chaguwang.cn-查股网.中国

查股网.CN

 

新诺威(300765)热点题材主题投资

 

查询个股所属概念题材(输入股票代码):

热点题材☆ ◇300765 新诺威 更新日期:2026-03-21◇ 通达信沪深京F10 ★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】 【1.所属板块】 概念:维生素、创新药、减肥药 风格:融资融券、高市净率、券商重仓、基金重仓、QFII新进、社保新进、股权集中、专项贷款 指数:中创100、创业板指、深证100、深证300、消费100、创业300、创业大盘 【2.主题投资】 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2025-03-31│减肥药 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 子公司石药百克有司美格鲁肽注射液(长效胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物)的超重/肥胖 和 2型糖尿病适应症正在进行III期临床 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2025-01-06│创新药 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司对石药集团巨石生物增资,增资完成后,公司可凭借巨石生物在创新药领域的研发实力 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2022-01-05│维生素 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司的主要产品为维生素C含片和咖啡因 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2026-03-17│境外知名投行│关联度:☆ │持股 │ ──────┴──────┴──────────────────────────── 截止2025-12-31,UBS AG持有687.69万股(占总股本比例为:0.49%) ──────┬──────┬──────────────────────────── 2025-09-30│拟发行H股 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 9月30日公告:筹划发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2024-03-15│罗素小盘 │关联度:-- ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司符合罗素小盘股标准 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2023-10-07│诺奖领域 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司2023-09-12公告,公司拟以现金增资方式取得石药集团巨石生物制药有限公司(简称“ 巨石生物”)51%股权,巨石生物专注于抗体类药物、抗体偶联药物(ADC)以及mRNA疫苗等生物 制药前沿领域。 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2022-06-09│原料药 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司的主要产品为维生素C含片和咖啡因 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2021-10-12│添加剂 │关联度:☆☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司主营产品为咖啡因类产品、保健食品类产品 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2019-03-22│保健品 │关联度:☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 公司目前生产的功能食品主要为维生素类保健食品 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2026-03-20│高市净率 │关联度:☆☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 截止2026-03-20,公司市净率(MRQ)为:15.88 ──────┬──────┬──────────────────────────── 2026-03-17│股权集中 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 截止2025-12-31,公司第一大股东(石药集团恩必普药业有限公司)持股占总股本比例为:73. 