热点题材☆ ◇301211 亨迪药业 更新日期：2025-06-07◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:维生素、CXO概念、新冠药、肝炎概念
风格:融资融券、即将解禁、高融资盘
指数:创业小盘
【2.主题投资】
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2024-09-10│维生素 │关联度：☆☆☆
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公司有多维元素片(21)产品。多维元素片(21) 主要由维生素A、D、E、B等成分组成的复方
制剂。
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2024-08-08│CXO概念 │关联度：☆☆☆
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公司主要从事化学原料药（含中间体）及制剂产品的研发、生产和销售，并可根据客户需求
提供合同研发生产服务（CDMO）
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2022-11-09│新冠药概念 │关联度：☆☆
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公司布洛芬原料药为解热镇痛类，非甾体抗炎药，通过抑制环氧化酶，减少前列腺素的合成
，产生镇痛、抗炎作用；通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用，相关制剂产品可用于有发烧症
状的新冠患者的退烧治疗。
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2022-06-20│肝炎概念 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司有肝炎药物原料肌苷片的生产批文。
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2025-04-28│新理益持股 │关联度：☆☆☆☆☆
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截止2025-03-31,上海勇达圣商务咨询有限公司持有1.10亿股(占总股本比例为：38.25%)
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2023-02-28│抗流感 │关联度：☆☆☆
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公司主要产品布洛芬颗粒适用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
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2022-12-30│仿制药一致性│关联度：☆☆☆
│评价 │
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公司药品布洛芬颗粒通过仿制药一致性评价。
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2022-12-05│布洛芬 │关联度：☆☆☆
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公司原料药产品主要为非甾体抗炎类原料药布洛芬和右旋布洛芬。
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2022-07-11│人民币贬值受│关联度：☆☆☆
│益 │
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公司的出口占营收的60%左右。
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2021-12-29│原料药 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司主要产品为布洛芬原料药，托拉塞米、米力农（心血管类原料药），醋酸阿比特龙、磷
酸氟达拉滨、盐酸格拉司琼（抗肿瘤类原料药）
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2021-12-22│创业板注册制│关联度：☆☆☆
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公司于2021-12-22在深交所创业板注册上市
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---│不可减持(新 │关联度：☆☆☆☆
│规) │
