热点题材☆ ◇301263 泰恩康 更新日期：2025-06-18◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:口罩防护、新冠药、创新药、减肥药、合成生物
风格:融资融券
指数:创医药、创业小盘
【2.主题投资】
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2024-05-09│合成生物 │关联度：☆☆☆
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公司的合成生物技术主要分成一下三个方向：一、载体辅料合成；二、小分子药物合成、三
、生物大分子药物合成。
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2023-10-17│创新药 │关联度：☆☆☆
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公司收购的江苏博创园生物科技50%的股权，标的有多个创新药项目
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2023-09-21│减肥药 │关联度：☆☆☆
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公司将建生物药生产基地，生成GLP-1类似物司美格鲁肽原料药(API)预计将投入生产并争取
实现销售，初步计算满产年产量可达40kg
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2022-03-31│口罩防护 │关联度：☆☆☆☆☆
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?公司主营产品包括一次性使用医用口罩。
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2022-03-31│新冠药概念 │关联度：☆☆☆
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公司藿香正气系列产品被《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》列为医学观察期推
荐用药，公司主营产品包括藿香正气丸
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2022-06-07│眼科医疗 │关联度：☆☆☆
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公司目前已完成雷珠单抗注射液（治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（AMD））
的临床前菌种、药学与非临床研究，已启动申请临床试验注册申报。
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2022-05-07│医药电商 │关联度：☆☆☆
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公司已在各大主流平台开设网店运营医用卫生材料及个人护理类等产品
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2022-03-31│独家中药 │关联度：☆☆☆
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公司主营产品包括六味地黄丸和藿香正气丸等
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2022-03-29│医疗器械概念│关联度：☆☆☆☆☆
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新冠疫情期间口罩收入大幅增加
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2022-03-29│创业板注册制│关联度：☆☆☆
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公司于2022-03-29在深交所创业板注册上市
