热点题材☆ ◇301393 昊帆生物 更新日期：2026-05-09◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:CXO概念、创新药、减肥药
风格:融资融券、破发行价、商誉减值
指数:创业小盘
【2.主题投资】
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2025-06-03│CXO概念 │关联度：☆☆☆
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公司聚焦于为全球医药研发与生产企业及CRO、CDMO公司提供专业化、高标准的特色功能化
学品
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2023-08-09│减肥药 │关联度：☆☆☆
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公司的多肽合成剂可用于减肥药中。
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2023-07-12│创新药 │关联度：☆☆☆
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公司分子砌块处于创新药研发产业链的最前端，主要为国内外药物研发或制药公司提供研发
用药物分子片段，组建化合物库以加快活性药物的筛选进程，对提高终端客户新药研发效率，降
低其新药研发与生产成本有着重要作用。
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2026-04-24│境外主权基金│关联度：☆
│持股 │
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截止2026-03-31,阿布达比投资局-自有资金持有70.30万股(占总股本比例为：0.65%)
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2026-04-24│阿布扎比投资│关联度：☆
│局持股 │
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截止2026-03-31,阿布达比投资局-自有资金持有70.30万股(占总股本比例为：0.65%)
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2023-07-12│创业板注册制│关联度：☆☆☆
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公司于2023-07-12在深交所创业板注册上市
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2023-07-12│转板A股 │关联度：☆☆☆
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昊帆生物:【837632:2016-06-01至2019-07-10】于2023-07-12在深交所上市
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---│不可减持(新 │关联度：☆☆☆☆
│规) │
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公司近20个交易日内跌破发行价，依照减持新规，控股股东和实际控制人不可减持。
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2026-05-08│破发行价 │关联度：☆☆☆
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截止2026-05-08,公司收盘价相对于发行价跌幅为：-11.67%
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2026-04-16│商誉减值 │关联度：☆☆☆
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截止2025-12-31公司商誉计提为5785.36万，较上期减少19.34%
