热点题材☆ ◇300016 北陆药业 更新日期：2024-11-23◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:含可转债、创投概念、基因概念、智能医疗、新冠检测、人脑工程、创新药
风格:专精特新
指数:无
【2.主题投资】
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2024-09-02│创投概念 │关联度：☆☆☆
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公司持有北京丝路科创投资中心(有限合伙)股份的比例为1.88%。
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2024-02-01│智能医疗 │关联度：☆☆☆
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公司已联合平安好医生、好心情互联网医院推出疫情期间的免费心理义诊活动
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2023-05-29│人脑工程 │关联度：☆☆☆
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参股公司医未医疗作为要盖全脑诊疗全流程的脑科学数字产品公司，其三大产品线已覆盖文
种脑疾病的竺杏冷断治疗空流程
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2022-10-21│创新药 │关联度：☆☆☆
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公司自主研发的九味镇心颗粒是公司近年来重点推广的战略产品；也是国内第一个通过国家
食品药品监督管理总局批准治疗广泛性焦虑症的纯中药制剂
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2021-12-14│新冠检测 │关联度：☆☆
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参股公司（16.38%）世和基因研制的新冠状病毒检测试剂盒正在研发申报中
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2021-10-20│基因概念 │关联度：☆☆
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公司参股南京世和基因生物技术有限公司20.29%的股份
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2020-12-28│含可转债 │关联度：☆☆☆☆
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北陆转债(123082)于2020-12-28上市
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2024-10-30│高盛持股 │关联度：☆
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截止2024-09-30,高盛公司有限责任公司持有248.73万股(占总股本比例为：0.51%)
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2023-09-15│阿尔茨海默 │关联度：☆☆☆
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公司的参股公司深圳市医未医疗科技有限公司是中国脑部疾病精准诊疗的领导者
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2023-09-05│电商概念 │关联度：☆☆☆
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公司与多个电商平台合作。
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2022-01-05│体外诊断 │关联度：☆☆
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参股公司（16.38%）世和基因研制的新冠状病毒检测试剂盒正在研发申报中
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2021-11-02│医保目录 │关联度：☆
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九味镇心颗粒续约医保目录
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2021-10-29│带量采购 │关联度：☆☆☆
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碘海醇注射液拟中选第五批全国药品集采
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2021-10-12│医疗器械概念│关联度：☆☆☆☆☆
