热点题材☆ ◇300702 天宇股份 更新日期：2025-06-14◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:CXO概念、新冠药、合成生物
风格:股权转让、私募重仓
指数:创业300、创业200
【2.主题投资】
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2024-05-14│合成生物 │关联度：☆☆☆
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公司合成生物学的技术平台正在建设中，目前已与高校达成合作共同开展生物催化相关研究
。
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2022-01-14│新冠药概念 │关联度：☆☆
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公司从2015年开始成为默沙东的CDMO供应商，目前正在向默沙东提供莫努匹拉韦的中间体
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2021-10-22│CXO概念 │关联度：☆☆☆☆
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主营为化学原料药及中间体的研发、生产和销售，按照业务类型可分为原料药及中间体的非
CMO业务和原料药及中间体的CMO业务，产品主要包括抗高血压药物原料药及中间体、抗哮喘药物
原料药及中间体、抗病毒药物中间体
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2025-05-09│医药电商 │关联度：☆☆☆
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公司组建“互联网电商中心”，布局新零售以及互联网医院业务。
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2024-05-17│人民币贬值受│关联度：☆☆☆☆
│益 │
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公司境外业务营收占比达76.59%。
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2022-11-15│高血压药 │关联度：☆☆☆
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公司是全球规模最大、品种最为齐全的沙坦类抗高血压药物原料药及中间体生产企业之一，
公司除了沙坦类降压药外，不断开拓降血糖、降血脂、抗凝血类领域原料药，增强公司在心血管
领域的竞争力。
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2022-05-07│感知氧气 │关联度：☆☆☆
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公司募集资金投向产品C0091 是一种用于合成治疗慢性肾病及贫血症药物的关键中间体，正
处于临床三期阶段，该药物是一种具有全新结构的脯氨酸羟化酶(prolyl hydroxylasedomain，P
HD)抑制剂，该 PHD 抑制剂已成为当前治疗贫血、缺血及炎症等疾病的重要策略，临床表现具有
更高的疗效，能够有效促进 HIF(hypoxia induciblefactor，低氧诱导因子)蛋白的降解，从而
影响 HIF所介导的相关疾病的治疗。
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2021-10-12│原料药 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司业务类型可分为原料药及中间体的非CMO业务和原料药及中间体的CMO业务，产品主要包
括抗高血压药物原料药及中间体、抗哮喘药物原料药及中间体、抗病毒药物中间体等
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2021-09-26│罗素中盘 │关联度：☆☆☆
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公司符合罗素中盘股标准
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2025-03-31│私募重仓 │关联度：☆☆☆
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截止2025-03-31,私募重仓持有2154.49万股(4.16亿元)
