热点题材☆ ◇300254 仟源医药 更新日期：2026-09-16◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:婴童概念、养老概念、基因概念、维生素、仿制药、NMN概念、肝炎概念、创新药
风格:微盘股、股权转让、股权分散、小盘非融
指数:无
【2.主题投资】
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2024-07-04│维生素 │关联度：☆☆☆
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公司在售的维生素类产品为维生素AD滴剂。
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2023-11-16│养老概念 │关联度：☆☆☆
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公司有治疗中老年男性前列腺增生症引起的排尿障碍药物盐酸坦索罗辛缓释胶囊以及可预防
静脉血栓栓塞的口服抗凝药物阿哌沙班片和利伐沙班片等，以上药品都可用于老龄化慢性病使用
。
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2023-01-16│创新药 │关联度：☆☆☆
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公司旗下的磐霖仟源产业基金运作正常，目前公司投资了新药研发公司、从事小核酸（RNA
）创新药物的研发公司、儿童医院和医疗器械企业等。公司研发将努力聚焦高端仿制药的研发，
加大首仿、难仿、创仿品种的投入，积极参与创新药的研究，为集团成功转型为研发型医药企业
奠定基础。
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2022-05-12│肝炎概念 │关联度：☆☆☆
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公司有水飞蓟宾葡甲胺片药品批件，可用于急、慢性肝炎，初期肝硬化、中毒性肝损害的辅
助治疗，该产品公司目前未生产。
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2022-03-04│婴童概念 │关联度：☆☆☆
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公司拥有维生素AD滴剂(贝特令)、保灵孕宝口服液、保灵牌孕多维片、保灵牌孕妇钙咀嚼片
等母婴医药产品。
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2021-10-20│基因概念 │关联度：☆☆
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出资1亿元收购杭州恩氏基因80%股权,标的主营人体基因纯化、保存和检测等相关产品服务,
已为近十万家庭的孩子保存婴儿基因。
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2020-10-30│NMN概念 │关联度：☆☆
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公司有烟酰胺片的药品批准文号（国药准字H14022384），但公司没有生产销售该产品。
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2020-09-03│仿制药 │关联度：☆☆☆
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公司目前生产仿制药，其产品类型包含抗感染药、呼吸系统药、抗抑郁药、儿童类药等，公
司主要研发也是以仿制药为主。
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2026-03-18│股权冻结 │关联度：☆☆☆
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2026-03-18,仟源医药：关于持股5%以上第一大股东部分股份被司法冻结的公告
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2025-12-31│无实控人 │关联度：☆☆☆☆☆
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截止2025-12-31,公司无实控人且无控股股东
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2025-11-13│抗流感 │关联度：☆☆☆
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公司有治疗呼吸系统药物盐酸氨溴索分散片和复方甘草片，以及家庭药师品牌感冒用药氨咖
黄敏胶囊等。
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2025-08-26│医药电商 │关联度：☆☆☆
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公司戒烟药酒石酸伐尼克兰片采用双品牌（帕瑞可、家庭药师）多渠道（包括线下OTC、医
院及线上电商等）销售
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2024-07-04│原料药 │关联度：☆☆☆
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公司在售的维生素类产品为维生素AD滴剂。
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2023-01-03│蒙脱石散 │关联度：☆☆☆
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公司之控股子公司浙江海力生制药有限公司(“海力生制药”)参加了联合采购办公室(“联
采办”)组织的山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、江苏、浙江等25个地区(“联盟地区”)药
品集中采购工作。海力生制药已获得国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价的仿制药
品蒙脱石散拟中标此次集中采购。