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公司的主营业务是对比剂系列、精神类药品和降糖类等药品的研发、生产与销售
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2020-03-19│干细胞 │关联度：☆☆☆
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子公司中美康士拥有抗肿瘤干细胞技术
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2020-01-19│仿制药一致性│关联度：☆☆☆
│评价 │
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公司收到国家药品监督管理局核准签发的格列美脲片(2mg)和格列美脲片(1mg)的《药品补充
申请批件》。该产品两个规格均通过仿制药一致性评价。格列美脲片适用于控制饮食、运动疗法
及减轻体重均不能充分控制血糖的II型糖尿病。
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2019-12-14│抗肿瘤 │关联度：☆☆☆☆
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公司拟以2.04亿元取得中美康士，立足于肿瘤生物治疗技术领域，从事技术研发、技术推广
、医院技术合作、国际与国内患者服务）51%股权。
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2019-12-14│精准医疗 │关联度：☆☆☆
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公司表示重点关注和发展精准医疗领域
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2019-12-14│基因测序 │关联度：☆☆
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公司参股南京世和基因生物技术有限公司20.29%的股份
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2019-11-20│参股独角兽 │关联度：☆☆
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公司参股世和基因和芝友医疗，持股比例分别为20%和25%。
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2017-03-13│独家中药 │关联度：☆☆☆
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九味镇心颗粒。
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2017-01-19│糖尿病治疗 │关联度：☆☆☆
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公司产品格列美脲片，瑞格列奈片治疗糖尿病
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2009-10-30│转板A股 │关联度：☆☆☆
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北陆药业:【430006:2006-08-28至2009-09-30】于2009-10-30在深交所上市
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2021-08-24│专精特新 │关联度：☆☆☆☆
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公司已入选工信部专精特新小巨人企业名单。
【3.事件驱动】
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2023-05-17│干细胞培养肉问世，干细胞行业或迎发展机遇
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近期，美国塔夫茨大学细胞农业中心研究人员开发出永生化的牛肌肉干细胞（iBSC），可快
速生长并分裂数百次，甚至可能无限期分裂。美国化学会《ACS合成生物学》期刊中描述的这一
进步，不但能提供更多的肉类产品，还意味着研究人员将无需从农场动物活检中重复获取细胞。
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2023-04-20│首届中国糖尿病和代谢性疾病药物器械研发创新大会召开
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由中国医药创新促进会糖尿病与代谢性疾病药物临床研究专业委员会主办的首届中国糖尿病
和代谢性疾病药物器械研发创新大会在无锡开幕。本届大会以“聚力创新”为主题，旨在聚焦高
发病症，推动产业联动。中科院上海药物所所长李佳提出，原创新药研发大变革正在深入发展，
未来5-10年，将迎来全球制药工业重组和转型升级的重要战略机遇期。目前，我国面临医药逐步
实现“原始创新”的新阶段。李佳针对全球糖尿病药物的市场情况，提出代谢性疾病药物研发与
创新的关键点，并建议药物创新应坚持合作，同时还应关注民族药的潜力。
