热点题材☆ ◇300030 阳普医疗 更新日期：2026-07-18◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:基因概念、免疫治疗、智能医疗、PPP概念、人工智能、口罩防护、家庭医生、数据要素、
DeepSeek
风格:微盘股、小盘非融、小盘国企
指数:无
【2.主题投资】
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2025-06-18│DeepSeek概念│关联度：☆☆☆
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公司基于微服务架构+AI的医院信息集成平台全面接入DeepSeek
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2024-10-13│数据要素 │关联度：☆☆☆
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公司的数据中台，提供全局的元数据和数据标准管理。
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2023-02-20│人工智能 │关联度：☆☆☆
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公司已打造完成第一代基于人工智能功能的 LIS——AIM-LIS， 未来拟将标本采集、IBMS
与 AIM-LIS 相关产品与业务进行整合
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2022-03-22│家庭医生 │关联度：☆☆☆
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子公司广州惠侨计算机科技有限公司已研发了惠侨家庭医生系统（Web版）V1.0并具有软件
著作权。
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2022-01-07│基因概念 │关联度：☆☆
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公司取得了与武汉大学联合研制的“一种检测2型糖尿病易感基因18个位点突变的基因芯片
”专利授权
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2022-01-05│口罩防护 │关联度：☆☆☆☆
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公司PM2.5系列产品目前已经生产的产品有pm2.5的口罩
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2021-11-10│免疫治疗 │关联度：☆☆
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2019年7月2日公司在互动平台回复，公司联营企业深圳市益康泰来科技有限公司业务聚焦于
（肿瘤）疾病的筛查与诊疗、现代化的肿瘤免疫治疗技术服务、肿瘤预防保健及健康管理等主要
领域。
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2021-10-14│智能医疗 │关联度：☆☆☆
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2019年年报披露：公司近年来获得专利技术百余项，其代表性产品包含：液体活检采血管、
多通道血栓弹力图诊断系统、全自动智能化荧光免疫定量分析仪、IBMS智能采血管理系统等，并
有数个分子诊断产品、伴随诊断产品、免疫诊断产品正在注册中。
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2015-08-03│PPP概念 │关联度：☆☆☆
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阳普医疗2015年7月10日公告，公司于7月9日与宜章县政府签署了PPP模式合作共建宜章县中
医医院意向书，该项目投资金额为3亿元。根据协议，医院建成后，在双方合作期间，医院的所
有权为宜章县政府所有；由公司负责组建宜章县中医医院管理团队，负责新医院建设和运营管理
；合作期满后，公司将医院整体无偿移交给宜章县政府。该项目投资金额为3亿元，其中宜章县
政府筹资1亿元，公司出资2亿元。合作期限为30年。
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2026-04-22│高盛持股 │关联度：☆☆
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截止2026-03-31,高盛国际-自有资金持有366.94万股(占总股本比例为：1.19%)
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2026-04-22│摩根中国A股 │关联度：☆
│基金持股 │
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截止2026-03-31,MORGANSTANLEY &CO. INTERNATIONAL PLC.持有196.07万股(占总股本比例
为：0.63%)
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2026-04-22│境外知名投行│关联度：☆
│持股 │
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截止2026-03-31,MORGANSTANLEY &CO. INTERNATIONAL PLC.持有196.07万股(占总股本比例
为：0.63%)
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2026-01-12│格力金投系 │关联度：☆☆☆
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公司控股股东：珠海格力金融投资管理有限公司 (持有阳普医疗科技股份有限公司股份比例
：10.84%）
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2023-11-20│国企改革 │关联度：☆☆☆
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公司属于国有企业
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2022-11-29│抗原检测 │关联度：☆☆☆
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公司是抗原检测上游辅料的生产商，新冠抗原自测成本中辅材占比大34%。