83% ──────┬──────┬──────────────────────────── 2026-03-16│QFII新进 │关联度:☆☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 2025-12-31QFII(1家)新进十大流通股东并持有687.69万股(0.49%) ──────┬──────┬──────────────────────────── 2026-03-16│社保新进 │关联度:☆☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 2025-12-31社保(1家)新进十大流通股东并持有777.16万股(0.55%) ──────┬──────┬──────────────────────────── 2025-09-30│券商重仓 │关联度:☆☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 截止2025-09-30,券商重仓持有805.14万股(3.70亿元) ──────┬──────┬──────────────────────────── 2025-09-30│基金重仓 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 截止2025-09-30,基金重仓持有9766.74万股(44.85亿元) ──────┬──────┬──────────────────────────── 2024-11-18│专项贷款 │关联度:☆☆☆ ──────┴──────┴──────────────────────────── 2024年11月7日,新诺威公告,渤海银行股份有限公司石家庄分行承诺为恩必普药业增持新 诺威A股股票提供专项贷款,贷款金额不超过人民币8400万元 【3.事件驱动】 ──────┬─────────────────────────────────── 2023-03-30│工信部等十一部门提出培育传统优势食品产区 ──────┴─────────────────────────────────── 近日,工信部等十一部门联合发布了《关于培育传统优势食品产区和地方特色食品产业的指 导意见》。主要目标到2025年,传统优势食品产区规模不断壮大,地域覆盖范围进一步拓展,地 方特色食品产业发展质量和效益不断提升,供应链保障能力明显改善,一二三产融合水平持续优 化,产业链现代化水平大幅提升,“百亿龙头、千亿集群、万亿产业”的地方特色食品发展格局 基本形成。培育5个以上年营业收入超过1000亿元的传统优势食品产区,25个以上年营业收入超 过100亿元的龙头骨干企业,打造一批全国知名地方特色食品产品品牌和地方特色小吃工业化典 型案例。 ──────┬─────────────────────────────────── 2023-01-10│“阳康”后钙片、蛋白粉部分断货,益生菌销量同比增长5倍 ──────┴─────────────────────────────────── 随着“阳康”人群的增加,一些康复后“进补”类消费品开始热销。柑橘橙类、蛋白粉、维 生素、益生菌等销售量近期大幅上涨。根据零售商反映,2023年1月以来,各种益生菌、综合维 生素的销售量同比增长30%~35%,环比2022年12月增长100%~200%。 ──────┬─────────────────────────────────── 2023-01-06│维生素抢购潮后传统滋补品需求升温 ──────┴─────────────────────────────────── 随着“抗阳”需求逐渐回落,“阳康”群体“体虚乏力”等问题开始浮现,居民保健品需求 热点有望逐渐转移。1月4日,记者从药店了解到,近期来询问如何改善体虚、乏力问题的顾客明 显增多,药店一般推荐购买党参、阿胶类口服液,称这类产品适用人群广泛,服用没有太多禁忌 。 【4.信息面面观】 ┌──────┬─────────────────────────────────┐ │栏目名称 │ 栏目内容 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │公司简介 │石药创新制药股份有限公司(原石药集团新诺威制药股份有限公司,下称“│ │ │石药创新”)是香港恒生指数成分股石药集团(股票代码:1093.HK)的子 │ │ │公司,目前已发展为集生物制药、原料药和功能性食品于一体的创新型公司│ │ │。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │产品业务 │公司的主营业务为生物制药和功能食品及原料的研发、生产和销售。生物制│ │ │药聚焦于ADC、mRNA疫苗以及抗体类药物等前沿领域,已搭建了专业的生物医│ │ │药创新产业平台;功能食品及原料包括咖啡因、维生素C含片等。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │经营模式 │(1)研发模式 │ │ │公司以构建抗体工程与ADC、mRNA疫苗开发等差异化、高壁垒的技术平台为 │ │ │核心支撑,紧密贴合行业趋势与未满足的临床及市场需求。