热点题材☆ ◇300110 华仁药业 更新日期：2025-06-14◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:口罩防护、新冠检测、肝炎概念
风格:融资融券、拟减持、低安全分
指数:无
【2.主题投资】
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2022-10-11│新冠检测 │关联度：☆☆☆
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公司全资子公司青岛华仁医疗用品有限公司的猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)和新型
冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原检测试剂盒等两个产品获得欧盟CE认证。
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2022-05-24│肝炎概念 │关联度：☆☆☆
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公司与肝炎相关的输液品种包括苦参素氯化钠注射液、复方氨基酸注射液等。其中：苦参素
氯化钠注射液用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。复方氨基酸注射液用于各种原因引起的肝性脑病
、重症肝炎以及肝硬化、慢性活动性肝炎。
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2021-10-29│口罩防护 │关联度：☆☆☆
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有口罩生产线，年产一次性医用口罩4600万只，医用防护口罩2500万只
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2023-11-20│国企改革 │关联度：☆☆☆
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公司属于国有企业
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2023-09-21│仿制药一致性│关联度：☆☆☆
│评价 │
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公司“喷他佐辛“原料药注册申请通过了CDE审批，是国内第2家通过喷他依辛原料药CDE审
批的企业
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2023-07-27│电商概念 │关联度：☆☆☆
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公司的名济堂化妆品等大健康产品在天猫、拼多多、京东、抖音等电商平台取得了消费者的
认可，销量稳步增长。
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2022-12-19│医药电商 │关联度：☆☆☆
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公司不断加强品牌宣传和推广，采取“线下做渠道，线上抢流量”的策略，积极推进线上线
下市场推广，加强电商运营等渠道建设。目前名济堂化妆品等大健康产品在天猫、拼多多、京东
、抖音等电商平台取得了消费者的认可，销量稳步增长。
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2022-11-29│抗原检测 │关联度：☆☆☆
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公司子公司的猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 与新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原
检测试剂盒获得欧盟CE认证
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2022-11-14│胶原蛋白 │关联度：☆☆☆
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公司的“名济堂”化妆品核心技术配方为实验室研制，目前主要产品有胶原蛋白睡眠面膜
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2022-10-19│原料药 │关联度：☆☆☆
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公司业务包括原料药、配套医药包材等
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2022-10-17│医疗器械概念│关联度：☆☆☆
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主要有脂肪乳注射液、腹膜透析液