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2023-03-21│首位女性艾滋病治愈细节公布，干细胞疗法或迎发展机遇
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近日《细胞》杂志分享了首位女性艾滋病“治愈者”案例全部治疗细节，科学家认为从脐带
血中移植干细胞以治愈艾滋病的新方法，已取得长期良好的结果，干细胞移植，为艾滋病感染者
和血癌患者提供了二合一的治疗方法。
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2022-10-21│政策支持基因检测项目纳入医保
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国家医保局就肿瘤基因检测项目纳入医保给予正式回应。其表示，部分地区已将部分基因检
测项目纳入医保支付范围。下一步，将指导地方将安全有效、费用适宜且收费标准明确的基因检
测项目按程序纳入当地医保支付范围。
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2020-12-28│中国科学家“改造”T细胞 可增强抗肿瘤能力
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据报道，27日从中国药科大学获悉，该校张灿教授团队研发出一种细胞表面锚定技术，用于
增强过继性T细胞对实体肿瘤的治疗效果。张灿称，该团队提出的新方法，是将一种脂质代谢调
节药物“阿伐麦布”与过继性T细胞联合使用，来治疗实体瘤。这种方法不影响膜蛋白的功能，
也不干预T细胞的正常生理功能。更重要的是，这种技术可以用于其他种类细胞的表面工程化改
造，具有普适性。
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2019-11-05│证监会：抓紧推进创业板改革并试点注册制、新三板改革
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证监会11月4日消息，中国证监会党委传达学习贯彻党的十九届四中全会精神。证监会党委
强调，发挥好科创板改革试验田作用，加快推进发行、上市、交易、退市等基础制度改革。抓紧
推进创业板改革并试点注册制、新三板改革、推动提高上市公司质量、引导中长期资金入市等重
点改革措施落地实施，更好发挥资本市场“晴雨表”功能。
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2019-11-04│上海研发全球17年来首款阿尔兹海默症新药获批
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国家药品监督管理局批准治疗阿尔茨海默病原创新药甘露特钠胶囊（GV-971）上市，这也是
上海试点药品上市许可持有人制度（MAH）、推动创新研发成果快速上市的成功案例。阿尔茨海
默病是一种神经退行性脑部疾病，目前全球患者高达5000万人，中国患者约占20%，其治疗仍然
是世界性难题。
业内人士表示，该药的获批上市，填补了过去17年AD治疗领域无新药上市的空白，为广大饱受阿
尔茨海默病困扰的患者带来“福音”。
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2019-10-08│今年诺贝尔生理医学奖公布 花落细胞感知氧气领域
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北京时间10月7日17：30， 2019年诺贝尔生理学或医学奖公布：威廉?凯林(William G. Kae
lin Jr)彼得?拉特克利夫(Sir Peter J. Ratcliffe) 以及格雷格?塞门扎(Gregg L. Semenza)获
得这一奖项，以表彰他们发现细胞如何感知和适应氧可用性。分析人士指出，今年的诺贝尔奖获
得者的开创性发现揭示了生命中最重要的适应过程的机制，为我们理解氧水平如何影响细胞代谢
和生理功能奠定了基础。他们的发现也为抗击贫血、癌症和许多其他疾病的新策略铺平了道路。
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2019-03-12│创新型国家建设进入“冲刺期”
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2019年3月12日消息，《经济参考报》记者3月11日从十三届全国人大二次会议新闻中心举行
的记者会上获悉，我国创新型国家建设已进入“冲刺期”。从加大基础研究，到落实和完善创新
激励政策，从产学研融通创新，到重大核心技术突破，中国进入创新型国家的路线图已经明晰。
两会代表委员建议，作好创新驱动发展“大文章”仍需在营造良好科研氛围等方面着力。
科技创新在支撑高质量发展、改善民生、维护国家安全等方面发挥重大作用的同时，也为创
新型国家建设提供“硬核”支撑。“到2020年要进入创新型国家，这是个非常重要的时刻，也是
个重大的任务。”王志刚认为，创新型国家是整个中国“三步走”非常重要的内容。“按照党的
十九大报告部署，在全面建成小康社会的基础上，2035年要基本实现现代化，本世纪中叶要成为
现代化强国。就是说，中国的现代化进程必须把科技创新摆在核心位置，作为重要支撑和引领力
量，也作为发展的重要动力。”科技部部长王志刚表示。
