热点题材☆ ◇300759 康龙化成 更新日期：2025-04-16◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:含H股、人工智能、CXO概念、创新药、AI医疗
风格:融资融券、基金重仓、MSCI中盘、海外业务、破增发价、非周期股
指数:中创100、创业板指、深证100、深证300、深证成长、沪深300、创业板50、创业300、中证
200、300非周、创业大盘、创医药、双创50
【2.主题投资】
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2025-03-27│人工智能 │关联度：☆☆☆
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公司构建AI药物研发平台，加速化合物筛选与分子结构模拟计算。
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2025-02-19│AI医疗概念 │关联度：☆☆☆
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公司建立AI模型，对生物酶性能的设计与改造。
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2021-11-02│创新药 │关联度：☆☆☆
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研发前期CRMO龙头,为药企提供药物发现、药物开发两阶段的全流程CRMO解决方案专注于小
分子药物研发服务,业务涉及实验室化学、生物科学、药物安全评价、化学和制剂工艺开发及生
产和临床研究服务等多个领域,药物发现领域国内第二
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2021-10-22│CXO概念 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司为全球制药企业、生物科技研发公司及科研院所提供跨越药物发现、药物开发两个阶段
的全流程一体化药物研究、开发及生产CRO+CMO解决方案，致力于帮助合作伙伴在新药发现、开
发和商业化方面取得成功
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2019-11-28│含H股 │关联度：☆☆☆☆☆
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H股:康龙化成(03759)于2019-11-28上市
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2025-04-12│并购基金 │关联度：☆☆☆
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公司2025-03-20公告成立并购基金：宁波甬康股权投资合伙企业（有限合伙）。
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2022-07-11│人民币贬值受│关联度：☆☆
│益 │
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公司出口产品主要以美元、欧元、日元结算。短期内，汇率贬值对公司业绩有积极影响。
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2021-09-26│罗素大盘 │关联度：☆☆☆
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公司符合罗素大盘股标准
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2025-04-15│非周期股 │关联度：☆☆☆
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公司属于医疗研发外包（通达信研究行业）
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2025-03-27│海外业务 │关联度：☆☆☆☆
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截止2024-12-31地区收入中:国外占比为84.95%
