热点题材☆ ◇301258 富士莱 更新日期：2025-06-07◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:创投概念、维生素、医美概念、合成生物
风格:融资融券、QFII新进、微小盘股
指数:无
【2.主题投资】
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2024-09-10│维生素 │关联度：☆☆☆
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公司产品疏辛酸属于维生素B族化合物，具有清除自由基和活性氧(抗氧化)、螯合金属离子
、再生其他抗氧化剂等作用，是唯一兼具脂溶性与水溶性的抗氧化剂。
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2024-09-02│创投概念 │关联度：☆☆☆
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公司投资设立全资子公司苏州贝格致远投资管理有限公司
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2024-04-30│合成生物 │关联度：☆☆☆
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公司利用合成生物学路生产的R-硫辛酸上半年已经实观量产共对外销售，标志看公司R-硫辛
酸新工艺的成功商业化。
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2022-03-31│医美概念 │关联度：☆☆☆
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且前公司L-肌肽产品可应用在医疗美容领域
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2025-04-22│摩根中国A股 │关联度：☆
│基金持股 │
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截止2025-03-31,MORGAN STANLEY & CO. INTERNATIONAL PLC.持有27.35万股(占总股本比例
为：0.30%)
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2025-04-22│境外知名投行│关联度：☆
│持股 │
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截止2025-03-31,MORGAN STANLEY & CO. INTERNATIONAL PLC.持有27.35万股(占总股本比例
为：0.30%)
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2024-03-14│医疗器械概念│关联度：☆☆☆
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公司全资子公司于2023年初投资了瑞玞生物医学（深圳）有限公司，瑞玞生物主要业务为医
疗器械和化妆品系列医美产品的研发、生产和销售
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2023-09-22│阿尔茨海默 │关联度：☆☆☆
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公司磷脂疏胆碱系列产品主要为甘油磷脂酰胆碱(GPC)，GPC对于中风或短暂性脑块血、轻度
至中度的阿尔茨海默病以及多发脑梗死性痴呆具有治疗效果。
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2023-08-25│化妆品 │关联度：☆☆
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公司产品L-肌肽在化妆品领域，可用于防止肌肤衰老以及美容美肤。
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2022-07-11│人民币贬值受│关联度：☆☆☆
│益 │
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公司国外收入占比达68.19%。
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2022-06-29│外贸受益概念│关联度：☆☆☆☆
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公司产品远销欧美、日韩、印度及南美等境外市场，与下游众多医药、保健品企业等建立起
长期稳定的合作关系。公司国外销售占比达68.19%。
