热点题材☆ ◇301047 义翘神州 更新日期：2025-06-18◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:智能机器、免疫治疗、智能医疗、新冠检测、CXO概念、肝炎概念、合成生物、AI医疗
风格:融资融券、高分红股
指数:创业300、中证回购
【2.主题投资】
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2025-06-17│AI医疗概念 │关联度：☆☆☆
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公司和Ainnocence携手建立了人工智能（AI）驱动的抗体亲和力成熟平台，通过Ainnocence
研发的可自我优化的人工智能引擎SentinusAI
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2025-06-17│机器人概念 │关联度：☆☆☆
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公司和Ainnocence携手建立了人工智能（AI）驱动的抗体亲和力成熟平台，通过Ainnocence
研发的可自我优化的人工智能引擎SentinusAI
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2024-09-02│免疫治疗 │关联度：☆☆☆
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公司开发了一系列专为细胞培养和研究而设计的细胞因子，经过严格的质量控制以及细胞功
能学的测试和验证
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2024-05-07│合成生物 │关联度：☆☆☆
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公司参与投资了合成生物技术企业北京微构工场生物技术有限公司
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2023-05-11│智能医疗 │关联度：☆☆☆
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公司和Ainnocence携手建立了人工智能（AI）驱动的抗体亲和力成熟平台，通过Ainnocence
研发的可自我优化的人工智能引擎SentinusAI，结合义翘神州的高通量重组抗体表达生产平台，
具有高达10^10诱变序列库，进一步提升义翘神州的抗体开发CRO服务能力。
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2022-05-18│肝炎概念 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司继续聚焦主营业务，坚持自主研发，不断拓展试剂产品种类，公司目前生产和销售的现
货产品种类超过5.2万种，其中重组蛋白超过6500种，包括4500多种人源细胞表达重组蛋白产品
，能够全面满足客户对于最接近人体天然蛋白结构和性质的重组蛋白需求；公司还能提供约1400
0种抗体，其中单克隆抗体数量超过4900种。公司始终高度重视传染病领域的试剂研发工作，研
发获得了包括流感、肝炎、艾滋病等一系列重大传染病相关的基因、蛋白、抗体等产品。
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2022-01-07│新冠检测 │关联度：☆☆
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有蛋白和试剂盒产品可以用于支持新冠疫苗免疫后抗体反应的科学研究
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2022-01-05│CXO概念 │关联度：☆☆☆☆
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公司与神州细胞工程每年度签订《CRO技术服务框架协议》，向其提供CRO技术服务
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2023-05-16│京津冀 │关联度：☆☆☆
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公司位于北京市北京经济技术开发区科创十街18号院9号楼306室，主营生物试剂研发、生产
、销售并提供技术服务。
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2022-11-29│抗原检测 │关联度：☆☆☆
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公司持续开发出了一系列的新冠病毒相关蛋白、抗体试剂，这些试剂在检测领域主要是作为
