热点题材☆ ◇002880 卫光生物 更新日期：2024-04-20◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:生物疫苗
风格:员工持股、股权转让
指数:无
【2.主题投资】
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2022-01-05│生物疫苗 │关联度：☆☆
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公司人用狂犬病疫苗临床试验申请获批
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2023-11-20│国企改革 │关联度：☆☆☆
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公司属于国有企业
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2023-10-26│深圳国资改革│关联度：☆☆☆☆☆
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截止2023-09-30,深圳市光明区国有资产监督管理局持有1.48亿股(占总股本比例为：65.25%
)
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2023-10-26│财报高增长 │关联度：☆☆☆
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截止2023-09-30公司归属母公司净利润同比增长107.83%
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2022-10-19│血制品 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司主要业务为血液制品的生产、销售和研发，包括免疫球蛋白
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2022-09-14│合成生物 │关联度：☆☆☆
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公司将致力于将卫光生命科学园打造合成生物成果转化专业园区，建立粤港澳大湾区生物医
药产业集聚发展新高地。
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2024-03-14│员工持股 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司于2024-03-15出台员工持股计划,买入资金不超过2272.5万元
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2023-06-05│股权转让 │关联度：☆☆☆
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公司2023-06-03公告，公司其它关联方,公司控股股东深圳市光明区国有资产监督管理局拟
转让35.25%股份予合资公司
【3.事件驱动】
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2023-01-04│多个城市出现“求购丙种球蛋白”热，2023年医疗机构的血制品需求恢复
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近日，多个城市出现“求购丙种球蛋白”热，导致这一药物的需求量激增。日常一瓶球蛋白
的进货价约300多元，但目前个别市场终端销售价可高达上千元。据《新型冠状病毒肺炎诊疗方
案（试行第九版）》中“抗病毒治疗”一节，可在病程早期用于有高危因素、病毒载量较高、病
情进展较快的患者中静脉注射新冠特异性免疫球蛋白。
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2022-12-29│疫情防控政策持续优化，医药行业低点已过
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消息面上，医药板块的消息不断刷屏。12月26日，联防联控机制发布《关于对新型冠状病毒
感染实施“乙类乙管”的总体方案》。其中提出，完善新型冠状病毒感染治疗相关药品和检测试
剂准备。康希诺12月28日公告，公布吸入用新冠疫苗及肌注式新冠疫苗近期临床研究成果。券商
指出，疫情防控政策持续优化，医药行业低点已过。
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2022-12-21│多家血制品公司静丙销量增加，但采浆上限制约产能拓展
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近期，我国新冠阳性感染人数增加，导致新冠重症治疗热门药物血制品的需求有所提升。多
家企业均反馈受近期新冠疫情影响，以静丙为代表的产品销量有一定增加，但社会感染面增多对
其采浆站运作有一定冲击，企业业绩拓展能力或有限。
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2022-12-19│血库告急，血制品明年需求和供给端有望显著恢复
