热点题材☆ ◇300016 北陆药业 更新日期：2026-08-19◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:创投概念、基因概念、智能医疗、人工智能、人脑工程、创新药
风格:定增股、专精特新
指数:创业小盘
【2.主题投资】
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2025-10-23│人工智能 │关联度：☆☆☆
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公司的参股公司深圳市C科技有限公司是中国脑部疾病精准诊疗的领导者，也是首个专注脑
部疾病超早期筛查和精准诊疗的脑科学人工智能企业。
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2024-09-02│创投概念 │关联度：☆☆☆
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公司持有北京丝路科创投资中心(有限合伙)股份的比例为1.88%。
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2024-02-01│智能医疗 │关联度：☆☆☆
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公司已联合平安好医生、好心情互联网医院推出疫情期间的免费心理义诊活动
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2023-05-29│人脑工程 │关联度：☆☆☆
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公司参股的深圳市医未医疗科技有限公司是脑科学医疗AI企业，覆盖脑部疾病早期筛查、精
准诊断和康复训练治疗全流程，聚焦卒中、阿尔茨海默病等疾病。
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2022-10-21│创新药 │关联度：☆☆☆
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公司自主研发的九味镇心颗粒是公司近年来重点推广的战略产品；也是国内第一个通过国家
食品药品监督管理总局批准治疗广泛性焦虑症的纯中药制剂
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2021-10-20│基因概念 │关联度：☆☆
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公司参股南京世和基因生物技术有限公司20.29%的股份
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2026-04-29│摩根中国A股 │关联度：☆
│基金持股 │
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截止2026-03-31,MORGAN STANLEY & CO.INTERNATIONAL PLC.持有174.43万股(占总股本比例
为：0.31%)
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2026-04-29│境外知名投行│关联度：☆
│持股 │
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截止2026-03-31,UBSAG持有291.18万股(占总股本比例为：0.52%)
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2025-03-25│医药电商 │关联度：☆☆☆
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公司积极拓展九味镇心颗粒的电商销售渠道，目前已覆盖多个电商平台。
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2023-09-15│阿尔茨海默 │关联度：☆☆☆
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公司的参股公司深圳市医未医疗科技有限公司是中国脑部疾病精准诊疗的领导者
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2023-09-05│电商概念 │关联度：☆☆☆
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公司与多个电商平台合作。
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2022-01-05│体外诊断 │关联度：☆☆
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参股公司（16.38%）世和基因研制的新冠状病毒检测试剂盒正在研发申报中
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2021-12-14│新冠检测 │关联度：☆☆
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参股公司（16.38%）世和基因研制的新冠状病毒检测试剂盒正在研发申报中
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2021-11-02│医保目录 │关联度：☆
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九味镇心颗粒续约医保目录
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2021-10-29│带量采购 │关联度：☆☆☆
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碘海醇注射液拟中选第五批全国药品集采
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2021-10-12│医疗器械概念│关联度：☆☆☆☆☆
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公司的主营业务是对比剂系列、精神类药品和降糖类等药品的研发、生产与销售
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2020-03-19│干细胞 │关联度：☆☆☆
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子公司中美康士拥有抗肿瘤干细胞技术
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2020-01-19│仿制药一致性│关联度：☆☆☆
│评价 │
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公司收到国家药品监督管理局核准签发的格列美脲片(2mg)和格列美脲片(1mg)的《药品补充
申请批件》。该产品两个规格均通过仿制药一致性评价。格列美脲片适用于控制饮食、运动疗法
及减轻体重均不能充分控制血糖的II型糖尿病。
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2019-12-14│抗肿瘤 │关联度：☆☆☆☆
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公司拟以2.04亿元取得中美康士，立足于肿瘤生物治疗技术领域，从事技术研发、技术推广
、医院技术合作、国际与国内患者服务）51%股权。
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2019-12-14│精准医疗 │关联度：☆☆☆