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2022-03-04│新冠药概念 │关联度：☆☆☆
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控股子公司嘉逸医药与老挝联合药业有限公司签订了《委托加工合作协议》，拟委托嘉逸医
药生产抗新冠药品MOLNUPIVIR仿制药的物质实体。
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2022-01-27│新冠检测 │关联度：☆☆
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全资子公司联合利康换发取得《临床基因扩增检验实验室技术验收合格证书》，标志着子公
司联合利康可以开展新型冠状病毒核酸检测业务。
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2022-01-27│体外诊断 │关联度：☆☆
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全资子公司联合利康换发取得《临床基因扩增检验实验室技术验收合格证书》，标志着子公
司联合利康可以开展新型冠状病毒核酸检测业务。
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2021-11-01│基因测序 │关联度：☆☆
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出资1亿元收购杭州恩氏基因80%股权,标的主营人体基因纯化、保存和检测等相关产品服务,
已为近十万家庭的孩子保存婴儿基因。
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2021-10-20│抗生素 │关联度：☆☆☆
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主要产品包括抗生素，重点产品包括阿莫西林钠舒巴坦钠产品为国内首家上市新药品种重点
产品包括阿莫西林钠舒巴坦钠产品为国内首家上市新药品种
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2020-09-03│仿制药一致性│关联度：☆☆☆
│评价 │
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公司生产和销售呼吸系统药物盐酸氨溴索分散片已通过一致性评价。
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2020-08-21│带量采购 │关联度：☆☆☆
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2020年8月20日，公司及子公司已通过仿制药一致性评价的药品盐酸氨溴索分散片、盐酸氟
西汀胶囊、盐酸坦索罗辛缓释胶囊和阿哌沙班片拟中标第三批全国药品集中采购。
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2019-08-23│医保目录 │关联度：☆☆
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8月22日晚间公告，公司及子公司本次纳入国家医保目录产品1个，退出产品共13个。新纳入
产品维生素AD滴剂2018年度销售收入占公司营收5.76%；退出产品美洛西林钠舒巴坦钠、阿莫西
林钠舒巴坦钠、果糖二磷酸钠2018年度销售收入分别占营收27.44%、3.47%、0.07%，其他退出的
10个品种未生产销售。本次退出产品销售收入占营收比重较大，对公司将产生较大不利影响。
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---│不可减持(新 │关联度：☆☆☆☆
│规) │
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公司近20个交易日内跌破发行价，依照减持新规，控股股东和实际控制人不可减持。
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2026-09-15│活跃小盘非融│关联度：☆☆☆☆☆
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公司为活跃小盘非融精选个股。
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2026-09-15│微盘股 │关联度：☆☆☆
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截止2026-09-15公司AB股总市值为：21.40亿元
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2026-06-30│股权分散 │关联度：☆☆☆☆☆
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赵群(第一大股东)持股比例为6.16%。
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2025-10-31│股权转让 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司转让0.08%股权给南京大学教育发展基金会。
【3.事件驱动】
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2022-07-12│国产新冠药市场竞争逐渐白热化，首款国产药可有效抑制BA.5毒株
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目前，国内多家本土药正在紧锣密鼓开发新冠小分子口服药，国产新冠口服药市场竞争进入
白热化。据不完全统计，国内共有10款新冠口服药项目正在进行中。7月7日，腾盛博药及旗下控
股公司腾盛华创宣布，其新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法在中国商业化上市，
首批抗体药物已经实现商业放行。该药也是首个获批的国产新冠中和抗体联合疗法药物。7月8日
，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法举行上市发布会，深圳市第三人民医院院长卢洪洲教授介
绍，实验室假病毒研究表明，该药物只需要非常低的抗体浓度（16.61微克/毫升）就可抑制90%
的BA.4或BA.5毒株。