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2022-11-25│方舱医院 │关联度：☆☆☆
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公司入选第一批方舱医院模块化生产服务供应企业名录，为方舱医院提供医院数字化管理的
产品服务。公司可为方舱医院提供整体配置方案及服务，包括但不限于真空采血系统、病毒采样
管、医学实验室信息管理系统（AIM-LIS）、医院信息系统（HIS）、等，部分服务及产品已参与
方舱医院建设。
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2022-06-06│广东国资改革│关联度：☆☆☆
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公司实控人为珠海市人民政府国有资产监督管理委员会
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2022-01-10│空气净化 │关联度：☆☆☆
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公司推出室内空气质量管理系统产品
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2022-01-05│体外诊断 │关联度：☆☆
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公司研发的新型冠状病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）已经获得欧盟CE认证。
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2021-10-12│医疗器械概念│关联度：☆☆☆☆☆
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公司主营业务是以为临床检验实验室与临床护理提供专业解决方案为依托的技术、产品和服
务
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2020-04-17│新冠检测 │关联度：☆☆
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公司研发的新型冠状病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）已经获得欧盟CE认证。
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2020-04-15│精准医疗 │关联度：☆☆☆
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通过子公司阳普医学检测所布局肿瘤精准治疗定量检测
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2020-04-02│呼吸机 │关联度：☆
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子公司深圳阳和持有明康中锦公司14.21%股份，该企业生产的家用呼吸机已取得CE证书
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2017-01-18│基因芯片 │关联度：☆☆
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公司取得了与武汉大学联合研制的“一种检测2型糖尿病易感基因18个位点突变的基因芯片
”专利授权
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---│不可减持(新 │关联度：☆☆☆☆
│规) │
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公司近20个交易日内跌破发行价，依照减持新规，控股股东和实际控制人不可减持。
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2026-07-17│活跃小盘国企│关联度：☆☆☆☆☆
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活跃小盘国企概念股。
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2026-07-17│活跃小盘非融│关联度：☆☆☆☆☆
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公司为活跃小盘非融精选个股。
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2026-07-17│微盘股 │关联度：☆☆☆
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截止2026-07-17公司AB股总市值为：19.23亿元
【3.事件驱动】
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2023-07-26│两部门联合开展“宽带网络+健康乡村”应用试点
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工信部、国家卫健委近日联合印发通知，组织开展第一批“宽带网络+健康乡村”应用试点
项目申报工作。将围绕远程医疗服务、县域医共体信息化建设、移动乡村巡诊、网络村医助手、
网络村医教育培训、网络公共卫生防护等重点方向，鼓励各地、各单位开展一批“宽带网络+健
康乡村”应用试点项目建设，充分发挥光纤、4G、5G及移动物联网等宽带网络效能，创新应用人
工智能、大数据等新一代信息技术，改造提升乡村地区卫生健康宽带网络基础设施，实现智慧医
疗健康设备和应用模式创新。
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2023-04-12│18省份有扬沙浮尘天气，空气净化器或将受关注
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中央气象台4月11日06时继续发布沙尘暴蓝色预警：受冷空气大风影响，预计4月11日08时至
12日08时，新疆南部、内蒙古大部、甘肃东部、宁夏、陕西中北部、山西、河北、北京、天津、
山东、河南、安徽中北部、江苏、上海、湖北北部、黑龙江西南部、吉林中西部、辽宁中西部等
地有扬沙或浮尘天气，其中，内蒙古中东部等地的部分地区有沙尘暴，内蒙古中部局地有强沙尘
暴。
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2023-03-24│空气净化器搜索指数飙涨，产品需求有望提升
