热点题材☆ ◇300497 富祥药业 更新日期：2025-04-12◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:锂电池、有机硅、新材料、新冠药、肝炎概念、合成生物
风格:融资融券、券商重仓、连续亏损、近期新低
指数:创业200
【2.主题投资】
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2024-06-24│新材料 │关联度：☆☆☆
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公司与麦凯医药合作的新型特种材科单体项目(涉及P单体KF单体等》主要用于透明聚酰亚胺
薄膜、OLED柔性电脑板FCQ.半导体及光刻胶等领域。
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2024-05-07│合成生物 │关联度：☆☆☆
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公司自建有多功能合成生物-生物发酵产线。
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2023-03-16│有机硅概念 │关联度：☆☆☆
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公司特种有机硅项目建成后，将具有5,000吨甲基苯基二氯硅烷、2,500吨甲基苯基环三硅氧
烷和1,000吨硅氮烷等特种有机硅产品的产能。
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2023-02-27│锂电池概念 │关联度：☆☆
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公司子公司潍坊奥通投资建设的年产6,000吨锂电池电解液添加剂项目现已有部分产能投产
，石大胜华是公司供应商之一。
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2022-04-25│肝炎概念 │关联度：☆☆☆
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公司子公司潍坊奥通主要生产销售抗病毒药物洛韦类和那韦类中间体，用于合成阿昔洛韦、
阿扎那韦、地瑞那韦等药物，适用治疗艾滋病、肝炎等。
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2022-01-20│新冠药概念 │关联度：☆☆☆
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公司向客户供应莫匹拉韦、瑞德西韦的核心中间体，可以用于治疗新冠肺炎
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2025-01-24│业绩预亏 │关联度：☆☆☆☆☆
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预计公司2024年01-12月归属于上市公司股东的净利润为-28000万元至-22000万元，与上年
同期相比变动幅度为-39.44%至-9.56%。
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2022-07-11│人民币贬值受│关联度：☆☆☆
│益 │
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2019年5月15日互动平台回复：公司出口国外的产品以美元标价，人民币贬值，有利于增加
公司盈利。
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2022-05-23│猴痘概念 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司子公司潍坊奥通生产的抗病毒药物洛韦类产品，可以用于合成治疗疱疹以及肝病病毒感
染疾病的药物。
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2021-10-22│原料药 │关联度：☆☆☆☆☆
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以特色抗菌原料药及其中间体的研发、生产和销售为主业
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---│不可减持(新 │关联度：☆☆☆☆
│规) │
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公司近三年未分红，依照减持新规，控股股东和实际控制人不可减持。