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2019-01-21│三代基因测序新技术降低成本四分之三 相关概念股或受益
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据科技日报2019年1月18日报道，基因测序技术是生命科学和生物科技的核心技术之一，目
前正处在从主流的二代测序技术向三代技术进行产业升级的过渡阶段。近日从中科院昆明动物研
究所获悉，该所在三代基因测序领域再次取得重要突破，新技术可大幅度降低三代测序所需成本
，为推进测序技术向三代技术产业升级提供了良好契机。
针对前沿领域，中科院昆明动物研究所张亚平院士和马占山研究员领导的团队近日发布了以
10倍基因组测序辅助三代测序的混合组装策略和软件技术。研究人员采用美国加州大学杰恩等人
2018年发表在《自然生物技术》上的人类基因组三代测序数据进行了示范测试，结果表明，新方
法能够将测序深度从杰恩等所用的35倍降低至7倍，降低幅度达80%；转换成测序成本，新技术所
需成本大约是纯三代测序的四分之一。这项技术发明专利已获受理，相关论文新近在线发表于国
际刊物《基因组学》。
由于新技术所采用的特殊标记手段可更加有效地辅助三代测序基因数据组装，很可能将撬动
目前测序市场硬件制造商之间的合作和竞争关系。新技术的发布，不仅可能拓宽基因测序机构的
合作选择，更可能改善他们所经营的其他技术，特别是单细胞测序技术的优势。
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2018-11-07│地球生物基因组计划正式启动
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2018年11月6日据科技日报报道，科学家近日在英国伦敦正式启动了一个庞大的全球性项目-
-地球生物基因组计划（EBP），准备在10年内对地球上所有150万种已知真核生物的基因组进行
测序、编目和分类，预计耗资47亿美元。
科学家称，地球生物基因组计划是继人类基因组计划（HGP）之后的“下一个生物学登月计
划”。人类基因组计划历时13年，耗资30亿美元（按现在的价格约为50亿美元），于2003年完成
了对人类DNA图谱的绘制。地球生物基因组计划负责人、美国加州大学教授哈里斯·卢因说，预
计该项目“最终将为推进保护生物多样性和维持人类社会可持续发展创造一个新基础”。
迄今为止，人类只完成了不到3500个（仅占0.2%）复杂生命物种的基因组测序，而测序结果
中只有不到100个达到了可供查阅和学习的“参考质量”水平。地球生物基因组计划有望增加上
百万个达到“参考质量”的基因组测序结果。科学家说，这将彻底改变人类对生物学和进化的认
识，推动自然保护工作。
目前，来自美、英、中等国的17家机构签署了一份谅解备忘录，承诺将共同努力实现项目的
最终目标。该项目拟收集生物的数据量有望达到“百亿亿级”（exascale），超过推特或整个天
文学的数据量。项目参与方已同意将数据存储在公共数据库中，所有人都可以访问以进行研究。
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2018-05-25│2022年中国基因测序市场可达183亿 产业发展有望提速
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2018年5月22日，赛迪顾问发布的《2018中国基因测序产业演进及投资价值研究》白皮书指
出，2017年，全球范围内的基因测序市场规模已达85亿美元。目前基因测序市场规模增长最快的
是以中国为首的亚洲市场，中国的人口红利为基因测序发展带来巨大的市场空间，推动了产业的
高速发展。
在经历了无监管、叫停、试点申报、取消申报的波折之后，中国的基因测序产业正由无序发
展进入到健康成长的“快车道”。
白皮书指出，基于巨大的人口红利，中国在基因监测产业中具备空前的潜力。2017年，中国
基因测序市场规模约为72亿元，预计到2022年中国基因测序市场规模将达到183亿元。
从产业链上看，上游检测仪器领域由国外高度垄断，中国正不断试图取得突破，测序耗材有
望成为上游的突破口；中游基因测序服务领域市场集中度正不断提高，不少中小企业面临出局风
险；下游应用方面，基因测序的重点领域将从产前检查转向肿瘤监测，而后者有望成为下一个爆
发点，打开千亿级的市场。
同时，互联网技术正在加速融入基因测序产业，不少互联网公司看准基因大数据行业爆发性
增长的趋势，也在积极布局抢占市场份额。
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2016-09-09│中国国家基因库将开幕
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据21世纪经济报道2016年9月9日报道，耗时5年，由国家发改委等4部委批复、华大基因承建
运营的首个国家基因库已进入收官阶段，将于9月22日正式开幕。
据悉，这是中国第一个、全球第四个国家级基因库。据了解，国家基因库已与国外多个国家
级自然历史博物馆、挪威世界末日种子库等机构建立合作，开幕之后也将正式开放数据共享平台
。
基因测序概念股一览：紫鑫药业、千山药机、昌红科技、达安基因、北陆药业、仟源医药、
迪安诊断、安科生物、康芝药业、荣之联、中源协和、新开源等。
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2016-07-08│2016精准医学研究重点专项敲定
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2016年7月7日，国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心主任李青在第九届中国生物产业
大会暨首届“中国光谷”国际生物健康产业博览会上透露，国家重点研发计划“精准医学研究”
2016年度项目公示结束，接下来将通知获批的项目组进行后续的操作，预计本月8号前，相关工
作会基本结束。
“这意味着精准医疗重大专项科研行动已经拉开了序幕。”中投顾问大健康产业研究员刘伟
告诉21世纪经济报道记者，政府计划陆续投入600亿扶持资金的精准医疗正式进入落地实施阶段
。目前，各地方政府基本上已做好前期准备，反应较快的地方已经对国家精准医疗重点专项作出
了反应，在政策的刺激下，越来越多的企业加入到精准医疗行列中。
概念股：华兰生物、北陆药业、仟源医药、中源协和、金健米业、利德曼、科华生物、千山
药机、达安基因、紫鑫药业、荣之联等。
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2016-04-18│我国实现哺乳动物胚胎太空发育