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2024-09-04│股权转让 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司转让6.19%股权给兆信瞭望1号私募证券投资基金。
【3.事件驱动】
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2021-04-26│印度疫情持续恶化 原料药供应或受冲击
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截至4月24日，印度新增346786例新冠肺炎确诊病例，单日新增确诊人数创纪录新高，累计
确诊1661万例；新增2624例死亡病例，单日新增死亡人数创纪录新高，累计死亡189544例。
疫情或将极大影响一些印度占比较高的行业，例如医药行业中的——原料药。由于仿制药实力强
大，印度有着“世界药厂”的称号。机构指出，除美国外，印度和中国是全球原料药供应的两个
最大市场，二者合计约占全球产业链的21%，如果考虑非规范市场，二者的市场份额占比预计更
高。
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2018-06-12│四部门组织建设专项 支持创新药研发和产业化
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2018年6月11日据上证资讯报道，发改委、工信部等四部门近日联合发文，拟于”十三五”
期间组织实施生物药合同研发和生产服务平台建设专项。在一系列政策支持下，近年来我国药品
审评审批进程显著提速，申请积压现象显著缓解，制药企业对创新药和优质仿制药的研发受到鼓
励。另一方面，伴随着药品上市许可持有人制度不断推进，医药研发与生产将越来越向轻资产化
方向发展，致力于药品研发外包的CRO行业和生产外包的CMO行业将在药审改革中受益。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│产品业务 │公司产品主要涉及降血压、降血糖、抗病毒、抗哮喘、抗凝血等药物，按照│
│ │业务模式的不同，分为仿制药原料药及中间体业务、CDMO原料药及中间体业│
│ │务和制剂业务。 │
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│经营模式 │1、仿制药原料药及中间体经营模式 │
│ │（1）采购模式 │
│ │公司实行集中统一的采购模式，由采购中心根据GMP质量管理规范，对供应 │
│ │商进行筛选、评估，经质量中心批准后确定合格供应商名单，建立供应商档│
│ │案，不断完善健全原辅材料供应商的质量可靠性、供应及时性及安全性等。│
│ │（2）生产模式 │
│ │第一，对于成熟的、市场需求量大的产品，在符合GMP要求的基础上，公司 │
│ │安排专用车间进行生产，并根据产品需求量确定相应的最低库存量、最高库│
│ │存量。 │
│ │第二，对于市场需求量较小、按订单定制生产的品种，主要包括CDMO业务相│
│ │关产品等，在符合GMP要求的基础上，公司安排多功能车间进行生产。 │
│ │（3）销售模式 │
│ │公司的销售模式主要可以分为直销和经销。 │
│ │2、CDMO原料药及中间体业务经营模式 │
│ │（1）研发模式 │
│ │公司CDMO原料药及中间体业务研发工作由公司全资公司CDMO原料药及中间体│
│ │业务研发工作由公司全资子公司上海启讯医药科技有限公司承担和研发中心│
│ │共同承担，根据客户的委托，为客户提供配套的工艺开发、改进工作，满足│
│ │客户要求。 │
│ │（2）生产模式 │
│ │公司CDMO业务通常采取“以销定产”的生产模式，主要根据客户的订单需求│
│ │量安排生产，但出于公司部分CDMO业务产品被安排在多功能生产车间进行，│
│ │为充分利用车间及设备，公司也会根据客户的实际需求量安排生产，在完成│
│ │备货后对车间进行切换用于生产其他产品品种。 │
│ │（3）采购模式 │
│ │公司CDMO业务涉及产品为中间体产品，上游行业为精细化工行业。CDMO业务│
│ │链一般从原料药的起始物料开始，通过采购基础化学原料进而加工为起始物│
│ │料、中间体产品或者原料药产品，具体采购情况主要由公司的生产计划需求│
│ │决定，采购模式与仿制药原料药、中间体业务相同。 │
│ │（4）销售模式 │
│ │公司CDMO业务销售主要可分为两种模式，具体包括：（1）公司直接与最终 │
│ │委托方客户建立业务合作，该模式包括公司现有的终端制药客户直接向公司│
│ │询问业务并建立业务联系以及公司主动进行市场开发与新的终端制药客户建│
│ │立业务联系；（2）公司通过借助国内外CDMO贸易服务商积累的客户资源， │
│ │与最终委托客户建立业务合作。 │