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2022-10-11│体外诊断 │关联度：☆☆☆
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公司全资子公司青岛华仁医疗用品有限公司的猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)和新型
冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原检测试剂盒等两个产品获得欧盟CE认证。
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2022-07-04│猴痘概念 │关联度：☆☆☆
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子公司青岛华仁医疗的猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)和新型冠状病毒(SARS-CoV-2)
抗原检测试剂盒等两个产品获得欧盟CE认证。
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2022-01-14│抗生素 │关联度：☆☆
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公司产品包括抗生素类药物
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2022-01-07│化妆品 │关联度：☆☆☆☆
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公司公告拟收购国内知名化妆品企业
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2021-11-02│医保目录 │关联度：☆☆
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根据人力资源社会保障部发布的《关于印发〈国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品
目录（2017年版）〉的通知》（人社部发〔2017〕15号），公司及全资子公司生产的血液滤过置
换液和卡络磺钠氯化钠等2个产品新纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2
017年版）》。上述新纳入2017年版医保目录的产品属医保乙类品种。
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2021-10-18│国资驰援 │关联度：☆☆☆
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19年5月8日,控股股东约定向曲江金控转让上市公司20%股份,转让完成后曲江金控将成为公
司控股股东,实控人将变更为西安曲江新区管理委员会
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2017-07-20│东亚自贸 │关联度：☆☆☆
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公司总部位于山东省青岛市。主营业务：大容量注射剂（含抗肿瘤药）、冲洗剂生产；进出
口业务（按青外经贸字［2002］58号批准证书范围经营），开发、生产新型医用包装材料，销售
自产产品；生产：Ⅲ类手术室、急救室、诊断室设备及器具（6854）、Ⅲ类体外循环及血液处理
设备（6845）、Ⅲ类植入材料及人工器官（6846）、Ⅲ类医用光学器具、仪器及内窥镜设备（68
22）（药品生产许可证有效期至：2015-12-31医疗器械生产许可证有效期至：2014-06-14）（以
上范围需经许可经营的，需凭许可证经营）。公司取得腹膜透析液5个规格的药品注册批件。腹
膜透析液主要用于治疗慢性肾功能衰竭。注册批件的取得，能够丰富公司产品品类，对公司今后
拓展市场与扩大销售将产生积极推动作用。
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2017-07-19│黄河三角 │关联度：☆☆☆
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公司总部位于山东省青岛市。主营业务：大容量注射剂（含抗肿瘤药）、冲洗剂生产；进出
口业务（按青外经贸字［2002］58号批准证书范围经营），开发、生产新型医用包装材料，销售
自产产品；生产：Ⅲ类手术室、急救室、诊断室设备及器具（6854）、Ⅲ类体外循环及血液处理
设备（6845）、Ⅲ类植入材料及人工器官（6846）、Ⅲ类医用光学器具、仪器及内窥镜设备（68
22）（药品生产许可证有效期至：2015-12-31医疗器械生产许可证有效期至：2014-06-14）（以
上范围需经许可经营的，需凭许可证经营）。公司拥有国内最大的非PVC软袋输液单体工厂,年产
能达10000万袋.已拥有基础性输液、治疗性输液和营养性输液共计25个品种、57个规格的产品群
