热点题材☆ ◇300676 华大基因 更新日期：2026-08-12◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:创投概念、婴童概念、一带一路、基因概念、区块链、大数据、辅助生殖、肝炎概念、数
据要素、合成生物、AI医疗
风格:融资融券、连续亏损
指数:创业300、创医药、区块链50、创业200
【2.主题投资】
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2025-02-10│AI医疗概念 │关联度：☆☆☆
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公司深耕智能化、自动化建设，储备了30余种临床检测产品的自动化解决方案
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2024-10-13│数据要素 │关联度：☆☆☆
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公司在科研和产业化过程中形成了庞大的数据积累
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2024-06-27│一带一路 │关联度：☆☆☆
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公司积极践行“一带一路”倡议，在乌方合作伙伴的大力支持下，已在乌兹别克斯坦首都塔
什干成立中乌合资公司Genscreen，下设年检测能力超百万例的精准医学检测实验室
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2022-10-19│婴童概念 │关联度：☆☆☆
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公司基于高通量测序仪等创新型自主检测平台，从出生缺陷三级防控角度出发，涵盖孕前、
孕期、新生儿及儿童各阶段，开展与生育健康相关的基础研究和临床应用服务，持续促进医学科
研技术成果转化及临床应用推广，旨在全面助力出生缺陷防控，提高儿童健康水平。其中，公司
的EmbryoSeq胚胎植入前基因检测系列产品，可为临床选择合适的胚胎植入提供参考依据，提高
胚胎植入后的妊娠率，降低出生缺陷的发生风险。
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2022-09-14│合成生物 │关联度：☆☆☆☆
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目前华大基因合成业务主要覆盖产业链上游，即为合成生物学行业提供关键的技术及产品支
持。公司在国内拥有七大合成基地，可就近提供引物合成及基因合成服务，通过iBEST难度基因
合成技术、L4拼接技术等具有自主知识产权的技术，在长难度基因合成方面具有领先优势，并通
过平台升级改造提升交付水平，为生物基础科研、合成生物学研究及众多药物、蛋白、抗体相关
公司提供优质服务。
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2022-06-22│创投概念 │关联度：☆☆☆
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公司参与投资产业创投基金方面
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2022-06-07│辅助生殖 │关联度：☆☆
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在辅助生殖方向，启动胚胎植入前遗传学检测产品研发，包含对现有胚胎植入前非整倍体筛
查技术/遗传病诊断技术的产品优化升级，同时可实现多测序平台、多单细胞全基因组扩增试剂
盒的兼容
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2022-05-12│肝炎概念 │关联度：☆☆☆
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华大基因与乙肝相关检测的储备在研项目有乙肝五项定量测定试剂盒（化学发光免疫分析法
）的研制，目的是为乙肝五项临床检验提供准确性高、操作简便、使用方便、稳定性好的检测工
具。
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2022-01-16│大数据 │关联度：☆☆
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率先面向合作伙伴提供多组学大数据服务，形成了一整套可贯穿的“组学"研究方法；在贵
阳市建立大型样本库、数据库及数据清洗产出解读平台，建立贵阳健康大数据云平台
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2021-11-02│区块链 │关联度：☆☆☆
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2019年11月05日在互动平台表示，华大区块链BaaS平台目前由公司控股股东深圳华大基因科
技有限公司负责运营。
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2021-10-20│基因概念 │关联度：☆☆☆☆☆
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主营业务为通过基因检测等手段，为医疗机构、科研机构、企事业单位等提供基因组学类的
诊断和研究服务
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2026-04-25│并购基金 │关联度：☆☆☆
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公司2026-04-25公告成立并购基金：石家庄市华大生物医药创业投资合伙企业（有限合伙）
（暂定）。
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2026-04-01│医药电商 │关联度：☆☆☆
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公司全力布局全域营销体系，覆盖自营商城、传统货架、兴趣电商及企业电商等互联网销售
渠道，联动公域、私域业务场景，依托华大互联网医院实现样本绑定、报告查询端口集中管理，
为客户提供集约、高效的服务支持。
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2026-01-16│抗流感 │关联度：☆☆☆
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公司用于检测新冠病毒、甲流及乙流的多重荧光RT-PCR试剂盒已获欧盟CE及澳大利亚市场准
入，助力公共卫生监测并提升检测效率。
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2023-09-22│阿尔茨海默 │关联度：☆☆☆
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公司对阿尔茨海默病、柏金森病痴呆、血管性痴呆等多种认知障将疾病开发前沿产品，助于
疾病诊断，病情判断和疾病管理。
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2022-11-29│抗原检测 │关联度：☆☆☆
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公司新冠抗原检测产品已取得国内、CE准入以及沙特的相关资质。
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2022-05-24│猴痘概念 │关联度：☆☆☆☆☆
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据华大基因官微，华大基因紧急研制猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）。采用快速PCR
扩增模式下，该试剂盒40分钟即可得到检测结果。该试剂盒特异性和灵敏度高，可检出样本中低
浓度病毒，且猴痘病毒检测与天花病毒、牛痘病毒、痘苗病毒等无交叉。
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2022-01-05│基因测序 │关联度：☆☆☆☆☆
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主营业务为通过基因检测等手段，为医疗机构、科研机构、企事业单位等提供基因组学类的
诊断和研究服务
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2022-01-05│体外诊断 │关联度：☆☆
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全资子公司获得三个新型冠状病毒检测相关产品注册证
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2021-11-02│健康中国 │关联度：☆☆☆☆
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国内最大的测序服务机构,保有现行最多的基因测序仪器(180台),拥有全球最大基因组学数
据生产中心。
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2021-10-29│带量采购 │关联度：☆☆☆
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核酸检测试剂盒入选湖北省新型冠状病毒相关检测试剂集中采购
