热点题材☆ ◇300702 天宇股份 更新日期：2026-06-13◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:CXO概念、合成生物
风格:回购计划、私募重仓
指数:创业200
【2.主题投资】
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2024-05-14│合成生物 │关联度：☆☆☆
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公司合成生物学的技术平台正在建设中，目前已与高校达成合作共同开展生物催化相关研究
。
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2021-10-22│CXO概念 │关联度：☆☆☆☆
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主营为化学原料药及中间体的研发、生产和销售，按照业务类型可分为原料药及中间体的非
CMO业务和原料药及中间体的CMO业务，产品主要包括抗高血压药物原料药及中间体、抗哮喘药物
原料药及中间体、抗病毒药物中间体
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2025-05-09│医药电商 │关联度：☆☆☆
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公司组建“互联网电商中心”，布局新零售以及互联网医院业务。
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2024-05-17│人民币贬值受│关联度：☆☆☆☆
│益 │
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公司境外业务营收占比达76.59%。
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2022-11-15│高血压药 │关联度：☆☆☆
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公司是全球规模最大、品种最为齐全的沙坦类抗高血压药物原料药及中间体生产企业之一，
公司除了沙坦类降压药外，不断开拓降血糖、降血脂、抗凝血类领域原料药，增强公司在心血管
领域的竞争力。
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2022-05-07│感知氧气 │关联度：☆☆☆
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公司募集资金投向产品C0091 是一种用于合成治疗慢性肾病及贫血症药物的关键中间体，正
处于临床三期阶段，该药物是一种具有全新结构的脯氨酸羟化酶(prolyl hydroxylasedomain，P
HD)抑制剂，该 PHD 抑制剂已成为当前治疗贫血、缺血及炎症等疾病的重要策略，临床表现具有
更高的疗效，能够有效促进 HIF(hypoxia induciblefactor，低氧诱导因子)蛋白的降解，从而
影响 HIF所介导的相关疾病的治疗。
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2022-01-14│新冠药概念 │关联度：☆☆
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公司从2015年开始成为默沙东的CDMO供应商，目前正在向默沙东提供莫努匹拉韦的中间体
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2021-10-12│原料药 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司业务类型可分为原料药及中间体的非CMO业务和原料药及中间体的CMO业务，产品主要包
括抗高血压药物原料药及中间体、抗哮喘药物原料药及中间体、抗病毒药物中间体等
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2021-09-26│罗素中盘 │关联度：☆☆☆
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公司符合罗素中盘股标准
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2026-06-11│回购计划 │关联度：☆☆☆
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公司拟回购不超过13000万元(430.75万股),回购期:2026-06-10至2026-12-09