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2022-03-29│转板A股 │关联度：☆☆☆
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泰恩康:【831173:2014-10-08至2022-02-18】于2022-03-29在深交所上市
【3.事件驱动】
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2023-04-12│教育部推进青少年近视防控计划，眼科医疗板块或将受关注
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近日，教育部办公厅印发《2023年全国综合防控儿童青少年近视重点工作计划》，进一步加
强组织领导，明确部门职责，系统谋划和扎实推进新时代儿童青少年近视防控工作，坚持切实增
强合力、部门分工协作的原则，确保完成《综合防控儿童青少年近视实施方案》明确的定期开展
视力监测、完成年度评议考核、近视率核定等儿童青少年近视防控工作主要任务。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │2011年10月27日，有限公司股东会作出决议，同意：有限公司整体变更为股│
│ │份公司，具体变更方案为：根据会计师事务所出具的“京永审字[2011]第14│
│ │003号”《审计报告》，以截至2011年8月31日有限公司经审计的净资产人民│
│ │币98,970,940.34元为基础，折合为67,500,000股，每股票面金额为人民币1│
│ │.00元，折后剩余金额31,470,940.34元计入资本公积，有限公司原股东按其│
│ │各自持股比例持有股份公司相应比例的股份；股份公司名称拟为“广东泰恩│
│ │康医药股份有限公司”。北京恒信德律资产评估有限公司出具“京恒信德律│
│ │评报字[2011]0126号”《广东泰恩康药业有限公司拟进行股份制改组涉及的│
│ │广东泰恩康药业有限公司净资产价值的资产评估报告书》，对有限公司截至│
│ │2011年8月31日的净资产进行评估；后广东中广信资产评估有限公司出具“ │
│ │中广信评复报字[2017]008号”《关于对<广东泰恩康药业有限公司拟进行股│
│ │份制改组涉及的广东泰恩康药业有限公司净资产价值的资产评估报告书>（ │
│ │京恒信德律评报字[2011]0126号）的复核报告》，确认有限公司截至2011年│
│ │8月31日净资产评估值为人民币117,510,552.75元。2011年11月15日，会计 │
│ │师事务所出具“京永验字[2011]第21014号”《验资报告》，确认股份公司 │
│ │设立时的注册资本已足额缴纳。2020年10月15日，会计师事务所针对上述整│
│ │体变更出资情况出具“华兴所(2020)审核字GD—295号”《关于对广东泰恩 │
│ │康医药股份有限公司验资报告的复核意见》，复核并确认上述变更设立的注│
│ │册资本已全部到位。2011年12月12日，公司完成工商登记，并领取了汕头市│
│ │工商行政管理局颁发的《企业法人营业执照》（注册号：440500000074309)│
│ │，公司名称为“广东泰恩康医药股份有限公司”。统一社会信用代码为：91│
│ │44050071228956X7。 │
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│产品业务 │公司成立于1999年，并于2022年3月在深交所创业板上市，依托对中国医药 │
│ │市场商业化的理解，以及多年在销售网络、生产和研发的布局，泰恩康聚焦│
│ │于挖掘具有临床价值、差异化的产品，目前公司已形成两性健康用药、肠胃│
│ │用药、眼科用药等优势板块，拥有爱廷玖、爱廷威、和胃整肠丸以及沃丽汀│
│ │等核心大品种，同时公司在上述领域积极加大研发投入进一步丰富产品管线│
│ │，并通过1类创新药CKBA积极布局白癜风等皮肤自免用药领域。 │
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│经营模式 │1、采购模式 │
│ │（1）代理产品采购 │
│ │公司代理产品主要按照代理协议的约定进行采购和付款。本报告期内，公司│
│ │代理的主要产品包括和胃整肠丸、沃丽汀及强生医疗器械等。公司根据市场│