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2024-09-30│基金重仓 │关联度：☆☆☆
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截止2024-09-30,基金重仓持有2.34亿股(70.98亿元)
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2024-08-28│破增发价 │关联度：☆☆☆☆☆
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股价低于最近一次(2024-08-28)定向增发价30.59元，折价率为26.5%
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2021-05-27│MSCI中盘 │关联度：☆☆☆
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公司符合MSCI中盘股标准
【3.事件驱动】
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2024-06-14│《生物安全法案》危机暂时解除
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从美国国会下属规则委员会官网获悉，美国NDAA法案（2025财年国防授权法案，编号H.R.80
70）于美国时间6月11日举行了听证会，《生物安全法案》处于已提交状态（Submitted）。业内
专家认为，这意味着《生物安全法案》搭NDAA法案“便车”的企图受阻，最终情况还需关注正式
版本NDAA法案。关于两院版本的生物安全法案，有市场观点认为，据美国会相关议事规则和会期
推测，《生物安全法案》在两院的推动进程或也被延宕，药明系等相关实体或迎来阶段性利好。
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2019-10-10│首批国家鼓励仿制药名单公布 CRO或持续景气
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国家卫生健康委9目发布“第一批鼓励仿制药目录”。纳入目录的33个品种，都属于国内专
利到期和专利即将到期、尚没有提出注册申请，或临床供应短缺（竞争不充分）以及企业主动申
报的药品，包括多种抗癌药、帕金森病药物、癫痫药物、降脂药物、儿童药物等。
国内企业仿制药研发很大一部分精力放在了一致性评价上。根据中国医药工业信息中心数据
，仿制药一致性评价申报量2018年以来超过新3类和新4类注册申请。中金公司邹朋指出，受仿制
药一致性评价需求增加及临床CRO企业产能供给不足影响，仿制药的一致性评价业务供不应求。
此外，从更新的研发外包业务来看，CRO企业的工作涵盖新药研发各个流程，并扮演越来越重要
的角色。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│产品业务 │公司是一家领先的全流程一体化医药研发服务平台，业务遍及全球，致力于│
│ │协助客户加速药物创新，在中国、英国和美国有21个研发中心和生产基地，│
│ │提供从药物发现到药物开发的全流程一体化药物研究、开发及生产服务。公│
│ │司的实验室服务、CMC（小分子CDMO）服务、临床研究服务、大分子和细胞 │
│ │与基因治疗服务四大业务平台业务。 │
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│经营模式 │1、采购模式：发行人主要原材料的采购模式为直接采购。公司所需的科研 │
│ │类及非科研类原材料在国内市场上供应充足，价格透明稳定，能够保证原材│
│ │料供应的稳定性。发行人能源类采购主要为支付水、电、燃气等费用用于园│
│ │区生产运营。 │
│ │2、发行人提供服务的模式：发行人主营业务为药物研究、开发及生产服务 │
│ │，具体分为药物发现和药物开发两阶段。药物研发是一个系统性的工作，具│
│ │有长期性和复杂性。发行人与主要客户保持长期稳定的业务合作关系，一般│
│ │与客户签订长期的主框架合同，具体服务价格及内容则由客户和发行人根据│
│ │具体的采购订单进行约定。部分客户由于对发行人的服务和品牌有很高的认│
│ │同，签订的主框架合同为无固定期限的主框架合同。 │
