热点题材☆ ◇002880 卫光生物 更新日期：2025-05-10◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:生物疫苗、合成生物
风格:私募新进
指数:无
【2.主题投资】
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2022-09-14│合成生物 │关联度：☆☆☆
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公司将致力于将卫光生命科学园打造合成生物成果转化专业园区，建立粤港澳大湾区生物医
药产业集聚发展新高地。
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2022-01-05│生物疫苗 │关联度：☆☆
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公司人用狂犬病疫苗临床试验申请获批
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2025-04-23│深圳国资改革│关联度：☆☆☆☆☆
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截止2025-03-31,深圳市光明区国有资产监督管理局持有1.48亿股(占总股本比例为：65.25%
)
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2023-11-20│国企改革 │关联度：☆☆☆
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公司属于国有企业
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2022-10-19│血制品 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司主要业务为血液制品的生产、销售和研发，包括免疫球蛋白
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2025-04-23│私募新进 │关联度：☆☆☆☆☆
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2025-03-31私募(1家)新进十大流通股东并持有76.72万股(0.34%)
【3.事件驱动】
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2023-01-04│多个城市出现“求购丙种球蛋白”热，2023年医疗机构的血制品需求恢复
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近日，多个城市出现“求购丙种球蛋白”热，导致这一药物的需求量激增。日常一瓶球蛋白
的进货价约300多元，但目前个别市场终端销售价可高达上千元。据《新型冠状病毒肺炎诊疗方
案（试行第九版）》中“抗病毒治疗”一节，可在病程早期用于有高危因素、病毒载量较高、病
情进展较快的患者中静脉注射新冠特异性免疫球蛋白。
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2022-12-29│疫情防控政策持续优化，医药行业低点已过
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消息面上，医药板块的消息不断刷屏。12月26日，联防联控机制发布《关于对新型冠状病毒
感染实施“乙类乙管”的总体方案》。其中提出，完善新型冠状病毒感染治疗相关药品和检测试
剂准备。康希诺12月28日公告，公布吸入用新冠疫苗及肌注式新冠疫苗近期临床研究成果。券商
指出，疫情防控政策持续优化，医药行业低点已过。
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2022-12-21│多家血制品公司静丙销量增加，但采浆上限制约产能拓展
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近期，我国新冠阳性感染人数增加，导致新冠重症治疗热门药物血制品的需求有所提升。多
家企业均反馈受近期新冠疫情影响，以静丙为代表的产品销量有一定增加，但社会感染面增多对
其采浆站运作有一定冲击，企业业绩拓展能力或有限。
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2022-12-19│血库告急，血制品明年需求和供给端有望显著恢复
