热点题材☆ ◇300171 东富龙 更新日期：2026-08-08◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:生物疫苗、智能机器、基因概念、免疫治疗、智能医疗、合成生物、DeepSeek、AI医疗
风格:融资融券、商誉减值
指数:创业300、创业200
【2.主题投资】
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2026-01-13│AI医疗概念 │关联度：☆☆☆
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公司与华为合作推动智慧药厂发展，结合AI、数字孪生等技术实现生产可视化、工艺优化，
提升药物质量与生产效率。
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2026-01-13│智能医疗 │关联度：☆☆☆
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公司与华为合作推动智慧药厂发展，结合AI、数字孪生等技术实现生产可视化、工艺优化，
提升药物质量与生产效率。
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2025-04-01│机器人概念 │关联度：☆☆☆
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公司目前实现上述功能的产品主要包含自动转运细胞小车、消毒机器人和集成功能的自动化
生产设备。
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2025-02-21│DeepSeek概念│关联度：☆☆☆
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公司已接入DeepSeek:驱动制药装备智能化，领航制药工业4.0新纪元
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2024-09-02│免疫治疗 │关联度：☆☆☆
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公司在细胞治疗领域，为免疫细胞、干细胞、肿瘤细胞疫苗等制备生产提供整体解决方案
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2024-05-07│合成生物 │关联度：☆☆☆
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公司合成生物业务的关键核心设备有大型发酵罐、离心机、层析柱、均质机等。
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2021-10-20│基因概念 │关联度：☆☆
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全资子公司东富龙医疗持有上海伯豪34.02%股权,拥有微阵列芯片技术服务、二代测序技术
服务和生物标志物技术服务三类业务
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2020-10-16│生物疫苗 │关联度：☆☆
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公司生物工艺系统解决方案可应用于疫苗工程
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2024-08-26│华为概念 │关联度：☆☆
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公司与华为联合打造的智慧药厂解决方案，严格遵循国际和国内的数据安全保护标准，确保
企业的数据在访问、传输、存储和处理过程中的安全性与合规性
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2022-01-05│基因测序 │关联度：☆☆
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全资子公司东富龙医疗持有上海伯豪34.02%股权,拥有微阵列芯片技术服务、二代测序技术
服务和生物标志物技术服务三类业务
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2021-10-28│基因编辑 │关联度：☆☆☆
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2019年2月27日在互动平台表示，上海伯豪已经构建了生物芯片、基因测序、生物标志物筛
选和验证、基因编辑、分子检测、生物样本分析和生物信息技术平台。
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2021-10-19│参股新三板 │关联度：☆☆☆
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2019年11月08日在互动平台表示，，公司参股的新三板公司分别为诺诚股份、莱博股份以及
建中医疗，持有比例分别为11.73%、5.99%、25.86%。
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2021-10-12│医疗器械概念│关联度：☆☆☆☆☆
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公司主要产品有在位灭菌、在位清洗冻干机、在位清洗冻干机、实验型冻干机和液氮冻干机
.
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2021-09-26│罗素中盘 │关联度：☆☆☆
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公司符合罗素中盘股标准
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2020-10-09│诺奖领域 │关联度：☆☆☆
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参股子公司上海伯豪已经构建了生物芯片、基因测序、生物标志物筛选和验证、基因编辑、
分子检测、生物样本分析和生物信息技术平台。
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2019-11-29│参股独角兽 │关联度：☆☆☆
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公司参股了生物独角兽公司---上海伯豪生物，伯豪生物2008年12月成立，依托于上海生物
芯片 有限公司/生物芯片上海国家工程研究中心，目前是华东地区生物芯片、新一代测序研发外
包服务商。
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2019-09-27│医药安全 │关联度：☆
