热点题材☆ ◇300294 博雅生物 更新日期：2024-04-20◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:生物疫苗
风格:融资融券、商誉减值
指数:创业板指、科技100、创业300、中证央企、创成长、创医药
【2.主题投资】
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2022-01-05│生物疫苗 │关联度：☆☆
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参股公司罗益生物主要产品为AC流脑结合疫苗。
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2024-03-25│华润系 │关联度：☆☆☆☆☆
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中国华润有限公司是公司实际控制人
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2023-11-20│国企改革 │关联度：☆☆☆
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公司属于国有企业
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2023-05-24│股权冻结 │关联度：☆☆☆
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2023-05-24,博雅生物：关于持股5%以上股东部分股份被司法冻结进展的公告
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2022-10-19│血制品 │关联度：☆☆☆☆
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公司是国内领先的血液制品生产企业之一，产品涵盖人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4
）和凝血因子等8个品种、22个规格的产品
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2022-10-11│央企改革 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司大股东或者控股股东或者实控人涉及央企。
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2022-01-14│肝素 │关联度：☆☆
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公司控股子公司新百药业肝素钠注射液业务
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2021-11-03│迈瑞医疗概念│关联度：☆☆
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控股股东高特佳持有迈瑞700万股。
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2021-11-02│仿制药一致性│关联度：☆☆☆
│评价 │
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公司盐酸二甲双胍片通过仿制药质量和疗效一致性评价，对公司有积极影响，体现了公司研
发能力、生产及质量管理体系等综合实力，有利于提升该药品的市场竞争力。
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2021-10-29│乙肝药物 │关联度：☆☆☆☆
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具有乙肝人免疫球蛋白等系列特异性免疫球蛋白产业化项目。
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2021-09-26│罗素中盘 │关联度：☆☆☆
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公司符合罗素中盘股标准
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2024-03-23│商誉减值 │关联度：☆☆☆☆☆
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截止2023-12-31公司商誉计提为7261.28万，较上期减少85.41%
【3.事件驱动】
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2023-01-11│免疫球蛋白市场需求日益旺盛，价格新年大涨7倍