,产品远销山东、北京、广东、浙江、江苏等20多个省、直辖市330余家医院,是国家和军队战略
储备药品中软袋输液定点生产企业.公司先后获得"国家重点技术改造`双高一优`项目"等多项荣
誉,部分产品被指定为解放军总后勤部、卫生部应急储备物资。
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2025-06-13│低安全分 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司安全分为54
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2025-06-03│拟减持 │关联度：☆☆☆☆
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公司于2025-06-03公告减持计划,拟减持1182.21万股,占总股本1.00%
【3.事件驱动】
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2024-08-09│世卫组织将就非洲猴痘疫情召开紧急委员会会议
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世界卫生组织总干事谭德塞8月7日表示，根据《国际卫生条例》的规定，他将召集一个紧急
委员会，以就目前在非洲暴发的猴痘疫情是否构成“国际关注的突发公共卫生事件”向总干事提
出建议。据介绍，此次非洲的猴痘疫情始于刚果民主共和国，但最近已向邻国蔓延。当前疫情涉
及的猴痘病毒是1b型变异病毒，其致死率高于之前流行的猴痘病毒。
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2023-10-23│肺炎支原体感染发病率处于高峰期状态
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“支原体肺炎”相关话题近日频登热搜榜，有媒体记者分别从北京、重庆、上海、河南、河
北等地多家医院了解到，9月以来各医院儿科收治的肺炎支原体感染患儿数量明显增加。多位专
家表示，肺炎支原体感染每3~5年呈周期性流行，目前全国的肺炎支原体感染发病率从9月份开始
基本都处于高峰期状态。
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2022-12-16│N95口罩带火熔喷布，价格几近翻倍
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近期随着防疫政策调整，N95口罩需求快速增长，多地N95口罩均出现供货紧张情况，作为核
心材料的熔喷布价格也水涨船高。12月15日，据一家生产口罩的上市公司透露，当前电驻级熔喷
布价格约为3-7万元每吨，前期常态价格约为2万元每吨；水驻级熔喷布价格已达9-10万元每吨，
较前期常态价格几近翻倍。
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2022-12-12│N95口罩搜索热度暴增7倍，相关产线满负荷生产
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百度12月8日发布《百度热搜·疫情防控大数据》显示，近一周科学防疫相关内容搜索量暴
增15倍，防疫相关物品搜索热度上升，其中N95口罩近期搜索热度增长了715%。专家建议特殊人
群在特殊场合佩戴N95口罩。
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2022-07-25│世卫将猴痘疫情提至最高级别警报
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7月23日，世界卫生组织宣布，在多个国家和地区发生的猴痘疫情构成“国际关注的突发公
共卫生事件”。“国际关注的突发公共卫生事件”是世卫组织发布的最高级别警报。近一个月来
，越来越多的国家和地区向世卫组织报告猴痘病例。截至目前，已有75个国家和地区向世卫组织
报告了超过1.6万例猴痘病例。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│产品业务 │是一家集研发、生产、销售为一体的，以精麻科、呼吸科、肾科、治疗性大│
│ │容量制剂、医疗器械等产品为主线，以基础输液、大健康产品为两翼，原料│
│ │药、制剂、医药包材、医疗器械等板块全面协同发展的国有控股医药健康产│
│ │业集团，药品剂型涵盖大容量注射剂、水针剂、片剂、胶囊剂、散剂、颗粒│
│ │剂等。 │
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│经营模式 │采购模式：公司原材料实行集中采购管理，各生产单元所需主要原材料由总│
│ │部统一负责采购，整合需求用量，确定战略合作供应商，集中谈判价格，保│
│ │证公司生产经营工作的正常进行。采购部门按照公司预算管理要求，制定年│
│ │度原料采购计划和采购策略，并每月根据生产需要和市场情况及时调整采购│
│ │计划。对供应商建立准入制度，建立合格物料供应商库，选择具备供货能力│
│ │、质量管理体系完备、管理规范的生产企业作为公司的合作伙伴，并定期进│