│ │3、制剂业务经营模式 │
│ │（1）研发模式 │
│ │公司秉承科学严谨的研发理念，建立了完善的研发管理体系，配备了先进的│
│ │研发设备和研发精英团队。公司现有3个研发中心，分布在浙江、江苏和上 │
│ │海，合计约8000平米的研发场地。 │
│ │（2）生产模式 │
│ │公司采取以销定产的生产模式，包括生产部、采购部、财务部、质量控制部│
│ │等相关部门根据销售部门提供的产品年度销售预测做好设备产能和物料安全│
│ │库存准备、采购预测、财务预算、检测计划等准备工作。 │
│ │（3）质量控制 │
│ │公司持续强化系统风险评估和管控，不断夯实质量管理体系，紧抓细节管理│
│ │、追溯管理和现场管理，质量防线不断加强，年度顺利通过外部及官方审计│
│ │。 │
│ │（4）销售模式 │
│ │1）医疗市场 │
│ │公司围绕“打造慢病管理知名品牌”的战略目标，开展制剂业务在医疗市场│
│ │的专业化学术推广。通过在全国建立系统的经销商网络，全面布局和开发医│
│ │疗终端。 │
│ │2）大中型连锁药店 │
│ │公司通过聚焦国内百强连锁和各省份其它头部连锁的学术化推广及重点打造│
│ │慢病品牌等方式，积极探索药店终端的慢病管理模式，向广大患者群体提供│
│ │专业化服务，提升合理用药及用药安全意识。 │
│ │3）第三终端市场 │
│ │随着国家集采的深入开展，慢病产品下沉到第三终端市场逐渐成为行业的趋│
│ │势。公司通过各地经销商系统地拓展第三终端市场。随着产品陆续获批上市│
│ │，我们将更多质优价廉的慢病产品推广到广阔的县域市场，服务大众。 │
│ │4）互联网电商业务 │
│ │公司组建“互联网电商中心”，布局新零售以及互联网医院业务。 │
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│行业地位 │全球沙坦类原料药及中间体生产规模最大的企业之一 │
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│核心竞争力 │（一）技术研发优势 │
│ │公司秉承“质量源于设计，EHS源于设计，成本源于设计，效益源于设计” │
│ │的核心原则，深化工艺研发创新及规范研发质量体系建设。依托技术创新战│
│ │略支点，以技术创新为抓手强化产品工艺设计与质量控制能力，于研发前端│
│ │系统化解产品质量和EHS等问题，构筑具有行业优势地位的核心竞争优势。 │
│ │公司从事医药行业20多年，在原料药及制剂研发领域积累了深厚的行业经验│
│ │和扎实的专业基础，组织并培育了一支具有高凝聚力与持续创新能力的研发│
│ │团队。截至报告期末，公司已获得原料药及中间体相关的发明专利授权56项│
│ │；获得制剂相关的发明专利授权6项；其他类及实用新型专利授权64项。 │
│ │（二）产业链的完整性与规模优势 │
│ │经过多年生产经营的积累和技术研发的创新，公司通过系统性推进工程设计│
│ │升级、工艺技术优化、节能减排提升等方面的持续突破，提升绿色合成技术│
│ │，有效实现降本增效目标。公司作为从中间体-原料药-制剂全产业链一体化│
│ │布局的制造企业，构建了覆盖原料药合成、制剂生产的全产业链制造体系。│
│ │同时，依托战略布局形成的多区域研发生产基地集群，公司不仅形成了有效│
│ │分散经营风险的产业布局，更能为客户提供安全可靠及稳定的优质服务，使│
│ │公司的产品在市场竞争中更具竞争优势。 │
│ │（三）合规高效的质量体系 │
│ │公司持续强化系统风险评估和管控，不断夯实质量管理体系，紧抓细节管理│
│ │、追溯管理和现场管理，质量防线不断加强，以打造建立“与国际接轨、国│
│ │内一流的合规高效质量管理体系”为目标，切实加强质量体系建设，实施公│
│ │司质量管理文件体系全面升级优化工作并取得重大成功。公司建立质量系统│
│ │模板及标准化工作模板，进一步提升公司质量体系合规性，提升集团质量管│
│ │理工作效率并促进公司质量管理体系持续改进。 │
│ │（四）客户资源优势 │
│ │医药中间体及原料药作为药品制剂的核心要素，其质量水平直接关系到终端│
│ │制剂产品的安全性和有效性，因此，大型制剂生产企业在选择医药中间体及│
│ │原料药供应商时，对其供应商技术体系实力、ESG管理体系认证、质量体系 │
│ │审查、供应体系稳定性及履约时效性等各方面有着严格的综合考评，并据此│
│ │实施供应商准入的筛选机制。公司依托在沙坦类抗高血压药物领域研发、生│
│ │产的长期积淀，凭借优良的产品品质、满足客户需求的全系列产品、突出的│
│ │技术及质量文件的服务能力，获得了大型制剂客户的认可，赢得了良好的市│
│ │场声誉。公司始终坚持为全球供应最高质量的医药产品，成为最可信赖的制│
│ │药企业，致力于全面提升服务客户的能力、效率和态度。经过长期的业务合│
│ │作，公司与优质客户建立了相互依存、稳定的合作关系，客户范围覆盖国际│
