热点题材☆ ◇002940 昂利康 更新日期：2026-08-08◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:维生素、幽门菌、创新药、合成生物、宠物经济
风格:专项贷款
指数:无
【2.主题投资】
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2025-05-20│宠物经济 │关联度：☆☆☆
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在宠物产品方面， 公司将重点做好异氟烷的销售推广工作
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2025-02-28│创新药 │关联度：☆☆☆
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在创新药布局上，公司将加快推进QHL-1618临床前研发的进程。
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2024-07-04│维生素 │关联度：☆☆☆
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孙公司淳迪生物科技，是植物源维生素D3商业化生产企业。
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2024-05-07│合成生物 │关联度：☆☆☆
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公司组建了合成生物学的产业化平台锦和生物，以现有的酶法和发酵技术平台为依托，寻求
在抗生素原料药、甾体化合物两大主要方向开展对新的合成路线的研究和探索。
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2022-01-11│幽门螺杆菌 │关联度：☆☆☆
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全资子公司江苏奥赛康药业有限公司的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂已获国家药监局批准上
市，艾司奥美拉唑是首个手性质子泵抑制剂（PPI）， 系奥美拉唑的 S-异构体，通过特异性地
抑制胃壁细胞 H+-K+ATP 酶而阻断胃酸分泌的最后步骤。与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺
杆菌，并且：使与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡愈合，防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃
疡复发。
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2026-04-29│境外知名投行│关联度：☆
│持股 │
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截止2026-03-31,UBS AG持有46.21万股(占总股本比例为：0.23%)
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2022-12-09│共同富裕示范│关联度：☆☆☆
│区 │
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公司位于浙江省绍兴市嵊州市嵊州大道北1000号
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2022-12-07│熊去氧胆酸 │关联度：☆☆
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公司研发植物源胆酸，此前募投的项目含熊去氧胆酸制剂
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2021-10-20│抗生素 │关联度：☆☆☆
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公司主要产品有抗生素原料药
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2021-04-23│仿制药一致性│关联度：☆☆☆☆