【3.事件驱动】
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2023-09-19│减肥药市场格局将被重塑，下一代重磅品种国内销售峰值或达400亿
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近日国家药品监督管理局批准了多款减肥药上市，其中包括利司那肽和利司那肽注射液。肥
胖对个人健康造成严重威胁，和高血压、糖尿病、高血脂等多种慢性疾病呈现显著正相关。肥胖
干预手段多样，除饮食干预和运动外，随着新一代GLP-1陆续获批肥胖适应症，减重药物正成为
一种新的选择。对于减肥药领域背后蕴藏的潜力，摩根大通最新预测，到2030年，在诺和诺德和
礼来双龙头垄断下，热门靶点GLP-1受体激动剂类减肥药的年销售额将超过1000亿美元。
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2023-09-06│减肥药Wegovy已经登陆英国，诺和诺德股价创新高
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9月4日，受消息面影响，制药公司诺和诺德在欧股创下盘中和收盘新高。诺和诺德宣布，全
球爆火的减肥药Wegovy（司美格鲁肽注射剂）已经登陆英国。由于供应紧张，诺和诺德还在新闻
稿标题上特别强调，英国的首发是“受控且有限”的。据悉，Wegovy在英国的官方标价约为美国
标价的六分之一，每包2.4毫克剂量约175.80英镑。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │苏州昊帆生物股份有限公司(股票代码:301393)，成立于2003年，总部坐落 │
│ │于苏州市高新区，是一家为全球医药研发及原料药生产企业提供特色原料的│
│ │高新技术企业。我们的产品主要应用于多肽、核苷酸和医药合成等领域，产│
│ │品范围涵盖特色酰胺键构成用多肽合成试剂、分子砌块、蛋白质试剂、脂质│
│ │体与脂质纳米粒药用试剂、离子液体、PROTAC试剂和核苷酸试剂等种类。目│
│ │前已累计研发生产各类产品达1500多种。 │
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│产品业务 │公司自设立以来，专注于多肽合成试剂的研发、生产与销售，产品覆盖下游│
│ │小分子化学药物、多肽药物研发与生产过程中合成酰胺键时所使用的全系列│
│ │的合成试剂。同时，公司基于客户需求与差异化的竞争策略，依托在多肽合│
│ │成试剂行业的优势地位，开发了具有较强技术壁垒与良好市场前景的通用型│
│ │分子砌块和蛋白质试剂产品，形成了以多肽合成试剂为主，通用型分子砌块│
│ │和蛋白质试剂为辅的产品体系。 │
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│经营模式 │1、研发模式 │
│ │作为研发驱动的创新型企业，公司历来重视产品的工艺开发与工艺优化，经│
│ │过多年的研发创新实践，公司已形成了一套明确、合理的工艺研发思路，具│
│ │备完善的工艺开发流程，包括市场调研、立项、评审、研发小试及工艺路线│
│ │筛选、工艺路线优化、成本优化、分析方法开发及验证、原材料质量研究与│
│ │控制、产品稳定性与保存条件研究、杂质研究与控制、反应安全测试及验证│
│ │等多个环节。通过评价工艺参数变化对关键质量属性的影响，结合产品质量│
│ │、收率、工艺放大的风险等因素保证稳定、高效产出高质量标准的产品。研│
│ │发中心作为公司技术创新体系的主要载体，根据不同产品线下设多肽合成试│
│ │剂研发中心、分子砌块研发中心、脂质体和蛋白质交联剂研发中心、中试及│
│ │安全验证实验室、分析中心等。 │
│ │2、生产模式 │
│ │公司始终坚持以“产销协同、高效运行、质量卓越、成本领先”为原则的生│
│ │产经营策略，结合市场需求变化，合理安排生产计划，实现产销平衡。 │
│ │公司自有生产基地安徽昊帆一期350吨项目已于2022年8月正式投产；安徽昊│
│ │帆年产702吨多肽试剂及医药中间体建设项目于2024年2月取得试生产批文，│
│ │2025年1月取得生产许可证；杭州福斯特在报告期内改造更新设备，2026年3│