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东富龙在互动平台上表示，下属子公司东富龙智能拥有自主知识产权的药品生产全过程、药
品质量检验全过程软件数据采集及监控系统，可以保证药品生产过程、药品检验过程中的数据真
实、完整、可靠，可以追溯。
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2026-04-28│商誉减值 │关联度：☆☆☆
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截止2025-12-31公司商誉计提为1.69亿，较上期减少15.18%
【3.事件驱动】
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2023-10-17│脑机接口实现意念通话，人脑工程领域研发进展不断
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近日，来自荷兰拉德堡德大学唐德斯脑、认知与行为研究所和荷兰乌特勒支大学医学中心的
尤利娅-别列祖茨卡娅团队，在《神经工程学》杂志上发表研究报告称，他们在一些没有瘫痪的
志愿者身上临时植入了一个脑机接口，这些志愿者按要求大声说出给定的12个单词，设备会记录
下他们的大脑活动信号。随后，研究人员运用先进的人工智能对志愿者的大脑活动信号进行解码
，与具体的单词之间建立一一对应关系，并将信号转化为语音输出。试验结果显示，这样做不仅
可以准确识别出大脑活动信号所对应的单词，识别准确率达到了92%至100%，更神奇的是，机器
转化出来的语音甚至在语调和口音上都很接近志愿者本人。
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2023-10-12│工信部召开政策宣贯会帮助脑机接口企业了解揭榜挂帅工作
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脑机接口产业联盟官微消息，北京市经济和信息化局科技标准处联合工信部科技司高技术处
于10月10日组织召开政策宣贯会，帮助脑机接口企业了解揭榜挂帅工作。通过揭榜挂帅，构建脑
机接口产业技术产品化、产品产业化、产业规模化的全链条未来产业生态，将加强部市协同，通
过揭榜挂帅，甄选并引进一批有实力、有潜力的企业予以重点培养，扎实推进北京市脑机接口产
业发展。工信部将通过揭榜挂帅发掘培育一批掌握关键核心技术、具备较强创新能力的优势单位
，突破一批脑机接口标志性技术产品、加速产业落地应用。
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2023-09-26│马斯克脑机接口公司将进行人体试验
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马斯克的脑机接口公司Neuralink宣布，该公司已获一个独立审查委员会的批准，将进行首
次人体试验，对瘫痪患者的大脑植入设备。Neuralink表示，这项研究旨在测试其无线全植入式
脑机接口的安全性和有效性，使瘫痪患者能够用大脑控制外部设备。此前，Neuralink在2023年5
月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，其植入式脑机接口设备可在人体上开展临床研究
，这被视为脑机接口迈向商业化应用的里程碑。
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2023-08-28│脑机接口有望帮助瘫痪人群恢复沟通能力
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《自然》上发表的两篇论文报告了新的脑机接口装置，其不仅能将大脑活动解码为语言，而
且比当前所有技术都更迅速、更准确且覆盖词汇量更大。这一成果展示了在帮助严重瘫痪人群恢
复沟通能力方面的技术进步。
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2023-08-08│智慧医疗脑科学产业研究院揭牌成立
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为推进人工智能技术在医疗及康复领域的应用，智慧医疗脑科学产业研究院正式落户上海。
该研究院将围绕脑机接口、康复技术、人工智能等多个领域的研究成果，推动多学科、多专业领
域的交流合作，加快前沿技术的落地应用。
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2023-07-17│脑机接口产业联盟将发布十大脑机接口关键技术
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据脑机接口产业联盟官微消息，为纪念脑机接口科学概念提出五十年以及进一步加强脑机接
口领域的科技前瞻研判，引领原创性科研攻关，推进科技自立自强，脑机接口产业联盟组织动员
各会员单位、联盟工作组及联盟专家和广大脑机接口产学研医科技工作者，征集全球共同关注的
脑机接口十大关键技术。十大脑机接口关键技术征集结果在天津首届脑-机接口大会暨脑机接口
产业联盟第一次全会上发布。
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2023-07-10│多项脑机接口科研新成果发布，人脑工程或将进入发展快车道
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在2023年世界人工智能大会“脑机智能与数字生命”主题论坛上，脑机接口公司脑虎科技发
布七项科研成果，在现场展出最新的手术机器人及科研市场解决方案系列产品。其中，两项学术
成果分别是“丝蛋白神经光电极”实现大脑神经解析与调控、“类蚊口器仿生柔性神经探针电极
”实现硬脑膜外微创植入。
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2023-07-05│华为申请脑机接口专利，人脑工程或进入发展快车道
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近日，华为技术有限公司申请的“一种脑机接口装置和信息获取方法”专利公布。摘要显示
，该申请涉及物联网领域，脑机接口包括光源、时域延迟模块、波长相关分光模块、传感网络和
传感前端。
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2023-07-03│国内首款基于脑机接口技术的抑郁症诊断机器人亮相
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在今年夏季达沃斯论坛的展台上，国内首款抑郁症诊断机器人正式亮相。该机器人是基于天
津大学的脑机接口技术而衍生出的一款产品，患者头部戴上装置采集信号，通过智能传输到芯片
上进行解码，分析大脑信号，判定最后是否患有抑郁症。
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2023-06-20│马斯克旗下脑机接口公司今年将进行首例人体试验
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马斯克在法国巴黎举行的VivaTech峰会上表示，他的脑机接口创业公司Neuralink计划今年