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2026-03-31│私募重仓 │关联度：☆☆☆
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截止2026-03-31,私募重仓持有2154.49万股(5.04亿元)
【3.事件驱动】
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2021-04-26│印度疫情持续恶化 原料药供应或受冲击
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截至4月24日，印度新增346786例新冠肺炎确诊病例，单日新增确诊人数创纪录新高，累计
确诊1661万例；新增2624例死亡病例，单日新增死亡人数创纪录新高，累计死亡189544例。
疫情或将极大影响一些印度占比较高的行业，例如医药行业中的——原料药。由于仿制药实力强
大，印度有着“世界药厂”的称号。机构指出，除美国外，印度和中国是全球原料药供应的两个
最大市场，二者合计约占全球产业链的21%，如果考虑非规范市场，二者的市场份额占比预计更
高。
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2018-06-12│四部门组织建设专项 支持创新药研发和产业化
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2018年6月11日据上证资讯报道，发改委、工信部等四部门近日联合发文，拟于”十三五”
期间组织实施生物药合同研发和生产服务平台建设专项。在一系列政策支持下，近年来我国药品
审评审批进程显著提速，申请积压现象显著缓解，制药企业对创新药和优质仿制药的研发受到鼓
励。另一方面，伴随着药品上市许可持有人制度不断推进，医药研发与生产将越来越向轻资产化
方向发展，致力于药品研发外包的CRO行业和生产外包的CMO行业将在药审改革中受益。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │浙江天宇药业股份有限公司是一家专业从事特色原料药与制剂研发、生产和│
│ │销售的现代化制药企业，可提供一站式CDMO服务解决方案。主要产品涵盖心│
│ │血管类、代谢免疫类、神经精神类、泌尿生殖类、抗肿瘤类和抗哮喘类等药│
│ │物，是全球主要的心血管类原料药制造商之一，沙坦类原料药全球市场领先│
│ │。 │
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│产品业务 │公司产品主要涉及降血压、降血糖、抗病毒、抗哮喘、抗凝血等药物，按照│
│ │业务模式的不同，分为仿制药原料药及中间体业务、CDMO原料药及中间体业│
│ │务和制剂业务。 │
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│经营模式 │1、仿制药原料药及中间体经营模式 │
│ │（1）采购模式 │
│ │公司实行集中统一的采购模式，由采购中心根据GMP质量管理规范，对供应 │
│ │商进行筛选、评估，经质量中心批准后确定合格供应商名单，建立供应商档│
│ │案，不断完善健全原辅材料供应商的质量可靠性、供应及时性及安全性等。│
│ │（2）生产模式 │
│ │公司生产模式主要可分为两种： │
│ │第一，对于成熟的、市场需求量大的产品，在符合GMP要求的基础上，公司 │
│ │安排专用车间进行生产，并根据产品需求量确定相应的最低库存量、最高库│
│ │存量。通常情况下，公司会结合在手订单情况与当下库存情况确定生产计划│
│ │，当库存量在满足订单需求后低于最低库存量或不能满足订单需求时，公司│
│ │便会组织生产，并保证合理的库存。 │
│ │第二，对于市场需求量较小、按订单定制生产的品种，主要包括CDMO业务相│
│ │关产品等，在符合GMP要求的基础上，公司安排多功能车间进行生产。 │
│ │（3）销售模式 │
│ │公司化学原料药及中间体产品最终主要销往欧洲、印度、日本、韩国、美洲│
│ │等海外国家和地区，产品的最终用户主要是国内外原料药或制剂生产企业，│
│ │公司的销售模式主要可以分为直销和经销。 │
│ │1）就国外市场而言，部分产品通过国内专业的外贸公司间接出口给海外客 │
│ │户。 │
│ │2）就国内市场的终端客户而言，公司主要采取直销的销售模式，以便于为 │
│ │客户提供及时、优质的产品和服务。 │
│ │2、CDMO原料药及中间体业务经营模式 │
│ │（1）研发模式 │
│ │公司CDMO原料药及中间体业务研发工作由公司全资子公司上海启讯医药科技│
│ │有限公司和研发中心共同承担，根据客户的委托，为客户提供配套的工艺开│
│ │发、改进工作，满足客户要求。 │
