热点题材☆ ◇300966 共同药业 更新日期：2024-11-20◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:含可转债、辅助生殖、合成生物
风格:融资融券、微盘股、拟减持
指数:创业小盘
【2.主题投资】
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2024-05-08│合成生物 │关联度：☆☆☆
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公司湖北省工程技术中心，有合成生物等绿色新技术平台。
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2022-12-16│含可转债 │关联度：☆☆☆☆
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共同转债(123171)于2022-12-16上市
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2022-01-05│辅助生殖 │关联度：☆☆
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公司所生产的中间体类产品包括性激素、孕激素等品类
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2022-12-07│熊去氧胆酸 │关联度：☆☆☆
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公司有相关熊去氧胆酸产品的研究
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2021-10-12│原料药 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司是一家专业从事甾体药物原料的研发、生产及销售的高新技术企业，主要产品为甾体药
物生产所需的起始物料和中间体
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2021-04-09│创业板注册制│关联度：☆☆☆
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公司于2021-04-09在深交所创业板注册上市
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2024-11-19│微盘股 │关联度：☆☆☆
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截止2024-11-19公司AB股总市值为：20.96亿元
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2024-09-27│拟减持 │关联度：☆☆☆
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公司于2024-09-27公告减持计划,拟减持345.84万股,占总股本3.00%
【3.事件驱动】
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2024-05-13│多地纳入医保，辅助生殖迎春风
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近日，国家卫生健康委召开新闻发布会，介绍“落实人口高质量发展要求，积极构建生育支
持政策体系”有关情况。这也是今年以来顶层设计再次将目光放至人口生育领域上。截至目前，
北京、广西、甘肃、内蒙古、新疆和山东已分别于2023年7月、2023年11月、2024年2月、2024年
2月、2024年3月和2024年4月将辅助生殖治疗纳入医保，大幅降低患者经济负担，有望推动行业
扩容。西南证券进一步表示，辅助生殖未来纳入医保江降低患者负担，并极大提升我国辅助生殖
的渗透率。
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2024-02-22│又一地拟将部分辅助生殖项目纳入医保，未来行业市场规模或超850亿
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近日，河南全省医疗保障工作会议在郑州召开。会上表示，2024年，河南将在科学测算、充
分论证的基础上，把临床必需、技术成熟、安全有效、费用适宜的治疗性辅助生殖技术项目，按
规定纳入医保支付范围。根据国家卫健委、中国人口协会发布的数据显示，2021年中国辅助生殖
市场渗透率为8.2%，2021年美国辅助生殖渗透率32%，我国辅助生殖领域有巨大的发展空间。根
据沙利文报告，2020年我国辅助生殖市场规模为434亿元，预计到2025年我国辅助生殖市场规模
将达到854亿元。
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2022-12-07│Nature论文发现新冠防治药物熊去氧胆酸
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12月5日，英国剑桥大学的研究人员在Nature期刊发表论文，一种治疗肝病的药物熊去氧胆
酸（UDCA）可以关闭ACE2受体，关闭了病毒进入细胞的大门，该药物可以用于预防新冠感染。“
熊去氧胆酸”在临床已经使用多年，该药物安全性和耐受性均很好，并且价格低廉，可以大量生
产并且储藏。研究人员强调，该药物可以成为对抗新冠病毒的重要武器。
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2021-11-09│2021年国家医保谈判将于11月9日开始
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2021年国家医保谈判将于11月9日开始，11月11日结束，为期3天，备受关注的PD-1单抗谈判