│ │月改造完成并逐步恢复生产；淮安昊帆生产基地建设项目截至2025年底基建│
│ │工程基本完工，2026年上半年安装设备，预计2026年下半年首期五个车间将│
│ │陆续进入试生产状态。随着安徽昊帆、淮安昊帆自产产能的建成及投产，杭│
│ │州福斯特的复产，公司将逐步实现自主生产。 │
│ │3、采购模式 │
│ │采购部根据公司研发与生产部门提出的原材料采购需求，结合相应原材料的│
│ │安全库存情况编制具体采购计划，向公司的合格供应商进行询价、拟定采购│
│ │合同，经部门负责人审批后，由采购人员负责具体执行。公司采购的每批原│
│ │材料到货后，仓库管理人员首先清点数量并检查外包装是否受损，然后由质│
│ │量部人员进行严格的取样检测，质量检验合格后方可供后续研发与生产领用│
│ │。针对部分国内市场上较为稀缺的原材料，由公司提供原材料的配方、生产│
│ │工艺，经具备定制能力的供应商生产后，公司向其采购。 │
│ │为保证采购工作的规范性，公司在供应商评价与管理、采购审批、采购合同│
│ │的签订与执行以及采购入库检验等环节建立了完善的工作制度与工作程序。│
│ │潜在供应商需要经过试样、小批量供货以及供应商评价等环节，方可进入公│
│ │司的《合格供应商目录》。 │
│ │4、销售模式 │
│ │公司产品具有专业性强、种类丰富的特点，主要客户群体包括医药研发与生│
│ │产企业、CRO、CDMO公司及科研院校等，公司主要向上述客户群体销售产品 │
│ │，同时也销售给部分贸易商客户，公司获取客户的具体方式如下： │
│ │（1）通过Baidu、Google、Chemicalbook等知名搜索与化学品销售网站进行│
│ │产品推广，参加CPHI、APIChina、中国国际多肽学术会议与论坛等，与国内│
│ │外客户面对面进行沟通、洽谈、了解客户需求、行业发展及供需状况，提升│
│ │公司品牌知名度，从而让有意向的客户主动与公司联系，实现产品销售； │
│ │（2）通过对下游行业及终端客户需求的了解和梳理，确定可跟踪的项目和 │
│ │需求，主动联系客户、争取产品订单合同；（3）通过已有老客户的推荐， │
│ │与被介绍的客户进行交流后直接进行商务谈判、签署合同。 │
│ │公司良好的产品质量、全系列的产品线和稳定的供应能力使得“昊帆生物”│
│ │和“HIGHFINE”的品牌在客户群体中具有较高的知名度，下游客户在有多肽│
│ │合成试剂等产品需求时，会优先与公司联系，取得公司的产品目录并进行订│
│ │货；如产品目录尚无其所需的产品或存在定制化特性的特殊产品，公司可基│
│ │于在化学合成领域的技术积淀迅速为客户定制开发其所需的产品。 │
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│行业地位 │缩合试剂、保护试剂、手性消旋抑制试剂之一 │
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│核心竞争力 │（一）技术服务能力强，响应速度快 │
│ │公司成立于2003年，是国内较早专注于研发、生产、销售多肽合成试剂的高│
│ │新技术企业，经过近二十年的发展，公司在有机合成领域积累了大量研发成│
│ │果，已在多肽合成试剂、通用型分子砌块、蛋白质试剂等产品的研发、生产│
│ │各环节建立了完整自主的核心技术体系，形成了自动化生产技术、晶体粒径│
│ │控制技术、杂质检测与控制技术、管道反应技术、多官能团复杂有机分子砌│
│ │块选择性保护技术、酶反应技术、蛋白质交联剂特色膜分离提纯技术、低温│
│ │脱水成环技术等核心技术。强大的技术服务能力一方面对公司自身产品的整│
│ │体质量提升与市场竞争力构建起到良好的促进作用，另一方面公司研发部门│
│ │可以根据客户的特殊需求，迅速制定合成工艺，为客户提供多样的定制化服│
│ │务，从而为公司的持续经营与有序发展提供核心动力。同时，基于强大的技│
│ │术服务能力，公司能够快速响应客户需求，且主要产品均有备货，在时效性│
│ │方面具备明显优势，而时效性对医药企业至关重要。 │
│ │（二）产品种类齐全，附加值高 │
│ │作为生物医药行业上游的服务型企业，公司凭借品类齐全、性能高效的多肽│
│ │合成试剂产品建立的品牌优势，快速将市场需求更广、技术壁垒更高的分子│
│ │砌块和蛋白质试剂产品导入市场，并积极在脂质体与脂质纳米粒药用试剂、│