生物制药领域重│ │ │点聚焦ADC、mRNA疫苗等前沿赛道,覆盖肺癌、乳腺癌等高发适应症;同时 │ │ │在功能性原料及保健食品领域持续巩固优势地位,持续推进产品创新,摆脱│ │ │同质化竞争。公司积极整合优质资源,建立全流程研发质量管理体系,优化│ │ │研发投入结构,形成创新发展的良性循环。同时,公司顺应全球化竞争趋势│ │ │,推进多区域临床试验,提升全球研发竞争力。 │ │ │(2)采购模式 │ │ │公司采购部门根据研发部门的研发需求、生产部门的生产计划以及库存情况│ │ │等制定采购计划并组织物资的采购。公司制定了严格的供应商管理制度,建│ │ │立多部门参与的联合审评程序,供应商需在经现场审计及评估考评合格后,│ │ │公司将其纳入合格供应商名册。采购部门在合格供应商名册中根据物料供应│ │ │商供货稳定性、成本高低等最终选定供货供应商。公司在供应商被纳入合格│ │ │供应商名册后,公司仍将持续坚持对供应商进行动态绩效考核和管理,确保│ │ │供应商满足公司相关要求。 │ │ │(3)生产模式 │ │ │对于已经批准上市的产品,公司采用以销定产的生产模式,结合销售订单、│ │ │销售框架协议,同时综合考虑日常市场备货需求、产能负荷等因素,制定生│ │ │产计划。对于尚处于研发阶段的未上市产品,公司采用以研定产的生产模式│ │ │,根据项目所处的研发阶段,组织小试、中试、临床注册样品及临床试验样│ │ │品的生产。对于咖啡因产品,因其属于国家第二类精神药品,国家食品药品│ │ │监督管理部门对精神药品实行定点生产制度,公司根据河北省药品监督管理│ │ │局每年出具的《关于下达麻醉药品和精神药品生产需用计划的通知》,在定│ │ │点生产计划范围内,采用以销定产的生产模式。 │ │ │公司管理团队每周召开调度会,由生产管理部门牵头,各车间及设备、质量│ │ │等相关部门负责人参加。会议对生产运行情况进行集中协调与统一调度,分│ │ │析关键改进领域,确定优化方案。生产过程中,动态跟踪销售进度和库存水│ │ │平,及时调整生产计划,在满足销售需求的同时保持合理库存。公司在生产│ │ │过程中,严格遵守GMP规范,建立了全面质量管理体系,制定了详细的生产 │ │ │标准操作规程文件,对生产过程中的主要工艺流程进行系统性监测,对原辅│ │ │料、在产品和产成品进行严格的质量控制,保障生产经营全过程的稳定性和│ │ │可控性,保证产品质量的稳定性和安全性。 │ │ │(4)销售模式 │ │ │公司生产的生物制药产品主要销售给医药流通企业等经销客户,通过其销售│ │ │网络将产品在其授权区域内调拨、配送至医院或者其他终端,并最终销售给│ │ │患者。公司在国内外构建了广泛的经销商网络,拥有完善的营销体系。与公│ │ │司合作的医药流通企业具备渠道流通优势,其专业化、规模化物流管理体系│ │ │有助于公司生物制药产品的商业化拓展。 │ │ │公司功能性原料业务持续优化客户结构,咖啡因产品成为可口可乐、百事可│ │ │乐及红牛等国际知名饮料生产商的全球供应商。针对优质大客户,公司采用│ │ │直供终端的销售模式,直接对接客户,精准满足客户需求,从而锁定优质客│ │ │户;针对小型客户,公司采用与经销商合作的销售模式,扩展公司产品在当│ │ │地的覆盖面;在重点规划区域,设立海外子公司负责当地市场的深度推广,│ │ │目前已在美国、德国、巴西和新加坡设立子公司。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │行业地位 │全球生产规模最大的化学合成咖啡因生产基地之一 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │核心竞争力 │1、强大的在研药物管线 │ │ │公司致力于开发具备良好临床治疗价值的ADC药物。在研ADC管线重点布局肺│ │ │癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌、食管鳞状细胞癌等发病率较高或存在较大未│ │ │满足临床需求的治疗领域,靶点覆盖EGFR、Nectin-4、HER2、B7H3、HER3等│ │ │。公司已形成丰富的抗体药物与ADC药物产品组合,这为ADC药物与免疫检查│ │ │点抑制剂的联合应用治疗策略的开发奠定了坚实基础。 │ │ │2、先进的技术平台 │ │ │公司已建立两大先进技术平台,助力抗体药物、ADC及mRNA疫苗的开发。 │ │ │(1)抗体工程与ADC平台 │ │ │公司构建了一个定制化的特异性抗体发现闭环系统,同步运用噬菌体展示与│ │ │酵母展示技术,有效缩短抗体发现周期,提升抗体表达水平。通过计算工程│ │ │平台对先导抗体候选分子进行优化,增强抗体结合亲和力、疗效及安全性等│ │ │关键质量属性。同时,公司拥有一项专有偶联技术,采用工程化微生物谷氨│ │ │酰胺转氨酶,可实现蛋白质中特定谷氨酰胺残基的位点特异性修饰。 │ │ │(2)mRNA疫苗开发平台 │ │ │公司在mRNA疫苗领域具备核心技术优势,在mRNA翻译效率、稳定性及免疫原│ │ │性优化方面积累了深厚技术经验与专业能力。