热点题材☆ ◇301080 百普赛斯 更新日期：2025-05-10◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:免疫治疗、人工智能、新冠检测
风格:融资融券、送转潜力、回购计划、专精特新、高分红股
指数:创医药、创业200
【2.主题投资】
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2025-03-27│人工智能 │关联度：☆☆☆
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公司推进AI辅助生物试剂研发，加速抗体筛选与实验数据分析自动化。
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2023-12-28│免疫治疗 │关联度：☆☆☆
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公司主要产品包括CAR-7靶点蛋白,可以被CAR倪疫细胞作用的蛋白，以用于冶疗肿瘤及其他
疾病药物的开发。
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2022-01-16│新冠检测 │关联度：☆☆
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公司新冠病毒防疫产品涵盖诊断类和非诊断类产品。分别作为新冠病毒防疫抗体检测产品和
抗原检测产品的原材料。
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2024-12-10│定向增发 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司2024-12-10公告：定向增发预案已实施,预计募集资金883.40万元。
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2022-11-30│摩根中国A股 │关联度：☆☆☆
│基金持股 │
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截至2022-09-30，摩根资产管理(新加坡)有限公司-摩根中国A股市场机会基金持有公司2.17
%股份
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2022-11-29│抗原检测 │关联度：☆☆☆
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公司SARS-CoV-2试剂盒类产品，用于新冠病毒抑制剂筛选、中和抗体筛选、抗体滴度检测、
抗原检测等的试剂盒。
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2022-05-23│猴痘概念 │关联度：☆☆☆
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公司是美国首款获批治疗猴痘药的蛋白原料药供应商
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2022-01-24│重组蛋白 │关联度：☆☆☆☆
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公司是一家专业提供重组蛋白等关键生物试剂产品及技术服务的高新技术企业。公司主要产
品为重组蛋白和检测服务，同时提供试剂盒、抗体、填料、培养基等相关产品。
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2022-01-16│体外诊断 │关联度：☆☆
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公司新冠病毒防疫产品涵盖诊断类和非诊断类产品。分别作为新冠病毒防疫抗体检测产品和
抗原检测产品的原材料。
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2021-10-18│创业板注册制│关联度：☆☆☆
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公司于2021-10-18在深交所创业板注册上市
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---│不可减持(新 │关联度：☆☆☆☆
│规) │
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公司近20个交易日内跌破发行价，依照减持新规，控股股东和实际控制人不可减持。
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2025-05-08│回购计划 │关联度：☆☆☆
