热点题材☆ ◇301033 迈普医学 更新日期：2026-08-08◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:3D打印、医美概念
风格:融资融券、重组预案、私募重仓
指数:创业小盘
【2.主题投资】
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2022-05-18│医美概念 │关联度：☆☆☆
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主要产品包括人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补产品、可吸收止血纱、可吸收医用胶、口
腔可吸收修复膜、定制式矫治器、可吸收功能性创面修复补片、生物3D打印机。
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2022-01-06│3D打印 │关联度：☆☆☆
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公司专注于生物增材制造技术产业转化，自主研发出用于体外组织模型或活体组织构建等前
沿科学及临床应用研究的“莱普”系列生物3D打印机，目前已实现商业化并已通过符合欧盟EMC
、LVD、RoHS指令及美国FCC指令的检测。
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2022-05-18│玻尿酸 │关联度：☆☆☆
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主要产品包括人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补产品、可吸收止血纱、可吸收医用胶、口
腔可吸收修复膜、定制式矫治器、可吸收功能性创面修复补片、生物3D打印机。
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2022-01-05│牙科医疗 │关联度：☆☆
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公司的定制式矫治器产品已获得 II 类医疗器械产品注册证
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2021-10-18│医疗器械概念│关联度：☆☆
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公司的定制式矫治器产品已获得 II 类医疗器械产品注册证
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2021-07-26│创业板注册制│关联度：☆☆☆
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公司于2021-07-26在深交所创业板注册上市
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2026-07-24│并购重组预案│关联度：☆☆☆☆☆
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公司协议转让,发行股份购买广州易介医疗科技有限公司100%股权
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2026-03-31│私募重仓 │关联度：☆☆☆
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截止2026-03-31,私募重仓持有499.44万股(2.96亿元)
【3.事件驱动】
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2023-06-07│活细胞3D打印成人体组织，3D打印再增应用场景
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俄罗斯谢切诺夫莫斯科第一国立医科大学和俄罗斯科学院谢苗诺夫化学物理中心合作，研发
出利用活细胞对人体组织进行三维生物打印的技术，使为特定人群打印器官和组织成为可能。在
研究期间，该团队打印了一种功能齐全的活体组织，相当于皮肤，未来可用于治疗糖尿病和营养
性溃疡、不愈合伤口、烧伤等难以再生的组织。