公司搭建模块化mRNA技术平台│ │ │,覆盖mRNA序列设计、质粒合成、mRNA合成与纯化、LNP制剂制备、质量控 │ │ │制与分析五大核心环节。 │ │ │3、全产业链运营能力 │ │ │公司构建了“研发—生产—商业化”一体化自主可控产业链,各环节高效协│ │ │同。生产端聚焦柔性化生产体系建设与工艺升级,而非单纯追求产能规模,│ │ │通过智能化调度系统、全流程精细化管控,实现产能灵活调配、高效利用,│ │ │同时深化精益生产模式,完成相关生产设备、环保系统升级改造,提升生产│ │ │效率、降低生产成本;供应链体系稳定可控,可根据市场需求动态调整生产│ │ │计划,结合产品国际权威认证优势,进一步巩固市场地位,为生产、产品优│ │ │势提供核心支撑。研发端与生产端、商业化端精准衔接,快速将技术转化为│ │ │产品、将产品转化为市场收益,形成独特的产业链壁垒。 │ │ │4、严格的质量管控 │ │ │公司拥有强大的自主生产能力,并始终坚持“产品质量关系企业生命,药品│ │ │质量高于一切”的理念。生产过程严格遵循GMP和ISO要求,配备先进的质量│ │ │管理和检测系统,建立了全流程质量管控体系,从原料采购、生产加工到产│ │ │品出厂、市场流通,各环节均实现严格管控,确保产品质量稳定可靠。公司│ │ │产品通过美国FDA、欧盟EDQM、日本PMDA等多项国际权威质量体系认证,为 │ │ │全球化布局奠定基础。同时,公司作为国家精神药品定点生产企业,严格遵│ │ │守国内外医药行业监管规定,在药品注册、临床试验、生产经营等方面具备│ │ │完善的合规管理体系,有效规避监管风险,保障公司持续合规经营,进一步│ │ │强化品牌公信力和市场竞争力。 │ │ │5、专业人才驱动 │ │ │公司人员团队专业且稳定,具备丰富的行业经验、扎实的专业能力和多元化│ │ │的技术优势。公司注重人力资源建设体系,建立健全人员聘用、培训机制,│ │ │持续提升团队的专业能力、创新水平和管理能力,为公司高质量发展提供人│ │ │力支持。同时,公司构建有竞争力的薪酬激励体系与考核机制,充分调动员│ │ │工与科技人才的积极性和创新潜能,积极引入各技术领域的行业顶尖人才、│ │ │高端人才,为技术创新积蓄力量。 │ │ │6、资源整合布局驱动 │ │ │公司精准把握行业发展趋势,聚焦生物制药、功能性原料及保健食品核心领│ │ │域,通过科学的战略布局与多元资源整合,补齐业务短板、拓展发展边界,│ │ │提升整体抗风险能力,强化核心竞争力。公司近年来通过并购重组、战略合│ │ │作、依托母公司资源等方式,整合研发、生产、市场等优质资源。同时推进│ │ │营销升级与国际化布局,拓展市场空间,既能强化现有核心能力,又能有效│ │ │应对行业竞争挑战,支撑公司长期高质量发展。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │经营指标 │2025年公司实现归属于上市公司股东的净利润-24112.57万元。2025年公司 │ │ │生物制药收入25693.29万元。2025年,公司功能性原料及保健食品实现销售│ │ │收入185741.51万元。2025年公司投入研发费用103601.10万元,较去年增加│ │ │19381.02万元,同比增长23.01%。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │竞争对手 │山东新华制药股份有限公司、吉林省舒兰合成药业股份有限公司、汤臣倍健│ │ │股份有限公司、养生堂药业有限公司 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │品牌/专利/经│品牌:在生物制药领域,公司凭借核心产品的良好临床表现和学术推广,树│ │营权 │立了专业的品牌形象,获得了医院、医疗机构及行业从业者的广泛认可;在│ │ │功能性原料及保健食品领域,“果维康”品牌拥有较高的知名度和美誉度,│ │ │终端消费者认可度高,品牌影响力持续提升。 │ │ │专利:本公司在全球范围内拥有逾100项已授权专利及专利申请,充分印证 │ │ │了研发团队在推动公司创新过程中发挥的关键作用。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │投资逻辑 │生物制药:2024年,公司通过增资控股巨石生物,将主营业务扩展至生物制│ │ │药行业。公司专注于差异化靶点的多技术路径创新疗法开发,目前已在抗体│ │ │药物、ADC及mRNA疫苗领域累积了深厚技术实力。凭借“创新+规模+国际化 │ │ │”三位一体竞争优势,公司已成为国内抗体药物与ADC创新药产业化标杆企 │ │ │业之一,持续为全球患者提供安全、有效、可及的生物治疗方案。公司是国│ │ │内首批实现mRNA疫苗产业化、ADC与抗体药物管线布局最完整的创新型生物 │ │ │药企业之一,已发展成为集源头创新、临床转化、规模生产与国际商业化于│ │ │一体的高新技术企业。 │ │ │功能性原料及保健食品:石药创新始终专注于高品质咖啡因的研发与生产,│ │ │生产用作功能性饮料中的食品添加剂的咖啡因。根据弗若斯特沙利文的资料│ │ │,2020年至2024年,公司持续稳居全球最大化学合成咖啡因生产商地位,已│ │ │销往全球60多个国家及地区。