热点题材☆ ◇300723 一品红 更新日期：2025-06-14◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:生物疫苗、婴童概念、粤港澳、肝炎概念、创新药、英伟达、减肥药、DeepSeek、AI医疗
风格:融资融券、高市净率、商誉减值
指数:创业300、创医药、创业200
【2.主题投资】
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2025-05-20│减肥药 │关联度：☆☆☆
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APH01727片是公司自主研发的一种高活性高选择性的胰高血糖素样肽-1 受体激动剂（GLP?1
RA）
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2025-03-05│DeepSeek概念│关联度：☆☆☆
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公司已接入DeepSeek为产销研提供有力支撑
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2025-02-17│AI医疗概念 │关联度：☆☆☆
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公司持股阿尔法分子7.62%的股权，标的是一家专注于AI辅助新药研发领域的生物医药公司
。
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2024-03-19│英伟达概念 │关联度：☆☆☆
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公司参股AI新药研发公司阿尔法分子为英伟达初创加速计划中最终展示殿堂企业
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2023-11-09│创新药 │关联度：☆☆☆
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公司在研慢病药包括全球创新药AR882等项目39个
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2022-10-17│粤港澳 │关联度：☆☆☆
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公司的研发、生产、生物基因疫苗产业、以及将要投资建设的原料药基地全部位于粤港澳大
湾区。
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2022-04-26│肝炎概念 │关联度：☆☆☆
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公司的注射用促肝细胞生长素可用于重型病毒性肝炎（急性、亚急性、慢性重症肝炎的早期
或中期）的治疗和辅助治疗。
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2022-01-17│婴童概念 │关联度：☆☆☆
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公司主营产品儿童药及慢性病药具有广阔的市场前景。
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2022-01-05│生物疫苗 │关联度：☆☆
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子公司华南疫苗致力于重组蛋白纳米颗粒疫苗创新研发，具有完全自主知识产权的昆虫细胞
-杆状病毒表达系统（BEVS），四价流感疫苗、HPV疫苗多款产品处于临床前研究阶段
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2025-06-02│仿制药一致性│关联度：☆☆☆
│评价 │
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公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于奥美沙坦酯口崩片的《药品注册证书》，本次
获批的奥美沙坦酯口崩片是以化学药品3类申报注册，是国内首家获批的视同通过一致性评价产
品
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2025-04-10│重组蛋白 │关联度：☆☆☆
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公司已建成重组蛋白研发与中试车间，具备生物疫苗研发及小规模生产能力。