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12月17日，一些城市的主流媒体报道部分地区血库告急：山东省血液中心多次发出血液库存
低位预警，尤其是a型血和o型血库存量已经达到了红色预警状态；江苏省血液中心血液库存已跌
破最低库存警戒线，呼吁市民积极参与献血；江西省无偿献血工作正面临困难，血液库存全面告
急，各种血型均十分紧缺。
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2019-06-04│财政部会同医保局成立工作组稽查77家药企会计信息真实性
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2019年6月4日从财政部证实，财政部会同国家医保局成立部际协调工作组，将开展医药行业
会计信息质量检查工作，77家企业被列入稽查检查名单。财监（2019）第18号加急文件显示，包
括赛诺菲、施贵宝等国际知名药企和复星医药、恒瑞医药、步长制药、上海医药等A股多家上市
药企都在该份检查名单中。文件要求，重点围绕医药企业的费用、成本和收入的真实性进行检查
。2019年6月至7月开展检查，8月30日前各地需将检查材料上报财政部（监督评价局）。
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2019-05-08│美国麻疹疫情持续扩散 总确诊病例超760例
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据新华社2019年5月7日消息，麻疹疫情正在美国持续扩散。美国疾病控制和预防中心6日公
布的数据显示，截至本月3日，美国已有23个州出现麻疹疫情，病例总数也增至764例，创1994年
以来的新高。
截至4月26日的数据显示美国确诊704例麻疹病例，最新数据显示新增了60例麻疹病例。宾夕
法尼亚州出现5例，成为最新一个暴发疫情的州。美疾控中心将3人及以上感染麻疹定义为疫情暴
发。
新增病例中，52例来自纽约州，其中41例发生在纽约市。纽约州和华盛顿州是美国今年麻疹
疫情比较严重的地区，业内人士认为这与当地社区疫苗接种率低有很大关系。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│产品业务 │公司主要从事血液制品的研发、生产和销售。 │
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│经营模式 │采购模式：公司的主要原材料为健康人血浆，由公司持股比例不低于80％的│
│ │单采血浆站“一对一”供应生产。截至本报告披露日，公司拥有9个单采血 │
│ │浆站，已全部投入运营。 │
│ │生产模式：公司原辅料检测合格后再投入生产，在生产过程中按照产品制检│
│ │规程、质量标准及质控点要求，对生产各重要环节及中间品、半成品及成品│
│ │进行检测检验和质量审核后放行，产成品经过检验合格后申请批签发许可。│
│ │销售模式：公司主要通过具有相关资质的经销商销往医院、社康、诊所、药│
│ │店等医疗机构和药品零售商，部分产品直销至医院、疾控中心，相关生产企│
│ │业用作保护剂、培养基等，另有一部分产品对外出口。 │
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│行业地位 │国有纯血制品企业,立足两广7个浆站 │
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│核心竞争力 │（一）浆源拓展优势 │
│ │公司一直坚持存量挖潜和增量培育的浆源开拓思路。近年来，公司一直深耕│
│ │浆站的发展壮大，不断挖掘现有浆站采浆潜能，单浆站血浆采集量居于行业│
│ │前列，采浆规模实现持续增长，逐步向“千吨企业”迈进。另一方面，根据│
│ │国家有关规定，血液制品生产企业申请设置新单采血浆站的，其注册的血液│
│ │制品应当不少于6个品种（承担国家计划免疫任务的血液制品生产企业不少 │
│ │于5个品种），且同时包含人血白蛋白、人免疫球蛋白和凝血因子类制品。 │
│ │新增单采血浆站设置审批，向研发能力强、血浆综合利用率高、单采血浆站│
│ │管理规范的血液制品生产企业倾斜，新设单采血浆站难度明显增加。目前，│
│ │公司拥有人血白蛋白、人免疫球蛋白、凝血因子3大类10个品种，是国内少 │
│ │数几个具有新设浆站资质的企业之一。 │
│ │（二）生产质量优势 │
│ │公司深耕血液制品行业数十载，拥有稳定的技术团队及管理团队，掌握了先│
│ │进的生产工艺，建立了完善的质量体系。近年来公司大力开展精益管理，进│
