热点题材☆ ◇301393 昊帆生物 更新日期：2025-04-12◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:创新药、减肥药
风格:融资融券、两年新股、破发行价、社保新进
指数:创业小盘
【2.主题投资】
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2023-08-09│减肥药 │关联度：☆☆☆
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公司的多肽合成剂可用于减肥药中。
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2023-07-12│创新药 │关联度：☆☆☆
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公司分子砌块处于创新药研发产业链的最前端，主要为国内外药物研发或制药公司提供研发
用药物分子片段，组建化合物库以加快活性药物的筛选进程，对提高终端客户新药研发效率，降
低其新药研发与生产成本有着重要作用。
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2023-07-12│创业板注册制│关联度：☆☆☆
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公司于2023-07-12在深交所创业板注册上市
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2023-07-12│转板A股 │关联度：☆☆☆
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昊帆生物:【837632:2016-06-01至2019-07-10】于2023-07-12在深交所上市
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---│不可减持(新 │关联度：☆☆☆☆
│规) │
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公司近20个交易日内跌破发行价，依照减持新规，控股股东和实际控制人不可减持。
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2025-04-11│社保新进 │关联度：☆☆☆☆☆
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2024-12-31社保(1家)新进十大流通股东并持有92.31万股(0.85%)
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2025-04-11│破发行价 │关联度：☆☆☆☆
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截止2025-04-11,公司收盘价相对于发行价跌幅为：-33.95%
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2024-07-12│两年新股 │关联度：☆☆☆
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公司于2023-07-12上市，发行价：67.68元
【3.事件驱动】
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2023-09-19│减肥药市场格局将被重塑，下一代重磅品种国内销售峰值或达400亿
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近日国家药品监督管理局批准了多款减肥药上市，其中包括利司那肽和利司那肽注射液。肥
胖对个人健康造成严重威胁，和高血压、糖尿病、高血脂等多种慢性疾病呈现显著正相关。肥胖
干预手段多样，除饮食干预和运动外，随着新一代GLP-1陆续获批肥胖适应症，减重药物正成为
一种新的选择。对于减肥药领域背后蕴藏的潜力，摩根大通最新预测，到2030年，在诺和诺德和
礼来双龙头垄断下，热门靶点GLP-1受体激动剂类减肥药的年销售额将超过1000亿美元。
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2023-09-06│减肥药Wegovy已经登陆英国，诺和诺德股价创新高