│ │行现场质量审计，确保供应商的生产质量体系符合公司产品要求。物料建立│
│ │严格的验收入库管理制度，检验合格方可投入生产使用。 │
│ │生产模式：公司采取以销定产模式组织生产。各生产基地严格按照GMP的要 │
│ │求组织生产，将GMP标准作为所有创新管理和公司生产经营管理的基础，在 │
│ │采购、研发、生产、质量、设备管理、运输等方面全面执行；在药品的整个│
│ │制造过程中，质量管理部门对原料、辅料、包装材料、中间产品、成品进行│
│ │全程检测及监控，确保产品质量安全。 │
│ │销售模式：公司的产品销售模式包括直供医院模式和经销代理模式。公司直│
│ │接参与国家、省级、地市的药品集采并中标后，对于直供医院模式，由公司│
│ │直接与医院签订销售合同，并负责产品的配送或委托配送公司完成配送；对│
│ │于经销代理模式，公司向经销商销售产品后再由经销商销售至医疗机构及零│
│ │售终端。 │
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│行业地位 │国内最大的非PVC软袋输液单体生产工厂 │
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│核心竞争力 │1、产品和质量优势 │
│ │公司秉承“质量?生命”的质量理念，将GMP标准作为所有创新管理和公司生│
│ │产经营管理的基础，推行全面质量管理，对人员、设备、仪器、工艺方法、│
│ │环境等进行全方位的验证、管理和控制，实现从采购、生产、设备管理、仓│
│ │储运输到临床调配、用户使用的全程质量跟踪，保证质量体系的完整性。评│
│ │价大输液产品质量的主要指标包括细菌内毒素、不溶性微粒的数量等，公司│
│ │大输液产品细菌内毒素和不溶性微粒标准高于《中国药典》规定，处于行业│
│ │领先地位。 │
│ │2、品牌优势 │
│ │深耕制药领域二十余年，公司通过积极创新、严格质量管理和生产管理、完│
│ │善客户服务等措施，凭借长期稳定的产品质量，“华仁”品牌得到客户的高│
│ │度认可，公司先后获得“全国AAA级信用企业”“国家知识产权优势/示范企│
│ │业”“中国化学制药行业工业企业综合实力百强”“中国医药工业百强”“│
│ │山东省质量管理奖”“山东省高端品牌培育企业”“‘品质鲁药’建设示范│
│ │企业”“山东省腹膜透析制品工程研究中心”“山东省腹膜透析制品工程技│
│ │术研究中心”等系列荣誉，在非PVC软袋输液和腹膜透析液市场树立了较好 │
│ │的品牌形象，为公司在全国各地的招投标工作以及中标后的后续营销工作奠│
│ │定了基础。报告期内，公司再次入围米内网中国化药企业百强，排名跃升至│
│ │第71位，本次获评是公司自2019年以来，连续五年入围中国化药企业百强榜│
│ │单。 │
│ │3、品种、品规、剂型优势 │
│ │公司作为一家集研发、生产、销售为一体的，原料药、制剂、医疗器械、医│
│ │用包材、大健康产品等多板块全面协同发展的国有控股医药健康产业集团，│
│ │经过多年经营积累，已建立了聚焦肾科、呼吸科、精麻科、大容量制剂等领│
│ │域的共计109个品种223个品规的药品产品体系，以及包括35个二类和37个一│
│ │类医疗器械的器械产品体系。 │
│ │通过收购恒星制药公司，公司业务领域从大输液、肾科领域向呼吸科、精麻│
│ │科领域拓展，药品剂型从大容量拓宽到小容量注射剂、片剂、胶囊剂、散剂│
│ │、颗粒剂等多种剂型，品种和剂型进一步完善，并实现“原料+制剂+包材”│
│ │的一体化发展。 │
│ │4、销售团队和营销渠道优势 │
│ │公司具有稳定的自营销售团队和销售网络，建立了完善的销售体系和销售布│
│ │局。公司加强对商业渠道客户的筛选，优选信用良好、终端资源和把控能力│
│ │强的商业客户，进行了渠道归拢。报告期内，公司进一步落实首代负责制、│
│ │产品经理负责制、省区经理负责制，积极推进营销转型，加快核心产品、核│
│ │心客户、核心团队的建设，加快精细化招商，实施客户分类管理，提高终端│
│ │把控力。积极响应国家“走出去”战略，拓展国际业务，加强国际学术交流│
│ │。目前，公司产品已经成功进入全国30多个省市，非PVC软袋输液市场占有 │
│ │率居前列，腹膜透析液在国产品牌中市场占有率第一。国际业务方面，公司│
│ │胶塞产品已出口至欧洲、亚洲的部分国家，同时，药品领域也已成功进入非│
│ │洲、东南亚及中东等多个国家的药品市场。 │
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│经营指标 │2024年，公司实现营业收入13.53亿元，同比下降17.30%，实现归属于上市 │
│ │公司股东的净利润-13.68亿元，同比下降827.67%。 │
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│竞争对手 │双鹤药业、浙江济民、大冢制药、四川科伦、山东鲁抗辰欣、山东华鲁 │
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│品牌/专利/经│品牌：深耕制药领域二十余年，公司通过积极创新、严格质量管理和生产管│
│营权 │理、完善客户服务等措施，凭借长期稳定的产品质量，“华仁”品牌得到客│
│ │户的高度认可，公司先后获得“全国AAA级信用企业”“国家知识产权优势/│