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2025-03-31│医药电商 │关联度：☆☆☆
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公司搭建了直营的天猫旗舰店和京东旗舰店。
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2022-11-14│抗流感 │关联度：☆☆☆
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公司生产的芩香清解口服液治疗儿童流行性感冒的临床研究是国内首个最高证据级别的RCT
循证研究，研究结果表明，芩香清解口服液和奥司他韦对于儿童流感治疗效果和安全性相当；子
公司华南疫苗在研产品包括四价流感疫苗。
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2022-05-23│猴痘概念 │关联度：☆
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公司生产的注射用阿昔洛韦可用于免疫缺陷者水痘的治疗。
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2022-01-05│抗生素 │关联度：☆☆☆☆☆
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主营业务为自有药品的研发、生产和销售及代理药品的销售
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2021-11-02│医保目录 │关联度：☆☆☆☆
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公司进入国家医保目录的品种 57 个，国家基药品种 11 个；多个品种进入地方医保和地方
基药目录。
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2021-04-02│板蓝根 │关联度：☆☆☆
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公司旗下有复方南板蓝根片，国药准字Z53021522。
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2017-11-16│独家中药 │关联度：☆☆☆☆
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公司有独家产品11个，包括9个独家品种和2个独家剂型。
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2025-06-13│高市净率 │关联度：☆☆☆☆☆
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截止2025-06-13,公司市净率(MRQ)为：13.38
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2025-04-24│商誉减值 │关联度：☆☆☆☆
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截止2024-12-31公司商誉计提为25.59万，较上期减少97.73%
【3.事件驱动】
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2023-10-23│肺炎支原体感染发病率处于高峰期状态
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“支原体肺炎”相关话题近日频登热搜榜，有媒体记者分别从北京、重庆、上海、河南、河
北等地多家医院了解到，9月以来各医院儿科收治的肺炎支原体感染患儿数量明显增加。多位专
家表示，肺炎支原体感染每3~5年呈周期性流行，目前全国的肺炎支原体感染发病率从9月份开始
基本都处于高峰期状态。
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2023-05-05│德国儿科医生协会主席警告儿童医药短缺问题迫在眉睫
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德国儿科医生协会主席以及欧洲多国医师发表公开信，警告儿童医药短缺问题迫在眉睫，必
须出台紧急解决方案。公开信指出，欧洲各地儿童和青少年的健康正因为医药短缺受到威胁，需
要尽快找到快速、可靠和持久的解决方案。随着后半年严寒的天气来临，儿童药品短缺的问题将
进一步加剧。
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2022-12-09│连花清瘟、布洛芬等被列入新冠常用药参考表
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国家卫健委网站12月8日消息，国务院联防联控机制发布新冠病毒感染者居家治疗常用药参