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9月4日，受消息面影响，制药公司诺和诺德在欧股创下盘中和收盘新高。诺和诺德宣布，全
球爆火的减肥药Wegovy（司美格鲁肽注射剂）已经登陆英国。由于供应紧张，诺和诺德还在新闻
稿标题上特别强调，英国的首发是“受控且有限”的。据悉，Wegovy在英国的官方标价约为美国
标价的六分之一，每包2.4毫克剂量约175.80英镑。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │公司自设立以来，专注于多肽合成试剂的研发、生产与销售，产品覆盖下游│
│ │小分子化学药物、多肽药物研发与生产过程中合成酰胺键时所使用的全系列│
│ │的合成试剂。同时，公司基于客户需求与差异化的竞争策略，依托在多肽合│
│ │成试剂行业的优势地位，成功开发了具有较强技术壁垒与良好市场前景的通│
│ │用型分子砌块和蛋白质试剂产品，形成了以多肽合成试剂为主，通用型分子│
│ │砌块和蛋白质试剂为辅的产品体系。此外，公司紧跟全球药物研发方向，贴│
│ │近国内外CRO、CDMO公司的市场需求，在合成技术门槛更高的脂质体与脂质 │
│ │纳米粒药用试剂、离子液体、PROTAC试剂和核苷酸试剂等高附加值、高壁垒│
│ │的特色产品领域积极布局，持续拓展产品管线，致力于为全球医药研发与生│
│ │产企业及CRO、CDMO公司提供特色功能化学品，精准、高效助力全球医药行 │
│ │业发展。 │
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│产品业务 │公司自设立以来，专注于多肽合成试剂的研发、生产与销售，产品覆盖下游│
│ │小分子化学药物、多肽药物研发与生产过程中合成酰胺键时所使用的全系列│
│ │的合成试剂。同时，公司基于客户需求与差异化的竞争策略，依托在多肽合│
│ │成试剂行业的优势地位，开发了具有较强技术壁垒与良好市场前景的通用型│
│ │分子砌块和蛋白质试剂产品，形成了以多肽合成试剂为主，通用型分子砌块│
│ │和蛋白质试剂为辅的产品体系。 │
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│经营模式 │1、研发模式 │
│ │作为研发驱动的创新型企业，公司历来重视产品的工艺开发与工艺优化，经│
│ │过多年的研发创新实践，公司已形成了一套明确、合理的工艺研发思路，具│
│ │备完善的工艺开发流程，包括市场调研、立项、评审、研发小试及工艺路线│
│ │筛选、工艺路线优化、成本优化、分析方法开发及验证、原材料质量研究与│
│ │控制、产品稳定性与保存条件研究、杂质研究与控制、反应安全测试及验证│
│ │等多个环节。通过评价工艺参数变化对关键质量属性的影响，结合产品质量│
│ │、收率、工艺放大的风险等因素保证稳定、高效产出高质量标准的产品。研│
│ │发中心作为公司技术创新体系的主要载体，根据不同产品线下设多肽合成试│
│ │剂研发中心、分子砌块研发中心、脂质体和蛋白质交联剂研发中心、中试及│
│ │安全验证实验室、分析中心等。 │
│ │2、生产模式 │
│ │公司始终坚持以“产销协同、高效运行、质量卓越、成本领先”为原则的生│
│ │产经营策略，结合市场需求变化，合理安排生产计划，实现产销平衡。 │
│ │公司自有生产基地安徽昊帆一期350吨项目已于2022年8月正式投产；安徽昊│
│ │帆年产1,002吨多肽试剂及医药中间体建设项目于2025年1月取得生产许可证│
│ │；淮安昊帆生产基地建设项目2025年主要进行建筑工程施工，预计2026年上│
│ │半年可以安装生产设备；随着安徽昊帆、淮安昊帆自产产能的建成及投产，│
│ │以及其他生产基地的规划，公司将逐步实现自主生产。 │
│ │3、采购模式 │
│ │采购部根据公司研发与生产部门提出的原材料采购需求，结合相应原材料的│
│ │安全库存情况编制具体采购计划，向公司的合格供应商进行询价、拟定采购│
│ │合同，经部门负责人审批后，由采购人员负责具体执行。公司采购的每批原│
│ │材料到货后，仓库管理人员首先清点数量并检查外包装是否受损，然后由质│
│ │量部人员进行严格的取样检测，质量检验合格后方可供后续研发与生产领用│
│ │。针对部分国内市场上较为稀缺的原材料，由公司提供原材料的配方、生产│
│ │工艺，经具备定制能力的供应商生产后，公司向其采购。 │
│ │为保证采购工作的规范性，公司在供应商评价与管理、采购审批、采购合同│
│ │的签订与执行以及采购入库检验等环节建立了完善的工作制度与工作程序。│
│ │潜在供应商需要经过试样、小批量供货以及供应商评价等环节，方可进入公│
│ │司的《合格供应商目录》。公司对供应商评价的主要内容包括但不限于供应│
