热点题材☆ ◇300497 富祥药业 更新日期：2025-06-07◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:锂电池、有机硅、CXO概念、新材料、新冠药、肝炎概念、合成生物
风格:融资融券、券商重仓、扣非亏损、连续亏损、私募重仓
指数:创业200
【2.主题投资】
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2025-06-03│CXO概念 │关联度：☆☆☆
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上海凌富药物研究有限公司具备较强的CDMO研发能力和较为丰富的研究经验，公司具有医药
中间体和原料药商业化大生产的能力和经验，双方在部分业务上产生协同
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2024-06-24│新材料 │关联度：☆☆☆
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公司与麦凯医药合作的新型特种材科单体项目(涉及P单体KF单体等》主要用于透明聚酰亚胺
薄膜、OLED柔性电脑板FCQ.半导体及光刻胶等领域。
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2024-05-07│合成生物 │关联度：☆☆☆
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公司自建有多功能合成生物-生物发酵产线。
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2023-03-16│有机硅概念 │关联度：☆☆☆
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公司特种有机硅项目建成后，将具有5,000吨甲基苯基二氯硅烷、2,500吨甲基苯基环三硅氧
烷和1,000吨硅氮烷等特种有机硅产品的产能。
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2023-02-27│锂电池概念 │关联度：☆☆
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公司子公司潍坊奥通投资建设的年产6,000吨锂电池电解液添加剂项目现已有部分产能投产
，石大胜华是公司供应商之一。
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2022-04-25│肝炎概念 │关联度：☆☆☆
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公司子公司潍坊奥通主要生产销售抗病毒药物洛韦类和那韦类中间体，用于合成阿昔洛韦、
阿扎那韦、地瑞那韦等药物，适用治疗艾滋病、肝炎等。
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2022-01-20│新冠药概念 │关联度：☆☆☆
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公司向客户供应莫匹拉韦、瑞德西韦的核心中间体，可以用于治疗新冠肺炎
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2022-07-11│人民币贬值受│关联度：☆☆☆
│益 │
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2019年5月15日互动平台回复：公司出口国外的产品以美元标价，人民币贬值，有利于增加
公司盈利。
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2022-05-23│猴痘概念 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司子公司潍坊奥通生产的抗病毒药物洛韦类产品，可以用于合成治疗疱疹以及肝病病毒感
染疾病的药物。
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2021-10-22│原料药 │关联度：☆☆☆☆☆
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以特色抗菌原料药及其中间体的研发、生产和销售为主业
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---│不可减持(新 │关联度：☆☆☆☆
│规) │
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公司近三年未分红，依照减持新规，控股股东和实际控制人不可减持。