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2022-10-27│医美行业需求释放 龙头营收创历史同期新高
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进入2022年3季度，受疫情因素影响而被压抑的医美消费需求正被释放。两大医美龙头公司
华东医药、爱美客披露三季报显示，二者营收均创下历史同期最高水平。
尽管中国医美市场规模庞大，但是与其他国家相比，中国医美市场的渗透率仍然较低。2020年我
国每千人疗程量仅20.8次，是巴西的一半，韩国的四分之一。其中我国低线城市的医美渗透率显
著低于高线城市。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │2008年9月，广州迈普再生医学科技股份有限公司(Medprin Regenerative M│
│ │edical Technologies Co.,Ltd.)成立。公司是一家致力于结合人工合成材 │
│ │料特性，利用先进制造技术开发高性能医疗器械的高新技术企业。 │
│ │迈普医学（股票代码：301033）成立于2008年，是一家专注于高性能医疗器│
│ │械的科技创新型公司，如今已发展成为中国领先且进入全球高端市场的医疗│
│ │器械公司之一。我们以患者生命健康为根本、以临床需求为导向，聚焦创新│
│ │研发和产业转化，在全球率先实现生物增材制造技术在软组织修复领域的产│
│ │业化，打造了迈普医学的技术领先地位。多年来，通过在创新领域的持续发│
│ │力，我们逐渐形成了以先进制造技术为基础、以人工合成材料的医疗应用为│
│ │核心的四大技术平台，并自主研发出植入医疗器械产业化设备，打破国外技│
│ │术垄断，成功实现产业转化。同时，我们在更多前沿领域不断革新技术与产│
│ │品，逐步完善从神经外科拓展至多科室的整体解决方案。我们将严谨的质量│
│ │管理理念贯穿全产品生命周期，搭建起科学有效的质量管理体系。对标全球│
│ │医疗行业标准，以一流的技术、卓越的产品、持续优化的服务，为中国“智│
│ │”造赋予新内涵。全球化布局是迈普医学一以贯之的发展战略，公司总部位│
│ │于广州，并在德国设立子公司，销售和服务网络覆盖100多个国家和地区， │
│ │惠及近130万患者，在与合作伙伴长期携手共创中，我们秉承着“关爱、创 │
│ │新、合作、专业”的价值观，慧聚全球产业资源，推动创新医疗器械生态健│
│ │康发展。迈普医学致力于成为高性能医疗器械全球领先企业，提供卓越产品│
│ │，服务全球医生和患者。 │
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│产品业务 │公司是一家致力于结合人工合成材料特性，利用先进制造技术开发高性能植│
│ │入医疗器械的高新技术企业。目前，公司是国内神经外科领域唯一同时拥有│
│ │人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补及固定系统、可吸收再生氧化纤维素、│
│ │硬脑膜医用胶等植入医疗器械产品的企业，覆盖开颅手术所需要的关键植入│
│ │医疗器械。同时，公司以临床需求为导向，充分发挥多技术平台的优势，拓│
│ │展产品至多科室的应用，致力于成为植入医疗器械领域全球领先企业，提供│
│ │卓越的产品，服务于全球患者。 │
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│经营模式 │公司拥有独立的采购、生产、销售、研发体系。报告期内，公司经营模式稳│
│ │定，主要经营模式未发生重大变化。采购方面，公司通过严格的评估和考核│
│ │程序遴选合格供应商，根据不同类型物资分类建立管理制度，并通过合作协│
│ │议与全球供应商紧密合作，以保证原材料的可靠性及安全性。生产方面，公│
│ │司结合销售计划、库存水平和生产周期制定产品的生产计划，在满足客户需│
│ │求及合理库存的条件下，依托自身生产能力开展自主生产。对于个体化的产│
│ │品，公司会结合客户要求、交货周期，按单排期生产后交付。销售方面，公│
│ │司采用经销为主的销售模式，通过搭建全球化的营销网络，形成了从市场开│
│ │拓、本地化产品注册、市场推广销售再到售后服务等一套完整的营销体系。│
│ │研发方面，公司以自主研发为主，通过“预研一代、开发一代、销售一代”│
│ │的多层次产品研发布局，坚持研发创新。 │