│评价 │
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公司头孢克洛缓释片通过仿制药一致性评价，该药品临床适用于敏感病原菌所致的下列感染
：急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作、咽炎、扁桃体炎、肺炎、鼻窦炎、单纯性下尿路感染
、皮肤软组织感染
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2020-09-23│原料药 │关联度：☆☆☆☆
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公司主要从事的业务包括化学原料药的研发、生产和销售
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2024-11-18│专项贷款 │关联度：☆☆☆
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2024年11月7日，昂利康公告，拟使用自有资金及回购专项贷款以集中竞价交易方式回购部
分公司股份。回购资金总额不低于5000万元（含），不超过7000万元（含）
【3.事件驱动】
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2024-05-24│北京在合成生物等领域部署“核爆点”专项，行业未来发展潜力巨大
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北京市人民政府办公厅印发《北京市加快医药健康协同创新行动计划（2024-2026年）》，
加速生命科学领域重大成果产出。在细胞基因治疗、脑机接口、合成生物学等前沿技术领域部署
“核爆点”专项，催生具有颠覆性、引领性的科学发现和技术突破。支持脑认知原理解析、衰老
机制等前瞻性重大科学问题的基础研究；布局面向生殖健康疾病、疑难罕见疾病等的应用基础研
究；加强基因编辑等产业亟需的关键核心技术研究。国投证券研报指出，依赖于传统化工、植物
提取获得产品的生产方式将逐步被从传统生物发酵升级后的生物制造方式所替代，有望打开万亿
规模的市场空间。而生物制造各细分行业逻辑有所不同，多个赛道存在破局可能。
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2023-10-26│工信部着力培育世界一流医药工业企业
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工信部消费品工业司司长在2023中国医药工业发展大会新闻发布会上表示，下一步，要着力
培育世界一流医药工业企业，不断提升龙头企业行业引领力、市场竞争力和可持续发展能力。支
持创新能力突出、质量效益好的医药工业中小企业发展，打造一批在细分行业领先的专精特新企
业。支持产业基础较好的城市和区域先行先试，完善配套政策，积极对接国际创新资源，建设高
水平医药制造集群。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │浙江昂利康制药股份有限公司是一家集医药中间体、原料药和药物制剂为一│
│ │体，以心血管类、口服头孢类、肾病类、麻醉镇痛类药品为特色的现代化制│
│ │药企业。公司于2001年改制成立,经过20多年的发展，现已建有浙江嵊州、 │
│ │江苏盐城、福建三明、江西吉安等主要生产基地，拥有10余家控股子公司，│
│ │现已跻身中国医药工业百强榜单，并于2018年10月在深圳证券交易所挂牌上│
│ │市。 │
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│产品业务 │报告期内，公司主要从事的业务为医药的生产制造业务，主要包括化学原料│
│ │药、化学制剂、药用辅料及特色中间体系列产品的研发、生产和销售。公司│
│ │生产的主要药品涵盖了抗感染类、心血管类、泌尿系统类（肾病类）、麻醉│
│ │疼痛类、抗雄性激素类等多个用药领域；公司生产的药用辅料为药用空心胶│
│ │囊产品，主要应用于化学制剂及中药制剂行业；公司生产的特色中间体主要│
│ │应用于化妆品、营养品和饲料等功能性产品。 │
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│经营模式 │1、采购模式 │
│ │本公司原材料采取“以产定购”的模式，根据生产计划、库存情况及原材料│