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22日，空气净化器百度搜索指数日均值为37594，同比增长483%，环比增长286%，而以净化
器为关键词，实时日均值为4031，同比增长23752%。
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2022-12-13│医疗机构可在线开治新冠处方，互联网医疗担要角
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12日国务院联防联控机制发布的《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》提出：医疗机
构（包括互联网医院、开展互联网诊疗服务的医疗机构）可以通过互联网诊疗平台，依据最新版
新型冠状病毒肺炎诊疗方案有关要求，为出现新冠肺炎相关症状的患者、符合《新冠病毒感染者
居家治疗指南》居家的，在线开具治疗新冠肺炎相关症状的处方，并鼓励委托符合条件的第三方
将药品配送到患者家中。
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2022-12-12│N95口罩搜索热度暴增7倍，相关产线满负荷生产
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百度12月8日发布《百度热搜·疫情防控大数据》显示，近一周科学防疫相关内容搜索量暴
增15倍，防疫相关物品搜索热度上升，其中N95口罩近期搜索热度增长了715%。专家建议特殊人
群在特殊场合佩戴N95口罩。
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2017-09-18│中国“脑计划” 预计年底出台
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据一财报道，中科院神经科学研究所所长蒲慕明日前透露：中国“脑计划”（脑科学研究计
划）计划今年年底推出。蒲慕明表示，中国“脑计划”的投资规模将与美国“脑计划”相当，但
具体细节尚未敲定，中国政府将会投入巨资，民营资本也有望参与，“等计划出台就好了，研发
成果的推进和转化也会加速。”查询发现，美国与欧盟的“脑计划”投资总规模预期分别为60亿
美元和10亿欧元（约合12亿美元），期限则都长达10年。
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2016-04-14│微软研发DNA超级存储器
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2016年4月13日消息，据媒体报道，微软和华盛顿大学研究人员已经展示了利用人工合成DNA
作为数据存储介质的技术。微软希望能在未来把这项技术和现有硅技术硬盘结合起来，创造出更
安全快速的大容量硬盘。
研究人员表示，如果这一技术成熟到适合主流应用，装备当今存储密度最高的存储设备、沃
尔玛超市般大小的数据中心，就可能“瘦身”到一块方糖大小。研究团队成功地将4个图片文件
的数据编码为人工合成DNA片段的核苷酸序列。更重要的是，他们能实现逆过程——从更大的DNA
池中取回正确的核苷酸序列，重建图像，而且没有丢失1个字节的信息。
业内人士指出，随着大数据应用的爆发性增长，提高存储密度已迫在眉睫。DNA作为一种极
具吸引力的潜在数据存储介质，具有广阔的应用前景和商业价值，是生物芯片的核心元素。生物
芯片，又称蛋白芯片或基因芯片，它们起源于DNA杂交探针技术与半导体工业技术相结合的结晶
。
A股上市公司中，拥有生物芯片核心技术的个股值得重点关注。
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2016-01-20│第三代基因编辑技术出世
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2016年1月20日报道，自开年以来，精准医疗再次站上了风口，但与以往不同的是，包括申
万宏源、国泰君安、兴业证券、中泰证券等多家券商，在本月集体发布精准医疗深度研究报告，
几乎无一例外地剑指A股市场还不非常熟悉的名词，第三代基因编辑技术——CRISPR/CAs9。
1月4日，美国证券交易委员会公布了一条重磅消息，基因编辑公司Editas Medicine递交了
在纳斯达克挂牌上市的首次公开招股说明书。这意味着，仅创立两年多的Editas将成为全球基因
编辑领域首家IPO公司。《每日经济新闻》记者也将继续关注Editas上市进展。Editas由麻省理
工学华裔教授张锋和Jennifer Doudna在2013年11月成立，两位创始人均为CRISPR技术的最早发
明人。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │阳普医疗科技股份有限公司（简称“公司”或“阳普医疗”，股票代码：30│
│ │0030）成立于1996年，是一家从事标本分析前变异控制研究近三十年的高新│
│ │技术企业，深耕成为国内静脉标本采集领域的行业标杆。2009年，阳普医疗│
│ │登陆深圳证券交易所创业板。 │
│ │凭借上市优势，公司以真空采血系统业务为起点，立足IVD，产品和服务覆 │
│ │盖临床实验室标本采集、数据管理全链条，并向以分子诊断为核心的肿瘤伴│
│ │随诊断延伸，构建以病人为中心的医疗服务平台，市场遍布全球一百多个国│
│ │家与地区，为近万家知名医疗机构提供产品和技术服务。 │
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│产品业务 │目前，公司产品主要应用于三甲综合性医院。 │
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│经营模式 │1.采购模式 │
│ │公司生产经营所需原材料、设备及其他物资均由采购部集中统一采购。公司│
│ │通过执行合格供应商评价程序和供应商业绩管理流程、实行严格的供应商筛│
│ │选和持续考核制度，选择出在质量、价格、安全、供应能力等各方面符合公│
│ │司要求的供应商，与之保持长期的合作关系。公司大部分原材料在国内进行│
│ │采购，原材料供应渠道稳定。 │
│ │2.质量体系与生产模式 │
│ │公司实行以销定产、批量生产的生产方式，并严格按照顾客需求及销售计划│
│ │制定生产计划。公司供应链系统会依据不同顾客的需求——顾客档案或顾客│
│ │订单评审输出，借助内部信息系统，将涉及顾客需求的技术工艺信息进行汇│
│ │总，通过生产线的柔性化适配和内部资源合理调配，采用相应的生产工艺过│
│ │程和关键点控制，实现对顾客需求的快速准确响应。 │
│ │多年来，公司通过内部严格的质量控制和外部NMPA、FDA、TüV等监管机构 │
│ │的监督检查，持续改善质量管理体系。公司的质量管理体系运行能同时满足│
│ │ISO9001、ISO13485、中国GMP、欧盟新版医疗器械法规MDR（EU）2017/745 │
│ │、欧盟体外诊断医疗器械法规IVDR（EU）2017/746和MDSAP参与国质量管理 │
│ │体系等医疗器械行业国内与国际的法规和标准的要求，获得美国（FDA）、 │