│ │离子液体、PROTAC试剂和核苷酸试剂等新型产品领域布局。丰富的产品矩阵│
│ │是公司技术产业化的核心载体，可以充分满足生物医药领域下游客户的采购│
│ │需求。 │
│ │（三）客户资源丰富、粘性强 │
│ │公司客户覆盖国内外1,900余家医药研发与生产企业、CRO、CDMO公司，其中│
│ │不乏跨国医药行业龙头企业，如BachemAG、OlonS.p.A等，以及药明康德、 │
│ │凯莱英、康龙化成、博腾等国内专业从事医药研发和生产的服务外包知名企│
│ │业。上述客户对供应商有着严格的认证壁垒，一旦与上述客户通过合作建立│
│ │了互信的基础，则在相当长的时间内会保持稳定的合作关系，并将不断深化│
│ │合作关系。 │
│ │此外，根据《药品生产质量管理规范》、《已上市化学药品生产工艺变更研│
│ │究技术指导原则（2017年第140号文）》中关于药品生产质量管理的基本要 │
│ │求的规定，生产工艺及其重大变更均需经过验证。更换缩合试剂虽未影响其│
│ │它主要原料的变更，但也属于工艺变更（起始原料制备工艺发生变更，且有│
│ │可能改变杂质谱或杂质含量）。根据文件指示需要进行杂质谱分析、质量对│
│ │比研究、稳定性对比考察等操作，需要对1-3批变更后样品进行6个月加速及│
│ │长期留样考察，并上报国家药监局审批，涉及工作量巨大，因此，下游企业│
│ │在产品获批后第一供应商供货及时的情况下一般不会变更供应商，故公司与│
│ │下游客户的合作关系具有较强的粘性。 │
│ │（四）团队与品牌优势 │
│ │公司是国内较早专业从事多肽合成试剂研发、生产与销售以及较早开展蛋白│
│ │质试剂研发与生产的高新技术企业，经过20多年的业务积淀，公司拥有了一│
│ │支专业、稳定的科研队伍，具有丰富的研发、产业化经验，能够满足客户的│
│ │多种定制化需求，提供专业化的产品和服务。核心技术人员拥有丰富的多肽│
│ │合成试剂研发与生产经验。公司已在多肽合成试剂领域深耕20多年，在国内│
│ │外均积累了一定知名度。鉴于公司在该领域的实力和影响力，越来越多的下│
│ │游客户有多肽合成试剂需求时会优先与公司接触并开展业务。 │
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│经营指标 │2025年内，公司实现营业收入60226.13万元，同比增长33.28%；实现归属于│
│ │上市公司股东的净利润11465.07万元，同比减少14.47%；实现归属于上市公│
│ │司股东扣除非经常性损益的净利润10443.37万元，同比减少9.70%；经营活 │
│ │动产生的现金流量净额7766.96万元，同比减少38.54%。 │
│ │公司2025年净利润下降主要源于杭州福斯特的经营亏损，杭州福斯特2025年│
│ │7月至12月营业收入为4943.12万元，营业利润为-1931.71万元，净利润为-2│
│ │537.60万元。 │
│ │2025年末，公司资产总额为265440.99万元，较报告期初增长12.97%；归属 │
│ │于上市公司股东的净资产金额为235284.76万元，较报告期初增长3.73%。公│
│ │司资产和净资产稳定增长。 │
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│竞争对手 │山东汇海医药化工有限公司、浙江普康化工有限公司、淄博天堂山化工有限│
│ │公司、常州吉恩药业有限公司、宁夏金象医药化工有限公司、常州市湖滨医│
│ │药原料有限公司、浙江野风药业股份有限公司、Sigma-Aldrich、药石科技 │
│ │、皓元医药、Thermo Fisher Scientific、湖南华腾制药有限公司、西安瑞│
│ │禧生物科技有限公司、苏州亚科科技股份有限公司。 │
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│品牌/专利/经│品牌：公司良好的产品质量、全系列的产品线和稳定的供应能力使得“昊帆│
│营权 │生物”和“HIGHFINE”的品牌在客户群体中具有较高的知名度。 │
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│投资逻辑 │公司凭借在有机合成领域的技术积淀，和20多年深耕多肽合成试剂的行业经│