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2025-04-09│近期新低 │关联度：☆☆☆
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公司于2025-04-09创新低：6.64元
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2025-01-24│连续亏损 │关联度：☆☆☆☆☆
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截止2023-12-31公司连续两年归母净利润为负且2024-09-30财报、2024-12-31预告归母净利
润均为负
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2024-09-30│券商重仓 │关联度：☆☆☆
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截止2024-09-30,券商重仓持有655.87万股(6676.76万元)
【3.事件驱动】
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2023-07-11│我国多渠道构建猴痘监测预警体系
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近期，我国北京、广州等个别城市出现了少数猴痘病例，中国疾控中心卫生应急中心有关负
责人表示，我国多渠道构建猴痘监测预警体系，持续开展风险评估和及时报告，下一步将加强对
重点人群健康教育，推进重点人群做好防范、及时就诊。
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2023-06-08│北京发现猴痘病例，猴痘检测及治疗企业或受关注
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近日北京医疗机构报告两例猴痘感染病例，其中一例为境外输入，另一例为境外输入关联病
例，两名病例均通过亲密接触感染。
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2022-05-19│抗新冠小分子口服药物VV116临床研究发布
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据国家传染病医学中心官微消息，抗新冠病毒小分子口服药物VV116在中国奥密克戎感染受
试者中首个临床研究发布。VV116是由中科院上海药物研究所等共同研发的一种可口服核苷类抗
新冠病毒候选药物，显示出优异的新冠治疗效果。消息显示，近期，国家传染病医学中心、上海
市传染病与生物安全应急响应重点实验室、华山感染张文宏教授团队与上海公共卫生临床中心范
小红教授团队、临港实验室共同合作，完成了一项开放性、前瞻性队列研究。
目前，VV116已开展治疗轻中症的国际多中心2/3期临床试验、中重症国际多中心3期临床试验，
且中国临床试验注册中心网站显示与Paxlovid的轻中症头对头3期研究已完成患者入组，VV116研
发又达里程碑，有望加速推进上市进程，填补国内自研新冠小分子药物市场空白。多项临床持续
推进，VV116有望加速打开我国抗疫广阔市场。
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2019-01-27│新年A股市场迅速升温 基金独门股期待穿越牛熊
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相比基金“抱团股”，每个季度报告期，也总会有一些A股公司只会得到某位基金经理的“
专宠”，成为当季的基金“独门股”。统计公募基金四季报数据，有325家A股公司的持股基金只
数有且仅有一只。
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2017-09-07│环保高压限制产能 原料药持续涨价
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2017年9月6日消息，据中证资讯报道，据统计，8月饲用维生素价格指数增长19.44%(8月4日
至8月25日)，猪禽饲用维生素价格指数增长27.48%。涨幅较大的品种包括维生素A月涨127%，维
生素B2月涨45%。近期原料药涨价的主要推动因素是环保限产带来的供给压缩。原料药生产属于
环保问题比较集中的行业。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│产品业务 │主要业务：医药制造（原料药、中间体）业务、锂电池电解液添加剂业务、│
│ │合成生物学微生物蛋白业务。 │
