热点题材☆ ◇002880 卫光生物 更新日期：2025-06-18◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:生物疫苗、肝炎概念、创新药、合成生物
风格:私募新进
指数:无
【2.主题投资】
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2025-06-03│肝炎概念 │关联度：☆☆☆
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公司主要产品包括乙型肝炎人免疫球蛋白，主要用于乙型肝炎预防。
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2025-05-30│创新药 │关联度：☆☆☆
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公司拥有“广东省蛋白(多肽)工程研究开发中心”“深圳市院士专家工作站”“深圳市血液
制品工程研究开发中心”“深圳市重组血浆类创新药物工程实验室”“光明区疫苗和免疫治疗中
试基地”等8大科研载体和人才创新载体
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2022-09-14│合成生物 │关联度：☆☆☆
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公司将致力于将卫光生命科学园打造合成生物成果转化专业园区，建立粤港澳大湾区生物医
药产业集聚发展新高地。
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2022-01-05│生物疫苗 │关联度：☆☆
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公司人用狂犬病疫苗临床试验申请获批
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2025-04-23│深圳国资改革│关联度：☆☆☆☆☆
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截止2025-03-31,深圳市光明区国有资产监督管理局持有1.48亿股(占总股本比例为：65.25%
)
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2023-11-20│国企改革 │关联度：☆☆☆
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公司属于国有企业
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2022-10-19│血制品 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司主要业务为血液制品的生产、销售和研发，包括免疫球蛋白
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2025-04-23│私募新进 │关联度：☆☆☆☆☆
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2025-03-31私募(1家)新进十大流通股东并持有76.72万股(0.34%)
【3.事件驱动】
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2023-01-04│多个城市出现“求购丙种球蛋白”热，2023年医疗机构的血制品需求恢复
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近日，多个城市出现“求购丙种球蛋白”热，导致这一药物的需求量激增。日常一瓶球蛋白
的进货价约300多元，但目前个别市场终端销售价可高达上千元。据《新型冠状病毒肺炎诊疗方
案（试行第九版）》中“抗病毒治疗”一节，可在病程早期用于有高危因素、病毒载量较高、病
情进展较快的患者中静脉注射新冠特异性免疫球蛋白。
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2022-12-29│疫情防控政策持续优化，医药行业低点已过