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公司表示重点关注和发展精准医疗领域
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2019-12-14│基因测序 │关联度：☆☆
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公司参股南京世和基因生物技术有限公司20.29%的股份
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2019-11-20│参股独角兽 │关联度：☆☆
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公司参股世和基因和芝友医疗，持股比例分别为20%和25%。
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2017-03-13│独家中药 │关联度：☆☆☆
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九味镇心颗粒。
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2017-01-19│糖尿病治疗 │关联度：☆☆☆
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公司产品格列美脲片，瑞格列奈片治疗糖尿病
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2009-10-30│转板A股 │关联度：☆☆☆
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北陆药业:【430006:2006-08-28至2009-09-30】于2009-10-30在深交所上市
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2026-05-08│定增股 │关联度：☆☆☆
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公司2026-05-08公告定增方案已实施
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2021-08-24│专精特新 │关联度：☆☆☆☆
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公司已入选工信部专精特新小巨人企业名单。
【3.事件驱动】
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2023-05-17│干细胞培养肉问世，干细胞行业或迎发展机遇
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近期，美国塔夫茨大学细胞农业中心研究人员开发出永生化的牛肌肉干细胞（iBSC），可快
速生长并分裂数百次，甚至可能无限期分裂。美国化学会《ACS合成生物学》期刊中描述的这一
进步，不但能提供更多的肉类产品，还意味着研究人员将无需从农场动物活检中重复获取细胞。
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2023-04-20│首届中国糖尿病和代谢性疾病药物器械研发创新大会召开
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由中国医药创新促进会糖尿病与代谢性疾病药物临床研究专业委员会主办的首届中国糖尿病
和代谢性疾病药物器械研发创新大会在无锡开幕。本届大会以“聚力创新”为主题，旨在聚焦高
发病症，推动产业联动。中科院上海药物所所长李佳提出，原创新药研发大变革正在深入发展，
未来5-10年，将迎来全球制药工业重组和转型升级的重要战略机遇期。目前，我国面临医药逐步
实现“原始创新”的新阶段。李佳针对全球糖尿病药物的市场情况，提出代谢性疾病药物研发与
创新的关键点，并建议药物创新应坚持合作，同时还应关注民族药的潜力。
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2023-03-21│首位女性艾滋病治愈细节公布，干细胞疗法或迎发展机遇
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近日《细胞》杂志分享了首位女性艾滋病“治愈者”案例全部治疗细节，科学家认为从脐带
血中移植干细胞以治愈艾滋病的新方法，已取得长期良好的结果，干细胞移植，为艾滋病感染者
和血癌患者提供了二合一的治疗方法。
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2022-10-21│政策支持基因检测项目纳入医保
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国家医保局就肿瘤基因检测项目纳入医保给予正式回应。其表示，部分地区已将部分基因检
测项目纳入医保支付范围。下一步，将指导地方将安全有效、费用适宜且收费标准明确的基因检
测项目按程序纳入当地医保支付范围。
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2020-12-28│中国科学家“改造”T细胞 可增强抗肿瘤能力
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据报道，27日从中国药科大学获悉，该校张灿教授团队研发出一种细胞表面锚定技术，用于
增强过继性T细胞对实体肿瘤的治疗效果。张灿称，该团队提出的新方法，是将一种脂质代谢调
节药物“阿伐麦布”与过继性T细胞联合使用，来治疗实体瘤。这种方法不影响膜蛋白的功能，
也不干预T细胞的正常生理功能。更重要的是，这种技术可以用于其他种类细胞的表面工程化改
造，具有普适性。
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2019-11-05│证监会：抓紧推进创业板改革并试点注册制、新三板改革
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证监会11月4日消息，中国证监会党委传达学习贯彻党的十九届四中全会精神。证监会党委
强调，发挥好科创板改革试验田作用，加快推进发行、上市、交易、退市等基础制度改革。抓紧
推进创业板改革并试点注册制、新三板改革、推动提高上市公司质量、引导中长期资金入市等重
点改革措施落地实施，更好发挥资本市场“晴雨表”功能。
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2019-11-04│上海研发全球17年来首款阿尔兹海默症新药获批
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国家药品监督管理局批准治疗阿尔茨海默病原创新药甘露特钠胶囊（GV-971）上市，这也是
上海试点药品上市许可持有人制度（MAH）、推动创新研发成果快速上市的成功案例。阿尔茨海
默病是一种神经退行性脑部疾病，目前全球患者高达5000万人，中国患者约占20%，其治疗仍然
是世界性难题。
业内人士表示，该药的获批上市，填补了过去17年AD治疗领域无新药上市的空白，为广大饱受阿
尔茨海默病困扰的患者带来“福音”。
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2019-10-08│今年诺贝尔生理医学奖公布 花落细胞感知氧气领域
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北京时间10月7日17：30， 2019年诺贝尔生理学或医学奖公布：威廉?凯林(William G. Kae
lin Jr)彼得?拉特克利夫(Sir Peter J. Ratcliffe) 以及格雷格?塞门扎(Gregg L. Semenza)获