│ │需求、库存量、药品保质期等因素制定采购计划，经部门主管审核后总经理│
│ │批准生产采购订单，再向供应商进行订购。采购员对采购合同执行的各个环│
│ │节进行严密的跟踪、监督，从供应商确认订单、发货、到货（进口产品备案│
│ │/报关）、检验、入库以及使用情况等，实现全过程管理。 │
│ │（2）自产产品原材料及包装物的采购 │
│ │公司自产产品原材料及包装物的采购主要由相关的子公司具体执行，其中医│
│ │药产品的采购要求供应商遵循药品生产质量管理规范的要求，医疗器械的采│
│ │购要求供应商遵循医疗器械生产质量管理规范的要求，所有原材料供应商需│
│ │经公司质管部门的质量审核通过，成为合格供应商后才能进行采购交易。公│
│ │司主要采用“以产定采”原则，但针对部分中药材、化学原材料等存储要求│
│ │不高、市场价格波动较大的原材料，公司通常采取分次采购的方式。 │
│ │2、研发模式 │
│ │报告期内，公司已建立三大医药研发技术平台：功能性辅料和纳米给药关键│
│ │技术平台、生物大分子药物关键技术平台及仿制药开发及一致性评价技术平│
│ │台。针对药品的研发，公司采用金字塔形的研发策略，塔基为仿制药，塔身│
│ │为改良型新药和生物制药，塔尖为创新药。公司以创新药研究为制高点，以│
│ │改良型化学药制剂和生物药为研发重点，以仿制药研发为基础的研发策略。│
│ │3、生产模式 │
│ │公司严格按照相关规定要求组织生产，确保药品质量和药品的安全性及有效│
│ │性。生产部门根据公司经营目标、销售需求、安全库存量、生产周期、检验│
│ │时限等综合情况，编制生产计划。各车间根据已确定的生产计划组织生产，│
│ │协调好在生产过程中的各项工作，各生产单位质量控制部门对生产过程中的│
│ │中间产品、半成品、产成品的质量进行全过程质量管理，生产的每批产品必│
│ │须经过严格的质量检验，生产记录和检验记录审核合格后才能入库和对外销│
│ │售。 │
│ │4、销售模式 │
│ │公司采用“经销与直销相结合，经销为主”的销售模式。公司根据区域销售│
│ │特点设立了省级运营中心与普通运营网点，其中营销中心统筹管理各省级运│
│ │营中心，省级运营中心作为各普通运营网点的直属管理机构，负责区域性统│
│ │筹管理与资源调配，并与医院、药店、经销商等渠道客户进行业务合作等，│
│ │普通运营网点接受所属省级运营中心的统筹管理，按照总部的战略指导及业│
│ │务方针开展工作，并对接医院、药店、经销商等渠道客户。公司的运营网络│
│ │已经覆盖全国28个省级区域，形成了具备规模的销售渠道网络和销售队伍。│
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│行业地位 │拥有多个产品在中国的独家代理权 │
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│核心竞争力 │（一）核心产品竞争格局良好，优势领域产品管线丰富，为公司业务增长奠│
│ │定坚实的基础 │
│ │公司目前的核心销售品种为“和胃整肠丸”、“爱廷玖”盐酸达泊西汀片、│
│ │“沃丽汀”，上述品种在细分领域的知名度较高，市场表现优异，为公司带│
│ │来了持续且可观的收入，依托核心销售品种产生的稳定现金流，公司将药品│
│ │自主研发作为提升核心竞争力的关键举措。 │
│ │华铂凯盛作为公司的医药研发平台，致力于研究开发市场需求大、市场竞争│
│ │较小并符合公司自身销售渠道资源优势的新药及仿制药，并组建了包含化学│
│ │原料药、化学制剂、生物药等领域专业技术人员组成的核心研发团队，具备│
│ │较强的医药研发能力。截至目前，公司主要的医药自主研发项目42项，涵盖│
│ │了多个治疗领域，部分核心研发药品市场空间巨大，其中18项药品注册批件│
│ │申请已获受理，形成了良好的研发梯队，预计公司未来陆续有自主研发的药│
│ │品取得药品注册批件。 │
│ │公司将继续加大在新药研发领域的投入，以进一步巩固和提升自身的核心竞│
│ │争力。随着公司药品研发成果的逐步显现，借助公司已有的成熟销售体系，│
│ │公司自研药研发、生产、销售业务将在未来一段时间内为公司带来可观的新│
│ │增收入和利润，将成为公司未来业绩增长的核心引擎。 │
│ │（二）营销网络及商业推广优势 │
│ │公司深耕医药商业领域多年，建立了覆盖广泛的营销网络，积累了丰富的销│
│ │售推广经验，形成了较强的渠道开拓及销售管理能力，为后续在研药品投产│