│ │市场情况进行采购。 │
│ │2、生产模式 │
│ │本公司的产品生产采取“以销定产”的模式。公司生产部门根据销售部门的│
│ │销售计划组织生产，在实际生产中，生产部门每月末会根据当月实际销售状│
│ │况和本月末仓库的库存情况，调整并确定各生产车间的下一月度生产计划。│
│ │在生产过程中，公司的质量管理部门按照GMP的要求，对各个工艺规程严格 │
│ │把关，建立各批次产品的生产记录。质量管理部门指定专人对每个生产车间│
│ │的生产进行全程监控，若发现生产过程中存在偏差，则依据操作规程依次进│
│ │行报告、记录、调查、处理及纠正，直至妥善解决。以确保每道工序产品的│
│ │质量，避免不合格产品流入后续工序，从而最终影响产成品的质量。 │
│ │3、销售模式 │
│ │公司化学原料药产品和特色中间体产品主要采取直销模式，与终端客户建立│
│ │起长期稳定的战略合作关系；而化学制剂产品的销售终端为医疗机构，公司│
│ │采取“深度分销+精细化学术推广”的模式，将产品销售给区域经销商/配送│
│ │商，通过其完成对终端客户的销售和配送，同时公司或者公司经销商或者公│
│ │司委托推广商为各级医疗机构提供专业化学术服务支持。 │
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│核心竞争力 │（1）公司拥有完整的业务产业链，在口服头孢类抗生素、苯磺酸左氨氯地 │
│ │平、alpha酮酸、吸入用麻醉等产品线上，已初步形成化学原料药和化学制 │
│ │剂一体化的产业链；在以植物甾醇为起始物料的基础上，打通了甾体药物、│
│ │植物源胆固醇、植物源维生素D系列产品和植物源胆酸系列产品一体化的产 │
│ │业链平台。 │
│ │（2）公司自成立以来坚持研发和创新，历经多年发展，在化学制药领域已 │
│ │积累了一批核心技术，并通过自主研发成功掌握了口服头孢类原料药的酶法│
│ │生产工艺、缓控释制剂生产工艺。公司本部及子公司昂利泰、科瑞生物、淳│
│ │迪生物和海西联合药业分别被认定为高新技术企业，本部研发中心被浙江省│
│ │科学技术厅认定为省级高新技术企业研究开发中心、省重点企业研究院，并│
│ │设有院士专家工作站和外国专家工作站。公司与国内部分知名的海归新药研│
│ │发团队、研发机构、高校研究人员等建立了密切的合作关系，通过自主研发│
│ │和联合开发等多种手段，聚焦抗感染、心血管、肾病、麻醉疼痛等领域的高│
│ │端仿制药，并积极探索改良型新药和创新药的研发，已初步形成产品梯队合│
│ │理、管线丰富的差异化竞争格局。公司被评为浙江省生物医药高成长型企业│
│ │，子公司昂利泰、科瑞生物、淳迪生物和海西联合药业分别被评为国家级专│
│ │精特新“小巨人”企业以及湖南省、江西省、福建省级专精特新企业。 │
│ │科瑞生物首创以植物甾醇为起始原料，经生物发酵、多步化学合成得到植物│
│ │源胆固醇，生产出的胆固醇具有原料来源广、合成成本低、工艺安全环保等│
│ │优势，其“植物源胆固醇项目”荣获科技部主办、科技部火炬中心承办的20│
│ │21年度全国颠覆性技术创新大赛优胜奖，是国内首家实现植物源胆固醇和植│
│ │物源维生素D系列产品规模化生产的企业。 │
│ │（3）公司始终将产品质量的稳定和提升作为公司日常运营的关键目标，持 │
│ │续强化质量文化建设，通过产品、法规、质量工具、管理能力等方面的全方│
│ │位培训，提升全员对产品质量水平的重视。公司建立了一整套严格的产品生│
│ │产质量保证体系，从源头的原料药生产开始，至制剂产品生产、研发管理、│
│ │临床研究，层层把关。公司对各个品种均制定了符合中国药典及GMP生产要 │
│ │求的质量控制标准，并通过关键指标的控制，保证质量管理体系持续、稳定│
│ │的运行。 │
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│经营指标 │2025年，公司继续保持较高水平的研发投入，全年累计投入金额为14,897.5│
│ │2万元，占年度营业收入比例持续超过10%。 │
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│竞争对手 │中化帝斯曼制药有限公司、华北制药股份有限公司、浙江新和成股份有限公│
│ │司、福安药业（集团）股份有限公司、亚宝药业集团股份有限公司、扬子江│
│ │药业集团江苏制药股份有限公司、西安杨森制药有限公司、江西捷众制药有│
│ │限公司、为山西振东安特生物制药有限公司、浙江得恩德制药有限公司、苏│