凭借稳定的产品品质、规模化生产形成的成本│ │ │优势以及完善的供应链体系,石药创新与国际饮料行业龙头客户建立了稳固│ │ │的合作关系。公司是可口可乐、百事可乐及红牛等行业巨头的全球咖啡因供│ │ │应商。据弗若斯特沙利文统计,自2020年至2024年,按收入和出货量计,公│ │ │司一直是中国国内规模最大的经认证阿卡波糖原料药生产企业之一。同时,│ │ │公司的保健食品销售网络已覆盖全国近200家连锁药房企业,“果维康?”商│ │ │标已被认定为“中国驰名商标”。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │消费群体 │医药流通企业等经销客户;可口可乐、百事可乐及红牛等国际知名饮料生产│ │ │商的全球供应商 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │消费市场 │境内、境外 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │主营业务 │生物制药、功能性原料及保健食品的研发、生产与商业化 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │主要产品 │功能性原料及保健食品、生物制药 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │行业竞争格局│(1)生物制药 │ │ │2025年作为《“十四五”生物经济发展规划》的收官关键年,行业生态正在│ │ │发生深刻变革。生物制药产业正逐步摆脱单纯的政策依赖,转向政策引导与│ │ │市场驱动并重的成熟发展模式,生物经济成为推动高质量发展的强劲动力。│ │ │作为关系民生福祉、经济发展和国家安全的重要战略性新兴产业,在国家技│ │ │术政策引导和产业政策支持的双重赋能下,行业正迎来前所未有的发展机遇│ │ │。 │ │ │近年来,全球及中国医药市场均呈现显著增长,并预计在未来十年保持快速│ │ │增长。据弗若斯特沙利文统计,全球医药市场由2019年的13245亿美元增至2│ │ │024年的15420亿美元,并预计于2030年达到20639亿美元,于2035年达到264│ │ │93亿美元,2024年至2030年的复合年增长率为5.0%,2030年至2035年的复合│ │ │年增长率为5.1%。此外,受人口老龄化、医疗保健支出增长、技术进步以及│ │ │利好药物开发的政府政策的推动,中国生物制药行业展现出强劲的发展潜力│ │ │和广阔的市场前景,其市场规模预计将从2024年的人民币16297亿元增至203│ │ │0年的人民币21297亿元及2035年的人民币31034亿元,2024年至2030年的复 │ │ │合年增长率为4.6%,2030年至2035年的复合年增长率为7.8%。 │ │ │(2)功能性原料及保健食品 │ │ │根据国家统计局最新公布的数据,2025年末中国65岁及以上人口22365万人 │ │ │,比上年增加342万人,占全国人口的15.92%,我国老龄人口占比逐年增加 │ │ │,老龄化趋势愈发凸显。随着“健康中国”战略的不断推进,消费者健康意│ │ │识日益增强,对提神醒脑、增强体能、免疫调节等功能需求持续释放。在此│ │ │背景下,健康产业正迎来前所未有的黄金发展期,市场规模持续扩容,功能│ │ │性原料及保健食品的需求呈现稳步上升的态势。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │行业发展趋势│(1)生物制药 │ │ │巨石生物涉及生物制药领域的抗体药物、抗体偶联药物和mRNA疫苗等多个子│ │ │领域,依托抗体工程与ADC平台和mRNA疫苗开发平台这两大核心技术平台, │ │ │在恶性肿瘤、自身免疫疾病等治疗领域形成差异化布局,构建起从研发到产│ │ │业化的完整能力。作为生物制药企业,研发创新能力必然是企业的核心竞争│ │ │力。展望未来,技术的进步为生物药品的研发提供了坚实的技术保障,公司│ │ │将持续推动研发平台的迭代升级,坚持以满足临床需求为导向,持续加深探│ │ │索抗体治疗等生物医药领域。 │ │ │(2)功能性原料及保健食品 │ │ │随着“健康中国”战略的不断推进,消费者健康意识日益增强,对提神醒脑│ │ │、增强体能、免疫调节等功能需求持续释放。在此背景下,健康产业正迎来│ │ │前所未有的黄金发展期,市场规模持续扩容,功能性原料及保健食品的需求│ │ │呈现稳步上升的态势。针对消费者多元化的健康需求,公司推出了丰富且全│ │ │面的保健食品组合,重点覆盖增强免疫力、改善骨密度、抗氧化等关键健康│ │ │领域提供支援,为消费者提供全方位的健康守护。