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新年伊始，顶着“免疫神话”的光环，免疫球蛋白的身价经历了滚雪球般的上涨。从300元
、500元的价格炒出天价单瓶高达2200元，7天涨了近7倍。作为生物制剂，免疫球蛋白可用于提
高人体免疫力、治疗原发性血小板减少性紫癜、病毒/细菌感染性疾病、免疫性贫血以及单纯红
细胞再生障碍性贫血等疾病。在人口老龄化问题日渐加剧以及新冠肺炎疫情爆发等因素影响下，
我国免疫球蛋白市场需求日益旺盛。
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2023-01-04│多个城市出现“求购丙种球蛋白”热，2023年医疗机构的血制品需求恢复
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近日，多个城市出现“求购丙种球蛋白”热，导致这一药物的需求量激增。日常一瓶球蛋白
的进货价约300多元，但目前个别市场终端销售价可高达上千元。据《新型冠状病毒肺炎诊疗方
案（试行第九版）》中“抗病毒治疗”一节，可在病程早期用于有高危因素、病毒载量较高、病
情进展较快的患者中静脉注射新冠特异性免疫球蛋白。
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2022-12-29│血库“吃紧”，血制品行业明年供需受关注
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目前，疫情防控转型过渡期，部分地区出现医疗临床用血供需矛盾紧张情况，部分类别的库
存血液达到最低警戒线，在满足辖区医疗机构临床用血需求方面面临困难。对于血库供需失衡原
因，业内认为主要与献血步入淡季、感染人数的增加、多地气温骤降等因素有关。血库供需吃紧
，对血液制品类上市公司的影响受到市场关注。
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2022-12-21│多家血制品公司静丙销量增加，但采浆上限制约产能拓展
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近期，我国新冠阳性感染人数增加，导致新冠重症治疗热门药物血制品的需求有所提升。多
家企业均反馈受近期新冠疫情影响，以静丙为代表的产品销量有一定增加，但社会感染面增多对
其采浆站运作有一定冲击，企业业绩拓展能力或有限。
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2022-12-19│血库告急，血制品明年需求和供给端有望显著恢复
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12月17日，一些城市的主流媒体报道部分地区血库告急：山东省血液中心多次发出血液库存
低位预警，尤其是a型血和o型血库存量已经达到了红色预警状态；江苏省血液中心血液库存已跌
破最低库存警戒线，呼吁市民积极参与献血；江西省无偿献血工作正面临困难，血液库存全面告
急，各种血型均十分紧缺。
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2020-02-17│治疗性新冠特免血浆制品投入临床 血制品行业料将受益
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中国生物已完成对部分康复者血浆的采集工作，开展新冠病毒特免血浆制品和特免球蛋白的
制备。经过严格的血液生物安全性检测，病毒灭活，抗病毒活性检测等，已成功制备出用于临床
治疗的特免血浆。临床反映，患者接受治疗12至24小时后，实验室检测主要炎症指标明显下降。
淋巴细胞比例上升，血氧饱和度、病毒载量等重点指标全面向好，临床体征和症状明显好转。
机构认为，短期看，疫情持续下2020年一季度静丙、白蛋白产品用量大幅提升，显著利好静丙、
白蛋白批签发较多的龙头企业业绩提升。长期血制品行业料将受益于战略资源属性的认知度加强
。
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2018-07-30│国内首家干细胞医院在海南博鳌乐城先行区落成
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2018年7月28日据新民晚报报道，目前国内唯一的干细胞医院——中国干细胞集团海南博鳌
附属干细胞医院7月28日上午揭幕落成。医院立足海南、服务全国，致力于打造成为全国具有影
响力的血液病治疗平台。医院定位于“大专科、小综合”专科医院，设有100个百级无菌层流病
房，每年可完成造血干细胞移植超过1000例，是全国规模最大的干细胞医院，将有效缓解国内白
血病患者移植资源紧张的困境。
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2018-05-30│接棒药明康德 又一家医疗行业独角兽冲刺创业板