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公司近20个交易日内跌破发行价，依照减持新规，控股股东和实际控制人不可减持。
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2025-06-05│高融资盘 │关联度：☆☆☆
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截止2025-06-05,公司融资余额占流通市值比例为：10.07%
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2023-12-21│即将解禁 │关联度：☆☆☆
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公司于2025-06-23有股份解禁，占总股本比例为75.00%
【3.事件驱动】
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2023-01-04│卫健委为基层医疗机构配齐配足中成药等
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1月3日，国务院联防联控机制公告称，各地要按照服务人口15%-20%的标准，为基层医疗卫
生机构配齐配足新冠病毒感染对症治疗的中成药、退热药、止咳药及抗原检测试剂盒配备，确保
机构可用量始终保持在2周以上。与此同时，国家药监局通过快速审评通道，批准对乙酰氨基酚
、维生素C泡腾片等13个新冠病毒感染对症治疗药物上市。机构继续战略看好中药的长期机遇，
未来在国家政策整体支持下，中药仍有板块性估值提升机遇。
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2022-12-20│满负荷运转，多家药企“铆劲”保供稳产
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近期，随着国内多地调整优化防疫政策，退烧、止咳、抗病毒等新冠病毒防治药物市场需求
增加明显。为全力保供，新华制药、亨迪药业、人福医药、恒瑞医药、金石亚药、九典制药、众
生药业等多家A股上市公司，正对内协调资源，保障相关生产线24小时满负荷运转，最大限度释
放产能；对外从原料、运输等多环节发力，全力打通稳产保供各个环节，亿帆医药、新华制药的
核心药物扩充产能在即。
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2022-12-13│大众购药需求猛增，布洛芬销售火爆
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近期，国务院联防联控机制发布新冠感染者居家治疗指南及常用药参考，依据发热、咽干咽
痛、咳嗽咳痰等七种症状列出了常用药物，其中布洛芬作为针对发热症状的药物被列入其中。日
前，北京、辽宁、山东、南昌等省市相继调整药品购买措施，据新规，市民通过线上或线下药店
购买退热、止咳、抗感染、治疗咽干咽痛等“四类药品”不再需要实名登记信息，大众购药需求
猛增。
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2022-12-09│连花清瘟、布洛芬等被列入新冠常用药参考表
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国家卫健委网站12月8日消息，国务院联防联控机制发布新冠病毒感染者居家治疗常用药参
考表。其中，发热症状常用药物有对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林、金花清感颗粒、连花清瘟
颗粒/胶囊、宣肺败毒颗粒、清肺排毒颗粒、疏风解毒胶囊等；咽干咽痛常用药物有地喹氯铵、
六神丸、清咽滴丸、疏风解毒胶囊等。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │2020年6月8日，大信会计师事务所就发行人本次整体变更出具大信审字[202│
│ │0]第2-01120号的《股改审计报告》确认，截至2020年5月31日，亨迪有限的│
│ │净资产为60,106.20万元。2020年6月9日，中京民信评估就发行人本次整体 │
│ │变更出具京信评报字(2020)第216号《股改评估报告》确认，截至2020年5月│
│ │31日，亨迪有限的净资产评估值为74,349.79万元。2020年6月10日，亨迪有│
│ │限召开临时股东会会议，全体股东一致同意：以亨迪药业截至2020年5月31 │
│ │日为基准日的经审计的净资产值人民币60,106.20万元为基础，按照3.3392 │
│ │：1的比例将亨迪有限整体变更为总股本为18,000.00万股的股份有限公司，│
│ │由亨迪药业登记在册的全体股东按各自的出资比例认购。2020年6月10日， │
│ │亨迪有限全体股东共同签署《发起人协议》，决定将亨迪有限整体变更为股│
│ │份有限公司，并约定各发起人在亨迪有限本次整体变更过程中的权利和义务│