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│行业地位 │规模化出口能力的神经外科高性能植入医疗器械生产企业 │
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│核心竞争力 │（一）研发及设计开发优势 │
│ │自公司成立以来，历经17年的发展，公司坚持“技术创新”驱动战略，依托│
│ │人工合成材料加工能力、自主研发设备能力，逐渐形成“生物增材制造技术│
│ │、数字化设计与精密加工技术、选择性氧化及微纤维网成型技术、多组分交│
│ │联及雾化成胶技术”等技术平台。 │
│ │公司在研发上的持续投入和积累，也获得国家和行业的广泛认可，公司先后│
│ │被认定为博士后科研工作站（国家级）、国家级专精特新“小巨人”企业、│
│ │国家知识产权示范企业、广东省制造业单项冠军企业、广东省创新型企业、│
│ │广东省生物3D打印及植入医疗器械工程技术研究中心、广东省省级企业技术│
│ │中心等，承担或参与的重大科研项目（省级以上）十余项，包括国家科技部│
│ │高技术研究发展计划（863计划）、国家工信部工业转型升级（增材制造） │
│ │项目、广东省重点领域研发计划“激光与增材制造”等重大专项，公司可吸│
│ │收再生氧化纤维素止血产品获批广州市创新药械产品目录。 │
│ │截至报告期末，公司拥有10个中国III类医疗器械注册证，拥有已获授权的 │
│ │境内专利264项，境外专利30项，其中发明专利达182项；已受理未授权的境│
│ │内专利申请48项，其中发明专利申请39项，注册商标超过600件。作为科技 │
│ │型创新企业，公司将持续聚焦主业，以创新为核心发展驱动力。未来，公司│
│ │将通过丰富产品矩阵、深化底层技术研发、加速国际化战略布局等举措，全│
│ │面提升核心竞争力与市场影响力。 │
│ │（二）营销能力及渠道优势 │
│ │自公司成立以来，公司采取以经销为主的销售模式。通过打造一支专业化的│
│ │营销队伍，不断拓展完善营销网络，积累了强大的医疗资源和专业团队，与│
│ │一批信誉良好的国内外经销商建立了紧密合作关系，形成了覆盖面较广的营│
│ │销网络体系。报告期内，公司已与境内外超1,000家经销商建立良好的合作 │
│ │关系，产品已进入国内超2,000家医院，市场覆盖全球超100个国家和地区。│
│ │作为目前国内神经外科领域唯一同时拥有人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修│
│ │补及固定系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等植入医疗器械产品│
│ │的企业，为神经外科手术中需要使用的植入医疗器械提供了整体解决方案。│
│ │（三）严格的产品质量优势 │
│ │公司生产的主要产品属于III类医疗器械，直接关系到患者的健康和生命安 │
│ │全，其质量的可靠性和稳定性是衡量市场竞争力的重要指标。自设立以来，│
│ │公司严格按照《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485、MedicalDeviceD│
│ │irective93/42/EEC等国内外法规标准要求，建立了完善的质量管理体系， │
│ │从原材料、产品到成品的各个环节都进行严格的产品质量把控。在采购环节│
│ │，公司制定了完善的供应商评价管理体系，对供应商进行定期评价和动态管│
│ │理，从源头上控制产品质量。在生产环节，公司生产基地通过了《医疗器械│
│ │生产质量管理规范》检查，生产环境全封闭并持续处于高洁净状态，达到行│
│ │业先进水平。在销售环节，公司制定了已上市产品内控质量标准和检测方法│
│ │，确保产品上市流通后质量的有效控制。 │
│ │（四）人才建设优势 │
│ │自公司成立以来，公司深度践行“关爱、创新、合作”的核心价值观。随着│
│ │企业发展，2025年正式将“专业”核心价值观纳入公司独具特色的企业文化│
│ │中。公司管理团队稳定，人员专业结构合理且拥有丰富的医疗行业经验，对│
│ │行业发展有深刻的认识，在工作中能够密切配合相互协作，是公司发展的核│
│ │心推动力。公司根据业务发展需要，不断优化人才结构，引进了部分技术人│
│ │才及经营管理人才。同时，公司建立了清晰的职业晋升路径与具有吸引力的│
│ │股权激励计划，公司已于2023年、2024年连续2年推出股权激励计划，激励 │
│ │对象包括董事、高级管理人员、中层管理人员以及核心技术和业务骨干人员│
│ │。 │