│ │示范企业”“中国化学制药行业工业企业综合实力百强”“中国医药工业百│
│ │强”“山东省质量管理奖”“山东省高端品牌培育企业”“‘品质鲁药’建│
│ │设示范企业”“山东省腹膜透析制品工程研究中心”“山东省腹膜透析制品│
│ │工程技术研究中心”等系列荣誉，在非PVC软袋输液和腹膜透析液市场树立 │
│ │了较好的品牌形象，为公司在全国各地的招投标工作以及中标后的后续营销│
│ │工作奠定了基础。 │
│ │专利：专利方面，截至报告期末，公司累计获得授权专利545项，报告期内 │
│ │新获得授权专利36项，其中发明专利1项，实用新型专利32项，外观设计专 │
│ │利3项。 │
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│投资逻辑 │公司秉承“质量?生命”的质量理念，将GMP标准作为所有创新管理和公司生│
│ │产经营管理的基础，推行全面质量管理，对人员、设备、仪器、工艺方法、│
│ │环境等进行全方位的验证、管理和控制，实现从采购、生产、设备管理、仓│
│ │储运输到临床调配、用户使用的全程质量跟踪，保证质量体系的完整性。评│
│ │价大输液产品质量的主要指标包括细菌内毒素、不溶性微粒的数量等，公司│
│ │大输液产品细菌内毒素和不溶性微粒标准高于《中国药典》规定，处于行业│
│ │领先地位。 │
│ │深耕制药领域二十余年，公司通过积极创新、严格质量管理和生产管理、完│
│ │善客户服务等措施，凭借长期稳定的产品质量，“华仁”品牌得到客户的高│
│ │度认可，公司先后获得“全国AAA级信用企业”“国家知识产权优势/示范企│
│ │业”“中国化学制药行业工业企业综合实力百强”“中国医药工业百强”“│
│ │山东省质量管理奖”“山东省高端品牌培育企业”“‘品质鲁药’建设示范│
│ │企业”“山东省腹膜透析制品工程研究中心”“山东省腹膜透析制品工程技│
│ │术研究中心”等系列荣誉，在非PVC软袋输液和腹膜透析液市场树立了较好 │
│ │的品牌形象，为公司在全国各地的招投标工作以及中标后的后续营销工作奠│
│ │定了基础。报告期内，公司再次入围米内网中国化药企业百强，排名跃升至│
│ │第71位，本次获评是公司自2019年以来，连续五年入围中国化药企业百强榜│
│ │单 │
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│消费群体 │医院、医疗机构及零售终端 │
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│消费市场 │东北区域、华北区域、华东区域、华中区域、其他区域 │
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│增持减持 │华仁药业2025年3月21日公告，公司股东红塔创新计划公告日起十五个交易 │
│ │日后的三个月内（即2025年4月14日至2025年7月13日）通过集中竞价交易方│
│ │式减持不超过公司总股本1%的股份，即不超过1182.00万股。截至公告日， │
│ │红塔创新持有公司股份7946.30万股，占公司总股本的6.72%。 │
│ │华仁药业2025年6月3日公告，公司股东华仁世纪集团计划公告日起十五个交│
│ │易日后的三个月内（即2025年6月24日至2025年9月23日）通过集中竞价交易│
│ │方式减持不超过公司总股本1%的股份，即不超过1182.21万股。截至公告日 │
│ │，华仁世纪集团持有公司股份9336.5046万股，占公司总股本的7.9%。 │
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│实控人或控股│华仁药业2019年5月8日公告，公司控股股东永裕恒丰投资及永裕恒丰投资管│
│股东变更 │理向西安曲江文化金融控股有限公司（简称“曲江金控”）或其成立的主体│
│ │分别转让其持有的公司股份19999.22万股（持股比例16.92%）、3645.0397 │
│ │万股（持股比例3.08%）。同时，永裕恒丰投资及永裕恒丰投资管理同意自 │
│ │公司完成董事会、监事会改选之日起，将其持有的剩余全部公司股票对应的│
│ │表决权委托给曲江金控行使，委托期限为公司完成董事会、监事会改选之日│
│ │起3年。本次权益变动后，曲江金控或其成立的主体将持有公司23644.2597 │
│ │万股，占公司总股本的20%，成为公司的控股股东，公司实际控制人将变更 │
│ │为西安曲江新区管理委员会。 │
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│项目投资 │投资建设医用口罩生产线:华仁药业2020年2月12日公告，公司全资子公司华│
│ │仁医疗在目前的净化厂房中改建医用口罩生产线，用于生产医用防护口罩生│
│ │产线（N95）、一次性使用医用口罩等医疗防护用品。项目总投资不超过100│
│ │0万元。 │
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│行业竞争格局│医药行业是关系国计民生、国家安全的战略性行业，是健康中国建设的重要│
│ │基础，亦是我国国民经济的重要组成部分，具有高投入、高风险、高回报、│
│ │长周期的特点。我国医药行业正处于快速变化与深刻转型阶段，而2024年作│