│ │。2020年6月26日，大信会计师事务所就发行人本次整体变更涉及之出资情 │
│ │况出具大信验字[2020]第2-00038号《验资报告》，确认截至2020年6月26日│
│ │，亨迪药业已收到全体发起人缴纳的注册资本人民币18,000.00万元，各发 │
│ │起人以净资产出资人民币18,000.00万元。2020年6月26日，发行人召开创立│
│ │大会暨2020年第一次临时股东大会，全体发起人均出席本次会议。2020年6 │
│ │月26日，亨迪药业召开职工代表大会，会议选举了由职工代表出任的监事。│
│ │2020年6月28日，荆门市市场监督管理局向发行人核发了统一社会信用代码 │
│ │为91420800615406429F的《营业执照》，亨迪有限正式变更为股份有限公司│
│ │。 │
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│产品业务 │公司主要从事化学原料药（含中间体）及制剂产品的研发、生产和销售，并│
│ │可根据客户需求提供合同研发生产服务（CDMO）。 │
│ │原料药及中间体业务：包括非甾体抗炎类原料药、心血管类、抗肿瘤类、抗│
│ │胆碱类原料药及中间体。 │
│ │制剂业务：主要是利用公司自产原料药开发的解热镇痛类、心血管类和抗感│
│ │染类等制剂。 │
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│经营模式 │1、采购模式 │
│ │公司设立采购部，由采购部负责采购公司所需各类物资。采购部根据生产部│
│ │门的生产计划和生产任务，结合公司的质量标准，制定采购计划。 │
│ │2、生产模式 │
│ │公司采取“以销定产”的模式组织生产。 │
│ │3、销售模式 │
│ │（1）原料药产品销售 │
│ │在原料药销售模式上，公司采用以“直销为主、经销为辅”的销售模式。 │
│ │（2）制剂产品销售 │
│ │公司制剂产品仅在国内销售，以经销模式为主，公司与经销商实行买断式销│
│ │售。 │
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│行业地位 │国内布洛芬原料药行业领先企业 │
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│核心竞争力 │1）产品研发环节 │
│ │产品研发实力是公司的核心竞争力，是公司开拓国内外市场的基石，是公司│
│ │未来继续快速发展的保证。公司在产品研究开发环节的核心技术与核心竞争│
│ │力主要体现在以下几个方面：首先，公司在布洛芬原料药现有的工艺技术上│
│ │不断的创新和改进，如对布洛芬缩酮反应系统进行改造；对布洛芬回收装置│
│ │的多个节点进行优化（如新戊二醇回收利用，三氯化铝回收生产净水剂等）│
│ │；对布洛芬结晶工艺及粒径控制过程进行完善等，以此来不断优化布洛芬的│
│ │生产流程，降低布洛芬的生产成本，进一步发挥自身的规模优势。其次，公│
│ │司围绕着布洛芬原料药，研究和开发了一系列布洛芬衍生原料药产品，如右│
│ │旋布洛芬、布洛芬赖氨酸盐、布洛芬钠、布洛芬350等级产品等，在满足现 │
│ │有国内外客户不同需求的同时，也有利于开拓新的客户和新的市场。再次，│
│ │公司在非甾体类抗炎药为核心的基础上，积极研究并开发了抗肿瘤类、心血│
│ │管类和抗胆碱类等多种特色原料药，如醋酸阿比特龙、磷酸氟达拉滨、克拉│
│ │屈滨、硫酸阿托品、托拉塞米、米力农等，进一步丰富公司产品线，增加公│
│ │司经营利润的厚度。最后，公司逐步推进制剂产品一致性评价的研发工作，│
│ │同时在现有制剂剂型基础上，积极研究开发更多剂型，如缓释胶囊型、肠溶│
│ │胶囊型等，努力拓展制剂品种和市场。 │
│ │2）产品生产环节 │
│ │公司经过多年化学合成药生产经验积累和技术工艺研发创新，已发展成为装│
│ │备完整、工艺精湛、产业化能力较强以及质量控制规范等为特征的现代化化│
│ │学原料药及制剂生产制造企业。公司在产品生产环节的核心技术与核心竞争│
│ │力主要体现在以下几个方面：首先，公司通过持续的设备更新改造，使生产│
│ │过程更加标准化、智能化、自动化。其次，公司严格遵照中国药品GMP规范 │
│ │以及欧美、日本、韩国等国家和地区药品规范和理念，建立了全面质量管理│
│ │体系并严格贯彻执行，生产标准操作规程文件涵盖了生产、物料、设备设施│
│ │、检验、包装标签、质量保证等各个环节。最后，公司不断进行现有产品工│
│ │艺路线的创新和改进，大胆尝试创新和突破专利的路线。公司生产工艺的设│
│ │计兼顾原材料的循环利用和副产物的回收利用，提高公司生产的整体运作效│
│ │率，从而控制生产成本。公司凭借产品生产环节的优势，在布洛芬细分类别│
│ │产品上形成了一定的规模优势，在产品的全球竞争中有了一定的地位，能够│
│ │为公司提供稳定的收入和利润来源。 │
│ │3）产品注册环节 │
│ │原料药生产企业如果想成为下游制剂厂商的合格供应商，不仅需要取得各进│
│ │口国药政监管当局核发的药品注册及认证，而且还必须接受制剂厂商非常严│