│ │商经营资质、生产能力、生产设施、质量体系、供货稳定性、售后服务和价│
│ │格等方面。 │
│ │4、销售模式 │
│ │公司产品具有专业性强、种类丰富的特点，主要客户群体包括医药研发与生│
│ │产企业、CRO、CDMO公司及科研院校等，公司主要向上述客户群体销售产品 │
│ │，同时也销售给部分贸易商客户，公司获取客户的具体方式如下： │
│ │（1）通过Baidu、Google、Bing、Chemicalbook等知名搜索与化学品销售网│
│ │站进行产品推广，参加CPHI（世界制药原料展）、APIChina（中国医药原料│
│ │展）、中国国际多肽学术会议与论坛等，与国内外客户面对面进行沟通、洽│
│ │谈、了解客户需求、行业发展及供需状况，提升公司品牌知名度，从而让有│
│ │意向的客户主动与公司联系，实现产品销售；（2）通过对下游行业及终端 │
│ │客户需求的了解和梳理，确定可跟踪的项目和需求，主动联系客户、争取产│
│ │品订单合同；（3）通过已有老客户的推荐，与被介绍的客户进行交流后直 │
│ │接进行商务谈判、签署合同。 │
│ │公司良好的产品质量、全系列的产品线和稳定的供应能力使得“昊帆生物”│
│ │和“HIGHFINE”的品牌在客户群体中具有较高的知名度，下游客户在有多肽│
│ │合成试剂等产品需求时，会优先与公司联系，取得公司的产品目录并进行订│
│ │货；如产品目录尚无其所需的产品或存在定制化特性的特殊产品，公司可基│
│ │于在化学合成领域的技术积淀迅速为客户定制开发其所需的产品。 │
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│行业地位 │缩合试剂、保护试剂、手性消旋抑制试剂之一 │
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│核心竞争力 │（一）技术服务能力强，响应速度快 │
│ │公司成立于2003年，是国内较早专注于研发、生产、销售多肽合成试剂的高│
│ │新技术企业，经过近二十年的发展，公司在有机合成领域积累了大量研发成│
│ │果，已在多肽合成试剂、通用型分子砌块、蛋白质试剂等产品的研发、生产│
│ │各环节建立了完整自主的核心技术体系，形成了自动化生产技术、晶体粒径│
│ │控制技术、杂质检测与控制技术、管道反应技术、多官能团复杂有机分子砌│
│ │块选择性保护技术、酶反应技术、蛋白质交联剂特色膜分离提纯技术、低温│
│ │脱水成环技术等核心技术。强大的技术服务能力一方面对公司自身产品的整│
│ │体质量提升与市场竞争力构建起到良好的促进作用，另一方面公司研发部门│
│ │可以根据客户的特殊需求，迅速制定合成工艺，为客户提供多样的定制化服│
│ │务，从而为公司的持续经营与有序发展提供核心动力。 │
│ │同时，基于强大的技术服务能力，公司能够快速响应客户需求，且主要产品│
│ │均有备货，在时效性方面具备明显优势，而时效性对医药企业至关重要。 │
│ │（二）产品种类齐全，附加值高 │
│ │作为生物医药行业上游的服务型企业，公司凭借品类齐全、性能高效的多肽│
│ │合成试剂产品建立的品牌优势，快速将市场需求更广、技术壁垒更高的分子│
│ │砌块和蛋白质试剂产品导入市场，并积极在脂质体与脂质纳米粒药用试剂、│
│ │离子液体、PROTAC试剂和核苷酸试剂等新型产品领域布局。丰富的产品矩阵│
│ │是公司技术产业化的核心载体，可以充分满足生物医药领域下游客户的采购│
│ │需求。 │
│ │（三）客户资源丰富、粘性强 │
│ │公司客户覆盖国内外1900余家医药研发与生产企业、CRO、CDMO公司，其中 │
│ │不乏跨国医药行业龙头企业，如BachemAG、OlonS.p.A等，以及药明康德、 │
│ │凯莱英、康龙化成等国内专业从事医药研发和生产的服务外包知名企业。上│
│ │述客户对供应商有着严格的认证壁垒，一旦与上述客户通过合作建立了互信│
│ │的基础，则在相当长的时间内会保持稳定的合作关系，并将不断深化合作关│
│ │系。 │
│ │此外，根据《药品生产质量管理规范》、《已上市化学药品生产工艺变更研│
│ │究技术指导原则（2017年第140号文）》中关于药品生产质量管理的基本要 │
│ │求的规定，生产工艺及其重大变更均需经过验证。更换缩合试剂虽未影响其│
│ │它主要原料的变更，但也属于工艺变更（起始原料制备工艺发生变更，且有│
│ │可能改变杂质谱或杂质含量）。根据文件指示需要进行杂质谱分析、质量对│
│ │比研究、稳定性对比考察等操作，需要对1-3批变更后样品进行6个月加速及│
│ │长期留样考察，并上报国家药监局审批，涉及工作量巨大，因此，下游企业│