得这一奖项，以表彰他们发现细胞如何感知和适应氧可用性。分析人士指出，今年的诺贝尔奖获
得者的开创性发现揭示了生命中最重要的适应过程的机制，为我们理解氧水平如何影响细胞代谢
和生理功能奠定了基础。他们的发现也为抗击贫血、癌症和许多其他疾病的新策略铺平了道路。
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2019-03-12│创新型国家建设进入“冲刺期”
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2019年3月12日消息，《经济参考报》记者3月11日从十三届全国人大二次会议新闻中心举行
的记者会上获悉，我国创新型国家建设已进入“冲刺期”。从加大基础研究，到落实和完善创新
激励政策，从产学研融通创新，到重大核心技术突破，中国进入创新型国家的路线图已经明晰。
两会代表委员建议，作好创新驱动发展“大文章”仍需在营造良好科研氛围等方面着力。
科技创新在支撑高质量发展、改善民生、维护国家安全等方面发挥重大作用的同时，也为创
新型国家建设提供“硬核”支撑。“到2020年要进入创新型国家，这是个非常重要的时刻，也是
个重大的任务。”王志刚认为，创新型国家是整个中国“三步走”非常重要的内容。“按照党的
十九大报告部署，在全面建成小康社会的基础上，2035年要基本实现现代化，本世纪中叶要成为
现代化强国。就是说，中国的现代化进程必须把科技创新摆在核心位置，作为重要支撑和引领力
量，也作为发展的重要动力。”科技部部长王志刚表示。
王志刚认为，科技成果转化要素很多，如何摆位非常重要。在他看来，在把握科技成果转化
方面，首先得出成果，在成果方面也要分它的成熟度。另外，一定要用市场机制促进科技成果转
化。“下一步，我们还要把科技成果转化这件事当成重点。一是国家技术转移体系、技术转移基
地、技术转移主体以及技术转移服务等方面的工作要做好。二是推动符合技术成果转化的国有资
产评价、管理制度建设，包括最近的科创板，有很多也是科技成果转化的内容。另外，科技金融
结合也非常重要。”
政府工作报告提出，科技创新本质上是人的创造性活动。要充分尊重和信任科研人员，赋予
创新团队和领军人才更大的人财物支配权和技术路线决策权。进一步提高基础研究项目间接经费
占比，开展项目经费使用“包干制”改革试点，不设科目比例限制，由科研团队自主决定使用。
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2019-03-06│“带量采购”医保支付标准确定
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2019年3月5日，国家医疗保障局发布国家组织药品集中采购和使用试点医保配套措施的意见
指出，“4+7”试点地区医保部门根据集中采购中选药品的采购价格、各医疗机构与企业约定的
采购品种及采购数量测算带量采购药费金额。中选药品，医保经办机构在试点工作正式启动前，
按照不低于专项采购预算的30%提前预付医疗机构。
北京大学健康发展研究中心主任李玲在接受《经济参考报》记者采访时表示，《意见》是“
4+7”带量采购试点的配套文件，一改过去医保后期支付的方式，预付制度将有效降低医院和相
关医药企业的交易成本，增加流动性。但对于非中选药品，依然进行后付费。
对于非中选药品，不仅支付时间不同，且支付标准也将进行调整。《意见》指出，2018年底
价格为中选价格2倍以上的，2019年按原价格下调不低于30%为支付标准，并在2020年或2021年调
整到以中选药品价格为支付标准。非中选药品2018年底价格在中选价格和中选价格2倍以内（含2
倍）的，原则上以中选价格为支付标准。同时，同一通用名下未通过一致性评价的仿制药，不设
置过渡期，2019年支付标准不高于中选药品价格。
同时，建立医院集中采购考核机制。试点地区公立医疗机构应按购销合同完成中选药品采购
量。采购量完成后，仍应优先使用中选品种，原则上在试点采购周期内采购中选药品使用量不低
于非中选药品采购量。
此外，各试点地区医保部门按照“按月监测、年度考核”的方式，监测定点医疗机构执行国
家试点药品集中采购的情况。
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2019-01-21│三代基因测序新技术降低成本四分之三 相关概念股或受益
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据科技日报2019年1月18日报道，基因测序技术是生命科学和生物科技的核心技术之一，目
前正处在从主流的二代测序技术向三代技术进行产业升级的过渡阶段。近日从中科院昆明动物研
究所获悉，该所在三代基因测序领域再次取得重要突破，新技术可大幅度降低三代测序所需成本
，为推进测序技术向三代技术产业升级提供了良好契机。
针对前沿领域，中科院昆明动物研究所张亚平院士和马占山研究员领导的团队近日发布了以
10倍基因组测序辅助三代测序的混合组装策略和软件技术。研究人员采用美国加州大学杰恩等人
2018年发表在《自然生物技术》上的人类基因组三代测序数据进行了示范测试，结果表明，新方
法能够将测序深度从杰恩等所用的35倍降低至7倍，降低幅度达80%；转换成测序成本，新技术所
需成本大约是纯三代测序的四分之一。这项技术发明专利已获受理，相关论文新近在线发表于国
际刊物《基因组学》。
由于新技术所采用的特殊标记手段可更加有效地辅助三代测序基因数据组装，很可能将撬动
目前测序市场硬件制造商之间的合作和竞争关系。新技术的发布，不仅可能拓宽基因测序机构的
合作选择，更可能改善他们所经营的其他技术，特别是单细胞测序技术的优势。
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2018-10-17│CAR-T治疗全球受关注 卫健委发声将抓紧推进产品上市
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2018年10月16日国家卫生健康委医政医管局副局长焦雅辉在新闻发布会上表示，美国已经批
准了一些CAR-T产品的上市，我们国家也在抓紧推进这方面相关的工作。目前还没有接到在CAR-T
临床研究过程当中致死病例这方面的报告，但关注到其他国家已经出现这样的病例，国内开展的
CAR-T的临床试验、临床研究也在跟进这方面的进展。将积极配合药监部门，争取早日能够让中
国的一些符合临床安全有效规则的CAR-T产品上市，在临床得到应用。
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2018-05-25│2022年中国基因测序市场可达183亿 产业发展有望提速
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2018年5月22日，赛迪顾问发布的《2018中国基因测序产业演进及投资价值研究》白皮书指
出，2017年，全球范围内的基因测序市场规模已达85亿美元。目前基因测序市场规模增长最快的
是以中国为首的亚洲市场，中国的人口红利为基因测序发展带来巨大的市场空间，推动了产业的
高速发展。
在经历了无监管、叫停、试点申报、取消申报的波折之后，中国的基因测序产业正由无序发
展进入到健康成长的“快车道”。
白皮书指出，基于巨大的人口红利，中国在基因监测产业中具备空前的潜力。2017年，中国
基因测序市场规模约为72亿元，预计到2022年中国基因测序市场规模将达到183亿元。
从产业链上看，上游检测仪器领域由国外高度垄断，中国正不断试图取得突破，测序耗材有
望成为上游的突破口；中游基因测序服务领域市场集中度正不断提高，不少中小企业面临出局风
险；下游应用方面，基因测序的重点领域将从产前检查转向肿瘤监测，而后者有望成为下一个爆
发点，打开千亿级的市场。
同时，互联网技术正在加速融入基因测序产业，不少互联网公司看准基因大数据行业爆发性
增长的趋势，也在积极布局抢占市场份额。
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2018-01-25│世界首例克隆猴在中国诞生
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新华社2018年1月25日消息，克隆猴“中中”和她的妹妹“华华”在中国诞生近两个月，北