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消息面上，医药板块的消息不断刷屏。12月26日，联防联控机制发布《关于对新型冠状病毒
感染实施“乙类乙管”的总体方案》。其中提出，完善新型冠状病毒感染治疗相关药品和检测试
剂准备。康希诺12月28日公告，公布吸入用新冠疫苗及肌注式新冠疫苗近期临床研究成果。券商
指出，疫情防控政策持续优化，医药行业低点已过。
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2022-12-21│多家血制品公司静丙销量增加，但采浆上限制约产能拓展
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近期，我国新冠阳性感染人数增加，导致新冠重症治疗热门药物血制品的需求有所提升。多
家企业均反馈受近期新冠疫情影响，以静丙为代表的产品销量有一定增加，但社会感染面增多对
其采浆站运作有一定冲击，企业业绩拓展能力或有限。
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2022-12-19│血库告急，血制品明年需求和供给端有望显著恢复
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12月17日，一些城市的主流媒体报道部分地区血库告急：山东省血液中心多次发出血液库存
低位预警，尤其是a型血和o型血库存量已经达到了红色预警状态；江苏省血液中心血液库存已跌
破最低库存警戒线，呼吁市民积极参与献血；江西省无偿献血工作正面临困难，血液库存全面告
急，各种血型均十分紧缺。
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2019-06-04│财政部会同医保局成立工作组稽查77家药企会计信息真实性
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2019年6月4日从财政部证实，财政部会同国家医保局成立部际协调工作组，将开展医药行业
会计信息质量检查工作，77家企业被列入稽查检查名单。财监（2019）第18号加急文件显示，包
括赛诺菲、施贵宝等国际知名药企和复星医药、恒瑞医药、步长制药、上海医药等A股多家上市
药企都在该份检查名单中。文件要求，重点围绕医药企业的费用、成本和收入的真实性进行检查
。2019年6月至7月开展检查，8月30日前各地需将检查材料上报财政部（监督评价局）。
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2019-05-08│美国麻疹疫情持续扩散 总确诊病例超760例
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据新华社2019年5月7日消息，麻疹疫情正在美国持续扩散。美国疾病控制和预防中心6日公
布的数据显示，截至本月3日，美国已有23个州出现麻疹疫情，病例总数也增至764例，创1994年
以来的新高。
截至4月26日的数据显示美国确诊704例麻疹病例，最新数据显示新增了60例麻疹病例。宾夕
法尼亚州出现5例，成为最新一个暴发疫情的州。美疾控中心将3人及以上感染麻疹定义为疫情暴
发。
新增病例中，52例来自纽约州，其中41例发生在纽约市。纽约州和华盛顿州是美国今年麻疹
疫情比较严重的地区，业内人士认为这与当地社区疫苗接种率低有很大关系。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│产品业务 │公司主营业务为血液制品，产品主要包括白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子等│
│ │三大类产品。 │
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│经营模式 │采购模式：公司的主要原材料为健康人血浆，由公司持股比例不低于80％的│
│ │单采血浆站“一对一”供应生产。截至本报告披露日，公司拥有9个单采血 │
│ │浆站，已全部投入运营。 │
│ │生产模式：公司原辅料检测合格后再投入生产，在生产过程中按照产品制检│
│ │规程、质量标准及质控点要求，对生产各重要环节及中间品、半成品及成品│
│ │进行检测检验和质量审核后放行，产成品经过检验合格后申请批签发许可。│