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据新华社北京2016年4月17日消息，实践十号卫星小鼠胚胎实验取得重要突破，哺乳动物胚
胎首次成功在太空发育。随着人类探索太空的深入，未来人类在太空正常生活、繁衍后代成为可
能。
据了解，6日发射的我国实践十号返回式科学实验卫星把6000余枚小鼠早期胚胎带上了太空
。经过数天的太空旅行，实践十号上传来好消息：小鼠早期胚胎在太空中顺利完成从2细胞到囊
胚的全程发育。“这是世界上第一次实现哺乳动物胚胎在太空发育。对哺乳动物早期胚胎在太空
发育的研究迄今全球只有三次尝试。”这项实验的负责人、中科院动物研究所研究员段恩奎说。
除了用于发育实验，还有一部分胚胎在装星后72小时要在太空中被注入固定液，固定一定的
阶段后，随返回舱回归地球，用于完成此次实验的另一个科学目标——探讨太空环境对胚胎发育
影响的作用机制。
值得注意的是，近日国家发展改革委下发了《关于第一批基因检测技术应用示范中心建设方
案的复函》（发改办高技〔2016〕534号），正式批复建设27个基因检测技术应用示范中心，获
批复的示范中心名单逐渐被揭晓。据悉，“十三五”时期，国家已将发展基因技术作为生物医药
产业创新的核心任务、健康惠民的重要举措和供给侧改革的重要内容。
有机构认为，此次里程碑意义的实验为未来人类太空活动中生殖健康提供科学依据。随着我
国基因工程技术的不断进步，人类能否在太空繁衍等谜团将会一步一步解开，涉及基因业务的公
司或将从中受益。
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2016-02-23│我国测定首例寨卡病毒全基因序列
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2016年2月23日消息，中国疾控中心与江西疾控中心合作成功测定我国大陆首例输入性寨卡
病毒的全基因序列。病毒全基因序列的成功解析，为了解病毒的变异和开发疫苗及诊断试剂奠定
了重要基础。
最近，寨卡病毒在拉美国家肆虐。在寨卡重灾区巴西，已有超过135万人感染寨卡病毒，小
头症疑似病例近4000例，其中确诊508例，3000多例仍在调查中，报告病例覆盖巴西700多座城市
。
分析认为，目前对于寨卡病毒尚无有效的疫苗和治疗药物，此次基因序列的测定成功将对相
关的病理研究和疫苗研制起到积极的推动作用，同时也彰显了我国在基因测序领域的先进技术，
有助于提振产业的发展信心。而A股市场上的相关概念股也望受益：
1.基因测序概念：达安基因、千山药机、仟源医药、紫鑫药业、北陆药业等；
2.生物疫苗概念：鲁抗医药、四环生物、莱茵生物、博雅生物、华兰生物等。
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2016-01-11│中科院启动精准医疗研究计划
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2016年1月11日消息，从中科院获悉，该院正式启动重点部署项目“中国人群精准医学研究
计划”。由中科院北京基因组研究所牵头、多个院所参加的交叉学科团队将在4年内完成4000志
愿者的DNA样本和多种表现型数据的采集，并对于其中2000人进行深入的精准医学研究。
基因测序概念股：华兰生物、北陆药业、仟源医药、中源协和、金健米业、利德曼、科华生
物、千山药机、达安基因、紫鑫药业、荣之联等。
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2015-07-24│发改委推六大新兴产业工程包
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发改委2015年7月23日下发的关于实施新兴产业重大工程包的通知，2015至2017年，重点开
展信息消费、新型健康技术惠民、海洋工程装备、高技术服务业培育发展、高性能集成电路及产
业创新能力等六大工程建设。文件提出，率先建设30个基因检测技术应用示范中心，推动基因检
测等先进健康技术普及惠民；重点突破一系列海洋工程装备设计制造技术。
分析认为，此次的六大工程包皆为新兴产业，发改委促经济转型意图明显。推动基因检测技
术普及惠民被提到了相对靠前的位置，机构预计，仅无创产前检测产品一项，国内就有约160亿
元的市场空间。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │山西仟源医药集团股份有限公司是一家集研发、生产、营销为一体的医药上│
│ │市企业，集团总部位于上海。公司前身山西仟源制药有限公司成立于2005年│
│ │3月23日，从仅有100多名员工，2个主打产品的小型制药企业发展至今，集 │
│ │团现有雇员1600多名，提供的产品和服务遍及全国34个省级行政区，并逐步│
│ │将业务向国际市场及精准医疗等领域延伸。公司于2010年6月变更名称为山 │
│ │西仟源制药股份有限公司，2011年8月19日在深交所创业板成功上市。2014 │
│ │年9月，公司更名为山西仟源医药集团股份有限公司，证券简称“仟源医药 │
│ │”（股票代码：300254）。 │
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│产品业务 │公司所属行业为医药行业，主要从事医药、保健食品的研发、生产、销售及│
│ │医学诊断、基因保存、孕环境检测等医疗健康服务及商业业务等。 │
│ │公司医药产品类别包括抗感染药、抗过敏药、泌尿系统药、戒烟药、儿童用│
│ │药、呼吸系统药、抗抑郁药、肾病药、医药原料及中间体等，主要品种有：│
│ │磷霉素氨丁三醇散、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、依巴斯汀片、酒石酸伐尼克兰│
│ │片、维生素AD滴剂、盐酸氨溴索分散片、蒙脱石散剂、盐酸氟西汀胶囊、盐│
│ │酸西那卡塞片、阿哌沙班片、利伐沙班片、盐酸氨基葡萄糖（原料药）等；│
│ │公司保健食品主要有保灵孕宝口服液等品种，公司医疗健康服务包括医学检│
│ │验、基因保存服务等。 │
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│经营模式 │（1）采购模式 │
│ │公司对外采购工作统一由采购部门负责，对于大宗物品由集团负责集中采购│
│ │。采购部门根据市场需求、生产计划确定原材料、包装材料等物料的采购计│
│ │划，严格选择和考核供应商，确保采购物料质量；在满足生产经营需求的前│
│ │提下，合理控制采购库存，有效降低采购成本。 │
│ │（2）生产模式 │
│ │公司采用“以销定产”的生产计划管理模式。公司营销部门根据国家政策及│