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公司拟回购不超过4000万元(80万股),回购期:2024-09-20至2025-09-19
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2025-04-29│送转潜力 │关联度：☆☆☆
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截止2025-03-31，公司每股未分配利润2.82，公司每股资本公积17.43
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2024-04-24│高分红股 │关联度：☆☆☆☆☆
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截止2023-12-31,最新分红率为:70.16%
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2022-09-07│专精特新 │关联度：☆☆☆
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公司已入选工信部国家级专精特新小巨人企业名单。
【3.事件驱动】
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2024-08-19│非洲今年通报近2万起疑似或确诊猴痘病例
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非洲疾病预防控制中心17日表示，自今年初以来，非洲共出现1万8737起疑似或确诊猴痘病
例。非洲疾控中心在声明中说，迄今为止，非洲联盟12个成员国共通报出现3101起确诊猴痘病例
和1万5636起疑似病例。至今已有541人因感染猴痘死亡，致死率为2.89%。
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2023-06-08│北京发现猴痘病例，猴痘检测及治疗企业或受关注
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近日北京医疗机构报告两例猴痘感染病例，其中一例为境外输入，另一例为境外输入关联病
例，两名病例均通过亲密接触感染。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │2020年5月20日，百普赛斯有限召开股东会，决定以整体变更方式发起设立 │
│ │股份有限公司。2020年6月6日，百普赛斯有限全体股东作为发起人召开百普│
│ │赛斯创立大会暨2020年第一次临时股东大会。根据中水致远资产评估有限公│
│ │司出具的《评估报告》（中水致远评报字[2020]第020229号），百普赛斯有│
│ │限截至2020年3月31日经评估的净资产为13,587.23万元。根据容诚会计师出│
│ │具的《审计报告》（容诚审字[2020]100Z1050号），将百普赛斯有限截至20│
│ │20年3月31日经审计的账面净资产值11,582.40万元折合成股本6,000万股， │
│ │其余计入资本公积。本次股份公司设立所涉出资经容诚会计师2020年6月6日│
│ │出具的《验资报告》（容诚验字[2020]100Z0046号）验证。2020年6月9日，│
│ │公司取得北京经济技术开发区市场监督管理局核发的股份公司《营业执照》│
│ │，统一社会信用代码为911103025604366893。 │
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│产品业务 │公司是一家专业提供重组蛋白等关键生物试剂产品及技术服务的高新技术企│
│ │业，助力全球生物医药公司、生物科技公司和科研机构等进行生物药、细胞│
│ │免疫治疗及诊断试剂的研发与生产，矢志成为生物医药、健康产业领域的平│
│ │台型基石企业。 │
│ │公司主要产品及服务应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病等疾病│
│ │的药物早期发现及验证、药物筛选及优化、诊断试剂开发及优化、临床前实│
│ │验及临床试验、药物生产过程及工艺控制（CMC）等研发及生产环节。 │
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│经营模式 │（1）采购模式 │
│ │公司采购的主要原材料为生物化学试剂、实验室耗材等。其中，生物化学试│
│ │剂主要包括细胞培养基及其组分、细胞株、引物、蛋白胨、酵母粉、转染试│
│ │剂、缓冲液组分、工具酶等，实验室耗材包括色谱柱、层析柱、非免染预制│
│ │胶、传感芯片、纯化填料、酶标板等。 │
│ │公司制定了供应商管理制度，针对供应商的开发、选择和合作模式、分类和│