│ │销售模式：公司主要通过具有相关资质的经销商销往医院、社康、诊所、药│
│ │店等医疗机构和药品零售商，部分产品直销至医院、疾控中心，相关生产企│
│ │业用作保护剂、培养基等，另有一部分产品对外出口。 │
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│行业地位 │国有纯血制品企业,立足两广7个浆站 │
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│核心竞争力 │（一）浆源拓展优势 │
│ │公司坚持实施存量挖潜和增量培育的浆源开拓策略。近年来，公司一直深耕│
│ │浆站的发展壮大，不断挖掘现有浆站采浆潜能，持续提升浆站采浆服务水平│
│ │，公司平均单浆站采浆量居于行业前列，采浆规模实现持续增长，逐步向“│
│ │千吨企业”迈进。根据国家有关规定，血液制品生产企业申请设置新单采血│
│ │浆站的，其注册的血液制品应当不少于6个品种（承担国家计划免疫任务的 │
│ │血液制品生产企业不少于5个品种），且同时包含人血白蛋白、人免疫球蛋 │
│ │白和凝血因子类制品。新增单采血浆站设置审批，向研发能力强、血浆综合│
│ │利用率高、单采血浆站管理规范的血液制品生产企业倾斜，新设单采血浆站│
│ │难度明显增加。目前，公司拥有人血白蛋白、人免疫球蛋白、凝血因子3大 │
│ │类11个品种，是国内少数几个具有新设浆站资质的企业之一。 │
│ │（二）生产质量优势 │
│ │公司深耕血液制品行业数十载，拥有稳定的技术团队、管理团队和技术领先│
│ │的血液制剂生产设施，掌握了先进的生产工艺，建立了完善的质量管理体系│
│ │。近年来公司大力开展精益管理，持续提升公司的效率和效益，切实贯彻绿│
│ │色发展理念、不断增强创新发展意识，产品收率和质量稳步提升。 │
│ │（三）技术研发优势 │
│ │公司坚持技术驱动研发创新，密切关注生物医药市场动态及相关前沿技术，│
│ │不断提高自身研发实力。公司拥有“广东省蛋白（多肽）工程研究开发中心│
│ │”、“深圳市院士专家工作站”、“深圳市血液制品工程研究开发中心”、│
│ │“深圳市重组血浆类创新药物工程实验室”、“光明区疫苗和免疫治疗中试│
│ │基地”等8大科研载体和人才创新载体，积极承担包括国家“863计划”等在│
│ │内的国家、省、市的各类科研及技术攻关项目共40余项。公司连续多年被认│
│ │定为“国家级高新技术企业”。截至报告期末，公司已获得专利授权64项，│
│ │其中发明专利24项，实用新型专利40项。 │
│ │公司以血友病、免疫与神经系统疾病等罕见病及重大传染性疾病为主要研究│
│ │领域，聚焦血液制品及其相关业务赛道，在研重点项目主要包括人纤溶酶原│
│ │、新型静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白粘合剂等。 │
│ │（四）品牌优势 │
│ │公司勇挑国企社会责任，致力于“卫光”品牌的建设与维护，贯彻落实“以│
│ │质量求生存、以品牌谋发展、以服务赢市场”的经营宗旨，建立了完善的质│
│ │量管理体系和全方位的客户服务机制，产品质量和服务水平得到各大医院、│
│ │患者以及市场的认可，树立了良好的品牌形象和社会形象。 │
│ │（五）平台优势 │
│ │公司的战略目标是成为“中国差异化血液制品先锋，全球平台化生物医药新│
│ │锐”。公司以自有科研平台、股权投资公司、卫光生命科学园为载体，打造│
│ │优势技术平台、资本运作平台及成果转化平台。公司拥有8大科研载体和人 │
│ │才创新载体，为公司研发提供高质量支撑，努力发展成为源头创新策源地、│
│ │科研经济先行地、创新人才集聚地。 │
│ │卫光生命科学园位于深圳光明科学城核心区、广深港澳科技创新走廊中间节│
│ │点，以合成生物学、脑科学等为重点领域，建设基因、大分子和细胞核心技│
│ │术平台，打造以创新孵化和成果转化为特色的“生产、生活、生态”三生融│
│ │合的科研经济生态体系。园区成功引进深圳医学科学院、深圳湾实验室等“│
│ │大院大所”和一批生物医药相关领域的优质企业，加速园内产业集聚，促进│
│ │科技成果转化，打造生物医药生态圈。 │
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│经营指标 │2024年全年实现营业收入约12.03亿元，同比增长14.75%，再创历史新高。 │