│ │一步提升了公司的效率和效益，切实贯彻绿色发展理念、不断增强创新发展│
│ │意识，能耗得以大幅降低，产品收率、质量稳步提升，产品收率在行业内处│
│ │于领先水平。 │
│ │（三）技术研发优势 │
│ │公司坚持技术驱动产品研发，密切关注市场动态和前沿技术，不断提高技术│
│ │研发实力。公司拥有“广东省蛋白（多肽）工程研究开发中心”、“深圳市│
│ │院士专家工作站”、“深圳市血液制品工程研究开发中心”、“深圳市重组│
│ │血浆类创新药物工程实验室”、“光明区疫苗和免疫治疗中试基地”等8大 │
│ │科研载体和人才创新载体，积极承担包括国家“863计划”等在内的国家、 │
│ │省、市的各类科研及技术攻关项目共40余项。公司连续多年被认定为“国家│
│ │级高新技术企业”，截至报告期末，公司已获得专利授权57项，其中发明专│
│ │利21项，实用新型专利36项。 │
│ │公司以血友病、免疫与神经系统疾病等罕见病及重大传染性疾病为主要研究│
│ │领域，聚焦血液制品、疫苗、基因工程等业务赛道，在研重点项目主要包括│
│ │人纤溶酶原、新型静注人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物等，在凝血因子、│
│ │免疫球蛋白类产品研发领域处于行业领先水平。 │
│ │（四）品牌优势 │
│ │公司勇挑国企社会责任，致力于“卫光”品牌的建设与维护，贯彻落实“以│
│ │质量求生存、以品牌谋发展、以服务赢市场”的经营宗旨，拥有技术领先的│
│ │血液制剂生产车间，建立了完善的质量管理体系，产品质量赢得各大医院、│
│ │患者以及市场的认可，树立了良好的品牌形象和社会形象。 │
│ │报告期内，公司荣获“深圳市专精特新中小企业”等多项荣誉称号，卫光生│
│ │命科学园荣获“深圳市首批生态环境综合治理优秀园区”、“深圳众创空间│
│ │”等荣誉，公司品牌影响力得到进一步提升。 │
│ │（五）平台优势 │
│ │公司坚持打造“全球平台化生物医药新锐”的战略目标，以自有科研平台、│
│ │卫光生命科学园为主体，打造优势技术平台、资本运作平台及成果转化平台│
│ │。公司拥有8大科研载体和人才创新载体，为公司研发提供高质量支撑，努 │
│ │力发展成为源头创新策源地、科研经济先行地、创新人才集聚地。 │
│ │卫光生命科学园位于深圳光明科学城核心区、广深港澳科技创新走廊中间节│
│ │点，以合成生物学、脑科学等为重点领域，建设基因、大分子和细胞核心技│
│ │术平台，打造以创新孵化和成果转化为特色的“生产、生活、生态”三生融│
│ │合的科研经济生态体系，成为深圳市投资推广重点产业园区、深圳市众创空│
│ │间、光明区科技创新产业园和光明区合成生物产业园。卫光生命科学园成功│
│ │引进深圳医科院、深圳先进技术研究院等“大院大所”和“独角兽”优质企│
│ │业，引入药品医疗器械注册指导工作站、税务微税厅等便民政务资源，进一│
│ │步促进园内产业集聚，加速科技成果转化，打造生物医药生态圈。 │
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│经营指标 │2023年，公司实现营业收入约10.49亿元，归属于上市公司股东的净利润约2│
│ │.19亿元，每股收益约0.96元。 │
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│竞争对手 │中生集团、华兰生物、上海莱士、四川蜀阳、泰邦生物 、博雅生物 │
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│品牌/专利/经│品牌：公司勇挑国企社会责任，致力于“卫光”品牌的建设与维护。 │
│营权 │专利：截至报告期末，公司已获得专利授权57项，其中发明专利21项，实用│
│ │新型专利36项。 │
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│核心风险 │产业政策变化；产品价格波动风险；新产品研发风险。 │
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│投资逻辑 │公司是国内最早从事血液制品生产经营、最早通过国家GMP认证的企业之一 │
│ │，也是深圳市唯一的血液制品企业。目前，公司拥有9个全资或控股单采血 │
│ │浆站，浆站运营管理能力强，浆站平均采浆量在行业处于领先地位，公司采│
│ │浆量保持良好增长态势。其中，平果浆站采浆量近年来保持持续增长，采浆│
│ │量位居行业前列。公司拥有人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子3大类，10 │