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12月17日，一些城市的主流媒体报道部分地区血库告急：山东省血液中心多次发出血液库存
低位预警，尤其是a型血和o型血库存量已经达到了红色预警状态；江苏省血液中心血液库存已跌
破最低库存警戒线，呼吁市民积极参与献血；江西省无偿献血工作正面临困难，血液库存全面告
急，各种血型均十分紧缺。
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2019-06-04│财政部会同医保局成立工作组稽查77家药企会计信息真实性
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2019年6月4日从财政部证实，财政部会同国家医保局成立部际协调工作组，将开展医药行业
会计信息质量检查工作，77家企业被列入稽查检查名单。财监（2019）第18号加急文件显示，包
括赛诺菲、施贵宝等国际知名药企和复星医药、恒瑞医药、步长制药、上海医药等A股多家上市
药企都在该份检查名单中。文件要求，重点围绕医药企业的费用、成本和收入的真实性进行检查
。2019年6月至7月开展检查，8月30日前各地需将检查材料上报财政部（监督评价局）。
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2019-05-08│美国麻疹疫情持续扩散 总确诊病例超760例
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据新华社2019年5月7日消息，麻疹疫情正在美国持续扩散。美国疾病控制和预防中心6日公
布的数据显示，截至本月3日，美国已有23个州出现麻疹疫情，病例总数也增至764例，创1994年
以来的新高。
截至4月26日的数据显示美国确诊704例麻疹病例，最新数据显示新增了60例麻疹病例。宾夕
法尼亚州出现5例，成为最新一个暴发疫情的州。美疾控中心将3人及以上感染麻疹定义为疫情暴
发。
新增病例中，52例来自纽约州，其中41例发生在纽约市。纽约州和华盛顿州是美国今年麻疹
疫情比较严重的地区，业内人士认为这与当地社区疫苗接种率低有很大关系。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│产品业务 │主要业务为血液制品的生产、销售和研发。公司现已取得3大类9种产品21种│
│ │规格的血液制品产品批准文号，主要包括：人血白蛋白，人免疫球蛋白、静│
│ │注人免疫球蛋白（pH4）、冻干静注人免疫球蛋白(pH4)、乙型肝炎人免疫球│
│ │蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白，│
│ │人纤维蛋白原。公司目前主要产品为人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4 │
│ │）、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白。│
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│行业地位 │国有纯血制品企业,立足两广7个浆站 │
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│核心竞争力 │1、浆源优势（1）浆站多分布于采浆大区截至2016年末，全国单采血浆站合│
│ │计超过200家，分属于28家血液制品生产企业,其中中西部省份浆站数量较多│
│ │,采浆能力较强，长期以来是我国的主要血浆来源地。卫光生物拥有7个全资│
│ │单采血浆子公司，其中5家位于广西。公司现有浆站覆盖人群超过1,300万人│
│ │，公司拥有稳定的原料血浆供应队伍（在册献浆员约7万名），保证了原料 │
│ │血浆的稳定供应。（2）现有浆站具有较大潜力，采浆能力增速显著国家对 │
│ │新设浆站设立了严格的准入标准，《单采血浆管理办法》规定血液制品生产│
│ │企业注册的血液制品少于6个品种的，承担国家计划免疫任务的血液制品生 │
│ │产企业少于5个品种的，不得申请设置新的单采血浆站。目前符合这一标准 │
│ │的生产企业仅有包括发行人在内的10余家企业。卫光生物在挖掘各浆站的采│
│ │浆潜力方面投入大量人力物力，制定了如提高采浆过程服务质量，加强对献│
│ │浆人员人文关怀，开通献浆专线，提高交通费用补助，加大献浆知识的宣传│
│ │与普及等一系列实施方案。通过这些方案的实施，公司采浆量得到较大增长│
│ │。2014年公司的采浆量为为230.28吨，2015年公司的采浆量达253吨，2016 │
│ │年采浆量达319吨，近年来发动新献浆员超过1万人。采浆量连续3年保持增 │
│ │长，新献浆员连续3年达到万人以上。公司现有浆站覆盖人群超过1,300万人│
│ │，因此血浆来源具有进一步开发的潜力。 │
│ │2、技术优势卫光生物拥有先进的工艺技术和研发水平，公司已从人血浆中 │
│ │研究开发出9种产品21个规格的血液制品。此外，目前还有静注乙型肝炎人 │
│ │免疫球蛋白、凝血因子Ⅷ和凝血酶原复合物等新产品进入临床前研究、Ⅲ期│
│ │临床或中试试制等研发阶段，预计不久将会有更多的新产品开发成功上市。│
│ │公司组建了“深圳市血液制品工程技术研究开发中心”、“深圳市蛋白质（│
│ │多肽）分离纯化技术公共服务平台”和“广东省院士专家企业工作站”，与│
│ │清华大学、中国食品药品检定研究院、中科院武汉病毒研究所、中科院广州│
│ │健康研究院、国家生化工程技术研究中心（深圳）等知名高校或科研院所建│