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2022-03-31│玻尿酸 │关联度：☆☆☆
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且前公司L-肌肽产品可应用在医疗美容领域
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2022-03-31│保健品 │关联度：☆☆
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公司主要从事医药中间体、原料药以及保健品原料的产业链相关业务
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2022-03-29│原料药 │关联度：☆☆☆☆☆
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从事医药中间体、原料药以及保健品原料的研发、生产与销售
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2022-03-29│创业板注册制│关联度：☆☆☆
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公司于2022-03-29在深交所创业板注册上市
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2022-03-29│转板A股 │关联度：☆☆☆
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富士莱:【833695:2015-10-09至2019-03-01】于2022-03-29在深交所上市
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---│不可减持(新 │关联度：☆☆☆☆
│规) │
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公司近20个交易日内跌破发行价，依照减持新规，控股股东和实际控制人不可减持。
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2025-06-06│微小盘股 │关联度：☆☆☆
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截止2025-06-06公司AB股总市值为：27.98亿元
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2025-04-21│QFII新进 │关联度：☆☆☆☆☆
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2025-03-31QFII(2家)新进十大流通股东并持有53.90万股(0.59%)
【3.事件驱动】 暂无数据
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │2013年7月19日，华普天健出具“会审字[2013]2141号”《审计报告》，截 │
│ │至2013年6月30日，富士莱有限经审计的账面净资产值为149,330,865.73元 │
│ │。2013年7月31日，中水致远资产评估有限公司出具“中水致远评报字[2013│
│ │]第2061号”《评估报告》，截至2013年6月30日，富士莱有限净资产评估值│
│ │为21,391.20万元。2013年8月26日，富士莱有限召开股东会并作出决议，同│
│ │意富士莱有限以截至2013年6月30日经审计的账面净资产值149,330,865.73 │
│ │元，按照1：0.401792的折股比例折为股份公司股本6,000万股，整体变更为│
│ │苏州富士莱医药股份有限公司，各发起人按原出资比例持有股份公司股份。│
│ │同日，富士莱有限全体股东共同签署了《发起人协议书》。2013年9月12日 │
│ │，全体发起人召开创立大会暨首次股东大会，审议通过了《筹办情况工作报│
│ │告》、《筹办费用的报告》、《公司章程》、《关于选举公司第一届董事会│
│ │董事的议案》、《关于选举公司第一届监事会监事的议案》等议案。2013年│
│ │9月12日，华普天健出具“会验字[2013]2423号”《验资报告》，审验确认 │
│ │股份公司已收到全体股东缴纳的注册资本合计6,000万元，出资方式为净资 │
│ │产。2013年11月21日，公司完成工商变更登记，取得了江苏省苏州工商行政│
│ │管理局核发的变更后的《企业法人营业执照》。公司系依照《公司法》、《│
│ │中华人民共和国公司登记管理条例》和其他有关规定成立的股份有限公司以│
│ │发起方式设立的股份有限公司。公司在苏州市市场监督管理局注册登记并取│
│ │得营业执照，统一社会信用代码：为913205007205525400。 │
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│产品业务 │公司主营业务是医药中间体、原料药及保健品原料的研发、生产和销售，多│
