热点题材☆ ◇300966 共同药业 更新日期：2026-06-10◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:含可转债、辅助生殖、合成生物
风格:融资融券、连续亏损、拟减持、专项贷款、微小盘股
指数:无
【2.主题投资】
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2024-05-08│合成生物 │关联度：☆☆☆
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公司湖北省工程技术中心，有合成生物等绿色新技术平台。
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2022-12-16│含可转债 │关联度：☆☆☆☆
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共同转债(123171)于2022-12-16上市
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2022-01-05│辅助生殖 │关联度：☆☆
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公司所生产的中间体类产品包括性激素、孕激素等品类
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2022-12-07│熊去氧胆酸 │关联度：☆☆☆
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公司有相关熊去氧胆酸产品的研究
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2021-10-12│原料药 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司是一家专业从事甾体药物原料的研发、生产及销售的高新技术企业，主要产品为甾体药
物生产所需的起始物料和中间体
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2021-04-09│创业板注册制│关联度：☆☆☆
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公司于2021-04-09在深交所创业板注册上市
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2026-06-09│微小盘股 │关联度：☆☆☆
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截止2026-06-09公司AB股总市值为：28.83亿元
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2026-05-20│拟减持 │关联度：☆☆☆
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公司于2026-05-20公告减持计划,拟减持342.63万股,占总股本3.00%
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2026-04-28│连续亏损 │关联度：☆☆☆
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截止2025-12-31公司连续两年归母净利润为负
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2025-05-26│专项贷款 │关联度：☆☆☆
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公司拟回购总金额不低于人民币2,000万元（含）且不超过人民币3,000万元（含），回购价
格不超过23.84元/股，回购资金来源为公司自有资金及上海浦东发展银行股份有限公司襄阳分行
提供的股票回购专项贷款资金，借款金额2700万元
【3.事件驱动】
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2024-05-13│多地纳入医保，辅助生殖迎春风
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近日，国家卫生健康委召开新闻发布会，介绍“落实人口高质量发展要求，积极构建生育支