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│竞争对手 │中生集团、华兰生物、上海莱士、四川蜀阳、泰邦生物 、博雅生物 │
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│品牌/专利/经│专利：截至报告期末，公司已获得专利授权64项，其中发明专利24项，实用│
│营权 │新型专利40项。 │
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│核心风险 │产业政策变化；产品价格波动风险；新产品研发风险。 │
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│投资逻辑 │1、公司是国内最早从事血液制品生产经营、最早通过国家GMP认证的企业之│
│ │一，也是深圳市唯一的血液制品企业。目前公司拥有9个全资或控股单采血 │
│ │浆站，浆站运营管理能力强，浆站平均采浆量在行业内处于领先地位，公司│
│ │采浆量保持良好增长态势。其中，平果浆站采浆量近年来保持持续增长，采│
│ │浆量位居行业前列。公司拥有人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子3大类，1│
│ │1个品种，23种规格的产品，是行业中血浆综合利用率较高的企业之一。 │
│ │2、2022年，公司与白俄罗斯有关政府机构达成了人血白蛋白和静注人免疫 │
│ │球蛋白(pH4)生产许可及技术转移服务相关合作协议，公司成为国内首个实 │
│ │现血液制品技术输出的企业。报告期内，白俄罗斯委派代表团学员在公司进│
│ │行了为期46天、累计时长超430课时的脱产培训。培训内容涵盖血液制品生 │
│ │产的各个环节，采用理论学习、视频学习、现场实操讲解、理论考核、现场│
│ │实操问答考核等多种形式，帮助白俄罗斯代表团学员充分了解并掌握血液制│
│ │品生产过程中各项要点和难点。公司将进一步加强与白俄罗斯输血中心等有│
│ │关方面的沟通协作，共同探索更多元化、更深层次合作模式，充分利用各自│
│ │优势资源和技术力量，携手共进、互利共赢，为推动全球生物科技的发展和│
│ │进步做出更大的贡献。 │
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│消费群体 │医院、社康、诊所、药店等医疗机构和药品零售商、医院、疾控中心 │
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│消费市场 │国内 │
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│实控人或控股│卫光生物2023年6月3日公告，6月2日，光明国资局与中国生物签署《合作协│
│股东变更 │议》，约定光明国资局与中国生物拟设立合资公司，光明国资局持有合资公│
│ │司49%股权，中国生物持有合资公司51%股权。合资公司设立后，光明国资局│
│ │向合资公司无偿划转公司7994.7万股股份，占公司总股本的35.25%。无偿划│
│ │转将导致公司控股股东由光明国资局变更为拟设立的合资公司，中国生物成│
│ │为公司的间接控股股东，公司实际控制人由光明国资局变更为中国医药集团│
│ │有限公司。 │
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│行业竞争格局│血液制品诞生于第二次世界大战，20世纪60年代初期，我国血液制品开始引│
│ │入生产，经过多年的发展和规范管理，截至目前，国内正常经营的血液制品│
│ │企业（非集团公司）数量不足30家，产品主要包括人血白蛋白、免疫球蛋白│
│ │和凝血因子三大类16个品种。国际方面，主要以CSL、Baxalta、Grifols等 │
│ │几家大型血液制品企业为代表，其产品数量达20余个品种，规模前五位的血│
│ │液制品企业全球市场份额占比超过80%。 │
│ │我国血液制品产业链可以分为上游、中游和下游，上游为单采血浆站，中游│
│ │为血液制品生产企业，下游为血液制品经销商及终端销售机构（医院、药店│
│ │）等。我国血液制品的原材料是健康人的血浆，国际上血液制品生产用的原│
│ │料血浆通常分为回收血浆和单采血浆。回收血浆主要是医院将全血中的血细│