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│经营指标 │2025年，公司实现营业收入36,883.06万元，比上年同期增长32.46%；归属 │
│ │于上市公司股东的净利润为11,312.84万元，比上年同期增长43.47%；归属 │
│ │于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为10,543.81万元，比上年同 │
│ │期增长54.80%。 │
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│竞争对手 │英特格拉、贝朗医疗、强生公司、美敦力公司、史赛克公司、冠昊生物、天│
│ │新福、正海生物、佰仁医疗、康拓医疗、沃尔德外科。 │
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│品牌/专利/经│专利：截至报告期末，公司拥有10个中国III类医疗器械注册证，拥有已获 │
│营权 │授权的境内专利264项，境外专利30项，其中发明专利达182项；已受理未授│
│ │权的境内专利申请48项，其中发明专利申请39项，注册商标超过600件。 │
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│投资逻辑 │公司是一家专注于高性能植入医疗器械的科技创新型企业，是国内神经外科│
│ │领域唯一同时拥有人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补及固定系统、可吸收│
│ │再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等植入医疗器械产品的企业，覆盖开颅手术│
│ │所需要的关键植入医疗器械。在国产替代和集采深化的背景下，凭借技术壁│
│ │垒、产品矩阵和渠道粘性占据行业优势。 │
│ │公司深耕神经外科赛道十余年，建立了“生物增材制造技术、数字化设计与│
│ │精密加工技术、选择性氧化及微纤维网成型技术、多组分交联及雾化成胶技│
│ │术”等技术平台，构建了覆盖脑膜修复、颅骨修补固定、术中止血、密封防│
│ │漏等多方位临床需求产品矩阵。在脑膜修复这一核心产品方面，公司是国内│
│ │率先利用生物增材制造技术开发出用于神经外科手术的可吸收硬脑（脊）膜│
│ │补片的企业，同时该产品是入选中国科技部《创新医疗器械产品目录（2018│
│ │）》的唯一一款脑膜产品，也是目录中仅有的9项“国际原创”产品之一。 │
│ │凭借着产品的性能优势，在集采中持续中标。随着境内多省集采的有序执行│
│ │，加速了该产品市场拓展和进院节奏。在可吸收再生氧化纤维素止血领域，│
│ │公司是国内少数打破全球垄断的企业，产品性能对标国际一线，现已从神经│
│ │外科向外科等多个科室渗透，不仅入围多省集采，更主导制定了国内首项可│
│ │吸收再生氧化纤维素止血材料团体标准，以标准赋能产业，为临床护航。在│
│ │PEEK颅颌面修补及固定赛道，公司依托扎实的技术能力以及标准化的团队协│
│ │助服务能力，快速响应客户需求，已形成较稳固的客户粘性和较高的技术与│
│ │服务门槛。随着2024年河南省牵头的联盟集采落地执行，在一定程度上加快│
│ │PEEK材料替代钛金属材料过程，公司颅颌面修补及固定系统实现快速放量。│
│ │在硬脑膜医用胶领域，公司产品获批中国NMPA三类医疗器械注册证及获得欧│
│ │盟MDR认证，系国际市场上销售的第三款、非美国企业制造的首款脑膜专用 │
│ │胶产品，目前国际产品暂未进入国内市场，该产品将填补国内该领域市场空│
│ │白。此外，截至本报告披露之日，公司的硬脊膜医用胶产品已获国家药品监│
│ │督管理局医疗器械技术审评中心同意，进入创新医疗器械特别审查程序。 │
│ │公司自2011年开始进军海外医疗器械市场，开启了国际化发展之路。目前，│
│ │公司获得10个中国医疗器械注册证及5个产品的欧盟MDR证书，市场已覆盖全│
│ │球超100个国家和地区，销售产品近170万件。 │
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│消费群体 │医院 │
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│消费市场 │境内、境外 │
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│主营业务 │公司是一家利用先进制造技术开发高性能医疗器械的高新技术企业，主要从│