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│经营模式 │1、医药制造业 │
│ │（1）销售模式 │
│ │公司产品销售主要采用直销为主的方式。公司设立专门的销售部门及销售子│
│ │公司负责主要产品的对外销售，通过参加世界制药原料展（CPHI）等专业展│
│ │会、积极走访潜在用户、通过互联网电子商务等方式获取客户。当客户向公│
│ │司进行采购时，销售业务人员首先与客户沟通产品质量要求、交货期限要求│
│ │等需求，随后与质量部门、生产部门进行协调，如确认可如期交货，便与客│
│ │户签订销售合同，积极备货完成销售。 │
│ │（2）生产模式 │
│ │公司主要产品生产采用“以销定产”为主的原则。公司每年12月根据以往销│
│ │售情况及对下年市场形势的预测，编制下一年度生产计划，并将生产任务分│
│ │解至各月；实际执行时，公司会以生产计划为基础，结合在手订单和预计销│
│ │售情况制定月度生产计划、组织生产。 │
│ │（3）采购模式 │
│ │公司原材料采购主要由采购部门负责，并结合自身特点及相关管理要求，制│
│ │定了《供应部岗位制度》《供应商评价制度》《采购合同制度》《物料采购│
│ │管理规程》等相关采购管理制度。 │
│ │1）采购计划的制定：每年12月，公司根据当年销售情况及自身对市场需求 │
│ │的预测，制定下一年度的销售计划、生产计划以及原材料采购计划。 │
│ │2）供应商的选择与评价：公司对原材料供应商的选择、评定较为严格，已 │
│ │由质量、采购、生产等部门共同制定了《合格供应商名录》并建立了供应商│
│ │定期评价制度。原则上公司不向未列入名录的企业进行原料采购。 │
│ │3）采购、验收入库与货款支付：公司主要通过询价及关键原料进行竞价方 │
│ │式进行原材料采购，采购部门依据月度采购计划，在充分了解相关原材料价│
│ │格走势，并向合格供应商名单中有关供应商进行询价后，选择质优价廉的供│
│ │应商进行采购。 │
│ │2、锂离子电池产业链相关业 │
│ │（1）销售模式 │
│ │公司主要以销售、研发、品质、技术支持等部门相协同的机制，根据客户对│
│ │产品的需求，组建工作小组，形成以销售为主导，研发和品质为保障，技术│
│ │支持为支撑的销售模式，为客户提供高性价比的产品服务。 │
│ │（2）生产模式 │
│ │公司根据以销定产的生产原则，每月按照销售计划统筹规划，根据产线情况│
│ │编排生产计划并提报原辅料需求至采购部门，车间管理部按生产计划进行生│
│ │产，完成计划产量，各部门紧密协调，以更为灵活调配的生产模式来满足市│
│ │场需求。 │
│ │（3）采购模式 │
│ │原材料采购计划主要根据销售订单和市场销售预期来制定，包括定期采购和│
│ │临时采购。随着下游应用市场的蓬勃发展和产品工艺方法的逐渐成熟，为保│
│ │证生产计划如期执行并控制原材料采购成本，公司建立了标准化采购流程。│
│ │3、微生物蛋白业务 │
│ │（1）销售模式 │
│ │公司采取直销的销售模式。直销模式即公司产品直接销售给终端客户，主要│
│ │包括肉制品生产厂商、休闲食品生产厂商等。 │
│ │（2）生产模式 │
│ │公司采取以市场需求为导向组织生产的原则。由公司销售部门对市场需求情│
│ │况进行调查并制订销售计划，生产部门根据销售计划综合考虑公司各产品库│
│ │存数量和各产品生产线的产能情况等因素，决定公司当月各产品的生产数量│
│ │和产品规格并制定生产计划。 │
│ │（3）采购模式 │
│ │公司主要原材料为葡萄糖、水以及其他辅料和包装材料。原材料采购计划主│
│ │要根据销售订单和市场销售预期来制定，包括定期采购和临时采购。随着下│
│ │游应用市场的蓬勃发展和产品工艺方法的逐渐成熟，为保证生产计划如期执│
│ │行并控制原材料采购成本，公司建立了标准化采购流程。 │
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│行业地位 │业内舒巴坦、他唑巴坦的主要供应商之一 │
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│核心竞争力 │1、多赛道市占率领先 │
│ │公司在医药中间体及原料药的细分领域深耕多年，行业地位稳固。公司是全│
│ │球最大的舒巴坦供应商，也是国内舒巴坦领域唯一通过国际规范市场认证的│
│ │供应商。公司是他唑巴坦全球主要供应商，也是国内产业链最完整的培南产│
│ │品供应商之一；在锂电池电解液添加剂领域，公司VC产品的市场份额位居行│
│ │业前列；在微生物蛋白领域，公司是国内极少数实现千吨级产业化的公司。│
│ │2、客户优质且关系稳定 │
│ │对于医药制造业务，公司高度重视质量体系建设，主要产品质量标准均符合│
│ │CFDA、FDA、EDQM、PMDA等国家标准，凭借多年来优质的产品品质、严格的 │
│ │质量控制体系，公司收获了一批稳定而优质的客户。制剂厂商对供应商的选│
