热点题材☆ ◇300294 博雅生物 更新日期：2025-05-10◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:生物疫苗、肝炎概念
风格:融资融券、承诺不减、专项贷款
指数:创业板指、创业300、中证央企、创医药
【2.主题投资】
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2025-01-24│肝炎概念 │关联度：☆☆☆
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公司子公司新百药业涉及骨科、肝炎、妇科及免疫调节等多个用药领域，产品结构完整、规
格种类齐全，其核心产品如骨多肽系列、缩宫素系列在市场占据领先地位
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2022-01-05│生物疫苗 │关联度：☆☆
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参股公司罗益生物主要产品为AC流脑结合疫苗。
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2025-03-19│华润系 │关联度：☆☆☆☆☆
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中国华润有限公司是公司实际控制人
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2023-11-20│国企改革 │关联度：☆☆☆
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公司属于国有企业
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2022-10-19│血制品 │关联度：☆☆☆☆
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公司是国内领先的血液制品生产企业之一，产品涵盖人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4
）和凝血因子等8个品种、22个规格的产品
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2022-10-11│央企改革 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司大股东或者控股股东或者实控人涉及央企。
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2022-01-14│肝素 │关联度：☆☆
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公司控股子公司新百药业肝素钠注射液业务
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2021-11-03│迈瑞医疗概念│关联度：☆☆
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控股股东高特佳持有迈瑞700万股。
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2021-11-02│仿制药一致性│关联度：☆☆☆
│评价 │
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公司盐酸二甲双胍片通过仿制药质量和疗效一致性评价，对公司有积极影响，体现了公司研
发能力、生产及质量管理体系等综合实力，有利于提升该药品的市场竞争力。
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2021-10-29│乙肝药物 │关联度：☆☆☆☆
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具有乙肝人免疫球蛋白等系列特异性免疫球蛋白产业化项目。
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2021-09-26│罗素中盘 │关联度：☆☆☆
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公司符合罗素中盘股标准
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2025-05-08│承诺不减 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司2025-05-08公告承诺不减持。
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2025-01-09│专项贷款 │关联度：☆☆☆