│ │评定、日常管理、质量管理、价格管理、交期管理、货款支付管理等方面进│
│ │行了规定。 │
│ │各研发、生产部门根据研发、生产计划预计各月原材料使用量，计划专员根│
│ │据各研发、生产部门预计原材料使用量审核实际原材料使用量；库存原材料│
│ │不满足需求时生成采购需求，提交至采购部进行采购。采购部门汇总采购需│
│ │求后，在常用供应商名录中选取合适供应商，通过询价、比价、议价等方式│
│ │进行采购。 │
│ │（2）生产模式 │
│ │公司采取合理备货模式。公司计划部根据历史销售情况、目前订单需求以及│
│ │市场数据进行需求预测，相应制定生产计划、下发生产任务。 │
│ │生产部门根据生产任务单进行生产，经过获取目的基因、质粒构建和扩增、│
│ │细胞转染、细胞培养、蛋白纯化等环节，生产出半成品，经质量控制部质检│
│ │合格后，入合格品库；产品冻干部根据生产任务单进行冻干，冻干完成后，│
│ │经质量控制部质检合格后，移至产成品合格品库。截至报告期末，公司共有│
│ │166名生产人员，公司为生产人员提供入职和定期培训。 │
│ │公司在生产重组蛋白、抗体等产品的过程中所采用的主要原材料、生产工艺│
│ │遵从生物技术行业的技术原理和一般实践经验，同行业可比公司在研发生产│
│ │的各环节都趋同且符合行业通用技术原理，但研发技术储备、生产工艺细节│
│ │、原材料配比均为商业机密，所以原材料配比和生产工艺难以与同行业可比│
│ │公司直接对比。 │
│ │公司紧跟当前全球市场生物工艺界最新趋势，结合自身技术积累，加强产品│
│ │研发投入，不断提升重组蛋白生产工艺技术水平，不断优化原材料供应结构│
│ │，加强质量控制体系建设，以保证公司在行业的竞争优势。 │
│ │（3）销售模式 │
│ │市场推广方面，公司综合运用互联网营销（如谷歌、百度等主流平台）、专│
│ │业学术期刊（如Nature、Science等顶尖期刊）、行业展会等线上线下市场 │
│ │营销策略，塑造公司品牌形象，吸引并精准筛选目标客户。公司在中国、美│
│ │国和欧洲设立专业的销售服务团队，确保能够直接触达终端应用客户。除了│
│ │直销渠道，公司积极与全球生物科技及生命科学服务行业的龙头企业，如赛│
│ │默飞、VWR等建立合作关系，进而实现市场的广泛覆盖。 │
│ │凭借公司在重组蛋白领域建立起的卓越品牌影响力，公司持续为全球市场提│
│ │供重组蛋白、抗体、酶等生物试剂以及技术服务，丰富的产品线精准契合全│
│ │球各区域药物研发过程中对关键生物试剂的差异化需求。得益于长期的全球│
│ │化运营实践，公司深刻洞察并精准把握全球各区域市场的特性，进而制定针│
│ │对性极强的市场战略。全球化战略的成功实施，使公司不仅成功携手Top20 │
│ │生物医药企业，还与众多生物科学服务行业以及生物医药龙头企业、多个政│
│ │府部门和科研机构建立了稳固的合作关系。目前，公司业务已成功拓展至全│
│ │球超过70个国家和地区，赢得近9,000家工业和科研客户的信赖与认可，充 │
│ │分展现了公司在全球市场的竞争力和影响力。 │
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│行业地位 │mRNA原料酶试剂龙头，2021年国内市占率39.80% │
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│核心竞争力 │1、技术和研发优势 │
│ │（1）持续加强研发投入 │
│ │为不断推动公司技术进步与创新，公司持续加强研发投入，全面强化实验室│
│ │和团队建设工作，通过新建实验室或外延并购的方式，积极拓展全球研发布│
│ │局。公司持续加大蛋白制备及制剂平台、蛋白衍生修饰标记平台等技术平台│
│ │的升级力度，深化膜蛋白、酶、临床样本分析等产品和技术的研发。此外，│
│ │公司还将结合自主研发与引进先进技术和设备的方式，不断培育专业技术人│
│ │才，为企业健康快速发展注入强大动力。 │
│ │（2）建立前沿科技的研发中心 │
│ │公司在美国设立研发中心，能够与众多欧美制药企业、生物科技公司和科研│
│ │机构进行广泛交流与合作。公司始终紧跟国际技术前沿，依托持续技术革新│
│ │和生产工艺优化，成功开发6大核心技术平台，涵盖重组蛋白研发与生产各 │
│ │个环节。 │
│ │（3）研发人员优势 │
│ │公司在结构生物学领域和生物医药行业汇聚了一批海内外杰出人才，截至20│
│ │23年底，公司研发人员数量已达到247人，占总员工数的31.83%。值得一提 │
│ │的是，这些研发人员中近半数拥有硕士或博士学位，他们深厚的学术背景和│
│ │专业知识为公司的发展注入强大的动力。 │
│ │2、生产和质量优势 │
│ │公司采用精准服务于生物药、细胞免疫治疗行业研发及生产的市场策略，集│
│ │中研发及技术优势推出更符合客户应用的产品，致力于开发出品质高且应用│
│ │检测数据丰富的重组蛋白产品方案，为客户提供更有深度及专业性更强的产│