│ │事III类医疗器械的研发、生产和销售，依托生物增材制造等核心技术平台 │
│ │，深耕神经外科领域。目前，公司是国内神经外科领域唯一同时拥有人工硬│
│ │脑（脊）膜补片、颅颌面修补及固定系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜│
│ │医用胶等植入医疗器械产品的企业，覆盖开颅手术所需要的关键植入医疗器│
│ │械。 │
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│主要产品 │人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补及固定系统、可吸收再生氧化纤维素及│
│ │硬脑膜医用胶、3D打印设备 │
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│行业竞争格局│医疗器械产业是我国重点支持的战略性新兴产业。我国是人口大国，随着经│
│ │济的快速发展，民众支付能力不断增强，医疗体系逐步完善，我国医疗器械│
│ │行业增长迅速，已经成为全球第二大市场。 │
│ │根据弗若斯特沙利文发布的数据，与全球医疗器械市场相比，我国医疗器械│
│ │市场发展更为迅速，2017年至2024年，我国医疗器械行业市场规模由4403亿│
│ │元增长至11544亿元，期间复合增长率为14.76%，远超过全球医疗器械市场 │
│ │同期约4.82%的复合增速。同时，随着我国政府对国产医疗器械的支持力度 │
│ │逐步加大，以及国内居民人均医疗支出的持续增长，国内医疗器械市场将有│
│ │望保持良好的增长态势，预计2025年我国医疗器械市场规模将增长至12442 │
│ │亿元，到2030年我国医疗器械市场容量增长至超过1.66万亿元。 │
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│行业发展趋势│2024年是实现“十四五”规划目标任务的关键一年。随着国家对医疗健康产│
│ │业的重大布局和政策扶持的逐步深入，新质生产力“万众瞩目”，以新技术│
│ │培育新产业、新模式、新业态、新动能，引领产业转型升级进而实现生产力│
│ │的跃迁，成为行业发展的重中之重。 │
│ │报告期内，《国务院2024年政府工作报告》中，将创新药、生物制造、生命│
│ │科学纳入具有生产力跃迁意义的新质生产力范畴，凸显了医药行业的战略发│
│ │展机遇，也体现了医药行业在国计民生、国家安全和经济发展中的重要地位│
│ │。 │
│ │根据深圳市医疗器械行业协会整理的数据，2023年全球医疗器械市场规模为│
│ │5,952亿美元，并将以5.71%的年复合增长率保持增长，至2027年全球医疗器│
│ │械产业规模预计将达到7,432亿美元。 │
│ │国内医疗器械产业起步较晚，但保持高速增长。我国是人口大国，随着经济│
│ │的快速发展，民众支付能力不断增强，医疗体系逐步完善，我国医疗器械行│
│ │业增长迅速，已经成为全球第二大市场。 │
│ │根据中商产业研究院发布的《2022-2027年中国医疗器械市场需求预测及发 │
│ │展趋势前瞻报告》显示，中国医疗器械市场规模由2019年的6,235亿元增长 │
│ │至2023年的10,358亿元。中商产业研究院分析师预测，2024年中国医疗器械│
│ │市场规模将达到11,300亿元。 │
│ │据《中国医疗器械产业发展报告现状及“十四五”展望》预测，到2025年我│
│ │国医疗器械产业营业收入可达18,750亿元，相比2015年增加了12,453亿元，│
│ │累计增长197.88%，10年年均复合增长率为11.5%。 │
│ │在国家医疗产业政策支持下，医疗行业的运行环境日益完善，医疗器械产业│
│ │已进入蓬勃发展的“黄金期”，医疗器械产品丰富度增加，配套服务体系完│
│ │善，产业链整合加速，国产品牌效应凸显，行业集中度进一步提升。 │
│ │在医疗改革的不断深入，集中带量采购、DRG/DIP等各项政策相继出台并落 │
│ │地实施的背景下，市场与客户需求与关注重点也日益多元，这对迈普医学应│
│ │对政策与变化的能力有了更高的要求，但同样也是推动公司持续向创新奔赴│
│ │的动力引擎。 │
│ │立足于生物医药领域，迈普医学聚焦尖端的前沿技术、更全面的产品解决方│
│ │案及更专业的服务，通过技术上的创新、生产要素配置上的创新和产业转型│
│ │升级带来高质量的生产力，为创新科技发展聚势蓄能，带领医药产业不断提│