核心原料用于支持以抗体、抗原检测试剂为主的免疫学检测试剂研发和生产工作，目前公司相关
试剂已经累计支持国内外多家诊断公司的检测试剂项目上市应用。
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2022-07-04│猴痘概念 │关联度：☆☆☆
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公司已成功开发出猴痘A29L基因表达的重组A29蛋白、L1R基因表达的重组L1R蛋白。其他重
要靶点抗原A33R、A35R、B21R正在开发中，即将上线。
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2022-01-24│重组蛋白 │关联度：☆☆☆
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公司是一家从事生物试剂研发、生产、销售并提供技术服务的生物科技公司，包括重组蛋白
、抗体、基因、ELISA试剂盒、培养基等生物试剂的研发与生产，同时，也致力于“一站式”技
术服务推进客户研发进程，包括重组蛋白、抗体的开发和生物分析检测等服务。
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2022-01-07│体外诊断 │关联度：☆☆
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有蛋白和试剂盒产品可以用于支持新冠疫苗免疫后抗体反应的科学研究
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2021-08-16│创业板注册制│关联度：☆☆☆
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公司于2021-08-16在深交所创业板注册上市
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---│不可减持(新 │关联度：☆☆☆☆
│规) │
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公司近20个交易日内跌破发行价，依照减持新规，控股股东和实际控制人不可减持。
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2025-04-19│高分红股 │关联度：☆☆☆☆☆
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截止2024-12-31,最新分红率为:99.76%
【3.事件驱动】
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2023-05-05│百度最新研究成果登顶《Nature》正刊，未来AI制药渗透率有望快速提升
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百度生物计算领域取得一项重要突破——一项名为LinearDesign的研究成果登上国际顶级学
术期刊《Nature》杂志。以新冠mRNA疫苗序列为例，该算法能够在短短11分钟内，从10的632次
方个海量序列中找到最稳定的新冠mRNA疫苗候选序列。LinearDesign算法对于算力的要求并不高
，它可以在云平台服务器、个人电脑上运行。券商认为，相较于传统药物研发，AI制药有望提高
药物设计的命中率及成功概率、降低研发成本并缩短研发周期，未来渗透率有望快速提升。
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2023-04-14│AI技术可使成本节省至1/200倍，CRO行业有望迎来高速发展成长初期
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AI技术在制药领域的应用价值主要体现在缩短试验周期、节省成本、促进新事物发现、提升
试验成功概率等。根据英伟达公开资料，使用AI技术可使药物早期发现所需时间缩短至1/3倍，
成本节省至1/200倍。近年来多家国内知名CRO与AI技术相关的科技公司间的高频合作，反映了国
内CRO巨头们对AI技术在药物研发过程中降本增效的作用的认可。机构指出，AI制药行业经历了
算法迭代、算力提升及海量实验数据的堆砌，随着AIDD、AlphaFold2及ChatGPT等创新产品的出
现，行业有望迎来高速发展的成长初期。相较于传统药物研发，AI制药有望提高药物设计的命中
率及成功概率、降低研发成本并缩短研发周期，未来渗透率有望快速提升。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│产品业务 │公司是一家从事生物试剂研发、生产、销售并提供技术服务的生物科技公司│
│ │，主要业务包括重组蛋白、抗体、基因和培养基等产品，以及重组蛋白、抗│