考表。其中，发热症状常用药物有对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林、金花清感颗粒、连花清瘟
颗粒/胶囊、宣肺败毒颗粒、清肺排毒颗粒、疏风解毒胶囊等；咽干咽痛常用药物有地喹氯铵、
六神丸、清咽滴丸、疏风解毒胶囊等。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│产品业务 │公司主营业务为药品的研发、生产和销售，主营业务产品类别包括特色儿童│
│ │药、创新慢病药等。 │
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│经营模式 │1、研发模式 │
│ │公司已建立自主创新为主的研发体系，以满足临床需求为导向，通过自主研│
│ │发、合资合作开发等多种形式，实现产研协同，互利共赢。目前，公司建有│
│ │创新药研究中心、高端仿制药研究中心、现代中药研究中心等多个专业研发│
│ │中心，拥有经验丰富的创新研发团队，配备具有国际先进水平的科研设备，│
│ │开展创新药、改良型新药、高端制剂、中成药产品的研究开发。 │
│ │2、采购模式 │
│ │公司实行“以销定采”原则，建有完善的采购管理流程和制度，涵盖供应商│
│ │管理、品质检验及追溯、采购管理等各个环节。在业务管理上，供应链管理│
│ │中心负责原材料采购工作，严格遵照GMP要求，采购商品主要包括化学原辅 │
│ │料、中药材、包装材料等，验收合格并留样后入库管理。公司遴选优质供应│
│ │商，通过现场考察、小批量采购、批量采购等方式挑选不低于三家质量稳定│
│ │、供货及时的供应商，并建立供应商目录，每年通过公开招标方式确定年度│
│ │供货商，并经过公司采购流程审批后执行采购，每批采购物品严格遵守检验│
│ │程序，检验合格并留样后入库管理。 │
│ │3、生产模式 │
│ │公司主要实行“以销定产”原则，即依据销售计划、库存情况等制定生产计│
│ │划，结合市场需求适时调整，实现多品种高效生产，以提高均衡生产水平。│
│ │作为特殊的商品，药品生产必须获得药品监督管理部门颁发的《药品生产许│
│ │可证》和GMP证书，并按照GMP的要求组织生产。公司严格按照GMP要求和药 │
│ │品相关质量标准组织生产。此外，公司部分产品通过委托生产的方式满足市│
│ │场业务需求。 │
│ │4、销售模式 │
│ │公司通过实行以客户为中心的精细营销管理模式，不断提升公司品牌知名度│
│ │和影响力。公司已组建兼具医药专业背景的学术团队，通过产品临床医学研│
│ │究，深入挖掘产品特点和优势，总结提炼产品学术价值和市场策略，科学规│
│ │划产品营销计划。 │
│ │此外，公司还积极开拓连锁KA、互联网营销和第三终端市场等新零售渠道，│
│ │为公司多渠道、可持续发展奠定坚实基础。 │
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│核心竞争力 │（一）完善的创新研发体系与日益强劲的创新转化能力 │
│ │科技创新是公司发展的核心动力，随着国内医药行业政策的变化，创新药研│
│ │发已经是各个药企的必选项。作为一家聚焦儿童药、慢病药领域的医药创新│
│ │企业，公司秉承全球化发展理念，以广州国际生物岛总部为全球化人才基地│
│ │，以一品红创新研发基地为创新高地，以黄埔和南沙两个生产基地双核联动│
│ │的格局，协同瑞石创新原料药生产基地，推动研发高效运营及转化。目前，│
│ │公司建有完善的研发机构，包括创新药研究中心、仿制药（高端制剂）研究│
│ │中心、综合研究中心等研究机构，研发方向不仅包括源头创新的First-in-c│
│ │lass类药物，同时覆盖同类优效、高端剂型、高难度仿制药等产品，紧紧围│
│ │绕公司战略，全方位布局公司研发技术能力。 │
│ │1、研发平台优势 │
│ │以公司承建的国家企业技术中心、国家级企业博士后科研工作站、广东省儿│
│ │科药工程实验室、广东省企业技术中心、广东省生化制剂工程技术研究中心│
│ │等综合性基础研究平台为依托，建立特色儿童药、创新慢病药两大创新研发│
│ │平台，具备从药物分子设计、筛选、临床转化到产品产业化全生命周期的研│
│ │发运营能力，致力于研发品质更优、药效更佳的创新药物，造福人类健康。│
│ │2、创新转化优势 │
│ │知识产权是科技成果向现实生产力转化的重要桥梁和纽带，公司持续完善搭│
│ │建知识产权和成果转化服务体系，并不断孵化数量可观的科技成果和相关知│
│ │识产权，多措并举提升知识产权管理、创造、保护、运用能力。2022年，子│
│ │公司一品红制药再次通过知识产权管理体系认证并获得知识产权管理体系认│
│ │证证书。 │
│ │3、研发团队优势 │
│ │唯创新者进，唯创新者胜！创新之道，唯在得人。公司积极营造良好的企业│
│ │创新环境，加快搭建起与科技创新匹配的管控体系、人才团队、运营平台和│
│ │文化氛围，让创新的基因融入到每一位员工的意识行为中，建立与科学家的│