│ │立了良好的合作关系。聘请多位行业优秀的科学家作为公司的客座研究人员│
│ │，大大拓展了公司的科研力量。公司取得了一系列的科研成果，先后承担多│
│ │项国家、省、市级科技攻关项目，其中静注人SARS免疫球蛋白的研发被列为│
│ │国家863重大攻关项目。 │
│ │3、成熟的质量管理体系1999年公司通过GMP认证，是国内首批通过GMP认证 │
│ │的血液制品生产企业之一。在血浆采集方面，公司拥有的7个单采血浆站均 │
│ │具备现代化、标准化的管理体系，采用自动采浆机采集血浆，对入库的每份│
│ │血浆按国家标准进行丙氨酸氨基转移酶、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人│
│ │类免疫缺陷病毒、梅毒螺旋体等5个项目的全面复检。所用的诊断试剂均符 │
│ │合国家规定。各浆站统一质量标准、统一配送试剂，以保证检测结果准确可│
│ │靠。公司成立专门的原料血浆管理部，各浆站与公司实现联网，实行数据共│
│ │享及远程动态管理，对每袋血浆严格执行血浆检疫期制度，从而保证公司产│
│ │品原料的安全及可追溯。在产品生产阶段，公司拥有完善的质量管理体系。│
│ │公司设立质量控制部和质量保证部，对产品进行质量检测和质量监督。公司│
│ │拥有一批具有丰富经验的质量管理和专业检验人员，配备无菌实验室、SPF │
│ │级动物实验室和生化、生物学、原料血浆及原辅材料检定实验室等。公司还│
│ │购置先进的生物学及生化学检测设备，主要设备有全自动PCR仪、自动凯氏 │
│ │定氮仪、高效液相色谱仪、微机热原检测仪、全自动电泳仪、荧光酶标仪、│
│ │洗板机、气相色谱仪、原子吸收分光光度计、紫外-可见分光光度计、水分 │
│ │测定仪等。 │
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│竞争对手 │中生集团、华兰生物、上海莱士、四川蜀阳、泰邦生物 、博雅生物 │
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│核心风险 │产业政策变化；产品价格波动风险；新产品研发风险。 │
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│投资逻辑 │卫光生物利用募集资金进行单采浆站改造项目，预计未来有望带动采浆量稳│
│ │步增长，进而支撑其业绩稳健增长。 │
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│消费群体 │医院、医药代理公司 │
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│消费市场 │国内 │
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│实控人或控股│卫光生物2023年6月3日公告，6月2日，光明国资局与中国生物签署《合作协│
│股东变更 │议》，约定光明国资局与中国生物拟设立合资公司，光明国资局持有合资公│
│ │司49%股权，中国生物持有合资公司51%股权。合资公司设立后，光明国资局│
│ │向合资公司无偿划转公司7994.7万股股份，占公司总股本的35.25%。无偿划│
│ │转将导致公司控股股东由光明国资局变更为拟设立的合资公司，中国生物成│
│ │为公司的间接控股股东，公司实际控制人由光明国资局变更为中国医药集团│
│ │有限公司。 │
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│公司发展战略│公司在目前技术开发实力、技术水平、设备设施、经营管理和质量保证体系│
│ │的基础上，顺应现代企业发展的要求，秉承企业优良的传统，整合研发、生│
│ │产与营销，以技术创新为先导，聚焦血液制品领域，成为具有核心竞争优势│
│ │的、横向相关（重组蛋白、诊断试剂等）多元化，在华南地区具有品牌影响│
│ │力的医药健康产品和服务提供商，为健康产业做出更大贡献。 │
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│公司经营计划│1、加大浆源开拓力度：公司将着力保障原料血浆供应，主要从以下方面着 │
│ │手：①对已有的平果卫光、隆安卫光、田阳卫光、德保卫光、钟山卫光和罗│
│ │定卫光六个浆站进行改扩建，以实现公司采浆量的持续增长，达到公司血液│
│ │制品类产品产能扩张的需求；②充分利用政策，争取新建单采血浆站；③制│
│ │定更加合理的管理措施，提高献浆员的积极性及献浆意识；④认真抓好献浆│
│ │员连续献浆的工作，确保公司后续血浆供应；⑤抓好血浆质量管理工作；⑥│
│ │重点抓好特免血浆的免疫工作。 │
│ │2、加快产品开发：未来三到五年，公司研发将以“发挥优势、全面发展” │
│ │为指导方针，根据对未来市场需求的趋势性分析，结合产品的临床表现和广│
│ │大患者的用药需求。在现有产品的工艺提升及深度开发的基础上，不断开发│
│ │包括血液制品、疫苗、诊断试剂、基因重组蛋白等新产品，丰富公司的产品│
│ │系列，提高公司产品竞争力。力争未来三年内能有新注册产品，进一步巩固│
│ │公司的产品线优势。 │
│ │3、提升技术开发与创新力度：公司将把产品的研、产、销有机结合起来， │
│ │强化公司产品开发和技术创新的市场反应机制，通过以研发为支撑的产品开│
│ │发和技术创新构建公司持续发展的基石。公司未来的技术开发与创新将在保│
│ │持血液制品领域优势的基础上，不断进行相关领域产品的研究，提升产品技│