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2021-09-26│罗素大盘 │关联度：☆☆☆
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公司符合罗素大盘股标准
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2020-04-16│新冠检测 │关联度：☆☆
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全资子公司获得三个新型冠状病毒检测相关产品注册证
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2017-07-14│精准医疗 │关联度：☆☆☆☆
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公司顺应基因组科学和产业发展规律，建立了大规模基因组测序、高灵敏质谱、高性能生物
信息处理等技术平台，其成为测序能力及基因组分析能力全球领先的基因组中心，以大规模团队
合作的方式进行科学研究和技术开发。未来三年，公司将进一步增加对技术研发的投入，公司将
在现有核心技术的基础上，逐步攻克技术障碍，推动技术创新的快速发展，引领科技服务和精准
医疗发展。
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2026-04-24│连续亏损 │关联度：☆☆☆☆
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截止2025-12-31公司连续两年归母净利润为负且2026-03-31财报归母净利润均为负
【3.事件驱动】
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2026-01-13│英伟达和礼来成立AI药物实验室 AI驱动医疗产业形成新增长极
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英伟达将在未来五年内与礼来共同投资10亿美元建立人工智能药物实验室。英伟达和礼来将
率先推动机器人技术和物理人工智能，加速和扩大医学发现与生产。英伟达与礼来汇聚了一支世
界领先的多学科科学家、人工智能研究人员和工程师团队，共同解决药物发现中最棘手的问题。
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2025-05-19│生物技术领域最前沿方向，基因编辑行业前景广阔
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药明康德官微发文称，一项突破性的研究成果刊登于《新英格兰医学杂志》上：首次有研究
团队在短短六个月内开发出了一种个体化CRISPR基因编辑疗法，并成功应用于一名患有罕见遗传
病的婴儿患者。这一事件标志着人类首次真正实现了为单个病患量身定制的基因编辑治疗。银河
证券认为，基因编辑是生物技术领域较为前沿的方向之一。基因编辑治疗为解决困扰人类已久的
先天疾病带来希望。由于许多先天疾病是由遗传基因异常导致的，因此长久以来，人类无法根治
这一类型的疾病。基因编辑可以深入病源，带来治愈的希望。基因编辑治疗具有独特的、创造性
的优势，有望实现“一次给药、终身起效”的持久效果。由于基因编辑改写了人体最深处的“代
码”，因此基因编辑带来的改变可以持续影响未来人体的基因表达，达到根治的效果。市场规模
方面，据Statista统计，预计至2030年全球基因编辑行业市场规模将增至360.61亿美元。
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2024-11-21│海南：辅助生殖技术项目纳入医保报销范围
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海南日前发布关于推动海南省人口高质量发展的实施意见。意见提出，建立生育补贴制度，
将适宜的分娩镇痛和辅助生殖技术项目纳入医保报销范围。
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2024-08-13│16国发现高毒性超级细菌，可引发人类多种感染
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据海淀疾控，近日，世界卫生组织发布一份报告称，一种能引起严重感染的耐药细菌正在全
球蔓延，现在至少有16个国家和地区报告了该地区存在这种细菌，包括美国、中国、英国、加拿
大、日本、印度和伊朗等。这种超级细菌被称为“高毒力肺炎克雷伯菌”（hvKp），是一种耐药
细菌，会引起肺炎、脑膜炎、泌尿道疾病和其他疾病，其高毒力菌株即使在免疫系统健康的人中
也能快速引起的致命感染。
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2023-07-11│我国多渠道构建猴痘监测预警体系
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近期，我国北京、广州等个别城市出现了少数猴痘病例，中国疾控中心卫生应急中心有关负
责人表示，我国多渠道构建猴痘监测预警体系，持续开展风险评估和及时报告，下一步将加强对
重点人群健康教育，推进重点人群做好防范、及时就诊。
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2023-06-08│北京发现猴痘病例，猴痘检测及治疗企业或受关注
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近日北京医疗机构报告两例猴痘感染病例，其中一例为境外输入，另一例为境外输入关联病
例，两名病例均通过亲密接触感染。
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2023-05-23│临床诊断黄金标准，AI病理可弥补病理医生供需缺口
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病理诊断是一种基于图像信息的诊断方式，被誉为临床诊断的“黄金标准”。券商表示，细
胞学诊断特别依赖医生的判读，我国病理医师缺口预计有7.73万人-17.18万人，是病理诊断行业
发展的首要限制性因素。在行业标准训练数据具备、算力充足及模型完善的未来，“AI+病理”
有望大量减少病理医生的简单重复阅片工作，解决行业痛点，突破行业瓶颈。
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2023-03-08│《健康中国行动2023年工作要点》发布
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国家卫健委近日发布《健康中国行动2023年工作要点》，落实《国务院关于实施健康中国行
动的意见》要求，持续推动实施各项行动，确保各项任务目标如期实现，全方位、全周期保障人
民健康。其中提到，在制订印发政策文件方面，印发《出生缺陷防治能力提升计划（2023-2025
年）》《加速消除宫颈癌行动计划（2023-2030）》《生殖健康促进行动方案（2023-2025年）》
《基层儿童保健门诊标准化建设规范》；印发《全国地方病防治巩固提升行动方案（2023-2025
年）》《全国寄生虫病防治行动计划（2023-2025年）》《实现消除血吸虫病目标行动方案（202
3-2030）》。
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2022-10-21│政策支持基因检测项目纳入医保
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国家医保局就肿瘤基因检测项目纳入医保给予正式回应。其表示，部分地区已将部分基因检
测项目纳入医保支付范围。下一步，将指导地方将安全有效、费用适宜且收费标准明确的基因检
测项目按程序纳入当地医保支付范围。
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2022-03-14│新冠病毒抗原检测应用方案发布
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据国家卫健委3月11日消息，为进一步优化新冠病毒检测策略，根据疫情防控需要，国务院
联防联控机制综合组研究决定，推进“抗原筛查、核酸诊断”的监测模式，在核酸检测基础上增
加抗原检测作为补充，并制定印发了《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》。
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2021-08-04│多地启动大规模核酸检测 试剂需求激增
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截至目前，新一轮疫情已经外溢至至少15省31市，全国多地已启动大规模核酸检测。
近日，全国多地针对疫情展开核酸检测。湖北省武汉市8月3日启动全员全面核酸检测。江苏省南
京市8月2日启动了9个区58个街道、镇的第四轮大规模核酸检测。湖南省宁乡市于日前开展城区
全员核酸检测。
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2021-08-02│亚洲多地德尔塔毒株病例大增 防疫物资需求增加
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据媒体报道，7月31日，亚洲多地公布了德尔塔毒株主导的新增病例新高纪录。截至当地时
间7月29日18时30分，日本单日新增新冠肺炎确诊病例数首次过万，达10699例；马来西亚当天新
报告17786例病例，再次创下了单日感染人数的纪录。
近期国外方面随着多地解封，疫情出现再度反弹，短期新冠检测量有望激增，预计将带动检测试
剂以及防疫物资等方面的需求。