│ │体的开发和生物分析检测等服务。 │
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│经营模式 │（1）采购模式 │
│ │公司设采购部负责公司的采购业务，并制定了《采购制度》《招标工作管理│
│ │制度》和《供应商管理制度》等，对采购中的主要环节进行了控制，不兼容│
│ │岗位相分离，明确请购、审批、购买、验收、入库、付款等各环节的职责和│
│ │审批权限，根据制定的预算计划申请采购。公司对供应商定期评价，将合格│
│ │供应商纳入日常合作名单，对于签订的采购合同采用三方询比价或招标方式│
│ │控制采购风险。公司制定了各项成本费用审批规定，依据金额大小，按规定│
│ │逐级审核，由业务部门负责人、财务总监及总经理审批。报告期内，采购与│
│ │付款控制措施有效地执行。 │
│ │（2）生产模式 │
│ │公司生产调度工作由生产中心负责。生产部门综合考虑市场需求、边际成本│
│ │和安全库存等情况，制定年度和月度生产计划，并在执行中根据订单情况动│
│ │态调整，完成产品生产后，由质量控制部门进行质量检验，确保产品符合质│
│ │量标准，产品质检合格后入库储存。 │
│ │由于蛋白、抗体等生物试剂产品具有储存时间长、扩大单次生产规模时边际│
│ │成本较低等特点，为快速满足客户需求、控制产品生产频次，公司单个产品│
│ │单次生产量一般按2-3年的预计需求量安排生产计划。 │
│ │（3）销售模式 │
│ │公司采用直销、经销并重的销售模式。公司建立一系列关于经销商的日常管│
│ │理规定，具体包括：经销商选取标准、日常管理、定价机制、物流、退换货│
│ │机制、应收与催款、销售存货信息系统等，公司依据相关规定与经销商进行│
│ │合作及日常管理。 │
│ │（4）质量管理模式 │
│ │公司及各子公司根据自身业务特点及响应的规范要求已建立起对应的符合法│
│ │规规范要求的质量管理模式，并取得相关认证，如：ISO9001、ISO13485、C│
│ │NAS、CMA认证及GMP符合性认证。 │
│ │鉴于生物试剂产品的特点，公司制定了严格的质量评估方法和控制标准。由│
│ │质控中心对产品全生命周期进行监督和管理，依据各项质量控制标准、质量│
│ │手册、质量目标以及《沟通控制程序》《监视、测量、分析和评价控制程序│
│ │》《内部审核控制程序》《管理评审控制程序》《改进控制程序》等文件对│
│ │相应产品的质量属性进行评估。同时，结合稳定性考察对产品的贮存期限和│
│ │贮存条件进行验证，相应的质量控制活动均进行了记录保存。 │
│ │在产品仓储环节，公司通过对产品属性分析，结合多年的质量控制经验，对│
│ │不同的产品进行分类存放，对于需低温保存和冷冻保存的产品，建立了规范│
│ │的符合相应条件的仓储区域，并设立在线监测、报警系统，实施监测产品的│
│ │贮存条件。公司建立了持续稳定性考察的制度，对于不同类型产品，通过定│
│ │期稳定性考察的方式确保产品质量稳定。在产品配送环节，公司制定了产品│
│ │的打包标准和运输标准，确保物流过程中产品的保存条件符合规范。通过对│
│ │产品全生命周期的质量管理，公司能够确保产品质量合格，为客户提供可靠│
│ │的产品和服务。 │
│ │（5）CRO服务模式 │
│ │1）合同签订：公司在接到客户需求后，及时与客户沟通技术方案，在与客 │
│ │户确定好技术服务方案后，完成报价，并与客户沟通价格和服务细节、签订│
│ │合同。 │
│ │2）项目实施：签订合同后，公司根据客户项目方案，起草项目书，并传递 │
│ │项目书至相应的实验人员，开始项目实施。在达到项目的关键节点时，公司│
│ │会及时向客户反馈进展情况；如果项目过程中遇到问题，公司也会第一时间│
│ │反馈客户，跟客户进行沟通，保证项目完成的质量和进度。 │
│ │3）项目交付：根据项目方案完成合同要求后，公司按项目书要求分装样品 │
│ │入库、撰写项目报告或者成分分析报告。与客户确认后，根据客户的要求安│
│ │排产品寄送和报告发送，同时向客户开具发票。 │
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│行业地位 │占据中国重组蛋白试剂4.9%市场份额 位居国内首位 │
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│核心竞争力 │1、独立自主的技术平台优势 │
│ │各类生物研发单位对于生物试剂和技术服务的需求较为多样，且对及时性的│
│ │要求较高。公司拥有完善、全面的生物试剂和技术服务技术平台，产品研发│
│ │和生产无需依赖其他厂商，因此能快速跟进生命科学领域研究的趋势和热点│
│ │，及时研发并生产出多种类试剂产品，满足客户和市场需求；同时，由于公│
│ │司的研发和生产技术平台均为自主掌握，能够长期稳定的供应各类产品和服│
│ │务，具有更强的抗风险能力和成本控制能力，保证公司长期稳定发展。 │
│ │2、相对闭环的研发体系优势 │
│ │公司构建了以蛋白、抗体为核心的生物试剂创新研发全套关键技术和5大核 │