│ │升，打造更具国际竞争力的产品，推动医疗健康事业高质量发展，为“健康│
│ │中国2030”的实现助力。 │
│ │面向未来，迈普医学将继续坚持创新驱动，以更高水平的科技创新和更贴近│
│ │临床需求的产品设计，助力新质生产力蓬勃向前，共同绘制医疗健康产业的│
│ │全新蓝图。 │
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│行业政策法规│《河南省医疗保障局关于做好通用介入类等医用耗材接续采购执行工作的通│
│ │知》、《关于开展京津冀“3+N”联盟硬脑（脊）膜补片类医用耗材带量联 │
│ │动采购三方协议签订工作的通知》、《“健康中国2030”规划纲要》、《关│
│ │于开展京津冀“3+N”联盟止血材料类医用耗材带量联动采购三方协议签订 │
│ │工作的通知》 │
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│公司发展战略│公司始终以临床需求为导向，以“成为高性能医疗器械全球领先企业，提供│
│ │卓越产品，服务全球医生和患者”为愿景，同时，我们提出全新品牌口号“│
│ │以创新，回归关爱生命本质”。 │
│ │未来，公司将突破神经外科单一领域的发展局限，依托技术平台整合优势，│
│ │持续向多学科、多赛道拓展布局，全面夯实并提升核心竞争力；同时始终以│
│ │专业发展为根基、以技术创新为核心引擎、以学术交流为联结纽带，深化全│
│ │球临床合作，助力医疗行业高质量发展，为临床、为患者打造更加安全有效│
│ │的产品与解决方案。 │
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│公司日常经营│1、全流程产品矩阵，一站式解决方案 │
│ │目前，公司是国内神经外科领域唯一同时拥有人工硬脑（脊）膜补片、颅颌│
│ │面修补及固定系统、可吸收再生氧化纤维素、硬脑膜医用胶等植入医疗器械│
│ │产品的企业，覆盖脑膜修复、颅骨修补固定、术中止血、密封防漏等多方位│
│ │临床需求。产品组合协同销售，提升终端粘性与市场占有率，支撑业绩稳健│
│ │增长。同时，公司积极探索采用国内外代理方式拓展业务，从而丰富产品线│
│ │、拓展市场覆盖，提升渠道利用率。 │
│ │报告期内，公司的人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补及固定系统是公司最│
│ │主要的收入来源，分别占营业收入42.36%及25.65%。 │
│ │报告期内，公司脑膜系列产品合计实现销售收入15623.79万元，实现增长。│
│ │截至本报告披露日，京津冀“3+N”集采联盟中，公司两款脑膜产品均成功 │
│ │中选。2026年4月20日，天津市医药采购中心发布《关于开展京津冀“3+N”│
│ │联盟硬脑（脊）膜补片类医用耗材带量联动采购三方协议签订工作的通知》│
│ │，公司将在规定时限内完成合同签订等工作，保障采购结果顺利执行。 │
│ │报告期内，公司颅颌面修补及固定产品合计实现销售收入9460.85万元，同 │
│ │比增长18.41%。此外，公司颅颌面修补及固定产品在河南省牵头省级联盟集│
│ │采续标、山东省中标，市场份额将持续提升。2026年4月14日，河南省医药 │
│ │集中采购平台发布《河南省医疗保障局关于做好通用介入类等医用耗材接续│
│ │采购执行工作的通知》，公司将在规定时限内完成合同签订等工作，保障采│
│ │购结果顺利执行。 │
│ │报告期内，公司可吸收再生氧化纤维素及硬脑膜医用胶产品合计实现销售收│
│ │入10515.02万元，同比增长192.03%。其中，公司止血纱产品已成功入围中 │
│ │选京津冀“3+N”联盟止血材料目录。2026年4月17日，天津市医药采购中心│
│ │发布《关于开展京津冀“3+N”联盟止血材料类医用耗材带量联动采购三方 │
│ │协议签订工作的通知》，公司将在规定时限内完成协议签订等工作，保障采│
│ │购结果顺利执行。 │
│ │2、境内外渠道深耕，市场覆盖与运营效能双升 │
│ │国内深化经销商与终端医院覆盖，推进渠道精细化管理；海外市场拓展至百│
│ │余个国家和地区，国际化布局持续落地，形成境内外双轮驱动，打开增长空│
│ │间。 │
│ │报告期内，公司已与境内外超1000家经销商建立良好的合作关系，产品已进│
│ │入国内超2000家医院，市场覆盖全球超100个国家和地区。 │
│ │3、研发创新成果落地，助力业务发展 │