│ │市场销售情况，对未来市场进行预测，制定销售计划。生产部门根据销售计│
│ │划，制定生产计划，安排生产。公司严格按照GMP的要求组织生产，从原料 │
│ │采购、人员配置、设备管理、生产过程、产品储运、质量管理等方面，严格│
│ │执行国家药品GMP各项规范，确保产品的质量安全。 │
│ │（3）销售模式 │
│ │公司药品制剂销售主要采用经销商负责销售配送，推广服务商负责学术推广│
│ │相结合的销售模式；公司将药品销售给具有医药经销资质的经销商，再由经│
│ │销商销售配送给医院、药房等终端，而市场和学术推广等工作主要由推广服│
│ │务商承担。公司保健食品采用经销为主、直销为辅的销售模式，原料药、服│
│ │务业务主要采用直销模式。 │
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│核心竞争力 │1、产品优势 │
│ │公司确定了“以高端制药为核心，精准医疗和保健食品为侧翼”的发展战略│
│ │。医药产品类别包括抗感染药、抗过敏药、泌尿系统药、戒烟药、儿童用药│
│ │、呼吸系统药、抗抑郁药、肾病药、医药原料及中间体等，主要品种有：磷│
│ │霉素氨丁三醇散、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、依巴斯汀片、酒石酸伐尼克兰片│
│ │、维生素AD滴剂、盐酸氨溴索分散片、蒙脱石散、盐酸氟西汀胶囊、盐酸西│
│ │那卡塞片、阿哌沙班片、利伐沙班片、精氨酸培哚普利片、依伏卡塞片、盐│
│ │酸氨基葡萄糖（原料药）等；公司保健食品主要有保灵孕宝口服液等品种，│
│ │公司医疗健康服务包括医学检验、基因保存服务等。 │
│ │2、营销优势 │
│ │公司具有稳定的自营销售团队和销售网络，建立了完善的销售体系和销售布│
│ │局。公司采用以市场需求为导向的产品营销策略，注重高技术、高附加值、│
│ │拥有良好市场前景的产品推广，并通过参加全国学术年会、省级学术年会、│
│ │城市学术会议等形式，使公司相关技术人员、销售人员与医药专家、专业学│
│ │者进行充分的互动交流，形成了有效的全国营销网络，公司注重产品品牌形│
│ │象，为公司业务的持续、快速发展提供了保障。利用两票制的契机，公司重│
│ │点加强了对商业渠道客户的筛选，优选信用良好、终端资源和把控能力强的│
│ │商业客户，进行了渠道归拢，提高终端把控力。 │
│ │3、产品质量控制优势 │
│ │公司把GMP标准作为严格把控生产的行动指南，从产品研发、工艺设计、硬 │
│ │件配置、原料采购、生产管理、仓库保管、运输配送、售后服务等全方面把│
│ │控产品质量。生产过程中，公司不断加强质量监控，采取日常监控与专项检│
│ │查相结合的方式来强化GMP常态管理，并有效组织各类GMP操作规范培训，增│
│ │强全员安全生产意识和GMP理念，提升员工自身素质和业务水平。公司产品 │
│ │质量的优良和稳定树立了良好形象，为公司的持续发展奠定了坚实的基础。│
│ │4、研发创新优势 │
│ │公司具备完备的技术创新体系与专业自研团队，设立高研院统筹集团药物研│
│ │发工作，实现仿制药研究及一致性评价项目自主研发，核心技术自主可控。│
│ │公司聚焦高端制药领域研发，依托募集资金推进重点品种研发，近年陆续获│
│ │得多项药品注册批件、原料药上市申请批准通知书，并成功取得多项精神药│
│ │品和麻醉药品实验研究立项批件；同时，公司积极布局创新药研发赛道，持│
│ │续丰富产品管线，增强发展后劲。公司拥有省级企业研究院技术平台，有效│
│ │支撑核心技术攻坚、科研成果转化及高端科研人才培育，切实夯实公司长期│
│ │创新发展根基。 │
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│经营指标 │2025年，公司实现营业收入87,078.63万元，较上年同期增长2.86%；实现归│
│ │属于上市公司股东的净利润2,485.09万元，较上年同期减少41.10%；实现归│
│ │属于上市公司股东的扣非净利润3,175.54万元，较上年同期增长25.87%。 │
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│竞争对手 │哈药集团有限公司、海南通用三洋药业有限公司、山东瑞阳制药有限公司、│
│ │山东鲁南制药股份有限公司、华北制药集团有限责任公司、珠海联邦制药股│
│ │份有限公司、江苏先声药业有限公司、江苏海宏制药有限公司 │
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│品牌/专利/经│专利：报告期内，子公司仟源保灵新增1项实用新型专利、3项外观专利。 │
│营权 │ │
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│投资逻辑 │公司确定了“以高端制药为核心，精准医疗和保健食品为侧翼”的发展战略│
│ │。医药产品类别包括抗感染药、抗过敏药、泌尿系统药、戒烟药、儿童用药│
│ │、呼吸系统药、抗抑郁药、肾病药、医药原料及中间体等，主要品种有：磷│
│ │霉素氨丁三醇散、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、依巴斯汀片、酒石酸伐尼克兰片│
│ │、维生素AD滴剂、盐酸氨溴索分散片、蒙脱石散、盐酸氟西汀胶囊、盐酸西│
│ │那卡塞片、阿哌沙班片、利伐沙班片、精氨酸培哚普利片、依伏卡塞片、盐│
│ │酸氨基葡萄糖（原料药）等；公司保健食品主要有保灵孕宝口服液等品种，│
│ │公司医疗健康服务包括医学检验、基因保存服务等。 │
│ │公司把GMP标准作为严格把控生产的行动指南，从产品研发、工艺设计、硬 │
│ │件配置、原料采购、生产管理、仓库保管、运输配送、售后服务等全方面把│
│ │控产品质量。生产过程中，公司不断加强质量监控，采取日常监控与专项检│
│ │查相结合的方式来强化GMP常态管理，并有效组织各类GMP操作规范培训，增│
│ │强全员安全生产意识和GMP理念，提升员工自身素质和业务水平。公司产品 │
│ │质量的优良和稳定树立了良好形象，为公司的持续发展奠定了坚实的基础。│
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│消费群体 │终端消费者；医院、药房等终端 │
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│主营业务 │医药、保健食品的研发、生产、销售及医学检验、基因保存等医疗健康服务│
│ │及商业业务等 │
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│主要产品 │抗感染药、抗过敏药、泌尿系统药、戒烟药、儿童用药、呼吸系统药、抗抑│