│ │发行人为客户提供的研发服务模式主要有两种模式：全职等效员工结算模式│
│ │：（FTE）和按服务成果结算模式（FFS）。在FTE模式下，发行人根据客户 │
│ │要求提供一定数量的技术人才，根据客户的要求完成研发任务，并按照相关│
│ │技术人员数量和工作天数收费；在FFS模式下，客户则按照合同要求，提出 │
│ │研发需求，按照约定的服务价格与发行人结算。根据需求，公司可以向客户│
│ │提供FTE与FFS相结合的混合服务模式。 │
│ │3、发行人销售模式：发行人提供的药物研发服务采用直销业务模式。直销 │
│ │模式亦是发行人所在的行业通行惯例。 │
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│行业地位 │一家立足中国、服务全球的全流程一体化CRO+CMO公司 │
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│核心竞争力 │1、行业领先的全流程一体化医药研发服务平台，具备雄厚实力，在全球范 │
│ │围内为客户提供全面的服务。 │
│ │公司致力于为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物│
│ │研发打造一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系│
│ │。公司拥有成熟和完整的小分子创新药物研发生产服务体系，并快速拓展到│
│ │多肽、寡核苷酸、ADC等新型药物分子的服务领域，同时基本完成大分子和 │
│ │细胞与基因治疗药物服务平台能力的建设和整合。 │
│ │（1）贯穿整个新药研发过程和商业化阶段的全面化学技术平台 │
│ │（2）贯穿新药研发整个阶段的药物代谢动力学研发服务平台 │
│ │（3）完整的从药物发现到POC（临床概念验证）一体化平台 │
│ │（4）端到端的国内临床研究全流程平台 │
│ │（5）大分子和基因治疗药物“实验室服务-IND研究-工艺开发及生产”一体│
│ │化平台 │
│ │（6）打造端到端的新型药物分子服务平台 │
│ │2、通过国际化运营，充分利用丰富的全球研发服务经验和服务设施，以最 │
│ │先进的技术为客户提供定制化的服务及解决方案。 │
│ │公司在中、英、美设有21个运营实体（其中海外11个）。运用国际化运营及│
│ │管理手段，有效整合公司资源，开展全球业务。凭借丰富的全球研发服务经│
│ │验和服务设施以及一流的技术实力，公司打造了国际化的专业服务能力，为│
│ │客户提供高品质的定制化服务。 │
│ │3、致力于利用创新技术满足不断发展的研发需求，提高研发效率。 │
│ │自成立以来，公司始终高度重视技术与创新，为公司发展带来源源不断的活│
│ │力以满足客户不断发展的研发需求。公司通过内部研发、与院校及专业机构│
│ │合作、与客户协作及收购等多重举措，培育新技术。近年来，公司从人工智│
│ │能（AI）、绿色化学和“蛋白质组学、基因编辑和高通量”综合技术三个方│
│ │面持续投入，培育和发展技术能力，致力于进一步强化一体化服务平台。公│
│ │司进一步探索人工智能（AI）在药物研发领域的应用，包括应用AI技术预测│
│ │永生化细胞体外生长趋势、预测体外水平的药物作用机制，运用AI技术预测│
│ │和筛选化学反应条件等；同时在临床阶段的多个服务场景引入AI工具，不断│
│ │提升服务效率；运用流体化学、生物酶催化、电化学技术等先进技术，践行│
│ │绿色化学理念；综合应用化学蛋白质组学平台、基因编辑技术以及高通量技│
│ │术，探索更加宽广的药物空间，加速新药发现进程。 │
│ │4、敬业、稳定且富有远见的管理团队、经验丰富的人才库和先进的企业文 │
│ │化。 │
│ │公司的管理团队由董事长兼首席执行官BoliangLou博士带领，他拥有逾30年│
│ │的医药行业经验，以其卓越的领导带领公司高速发展，在业界备受尊崇。公│
│ │司的高级管理团队在公司均有超过10年的工作经验。公司通过海外引进及内│
│ │部培养，拥有百余名学科带头人，其中入选国家级人才的有2人、北京市级 │
│ │人才的有14人。 │
│ │5、信誉良好、忠诚且不断扩大的客户群，有助于我们的可持续增长及加强 │
│ │商业合作。 │
│ │公司拥有庞大、多元化及忠诚的客户群，为包括全球前二十大医药公司及众│
│ │多声誉良好的生物科技公司在内的客户提供服务。2024年，公司引入了超过│
│ │900家新客户，近95%的收入来自公司庞大、多样化及忠诚的重复客户。公司│