持政策体系”有关情况。这也是今年以来顶层设计再次将目光放至人口生育领域上。截至目前，
北京、广西、甘肃、内蒙古、新疆和山东已分别于2023年7月、2023年11月、2024年2月、2024年
2月、2024年3月和2024年4月将辅助生殖治疗纳入医保，大幅降低患者经济负担，有望推动行业
扩容。西南证券进一步表示，辅助生殖未来纳入医保江降低患者负担，并极大提升我国辅助生殖
的渗透率。
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2024-02-22│又一地拟将部分辅助生殖项目纳入医保，未来行业市场规模或超850亿
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近日，河南全省医疗保障工作会议在郑州召开。会上表示，2024年，河南将在科学测算、充
分论证的基础上，把临床必需、技术成熟、安全有效、费用适宜的治疗性辅助生殖技术项目，按
规定纳入医保支付范围。根据国家卫健委、中国人口协会发布的数据显示，2021年中国辅助生殖
市场渗透率为8.2%，2021年美国辅助生殖渗透率32%，我国辅助生殖领域有巨大的发展空间。根
据沙利文报告，2020年我国辅助生殖市场规模为434亿元，预计到2025年我国辅助生殖市场规模
将达到854亿元。
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2022-12-07│Nature论文发现新冠防治药物熊去氧胆酸
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12月5日，英国剑桥大学的研究人员在Nature期刊发表论文，一种治疗肝病的药物熊去氧胆
酸（UDCA）可以关闭ACE2受体，关闭了病毒进入细胞的大门，该药物可以用于预防新冠感染。“
熊去氧胆酸”在临床已经使用多年，该药物安全性和耐受性均很好，并且价格低廉，可以大量生
产并且储藏。研究人员强调，该药物可以成为对抗新冠病毒的重要武器。
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2021-11-09│2021年国家医保谈判将于11月9日开始
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2021年国家医保谈判将于11月9日开始，11月11日结束，为期3天，备受关注的PD-1单抗谈判
将在11月10日进行。
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2021-06-01│开工率仅30%左右 印度制药公司基本停摆
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据媒体报道，由于大规模的封城措施，制药公司基本停摆，印度向欧洲等地区出口药物的供
应链目前已处于崩溃状态。新冠疫情导致印度工厂开工率严重下降，印度医药中间商和原料药企
业开工率仅为30%左右。
印度有着“世界药厂”称号，生产了全球近百分之二十的仿制药。其原料药作为制药全产业链中
与上下游联系紧密的重要一环。机构指出，本轮印度疫情的二次爆发更加凸显了中国原料药整体
制造产业链的稳定性和效率，短期来看全球增加了相关原料药在中国的采购量如沙坦类，长期来
看提升了中国在制药产业链的供应商地位。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │公司主要产品为甾体药物生产所需的起始物料、中间体和原料药，为甾体药│
│ │物起始物料领域的重要企业，依托起始物料产品的优势，形成了皮质激素、│
│ │性激素、孕激素系列中间体相对完整的产业链，是国内甾体药物中间体的重│
│ │要研发和生产基地。 │
│ │目前共同药业拥有3个生产基地，不仅拥有符合GMP证书体系的生产设备，且│
│ │均在稳定的EHS系统上进行生产活动的运作，稳定且安全的生产为客户提供 │
│ │了稳定的产品产能输出。 │
│ │位于武汉和杭州的2个研究院，专注于分子生物学、酶工程、发酵工程、化 │
│ │学合成的研发创新，在推动公司新产品、新工艺研发的同时，继续拓展与国│
│ │内外高校和科研院所的项目合作，为公司打造更稳固的核心竞争力，为公司│
│ │未来发展储备技术和人才力量。 │
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│产品业务 │公司自设立以来，主要从事甾体药物原料的研发、生产及销售，致力于“为│
│ │客户提供最好的产品和服务”，公司主要产品为甾体药物生产所需的起始物│