│ │合作机制，以分享和开放的心态引进全球化的创新研发人才。 │
│ │（二）丰富的在销儿童药和慢病药产品结构与在研产品管线 │
│ │依托完善的创新研发体系，结合多年的市场经验，公司形成了覆盖面广、重│
│ │点突出、阶梯化储备的产品结构，聚焦于特色儿童药及创新慢病药领域。截│
│ │止本报告披露之日，公司共有193个药品注册批件（含原料药登记号），其 │
│ │中：国家医保品种82个、国家基药品种26个、国家中药保护品种1个。 │
│ │（三）学术引领的品牌推广能力和立体化的市场营销网络体系 │
│ │营销能力是公司发展壮大的基因，已融入公司运营管理的各个方面。不断开│
│ │拓业绩，创造业绩来实现公司创新研发投入，从而保证企业持续投入与发展│
│ │。ApicHope的品牌形象寓意着公司站在行业顶端，用顶级的技术触碰到未来│
│ │的美好愿景。 │
│ │（四）数字化、智能化的运营管理平台与价值引领的综合管理能力 │
│ │公司坚持以奋斗者为本的理念，核心管理团队成员均具有多年的医药行业管│
│ │理经验，对市场和政策发展趋势具有敏锐度和前瞻力，具有较强的学习能力│
│ │和创新精神，能驾驭公司战略发展，管理团队成熟、稳定、专业，能够顺应│
│ │医药行业发展趋势，能够确保企业健康持续发展。 │
│ │（五）为患者生命健康负责的企业使命与品质为先的质量的不懈追求 │
│ │追求临床价值是公司培育产品所践行的一贯原则。公司通过对产品优势挖掘│
│ │、循证医学研究等药物经济学研究活动，不断深化公司产品的临床价值循证│
│ │证据和技术资料。公司对已上市产品实行全生命周期管理，如芩香清解口服│
│ │液、馥感啉口服液、乙酰吉他霉素干混悬剂、依匹斯汀颗粒、苯磺酸氨氯地│
│ │平干混悬剂等，通过开展上市后再评价、药物经济学研究、药物综合评价等│
│ │方式，搭建完善学术证据体系，不断提升产品核心治疗价值，为患者健康领│
│ │域带来更多的创新成果。 │
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│经营指标 │2024年，公司实现营业收入145,023.03万元，同比下降42.07%；归母净利润│
│ │总额-54,003.90万元，同比下降392.52%。公司自主研发投入约32,479.20万│
│ │元，同比增长7.77%，占公司营业收入22.40%；为公司可持续发展奠定了坚 │
│ │实基础。 │
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│竞争对手 │辉瑞制药有限公司、江中药业股份有限公司、深圳致君制药有限公司、上海│
│ │强生制药有限公司、北京双鹭药业股份有限公司、北京泰德制药股份有限公│
│ │司、中美上海施贵宝制药有限公司 │
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│品牌/专利/经│专利：截止本报告披露之日，公司（含全资及控股子公司）新增技术发明专│
│营权 │利7项，新增软件著作权6项。目前，公司共有专利141项，其中国内专利129│
│ │项，境外专利12项；共有商标369项，软件著作权45项。 │
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│核心风险 │自有产品市场拓展不及预期 │
│ │两票制落地影响公司代理业务 │
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│投资逻辑 │一品红创立于2002年，是一家集药品研发、生产、销售为一体的创新型生物│
│ │医药企业，聚焦于儿童药和慢病药领域；目前，公司具备医药全产业链的研│
│ │发运营管理能力，产品涵盖范围包括化学药（含制剂和原料药）、中（成）│
│ │药等领域。公司坚持以创新研发为发展源动力，建有国家企业技术中心、国│
│ │家级企业博士（后）科研工作站、广东省儿科药工程实验室、广东省企业技│
│ │术中心和广东省生化制剂工程技术研究中心等技术研发平台。公司具备强劲│
│ │的研发创新能力及转化能力，公司充分发挥企业技术优势和资源禀赋，通过│
│ │自主研发、技术合作、投资并购等多种创新方式，不断提高公司医药研发实│
│ │力；公司曾先后获得中国化药研发综合实力百强企业、中国创新力医药企业│
│ │100强和中国化药企业百强企业等荣誉称号，是广州生物医药产业链的链主 │
│ │企业。 │
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│消费群体 │终端消费者 │
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│消费市场 │华中、华南、华东、华北、东北、西南、西北 │
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│牵手晟德大药│一品红2018年10月30日公告，公司全资子公司一品红制药与台湾晟德大药厂│
│厂引进儿童药│股份有限公司共同签署《关于成立合营公司的备忘录》。双方约定，拟共同│