│ │验，通过专业化、高标准的工艺开发体系，不断对多肽合成试剂产品进行产│
│ │业化工艺研发和生产技术改进。公司完善的质量控制体系和稳定的生产工艺│
│ │通过了多家全球知名医药企业的审计。经过多年的技术积累与产品开发经验│
│ │，公司可为下游客户提供160余种结构新颖、质量优异的多肽合成试剂产品 │
│ │，并在HATU、HBTU、TBTU、PyBOP等多个合成工艺更为先进、产品附加值更 │
│ │高、竞争壁垒更高的磷正离子型和脲正离子型产品领域处于市场主导地位。│
│ │公司全系列产品的供应能力和快速、完善的市场响应能力获得了国内外1900│
│ │余家医药研发及生产企业和科研机构的高度认可，公司凭借在产品杂质控制│
│ │、供应及时、稳定、产品结构新型、种类丰富等方面的优势与生物医药领域│
│ │的众多知名企业以及领先的专业试剂公司和众多高等院校及科研机构建立了│
│ │良好的合作关系，公司已成为众多医药研发、生产企业在多肽合成试剂行业│
│ │的优选供应商。 │
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│消费群体 │医药研发与生产企业、CRO、CDMO公司 │
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│消费市场 │内销-华东、内销-华北、内销-东北、内销-华中、内销-华南、内销-西北、│
│ │内销-西南、外销 │
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│主营业务 │公司专注于多肽合成试剂的研发、生产与销售，产品覆盖下游小分子化学药│
│ │物、多肽药物研发与生产过程中合成酰胺键时所使用的全系列的合成试剂。│
│ │同时，公司依托在多肽合成试剂行业的优势地位，开发了具有较强技术壁垒│
│ │与良好市场前景的通用型分子砌块和蛋白质试剂产品，形成了以多肽合成试│
│ │剂为主，通用型分子砌块和蛋白质试剂为辅的产品体系。 │
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│主要产品 │多肽合成试剂、通用型分子砌块、蛋白质试剂、原料药、医药中间体等 │
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│项目投资 │昊帆生物2024年5月17日公告，公司与江苏淮安工业园区管理委员会5月16日│
│ │签署《投资框架协议》。公司拟在江苏淮安工业园区内投资建设年产3010吨│
│ │多肽合成试剂项目，项目总投资约18亿元，其中一期投资金额约10亿元。一│
│ │期项目投资金额约10亿元，计划2024年12月开工，2026年12月投产。 │
│ │昊帆生物2024年6月22日公告，公司拟在江苏省淮安市投资设立全资子公司 │
│ │并建设“多肽合成试剂生产项目（一期）”。全资子公司名称拟定为“淮安│
│ │昊帆生物医药有限公司”，注册资本为1亿元，由苏州昊帆生物股份有限公 │
│ │司100%持股，并由该子公司具体实施建设一期项目，搭建多肽合成试剂及中│
│ │试车间，预计投资总额为10亿元，建设用地约220亩。 │
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│行业竞争格局│1、多肽合成试剂行业 │
│ │（1）多肽合成试剂在酰胺键合成中发挥至关重要作用 │
│ │酰胺键广泛存在于自然界与人工合成的化合物中，其不但是自然界中最重要│
│ │的化学键之一，也是有机合成化学中最基本的化学键之一。酰胺键亦是多肽│
│ │药物、众多小分子化学药物的基本结构，是维持药物分子骨架、保持药物活│
│ │性必不可少的基础单元。据统计，约有四分之一的上市药物和三分之二的候│
│ │选药物含有酰胺键，同时酰胺键的形成反应是药物合成过程中应用最为广泛│
│ │的有机化学反应。 │
│ │（2）多肽合成试剂的主流产品 │
│ │缩合试剂根据其分子结构可以分为碳二亚胺型、磷正离子型、脲正离子型和│
│ │其他类的缩合剂。其中以碳二亚胺型、磷正离子型以及脲正离子型缩合试剂│
│ │影响较大、应用较为广泛。碳二亚胺型是发展最早、最常用的缩合试剂，脲│
│ │正离子和磷正离子型缩合试剂性能最佳，无论是反应活性，还是产物的收率│
│ │和光学纯度方面都优于其他类型的缩合剂。 │