将在11月10日进行。
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2021-06-01│开工率仅30%左右 印度制药公司基本停摆
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据媒体报道，由于大规模的封城措施，制药公司基本停摆，印度向欧洲等地区出口药物的供
应链目前已处于崩溃状态。新冠疫情导致印度工厂开工率严重下降，印度医药中间商和原料药企
业开工率仅为30%左右。
印度有着“世界药厂”称号，生产了全球近百分之二十的仿制药。其原料药作为制药全产业链中
与上下游联系紧密的重要一环。机构指出，本轮印度疫情的二次爆发更加凸显了中国原料药整体
制造产业链的稳定性和效率，短期来看全球增加了相关原料药在中国的采购量如沙坦类，长期来
看提升了中国在制药产业链的供应商地位。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│产品业务 │公司是一家专业从事甾体药物原料的研发、生产及销售的高新技术企业，主│
│ │要产品为甾体药物生产所需的起始物料和中间体。 │
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│经营模式 │（1）采购模式 │
│ │公司对外采购主要为甾体药物起始物料及中间体的研发、生产中所需要的各│
│ │类原辅料等，由公司采购部负责。 │
│ │公司依据供应商产品的质量、供应量的稳定程度等标准建立了供应商准入体│
│ │系，对符合公司要求的供应商，经公司质量部审查后，形成合格供应商清单│
│ │，作为主要原辅料、包装材料等采购的定点供应单位，公司已与上游供应商│
│ │建立了长期稳定的合作关系，确保了供应渠道的畅通。 │
│ │（2）生产模式 │
│ │公司的产品种类较多，各产品的生产周期具有差异。对于起始物料产品，公│
│ │司采取按常规计划组织生产，结合销售计划并制定常规生产计划，生产部根│
│ │据月销售计划及当前库存情况制定月生产计划，工厂车间按照月生产计划进│
│ │行生产，起始物料产品留有一定的安全库存，接到客户订单后，若公司尚有│
│ │起始物料产品库存，将直接组织向客户发货；对于中间体产品，属于市场有│
│ │长期稳定需求的中间体产品的，例如睾酮、诺龙等系列产品，与起始物料产│
│ │品类似，采取常规计划组织生产；属于客户定制化或小批量的产品，公司主│
│ │要采取“以销定产”的模式，据客户订单确定的数量和产品质量标准组织生│
│ │产，灵活地制订生产计划并及时调整。 │
│ │（3）销售模式 │
│ │报告期内，公司的产品销售主要销往境内外客户的甾体药物生产厂商。根据│
│ │客户所在区域可以分为内销和外销，公司主要通过参加国内外展会、主动拜│
│ │访等方式与行业客户建立业务联系，经产品质量标准确定后建立合作关系，│
│ │并通过定期拜访等方式维系与已有主要客户的关系。公司每月根据主要原材│
│ │料价格变动情况和竞争对手的产品定价情况等因素，综合确定产品的销售价│
│ │格，并与客户签订购销合同。对于内销客户，公司签订合同后按约定直接发│
│ │货至客户处；对于外销客户，公司签订合同后，由公司出口报关后发货至客│
│ │户处。 │
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│行业地位 │公司是国内甾体药物起始物料最大的供应商之一 │
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│核心竞争力 │1）技术领先的优势 │
│ │公司在生物发酵、酶转化、化学合成等生产所需工艺技术上属于行业领先，│
│ │公司是国内行业中较早掌握利用植物甾醇通过生物发酵技术生产起始物料的│
│ │企业，公司利用菌种改造技术获得了能耐受高浓度植物甾醇、高效稳定转化│
│ │植物甾醇生产起始物料的微生物菌株，并率先在酶转化方式上实现了产业化│
│ │，且对传统的化学合成技术进行改进，提高了生产效率、降低了生产成本。│
│ │2）产业链完善的优势 │
│ │公司通过多年来自身研发实力的提升与经验积累，逐步掌握了多种产品的生│
│ │产路线，在起始物料领域能够实现雄烯二酮、双降醇和9-羟基-雄烯二酮的 │
│ │自主生产，在中间体领域能够生产性激素类、孕激素类、皮质激素类和其他│
│ │类中间体，并且实现了起始物料至性激素类中间体的产业链上的基本覆盖，│
│ │即公司能够自主生产雄烯二酮并以此为原料，进一步生产多种性激素类中间│
│ │体。 │
│ │3）技术环保、安全的优势 │
│ │公司生产的起始物料是生产甾体类原料药的重要原料，作为黄姜皂素的替代│
│ │物，有效地解决了环保问题和资源枯竭等问题。甾体药物产业链相对较长，│
│ │经过近十余年的绿色环保生产工艺发展，并随着政府部门环保要求的提升倒│
│ │逼产业技术升级，采用传统工艺路线的企业逐步被市场淘汰，生物技术路线│
│ │逐步成为该行业的主要技术路线。以发行人和赛托生物为首的企业在雄烯二│
│ │酮等产品的生物技术上率先实现突破，经过数年的发展，目前国内生产雄烯│
│ │二酮等起始物料技术路线已经成熟，随着技术更新换代和工艺改进，国内甾│
│ │体药物行业的上游厂商集中度较高，已初步形成以共同药业、赛托生物、湖│
│ │南新合新为第一梯队的竞争格局；公司生产的中间体产品种类较多，覆盖了│
│ │皮质激素类、性激素类、孕激素类和其他类中间体，公司采取酶转化技术和│
│ │改进后的化学合成方法进行生产，在生产成本和安全性等方面具有优势。 │
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│竞争对手 │赛托生物、湖南新合新 │
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│品牌/专利/经│截至本招股意向书签署日，公司拥有7项已授权专利，在申请专利23项 │
│营权 │ │
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│消费群体 │医药制造企业 │