进行首例人体试验，将在一名四肢瘫痪或截肢的患者身上植入一个设备。此前在5月份，Neurali
nk宣布已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，即将启动其首次人体临床研究。
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2023-06-16│工信部将加强脑机接口应用场景探索，加速推动人脑工程产业发展
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近日，工信部宣布，将把脑机接口作为培育未来产业发展的重要方向，加强脑机接口应用场
景探索，加速推动脑机接口产业发展。工信部总工程师表示，脑机接口发展已被写入“十四五”
规划，要推动脑机接口产业的蓬勃发展，尤其需要提高脑机接口基础理论、信号采集、先进算法
等前沿技术的研发能力，加快关键核心技术与重要应用产品的攻关，稳步提升脑机接口相关芯片
、关键元器件等基础工业的能力水平。
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2023-05-29│马斯克脑机接口公司的首次人体临床试验获得FDA批准，人脑工程行业加速发展
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马斯克脑机接口公司Neuralink宣布，首次人体临床试验获得美国食品药品监督管理局（FDA
）批准。
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2023-05-23│脑机接口实现用意念控制方向或输入文字
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在第七届世界智能大会上，脑机接口展位上的工作人员仅需在头部绑上一个特殊的帽子，就
能控制轮椅行进的方向。参展讲解人员表示：“脑袋上戴着一个脑电帽，它能够将大脑所产生的
微弱的脑电信号采集出来，然后结合我们的算法，能够将她大脑所产生的意图解码出来。”用意
念输入文字，也成为现实。
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2023-04-13│3D打印首次在生物体内打印出导电电路，有望用于脑机接口领域
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近期，英国科学家开发了一种技术，利用激光在生物体内3D打印出导电电路，这项技术未来
有望用于创建和维护人体植入物或脑机接口。相关研究刊发于最新一期《先进材料技术》杂志。
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2021-02-23│国务院发文：加强新冠病毒核酸检测实验室管理
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国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组日前发布《大规模新冠病毒核酸检测
实验室管理办法（试行）》，明确对设区的地市级以上城市及县域内开展大规模检测的实验室进
行分类管理。《办法》强调，承担设区的地市级以上城市大规模新冠病毒核酸检测的实验室，应
具备每天检测至少5000管的能力。承担县域大规模新冠病毒核酸检测的实验室，应具备每天检测
至少1000管的能力。
国家对于核酸检测实验室建设也非常重视，卫健委发布了《关于进一步做好疫情期间新冠病毒检
测有关工作的通知》。所有县级以上疾病预防控制机构和二级以上综合医院都需要紧急开展重建
工作，在短时间内形成核酸检测能力。许多医疗机构和单位需要进行核酸检测实验室建设，以用
作符合核酸检测标准的实验室。
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2020-11-20│辉瑞正在开发新冠疫苗冻干制剂 正常冷藏可保持稳定
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据报道，11月18日，辉瑞宣布，其mRNA新冠疫苗有效率达到95%，但需要零下七十摄氏度的
冷冻储备。19日，辉瑞表示，该公司正在开发一种冻干制剂，预计该制剂在正常冷藏下将保持稳
定，预计可在2022年第一季度上市。
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2019-06-12│国务院今年将加快“基因编辑”有关立法工作
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2019年6月10日，司法部、科技部的负责人就《人类遗传资源管理条例》有关问题回答了记
者提问。相关负责人表示，为进一步加强对包括“基因编辑”在内的生命科学研究、医疗活动的
规范和监管，国务院今年将加快生物技术研究开发安全管理和生物医学新技术临床应用管理方面
的立法工作。
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2019-01-24│世界首批体细胞克隆疾病模型猴在中国诞生
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2019年1月24日，5只生物钟紊乱体细胞克隆猴登上中国综合英文期刊《国家科学评论》封面
，标志着中国体细胞克隆技术走向成熟，实验用疾病模型猴批量克隆“照进现实”，全球实验动
物使用数量有望大幅降低，药物研发驶入“快车道”。
中科院神经科学研究所所长蒲慕明院士表示，下一步团队将继续优化“基因修饰+体细胞克
隆技术”，研制患有各类脑疾病的克隆猴模型，在基础研究方面用于绘制“全脑神经联接图谱”
，在转化应用方面用于研发更有效的脑疾病治疗手段，进一步提升药物研发效率。
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2018-11-08│上海出台“鼓励药械创新32条” 本地相关公司望迎来机遇
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2018年11月7日消息，上海发布《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施
意见》，提出32条具体举措。这些举措为上海本地药品及医药器械企业的创新和发展提供了良好
的政策环境和成长空间，将极大提高企业自主研发和创新的积极性。随着实施意见落地，上海本
地医药器械行业将迎来机遇，具有核心技术优势的药械公司有望优先受益。凯利泰是国内脊柱微
创领域的龙头公司；康德莱是国内医用穿刺器械龙头企业。
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2017-03-17│基因技术编辑人类胚胎有效性首次获证
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2017年3月17日消息，广州医科大学附属第三医院生殖医学中心刘见桥主任表示，他们课题
组首次用CRISPR-Cas9基因编辑技术对6个可移植人类胚胎进行基因编辑，成功修复了其中3个胚
胎内的遗传变异。新研究不仅推翻了之前CRISPR技术不能有效编辑人类胚胎的结论，更让人类向
“设计”出不会患某些遗传性疾病的婴儿迈出重要一步。