│ │原研药、仿制药巨头企业以及其它具有国际或区域影响力的医药企业，公司│
│ │法规市场的销售收入逐年稳健提升，形成较强的客户粘性。 │
│ │（五）管理优势 │
│ │公司围绕“打造系统性的组织能力，增强组织活力，提升运营管理效率，构│
│ │建以客户为中心的自驱型组织”，持续推进组织与管理变革的战略导向，全│
│ │面深化组织变革与管理体系革新。 │
│ │（六）产业集群和区位优势 │
│ │公司位于浙江省台州市。医药医化是台州市的经济主导产业之一，是台州市│
│ │着力培育的有国际影响力的产业集群，台州医药医化产业有良好的基础，产│
│ │业规模大、产品数量多，综合实力强，是国内领先的特色原料药生产基地，│
│ │重要的医药产品出口基地。作为全国医药化工行业聚集区域之一，已形成从│
│ │精细化工品到医药中间体、原料药、制剂的完整产业链，在心血管、抗感染│
│ │、抗肿瘤、神经系统用药等领域在全球市场居主导地位。此外，台州在地域│
│ │上毗邻上海、杭州等高校及科研机构聚集的地区，具有明显的研发区位优势│
│ │。 │
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│经营指标 │2024年，公司实现营业收入263,080.82万元，较2023年营业收入252,727.01│
│ │万元上升4.1%。 │
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│竞争对手 │梯瓦（Teva）、山德士/诺华（Sandoz/Novartis）、迈兰（Mylan）和阿特 │
│ │维斯（Actavis） │
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│品牌/专利/经│专利：截至报告期末，公司已获得原料药及中间体相关的发明专利授权56项│
│营权 │；获得制剂相关的发明专利授权6项；其他类及实用新型专利授权64项。 │
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│核心风险 │产品被替代的风险，业务发展不及预期的风险，产品质量控制的风险，净资│
│ │产收益率下降的风险 │
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│投资逻辑 │医药中间体及原料药作为药品制剂的核心要素，其质量水平直接关系到终端│
│ │制剂产品的安全性和有效性，因此，大型制剂生产企业在选择医药中间体及│
│ │原料药供应商时，对其供应商技术体系实力、ESG管理体系认证、质量体系 │
│ │审查、供应体系稳定性及履约时效性等各方面有着严格的综合考评，并据此│
│ │实施供应商准入的筛选机制。公司依托在沙坦类抗高血压药物领域研发、生│
│ │产的长期积淀，凭借优良的产品品质、满足客户需求的全系列产品、突出的│
│ │技术及质量文件的服务能力，获得了大型制剂客户的认可，赢得了良好的市│
│ │场声誉。公司始终坚持为全球供应最高质量的医药产品，成为最可信赖的制│
│ │药企业，致力于全面提升服务客户的能力、效率和态度。经过长期的业务合│
│ │作，公司与优质客户建立了相互依存、稳定的合作关系，客户范围覆盖国际│
│ │原研药、仿制药巨头企业以及其它具有国际或区域影响力的医药企业，公司│
│ │法规市场的销售收入逐年稳健提升，形成较强的客户粘性。 │
│ │公司位于浙江省台州市。医药医化是台州市的经济主导产业之一，是台州市│
│ │着力培育的有国际影响力的产业集群，台州医药医化产业有良好的基础，产│
│ │业规模大、产品数量多，综合实力强，是国内领先的特色原料药生产基地，│
│ │重要的医药产品出口基地。作为全国医药化工行业聚集区域之一，已形成从│
│ │精细化工品到医药中间体、原料药、制剂的完整产业链，在心血管、抗感染│
│ │、抗肿瘤、神经系统用药等领域在全球市场居主导地位。此外，台州在地域│
│ │上毗邻上海、杭州等高校及科研机构聚集的地区，具有明显的研发区位优势│
│ │。 │
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│消费群体 │国内外大型原研药制药厂商，比如默沙东、第一三共、恒瑞医药等等 │
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│消费市场 │外销、内销 │
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│行业竞争格局│（一）行业情况说明 │
│ │1、全球医药市场发展现状 │
│ │伴随全球经济的持续发展和人口老龄化程度的不断加深，以及民众保健意识│
│ │的显著增强、新型国家城市化进程的稳步推进和各国医疗保障体制的日益完│
│ │善，医药产业的规模正迅速扩张，已然成为全球经济的支柱性产业。根据Gr│