│ │的全流程一体化解决方案及对客户需求的深刻理解使公司能根据客户需求为│
│ │客户提供定制化的医药研发服务，随着现有客户的项目进一步推进，忠诚且│
│ │持续增长的客户群将使公司能够在药物开发及早期临床阶段拓展新服务。 │
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│经营指标 │2024年，公司实现营业收入1227577.49万元，比去年同期增长6.39%，公司 │
│ │经营活动产生的现金流量净额为257665.64万元，同比下降6.42%；扣除支持│
│ │业务发展而投入的资本性支出，公司自由现金流为53601.52万元。 │
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│竞争对手 │IQVIA、科文斯、爱康、PPD、InVentiv、查尔斯河实验、药明康德、凯莱英│
│ │、泰格医药、博腾股份、博济医药 │
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│品牌/专利/经│专利：此外，公司与客户开展广泛技术合作，联合发表研究成果，2024年在│
│营权 │J.Med.Chem.，Org.Lett.和OPR＆D等国际学术期刊发表文章42篇，获得或提│
│ │交34项国内外专利（其中14项为自有专利，另20项所有权归客户但拥有发明│
│ │权）。 │
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│投资逻辑 │行业领先的全流程一体化医药研发服务平台，具备雄厚实力，在全球范围内│
│ │为客户提供全面的服务。 │
│ │公司在中、英、美设有21个运营实体（其中海外11个）。运用国际化运营及│
│ │管理手段，有效整合公司资源，开展全球业务。凭借丰富的全球研发服务经│
│ │验和服务设施以及一流的技术实力，公司打造了国际化的专业服务能力，为│
│ │客户提供高品质的定制化服务。 │
│ │目前，公司已经建立了位于中、英、美三地的CMC（小分子CDMO）一体化服 │
│ │务平台。公司国际化的产能布局，可以同时在中、英、美三个国家为客户提│
│ │供更加灵活、更大规模和更为绿色的端到端的化学与生产服务。2024年公司│
│ │进一步增资位于新加坡的PharmaGend，进一步加强公司在后期及商业化制剂│
│ │CDMO服务的国际化部署。 │
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│消费群体 │全球前二十大医药公司及众多声誉良好的生物科技公司 │
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│消费市场 │国内、国外 │
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│增持减持 │康龙化成2024年10月16日公告，公司股东信中龙成计划公告日起15个交易日│
│ │（2024年11月6日）后的3个月内以集中竞价交易或大宗交易等深圳证券交易│
│ │所认可的合法方式减持公司股份不超过1600.0074万股（占公司扣除回购专 │
│ │户股份后总股本的0.9%）。截至公告日，信中龙成持有公司股份4449.8506 │
│ │万股，占公司扣除回购专户股份后总股本（即177778.6009万股）的2.5%。 │
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│行业竞争格局│全球人口老龄化的加速进展，慢性病患者群体规模的扩大以及各国对于医疗│
│ │卫生总投入的增加，全球和中国的医药市场会持续发展，进而带动了医药研│
│ │发和生产投入的持续增加。 │
│ │伴随中国药物研发及生产外包服务能力的不断提升和中国的药物研发和生产│
│ │投入的不断增加，中国药物研发及生产外包服务在全球药物研发及生产外包│
│ │服务市场的占有率也在不断提升。 │
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│行业发展趋势│未来全球药物研究、开发及生产市场规模和中国药物研究开发及生产市场规│
│ │模均有望保持良好增长。根据沙利文预测，2024年全球医药市场药物研发及│
│ │生产投入规模约为6439亿美元，预计到2030年全球医药市场药物研发及生产│