│ │料、中间体和原料药。 │
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│经营模式 │（1）采购模式 │
│ │公司于2025年上线数字化生产模块，实现与供应链中心（采购+仓储）的协 │
│ │同工作机制。公司生产部门根据生产状况制定月生产计划，经相关负责人确│
│ │认后，将月生产计划通知供应链中心；供应链中心根据库存数量、运输的时│
│ │间周期等确定采购数量，公司分管负责人对采购请求进行复核验证；复核验│
│ │证无误后，向合格供应商进行原材料采购；原材料到厂后，由质量部对其进│
│ │行取样检验，验收合格后办理入库手续。 │
│ │在供应商选择方面，公司已建立“质量-供应-合规”三维供应商准入体系，│
│ │通过质量部动态评估形成超200家合格供应商清单，其中战略合作供应商占 │
│ │比达35%，关键原料实现双供应商备份机制，保障供应链安全。 │
│ │（2）生产模式 │
│ │产，针对定制化产品采用“订单触发”模式，结合柔性产线灵活调整产能，│
│ │实现小批量订单的高效交付。 │
│ │公司主要产品均为自主生产，产品生产总体上以“以销定产”模式开展。 │
│ │（3）销售模式 │
│ │公司的产品主要销往境内外甾体药物生产厂商，根据客户所在区域可以分为│
│ │内销和外销。公司主要通过参加国内外展 │
│ │有主要客户的关系。公司每月根据主要原材料价格变动情况和竞争对手的产│
│ │品定价情况等因素，综合确定产品的销售价 │
│ │格，并与客户签订购销合同。对于内销客户，公司签订合同后按约定直接发│
│ │货至客户处；对于外销客户，公司签订合同 │
│ │后，由公司出口报关后发货至客户处。 │
│ │（4）研发模式 │
│ │公司坚持以创新为引擎，建立了一套高效运转的研发管理体系。一方面，依│
│ │托自主研发中心，公司建立了多个高能级研发平台，不断强化自主研发的“│
│ │造血”功能；另一方面，公司大力推行开放式创新，通过整合高校、科研院│
│ │所及优秀企业的科研力量，形成了内外联动、资源共享的协同研发格局。 │
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│行业地位 │公司是国内甾体药物起始物料最大的供应商之一 │
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│核心竞争力 │（一）全产业链一体化与成本控制能力 │
│ │公司通过纵向延伸，从起始物料到中间体，再到高端原料药，已打通“甾体│
│ │药物全产业链”的每一个关键节点，这种垂直一体化布局，给公司带来了显│
│ │著的成本协同效应、质量可控性与供应链安全性。 │
│ │（二）技术驱动与绿色制造壁垒 │
│ │公司在探索多元路线方面，积极推动从传统高耗能化学合成向绿色生物制造│
│ │的战略转型，以技术驱动与绿色制造共同构筑行业的高阶竞争壁垒。公司通│
│ │过掌握植物甾醇生物转化、酶催化等核心技术，不仅大幅简化了生产流程、│
│ │降低了成本，更从源头上解决了高污染、高能耗的环保痛点。公司正以技术│
│ │创新为内核的绿色制造能力应对日益严苛的全球环保法规（如REACH）和药 │
│ │品生产质量管理规范（GMP）要求。 │
│ │（三）全球合规准入与国际化布局 │
│ │子公司甾领药业作为公司旗下的原料药生产企业，正在同时推进中美欧日等│
│ │多地认证，拥有美国FDA、欧洲CEP等权威认证将是公司产品进入规范市场的│
│ │“通行证”，成功的国际认证将体现公司的合规能力，产品进入欧美主流市│
│ │场也将构成极高的准入壁垒。 │
│ │子公司共同生物公司率先建成国内第一个专注服务甾体药物的CDMO综合车间│
│ │，利用富余产能为全球药企提供定制研发生产服务，不仅提升产能利用率，│
│ │还能通过高毛利的CDMO业务优化利润结构，增强客户粘性。 │
│ │（四）多元化产品矩阵与抗风险能力 │
│ │公司构建了“多元化产品矩阵”，产品包含甾体药物起始物料与中间体、原│
│ │料药，且分布在甾体性激素、孕激素、皮质激素、其他类等所有板块，这种│
│ │产品布局不仅仅是公司扩张的手段，更是公司穿越行业周期、抵御外部冲击│
│ │的核心护城河。 │
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│经营指标 │截至2024年期末，公司总资产27.90亿元，归属于上市公司股东的净资产9.2│
│ │3亿元；2024年,公司实现营业收入5.37亿元，较上年同期下降5.26%；实现 │
│ │归属于上市公司股东的净利润-0.28亿元，较上年同期减少21.94%。实现归 │