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2021-01-21│返乡新规或将催生数百亿新冠检测市场需求
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国家卫健委疾控局监察专员王斌在20日国务院联防联控机制新闻发布会上表示，全国各地要
实行乡采样、县检测，检测机构要在收到样本后的12小时内反馈检测结果；如果说一定要返乡，
返乡人员需持有7日以内核酸检测阴性证明才能够返乡，同时这些返乡人员回去以后，当地基层
政府要进行网格化管理。同时做好隔离场所和检测能力的准备，一旦发生疫情，能够快速响应。
据交通运输部运输司服务司副司长王绣春介绍，今年春运是疫情防控常态化下的第一个春运，预
计2021年全国春运期间发送旅客在17亿人次左右。如果按照1人往返合2人次计算，2021年春运旅
客约为8.5亿人，目前核酸检测费用在80元-120元，由此计算春运期间核酸检测总费用在680亿-1
020亿元。
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2021-01-07│中国新冠病毒检测新突破 精准度可达百分百
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2021开年第一周，北京、河北、辽宁多地新冠确诊病例增多，疫情似乎有“卷土重来”的意
思。但值得庆幸的是，针对疫情的检测环节，我们迎来了一个好消息。湖北大学省部共建生物催
化与酶工程实验室马立新团队自主开发了一套全新的新冠检测技术，通过将可编程核酸酶PfAGO
与RT-PCR技术相结合，实现对新冠病毒核酸的高灵敏、高准确度快速检测，同时该方法可以区分
新冠病毒的突变体。实验检测结果表明，通过该方法新冠核酸检测特异性和准确度达到了100%。
作为抗击新冠病毒的重要环节，核酸检测结果是判断被检测者感染与否的基础标准。但在核酸检
测的环节中，“假阳性”和“假阴性”的问题一直存在。新的检测方法准确度达到了100%，可帮
助我们准确定位新冠病毒患者，及早发现及早治疗，更好阻断和防控疫情的传播。
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2020-12-09│国家卫健委：基层医疗机构需对全部发热患者进行核酸检测
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国家卫健委发布关于加强基层医疗卫生机构发热诊室设置的通知。通知提出，基层医疗机构
需对全部发热患者进行核酸检测和血常规检查，不具备检测能力的，需通过与其他医疗机构或第
三方检测机构合作的方式为发热患者提供检测服务。
在国内疫情防控常态化的趋势下，特别是海外疫情反复甚至个别地区失控的情况下，我国优质诊
断企业以及下游检测企业有望在2021年及以后依然保持较高的业绩水准。
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2019-12-19│《深圳市建设中国特色社会主义先行示范区的行动方案（2019-2025年）》印发
│实施
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《行动方案》分为三个部分，共127项具体工作举措，提出了7项重大牵引性工作，包括：全
面深化前海改革开放、加快创建深圳综合性国家科学中心、加快建设深港科技创新合作区、实施
综合授权改革试点、用足用好经济特区立法权、开展国际人才管理改革、创造条件推动注册制改
革。下一步，深圳市委市政府将制定实施2019-2022、2023-2025年两个三年滚动工作规划，确保
跑好先行示范区建设的“第一程”。
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2019-01-24│世界首批体细胞克隆疾病模型猴在中国诞生
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2019年1月24日，5只生物钟紊乱体细胞克隆猴登上中国综合英文期刊《国家科学评论》封面
，标志着中国体细胞克隆技术走向成熟，实验用疾病模型猴批量克隆“照进现实”，全球实验动
物使用数量有望大幅降低，药物研发驶入“快车道”。
中科院神经科学研究所所长蒲慕明院士表示，下一步团队将继续优化“基因修饰+体细胞克
隆技术”，研制患有各类脑疾病的克隆猴模型，在基础研究方面用于绘制“全脑神经联接图谱”
，在转化应用方面用于研发更有效的脑疾病治疗手段，进一步提升药物研发效率。
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2019-01-21│三代基因测序新技术降低成本四分之三 相关概念股或受益
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据科技日报2019年1月18日报道，基因测序技术是生命科学和生物科技的核心技术之一，目
前正处在从主流的二代测序技术向三代技术进行产业升级的过渡阶段。近日从中科院昆明动物研
究所获悉，该所在三代基因测序领域再次取得重要突破，新技术可大幅度降低三代测序所需成本
，为推进测序技术向三代技术产业升级提供了良好契机。
针对前沿领域，中科院昆明动物研究所张亚平院士和马占山研究员领导的团队近日发布了以
10倍基因组测序辅助三代测序的混合组装策略和软件技术。研究人员采用美国加州大学杰恩等人
2018年发表在《自然生物技术》上的人类基因组三代测序数据进行了示范测试，结果表明，新方
法能够将测序深度从杰恩等所用的35倍降低至7倍，降低幅度达80%；转换成测序成本，新技术所
需成本大约是纯三代测序的四分之一。这项技术发明专利已获受理，相关论文新近在线发表于国
际刊物《基因组学》。
由于新技术所采用的特殊标记手段可更加有效地辅助三代测序基因数据组装，很可能将撬动
目前测序市场硬件制造商之间的合作和竞争关系。新技术的发布，不仅可能拓宽基因测序机构的
合作选择，更可能改善他们所经营的其他技术，特别是单细胞测序技术的优势。
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2018-11-07│地球生物基因组计划正式启动
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2018年11月6日据科技日报报道，科学家近日在英国伦敦正式启动了一个庞大的全球性项目-
-地球生物基因组计划（EBP），准备在10年内对地球上所有150万种已知真核生物的基因组进行
测序、编目和分类，预计耗资47亿美元。
科学家称，地球生物基因组计划是继人类基因组计划（HGP）之后的“下一个生物学登月计
划”。人类基因组计划历时13年，耗资30亿美元（按现在的价格约为50亿美元），于2003年完成
了对人类DNA图谱的绘制。地球生物基因组计划负责人、美国加州大学教授哈里斯·卢因说，预
计该项目“最终将为推进保护生物多样性和维持人类社会可持续发展创造一个新基础”。
迄今为止，人类只完成了不到3500个（仅占0.2%）复杂生命物种的基因组测序，而测序结果
中只有不到100个达到了可供查阅和学习的“参考质量”水平。地球生物基因组计划有望增加上
百万个达到“参考质量”的基因组测序结果。科学家说，这将彻底改变人类对生物学和进化的认
识，推动自然保护工作。
目前，来自美、英、中等国的17家机构签署了一份谅解备忘录，承诺将共同努力实现项目的
最终目标。该项目拟收集生物的数据量有望达到“百亿亿级”（exascale），超过推特或整个天
文学的数据量。项目参与方已同意将数据存储在公共数据库中，所有人都可以访问以进行研究。
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2018-05-25│2022年中国基因测序市场可达183亿 产业发展有望提速
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2018年5月22日，赛迪顾问发布的《2018中国基因测序产业演进及投资价值研究》白皮书指
出，2017年，全球范围内的基因测序市场规模已达85亿美元。目前基因测序市场规模增长最快的
是以中国为首的亚洲市场，中国的人口红利为基因测序发展带来巨大的市场空间，推动了产业的
高速发展。
在经历了无监管、叫停、试点申报、取消申报的波折之后，中国的基因测序产业正由无序发
展进入到健康成长的“快车道”。
白皮书指出，基于巨大的人口红利，中国在基因监测产业中具备空前的潜力。2017年，中国
基因测序市场规模约为72亿元，预计到2022年中国基因测序市场规模将达到183亿元。
从产业链上看，上游检测仪器领域由国外高度垄断，中国正不断试图取得突破，测序耗材有
望成为上游的突破口；中游基因测序服务领域市场集中度正不断提高，不少中小企业面临出局风
险；下游应用方面，基因测序的重点领域将从产前检查转向肿瘤监测，而后者有望成为下一个爆
发点，打开千亿级的市场。
同时，互联网技术正在加速融入基因测序产业，不少互联网公司看准基因大数据行业爆发性
增长的趋势，也在积极布局抢占市场份额。
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2018-01-24│美国首例CRISPR抗癌人体试验即将开展
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据科技日报报道，英国《自然》杂志网站、美国《麻省理工技术评论》网站近日消息称，美
国宾夕法尼亚大学目前正在为CRISPR基因编辑技术抗癌的人类临床试验做最后阶段的准备，项目
即将全面启动。这是美国使用CRISPR治疗癌症的首次尝试，标志着肿瘤治疗进入一个新时代，也
打响了中美之间一场生物医学竞赛。
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2017-12-29│中国启动十万人基因组计划
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2017年12月28日，我国启动“中国十万人基因组计划”，这是我国在人类基因组研究领域实
施的首个重大国家计划，也是目前世界最大规模的人类基因组计划。