│ │品应用支持。公司通过提供多维度的产品应用检测数据，可以大幅度节省客│
│ │户进行实验的时间和成本，为客户提供经过验证和优化的实验方案，并多维│
│ │度验证公司产品的高质量属性。 │
│ │3、产品优势 │
│ │公司的产品覆盖了绝大部分经临床验证过的疾病靶点和生物标志物，可应用│
│ │在生物药和细胞治疗中的靶点发现及验证、候选药物的筛选及优化、CMC开 │
│ │发及中试生产、临床前研究、临床试验、商业化生产等从药物发现到临床试│
│ │验研发及商业化生产过程的主要环节。 │
│ │公司及时根据市场和客户需求，增加品类覆盖率，同时，进一步加大应用开│
│ │发，丰富应用检测数据，拓宽产品应用场景。目前公司产品超过4500种（其│
│ │中重组蛋白3400多种），2024年公司将加大新产品开发力度，覆盖细胞治疗│
│ │、免疫检查点、酶产品、细胞因子、传染病相关蛋白、抗体、磁珠及试剂盒│
│ │产品，以满足不同客户的研发和生产需求。 │
│ │4、品牌优势 │
│ │公司致力于满足药物研发及生产的严苛标准，提升药物研发及生产的成功率│
│ │。为此，公司建立严格而稳定的质量控制体系，不断推出应用于药物研发全│
│ │流程的高品质、高批间稳定性的产品和服务。凭借精细化的管理和高效的协│
│ │调机制，公司确保供应链的稳健运行，为客户提供稳定可靠的产品与服务。│
│ │公司不断优化供应链管理，提升市场响应速度，并始终坚守产品质量和一致│
│ │性的承诺，持续强化品牌形象、提升品牌影响力。 │
│ │5、运营优势 │
│ │公司依托在重组蛋白领域建立起卓越的品牌影响力，持续为全球市场提供重│
│ │组蛋白、抗体、酶等生物试剂以及技术服务，丰富的产品精准契合全球各区│
│ │域药物研发过程中对关键生物试剂差异化需求。得益于长期的全球化运营实│
│ │践，公司敏锐洞察并深度把握全球各区域市场的特殊性，进而制定针对性极│
│ │强的市场战略。全球化战略的成功实施，使公司不仅成功携手Top20生物医 │
│ │药企业，还与众多生物科学服务行业以及生物医药龙头企业、多个政府部门│
│ │和科研机构建立了稳固的合作关系。 │
│ │通过不懈的市场耕耘与行业生态建设，公司不断提升自身竞争力与市场份额│
│ │，在全球范围内已成功覆盖超过70个国家和地区，赢得近9000家工业和科研│
│ │客户的信赖与认可。 │
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│经营指标 │2023年度，公司实现营业收入54365.33万元，同比增长14.59%，净利润达到│
│ │15359.31万元。其中，扣除特定急性呼吸道传染病相关产品后销售收入达到│
│ │49860.10万元，同比增长29.46%。 │
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│竞争对手 │Bio-Techne Corporation、PeproTech,Inc.、BioVision, Inc.、Abcam plc│
│ │.、北京义翘神州科技股份有限公司、上海近岸科技有限公司、金斯瑞生物 │
│ │科技股份有限公司、菲鹏生物股份有限公司。 │
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│品牌/专利/经│品牌：作为公司平台业务模式建设的重要一环，子品牌bioSeedin通过线上w│
│营权 │ebinar、线下生物药研讨会以及生物药开发者创新大会（BDIC）等多种形式│
│ │，整合全球生物医药行业资源，推动行业间的交流与合作，共同促进生物医│
│ │药行业的繁荣发展。 │
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│投资逻辑 │全球重组蛋白科研试剂市场高度分散，随着生物医药行业高速发展，重组蛋│
│ │白产品及相关服务的市场需求将持续增长。 │
│ │源于对重组蛋白的专注及多年深耕，公司已在产品品牌、产品质量、产品种│
│ │类、规模化生产能力、研发及技术服务能力、供应链管理能力等方面形成较│
│ │强竞争优势，综合实力在行业内居于领先地位，是重组蛋白产业中的主要生│
│ │产供应商。 │
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│消费群体 │强生、辉瑞、诺华、吉利德、罗氏、默克等全球Top20医药企业以及恒瑞医 │
│ │药、信达生物、君实生物、药明生物、百济神州、传奇生物等国内知名生物│
│ │医药企业，以及赛默飞、VWR、Abcam、药明康德等全球生物科技及生命科学│
│ │服务行业龙头企业。 │
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│消费市场 │境内、境外 │
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│项目投资 │投建百普赛斯中国总部项目：百普赛斯2021年11月23日公告，公司与北京经│