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2016-11-16│世界首例基因编辑人体临床试验完成
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2016年11月16日消息，据外媒报道，中国科学家再次走在了世界前列。来自四川大学华西医
院的团队成功将CRISPR-Cas9基因编辑技术修饰的细胞植入了人体，中国也成了世界上首个拥有
该技术的国家。外媒认为，这一重大突破将引发中美两国在生物医学领域的新一轮竞争。
这种新型疗法将成为病毒性肺癌患者的救星，在化疗、放疗等方式不再起效时，该疗法将成
为病人最后的救命稻草。
分析人士称，基因编辑技术在人类基因治疗的应用及普及已是大势所趋、随着更深入的研究
和发展，其商业价值不容小觑。此外，精准医学已于今年入选“十三五 ”百大项目，上升为国
家战略，更为我国基因编辑技术的发展带来强有力的催化作用。A股上市公司中，拥有核心技术
的个股值得重点关注。
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2016-09-05│基因编辑技术再获突破
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2016年9月5日消息，据媒体报道，近日，MIT研究人员增加入了一个额外的控制层，通过系
统的响应光，就可以实现对基因编辑的精确控制。有了这个新的系统，研究人员只需要对靶细胞
进行紫外光照射，就可实现基因编辑。这可以帮助科学家更详细研究细胞和遗传物质是如何影响
胚胎发育和遗传疾病。甚至还可精确到关闭肿瘤细胞中的致癌基因。
研究人员表示，这项技术在临床医疗的应用，目前极有可能实现的是用于关闭皮肤癌中的癌
基因有望治愈皮肤癌。基因编辑技术在人类基因治疗的应用及普及已是大势所趋、随着更深入的
研究和发展，其商业价值不容小觑。此外，精准医学已于今年入选“十三五”百大项目，上升为
国家战略，更为我国基因编辑技术的发展带来强有力的催化作用。
A股上市公司中，拥有核心技术的个股值得重点关注。
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2016-08-08│中国新生儿、胚胎基因组计划启动
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2016年8月7日，中国遗传学会遗传咨询分会联合复旦大学附属儿科医院在上海发起中国新生
儿基因组计划。
据新华社8月8日报道，中国新生儿基因组计划将在未来的5年内开展10万例样本的新生儿基
因检测，旨在构建中国新生儿基因组数据库，建立新生儿遗传病基因检测标准，促进新生儿遗传
病基因检测的产业化，制定新生儿遗传病遗传咨询标准，联合医院进行遗传咨询培训，完善遗传
咨询培训体系。
未来政策准入逐步放开将引导行业规范有序发展，技术突破将。实现应用场景不断延展，产
业并购整合将促进行业内部重构和跨界盛行，总之行业长期趋势明确向上，未来需关注领域内具
有渠道先发优势、数据积累解读能力和应用场景丰富的公司，上市公司建议关注：1）、先发企
业——规模+产品+渠道：迪安诊断、达安基因；2）、并购切入和跨界转型企业——主业支撑+持
续布局：新开源、中源协和、北陆药业、东富龙、汤臣倍健、澳洋科技；3）、数据服务类公司
：荣之联等。
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2016-06-03│科学家发起人类基因组编写计划
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里程碑式的人类基因组计划结束10多年后，科学家2016年6月2日宣布将于今年筹资1亿美元
启动人类基因组编写计划，目标包括在10年内合成一条完整的人类基因组。
据新华社报道，基因组研究先锋杰夫·伯克、乔治·丘奇等25人当天借助美国《科学》杂志
宣布，现在是时候构建“基因组规模工程的技术及其伦理框架”了。这些科学家来自哈佛大学、
麻省理工学院、纽约大学等知名学术机构。
未来政策准入逐步放开将引导行业规范有序发展，技术突破将。实现应用场景不断延展，产
业并购整合将促进行业内部重构和跨界盛行，总之行业长期趋势明确向上，未来需关注领域内具
有渠道先发优势、数据积累解读能力和应用场景丰富的公司，上市公司建议关注：1）、先发企
业——规模+产品+渠道：迪安诊断、达安基因；2）、并购切入和跨界转型企业——主业支撑+持
续布局：新开源、中源协和、北陆药业、东富龙、汤臣倍健、澳洋科技；3）、数据服务类公司
：荣之联等。
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2016-04-11│智能制造试点示范专项行动方案印发
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2016年4月11日消息，工业和信息化部近日印发了《关于开展智能制造试点示范2016专项行
动的通知》，并下发了《智能制造试点示范2016专项行动实施方案》，在总结2015年实施智能制
造试点示范专项行动的基础上，继续组织实施智能制造试点示范2016专项行动。
《实施方案》明确了专项行动的总体思路和目标。明确2016年继续坚持立足国情、统筹规划
、分类施策、分步实施的方针，进一步扩大行业和区域覆盖面，继续注重发挥企业积极性、注重
智能化持续增长、注重关键技术装备安全可控、注重基础与环境培育。通过试点示范，进一步提
升关键技术装备，以及工业互联网创新能力，形成关键领域一批智能制造标准，不断形成并推广
智能制造新模式。智能车间/工厂试点示范项目通过2-3年持续提升，实现运营成本降低20%，产
品研制周期缩短20%，生产效率提高20%，产品不良品率降低10%，能源利用率提高10%。
太平洋证券认为，在国家政策大力支持和利好密集催化下，智能制造相关个股后市具备上涨
基础，建议关注机器人（300024）、博实股份（002698）等投资标的。
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2016-02-22│美国范德堡大学正研究微芯片人工肾脏
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2016年2月22日消息，据美国范德堡大学最近消息，该校研究人员正在用微芯片滤膜和活的
肾脏细胞创造一种可植入的人工肾脏，能将身体产生的废物过滤出去。这一技术或使肾病患者彻
底摆脱透析。
据科技日报近期消息，该校医学中心肾病学家、医学副教授威廉姆·费塞尔说，他们正在创
造一种生物混合设备，能模拟肾脏清除废物、盐和水，让病人不再需要透析。现在的目标是将设
备做得足够小，可植入病人体内。
有分析认为，生物芯片是20世纪末随“人类基因组计划”的研究和发展而产生的一项高新技
术，正在被越来越多的领域所应用，其商业应用前景十分广阔。国际上一些著名投资者和科学家
均看好这一技术前景，认为生物芯片以及相关产品产值有可能超过微电子芯片，成为下一世纪最
大的高技术产业，具有巨大的商业潜力。A股上市公司中，千山药机、山东海化、东富龙等涉及
生物芯片相关业务。
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2016-02-22│俄科学家研制出防衰老制剂
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据澎湃新闻2016年2月21日消息，据俄罗斯卫星网报道，俄罗斯阿尔泰国立大学学者证实研