│ │郁药、肾病药、医药原料及中间体、保健食品、服务业、商业 │
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│增持减持 │仟源医药2025年10月23日公告，公司股东翁占国计划公告日起15个交易日后│
│ │的3个月内（即2025年11月13日至2026年2月12日）以集中竞价和大宗交易的│
│ │方式减持公司股份不超过768.31万股（占公司总股本比例不超过3%）。截至│
│ │公告日，翁占国持有公司股份1577.2409万股，占公司总股本的6.16%。 │
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│实控人或控股│仟源医药2020年8月15日公告，公司股东翁占国、赵群、张振标共同签署的 │
│股东变更 │《一致行动协议》于2020年8月18日到期，经各方协商，决定不再续签一致 │
│ │行动协议，解除一致行动关系。权益变动将导致公司不存在控股股东、实际│
│ │控制人。 │
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│股权收购 │仟源医药2014年11月11日公告，公司将使用1亿元购买杭州恩氏基因技术发 │
│ │展有限公司（简称“恩氏基因”）80%股权，已签订《股权转让协议》。恩 │
│ │氏基因为一家以基因制备技术和人体环境检测技术为核心，以孕环境检测和│
│ │婴儿基因保存为主营业务的科技型企业。截至2014年9月末，其总资产为172│
│ │6.06万元，净资产为1529.29万元。此次收购为公司进军孕婴领域提供了更 │
│ │为丰富的服务和技术支持，使公司孕婴产业发展得到了更好的业务延展。 │
│ │仟源医药2015年2015年9月17日公告，公司拟以4.08万元收购集合至尊51%股│
│ │权，自然人朱学宝、喻振以3.92万元收购集合至尊49%股权。在完成股权转 │
│ │让后，集合至尊全体股东按各自持股比例向集合至尊增资1000万元。收购后│
│ │的集合至尊将充分利用互联网技术、大数据管理技术、互联网营销技术等建│
│ │设并运营电商销售平台。公司将与集合至尊紧密合作，实现线上线下无缝对│
│ │接，形成有机协作、良性互动发展机制，并致力于打造国内最具影响力的专│
│ │业的母婴健康产品的电商平台。 │
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│产业基金 │仟源医药2014年9月24日公告，公司于9月24日与上海磐霖资产管理有限公司│
│ │（简称“磐霖资本”）签署设立产业并购基金之战略合作协议，双方拟设立│
│ │“磐霖仟源医疗健康产业并购基金合伙企业(有限合伙)”，总规模拟定为3 │
│ │亿元，其中仟源医药出资6000万元至9000万元，占比30%。该产业基金专注 │
│ │于医疗健康产业投资，主要投资医疗器械；医药，包括生物医药、特色中药│
│ │和特色化学药；保健品等。产业基金的存续期为5年。 │
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│行业竞争格局│当前，全球医药产业正处于深刻变革与格局重构的关键阶段。伴随着新一轮│
│ │科技革命加速演进，我国医药行业在巩固“十四五”发展成果的基础上，正│
│ │式迈入“十五五”高质量发展新时期，也是我国从制药大国向制药强国转型│
│ │升级的攻坚阶段。人口老龄化持续加深、居民健康意识稳步提升、消费结构│
│ │不断升级，共同夯实行业刚性需求基础，推动国内医药市场加快实现从规模│
│ │量变向质量质变的转型跨越。 │
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│行业发展趋势│展望2026年，医药行业将以创新突围、价值重塑为核心发展方向。政策端持│
│ │续深化支付改革与行业监管：DRG/DIP付费机制全面落地，商业保险体系协 │
│ │同完善，药品集中采购优化调整为量价平衡、创新激励的实施思路，三医联│
│ │动改革持续走向纵深。同时国家加快完善药品研发、审评、支付全链条政策│
│ │体系，多层次医疗保障重点扶持临床急需创新药品，行业优质创新成果全面│
│ │进入商业化兑现周期。技术端人工智能深度赋能新药研发全链条，在有效缩│
│ │短研发周期、降低研发投入的同时，助力审评审批、风险防控、药物警戒等│
│ │环节智能化升级。未来行业将以技术创新为核心动能，坚守合规经营底线，│
│ │持续夯实研发、质量、管理及国际化发展根基，在行业变革中构建协同共生│
│ │、稳健可持续的医药产业生态。 │
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│行业政策法规│《关于完善第十一批药品集中采购执行机制的通知》、《关于全面深化药品│
│ │医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》、《支持创新药高质量│
│ │发展的若干措施》、《优化创新药审评审批工作方案》、《2024年度药品审│
│ │评报告》、《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030年）》 │
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│公司发展战略│公司将始终秉承“关爱生命，源于专业”的企业使命，以“专业、诚信、进│
│ │取、分享”为核心价值观，以Challenge＆Young企业精神推进公司的不断进│
│ │步与发展。公司将进一步优化内部组织管理架构，努力提升综合竞争力。20│
│ │26年，公司的指导思想是“稳中求进，从新出发”，围绕“科研要攀新高度│
│ │，销售要破新记录，生产要创新效能，管理要上新台阶”四大核心目标作为│
│ │全年工作的行动纲领。 │
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│公司日常经营│（1）营销方面 │
│ │营销事业部严格遵循集团整体战略部署，深化落实全渠道营销策略，深耕核│
│ │心市场，各项营销工作取得阶段性成果。 │
│ │重点推进销售团队优化与扩充，构建多元化销售团队布局，同步拓展线上线│
│ │下全渠道市场覆盖，持续夯实业务发展根基；不断完善人员配置，健全专业│
│ │化培训体系，多措并举提升团队综合业务能力；强化内控合规建设，优化制│
│ │度流程与合作方管理标准，规范销售全流程及费用使用管控，切实保障公司│
│ │经营安全。同时，有序推进新品市场布局、合作渠道拓展等关键工作，全面│
│ │落地各项营销部署，为公司后续业务持续发展筑牢根基。 │