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2025年1月8日公告，公司控股股东华润医药控股计划增持股份，增持金额不超过人民币3,60
0万元，资金来源为中国工商银行提供的专项贷款
【3.事件驱动】
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2023-01-11│免疫球蛋白市场需求日益旺盛，价格新年大涨7倍
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新年伊始，顶着“免疫神话”的光环，免疫球蛋白的身价经历了滚雪球般的上涨。从300元
、500元的价格炒出天价单瓶高达2200元，7天涨了近7倍。作为生物制剂，免疫球蛋白可用于提
高人体免疫力、治疗原发性血小板减少性紫癜、病毒/细菌感染性疾病、免疫性贫血以及单纯红
细胞再生障碍性贫血等疾病。在人口老龄化问题日渐加剧以及新冠肺炎疫情爆发等因素影响下，
我国免疫球蛋白市场需求日益旺盛。
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2023-01-04│多个城市出现“求购丙种球蛋白”热，2023年医疗机构的血制品需求恢复
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近日，多个城市出现“求购丙种球蛋白”热，导致这一药物的需求量激增。日常一瓶球蛋白
的进货价约300多元，但目前个别市场终端销售价可高达上千元。据《新型冠状病毒肺炎诊疗方
案（试行第九版）》中“抗病毒治疗”一节，可在病程早期用于有高危因素、病毒载量较高、病
情进展较快的患者中静脉注射新冠特异性免疫球蛋白。
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2022-12-29│血库“吃紧”，血制品行业明年供需受关注
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目前，疫情防控转型过渡期，部分地区出现医疗临床用血供需矛盾紧张情况，部分类别的库
存血液达到最低警戒线，在满足辖区医疗机构临床用血需求方面面临困难。对于血库供需失衡原
因，业内认为主要与献血步入淡季、感染人数的增加、多地气温骤降等因素有关。血库供需吃紧
，对血液制品类上市公司的影响受到市场关注。
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2022-12-21│多家血制品公司静丙销量增加，但采浆上限制约产能拓展
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近期，我国新冠阳性感染人数增加，导致新冠重症治疗热门药物血制品的需求有所提升。多
家企业均反馈受近期新冠疫情影响，以静丙为代表的产品销量有一定增加，但社会感染面增多对
其采浆站运作有一定冲击，企业业绩拓展能力或有限。
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2022-12-19│血库告急，血制品明年需求和供给端有望显著恢复
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12月17日，一些城市的主流媒体报道部分地区血库告急：山东省血液中心多次发出血液库存
低位预警，尤其是a型血和o型血库存量已经达到了红色预警状态；江苏省血液中心血液库存已跌
破最低库存警戒线，呼吁市民积极参与献血；江西省无偿献血工作正面临困难，血液库存全面告
急，各种血型均十分紧缺。
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2020-02-17│治疗性新冠特免血浆制品投入临床 血制品行业料将受益
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中国生物已完成对部分康复者血浆的采集工作，开展新冠病毒特免血浆制品和特免球蛋白的
制备。经过严格的血液生物安全性检测，病毒灭活，抗病毒活性检测等，已成功制备出用于临床
治疗的特免血浆。临床反映，患者接受治疗12至24小时后，实验室检测主要炎症指标明显下降。
淋巴细胞比例上升，血氧饱和度、病毒载量等重点指标全面向好，临床体征和症状明显好转。
机构认为，短期看，疫情持续下2020年一季度静丙、白蛋白产品用量大幅提升，显著利好静丙、
白蛋白批签发较多的龙头企业业绩提升。长期血制品行业料将受益于战略资源属性的认知度加强
。
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2018-07-30│国内首家干细胞医院在海南博鳌乐城先行区落成
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2018年7月28日据新民晚报报道，目前国内唯一的干细胞医院——中国干细胞集团海南博鳌
附属干细胞医院7月28日上午揭幕落成。医院立足海南、服务全国，致力于打造成为全国具有影
响力的血液病治疗平台。医院定位于“大专科、小综合”专科医院，设有100个百级无菌层流病
房，每年可完成造血干细胞移植超过1000例，是全国规模最大的干细胞医院，将有效缓解国内白