制出了可激发人体制造自身干细胞，更新组织和防止衰老的制剂。
据称，专家们已经在实验室小白鼠身上对制剂进行了测试，对实验结果感到满意。斯米尔诺
夫透露称，目前的实体类似粉末，将来研制出来的制剂可能会有几种形态，内服为药片，伤口和
擦伤外敷为药膏或凝胶。随着干细胞技术的突破，相关产业将迎来高速增长，对已经涉足该领域
的企业而言也将率先受益。
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2015-12-01│卫计委：中国将启动精准医疗计划
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国家卫计委消息，目前我国正在制定“精准医疗”战略规划，这一规划或将被纳入到十三五
重大科技专项。专家表示，精准医疗将改变现有的诊断、治疗模式，为医学发展带来一场变革。
据央视网2015年11月30日消息，精准医疗是应用现代遗传技术、分子影像技术、生物信息技
术，结合患者生活环境和临床数据，实现精准的疾病分类和诊断，制定具有个性化的预防、治疗
方案。
精准医疗相关概念股：北陆药业、东富龙、迪安诊断、达安基因、安科生物、千山药机。
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2015-11-04│分级诊疗试点全面展开
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2015年11月2日，央视《朝闻天下》中提到分级诊疗试点全面展开，今年我国将以糖尿病、
高血压等慢性病为突破口来推行分级诊疗，把诊断明确的慢性病人留在基层康复治疗。事实上，
今年9月份，国务院发布推进分级诊疗制度建设的指导意见，意见提出，以强基层为重点完善分
级诊疗服务体系，并建立健全分级诊疗保障机制。
北京鼎臣医药管理咨询中心负责人史立臣告诉《每日经济新闻》记者，分级诊疗是医改的大
方向，可充分利用企业、基层以及上层医院的优质资源，降低消费者诊疗难度，降低医保费，其
中主要解决看病难的问题。另外，分级诊疗对信息共享平台有很大的需求，这种需求也为企业提
供了很大的机遇。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │东富龙（股票代码300171）成立于1993年，2011年创业板上市，总部位于上│
│ │海，是一家为全球制药公司提供工艺服务与耗材、核心装备及工程的整体解│
│ │决方案服务商。东富龙秉承“天道酬勤”核心价值观，坚守“专业技术服务│
│ │于生物医药”的使命，以“系统化、国际化、数智化”的发展战略，不断前│
│ │行。东富龙拥有四个核心事业部：工艺事业部、制剂装备事业部、工程事业│
│ │部、食品工程事业部。迄今有东富龙生命科技、东富龙德惠等26家境内控股│
│ │子公司，13家境外控股子公司，国内外共8个基础制造基地，拥有中国、美 │
│ │国、德国3个全球研发中心，东富龙持续加强药物制造科学和药机科学制造 │
│ │的研究，致力打造“下一代的药物制造平台，为研发、中试及商业化生产的│
│ │客户提供专业解决方案，助力药物快速研发及大规模商业化生产。 │
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│产品业务 │东富龙是一家为全球制药企业提供制药工艺、核心装备、系统工程整体解决│
│ │方案的综合性制药装备服务商。基于公司产品的功能，主要业务划分为四大│
│ │板块，分别为生物工艺板块、制剂板块、工程整体解决方案板块、食品装备│
│ │工程板块。 │
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│经营模式 │公司产品销售采取直销模式，境内外分别组建销售和技术团队，并在国内及│
│ │国际重要市场设立了销售及服务网点。为了更好地拓展境外市场并为境外客│
│ │户提供服务，公司与推广商合作，在境外开展业务。推广商积极向境外客户│
│ │介绍公司的产品，挖掘商机，并促使公司与客户直接签署订单合同。 │
│ │为了有效开拓市场，公司采取了多种方式，如参加产品展会和实地考察客户│
│ │工厂等形式。在日常产品推广和交流过程中，公司的销售团队与客户进行工│
│ │艺和技术研讨、培训以及新技术推广，以提高产品的知名度和市场份额。此│
│ │外，公司还提供制药工艺优化服务，为客户提供专业的技术支持，实现产品│
│ │销售增值。 │
│ │对于制药装备这类非标定制化产品来说，售后服务至关重要。公司建立了全│
│ │面、快速响应的售后服务体系，凭借资深技术人员和专家团队的支持，为客│
│ │户提供个性化的技术支持、升级方案和现场调试维修等服务。这样的售后服│
│ │务保证了客户设备的正常运行和顺利使用，提高客户满意度，同时也为公司│
│ │树立了良好的企业形象。 │
│ │通过以上完善的业务开展和优质的售后服务，公司能够更好地满足客户需求│
│ │，确保产品销售和市场竞争力的持续增长。 │
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│核心竞争力 │公司坚守“专业技术服务于生物医药”的使命，围绕“系统化、国际化、数│
│ │智化”的发展战略，立足更好服务于全球客户不同的生物制造应用场景，前│
│ │瞻及研究技术前沿的科技产品，通过全球化的市场营销网络布局，将具有核│
│ │心竞争力的单项产品、系统、整体解决方案交付给全球客户，携手制药企业│
│ │客户为人类的健康事业而奋斗。 │
│ │（1）面对发展机遇，公司提出“M+E+C（AI）”策略。其中“M”即“Machi│
│ │nery”——设备，“E”即“Engineering”——工程，“C”即“Consumabl│
│ │e”——耗材，“AI”——数智化。意为客户提供具有核心竞争力的设备+耗│
│ │材+工程一体化的智能解决方案，提供量身定制的一站式服务，打造平台型 │
│ │一体化供应商。 │
│ │公司被国家发展改革委、财政部、海关总署、国家税务总局联合颁布“国家│
│ │企业技术中心”的荣誉，公司的药用真空冷冻干燥机荣获工业和信息化部颁│
│ │布的“制造业单项冠军企业（2024年-2026年）”证书，体现了公司产品的 │
│ │科技属性及市场地位。公司将持续加大研发技术投入，聚焦制药及装备产业│
│ │发展的关键技术和关键环节，持续研发新产品及升级现有产品，继续打造一│
│ │批具有核心竞争力的产品。 │
│ │（2）专注药物制造科学与药机科学的研究，践行制药装备与制药工艺的融 │
│ │合。东富龙聚焦制药及装备产业发展的关键技术和关键环节，践行“药物制│
│ │造科学与药机科学制造相结合”的理念，围绕客户制药场景模式做产品管线│
│ │的开发与布局。从药品研发、小试、中试，再到工程放大、装备设计，以及│
│ │药品生产过程中的项目管理、质量控制和验证体系，打造制药企业从进料到│
│ │成药的“交钥匙工程”。 │
│ │（3）国内制药装备出海先行者，坚定推进国际化战略。公司全球化耕耘多 │
│ │年，具备良好的客户基础。公司自1999年开始产品海外出口，并陆续设立海│
│ │外子公司加强本土化营销及服务，与美国、欧洲、日本等合作伙伴成立合资│
│ │企业和开展技术合作，为提高全球品牌影响力、争夺全球市场份额提供坚实│
│ │支撑。海外客户数量和覆盖地区逐步扩大。 │