│ │为实现“十四五”规划目标任务的关键一年，也是卫生健康事业改革创新、│
│ │强基固本、全面提升的重要一年。医药行业在面临政策调整和市场变化的双│
│ │重影响的同时，也迎来了新的机遇。 │
│ │现阶段，国内产业发展环境和竞争格局仍错综复杂，医药政策呈现多维度、│
│ │深层次的特点，医药市场竞争日益激烈。 │
│ │总体来看，受到宏观经济环境以及行业政策的影响，加之行业内集采范围不│
│ │断扩大、“四同药品”医保药价治理等因素导致市场竞争加剧，医药行业20│
│ │24年仍整体承压，虽然收入端基本企稳，但利润端较上年同期仍为负增长。│
│ │国家统计局数据显示，2024年度医药制造业规模以上工业企业实现营业收入│
│ │25298.50亿元，与2023年度持平；实现利润总额3420.70亿元，较2023年度 │
│ │同比下降1.1%。尽管当前医药行业面临诸多挑战，但从中长期看，医药行业│
│ │的增长逻辑仍然未变。随着人口老龄化的加剧、国民健康意识的提升、国家│
│ │对医药创新政策的支持以及新一代信息技术与生物医药的深度融合，医药行│
│ │业仍具有广阔的发展前景。 │
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│行业发展趋势│1、“三医联动”医疗改革持续推进，行业生态日益优化 │
│ │医药行业一直以来受到严格的政策监管，近几年围绕医保、医药、医疗“三│
│ │医联动”的医疗改革持续推进。其中，医保体制改革涉及医保目录调整和药│
│ │品集中采购等方面，对行业生态产生了深远影响。在医疗保障与支付领域，│
│ │国家医保局发布的按病组（DRG）付费分组方案2.0版和按病种分值（DIP） │
│ │付费病种库2.0版，为医保支付方式改革提供了更加科学、合理的依据。在 │
│ │支持产品创新方面，自2015年以来，国家药监局、国家医保局等开启一系列│
│ │改革，包括创新药优先审评审批、创新药医保谈判等，《2025年政府工作报│
│ │告》也指出将“健全药品价格形成机制，制定创新药目录，支持创新药发展│
│ │”。在政府政策支持、企业创新转型、资本市场助力等影响下，经历多年的│
│ │研发积累，我国医药研发迎来了“收获期”，创新质量明显提升。 │
│ │2、监管措施升级，化学药板块承压健康发展 │
│ │我国对化学制药行业的政策支持力度较大，通过一系列政策的出台和监管措│
│ │施的升级，提升了药物供应保障能力，加速了产能整合，优化了产业架构，│
│ │促进了化学制药行业的健康发展。目前已经形成了以《药品管理法》为基础│
│ │，以《药品注册管理办法》等行政法规或部门规章以及各规范性文件、技术│
│ │指导原则为指导的药品监管体系。 │
│ │3、国民医疗健康及用药安全性要求提高，医疗器械及优质药包材需求扩大 │
│ │随着国家经济水平的发展，国民可支配收入、医疗健康需求不断增加以及产│
│ │业政策的助力，我国医疗器械市场规模自2013年起就逐渐扩大，多年来始终│
│ │呈现高速增长。根据前瞻产业研究院研究数据，2023年我国医疗器械市场规│
│ │模达10328亿元，五年复合增速约14.67%。据中研普华产业院研究报告分析 │
│ │，随着市场需求的进一步扩大、国家分级诊疗等政策的推进以及行业技术发│
│ │展带来的产业升级，中国医疗器械行业将有望继续保持高速增长的态势。目│
│ │前国产医疗器械市场仍比较分散，行业集中度较低；产品集中于低端领域，│
│ │高端产品仍以进口为主，仍有较大结构调整空间。 │
│ │随着国家对药物安全性要求的提高，药用包装材料行业迎来巨大的市场空间│
│ │。中商产业研究院发布的《2024-2029年中国医药包装行业市场分析及投资 │
│ │前景咨询报告》显示，2023年中国医药包装行业市场规模约为1537亿元，20│
│ │24年将达1634亿元。全球药用包装材料行业集中度较高，发达国家企业占据│
│ │了行业主要市场份额，其产品种类、技术水平、研发实力均处于行业领先水│
│ │平。 │
│ │（二）行业特点 │
│ │医药行业具有高投入、高技术壁垒、长研发周期、高质量要求、受政策影响│
│ │大的特性，对生产制备技术水平和研发创新有较高要求。在研发创新方面，│
│ │药物研发需要投入大量的资金、人才，并经过较长研发周期才有机会成功研│
│ │发一款药物；在生产制备技术方面，药品生产需要严格按照GMP规范进行， │
│ │对生产环境控制、设备验证、工艺流程、现场管理以及质量控制要求较高；│
│ │我国对于医药行业的监管较为严格，医药改革和医疗卫生保障等政策对医药│
│ │行业的影响较大。 │
│ │长期来看，医药行业周期性特征并不突出。 │
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│行业政策法规│《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品注册管理办法》、《中│
│ │华人民共和国药品管理法》、《关于建立新上市化学药品首发价格形成机制│
│ │鼓励高质量创新的通知》、《关于优化药品补充申请审评审批改革试点工作│
│ │方案》 │
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│公司发展战略
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