王志刚认为，科技成果转化要素很多，如何摆位非常重要。在他看来，在把握科技成果转化
方面，首先得出成果，在成果方面也要分它的成熟度。另外，一定要用市场机制促进科技成果转
化。“下一步，我们还要把科技成果转化这件事当成重点。一是国家技术转移体系、技术转移基
地、技术转移主体以及技术转移服务等方面的工作要做好。二是推动符合技术成果转化的国有资
产评价、管理制度建设，包括最近的科创板，有很多也是科技成果转化的内容。另外，科技金融
结合也非常重要。”
政府工作报告提出，科技创新本质上是人的创造性活动。要充分尊重和信任科研人员，赋予
创新团队和领军人才更大的人财物支配权和技术路线决策权。进一步提高基础研究项目间接经费
占比，开展项目经费使用“包干制”改革试点，不设科目比例限制，由科研团队自主决定使用。
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2019-03-06│“带量采购”医保支付标准确定
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2019年3月5日，国家医疗保障局发布国家组织药品集中采购和使用试点医保配套措施的意见
指出，“4+7”试点地区医保部门根据集中采购中选药品的采购价格、各医疗机构与企业约定的
采购品种及采购数量测算带量采购药费金额。中选药品，医保经办机构在试点工作正式启动前，
按照不低于专项采购预算的30%提前预付医疗机构。
北京大学健康发展研究中心主任李玲在接受《经济参考报》记者采访时表示，《意见》是“
4+7”带量采购试点的配套文件，一改过去医保后期支付的方式，预付制度将有效降低医院和相
关医药企业的交易成本，增加流动性。但对于非中选药品，依然进行后付费。
对于非中选药品，不仅支付时间不同，且支付标准也将进行调整。《意见》指出，2018年底
价格为中选价格2倍以上的，2019年按原价格下调不低于30%为支付标准，并在2020年或2021年调
整到以中选药品价格为支付标准。非中选药品2018年底价格在中选价格和中选价格2倍以内（含2
倍）的，原则上以中选价格为支付标准。同时，同一通用名下未通过一致性评价的仿制药，不设
置过渡期，2019年支付标准不高于中选药品价格。
同时，建立医院集中采购考核机制。试点地区公立医疗机构应按购销合同完成中选药品采购
量。采购量完成后，仍应优先使用中选品种，原则上在试点采购周期内采购中选药品使用量不低
于非中选药品采购量。
此外，各试点地区医保部门按照“按月监测、年度考核”的方式，监测定点医疗机构执行国
家试点药品集中采购的情况。
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2019-01-21│三代基因测序新技术降低成本四分之三 相关概念股或受益
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据科技日报2019年1月18日报道，基因测序技术是生命科学和生物科技的核心技术之一，目
前正处在从主流的二代测序技术向三代技术进行产业升级的过渡阶段。近日从中科院昆明动物研
究所获悉，该所在三代基因测序领域再次取得重要突破，新技术可大幅度降低三代测序所需成本
，为推进测序技术向三代技术产业升级提供了良好契机。
针对前沿领域，中科院昆明动物研究所张亚平院士和马占山研究员领导的团队近日发布了以
10倍基因组测序辅助三代测序的混合组装策略和软件技术。研究人员采用美国加州大学杰恩等人
2018年发表在《自然生物技术》上的人类基因组三代测序数据进行了示范测试，结果表明，新方
法能够将测序深度从杰恩等所用的35倍降低至7倍，降低幅度达80%；转换成测序成本，新技术所
需成本大约是纯三代测序的四分之一。这项技术发明专利已获受理，相关论文新近在线发表于国
际刊物《基因组学》。
由于新技术所采用的特殊标记手段可更加有效地辅助三代测序基因数据组装，很可能将撬动
目前测序市场硬件制造商之间的合作和竞争关系。新技术的发布，不仅可能拓宽基因测序机构的
合作选择，更可能改善他们所经营的其他技术，特别是单细胞测序技术的优势。
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2018-10-17│CAR-T治疗全球受关注 卫健委发声将抓紧推进产品上市
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2018年10月16日国家卫生健康委医政医管局副局长焦雅辉在新闻发布会上表示，美国已经批
准了一些CAR-T产品的上市，我们国家也在抓紧推进这方面相关的工作。目前还没有接到在CAR-T
临床研究过程当中致死病例这方面的报告，但关注到其他国家已经出现这样的病例，国内开展的
CAR-T的临床试验、临床研究也在跟进这方面的进展。将积极配合药监部门，争取早日能够让中
国的一些符合临床安全有效规则的CAR-T产品上市，在临床得到应用。
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2018-05-25│2022年中国基因测序市场可达183亿 产业发展有望提速
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2018年5月22日，赛迪顾问发布的《2018中国基因测序产业演进及投资价值研究》白皮书指
出，2017年，全球范围内的基因测序市场规模已达85亿美元。目前基因测序市场规模增长最快的
是以中国为首的亚洲市场，中国的人口红利为基因测序发展带来巨大的市场空间，推动了产业的
高速发展。