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2025-04-26│扣非亏损 │关联度：☆☆☆
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截止2025-03-31公司归母净利润为223.88万元，扣非净利润为-2259.96万元
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2025-04-25│连续亏损 │关联度：☆☆☆
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截止2024-12-31公司连续两年归母净利润为负
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2025-03-31│私募重仓 │关联度：☆☆☆
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截止2025-03-31,私募重仓持有2355.54万股(1.99亿元)
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2025-03-31│券商重仓 │关联度：☆☆☆
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截止2025-03-31,券商重仓持有367.58万股(3098.67万元)
【3.事件驱动】
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2023-07-11│我国多渠道构建猴痘监测预警体系
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近期，我国北京、广州等个别城市出现了少数猴痘病例，中国疾控中心卫生应急中心有关负
责人表示，我国多渠道构建猴痘监测预警体系，持续开展风险评估和及时报告，下一步将加强对
重点人群健康教育，推进重点人群做好防范、及时就诊。
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2023-06-08│北京发现猴痘病例，猴痘检测及治疗企业或受关注
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近日北京医疗机构报告两例猴痘感染病例，其中一例为境外输入，另一例为境外输入关联病
例，两名病例均通过亲密接触感染。
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2022-05-19│抗新冠小分子口服药物VV116临床研究发布
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据国家传染病医学中心官微消息，抗新冠病毒小分子口服药物VV116在中国奥密克戎感染受
试者中首个临床研究发布。VV116是由中科院上海药物研究所等共同研发的一种可口服核苷类抗
新冠病毒候选药物，显示出优异的新冠治疗效果。消息显示，近期，国家传染病医学中心、上海
市传染病与生物安全应急响应重点实验室、华山感染张文宏教授团队与上海公共卫生临床中心范
小红教授团队、临港实验室共同合作，完成了一项开放性、前瞻性队列研究。
目前，VV116已开展治疗轻中症的国际多中心2/3期临床试验、中重症国际多中心3期临床试验，
且中国临床试验注册中心网站显示与Paxlovid的轻中症头对头3期研究已完成患者入组，VV116研
发又达里程碑，有望加速推进上市进程，填补国内自研新冠小分子药物市场空白。多项临床持续
推进，VV116有望加速打开我国抗疫广阔市场。
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2019-01-27│新年A股市场迅速升温 基金独门股期待穿越牛熊
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相比基金“抱团股”，每个季度报告期，也总会有一些A股公司只会得到某位基金经理的“
专宠”，成为当季的基金“独门股”。统计公募基金四季报数据，有325家A股公司的持股基金只
数有且仅有一只。
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2017-09-07│环保高压限制产能 原料药持续涨价
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2017年9月6日消息，据中证资讯报道，据统计，8月饲用维生素价格指数增长19.44%(8月4日
至8月25日)，猪禽饲用维生素价格指数增长27.48%。涨幅较大的品种包括维生素A月涨127%，维