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2017-11-02│我国自主研发基因测序仪推出 望打破国外垄断
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据经济之声《天下财经》报道，华大基因集团最近正式推出两款面向科研市场的新型基因测
序系统，目前，投入临床应用所需的批文还在申报中。如果这种高性能测序仪国产化，那么将大
大降低基因测序的成本，对老百姓来说，看病医疗将受益。
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2017-10-30│江苏正式启动百万人群基因组测序计划
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据中新网报道，江苏正式启动“百万人群基因组测序计划”，该计划拟在南京江北新区建立
超大规模的DNA测序平台和生物医学大数据分析中心，通过队列研究和百万人基因组DNA测序，建
立中国人群特有的遗传信息数据库。
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2017-10-13│微生物基因组测序启动
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2017年10月12日据上证资讯报道，由我国科学家牵头的全球微生物模式菌株基因组和微生物
组测序合作计划12日在北京正式启动，预计于5年内完成超过1万种微生物模式菌株基因组测序、
超过1000个微生物组样本测序。测序能为解决影响我国人口健康、环境污染治理及工农业生产中
存在的问题提供新理念和颠覆性技术。基因测序的应用领域正在迅速扩大，仅肿瘤诊断与治疗领
域就有望成为千亿级市场，测序仪器和试剂国产化前景受到各界关注。
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2017-10-10│发改委批复第二批基因检测技术应用示范中心建设方案
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发改委批复第二批基因检测技术应用示范中心建设方案，河北、辽宁、江西、重庆、海南、
青海等地基因检测技术应用示范中心建设方案获批。
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2017-10-09│多领域诺贝尔奖陆续揭晓
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国庆期间各个领域诺贝尔奖陆续揭晓，从生物钟到引力波，再到微观世界的特殊显微镜，今
年的诺贝尔奖依旧亮点颇多。
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2017-08-31│美国批准首个基因疗法 开辟癌症治疗新篇章
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美国政府30日批准一种基于改造患者自身免疫细胞的疗法治疗白血病，这是第一种在美国获
得批准的基因疗法。专家认为，这开辟了癌症治疗的新篇章。
据新华社2017年8月31日消息，美国食品和药物管理局当天发表声明说，瑞士诺华公司的新
疗法已获得批准，用于治疗25岁以下的复发难治型B细胞急性淋巴细胞白血病患者。这是一个“
历史性动作”，将“迎来治疗癌症和其他危及生命的重病的新方式”。
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2017-07-19│中国科学家研发全球最准三代基因测序仪
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中美科学家近日联合在生物医学杂志BioRxiv上发表论文，展示了使用深圳瀚海基因GenoCar
e第三代单分子测序仪完成的大肠杆菌基因组测序，准确率达到99.7%，表明这是目前准确率最高
的第三代测序仪。18日，这款桌面式测序仪研发带头人，南方科技大学80后教授贺建奎告诉记者
，这是目前唯一可以应用于临床医学的三代基因测序仪。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │华大基因作为中国基因行业的奠基者，秉承“基因科技造福人类”的使命，│
│ │通过20多年的人才积聚、科研积累和产业积淀，已建成覆盖全球百余个国家│
│ │和全国所有省市自治区的营销服务网络，成为屈指可数的覆盖本行业全产业│
│ │链、全应用领域的科技公司，立足技术先进、配置齐全和规模领先的多组学│
│ │产出平台，已成为全球屈指可数的科学技术服务提供商和精准医疗服务运营│
│ │商。 │
│ │公司主营业务为通过基因检测、质谱检测、生物信息分析等多组学大数据技│
│ │术手段，为科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生组织等提供研究服│
│ │务和精准医学检测综合解决方案。华大基因以推动生命科学研究进展、生命│
│ │大数据应用和提高全球医疗健康水平为出发点，基于基因领域研究成果及精│
│ │准检测技术在民生健康方面的应用，致力于加速科技创新，守护人类卫生健│
│ │康共同体，抑制重大疾病对人类的危害，以减少出生缺陷，加强肿瘤防控，│
│ │精准治愈感染，推行慢病防控，助力精准医学。 │
│ │公司总部位于中国深圳，在北京、天津、武汉、上海、广州等国内主要城市│
│ │设有分支机构和医学检验所，并在香港、欧洲、亚太、中东等地区设有海外│
│ │中心和核心实验室，已形成“覆盖全国、辐射全球”的网络布局，业务遍及│
│ │全球100多个国家和地区，包括中国境内2,000多家科研机构和2,400多家医 │
│ │疗机构，其中三甲医院600多家；欧洲、美洲、亚太等地区合作的海外医疗 │
│ │和科研机构超过3,000家，与30多个国家和地区的卫生主管机构建立了合作 │
│ │关系。 │
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│产品业务 │公司主营业务为通过基因检测、质谱检测、生物信息分析、医疗AI大模型等│
│ │多组学、大数据技术手段，为科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生│
│ │组织等提供研究服务、精准医学检测综合解决方案和健康管理服务。 │
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│经营模式 │1、采购模式 │
│ │公司秉持开放、合作、共赢的理念，通过建立完善的供应链管理体系，为业│
│ │务发展提供质量可靠、服务优质、成本优化的供应保障。公司制定了完善的│
│ │供应商准入、考核和退出制度，持续提升信息化管理能力，为公司业务发展│
│ │需求匹配合作供应商。在导入供应商前，公司会从技术、质量、服务、交付│
│ │、成本等多角度进行准入评审。首先对供应商相关资质文件进行初审，并通│
│ │过调研、供应商实地考察、样板产品检测等多种方式进行综合评审，最终将│
│ │符合要求的供应商列入《合格供应商名录》。对已准入供应商，公司会进行│
│ │周期性绩效评定考核、绩效提升辅导和管理，确保采购供应的产品和服务符│
│ │合公司质量需求及相关规定要求。公司在上线供应商管理系统（SRM）后， │
│ │持续推动采购业务的信息化建设。 │
│ │公司采购方式主要分为直接采购、定制采购及外协采购。针对市场需要的标│
│ │准产品，公司采取直接采购模式，通过供应商绩效管理，建立合理的供应商│
│ │库，确保业务连续稳定性；针对市场需要的定制化产品，公司通过调研考核│
│ │供应商相关产品研发能力，采用定制采购模式，鼓励供应商早期参与并发挥│
│ │其研发、生产及应用能力优势，形成战略合作；对于已形成完善产业链的非│
│ │核心原材料和服务，综合考虑产能、成本、生产效率、服务质量等因素，公│
│ │司提供方案或原材料等，选择合格的外协厂商进行委托生产，并支付加工费│
│ │。在此模式下，公司对外协加工厂商建立严格的准入制度，并实施动态的质│
│ │量监控措施，确保外协加工的产品和服务满足公司质量要求。 │
│ │2、生产模式 │
│ │公司的生产模式主要分两种类型：一种为临床开发与应用类，主要包括生育│
│ │健康类、肿瘤与慢病防控及转化医学类和感染防控类服务；一种为多组学大│
│ │数据服务与合成类业务。 │
│ │临床开发与应用类采取流程式生产的生产方式，根据历史任务量情况分析结│
│ │果及市场趋势分析制定可行的生产计划，发放至各中心参考；各中心再根据│
│ │实际任务接收情况制定生产计划，发放至各产线执行。执行过程中采取流程│
│ │式作业，各产线的流程式作业配有详细的SOP进行规范和指导，同时参与操 │
│ │作的实验人员具有相应的上岗证以及相应的资质证书。在各流程式作业的关│
│ │键节点设置质控操作，确保产品数据可靠性和质量稳定性。 │
│ │多组学大数据服务与合成类业务采取订单型的生产模式，以订单或项目形式│
│ │接入生产任务，根据历史项目或任务量数据分析结果及市场趋势制定可行的│
│ │生产计划，发放至各产线参考；根据订单或项目接入情况制定生产计划，发│
│ │放至各产线执行。 │
│ │3、营销模式 │
│ │（1）销售模式 │
│ │根据销售渠道和客户类型的不同特点，公司实行直销和代理的销售模式。对│
│ │于公司重点合作单位，优先采用直销的销售模式；针对海外业务或县域下沉│
│ │市场业务，采用代理销售模式。海外业务开展过程中，公司会与当地企业成│
│ │立合资公司，共同推进市场准入、业务推广及本地化检测能力建设。近年来│
│ │，随着民众健康意识不断加强，公司组建专业化线下服务团队，通过融合基│
│ │因组、代谢组、影像组等多维数据与智能化算法，构建全生命周期量化评估│
│ │体系，推动业务从单一检测服务向面向C端的主动健康管理与疾病预防闭环 │
│ │战略升级。 │
│ │公司针对不同的业务类型，销售模式侧重度也不同。对于医学检测服务，公│
│ │司主要实行直销和代理模式。公司在国内主要城市设有分支机构和医学检验│
│ │所，并在中国香港、拉美等地区设有海外中心和核心实验室，全面覆盖全球│