京时间1月25日，它们的“故事”登上国际权威学术期刊《细胞》封面，这意味着中国科学家成
功突破了现有技术无法克隆灵长类动物的世界难题。
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2018-01-24│美国首例CRISPR抗癌人体试验即将开展
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据科技日报报道，英国《自然》杂志网站、美国《麻省理工技术评论》网站近日消息称，美
国宾夕法尼亚大学目前正在为CRISPR基因编辑技术抗癌的人类临床试验做最后阶段的准备，项目
即将全面启动。这是美国使用CRISPR治疗癌症的首次尝试，标志着肿瘤治疗进入一个新时代，也
打响了中美之间一场生物医学竞赛。
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2018-01-03│中国企业抢滩细胞免疫疗法蓝海
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2018年1月2日，安科生物公告称，参股公司博生吉安科的CAR-T疗法临床试验申请已于2017
年12月28日获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）受理。至此，一个月内，国内已有5家企业
的CAR-T细胞治疗临床申请获准。
CAR-T是一种高效、先进的细胞免疫疗法，已在白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤的治疗中展
现出惊人的效果。截至目前，全球仅有两个CAR-T疗法在美国获批上市。中国医药企业在CAR-T技
术的临床研究上处于全球第一梯队，目前登记开展CAR-T临床研究项目有135项，在数量上超过欧
洲，仅次于美国。
除上述5家公司外，中源协和、恒瑞源正、普瑞金、智飞生物参股的重庆精准生物等公司也
在积极布局CAR-T免疫疗法，有望在2018年申报临床。由复星医药和美国Kite Pharma携手共建的
合营公司复星凯特、药明康德与全球肿瘤细胞免疫疗法领军企业Juno Therapeutics联合成立的
药明巨诺，着力引进或开发与诺华、Kite获批产品具有相同或相似结构的产品。鉴于这两款产品
在FDA成功获批，这部分产品将减少试错时间成本，有望快速完成开发阶段，加入注册上市的竞
争队列。
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2017-10-13│微生物基因组测序启动
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2017年10月12日据上证资讯报道，由我国科学家牵头的全球微生物模式菌株基因组和微生物
组测序合作计划12日在北京正式启动，预计于5年内完成超过1万种微生物模式菌株基因组测序、
超过1000个微生物组样本测序。测序能为解决影响我国人口健康、环境污染治理及工农业生产中
存在的问题提供新理念和颠覆性技术。基因测序的应用领域正在迅速扩大，仅肿瘤诊断与治疗领
域就有望成为千亿级市场，测序仪器和试剂国产化前景受到各界关注。
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2017-09-05│我国第三代基因测序仪研发成功
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2017年9月5日从科技部获悉，在国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项
以及深圳市孔雀团队的支持下，南方科技大学贺建奎教授的团队经过刻苦攻关，成功研发出具有
完全自主知识产权的亚洲第一台第三代基因测序仪GenoCare并批量投产。
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2017-08-31│美国批准首个基因疗法 开辟癌症治疗新篇章
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美国政府30日批准一种基于改造患者自身免疫细胞的疗法治疗白血病，这是第一种在美国获
得批准的基因疗法。专家认为，这开辟了癌症治疗的新篇章。
据新华社2017年8月31日消息，美国食品和药物管理局当天发表声明说，瑞士诺华公司的新
疗法已获得批准，用于治疗25岁以下的复发难治型B细胞急性淋巴细胞白血病患者。这是一个“
历史性动作”，将“迎来治疗癌症和其他危及生命的重病的新方式”。
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2017-05-10│“十三五”生物技术创新专项规划印发
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2017年5月10日从科技部获悉，《“十三五”生物技术创新专项规划》印发，旨在加快推进
生物技术与生物技术产业发展。
规划提出，面向经济社会发展主战场，面向国家重大战略需求，面向世界科技前沿，到2020
年，实现本领域整体“并跑”、部分“领跑”。基础研究取得重大原创性成果，突破一批核心
关键技术，完善生物技术标准体系，培育一批具有重大创新能力的企业，基本形成较完整的生物
技术创新体系，生物技术产业初具规模，国际竞争力大幅提升。
其中提到，发展新一代基因测序技术，重视单分子技术在其中的应用和测序数据的分析解读
；发展单细胞分离、基因组扩增、转录组扩增和单细胞基因组分析技术；发展生物大分子的单分
子检测、荧光原位杂交技术和降噪技术；发展蛋白质测序技术、新型质谱和微流控芯片等技术；
发展基因和蛋白质精准测量技术，推动生物检测技术向微量、痕量、单分子、高通量等方向发展
。
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2017-04-28│基因医疗将获系列政策支持
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2017年4月28日报道，我国将进一步推进基因技术基础设施建设，并以多项举措推进相关技
术在医疗领域的应用。
据了解，今年年内，我国将正式启动国家基因库二期工程建设，预计5年内基因数据总量超
过美欧日三大基因库总和。同时，我国将加速建立从基因检测到个体化精准免疫的基因技术体系
和基础设施。此外，我国将出台相关政策，对经确定为创新医疗器械的基因检测产品等，按照创
新医疗器械审批程序优先审查，加快创新医疗服务项目进入医疗体系，促进新技术进入临床使用
。
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2017-04-12│我国首批干细胞临床项目研究启动
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2017年4月11日上午，我国正式备案的首批两个干细胞临床研究项目——“人胚胎干细胞来
源的神经前体细胞治疗帕金森病”和“人胚胎干细胞来源的视网膜色素上皮细胞治疗干性年龄相
关性黄斑变性”，在郑州大学第一附属医院正式启动。
帕金森病和年龄相关性黄斑变性已分别成为全世界第二大神经退行性疾病和老年人严重视力
障碍的主要原因。这些疾病的晚期患者病情常难以控制，无有效治疗方法。专家指出，两个干细
胞临床研究的开展，将为治疗帕金森病和年龄相关性黄斑变性带来了曙光，也为治愈许多难治性
疾病翻开崭新的篇章，具有里程碑式的重要意义。
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2017-03-17│基因技术编辑人类胚胎有效性首次获证
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2017年3月17日消息，广州医科大学附属第三医院生殖医学中心刘见桥主任表示，他们课题
组首次用CRISPR-Cas9基因编辑技术对6个可移植人类胚胎进行基因编辑，成功修复了其中3个胚