│ │年来连续被认定为“高新技术企业”。公司的产品系列包括硫辛酸系列、磷│
│ │脂酰胆碱系列、肌肽系列以及艾瑞昔布。 │
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│经营模式 │1、采购模式 │
│ │公司采购的主要原材料为基础化工产品，由供应链管理部向国内生产厂商及│
│ │化工品贸易商集中采购。生产技术部每月根据年度生产计划，结合销售订单│
│ │及库存情况，制定月度生产计划。供应链管理部根据生产任务分解采购需求│
│ │，制定采购计划，及时组织采购，确保供应商按时交货，保证生产经营活动│
│ │有序进行，同时对物料异常情形及时进行处理、退货及索赔等。公司质量部│
│ │负责制定原料入库的检验标准，同时分析和改善供应商产品质量，保障原料│
│ │质量稳定可靠。公司与主要原材料供应商建立长期合作并根据原材料季节性│
│ │波动的规律，合理确定采购时点与付款方式以减少原材料供应波动带来的影│
│ │响。 │
│ │2、生产模式 │
│ │公司根据市场供需情况预测当期需求并据以组织生产，结合订单变化按月安│
│ │排生产，保持合理数量的安全库存。生产技术部年初制定年度总体生产计划│
│ │，于每月下旬制定次月生产计划，并根据库存情况、预计需求及突发需求及│
│ │时调整生产计划。 │
│ │3、销售模式 │
│ │公司主要通过定期参加国内/国际原料药、保健品相关展会、专业网站宣传 │
│ │推广、客户介绍、销售人员自主拓展、客户主动联系等方式获取客户。 │
│ │公司产品销售均为买断式销售，根据客户类型可分为生产商和贸易商客户：│
│ │生产商客户基于自身的原料药、制剂、保健品产品的生产需求，向公司采购│
│ │医药中间体、原料药、保健品原料等用于加工、生产；贸易商客户基于下游│
│ │客户的需求，向公司采购相关产品直接用于销售。公司对生产商与贸易商客│
│ │户执行统一的销售政策。 │
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│行业地位 │全球硫辛酸系列产品的海内外重要供应商 │
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│核心竞争力 │公司是国内最早从事硫辛酸系列产品生产的企业之一，通过多年的经营积累│
│ │和持续的技术创新、已经成为全球硫辛酸产品重要供应商。公司硫辛酸系列│
│ │产品拥有从起始物料到一般中间体、关键中间体再到原料药（保健品原料）│
│ │的垂直产业链一体化的生产制造能力，从而形成较强的生产制造优势和成本│
│ │优势。 │
│ │（1）生产制造优势 │
│ │公司主营业务是医药中间体、原料药及保健品原料的研发、生产和销售，多│
│ │年来连续被认定为“高新技术企业”。经过多年的生产经验积累和技术工艺│
│ │研发创新，公司形成了以工程装备完整先进、制造工艺成熟稳定、产业化能│
│ │力强以及质量控制规范等为特征的生产制造能力优势。 │
│ │（2）规模优势 │
│ │公司是全球硫辛酸系列产品生产规模最大、产品品种最全的企业之一，在行│
│ │业中拥有较强的规模优势。募集资金投资项目达产后，公司相关产品产能将│
│ │进一步扩大，在采购和销售中拥有更为强大的议价和定价能力，进一步提高│
│ │全球市场占有率，巩固公司在行业中的规模优势。 │
│ │（3）成本优势 │
│ │硫辛酸系列、肌肽系列以及磷脂酰胆碱系列产品属于技术和资金密集产品，│
│ │对生产技术工艺要求较高。公司通过持续的技术研发和多年的技术积累，掌│
│ │握了行业内先进的生产技术，对生产工艺流程进行改进，不断提高现场管理│
│ │水平，积累了丰富的生产管理经验，有效降低了产品的生产成本，获得一定│
│ │的成本优势。 │
│ │成本优势为公司产品带来广阔的市场空间。在行业供给充足、竞争对手微利│
│ │经营的情况下，公司能够维持一定的利润水平，度过行业的低谷期；在行业│
│ │供给不足时，公司可以赢得比竞争对手更大的市场空间，实现更快的发展。│
│ │（4）市场渠道及客户优势 │
│ │公司多年来坚持客户至上的经营理念，建立了完善的市场销售渠道。产品销│
│ │往欧美、日韩、印度、埃及等多个国家，与下游医药、保健品企业等建立起│
│ │长期稳定的合作关系。医药、保健品行业具有较高的壁垒，下游医药制剂、│
│ │保健品企业选择供应商都有着严格的条件，需要经历长达数年的考察。公司│
│ │通过不懈的努力，凭借优质的产品品质和严格的质量控制体系，已经在欧洲│
│ │、美国、日本、印度、韩国等市场上享有一定的知名度和美誉度，并积累了│
│ │稳定的客户群体。 │
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│经营指标 │2024年度公司实现营业收入42946.80万元，同比下降12.23%，其中主营业务│
│ │收入42600.68万元，同比下降11.82%，占营业收入比重99.19%。 │