│ │心技术平台，目前生产和销售的现货产品种类合计超过75,000种，包括9,30│
│ │0余种重组蛋白、近15,000种抗体、超5万种基因及性能优越的无血清培养基│
│ │系列产品，能够覆盖生命科学研究的多个领域。全面的研发体系，一方面帮│
│ │助公司建立起品类齐全、规模庞大的产品体系，为客户提供“一站式”的科│
│ │研试剂和服务采购体验；另一方面，公司研发和生产过程中所需的部分关键│
│ │试剂也能独立开发并量身定制，能有效提高研发效率和成功率，降低研发和│
│ │生产成本。 │
│ │3、团队优势 │
│ │公司拥有高素质规模化的技术、管理和市场团队，汇集了免疫学、细胞生物│
│ │学、生物工程等诸多领域人才。报告期内，公司持续优化人员结构，加大力│
│ │度引进优秀技术人才，截至报告期末，公司员工总数1,021人，硕士、博士 │
│ │研究生学历员工占比超30%。目前，公司已拥有一支以海外高层次留学归国 │
│ │人员为核心、中青年人才为骨干的专业研发团队，为公司的新品研发和技术│
│ │服务提供了强大的人才保证。 │
│ │4、全球化市场布局优势 │
│ │公司近年来持续加大海外市场布局，先后在美国、德国和日本等地建立了国│
│ │际化的市场和技术支持团队，能够快速掌握市场动态，高效跟进客户对于产│
│ │品选购、技术参数和实验开展等方面的咨询和服务需求，为当地客户提供快│
│ │速、及时的产品供应和高质量的技术服务，有效提升产品可及性和客户体验│
│ │，与客户建立了较为稳定的合作关系。报告期内，公司完成对加拿大酶类蛋│
│ │白厂商SignalChemBiotechInc.的收购，并新设韩国孙公司，公司全球化业 │
│ │务布局得到进一步完善。 │
│ │5、品牌优势 │
│ │公司在生物试剂领域深耕多年，凭借丰富的试剂产品库、专业的服务水平、│
│ │稳定的质量和有竞争力的价格，形成了良好的市场口碑，覆盖了清华大学、│
│ │北京大学、复旦大学、宾夕法尼亚大学、斯坦福大学等国内外知名科研单位│
│ │和药明康德、赛诺菲等医药研发企业。公司积极支持国内外研究人员在生命│
│ │科学领域和医药领域进行高水平的科学研究，据统计，自2017年以来公司产│
│ │品及技术服务支持各个科研机构发表论文超过万篇，其中发表在生命科学领│
│ │域世界顶级期刊Science、Nature和Cell的论文超200篇，体现了公司产品良│
│ │好的质量和对生命科学研究有效的支撑作用。报告期内，公司及泰州子公司│
│ │顺利通过国家高新技术企业认定，公司技术实力及研发水平获得肯定。 │
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│经营指标 │2024年，公司实现营业收入61,367.15万元，同比下降5.06%，其中常规业务│
│ │收入53,310.10万元，同比增长10.54%，非常规业务受外部环境以及市场需 │
│ │求变化等因素影响，实现收入5,418.96万元，同比下降63.55%；归属于上市│
│ │公司股东的净利润12,192.77万元，同比下降53.13%。 │
│ │2024年度，公司境外收入35,436.39万元，占公司整体营业收入的57.74%。 │
│ │公司CRO服务收入16852.62万元，较上年同期增长9.40%。 │
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│竞争对手 │Bio-Techne、PeproTech、Abcam、百普赛斯、昭衍新药、药石科技。 │
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│品牌/专利/经│截至本招股说明书签署日，义翘科技拥有的专利权合计5项，均为发明专利 │
│营权 │。 │
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│投资逻辑 │公司现已建立起完整的生物试剂研发技术平台，拥有数万种生物试剂品种，│
│ │涵盖基因、蛋白、抗体、试剂盒、培养基等多个品类，在苏州、泰州及美国│
│ │、欧洲、日本等地设有子孙公司，产品行销全球90多个国家和地区，累计客│
│ │户数量超过10000个，基本覆盖全球主要发达国家，现已成为生物试剂行业 │
│ │国内重要代表性企业。 │
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│消费群体 │分子生物学、细胞生物学、免疫学、发育生物学、干细胞研究等基础科研方│
│ │向和创新药物研发 │
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│消费市场 │境内、境外 │
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│股权收购 │义翘神州2023年10月20日公告，公司拟以自有资金收购加拿大SignalChemLi│
│ │fesciencesCorporation（卖方）所持有的SignalChemBiotechInc.（简称“│