│ │州胶囊有限公司、山西广生胶囊有限公司、成都倍特药业有限公司、齐鲁制│
│ │药有限公司 │
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│品牌/专利/经│品牌：公司秉承“品质决定生存、科技成就未来”的经营理念，坚持“原料│
│营权 │药与制剂双轮驱动”的发展战略，整合内外资源，不断提高技术研发能力，│
│ │优化产品布局，丰富产品结构，实现从仿制药为主逐步向特色仿制药、改良│
│ │型新药和创新药相结合的“仿创协同”的战略转型；持续改进生产工艺，推│
│ │行绿色制造技术，提高产品质量；完善公司治理结构，提高管理水平，实现│
│ │公司的稳定、健康和可持续发展，成为具有较高品牌知名度的现代化医药企│
│ │业。2026年，在宠物业务板块，公司将聚焦以异氟烷、七氟烷为核心的麻醉│
│ │管线的市场推广，依托兽医（小动物）麻醉病例大赛等专业学术平台，着力│
│ │打造极具行业影响力的宠物麻醉标杆品牌；公司将扎实推进年度重点产品上│
│ │市筹备工作，依托现有宠物医院优质客户资源，助力新品快速落地放量；公│
│ │司将积极探索线上销售新模式，布局官方旗舰店运营体系，以新产品上市为│
│ │契机，逐步搭建线上销售渠道，拓宽市场覆盖；公司将继续深度参与行业学│
│ │术交流活动，强化品牌宣传与专业互动，全方位传播“昂利康动保”品牌理│
│ │念以及“人药心、宠安心”的全新品牌形象，深入触达宠物医师与养宠人群│
│ │，持续提升品牌知名度与行业影响力。 │
│ │专利：公司始终坚持知识产权的维护和布局，2025年，公司及子公司新获得│
│ │发明专利7项，实用新型专利9项。 │
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│投资逻辑 │公司拥有完整的业务产业链，在口服头孢类抗生素、苯磺酸左氨氯地平、al│
│ │pha酮酸、吸入用麻醉等产品线上，已初步形成化学原料药和化学制剂一体 │
│ │化的产业链；在以植物甾醇为起始物料的基础上，打通了甾体药物、植物源│
│ │胆固醇、植物源维生素D系列产品和植物源胆酸系列产品一体化的产业链平 │
│ │台。 │
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│消费群体 │国内外的医药企业、国内的医药商业流通企业、国外大型医药化工、营养品│
│ │企业和饲料企业 │
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│消费市场 │国内销售、国外销售 │
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│主营业务 │化学原料药、化学制剂及特色中间体系列产品的研发、生产和销售 │
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│主要产品 │制剂、原料药、特色中间体 │
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│行业竞争格局│从周期性看，医药行业的消费支出与国民经济发展水平、人民生活质量存在│
│ │较强的相关性。健康需求是人类的基本需求，且药品是一种特殊商品，需求│
│ │刚性大，弹性小，受宏观经济的影响较小，因而医药行业是典型的弱周期性│
│ │行业，具有防御性强的特征。医药行业作为需求刚性特征最为明显的行业之│
│ │一，季节性特征不明显。但在疾病容易诱发流行的季节，人们对医药需求将│
│ │会有所增加。部分药品品种受适应症的高发季节等特殊情况的影响，对应的│
│ │药品可能会有季节性特征。 │
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│行业发展趋势│2026年是“十五五”规划的开局之年，是开启高质量发展新征程的关键之年│
│ │，我国医药产业将在创新药审批加速、医保覆盖范围扩大以及医疗改革计划│
│ │实施等社会经济因素的共同驱动下，加速向创新化、数智化与全球化的高质│
│ │量发展阶段跃迁，中国制药市场预期将加速增长。而与此同时，仿制药产业│
│ │将进入“提质增效”的新时期，随着集采规则趋于稳定和常态化，企业竞争│
│ │焦点也将从“拼价格”转向“拼质量、拼成本、拼合规”。为了应对行业和│
│ │政策变化的新形势，企业必须加大研发投入，提高创新能力，通过数智化提│
│ │升运营效力，从而开发出更多具有竞争力的药品，以应对集采带来的价格竞│
│ │争。 │