│ │出资成立合营公司，引进双方共同选定的晟德大药厂在台湾已取得许可证之│
│ │儿童药药品品种，涉及抗组胺、抗感染、抗过敏、胃肠道、呼吸系统、哮喘│
│ │、镇咳药、心脏药、综合感冒制剂等儿童药领域及抗癫痫病用药共50个产品│
│ │。合营公司负责该等产品品种在中国大陆审评注册、研发工作，取得上述药│
│ │品的生产批件，并在中国大陆生产销售。晟德大药厂专属授权合营公司就合│
│ │作品种在中国大陆开展前述事宜工作。 │
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│行业竞争格局│医药制造业是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略新兴产业，在我国│
│ │经济稳步发展和人民生活水平不断提高的背景下，人口老龄化、大众健康观│
│ │念转变和多元化的健康需求等因素为医药制造业持续健康发展带来新的机遇│
│ │。 │
│ │根据国家统计局初步核算，虽然2024年我国国内生产总值（按照不变价格计│
│ │算）比上年增长5.0%；但是2024年规模以上医药制造企业实现营业收入2529│
│ │8.5亿元，与去年持平；实现利润总额3420.7亿元，较去年同期下降1.1%。 │
│ │随着民众对高水平的健康生活有了更高追求，医保改革提升了公众的支付能│
│ │力，尤其是创新药物的可及性大大提升；医药消费的刚需属性，支撑起终端│
│ │市场的可持续增长。 │
│ │生物医药产业是卫生健康事业的重要基础，事关人民群众生命健康和高质量│
│ │发展全局。过去十年来，有关部门正致力于构建从研发、转化、准入、生产│
│ │、使用、支付多环节对生物医药产业的全链条支持，努力营造鼓励生物医药│
│ │行业创新发展的制度环境。 │
│ │2024年7月，国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》 │
│ │（下称“方案”）。其指出：“发展创新药关系医药产业发展，关系人民健│
│ │康福祉。要全链条强化政策保障，统筹用好价格管理、医保支付、商业保险│
│ │、药品配备使用、投融资等政策，优化审评审批和医疗机构考核机制，合力│
│ │助推创新药突破发展。要调动各方面科技创新资源，强化新药创制基础研究│
│ │，夯实我国创新药发展根基”。 │
│ │2.1儿童药发展现状 │
│ │近年来，随着国家对儿童用药问题的重视程度与日俱增，不仅儿童专用药品│
│ │种增加了，糖浆、口服溶液、喷雾剂等儿童适宜剂型也在持续丰富。2016年│
│ │以来，国家卫生健康委会同有关部门，先后制定并发布了四批含129种药品 │
│ │的《鼓励研发申报儿童药品清单》。目前，其中的30个药品已获批上市，覆│
│ │盖神经系统用药、消化道和新陈代谢用药、心血管系统用药等8个治疗领域 │
│ │，其中有15个是罕见病用药。 │
│ │随着保障儿童用药相关文件密集出台，儿童用药上市数量明显提升，儿童用│
│ │药从“缩小版”转向“适宜版”，逐渐走向规范化。预计未来有关部门将继│
│ │续深化支持研发申报儿童药品政策要求，推进鼓励研发申报儿童药品研发、│
│ │注册、生产、使用、报销等配套政策衔接协同，不断丰富儿童适宜药品的品│
│ │种、剂型和规格，提升儿童药品供应保障水平，为护佑儿童健康提供更多工│
│ │具和手段。在国家大力扶持儿童药发展的背景下，儿童药物市场有望迎来新│
│ │一轮快速增长。 │
│ │2.2慢病药发展现状 │
│ │国家统计局数据显示，截止2024年末，全国60岁及以上人口为31031万人， │
│ │占22.0%；较上年增加1334万人，人口老龄化程度虽继续加深。随着居民人 │
│ │均预期寿命不断增长，慢性病患者生存期随之延长，加之人口老龄化、城镇│
│ │化、工业化进程加快和行为危险因素流行对慢性病发病的影响，我国慢性病│
│ │患者基数仍将不断扩大且面临高增长趋势，我国慢病药领域有望持续高度景│
│ │气，呈现出持续增长态势。 │
│ │2.3创新药发展现状 │
│ │近年来，有关部门高度重视医药创新，出台了一系列政策扶持医药创新。创│
│ │新药行业展现出巨大市场潜力和广阔的发展前景。报告期，国务院审议通过│
│ │《全链条支持创新药发展实施方案》，强化全链条政策保障，统筹用好价格│
│ │管理、医保支付、商业保险、药品配备使用、投融资等政策，优化审评审批│
│ │和医疗机构考核机制，合力助推创新药突破发展。 │
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│行业发展趋势│医药工业是关系国计民生、经济发展和国家安全的产业，是中国制造2025和│
│ │战略性新兴产业的重点领域，也是新质生产力的重要战略方向之一。2024年│
│ │中央经济工作会议再次提出：“要以科技创新引领新质生产力发展，建设现│
│ │代产业体系”。新质生产力包括战略性新兴产业和未来产业，对应大科技大│
│ │健康大制造赛道。随着我国深入实施创新驱动发展战略，强化战略科技力量│