│ │加拿大（HC）、澳大利亚（TGA）、巴西（ANVISA）等多个国家监管机构的 │
│ │认可。以上质量管理体系的建立和运行，保证了公司能够持续满足全球医疗│
│ │器械质量法规和标准要求，能够持续稳定地提供满足顾客要求以及法规和标│
│ │准要求的产品，为客户信心提供保障。 │
│ │3.销售模式 │
│ │经过二十多年的发展，公司已形成了以华南沿海、上海、江苏、北京为中心│
│ │，覆盖全国绝大部分省市，遍布全球一百多个国家与地区的营销服务网络，│
│ │为近万家医疗机构提供产品和服务。根据专业解决方案内容的差异，公司量│
│ │身定制的专业解决方案通过直销业务模式实现，公司标准化的专业解决方案│
│ │通过分销业务模式实现。为加强对终端的控制，无论直销还是分销，新客户│
│ │的开发和技术支持均由公司自主完成。 │
│ │3.1国内销售模式 │
│ │目前，公司产品主要应用于三甲综合性医院。公司通过直销、代理商及大型│
│ │医疗器械流通企业进行合作，以优质的产品帮助医院提高其医疗服务质量和│
│ │水平。同时，国内第三方医学检验实验室正蓬勃兴起。立足于产品的质量、│
│ │业界内口碑和比国外产品更佳的价格优势，公司已与国内第三方医学检验实│
│ │验室龙头企业进行多年合作，拓宽销售渠道。此外，国内市场方面，公司各│
│ │产品线配备专业化的营销团队，覆盖从市场拓展到售后服务的全过程，确保│
│ │客户从咨询到售后的体验连 │
│ │贯性，驱动业务的全面发展。 │
│ │3.2海外销售模式 │
│ │公司的海外市场拓展遵从“重点突破，以点带面”的原则，在一定时期内，│
│ │集中资源选择重点市场区域的代表性国家或地区进行集中式营销。公司通过│
│ │参加国际医疗器械学术交流会议、产品展会、电子商务信息和选点调研方式│
│ │向国外顾客展示产品并获得市场信息，对锁定市场区域则专门进行考察和调│
│ │研，选定分销商进行产品和技术培训，并组织经销商对公司及国内主要顾客│
│ │现场参观，举办国外经销商集中培训，逐步提升国外经销商对公司及产品的│
│ │信心，促进长期稳定业务关系的建立和深化。 │
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│行业地位 │国内真空采血系统行业的龙头企业，国际先进水平 │
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│核心竞争力 │1.品牌优势（标杆医院） │
│ │公司自成立以来，三十年专注标本分析前变异控制技术及相关产品研发，系│
│ │国内该领域的先行者与领军者，也是目前国内真空采血管唯一通过FDA注册 │
│ │的企业。公司是《WS/T224-2018真空采血管的性能验证》和《YY0314-2007 │
│ │一次性使用人体静脉血样采集容器》等标准的参与制定者。自2008年起，公│
│ │司连续十余年被认定为高新技术企业；先后被评为/获得广东省进出口名牌 │
│ │企业、国家知识产权优势企业、第二十一届中国专利优秀奖、广东省科技进│
│ │步奖二等奖、湖北省科技进步二等奖、广东省名优高新技术产品等。此外，│
│ │公司在北京、上海、江苏、广东等地区拥有大批代表性医院客户，如中国人│
│ │民解放军总医院、吉林大学第一医院、江苏省人民医院、上海同济大学附属│
│ │医院、广东省中医院、广州医科大学附属第二医院、广州市妇女儿童医疗中│
│ │心、中山大学肿瘤防治中心、深圳市人民医院等，具有广泛的市场知名度及│
│ │品牌影响力。公司的“阳普”“阳普医疗”自主品牌已成为国内临床医学检│
│ │验实验室的著名品牌。 │
│ │2.产品优势（国际品质） │
│ │公司围绕“一流品质、一流服务”的质量方针，建立并保持以顾客为关注焦│
│ │点的质量管理体系，并在实施风险管理的基础上对产品质量进行有效控制。│
│ │通过质量管理体系的有效运用，为公司全面经营管理输出思想和方法，包括│
│ │PDCA[计划(Plan)、实施(Do)、检查(Check)、处理(Act)]工作法、风险管理│
│ │思想、质量成本意识、KAIZEN（持续改善）思维等。公司真空采血管脱盖机│
│ │是国内唯一一款取得三类医疗器械注册证的脱盖机产品，公司自主研发的全│
│ │自动血栓弹力图仪星阳XY-1200成功获得国家医疗器械二类注册证。公司产 │
│ │品质量体系与国际标准全面接轨，拥有欧盟CE认证、美国FDA认证以及加拿 │
│ │大、巴西、澳大利亚等多国的市场准入资格。同时，公司分别于2021年、20│
│ │22年获IVDR证及MDR证，成为全球首批同时符合欧盟IVDR要求和MDR要求的医│
│ │疗器械制造商，这是对阳普医疗质量管理能力的高度认可，更是国际社会对│
│ │中国标本采集容器行业的质量水平给予的充分肯定。 │
│ │3.研发优势（技术领先） │
│ │公司以临床实验室血液标本离体变异分析为起点，通过血液标本管理的标准│
│ │化、自动化与智能化，力争实现血液检测结果的准确与可溯源。依托多年创│
│ │新沉淀，公司积极布局IVD向分子诊断延伸。公司以自主研发创新为基础， │
│ │拥有一支200余名研发技术工程师的专业研发团队，多数为生物化学、临床 │
│ │医学等领域的专业人士。截至2025年12月31日，公司及子公司拥有国内有效│
│ │专利121项（其中发明专利58项，实用新型61项，外观设计2项）；拥有国内│
│ │商标注册证175件；拥有软件著作权188项。 │
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│经营指标 │2025年，公司实现营业收入48,626.00万元，比上年同期58,132.80万元减少│
│ │9,506.80万元，同比下降16.35%。 │
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│竞争对手 │美国 BD 公司、奥地利 GREINER 公司、日本泰尔茂株式会社、浏阳市医用 │
│ │仪具厂、成都瑞琦科技实业有限责任公司 │
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│品牌/专利/经│品牌：公司的“阳普”“阳普医疗”自主品牌已成为国内临床医学检验实验│
│营权 │室的著名品牌。报告期内，公司积极亮相国内外重要展会与行业交流会，系│
│ │统展示了自身在精准医疗与智慧医疗领域的前沿创新成果，巩固了在标本分│
│ │析前处理这一核心领域的领先优势，有效提升了品牌国际影响力并进一步推│
│ │动技术合作，更凭借创新产品开拓增量市场，进一步构建“技术展示-需求 │
│ │洞察-商业转化”的闭环链条。 │
│ │专利：截至2025年12月31日，公司及子公司拥有国内有效专利121项（其中 │
│ │发明专利58项，实用新型61项，外观设计2项）；拥有国内商标注册证175件│
│ │；拥有软件著作权188项。 │
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│核心风险 │医疗服务领域扩张风险；外延并购风险；海外市场销售风险 │