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│行业政策法规│《关于印发医疗保障按病种付费管理暂行办法的通知》、《关于全面深化药│
│ │品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》、《关于做好2025年│
│ │基层卫生健康综合试验区重点工作的通知》、《环境保护法》、《关于优化│
│ │基层医疗卫生机构布局建设的指导意见》、《上市公司章程指引（2025年修│
│ │订）》、《关于建立常态化巡回医疗制度的通知》、《医疗卫生强基工程实│
│ │施方案》、《关于全国药品挂网价格一览表复核应用的通知》、《公司法》│
│ │、《关于新〈公司法〉配套制度规则实施相关过渡期安排》、《关于完善价│
│ │格治理机制的意见》、《关于进一步加强对定点零售药店药品“阴阳价格”│
│ │监测处置的通知》、《关于推进基本医保基金即时结算改革的通知》、《国│
│ │家医疗保障局关于开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠│
│ │工作的通知》、《药品注册管理办法》、《关于进一步保障和改善民生着力│
│ │解决群众急难愁盼的意见》、《环境保护税法》、《证券法》、《关于进一│
│ │步完善医药价格和招采信用评价制度的通知》 │
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│公司发展战略│公司秉承“品质决定生存、科技成就未来”的经营理念，坚持“原料药与制│
│ │剂双轮驱动”的发展战略，整合内外资源，不断提高技术研发能力，优化产│
│ │品布局，丰富产品结构，实现从仿制药为主逐步向特色仿制药、改良型新药│
│ │和创新药相结合的“仿创协同”的战略转型；持续改进生产工艺，推行绿色│
│ │制造技术，提高产品质量；完善公司治理结构，提高管理水平，实现公司的│
│ │稳定、健康和可持续发展，成为具有较高品牌知名度的现代化医药企业。 │
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│公司日常经营│（1）坚定创新转型，夯实仿创结合发展根基 │
│ │报告期内，公司以“仿创结合”为战略基石，通过不断优化产品立项与管线│
│ │布局，推进工艺改进与自主知识产权创新，在巩固仿制药业务核心竞争力的│
│ │同时，加快ALK-N001项目的临床研究步伐，推进创新药业务脚踏实地地稳步│
│ │前行。2025年，公司继续保持较高水平的研发投入，全年累计投入金额为14│
│ │897.52万元，占年度营业收入比例持续超过10%。 │
│ │公司始终坚持知识产权的维护和布局，2025年，公司及子公司新获得发明专│
│ │利7项，实用新型专利9项。 │
│ │（2）坚持体系变革，推动多极增长稳定销售 │
│ │报告期内，公司积极应对医药政策与市场环境变化，全面推动体系变革和创│
│ │新，以多元产品/业务发展来填补部分产品/业务的业绩波动，压实公司整体│
│ │销售稳定前行。 │
│ │（3）坚实产业布局，提升全链发展竞争实力 │
│ │报告期内，公司依据年度制定的目标和计划，以“原料+制剂”的双轮驱动 │
│ │模式，全面提升全产业布局的竞争能力。 │
│ │（4）坚守合规底线，深化数字建设助力发展 │
│ │报告期内，公司始终坚持将质量管理作为最重要的生命线，严格执行GMP要 │
│ │求，不断完善质量管理保证体系和反馈体系，通过加强每个环节的质量控制│
│ │，以有效提升产品质量、员工能力和客户满意度为目标，实现产品“零缺陷│
│ │”。 │
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│公司经营计划│1、以创新为引领，开辟增长新赛道 │
│ │2026年，公司继续加大研发投入力度，加快新产品研发迭代，持续优化在研│
│ │项目结构。不断升级研发管理模式，搭建开放协同、高效联动的研发合作平│
│ │台，稳步推进重点合作项目实施落地。加快临床医学团队和运营团队建设，│
│ │通过内部培养、引优汰劣，全面提升整体人才队伍综合素质。持续优化薪酬│
│ │绩效激励体系，充分调动研发人员积极性，全面激发团队创新动能和内生活│
│ │力。 │
│ │2026年，公司将全力加快研发项目落地转化，力争富马酸伏诺拉生片等10余│
│ │个制剂品种顺利获得注册批件，枸橼酸莫沙必利等4-6个原料药产品完成登 │
│ │记状态转A；有序推进阿替卡因肾上腺素注射液等10余个仿制药品种的注册 │
│ │申报。同步启动改良型新药NHKC-1的上市注册申报，提速1类新药ALK-N001 │