│ │后市场推广奠定了良好的基础。公司针对不同区域的市场特性，策略性地建│
│ │立了省级运营中心和基础运营网点，以便营销团队能够更加高效地开展市场│
│ │开拓、跟踪和维护工作。公司在销售渠道和终端管理方面展现出强劲的把控│
│ │能力，通过精细化管理，确保了销售网络的高效运作。在销售实战中，销售│
│ │团队构建起一套立体化的营销矩阵：包括商品铺货、货架陈列、广告宣传、│
│ │促销活动、店员培训、市场信息收集以及售后服务管理等。这些举措不仅巩│
│ │固了与销售终端的紧密合作关系，而且使公司能够及时捕捉市场动态、促销│
│ │成效、顾客反馈和渠道变化等关键信息，从而赋予了公司对市场变化的敏锐│
│ │洞察和有效调控力。通过这种全面而精准的市场管理，公司能够持续优化营│
│ │销策略，实现销售业绩的稳步增长。 │
│ │（三）CKBA为全球创新小分子药物，布局白癜风等慢性皮肤病领域，白癜风│
│ │目前国内尚无有效治疗药物上市，临床需求迫切及市场规模大 │
│ │江苏博创园拥有一支专业高水平的研发团队，在天然产物的纯化等方面都有│
│ │丰富的经验和很深的造诣，聚焦于皮肤疾病（包括免疫性、炎症性和感染性│
│ │皮肤疾病等）领域创新药物的研发，目前在研产品主要为CKBA软膏，具有全│
│ │球创新性和领先性。目前CKBA软膏白癜风适应症II期临床试验已完成100%受│
│ │试者入组，公司将集中资源加快推进相关临床研究工作，争取早日增加白癜│
│ │风药物新品种，打造新的利润增长点。 │
│ │白癜风作为一种顽固的自身免疫性皮肤病，对患者造成较大的生活困扰和心│
│ │理负担，目前尚未有经CDE批准治疗白癜风适应症的药物上市，针对白癜风 │
│ │适应症的创新药市场有较大的缺口，新药的市场空间较大，白癜风治疗原创│
│ │新药的推出具有重要的社会意义和经济价值。 │
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│经营指标 │2024年，公司实现营业收入7.21亿元，同比减少5.23%；实现归属于上市公 │
│ │司股东的净利润1.08亿元，同比减少32.45%。 │
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│竞争对手 │Berlin-Chemie AG、四川科伦药业股份有限公司、力品药业（厦门）股份有│
│ │限公司、北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂、兰州佛慈制药股份有限│
│ │公司。 │
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│品牌/专利/经│品牌：公司自主研发的“爱廷玖”盐酸达泊西汀片为首个国产PE用药，2020│
│营权 │年8月正式投放市场，目前爱廷玖在达泊西汀院外渠道市场为头部品牌，尤 │
│ │其在线下零售市场品牌优势明显。 │
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│投资逻辑 │盐酸达泊西汀具有临床获益佳、安全风险低、快速起效等优点，是国内外《│
│ │早泄诊治指南》首推的一线治疗药物。除“爱廷玖”外，目前国内销售盐酸│
│ │达泊西汀片主要有原研药以及其他厂家生产的仿制药。依托“首仿”的先发│
│ │优势以及OTC渠道优势，目前“爱廷玖”已成为国内男科用药的知名产品， │
│ │建立了品牌优势。 │
│ │公司目前的核心销售品种为“和胃整肠丸”、“爱廷玖”盐酸达泊西汀片、│
│ │“沃丽汀”，上述品种在细分领域的知名度较高，市场表现优异，为公司带│
│ │来了持续且可观的收入，依托核心销售品种产生的稳定现金流，公司将药品│
│ │自主研发作为提升核心竞争力的关键举措。 │
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│消费群体 │医院、药店、经销商等及终端消费者。 │
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│消费市场 │华南、华东、华中、华北、西南、西北、东北、国外 │
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│增持减持 │泰恩康2023年7月25日公告，公司董事、副总经理陈淳，董事、董事会秘书 │