│ │报告期内，公司完成可吸收再生氧化纤维素产品在国内的拓展适应症注册变│
│ │更（在外科手术中（眼科、泌尿外科除外，神经外科仅限颅内手术），其产│
│ │业化将有望快速提升公司止血材料市场渗透率，与进口品牌展开竞争。同时│
│ │，公司硬脑膜医用胶完成欧盟MDR认证，助力海外营收增长。 │
│ │4、内生外延协同发展，拓展长期成长空间 │
│ │公司在持续夯实内生式增长的同时，积极探索通过产业并购布局神经介入领│
│ │域，拓展新的业绩增长点，为公司长期高质量发展注入新动能。 │
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│公司经营计划│2026年，公司将聚焦主业，强化核心能力建设，积极把握机遇，持续提升经│
│ │营质效，争取较好地实现2026年经营目标，并将持续推动公司高质量发展。│
│ │公司将重点做好以下几个方面： │
│ │1、市场方面 │
│ │深化国内市场，实现效能提升 │
│ │公司将凝心聚力、笃行实干，通过持续优化全域营销布局与专业化渠道服务│
│ │体系，集中核心战略资源攻坚标杆核心医院，深化与重点医疗机构长效战略│
│ │合作；同时秉持精益求精、固本强基的发展理念，系统完善人才梯队建设，│
│ │全面淬炼团队专业素养、学术推广能力与精细化运营管控效能；持续巩固并│
│ │夯实企业在神经外科领域的行业引领地位，放大核心技术与专业优势，稳步│
│ │提升专业领导地位、全球学术影响力及高端品牌核心价值，保障企业高质量│
│ │稳健发展。 │
│ │加速国际拓展，构建本地根基 │
│ │公司将精准落地重点海外国家“一国一策”的差异化属地化经营战略；搭建│
│ │全球化一体化学术赋能体系，推动整合境内外优质资源、强化跨境业务协同│
│ │联动，从而稳步夯实品牌全球行业地位，持续提升国际核心影响力；加快推│
│ │进海外本地化专业营销人才梯队战略布局与梯队建设，纵深驱动国际化业务│
│ │转型升级，全面筑牢企业全球化高质量可持续发展根基。 │
│ │2、研发方面 │
│ │在研产品储备是公司保持持续发展的核心驱动力，对公司的长期盈利能力具│
│ │有重大影响。公司将探索新技术、新平台、引入新产品，积极做好更长远的│
│ │产品储备工作。同时，公司将考虑布局孵化前沿战略性新兴业务赛道，依托│
│ │核心技术积淀与产业资源优势，精准培育高潜力创新业务板块。 │
│ │3、质量方面 │
│ │公司生产的主要产品属于III类医疗器械，直接关系到患者的健康和生命安 │
│ │全，其质量的可靠性和稳定性是衡量市场竞争力的重要指标。公司将继续围│
│ │绕“引科技之力量，攀质量之巅峰，迈诚信之步伐，普生命之乐章”的质量│
│ │方针，与客户和合作伙伴保持良好合作，共同构筑全业务链质量技术和质量│
│ │管理的竞争力壁垒。 │
│ │4、组织能力升级与人才发展方面 │
│ │围绕公司品牌升级拓展与全球化组织战略布局，公司将持续精准引进行业高│
│ │端精英人才与核心骨干力量，夯实人才底座。同时，紧扣企业中长期整体发│
│ │展战略，有序开展“攀登者领航计划”二期专项培育项目，联合资深专业咨│
│ │询团队，定向赋能核心关键管理及业务骨干，系统提升高层次人才战略视野│
│ │、综合素养与经营管理能力，全面强化组织梯队建设，筑牢公司高质量国际│
│ │化发展的人才支撑与组织保障。 │
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│公司资金需求│广州迈普再生医学科技股份有限公司总部基地项目、植入医疗器械新产品研│
│ │发项目、补充流动资金。 │
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│可能面对风险│1、新产品研发及技术迭代的风险 │
│ │公司是一家研发与技术驱动的企业，多年来聚焦生物增材制造等一系列先进│
│ │制造技术，并逐步实现多产品的技术协同创新，最终形成了生物增材制造技│
│ │术、数字化设计与精密加工技术、选择性氧化及微纤维网成型技术、多组分│
│ │交联及雾化成胶技术等核心技术平台，基于上述技术平台所开发的产品具备│
│ │较强的市场竞争力。如果未来出现革命性的新技术，且公司未能及时应对新│
│ │技术的迭代趋势，公司的技术存在被替代的风险，从而将会对公司的市场竞│
│ │争力产生不利影响。对此，公司将持续加强研发平台与技术创新能力建设，│
│ │提高研发水平与效率。在公司聚焦神外细分领域深耕布局创新与迭代的同时│
│ │，坚持推动产学研医交叉创新，探索更多科室与新的增长方向，不断提高整│