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│投资逻辑 │公司是从事标本分析前变异控制研究三十年的高新技术企业，深耕成为国内│
│ │静脉标本采集领域的行业标杆。2009年，阳普医疗登陆深圳证券交易所创业│
│ │板。凭借上市优势，公司以真空采血系统业务为起点，立足IVD，产品和服 │
│ │务覆盖临床实验室标本采集、数据管理全链条，并向以分子诊断为核心的肿│
│ │瘤伴随诊断延伸，构建以病人为中心的医疗服务平台，市场遍布全球一百多│
│ │个国家与地区，为近万家知名医疗机构提供产品和技术服务。 │
│ │目前，公司是国内真空采血管行业唯一通过美国FDA注册的企业，拥有专业 │
│ │的血液检验专家团队，在血液领域积累了深厚的学术底蕴，拥有良好的学术│
│ │界口碑，夯实了公司在真空采血管系统业务的行业领先地位。公司参与真空│
│ │采血管、血栓弹力图等产品的国家标准及行业标准制定与修订，是标准主要│
│ │起草人之一，积极推动行业进步和发展。 │
│ │近年来，全球医疗机构的服务都在从传统的诊断与治疗向“预防、诊断、治│
│ │疗、康复与健康管理”的全周期服务转型，且各国在医疗服务能力提升方面│
│ │的投入也在逐年增加，具有大市场、高成长性与高门槛的特点，在医疗器械│
│ │及IVD行业的快速发展背景下，结合公司在医疗领域耕耘三十年的经验，公 │
│ │司认为精准医疗和以肿瘤早筛及伴随诊断为核心的第三方特检是其中的长效│
│ │“风口”领域。公司已陆续在这些领域进行布局，致力于相关产品、技术及│
│ │服务，积聚相当沉淀，未来长期坚守于公司能形成绝对优势的为数不多的战│
│ │略业务领域。公司以顾客使用所关注的前十项技术指标的领先为目标重新定│
│ │义与打造产品优势，以重塑顾客心智为目标，实现公司价值与顾客的零距离│
│ │传输；在战略市场将市场份额持续稳步提升，以持续巩固战略产品线优于竞│
│ │争对手在“提高疗效、提升使用者体验、提升患者体验、为医疗机构提高效│
│ │率和降低成本”的四大优势，进一步巩固行业领导地位，并决心成为该领域│
│ │的国内乃至全球龙头，未来跟随行业空间的扩展有望提升企业盈利能力。 │
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│消费群体 │医疗机构 │
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│消费市场 │华南地区、华东地区、华中地区、华北地区、中国其他区、海外地区 │
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│主营业务 │智慧实验室产品;IVD（体外诊断）产品;检验服务;信息化产品 │
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│主要产品 │真空采血系统、微生物转运系统、仪器、试剂、软件产品及服务、检验服务│
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│对外投资 │阳普医疗2014年6月5日公告，公司拟以自有资金出资12750万元与香港子公 │
│ │司出资4250万元，在深圳市前海共同设立深圳希润融资租赁有限公司，设立│
│ │完成后，阳普医疗占租赁公司注册资本的75%，香港子公司占租赁公司注册 │
│ │资本的25%。设立融资租赁公司，可利用公司现有医疗设备进行融资。公司 │
│ │依托多年积累的丰富的客户资源，通过向客户提供产品加金融服务的多方位│
│ │服务模式，进一步增强客户粘贴度，可切实缓解客户的流动资金压力，拓宽│
│ │公司与客户的融资渠道，进而促进公司的产品销售和服务推广，为公司赢得│
│ │更广泛的客户与市场。 │
│ │阳普医疗2015年7月10日公告，公司于7月9日与宜章县政府签署了PPP模式合│
│ │作共建宜章县中医医院意向书，该项目投资金额为3亿元，其中公司出资2亿│
│ │元。医院建成后，在双方合作期间，医院的所有权为宜章县政府所有；由公│
│ │司负责组建宜章县中医医院管理团队，负责新医院建设和运营管理；合作期│
│ │满后，公司将医院整体无偿移交给宜章县政府。合作期限为30年。如公司与│
│ │宜章县政府合作共建医院成功，标志着公司介入到医院管理领域。 │
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│投资基金 │阳普医疗2015年4月14日公告，公司拟与深圳前海天德融汇资产管理有限公 │
│ │司和深圳市阳等共同投资设立深圳天阳生物医药产业并购基金（有限合伙）│
│ │。并购基金总认缴出资额目标为6亿元，其中阳普医疗出资6000万元，占并 │
│ │购基金出资总额比例的10%。基金的经营范围为：医疗器械及医疗服务的项 │
│ │目投资、实业投资、投资管理、投资咨询服务（以工商行政管理部门最终核│
│ │准登记的经营范围为准）。基金存续期2年，可延长一年。 │
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│行业竞争格局│1.医疗行业环境：医保支付改革深化，集采常态化推进 │
│ │在人口老龄化加速、慢性病负担加重的背景下，我国医保基金收支平衡压力│
│ │增大，控费提效成为主旋律。2025年8月，国家医保局印发《医疗保障按病 │
│ │种付费管理暂行办法》，提出建立按病种付费分组方案动态调整机制，明确│
│ │总额预算管理刚性，使医保支付更好地适应临床技术进步和医疗需求变化，│
│ │我国医保支付方式改革开始进入“深化”阶段。 │
│ │与此同时，医用耗材集中带量采购（集采）进入常态化、制度化新阶段。目│
│ │前，带量采购已覆盖医疗器械的主要品类，聚焦临床用量大、市场规模可观│
│ │的医疗器械产品，在高值耗材、低值耗材、体外诊断试剂领域全方位开展。│
│ │未来随着集采政策持续推进，行业价值竞争导向日益清晰，生物医药企业的│
│ │核心竞争力将愈发取决于真实临床价值、成本管控能力与创新效率。 │
│ │2.医疗器械行业：规模稳居全球第二，创新驱动高质量发展 │
│ │随着人口老龄化加剧、慢性病发病率攀升以及全球健康消费升级，全球医疗│
│ │器械市场需求持续扩容。根据弗若斯特沙利文（Frost＆Sullivan）预测， │
│ │预计到2035年，全球医疗器械总体市场规模将达到11576亿美元，年均复合 │
│ │增长率达8.1%。北美地区目前依然是该领域最大的单一市场，亚洲市场尤其│
│ │是中国增长迅猛，以中国为代表的新兴市场正通过创新突破与产业升级重塑│
│ │全球竞争格局。 │
│ │3.体外诊断（IVD）细分赛道：行业深度盘整，分化中孕育新机 │
│ │国际管理咨询公司罗兰贝格发布的《中国医疗器械行业发展现状与趋势》提│
│ │及，我国医疗器械行业可分为医疗设备、高值耗材、低值耗材与体外诊断（│
│ │IVD）四大细分领域。随着全球经济的发展、人们保健意识的提高以及全球 │
│ │多数国家医疗保障政策的完善，全球IVD行业持续发展。 │
│ │根据国际市场调查公司Kaloramainformation的统计数据，预计2024年全球I│
│ │VD市场规模约1130亿美元，预计将以5%的年复合增长率增长，到2030年将超│