生素B2月涨45%。近期原料药涨价的主要推动因素是环保限产带来的供给压缩。原料药生产属于
环保问题比较集中的行业。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│产品业务 │公司主要业务为从事抗感染药物原料药、中间体的研发、生产和销售，在技│
│ │术同源的基础上，拓展化学合成与生物合成的应用领域，大力发展锂电池电│
│ │解液添加剂业务和拓展合成生物学微生物蛋白业务。 │
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│经营模式 │1、医药制造业 │
│ │（1）销售模式 │
│ │公司产品销售主要采用以直销为主的方式。公司设立专门的销售部门及销售│
│ │子公司负责主要产品的对外销售，通过参加世界制药原料展（CPHI）等专业│
│ │展会、积极走访潜在用户、通过互联网电子商务等方式获取客户。当客户向│
│ │公司进行采购时，销售业务人员首先与客户沟通产品质量要求、交货期限要│
│ │求等需求，随后与质量部门、生产部门进行协调，如确认可如期交货，便与│
│ │客户签订销售合同，积极备货完成销售。 │
│ │（2）生产模式 │
│ │公司主要产品生产采用“以销定产”为主的原则。公司每年12月根据以往销│
│ │售情况及对下年市场形势的预测，编制下一年度生产计划，并将生产任务分│
│ │解至各月；实际执行时，公司会以生产计划为基础，结合在手订单和预计销│
│ │售情况制定月度生产计划、组织生产。在生产过程中，公司严格执行质量GM│
│ │P和安全EHS管理规范要求，建立和完善了相关生产管理、质量控制和安全管│
│ │理的模式、流程，并严格实施；生产部门、质量部门密切配合，确保了产品│
│ │按照批准的工艺规程，规范进行生产、贮存，保证了产品质量。 │
│ │（3）采购模式 │
│ │公司原材料采购主要由采购部门负责，并结合自身特点及相关管理要求，制│
│ │定了《供应部岗位制度》《供应商评价制度》《采购合同制度》《物料采购│
│ │管理规程》等相关采购管理制度。 │
│ │1）采购计划的制定：每年12月，公司根据当年销售情况及自身对市场需求 │
│ │的预测，制定下一年度的销售计划、生产计划以及原材料采购计划。 │
│ │2）供应商的选择与评价：公司对原材料供应商的选择、评定较为严格，已 │
│ │由质量、采购、生产等部门共同制定了《合格供应商名录》并建立了供应商│
│ │定期评价制度。 │
│ │3）采购、验收入库与货款支付：公司主要通过询价及关键原料进行竞价方 │
│ │式进行原材料采购，采购部门依据月度采购计划，在充分了解相关原材料价│
│ │格走势，并向合格供应商名单中有关供应商进行询价后，选择质优价廉的供│
│ │应商进行采购。 │
│ │2、锂离子电池产业链相关业务 │
│ │（1）销售模式 │
│ │公司主要以销售、研发、品质、技术支持等部门相协同的机制，根据客户对│
│ │产品的需求，组建工作小组，形成以销售为主导，研发和品质为保障，技术│
│ │支持为支撑的销售模式，为客户提供高性价比的产品服务。公司贴近客户需│
│ │求，及时掌握客户对产品品质的反馈、产品类型的需求变动等情况，以便快│
│ │速地对客户反馈做出反应，更好地为客户提供销售与技术服务，与客户建立│
│ │紧密高效的合作关系。 │
│ │（2）生产模式 │
│ │公司根据以销定产的生产原则，每月按照销售计划统筹规划，根据产线情况│
│ │编排生产计划并提报原辅料需求至采购部门，车间管理部按生产计划进行生│
│ │产，完成计划产量，各部门紧密协调，以更为灵活调配的生产模式来满足市│
│ │场需求。 │
│ │（3）采购模式 │
│ │原材料采购计划主要根据销售订单和市场销售预期来制定，包括定期采购和│
│ │临时采购。 │
│ │3、微生物蛋白业务 │
│ │（1）销售模式 │
│ │公司采取直销的销售模式。直销模式即公司产品直接销售给终端客户，主要│
│ │包括肉制品生产厂商、休闲食品生产厂商等。 │
│ │（2）生产模式 │
│ │公司采取以市场需求为导向组织生产的原则。由公司销售部门对市场需求情│
│ │况进行调查并制订销售计划，生产部门根据销售计划综合考虑公司各产品库│
│ │存数量和各产品生产线的产能情况等因素，决定公司当月各产品的生产数量│
│ │和产品规格并制定生产计划。 │
│ │（3）采购模式 │
│ │公司主要原材料为葡萄糖、水以及其他辅料和包装材料。原材料采购计划主│
│ │要根据销售订单和市场销售预期来制定，包括定期采购和临时采购。随着下│
│ │游应用市场的蓬勃发展和产品工艺方法的逐渐成熟，为保证生产计划如期执│
│ │行并控制原材料采购成本，公司建立了标准化采购流程。 │
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│行业地位 │业内舒巴坦、他唑巴坦的主要供应商之一 │
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│核心竞争力 │1、多赛道市占率领先 │