│ │、副总经理李挺，财务总监周桂惜计划自2023年7月25日起6个月内，合计增│
│ │持公司股份金额不低于1250万元且不超过2500万元。截至公告日，上述人员│
│ │均未直接持有公司股份。 │
│ │泰恩康2024年4月24日公告，公司董事、董事会秘书、副总经理李挺于2024 │
│ │年4月23日通过深圳证券交易所交易系统以集中竞价交易方式增持公司股份1│
│ │0.87万股，增持成交总金额为143.4612万元。本次增持后，李挺直接持有公│
│ │司股份458800股，占公司当前剔除回购股份后的总股本的0.11%。后续，李 │
│ │挺拟自公告日起3个月内通过深圳证券交易所交易系统以集中竞价方式增持 │
│ │公司股份，拟增持金额不低于200万元且不超过400万元（含本次增持金额）│
│ │。 │
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│行业竞争格局│医药行业是我国国民经济的重要组成部分，是构建我国医疗卫生体系的重要│
│ │基础，是关系民生和社会安定的重要行业，对于提升国民健康水平、促进社│
│ │会进步发挥着显著作用。伴随着人口老龄化进程加快、预期寿命的不断上升│
│ │、优化生育配套支持政策的陆续出台、市场主体创新能力持续提高、医疗卫│
│ │生体制改革不断深化等诸多积极因素的共同驱动，我国医药行业将保持良好│
│ │的发展态势。 │
│ │随着国家医疗卫生事业改革系列政策的陆续出台，明确了深化改革的重点工│
│ │作安排，从“深入推广三明医改经验”、“深化药品领域改革创新”等方面│
│ │进一步优化医疗资源配置，提升药品供应保障能力，充分体现出国家卫生体│
│ │制改革的力度和深度在不断加强。2024年，医药集中采购提质扩面，结合药│
│ │品价格治理等政策的落地实施，有效降低了医药产品价格，减轻了患者负担│
│ │，同时也为行业竞争格局带来了变革，医药行业进入结构调整和转型升级的│
│ │关键阶段。2024年，医药行业主要经济指标有所回升，较2023年降幅收窄。│
│ │据统计，2024年规模以上医药制造业实现营业收入25298.50亿元，与上年持│
│ │平，实现利润4050.9亿元，同比下降0.9%。 │
│ │2024年是实现“十四五”规划目标任务的关键一年，医药制造行业正处于结│
│ │构调整、转型升级、自主创新的变革阶段。医药行业内部增长动能加速壮大│
│ │，新增长点不断涌现。 │
│ │1、政策支持创新药发展 │
│ │2024年7月，国务院常务会议审议通过了《全链条支持创新药发展实施方案 │
│ │》，提出全链条强化政策保障，优化审评审批和医疗机构考核机制，推动创│
│ │新药突破发展。这一政策为创新药企业提供了更有力的支持，加速了创新药│
│ │的审批流程，促进了创新药市场的扩容。 │
│ │2、深化医改与医保政策 │
│ │《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》聚焦“三医”协同发展，推│
│ │动医保目录调整和药品集中带量采购。2024年国家医保药品目录调整完成，│
│ │新增91种药品，第十批国家组织药品集中带量采购结果出炉，62种药品采购│
│ │成功。这些政策进一步降低了药品价格，提高了医保基金的保障能力，但也│
│ │给企业带来了价格压力。 │
│ │3、药品审评审批制度改革 │
│ │国务院办公厅发布《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质│
│ │量发展的意见》，对支持药品医疗器械研发创新、提高审评审批质效等提出│
│ │具体要求。国家药监局印发《优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作│
│ │方案》，缩短企业需要核查检验补充申请的技术审评用时。这些改革措施有│
│ │助于提高药品研发和上市效率，推动医药产业高质量发展。 │
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│行业发展趋势│1、两性健康用药细分市场 │
│ │随着国民思想观念开放和健康需求水平提高，都会推动整个社会乃至于影响│
│ │政府以及相关机构对于两性健康产业的正视。根据Frost＆Sullivan报告， │
│ │中国两性健康行业自2016年起进入发展的快车道，市场规模从2017年的390.│
│ │1亿元增长至2021年的766.3亿元，年复合增长率达18.4%，预计到2025年市 │