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│竞争对手 │同禾药业、武汉吉肽、威奇达、Archimica S.P.A.。 │
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│品牌/专利/经│专利：公司掌握自主知识产权及先进生产工艺，取得了49项专利，其中发明│
│营权 │专利48件，实用新型专利1件。 │
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│投资逻辑 │公司坚持以精细严谨服务客户、以务实创新回报社会，专注于医药中间体、│
│ │原料药以及保健品原料生产经营近二十年，积累形成了较强的研发优势、生│
│ │产制造优势、规模优势及成本优势等竞争优势，成为全球硫辛酸系列产品的│
│ │重要供应商。公司产品远销欧美、日韩、印度及南美等境外市场，与下游众│
│ │多医药、保健品企业等建立起长期稳定的合作关系。 │
│ │经过多年积累，公司形成了丰富的产品结构，包括硫辛酸系列、磷脂酰胆碱│
│ │系列、肌肽系列以及艾瑞昔布原料药，涵盖医药中间体、原料药以及保健品│
│ │原料等三大领域。公司建立和严格执行ISO9000、ISO22000、HACCP、ISO140│
│ │00、GB/T33000、GB/T29490等标准的质量、环境、安全、知识产权等体系管│
│ │理，形成较完善且适应公司产品管理的体系。公司拥有硫辛酸、聚普瑞锌和│
│ │艾瑞昔布原料药注册批件，并通过国家药品监督管理局药品GMP符合性检查 │
│ │，公司甲磺酸阿帕替尼原料药通过CDE审批，硫辛酸原料药获得CEP证书。公│
│ │司硫辛酸产品作为保健品原料两次通过美国FDA现场检查，L-肌肽产品作为 │
│ │关键医药中间体通过了日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)现场检查。 │
│ │近些年海内外医药行业产能扩张步伐较快，硫辛酸系列产品的供给格局发生│
│ │变化，国内外竞争对手不断增加，行业竞争加剧。但公司凭借着强大的规模│
│ │优势和品牌优势，通过降本增效持续寻求创新和提升。报告期内硫辛酸系列│
│ │核心产品颗粒硫辛酸产销量保持增长态势，在行业处于下行期的过程中提升│
│ │了市场占有率，巩固了行业领先地位。 │
│ │公司是江苏省高新技术企业，被认定为“江苏省创新型企业”、“江苏省工│
│ │程技术研究中心”、“苏州市企业技术中心”及“苏州市市级（3A）绿色工│
│ │厂”“2024年江苏省绿色工厂”，承担过江苏省重大科技成果转化项目、苏│
│ │州市重大科技成果专项项目。公司掌握自主知识产权及先进生产工艺，取得│
│ │了49项专利，其中发明专利48件，实用新型专利1件。公司拥有完整、专业 │
│ │化的研发平台，配置了完善的研发团队，持续的研发投入不仅提升公司传统│
│ │产品技术工艺的先进性，也在逐步改善公司的产品管线，减少对单一产品的│
│ │过度依赖，为公司的长期可持续发展奠定坚实的基础。 │
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│消费群体 │众多医药、保健品企业等 │
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│消费市场 │国外、国内 │
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│项目投资 │富士莱2023年12月20日公告，公司拟与山东省枣庄市峄城区人民政府签订《│
│ │富士莱（山东）特色原料药及中间体CMO/CDMO建设项目投资协议书》，拟在│
│ │峄城化工产业园内投资建设特色原料药及医药中间体项目，项目总投资5亿 │
│ │元，项目分两期进行。一期投资金额约2.5亿元，新上10条原料药及医药中 │
│ │间体生产线，建设周期约30个月（自2023年12月至2026年6月）。项目全部 │
│ │达产后，年产值可达5亿元。 │
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│行业竞争格局│近年来，一系列新政的颁布和实施使中国医药产业迎来巨大变革，仿制药带│
│ │量采购政策的实施使得原料药、关键医药中间体在产业链中的地位得到提升│
│ │。随着一致性评价、带量采购和关联审评等政策陆续出台，高质量标准的原│
│ │料药对下游制剂的重要性日益凸显，尤其是在我国不断加强药品产业链供应│
│ │链安全的背景下，原料药地位更加强化。 │
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│行业发展趋势│我国原料药及中间体行业发展趋势 │
│ │①不确定性增加，市场竞争加剧 │
│ │经过数十年的贸易全球化发展，药品供应链已深度国际化，最终到达患者手│
│ │中的药品往往融合了多个国家的生产环节。然而，美国对全球加征关税的趋│
│ │势，显著增加了国际贸易的不确定性，尤其是对药品原料供应链的影响尤为│
│ │突出。加征关税不仅增加美国客户进口成本，还迫使企业重新评估供应链的│