│ │胞提取后剩余的血浆；单采血浆则是通过单采血浆技术从人体内采集的血浆│
│ │。在我国，回收血浆不能用于血液制品的生产，原料血浆只能由与血液制品│
│ │企业具有“一对一”供浆关系的单采血浆站，通过单采血浆技术采集、检测│
│ │进而供应血液制品生产，单采血浆站是供应原料血浆的唯一渠道。 │
│ │血液制品行业进入壁垒高，政策监管严格。从2001年起，国家不再批准设立│
│ │新的血液制品生产企业，国内血液制品生产企业进入存量时代。经过二十多│
│ │年的发展，国家持续制定并更新完善了系列配套法规，从单采血浆站设置、│
│ │血浆采集、产品生产、产品销售、临床试验、产品研发等方面做了细致规定│
│ │，相关政策要求越来越严格。 │
│ │2024年6月，国家药监局发布了《血液制品生产智慧监管三年行动计划（202│
│ │4—2026年）》和《药品生产质量管理规范（2010年修订）血液制品附录修 │
│ │订稿》，分别从血浆接收、血液制品生产和检验等环节的信息化管理等方面│
│ │作出规定，对血液制品生产企业的质量管理水平等提出了更高的要求，进一│
│ │步保障血液制品质量安全。 │
│ │血液制品市场潜力大。根据市场研究机构MRB和ResearchandMarkets的信息 │
│ │，随着患者人数的增长、免疫球蛋白、白蛋白等品种使用率的提升，以及区│
│ │域市场的扩展，全球血液制品行业规模持续增长。随着我国经济水平、医疗│
│ │水平的提高以及人口老龄化趋势的凸显，我国血液制品的人均需求量预计将│
│ │有较大增长，市场空间将进一步释放。从单个品种看，目前我国人血白蛋白│
│ │进口占比超过60%，人血白蛋白国产替代空间大。 │
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│行业发展趋势│1.国内需求逐步释放，人均使用量有望持续增长 │
│ │根据市场数据显示，我国2024年采浆量约13,400吨，相较于发达国家，我国│
│ │血液制品行业的采浆规模仍有较大提升空间。从供给端看，随着各地“十四│
│ │五”规划的执行，我国单采血浆站的数量有望增加，进而促进采浆量的提升│
│ │，同时随着血液制品生产企业技术工艺的改进和研发技术的突破，血浆利用│
│ │率有望增长，企业能生产的血制品品种有望增加；需求端，在老龄化背景下│
│ │，预计医疗需求有望持续提升，叠加我国医疗资源供给的扩容，总体诊疗人│
│ │次有望持续增长，从而促进血液制品的需求提升。目前免疫球蛋白和人血白│
│ │蛋白获批的适应症相对有限，未来随着循证医学证据的不断完善，以及临床│
│ │普及率的提升，相关血液制品需求有望持续增长。 │
│ │2.注重技术研发，不断提高血浆综合利用率 │
│ │目前已知血液中有150余种蛋白和因子，在人体的生命活动中起到重要作用 │
│ │，大量蛋白或因子并未应用到临床，国际血液制品巨头能够生产的品种数量│
│ │目前远多于国内血液制品企业。原料血浆的稀缺性要求血液制品企业必须不│
│ │断提高原料血浆综合利用率，各血液制品企业不断在产品研发上发力，推出│
│ │更多种类产品从而提高血浆综合利用率和吨浆收入，增强企业核心竞争力。│
│ │随着基因重组技术的日益成熟，重组产品逐渐成为血源性血液制品的关键补│
│ │充。其优势在于产量不受原料血浆供应限制以及可规避血源性病原体传播风│
│ │险，不足之处是较容易产生抑制物。目前，已上市及在研的基因重组产品主│
│ │要包括重组人凝血因子FVIIa、FVIII、FIX和重组人血白蛋白等。但在欧美 │
│ │成熟市场，血源性凝血因子仍占据约30%的市场份额。对于人免疫球蛋白类 │
│ │产品，由于其本质为多种抗体的混合物，目前技术在开发广谱重组抗体方面│
│ │存在瓶颈；而重组人血白蛋白对生产工艺稳定性要求极高，且临床适应症相│
│ │对有限。总体而言，重组产品虽在特定领域展现出显著优势，但其在产品类│
│ │型覆盖度、技术成熟度及临床应用场景上仍存在局限，因此仅能作为血源性│
│ │血液制品的补充，无法完全替代传统血源性血液制品。 │
│ │3.行业整合持续，行业集中度进一步提高 │
│ │国际血液制品行业在21世纪初开始出现大规模的行业整合，截至目前，仅剩│
│ │20余家生产企业（不含我国市场），其中前五位的血液制品巨头占据全球绝│
│ │大多数市场份额，行业高度集中。我国血液制品行业并购整合活跃，目前已│