│ │济技术开发区管理委员会签署《入区协议》，在北京经济技术开发区投资建│
│ │设百普赛斯中国总部项目，项目总投资6.57亿元，建设研发、办公、生产、│
│ │营销为一体的生物医药高端试剂总部项目。 │
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│行业竞争格局│1、生物药行业发展概况 │
│ │根据Frost＆Sullivan报告，2019年全球生物药市场规模为2864亿美元（186│
│ │16亿元人民币），2024年有望达到4567亿美元（29686亿元人民币），年复 │
│ │合增长率为9.8%。在原研药制剂专利到期、医疗需求增长、监管体系更趋完│
│ │善等有利因素的共同作用下，全球生物药市场的年复合增长率明显高于同期│
│ │医药市场的平均水平。2019年中国生物药市场规模达到480亿美元（3120亿 │
│ │元人民币）。得益于医保支付能力的提高及患者自费承担能力的增强，预计│
│ │2024年中国生物药物市场将进一步增长至1096亿美元（7124亿元人民币），│
│ │年复合增长率为18.0%。 │
│ │2、生物科研试剂行业市场 │
│ │（1）全球生物科研试剂市场 │
│ │根据Frost＆Sullivan报告，全球生物科研试剂市场于2015年达到128亿美元│
│ │（832亿元人民币），并以8.1%的年复合增长率增长至2019年的175亿美元（│
│ │1138亿元人民币）。这一投入预计于2024年达到246亿美元（1599亿元人民 │
│ │币）的规模，2019到2024年期间年复合增长率为7.1%。 │
│ │（2）中国生物科研试剂市场 │
│ │根据Frost＆Sullivan报告，中国生物科研试剂市场规模于2015年达到72亿 │
│ │人民币，并以17.1%的年复合增长率增长至2019年的136亿人民币，增速高于│
│ │同期全球生物科研试剂市场。这一投入预计于2024年达到260亿人民币的规 │
│ │模，期间年复合增长率为13.8%。 │
│ │3、重组蛋白科研试剂市场 │
│ │（1）全球重组蛋白科研试剂市场 │
│ │①行业高速发展，带来成长空间与机遇 │
│ │②新技术快速崛起，带动市场进一步扩容 │
│ │（2）中国重组蛋白科研试剂市场 │
│ │近年来，中国从政策层面及科技研发支持方面，加大对生物医药的重视及投│
│ │入，中国生物制药企业在生物药、细胞免疫治疗及体外诊断等方面在向国际│
│ │生物医药行业接轨。重组蛋白作为生物医药行业研发及生产中的关键生物试│
│ │剂，随着下游行业的发展而呈现增长的趋势，中国重组蛋白市场规模从2019│
│ │年9亿人民币增长至2024年19亿人民币，2019年至2024年间年复合增长率为1│
│ │6.12%，高于全球生物药市场规模及生物科研试剂市场规模的增长。 │
│ │（3）重组蛋白科研试剂市场发展情况 │
│ │①市场规模不断扩大 │
│ │生命科学领域科研及工业市场需求的不断提升，将推动生物科研试剂市场总│
│ │体规模的扩大。高校、科研机构对科研成果数量与质量的重视，工业用户对│
│ │药品与相关产品产量提高的追求，医疗卫生机构对于防疫监测的重视都为生│
│ │物科研试剂带来了更高的需求，推动其市场规模的扩张。 │
│ │②进口替代趋势增强 │
│ │随着近年来，国家对生物、医疗、卫生健康和药物开发等领域的支持力度不│
│ │断加大，生命科学实验室耗材的需求量明显增加并带动了国内相关产业的快│
│ │速发展，本土企业科研能力的提升、产品质量的提高、业务水平的进步，国│
│ │产生物科研试剂将通过价格、供应链及服务的优势提升市场竞争力，逐步打│
│ │破进口产品主导的行业局面，形成进口替代发展趋势。 │
│ │③客户对产品质量要求提高 │
│ │随着生物药行业的发展及精准医疗的兴起，医药企业对于试剂质量的要求显│
│ │著提升，倾向于选择更稳定、更成熟的高质量试剂与服务，降低药物研发及│
│ │生产的失败率。产品质量高、品牌影响力强的企业将在未来的市场竞争中更│
│ │具竞争力，将获得市场认可并得到持续发展。 │
│ │④客户对产品创新需求增强 │
│ │随着靶向治疗及免疫治疗等精准医疗技术进一步创新发展，为解决生物药研│
│ │发及生产中药物免疫原性、药物半衰期、生产质量稳定性等更复杂的问题，│
│ │需要更创新的重组蛋白试剂产品设计，将有利于产品创新能力强、市场结合│
│ │度高的企业快速发展。 │
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│行业政策法规│《中华人民共和国促进科技成果转化法》、《关于进一步做好疫情期间新冠│
│ │病毒检测有关工作的通知》、《国务院关于实施健康中国行动的意见》、《│
│ │战略性新兴产业分类（2018）》、《国务院关于全面加强基础科学研究的若│
│ │干意见》、《“十三五”卫生与健康科技创新专项规划》、《“十三五”生│