│ │100多个国家和地区的临床需求，为客户提供高质量、时效快的全周期、全 │
│ │覆盖的医学检测服务。 │
│ │（2）盈利模式 │
│ │（3）定价模式 │
│ │公司综合考虑多种因素，包括但不限于政府指导价格、服务或产品成本、市│
│ │场竞争水平、政策法规、销售渠道费用及竞争策略，制定相应的服务及产品│
│ │价格。 │
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│行业地位 │国内基因检测龙头企业 │
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│核心竞争力 │（一）体系化研发能力凸显协同效应，产品线布局广泛保障可持续发展 │
│ │公司高度重视创新科技研发，多年来坚持在分子检测上游实验技术和信息技│
│ │术，生育健康、肿瘤防控、传感染疾病防控等应用领域持续高比例投入，取│
│ │得了一系列重要的专利成果。 │
│ │1、生育健康类服务的研发与产品线优势 │
│ │生育健康服务应用服务方面，公司围绕涵盖婚前、孕前、产前、新生儿和儿│
│ │童成长阶段的出生缺陷三级防控体系进行了全面的产品线布局。 │
│ │2、肿瘤与慢病防控的研发与产品线优势 │
│ │肿瘤与慢病防控方面，公司从预防、早筛、诊疗、监测四个维度建立了肿瘤│
│ │防控的闭环产品线，为医疗机构提供从预防到诊疗全方面覆盖的本地化检测│
│ │整体解决方案。 │
│ │3、感染防控类服务的研发与产品线优势 │
│ │在传感染性疾病精准防控领域，公司依托组学技术平台，构建了覆盖社区获│
│ │得性感染，复杂/疑难感染以及罕见/新发感染等临床诊疗需求的产品解决方│
│ │案，有效助力传染性疾病的诊疗效率和临床疗效的提升。 │
│ │4、多组学大数据服务与合成业务的研发与产品线优势 │
│ │多组学大数据服务方面，公司利用基因测序、质谱、基因合成、大数据、云│
│ │计算等技术，率先面向全球客户提供基于基因组学、转录组学、表观基因组│
│ │学、单细胞组学、时空组学、蛋白质组学、代谢组学等多组学的大数据采集│
│ │、分析和挖掘的综合解决方案服务。 │
│ │5、精准医学检测综合解决方案的研发与产品线优势 │
│ │精准医学检测融合前沿科技与传统医学方法，积极践行“健康中国”战略，│
│ │提供贯穿全生命周期的新型医学综合解决方案。 │
│ │（二）智能化加速精准医疗落地，多组学融合完善主动健康闭环 │
│ │在当今医疗健康领域，智能化工具正以前所未有的速度重塑传统医疗诊疗模│
│ │式。2025年8月，国务院印发《关于深入实施"人工智能+"行动的意见》，提│
│ │出探索推广人人可享的高水平居民健康助手，有序推动智能技术在辅助诊疗│
│ │、健康管理、医保服务等场景的应用，大幅提高基层医疗健康服务能力和效│
│ │率。 │
│ │（三）依托实验室规模化和信息化优势，构建精准医学生态圈 │
│ │公司基于实验室布局规模化、临床检测研究的样本量优势和生物信息化平台│
│ │优势，构建精准医学生态圈，助力精准医学全球化发展。 │
│ │（1）基因检测实验室规模和布局优势 │
│ │（2）临床研究优势 │
│ │（3）信息化平台优势 │
│ │（4）信息与数据安全及合规管理优势 │
│ │（四）强化准入资质与体系认证，夯实质量管理基础 │
│ │公司资质体系完备，已形成显著的全球化准入优势，为业务拓展提供有力支│
│ │撑。截至报告期末，公司共有16家单位拥有医疗机构执业许可证书，14家医│
│ │学检验实验室通过临床基因扩增检验实验室技术验收，单基因遗传病基因突│
│ │变检测、胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测、低深度全基因组测序（CN│
│ │V-seq）检测、人乳头瘤病毒（HPV）基因分型检测以及家族性乳腺癌基因突│
│ │变检测等检验项目通过临床基因扩增检验技术备案；另有3家医学检验实验 │
│ │室获得了首批遗传病诊断专业、植入前胚胎遗传学诊断专业、肿瘤诊断与治│
│ │疗项目的高通量基因测序技术临床应用试点单位资质。 │
│ │（五）海外拓展深耕“一带一路”与金砖国家，深化本土化运营策略 │
│ │公司总部位于中国深圳，在北京、天津、武汉、上海、哈尔滨、石家庄等国│
│ │内主要城市设有分支机构和医学检验所，并在中国香港、欧洲、拉美等地区│
│ │设有海外中心和核心实验室，已形成“覆盖全国、辐射全球”的网络布局，│
│ │业务遍及全球100多个国家和地区，包括中国境内2000多家科研机构和2400 │
│ │多家医疗机构，其中三甲医院600多家；欧洲、美洲、亚太等地区合作的海 │
│ │外医疗和科研机构超过3000家，与30多个国家和地区的卫生主管机构建立了│
│ │合作关系。 │
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│经营指标 │2025年度，公司实现营业收入370,538.50万元，同比下降4.18%；实现归属 │
│ │于上市公司股东的净利润-61,665.51万元，同比减亏31.69%。 │
│ │2025年度，生育健康业务实现营业收入8.26亿元，较2024年同期实现营业收│
│ │入11.49亿元，同比下降28.06%。 │
│ │2025年度，肿瘤与慢病防控业务实现营业收入5.11亿元，较2024年同期实现│
│ │营业收入6.25亿元，同比下降18.28%。 │
│ │2025年度，感染防控业务实现营业收入0.95亿元，较2024年同期实现营业收│
│ │入0.73亿元，同比增长30.29%。 │
│ │2025年度，多组学与合成业务实现营业收入6.68亿元，较2024年同期实现营│
│ │业收入6.67亿元基本持平。 │
│ │2025年度，精准医学检测综合解决方案业务实现营业收入15.88亿元，较202│
│ │4年同期实现营业收入13.29亿元，同比增长19.45%。 │
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│竞争对手 │贝瑞和康、Sequenom、Verinata Health、Ariosa、LifeCodexx、Natera、2│
│ │3andMe、Knome、Foundation Medicine │
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│品牌/专利/经│专利：截至2025年12月31日，公司及其全资、控股子公司拥有的已获授权专│
│营权 │利共计802项，其中发明专利684项，实用新型专利88项，外观设计专利30项│
│ │。报告期内，新增已获授权专利57项，其中发明专利42项，实用新型专利10│
│ │项，外观设计专利5项；新增专利申请104项，其中发明专利87项，专利合作│
│ │协定（简称PCT）7项，实用新型专利8项，外观设计专利2项。 │
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│核心风险 │公司可能面临测序试剂等原材料成本大幅上涨、市场竞争加剧的风险。 │
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│投资逻辑 │华大基因作为全球基因行业的领军者，秉承“基因科技造福人类”的使命，│
│ │通过20多年的人才积聚、科研积累和产业积淀，已建成覆盖全球百余个国家│
│ │和全国所有省市自治区的营销服务网络，成为屈指可数的覆盖本行业全产业│
│ │链、全应用领域的科技公司，立足技术先进、配置齐全和规模领先的多组学│
│ │产出平台，已成为全球屈指可数的科学技术服务提供商和精准医疗服务运营│
│ │商。 │
│ │公司参与两个国内扩展性携带者筛查专家共识的撰写和首发，推动扩展性携│
│ │带者筛查在国内临床应用探索迈入新发展阶段。显性单基因病的防控方面，│
│ │公司在国内率先推出多种显性单基因病无创产前检测，有效防控新发显性单│
│ │基因病首次发生，进一步完善出生缺陷防控体系。 │
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│消费群体 │科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生组织 │
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│消费市场 │中国大陆（不含中国港澳台）、欧洲及非洲、美洲、亚洲（含中国港澳台）│
│ │及大洋洲 │
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│主营业务 │通过基因检测、质谱检测、生物信息分析、多模态智能分析模型等多组学、│
│ │大数据技术手段，为科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生组织等提│
│ │供研究服务、精准医学检测综合解决方案和健康管理服务 │
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│主要产品 │生育健康基础研究和临床应用服务、肿瘤与慢病防控及转化医学类服务、感│
│ │染防控基础研究和临床应用服务、多组学大数据服务与合成业务、精准医学│
│ │检测综合解决方案 │
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│增持减持 │华大基因2024年11月26日公告，公司控股股东华大控股计划公告日起15个交│
│ │易日后的3个月内，以大宗交易方式减持公司股份不超过831.6432万股（即 │
│ │不超过公司总股本比例的2%）。截至公告日，华大控股持有公司股份14877.│
│ │3893万股，占公司总股本41582.1575万股的35.78%。 │
│ │华大基因2025年8月14日公告，公司股东生华投资计划公告日起15个交易日 │
│ │后的3个月内（2025年9月4日—2025年12月3日），通过集中竞价、大宗交易│
│ │方式减持公司股份不超过627.4756万股（即不超过公司总股本比例的1.5%）│
│ │。截至公告日，生华投资持有公司股份3447.0455万股，占公司总股本41831│
│ │.7075万股的8.2403%。 │