│ │（2）生产模式 │
│ │公司CDMO业务通常采取“以销定产”的生产模式，主要根据客户的订单需求│
│ │量安排生产，但由于公司部分CDMO业务产品被安排在多功能生产车间进行，│
│ │为充分利用车间及设备，公司也会根据客户的实际需求量安排生产，在完成│
│ │备货后对车间进行切换用于生产其他品种产品。 │
│ │（3）采购模式 │
│ │公司CDMO业务涉及产品为中间体产品，上游行业为精细化工行业。 │
│ │（4）销售模式 │
│ │公司CDMO业务销售主要可分为两种模式，具体包括：（1）公司直接与最终 │
│ │委托方客户建立业务合作；（2）公司通过借助国内外CDMO贸易服务商积累 │
│ │的客户资源，与最终委托客户建立业务合作。 │
│ │3、制剂业务经营模式 │
│ │（1）研发模式 │
│ │公司秉承科学严谨的研发理念，建立了完善的研发管理体系，配备了先进的│
│ │研发设备和研发精英团队。 │
│ │（2）生产模式 │
│ │公司采取以销定产的生产模式，包括生产部、采购部、财务部、质量控制部│
│ │等相关部门根据销售部门提供的产品年度销售预测做好设备产能和物料安全│
│ │库存准备、采购预测、财务预算、检测计划等准备工作。 │
│ │（3）质量控制 │
│ │公司持续强化系统风险评估和管控，不断夯实质量管理体系，紧抓细节管理│
│ │、追溯管理和现场管理，质量防线不断加强，年度顺利通过外部及官方审计│
│ │。 │
│ │（4）销售模式 │
│ │1）医疗市场 │
│ │公司围绕“打造慢病管理知名品牌”的战略目标，开展制剂业务在医疗市场│
│ │的专业化学术推广。通过在全国建立系统的经销商网络，全面布局和开发医│
│ │疗终端。 │
│ │2）大中型连锁药店 │
│ │公司通过聚焦国内百强连锁和各省份其它头部连锁的学术化推广及重点打造│
│ │慢病品牌等方式，积极探索药店终端的慢病管理模式，向广大患者群体提供│
│ │专业化服务，提升合理用药及用药安全意识。 │
│ │3）第三终端市场 │
│ │随着国家集采的深入开展，慢病产品下沉到第三终端市场逐渐成为行业的趋│
│ │势。 │
│ │4）互联网电商业务 │
│ │公司组建“互联网电商中心”，布局新零售以及互联网医院业务。新零售方│
│ │面，公司正开辟线上销售渠道，利用大电商平台（阿里、美团、京东、拼多│
│ │多）及自营电商平台，全面提升药品销售的规模以及用户可及性。 │
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│行业地位 │全球沙坦类原料药及中间体生产规模最大的企业之一 │
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│核心竞争力 │公司是沙坦类药物原料药及中间体领域具备最强竞争优势的主要供应商之一│
│ │。公司始终专注于化学原料药及其关键中间体的合成工艺研究，持续地进行│
│ │专利申请并致力于规模化生产。公司高度重视体系化管理，持续提升服务客│
│ │户的产品注册认证能力以及自身产品在注册认证方面的能力，以技术创新与│
│ │产品注册认证作为前进的动力，始终秉持将产品“做精、做细、做强”的目│
│ │标，为人类健康事业贡献力量。 │
│ │（一）技术研发优势 │
│ │公司秉承“质量源于设计，EHS源于设计，成本源于设计，效益源于设计” │
│ │的核心原则，深化工艺研发创新及规范研发质量体系建设。依托技术创新战│
│ │略支点，以技术创新为抓手强化产品工艺设计与质量控制能力，于研发前端│
│ │系统化解产品质量和EHS等问题，构筑具有行业优势地位的核心竞争优势。 │
│ │（二）产业链的完整性与规模优势 │
│ │经过多年生产经营的积累和技术研发的创新，公司通过系统性推进工程设计│
│ │升级、工艺技术优化、节能减排提升等方面的持续突破，提升绿色合成技术│
│ │，有效实现降本增效目标。公司作为从中间体-原料药-制剂全产业链一体化│
│ │布局的制造企业，构建了覆盖原料药合成、制剂生产的全产业链制造体系。│
│ │同时，依托战略布局形成的多区域研发生产基地集群，公司不仅形成了有效│
│ │分散经营风险的产业布局，更能为客户提供安全可靠及稳定的优质服务，使│
│ │公司的产品在市场竞争中更具竞争优势。 │
│ │（三）合规高效的质量体系优势 │
│ │公司持续强化系统风险评估和管控，不断夯实质量管理体系，紧抓细节管理│
│ │、追溯管理和现场管理，质量防线不断加强，以打造建立“与国际接轨、国│
│ │内一流的合规高效质量管理体系”为目标，切实加强质量体系建设，实施公│
│ │司质量管理文件体系全面升级优化工作并取得重大成功。 │
│ │（四）客户资源优势 │
│ │医药中间体及原料药作为药品制剂的核心要素，其质量水平直接关系到终端│
│ │制剂产品的安全性和有效性，因此，大型制剂生产企业在选择医药中间体及│