│ │地缘政治风险。但是全球供应链的重构并非一蹴而就。药品原料供应链的复│
│ │杂性决定了其调整需要时间，尤其是在保证供应充足、质量稳定和成本可控│
│ │的前提下，调换供应商或转移生产基地的难度巨大。此外，原料药生产对技│
│ │术、工艺和监管要求较高，短期内难以找到完全替代的供应来源。 │
│ │②中印从竞争走向合作 │
│ │中国和印度作为全球药品供应链中两大重要的原料药生产国，其产业互补性│
│ │显著，双方难以完全替代。自2020年以来，印度政府通过一系列政策鼓励本│
│ │土药品生产，旨在减少对进口原料药的依赖，同时提升其本土原料药产业的│
│ │竞争力。然而，尽管印度实施了多项激励政策，过去四年中印两国在原料药│
│ │贸易规模上并未发生显著变化。未来，中印两国原料药产业的快速发展仍离│
│ │不开彼此企业间的深度合作。从竞争走向竞合，通过优势互补实现共赢，将│
│ │是中印两国在全球药品供应链中保持竞争力的关键路径。 │
│ │③特色原料药市场极具潜力 │
│ │随着产品生命周期的缩短和市场需求的快速变化，企业仅依赖单一品种难以│
│ │维持长期竞争优势。因此，深化战略规划、拓展多元化产品管线成为企业可│
│ │持续发展的关键。EvaluatePharma数据显示，2024-2026年全球将有18个年 │
│ │销售额超过10亿美元的重磅药品专利到期，这为仿制药市场带来了巨大的扩│
│ │容机遇。原料药企业若要在激烈的市场竞争中脱颖而出，必须在稳固现有市│
│ │场份额的基础上，积极布局特色原料药和创新原料药领域，通过差异化策略│
│ │开拓新的增长点。 │
│ │随着安全及环保督查力度的不断增大，人工、原材料成本的不断升高，行业│
│ │门槛进一步提高，原料药行业正在加速优胜劣汰和转型升级。未来只有持续│
│ │加大高端特色原料药新品种以及核酸、多肽等新产品类型的研发，不断提升│
│ │绿色低碳生产技术，优化产业链区域布局，打造“关键医药中间体+原料药+│
│ │制剂”垂直一体化优势，才能在产业浪潮中不被时代所淘汰。 │
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│行业政策法规│《“十四五”医药工业发展规划》、《关于推动原料药产业高质量发展实施│
│ │方案的通知》、《质量强国建设纲要》、《国家药监局关于化学原料药再注│
│ │册管理等有关事项的公告》 │
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│公司发展战略│公司将聚焦于原料药、医药中间体及保健品原料细分市场，重点部署特色原│
│ │料药、医药中间体、保健品原料领域的开发，对部分核心产品进一步进行工│
│ │艺优化、应用拓展研究，继续扩大优势产品的市场占有率。同时，公司将着│
│ │力开拓、丰富原料药产品管线，在未来几年全球大量创新药专利权到期和我│
│ │国原研药迅猛发展的背景下，以此为契机将高端特色原料药、专利原料药作│
│ │为公司新增长点。公司将致力与欧美日韩等发达国家市场接轨，成为集原料│
│ │药及中间体、保健品原料业务为一体的行业知名企业。 │
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│公司日常经营│1、硫辛酸等三大系列业务板块 │
│ │（1）报告期内，公司通过实施积极进取的市场开拓策略和灵活的产品定价 │
│ │政策，核心产品颗粒硫辛酸出货量同比增长21.35%。磷脂酰胆碱系列产品出│
│ │货量基本与上年同期持平，其中GPC液体销售量同比增长0.32%。肌肽系列产│
│ │品2024年市场份额有所下降，其中L-肌肽出货量同比减少16.47%。截至2024│
│ │年12月31日，公司在手订单金额为8126.14万元。 │
│ │（2）报告期内颗粒硫辛酸、68-二氯辛酸乙酯、L-肌肽以及GPC液体等主要 │
│ │产品合计销售收入31236.10万元，占公司主营业务收入比重73.32%。 │
│ │（3）报告期内公司主营业务毛利率20.06%，同比下降19.02个百分点。毛利│
│ │率的下降主要系硫辛酸产品价格发生大幅度下滑所致。L-肌肽毛利率下降，│
│ │主要源于市场竞争激烈导致的产品价格下滑；而GPC液体毛利率提升则得益 │
│ │于单位成本的下降。 │
│ │（4）实现归属于上市公司股东的净利润为1640.61万元，同比下降85.38%；│
│ │实现归属于上市公司股东的扣除非经营性损益的净利润为-892.49万元，同 │
│ │比下降109.96%。 │
│ │2、CMO/CDMO业务板块 │
│ │报告期内公司CMO/CDMO业务板块受制于行业剧烈变化以及有效灵活产能不足│
│ │，整体发展态势尚需提升。2023年艾瑞昔布原料药实现规模化销售，2024年│
│ │实现了爆发式增长，实现销售收入6297.85万元，同比增长835.06%，占营业│
│ │收入的14.66%，成为仅次于硫辛酸系列的第二大收入品种，主要得益于公司│
│ │在商务拓展方面的不懈努力以及过硬的产品质量。报告期内，甲磺酸阿帕替│
