│ │获得了第一三共的高度认可，双方合作关系不断巩固与加深，合作产品已从│
│ │2015年合作初期的单个产品逐步拓展到奥美沙坦酯片、奥美沙坦酯氨氯地平│
│ │片、奥美沙坦酯氢氯噻嗪片、甲苯磺酸艾多沙班片、普伐他汀钠片、苯磺酸│
│ │美洛加巴林片6个产品，合作产品的治疗领域由心脑血管类拓展到镇痛类。 │
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│经营指标 │公司结合行业发展趋势、实际情况，针对性地提出了“合规发展、精英治理│
│ │、产品为王、卓越创新”16字经营理念，2024年，公司在前述经营理念的推│
│ │动下，围绕年初制定的年度经营计划，踏实经营，实现营业收入24.41亿元 │
│ │，实现归属于上市公司股东的净利润2.33亿元（同比增长93.43%），经营活│
│ │动产生的现金流量净额4.11亿元（同比增长49.88%），加权平均净资产收益│
│ │率由去年同期的7.26%提升至12.89%，盈利能力显著提升。 │
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│竞争对手 │德国安达制药、扬子江药业、南京长澳制药有限公司、大连美罗大药厂 │
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│投资逻辑 │1、报告期内，公司品牌价值和行业认可度继续提升，公司荣获“米内网” │
│ │颁发的“2023年度中国化药企业TOP100”。 │
│ │公司自2010年上市以来，始终坚持“产品为王”战略，通过外延并购、合作│
│ │代理、自主研发等多种方式丰富公司产品线，实现了由上市初狭窄单一的骨│
│ │科治疗领域向现有心脑血管等大治疗领域的拓展，形成了多个领域的产品集│
│ │群。公司核心产品在细分领域均处于领先地位。 │
│ │2、公司结合行业发展趋势、实际情况，针对性地提出了“合规发展、精英 │
│ │治理、产品为王、卓越创新”16字经营理念，报告期内，公司在前述经营理│
│ │念的推动下，围绕年初制定的年度经营计划，踏实经营，实现营业收入24.4│
│ │1亿元，实现归属于上市公司股东的净利润2.33亿元（同比增长93.43%）， │
│ │经营活动产生的现金流量净额4.11亿元（同比增长49.88%），加权平均净资│
│ │产收益率由去年同期的7.26%提升至12.89%，盈利能力显著提升。 │
│ │3、在向高质量发展的新常态下，公司坚持稳中求进，不断打磨自身的核心 │
│ │竞争优势。 │
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│消费群体 │终端消费者 │
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│消费市场 │国内、国外 │
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│股权收购 │誉衡药业2015年6月2日公告，公司与刘忠臣、刘岚、维康医药集团有限公司│
│ │（交易对方）签订合作意向书，拟收购维康医药集团有限公司（简称"维康 │
│ │医药"）及其下属沈阳维康医院（有限公司）、沈阳沈北维康医院和沈阳维 │
│ │康医院全部或部分股权或权益，交易价格预计不超过15亿元。其中沈阳维康│
│ │医院、沈阳沈北维康医院均为民营综合医院。此次意向性收购符合公司未来│
│ │战略布局的要求，是公司进入医疗服务领域的首次尝试，如得以开展并顺利│
│ │实施，公司将以此为契机切入到医疗模块，拓展现有的制药业务模块。 │
│ │收购第三方收单外包服务机构：誉衡药业2017年12月19日公告，公司拟以16│
│ │亿元收购上海瑾呈信息科技（集团）有限公司（简称“瑾呈集团”）70%股 │
│ │权。瑾呈集团专注于支付领域的市场端服务业务，属于第三方收单外包服务│
│ │机构，为第三方支付机构（包括但不限于中汇、拉卡拉、海科融通、付临门│
│ │）进行商户拓展并销售POS终端设备，由此获得收单平台服务费的分润。业 │
│ │务包括但不限于银行卡收单业务、线上扫码支付业务、银联快捷支付业务等│