│ │2、分子砌块行业 │
│ │分子砌块是指用于设计和构建药物活性物质从而研发的小分子化合物，一般│
│ │分子量小于300，具有结构新颖、品种多样等特点。作为新药研发的上游， │
│ │分子砌块是新药研发的创新源头之一。 │
│ │在新药研发起始的药物发现阶段，新药研发企业需要对成千乃至上万个化合│
│ │物进行筛选和评估，从而筛选出有研究价值的苗头化合物、先导化合物，最│
│ │终确定临床候选物。用于筛选和评估的化合物是由多个分子砌块通过化学合│
│ │成的方法连接在一起形成。简单理解，药物是由一个个分子组成，分子砌块│
│ │则是构造药物分子的砖瓦。为了确定临床候选物，医药研发企业需要一次性│
│ │采购数百种乃至上千种药物分子砌块以丰富其化合物库的多样性，帮助研发│
│ │人员合成药效好、毒性低的理想化合物，此阶段药物分子砌块用量少、品种│
│ │需求多。随着药物研发阶段向前推进，相关药物分子砌块产品种类会逐渐降│
│ │低但消耗量会逐步提升。 │
│ │3、蛋白质试剂行业 │
│ │蛋白质试剂的主要代表为蛋白质交联剂，蛋白质交联剂作为ADC药物的重要 │
│ │组成部分主要用于连接抗体与毒素，是ADC药物有效递送细胞毒性药物的基 │
│ │础，也是决定ADC产物毒性的关键因素。 │
│ │随着全球ADC药物的兴起，且多款ADC药物获得了良好的治疗效果，国内制药│
│ │公司亦加大了对ADC药物的研发力度。 │
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│行业发展趋势│1、多肽合成试剂行业 │
│ │多肽合成试剂行业的发展趋势 │
│ │1）行业集中度提升，行业整合加速 │
│ │酰胺键的合成在生物医药的研发与生产环节是一项既常见又十分具有挑战性│
│ │的工作。由于原料酸和胺结构的多样性和复杂性，单一系列的多肽合成试剂│
│ │难以满足不同客户对其特定药物研发和生产的要求，因而全系列多肽合成试│
│ │剂库的构建是解决上述问题的有效方案。而多肽合成试剂行业内，受产线布│
│ │局、成本控制、业务拓展等多重因素的影响，行业内多数生产厂商仅涉及某│
│ │几种多肽合成试剂产品的研发与生产，行业内企业规模普遍较小，难以形成│
│ │规模效应与品牌优势。 │
│ │公司通过多年的技术积累和规模效应，建立起了一定的行业壁垒，将通过研│
│ │发及扩大产能等方式进一步巩固领先优势，从而迎接更大的市场机遇，提高│
│ │主要产品市场占有率。 │
│ │2）新型多肽合成试剂将陆续推出 │
│ │没有任何一种多肽合成试剂可以适用于所有的酸胺缩合反应，且随着多肽药│
│ │物研发的不断深入以及新型化学药物结构研发的推进，新型、高效多肽合成│
│ │试剂将陆续推出。其中，高反应活性和差向异构化控制能力、新型低毒、低│
│ │爆炸风险离去基团衍生化、聚合物支载型等新型多肽合成试剂将具有良好的│
│ │市场前景。 │
│ │2、分子砌块行业 │
│ │分子砌块是化学创新药研发的核心原料，根据哈佛医学院健康政策系Richar│
│ │dG.Frank估计，全球医药研发支出中有30.00%用于药物分子砌块的购买和外│
│ │包。分子砌块市场的外延极为广泛，涉及的分子砌块种类繁多，公司的分子│
│ │砌块业务目前聚焦于少部分通用型分子砌块，还处于快速拓展产品线的初级│
│ │阶段，相对于分子砌块庞大的整体市场规模而言，公司该类业务的发展主要│
│ │取决于自身产品和客户的拓展，尚有较大发展空间。 │
│ │3、蛋白质试剂行业 │
│ │目前国内多家公司均有多款在研ADC项目，适应症包括但不限于肝癌、胃癌 │
│ │、肺癌、乳腺癌等。基于我国癌症患者基数大和药物研发进展迅速等因素，│
│ │预计我国ADC药物行业市场将呈现较高增长趋势。随着下游ADC药物研发的顺│
│ │利进展及用药需求的增加，蛋白质交联剂的市场需求也将快速提高。 │
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│行业政策法规│《药品生产质量管理规范》、《已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导│
│ │原则（2017年第140号文）》 │
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│公司发展战略│1、整体发展战略 │