│ │场规模达到1120亿元。在“互联网+”的助推下，两性健康市场得到了快速 │
│ │的发展，两性健康行业市场已初具规模且产业生态不断得到丰富，消费者对│
│ │于两性健康产品的需求将进一步得以释放。PE（早泄）与ED（勃起功能障碍│
│ │）同为常见的男性性功能障碍之一，随着全球人口老龄化加剧、现代工作生│
│ │活带来的压力加大及相关医学知识的普及，PE与ED治疗药物市场存在较大的│
│ │潜力。 │
│ │2、眼科用药细分市场 │
│ │眼健康是国民健康的重要组成部分，涉及全年龄段人群全生命期。近年来，│
│ │随着电子产品的普及、用眼习惯的改变和人们对于眼科疾病的重视，眼科医│
│ │疗市场的整体规模不断扩张。《“十四五”全国眼健康规划（2021-2025年 │
│ │）》的出台，将推动眼健康工作更好地开展，激发人民群众对眼健康的普遍│
│ │关注，进一步提高人民群众眼健康水平。 │
│ │3、肠胃用药细分市场 │
│ │肠胃病在我国属于常见病、多发病，随着现代生活节奏不断加快，人们常常│
│ │忽略了日常饮食的规律性与合理性，因此导致国内肠胃道疾患人群逐年增多│
│ │。肠胃病广大的消费人群以及常见性、多发性的特点，使得肠胃用药多年来│
│ │一直是我国医药销售中的重要大类。随着经济的快速发展、老龄人口的持续│
│ │增长，生活节奏的加快、饮食不规律所带来的胃痛、消化不良等症状的人群│
│ │越来越多，有肠胃调理需求的人群也逐渐扩大，肠胃用药市场空间广阔。 │
│ │在国内消化系统疾病患病人数不断增加的背景下，其用药市场规模从2020年│
│ │至今呈现增长态势，未来发展潜力大。据米内网数据，消化系统中成药在近│
│ │年中国城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实│
│ │体药店和网上药店持续扩容，2023年超过400亿元销售规模。 │
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│行业政策法规│《全链条支持创新药发展实施方案》、《深化医药卫生体制改革2024年重点│
│ │工作任务》、《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发│
│ │展的意见》、《优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作方案》、《“│
│ │十四五”全国眼健康规划（2021-2025年）》 │
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│公司发展战略│公司将恪守内生式增长、外延式扩张和整合发展的战略方针，持续深化在医│
│ │药产业的耕耘，并致力于全面提升运营效率与水平。通过自主研发并生产制│
│ │造符合市场需求的医药产品、丰富公司产品结构，提高产品的核心竞争力，│
│ │强化企业质量主体责任，适应消费者需求的多元化，以实现质的飞跃和量的│
│ │增长，致力于成为聚焦创新、引领健康的综合性医药企业。 │
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│公司日常经营│在复杂多变的市场环境中，公司核心板块肠胃用药和眼科用药的销售收入保│
│ │持稳定，两性健康用药的销售收入因市场竞争加剧有所下滑。其中，肠胃用│
│ │药实现销售收入2.06亿元，同比增长1.04%；眼科用药实现销售收入1.85亿 │
│ │元，同比增长0.13%；两性健康用药实现销售收入1.78亿元，同比减少20.87│
│ │%。 │
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│公司经营计划│1、以创新研发为引擎，加速构建差异化产品矩阵 │
│ │在皮肤科领域，1类创新药CKBA软膏已完成白癜风II期临床试验200例受试者│
│ │入组，盲态数据初步显示疗效与安全性优势，计划2025年公布数据并尽快启│
│ │动III期临床，该产品有望填补国内白癜风治疗空白，冲击百亿级市场。生 │
│ │物药领域，罗普司亭及长效胰岛素研发加速，逐步切入免疫性疾病、糖尿病│
│ │等重磅赛道。 │
│ │2、深化产能与产业链协同，筑牢高质量发展根基 │
│ │生产基地的建设升级与产能扩张是公司战略落地的关键保障。安徽泰恩康化│
│ │药、生物药基地及四川原料药基地建设已基本完成，投产后将实现“原料药│