│ │SCB”）100%股权，收购总价不超过4800万美元，最终交易金额以实际交割 │
│ │为准。2023年10月19日，公司与卖方签署股份买卖协议。SCB是一家位于加 │
│ │拿大大温哥华地区的生物科技公司，专注于研究、开发和生产高质量酶类蛋│
│ │白产品。 │
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│行业竞争格局│欧美生物试剂龙头企业起步较早，已发展多年。国内生物试剂行业起步较晚│
│ │，仍处于发展初期，大部分企业仍然具有规模小、品种单一、质量参差不齐│
│ │的特点，从研发实力、质量控制和品牌影响力等方面来看，国内试剂生产企│
│ │业和国际知名企业相比仍然具有较大差距。近年来，在国家相关政策的大力│
│ │扶持下，我国生物科技产业发展迅速，国内生物试剂企业数量增加，在自主│
│ │创新和国产替代背景下，国产生物试剂的市场份额逐步增加，市场竞争力不│
│ │断提升。 │
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│行业发展趋势│（1）客户需求多样，“一站式”服务更受青睐 │
│ │生物试剂和技术服务市场客户需求多样，应用场景复杂，涉及的产品和服务│
│ │种类、用途、参数繁多，缺乏统一的质量标准，客户从多家供应商采购，在│
│ │售前、售后环节常常需要付出较多时间和精力。基于以上原因，产品覆盖度│
│ │较好，可提供“一站式”采购服务的供应商更容易满足用户的多样化需求，│
│ │同时，也对供应商的研发、生产以及产品管理能力提出了较高要求。义翘神│
│ │州通过多年研发积累，已经建立了蛋白、抗体、试剂盒、培养基等多条生物│
│ │试剂产品线，产品数量达到数万种，可以满足广大客户的研究需求，同时支│
│ │持科研和工业市场拓展。 │
│ │（2）市场紧随研究热点，时效性强 │
│ │生物试剂和技术服务主要用于生命科学基础研究和生物医药研发，这些研究│
│ │会随着全球生命科学研究的趋势和热点变化，因而对试剂的需求也会动态变│
│ │化，存在一定的不可预见性和不确定性。同时，由于生物试剂不需要临床研│
│ │究和药监部门审批，客户往往对产品货期要求较高，时效性对企业竞争力影│
│ │响较大。因此，供应商需要具备强大的研发能力和快速的反应能力，紧跟热│
│ │点，第一时间研发出产品，快速满足客户需求。义翘神州自主掌握了多种技│
│ │术平台，各技术平台间互相补充、支持，能有效提升技术研发的效率，支持│
│ │产品快速研发。 │
│ │（3）定制化产品和服务需求增加 │
│ │近年来，随着生命科学研究和生物医药创新研发在新领域、新方向、新靶点│
│ │方面的快速拓展，现有标准化产品已经无法满足客户日益增长的个性化需求│
│ │，定制化服务市场不断扩大。因此，既能提供标准化货架产品，又能够提供│
│ │个性化服务的供应商，由于可以更好满足客户需求，在市场竞争中将占据更│
│ │大优势。义翘神州的定制化研发、生产和检测服务等作为标准化生物试剂产│
│ │品的有益补充，得到了客户的广泛认可。 │
│ │（4）本土化支持作用重大 │
│ │生物试剂和技术服务的种类、参数众多，应用场景多样，客户在产品选择、│
│ │使用过程中，往往需要专业人员的咨询和帮助。同时，客户对于生物试剂货│
│ │期要求较高。因此，在不同地区建立本土化的仓储物流、客户服务、技术支│
│ │持以及销售团队，加强与客户的沟通联系，缩短反馈时间，适应不同地域客│
│ │户的习惯，对于试剂厂商市场拓展具有重要的作用。近年来，义翘神州不断│
│ │加强在地团队建设，在苏州、泰州及美国、欧洲、日本等地设有子孙公司，│
│ │持续提升在地服务支持能力。 │
│ │（5）市场集中度提升 │
│ │生物试剂种类繁多、市场分散、竞争者众多，销售特点是经营品类越多，增│
│ │加销售额机会越大，获利的可能性越高。随着行业竞争的加剧，迫切需要生│
│ │物试剂公司做大做强，对规模和效益均提出了更高的要求。在行业发展不断│
│ │成熟的趋势下，并购整合已经成为试剂行业发展的潮流，将进一步增加生物│
│ │试剂整体市场的集中度。报告期内，义翘神州完成对加拿大酶类蛋白厂商Si│
│ │gnalChemBiotechInc.的收购，进一步丰富了公司产品类别，完善全球化业 │
│ │务布局。 │
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│行业政策法规│《采购制度》、《招标工作管理制度》、《供应商评定管理规程》 │
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│公司发展战略│公司将充分发挥现有科研、技术、市场、品牌优势，利用完善的技术平台和│
│ │丰富的研发生产经验，加强研发，为下游科研和工业用户提供更多高质量的│
│ │生物试剂产品和服务；以现有产品为基础，积极拓展干粉培养基和诊断试剂│
│ │原料产品线，开拓新市场；加强营销网络建设及全球市场布局，努力成为生│
│ │物试剂产品和服务行业领导者。 │