胎内的遗传变异。新研究不仅推翻了之前CRISPR技术不能有效编辑人类胚胎的结论，更让人类向
“设计”出不会患某些遗传性疾病的婴儿迈出重要一步。
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2017-02-23│2017版医保目录正式发布
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2017年2月23日，备受市场瞩目的新版医保目录终于出炉。人社部今日印发2017版药品目录
，同时下发《通知》至地方，要求严格药品目录支付规定、规范各省药品目录调整、完善药品目
录使用管理，以及探索建立医保药品谈判准入机制。人社部要求，各省（区、市）应于2017年7
月31日前发布本地基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。调整的数量（含调入、调出、
调整限定支付范围）不得超过国家乙类药品数量的15%。文件印发后，《关于印发国家基本医疗
保险、工伤保险和生育保险药品目录的通知》（人社部发〔2009〕159号）文件同时废止。
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2017-02-08│新型疫苗研发获政策力挺
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2017年2月8日消息，近日国务院办公厅印发了《关于进一步加强疫苗流通和预防接种管理工
作的意见》（以下简称《意见》），部署加强疫苗流通和预防接种管理工作，从完善机制、促进
研发、加强管理、强化监督等方面提出具体要求。
相关概念股：北陆药业、舒泰神、常山药业、泰格医药、迪安诊断、九安医疗、太极集团、
复星医药、浙江医药等。
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2016-12-20│十三五国家战略性新兴产业规划印发
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据新华社2016年12月19日消息，国务院日前印发《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划
》（以下简称《规划》），对“十三五”期间我国战略性新兴产业发展目标、重点任务、政策措
施等作出全面部署安排。
《规划》指出，加快发展壮大新一代信息技术、高端装备、新材料、生物、新能源汽车、新
能源、节能环保、数字创意等战略性新兴产业，促进更广领域新技术、新产品、新业态、新模式
蓬勃发展，建设制造强国，发展现代服务业，推动产业迈向中高端，有力支撑全面建成小康社会
。
《规划》提出，到2020年，战略性新兴产业增加值占国内生产总值比重达到15%，形成新一
代信息技术、高端制造、生物、绿色低碳、数字创意等5个产值规模10万亿元级的新支柱，并在
更广领域形成大批跨界融合的新增长点，平均每年带动新增就业100万人以上。产业结构进一步
优化，产业创新能力和竞争力明显提高，形成全球产业发展新高地。
《规划》确定了八方面发展任务。一是推动信息技术产业跨越发展，拓展网络经济新空间。
二是促进高端装备与新材料产业突破发展，引领中国制造新跨越。三是加快生物产业创新发展步
伐，培育生物经济新动力。四是推动新能源汽车、新能源和节能环保产业快速壮大，构建可持续
发展新模式。五是促进数字创意产业蓬勃发展，创造引领新消费。六是超前布局战略性产业，培
育未来发展新优势。七是促进战略性新兴产业集聚发展，构建协调发展新格局。八是推进战略性
新兴产业开放发展，拓展国际合作新路径。
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2016-11-15│扎克伯格投资启动“细胞地图”项目
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2016年11月15日消息，克伯格夫妇不久前宣布，10年内捐资30亿美元帮助科研人员攻克各种
难以治愈的疾病。这一举措使他们成为继霍华德·休斯医学研究所之后第二大私人基础生物学研
究投资方。据麻省理工学院《技术评论》杂志网站近日报道，这一宏伟医学目标启动了首个项目
：出资6亿美元，创建一家全新的“生物中心（BioHub）”，帮助绘制人类“细胞地图”。
相关概念股：香雪制药、千山药机、达安基因、国际医学、北陆药业等。
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2016-10-31│我国首个免疫细胞制备规范发布
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2016年10月31日从上海政府网获悉，近日，中国医药生物技术协会发布《免疫细胞制剂制备
质量管理自律规范》，这是我国首个免疫细胞制剂制备行业规范，对免疫细胞治疗的质量管控和
安全保障具有重要意义。
据介绍，《免疫细胞制剂制备质量管理自律规范》共有11章、82条，分别对质量管理体系、
人员、场所及设施、设备、样本及物料、工艺、检测与放行、储存与运输、标识与追溯等环节作
出具体规定。例如对于洁净区的洁净度，规范要求：“洁净区应以温湿度、微粒、微生物、压差
为主要控制参数。静态洁净度达到不低于C 级背景下的 A级。”又如在标识与追溯环节，规范指
出：“机构应建立一套完整的标识标签系统和免疫细胞制剂编码系统，以确保细胞制剂的辨识并
防止制剂混杂，确保细胞制剂的性和可追溯性。”
上市公司中，中源协和、香雪制药、安科生物、北陆药业、冠昊生物等涉及细胞免疫治疗领
域，后市值得关注。
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2016-10-26│多部委加强生育保健 推进基因检测
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2016年10月25日从卫计委获悉，国家卫计委、发改委、教育部、财政部、人社部发布《关于
加强生育全程基本医疗保健服务的若干意见》。意见提出，完善基因检测技术临床应用管理，推
进基因检测技术应用示范中心建设，推动基因检测技术在出生缺陷综合防治中的科学应用。
意见强调，加强生育全程优质服务，要突出重点，推进出生缺陷综合防治。建立覆盖城乡居
民，涵盖孕前、孕期、新生儿各阶段的出生缺陷防治服务制度。推广出生缺陷一级防治措施，加
强宣传和健康教育，倡导婚前医学检查，推进免费孕前优生健康检查，为孕前及孕早期妇女增补
叶酸。落实出生缺陷二级防治措施，不断扩大产前筛查人群覆盖面，做好后续产前诊断服务，提
高孕期出生缺陷发现率和干预率。加强出生缺陷三级防治措施，提高新生儿疾病筛查率，扩大新
生儿疾病筛查病种，促进患儿早诊早治。完善基因检测技术临床应用管理，推进基因检测技术应
用示范中心建设，推动基因检测技术在出生缺陷综合防治中的科学应用。做好唐氏综合征、耳聋
、地中海贫血、先天性心脏病等疾病的出生缺陷综合防控工作，努力减少出生缺陷发生，提高出
生人口素质。
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2016-09-13│谷歌全面进军糖尿病领域
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法国知名制药商赛诺菲2016年9月12日表示，将和谷歌母公司Alphabet旗下的美国生命科学
公司Verily联手，投资约5亿美元，建立一家集设备与服务于一身的糖尿病合资企业。
两家公司发表共同声明称，初定名为Onduo的新合资公司将很好地运用Verily在微型电子、
分析和消费者软件开发的经验，及赛诺菲的临床专门知识和将创新疗法带给糖尿病患的经验。On
duo最初将侧重于2型糖尿病患者群体，尤其是研发能帮助人们更好地做出有益日常健康的决定的
解决方案，这包括从改善药物管理到改善习惯和目标。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │北京北陆药业股份有限公司成立于1992年9月。公司主要从事医药产品的研 │