│ │。承诺方承诺，瑾呈集团2018年度至2020年度的净利润为3.5亿元、5.5亿元│
│ │和9亿元。 │
│ │誉衡药业2023年10月17日公告，公司拟受让瀚钧投资持有的哈尔滨蒲公英药│
│ │业有限公司10%股权，受让价格为3500万元。股权受让完成后，公司将持有 │
│ │蒲公英85%股权。蒲公英是按国家药品GMP标准建设的标准化制药企业，为黑│
│ │龙江省政府认定的“高新技术企业”，拥有安脑丸/片、三鞭参茸固本丸、 │
│ │牛黄解毒丸、复方丹参片等多个产品。 │
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│对外投资 │誉衡药业2015年6月15日公告，公司拟出资1亿元人民币在深圳前海设立全资│
│ │子公司誉衡前海金融服务（深圳）有限公司（以下简称“誉衡金服”），作│
│ │为公司拓展金融板块的投资管理旗舰平台，将拓展包括互联网金融、基金、│
│ │商业保理、融资担保、融资租赁、小额贷款、第三方支付平台等领域的业务│
│ │。同时拟出资1亿元人民币在深圳设立互联网金融全资子公司誉金所（深圳 │
│ │）互联网金融服务有限公司（以下简称“誉金所”）。誉金所是公司拟设立│
│ │全资子公司誉衡金服结合互联网金融开展业务创新的核心平台，将专注于从│
│ │事互联网金融业务和互联网金融企业投资业务。本次投资拟针对医药行业产│
│ │业链各个环节设立互联网金融平台，拓展新的业务领域。 │
│ │誉衡药业2015年8月17日公告，公司拟以现金增资方式取得射阳振阳医院70%│
│ │权益，交易价格预计不超过1.76亿元。振阳医院在江苏盐城市射阳县经营时│
│ │间十余年，是当地最大最有影响力的民营医疗机构。振阳医院2014年实现营│
│ │业收入1182.01万元，净利润-257.54万元。本次拟开展的交易是公司进入医│
│ │疗服务领域的尝试，如后续能够顺利开展，公司将以此为契机进入到医疗模│
│ │块，进一步拓展现有的制药业务模块，有利于完善公司的产业布局、推动公│
│ │司战略目标的实现。 │
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│收购制药厂3 │誉衡药业2017年4月11日公告，为拓宽公司口服产品线布局，建设公司子公 │
│个核心品种 │司广州誉东健康制药有限公司（简称“广州誉东”）慢病产品线，公司拟以│
│ │不超过30352.93万元收购广州迈特兴华制药厂有限公司（简称“迈特兴华”│
│ │）所属的以氯化钾缓释片、茶碱缓释片、维铁缓释片为核心品种的合计112 │
│ │个药品批准文号有关的生产技术及相关的专利、辅料批文及生产技术等系列│
│ │无形资产。迈特兴华的经营范围为化学药品制剂制造；中成药生产。 │
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│参与设立并购│誉衡药业2016年10月11日公告，公司拟以有限合伙人身份出资4000万元参与│
│基金 │设立苏州工业园区原点正则贰号创业投资企业（有限合伙），基金目标认缴│
│ │出资总额不低于10亿元，其中最低认缴出资额为6亿元，主要投资于医疗健 │
│ │康和TMT（科技、媒体、通信）两大领域，在这些大行业下寻找细分的投资 │
│ │领域和优质的投资对象，重点投向初创期和成长期的创新型企业。 │
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│行业竞争格局│根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》，公司所处行业为“医药│
│ │制造业”（行业代码：C27）。 │
│ │2024年，药品集采范围持续扩大，医保目录调整及“四同药品”价格治理导│
│ │致药品价格持续下行，医疗反腐政策呈现常态化，医药行业整体承压。根据│
│ │国家统计局发布的数据，2024年1-12月，全国规模以上医药制造业实现营业│
│ │收入人民币25298.5亿元，与2023年度持平；营业成本为14729.6亿元，增长│
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