│ │-制剂一体化”生产，显著降低公司产品成本和供应链风险。以和胃整肠丸 │
│ │为例，公司通过受让泰国李万山全套生产技术，推动产能本土化，有效降低│
│ │生产成本，同时享受15%高新技术企业所得税优惠，提高该产品的利润率。 │
│ │产业链纵向延伸同步展开，免疫年龄诊断试剂盒的落地标志着公司向大健康│
│ │领域的拓展。子公司泰恩康生物科技未来将重点开发免疫功能测试、医美等│
│ │消费医疗领域，形成“治疗+预防+健康管理”的全生命周期产品生态。 │
│ │3、聚焦核心业务板块，强化市场渗透与品牌壁垒 │
│ │在目前三大核心板块（肠胃用药、两性健康、眼科），公司通过产品迭代与│
│ │渠道深耕持续巩固龙头地位。在肠胃用药板块，和胃整肠丸加速全国化推广│
│ │，依托OTC渠道覆盖能力，公司2025年计划在国内选择2-3个新区域进行推广│
│ │，同时与分众传媒、小红书、抖音、美团等平台合作，加强品牌宣传，逐步│
│ │扩大市场覆盖范围。 │
│ │两性健康板块，“爱廷玖”盐酸达泊西汀片凭借品牌优势在院外渠道市场为│
│ │头部品牌，西地那非口崩片、伐地那非片、米诺地尔搽剂等新品上市后将形│
│ │成产品组合矩阵，逐渐提高两性健康用药板块的销售规模。 │
│ │眼科板块，沃丽汀凭借独家口服碘片剂型维持稳定增长，盐酸毛果芸香碱滴│
│ │眼液Ⅲ期临床试验已完成全部受试者入组，有望成为国内首个上市用于治疗│
│ │老花眼的药品，上市后可与原产品形成协同，丰富公司眼科管线。公司眼科│
│ │事业部多年来专注于眼底疾病领域，是国内较早采用学术推广的专业眼科推│
│ │广团队，渠道覆盖国内知名的眼科医院，与国内知名眼科专家保持了良好的│
│ │学术交流，拥有优秀的眼科药推广能力，随着自研眼科产品的逐步落地，后│
│ │续公司眼科业务规模将持续增长。 │
│ │4、加强营运管理，提高经营效率 │
│ │新的一年，公司将加强营运管理，增强对终端渠道的精细化服务能力。同时│
│ │，公司的运营网络已经覆盖全国28个省级区域，医院、药店、经销商等三大│
│ │渠道端数量庞杂，渠道管理、货物调度、物流管理、售后服务等极为繁杂，│
│ │为统一管理、高效运营，公司将全面推进销售网络信息化管理，实现生产、│
│ │库存、销售、发票、回款、客户、防伪、防窜货、数据挖掘等一系列科学管│
│ │理。在组织设置、客户管理、渠道管理、销售人员管理等方面构建特色的营│
│ │销管理模式。 │
│ │5、加强人才培训与人才引进 │
│ │医药产业是高新技术集中的领域，研发创新与市场推广是推动公司发展的核│
│ │心要素，而专业人才又是研发创新与市场推广的核心。公司将继续遵循“以│
│ │人为本”的人才战略，在外部引进、内部培养等方面进一步加大力度，为公│
│ │司的总体发展战略提供人力资源保障。 │
│ │一方面，多渠道引进研发、营销、管理等方面的高素质的人才，进一步完善│
│ │具有市场竞争力的激励机制，努力打造一支稳定、高素质的专业化团队，培│
│ │养一批优秀的研发精英与业务骨干。另一方面，加强对员工的职业培训，以│
│ │专业知识和业务技能培训为核心，对公司员工进行系统的培训。公司将通过│
│ │构建一个能够持续推动公司创新和市场竞争力提升的人才队伍，为实现公司│
│ │的战略目标和长远发展奠定坚实的基础。 │
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│公司资金需求│报告期内，为了满足公司日常经营与项目建设的资金需求，拓宽融资渠道，│
│ │降低融资成本，公司及合并报表范围内的子公司（包括授权期限内新设立或│
│ │纳入合并报表范围的子公司）向金融机构申请总额度不超过人民币80000.00│
│ │万元（含本数）的综合授信。 │
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│可能面对风险│1.研发风险 │
│ │为强化公司的研究创新能力，公司保持了较大的研发投入。根据我国《药品│
│ │注册管理办法》等法规的相关规定，新药研发一般需经过小试、中试、质量│
│ │研究、稳定性研究、安全性评价、临床试验、新药注册审批等多个阶段；仿│
│ │制药研发一般需要经过小试、中试、质量研究、稳定性研究、BE或其他研究│
│ │、注册申请等多个阶段。如果公
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