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│参与设立基础│华大基因2017年12月7日公告，公司与康美药业股份有限公司约定共同出资 │
│医学研究公司│在深圳设立合资公司，开展中医药现代化、基因诊断治疗新技术、基因组学│
│ │、基础医学等的研究。合资公司注册资本为5000万元，其中公司出资250万 │
│ │元，占合资公司注册资本的5%。该合资公司的设立，有利于促使公司基因诊│
│ │断治疗新技术、基因组学等研究成果在中医药领域的拓展，进一步扩大公司│
│ │主营业务的外延效应。 │
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│产业基金 │华大基因2024年9月11日公告，公司作为有限合伙人拟以自有资金出资1.49 │
│ │亿元参与认购绍兴美越医疗产业股权投资合伙企业（有限合伙）（简称目标│
│ │基金）基金份额。目标基金主要投资于生命健康领域，计划募资规模为5亿 │
│ │元，最终以实际募集金额为准。合伙企业的经营期限为七年，其中前二年为│
│ │投资期，投资期结束后的五年为退出期。基金主要投资领域：用于投资生命│
│ │健康领域优质非上市企业。 │
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│行业竞争格局│中国基因检测产业的发展与全球发展同步，已初步建立了适应基因产业发展│
│ │的宏观产业布局和产业链条。在庞大人口基数、政策大力支持、新兴技术加│
│ │速转化、临床产品加速准入、测序仪国产化替代、民众健康意识觉醒以及对│
│ │精准医学需求持续增长等因素的驱动下，中国基因检测市场正在进入高速增│
│ │长通道。 │
│ │1、生育健康基础研究和临床应用服务的行业与市场格局 │
│ │随着生育支持政策持续加码，生育健康领域面临新的发展机遇。2024年10月│
│ │国务院办公厅印发《关于加快完善生育支持政策体系推动建设生育友好型社│
│ │会的若干措施》以来，中央层面政策框架持续完善。2025年3月《提振消费 │
│ │专项行动方案》提出“研究建立育儿补贴制度”。 │
│ │行业共识的应用深化将进一步促进生育健康领域基因检测技术渗透率的持续│
│ │提升。 │
│ │生育健康领域的基因检测在海外市场具备广阔的增长潜力。如英国、德国、│
│ │比利时、荷兰、法国等发达国家，已将无创产前基因检测纳入公立医保范围│
│ │，美国妇产科医师学会早在2020年于指南中建议对所有孕妇开展产前非整倍│
│ │体筛查，2025年4月起，美国商业医疗保险巨头UnitedHealthcare取消部分N│
│ │IPT项目的“预授权”要求，降低NIPT商业保险报销流程门槛。 │
│ │2、肿瘤与慢病防控及转化医学类服务的行业市场格局 │
│ │①肿瘤防控及转化医学类服务的行业政策、行业发展趋势与市场格局 │
│ │癌症是全球主要死因和疾病负担之一，国家高度重视癌症防治能力的建设。│
│ │据WHO国际癌症研究机构（IARC）2024年公布数据显示，2022年全球新增癌 │
│ │症人数近2000万人，死亡病例中，从癌症种类结构来看，肺癌、乳腺癌、结│
│ │直肠癌和前列腺癌为高发癌种。 │
│ │癌症早筛早诊具有重要的临床价值，近年来国家政策持续强化重点癌症早筛│
│ │能力建设。癌症的治疗效果很大程度上取决于发现的时间，早期筛查和预防│
│ │是提高癌症治愈率、降低死亡率的关键。根据《ALA肺癌状况报告2021年版 │
│ │》，美国早期肺癌的5年生存率为60%，而晚期肺癌的5年生存率仅有6%。 │
│ │②慢病防控类服务的行业市场格局 │
│ │慢性病一直以来都是国内以及全球的头等患病死因和疾病负担。2025年9月 │
│ │，全球心血管领域权威期刊JACC发表的全球疾病负担报告显示，心脑血管疾│
│ │病（包括缺血性心脏病和卒中）是全球死亡的首要原因，约占全球死亡人数│
│ │的三分之一。 │
│ │3、感染防控基础研究和临床应用服务的行业政策、行业发展趋势与市场格 │
│ │局 │
│ │病原微生物感染病是威胁人类健康主要致死因素之一，各国持续完善感染疾│
│ │病预防控制体系建设。据WHO《2024年世界卫生统计报告》，2022年下呼吸 │
│ │道感染被列为全球第四大死因，构成重大公共卫生负担。 │
│ │4、多组学大数据服务与合成业务的行业市场格局 │
│ │多组学大数据服务与合成业务是基因科技中具有广阔拓展空间的应用领域。│
│ │近年来，国家陆续出台了一系列政策支持多组学大数据服务与合成业务的发│
│ │展。2025年3月国务院《政府工作报告》中提及，积极培育壮大深海科技等 │
│ │新兴产业以及生物制造等未来产业，积极打造生物制造等新增长引擎；加强│
│ │污染防治和生态建设方面，实施生物多样性保护重大工程。 │
│ │5、精准医学检测综合解决方案的行业市场格局 │
│ │精准医学检测综合解决方案作为基因科技深度赋能医疗健康的应用场景，在│
│ │政策红利驱动下，将持续巩固本土企业市场竞争优势，并拓展业务增长空间│
│ │。该综合解决方案通过深度融合标准化、自动化、信息化与智能化技术等，│
│ │整合测序仪、质谱仪等高端检测设备，构建大场景、多维度、高效率的数据│
│ │集成和智能分析平台，推动精准医学检测向规模化和集约化发展。 │
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│行业发展趋势│1、生育健康基础研究和临床应用服务的行业发展趋势 │
│ │生育健康领域的基因检测在海外市场具备广阔的增长潜力。如英国、德国、│
│ │比利时、荷兰、法国等发达国家，已将无创产前基因检测纳入公立医保范围│
│ │，美国妇产科医师学会早在2020年于指南中建议对所有孕妇开展产前非整倍│
│ │体筛查，2025年4月起，美国商业医疗保险巨头UnitedHealthcare取消部分N│
│ │IPT项目的“预授权”要求，降低NIPT商业保险报销流程门槛；公共政策和 │
│ │商业保险政策的持续支持，共同推动海外市场渗透率的持续提升。此外，随│
│ │着测序技术成本持续下降、检测服务可及性提升，以及中国“一带一路”政│
│ │策支持，基因检测技术有望持续拓展人口基数庞大的发展中国家市场，共同│
│ │促进全球生育健康类基因检测市场规模的增长。 │
│ │2、肿瘤与慢病防控及转化医学类服务的行业发展趋势 │
│ │为加强癌症防治能力建设，中国政府持续出台相关政策，推动癌症防治工作│
│ │的长期规划与实施。2023年10月，国家卫健委、国家发改委等13个部门发布│
│ │《健康中国行动—癌症防治行动实施方案（2023—2030年）》，提出主要目│
│ │标：到2030年，癌症防治体系进一步完善，危险因素综合防控、癌症筛查和│
│ │早诊早治能力显著增强，癌症发病率、死亡率上升趋势得到遏制，总体癌症│
│ │5年生存率达到46.6%，患者疾病负担得到有效控制。 │
│ │3、感染防控基础研究和临床应用服务的行业发展趋势 │
│ │在PCR检测技术方面，近年来感染性疾病PCR检测技术发展迅速，行业发展呈│
│ │现以下趋势：（1）市场需求增加，突发公共卫生事件推动核酸检测的普及 │
│ │，全球市场规模超百亿美元；（2）技术创新加速：多重PCR、数字PCR及快 │
│ │速便携检测设备显著提升检测灵敏度和检测效率；（3）应用场景扩展：从 │
│ │病原体筛查向耐药基因、定量监测等精准诊疗场景延伸；（4）自动化与智 │
│ │能化升级，全流程集成系统可实现1小时内快速检测。行业竞争加剧，国际 │
│ │巨头与本土企业同步布局分子诊断赛道。国内代表企业主要包括圣湘生物、│
│ │达安基因、之江生物等，国外代表企业主要包括赛默飞世尔（ThermoFisher│
│ │）、罗氏诊断（RocheDiagnostics）、凯杰（QIAGEN）等 │
│ │4、多组学大数据服务与合成业务的行业发展趋势 │
│ │2026年3月，“十五五”规划明确提出，前瞻布局未来产业，推动生物制造 │
│ │和脑机接口等成为新的经济增长点；健全数据要素基础制度，建设开放共享│
│ │安全的全国一体化数据市场，实施数据分类分级管理，提升数据安全保护能│
│ │力。 │
│ │未来，全球在生命科学领域的研发投入预计将保持稳定增长，在基因测序技│
│ │术领域的科研服务市场也有望随之增长。基因科技的科研服务领域，中国主│
│ │要代表机构包括华大基因、诺禾致源等；国外代表机构主要包括Macrogen、│
│ │Azenta等。 │
│ │5、精准医学检测综合解决方案的行业发展趋势 │
│ │在全球各国战略性投入精准医学及公卫疾控需求的推动下，精准医学已成为│
│ │新兴发展趋势。随着人口老龄化趋势加剧、诊筛技术的更新迭代以及数字化│
│ │医疗的推进，未来精准医学市场规模有望保持快速增长。 │
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│行业政策法规│《关于2026年实施大规模设备更新和消费品以旧换新政策的通知》、《医疗│
│ │卫生强基工程实施方案》、《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方│
│ │案》、《生物安全法案》、《“人工智能+制造”专项行动实施意见》、《 │
│ │国务院关于实施健康中国行动的意见》、《关于深入实施"人工智能+"行动 │
│ │的意见》、《“十四五”优质高效医疗卫生服务体系建设实施方案》、《关│
│ │于加快提升农业科技创新体系整体效能的实施意见》、《提振消费专项行动│
│ │方案》、《中华人民共和国国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》、│
│ │《关于推动疾病预防控制事业高质量发展的指导意见》、《关于做好无创产│
│ │前基因检测服务带量采购中选结果执行工作的通知》、《关于在政府采购中│
│ │实施本国产品标准及相关政策的通知》、《关于促进和规范"人工智能+医疗│
│ │卫生"应用发展的实施意见》、《加强基层慢性病健康管理服务的指导意见 │
│ │》、《关于促进人口集聚推动人口高质量发展的实施意见》、《全国传染病│
│ │应急临床试验工作方案》、《育儿补贴制度实施方案》、《关于印发2025年│