│ │公司发展目标及具体措施包括： │
│ │（1）坚持产品自主研发，丰富既有产品线 │
│ │多年来，公司坚持自主研发，建立了独立自主的重组蛋白、抗体、基因和培│
│ │养基产品研发生产平台，并开发出数千种重组蛋白、上万种抗体及基因产品│
│ │。公司将继续坚持独立自主研发和生产的道路，不断丰富和完善产品线，提│
│ │升企业技术水平和综合竞争力，建设中国自主开发的综合性生物试剂和技术│
│ │服务平台，打破国外企业的垄断格局，为全球客户提供丰富、高质量的“一│
│ │站式”生物试剂和技术服务采购渠道。 │
│ │（2）全球布局，加强市场营销和服务能力 │
│ │生物试剂及技术服务行业面对基础科研和医药研发需求，品牌效应较强。公│
│ │司计划进一步加大线上宣传力度，同时，在国内长三角、珠三角等生物医药│
│ │领域重点区域，以及欧美、日韩等国外需求活跃地区，加强在地客服和物流│
│ │中心建设，扩大各区域市场销售和技术支持团队规模，加强产品推广和宣传│
│ │，提升品牌知名度，为客户提供快捷方便的服务。 │
│ │（3）基于现有研发能力，开拓新产品领域 │
│ │以蛋白和抗体为核心的生物试剂既可以作为重要工具用于支持生命科学基础│
│ │研究与创新药物、疫苗研发，同时也是免疫学诊断试剂的关键核心原料。公│
│ │司计划充分利用自身在重组蛋白、抗体等生物试剂产品的研发能力，开发高│
│ │质量的用于诊断试剂原料的蛋白、抗体产品，开拓新的市场。 │
│ │培养基是支持各种细胞培养的关键试剂，干粉培养基与液体培养基相比单位│
│ │成本低，运输储存方便，尤其受到有大规模培养基需求工业客户的青睐。近│
│ │年来，随着生物医药产业的蓬勃发展，对于干粉培养基的需求不断攀升。公│
│ │司计划在现有培养基产品的基础上，进一步开拓培养基市场。 │
│ │（4）优化人才结构，完善人才管理体系 │
│ │人才是支持义翘神州发展的基石。公司重视人才引进与培养，将有计划地吸│
│ │纳多学科、高层次的技术与管理人才，完善人才培训、管理和激励体系，构│
│ │建国际化人才团队，保证核心人才的稳定。 │
│ │（5）产业整合和并购 │
│ │由于下游科研和工业用户的需求较为复杂和多样，公司所从事的生物试剂和│
│ │技术服务行业具有产品种类多、技术平台多样的特点，用户对于“一站式”│
│ │的产品和技术服务采购渠道具有强烈的需求。为增强技术和产品实力，丰富│
│ │产品线，公司计划聚焦国际先进技术发展趋势，在技术平台和产品线两个方│
│ │面投资并购国内外优质企业，增强企业综合实力。 │
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│公司日常经营│1、产品研发与技术创新实现突破 │
│ │重组蛋白领域：持续优化升级VLP、detergent和Nanodisc三大膜蛋白研发生│
│ │产技术平台，提升研发效率、提高生产通量、优化产品品质；持续开发针对│
│ │抗体药物和细胞治疗药物研发的靶点蛋白，包括数个市面独有的高难度G蛋 │
│ │白偶联受体系列产品，更好地满足热门及困难药物靶点的研发需求；稳步推│
│ │进蛋白试剂的优化升级，更好地满足抗体药物、疫苗等的研发和生产需求；│
│ │持续优化细胞因子产品，完善产品种类，GMP级细胞因子产品完成免疫细胞 │
│ │和干细胞治疗需求覆盖；提高核酸酶的生物安全性和特殊工艺适应性，开发│
│ │出具有自主知识产权的GMP级耐盐核酸酶以及全球领先的高灵敏度核酸酶活 │
│ │性定量试剂盒，为基因治疗药物及新型疫苗研发生产企业提供更高品质和更│
│ │精准的原料。 │
│ │抗体业务领域：依托已有的杂交瘤、噬菌体文库、单B细胞分选、beacon四 │
│ │大单克隆抗体制备技术，进一步优化成药性抗体开发策略；建立RNA免疫技 │
│ │术平台，并完成多项单、多抗项目的开发工作，为抗原制备困难的抗体开发│
│ │、功能活性类抗体开发提供了新的技术手段；持续完善小分子抗体开发平台│
│ │，建立更适用于小分子半抗原的免疫方法及效价评价体系，研发多个靶点pa│
│ │yload小分子系列抗体；对传统杂交瘤技术进行优化，提高传统技术的竞争 │
│ │力。 │
│ │技术创新领域：搭建定点标记平台，实现大分子荧光蛋白及小分子荧光物质│
│ │在目标蛋白上的定点定量标记，助力创新细胞药物研发和质控；无细胞蛋白│
│ │合成平台技术持续推进，积极开展相关热门困难产品的开发；充分发挥闭环│
│ │平台优势，开发上线百余种高质量、高活性、高稳定性的重组过敏原产品，│
│ │基本覆盖主要过敏种属，促进免疫诊断试剂上游核心原料的国产化替代和技│
│ │术升级。 │
│ │报告期内，公司现货产品数量得到进一步扩充，合计拥有现货产品种类超过│
│ │75000种。 │
│ │2、CRO服务稳健发展 │
│ │随着公司研发平台的持续优化和技术水平的不断提高，CRO服务通量和效率 │
│ │持续提升，服务领域不断拓展，从研发到生产的全流程服务能力得到全面升│
│ │级，公司CRO服务
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