│ │（2）研发方面 │
│ │高研院全体科研人员凝心攻坚，扎实推进各项工作，顺利完成年度研发目标│
│ │。各项在研项目按计划有序实施，完成新项目遴选、可行性研究及立项工作│
│ │。以临床需求为核心推动研发体系提质增效，加快新产品管线储备、在研品│
│ │种上市申报进程，稳步实现研发成果转化落地。报告期内，完成研发人员整│
│ │合优化、两处实验室软硬件配置及质量管理体系规范化建设，持续维护三家│
│ │子公司高新技术企业资质稳定，药品注册、临床研究合规管理等工作有序开│
│ │展。公司持续打造高效研发人才梯队，深化与医疗机构协同合作，动态优化│
│ │产品结构布局与研发策略，持续巩固提升公司核心竞争力。报告期内，公司│
│ │获得依伏卡塞片药品注册证书，依伏卡塞和依巴斯汀原料药上市申请批准通│
│ │知书。 │
│ │（3）生产方面 │
│ │2025年，各制造基地紧扣集团“转型整合，稳中求进，立足专业，夯实基础│
│ │，拉长短板，筑牢护栏”工作主题，扎实有序开展各项生产经营工作。各基│
│ │地生产运营平稳可控，完成保质保量、保供稳安运营目标，整体管理效能持│
│ │续提升，降本增效成效稳步显现。母公司统筹生产与新址搬迁，高效完成设│
│ │备搬迁调试，提前实现新厂区投产运行；仟源海力生实施产能扩建改造与生│
│ │产流程优化升级，稳步提升产能规模与运营效率，通过精细化管理及节能计│
│ │算改造深挖内部运营潜力；仟源保灵、嘉逸医药聚焦转型升级攻坚，深化产│
│ │研协同联动，加快新品产业化落地；同时，各基地持续完善质量管理体系，│
│ │严守安全生产与产品质量底线，为公司平稳经营及高质量发展提供坚实保障│
│ │。 │
│ │（4）内部管理方面 │
│ │集团紧紧围绕年度工作目标推动各项管理工作高效落地，持续推进管理流程│
│ │化、信息系统化、销售合规化、费用合理化、内审深入化建设。报告期内，│
│ │公司有序开展品牌维权保护、人力资源制度优化及人才队伍建设，持续强化│
│ │员工培训和日常管理；不断加强合同审核、内控体系建设，常态化开展专项│
│ │审计；稳步推进数字化转型及信息系统优化升级，引入RPA技术提升业务流 │
│ │程自动化效率；持续健全合规管理制度体系、强化飞检及合规教育培训，严│
│ │格管控各类经营风险，为集团稳健运营筑牢坚实基础。同时，公司实施了第│
│ │二批中基层管理干部股权激励计划，深度绑定核心骨干与公司发展利益，以│
│ │完善治理机制与长效激励体系护航公司高质量发展。 │
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│公司经营计划│（1）营销方面 │
│ │公司着力破除业务增长瓶颈，构建多元化市场发展格局，严守合规经营底线│
│ │，聚焦重点产品全域市场布局，稳步实现销售规模与市场份额同步增长。公│
│ │司牢固树立危机忧患意识，在巩固公立医院存量核心市场的同时，积极拓展│
│ │线上渠道、OTC零售及家庭药师等新增长点；对内持续强化销售团队建设， │
│ │优化人才管理机制与系统化专业培训，不断提升组织运营效能与员工归属感│
│ │；搭建精细化客户管理系统与数字化推广平台，依托AI智能化工具实现客户│
│ │精准触达与高效需求响应，持续提升市场推广效率。公司同步优化考核激励│
│ │体系，充分激发团队攻坚战斗力。 │
│ │（2）研发方面 │
│ │公司稳步推进各项在研项目，重点攻坚已获国家立项批复的精麻药项目，同│
│ │时布局AI创新药项目，加快构建重点突出、多点支撑、仿创协同的药物研发│
│ │体系，实现创新能力与产业化水平同步提升。公司有序开展药学研究工作，│
│ │按需启动临床研究及注册申报流程，持续完善覆盖研发、注册、生产的全链│
│ │条技术能力；积极整合内外部研发资源，组建专业化精干科研团队，建立早│
│ │期研究-应用开发-成果转化的闭环运行机制；持续推进新老产品工艺优化与│
│ │技术迭代升级，不断激发产品生命周期活力，持续提升产品临床价值，全面│
│ │增强市场核心竞争力。 │
│ │（3）生产方面 │
│ │坚持“保质、保量、保供、保稳”原则，深化产研销协同联动，推动生产运│
│ │营向高效化、精益化转型。持续提升关键工序产能与设备利用效率；依托精│
│ │细化生产管理，有效降低单位生产成本；全面升级质量管理体系，严格落实│
│ │GMP管理标准，建立全流程质量追溯机制，确保产品抽检合格率100%，坚决 │
│ │杜绝重大质量安全事故。积极引入智能生产技术与在线检测设备，减少人工│
│ │操作干预，提升生产精准度与稳定性；强化生产过程监督与风险预警能力，│
│ │及时防范各类生产隐患；推行标准化现场管理模式，杜绝生产过程中各类浪│
│ │费。同时，建立多供应商“备胎”保障机制，持续优化供应链布局，打造安│
│ │全、稳定、高效的供应链体系，为生产经营平稳有序开展提供坚实支撑。 │
│ │（4）内部管理方面 │
│ │公司立足职能部门服务业务、赋能一线的职能定位，以精致化管理持续降本│
│ │增效、全面激活组织活力。不断优化组织架构，压缩管理层级，构建扁平化│
│ │高效运营模式；全面升级数字化管理体系，深化智能工具深度应用；健全人│
│ │才引、育、用、留全链条机制，畅通员工职业晋升通道；公司持续搭建覆盖│
│ │全业务环节的合规管理体系，推进流程标准化建设，优化审批效率；严格压│
│ │实各级合规管理责任，常态化开展全员培训与问责。不断完善内控管理制度│
│ │、强化全流程闭环管控，逐步树立以业绩为导向的企业文化；持续加强子公│
│ │司管控，主动防范、及时化解各类管理风险，持续提升公司治理水平，切实│
│ │维护公司和广大投资者的合法权益。 │
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│公司资金需求│本公司的政策是确保拥有充足的现金以偿还到期债务。流动性风险由本公司│
│ │的财务部门集中控制。财务部门通过监控现金余额、可随时变现的有价证券│
│ │以及对未来12个月现金流量的滚动预测，确保公司在所有合理预测的情况下│
│ │拥有充足的资金偿还债务。同时持续监控公司是否符合借款协议的规定，从│
│ │主要金融机构获得提供足够备用资金的承诺，以满足短期和长期的资金需求│
│ │。 │
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│可能面对风险│1、行业政策风险 │
│ │我国医疗卫生体制改革不断推进与深化，医药行业相关政策密集出台，公立│
│ │医院改革、两票制、医保支付方式改革、药品集中采购、药品审评审批、GM│
│ │P飞行检查、生产工艺核查等监管政策持续落地，对医药行业全产业链经营 │
│ │环境产生深远影响。未来国家持续强化药品质量监管、深化医保费用管控将│