血病患者移植资源紧张的困境。
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2018-05-30│接棒药明康德 又一家医疗行业独角兽冲刺创业板
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2018年5月29日据中证资讯报道，5月28日晚间，医疗器械行业“独角兽”迈瑞医疗创业板IP
O招股书预披露更新，公司拟募资63.4亿元。粗略估算，迈瑞医疗初始发行时公司市值约为634亿
余元。成功上市后，市值破千亿几无悬念。将与即将上市的宁德时代和温氏股份一起成为创业板
三家市值破千亿的公司。A股参股迈瑞医疗概念股主要有深圳能源(000027)、博雅生物(300294)
等。
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2018-03-07│医疗器械巨头迈瑞将报创业板IPO
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2018年3月6日消息，据怀新资讯报道，据报道，医疗器械企业龙头迈瑞医疗很快将重新报创
业板IPO。政策加大对“四新”企业的支持力度，引导百度、腾讯等“独角兽”企业回归A股，为
巨头或独角兽企业A股快速上市创造条件。IPO快捷通道政策，有可能会加快迈瑞的上市进程，相
关公司受关注。
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2017-06-01│血制品供不应求料加剧
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2017年6月1日消息，近年来，血液制品一直处于供不应求的状态。随着临床适用症状的增加
、老龄人口数量增长，血液制品的需求不断增长。加之在新版医保目录中，血制品报销范围扩大
，预计未来临床需求将继续增加。
目前国内血液制品企业的主要产品为人血白蛋白、静注人免疫球蛋白。随着国内医疗水平的
提高以及免疫球蛋白类新适应症的增多，血液制品产品数量、血浆综合利用率将成为血液制品企
业盈利的关键。
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2016-08-12│中医药发展十三五规划发布
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2016年8月11日，国家中医药管理局正式印发《中医药发展“十三五”规划》，旨在推进中
医药振兴发展，更好地为建设健康中国服务。
《规划》提出发展目标，到2020年，实现人人基本享有中医药服务。中医药医疗、保健、科
研、教育、产业、文化发展迈上新台阶，标准化、信息化、产业化、现代化水平不断提高。健康
服务可得性、可及性明显改善，中医药防病治病能力和学术水平大幅提升，人才培养体系基本建
立，中医药产业成为国民经济重要支柱之一，中医药对外交流合作更加广泛，符合中医药发展规
律的法律体系、标准体系、监督体系和政策体系基本建立，中医药管理体制更加健全，为建设健
康中国和全面建成小康社会做出新贡献。
兴业证券发布研报称，对于医药板块，在事件催化方面，一方面关注政策利好投资机会：如
新进医保品种、两票制下的大商业企业、临床试验基地放开下的CRO龙头、以及量价齐升中的血
液制品企业，此外一些基本面稳定或向上，存在增发价倒挂等事件驱动的公司也是自下而上的布
局的理想选择。推荐三条主线：
1、中报业绩良好的绩优品种：包括恒瑞医药、济川药业、通化东宝、鱼跃医疗、爱尔眼科
等细分领域绩优白马，除此之外，部分年初以来涨幅较大，但中期行业趋势依然向上的公司也建
议逢低布局，如华兰生物、博雅生物、华海药业。
2、长期逻辑向好的医药商业板块：近期两票制等政策频出，九州通、国药一致、国药股份
等全国性龙头有望持续受益，此外，如区域的商业龙头（柳州医药、嘉事堂、瑞康医药）和民营
药店中的佼佼者（一心堂、益丰药房、老百姓）也都是值得关注的优秀企业。
3、自下而上的品种：这类品种包括业绩稳定增长估值偏低的东阿阿胶、上海医药；基本面
稳定或向上，存在已过会增发且价格倒挂的复星医药、润达医疗等。
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2016-02-23│我国测定首例寨卡病毒全基因序列
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2016年2月23日消息，中国疾控中心与江西疾控中心合作成功测定我国大陆首例输入性寨卡
病毒的全基因序列。病毒全基因序列的成功解析，为了解病毒的变异和开发疫苗及诊断试剂奠定
了重要基础。
最近，寨卡病毒在拉美国家肆虐。在寨卡重灾区巴西，已有超过135万人感染寨卡病毒，小
头症疑似病例近4000例，其中确诊508例，3000多例仍在调查中，报告病例覆盖巴西700多座城市
。
分析认为，目前对于寨卡病毒尚无有效的疫苗和治疗药物，此次基因序列的测定成功将对相
关的病理研究和疫苗研制起到积极的推动作用，同时也彰显了我国在基因测序领域的先进技术，
有助于提振产业的发展信心。而A股市场上的相关概念股也望受益：