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │行业政策法规│《关于下达麻醉药品和精神药品生产需用计划的通知》、《“十四五”生物│ │ │经济发展规划》、《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》│ │ │、《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例│ │ │》、《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》、《国家药监局关于│ │ │进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告》、食品安全国家│ │ │标准-食品添加剂-咖啡因(GB14758-2010)、《药品经营质量管理规范》、│ │ │《保健食品注册与备案管理办法》、《食品生产许可管理办法》、食品安全│ │ │国家标准-保健食品(GB16740-2014) │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │公司发展战略│当前全球生物制药行业格局正在重构,ADC赛道高速增长,mRNA疫苗赛道加 │ │ │速战略转型,企业纷纷向多元化布局突围,国内创新药进入差异化竞争、全│ │ │球化拓展关键期,核心技术与优质管线成为核心壁垒。同时,功能性原料及│ │ │保健食品行业依托大健康产业稳步发展,需求升级的同时面临同质化、监管│ │ │趋严等挑战,正处于产业升级的关键阶段。 │ │ │公司立足现有业务板块,短期聚焦核心赛道,长期布局前沿领域,形成业务│ │ │协同互补的格局。短期聚焦抗体药物、ADC、mRNA疫苗等前沿疗法,聚焦管 │ │ │线优化与多场景应用;长期布局生物制药前沿领域,持续深耕核心技术迭代│ │ │,拓展创新疗法应用边界。此外,公司将持续巩固功能性原料及保健食品的│ │ │优势地位,同时延伸功能性原料及保健食品高端品类,丰富产品组合、优化│ │ │工艺,打造长效竞争优势,抢抓大健康机遇。 │ │ │未来,公司将顺应行业全球化竞争的趋势,兼顾国内国际两个市场,通过“│ │ │自主研发+战略合作+海外授权”的多元模式,逐步构建全球竞争力,助力公│ │ │司实现从功能性原料生产商向创新生物制药企业的转型。 │ ├──────┼─────────────────────────────────┤ │公司日常经营│(1)生物制药 │ │ │公司专注于抗体药物、ADC及mRNA疫苗等创新生物药的研发、生产与销售, │ │ │产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病及感染性疾病等多个治疗领域,已形成“研发│ │ │—生产—商业化”一体化的完整产业链。2025年公司生物制药收入25693.29│ │ │万元,恩朗苏拜单抗注射液(恩舒幸?)和注射用奥马珠单抗(恩益坦?)20│ │ │24年获批上市后,市场开拓工作有序开展,快速进入商业化销售阶段,成为│ │ │公司2025年生物制药收入的新增长点。2026年1月,公司控股子公司巨石生 │ │ │物及公司的关联方石药集团、中奇制药共同与阿斯利康签署《战略合作与授│ │ │权协议》,将与阿斯利康在创新多肽药物发现和长效递送技术平台开展合作│ │ │,其中,巨石生物将收取首付款4.2亿美元,并有权根据所授权管线的实际 │ │ │情况收取相应的开发里程碑款项、销售里程碑款项及特许权使用费。 │ │ │2025年公司投入研发费用103601.10万元,较去年增加19381.02万元,同比 │ │ │增长23.01%。公司在研项目众多,截至2025年末,公司拥有十余款处于临床│ │ │或后期开发阶段的主要在研药物,其中乌司奴单抗注射液、帕妥珠单抗注射│ │ │液已递交上市申请,多个项目处于关键临床试验阶段,这些研发成果将有望│ │ │成为公司未来业绩增长的驱动引擎。 │ │ │2025年,公司药品注册审批工作稳步推进,成功收获多项研究成果,公司9 │ │ │款产品于中国首次取得临床试验批准;4款产品取得美国FDA临床试验批准;│ │ │另有2款ADC产品进入III期临床阶段。2025年1月,SYS6010获得突破性治疗 │ │ │认定;2025年2月,注射用奥马珠单抗(商品名:恩益坦?)用于治疗中至重│ │ │度持续性过敏性哮喘的适应症获得批准,这是恩益坦?在中国获批的第二个 │ │ │适应症。 │ │ │报告期内,公司以创新为驱动力,加速研发产品推进,目前帕妥珠单抗注射│ │ │液已完成锁库并获得预期结果,DP303c注射液已完成关键临床试验受试者入│ │ │组,另有多款产品推进至关键临床阶段,有望为相关疾病治疗带来新突破,│ │ │其他研发管线工作亦同步推进,构建了具有竞争力的研发体系;多项重要临│ │ │床数据发表,全球学术影响力不断提升。 │ │ │(2)功能性原料及保健食品 │ │ │公司的功能性原料及保健食品主要包括咖啡因、阿卡波糖、无水葡萄糖原料│ │ │及果维康维生素C含片、维生素B族含片等。2025年,公司功能性原料及保健│ │ │食品实现销售收入185741.51万元。 │ │ │咖啡因是一种黄嘌呤生物碱化合物,是一种中枢神经兴奋剂,能够暂时地驱│ │ │走睡意并恢复精力,主要用作功能食品饮料添加剂及医药原料,应用领域已│ │ │拓展至化妆品、日化等领域。在全球范围内,中国、印度和德国是全球咖啡│ │ │因主要的供应

www.chaguwang.cn & ddx.gubit.cn 查股网提供数据 商务合作广告联系 QQ:767871486