│ │格的审核。公司在产品注册环节的核心技术与核心竞争力主要体现在以下几│
│ │个方面：首先，在国内注册认证上，发行人通过了国家新版GMP认证，先后 │
│ │通过国内注册申报取得了布洛芬、右旋布洛芬、托拉塞米等52个药品的国内│
│ │批准文号；其次，在国外注册认证上，公司主要原料药产品通过美国、欧盟│
│ │等不同国家和地区的现场检查、药品注册评审或者药品联合注册，产品累计│
│ │销往全球80多个国家；最后，公司凭借优质的产品品质和严格的质量控制体│
│ │系，成功注册成为多个世界医药寡头企业的全球合格供应商，如赛诺菲、葛│
│ │兰素史克、雅培、辉瑞、强生、梯瓦制药、太阳制药、印度格莱等，并在美│
│ │国、欧洲、日本等规范市场上享有较高的企业知名度和美誉度。 │
│ │4）原料药和制剂一体化环节 │
│ │目前，公司已经形成了以原料药为主，制剂为辅的一体化产业链布局。“原│
│ │料药+制剂”一体化有望让公司通过规模优势、成本管控和质量控制，占据 │
│ │较高的市场地位。 │
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│经营指标 │2024年，由于主产品布洛芬销量减少，公司实现营业收入445,864,331.31元│
│ │，较去年同期下降32.75%，归属于上市公司股东的净利润为91,547,379.78 │
│ │元，较去年同期下降48.02%。 │
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│竞争对手 │山东新华制药股份有限公司、美国圣莱科特国际集团、德国巴斯夫、印度SO│
│ │LARA、印度IOL。 │
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│品牌/专利/经│专利：报告期内，公司申报一项中国发明专利CN118439989A“一种高纯度吲│
│营权 │哚菁绿的制备方法”；获得一项中国发明专利CN115850056B“一种布洛芬L-│
│ │赖氨酸盐的制备方法”专利证书。 │
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│投资逻辑 │报告期内，公司获得了“湖北省智能制造示范企业”；公司布洛芬原料药获│
│ │得了省级单项冠军；公司解热镇痛药物湖北省工程中心通过了湖北省发改委│
│ │的复审。 │
│ │公司经过多年化学合成药生产经验积累和技术工艺研发创新，已发展成为装│
│ │备完整、工艺精湛、产业化能力较强以及质量控制规范等为特征的现代化化│
│ │学原料药及制剂生产制造企业。公司在产品生产环节的核心技术与核心竞争│
│ │力主要体现在以下几个方面：首先，公司通过持续的设备更新改造，使生产│
│ │过程更加标准化、智能化、自动化。其次，公司严格遵照中国药品GMP规范 │
│ │以及欧美、日本、韩国等国家和地区药品规范和理念，建立了全面质量管理│
│ │体系并严格贯彻执行，生产标准操作规程文件涵盖了生产、物料、设备设施│
│ │、检验、包装标签、质量保证等各个环节。最后，公司不断进行现有产品工│
│ │艺路线的创新和改进，大胆尝试创新和突破专利的路线。公司生产工艺的设│
│ │计兼顾原材料的循环利用和副产物的回收利用，提高公司生产的整体运作效│
│ │率，从而控制生产成本。公司凭借产品生产环节的优势，在布洛芬细分类别│
│ │产品上形成了一定的规模优势，在产品的全球竞争中有了一定的地位，能够│
│ │为公司提供稳定的收入和利润来源。 │
│ │原料药生产企业如果想成为下游制剂厂商的合格供应商，不仅需要取得各进│
│ │口国药政监管当局核发的药品注册及认证，而且还必须接受制剂厂商非常严│
│ │格的审核。公司在产品注册环节的核心技术与核心竞争力主要体现在以下几│
│ │个方面：首先，在国内注册认证上，发行人通过了国家新版GMP认证，先后 │
│ │通过国内注册申报取得了布洛芬、右旋布洛芬、托拉塞米等52个药品的国内│
│ │批准文号；其次，在国外注册认证上，公司主要原料药产品通过美国、欧盟│
│ │等不同国家和地区的现场检查、药品注册评审或者药品联合注册，产品累计│
│ │销往全球80多个国家；最后，公司凭借优质的产品品质和严格的质量控制体│
│ │系，成功注册成为多个世界医药寡头企业的全球合格供应商，如赛诺菲、葛│
│ │兰素史克、雅培、辉瑞、强生、梯瓦制药、太阳制药、印度格莱等，并在美│
│ │国、欧洲、日本等规范市场上享有较高的企业知名度和美誉度。 │
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│消费群体 │制剂厂商 │
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│消费市场 │境内、境外 │
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│行业竞争格局│医药工业包括化学药制剂、原料药、中成药、医疗器械等，是关系国计民生│
│ │、经济发展的战略性产业。工信部数据显示，“十四五”以来，我国医药工│