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│消费市场 │境内、境外 │
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│公司发展战略│公司将以本次新股发行上市为契机，通过募集资金投资项目的建设，专注于│
│ │甾体药物的研发、生产及销售，为甾体药物行业产业链提供更为丰富的上游│
│ │产品并朝附加值高的下游产品延伸，成为国内领先、国际一流的甾体药物生│
│ │产企业。 │
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│公司经营计划│1、进一步巩固甾体药物起始物料领先企业的地位 │
│ │公司目前在甾体药物起始物料领域属于国内领先，尤其在雄烯二酮、双降醇│
│ │、9-羟基-雄烯二酮产品上具有较大的竞争优势。公司生产工艺具有绿色环 │
│ │保、收率较高的特点，并已经掌握了通过生物发酵技术由植物甾醇合成另一│
│ │种重要起始物料双降醇的放大生产技术。公司亦将借助此次募集资金投资项│
│ │目扩大双降醇的产能，进一步占据起始物料的市场份额，巩固企业作为甾体│
│ │药物起始物料领先企业的地位。 │
│ │2、向高端甾体系列的中间体及原料药产品延伸 │
│ │目前我国已成为甾体药物的供应大国，但并非供应强国，一个重要原因是我│
│ │国相关工艺技术水平不及国外领先企业，大多数仍停留在制造甾体药物上游│
│ │产品。公司从上游产品起始物料出发，未来将以高端甾体系列的中间体及原│
│ │料药的产品为延伸目标，通过加大研发投入、外部合作等方式，提高公司在│
│ │高端产品领域的竞争力。截至报告期末，公司拟与华海药业等知名药企合资│
│ │成立湖北华海共同药业有限公司，该合资公司主营业务为高端甾体药物原料│
│ │药的研发、生产和销售，对公司的产业链向下游延伸具有重大意义。未来，│
│ │公司将进一步通过外部合作、自身研发等多种方式实现向下游产品布局的规│
│ │划。 │
│ │3、提升质量管理体系 │
│ │公司严格遵照中国药品GMP生产管理规范及欧美cGMP药品生产管理规范和理 │
│ │念，建立全面的质量管理标准并严格贯彻执行。公司将通过与知名的第三方│
│ │质量咨询机构合作，在质量人员培养、质量体系完善方面实现更进一步的突│
│ │破，建立一套更加完整的从标准拟定、研发生产、质量控制与管理、产品注│
│ │册与申报等在内的标准流程化管理体系。同时，为国际注册、现场检查、客│
│ │户审计做好准备并着眼于甾体下游原料药产品的市场拓展，将完成相关原料│
│ │药产品的NMPA、FDA、WHO、EDQM等官方机构的认证。 │
│ │4、加大研发力度，提升产品生产工艺 │
│ │公司所处行业为医药制造业中的甾体药物原料制造行业，该行业的研发驱动│
│ │属性强，在过去十余年的发展中，行业生产工艺发生革命性变化，污染较大│
│ │的以化学方式从黄姜提取双烯的生产工艺已被逐步淘汰，绿色环保的以生物│
│ │发酵从甾醇转化起始物料的生产工艺已成为主流。未来，公司在既有产品和│
│ │新产品的生产工艺上，将加大公司的研发力度，在保证安全性和环保性的基│
│ │础上，进一步提高生产效率，寻求生物转化、化学合成等技术上的新突破。│
│ │5、健全EHS体系 │
│ │公司自成立以来，一直注重在生产经营过程中的EHS管理体系改进，致力于 │
│ │为员工提供一个良好的工作环境。公司将通过引入高端专业人才、和第三方│
│ │专业机构合作来进一步健全EHS体系，在环境、健康和安全三个领域对公司 │
│ │内部进行升级管理，符合国家政策层面对生产经营中环保性和安全性的要求│
│ │，从而实现避免环境事故和安全事故、提高原材料和能源利用率、提高企业│
│ │声誉和形象等，进一步提升公司经济效益。同时，公司将严格执行ISO14001│
│ │《环境管理体系》、ISO45001《职业健康安全管理体系》标准要求并通过相│
│ │关认证。 │
│ │6、建立覆盖区域更广的营销网络 │
│ │在继续完善国内市场营销网络的同时，公司将进一步拓展海外市场，通过建│
│ │立专业的销售队伍及市场营销网络，推动公司既有产品的海外销售业务，也│
│ │为公司未来在高端中间体及原料药等高附加值产品的销售做好提前布局。 │
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│公司资金需求│1.黄体酮及中间体BA生产建设项目 │
│ │2.补充流动资金 │
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│可能面对风险│一、行业和市场风险 │
│ │二、经营风险 │
│ │三、技术风险 │
│ │四、财务风险 │
│ │五、募集资金投资项目风险 │
│ │六、实际控制人不当控制的风险 │
│ │七、公司经营业绩下滑的风险 │
│ │八、发行失败风险 │
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│股权激励 │共同药业2023年2月17日发布限制性股票激励计划，公司拟授予80万股限制 │
│ │性股票，其中首次向39名激励对象授予64.95万股，授予价格为14.67元/股 │
│ │；预留15.05万股。首次授予的限制性股票自首次授予日起满一年后分三期 │
│ │解锁，解锁比例分别为30%、30%、40%。主要解锁条件为：以2021年营业收 │
│ │入为基数，2023-2025年的营业收入增长率分别不低于27%、69%、154%。 │
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〖免责条款〗
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用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
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