│ │投入将达到8305亿美元，2024年至2030年的年复合增长率4.3%；其中，2024│
│ │年中国医药市场药物研发及生产投入约为7211亿人民币，预计到2030年这一│
│ │投入规模将增加到10638亿人民币，2024年至2030年的年复合增长率6.7%。 │
│ │根据沙利文预测，2024年中国药物研发及生产外包服务规模约占全球总规模│
│ │的14.8%，预计到2030年中国的药物研发及生产外包服务规模将达到4823亿 │
│ │人民币,市场占有率将有望提升到19.5%。 │
│ │预计至2030年，全球药物发现服务的市场规模将增至220亿美元，2024年至2│
│ │030年的年复合增长率9.0%，全球药物发现研发服务渗透率将达到66.3%；与│
│ │此同时，2024年中国药物发现研发CRO服务市场规模预计为195亿人民币，中│
│ │国药物发现研发服务规模约占全球总规模的20.7%。预计到2030年，中国药 │
│ │物发现研发服务市场规模将增至398亿人民币，市场占有率将有望提升到25.│
│ │2%? │
│ │根据沙利文预测，2024年全球药物CDMO服务市场规模预计为862亿美元。预 │
│ │计至2030年，全球药物CDMO服务的市场规模将增至2002亿美元，2024年至20│
│ │30年的年复合增长率15.1%；与此同时，2024年中国药物CDMO服务市场规模 │
│ │预计为936亿人民币，规模占全球药物CMO服务市场的15.1%。预计到2030年 │
│ │，中国药物CDMO服务市场规模将增至2951亿人民币，市场占有率将有望提升│
│ │到20.5%。 │
│ │预计至2030年，全球的市场规模将增至1015亿美元，2024年至2030年的年复│
│ │合增长率为8.6%，市场渗透率预计将达到50.1%；与此同时，2024年中国药 │
│ │物临床研究外包服务市场预计达到478亿人民币，规模占全球药物临床研究 │
│ │服务市场的10.8%。随着中国医药行业的发展，预计到2030年，中国药物临 │
│ │床研究服务规模将增至1005亿人民币，期间服务规模复合年增长率为13.2% │
│ │，市场占有率将有望提升到13.8%。 │
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│行业政策法规│《大气污染物综合排放标准》、《中华人民共和国水污染防治法》、《中华│
│ │人民共和国固体废物污染环境防治法》、《1974年污染控制法（ControlofP│
│ │ollutionAct1974）》、《2011年废弃物条例（英格兰和威尔士）（TheWast│
│ │e（EnglandandWales）Regulations2011》、美国《清洁水法案（CleanWate│
│ │rAct）》、《清洁空气法案（CleanAirAct）》 │
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│公司发展战略│持续打造并不断完善深度融合的、“全流程、一体化、国际化、多疗法”的│
│ │且遵循最高国际标准的药物研发服务平台始终是公司的核心发展战略。在进│
│ │一步巩固和强化小分子研发服务领域的领导地位的同时，快速拓展ADC、多 │
│ │肽等新型药物分子的服务能力，并已基本完成临床研究服务、大分子药物及│
│ │细胞和基因治疗等服务平台的建设和整合。在小分子研发服务方面，通过持│
│ │续对人才队伍的吸引和培育、前沿科研技术的投入、服务能力的扩充和全球│
│ │多学科项目管理能力的加强，进一步完善小分子研发全流程一体化服务平台│
│ │，为客户提供更加灵活高效的服务，并根据国内外客户的需求特点，及时为│
│ │客户组建多学科相互协作的科研服务团队，及时响应研发项目需求帮助客户│
│ │顺利而高效地完成药物研发工作。在大分子药物及细胞和基因治疗等新兴疗│
│ │法方面，公司将利用已有优势积极拓展客户群，逐步提升业务规模和运营管│
│ │理效率，发挥大分子药物及细胞和基因治疗的全流程一体化服务平台对公司│
│ │整体业务的支柱作用。在临床研究服务板块方面，公司在增强一体化临床服│
│ │务平台建设的同时，将更加注重中美团队之间的合作与接轨。在新型药物分│
│ │子服务方面，公司凭借深厚的学科积累，完成新型药物分子领域的快速拓展│
│ │，着力建设新型药物分子生产能力，打造端到端的服务平台。康龙化成致力│
│ │于成为多疗法的药物研发服务全球领军企业。 │
│ │坚持海内外市场并举的商务拓展战略。在海外，公司凭借多年的深耕与累积│