│ │发、生产与销售，是国家高新技术企业、创业板首批上市企业（股票代码30│
│ │0016）。 │
│ │公司在国内早期研制并推出对比剂产品，经过二十余年的行业探索与专业积│
│ │累，在该领域形成了独有的核心竞争优势，是国内对比剂行业的龙头企业。│
│ │公司还在中枢神经类和内分泌类药物领域加大研发力度，努力实现产品多元│
│ │化。 │
│ │公司密云药厂已建成按照欧盟标准设计的对比剂产品生产线，车间采用国际│
│ │先进设备设施和设计理念，确保产品质量符合国际标准。同时，为贯彻落实│
│ │国家京津冀一体化发展战略，公司在河北省沧州市渤海新区建设中药提取及│
│ │原料药生产基地，实现在北京和沧州两地产业链的布局。 │
│ │2020年，浙江海昌药业股份有限公司成为控股子公司，进一步夯实了公司对│
│ │比剂产品“原料药+制剂”一体化经营模式。 │
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│产品业务 │报告期内，公司继续以成为“中国医药制造百强企业”为中长期发展目标，│
│ │践行“化药+中药”双轮驱动的业务模式：化药板块主要聚焦于对比剂产品 │
│ │、降糖类产品、原料药等化学药品的生产、研发、营销等工作。中成药板块│
│ │，公司自主研发的九味镇心颗粒持续拓展市场；2024年6月，公司通过收购 │
│ │天原药业80%股权，将中成药产品数量增加至59个，打造了较为丰富的中成 │
│ │药产品矩阵，实现了在中枢神经、清热解毒、补益类等领域的布局；以九味│
│ │镇心颗粒和金莲花颗粒为核心，打造公司的中药品牌。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│核心竞争力 │1、积极拥抱集采，支撑业绩持续向好 │
│ │公司化药产品陆续纳入集采并全面执标后，公司将积极拥抱集采政策作为重│
│ │要的经营策略，通过在生产、营销、研发、供应链等各方面持续调整和改革│
│ │，将集采带来的不利影响转化为带动产品持续拓展市场提升公司业绩的重要│
│ │契机。报告期内，公司纳入集采范围内的产品销量持续增长，带动公司营收│
│ │及业绩持续向好，为公司提供了稳定的收入支撑及良好的现金流。同时，公│
│ │司参加国家组织集采药品协议期满品种接续采购的投标工作，多项产品成功│
│ │接续，为公司持续稳定的发展奠定了基础。 │
│ │天原药业金莲花颗粒、感冒清热颗粒等中药品种已中标多个地方集采，公司│
│ │借助集采执标工作，加快基层营销网络布局，努力提升金莲花颗粒、感冒清│
│ │热颗粒等产品的市场份额及品牌影响力。 │
│ │2、海外市场持续发力，营收贡献持续提升 │
│ │大力拓展海外市场是公司的重点工作之一。报告期内，公司以通过欧盟及巴│
│ │西GMP认证为契机，不仅加快海外产品注册和营销进度，而且不断优化公司 │
│ │研发、生产、供应链的协同机制，为海外市场的拓展工作提供更多的支持和│
│ │协助。公司对比剂产品及海昌药业碘对比剂原料药在多个国家获批上市，取│
│ │得准入资格，为公司进一步打开国际市场创造了条件。 │
│ │九味镇心颗粒已在香港获批，取得在香港市场的准入资格，为拓展东南亚市│
│ │场打开了局面。 │
│ │3、多元化成果显著，提升公司抗风险能力 │
│ │产品、营销渠道、经营策略多元化是公司近年来的发展目标，也是公司持续│
│ │提升抗风险能力和盈利能力的重要方式。 │
│ │产品方面，公司化药、中成药和原料药均实现了产品多元化，建立了多个产│
│ │品矩阵。公司坚持深耕对比剂领域，持续研发和推出一系列对比剂产品及原│
│ │料药，扩大公司在这个领域的布局和竞争优势。随着吡格列酮二甲双胍片、│
│ │复方聚乙二醇电解质散(III)、西甲硅油乳剂、枸橼酸西地那非口崩片、碘 │
│ │帕醇原料药、碘普罗胺注射液及原料药、碘美普尔注射液及原料药等多项产│
│ │品的陆续获批，公司的业务布局更加丰富，面对的市场也更加广阔。 │
│ │营销方面，公司已经建立了多层次的营销体系，依托不同渠道设立了自营、│
│ │招商、基层及商销四个事业部；同时加强数据、合规、市场等部门的建设，│
│ │更好地赋能一线营销团队和事业部，为公司的营销工作保驾护航。报告期内│
│ │，招商和商销事业部贡献的销售份额快速提升，与自营事业部协同发展，为│
│ │实现公司全年营销目标、提高公司在各业务领域的品牌影响力贡献力量，进│
│ │而提升公司的盈利能力及抗风险能力。 │
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│经营指标 │2025年，公司实现营业收入120527.58万元，同比增长22.54%；归属于上市 │
│ │公司股东的净利润9273.47万元，同比增加579.29%，其中母公司净利润1135│
│ │9.83万元，同比增加101.56%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的 │
│ │净利润4005.74万元，同比增加184.21%。 │
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│竞争对手 │广州康臣、上海旭东海普药业、GE药业、扬子江药业、湖南汉森制药、宁波│
│ │市天衡制药、山东长富洁晶药业 │
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│品牌/专利/经│品牌：九味镇心颗粒是国内第一个通过国家食品药品监督管理总局批准治疗│
│营权 │广泛性焦虑症的纯中药制剂，也是公司确立“抗焦虑中药第一品牌”的“黄│
│ │金单品”。 │
│ │专利：海昌药业（834402）是一家专注于碘造影剂原料药的研发、生产和销│
│ │售的医药高新技术企业，行业分类属于化学原料药制造行业，主要产品为碘│
│ │海醇原料药；目前已获批碘克沙醇原料药、碘帕醇原料药、碘普罗胺原料药│
│ │、碘美普尔原料药。该公司始终致力于X射线造影剂原料药的开发，截至目 │
│ │前已取得2项发明专利，6项实用新型专利。 │
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│投资逻辑 │天原药业金莲花颗粒、感冒清热颗粒等中药品种已中标多个地方集采，公司│
│ │借助集采执标工作，加快基层营销网络布局，努力提升金莲花颗粒、感冒清│
│ │热颗粒等产品的市场份额及品牌影响力。 │
│ │九味镇心颗粒已在香港获批，取得在香港市场的准入资格，为拓展东南亚市│
│ │场打开了局面。 │
│ │营销方面，公司已经建立了多层次的营销体系，依托不同渠道设立了自营、│
│ │招商、基层及商销四个事业部；同时加强数据、合规、市场等部门的建设，│
│ │更好地赋能一线营销团队和事业部，为公司的营销工作保驾护航。报告期内│
│ │，招商和商销事业部贡献的销售份额快速提升，与自营事业部协同发展，为│
│ │实现公司全年营销目标、提高公司在各业务领域的品牌影响力贡献力量，进│
│ │而提升公司的盈利能力及抗风险能力。 │
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│消费群体 │终端消费者 │
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│消费市场 │华北、华东、华南、华中、西南、东北、西北、境外及其他 │
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│主营业务 │药品销售 │
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│主要产品 │对比剂、中药制剂、降糖药、原料药及其他 │
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│增持减持 │北陆药业2025年10月25日公告，公司股东三峡油漆计划公告日起15个交易日│
│ │后的3个月内，以集中竞价、大宗交易或两者相结合的方式减持不超过1000 │
│ │万股公司股份（占公司总股本比例1.78%）。截至公告日，三峡油漆持有公 │
│ │司股份3746.57万股（占公司总股本比例6.66%）。 │