│ │公司在医药中间体及原料药的细分领域深耕多年，行业地位稳固。公司是全│
│ │球最大的舒巴坦供应商，也是国内舒巴坦领域唯一通过国际规范市场认证的│
│ │供应商。公司是他唑巴坦全球主要供应商，也是国内产业链最完整的培南产│
│ │品供应商之一；在锂电池电解液添加剂领域，公司VC产品的市场份额位居行│
│ │业前列；在微生物蛋白领域，公司是国内首家实现丝状真菌蛋白吨级产业化│
│ │企业，产能位居行业前列，同时开发了具有完全自主知识产权的新型生产菌│
│ │株—短柄镰刀菌，并获得国家发明专利。公司已是国内微生物丝状真菌蛋白│
│ │赛道先行者、领跑者。 │
│ │2、客户优质且关系稳定 │
│ │对于医药制造业务，公司高度重视质量体系建设，主要产品质量标准均符合│
│ │CFDA、FDA、EDQM、PMDA等国家标准，凭借多年来优质的产品品质、严格的 │
│ │质量控制体系，公司收获了一批稳定而优质的客户。制剂厂商对供应商的选│
│ │择严格且慎重，一旦确定便不轻易更换。国外方面，公司目前拥有包括费卡│
│ │、阿拉宾度在内的国际知名药企；国内方面，公司目前拥有珠海联邦、齐鲁│
│ │制药和海南通用三洋等在我国抗菌药物市场具有较大影响力的客户，产品销│
│ │售稳定；对于锂电池电解液添加剂业务，公司已稳定供货天赐材料、新宙邦│
│ │等国内知名企业。 │
│ │3、产品产业链健全 │
│ │在医药领域，公司不断建立健全产品产业链，公司的培南系列产品实现了从│
│ │起始原料到下游原料药全产业链布局；对于他唑巴坦系列产品，公司对上游│
│ │关键原料三氮唑、下游无菌原料药他唑巴坦钠进行了延伸布局，发展成为舒│
│ │巴坦、他唑巴坦等β-内酰胺类酶抑制剂类产品的专业生产商和主要供应商 │
│ │，也成为碳青霉烯类产品的重要供应商。在新能源领域，一方面，公司不断│
│ │扩容电解液添加剂品种，目前已有VC、FEC等产品正常生产与销售；另一方 │
│ │面，公司拟拓展双氟磺酰亚胺锂（LiFSI）、硫酸乙烯酯（DTD）、双草酸硼│
│ │酸锂（LiBOB）等多个品类，打造一站式电解液材料供应平台。 │
│ │4、产业化能力突出 │
│ │公司在医药制造业领域积累了二十多年的工艺技术和丰富的行业经验。在新│
│ │能源领域，由于电解液添加剂产品内微量的杂质成分都可能对锂电池的性能│
│ │产生重大影响，下游客户对添加剂产品品质要求较高。公司通过对重要工艺│
│ │环节的精准把控以及生产设备的设计调试，于2022年1月成功切入到电解液 │
│ │添加剂领域，并快速释放产能，至2022年底已具备年产5000吨VC产能，2023│
│ │年4月增长至8000吨/年，产能位居行业前列。另一方面，公司产业布局具有│
│ │前瞻性。化工行业用地审批、土建、环评等流程耗时较长，公司前期对土地│
│ │、厂房以及环保设施进行了相应储备，目前已拥有八大生产基地，土地面积│
│ │超2000亩，面对潜在的行业机会或关键技术突破可快速释放产能。 │
│ │5、质量控制和注册申报优势显著 │
│ │公司高度重视产品质量，主要产品皆在规范市场有所销售。规范市场对生产│
│ │厂商的质量管理要求较为严格，同时其销售价格远高于非规范市场。由于在│
│ │规范市场原料药及中间体厂商的销售需要满足当地的注册要求以及包括GMP │
│ │严格的现场检查，对供应商的质量管理体系提出了很高的要求。公司主要原│
│ │料药产品的质量标准均参照美国药典（USP）、欧盟药典（Ph.Eur.）、日本│
│ │（PMDA）等国外药典标准制定，且不低于国家药典标准及同类药品注册标准│
│ │。 │
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│经营指标 │2024年，公司实现营业收入117,784.66万元，比上年减少26.83%；实现归属│
│ │于母公司净利润-27,210.06万元，比上年减少35.51%。 │
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│竞争对手 │江苏华旭药业有限公司、齐鲁天和惠世制药有限公司、深圳市海滨制药有限│
│ │公司、浙江海翔药业股份有限公司 │
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│品牌/专利/经│截止本公告日，公司共获得发明专利16项，20个产品被认定为省级重点新产│
│营权 │品，新申报发明专利14项。 │
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│核心风险 │涨价不达预期；产量不达预期。 │
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│投资逻辑 │公司在医药中间体及原料药的细分领域深耕多年，行业地位稳固。公司是全│