│ │的Ⅰb期临床试验进程。公司将稳步完成从传统仿制药、高端仿制药，向改 │
│ │良型新药及创新药的战略升级，前瞻布局未来创新管线，持续强化核心壁垒│
│ │，全面筑牢企业长效竞争实力与可持续发展根基。 │
│ │2026年，公司将继续加快宠物药的研发进度，在保证文号申报类产品获批进│
│ │度的同时，力争10余个新兽药项目完成注册申报，创新型宠物疫苗从实验室│
│ │研究走向中试及临床试验阶段。 │
│ │2、以市场为导向，释放产品新潜能 │
│ │2026年，公司将紧扣年度经营目标，紧跟行业政策与市场环境变化，坚持以│
│ │市场为导向，加速销售体系向“专业价值营销”与“精细化管理”深度转型│
│ │，全面强化市场深耕与新产品准入能力。公司将持续完善全渠道营销布局，│
│ │依托数字化工具赋能一线运营；公司将持续深化销售团队建设，优化激励与│
│ │考核机制，打造专业精干、高效协同的营销队伍，全面提升团队攻坚能力；│
│ │公司将聚焦重点客户和核心领域，加快新产品商业化落地节奏，精准定位市│
│ │场需求，高效推进产品快速准入；公司将同步统筹开拓院内、院外两大市场│
│ │，在稳固深耕院内市场的基础上，积极拓展院外第三终端的合作渠道，多维│
│ │挖掘增长空间，助力公司销售业绩的稳步提质增长。 │
│ │3、以项目为抓手，打造规模新支柱 │
│ │2026年，公司本部将全力推进自主酶替代技术研发工作，实施关键酶生产车│
│ │间技术改造，力争实现商业化生产；公司将集中优势资源，确保以阿莫西林│
│ │产业化为代表的合成生物学重点技改项目高质量建设实施。 │
│ │4、以成本为核心，精益运营提效率 │
│ │2026年，公司将秉承高质量发展理念，持续完善法人治理架构，提升董事会│
│ │决策质效，健全内控与合规机制。规范信息披露，畅通投资者沟通渠道，保│
│ │障中小股东权益，依托战略落地实现内在价值与市值协同提升，夯实高质量│
│ │发展根基。 │
│ │5、人才为根本，强基固本增战力 │
│ │2026年，公司将坚持人才引领发展，持续深化组织变革，构建敏捷高效的组│
│ │织体系，锻造能打硬仗、善于学习、勇于担当的专业化队伍，推动团队综合│
│ │能力与公司战略协同升级。公司将健全干部选拔培养机制，强化跨板块联动│
│ │协作，全面提升组织协调效能。 │
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│公司资金需求│本公司综合运用票据结算、银行借款等多种融资手段，并采取长、短期融资│
│ │方式适当结合，优化融资结构的方法，保持融资持续性与灵活性之间的平衡│
│ │。本公司已从多家商业银行取得银行授信额度以满足营运资金需求和资本开│
│ │支。 │
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│可能面对风险│1、行业监管及行业政策变化带来的风险 │
│ │随着国家深入医疗改革各项政策的发布和各项工作的推进落地，药品审批、│
│ │质量监管、公立医院改革、医保控费和药品价格治理、药品集中带量采购、│
│ │医药销售合规等系列政策措施的出台实施，给整个医药行业的未来发展带来│
│ │重大影响，使公司面临行业政策变化带来的风险。 │
│ │2、生产成本持续上涨的风险 │
│ │因国家安全、环保政策持续趋严、供给侧改革去产能，直接导致公司原材料│
│ │成本增加，同时，人力资源成本、能源、环保成本呈现上涨趋势，公司的生│
│ │产成本亦存在上涨的风险。 │
│ │3、集中带量采购的风险 │
│ │近年来，国家医疗卫生体制改革加速推进，医保控费、集采降价等新政策密│
│ │集实施，给整个医药行业带来较大的变革，市场竞争也将进一步加剧。若公│
│ │司现有产品在新一轮药品集中采购项目中未中标或者中标价格下降幅度较大│
│ │，将对公司未来相关产品经营业绩造成不利影响。并且在药品集中采购招标│
│ │制度等政策举措的不断深化下，药品价格可能保持持续下降的趋势，进一步│
│ │压缩了药品企业的盈利空间。随着集中带量采购常态化和集采范围扩大，将│
│ │会对公司国内药品销售造成一定的影响，从而影响公司盈利水平。 │
│ │4、环保政策风险 │
│ │公司所处的医药制造行业属于国家环保要求较高的行业，在生产过程中产生│
│ │废水、废气、废渣及其他污染物，若处理不当，对周边环境会造成一定影响│
│ │。随着国家环境保护力度日益增强，新《环境保护法》《环境保护税法》等│
│ │越来越严格的环保法律法规的颁布实施，将增加公司在环保设施、废水、废│