│ │纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》 │
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│公司发展战略│公司围绕“深化全球布局、加速智能化转型、构建产业生态”三大战略主轴│
│ │，全面推进以下六项核心战略任务： │
│ │1、深化全球产业布局，持续推动普惠民生应用 │
│ │公司已构建覆盖全球的多元化合作网络，持续向国际公共卫生事业输出中国│
│ │方案。未来将进一步巩固国内市场引领地位，实现医疗机构、体检中心、高│
│ │校、企事业单位等多渠道全面覆盖；同时深化重点国际区域的合作，加速核│
│ │心业务全球化进程，形成国内外市场协同并进的新发展格局。坚持“低价惠│
│ │民”理念，依托国产自主测序平台的技术优势和大规模检测的规模效应，持│
│ │续推进基因健康筛查在民生项目中的普及，以多组学自主核心技术支撑全球│
│ │公共卫生事业发展。 │
│ │2、打造生命科学领域的智能化新范式，加快向数据价值型企业转型 │
│ │抓住智能化与生命科学融合发展的战略机遇，发挥公司在基因组学、多组学│
│ │大数据及生物信息学领域的优势，推动智能化大模型与多组学数据的融合创│
│ │新，实现从生产型服务向智能型服务的转型。以新技术提升生命科学领域的│
│ │新质生产力，聚焦主营业务与核心需求，开展前瞻性多技术平台研究。推进│
│ │全球领先的多组学、多模态医学研究项目，布局覆盖全人群、全周期、全方│
│ │位的疾病防控与健康管理产品。拓展智能化工具在医学数据分析、数据库构│
│ │建及智能解读中的应用，加快企业向数据价值型转型。 │
│ │3、加速研发成果向临床应用转化，构建联合实验室智能化交付体系 │
│ │贯通底层通用技术，创新临床应用技术，布局全球产品资质、行业标准及共│
│ │识指南。加快单分子测序、细胞组学、时空组学等创新平台的临床落地，完│
│ │善精准诊疗、精准筛查与精准健康产品体系。以中心交付为技术引领，提升│
│ │全球联合实验室能力，统一技术标准与精益化管理方案。打造“样本进、报│
│ │告出”的一体化“智能化+多组学”检测全流程解决方案，提升医疗服务质 │
│ │量与效率，推动精准医疗快速发展。 │
│ │4、推动供应链转型升级，树立行业新标杆 │
│ │高度重视供应链安全，依托物联网、大数据模型及智能化等前沿技术，推动│
│ │供应链转型升级，构建安全、自主、可控的供应链生态，树立精准医疗与公│
│ │共卫生领域供应链新标杆。 │
│ │5、发挥金融工具作用，构建行业生态圈 │
│ │根据发展需要，综合运用多种金融工具，持续推动技术与产品创新，提升经│
│ │营能力，增强综合竞争力，优化产业结构，完善产业布局，构建精准医疗领│
│ │域生态圈。 │
│ │6、提升运营效率，优化人才结构 │
│ │以智能化战略转型为导向，提升组织运营效率，优化人才结构，引进和培养│
│ │医学、智能化等多学科优秀人才，加强核心岗位人才的综合能力赋能，激发│
│ │人才与组织活力，完成人才结构的全面升级。 │
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│公司日常经营│（1）深耕生育健康业务，扩大出生缺陷防控优势 │
│ │①业务板块营收情况 │
│ │2025年度，生育健康业务实现营业收入8.26亿元，较2024年同期实现营业收│
│ │入11.49亿元，同比下降28.06%。 │
│ │②业务开展情况及检测样本量 │
│ │截至报告期末，公司各项生育健康检测产品累计服务超过4024万人次，其中│
│ │无创产前基因检测服务已超过2152万人次。 │
│ │③业务板块产品在研及发布情况 │
│ │在生育健康方面，公司围绕出生缺陷三级防控体系，持续完善以高通量测序│
│ │为基础的“五前”母婴健康管理产品体系（即覆盖婚前、孕前、产前、新生│
│ │儿和儿童成长阶段。 │
│ │（2）紧抓肿瘤与慢病防控业务，优化主力产品布局 │
│ │①业务板块营收情况 │
│ │2025年度，肿瘤与慢病防控业务实现营业收入5.11亿元，较2024年同期实现│
│ │营业收入6.25亿元，同比下降18.28%。 │
│ │主要原因系部分民生项目在2025年下半年续签并启动，同时受部分商业体检│
│ │客户需求波动影响，公司检测服务业务有所减少。 │
│ │②业务开展情况及检测样本量 │
│ │肿瘤防控业务方面，用于肠癌防控的粪便DNA甲基化检测和用于宫颈癌防控 │
│ │的HPV分型基因检测已成为惠民检测项目，大人群民生项目模式已经初见成 │
│ │效。 │
│ │③业务板块产品在研及发布情况 │
│ │在肿瘤防控方面，公司持续丰富和完善预防、早筛、诊疗、监测四个维度为│
│ │主的肿瘤防控检测产品体系，为肿瘤患者提供更全面的肿瘤全周期管理服务│
│ │。 │
│ │（3）深入布局重症感染精准诊疗方向，促进感染防控业务跨越式发展 │
│ │①业务板块营收情况 │
│ │2025年度，感染防控业务实现营业收入0.95亿元，较2024年同期实现营业收│
│ │入0.73亿元，同比增长30.29%，其中基于靶向高通量测序（tNGS）技术的PT│
│ │seq系列产品营业收入同比实现翻倍增长。 │
│ │②业务开展情况及检测样本量 │
│ │报告期内，公司与国内外1000多家医疗机构、疾控机构和研究机构建立了稳│
│ │定的合作关系 │
│ │③业务板块产品在研及发布情况 │
│ │报告期内，公司聚焦核心产品PMseq病原微生物高通量测序产品的持续优化 │
│ │升级，致力于缩短检测时间。 │
│ │（4）大力发展多组学大数据与合成业务，拓展产品新空间 │
│ │①业务板块营收情况 │
│ │2025年度，多组学与合成业务实现营业收入6.68亿元，较2024年同期实现营│
│ │业收入6.67亿元基本持平。面对复杂的地缘政治环境，公司主动调整科技服│
│ │务业务全球布局，通过优化业务结构，聚焦核心市场与高价值客户，有效克│
│ │服了外部不确定性因素的影响。2025年度单细胞测序业务营业收入增速较为│
│ │显著，同比增长约87%。 │
│ │②全球范围内多组学和合成业务的开展情况 │
│ │公司的多组学大数据服务从临床科研、药物研发、推动现代化分子育种等多│
│ │维度为科研用户提供了全方位个性化解决方案。 │
│ │③业务板块产品在研及发布情况 │
│ │报告期内，公司在以下六大核心技术领域取得突破性进展，完成多项新技术│
│ │商业化落地与产品迭代。 │
│ │（5）积极拓展精准医学业务，抢占发展制高点 │
│ │①业务板块营收情况 │
│ │2025年度，精准医学检测综合解决方案业务实现营业收入15.88亿元，较202│
│ │4年同期实现营业收入13.29亿元，同比增长19.45%。 │
│ │②业务板块全球范围内项目开展情况 │
│ │公司始终致力于与全球医疗组织及其他合作伙伴携手，共同打造精准医学生│
│ │态圈。 │
│ │③业务板块产品在研及发布情况 │
│ │针对不同规模医疗机构的高通量测序本地化检测落地场景，SIRO高通量基因│
│ │检测本地化医学解决方案形成大、中、小三种通量的阶梯式产品矩阵，可灵│
│ │活匹配三级医院的差异化需求。 │
│ │（6）C端业务驱动医疗新范式、基因科技引领精准健康管理 │
│ │（7）积极拓展海外业务，助力全球精准医学发展 │
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│公司经营计划│1、坚持多组学深度布局，打造精准医学综合解决方案核心竞争力 │
│ │公司将持续深化多组学布局，重点推进五大核心工作：一是加速多组学技术│
│ │整合，打通数据与应用协同，提升多组学技术综合服务能力；二是完善出生│
│ │缺陷与母婴健康全周期产品体系，围绕孕前、产前、新生儿等关键阶段，打│
│ │造覆盖筛查、诊断、干预的全流程技术和产品服务，全方位守护母婴健康；│
│ │三是构建“预、筛、诊、监”肿瘤全周期管理产品体系，实现肿瘤从风险预│
│ │警、早期筛查、精准诊断到术后监测的全流程覆盖；四是强化传感染和ICU │
│ │应用领域渠道布局，结合免疫、代谢等多组学技术手段，提升感染性疾病精│
│ │准诊断能力；五是依托多组学技术平台和“i99”标杆项目，落地以心脑血 │
│ │管疾病为核心的主动健康管理范式，推动慢病管理从“被动治疗”向“主动│
│ │防控”转型。 │
│ │2、加强大数据与数智化建设，打造智能医学能力基座 │
│ │2026年，公司将围绕“1个平台”核心战略，构建全组学多模态OmicsDB与数│
│ │智基座，实现从样本积累向数据应用的关键跨越，打造业内领先的精准医学│
│ │多组学多模态数据库。该数据库重点覆盖出生缺陷与母婴健康、ICU与感染 │
│ │、肿瘤与心脑血管三大核心领域，完成数据标准化与结构化处理，为智能化│
│ │应用奠定数据基础。 │
│ │3、全面推进国际业务拓展，开启全球化布局新征程 │
│ │公司全力推动海外业务规模化与本土化发展。重点围绕共建“一带一路”国│
│ │家、金砖国家及拉美等潜力区域，针对当地的监管政策、市场需求、医疗体│
│ │系差异，推行“一区一策”甚至“一国一策”的差异化策略，通过“技术输│
│ │出+本地合作”模式，深度赋能本地合作伙伴，实现技术、产品与服务的本 │
│ │土化落地。 │
│ │产品布局方面，聚焦无创产前检测（NIPT）、全基因组测序、肿瘤筛查辅助│
│ │诊断等核心产品，加大海外市场推广力度。依托NIPT在海外多个国家获证的│
│ │先发优势，重点深耕拉美等人口基数大、生育率较高区域，推动生育健康业│
│ │务收入明显增长。技术出海方面，通过技术转移、人才培养、联合研究、国│
│ │际产业联盟搭建等多种方式，加快海外本地化能力建设，打造至少4个新平 │
│ │台技术的本地化标杆项目。 │
│ │4、推动战略产品快速增长，保持核心业务高质量发展 │
│ │公司将聚焦战略产品培育与推广，推动各核心业务板块高质量发展，巩固行│
│ │业领先地位。 │
│ │生育健康板块，持续深耕无创产前基因检测业务，大力推进以全基因组测序│
│ │为核心的遗传病基因筛查和辅助诊断业务，以核心产品突破驱动生育健康板│
│ │块整体业绩提升，夯实行业引领地位。 │
│ │5、深化科技合作与服务，构建开放共赢的产业生态 │
│ │产业生态的构建是推动行业发展与企业自身创新的重要支撑。2026年，公司│