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│经营指标 │公司2025年年度实现营业收入52.32亿元，较上年同期增长4.45%；归属上市│
│ │公司净利润约2.00亿元，较上年同期增长3.24%。 │
│ │2025年，公司实现国际业务收入19.76亿元，占公司2025年营业收入37.76% │
│ │，较上年同期增长63.70%。 │
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│竞争对手 │伊马爱德华(北京)制药系统有限公司、上海浦东冷冻干燥设备有限公司、上│
│ │海远东制药机械总厂、泰事达中国 │
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│投资逻辑 │东富龙经过32年的艰苦奋斗，已有超10000台制药设备、药品制造系统服务 │
│ │于全球50多个国家和地区的近3000家全球知名制药企业，是国内制药装备行│
│ │业的头部企业，是我国进口制药装备实现国产替代的代表企业，是世界制药│
│ │装备企业的重要成员之一。 │
│ │公司在国内制药装备市场份额居行业前列，并致力于发展成为全球制药公司│
│ │整体解决方案的主流提供商。公司积极参与品牌经营，重视品牌建设和客户│
│ │口碑，以品牌促发展。公司是国内能与国际知名制药装备厂商进行竞争的少│
│ │数厂商之一，业内具有一定的知名度和品牌影响力及优势。 │
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│消费群体 │生物制品、疫苗、血制品、抗生素、化学药品、诊断制剂、保健品、兽药、│
│ │中药等药物制造领域 │
│ │覆盖所有的制药（化学原料药、生物原料药、中药提取、注射剂、口服固体│
│ │制剂OSD等）、细胞与基因医疗CGT、医美等。 │
│ │果蔬深加工产品、乳制品、饮料、酒饮类产品、生物发酵类产品、农牧产品│
│ │、保健品、调味品、食品添加剂等领域 │
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│主营业务 │制剂装备板块、生物工艺装备及耗材板块、制药工程板块、食品工程及装备│
│ │板块 │
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│主要产品 │满足注射剂剂型的制备、口服固体制剂剂型的制备、以及最终成品药物的检│
│ │查、包装等应用场景中所需的各种设备、仪器等。 │
│ │满足小分子药物的化学原料药和中药提取原料药、大分子药物的生物原液、│
│ │以及细胞与基因治疗药物的制备等应用场景中所需的各种设备、仪器、以及│
│ │耗材。 │
│ │液态食品前处理线、食品冻干系统、液体灌装线及无菌灌装线等包装设备 │
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│对外投资 │东富龙2013年11月18日公告，公司于11月16日与上海建中医疗器械包装股份│
│ │有限公司（简称“建中医疗”）共同签署《关于建中医疗定向发行及股权收│
│ │购意向书》，公司计划以不超过4000万元参与建中医疗定向增发并收购建中│
│ │医疗部分股权。公司在完成增资和股权收购后累计持有建中医疗的股份比例│
│ │不低于20%。建中医疗为新三板挂牌企业，是医疗器械灭菌包装制造行业的 │
│ │生产商，是专业生产适应各种灭菌方式一次性医用包装和灭菌感染控制产品│
│ │的生产企业。公司现有业务包括三方面：专供医疗机构用于医疗器械灭菌和│
│ │感染控制的恩帕克（Mpack）系列包装产品；为国内医疗器械耗材企业提供 │
│ │个性化的医疗器械包装产品；为国外医疗器械采购集团贴牌生产、提供灭菌│
│ │包装产品。 │
│ │东富龙2013年12月23日公告，公司拟使用超募资金3000万元收购上海典范医│
│ │疗科技有限公司（简称“典范医疗”）股权，其中2400万元收购部分股权，│
│ │并单向增资600万元，最终持有典范医疗51.72%股权。典范医疗主导产品是 │
│ │“粘克”可吸收医用膜，可吸收医用膜是以合成材料聚乳酸为原料经加工制│
│ │成的膜，无菌包装，用于预防或减少椎间盘突出症及盆腹腔手术的术后粘连│
│ │，是新一代的防粘连材料。公司预计，典范医疗2014年和2015年可分别给公│
│ │司带来1200万元、1800万元的主营业务收入，合并利润贡献分别为207万元 │
│ │和414万元。 │
│ │东富龙2014年7月11日公告，公司拟使用超募资金合计4895万元投资上海瑞 │
│ │派机械有限公司（简称“上海瑞派”），其中出资3395万元收购100%股权，│
│ │增资1500万元补充流动资金。上海瑞派不断吸收消化国内外先进技术、完善│
│ │加工工艺，生产制造符合制药、乳品、食品、果蔬、保健品、调味品等相关│
│ │行业HACCP、GMP以及QS标准的卫生级罐槽容器、加热、冷却、杀菌、浓缩、│
│ │干燥设备及泵类、流体配件，提供成套设备和系统解决方案。其长期与国际│
│ │知名企业，如GEA、利乐、康美包、伊莱克斯德、Anhydro、APV等公司合作 │
│ │。公司收购上海瑞派后，将帮助其调整产品结构，上海瑞派的业务将分为制│
│ │药装备和食品机械两大领域，食品机械以其现有的乳品、果蔬、饮料、酒类│
│ │等领域的客户为主，制药装备依托其现有行业经验，重点做好原料药设备和│
│ │中药自动化系统。 │
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│产业基金 │拟出资2亿元参与设立上海生物医药并购基金：东富龙2025年1月28日公告，│
│ │公司拟与专业机构共同出资设立上海生物医药并购股权投资合伙企业（有限│
│ │合伙）（暂定名）。基金成立时，全体合伙人拟认缴出资额为501000万元，│
│ │公司拟作为有限合伙人以自有资金认缴出资20000万元，占出资总额的3.99%│
│ │。基金主要关注如下投资方向：上海生物医药产业发展规划的重点领域，包│
│ │括生物制药、创新中药、高端医疗器械、先进装备及材料、新型服务及创新│
│ │业态等。基金的投资退出封闭期的初始期限为自基金首次交割日起至第8个 │
│ │周年。 │
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│行业竞争格局│（1）鼓励医药行业创新，大力发展相关产业链 │
│ │近年来，国家出台《“十三五”生物产业发展规划内容》《“十四五”医药│
│ │工业发展规划》《中国制造2025》《中共中央关于制定国民经济和社会发展│
│ │第十五个五年规划的建议》等相关政策及建议，支持我国医药工业发展及产│
│ │业链的布局，鼓励生物医药行业创新，将生物制造列为需要前瞻布局的未来│
│ │产业之一，赋予其驱动经济转型、培育新质生产力的历史使命。 │
│ │2025年7月，国家医保局、国家卫生健康委联合制定并印发《支持创新药高 │
│ │质量发展的若干措施》，政策从研发源头到临床应用，再到多元支付等方面│
│ │构建了创新药全生命周期的支持体系。 │
│ │在相关政策的支持下，药物创新成为生物医药企业的主旋律，如基因和细胞│
│ │治疗、抗体药物偶联物（ADC）、RNA疗法等技术领域取得重大进展，相关研│
│ │发活动和技术管线持续扩展，给制药装备产业带来了良好的发展机遇。制药│
│ │装备企业需把握前沿科技技术，持续提升产品研发创新能力，与生物制药企│