│ │择严格且慎重，一旦确定便不轻易更换。国外方面，公司目前拥有包括费卡│
│ │、阿拉宾度在内的国际知名药企；国内方面，公司目前拥有珠海联邦、齐鲁│
│ │制药和海南通用三洋等在我国抗菌药物市场具有较大影响力的客户，产品销│
│ │售稳定；对于锂电池电解液添加剂业务，公司已稳定供货天赐材料、新宙邦│
│ │等国内知名企业。 │
│ │3、产品产业链健全 │
│ │在医药领域，公司不断建立健全产品产业链，公司的培南系列产品实现了从│
│ │起始原料到下游原料药全产业链布局；对于他唑巴坦系列产品，公司对上游│
│ │关键原料三氮唑、下游无菌原料药他唑巴坦钠进行了延伸布局，发展成为舒│
│ │巴坦、他唑巴坦等β-内酰胺类酶抑制剂类产品的专业生产商和主要供应商 │
│ │，也成为碳青霉烯类产品的重要供应商。在新能源领域，一方面，公司不断│
│ │扩容电解液添加剂品种，目前已有VC、FEC等产品正常生产与销售；另一方 │
│ │面，公司拟拓展双氟磺酰亚胺锂（LiFSI）、硫酸乙烯酯（DTD）、双草酸硼│
│ │酸锂（LiBOB）等多个品类，打造一站式电解液材料供应平台。 │
│ │4、产业化能力突出 │
│ │公司在医药制造业领域积累了二十多年的工艺技术和丰富的行业经验。在新│
│ │能源领域，由于电解液添加剂产品内微量的杂质成份都可能对锂电池的性能│
│ │产生重大影响，下游客户对添加剂产品品质要求较高。公司通过对重要工艺│
│ │环节的精准把控以及生产设备的设计调试，于2022年1月成功切入到电解液 │
│ │添加剂领域，并快速释放产能，至2022年底已具备年产5000吨VC产能，2023│
│ │年4月增长至8000吨/年，产能位居行业前列。另一方面，公司产业布局具有│
│ │前瞻性。化工行业用地审批、土建、环评等流程耗时较长，公司前期对土地│
│ │、厂房以及环保设施进行了相应储备，目前已拥有七大生产基地，土地面积│
│ │超2000亩，面对潜在的行业机会或关键技术突破可快速释放产能。 │
│ │5、质量控制和注册申报优势显著 │
│ │公司高度重视产品质量，主要产品皆在规范市场有所销售。规范市场对生产│
│ │厂商的质量管理要求较为严格，同时其销售价格远高于非规范市场。由于在│
│ │规范市场原料药及中间体厂商的销售需要满足当地的注册要求以及包括GMP │
│ │严格的现场检查，对供应商的质量管理体系提出了很高的要求。公司主要原│
│ │料药产品的质量标准均参照美国药典（USP）、欧盟药典（Ph.Eur.）、日本│
│ │（PMDA）等国外药典标准制定，且不低于国家药典标准及同类药品注册标准│
│ │。公司他唑巴坦产品、托西酸舒他西林产品、哌拉西林产品取得了国内批准│
│ │证明文件，并通过了国家新版GMP认证检查；他唑巴坦原料药、舒巴坦产品 │
│ │、哌拉西林原料药以“零缺陷”的结论通过了FDA认证现场检查；公司舒巴 │
│ │坦产品和舒巴坦钠产品通过日本PMDA的GMP符合性调查（即日本PMDA认证） │
│ │；公司他唑巴坦产品通过韩国MFDS现场检查；哌拉西林产品取得了欧洲CEP │
│ │证书；使用公司他唑巴坦原料药的制剂产品已在欧洲、美国、加拿大、澳大│
│ │利亚、韩国等市场获准上市销售。 │
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│经营指标 │2023年，公司实现营业收入160,967万元，实现归属于母公司净利润-20,080│
│ │万元。 │
│ │2023年度，医药制造业务实现销售收入132,126.05万元，占公司营业收入比│
│ │重82.08%。 │
│ │2023年度，公司锂电池电解液添加剂业务实现销售收入27,509.11万元，占 │
│ │公司营业收入比重17.09%。 │
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│竞争对手 │江苏华旭药业有限公司、齐鲁天和惠世制药有限公司、深圳市海滨制药有限│
│ │公司、浙江海翔药业股份有限公司 │
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│品牌/专利/经│截止本公告日，公司共获得发明专利16项，20个产品被认定为省级重点新产│
│营权 │品，新申报发明专利14项。 │
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│核心风险 │涨价不达预期；产量不达预期。 │
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│投资逻辑 │公司在医药中间体及原料药的细分领域深耕多年，行业地位稳固。公司是全│
│ │球最大的舒巴坦供应商，也是国内舒巴坦领域唯一通过国际规范市场认证的│
│ │供应商。公司是他唑巴坦全球主要供应商，也是国内产业链最完整的培南产│
│ │品供应商之一；在锂电池电解液添加剂领域，公司VC产品的市场份额位居行│
│ │业前列；在微生物蛋白领域，公司是国内极少数实现千吨级产业化的公司。│