│ │属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-0.28亿元，较上年同期减 │
│ │少234.61%。 │
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│竞争对手 │赛托生物、湖南新合新 │
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│品牌/专利/经│专利：截至报告期末，公司共申请专利138项（发明专利68项、实用新型专 │
│营权 │利70项），其中有82项专利已获授权（授权专利中发明专利23项、实用新型│
│ │专利59项），56项专利申请被国家知识产权局初审合格或受理或进入实质性│
│ │审查。 │
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│投资逻辑 │公司作为国内甾体药物原料领域的领军企业，通过"起始物料-中间体-原料 │
│ │药"三级产业矩阵协同发展，已建立双重竞争优势：在技术端，通过植物甾 │
│ │醇降解与生物发酵双技术路径保障供应链安全；在成本端，凭借垂直一体化│
│ │生产体系实现综合成本降低。公司已成为国内甾体药物产业化进程的核心推│
│ │动力量。 │
│ │公司的经营业绩和创新发展得到了各级政府和行业同仁的充分肯定，荣获了│
│ │多项政府和行业荣誉，行业地位和影响力得到显著提升。经各级主管部门批│
│ │准，先后成立了“湖北省企业技术中心”、“湖北省植物甾醇工程技术研究│
│ │中心”、“甾体药物及中间体湖北省中试基地”、“甾体药物及中间体湖北│
│ │省工程研究中心”、“甾体药物研究院CNAS分析检测中心”；入选“国家高│
│ │新技术企业”、“国家专精特新‘小巨人’企业”、“国家知识产权优势企│
│ │业”、“国家5G工厂名录”、“专精特新中小企业”、“湖北省制造业单项│
│ │冠军产品”、“湖北省绿色工厂”、“湖北省5G工厂”、“湖北省智能制造│
│ │企业试点示范”、“湖北省农业产业化重点龙头企业”、“湖北省技改咨询│
│ │诊断入库企业”、“湖北省合成生物产业技术创新联合体理事单位”、“湖│
│ │北省守合同重信用企业”、“湖北省医药行业协会成员单位”；荣获“全国│
│ │工人先锋号”称号、“中国好技术三等奖”、等各种荣誉。 │
│ │截至报告期末，公司共申请专利138项（发明专利68项、实用新型专利70项 │
│ │），其中有82项专利已获授权（授权专利中发明专利23项、实用新型专利59│
│ │项），56项专利申请被国家知识产权局初审合格或受理或进入实质性审查。│
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│消费群体 │开发糖皮质激素类、性激素类、蛋白同化激素类以及胆酸类等甾体药物的企│
│ │业 │
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│消费市场 │境内、境外 │
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│主营业务 │甾体药物原料的研发、生产及销售 │
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│主要产品 │甾体药物生产所需的起始物料、中间体和原料药 │
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│行业竞争格局│我国甾体药物产业历经三个阶段发展：1950年技术引进期、1990年产业化加│
│ │速期及2010年后的创新转型期。当前行业规模已突破300亿元，成为全球最 │
│ │大甾体原料药生产国。但结构性矛盾突出，表现为：创新制剂占比不足15% │
│ │，产品谱系集中于地塞米松、泼尼松等传统品种（40余个批文），高端缓释│
│ │制剂、靶向激素药物仍依赖进口。根据Frost＆Sullivan数据，我国甾体药 │
│ │物全球市场份额中，高附加值制剂占比仅6.8%，较发达国家存在显著技术代│
│ │差。 │
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│行业发展趋势│近年来，随着全球医药市场的持续增长，甾体药物市场规模也呈现出稳步上│
│ │升的趋势。根据市场研究报告，甾体药物在全球范围内的销售额已达到数百│
│ │亿美元，并且预计在未来几年内仍将保持较高的增长速度。这一增长主要得│
│ │益于甾体药物在治疗多种疾病中的广泛应用，以及新药研发和临床试验的推│
│ │进。 │