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2018年5月29日据中证资讯报道，5月28日晚间，医疗器械行业“独角兽”迈瑞医疗创业板IP
O招股书预披露更新，公司拟募资63.4亿元。粗略估算，迈瑞医疗初始发行时公司市值约为634亿
余元。成功上市后，市值破千亿几无悬念。将与即将上市的宁德时代和温氏股份一起成为创业板
三家市值破千亿的公司。A股参股迈瑞医疗概念股主要有深圳能源(000027)、博雅生物(300294)
等。
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2018-03-07│医疗器械巨头迈瑞将报创业板IPO
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2018年3月6日消息，据怀新资讯报道，据报道，医疗器械企业龙头迈瑞医疗很快将重新报创
业板IPO。政策加大对“四新”企业的支持力度，引导百度、腾讯等“独角兽”企业回归A股，为
巨头或独角兽企业A股快速上市创造条件。IPO快捷通道政策，有可能会加快迈瑞的上市进程，相
关公司受关注。
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2017-06-01│血制品供不应求料加剧
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2017年6月1日消息，近年来，血液制品一直处于供不应求的状态。随着临床适用症状的增加
、老龄人口数量增长，血液制品的需求不断增长。加之在新版医保目录中，血制品报销范围扩大
，预计未来临床需求将继续增加。
目前国内血液制品企业的主要产品为人血白蛋白、静注人免疫球蛋白。随着国内医疗水平的
提高以及免疫球蛋白类新适应症的增多，血液制品产品数量、血浆综合利用率将成为血液制品企
业盈利的关键。
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2016-08-12│中医药发展十三五规划发布
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2016年8月11日，国家中医药管理局正式印发《中医药发展“十三五”规划》，旨在推进中
医药振兴发展，更好地为建设健康中国服务。
《规划》提出发展目标，到2020年，实现人人基本享有中医药服务。中医药医疗、保健、科
研、教育、产业、文化发展迈上新台阶，标准化、信息化、产业化、现代化水平不断提高。健康
服务可得性、可及性明显改善，中医药防病治病能力和学术水平大幅提升，人才培养体系基本建
立，中医药产业成为国民经济重要支柱之一，中医药对外交流合作更加广泛，符合中医药发展规
律的法律体系、标准体系、监督体系和政策体系基本建立，中医药管理体制更加健全，为建设健
康中国和全面建成小康社会做出新贡献。
兴业证券发布研报称，对于医药板块，在事件催化方面，一方面关注政策利好投资机会：如
新进医保品种、两票制下的大商业企业、临床试验基地放开下的CRO龙头、以及量价齐升中的血
液制品企业，此外一些基本面稳定或向上，存在增发价倒挂等事件驱动的公司也是自下而上的布
局的理想选择。推荐三条主线：
1、中报业绩良好的绩优品种：包括恒瑞医药、济川药业、通化东宝、鱼跃医疗、爱尔眼科
等细分领域绩优白马，除此之外，部分年初以来涨幅较大，但中期行业趋势依然向上的公司也建
议逢低布局，如华兰生物、博雅生物、华海药业。
2、长期逻辑向好的医药商业板块：近期两票制等政策频出，九州通、国药一致、国药股份
等全国性龙头有望持续受益，此外，如区域的商业龙头（柳州医药、嘉事堂、瑞康医药）和民营
药店中的佼佼者（一心堂、益丰药房、老百姓）也都是值得关注的优秀企业。
3、自下而上的品种：这类品种包括业绩稳定增长估值偏低的东阿阿胶、上海医药；基本面
稳定或向上，存在已过会增发且价格倒挂的复星医药、润达医疗等。
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2016-02-23│我国测定首例寨卡病毒全基因序列
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2016年2月23日消息，中国疾控中心与江西疾控中心合作成功测定我国大陆首例输入性寨卡
病毒的全基因序列。病毒全基因序列的成功解析，为了解病毒的变异和开发疫苗及诊断试剂奠定
了重要基础。
最近，寨卡病毒在拉美国家肆虐。在寨卡重灾区巴西，已有超过135万人感染寨卡病毒，小
头症疑似病例近4000例，其中确诊508例，3000多例仍在调查中，报告病例覆盖巴西700多座城市
。
分析认为，目前对于寨卡病毒尚无有效的疫苗和治疗药物，此次基因序列的测定成功将对相
关的病理研究和疫苗研制起到积极的推动作用，同时也彰显了我国在基因测序领域的先进技术，
有助于提振产业的发展信心。而A股市场上的相关概念股也望受益：
1.基因测序概念：达安基因、千山药机、仟源医药、紫鑫药业、北陆药业等；
2.生物疫苗概念：鲁抗医药、四环生物、莱茵生物、博雅生物、华兰生物等。