│ │业共同开发新的应用场景，实现创新药物的工艺开发及优化，推动生物医药│
│ │行业产业链的共生发展。 │
│ │（2）提升核心装备功能，推动实现国产替代 │
│ │为保障供应链的安全性，提升关键设备及仪器功能，实现核心装备国产化的│
│ │重要性日益凸显；随着我国持续推进医药产业改革，“医保控费”“仿制药│
│ │一致性评价”和“药品带量采购”等政策陆续出台，对制药企业的成本控制│
│ │亦提出了更高要求，国产设备在成本上具有一定优势，可以帮助制药企业有│
│ │效降低生产成本，提高市场竞争力；因生物药品种繁多工艺复杂，因此有不│
│ │少工艺设备耗材需进行定制，国内供应链企业的灵活生产模式能更好的服务│
│ │于本土客户的需求，提供更贴合实际的定制化服务，满足不同客户的个性化│
│ │需求。 │
│ │（3）人口老龄化趋势严重，推动行业中长期持续向好 │
│ │随着人口老龄化的加剧，慢性病患者数量不断增加，这对药品的需求产生了│
│ │持续影响。 │
│ │药品需求的增长直接推动了制药装备市场的发展；为了满足不断增长的药品│
│ │需求，制药装备企业不断采用新技术，如连续制造和模块化制造等，有助于│
│ │提高药物生产的效率和质量，为制药装备行业带来了持续的发展动力。 │
│ │（4）主动“出海”，参与国际化竞争 │
│ │国内制药装备行业经过长期发展与进步，产品链已经涵盖化学药、生物药、│
│ │基因治疗等药物生产所需的设备、仪器和耗材，能为全球制药企业提供整体│
│ │一站式解决方案。部分头部企业的产品技术、功能已经达到国际先进水平，│
│ │具备与国际一流同行竞争的能力。伴随着国内行业竞争加剧，为提升公司盈│
│ │利能力，选择“出海”提升海外市场份额和品牌知名度，已经成为行业趋势│
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│行业发展趋势│随着各类医药改革等措施逐步落地实施，制药装备产业将继续加快创新升级│
│ │，技术从仿制创新朝着自主创新研发方向转变，越来越多的自主研发产品正│
│ │在逐步替代进口，向着“自动化、智能化、数字化”目标发展。在前期发展│
│ │中积累了技术与研发优势的头部国产制药装备企业，将通过内外延伸与上下│
│ │游整合，扩展自身的服务领域，提高装备质量和性能，以此不断提高市场占│
│ │有率，逐步向整体解决方案供应商转型，不断完善整体交钥匙工程能力，推│
│ │动构建未来医药工业4.0的制药体系。 │
│ │①自动化和智能化技术的应用：随着技术不断进步，制药装备越来越倾向于│
│ │自动化和智能化。自动化生产线、智能控制系统等技术的应用可以提高生产│
│ │效率、降低人工成本，并且有助于确保产品质量的一致性和稳定性。 │
│ │②高效节能：制药行业对能源消耗和环境影响的关注日益增加，因此，制药│
│ │装备的设计和制造趋向于更加高效节能。通过优化设备设计、采用节能技术│
│ │和材料，可以降低能源消耗，减少废物排放。 │
│ │③模块化和定制化：制药装备行业越来越倾向于模块化设计和定制化生产。│
│ │模块化设计可以提高设备的灵活性和可维护性，同时也方便根据客户需求定│
│ │制生产。这种趋势使得制药企业能够更好地满足市场需求，提高竞争力。 │
│ │④绿色制造：随着环保意识的提升，制药装备行业也在朝着绿色制造的方向│
│ │发展。采用环保材料、节能技术以及循环利用原料和资源的方法，有助于减│
│ │少对环境的负面影响，实现可持续发展。 │
│ │⑤数字化技术的应用：随着数字化技术的创新和应用场景的开拓，数字化技│
│ │术在制药装备行业的应用越来越广泛。 │
│ │⑥全球化市场竞争：随着全球市场的开放和竞争的加剧，制药装备行业面临│
│ │着来自全球范围内的竞争压力。制药装备企业需要不断提升自身的技术水平│
│ │和产品质量，以及加强与客户的合作，才能在市场上取得竞争优势。 │
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│行业政策法规│《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十五个五年规划的建议》、《“│
│ │十四五”医药工业发展规划》、《制药机械术语国家标准》、《中国制造20│
│ │25》、《“十三五”生物产业发展规划内容》 │
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│公司发展战略│公司作为一家制药整体解决方案的综合性制药装备服务商，始终秉持“专业│
│ │技术服务于生物医药的使命”，聚焦制药工业关注的挑战和压力，探索“创│
│ │新药物制造模式”，打造“先进的药物制造平台”，践行制药装备与制药工│
│ │艺的融合及创新，努力实现智慧药厂交付者的愿景，致力于成长为全球综合│
│ │性制药装备主流供应商。 │
│ │公司发展战略主要围绕三大增长曲线：（1）第一发展曲线：制剂装备（DP/│
│ │OSD/DPP），继续夯实市场份额领先和技术领先地位，为公司成为制药装备 │
│ │行业领头羊和企业持续发展奠定基础；（2）第二发展曲线：生物工艺装备 │
│ │及耗材（DS/API/LS），提升工艺理解能力，研发优质产品，保持持续竞争 │
│ │力，为公司规模化增长提供保障；（3）第三发展曲线：制药工程（DE）,成│
│ │为具有(M+E)AI特征的EPC工程公司，致力于成为智慧药厂的交付者。 │
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│公司日常经营│公司2025年年度实现营业收入52.32亿元，较上年同期增长4.45%；归属上市│
│ │公司净利润约2.00亿元，较上年同期增长3.24%。报告期内，国家及相关部 │
│ │门出台相关政策支持生物医药行业创新，将生物制造列为前瞻布局的未来产│
│ │业之一，国内生物医药行业融资环境较2022-2024年度有所改善。药物创新 │
│ │成为生物医药企业的主旋律，如基因和细胞治疗、抗体药物偶联物（ADC） │
│ │、RNA疗法等技术领域取得重大进展，相关研发活动和技术管线持续扩展， │
│ │给制药装备产业带来了良好的发展机遇，为公司带来新的增量市场。面对复│
│ │杂的国际地缘政治因素及宏观经济环境，受下游生物医药行业的影响，制药│
│ │装备行业仍可能面临短期的不确定性，行业激烈的价格竞争对公司的营业收│
│ │入及盈利能力产生短期波动影响。公司主张从“价格战”转向“价值战”，│
│ │立足为客户解决研发生产过程中遇到的“痛点”，为客户提供从工艺路线选│
│ │择、中小试生产到商业化生产、售后服务的全生命周期流程的服务，实现公│
│ │司价值，用“价值”打赢“价格”，推动行业及公司的高质量发展。 │
│ │报告期内，公司实现国际业务收入19.76亿元，占公司报告期营业收入37.76│
│ │%，较上年同期增长63.70%。国际市场业务取得了重大突破，在制药装备、 │
│ │食品领域成功交付了一批重点、示范效应的整体解决方案工程项目，提升了│
│ │公司在国际市场的品牌知名度和市场份额。公司坚持“系统化、国际化、数│
│ │智化”的发展战略，继续加强和补齐产品链条，提升产品核心竞争力和系统│
│ │的联动、联调整体性功能，以更加优质、高效的产品服务我们的客户；加强│
│ │海外营销市场布局，提升公司品牌知名度，争取进入国外更多知名药企的供│
│ │应商清单中，实现国际化目标。 │