│ │球最大的舒巴坦供应商，也是国内舒巴坦领域唯一通过国际规范市场认证的│
│ │供应商。公司是他唑巴坦全球主要供应商，也是国内产业链最完整的培南产│
│ │品供应商之一；在锂电池电解液添加剂领域，公司VC产品的市场份额位居行│
│ │业前列；在微生物蛋白领域，公司是国内首家实现丝状真菌蛋白吨级产业化│
│ │企业，产能位居行业前列，同时开发了具有完全自主知识产权的新型生产菌│
│ │株—短柄镰刀菌，并获得国家发明专利。公司已是国内微生物丝状真菌蛋白│
│ │赛道先行者、领跑者。 │
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│消费群体 │锂离子电池产业链相关业务 │
│ │下游为电池领域，包括动力电池、储能电池、消费电池等。 │
│ │微生物蛋白业务 │
│ │公司产品直接销售给终端客户，主要包括肉制品生产厂商、休闲食品生产厂│
│ │商等。 │
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│消费市场 │国内销售、国外销售 │
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│项目投资 │富祥药业2023年5月23日公告，公司在全资子公司景德镇富祥生命科技有限 │
│ │公司投资建设年产2万吨硫酰氟和1万吨双氟磺酰亚胺锂项目，项目计划总投│
│ │资不超过3.86亿元。项目建设周期为2.5年。项目满产后年新增收入18.37亿│
│ │元，年新增净利润3.06亿元，税后财务内部收益率48.02%，税后投资回收期│
│ │（不含建设期）为3.1年。 │
│ │富祥药业2023年12月9日公告，公司在控股子公司江西富祥生物科技有限公 │
│ │司投资建设年产20万吨微生物蛋白及资源综合利用项目（一期），项目计划│
│ │总投资不超过2.53亿元。项目建设周期为9个月。项目满产后年新增收入7亿│
│ │元，年新增净利润1.81亿元，税后财务内部收益率59.47%，税后投资回收期│
│ │（不含建设期）为1.99年。 │
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│对外投资 │参设创新药研究公司:富祥药业2020年12月28日公告，公司拟与凌凯医药共 │
│ │同出资设立上海富祥凌凯药物研究有限公司（暂定名），注册资本为1亿元 │
│ │，其中公司认缴出资4900万元，占合资公司总股本的49%。合资公司主要研 │
│ │发方向包含创新小分子药物、肺动脉高压药物、新型抗病毒药物、高端生物│
│ │发酵类制品等原料药和制剂的研发。 │
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│行业竞争格局│1、医药制造业 │
│ │当前，全球原料药市场规模稳步增长，根据中商产业研究院的数据，2022年│
│ │全球原料药市场规模为2040亿美元，近6年复合增长率为6%。原料药是我国 │
│ │医药行业的基础，近年来国家原料药发展政策出台、集中带量采购政策常态│
│ │化推进等多因素推动原料药行业高质量发展。 │
│ │全球培南制剂相关市场规模巨大，并仍保持着可观增长。目前全球已有美罗│
│ │培南、法罗培南、厄他培南等多个培南类抗生素上市，根据米内网中国公立│
│ │医疗机构药品终端数据显示，注射用美罗培南2022年销售额超过68亿元，同│
│ │比增长9.52%。 │
│ │此外，CDMO市场空间大，成长性好。创新研发的热潮下，医药行业的竞争日│
│ │趋激烈，制药产业链中的分工逐渐专业化、精细化、定制化。根据Frost＆S│
│ │ullivan（沙利文咨询）预测，2017-2022年全球医药CDMO市场规模从394亿 │
│ │美元增加至749亿美元，年均复合增长率为13.7%，预计到2030年全球医药CD│
│ │MO市场规模将达到2310亿美元。 │
│ │2、锂离子电池产业链相关业务 │
│ │虽然现阶段因参与者和资本大量涌入，电解液添加剂行业竞争激烈，但动力│
│ │电池、储能电池等下游领域出货量保持持续增长，长期将拉动上游电解液添│
│ │加剂的市场需求。 │
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│行业政策法规│《采购合同制度》、《关于践行大食物观构建多元化食物供给体系的意见》│
│ │、《“十四五”生物经济发展规划》、《物料采购管理规程》、《供应商评│
│ │价制度》、《供应部岗位制度》 │
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│公司发展战略│公司紧紧围绕既定发展战略、聚焦三大板块业务，做精、做细，致力于成为│
│ │全球知名的制药企业、全球新能源材料主要供应商、全球领先的微生物蛋白│
│ │生产企业。面对严峻的行业形势和激烈的市场竞争，公司将主动迎接挑战，│