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│对外投资 │北陆药业2014年8月21日公告，公司拟向南京世和基因生物技术有限公司（ │
│ │简称“世和基因”）增资3000万元，认购其增资后20%的股权。其中拟使用 │
│ │超募资金2235.32万元，自有资金764.68万元。公司已与世和基因签署了投 │
│ │资协议。据介绍，世和基因系一家自然人设立的内资有限责任公司，主要从│
│ │事开发、运营、销售与癌症用药有关的基因检测技术服务业务，包括高通量│
│ │全景癌症基因检测、罕见病基因检测、科研测序及合作服务等服务和相应技│
│ │术支持。世和基因的高通量基因测序技术主要应用于癌症基因检测。高通量│
│ │癌症基因测序属于体外诊断行业中分子诊断行业。分子诊断作为体外诊断的│
│ │必要手段之一，是将分子生物学原理和技术应用于疾病实验诊断的新兴检验│
│ │医学技术。世和基因的技术核心是高通量基因测序、大数据分析及癌症生物│
│ │学全面解读。 │
│ │北陆药业2014年9月11日公告，公司以3000万元向深圳市中美康士生物科技 │
│ │有限公司（简称“中美康士”）增资，认购其增资后7.5%的股权，并于增资│
│ │后以13400万元收购李晓祥所持中美康士33.5%的股权。日前公司已以4000万│
│ │元自有资金收购了中美康士10%的股权。上述收购完成后，公司所持中美康 │
│ │士的股权比例为51%。中美康士是一家立足于肿瘤生物治疗技术领域，从事 │
│ │技术研发、技术推广、医院技术合作、国际与国内患者服务的国家级高新技│
│ │术企业。该公司是国内最早一批从事免疫细胞治疗的公司，目前产品主要包│
│ │括CIK、DC瘤苗、DC-CIK、CTL细胞，技术储备包括NK细胞、TIL细胞、多靶 │
│ │点CTL细胞、微移植、Car-T、免疫细胞分泌PD1抗体等。中美康士承诺2014 │
│ │至2016年度实现的实际净利润分别不低于人民币2000万元、2600万元和3800│
│ │万元。 收购该公司实现公司在肿瘤检测及治疗领域的战略布局。 │
│ │北陆药业2014年12月19日公告，公司控股子公司深圳市中美康士生物科技有│
│ │限公司（简称“中美康士”）与北京纽赛尔生物科技有限公司股东签署了《│
│ │股权转让协议》，中美康士以总计3000万元对价收购纽赛尔生物总计75%的 │
│ │股权。纽赛尔生物主要从事血液病与肿瘤免疫细胞技术及产品的研发、技术│
│ │转化与服务，核心技术是微移植血液病与肿瘤免疫细胞治疗技术。微移植技│
│ │术为纽赛尔生物与307医院合作开发的原创性自主知识产权并具有国际影响 │
│ │力的重大生物医疗技术成果。本次收购，有利于增强中美康士在血液病及肿│
│ │瘤免疫细胞治疗领域的核心技术竞争力，进一步实现公司在肿瘤检测及治疗│
│ │领域的战略布局。 │
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│参股医药高新│北陆药业2018年6月19日公告，公司以自有资金13674.036万元认购浙江海昌│
│技术企业 │药业股份有限公司（简称“海昌药业”）定向发行的股票1139.503万股，认│
│ │购完成后，公司将持有其33.5%的股份。海昌药业是一家专注于X射线造影剂│
│ │原料药的研发、生产和销售的医药高新技术企业，现阶段主要产品是碘海醇│
│ │，即碘海醇制剂的原材料。本次投资既可确保碘对比剂原料药的供应，也可│
│ │以加强原料药价格和产品毛利率的管理，有望加速碘对比剂的出口，助推公│
│ │司积极拓展海外市场。 │
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│并购基金 │北陆药业2015年5月27日公告，公司与平安财智投资管理有限公司（简称“ │
│ │平安财智”）签署了《合作设立并购基金协议书》，共同发起成立健康产业│
│ │投资并购基金。该并购基金目标认缴出资总额不低于7亿元，其中公司出资5│
│ │000万元，投资领域包括但不限于：新一代健康诊疗技术：包括基因测序等 │
│ │新型个性化诊疗技术，尤其是在肿瘤检测以及肿瘤个性化用药领域；细胞免│
│ │疫治疗等新型疾病治疗方向包括肿瘤细胞免疫治疗；移动医疗；智能医疗服│
│ │务；远程医疗；高端医疗器械：包括高端影像学检查设备、治疗设备等；诊│
│ │断试剂：高端体内、体外检测试剂；高端药品：围绕公司药品开发重点领域│
│ │的高附加值药品。基金存续期限为5 年（2+3模式）。 │
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│行业竞争格局│公司坚定落实“化药+中药”双轮驱动战略布局，主营业务依然专注于对比 │
│ │剂、降糖药以及中枢神经类、清热解毒类等化药与中成药的生产与销售，同│
│ │时公司持续推进陆芝葆生产基地建设，夯实公司中成药、化药板块长远发展│
│ │的基础。 │
│ │从化药行业看，国家集中带量采购政策已常态化。经过持续的营销体系改革│
│ │、研发资源整合等一系列调整，公司不仅完成了经营模式的转型，更确定了│
│ │以拥抱集采政策为方向，调整公司研发、注册、营销、供应链管理等工作，│
│ │为公司提供稳定的利润支撑，确保良好的现金流状况，为公司的长期发展奠│
│ │定坚实的基础。 │
│ │值得关注的是公司碘对比剂原料药的上游原材料价格依然保持高位运行，对│
│ │公司控股子公司海昌药业的经营生产带来巨大压力和影响。 │
│ │从中药行业看，报告期内，中药抗焦虑用药市场在需求爆发和政策加持下持│
│ │续增长。近期，公司自主研发的独家纯中药制剂九味镇心颗粒被纳入《双心│
│ │门诊建设规范中国专家共识》，作为心血管内科患者抗焦虑、抑郁的推荐中│
│ │成药，目前该产品已被纳入29个行业指南/共识。 │
│ │控股子公司天原药业持有58个中药批文，产品涵盖清热解毒类、补益类、脾│
│ │胃肠消化类、感冒类等，打造了公司中成药产品矩阵。国家《中医药振兴发│
│ │展重大工程实施方案》的出台，推动中药标准化、现代化，多地将清热解毒│
│ │中药纳入医保和基层医疗推荐目录。而公众对“治未病”和天然草本疗法的│
│ │信任度增强，中药成为更多人的用药选择。 │
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│行业发展趋势│随着中国中医药发展规划稳步推进，中药抗焦虑药物也将不断研发创新，凭│
│ │借其自身优势，随着产品研发创新，市场需求也会有所增长。 │
│ │人口老龄化和居民健康意识提升为消费类中药带来最大的长期驱动力，中药│
│ │行业长产业链以及“防—治—养”的特点有望得到更为充分的体现。 │
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│行业政策法规│《中医药振兴发展重大工程实施方案》 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│公司发展战略│以成为“中国医药制造百强企业”为目标，公司董事会、管理层坚定“化药│
│ │+中药”双轮驱动的业务模式，继续落实公司在不同业务板块的战略布局和 │
│ │发展规划，并依托公司集团化的进程，进一步激发公司发展的潜力。因此，│
│ │整合现有资源和优势，撬动更大布局，稳定化药板块的可持续发展、提升中│
│ │成药板块的成长性和盈利能力，奠定未来发展的基础，是公司发展的重中之│
│ │重。 │
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│公司日常经营│1、加快产能建设，打造国际化生产实力 │
│ │2025年，公司继续完成各生产基地建设及验收工作，全面提升公司的生产能│
│ │力及效率，其中，沧州三期项目陆续完成建设，2026年将尽快实现正式投产│
│ │；公司立志将其建设为国内最好的钆原料药生产基地。作为公司中成药及化│
│ │药发展战略的重要平台和载体，陆芝葆承载的亳州生产基地中药提取及中成│
│ │药车间的建设工作有序推进；化药生产车间及智能综合仓库作为公司以简易│
│ │程序向特定股东发行股份的募投项目，其建设计划及资金来源均已明确。该│