│ │形成了以多家千吨级企业为代表的头部企业竞争格局，但相比国际市场，我│
│ │国血液制品行业集中度仍然偏低。未来，具备卓越的品牌优势、强大的技术│
│ │研发实力、科学高效的浆站运营模式及前沿技术平台的企业将获得更多的市│
│ │场份额，并在并购整合、浆源拓展和市场开发等方面具备优势，行业集中度│
│ │将进一步提高。 │
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│行业政策法规│《血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）》、《药品生产质│
│ │量管理规范（2010年修订）血液制品附录修订稿》 │
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│公司发展战略│公司将继续推进浆源拓展，按计划推进新型静注人免疫球蛋白管线建设，加│
│ │速新产品上市进程，制定专项销售策略，集中力量做好产品国内外销售工作│
│ │，持续改进生产工艺、开展精益管理，不断提高产品质量和效益，做大做强│
│ │公司血液制品基石业务，推动公司高质量发展。同时，继续推进卫光生命科│
│ │学园建设，助力公司向“中国差异化血液制品先锋，全球平台化生物医药新│
│ │锐”战略目标迈进。 │
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│公司日常经营│1.采浆工作稳中有进。报告期内，公司大力强化浆源开拓，持续推行“平果│
│ │经验”，综合运用各类资源，加大浆员开拓力度。公司2024年度采浆量达56│
│ │2吨，同比增长8.7%，有效保障生产需求；另一方面，统筹规划，加强浆站 │
│ │建设，启动安康浆站新建项目并采购更新下属浆站采浆设备，升级浆站硬件│
│ │配套设施，持续提升采浆服务水平。 │
│ │2.质量体系不断完善，产品研发取得新突破。公司不断提升GMP管理质量， │
│ │持续优化原料血浆全过程管理机制。根据国家药监局《血液制品生产智慧监│
│ │管三年行动计划（2024—2026年）》的有关要求，启动数字化监管体系建设│
│ │，加快推进生产执行系统（MES）、质量管理系统（QMS）等系统建设，顺利│
│ │通过智能制造能力成熟度三级评估，获得Q+EHS三体系国际化认证。 │
│ │报告期内，公司取得人凝血酶原复合物《药品注册证书》，公司上市产品数│
│ │增加至11个，进一步丰富了产品线，成为国内血液制品上市品种数最全、结│
│ │构最优的企业之一。 │
│ │3.精耕细作，销售规模再创新高。公司持续加大市场开拓力度，前瞻性规划│
│ │推进新产品相关市场推广，推进重点医院、教学医院的开发。报告期内，公│
│ │司顺利开拓多家三甲医院，品牌美誉度持续提升。 │
│ │在全行业竞争加剧、有关品种价格面临下行压力的情况下，公司凭借多年来│
│ │在与广大客户合作过程中不断积累的产品质量、客户服务及品牌形象等方面│
│ │综合优势，较好地维护了公司产品价格体系。2024年全年实现营业收入约12│
│ │.03亿元，同比增长14.75%，再创历史新高。新产品人凝血因子Ⅷ和人凝血 │
│ │酶原复合物上市首年获得了客户和患者的广泛好评。 │
│ │4.园区运营提质增效，品牌影响力持续扩大。公司下属卫光生命科学园入驻│
│ │项目已超过40个，相关产业链上下游企业加速集聚。报告期内，卫光生命科│
│ │学园成功举办或承办了包括芬兰--深圳医疗健康交流会、中国深圳创新创业│
│ │大赛第八届国际赛生物医药与健康、新材料行业决赛等产业论坛、产业链对│
│ │接、项目路演、创业大赛、企业家私董会等各类活动。 │
│ │报告期内，卫光生命科学园与深圳理工大学签署了《战略合作协议》，合作│
│ │建设国家大学科技园，共同构建科技成果转化与产业培育生态体系，探索“│
│ │校区-园区一体化”的发展模式；与中山大学签约共建“中山大学医学院就 │
│ │业实习实践基地”，联合培养高素质生物医药复合型人才，并获得深圳市生│
│ │物医药和医疗器械专业园区、深圳市留学人员创业（产业）园等8项认定， │
│ │品牌影响力不断扩大。 │
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│公司经营计划│2025年，公司将围绕全面提升公司核心竞争力，实施规模提升、效率提升、│
│ │效益提升、市值提升“四大提升”行动，力争推动各项工作再上新台阶，不│