│ │成为行业常态，叠加行业整体增速放缓，药品市场竞争日趋激烈，公司经营│
│ │销售压力持续加大。公司管理层将密切跟踪行业政策动态，主动研判政策导│
│ │向并制定应对预案，持续聚焦高端药品研发，加大研发投入力度，优化升级│
│ │产品结构，不断巩固提升核心市场竞争力。 │
│ │2、药品研发风险 │
│ │为支持长期可持续发展，公司每年需投入大量资金用于新药研发及高端仿制│
│ │药开发工作。随着国家药品注册、监管法规持续趋严完善，新药研发、仿制│
│ │药一致性评价存在失败、审评进度延迟、项目周期可能延长等不确定风险，│
│ │可能对公司经营业绩造成不利影响。对此，公司持续引进高层次研发专业人│
│ │才，强化研发团队建设，搭建高效规范的研发管理体系，完善核心研发人员│
│ │激励约束机制；统筹整合内外部研发资源，精准把握政策及市场趋势，动态│
│ │调整研发布局，加强研发项目全过程管控，持续累积项目实验经验，有效把│
│ │控研发进度、防范研发项目风险。 │
│ │3、药品降价风险 │
│ │受国家医保控费深化、药品集中带量采购常态化推进等政策影响，药品终端│
│ │价格持续下行，行业整体盈利空间不断被压缩，公司在售及在研药品未来仍│
│ │面临持续降价的经营风险。公司将密切研判市场价格变动趋势，不断加大高│
│ │端仿制药和创新药研发投入，优化产品结构；强化全链条成本管控，推行集│
│ │中规模化采购，有效降低原辅料、包材等采购成本及整体运营成本，提升盈│
│ │利抗风险能力。 │
│ │4、原材料成本上涨风险 │
│ │国家持续提高药品生产质量、环保治理、质量检验及流通环节监管标准，原│
│ │材料市场价格持续上行，公司面临生产要素成本上升、原材料采购价格上涨│
│ │、经营品种优化调整等经营压力。公司将在严守产品质量底线的前提下，全│
│ │面推行精益化生产管理，持续提升生产运营效率，多措并举压缩生产成本，│
│ │对冲原材料涨价带来的不利影响。 │
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│股东回报规划│根据《公司法》等有关法律法规及《公司章程》的规定，公司制定未来三年│
│ │（2024年-2026年）股东回报规划：公司利润分配可采用现金、股票、现金 │
│ │与股票相结合或者法律、法规允许的其他方式分配利润。在满足利润分配条│
│ │件的情况下，公司每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润│
│ │的10%，任意三个连续会计年度内，公司以现金方式累计分配的利润不少于 │
│ │最近三年实现的年均可分配利润的30%。公司可以根据业绩增长情况、累计 │
│ │可供分配利润、公积金及现金流状况，在公司具有成长性、每股净资产的摊│
│ │薄等真实合理因素的条件下并保证足额现金分红及公司股本规模合理的前提│
│ │下，采用股票股利方式进行利润分配。 │
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│股权激励 │仟源医药2024年5月17日发布限制性股票激励计划，公司拟向50名激励对象 │
│ │授予705万股限制性股票，授予价格为4.73元/股。本次授予的限制性股票自│
│ │授予日起满一年后分三期解锁，解锁比例分别为40%、30%、30%。主要解锁 │
│ │条件为：2024年-2026年营业收入较2023年增长率分别不低于5%、15%、25% │
│ │或2024年-2026年扣非净利润较2023年增长率分别不低于260%、320%、400% │
│ │。 │
│ │仟源医药2025年7月22日发布限制性股票激励计划，公司拟授予不超过915万│
│ │股限制性股票，其中首次向171名激励对象授予795万股，授予价格为5.6元/│
│ │股；预留120万股。首次授予的限制性股票自首次授予日起满一年后分三期 │
│ │解锁，解锁比例分别为40%/30%/30%。主要解锁条件为：2025年营业收入较2│
│ │024年增长率不低于8.57%或2025年扣非净利润较2024年增长率不低于25.43%│
│ │。2026年营业收入较2024年增长率不低于18.02%或2026年扣非净利润较2024│
│ │年增长率不低于71.04%。2027年营业收入较2024年增长率不低于27.57%或20│
│ │27年扣非净利润较2024年增长率不低于133.96%。 │
│ │仟源医药技2026年8月17日发布限制性股票激励计划，公司拟授予不超过170│
│ │0万股限制性股票，其中首次向49名激励对象授予1400万股，授予价格为6.2│
│ │7元/股；预留300万股。首次授予的限制性股票自首次授予日起满一年后分 │
│ │三期解锁，解锁比例分别为40%/30%/30%。主要解锁条件为：2026年-2028年│
│ │扣非净利润较2025年增长率分别不低于13.72%/55.55%/71.5%且戒烟药2026 │
│ │年-2028年年度销售收入较其2025年销售收入增长不低于25%/50%/80%。 │
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│定增收购普德│仟源医药2017年4月5日发布定增预案，公司拟非公开发行不超过1.7亿股股 │
│药业100%股权│份，募集资金总额不超过300108万元，在扣除相关发行费用后，将全部用于│
│ │支付收购普德药业100%股权的股权转让款。普德药业100%股权交易价格为30│
│ │0108.96万元。普德药业拥有166个药物品种，280个药品生产批准文号及1个│
│ │药用辅料生产批准文号。其中49个品种被列入《国家基本医疗保险、工伤保│
│ │险和生育保险药品目录（2017年版）》（其中甲类品种15个，乙类品种34个│
│ │），在心脑血管、抗感染、抗肿瘤、呼吸系统、营养类等领域拥有多项核心│
│ │药品品种。承诺方承诺，普德药业2017年至2019年实现的扣非净利润分别不│
│ │低于2.27亿元、2.455亿元、2.65亿元。 │
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〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求，也不担保服务不会受中断，对服务的及时
性、安全性以及出错发生都不作担保。
3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考，不作为投资决策的依据，本公司不对投资者依
据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
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