│ │个品种，22种规格的产品，是行业中血浆综合利用率较高的企业之一。 │
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│消费群体 │医院、社康、诊所、药店等医疗机构和药品零售商、疾控中心等 │
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│消费市场 │国内 │
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│实控人或控股│卫光生物2023年6月3日公告，6月2日，光明国资局与中国生物签署《合作协│
│股东变更 │议》，约定光明国资局与中国生物拟设立合资公司，光明国资局持有合资公│
│ │司49%股权，中国生物持有合资公司51%股权。合资公司设立后，光明国资局│
│ │向合资公司无偿划转公司7994.7万股股份，占公司总股本的35.25%。无偿划│
│ │转将导致公司控股股东由光明国资局变更为拟设立的合资公司，中国生物成│
│ │为公司的间接控股股东，公司实际控制人由光明国资局变更为中国医药集团│
│ │有限公司。 │
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│行业发展趋势│1.国内需求逐步释放，人均使用量将持续增长。血液制品来源于人体本身，│
│ │与人体关系密切，被广泛用于诊断、治疗或被动免疫预防，在很多疾病临床│
│ │治疗中有着不可替代的作用。目前国际血液制品市场以免疫球蛋白和凝血因│
│ │子产品为主，我国以人血白蛋白和免疫球蛋白为主。此外，相比欧美发达国│
│ │家，我国人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、凝血因子Ⅷ等的人均用量 │
│ │均较低。随着经济的发展、临床用药的普及和医生、患者对血液制品认识的│
│ │提高以及人口老龄化趋势愈发明显，我国血液制品总需求和人均使用量也将│
│ │出现持续较大增长。同时，血浆综合利用率的提高和血浆蛋白的进一步开发│
│ │利用，将推动血液制品产品结构随着适应症的拓展而不断优化，需求将进一│
│ │步释放。 │
│ │2.强化技术研发，不断提高血浆综合利用率。目前已知血液中有150余种蛋 │
│ │白和因子，在人体的生命活动中起到重要作用，大量蛋白或因子并未应用到│
│ │临床，国外血液制品寡头能够生产的品种数量远多于国内血制企业。原料血│
│ │浆的稀缺性要求必须不断提高其利用率，各血液制品企业不断在产品研发上│
│ │发力，持续改进生产工艺，提高产品的收率和质量，从而提高血浆综合利用│
│ │率和吨浆收入，增强企业核心竞争力。 │
│ │3.行业整合持续，行业集中度进一步提高。国际血液制品行业在21世纪初开│
│ │始出现大规模的行业整合，截至目前，仅剩20余家生产企业（不含我国市场│
│ │），其中前五位的血液制品寡头占据全球绝大多数市场份额，行业高度集中│
│ │。我国血液制品行业并购整合活跃，目前已形成了以多家千吨级企业为代表│
│ │的头部企业竞争格局，但相比国际市场，我国血液制品行业集中度仍然偏低│
│ │。未来，具备卓越的品牌优势、强大的技术研发实力、科学高效的浆站运营│
│ │模式及前沿技术平台的企业将获得更多的市场份额，并在并购整合、浆源拓│
│ │展和市场开发等方面具备优势，行业集中度将进一步提高。 │
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│行业政策法规│《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》、《中华│
│ │人民共和国药品管理法》、《单采血浆站质量管理规范》、《药品共线生产│
│ │质量风险管理指南》、《药品检查管理办法（试行）》 │
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│公司发展战略│公司将继续推进浆源拓展，按计划推进新型静注人免疫球蛋白管线建设，加│
│ │速新产品上市进程，制定专项销售策略，集中力量做好产品国内外销售工作│
│ │，持续改进生产工艺、开展精益管理，不断提高产品质量和效益，做大做强│
│ │公司血液制品基石业务，推动公司高质量发展。同时，继续推进卫光生命科│
│ │学园建设，助力公司向“中国差异化血液制品先锋，全球平台化生物医药新│
│ │锐”战略目标迈进。 │
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│公司日常经营│报告期内，公司围绕既定发展战略，紧扣年度经营目标和重点任务，积极推│