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│公司经营计划│公司将坚定地围绕“系统化、国际化、数智化”的发展战略，在生物工艺、│
│ │制剂、工程整体解决方案方面，紧紧围绕药品的生产工艺及发展方向，研发│
│ │具有前瞻性及自主知识产权的创新产品，提升研发效率，加大创新力度，为│
│ │全球医药客户提供具有竞争力和品牌影响力的整体系统解决方案。 │
│ │为适应制药装备行业发展变化及实现公司发展战略，公司经营管理层制定了│
│ │2026年的经营计划： │
│ │1、发展战略 │
│ │（1）国际化 │
│ │提升全球化经营水平，加速海外工厂本地化运营，提升海外交付能力。 │
│ │（2）系统化 │
│ │深化应用场景开发，从单元设备向系统、模块化集成延伸，提供一站式工程│
│ │解决方案。 │
│ │（3）数智化 │
│ │确保SAP、ERP系统成功上线，实现业财数据贯通，支撑经营决策。 │
│ │2、人力资源与组织发展 │
│ │（1）集团PMO建设：设立项目管理办公室，统筹重大跨部门项目，提升协同│
│ │效率。 │
│ │（2）专业人才梯队：重点引进与培养工艺专家、产品经理，打造技术领军 │
│ │团队。 │
│ │（3）创新与培训平台： │
│ │①建设东富龙创新中心，孵化前沿技术； │
│ │②依托东富龙学院，构建分层培训体系，赋能员工成长。 │
│ │（4）BU领导班子建设：优化各业务单元管理团队，强化经营责任与激励机 │
│ │制。 │
│ │3、产品创新与研发 │
│ │集团核心研发任务：以“交付质量长期稳定可靠的产品”为基石，创新驱动│
│ │实现产品与技术升级： │
│ │①单机品牌化：打造标杆单机产品，通过性能优化与可靠性验证，形成明星│
│ │产品矩阵。 │
│ │②系统价值化：从设备销售向“设备+工艺+服务”系统解决方案转型，提升│
│ │附加值。 │
│ │③工程生态化：构建开放协作的工程生态，联合上下游伙伴提供整厂工程总│
│ │包服务。 │
│ │④智能一体化：推进设备智能化与工厂数字化融合，成为制药工业先进生产│
│ │力代表。 │
│ │4、营销与市场 │
│ │（1）营销队伍建设 │
│ │①生物工艺营销团队：扩充技术型销售力量，为生物工艺板块的客户提供更│
│ │加专业服务与解决方案咨询，提升客户满意度。 │
│ │②新产品营销力量：组建专项推广小组，聚焦创新产品市场导入。 │
│ │③医院/科研营销团队：拓展科研仪器与实验室设备市场，建立与高校、医 │
│ │院及研究机构的合作网络。 │
│ │（2）BU市场功能建设 │
│ │①强化各业务单元的市场分析能力，建立细分行业数据库，支撑精准营销与│
│ │产品迭代。 │
│ │②推动BU主导的品牌活动，提升在生物工艺、制剂等细分领域的专业影响力│
│ │。 │
│ │5、经营管理 │
│ │（1）全业务流程质量体系 │
│ │建立营销管理、工程管理的全链条质量闭环，完善问题反馈与改进机制。 │
│ │（2）降本降费管理 │
│ │推行精益生产与供应链优化，严控制造费用；实施预算刚性约束，压缩非必│
│ │要开支。 │
│ │（3）应收账款管理 │
│ │强化客户信用分级，优化回款考核，利用数字化工具监控账龄，降低资金风│
│ │险。 │
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│公司资金需求│财务部门通过监控现金余额、可随时变现的有价证券以及对未来12个月现金│
│ │流量的滚动预测，确保公司在所有合理预测的情况下拥有充足的资金偿还债│
│ │务。同时持续监控公司是否符合借款协议的规定，从主要金融机构获得提供│
│ │足够备用资金的承诺，以满足短期和长期的资金需求。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│可能面对风险│1、行业竞争风险：报告期内，制药行业变革加速，推动国内制药装备行业 │
│ │转型升级，行业集中度提升，竞争日益激烈。公司主营业务盈利能力存在下│
│ │滑的风险。 │
│ │2、经济周期和市场需求波动风险：制药行业受到宏观经济环境和医疗需求 │
│ │的影响。经济周期的波动、医疗政策的变化或疾病流行等因素都可能导致市│
│ │场需求的波动，影响公司的盈利能力和发展前景。 │
│ │3、募投项目风险：由于宏观经济形势、上下游产业链政策、市场开拓情况 │
│ │、竞争环境、生产经营、产品价格变动等方面发生不可预见的重大变化，公│
│ │司募集资金投资项目实施效果能否达成预期等存在着一定的不确定性，投产│
│ │后新增固定资产折旧将大幅增加，从而募集资金投资项目可能未能达到预期│
│ │的经济效益，将对公司经营业绩带来一定的不利影响。 │
│ │4、外延并购风险：为促进公司业务发展，加速生物工艺、食品装备工程板 │
│ │块成长，公司将积极进行外延并购发展，由此带来的并购风险和子公司管理│
│ │风险会上升。 │
│ │5、内部管理与风险防控风险：外部宏观环境及政策变动、行业的转型升级 │
│ │、对公司内部管理及合规经营提出了更高的要求。如果公司组织模式和内部│
│ │管理水平不能适应市场需求变化及业务发展的需要，对公司可持续发展将带│
│ │来一定的影响。 │
│ │6、人力资源管理风险：根据公司的中长期发展战略及市场变化，公司对技 │
│ │术研发及全球化市场销售人员的需求进一步加大，给公司的运营管理带来了│
│ │新的挑战，如果人才队伍不能稳定和人才梯队建设不到位，将对公司的运营│
│ │扩张产生制约。 │
│ │7、汇率风险：公司坚持国际化战略，快速发展海外市场，提升东富龙品牌 │
│ │的国际影响力，随着出口业务占比日益增大，汇率的大幅变动可能对公司的│
│ │经营业绩带来较大影响。 │
│ │8、投资减值风险：为促进公司业务发展，布局发展新市场、新行业，寻求 │
│ │新的增长点，公司积极进行外延并购发展。被并购企业面临着宏观经济调整│
│ │、行业政策变化、市场竞争激烈等经营管理风险，可能无法达到预期的协同│
│ │效应，则存在减值的风险。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│股东回报规划│根据《公司法》等有关法律法规及《公司章程》的规定，公司制定未来三年│
│ │（2025-2027年）股东回报规划：公司可以采取现金、股票或者现金与股票 │
│ │相结合的方式分配股利，并积极推行以现金方式分配股利；公司在选择利润│
│ │分配方式时，现金分红应优先于股票股利。现金股利政策目标为剩余股利。│
│ │除非不符合本条第（二）款规定的利润分配条件，否则公司每年应当至少以│
│ │现金方式分配利润一次。公司最近三年以现金形式累计分配的利润不少于最│
│ │近三年实现的年均可供分配利润的30%。 │
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〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求，也不担保服务不会受中断，对服务的及时
性、安全性以及出错发生都不作担保。
3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考，不作为投资决策的依据，本公司不对投资者依
据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
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