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2015-12-17│第三批药品注册自查出炉 19家上市药企申请撤回
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2015年12月14日晚间，国家食品药品监督管理总局（CFDA）披露了第三批药品注册自查核查
结果，并发布了《关于82家企业撤回131个药品注册申请的公告》（2015年第264号）。
截至12月14日晚，CFDA一共出具了10份关于自查清单各品种自查结果公告。至此，包含未公
告撤回的317个受理号数，累计撤回数目已达727个，撤回率已超过四成，为44.82%。“若按照最
近三次撤回平均每次撤回127个受理号，料剩下的受理号预计5-7周左右可全部撤完。”12月15日
，一位资深业内人士对21世纪经济报道记者表示。
东吴证券分析师洪阳表示，此次临床自查涉及1622个受理号，包括 78家上市公司在内的729
家药企。目前已经有好几十家医药上市公司有自查注册申请撤回或被CFDA不予批准。特别是华海
药业（600521.SH）、恒瑞医药（600276.SH）、科伦药业（002422.SZ）、博济医药（300404.SZ
）、泰格医药（300347.SZ）均受到较大影响。
21世纪经济报道记者注意到，仅在CFDA最新公布的第三批撤回名单中，涉及上市药企就多达
19家，包括仙琚制药（002332.SZ）、海正药业（600267.SH）、太极集团（600129.SH）、华邦
健康（002004.SZ）、莱美药业（300006.SZ）、福安药业（300194.SZ）、国药一致（000028.SZ
）、恒瑞医药（600276.SH）、吉林敖东（000623。SZ）、长春高新（000661.SZ）、方盛制药（
603998.SH）、哈药股份（600664.SH）、博雅生物（300294.SZ）、丰原药业（000153.SZ）、罗
欣药业（08058.HK）、石药集团（01093.HK）、联邦制药（03933.HK）、四环医药（00460.HK）
、李氏大药厂（00950.HK）。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│产品业务 │公司业务涉及血液制品业务、天安药业的糖尿病用药业务以及新百药业的生│
│ │化类用药业务。 │
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│行业地位 │全国白蛋白、静注人免疫球蛋白规格最全的生产企业之一 │
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│核心竞争力 │（一）明确的公司战略； │
│ │（二）雄厚的研发实力，奠定行业领先地位； │
│ │（三）良好的质量管理水平：公司是全国较早通过国家药品新版GMP认证的 │
│ │企业之一； │
│ │（四）一定的品牌优势； │
│ │（五）并购整合优势； │
│ │（六）优秀、稳定的管理团队。 │
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│经营指标 │公司目前拥有10个单采血浆站。 │
│ │公司产品收得率及血浆综合利用率处于行业前列，静注人免疫球蛋白、人纤│
│ │维蛋白原的收得率分别达到2200瓶/吨和1200瓶/吨及以上。 │
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│竞争对手 │中国生物、华兰生物、天坛生物、上海莱士、四川蜀阳 │
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│核心风险 │新产品开发或低于预期的风险、非血制品业务整合或不达预期的风险、新浆│
│ │站投产进度或低于预期的风险、血浆或组分调拨或低于预期的风险。 │
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│投资逻辑 │分站获批将提升采浆量，江西浆站获批潜力大。调拨血浆和组分有望解决原│
│ │料短缺，或将增厚公司业绩。 │
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│消费群体 │医院、医药代理公司 │
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│并购基金 │博雅生物2015年3月23日公告，公司拟与控股股东高特佳集团控制的子公司 │
│ │弘瑞投资等，共同设立医药产业并购基金。该基金出资规模上限为6.5亿元 │
│ │，其中博雅生物为有限合伙人出资1亿元。合伙企业经营期限为自成立日起 │
│ │四年。此次投资主要目的为实现公司发展战略，储备更多并购标的，整合医│
│ │药产业资源，提升综合竞争力。 │
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│公司发展战略│公司确立了“成为世界级的血液制品企业，打造受人尊重的医药产业集团”│