│ │物产业发展规划》、《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划》、《医药│
│ │工业发展规划指南》、《国家创新驱动发展战略纲要》、《关于促进医药产│
│ │业健康发展的指导意见》、《生物产业发展规划》。 │
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│公司发展战略│公司定位为一家全球化品牌的生物科技企业，秉持“深耕本土、布局全球”│
│ │的战略愿景，专注于为生物医药研发、生产和临床应用各阶段的基础性和制│
│ │约性环节提供产品和方案。自为靶向治疗药物研发提供关键靶点蛋白试剂开│
│ │始，公司已经建立了重组蛋白供应商的较好市场地位，成为了众多单抗相关│
│ │生物医药研发企业的首选品牌和关键合作伙伴。 │
│ │随着与现有客户业务合作深度的进一步加强，公司在未来3-5年将继续强化 │
│ │技术和产品研发、提升规模化生产能力、加强质量体系建设以及增进客户运│
│ │营能力等核心竞争力，更加深入拓展细胞治疗、伴随诊断、临床样本分析和│
│ │临床用药监控等支撑临床应用的相关产品、技术服务，成为靶点药物相关领│
│ │域的关键合作伙伴。公司将持续深化海外布局，通过新设海外子公司以及新│
│ │建仓储物流中心，实现对全球市场的全面覆盖；持续加大海外研发投入，全│
│ │面强化实验室与国际化团队建设，推动技术创新；建立海外生产基地，提升│
│ │全球多国多地的供应能力，强化供应链优势，确保在全球市场竞争中保持领│
│ │先地位。 │
│ │在未来的发展中，作为重要合作方，公司将以加速药物临床应用为最终目的│
│ │，构建平台业务模式，赋能更多的上、下游生物医药企业、生物科技公司和│
│ │诊疗机构，矢志成为生物医药、健康产业领域的基石企业。 │
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│公司日常经营│（1）深耕本土市场，深化全球布局 │
│ │公司定位为一家全球化品牌的生物科技企业，秉持“深耕本土、布局全球”│
│ │的战略愿景，专注于为生物医药研发、生产和临床应用各阶段的基础性和制│
│ │约性环节提供产品和方案。2023年，公司进一步挖掘国际市场，在欧洲和日│
│ │本等地新设多家海外子公司，销售网络已经覆盖北美、亚太及欧洲等主要国│
│ │家和地区。公司持续加大海外研发投入，全面强化实验室与团队建设，积极│
│ │引进和培养高端研发人才，打造具有国际竞争力的研发团队。另外，公司计│
│ │划建立海外生产基地，提升全球多国多地的供应能力，强化供应链优势，确│
│ │保在全球市场竞争中保持领先地位。 │
│ │公司积极开拓国际药企、生物科技公司以及科研院所等终端客户，不断拓宽│
│ │销售渠道，从而进一步提升公司产品的市场占有率。在这一战略指导下，20│
│ │23年度，公司扣除特定急性呼吸道传染病相关产品后的境外收入实现了超过│
│ │35%的同比增长，展示出公司在全球市场强劲竞争力与广阔前景。 │
│ │（2）以市场需求为导向，持续深化产品开发 │
│ │公司始终秉持“市场导向、客户至上、创新驱动”的研发理念，专注于为生│
│ │物医药的研发与生产提供关键生物试剂产品及技术服务。为了持续提升公司│
│ │的研发创新能力，我们持续加大研发投入，扩充研发团队，并丰富产品品类│
│ │。2023年，公司投入研发费用12491.51万元，同比增长9.72%。同时，公司 │
│ │及子公司研发人员数量增长至247人，同比增长30.69%，为公司的发展注入 │
│ │了强大的创新动力。 │
│ │在产品体系方面，2023年，公司4500多种重组蛋白、抗体等生物试剂产品实│
│ │现销售与应用，积累了宝贵的研究、生产以及分析经验。这些经验能够迅速│
│ │应用到后续新产品开发中，推动公司产品的持续创新。 │
│ │（3）强化品牌营销战略，提升市场影响力 │
│ │公司综合运用多元化市场推广策略，包括互联网营销（如谷歌、百度等主流│
│ │平台）、专业学术期刊（如Nature、Science等顶尖期刊）、行业展会以及 │
│ │行业研讨会等多种市场推广手段，全方位构建并增强公司在行业内的品牌影│
│ │响力，有效推动公司产品的销售工作。与此同时，公司致力于加强Acrobios│
│ │ystems品牌在终端用户中的覆盖广度与深度，坚持以优质的产品和服务为核│
│ │心竞争力，稳固当前市场地位，夯实品牌形象，并持续增强市场影响力，以│
│ │期提升产品与服务的定价空间，增强品牌溢价能力，实现可持续发展。 │
│ │（4）深化临床端业务布局，打造全新业务增长引擎 │
│ │公司客户的研发管线主要集中在临床前或临床早期阶段，未来随着下游企业│
│ │逐步将更多项目推进至临床阶段，未来临床端产品的需求潜力巨大，尤其是│
│ │针对那些缺乏临床级别方法和关键试剂的新型治疗模式药物管线。 │
│ │（5）探索前沿技术
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