│ │术含量和附加值，从而促进公司实现产业升级。 │
│ │4、加强市场营销规划：公司将继续巩固以广东为中心的华南市场，加强对 │
│ │华东和北方市场的发展和推广，逐步拓展华中、西南市场，形成可覆盖全国│
│ │的市场销售能力。公司将做好卫光品牌的宣传，着力提升卫光品牌的知名度│
│ │，扩大市场影响力。积极开展品牌的宣传工作和产品的学术推广活动。积极│
│ │参与各省、市的药深圳市卫光生物制品股份有限公司招股说明书1-1-373品 │
│ │招投标工作，提高市场占有率。开展各种联谊活动，加强客户关系，维护优│
│ │质客户，深化与各级客户之间的友好合作关系。 │
│ │5、增强人力资源规划：公司以“诚信正直、求实创新、以人为本、追求卓 │
│ │越”为核心价值观，把“以人为本”的理念融进人力资源工作中，同时建立│
│ │科学的绩效考核和薪酬激励机制来调动员工工作积极性，创建独具特色的卫│
│ │光生物企业文化，凝聚全体员工发挥出最大限度的创造力。未来三年，公司│
│ │将采用激励政策吸引和引进中高端人才，形成多层次人才梯队。公司还计划│
│ │加强对现有员工的教育和培训，提升企业员工整体素质，使员工与公司共同│
│ │成长进步，从而实现“吸引优秀人才、培养优秀人才、留住优秀人才”的人│
│ │力资源管理目标。 │
│ │6、再融资计划：公司在本次发行上市后，将严格按募集资金管理的相关规 │
│ │定管理和使用募集资金。公司亦将不断加强资产运营管理，提高资金利用水│
│ │平，增强股东收益。未来融资方面，公司将根据产品研发和市场开拓的情况│
│ │，依靠对外融资和自身积累的方式继续扩大生产规模。在考虑资本结构和资│
│ │金成本的基础上，根据未来经营需求，通过银行贷款、申请再融资等多种形│
│ │式进行融资，不断提高公司的经营规模和盈利能力，实现公司的发展目标，│
│ │以良好的经营业绩、持续的盈利能力回报公司投资者。 │
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│公司资金需求│募集资金将按照轻重缓急顺序投入以下项目：1特异性免疫球蛋白及凝血因 │
│ │子类产品产业化项目，2单采血浆站改扩建项目，3工程技术研究开发中心建│
│ │设项目，4偿还银行贷款 │
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│可能面对风险│一、法律法规政策限制血液制品生产销售的潜在风险 │
│ │二、产品安全性导致的潜在风险 │
│ │三、项目风险 │
│ │四、生产技术或生产工艺取得突破导致本公司现有生产技术或工艺落后的风│
│ │险 │
│ │五、收购其他企业的风险 │
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│股东回报规划│根据《公司法》等有关法律法规及《公司章程》的规定，公司制定未来三年│
│ │（2022-2024）股东回报规划：公司可采取现金、股票或股票与现金相结合 │
│ │的方式进行利润分配，在满足现金分红条件的情况下，现金分红方式优先于│
│ │股票分红方式。公司重视对投资者的合理投资回报，每连续三年以现金方式│
│ │累计分配的利润不少于连续三年实现的年均可分配利润的30%；每年以现金 │
│ │方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的10%。公司根据盈利情况和 │
│ │现金流状况，在保证最低现金分红比例和公司股本规模合理的前提下，可以│
│ │采取股票方式分配利润。 │
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│战略合作 │卫光生物2020年11月13日公告，公司与深圳市光明区科技创新局、广州汉腾│
│ │生物科技有限公司共同在深圳签订了《光明区科技平台三方战略合作协议- │
│ │生物大分子创新药CDMO平台》，协议旨在共同推动生物大分子创新药CDMO平│
│ │台落地深圳市光明区。 │
│ │卫光生物2020年12月03日公告，公司与深圳先进技术研究院签订了《战略框│
│ │架协议》，协议就生物医药领域的成果转移转化、项目联合攻关、科研资源│
│ │合作等方面建立战略合作关系。双方将充分发挥各自优势，提供科学研究和│
│ │科技成果转移转化，提升深圳市生物医药基础应用研究能力，助推粤港澳大│
│ │湾区生物医药产业的发展。 │
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│增发股票 │定增募资投入血液制品智能工厂建设项目等：卫光生物2022年3月8日发布定│
│ │增预案，公司拟非公开发行不超过3434万股股份，募集资金总额不超过11.5│
│ │亿元，扣除发行费用后拟用于：1）血液制品智能工厂建设项目，总投资910│
│ │34.63万元，拟投入募集资金7.68亿元。该项目的建设期约为3年，投产至完│
│ │全达产时间10年。预计本次投资项目税后投资内部收益率为25.42%，税后静│
│ │态投资回收期为6.98年。2）钟山单采血浆站项目，总投资8691.48万元，拟│
│ │投入募集资金4300万元，建设期1年。3）补充流动资金，拟投入募集资金3.│
│ │39亿元。 │
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〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
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