│ │过1400亿美元。全球IVD的主要市场在北美、西欧和日本，2025年这三个地 │
│ │区占比约76%，预计到2030年，这些地区将继续占据主导地位，保持76%的市│
│ │场份额。发达国家年增长率约为4.8%，而发展中市场年增长率达5%，主要得│
│ │益于对早期疾病诊断的重视以及医疗技术的快速发展。 │
│ │与全球市场相比，中国的IVD发展时间较短，但市场规模增长速度更快。根 │
│ │据Kaloramainformation数据分析，2025年，中国体外诊断市场规模估计接 │
│ │近63亿美元，占有率为6%，预计年增长率为7.5%，到2030年达90亿美元，被│
│ │认为是最有潜力的市场。 │
│ │4.精准医疗与新兴业态：政策与技术双轮驱动，信息化建设加速渗透 │
│ │近年来，随着基因组学、生物信息学等技术的快速发展，以及大数据等技术│
│ │的广泛应用，中国精准医疗行业呈现出蓬勃发展的态势。政府政策的支持和│
│ │市场需求的增长共同推动了行业的快速发展。 │
│ │在检验服务与医疗信息化领域，数字化转型趋势明显。根据中商产业研究院│
│ │预测，2025年中国数字医疗健康综合服务行业市场规模预计将达到1857亿元│
│ │。其中，数字医院运营解决方案市场（包括电子病历、医院信息系统等）20│
│ │25年规模预计达891亿元，近五年复合年增长率达19.9%。随着医保支付方式│
│ │改革对精细化管理要求的提升，医疗机构对检验信息互联互通、数据挖掘分│
│ │析的需求日益增强，这为公司探索“精准医疗+智慧检验”的融合创新提供 │
│ │了广阔的市场空间。 │
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│行业发展趋势│1.医疗器械行业市场高质量发展 │
│ │驱动中国医疗器械市场繁荣的关键因素之一是政策扶持与市场监管机制的完│
│ │善。一方面，国家出台一系列鼓励医疗器械企业加强技术创新的政策，推动│
│ │产业高质量发展。2014年，国家药监局发布《创新医疗器械特别审批程序（│
│ │试行）》，同年12月，首个创新医疗器械获批上市。2018年11月，国家药监│
│ │局发布《创新医疗器械特别审查程序》。根据国家药监局发布的《2024年度│
│ │医疗器械注册工作报告》，2024年国家药监局批准创新医疗器械65件。从数│
│ │量上看，获批创新医疗器械从2014年的1个增长至2024年的65个，获批数量 │
│ │逐年增加。创新高科技医疗器械正在加速涌现，不断满足人民群众日益增长│
│ │的健康需求，而人民群众的需求也成为推动产业高质量发展的强大动力。 │
│ │另一方面，国家整合各方资源，大力推动医疗器械标准化建设工作，持续强│
│ │化全生命周期质量监管，以高质量标准引领高质量发展。近年来，国家市场│
│ │监督管理总局出台了《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管│
│ │理办法》等一系列规章制度。根据国家药监局发布《中国医疗器械标准管理│
│ │年报（2024年度）》，截至2024年底，现行有效医疗器械标准已达2023项，│
│ │覆盖了我国医疗器械各技术领域，与国际标准一致性程度已达90%以上。医 │
│ │疗器械标准体系的覆盖面、系统性和国际协调性不断提升。 │
│ │随着医疗器械行业的蓬勃发展，我国医疗器械生产企业数量也随之增长，截│
│ │至2024年底，我国医疗器械生产企业超过3万家，二、三类医疗器械经营企 │
│ │业超过140万家。 │
│ │在此背景下，中国医疗器械企业积极融入国际市场，得益于国内标准与国际│
│ │的接轨，出口表现亮眼，据中国海关总署数据统计，2024年中国医疗仪器及│
│ │器械出口金额达到197.14亿美元，同比增长7.04%。 │
│ │2.IVD市场持续扩容 │
│ │根据检验技术来划分IVD产品，可分为免疫诊断、生化诊断、分子诊断、血 │
│ │液诊断、微生物诊断五大主要类别，其中，分子诊断近年来呈现出迅猛增长│
│ │之势，尤其在二代基因测序技术的推动下，分子诊断在肿瘤早期筛查应用方│
│ │面展现出巨大的发展潜力与前景。 │
│ │艾瑞咨询测算数据显示，全球分子诊断市场规模从2018年的102亿美元增长 │
│ │至2022年的184亿美元，且随着传染病、癌症、遗传病等领域分子诊断技术 │
│ │的普及，市场将持续保持较高增速，预计于2026年达到375亿美元，2023-20│
│ │26年的复合增长率将达到19.8%。 │
│ │整体来看，中国是全球最大和增长最快的IVD市场之一，也是全球IVD市场的│
│ │重要战略高地。2023年中国的人口占世界总人口的18%左右，但中国的IVD市│
│ │场仅占全球IVD市场约6%，国内IVD市场渗透率相比发达国家水平还有差距，│
│ │未来中国的IVD市场行业发展空间广阔。 │
│ │3.精准医疗等新业态蓬勃发展 │
│ │自2015年以来，中共中央、国务院、国家卫生健康委、科技部等多部门陆续│
│ │印发了支持精准医疗行业发展的政策。2015年，科技部在国家首次精准医学│
│ │战略专家会议上提出，计划到2030年前我国在精准医疗领域投入600亿元。 │
│ │《“十四五”生物经济发展规划》和《“健康中国2030”规划纲要》等政策│
│ │文件也明确提出对精准医疗的支持和推动。中研普华产业研究院的《2024-2│
│ │029年精准医疗产业现状及未来发展趋势分析报告》数据显示，预计2023-20│
│ │28年，中国精准医疗行业市场规模年均增长率将达到12%左右，到2028年市 │
│ │场规模将突破4000亿元。 │
│ │未来，随着基因测序成本下降、人工智能技术普及等，精准医疗将加速覆盖│
│ │更多疾病领域，有望在疾病预防、诊断和治疗方面取得更大突破。政策支持│
│ │和医保支付改革也将助力精准医疗技术的临床应用，推动精准医疗加速向基│
│ │层渗透。 │
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│行业政策法规│《县级综合医院设备配置标准》、《急诊科建设与设备配置标准》、《医疗│
│ │器械经营监督管理办法》、《医疗保障按病种付费管理暂行办法》、《“十│
│ │四五”生物经济发展规划》、《妇幼保健机构医用设备配备标准》、《医疗│
│ │器械生产监督管理办法》、《“健康中国2030”规划纲要》、《麻醉科建设│
│ │与设备配置》 │
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│公司发展战略│2026年，公司将坚决贯彻“标本专家”与“检验专家”的战略定位，紧密依│
│ │托科技产业集团的赋能支持，确立“稳盘筑基、结构突围、价值驱动”的经│
│ │营方针。在行业集采常态化背景下，公司将保持战略定力，力争实现营收企│
│ │稳、净利润规模较上年有所增长的目标，通过内生动力的激活与外延资源的│
│ │整合，推动公司迈向高质量发展的新阶段。 │
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│公司日常经营│（一）精益管理，提质增效 │
│ │报告期内，公司坚定执行收缩聚焦战略，以精细化的财务管控与果断的组织│