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│消费群体 │医院、原料药产业 │
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│消费市场 │国内销售、国外销售 │
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│项目投资 │富祥药业2023年5月23日公告，公司在全资子公司景德镇富祥生命科技有限 │
│ │公司投资建设年产2万吨硫酰氟和1万吨双氟磺酰亚胺锂项目，项目计划总投│
│ │资不超过3.86亿元。项目建设周期为2.5年。项目满产后年新增收入18.37亿│
│ │元，年新增净利润3.06亿元，税后财务内部收益率48.02%，税后投资回收期│
│ │（不含建设期）为3.1年。 │
│ │富祥药业2023年12月9日公告，公司在控股子公司江西富祥生物科技有限公 │
│ │司投资建设年产20万吨微生物蛋白及资源综合利用项目（一期），项目计划│
│ │总投资不超过2.53亿元。项目建设周期为9个月。项目满产后年新增收入7亿│
│ │元，年新增净利润1.81亿元，税后财务内部收益率59.47%，税后投资回收期│
│ │（不含建设期）为1.99年。 │
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│对外投资 │参设创新药研究公司:富祥药业2020年12月28日公告，公司拟与凌凯医药共 │
│ │同出资设立上海富祥凌凯药物研究有限公司（暂定名），注册资本为1亿元 │
│ │，其中公司认缴出资4900万元，占合资公司总股本的49%。合资公司主要研 │
│ │发方向包含创新小分子药物、肺动脉高压药物、新型抗病毒药物、高端生物│
│ │发酵类制品等原料药和制剂的研发。 │
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│行业竞争格局│1、医药制造业 │
│ │医药行业被称为永不衰落的朝阳产业，未来发展的总体趋势非常明确，医疗│
│ │保障覆盖面及保障力度不断加大、人口老龄化、城市化、健康意识的增强以│
│ │及慢病患病率的不断扩大促使医药需求持续增长。当前，全球原料药市场规│
│ │模稳步增长，根据中商产业研究院的数据，2022年全球原料药市场规模为20│
│ │40亿美元，近6年复合增长率为6%。原料药是我国医药行业的基础，近年来 │
│ │国家原料药发展政策出台、集中带量采购政策常态化推进等多因素推动原料│
│ │药行业高质量发展。 │
│ │2、锂离子电池产业链相关业务 │
│ │电解液产业链上游为溶质、溶剂、添加剂等化工原材料；中游为电解液制备│
│ │，通过不同的配比和添加剂使电解液拥有不同的特性及功能；下游为电池领│
│ │域，包括动力电池、储能电池、消费电池等。根据《中国新能源汽车动力电│
│ │池行业发展白皮书(2024年)》数据显示，2023年全球新能源汽车总体销量达│
│ │到1465.3万辆，同比增长35.4%，其中中国新能源汽车销量达到949.5万辆，│
│ │占全球销量的64.8%。新能源汽车销量的快速增长带动了全球动力电池出货 │
│ │量的明显增长。2023年全球动力电池出货量达到865.2GWh，同比增长26.5% │
│ │，预计到2030年全球动力电池出货量将达到3368.8GWh，相比2023年仍然有 │
│ │接近3倍的增长空间。 │
│ │3、替代蛋白（新蛋白）行业 │
│ │近年来，传统畜牧业产生的温室气体占据全球15%，已超过地球所有交通工 │
│ │具排放量之和，全球每年耕地荒漠化中有30%因畜牧业所致，畜牧业每分钟 │
│ │消耗全球约7个足球场大小的森林植被，人口规模激增带来的肉类需求持续 │
│ │上涨，一定程度上打破了自然生态平衡，因此，发掘更多的“食品新能源”│
│ │成为迫切的需求。另一方面，蛋白质的供给问题也将成为一大难题。GoodFo│
│ │odInstitute曾指出，如果没有替代蛋白，到2050年地球将无法养活全球近1│
│ │00亿人口。亚洲研究参与组织的研究报告指出，新蛋白将在亚洲国家应对气│
│ │候危机中发挥关键作用。 │
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│行业政策法规│《“十四五”新型储能发展实施方案》、《关于促进新型储能并网和调度运│
│ │用的通知（征求意见稿）》、《“十四五”生物经济发展规划》、《上海市│
│ │加快合成生物创新策源打造高端生物制造产业集群行动方案（2023-2025年 │
│ │）》 │
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│公司发展战略│近两年，公司在尝试与探索中逐步明晰了未来业务发展规划，确立了以医药│
│ │为主业、持续深耕并稳固既有优势地位，不断发展锂电池电解液添加剂业务│