1.基因测序概念：达安基因、千山药机、仟源医药、紫鑫药业、北陆药业等；
2.生物疫苗概念：鲁抗医药、四环生物、莱茵生物、博雅生物、华兰生物等。
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2015-12-17│第三批药品注册自查出炉 19家上市药企申请撤回
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2015年12月14日晚间，国家食品药品监督管理总局（CFDA）披露了第三批药品注册自查核查
结果，并发布了《关于82家企业撤回131个药品注册申请的公告》（2015年第264号）。
截至12月14日晚，CFDA一共出具了10份关于自查清单各品种自查结果公告。至此，包含未公
告撤回的317个受理号数，累计撤回数目已达727个，撤回率已超过四成，为44.82%。“若按照最
近三次撤回平均每次撤回127个受理号，料剩下的受理号预计5-7周左右可全部撤完。”12月15日
，一位资深业内人士对21世纪经济报道记者表示。
东吴证券分析师洪阳表示，此次临床自查涉及1622个受理号，包括 78家上市公司在内的729
家药企。目前已经有好几十家医药上市公司有自查注册申请撤回或被CFDA不予批准。特别是华海
药业（600521.SH）、恒瑞医药（600276.SH）、科伦药业（002422.SZ）、博济医药（300404.SZ
）、泰格医药（300347.SZ）均受到较大影响。
21世纪经济报道记者注意到，仅在CFDA最新公布的第三批撤回名单中，涉及上市药企就多达
19家，包括仙琚制药（002332.SZ）、海正药业（600267.SH）、太极集团（600129.SH）、华邦
健康（002004.SZ）、莱美药业（300006.SZ）、福安药业（300194.SZ）、国药一致（000028.SZ
）、恒瑞医药（600276.SH）、吉林敖东（000623。SZ）、长春高新（000661.SZ）、方盛制药（
603998.SH）、哈药股份（600664.SH）、博雅生物（300294.SZ）、丰原药业（000153.SZ）、罗
欣药业（08058.HK）、石药集团（01093.HK）、联邦制药（03933.HK）、四环医药（00460.HK）
、李氏大药厂（00950.HK）。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│产品业务 │公司主要业务：血液制品业务、新百药业生化类用药业务、博雅欣和化学药│
│ │业务、安徽格林克医药销售业务。 │
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│经营模式 │公司拥有独立、完整的“从血管到血管”的业务发展模式，涵盖采购（血浆│
│ │采集）、生产、研发与销售，并根据市场需求及自身发展情况，不断完善经│
│ │营模式。 │
│ │1、采购（血浆采浆）模式 │
│ │（1）血液制品的原材料为原料血浆，单采血浆站由血液制品生产企业设置 │
│ │和管理。单采血浆站作为血液制品生产企业原料采集的专门机构，与血液制│
│ │品生产企业建立“一对一”供浆关系。截至本报告出具日，公司所属单采血│
│ │浆站除内蒙古达拉特旗浆站尚处于建设期，其他20个浆站均已取得省级卫生│
│ │部门颁发的《单采血浆许可证》，并在所划定区域进行原料血浆采集。目前│
│ │公司对浆站管理构建全面的标准化业务管理体系，涵盖血源登记、健康征询│
│ │、体格检查、血浆检验、血浆采集、血浆贮存、EHSQ管理、宣发管理等执业│
│ │全过程，并设有严格的血浆储存与运输制度，确保各单采血浆站的血浆运输│
│ │管理规范。 │
│ │（2）非血液制品业务主要有下属子公司新百药业、博雅欣和。新百药业与 │
│ │博雅欣和的采购部门根据市场状况和年度商业规划，制定年度采购计划，并│
│ │细化为月度计划。采购时综合考虑库存和生产安排，以确定原辅料的种类、│
│ │规格及数量。 │
│ │2、生产模式 │
│ │公司血液制品业务采用相对固定的投料周期和投浆量，各种产品可同时生产│
│ │；生化类药物的生产实行以销定产的计划管理模式，依据销售部门确定的订│
│ │单及交货时间组织生产。公司及成员企业已建立全面的生产管理制度，涵盖│
│ │生产准备、过程管理、清场管理和生产记录管理等各环节，确保生产全程遵│
│ │循GMP规范及公司内部的生产工艺和操作标准。 │
│ │3、研发模式 │
│ │公司坚持以创新为导向，整合内外部资源，坚持自主研发与联合研发相结合│
│ │的研发模式，构建高效创新研发管理机制。公司依托研发中心、博士后科研│
│ │工作站，建立了多个项目研发平台。公司强化自主研发，同时推动外部资源│
│ │整合，与多所国内高校、科研院所及优秀研发企业建立合作。 │
│ │4、销售模式 │
│ │公司及成员企业设有营销部门负责产品推广和销售，其主要目标客户为药品│
│ │经营机构，其中以向药品经营机构（经销商）直接销售为主，同时为提升产│
│ │品在终端的覆盖率及品牌知名度，公司在全国范围内以自建队伍或第三方合│
│ │作的方式开展相关产品的学术推广。 │