│ │andViewResearch的统计数据，随着慢性病患病率上升、人口老龄化和医疗 │
│ │保健支出增加的推动，2024年全球医药市场规模预计达到1.65万亿美元，预│
│ │计2025年至2030年的复合年增长率为6.12%。在全球范围内，药品用量需求 │
│ │或将呈现国别和地区差异，发达国家市场，由于公共卫生健康政策转向、政│
│ │府财政预算的配置限制以及人口结构的变化等多方面因素的叠加作用，市场│
│ │增长面临着一定的压力；新兴国家市场，因人口增长的强劲动力以及医疗体│
│ │系建设投入的持续扩张等因素的积极推动，仍将保持一定规模的增长态势。│
│ │同时，随着疾病种类的多样化和药物分子结构的复杂化，新药研发难度逐渐│
│ │上升，不过大型跨国药企依然坚定不移地持续投入药物管线的研发。新兴国│
│ │家市场药物输送系统的技术创新和扩大医疗保健的需求亦有助于市场扩张，│
│ │全球各药企的战略合作和研发投入持续推动产品开发和市场竞争力。 │
│ │2、国内医药市场发展现状 │
│ │作为全球规模最大、最具活力的新兴医药市场，中国已跃居世界第二大单一│
│ │医药市场行列，其市场规模仅次于美国。 │
│ │当下，我国医药产业正处于产业结构优化升级、创新驱动发展与新旧动能转│
│ │换深度协同的关键阶段。根据国家统计局公布的2024年度产业经济运行数据│
│ │，全国规模以上医药制造业实现营业收入2.5万亿元，实证数据显示，在复 │
│ │杂多变的国际经贸环境下，中国医药产业仍持续展现出强劲的韧性和稳健的│
│ │发展态势。 │
│ │2023年12月，国家医保局印发《关于促进同通用名同厂牌药品省际间价格公│
│ │平诚信、透明均衡的通知》提到要指导医药采购机构聚焦“四同药品”(指 │
│ │通用名、厂牌、剂型、规格均相同的药品)，对照全国现有挂网药品价格统 │
│ │计形成的监测价，进行全面梳理排查，基本消除“四同药品”省际间的不公│
│ │平高价、歧视性高价，推动医药企业价格行为更加公平诚信，促进省际间价│
│ │格更加透明均衡，维护患者群众合法权益。2024年5月，国家卫健委会同教 │
│ │育部、工业和信息化部、公安部等14部门联合印发《2024年纠正医药购销领│
│ │域和医疗服务中不正之风工作要点》，持续规范医药生产流通秩序，深化巩│
│ │固集中整治工作成效，集中整治不正之风和腐败问题，切实维护医保基金安│
│ │全。2024年12月国家医保局、国家卫生健康委员会发布《国家医保局国家卫│
│ │生健康委员会关于完善医药集中带量采购和执行工作机制的通知》，为加强│
│ │集采全流程管理，切实坚持“为用而采”，促进医疗机构、医药企业遵循并│
│ │支持集中带量采购机制，履行“带量”的核心要求，促进“采、供、用、报│
│ │”有序衔接，巩固深化集中带量采购改革成果。 │
│ │（二）原料药行业的情况 │
│ │1、全球原料药行业情况 │
│ │根据EvaluatePharma发布的全球药品销售预测报告，2024-2026年间将迎来 │
│ │全球生物医药史上最大规模的专利迭代周期，预计有18款年销售额突破10亿│
│ │美元的创新药物核心专利相继到期。此类具有明确临床价值的"重磅炸弹级"│
│ │药物专利到期，不仅会加速仿制药市场的品种迭代，更将通过"首仿药红利-│
│ │医保准入放量-终端需求传导"的完整价值链，必然传导至上游原料药市场，│
│ │为原料药生产企业提供巨大的发展机遇。 │
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│行业政策法规│《国家医保局国家卫生健康委员会关于完善医药集中带量采购和执行工作机│
│ │制的通知》、《关于促进同通用名同厂牌药品省际间价格公平诚信、透明均│
│ │衡的通知》、《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第2号——创业板上 │
│ │市公司规范运作》、《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水│
│ │污染防治法》、《中华人民共和国大气污染防治法》、《中华人民共和国固│
│ │体废物污染环境防治法》、《行业排放标准及生产经营活动中涉及的污染物│
│ │排放的具体情况》 │
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│公司发展战略│公司以“为全球供应最高质量的医药产品”、“成为最可信赖的制药企业”│
│ │为目标，始终秉承不断创新的精神，将企业和产品“做精、做细、做强”。│
│ │公司始终恪守以“为客户提供最优质的产品和服务”为己任，以“尊重、创│
│ │新、团队、敬业”的经营为理念，稳步推进产业升级的步伐，持续提升国际│
│ │化竞争能力。 │
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│公司日常经营│1、仿制药原料药及中间体业务 │