在经历了无监管、叫停、试点申报、取消申报的波折之后，中国的基因测序产业正由无序发
展进入到健康成长的“快车道”。
白皮书指出，基于巨大的人口红利，中国在基因监测产业中具备空前的潜力。2017年，中国
基因测序市场规模约为72亿元，预计到2022年中国基因测序市场规模将达到183亿元。
从产业链上看，上游检测仪器领域由国外高度垄断，中国正不断试图取得突破，测序耗材有
望成为上游的突破口；中游基因测序服务领域市场集中度正不断提高，不少中小企业面临出局风
险；下游应用方面，基因测序的重点领域将从产前检查转向肿瘤监测，而后者有望成为下一个爆
发点，打开千亿级的市场。
同时，互联网技术正在加速融入基因测序产业，不少互联网公司看准基因大数据行业爆发性
增长的趋势，也在积极布局抢占市场份额。
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2018-01-25│世界首例克隆猴在中国诞生
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新华社2018年1月25日消息，克隆猴“中中”和她的妹妹“华华”在中国诞生近两个月，北
京时间1月25日，它们的“故事”登上国际权威学术期刊《细胞》封面，这意味着中国科学家成
功突破了现有技术无法克隆灵长类动物的世界难题。
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2018-01-24│美国首例CRISPR抗癌人体试验即将开展
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据科技日报报道，英国《自然》杂志网站、美国《麻省理工技术评论》网站近日消息称，美
国宾夕法尼亚大学目前正在为CRISPR基因编辑技术抗癌的人类临床试验做最后阶段的准备，项目
即将全面启动。这是美国使用CRISPR治疗癌症的首次尝试，标志着肿瘤治疗进入一个新时代，也
打响了中美之间一场生物医学竞赛。
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2018-01-03│中国企业抢滩细胞免疫疗法蓝海
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2018年1月2日，安科生物公告称，参股公司博生吉安科的CAR-T疗法临床试验申请已于2017
年12月28日获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）受理。至此，一个月内，国内已有5家企业
的CAR-T细胞治疗临床申请获准。
CAR-T是一种高效、先进的细胞免疫疗法，已在白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤的治疗中展
现出惊人的效果。截至目前，全球仅有两个CAR-T疗法在美国获批上市。中国医药企业在CAR-T技
术的临床研究上处于全球第一梯队，目前登记开展CAR-T临床研究项目有135项，在数量上超过欧
洲，仅次于美国。
除上述5家公司外，中源协和、恒瑞源正、普瑞金、智飞生物参股的重庆精准生物等公司也
在积极布局CAR-T免疫疗法，有望在2018年申报临床。由复星医药和美国Kite Pharma携手共建的
合营公司复星凯特、药明康德与全球肿瘤细胞免疫疗法领军企业Juno Therapeutics联合成立的
药明巨诺，着力引进或开发与诺华、Kite获批产品具有相同或相似结构的产品。鉴于这两款产品
在FDA成功获批，这部分产品将减少试错时间成本，有望快速完成开发阶段，加入注册上市的竞
争队列。
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2017-10-13│微生物基因组测序启动
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2017年10月12日据上证资讯报道，由我国科学家牵头的全球微生物模式菌株基因组和微生物
组测序合作计划12日在北京正式启动，预计于5年内完成超过1万种微生物模式菌株基因组测序、
超过1000个微生物组样本测序。测序能为解决影响我国人口健康、环境污染治理及工农业生产中
存在的问题提供新理念和颠覆性技术。基因测序的应用领域正在迅速扩大，仅肿瘤诊断与治疗领
域就有望成为千亿级市场，测序仪器和试剂国产化前景受到各界关注。
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2017-09-05│我国第三代基因测序仪研发成功
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2017年9月5日从科技部获悉，在国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项
以及深圳市孔雀团队的支持下，南方科技大学贺建奎教授的团队经过刻苦攻关，成功研发出具有
完全自主知识产权的亚洲第一台第三代基因测序仪GenoCare并批量投产。
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2017-08-31│美国批准首个基因疗法 开辟癌症治疗新篇章
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美国政府30日批准一种基于改造患者自身免疫细胞的疗法治疗白血病，这是第一种在美国获
得批准的基因疗法。专家认为，这开辟了癌症治疗的新篇章。