│ │基地建成并投产后，公司的生产能力将大幅提升。 │
│ │在持续提升公司硬件配套设施的同时，公司对照欧盟等高标准国际化的要求│
│ │，致力于管理流程、质量标准和人员实操等全面升级，进而大幅提升公司各│
│ │生产基地的实力，提升公司拓展国内及海外市场的竞争力。 │
│ │2、提升集团管理效能，拓展经营思路 │
│ │报告期内，公司集团化管理的模式继续强化。随着集团旗下运营主体、业务│
│ │板块、业务体量的不断攀升，公司也逐步调整和优化集团的战略实施路径、│
│ │管理模式，通过欧盟EUGMP及巴西ANVISAGMP认证、收购天原药业、营销体系│
│ │、研发体系的改革等一系列重大项目，进一步强化各阶段、各板块目标，提│
│ │升人员效率，进而持续提高管理效能和经营效率，完成公司经营管理的目标│
│ │。 │
│ │此外，报告期内，公司强化各分子公司、各板块实现商业闭环、积极创收的│
│ │要求。研发子公司艾湃克斯尝试承揽委托开发业务，沧州分公司生产的钆类│
│ │原料药及辅料等实现了国内外的销售。经营思路的转变不仅为公司营业收入│
│ │的增长提供了更多的可能性，也极大地激发了各业务板块的工作效率和潜力│
│ │。 │
│ │3、销售渠道结构更趋多元，稳步提升市场份额 │
│ │近年来，公司持续进行营销体系改革，完成了销售团队的搭建和营销管理的│
│ │标准化、流程化管理体系建设。集团营销管理中心成立了自营、招商、基层│
│ │及商销四个事业部，并根据各事业部的渠道和营销目标，对集团所有产品进│
│ │行精细化管理和分工，实现公司产品销售渠道的多元和丰富。同时加强数据│
│ │、合规、市场等部门的建设，更好地赋能一线营销团队和事业部，为公司的│
│ │营销工作保驾护航。 │
│ │4、坚持创新驱动，不断完善创新体系建设 │
│ │坚持创新驱动，公司继续整合研发资源，提升研发效率。艾湃克斯、项目管│
│ │理中心、药政中心和药物警戒部，继续提高专业水平，为研发、转化、注册│
│ │、变更等工作提供坚实的保障。报告期内，公司获批西甲硅油乳剂、复方聚│
│ │乙二醇电解质散（Ⅲ）、吡格列酮二甲双胍片、枸橼酸西地那非口崩片、碘│
│ │美普尔注射液及原料药、碘普罗胺注射液及原料药、碘帕醇原料药等多项产│
│ │品。 │
│ │5、国际化进程持续推进 │
│ │报告期内，公司继续加大海外市场拓展的力度，并建立了海外注册、生产、│
│ │供应链、海外销售的协同机制，推动海外市场的拓展速度大幅提升。 │
│ │报告期内，公司碘海醇注射液完成了荷兰、匈牙利等国家的注册，为公司拓│
│ │展欧盟市场创造了条件。控股子公司海昌药业的碘克沙醇原料药完成了包括│
│ │韩国、印度等国家的注册，取得了当地市场的准入资格，为公司进一步拓展│
│ │海外市场带来积极影响。九味镇心颗粒完成了在香港的注册。 │
│ │6、提升规范运作水平，借助资本市场助力公司经营 │
│ │报告期内，公司顺利完成第九届董事会和高级管理人员的选举和聘任，并修│
│ │订、制定了多项制度，继续提升规范运作水平。 │
│ │报告期内，公司可转换债券触发有条件赎回条款，公司完成“北陆转债”的│
│ │赎回及摘牌工作。随后，公司启动以简易程序向特定股东发行股份事项，为│
│ │陆芝葆化药生产车间及智能综合仓库项目募集资金，解决公司资金需求，助│
│ │力公司经营及发展目标的实现。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│公司经营计划│1、加强集团化协同，全面落实公司年度目标 │
│ │持续推进集团化设计，深化集团“投资中心、利润中心、成本中心”的组织│
│ │改革，整合“集采集销”资源，统一各分子公司关键评价标准等措施，从而│
│ │使生产力关键指标提升有参照依据，实现北陆集团化管理初步成效。 │
│ │2、加快陆芝葆建设和投产进度，逐步提升品牌知名度 │
│ │全面推进陆芝葆一期建投、验收及投产进度，尽快启动“陆芝葆化药生产车│
│ │间与智能综合仓库项目”建设；完成GSP资质申报并获批，将陆芝葆打造为 │
│ │具备药品生产及销售双重能力的经营实体，并积极提升陆芝葆的企业品牌知│
│ │名度。 │
│ │3、加强内控管理，有效控制风险 │
│ │加强对各业务的合规管理，提升公司内部控制水平，有效控制经营风险，仍│
│ │是公司2026年重点推进的工作。 │
│ │4、继续扩大海外市场开拓力度，提升公司盈利水平 │
│ │通过整合海外销售，深挖原料药市场潜力，做好供应链管理，优化市场投标│
│ │策略等措施，为公司制剂及原料药的海外销售创造有利条件，带动公司销售│
│ │规模持续增长。 │
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│公司资金需求│随后，公司启动以简易程序向特定股东发行股份事项，为陆芝葆化药生产车│
│ │间及智能综合仓库项目募集资金，解决公司资金需求，助力公司经营及发展│
│ │目标的实现。 │
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│可能面对风险│1、行业政策变化带来的风险 │
│ │近年来，随着医药体制改革不断深入，国家对医药行业的管理力度不断加大│
│ │。药品审批、质量监管、医保控费、药品集中带量采购等政策的实施，为整│
│ │个医药行业的发展带来重大影响，使公司面临行业政策变化带来的风险。 │
│ │2、产品未中标或价格下降的风险 │
│ │政府推动药品集中带量采购工作常态化制度化。公司对比剂产品、降糖类产│
│ │品、部分中药产品均已纳入全国药品集中采购或多地集中采购。随着药品集│
│ │中采购执标及接续工作的推进，是否中标及执标情况的不确定性可能会对公│
│ │司业绩带来不利影响。 │
│ │3、研发进度或结果不理想的风险 │
│ │公司已立项并申报了一系列新的项目，但药品研发投入大、研发周期长，审│
│ │核注册获批历时较长，且存在获批产品市场发生重大变化的风险，可能对公│
│ │司未来产品线布局及市场拓展造成不利影响。 │
│ │4、环境保护及安全生产的风险 │
│ │国家环保力度不断加大，公司控股子公司海昌药业作为原料药生产企业，其│
│ │生产过程中产生的污染物若处理不当，会对周边环境产生不利影响；同时，│
│ │部分原材料、半成品属易燃、易爆物质，生产运输过程中若操作不当，可能│
│ │会导致安全事故的发生。 │
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│股东回报规划│根据《公司法》等有关法律法规及《公司章程》的规定，公司制定未来三年│
│ │（2025年-2027年）股东回报规划：公司采用现金、股票或者现金与股票相 │
│ │结合的方式分配利润。在有条件的情况下，公司可以进行中期利润分配。公│
│ │司采取现金方式分配利润的，每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的│
│ │可分配利润的10%。公司在经营情况良好，并且董事会认为公司股票价格与 │
│ │公司股本规模不匹配、发放股票股利有利于公司全体股东整体利益时，可以│
│ │在满足上述现金分红的条件下，提出股票股利分配预案。 │
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│项目中标 │拟中标第七批全国药品集中采购：北陆药业2022年7月13日公告，公司于7月│
│ │12日参加了国家组织药品集中采购和使用联合采购办公室组织的第七批全国│
│ │药品集中采购，公司碘帕醇注射液（100ml：37g（I））拟中标。 │
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│增发股份 │北陆药业2014年9月24日发布定增预案，公司拟非公开发行不超过1929.0122│
│ │万股，发行价格为12.96元/股，募集资金总额不超过2.5亿元，募集资金净 │
│ │额将全部用于补充流动资金。本次增发有利于提高公司在未来高速发展过程│
│ │中的对外举债能力，有利于公司研发项目的开展和营销网络的建设。 │
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