│ │公司仿制药原料药及中间体业务，系采用自主研发技术进行生产的产品。相│
│ │关产品主要集中于生产专利到期或即将到期的药物，客户主要为国际大型仿│
│ │制药厂商及其下属企业。公司仿制药原料药及中间体业务相关产品，按照应│
│ │用领域划分主要包括沙坦类抗高血压药物原料药及中间体、抗哮喘药物原料│
│ │药及中间体、降血糖药物原料药及中间体、降血脂类原料药及中间体、抗凝│
│ │血原料药及中间体等。 │
│ │原料药生产领域，企业通常需要在相关专利药到期前8-10年开始进行合成路│
│ │线及生产工艺的研发工作，到期前5年，开始为制药公司提供样品，并对技 │
│ │术工艺等进行反复优化，在前4-5年开始申请产品的注册。公司持续在研发 │
│ │方面进行投入，并取得了相应成效，已商业化的原料药品种包括降血压、降│
│ │血脂、降血糖以及抗凝血等心血管药物以及抗哮喘类药物，同时，公司在其│
│ │他领域包括抗心衰、抗肿瘤药物也拥有较为丰富的产品储备。随着2024-202│
│ │6年间全球生物医药史上最大规模的原料药专利到期，公司丰富的原料药品 │
│ │种在全球客户需求增长的情况下，未来几年将持续放量增长，成为公司未来│
│ │业绩增长的核心驱动力和重要支撑点。 │
│ │2、CDMO原料药及中间体业务 │
│ │CDMO（ContractDevelopmentManufactureOrganization），即合同定制研发│
│ │生产组织，是一种新兴的研发生产外包组织，主要是为医药生产企业以及生│
│ │物技术公司的产品，特别是创新产品，提供产品研发、生产时所需要的工艺│
│ │开发、配方开发、临床试验用药、化学或生物合成的药品或工艺研发、原料│
│ │药生产、中间体制造、制剂生产以及包装等产品或服务。CDMO原料药及中间│
│ │体业务包含临床阶段和商业化阶段，一般是从临床一期或者二期开始给国内│
│ │外客户提供新药合成所需的化合物，进而在上市审评审批、商业化生产阶段│
│ │与客户进行深度绑定，客户主要面向国内外大型原研药制药厂商，比如默沙│
│ │东、第一三共、恒瑞医药等等。 │
│ │3、制剂业务 │
│ │公司主要从事多剂型的仿制药的研发、生产和销售。公司主营医药制剂业务│
│ │，形成了以降压药类、降血糖药类、抗凝血药类和抗哮喘药类等为主导的多│
│ │个产品，按照化药新4类（视同通过质量与疗效一致性评价）已获批。公司 │
│ │与国内多家医药商业公司建立了长期合作关系，产品销售覆盖全国各省份。│
│ │公司持续加快研发及产业化步伐，完善和优化制剂产业链，深化国内销售体│
│ │系，公司产品营销涵盖医疗、零售、第三终端和电商等四大渠道。 │
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│公司经营计划│原料药及中间体业务方面，公司始终坚持以技术创新驱动高质量发展，深化│
│ │心血管领域优势，积极布局全球专利到期药物市场机遇。依托20余年深耕经│
│ │验，公司持续优化降血压类中间体及原料药的工艺技术，巩固沙坦类原料药│
│ │的市占率，同时通过酶催化和连续流等绿色合成技术的应用、智化生产和危│
│ │废处置设备的投入，降低能耗与三废成本，不断提升产品竞争力，应对全球│
│ │原料药市场竞争。公司将加快推进高附加值的非沙坦类原料药的工艺开发和│
│ │产能储备，构建营销中心的数字化管理体系，强化与跨国药企及国际仿制药│
│ │企业的战略合作，完善GMP质量管理体系，持续推动原料药产品在欧美、新 │
│ │兴市场的注册与销售。公司通过国际化研发与质量管理人才引进战略，着力│
│ │构建具有国际竞争力的核心技术人才梯队，持续完善股权激励与绩效体系，│
│ │强化核心技术团队稳定性为企业创新发展注入强劲动能。 │
│ │制剂业务方面，公司将优化商业化品种的生产成本控制与供应链协同能力，│
│ │实现产品成本可控，确保集采续采项目顺利落地；通过“一品一地一策”动│
│ │态调整营销资源，提升中标品种市场份额与利润水平。搭建营销数字化管理│
│ │系统，实现精细管理，提升运营效率，以应对激烈的市场竞争和政策变化，│
│ │实现公司的可持续发展。 │
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│公司资金需求│本公司已从多家商业银行取得银行授信额度以满足营运资金需求和资本开支│
│ │。 │
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│可能面对风险│（一）市场竞争的风险 │
│ │随着全球仿制药市场的蓬勃发展和国际原料药产业加快向发展中国家转移，│
│ │中国和印度依靠成本优势迅速成长为主要原料药生产和出口国家。随着市场│
│ │竞争的优胜劣汰以及国家推
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