│ │，科技创新已成为带动经济转型升级、增强经济活力的重要力量。面向前沿│
│ │技术和产业发展领域进行前瞻性布局，加快形成新质生产力，既是重要战略│
│ │机遇，也是推进中国式现代化建设的必然要求。 │
│ │生物医药是技术导向的新兴产业，是新质生产力重要赛道和分支方向。在国│
│ │家大力推进现代化产业体系建设，加快发展新质生产力的大环境下，以创新│
│ │药和生命科学等为代表的生物医药产业，必将迎来新的发展战略机遇。2024│
│ │年7月，国务院总理李强主持召开国务院常务会议，会议上审议通过《全链 │
│ │条支持创新药发展实施方案》，虽然该文件尚未公布，但是在地方层面，北│
│ │京、上海、天津、广东等地先后出台了支持和推动生物医药产业高质量发展│
│ │的行动方案，生物医药产业始终是各地重点引进、培育、扶持和发展的重要│
│ │经济支柱。 │
│ │2025年是“十四五”规划收官之年，是将全面深化改革推向纵深的关键之年│
│ │，也是为“十五五”良好开局打牢基础的谋篇布局之年。展望未来，在经济│
│ │新常态下，国内药品终端市场药品销售规模将呈现机遇与挑战并存的局面。│
│ │从机遇方面来看，随着人口老龄化程度的加深，慢性疾病患者数量不断增加│
│ │，对药品的需求也将持续增长，尤其是在老年慢性病用药领域，如高血压、│
│ │高血脂、高血糖、高尿酸以及慢性肾脏疾病等治疗药物，市场前景广阔。然│
│ │而行业企业需应对的挑战同样不容忽视。集采政策在未来仍将持续落地推进│
│ │，药品价格下降的压力将继续存在，这对药企的盈利能力提出了更高的要求│
│ │。为了应对行业政策的变化，企业加大研发投入，提高创新能力，开发出更│
│ │多具有竞争力的药品，以应对集采带来的价格竞争。同时，随着国家医保谈│
│ │判、DRG/DIP的深入推进，医保控费力度并不减弱，需要企业在研发推广的 │
│ │过程中更加注重药品的临床价值和性价比。 │
│ │从长远视角看，当前医疗领域的医保支付压力只是短期困境，社会老龄化加│
│ │剧，医疗卫生总需求爆发式增长，致使医保基金增收难、支付压力大，但国│
│ │家医保局已积极研究探索构建多元化支付体系，基于多元支付体系和商业健│
│ │康险协同推进的丙类创新药为主的医保目录也逐步提上日程。随着我国经济│
│ │的持续增长、人民生活水平的不断提高、医疗保障制度的逐渐完善、人口老│
│ │龄化问题的日益突出、医疗体制改革的持续推进，我国医疗卫生费用支出逐│
│ │年提高，医药制造业整体处于持续快速发展阶段，行业整体有望恢复稳定增│
│ │长。 │
│ │一直以来，新药研发都是一项耗时久、成本高、风险大的艰巨任务。据统计│
│ │，一款新药从研发到上市，平均需要10-15年的时间，投入成本高达数十亿 │
│ │美元，而且成功率极低，平均成功率仅在10%-15%左右。国际顶级咨询公司 │
│ │德勤指出AI在药物研发中有五个主要应用场景，分别是靶点识别（占所有解│
│ │决方案的28%）、筛选小分子库以寻找新的候选药物（40%）、全新药物设计│
│ │（8%）、药物再利用（17%）和临床前研究（7%）。AI的演进和迭代已达到 │
│ │新的高度，除了在药物研发可以发挥作用，还可以在日常工作中提升效率，│
│ │预计将会为行业带来革命性的变革。 │
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│行业政策法规│《儿童流行性感冒中医诊疗指南》、《关于印发优化创新药临床试验审评审│
│ │批试点工作方案的通知》、《国家医保目录》、《全链条支持创新药发展实│
│ │施方案》、《国家基本药物目录》、《关于推进儿童医疗卫生服务高质量发│
│ │展的意见》、《全国儿童呼吸道感染中医药防治方案》、《关于印发第五批│
│ │鼓励研发申报儿童药品清单的通知》、《儿童流行性感冒中西医结合诊疗指│
│ │南》、《关于开展儿童参加基本医疗保险专项行动的通知》 │
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│公司发展战略│一品红始终专注健康产业和健康事业。作为广州生物医药产业链的链主企业│
│ │，公司秉承为人类生命健康不懈奋斗的初心和使命，坚持创新引领，锚定“│
│ │全球新”创新战略，实施研产销一体化的全产业链布局。在业务发展上，公│
│ │司围绕专业儿童用药，创新药企业领军品牌的发展战略，积极开展医药创新│
│ │和高端药品研发，不断丰富公司产品管线。以“儿童药研发技术平台”、“│
│ │慢病药技术平台”两个技术平台建设为重点，以市场价值为导向，从临床实│
│ │际需求出发，以全球化的创新研发理念，运用先进的药物筛选和开发技术，│
│ │逐步培育自主创新能力，促进创新成果产业化，提升公司综合竞争力。 │
│ │在儿童药领域，公司重点解决儿童用药依从性差、安全隐患多等临床难题，│
│ │不断增强药物微粉化技术、掩味技术和精准化给药技术等核心技术，建设儿│
│ │童用药特殊制剂创新研发平台，开发更多儿科患者适宜制剂产品，为广大儿│
│ │童持续
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