│ │变革双轮驱动，显著降低运营负担，释放管理红利。母子公司协同推进组织│
│ │结构优化，重点精简非核心岗位，人均效能显著提升。配合全方位的费控措│
│ │施，公司全年期间费用率优于年度考核目标，期间费用总额同比大幅削减，│
│ │有效对冲经营收入下滑的压力。生产端推行“一企一策”的精准治理模式，│
│ │各生产子公司通过采购优化、节能工艺导入及仓储管理提升等系统性举措，│
│ │损失消除成果均超额完成年度目标。 │
│ │报告期内，公司加速低效资产出清，大幅收缩非盈利业务线，有序推进边缘│
│ │业务的注销清理工作，多家子公司实现显著减亏。公司从顶层设计入手重塑│
│ │集团化管控体系，成立企业管理部，统筹负责子公司治理与重大事项决策，│
│ │并完成核心子公司治理架构调整，理顺母子公司间的权责脉络。子公司管理│
│ │、财务管理及人力资源管理制度集中发布，财务垂直管理与资金集中调配模│
│ │式正式建立，实现从治理架构重塑到经营成果锁定的全流程管理闭环。 │
│ │（二）深耕市场，稳中求进 │
│ │面对国内医用耗材集中带量采购持续深化扩围的严峻形势，公司采取“策略│
│ │性竞标与双轨制拓客”并举的方针，在稳固存量市场的同时实现增量突破。│
│ │在多轮省际联盟集采及省级接续采购中，公司凭借精准的规则研判与灵活的│
│ │竞价策略，成功锁定未来采购周期的核心份额。对于限价低于公司成本底线│
│ │的项目，经审慎评估后主动放弃参与，体现了“有所为有所不为”的理性竞│
│ │争原则。营销团队全年积极拓展新客户群体，在重点市场敏锐捕捉空窗期机│
│ │遇，母子公司通过差异化策略形成市场端的有效协同，加速终端市场渗透。│
│ │全球合规与资质建设持续推进。报告期内，公司坚持“合规先行、品质为本│
│ │”的质量方针，全年顺利通过多项监管核查，合规能力得到监管机构充分认│
│ │可。资质版图实现关键性拓展，子公司相继取得医疗器械注册证及药品生产│
│ │许可证，为产能释放和业务延伸提供完整的资质支撑。国际合规体系同步升│
│ │级，面向北美、欧盟等主要市场的认证持续有效，海外市场准入工作克服地│
│ │缘政治与法规变动的双重挑战，累计完成多项海外获证，覆盖全球多个关键│
│ │区域，全面拓宽公司产品的国际销售半径。 │
│ │报告期内，公司积极亮相国内外重要展会与行业交流会，系统展示了自身在│
│ │精准医疗与智慧医疗领域的前沿创新成果，巩固了在标本分析前处理这一核│
│ │心领域的领先优势，有效提升了品牌国际影响力并进一步推动技术合作，更│
│ │凭借创新产品开拓增量市场，进一步构建“技术展示-需求洞察-商业转化”│
│ │的闭环链条。 │
│ │（三）创新引领，战略前瞻 │
│ │公司坚持以市场需求为导向、以技术创新为驱动，持续加大研发投入，强化│
│ │知识产权布局。研发端全年超额完成既定里程碑任务，标本产品线展现了极│
│ │高的研发效能，血栓弹力图产品线按计划稳步推进。知识产权布局实现量质│
│ │齐升，全年专利申请涵盖发明专利与实用新型专利，发明专利聚焦采血管产│
│ │品性能提升的核心技术领域，实用新型专利覆盖采血针组装、真空度检测、│
│ │产线质检等关键生产环节，形成全流程工艺专利矩阵，巩固公司在自动化生│
│ │产领域的技术护城河。IVD试剂领域的发明专利获得授权，为公司从单一采 │
│ │血耗材供应商向“IVD耗材+试剂”一体化解决方案提供商转型，奠定核心技│
│ │术基础。 │
│ │2025年是公司战略转型的关键节点。年内召开的战略研讨会明确了产品结构│
│ │全面升级的方向，新产品战略管理委员会随即成立，作为新产品战略的最高│
│ │决策机构，为新业务拓展提供组织保障。子公司积极响应战略变革，与合作│
│ │方共同成立合资公司，正式切入细胞治疗与高端健康管理新赛道，有望借助│
│ │政策优势与资源禀赋，在细胞存储、免疫细胞治疗及高端健康管理等领域为│
│ │公司培育新的业务增长点。 │
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│公司经营计划│2026年，公司将坚决贯彻“标本专家”与“检验专家”的战略定位，紧密依│
│ │托科技产业集团的赋能支持，确立“稳盘筑基、结构突围、价值驱动”的经│
│ │营方针。在行业集采常态化背景下，公司将保持战略定力，力争实现营收企│
│ │稳、净利润规模较上年有所增长的目标，通过内生动力的激活与外延资源的│
│ │整合，推动公司迈向高质量发展的新阶段。 │
│ │1.稳盘筑基：深耕主业，夯实底盘 │
│ │公司将立足自身优势，确立“区域聚焦”与“品类突围”的双轮驱动策略。│
│ │国内业务全面聚焦优势区域的精细化运营，集中优势资源实施精准投入，巩│
│ │固核心市场的绝对优势；选取战略级重点区域打造高产出的样板市场，以此│
│ │辐射带动周边，实现存量市场的价值最大化。国际业务继续坚持“注册先行│
│ │”策略，全力推进欧盟CEMDR切换、美国FDA认证等国际注册获证目标，为自│
│ │有品牌进入欧美高端主流市场扫清障碍。国际渠道拓展将依托全球销售网络│
│ │与合规体系，引进合作伙伴成熟产品以丰富国际业务产品管线，提升国际市│
│ │场的综合竞争力。 │
│ │2.管理升级：提质增效，合规运营 │
│ │公司将全面深化管理改革，构建涵盖财务、人才与风控的“三位一体”运营│
│ │保障体系。财务管理以资金效率为核心，建立常态化的经营活动质量识别机│
│ │制，着力降低融资费用与资金成本，全面实现主要子公司的资金支付集中管│
│ │理，严格执行供应链集中采购与费用零基预算管理。在人才建设方面，推动│
│ │人才队伍从“数量扩张”向“质量提升”转型。研发端重点实施顶尖人才引│
│ │进计划，着力解决高端技术帅才短缺的瓶颈；营销端则配置复合型干将，并│
│ │加快内部产品经理梯队的选拔与培养。 │
│ │3.党建融合：深化治理，凝聚动能 │
│ │2025年股东会审议通过党建入章后，公司将于2026年系统推进相关工作落实│
│ │实施。结合新章程落实党委、纪委的成立工作，明确党组织权责边界，将党│
│ │建要求嵌入“三重一大”决策流程，确保党组织在公司治理中发挥实质性作│
│ │用。通过优化人员配置、开展专题培训、建立联席会机制等举措，促进党建│
│ │与业务工作的协同发展。 │
│ │4.并购重组：强化产业协同效应，共建IVD生态 │
│ │2026年公司将稳步推进主业聚焦战略，在保持主营业务稳健增长基础上，持│
│ │续布局IVD产业链延伸，瞄准公司主业相关高潜力技术标的，获取核心技术 │
│ │。联合高校及科研院所共建孵化创新项目，形成“研发-转化-商业化”闭环│
│ │，同时将业务延伸至服务端，推进第三方特检业务的开展。力通过并购对公│
│ │司价值有提升作用的项目，实现动态并购，丰富阳普医疗产品线，完善和强│
│ │化战略产品的研发实力和市场能力，调整产品的利润结构，把产业投资作为│
│ │增强公司核心竞争力的重要手段，将并购重组作为经常性业务强化监督，落│
│ │实责权利均衡，强化公司产业投资与主营业务的协同效应，以阳普医疗为核│
│ │心，通过股权投资整合上游原材料供应商及下游服务商生态协同，打造全球│
│ │领先的IVD产业共同体，为公司的后续发展提供源源不断的可持续发展动力 │