│ │的企业愿景，坚持“两架马车，双轮驱动，专业经营”的发展理念。以血液│
│ │制品业务为主导，同时进入能迅速形成细分市场优势的医药领域，打造“血│
│ │液制品业务、非血液制品业务”两驾马车；巧借资本杠杆，整合行业资源，│
│ │快速扩张与发展，实现“产业+资本”的双轮驱动；坚持多元发展、专业经 │
│ │营，各成员企业专注于自己的定位，实施专业化经营，打造核心竞争优势，│
│ │形成该业务领域的市场地位和专业权威。将公司打造在全国有影响力的生物│
│ │医药企业，发展成为最受人尊敬的医药产业集团，让人们享受到更优质的医│
│ │疗健康产品及服务，造福人类，创造社会价值！ │
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│公司日常经营│1、血液制品业务方面：1)2016年，公司新增获批于都浆站、都昌浆站，且 │
│ │获得《单采血浆许可证》，正式采浆。公司目前拥有10个单采血浆站。2)公│
│ │司产品收得率及血浆综合利用率处于行业前列，静注人免疫球蛋白、人纤维│
│ │蛋白原的收得率分别达到2200瓶/吨和1200瓶/吨及以上，收得率接近国际同│
│ │行业水平。 │
│ │2、血液制品业务的研发情况：公司血液制品业务在研产品主要有以下两大 │
│ │类：一类是凝血因子类项目，包括人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、vWF │
│ │因子、人纤维蛋白胶等产品；另一类是免疫球蛋白项目，包括手足口病人免│
│ │疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、巨细胞病毒特异性免疫球蛋白、呼吸道合│
│ │胞病毒特异性免疫球蛋白、高浓度静注（或皮注）人免疫球蛋白等产品。 │
│ │2、非血液制品业务的研发情况：1)报告期内，天安药业与第三方机构合作 │
│ │，对盐酸二甲双胍片、格列美脲片等进行药学研究，积极配合提供技术资料│
│ │。2)博雅欣和完成与天安药业的原料药技术转移工作，2016年10月获得羟苯│
│ │磺酸钙生产许可证，2016年12月获得阿嗪米特、瑞格列奈、格列美脲等的生│
│ │产许可证。3)新百药业以新产品研发为导向，对新品种进行精准调研。对低│
│ │分子肝素钠等品种的上市申报、市场行情、工艺、专利等信息进行分析，对│
│ │现有品种的工艺再升级。4)报告期内，西他沙星原料及片剂项目正在实施中│
│ │。 │
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│公司经营计划│（1）充分利用拥有新设浆站这一宝贵资质，积极在符合条件的区域申请新 │
│ │设浆站。 │
│ │（2）对现有浆站不断挖潜，通过提升服务、加大宣传，提高社会认知度， │
│ │实现原料血浆采集的跨越式发展。 │
│ │（3）加大研发投入，加强与科研院所、国内外企业的合作交流，提升公司 │
│ │研发、创新能力，丰富公司产品线，提高吨 │
│ │浆综合利用率。 │
│ │（4）为提升公司生产的自动化程度，2017年1-3月，公司对生产车间进行升│
│ │级改造，该事项将对公司全年的投浆量和产成品数据产生一定的影响。 │
│ │（5）持续完善成员企业内部管理，降低生产成本；发挥品牌优势，提高市 │
│ │场占有率。 │
│ │（6）发挥互动优势，完善品种结构，扩大营收规模，提升盈利能力。 │
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│可能面对风险│（1）原材料供应不足风险； │
│ │（2）新设浆站申请风险； │
│ │（3）新产品未能顺利取得注册证的风险； │
│ │（4）产品质量控制风险； │
│ │（5）项目投资风险。 │
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│股东回报规划│根据《公司法》等有关法律法规及《公司章程》的规定，公司制定未来三年│
│ │（2024-2026年）股东回报规划：公司采取现金、股票或二者相结合的方式 │
│ │分配股利，在符合现金分红的条件下，优先采取现金分红的利润分配形式。│
│ │公司利润分配不得超过累计可分配利润的范围，如无重大投资计划或重大现│
│ │金支出发生，单一年度以现金方式分配的利润不少于当年度实现的可分配利│
│ │润的10%。若公司快速成长，并且董事会认为公司股票价格与公司股本规模 │
│ │不匹配时，可以在满足上述现金股利分配之余，提出实施股票股利分配预案│
│ │。 │
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│资产重组 │博雅生物2015年8月14日发布重组预案，公司拟以47元/股的价格非公开发行│
│ │1106.3829万股股份收购新百药业83.87%股权，交易价格为5.2亿元。此外，│
│ │公司拟现金支付14757.63万元收购天安药业27.77%股权。新百药业专注于生│