│ │进生产经营各项工作：采浆外延内拓实现持续增长、产线改造提升产能、市│
│ │场开拓卓有成效、研发项目取得突破进展。报告期内，公司实现营业收入约│
│ │10.49亿元，归属于上市公司股东的净利润约2.19亿元，每股收益约0.96元 │
│ │。 │
│ │1.内生与外延并举，进一步拓展血浆资源。公司坚持存量挖潜和增量培育的│
│ │浆源开拓思路，持续加大献浆推广力度，加强献浆文化建设，搭建浆站学习│
│ │交流平台，在公司其他浆站大力推行“平果模式”，推广经验，提高献浆黏│
│ │性，挖掘浆站潜力。同时积极寻求新设及并购新浆站的机会，持续提升公司│
│ │采浆规模、开拓浆源基地。2023年，公司采浆量约517吨，采浆规模持续提 │
│ │升；另一方面，公司大力开拓浆站资源，在全国的浆站布局再下一城——收│
│ │购安康浆站并顺利复采，同时以安康浆站为切入点，辐射周边区域，进一步│
│ │拓展血浆资源，提升公司综合竞争力。 │
│ │2.提容扩能，生产质效进一步提升。公司现有血液制品生产线建成于2013年│
│ │，设计理论年投浆量约400吨。近年来，公司采浆量保持了较快的增长态势 │
│ │。随着未来浆站数量的增加、各浆站精细化管理水平的持续提高以及对当地│
│ │血浆资源的深入挖潜，预计公司采浆量将进一步增长。为适应公司采浆量增│
│ │长的趋势和扩大生产的现实需求，报告期内，公司在不影响生产经营的前提│
│ │下，优化生产调度机制，加大生产要素保障，顺利进行了产能提升改造工作│
│ │，有效地提高了生产能力，进一步实现提质增效，保障公司持续健康发展。│
│ │3.创新引领，产品研发取得新突破。公司坚持创新引领战略、人才强企战略│
│ │，通过完善科研激励机制，激发创新活力。大力引进和培养高素质技术研发│
│ │人才，夯实人才密度与科研创新能力。 │
│ │报告期内，公司产品研发进展喜人，人凝血因子Ⅷ完成上市许可申请，顺利│
│ │获批上市，公司血液制品品种突破至10个，成为国内少数上市品种达两位数│
│ │的企业之一。在研项目稳步推进，人凝血酶原复合物顺利通过“三合一”注│
│ │册核查，人纤溶酶原成为国内独家获批临床品种，新型静注人免疫球蛋白等│
│ │新产品的研发顺利推进。 │
│ │4.深耕细作，市场规模再上新台阶。报告期内，公司加大市场开拓和销售力│
│ │度，持续推进重点医院、教学医院的市场开发，不断优化专业学术推广模式│
│ │，提升产品美誉度，增强客户黏性。2023年，公司市场拓展卓有成效，产品│
│ │顺利进入多家国家级重点医院；技术输出项目和产品海外注册工作稳步推进│
│ │，持续推进公司产品和品牌国际化。 │
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│公司经营计划│1.加强浆源开发，提高采浆规模。 │
│ │进一步优化浆站绩效考核和激励机制，加强内部管理，培养人才队伍，充分│
│ │调动浆站全体员工积极性，提升采浆质量、采浆管理和采浆服务水平，增强│
│ │献浆员黏性，进一步挖掘现有浆站采浆潜力。同时，充分发挥自身优势，以│
│ │点带面，整合资源，积极寻求新浆站开拓机会。 │
│ │2.聚焦重点项目，加快研发进度。 │
│ │报告期内，公司人凝血因子Ⅷ取得药品注册证书，顺利获批上市，公司血液│
│ │制品突破到10个品种。未来，公司将继续坚持技术驱动研发、创新驱动发展│
│ │战略，紧跟市场需求，聚焦重点项目，致力于血友病、免疫与神经系统疾病│
│ │等罕见病及重大传染性疾病治疗领域研究，协调资源力量，大力推进人凝血│
│ │酶原复合物、人纤溶酶原、新型静注人免疫球蛋白等项目的研发进程。公司│
│ │将充分发挥自身技术研发优势，并持续深化与知名科研院所在生物医药、先│
│ │进治疗等相关领域的合作，加快科技成果转化和科研难题攻关。 │
│ │3.加大市场开拓力度，优化收入结构。 │
│ │强化营销管理，不断优化市场运营机制，进一步完善市场营销体系，持续打│
│ │造专业、灵活的市场推广策略；优化资源配置，加强销售团队建设，完善销│
│ │售激励机制，在深耕现有渠道的同时，不断开拓、构建新的销售渠道；努力│
│ │提高凝血因子类、破伤风人免疫球蛋白等小品种销售额，优化产品收入结构│
│ │；积极响应国家战略，持续推进产品出口和技术输出，提高公司国际知名度│
│ │和品牌影响力。 │
│ │4.提前布局，擘画发展蓝图。 │
│ │一是充分发挥自身优势，积极推动实现公司产能产线升级换代目标，为公司│
│ │持续快速发展奠定坚实的基础；二是有序推进浆站建设工作，不断完善各浆│
│ │站业务设施及采浆服务流程，进一步提升公司采浆能力和采浆规模；三是以│
│ │新型疫苗、抗体药物、先进治疗为主要细分赛道，积极寻求产业投资或并购│