│ │原料药供应商时，对其供应商技术体系实力、ESG管理体系认证、质量体系 │
│ │审查、供应体系稳定性及履约时效性等各方面有着严格的综合考评，并据此│
│ │实施供应商准入的筛选机制。公司依托在沙坦类抗高血压药物领域研发、生│
│ │产的长期积淀，凭借优良的产品品质、满足客户需求的全系列产品、突出的│
│ │技术及质量文件的服务能力，获得了大型制剂客户的认可，赢得了良好的市│
│ │场声誉。 │
│ │（五）管理优势、公司围绕“打造系统性的组织能力，增强组织活力，提升│
│ │运营管理效率，构建以客户为中心的自驱型组织”，持续推进组织与管理变│
│ │革的战略导向，全面深化组织变革与管理体系革新。 │
│ │（六）产业集群和区位优势 │
│ │公司位于浙江省台州市。医药医化是台州市的经济主导产业之一，是台州市│
│ │着力培育的有国际影响力的产业集群，台州医药医化产业有良好的基础，产│
│ │业规模大、产品数量多，综合实力强，是国内领先的特色原料药生产基地，│
│ │重要的医药产品出口基地。 │
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│经营指标 │2025年，公司实现营业收入306113.54万元，较2024年营业收入263080.82万│
│ │元上升16.36%。归属于上市公司股东的净利润13971.28万元，较上年同期增│
│ │长149.78%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润13447.86万 │
│ │元。 │
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│竞争对手 │梯瓦（Teva）、山德士/诺华（Sandoz/Novartis）、迈兰（Mylan）和阿特 │
│ │维斯（Actavis） │
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│品牌/专利/经│专利：公司已获得原料药及中间体相关的发明专利授权62项；获得制剂相关│
│营权 │的发明专利授权6项；研发设备及实用新型专利授权48项。 │
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│核心风险 │产品被替代的风险，业务发展不及预期的风险，产品质量控制的风险，净资│
│ │产收益率下降的风险 │
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│投资逻辑 │公司构建了以沙坦类降压药物原料药及中间体为核心支柱，抗哮喘、降血糖│
│ │、降血脂、抗凝血等药物原料药及中间体为战略补充，CDMO业务与制剂业务│
│ │协同发展的立体化产业格局。作为全球沙坦类抗高血压药物原料药领域的主│
│ │要生产商和供应商，公司不仅保持着全球最大的生产规模和最完整的产品矩│
│ │阵，更凭借二十年深耕形成的技术壁垒和规模优势，持续巩固在全球沙坦类│
│ │原料药供应中的市场占有率。 │
│ │公司现运营五个符合国际cGMP及EHS标准的现代化生产基地，构建了从中间 │
│ │体、原料药到制剂的全产业链控制能力。特别是在慢病治疗领域，公司已取│
│ │得67个制剂批文，制剂业务收入快速增长，亏损收窄趋势显著，标志着公司│
│ │正成功实现从原料药龙头向综合型医药企业的战略转型。 │
│ │目前，公司产品已通过严苛的国际认证，覆盖欧盟、北美、日韩等规范市场│
│ │及新兴医药市场，并与全球领先品牌制药企业中的默沙东、诺华、武田、第│
│ │一三共等制药巨头建立深度战略合作。这种长期稳定的供应链合作关系，既│
│ │印证了公司卓越的国际化质量管理能力，也为未来参与创新药全球分工奠定│
│ │了坚实基础。 │
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│消费群体 │国内外大型原研药制药厂商 │
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│消费市场 │外销、内销 │
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│主营业务 │中间体、原料药以及制剂业务的研发、生产与销售 │
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│主要产品 │降血压、抗哮喘、降血糖、降血脂、抗凝血等 │
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│增持减持 │天宇股份2025年6月26日公告，公司控股股东、实际控制人之一致行动人屠 │
│ │善增计划公告日起十五个交易日后的三个月内（即2025年7月18日至2025年1│
│ │0月15日），以集中竞价方式减持公司股份不超过347.9771万股（占本公司 │