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│行业地位 │全国白蛋白、静注人免疫球蛋白规格最全的生产企业之一 │
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│核心竞争力 │（一）控股股东资源禀赋与管理赋能 │
│ │公司实际控制人华润集团是国务院国资委批准的国有资本投资公司，业务涵│
│ │盖大消费、综合能源、城市建设运营、大健康、产业金融、科技及新兴产业│
│ │六大领域。公司控股股东华润医药是中国领先的大型医药集团公司。自华润│
│ │医药控股以来，在战略管理、组织优化、人才引进、风险管理及政府资源的│
│ │嫁接等各方面，给予了公司极大的支持与赋能，为公司长远、稳定发展奠定│
│ │了坚实的基础。 │
│ │（二）明确的战略规划 │
│ │公司将始终坚持“成为世界一流血液制品企业”的战略目标，并聚焦于血液│
│ │制品主业，持续推进血液制品业务健康、快速发展。 │
│ │（三）优秀的浆站拓展、血浆采集能力 │
│ │公司是全国少数几家三类产品齐全且具备浆站拓展资质的血液制品企业之一│
│ │，也是极少数拥有央企资源禀赋的企业。华润集团成为公司实际控制人后，│
│ │在新浆站申请、资源嫁接、浆站运营等方面给予大力支持。存量浆站方面，│
│ │通过业务体系标准化、运营管理标准化、宣传发展体系标准化等措施，提升│
│ │浆站运营管理水平。同时，创新业务发展模式，积极构建属地献浆生态圈，│
│ │提升血浆采集能力；新设浆站方面，公司采取了先租后建的灵活策略，并持│
│ │续优化浆站建设的标准化流程，有效缩短了建设周期，从而加速了原料采集│
│ │的进程。 │
│ │（四）雄厚的研发实力 │
│ │公司技术实力雄厚，先后承担了国家“863计划”项目、江西省重大研发专 │
│ │项等20多项政府专项，拥有各类专利200余项，多次荣膺省、市科学技术奖 │
│ │和优秀新产品奖。近年来公司不断加大研发投入，成功上市了PCC和Ⅷ因子 │
│ │等产品，在研项目C1酯酶、vWF因子、高浓度静注人免疫球蛋白、破伤风免 │
│ │疫球蛋白以及微量蛋白类等产品进展顺利，其中，高浓度静注人免疫球蛋白│
│ │、破伤风免疫球蛋白已完成上市申请，形成良好的在研产品梯队，将不断优│
│ │化公司产品结构。未来公司将着力围绕小核酸及基因治疗等领域超前部署，│
│ │进一步拓宽产品结构，提升公司核心竞争能力。 │
│ │（五）良好的生产能力 │
│ │公司具备良好的质量管理水平，并是全国较早通过国家药品新版GMP认证的 │
│ │企业之一。公司采用过程自动控制系统对生产过程进行控制，并实现了全程│
│ │CIP、SIP及关键参数的自动记录。根据相关法规与技术指南要求，结合公司│
│ │资源情况，建立了完整的药品质量管理体系，确保持续稳定地生产出符合预│
│ │定用途和注册要求的药品。公司不断优化生产工艺，核心产品收得率处于行│
│ │业领先地位，尤其是自有专利方法制备的纤维蛋白原，在收得率和市场占有│
│ │率方面名列前茅。 │
│ │（六）强大的营销能力 │
│ │近年来，公司在营销团队建设、商业渠道建设、学术推广体系建设等取得了│
│ │显著进展。团队建设方面，建立了一支专业化、市场化的营销队伍；学术推│
│ │广方面，已基本覆盖全国主流医院，为产品直达终端提供了有力支持；商业│
│ │渠道建设方面，与主流商业形成了强强联合、优势互补，极大地提升了货款│
│ │回款率。 │
│ │综上所述，公司在控股股东资源禀赋与管理赋能、明确的战略规划、优秀的│
│ │浆站拓展和血浆采集能力、雄厚的研发实力、良好的生产能力以及强大的营│
│ │销能力等方面具备明显优势。在华润集团及华润医药等控股股东的支持下，│
│ │公司将继续致力于成为世界一流的血液制品企业，不断推动行业健康发展。│
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│经营指标 │2024年，公司实现营业总收入1,734,904,402.71元，较上年同期减少34.58%│
│ │；实现营业利润477,254,740.43元，较上年同期增长34.35%；归属于上市公│
│ │司股东的净利润为396,991,588.69元，较上年同期增长67.18%，主要系2023│
│ │年计提商誉减值与其他资产减值准备导致去年同期基数较低。 │
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│竞争对手 │中国生物、华兰生物、天坛生物、上海莱士、四川蜀阳 │
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│品牌/专利/经│专利：公司技术实力雄厚，先后承担了国家“863计划”项目、江西省重大 │
│营权 │研发专项等20多项政府专项，拥有各类专利200余项，多次荣膺省、市科学 │
│ │技术奖和优秀新产品奖。 │
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│核心风险 │新产品开发或低于预期的风险、非血制品业务整合或不达预期的风险、新浆│
│ │站投产进度或低于预期的风险、血浆或组分调拨或低于预期的风险。 │