│ │气、固体废弃物治理等方面的投入和支出，从而对公司的经营业绩造成一定│
│ │的影响。公司一直十分重视环保工作，严格按照环保法律、法规和标准的要│
│ │求进行处理和达标排放，但不能排除未来发生影响环境保护意外事件的可能│
│ │，如公司因管理不当、不可抗力等原因造成环境污染事故，可能因此受到监│
│ │管部门处罚或赔偿等其他方面的损失，对生产经营造成重大不利影响。 │
│ │5、安全生产风险 │
│ │公司在生产过程中，涉及重点监管危险工艺，部分部门使用易燃、易爆、有│
│ │害物质的危险化学品，存在发生安全生产事故的风险。报告期内公司未发生│
│ │重大安全生产事故，但仍然不排除因生产操作不当、设备故障或自然灾害等│
│ │其他因素，造成意外安全生产事故，从而影响公司正常经营。 │
│ │6、人才缺乏及核心技术人员流失的风险 │
│ │公司所处医药制造行业属于资本密集型、技术密集型和人才密集型行业，公│
│ │司对生产技术水平和研发创新能力要求较高，稳定的研发团队是公司保持核│
│ │心竞争力的基础，因此人才储备厚度是公司发展之关键。随着公司规模的扩│
│ │张和业务的拓展，公司在战略执行和推进中，可能存在管理人才和专业人才│
│ │储备与公司发展需求不能很好匹配的风险。人才储备的不足，以及现有核心│
│ │技术人员流失都有可能导致人才资源不能满足生产经营的需求，将会对公司│
│ │的生产经营造成一定的影响。 │
│ │7、新产品研发风险 │
│ │由于新药产品开发从临床前研发、临床试验、报批、生产上市的周期长、环│
│ │节多，可能会存在现有技术和条件下难以克服的技术困难，或由于国家政策│
│ │因素、市场因素、产品设计缺失、临床效果不佳、成本超出预估等因素造成│
│ │研发进度延迟或研发产品失败等方面的风险，给公司的发展造成一定的影响│
│ │。 │
│ │8、规模扩张引致的管理风险 │
│ │随着公司业务不断拓展、经营规模的不断扩大，同时公司通过收购、设立等│
│ │方式，子公司不断增加，公司资产、业务、人员规模大幅增长，对公司财务│
│ │管理、内部控制等方面将提出更高的要求。如果子公司在业务经营、对外投│
│ │资、担保等方面出现差错或失误，可能给本公司造成经营风险和经济损失。│
│ │如果公司管理层无法结合实际情况适时调整和优化管理体系，提高管理能力│
│ │，公司将面临一定的管理风险。 │
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│股东回报规划│根据《公司法》等有关法律法规及《公司章程》的规定，公司制定未来三年│
│ │（2026年-2028年）股东回报规划：公司可以采取现金、股票或者现金与股 │
│ │票相结合的方式分配利润，利润分配不得超过累计可分配利润的范围，不得│
│ │损害公司持续经营能力。在符合现金分红的条件下，公司应当优先采取现金│
│ │分红的方式进行利润分配，原则上每年度进行一次现金分红，公司董事会可│
│ │以根据公司盈利及资金需求情况提议公司进行中期现金分红。采用股票股利│
│ │进行利润分配的，应当具有公司成长性、每股净资产的摊薄等真实合理因素│
│ │。现金股利政策目标为剩余股利。在符合现金分红具体条件的情况下，公司│
│ │每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可供分配利润的百分之十，且│
│ │公司连续三年以现金方式累计分配的利润不少于该三年实现的年均可分配利│
│ │润的百分之三十。 │
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│增发股票 │定增募资投入药物研发平台项目等：昂利康2020年4月20日发布定增预案， │
│ │公司拟非公开发行不超过1250万股股份，募集资金总额不超过5.6亿元，扣 │
│ │除发行费用后拟用于：1）杭州药物研发平台项目，总投资58081.8万元，拟│
│ │投入募集资金49000万元，建设期5年。2）年产5吨多索茶碱、20吨氢氧化钾│
│ │、3吨苯磺酸左旋氨氯地平、120吨哌拉西林钠、25吨他唑巴坦钠项目，拟投│
│ │入募集资金7000万元，一期工程建设期1年，二期工程建设期1.5年。预计本│
│ │项目一期项目建成后内部收益率（税后）为20.72%，税后静态投资回收期为│
│ │5.32年（含建设期），二期项目建成后内部收益率（税后）为38.46%，税后│
│ │静态投资回收期为4.92年（含建设期）。 │
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