│ │断激发公司高质量发展动力和活力，早日实现公司“中国差异化血液制品先│
│ │锋，全球平台化生物医药新锐”的战略目标。 │
│ │1.实施“规模提升”行动 │
│ │继续实施存量挖潜和增量培育的浆源开拓策略，加强内部管理，加快浆站硬│
│ │件设施建设，加大人才培养力度，充分调动浆站全体员工积极性，持续提升│
│ │采浆质量、采浆管理和采浆服务水平，增强献浆员黏性，争取打造“双百吨│
│ │”浆站。同时，充分发挥自身优势，以点带面，整合资源，加大力度开拓新│
│ │浆站；加快推进公司产能升级换代进程，为公司高质量发展奠定坚实的基础│
│ │。 │
│ │2.实施“效率提升”行动 │
│ │一是提升质量管理效率。按计划推进质量管理系统（QMS）、生产执行系统 │
│ │（MES）、AI视频监控等9个项目建设和升级，按期完成与省药监局数字化监│
│ │管平台数据对接，全力提升产品全生命周期智慧管控水平和效率，打造广东│
│ │省医药数字化标杆企业；二是提升产品研发效率。实施差异化开发策略，加│
│ │快推进新型静注人免疫球蛋白、人纤溶酶原、人纤维蛋白粘合剂等项目临床│
│ │及产业化进程；三是提升公司管理效率。启动公司“十五五”规划编制工作│
│ │，深入、全面谋划公司高质量发展的方向和路径，为公司未来发展提供指导│
│ │；强化价值导向的薪酬分配与激励机制，深度激发员工积极性和创造力，为│
│ │公司发展注入新活力。 │
│ │3.实施“效益提升”行动 │
│ │以市场为导向，不断完善市场营销体系，持续打造专业、灵活的市场推广策│
│ │略；优化资源配置，强化营销团队建设，在深耕现有渠道的同时，根据公司│
│ │业务发展实际情况，结合公司优势资源和市场区域，不断开拓、构建新的销│
│ │售渠道，综合布局国内市场；努力提高凝血因子类小品种销售额，优化产品│
│ │收入结构；积极响应国家战略，持续推进产品出口和技术输出，提高公司国│
│ │际知名度和品牌影响力。 │
│ │内部管理方面，大力推行降本增效。实施生产环节优化、能源损耗降低等精│
│ │益管理项目，有效提高产品产出，降低单位生产成本。强化供应链管理，加│
│ │快推进关键物料国产替代，灵活运用集中采购、多方议价等方式，优化库存│
│ │管控，降低采购成本。 │
│ │4.实施“市值提升”行动 │
│ │一是完善市值管理机制。着眼于在价值创造、价值实现和价值传递等方面规│
│ │范开展市值管理工作；加强投资者关系管理和资本运作相关研究和运用，维│
│ │护良好的公司形象，强化价值输出，增强投资者信心。二是加快重大项目落│
│ │地。加快公司产能升级换代、卫光生命科学园三期等重点项目建设，增强规│
│ │模优势，增进经济效益，提升公司核心竞争力；三是加强战略协同合作。聚│
│ │焦产业链协同和项目投资，加强与产业链相关环节企业、生物医药行业细分│
│ │领域优质企业在业务创新、新应用场景开发、新工艺攻关、市场营销等多个│
│ │领域的合作，共享资源、提高效率，挖掘新的利润增长点。 │
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│公司资金需求│募集资金将按照轻重缓急顺序投入以下项目：1特异性免疫球蛋白及凝血因 │
│ │子类产品产业化项目，2单采血浆站改扩建项目，3工程技术研究开发中心建│
│ │设项目，4偿还银行贷款 │
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│可能面对风险│1.原料血浆供应不足风险 │
│ │血液制品原材料为健康人血浆，来源特殊，具有稀缺性。尽管公司拥有申请│
│ │新设浆站的资质，但随着法律法规和新设浆站政策的收紧，国家对新设单采│
│ │血浆站的管控愈发严格，新设浆站存在较大不确定性，随着公司生产能力的│
│ │提升，可能会面临原料血浆不足的风险。 │
│ │2.新产品研发风险 │
│ │药品研发周期较长，研发进程受到现有技术水平、产品设计、临床效果、预│
│ │算投入和国家政策、市场需求、有关部门审批等多方面影响，可能会出现研│
│ │发进度不及预期、研发失败等方面的风险。 │
│ │3.产品潜在的安全风险 │
│ │我国血液制品以健康人血浆为原料，公司在血浆采集和生产过程中，采用先│
│ │进的采集技术和科学高效
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