│ │化领域药品的研究开发，其目前拥有44个种类、70个规格的产品批件，涉及│
│ │骨科、糖尿病、血液、肝炎、妇科、肠道及免疫调节制剂等多个用药领域，│
│ │产品结构完整、规格种类齐全。同时，新百药业拥有较为齐全的生产线，包│
│ │括固体口服制剂、小容量注射剂、冻干制剂、原料药等多条生产线。承诺方│
│ │承诺，新百药业2015年至2017年的扣非净利润分别不低于3500万元、4500万│
│ │元和5500万元。募集配套资金方面，公司拟以56元/股的价格非公开发行不 │
│ │超过892.8570万股股份募集资金不超过5亿元，拟用于：1）支付本次并购交│
│ │易税费，拟投入募集资金1200万元。2）支付本次交易标的资产的现金对价 │
│ │，拟投入募集资金14757.63万元。3）凝血因子类产品生产研发大楼项目， │
│ │项目总投资9640万元，拟投入募集资金5000万元，建设期为2015年3月至201│
│ │6年6月。项目建成后，车间可满足年处理500吨血浆的人纤维蛋白原和人凝 │
│ │血因子Ⅷ产品生产需要。项目计算期为5年。在计算期内将年均为公司增加 │
│ │销售收入15306.55万元，税后利润5367.85万元。4）凝血因子类产品研发项│
│ │目，项目总投资5750万元，拟投入募集资金5000万元，建设期为2015年6月 │
│ │至2017年12月。5）补充公司流动资金，项目总投资25993.8万元，拟投入募│
│ │集资金24042.37万元。 │
│ │重组收购疫苗公司：博雅生物2019年6月25日发布重组预案，公司拟以25元/│
│ │股的价格非公开发行股份、发行可转换公司债券及支付现金收购罗益生物60│
│ │.55%股权。罗益生物专注于疫苗的研发、生产和销售，主要产品包括A群C群│
│ │脑膜炎球菌多糖结合疫苗（MCV2）和双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细│
│ │胞），其中A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗用于预防儿童流行性脑脊髓膜炎│
│ │，双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞）用于预防肾综合征出血热。此│
│ │外，罗益生物储备的新产品A群C群脑膜炎球菌多糖-b型流感嗜血杆菌结合疫│
│ │苗（AC-Hib联合疫苗）和b型流感嗜血杆菌结合疫苗（Hib疫苗）处于三期临│
│ │床阶段、伤寒甲型副伤寒结合疫苗处于一期临床试验阶段。此外，公司拟非│
│ │公开发行股份募集配套资金，拟用于支付本次交易中的现金对价和中介机构│
│ │费用，补充上市公司流动资金和标的公司流动资金等。 │
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│战略合作 │博雅生物2018年5月10日公告，公司与Grifols, S.A.（简称“Grifols”） │
│ │签署了《主股东协议》，共同投资建设和管理一定数量的单采血浆站，该项│
│ │目初步拟定的投资总额为5000万欧元，Grifols将投资2500万欧元并控制该 │
│ │项目50%的决策和经济权利。本次合作将帮助公司尽快建立符合美国和欧盟 │
│ │卫生部门标准的血浆采集体系，有助于提升血浆采集的质量标准和服务水平│
│ │。 │
│ │博雅生物2022年5月20日公告，公司与深圳市高特佳投资集团有限公司签署 │
│ │《战略合作框架协议》，就单采血浆站投资建设及经营管理提升、质量管控│
│ │体系建设、生产工艺优化提升、智能与信息化合作、血液制品行业投资并购│
│ │合作等事宜，签订该协议。 │
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│项目中标 │博雅生物2023年11月9日公告，公司全资子公司新百药业和欣和制药于2023 │
│ │年11月6日参加了国家组织药品联合采购办公室组织的第九批全国药品集中 │
│ │采购的投标工作。新百药业的缩宫素注射液和欣和制药的西他沙星片拟中选│
│ │本次集中采购。 │
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│定增用于血液│博雅生物2017年4月17日发布定增预案，公司拟非公开发行不超过2500万股 │
│制品智能工厂│股份，募集资金总额不超过10亿元，扣除发行费用后将用于1000吨血液制品│
│建设 │智能工厂建设项目。该项目总投资136011.50万元，建设期3年。投产后可实│
│ │现年均营业收入达240380万元，税后财务内部收益率33.05%，税后静态投资│
│ │回收期6.15年。 │
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〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
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