│ │，已构建了庞大且忠诚的客户群，并与之建立了紧密的合作关系。通过持续│
│ │优化和升级技术服务平台，公司致力于为客户提供高品质的服务，不断巩固│
│ │和拓展合作领域。同时，凭借公司在行业中的卓越声誉和影响力，积极吸引│
│ │更多的新客户。此外，公司将更加重视中国市场，加大中国市场的投入并推│
│ │行更加符合中国市场的市场策略。 │
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│公司日常经营│2024年是充满挑战与艰辛的一年，国际政治因素带来的不确定性、生物医药│
│ │行业投融资阶段性调整等，给行业的发展带来了重重考验。公司坚信医药健│
│ │康行业中长期持续发展的趋势不会改变，并坚定地推行“全流程、一体化、│
│ │国际化、多疗法”的核心战略，以客户需求为导向，深化全球化布局，强化│
│ │技术平台建设。2024年，公司始终坚持以技术投入、人才培养、客户服务和│
│ │国际化运营等长期策略的延续性和稳定性，对冲国际经济形势和行业发展的│
│ │动荡和不确定性，公司的业务保持了稳健的发展态势，展现出强大的韧性和│
│ │客户粘性，彰显了公司业务模式的核心竞争优势。 │
│ │报告期内，公司实现营业收入1227577.49万元，比去年同期增长6.39%，伴 │
│ │随着全球生物医药行业投融资的初步复苏，公司季度收入实现环比增长、季│
│ │度收入同比增速逐季加快，其中第三季度和第四季度连续2个季度收入实现 │
│ │同比10%以上的较快增长，全球市场份额持续提升。报告期内，公司海外客 │
│ │户访问量达到历史最高峰，新签订单金额同比增长超过20%。 │
│ │公司持续贯彻以客户为中心的理念，依靠全流程一体化的服务平台，遵循最│
│ │高级别的国际质量监管标准，充分发挥中、英、美三地的紧密协同服务能力│
│ │，满足全球客户在不同研发阶段的各类需求。2024年度，公司服务于超过30│
│ │00家全球客户，其中使用公司多个业务板块服务的客户贡献收入918777.80 │
│ │万元，占公司营业收入的74.84%。报告期内，公司新增客户超过900家，贡 │
│ │献收入65516.79万元，占公司营业收入的5.34%；原有客户贡献收入1162060│
│ │.70万元，同比增长8.81%，占公司营业收入的94.66%。按照客户类型划分，│
│ │报告期内，公司来自于全球前20大制药企业客户的收入218854.42万元，同 │
│ │比增长26.90%，占营业收入的17.83%；来自于其它客户的收入1008723.07万│
│ │元，同比增长2.79%，占公司营业收入的82.17%。按客户所在区域划分，报 │
│ │告期内，公司来自北美客户的收入785272.94万元，同比增长6.11%，占公司│
│ │营业收入的63.97%；来自欧洲客户（含英国）的收入227193.34万元，同比 │
│ │增长23.18%，占公司营业收入的18.51%；来自中国客户的收入184733.19万 │
│ │元，同比下降6.46%，占公司营业收入的15.05%；来自其他地区客户的收入3│
│ │0378.02万元，同比下降4.44%，占公司营业收入的2.47%。 │
│ │2024年，公司持续加强小分子研发和生产服务技术优势，运用现代合成技术│
│ │和生产技术服务全球客户。此外，公司着力加强ADC、多肽、寡核苷酸等新 │
│ │型药物分子的服务能力建设，取得积极进展：（1）公司凭借小分子药物服 │
│ │务平台的深厚积累和大分子领域的布局优势，已经初步建立了“抗体制备—│
│ │弹头分子合成—连接子合成—生物偶联—生物测试”一体化服务平台，服务│
│ │于数十个全球客户；（2）公司完成了多肽类药物自动化合成平台搭建，并 │
│ │陆续建立了配套的多肽分析室、多肽纯化分离实验室，已初具规模，并顺利│
│ │完成GMP生产交付；（3）公司的寡核苷酸类药物（包括Oligonucleotides、│
│ │siRNA、ASO等）研发服务已具备相当的前沿技术服务能力，并得到全球客户│
│ │的认可，承接了多个早期研发项目。 │
│ │2024年，公司在环境、社会及治理（ESG）领域取得了显著进步，公司首次 │
│ │同时入选标普全球（S＆PGlobal）《可持续发展年鉴2025（全球版）》与《│
│ │可持续发展年鉴2025（中国版）》，这意味着我们的可持续发展已跻身行业│
│ │前列。 │
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│公司经营计划│1、大力加强多疗法全流程新药研发服务平台建设 │