│ │在产品获批后第一供应商供货及时的情况下一般不会变更供应商，故公司与│
│ │下游客户的合作关系具有较强的粘性。 │
│ │（四）团队与品牌优势 │
│ │公司是国内较早专业从事多肽合成试剂研发、生产与销售以及较早开展蛋白│
│ │质试剂研发与生产的高新技术企业，经过20多年的业务积淀，公司拥有了一│
│ │支专业、稳定的科研队伍，具有丰富的研发、产业化经验，能够满足客户的│
│ │多种定制化需求，提供专业化的产品和服务。核心技术人员拥有丰富的多肽│
│ │合成试剂研发与生产经验。公司已在多肽合成试剂领域深耕20多年，在国内│
│ │外均积累了一定知名度。鉴于公司在该领域的实力和影响力，越来越多的下│
│ │游客户有多肽合成试剂需求时会优先与公司接触并开展业务。 │
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│经营指标 │2024年，公司实现营业收入45,187.47万元，同比增长16.22%；实现归属于 │
│ │上市公司股东的净利润13,405.29万元，同比增长35.44%；实现归属于上市 │
│ │公司股东扣除非经常性损益的净利润11,564.91万元，同比增长23.79%；经 │
│ │营活动产生的现金流量净额12,637.36万元，同比增长43.88%。 │
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│竞争对手 │山东汇海医药化工有限公司、浙江普康化工有限公司、淄博天堂山化工有限│
│ │公司、常州吉恩药业有限公司、宁夏金象医药化工有限公司、常州市湖滨医│
│ │药原料有限公司、浙江野风药业股份有限公司、Sigma-Aldrich、药石科技 │
│ │、皓元医药、Thermo Fisher Scientific、湖南华腾制药有限公司、西安瑞│
│ │禧生物科技有限公司、苏州亚科科技股份有限公司。 │
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│品牌/专利/经│品牌：公司良好的产品质量、全系列的产品线和稳定的供应能力使得“昊帆│
│营权 │生物”和“HIGHFINE”的品牌在客户群体中具有较高的知名度，下游客户在│
│ │有多肽合成试剂等产品需求时，会优先与公司联系，取得公司的产品目录并│
│ │进行订货；如产品目录尚无其所需的产品或存在定制化特性的特殊产品，公│
│ │司可基于在化学合成领域的技术积淀迅速为客户定制开发其所需的产品。 │
│ │专利：2024年度，公司新增获授发明专利11项。截至2024年12月31日，公司│
│ │及子公司共拥有49项专利，其中，45项发明专利，4项实用新型专利。处于 │
│ │实审中的发明专利20项。 │
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│投资逻辑 │公司凭借在有机合成领域的技术积淀，和20多年深耕多肽合成试剂的行业经│
│ │验，通过专业化、高标准的工艺开发体系，不断对多肽合成试剂产品进行产│
│ │业化工艺研发和生产技术改进。公司完善的质量控制体系和稳定的生产工艺│
│ │通过了多家全球知名医药企业的审计。经过多年的技术积累与产品开发经验│
│ │，公司可为下游客户提供160余种结构新颖、质量优异的多肽合成试剂产品 │
│ │，并在HATU、HBTU、TBTU、PyBOP等多个合成工艺更为先进、产品附加值更 │
│ │高、竞争壁垒更高的磷正离子型和脲正离子型产品领域处于市场主导地位。│
│ │公司全系列产品的供应能力和快速、完善的市场响应能力获得了国内外1900│
│ │余家医药研发及生产企业和科研机构的高度认可，公司凭借在产品杂质控制│
│ │、供应及时、稳定、产品结构新型、种类丰富等方面的优势与生物医药领域│
│ │的众多知名企业以及领先的专业试剂公司和众多高等院校及科研机构建立了│
│ │良好的合作关系，公司已成为众多医药研发、生产企业在多肽合成试剂行业│
│ │的优选供应商。 │
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│消费群体 │医药研发与生产企业、CRO、CDMO公司及科研院校等 │
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│消费市场 │内销-华东、内销-华北、内销-东北、内销-华中、内销-华南、内销-西北、│
│ │内销-西南、外销 │
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│项目投资 │昊帆生物2024年5月17日公告，公司与江苏淮安工业园区管理委员会5月16日│