│ │在我国甾体药物市场规模也呈现出显著的增长。得益于国内医药市场的扩大│
│ │和人民生活水平的提高，甾体药物的需求不断上升。尤其是在内分泌失调、│
│ │炎症性疾病和肿瘤治疗等领域，甾体药物的市场份额持续增长。此外，国家│
│ │政策的支持和药物审批流程的优化，也为甾体药物市场的发展提供了有利条│
│ │件。 │
│ │从增长趋势来看，甾体药物市场预计将继续保持稳定增长。一方面，随着全│
│ │球人口老龄化趋势的加剧，甾体药物在治疗慢性疾病方面的需求将持续增加│
│ │。另一方面，生物技术的发展和新药研发的推进，将不断推出新的甾体药物│
│ │产品，满足市场的多样化需求。因此，可以预见，甾体药物市场在未来几年│
│ │内将保持稳健的增长态势。 │
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│行业政策法规│《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》、│
│ │《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030年）》、《支持创新药高质量│
│ │发展的若干措施》、《中华人民共和国药典》 │
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│公司发展战略│“十五五”期间，公司将继续打造新质生产力，以“技术驱动、绿色转型、│
│ │全球布局”作为公司三大发展战略：一是推动生物合成与酶催化技术普及全│
│ │产品线，缩短产品生产周期；二是加速产品工艺绿色转型，通过新型催化剂│
│ │减少有机溶剂的使用，创新溶剂、废渣等回收提炼工艺，加快推进绿色环保│
│ │制造；三是通过与海外合作伙伴深度绑定，发展“共同开发与商业化”的新│
│ │型全球布局范式。 │
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│公司日常经营│公司自设立以来，主要从事甾体药物原料的研发、生产及销售，致力于“为│
│ │客户提供最好的产品和服务”，公司主要产品为甾体药物生产所需的起始物│
│ │料、中间体和原料药。 │
│ │子公司共同生物拥有2700吨/年产能，在雄烯二酮、双降醇等关键起始物料 │
│ │领域占据技术制高点，多款产品市占率居细分赛道首位；子公司甾领药业实│
│ │现性激素、孕激素、皮质激素、其他类原料药全品类布局，构建国内最完整│
│ │的甾体药物原料药矩阵；子公司共同甾体作为行业独家垂直整合研发平台，│
│ │依托高端科研团队，突破菌种定向筛选、酶工程定向改造、甾醇高效转化及│
│ │绿色合成工艺四大核心技术，形成从基础研究到产业化转化的闭环创新体系│
│ │，技术成果获国家科技进步奖等多项权威认证，持续巩固甾体药物领域“技│
│ │术+产能”双壁垒优势。 │
│ │在甾体药物起始物料端，公司目前主要产品有4-雄烯二酮（4-AD）、雄二烯│
│ │二酮（ADD）、双降醇（BA）、9-羟基雄烯二酮（9OH-AD），主要被下游企 │
│ │业用于开发糖皮质激素类、性激素类、蛋白同化激素类以及胆酸类等甾体药│
│ │物，该类甾体类药物对机体的发育、生长、代谢和免疫功能起着重要调节作│
│ │用。 │
│ │在医药中间体端，公司拥有性激素类中间体、孕激素类中间体、皮质激素类│
│ │中间体和其他类中间体产品。性激素类中间体如睾酮、诺龙等，主要用于继│
│ │续合成甲基睾酮等下游高附加值甾体药物，具有促进性器官成熟、副性征发│
│ │育及维持性功能等作用；孕激素类中间体如黄体酮等，主要用于继续合成高│
│ │端孕激素，用于孕激素缺乏引起的相关疾病治疗，或与雌激素联合使用作为│
│ │计生用药；皮质激素类中间体如醋酸可的松等，主要用于继续合成下游各类│
│ │皮质激素；其他类中间体可以合成如胆酸类用药熊去氧胆酸，心血管用药依│
│ │普利酮，抗癌药物阿比特龙，肌松药物维库溴铵、罗库溴铵，利尿剂螺内酯│
│ │等不同类别用药。 │
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│公司经营计划│展望2026年，公司将深耕核心业务领域，确立以合规经营为基石、以创新驱│
│ │动为核心、以市场需求为导向的发展方针，矢志不渝地践行可持续发展战略│
│ │。 │
│ │1.优化经营管理，推动营业收入与利润稳步回升 │
│ │2026年，公司将优化经营管理，深挖内部潜力，强化成本管控与市场开拓，│
│ │稳定核心产品销量，提升盈利水平，推动营业收入与利润稳步回升。 │
│ │2.强化研发创新，持续推进工艺优化与技术升级 │