│ │将持续赋能医疗机构，打造智慧医学赋能MDT（多学科诊疗）新模式，推动 │
│ │精准医学技术与临床诊疗深度融合。通过加强与医院、科研院所、高校及大│
│ │型企业的全方位合作，构建“产学研医”协同创新体系，打造合作标杆。同│
│ │时，依托合作优势，联合行业各方发布行业共识指南，参与制定行业技术标│
│ │准和产品标准，提升行业话语权与影响力，推动精准医学和数智医学技术向│
│ │前沿应用领域深度渗透。 │
│ │6、推进内部运营提质增效，激发组织内生发展动力 │
│ │公司将加大经营提效改革力度，以精细化管理推动运营能力全面提升。生产│
│ │端，重点推进生产中心集中交付，整合资源发挥规模效应，提升生产效率与│
│ │产品质量稳定性。 │
│ │7、培育新模式和新业态，创造性打造新增长曲线 │
│ │公司将着力推进新模式与新业态的应用示范，加快商业化落地进程，助力创│
│ │新成果转化和经营业绩提升。 │
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│公司资金需求│公司将根据资金需求，将部分外币择机结汇为人民币，以降低风险敞口。 │
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│可能面对风险│1、市场竞争加剧的风险 │
│ │随着医疗体制改革的深入推进，部分服务项目可能面临招标降价、集中采购│
│ │等政策压力，检测产品服务价格相应呈下降趋势，常规检测服务毛利率承压│
│ │。多组学业务基于成熟产品和服务的竞争未来将进一步加剧，虽然公司在测│
│ │序平台、核心技术和产业链规模等方面具有综合优势，若未来无法持续优化│
│ │成本、拓展高附加值业务并巩固技术的先发优势，可能面临盈利空间收窄的│
│ │风险。 │
│ │2、行业政策变化风险 │
│ │公司主营业务主要为通过多组学大数据技术手段提供研究服务和精准医学综│
│ │合解决方案，国内外行业政策、市场环境的调整变化，将会对公司经营活动│
│ │和业绩持续性产生影响。如果公司在经营策略上未能及时调整以适应行业监│
│ │管政策及执行，行业准入和技术标准等方面的变化，可能会对公司的业务开│
│ │展和生产经营产生不利影响。 │
│ │3、海外业务风险 │
│ │公司在推进全球业务的过程中，力求遵守本国及海外国家及行业的监管法规│
│ │与政策。如果发生以下情形，例如境外业务所在国家和地区的法律法规、产│
│ │业及关税政策或者境外投资环境发生重大变化，公司及子公司面临海外出口│
│ │管制；或因国际政治经济形势出现不利变化、海外重要客户合作协议到期不│
│ │能续约、贸易摩擦等无法预知的因素及其他不可抗力，可能给公司海外业务│
│ │的正常开展、持续发展带来潜在不利影响。 │
│ │4、汇率波动风险 │
│ │公司全球化业务在海外多个国家和地区开展，主要采用外币结算。公司在日│
│ │常经营过程中积累了一定数量的外汇资产及外汇负债，外币收入与支出金额│
│ │的不匹配致使公司外汇风险敞口不断扩大。若外币汇率持续大幅波动，将直│
│ │接影响公司的汇兑损益，对公司盈利状况造成一定的影响。 │
│ │5、知识产权纠纷风险 │
│ │公司所从事的基因组学应用行业属于新兴的高新技术行业，具有技术复杂、│
│ │专业性高和知识更新快的特点，不同国家、地区之间的监管存在一定差异。│
│ │如果公司在运用相关技术进行生产经营时，未能充分认识到可能侵犯第三方│
│ │申请在先的知识产权，或其他公司未经授权而擅自使用或侵犯华大基因的知│
│ │识产权，可能会产生知识产权侵权的纠纷。 │
│ │6、供应链风险 │
│ │原材料的稳定供应是公司供应链和业务运营的重要保障。目前公司部分原材│
│ │料来源于海外供应商，若出现供应不稳定或交易成本上升，或因子公司被列│
│ │入“实体清单”可能导致其采购受EAR管制的物项受限，进而对公司业务运 │
│ │营产生不利影响。 │
│ │7、新产品研发风险 │
│ │如果公司在投入大量研发经费后，无法在预期时间内研发出具有商业价值且│
│ │符合市场需求的产品，将对公司的盈利能力产生不利影响。在医疗健康领域│
│ │，传统诊疗模式与人工智能、大数据等新技术的融合应用，不断催生出新技│
│ │术、新业态和新模式，有利于提升基因组学应用的数据解读效率，但AI技术│
│ │与基因组学结合在新产品研发方面将面临商业化落地不确定性等多重挑战。│
│ │8、因技术和工艺固有局限导致的公司运营风险 │
│ │由于高通量测序技术和生物信息学分析手段存在一定局限性，难以达到100%│
│ │的准确度，检测结果可能出现假阳性和假阴性的情况。考虑到技术和工艺固│
│ │有的局限性，公司部分产品与保险公司建立了合作，出资为相关检测的受检│
│ │者进行投保，最大可能地降低了相关产品检测范围内因技术固有局限导致的│
│ │公司运营风险，如果公司因生产工艺的技术限制导致在检测或研究服务中提│
│ │供了错误的结果，给检测或研究服务的使用人带来较为严重的后果，公司或│
│ │将面临承担赔偿责任的风险。此外，基因检测的专业性较强，受检者有可能│
│ │对技术局限或检测范围的理解存在偏差，由此引发纠纷或舆情。 │
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│股东回报规划│根据《公司法》等有关法律法规及《公司章程》的规定，公司制定未来三年│
│ │（2026-2028年）股东回报规划：公司可以采取现金、股票或者现金与股票 │
│ │相结合的方式分配股利。凡具备现金分红条件的，公司优先采取现金分红方│
│ │式进行利润分配。在公司有前述重大投资计划或重大现金支出等事项发生或│
│ │者出现其他需满足公司正常生产经营的资金需求情况时，公司可以根据公司│
│ │成长阶段、累计可供分配利润、年度盈利情况、股价与股本规模匹配性等因│
│ │素，采取股票方式分配股利。采用股票股利进行利润分配的，应当具有公司│
│ │成长性、每股净资产的摊薄等真实合理因素。 │
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│股权激励 │华大基因2022年11月18日发布限制性股票激励计划，公司拟授予820万股限 │
│ │制性股票，其中首次向479名激励对象授予680万股，授予价格为28.83元/股│
│ │；预留140万股。首次授予的限制性股票自首次授予日起满16个月后分三期 │
│ │解锁，解锁比例分别为30%、30%、40%。主要解锁条件为：2023年-2025年三│
│ │个会计年度，以公司2021年与疫情不相关的营业收入值（29.01亿元）为业 │
│ │绩基数，营业收入增长率分别不低于20%、30%、40%。 │
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│项目中标 │中标东莞市健康民生项目：华大基因2018年8月14日公告，公司控股子公司 │
│ │深圳临检中标深圳临检为东莞市卫生和计划生育局“孕妇外周血胎儿游离DN│
│ │A产前筛查项目，中标总金额2097万元。项目期限三年。 │
│ │中标孕妇无创产前基因检测服务项目：华大基因2019年7月3日公告，公司全│
│ │资子公司武汉医检中标河北省卫生健康委员会河北省孕妇无创产前基因检测│
│ │服务项目，项目总预算为14000万元。项目期限为合同生效之日起至2019年1│
│ │2月31日。 │
│ │中标河北省孕妇耳聋基因检测服务项目：华大基因2020年10月27日公告，公│
│ │司控股子公司深圳临检中标河北省卫生健康委员会2020年-2022年河北省孕 │
│ │妇耳聋基因检测服务项目。中标项目预算金额为18000万元。本次中标将对 │
│ │公司未来经营业绩产生一定的积极影响项目期限为自合同签订之日起至2022│
│ │年12月31日。 │
│ │中标基因筛查项目检测服务项目:华大基因2020年12月26日公告，公司控股 │
│ │子公司深圳临检中标河北省卫生健康委员会2021-2023年度全省孕妇无创产 │
│ │前基因免费筛查项目检测服务。中标项目预算金额为51264万元。项目期限 │
│ │自2021年1月1日至2023年12月31日。项目顺利实施，有利于让精准医学惠及│
│ │更多家庭，对公司未来经营业绩产生一定的积极影响。 │
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│增发股票 │定增募资投入基因检测服务项目等：华大基因2020年7月1日发布定增预案，│
│ │公司拟非公开发行不超过4001万股股份，募集资金总额不超过201193.72万 │
│ │元，扣除发行费用后拟用于：1）青岛华大基因检测试剂生产及基因检测服 │
│ │务项目，总投资79759.38万元，拟投入募集资金66849.48万元。预计项目税│
│ │后内部收益率为24.91%，税后静态投资回收期（含建设期2年）为5.75年。2│
│ │）医学检验解决方案平台建设项目，总投资26740.03万元，拟投入募集资金│
│ │23691.69万元。本项目分5个子项目实施，建设期均为1年，预计项目税后内│
│ │部收益率为25.07%-27.75%，税后静态投资回收期（含建设期）为4.18年-4.│
│ │48年。3）云数据处理系统升级项目，总投资57807万元，拟投入募集资金37│
│ │536万元，建设期3年。4）生物样本库建设项目，总投资13616.55万元，拟 │
│ │投入募集资金13116.55万元，建设期2年。5）补充流动资金，拟投入募集资│
│ │金6亿元。 │
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〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求，也不担保服务不会受中断，对服务的及时
性、安全性以及出错发生都不作担保。
3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考，不作为投资决策的依据，本公司不对投资者依
据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
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