│ │、打造业绩增长第二曲线，拓展合成生物学微生物蛋白业务、培育未来增长│
│ │新动能的发展战略。公司将围绕未来发展战略、聚焦三大板块业务，做精、│
│ │做细，致力于成为全球知名的制药企业、全球新能源材料主要供应商、全球│
│ │领先的微生物蛋白生产企业。严峻的行业形势和激烈的市场竞争决定了唯有│
│ │不断创新和变革才能实现公司的战略目标，公司将主动迎接挑战，适时灵活│
│ │调整策略，主动担当、敢于作为，以更积极的姿态和更高的要求，开拓进取│
│ │、奋发有为，为实现公司的宏伟目标而努力奋斗。 │
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│公司日常经营│1、医药制造（原料药、中间体）业务 │
│ │报告期内，公司继续深耕医药板块业务，降本增效贯彻始终，通过推进工艺│
│ │优化和技术创新，推动产品在国内外规范市场进行注册认证，不断提升产品│
│ │市场竞争力，从而巩固公司在医药细分领域的既有优势地位。2023年度，医│
│ │药制造业务实现销售收入132126.05万元，占公司营业收入比重82.08%。 │
│ │2、锂电池电解液添加剂业务 │
│ │公司积极布局锂电池电解液领域，努力打造一站式电解液原料供应平台。一│
│ │方面，公司不断扩容电解液添加剂品种，目前已有VC、FEC等产品正常生产 │
│ │与销售；另一方面开始拓展电解液溶质锂盐产品，投资建设年产2万吨硫酰 │
│ │氟和1万吨双氟磺酰亚胺锂项目。2023年度，公司锂电池电解液添加剂业务 │
│ │实现销售收入27509.11万元，占公司营业收入比重17.09%。 │
│ │3、合成生物学微生物蛋白业务 │
│ │公司医药产品在制备过程中需要用到较多生物发酵制品，为此公司在生物发│
│ │酵领域有所布局。通过合成生物领域的生物发酵技术制备生物制品，能够实│
│ │现清洁生产、提质降本，实现多种重要医药原料自产自供，能有效完善公司│
│ │“起始原料—医药中间体—原料药”的产业布局，也是公司应对市场竞争环│
│ │境的重要举措。生物发酵生产装置具有较强的通用性，公司基于深厚的生物│
│ │发酵技术经验，使得该生产线能够通过一定的技改程序实现上述生物发酵制│
│ │品和微生物蛋白产品的制备转换。 │
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│公司经营计划│1、赓续前行，实现经营目标 │
│ │2024年公司坚定实施未来发展战略，在持续巩固医药细分领域既有优势地位│
│ │的基础上，不断提升医药产品市场核心竞争力，获取更多市场份额，提升产│
│ │品毛利率；继续扩大锂电池电解液添加剂产品规模，通过规模优势提升公司│
│ │市场份额，推动公司业绩快速增长；不断开拓微生物蛋白业务，加强与产业│
│ │链上下游企业合作，共同推动行业发展，努力成为微生物蛋白行业标准制定│
│ │者和行业发展推动者。通过以上措施，奋力实现公司经营目标，以良好业绩│
│ │回馈广大投资者。 │
│ │2、创新驱动，完善生产运营体系 │
│ │公司将持续完善集团管控模式，动态完善组织架构，提升组织效率和执行力│
│ │。持续优化目标管理体系，强化内控、合规和全面风险管控体系。并在以往│
│ │精益管理的基础上，持续提升精益型工厂建设，探索智能制造，提升精益生│
│ │产水平。同时，开展生产平台统筹规划，明确各生产基地未来产业定位，提│
│ │升产能集约利用水平。抓好重大技改、节能降耗及循环经济的建设；着力打│
│ │造高水准的质量管理体系，提升GMP理念和运行体系，持续夯实医药企业质 │
│ │量“生命线”。 │
│ │3、协同优化，推动全产业链降本增效 │
│ │面对行业竞争态势，成本控制是企业赢得优势的重要手段。公司将从全产业│
│ │链的角度出发，加强研产销协同，通过建立产销联动机制，改进生产工艺、│
│ │提高生产效率、降低采购成本等措施，进一步降本增效提质，增强产品竞争│
│ │力。 │
│ │4、安全生产，守护企业生命线 │
│ │安全生产顺应了“以人为本”的思想，不仅是构建和谐社会的需要，也是企│
│ │业取得经济效益的前提和企业可持续发展的基础。提升企业安全生产管理水│
│ │平，要从认识、机制、行为、方法和目标五个方面进行转变，即安全生产工│
│ │作要从注重经济发展向安全生产与经济发展并重转变、从人治向法治转变、│
│ │从员工行为上的“要我安全”向“我要安全”和“我会安全”转变、从注重│
│ │事后查出向事前预防转变、从以控制伤亡事故为主向本质安全的建设和全面│
│ │做好职业安全健康工作转变。 │
│ │5、合规治理，推动企业高质量发展 │
│ │合规管理与合规文化是企业竞争的重要软实力。建立合规制度是企业现实利│
│ │益的需要，合规制度可以为企业和员工提供保护，赢得合作伙伴、客户与投│
│ │资者的尊重与
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