│ │总股本比例1%），以大宗交易方式减持公司股份不超过695.9543万股（占本│
│ │公司总股本比例2%）。截至公告日，屠善增持有公司股份1047.9056万股， │
│ │占公司总股本的比例3.01%。 │
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│行业竞争格局│（一）全球医药市场发展现状 │
│ │伴随全球经济的持续发展和人口老龄化程度的不断加深，以及民众保健意识│
│ │的显著增强、新兴国家城市化进程的稳步推进和各国医疗保障体制的日益完│
│ │善，医药产业的规模正迅速扩张，已然成为全球经济的支柱性产业。 │
│ │在全球范围内，药品用量需求呈现国别和地区差异，发达国家市场由于公共│
│ │卫生健康政策转向、政府财政预算的配置限制以及人口结构的变化等多方面│
│ │因素的叠加作用，市场增长面临一定的压力；新兴国家市场因人口增长的强│
│ │劲动力以及医疗体系建设投入的持续扩张等因素的积极推动，仍将保持一定│
│ │规模的增长态势。 │
│ │（二）国内医药市场发展现状 │
│ │据国家统计局数据，2025年1-12月，全国规模以上医药制造业营业收入2487│
│ │0亿元，同比减少1.2%；利润总额3490亿元，同比增长2.7%。作为全球规模 │
│ │最大、最具活力的新兴医药市场，中国已跃居世界第二大单一医药市场行列│
│ │，其市场规模仅次于美国。当下，我国医药产业正处于产业结构优化升级、│
│ │创新驱动发展与新旧动能转换深度协同的关键阶段。。 │
│ │随着“十四五”规划纲要的落地与实施，医疗制度的改革及资本进入限制的│
│ │逐步放开，将推动医药行业市场进入高质量发展通道。2025年，国家药监局│
│ │药审中心（CDE）继续保持高效审评审批，受理各类注册申请数量稳步增长 │
│ │，我国化学药产业将逐步追赶发达国家，转入创新发展的新阶段。集采常态│
│ │化继续推动仿制药行业出清，倒逼企业向高端制剂与创新药研发转型。2025│
│ │年《政府工作报告》提出优化药品集采政策、强化质量评估和监管、制定创│
│ │新药目录、支持创新药发展、深化医保支付方式改革等，进一步为行业高质│
│ │量发展提供政策保障。 │
│ │（三）全球原料药行业情况 │
│ │根据相关市场分析报告，2025年全球原料药（API）市场规模保持稳步增长 │
│ │，复杂API（多肽、寡核苷酸）及高活性原料药（HPAPI）的需求激增。根据│
│ │EvaluatePharma发布的全球药品销售预测报告，2025-2029年间将迎来全球 │
│ │生物医药史上较大规模的专利迭代周期，多款年销售额突破10亿美元的创新│
│ │药物核心专利相继到期。此类具有明确临床价值的“重磅炸弹级”药物专利│
│ │到期，不仅会加速仿制药市场的品种迭代，更将通过“首仿药红利-医保准 │
│ │入放量-终端需求传导”的完整价值链，必然传导至上游原料药市场，为原 │
│ │料药生产企业提供巨大的发展机遇。 │
│ │全球供应链在2025年进一步重塑，跨国药企在强调供应链弹性的同时，依然│
│ │高度依赖中国等主要生产基地的产能。行业趋势上，连续流制造与绿色化学│
│ │成为主流工艺，尤其是在环保门槛大幅提升的背景下，技术领先的企业获得│
│ │了更高的市场份额与议价能力。 │
│ │（四）国内原料药行业情况 │
│ │随着国际宏观经济的变化以及人民基本用药需求扩张，全球医药市场规模不│
│ │断上升，中国原料药出口比重增加，市场规模持续增长。凭借丰富的原料药│
│ │资源和完善的工业体系，中国成为全球主要的原料药生产国与出口国之一。│
│ │根据中国医药保健品进出口商会（CCCMHPIE）数据，2025年我国原料药及中│
│ │间体出口额约为428.7亿美元，进出口总额为552.5亿美元，出口单价在经历│
│ │前期底部振荡后开始小幅回升。原料药作为我国西药出口中的重点产品，约│
│ │占西药出口的80%。2015-2025年，原料药出口额保持稳定增长态势，中国作│
│ │为全球原料药供应大国的地位没有改变。从2021年以来原料药出口走势看，│
│ │疫情后全球需求回落叠加去库存压力，出口金额有所调整，2025年出口回归│
│ │常态趋势。 │
│ │2025年，国家医保局等部门通过《支持创新药高质量发展的若干措施》等政│
│ │策，间接推动原料药-制剂一体化发展，支持CDMO服务与高端特色原料药升 │
│ │级；同时，行业持续落实绿色低碳转型要求，推动关键中间体绿色工艺覆盖│
│ │率进一步提升。龙头企业通过“原料药+制剂”一体化布局，有效对冲了国 │
│ │内集采带来的价格压力。 │
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│行业政策法规│《支持创新药高质量发展的若干措施》 │