│ │主动担当、敢于作为，开拓进取、奋发有为，为实现公司的宏伟目标而努力│
│ │奋斗。 │
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│公司日常经营│1、医药制造（原料药、中间体）业务 │
│ │报告期内，医药市场环境复杂严峻、市场竞争激烈，公司4-AA等产品价格处│
│ │于低位，使得医药制造业务销售收入同比有所下降；同时医药部分产品主要│
│ │原材料6-APA等价格持续处于高位，挤压了公司利润空间。2024年度，医药 │
│ │制造业务实现销售收入91800.92万元，占公司营业收入比重77.94%。 │
│ │2、锂电池电解液添加剂业务 │
│ │2024年，公司新能源锂电池电解液添加剂业务实现销售收入25264.54万元，│
│ │占公司营业收入比重21.45%。新能源锂电池材料产业链在行业底部区间持续│
│ │运行，锂电池电解液添加剂价格下滑，使得公司锂电池电解液添加剂产品出│
│ │货量虽然实现新高，达6525吨，同比增长28%，但销售收入同比下滑。 │
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│公司经营计划│1、聚力前行，达成经营目标 │
│ │公司将持续通过实施技术创新、工艺优化、原料替代和溶剂回收等措施，降│
│ │低生产成本，提高医药产品毛利率，从而提升医药产品市场核心竞争力，攫│
│ │取更多市场份额，扩大公司在医药细分领域优势地位；继续扩大锂电池电解│
│ │液添加剂产品规模，通过规模优势降低产品生产成本，提升产品市场竞争力│
│ │和公司市场份额；不断开拓微生物蛋白业务，努力推动公司未冉蛋白通过国│
│ │家卫健委新食品原料注册认证，实现产品国内、国外规模化销售，推动公司│
│ │业绩快速增长；同时加强与产业链上下游企业合作，共同推动行业发展，努│
│ │力成为微生物蛋白行业标准制定者和行业发展推动者。通过以上措施，奋力│
│ │实现公司经营目标，以良好业绩回馈广大投资者。 │
│ │2、创新驱动，完善生产运营体系 │
│ │公司将持续完善集团管控模式，动态完善组织架构，提升组织效率和执行力│
│ │。持续优化目标管理体系，强化内控、合规和全面风险管控体系。并在以往│
│ │精益管理的基础上，持续提升精益型工厂建设，探索智能制造，提升精益生│
│ │产水平。同时，抓好重大技改、节能降耗及循环经济的建设；着力打造高水│
│ │准的质量管理体系，持续夯实企业质量“生命线”。 │
│ │3、协同优化，推动全产业链降本增效 │
│ │面对行业竞争态势，成本控制是企业赢得优势的重要手段。公司将从全产业│
│ │链的角度出发，加强研产销协同，通过建立产销联动机制，改进生产工艺、│
│ │提高生产效率、降低采购成本等措施，进一步降本增效提质，增强产品竞争│
│ │力。 │
│ │4、安全生产，守护企业生命线 │
│ │安全生产顺应了“以人为本”的思想，不仅是构建和谐社会的需要，也是企│
│ │业取得经济效益的前提和企业可持续发展的基础。提升企业安全生产管理水│
│ │平，要从认识、机制、行为、方法和目标五个方面进行转变，即安全生产工│
│ │作要从注重经济发展向安全生产与经济发展并重转变、从人治向法治转变、│
│ │从员工行为上的“要我安全”向“我要安全”和“我会安全”转变、从注重│
│ │事后查处向事前预防转变、从以控制伤亡事故为主向本质安全的建设和全面│
│ │做好职业安全健康工作转变。为此，公司将积极倡导正确的企业安全文化理│
│ │念，将安全生产工作放在非常突出的位置；不断完善企业安全生产管理制度│
│ │，建立安全生产压力传导机制，构建安全生产管理网络，做到“横向到边、│
│ │纵向到底、时时有人管、事事有人抓”；通过持续广泛的教育培训，将安全│
│ │生产培养成为职工的一种自觉行为；开展公司危化品生产过程中的风险评估│
│ │并制定相应的预防控制措施，完善事故应急救援预案并组织演练及评审，构│
│ │建隐患排查整治长效机制；依靠科技进步，推进本质安全的建设，积极推行│
│ │危险化学品安全管理标准化工作。 │
│ │5、合规治理，推动企业高质量发展 │
│ │合规管理与合规文化是企业竞争的重要软实力。建立合规制度是企业现实利│
│ │益的需要，合规制度可以为企业和员工提供保护，赢得合作伙伴、客户与投│
│ │资者的尊重与信任，为企业的发展提供强大的驱动力。目前，公司已按照相│
│ │关法律法规、规范性文件和自律监管指引，建立了符合公司实际情况的内部│
│ │控制制度体系。公司将继续严格遵守相关规则和制度，并根据规则及时更新│
│ │修订公司内部控制制度，积极做好公司法人治理、规范运作、信息披露、投│
│ │资者关系管理等工作，不仅能够防范公司经营风险，还有利于公司建立企业│
│ │合规文化，加强公司软实力，提升公司综合竞争力，为公司行稳致远、高质│
│ │量发展奠定坚实基础。 │
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