│ │。 │
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│公司资金需求│本公司的政策是定期监控短期和长期的流动资金需求，以及是否符合借款协│
│ │议的规定，以确保维持充裕的现金储备和可供随时变现的有价证券。 │
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│可能面对风险│1.行业政策变化风险 │
│ │医疗器械行业既是国家重点鼓励和扶持的产业，也是受国家监管程度较高的│
│ │行业。而体外诊断作为医疗器械行业中最重要的细分行业之一，国家更是实│
│ │行严格的分类管理和生产、经营许可制度，国家药品监督管理局是我国体外│
│ │诊断行业的最高主管部门，负责行业标准、市场准入、生产资格、广告宣传│
│ │、临床试验及产品注册等基本管理职能。2018年以来，国家医疗保障局持续│
│ │推进药品和高值医用耗材集中带量采购改革，已经形成常态化格局。若集中│
│ │带量采购在体外诊断领域全面施行，虽然将有利于国产品牌提升市场份额，│
│ │加快国产化替代进程，但同时亦可能存在销量提升却难以弥补价格下降带来│
│ │的利润缩水。自2022年起，公司陆续在江苏省、广东省、湖南省、甘肃省市│
│ │际联盟、河北省及辽宁省牵头的省际联盟集采中中标。以上中标是公司应对│
│ │带量集采策略的成功验证。 │
│ │2.新产品、新技术研发风险 │
│ │技术更新和新产品的开发对企业的市场竞争力和持续发展至关重要。但研发│
│ │的过程中可能会存在现有技术水平和条件下难以克服的技术困难，或由于国│
│ │家政策因素、市场因素、临床效果不佳、成本超出预估等因素造成研发进度│
│ │延迟或研发产品失败等方面的风险，给公司的发展造成一定的影响。 │
│ │3.海外市场销售风险 │
│ │当前，公司海外出口业务依然占公司销售总收入相当大的份额，本报告期内│
│ │公司海外地区营业收入为14,245.07万元，占当期总营业收入的比重为29.29│
│ │%。世界政治、经济形势存在不确定性，公司海外主要客户分布在俄罗斯、 │
│ │哥伦比亚、哈萨克斯坦、马来西亚、美国、泰国、意大利等国家，而这些国│
│ │家的政局稳定和经济发展受当前国内外错综复杂的形势影响较大，存在一定│
│ │的不确定性，或对我司产品在海外市场的销售产生影响。 │
│ │4.市场竞争加剧风险 │
│ │体外诊断市场与各地区的人口总数、医疗保障水平、医疗技术及服务水平等│
│ │因素息息相关。居民自我健康意识的加强以及体外检测技术的持续演进是驱│
│ │动体外诊断市场的主要因素。近年来，在庞大的人口基数及快速增长的经济│
│ │背景下，我国体外诊断行业快速发展，吸引了众多国内外体外诊断企业加入│
│ │竞争。 │
│ │5.人才及技术储备风险 │
│ │公司所属医疗器械行业是一个人才及技术竞争相对激烈的行业，优秀人才、│
│ │专有技术的储备在很大程度上影响着公司的发展。随着市场上人才流动性加│
│ │大，同行业人才争夺竞争激烈，若公司不能留住优秀人才，保障公司现有知│
│ │识产权不受侵犯，将不利于公司长远发展。对此，公司除了提供行业中有竞│
│ │争力的薪资待遇外，还制定了知识产权相关管理制度等，以保障公司及员工│
│ │知识产权的相关权益，同时将完善公司与员工的利益共享机制，激励员工与│
│ │公司共同成长。公司将进一步筹划激励方案，鼓励员工追求卓越目标、体现│
│ │岗位价值，钻研技术创新、激励员工推动产品销售，在提高现有员工工作积│
│ │极性的同时，提高公司品牌效益，吸引更多的外部人才加入公司。 │
│ │十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记 │
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│股东回报规划│根据《公司法》等有关法律法规及《公司章程》的规定，公司制定未来三年│
│ │（2024—2026年）股东回报规划：公司利润分配采取以现金或者股票方式，│
│ │可以根据资金需求状况进行中期现金分配。原则上公司连续三个会计年度内│
│ │以现金方式累计分配的利润不少于该三（3）年实现的年均可供分配利润的 │
│ │百分之三十（30%）。 │
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│定增加码主业│阳普医疗2017年2月6日发布定增预案，公司拟非公开发行不超过6000万股股│
│ │份，募集资金总额不超过6亿元，拟用于：1）液体活检标本采集管自动化生│
│ │产项目，总投资13203万元，拟投入募集资金1.19亿元。预计项目投资回收 │
│ │期为5.58年，内部收益率为23.51%。2）血栓弹力图检测系统自动化生产项 │
│ │目，总投资11696万元，拟投入募集资金1.05亿元。预计项目投资回收期为7│
│ │.41年，内部收益率为23.38%。3）一次性使用静脉留置针建设项目，总投资│
│ │1.5亿元，拟投入募集资金1.26亿元，建设期1年。预计项目投资回收期为7.│
│ │01年，内部收益率为16.50%。4）宜章县中医医院整体搬迁（PPP）项目，拟│
│ │投入募集资金2亿元，建设期3年。预计项目投资回收期为9.99年，内部收益│
│ │率为10.29%。5）补充流动资金，拟投入募集资金0.5亿元。 │
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│增发股份 │阳普医疗2015年4月10日发布资产购买预案，公司拟以12.36元/股的价格非 │
│ │公开发行922.33万股股份并支付现金7600万元收购广州惠侨100%股权，交易│
│ │价格为1.9亿元。广州惠侨是一家专注于提供多层次医疗信息化解决方案的 │
│ │高新技术企业，是国内检验信息系统和健康体检系统的专家。广州惠侨多层│
│ │次的产品解决方案如下：1）以专业科室为核心的检验信息系统和健康体检 │
│ │系统等专业产品；2）以数字化医院为主体的医院信息系统；3）以医联体、│
│ │集团医院为方向的集成交互平台、临床数据中心等产品；4）以互联网为方 │
│ │向的移动医疗产品。此外，公司拟向实际控制人邓冠华以13.41元/股的价格│
│ │非公开发行354.2132万股股份，募集配套资金4750万元，用于本次交易的部│
│ │分现金对价、税费及中介机构费用等。 │
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〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求，也不担保服务不会受中断，对服务的及时
性、安全性以及出错发生都不作担保。
3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考，不作为投资决策的依据，本公司不对投资者依
据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
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