│ │机会，形成新的利润增长点。 │
│ │5.持续推进生命科学园建设，强化生物医药产业生态布局。 │
│ │报告期内，卫光生命科学园（二期）成功投入运营，深圳湾实验室光明生物│
│ │医药创新中心、深圳医学科学院（一期）成功验收交付。卫光生命科学园通│
│ │过“自建+共建+引进”生物医药公共技术服务平台20余个，园区产业生态成│
│ │为区域性标杆。2024年，公司将继续完善园区产业配套，加强投融资服务，│
│ │着重成果转化，重点引进合成生物学、脑科学、细胞与基因治疗等领域优质│
│ │企业。同时，大力推动卫光生命科学园（三期）建设，提升园区产业空间，│
│ │从国际化视角将园区打造成为一个国内知名的生物医药创新综合体。 │
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│公司资金需求│募集资金将按照轻重缓急顺序投入以下项目：1特异性免疫球蛋白及凝血因 │
│ │子类产品产业化项目，2单采血浆站改扩建项目，3工程技术研究开发中心建│
│ │设项目，4偿还银行贷款 │
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│可能面对风险│1.原料血浆供应不足风险 │
│ │血液制品原材料为健康人血浆，来源特殊，具有稀缺性。尽管公司拥有申请│
│ │新设浆站的资质，但随着法律法规和新设浆站政策的收紧，国家对新设单采│
│ │血浆站的管控愈发严格，新设浆站存在较大不确定性，随着公司生产能力的│
│ │提升，可能会面临原料血浆不足的风险。 │
│ │2.新产品研发风险 │
│ │药品研发周期较长，研发进程受到现有技术水平、产品设计、临床效果、预│
│ │算投入和国家政策、市场需求、有关部门审批等多方面影响，可能会出现研│
│ │发进度不及预期、研发暂缓、研发失败等方面的风险。 │
│ │2.不断加强研发人才队伍建设，提升研发人员专业水平，完善研发人员激励│
│ │机制，提高人员积极性和创造性，推进研发进度；3.优化研发模式，自主研│
│ │发与合作研发相结合，提高效率，提升研发进度。 │
│ │3.产品潜在的安全风险 │
│ │血液制品是以健康人血浆为原料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备的具│
│ │有生物活性的制剂。公司在血浆采集和生产过程中，采用先进的采集技术和│
│ │管理体系，严格按照国家相关规定要求，在采浆、研发、生产、质检等环节│
│ │全面从严采取了筛查相关病原体、去除和灭活病毒的措施，但产品理论上仍│
│ │可能存在某些未知病原体的潜在风险。 │
│ │4.市场竞争加剧风险 │
│ │随着行业内工艺技术、纯化水平的提高和基因工程技术的应用兴起，行业内│
│ │企业注重研发人纤维蛋白原、重组人凝血因子Ⅷ等产品，短期内相关产品的│
│ │市场竞争可能加剧。 │
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│战略合作 │卫光生物2020年11月13日公告，公司与深圳市光明区科技创新局、广州汉腾│
│ │生物科技有限公司共同在深圳签订了《光明区科技平台三方战略合作协议- │
│ │生物大分子创新药CDMO平台》，协议旨在共同推动生物大分子创新药CDMO平│
│ │台落地深圳市光明区。 │
│ │卫光生物2020年12月03日公告，公司与深圳先进技术研究院签订了《战略框│
│ │架协议》，协议就生物医药领域的成果转移转化、项目联合攻关、科研资源│
│ │合作等方面建立战略合作关系。双方将充分发挥各自优势，提供科学研究和│
│ │科技成果转移转化，提升深圳市生物医药基础应用研究能力，助推粤港澳大│
│ │湾区生物医药产业的发展。 │
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│增发股票 │定增募资投入血液制品智能工厂建设项目等：卫光生物2022年3月8日发布定│
│ │增预案，公司拟非公开发行不超过3434万股股份，募集资金总额不超过11.5│
│ │亿元，扣除发行费用后拟用于：1）血液制品智能工厂建设项目，总投资910│
│ │34.63万元，拟投入募集资金7.68亿元。该项目的建设期约为3年，投产至完│
│ │全达产时间10年。预计本次投资项目税后投资内部收益率为25.42%，税后静│
│ │态投资回收期为6.98年。2）钟山单采血浆站项目，总投资8691.48万元，拟│
│ │投入募集资金4300万元，建设期1年。3）补充流动资金，拟投入募集资金3.│
│ │39亿元。 │
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