│ │业主营业务收入年均增速为9.3%，利润总额年均增速为11.3%，发展基础更 │
│ │加坚实、产业体系进一步优化，医药工业不断提质增效。同期，全行业研发│
│ │投入年均增长超20%，基础研究取得原创性突破。创新药、高端医疗器械等 │
│ │领域创新成果不断涌现，医药储备体系不断完善。同时随着人民生活水平的│
│ │提高、政府公共卫生投入的加大以及人口老龄化程度不断加剧，人们对健康│
│ │问题愈发重视，根据国家统计局发布的《2024年国民经济和社会发展统计公│
│ │报》，2024年我国居民人均消费支出中医疗保健支出为2547元，占比9.0%，│
│ │较2023年的2460元同比增长3.54%，医药行业市场规模保持稳步增长。 │
│ │近年来，我国加大力度推进医药工业发展，不断完善政策体系，国务院、国│
│ │家卫计委、国家食品药品监督管理总局等部门相继颁布多条政策法规，一致│
│ │性评价、药品上市许可持有人制度、药物临床试验数据核查等政策加速行业│
│ │优胜劣汰，医疗、医保和医药“三医联动”加速医疗改革。医药行业正在加│
│ │快质量变革、效率变革、动力变革，转向高质量发展阶段。 │
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│行业发展趋势│在医疗卫生体制改革的推动下，我国医药行业的发展正步入规范的快车道。│
│ │同时随着健康中国建设全面推进，居民健康消费升级，人口老龄化进程加快│
│ │，慢性病发病率上升且呈年轻化趋势，《十四五医药工业发展规划》提出将│
│ │打造原料药+制剂一体化、支持专精特新小巨人企业发展等作为未来医药工 │
│ │业发展的工作重点，并希望从加快产品创新和产业化技术突破、提升产业链│
│ │稳定性和竞争力、增强供应保障能力、推动医药制造能力系统升级、以及创│
│ │造国际竞争新优势等五个方面入手在医药工业方面补齐短板、鼓励创新、保│
│ │证质量安全。 │
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│行业政策法规│《十四五医药工业发展规划》、《药品管理法实施条例(修订草案征求意见 │
│ │稿)》、《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》《全链条支持创新 │
│ │药发展实施方案》、《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促│
│ │进医药产业高质量发展的意见》 │
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│公司发展战略│未来公司将继续秉持“科学企业，健康人生”经营理念，坚持原料药为主，│
│ │配套制剂为辅，努力建设成为国内重要的非甾体抗炎类原料药、特色原料药│
│ │和制剂生产基地，实现原料药与制剂协同发展、进一步探索CDMO的业务布局│
│ │，全力推进三大基地建设： │
│ │1、将紧紧围绕布洛芬和右旋布洛芬系列产品，打造全球解热镇痛药制造基 │
│ │地。稳步提升布洛芬赖氨酸盐生产车间产能利用率，进一步开发布洛芬精氨│
│ │酸等新产品，丰富布洛芬原料药产品系列，提升布洛芬原料药产品全球竞争│
│ │力。 │
│ │2、谋划、打造中国“特色原料药制造基地”。围绕心血管类、抗肿瘤类和 │
│ │抗胆碱类药物，继续完善公司产品体系，充分利用新建特色原料药生产车间│
│ │产能，将亨迪药业打造成全国先进的特色原料药制造基地。 │
│ │3、打造湖北省“固体制剂区域性生产基地”。公司将利用“原料药+制剂”│
│ │的产业链优势，加快推进布洛芬混悬液、托拉塞米注射剂和米力农注射剂等│
│ │一系列制剂品种的报批工作，完善制剂品种结构和布局，同时积极推进“高│
│ │端医药制剂国际化项目”建设，进一步提升固体制剂生产能力。 │
│ │4、武汉亨迪原料药和制剂产品研发项目已经建成投运，后续公司将充分利 │
│ │用该平台新增研发能力，不断提高新产品研发和CDMO业务拓展效率。 │
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│公司日常经营│报告期内，公司研发投入32937088.26元，与上年同期相比下降37.59%。报 │
│ │告期内，公司申报一项中国发明专利CN118439989A“一种高纯度吲哚菁绿的│
│ │制备方法”；获得一项中国发明专利CN115850056B“一种布洛芬L-赖氨酸盐│
│ │的制备方法”专利证书。报告期内托拉塞米片（5mg、10mg）通过仿制药质 │
│ │量和疗效一致性评价；醋酸阿比特龙原料药上市申请获批准；克拉屈滨原料│
│ │药获得CEP证书；米力农注射剂（5mg/5ml,10mg/10ml）、布洛芬颗粒（0.1g│
│ │）取得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》；布洛芬混悬液（│
│ │2g/100ml,0.6g/30ml）、非布司他片（20mg、40mg）、托拉塞米注射液（2m│