│ │2026年，公司将持续强化研发创新，加快在研品种商业化进度，丰富关键中│
│ │间体及原料药产品矩阵，持续推进工艺优化与技术升级，巩固行业技术领先│
│ │地位。 │
│ │3.深化精益生产，打造全球化高标准制造体系 │
│ │公司将对标世界一流生物制药企业，构建现代化生产体系，持续深化精益生│
│ │产理念，优化生产流程与质量管控架构。严格遵循全球GMP规范，推行全流 │
│ │程质量管理，涵盖严谨高效的采购检验、生产过程监控及成品放行检测，确│
│ │保各环节质量可控、稳定。同时，提升生产自动化水平与产能利用效率，夯│
│ │实产品质量根基。始终坚守全球统一的质量管理标准，严格遵守中国及海外│
│ │目标市场的GMP要求，持续维持ISO及其他国际质量管理体系认证，以坚定的│
│ │质量承诺塑造品牌声誉，赢得客户与合作伙伴的长期信任。 │
│ │4.坚定推进绿色发展，切实履行社会责任 │
│ │2026年，公司将坚定不移地深耕可持续发展领域，致力于提升安环质综合管│
│ │理效能，筑牢风险防线，为公司稳健运营与持续竞争优势保驾护航。在环保│
│ │行动方面，公司将加大资源投入，全力实施清洁生产及节能降碳技术改造，│
│ │加快清洁生产审核认证步伐，从源头治理污染，紧跟国家低碳排放号召，切│
│ │实履行企业公民的社会责任。 │
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│公司资金需求│本公司管理层对银行借款的使用情况进行监控并确保遵守借款协议。同时从│
│ │主要金融机构获得提供足够备用资金的承诺，以满足短期和长期的资金需求│
│ │。 │
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│可能面对风险│1.宏观环境波动与市场挑战风险 │
│ │在全球通胀与局部动荡的背景下，经济不确定性显著增加。宏观经济的周期│
│ │性调整可能波及公司下游产业链，导致客户需求收缩，从而对公司的业务增│
│ │长和盈利能力带来潜在冲击。 │
│ │2.信用与资产减值风险 │
│ │（1）应收账款回收及坏账风险 │
│ │截至报告期末，公司应收账款账面余额为1.79亿元，较期初下降14.61%。尽│
│ │管公司已按会计准则计提了相应的坏账准备，但受行业整体情况影响，部分│
│ │下游客户回款周期延长，若未来宏观经济环境恶化或客户信用状况发生不利│
│ │变化，公司可能面临应收账款无法按期收回甚至发生坏账损失的风险，进而│
│ │影响公司现金流及经营业绩。 │
│ │（2）存货跌价及资产减值风险 │
│ │公司存货主要包括原材料、在产品及库存商品。报告期内，受产品价格下降│
│ │及原材料价格波动影响，部分库存商品的可变现净值存在下降趋势。此外，│
│ │公司部分研发项目因技术路线调整已暂停，相关资本化支出存在减值可能。│
│ │若未来市场需求持续疲软或产品价格进一步下行，公司可能面临存货跌价准│
│ │备及资产减值损失计提增加的风险，从而对当期利润造成冲击。 │
│ │3.产品研发风险 │
│ │公司始终坚持创新驱动发展战略，报告期内研发投入占营业收入比例达11.5│
│ │2%。由于医药产品研发具有周期长、投入大、风险高的特点，且涉及多学科│
│ │交叉与技术融合，若公司在关键技术研发上遭遇瓶颈、研发结果未达预期或│
│ │研发项目被终止，公司将面临前期投入无法收回的风险，且高额的研发费用│
│ │将对公司短期盈利能力造成持续压力。 │
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│股权激励 │共同药业2023年2月17日发布限制性股票激励计划，公司拟授予80万股限制 │
│ │性股票，其中首次向39名激励对象授予64.95万股，授予价格为14.67元/股 │
│ │；预留15.05万股。首次授予的限制性股票自首次授予日起满一年后分三期 │
│ │解锁，解锁比例分别为30%、30%、40%。主要解锁条件为：以2021年营业收 │
│ │入为基数，2023-2025年的营业收入增长率分别不低于27%、69%、154%。 │
│ │共同药业2026年4月28日发布限制性股票激励计划，公司拟授予106万股限制│
│ │性股票，其中首次向20名激励对象授予89万股，授予价格为11.75元/股；预│
│ │留17万股。首次授予的限制性股票自首次授予日起满一年后分三期解锁，解│
│ │锁比例分别为40%/30%/30%。主要解锁条件为：2026-2028年营业收入分别不│
│ │低于10亿元/12亿元/15亿元。 │
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