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│公司发展战略│公司始终以“为全球供应高质量的医药产品”“成为值得信赖的制药企业”│
│ │为发展目标，坚持“为客户提供优质产品和服务”的宗旨，秉承“尊重、创│
│ │新、团队、敬业”的核心理念。展望2026年，随着医药制造业正加速迈入以│
│ │数据驱动、智能制造和效率提升为核心特征的发展新阶段。公司将围绕“提│
│ │高个体素质，增强组织能力，迎接智能化效率革命”的年度工作主题，聚焦│
│ │营销、产品、制造、品牌和组织五大维度协同发力，持续推动公司经营质量│
│ │和发展韧性提升，努力将企业和产品做精、做细、做强。 │
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│公司日常经营│（1）深耕全球规范市场，持续巩固心血管原料药竞争优势 │
│ │2025年，公司营销中心在持续巩固沙坦类产品市场竞争优势的基础上，进一│
│ │步提升了公司在心血管治疗领域及非心血管治疗领域原料药及中间体业务的│
│ │市场影响力和综合竞争能力。公司原料药及中间体业务整体保持稳健发展，│
│ │产品结构持续优化，市场拓展和客户开发工作有序推进。 │
│ │（2）坚持研发驱动与平台赋能，持续增强技术创新与成果转化能力 │
│ │报告期内，公司坚持“研发驱动、技术赋能”的发展导向，围绕高端特色原│
│ │料药、绿色合成工艺、生物催化技术等重点方向，持续夯实技术创新能力，│
│ │为原料药业务升级和产品管线拓展提供有力支撑。 │
│ │公司研发投入总额达2.58亿元，占营业收入比重8.44%。持续推进“研发— │
│ │中试—验证—产业化”全链条协同，全年实现11个原料药品种完成工艺验证│
│ │、19个原料药及中间体项目完成中试放大，6个核心产品完成工艺改良，相 │
│ │关产品质量、生产效率持续提升，成本、能耗及环保指标进一步优化。 │
│ │（3）夯实全生命周期质量管理基础，持续提升国际化合规与质量保障能力 │
│ │2025年，公司结合行业发展趋势及国内外药政法规变化要求，持续提升质量│
│ │管理水平，不断强化药品质量全生命周期管理能力，围绕GMP合规、高效运 │
│ │行和风险防控持续推进质量体系优化。在统一质量管理体系框架下，公司同│
│ │步实施质量精益管理，持续提升质量管理效率，推动GMP质量管理能力逐步 │
│ │转化为公司重要的品牌竞争优势，高端客户数量持续增加。 │
│ │（4）围绕战略部署推进全链条提质增效，制剂业务实现稳步发展 │
│ │报告期内，公司制剂业务围绕集团整体战略部署，持续推进研发、生产、营│
│ │销等各环节能力提升，实现经营规模与质量效益的同步改善。公司制剂业务│
│ │实现销售收入41799.76万元，同比增长64.07%，销售数量同比增长42.20%，│
│ │销售规模持续扩大，经营质效稳步提升。 │
│ │（5）公司治理与组织效能 │
│ │报告期内，公司持续贯彻“提高能力与效率，积极应对变化”的经营方针，│
│ │围绕组织优化、流程管控、数字化建设和人才发展等方面，持续提升运营协│
│ │同效率和管理效能。 │
│ │（6）重点项目投资情况 │
│ │报告期内，子公司昌邑天宇依托现有辅助及附属工程条件，投资建设高纯溶│
│ │剂生产项目，完成年产2万吨高纯乙腈生产线建设，并于2025年10月启动试 │
│ │生产及调试运行。该项目的实施，完善了公司在高纯溶剂领域的产能布局，│
│ │提升了高纯乙腈产品的规模化生产和供应能力。 │
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│公司经营计划│在原料药及中间体业务方面，公司将持续深化心血管领域竞争优势、巩固沙│
│ │坦类原料药市场地位，进一步加快高附加值非沙坦类原料药的规模业务形成│
│ │，进一步开发和注册更多的新产品，公司将持续推进精益生产和智能排产体│
│ │系建设，进一步提升产线协同效率与运营管理水平，努力推动相关业务盈利│
│ │能力稳步提升。在CDMO业务方面，公司将持续把CDMO作为发展的战略业务方│
│ │向之一，加大市场开拓能力、技术服务能力、法规文件服务能力。在连续流│
│ │、多肽、ADC、小核酸等新技术及前沿技术平台方面公司持续布局，进一步 │
│ │提高研发能力和生物合成等产品的市场开拓能力。 │
│ │在制剂业务方面，公司将进一步稳固集采续采和终端市场，持续拓展业务渠│
│ │道，提高市场占有率，优化成本控制和供应链协同能力，降低产品单位制造│
│ │成本；研发方面，将围绕研发平台、团队架构、市场准入等维度，开拓高难│
│ │度复杂制剂和生物仿制药选题。公司还开展了创新药研发与临床管线布局，│
│ │继续强化原料制剂一体化和快速研发双轮驱动策略，依托集团原料药平台成│
│ │本优势，结合浙江诺得高效
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