│ │l：10mg/4ml：20mg）、布洛芬缓释胶囊（0.3g)、盐酸甲氧氯普胺、精氨酸│
│ │布洛芬等项目都已进入专业审评阶段；醋酸阿比特龙片（0.25g、0.5g）、 │
│ │精氨酸布洛芬颗粒（0.2g、0.4g）、硫酸阿托品注射液（0.5mg/1ml）和布 │
│ │洛芬注射液（800mg/8ml,800mg/200ml）等品种在研，项目进展顺利。 │
│ │报告期内，由于主产品布洛芬销量减少，公司实现营业收入445864331.31元│
│ │，较去年同期下降32.75%，归属于上市公司股东的净利润为91547379.78元 │
│ │，较去年同期下降48.02%。 │
│ │报告期内，公司获得了“湖北省智能制造示范企业”；公司布洛芬原料药获│
│ │得了省级单项冠军；公司解热镇痛药物湖北省工程中心通过了湖北省发改委│
│ │的复审。 │
│ │报告期内，公司积极推进募投项目实施。年产700吨原料药项目、年产12吨 │
│ │抗肿瘤原料药项目、武汉亨迪原料药和制剂产品研发项目均已投入使用。布│
│ │洛芬原料药重排水解酸化岗位安全环保升级技改项目土建安装工程现已经完│
│ │工，目前正在等待住建部门现场联合验收并做试生产准备。高端医药制剂国│
│ │际化项目已经完成征地手续，项目的环评、安评、规划设计等相关工作也已│
│ │基本完成，规划设计已进入报审阶段。 │
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│公司经营计划│2025年，公司将依托布洛芬原料药与全球制药企业，以及布洛芬等制剂与国│
│ │内头部医药销售企业建立的销售渠道网络，拓展特色原料药和制剂的销售，│
│ │布局新的业绩增长点。公司通过充分发掘具有增长潜力的特色原料药和制剂│
│ │产品，积极培育公司经营业绩新的增长点，改善公司整体的产品收入结构，│
│ │增加公司产品市场的厚度和广度，确保公司业绩持续保持稳定增长，主要做│
│ │好以下工作： │
│ │1、持续提升运营管理效率，提升盈利能力 │
│ │持续根据公司客户和市场变化，优化组织结构和管理模式，提升研发生产运│
│ │转效率；进一步强化客户服务意识，狠抓按期供货率，提升客户满意度；完│
│ │善供应链管控体系，保障供应链安全，进一步降低原料成本。 │
│ │2、抓好组织运营，提高产能利用率 │
│ │随着募投项目的建设完成及老旧生产线的升级改造完成，公司将统筹新老车│
│ │间产能，优化组织运营，提高产能利用率。 │
│ │3、巩固与现有客户合作，进一步提高供应份额 │
│ │公司主要客户均为国内外知名的布洛芬制剂企业，包括赛诺菲、葛兰素史克│
│ │、雅培、印度格莱、人福药业、珠海润都等。公司与主要客户合作关系稳定│
│ │，不少客户合作年限已经超过10年。公司将充分利用现有客户资源优势，加│
│ │强与现有客户的业务合作，深化拓宽合作范围，向现有客户提供多种规格、│
│ │多种粒径、多种纯度的布洛芬原料药产品，深入挖掘客户潜力，增加供应产│
│ │品与客户需求的契合度，提高现有客户的供应份额。 │
│ │4、加大市场开拓能力，开发新客户资源 │
│ │公司在行业内深耕多年，具有一定的市场知名度，在维持目前较好的客户基│
│ │础上，公司将利用在行业内已建立的品牌知名度和美誉度进一步开拓境内外│
│ │的新客户。 │
│ │5、继续推进原料药加制剂产业的一体化战略 │
│ │公司将继续推进原料药加制剂产业的一体化战略，为充分发挥原料药与制剂│
│ │一体化优势，把握“带量采购”的政策机遇，目前，公司已逐步开展了多项│
│ │制剂产品的一致性评价工作。未来随着制剂产品集采增量的开展，公司制剂│
│ │产品可参加带量采购招标，一旦中标，相关产品的市场需求将充分释放，公│
│ │司制剂产品的发展将迎来新的机遇，可以充分发挥原料药加制剂的成本优势│
│ │。 │
│ │6、加大产品研发投入，提高产品竞争力 │
│ │公司将加大研发投入力度，持续研发新品种，培育新的有市场潜力的品种，│
│ │同时不断提高产品的市场竞争力，包括增加布洛芬原料药的粒径规格、进一│
│ │步降低布洛芬原料药的杂质含量、围绕布洛芬原料药持续开发相关布洛芬衍│
│ │生品等，以满足不同客户的需求，提高自身产品的市场份额。 │
│ │7、积极布局、发展CDMO业务 │
│ │公司将加大对CDMO业务的投入和布局，积极引进高层次人才，充分发挥武汉│
│ │研发中心效能，增强CDMO竞争力。 │
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│公司资金需求│年产5000吨布洛芬原料药项目、年产1200吨原料药项目、年产12吨抗肿瘤原│
│ │料药项目、补充流动资金项目。 │
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│可能面对风险│一、行业和市场风险： │
│ │（一）医药行业政策风险；（二）市场竞争的风险；（三）产品被替代的风│
│ │险 │
│ │二、经营风险： │
│ │（一）主要竞争
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