│ │尼原料药项目根据国家药品监督管理局审评中心（CDE）审评意见，提交了 │
│ │补充研究资料，于2024年10月顺利通过CDE审评。 │
│ │3、特色原料药板块 │
│ │公司继续围绕特色原料药板块战略实施，加大研发投入力度，通过引入各类│
│ │高端研发人才，持续加强研发团队科学配置，进一步完善研发体系。2024年│
│ │度研发费用4062.02万元，占总营业收入比重9.46%，同比增加1.14个百分点│
│ │。全资子公司苏州鲲泰组建了一支具有前瞻视野和一流药企背景的研发团队│
│ │，正在有条不紊开展相关产品研发工作，为公司可持续发展不断输出研发成│
│ │果。2024年度，共开展5个原料药项目的研发，非唑奈坦等3个项目已完成小│
│ │试验证，维贝格龙等2个项目完成工艺开发，部分中间体已经形成销售。公 │
│ │司将围绕研发一批、孵化一批、规模化一批的产品布局思路，进行研产销的│
│ │全流程闭环规划。 │
│ │公司主动采取多元化的市场拓展策略，以增强品牌影响力。报告期内公司积│
│ │极参加海内外大型行业展会，例如在上海浦东举办的第22届世界制药原料中│
│ │国展（CPhIChina）暨第十七届世界制药机械、包装设备与材料中国展（PME│
│ │CChina）、在巴塞罗那举办的2024国际医药原料展览会（CPhIWorldwide） │
│ │等，通过这些展会不仅展示了公司的产品和技术，还与众多潜在客户建立了│
│ │初步接触，这为未来的商业合作奠定了基础。 │
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│公司经营计划│2025年，在医药行业持续变革的背景下，公司将积极围绕着公司制定的战略│
│ │目标，继续积极贯彻落实董事会的决策部署，巩固传统三大产品优势地位，│
│ │专注于做精做细；坚持研发创新为导向，不断拓展公司产品管线；积极引进│
│ │中高端人才，优化组织架构，确保公司可持续发展。 │
│ │1、稳固现有产品市场地位，通过降本增效迎接新的挑战 │
│ │2025年，公司将在积极满足市场和客户需求的前提下，加大出货量，提升产│
│ │品市占率，强化行业主导地位。公司将开展技术改造，实现部分工序连续流│
│ │反应，提高工艺安全性和生产效率；公司将对现有工艺流程进行优化，旨在│
│ │持续提升产品质量，同时通过精益生产和流程再设计实现成本的显著降低，│
│ │公司将以市场份额作为重要战略目标，通过降本增效维持行业领先地位。 │
│ │2、加强研发投入，丰富产品管线 │
│ │2025年，公司将继续加大研发投入力度，优化在研项目结构，加快推进重点│
│ │项目的研发进度，提升研发成果转化效率，为公司持续发展注入新的增长点│
│ │。公司重点关注医药中间体和特色原料药的新产品线开发，逐步尝试制剂产│
│ │品研发，丰富产品矩阵的同时寻求更高的医药产业链价值；不断引进具备产│
│ │业化能力的中高端人才，加强研发团队建设，提高研发创新能力，改进优化│
│ │研发薪酬绩效体系，激发研发人员的创新动力。 │
│ │3、扩展产业布局，内生与外延并进发展 │
│ │2025年，公司在深耕主营业务、加强研发投入，谋求内生式发展的同时，也│
│ │在寻找能够与公司产生协同效应的并购标的，坚决围绕公司主业方向，适时│
│ │通过资本运作推动扩展产业布局，通过收购兼并、参股控股等方式，寻求外│
│ │延并购等发展机会，实现产业资源整合，包括产业人才、市场渠道、客户网│
│ │络等，以实现丰富的产品管线和广泛的医药客户，减少对硫辛酸系列产品的│
│ │过度依赖，从而加快公司的产业转型升级。 │
│ │4、加强公司内部管理，强化“安全、质量、环保”意识 │
│ │强化制度建设和工作落实，持续深化内部管理，向管理要效益，合理统筹各│
│ │部门的职能分工和工作协调，提高工作质量和工作效率；深入贯彻“安全、│
│ │质量、环保”可持续发展的理念，强化全员意识，紧抓政策落实，积极开发│
│ │原料药绿色低碳生产技术，持续降低单位产品能耗，为公司可持续发展提供│
│ │保障。 │
│ │5、加快山东新产能新基地的建设 │
│ │公司正全力以赴加快山东新产能和新基地的建设，这是公司实现长期发展战│
│ │略和提升市场竞争力的关键一步。山东项目首期工程将建立10条新的原料药│
│ │及医药中间体生产线，有助于加快公司新产品管线的产业化进程，同时提供│
│ │更全面更灵活的CMO/CDMO产能满足国内外市场需求，增强公司的市场竞争力│
│ │，为公司顺利转型成海内外知名医药企业奠定坚实基础。 │
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│公司资金需求│本公司的政策是定期监控短期和长期的流动资金需求，以及是否符合借款协│
│ │议的规定，以确保维持充裕的现金储备和可供随时变现的有价证券。 │
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│可能面对风险│1、主要产品集中风险 │
│ │公司
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