据新华社2017年8月31日消息，美国食品和药物管理局当天发表声明说，瑞士诺华公司的新
疗法已获得批准，用于治疗25岁以下的复发难治型B细胞急性淋巴细胞白血病患者。这是一个“
历史性动作”，将“迎来治疗癌症和其他危及生命的重病的新方式”。
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2017-05-10│“十三五”生物技术创新专项规划印发
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2017年5月10日从科技部获悉，《“十三五”生物技术创新专项规划》印发，旨在加快推进
生物技术与生物技术产业发展。
规划提出，面向经济社会发展主战场，面向国家重大战略需求，面向世界科技前沿，到2020
年，实现本领域整体“并跑”、部分“领跑”。基础研究取得重大原创性成果，突破一批核心
关键技术，完善生物技术标准体系，培育一批具有重大创新能力的企业，基本形成较完整的生物
技术创新体系，生物技术产业初具规模，国际竞争力大幅提升。
其中提到，发展新一代基因测序技术，重视单分子技术在其中的应用和测序数据的分析解读
；发展单细胞分离、基因组扩增、转录组扩增和单细胞基因组分析技术；发展生物大分子的单分
子检测、荧光原位杂交技术和降噪技术；发展蛋白质测序技术、新型质谱和微流控芯片等技术；
发展基因和蛋白质精准测量技术，推动生物检测技术向微量、痕量、单分子、高通量等方向发展
。
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2017-04-28│基因医疗将获系列政策支持
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2017年4月28日报道，我国将进一步推进基因技术基础设施建设，并以多项举措推进相关技
术在医疗领域的应用。
据了解，今年年内，我国将正式启动国家基因库二期工程建设，预计5年内基因数据总量超
过美欧日三大基因库总和。同时，我国将加速建立从基因检测到个体化精准免疫的基因技术体系
和基础设施。此外，我国将出台相关政策，对经确定为创新医疗器械的基因检测产品等，按照创
新医疗器械审批程序优先审查，加快创新医疗服务项目进入医疗体系，促进新技术进入临床使用
。
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2017-04-12│我国首批干细胞临床项目研究启动
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2017年4月11日上午，我国正式备案的首批两个干细胞临床研究项目——“人胚胎干细胞来
源的神经前体细胞治疗帕金森病”和“人胚胎干细胞来源的视网膜色素上皮细胞治疗干性年龄相
关性黄斑变性”，在郑州大学第一附属医院正式启动。
帕金森病和年龄相关性黄斑变性已分别成为全世界第二大神经退行性疾病和老年人严重视力
障碍的主要原因。这些疾病的晚期患者病情常难以控制，无有效治疗方法。专家指出，两个干细
胞临床研究的开展，将为治疗帕金森病和年龄相关性黄斑变性带来了曙光，也为治愈许多难治性
疾病翻开崭新的篇章，具有里程碑式的重要意义。
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2017-03-17│基因技术编辑人类胚胎有效性首次获证
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2017年3月17日消息，广州医科大学附属第三医院生殖医学中心刘见桥主任表示，他们课题
组首次用CRISPR-Cas9基因编辑技术对6个可移植人类胚胎进行基因编辑，成功修复了其中3个胚
胎内的遗传变异。新研究不仅推翻了之前CRISPR技术不能有效编辑人类胚胎的结论，更让人类向
“设计”出不会患某些遗传性疾病的婴儿迈出重要一步。
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2017-02-23│2017版医保目录正式发布
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2017年2月23日，备受市场瞩目的新版医保目录终于出炉。人社部今日印发2017版药品目录
，同时下发《通知》至地方，要求严格药品目录支付规定、规范各省药品目录调整、完善药品目
录使用管理，以及探索建立医保药品谈判准入机制。人社部要求，各省（区、市）应于2017年7
月31日前发布本地基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。调整的数量（含调入、调出、
调整限定支付范围）不得超过国家乙类药品数量的15%。文件印发后，《关于印发国家基本医疗
保险、工伤保险和生育保险药品目录的通知》（人社部发〔2009〕159号）文件同时废止。
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2017-02-08│新型疫苗研发获政策力挺
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2017年2月8日消息，近日国务院办公厅印发了《关于进一步加强疫苗流通和预防接种管理工
作的意见》（以下简称《意见》），部署加强疫苗流通和预防接种管理工作，从完善机制、促进
研发、加强管理、强化监督等方面提出具体要求。
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