│ │体研发水平与效率，为企业持续创新发展增添活力。 │
│ │2、政策变动存在的风险 │
│ │公司是一家致力于结合人工合成材料特性，利用先进制造技术开发高性能植│
│ │入医疗器械的高新技术企业，医保控费是公司所属高值医疗器械行业的政策│
│ │主旋律，若“带量采购”“医药价格和招采失信事项目录清单”以及国家医│
│ │保政策等国家政策发生变化，公司面临的压力和风险也随之增大，进而对公│
│ │司的经营产生不利影响。对此，公司在生产经营活动中根据国家有关医疗改│
│ │革、监管政策方面的变化进行及时有效的经营调整，通过积极了解新政策的│
│ │出台，参照行业法律法规和标准，制定与修订企业制度，不断规范企业内部│
│ │管理，建立和完善营销体系，保证公司持续满足国家产业政策、行业政策以│
│ │及相关行业标准的要求。 │
│ │3、终端医院市场拓展的风险 │
│ │高值医用耗材行业的终端客户地域分布广阔，拓展渠道并搭建服务网络需要│
│ │较长的周期。另外，针对人工硬脑（脊）膜及颅颌面修补产品，医院对同类│
│ │产品招标公司数量有限，且是否开启招标工作存在较大不确定性，先入院的│
│ │产品对后入院的产品会形成一定市场渠道壁垒。未来，若终端医院长时间不│
│ │开启招标工作，引入新产品，或在招标过程中，受医生使用习惯、市场竞争│
│ │情况的影响，公司未能中标，将不利于公司主要产品的推广，对公司持续经│
│ │营能力产生重大不利影响。对此，公司将继续完善营销体系建设，提升品牌│
│ │影响力。在公司目前现有营销体系的基础上，适应业务增长需求及政策环境│
│ │变化，不断优化架构，提升管理水平，通过专业能力及工作效率的提高，更│
│ │好地服务于客户。同时公司将进一步搭建完善的学术体系，加强与临床专家│
│ │的深度合作与交流，以此提升公司在行业的学术影响力，为公司长远发展贡│
│ │献更多力量。 │
│ │4、市场竞争加剧的风险 │
│ │随着神经疾病发病率呈现高增长态势，神经外科高值医用耗材市场需求不断│
│ │提升，众多国内外企业加入竞争，行业竞争较为激烈。未来，若公司不能在│
│ │产品研发、质量管理、营销渠道等方面继续保持竞争优势，或上述国内外公│
│ │司改变市场战略，采取降价、收购等手段抢占市场，可能会对公司的市场份│
│ │额、财务状况等方面产生重大不利影响。对此，公司将不断完善产品体系布│
│ │局，打造成熟的产业转化链条。目前公司已建立一套完整的技术研发、注册│
│ │、生产转化的产业化体系。在未来的发展中，公司将持续以临床需求为导向│
│ │，进一步完善产业化体系的布局，持续丰富多科室的产品结构。以“先进制│
│ │造多技术平台”为支撑，以“科室全产品线开发”为目标，进行多方位项目│
│ │的研发布局，形成“预研一代、开发一代、销售一代”的新产品研发梯度，│
│ │实现新产品和新技术的快速转化，强化公司核心竞争力，并为公司未来可持│
│ │续发展提供持续的内生动力。 │
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│股权激励 │迈普医学2023年8月1日发布限制性股票激励计划，公司拟授予186.8万股限 │
│ │制性股票，其中首次向49名激励对象授予176.8万股，授予价格为20.80元/ │
│ │股；预留10万股。首次授予的限制性股票自首次授予日起满一年后分三期解│
│ │锁，解锁比例分别为30%、30%、40%。主要解锁条件为：以2022年为基数，2│
│ │023年-2025年各年度营业收入增长率分别不低于15%、45%、90%。 │
│ │迈普医学2024年6月28日发布限制性股票激励计划，公司拟授予57.6万股限 │
│ │制性股票，其中首次向28名激励对象授予46.1万股，授予价格为22.8元/股 │
│ │；预留11.5万股。首次授予的限制性股票自首次授予日起满一年后分三期解│
│ │锁，解锁比例分别为30%、30%、40%。主要解锁条件为：基于2023年，2024 │
│ │年-2026年各年度营业收入增长率分别不低于23%、61%、103%。 │
│ │迈普医学2026年5月18日发布限制性股票激励计划，公司拟向59名激励对象 │
│ │授予176.1万股限制性股票，授予价格为28.38元/股。本次授予的限制性股 │
│ │票自授予日起满一年后分三期解锁，解锁比例分别为30%/30%/40%。主要解 │
│ │锁条件为：2026年-2028年营业收入分别不低于4.7/5.8/7亿元。 │
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