│ │（1）巩固小分子药物领先地位并向新型药物领域拓展 │
│ │在公司经过二十余年发展建成的贯穿药物发现、临床前、临床开发及商业化│
│ │生产全流程的小分子药物研发生产服务体系的基础之上，2025年将继续深耕│
│ │细作，巩固和强化小分子研发服务领域的领导地位，进一步提高国际竞争力│
│ │；同时不断拓展和深化服务内容，向包括多肽、寡核苷酸、抗体、ADC、细 │
│ │胞与基因治疗产品等在内的新型药物领域快速拓展与渗透，着力建设其生产│
│ │能力，打造端到端的服务平台，推动一体化平台走向多元化。 │
│ │（2）不断提升CMC（小分子CDMO）服务竞争力 │
│ │公司已基本完成中、英、美三地的商业化能力整合工作，成立了生产信息中│
│ │心，统一协调CDMO板块各运营实体的设备、人力及物料资源，提高资源的利│
│ │用率；梳理并简化CDMO板块各部门的业务流程，统一各运营实体的业务文件│
│ │模板，提高项目转移、业务协调和生产效率。2025年，公司将加速推进后期│
│ │和商业化生产的服务能力，凭借深厚的工艺研发能力、早期项目积累、国际│
│ │化运营以及“混动模式”等多重优势，以期承接更多后期或商业化项目。 │
│ │（3）持续完善临床开发一体化平台建设 │
│ │中国临床服务平台通过一系列整合，将进一步强化各子公司和部门的临床研│
│ │发服务能力，提升团队凝聚力。海外临床服务在巩固和加强以健康受试者为│
│ │主的早期临床试验服务的基础上，延伸至面向肿瘤和非肿瘤疾病患者的临床│
│ │开发服务。 │
│ │（4）继续完善大分子和细胞基因治疗服务平台 │
│ │在大分子药物研发服务方面，2024年，公司实验室蛋白和抗体制备服务、抗│
│ │体药物发现和表征分析服务取得积极进展；公司位于宁波的大分子生物药中│
│ │试和生产车间（宁波第二园区）逐步投入使用。公司将以此为契机，在2025│
│ │年进一步提升大分子药物发现和CDMO服务能力，建立遵循最高级别的国际质│
│ │量监管标准的质量体系，扩大团队，引进更多的专业技术人才，打造大分子│
│ │一体化研发和生产大平台，以期承接更多大分子服务项目。 │
│ │在细胞基因治疗服务领域，公司将继续发挥美国的细胞与基因治疗实验室和│
│ │英国的基因治疗药物开发与生产服务（CDMO）的协同效应，利用已有优势积│
│ │极拓展客户群，逐步提升业务规模和运营管理效率，进一步完善和深化发展│
│ │细胞与基因治疗服务平台以适应国内外客户的需求。 │
│ │2、增强多疗法平台之间的合作与协同 │
│ │公司持续通过纵横两个方向着力提升服务平台的协同效应。纵向上，通过加│
│ │强同一学科在新药研发不同阶段的协同效应，实现无缝对接。 │
│ │3、全面加强业务与市场开发能力 │
│ │在中国市场方面，BD团队充分分析中国市场的特点，制定更为精细的市场策│
│ │略，继续积累客户资源，深挖客户需求。 │
│ │4、强化“客户为中心”的企业理念 │
│ │公司的工作行为、经营活动以客户为中心开展，持续提供高效、优质的研发│
│ │服务，为客户创造价值，是公司发展的根本。在日常工作中，公司将继续以│
│ │高质量的服务能力和沟通机制为基础，加强客户关系的建设，积累声誉和口│
│ │碑，努力实现长期稳定的合作关系。 │
│ │5、继续加强人才储备，以支持长期可持续发展 │
│ │截至2024年12月31日，公司员工总人数为21370人，包括新入职的近1500名 │
│ │校园招聘应届毕业生。2025年将继续吸引境内外优秀药物研发人才，同时，│
│ │完善公司福利、激励体系，最大限度留住关键岗位人才。 │
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│公司资金需求│1.杭州湾生命科技产业园——生物医药研发服务基地项目 │
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│可能面对风险│1、药物研发服务市场需求下降的风险 │
│ │从中长期看，全球医药行业在人口老龄化、高水平的可支配收入及医疗开支│
│ │增加等因素的带动下，有望持续保持增长。但是受到医药行业投融资景气度│
│ │波动、跨国制药公司研发预算变动等因素影响，医药研发外包行业阶段性增│
│ │长速度可能不及我们的预期，从而将对公司的经营业绩及前景造成不利影响│
│ │。
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