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│投资逻辑 │公司具备良好的质量管理水平，并是全国较早通过国家药品新版GMP认证的 │
│ │企业之一。公司采用过程自动控制系统对生产过程进行控制，并实现了全程│
│ │CIP、SIP及关键参数的自动记录。根据相关法规与技术指南要求，结合公司│
│ │资源情况，建立了完整的药品质量管理体系，确保持续稳定地生产出符合预│
│ │定用途和注册要求的药品。公司不断优化生产工艺，核心产品收得率处于行│
│ │业领先地位，尤其是自有专利方法制备的纤维蛋白原，在收得率和市场占有│
│ │率方面名列前茅。 │
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│消费群体 │药品经营机构 │
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│股权收购 │博雅生物2024年7月18日公告，公司拟以18.2亿元收购GCCorp.、Synaptic及│
│ │个人卖方合计持有的绿十字香港控股有限公司100%股权，从而间接收购境内│
│ │血液制品主体绿十字（中国）生物制品有限公司。交易完成后，公司将全资│
│ │控股一家血液制品生产企业，新增一张生产牌照，新增4个在营单采血浆站 │
│ │，新增2个省份区域的浆站布局。 │
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│并购基金 │博雅生物2015年3月23日公告，公司拟与控股股东高特佳集团控制的子公司 │
│ │弘瑞投资等，共同设立医药产业并购基金。该基金出资规模上限为6.5亿元 │
│ │，其中博雅生物为有限合伙人出资1亿元。合伙企业经营期限为自成立日起 │
│ │四年。此次投资主要目的为实现公司发展战略，储备更多并购标的，整合医│
│ │药产业资源，提升综合竞争力。 │
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│行业竞争格局│（一）血液制品行业格局和发展趋势 │
│ │血液制品，作为生物制品行业的重要细分领域，是从健康人血或经特异免疫│
│ │的人血浆中分离、提纯或由重组DNA技术制备的，用于治疗和预防的蛋白或 │
│ │细胞组分的统称，主要有白蛋白类、免疫球蛋白类和凝血因子类等三大类产│
│ │品。在临床救治、战地救护、抗震救灾及重大传染性疾病防治中，血液制品│
│ │发挥着关键作用，被誉为“救命药”，对保障国家医药卫生、国防及生物安│
│ │全具有重要意义。 │
│ │血液制品起源于20世纪40年代初，在其发展历程中，全球范围内发生了多起│
│ │血液制品安全事件，这促使各国加强了对该行业的监管，外加企业间兼并重│
│ │组，全球血液制品企业数量大幅减少，目前国外仅剩不到20家血液制品企业│
│ │（不含中国），其中美国5家，欧洲8家。杰特贝林、基立福、武田、奥克特│
│ │珐玛等4家血液制品巨头是其中的佼佼者，凭借其技术优势和规模效应，产 │
│ │品种类、采浆量和产品市场份额均占据行业主导地位，使得全球血液制品行│
│ │业整体呈现出寡头垄断竞争态势，行业高度集中。 │
│ │（二）其他非血液制品行业 │
│ │生化类药物行业：生化类药物一般是指从动物、植物及微生物中提取的，亦│
│ │可用生物-化学半合成或用现代生物技术制得的生命基本物质，如氨基酸、 │
│ │多肽、蛋白质、酶、辅酶、多糖、核苷酸、脂和生物胺等。生化类药物产品│
│ │结构上接近人体内的正常生理活性物质，具有调节人体生理功能的效果，达│
│ │到预防和治疗疾病的目的。人口老龄化趋势导致肌肉骨骼药物需求逐年增加│
│ │；生育政策的调整促使缩宫素市场稳定增长。 │
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│行业发展趋势│（一）血液制品行业格局和发展趋势 │
│ │2024年我国血液制品商业化进程加快，多个产品获批上市，进一步加剧行业│
│ │竞争。血源性产品方面，卫光生物PCC、兰州血制PCC、成都蓉生纤原、泰邦│
│ │生物10%静丙获批上市；重组产品方面，泽璟制药重组人凝血酶、诺和诺德 │
│ │长效重组Ⅷ因子、武田重组血管性血友病因子获国家药监局批准上市；安睿│
│ │特重组人血白蛋白获俄罗斯卫生部批准上市；同时受进口白蛋白持续增长的│
│ │影响，行业竞争由弱转强，部分产品可能存在供大于求的情况，血液制品整│
│ │体价格呈下滑趋势，其中纤原价格下降明显，行业利润因此有所收窄。 │
│ │报告期内，随着我国药品集采扩围，血液制品集采范围逐步扩大。11月5日 │
│ │，鹰潭发布《江西省鹰潭采购联盟药品统一目录带量采购公告（2024年第二│
│ │批）》，将狂免纳入该采购目录。11月8日，江苏省医保局发布《第五轮药 │
│ │品集中带量采购公告》，将重组Ⅷ因子、人凝血Ⅷ因子、人血白蛋白、破免│
│ │4个产品纳入该采购目录。11月28日，重庆医保局公布《“三进”集采药品 │
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