│ │公司以品类多样、性能高效的多肽合成试剂产品为抓手，在良好的交付与完│
│ │善的服务的基础上，不断深化与客户的合作，在丰富多肽合成试剂产品管线│
│ │的同时，有序拓展合成技术壁垒更高、市场需求更广的分子砌块和蛋白质试│
│ │剂业务，并积极在脂质体与脂质纳米粒药用试剂等新型产品领域布局，致力│
│ │于深度绑定客户需求，与客户建立长期多项的全面合作。 │
│ │2、业务发展目标 │
│ │公司以多肽合成试剂为核心的外延式布局，不断打开公司的成长空间。结合│
│ │公司的生产经营情况和行业发展趋势，公司将努力实现“产能提升，产品线│
│ │拓展”两大战略目标。产能方面，公司将加快推进安徽昊帆和淮安昊帆生产│
│ │基地的建设，同时充分利用好杭州福斯特的产能，力争早日具备多种产品的│
│ │自主生产条件，以高质量的产品和快速的市场响应能力高效服务客户。产品│
│ │线方面，基于公司在行业内建立的品牌优势与积累的客户资源，公司将逐步│
│ │拓展产品线，丰富多肽合成试剂的产品种类，研发、设计更多结构新型、功│
│ │能高效的分子砌块产品，实现脂质体与脂质纳米粒药用试剂、小核酸试剂、│
│ │GLP-1中间体、非天然氨基酸、离子液体、PROTAC试剂等产品的批量供应。 │
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│公司日常经营│2025年7月，公司收购杭州福斯特85%股权，杭州福斯特成为公司控股子公司│
│ │。杭州福斯特主要从事医药原料药、医药中间体、功能性食品添加剂（保健│
│ │品）原料及定制类化学品的研发、生产和销售，主要产品包括天然药物类产│
│ │品、医药中间体类产品、抗肿癌药物、抗精神病类、抗抑郁病类、心血管类│
│ │药物、肠胃类药物的高级中间体等。主要产品有磷酸奥司他韦、帕拉米韦、│
│ │布他磷、奥司他韦环氧物、奥司他韦盐酸盐、依匹斯汀中间体、伊伐布雷定│
│ │中间体、伊马替尼中间体、达沙替尼中间体、吉非替尼中间体、阿立哌唑中│
│ │间体、奥拉帕尼中间体等，产品主要销往国内外众多知名医药研发和生产企│
│ │业。 │
│ │杭州福斯特建有4个高标准多层立体式多功能生产车间，另建成标准实验室 │
│ │、分析室以及新产品技术和定制合成等研发中心。杭州福斯特按照国内新版│
│ │GMP及ICHQ7标准设计建造，采用DCS自动化控制和管理，已购置反应釜260余│
│ │台，体积300至5000L，总体积近300立方，分析设备包括高效液相色谱仪、 │
│ │气相色谱仪、紫外分光光度计、旋光仪等，有力保证了产品的生产技术先进│
│ │性和品质的优越性。杭州福斯特4个生产车间覆盖丰富的反应类型，并完成 │
│ │氢反应、氧化反应、胺化反应、磺化反应和氯化反应等多种危险工艺的环评│
│ │、安评验收。 │
│ │为确保药品生产全过程的质量可控，杭州福斯特建立了完善的医药中间体及│
│ │原料药生产质量控制体系。取得了浙江省药品监督管理局核发的《药品生产│
│ │许可证》，许可生产范围为原料药，两款原料药产品已与制剂企业完成关联│
│ │审批及GMP符合性检查。杭州福斯特具有较完整的GMP/FDA标准质量保证体系│
│ │，2022年以来累计通过90余次境内外客户的审计。 │
│ │收购杭州福斯特将实现公司产品向下游中间体、原料药产业链延伸，实现公│
│ │司产品结构的丰富和优化，助力公司形成新的业务及利润增长点；同时，通│
│ │过本次收购公司将获得杭州福斯特的富余产能，改善公司产能不足的局面，│
│ │提高公司产品的供应能力。杭州福斯特建立了符合GMP规范的生产及质量管 │
│ │理体系，该收购亦有利于进一步提升公司的质量管理体系，提升公司的综合│
│ │服务能力。通过后续业务协同与资源互补，公司与杭州福斯特将共享客户资│
│ │源及销售渠道，实现双方市场资源的互补和双向赋能。 │
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│公司经营计划│1、以研发为首任，积极开展研发 │
│ │公司坚持“以研发创新为首任，以客户需求为中心”的服务宗旨，高度重视│
│ │生产工艺的优化及新产品工艺的开发，多年来不断加大自主创新研发力度，│
│ │积极开展研发，致力于为全球
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