│ │签署《投资框架协议》。公司拟在江苏淮安工业园区内投资建设年产3010吨│
│ │多肽合成试剂项目，项目总投资约18亿元，其中一期投资金额约10亿元。一│
│ │期项目投资金额约10亿元，计划2024年12月开工，2026年12月投产。 │
│ │昊帆生物2024年6月22日公告，公司拟在江苏省淮安市投资设立全资子公司 │
│ │并建设“多肽合成试剂生产项目（一期）”。全资子公司名称拟定为“淮安│
│ │昊帆生物医药有限公司”，注册资本为1亿元，由苏州昊帆生物股份有限公 │
│ │司100%持股，并由该子公司具体实施建设一期项目，搭建多肽合成试剂及中│
│ │试车间，预计投资总额为10亿元，建设用地约220亩。 │
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│行业竞争格局│1、多肽合成试剂行业竞争格局 │
│ │受产线布局、成本控制、业务拓展等多重因素的影响，行业内专注于多肽合│
│ │成试剂产品细分领域的企业屈指可数，多数厂商仅涉及特定几种多肽合成试│
│ │剂产品的研发与生产。 │
│ │国内市场方面，主要厂商亦仅从事个别系列多肽合成试剂产品的生产，如浙│
│ │江普康化工有限公司、山东汇海医药化工有限公司、淄博天堂山化工有限公│
│ │司、黄冈鲁班药业股份有限公司等主要从事碳二亚胺类缩合试剂的研发与生│
│ │产；常州吉恩药业有限公司、宁夏金象医药化工有限公司主要从事保护试剂│
│ │的研发与生产；常州市湖滨医药原料有限公司和浙江野风药业股份有限公司│
│ │主要从事手性消旋抑制试剂的研发与生产；发行人现有覆盖第一代到第四代│
│ │的种类齐全的多肽合成试剂产品，可根据下游客户酸胺缩合反应的特点为其│
│ │精准提供其所需的多肽合成试剂产品，已成为了多肽合成试剂行业的优选品│
│ │牌。 │
│ │2、分子砌块行业竞争格局 │
│ │分子砌块行业是一个全球竞争的行业，行业市场化程度较高。行业内既有来│
│ │自于北美、欧洲等发达国家或地区的企业，又有来自于中国、韩国等新兴国│
│ │家的企业。北美、欧洲等发达国家或地区的药物分子砌块企业的发展时间较│
│ │长、成熟程度较高；我国等新兴国家的药物分子砌块企业的发展时间较短、│
│ │发展程度较低。但随着我国创新能力的提高，我国药物分子砌块企业的生产│
│ │技术取得了长足进步，能够合成的药物分子砌块种类越来越齐全，药物分子│
│ │砌块合成技术与北美、欧洲企业相比的差距已越来越小。 │
│ │3、蛋白质交联剂行业竞争格局 │
│ │全球蛋白质交联剂产品市场份额主要被Thermo Fisher Scientific Inc、Me│
│ │rck KGaA、Perkin Elmer,Inc、Promega Corporation、GE Healthcare等国│
│ │际知名厂商占据，国内从事蛋白质交联剂研发与生产的企业较少，如湖南华│
│ │腾制药有限公司和发行人等，发行人作为ADC药物用蛋白质交联剂市场的有 │
│ │力竞争者，掌握了蛋白质交联剂特色膜分离提纯技术、低温脱水成环技术等│
│ │用于生产高纯度蛋白质交联剂产品的核心技术，现有包含可裂解型与不可裂│
│ │解型在内的蛋白质交联剂产品70余种，可以为客户提供从克级到公斤级规模│
│ │的蛋白质交联剂研发与生产，发行人持续加大对蛋白质交联剂产品的研发投│
│ │入，让ADC新药研发更快、更高效。 │
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│行业发展趋势│1、多肽合成试剂行业 │
│ │1）行业集中度提升，行业整合加速 │
│ │酰胺键的合成在生物医药的研发与生产环节是一项既常见又十分具有挑战性│
│ │的工作。由于原料酸和胺结构的多样性和复杂性，单一系列的多肽合成试剂│
│ │难以满足不同客户对其特定药物研发和生产的要求，因而全系列多肽合成试│
│ │剂库的构建是解决上述问题的有效方案。而多肽合成试剂行业内，受产线布│
│ │局、成本控制、业务拓展等多重因素的影响，行业内多数生产厂商仅涉及某│
│ │几种多肽合成试剂产品的研发与生产，行业内企业规模普遍较小，难以形成│
│ │规模效应与品牌优势。 │
│ │公司通过多年的技术积累和规模效应，建立起了一定的行业壁垒，将通过研│
│ │发及扩大产能等方式进一步巩固领先优势，从而迎接更大的市场机遇，提高│
│ │主要产品市场占有率。 │
│ │2）新型多肽合成试剂将陆续推出 │
│ │没有任何一种多肽合成试剂可以适用于所有的酸胺缩合反应，且随着多肽药│
│ │物研发的不断深入以及新型化学药物结构研发的推进，新型、高效多肽合成│
│ │试剂将陆续推出。其中，高反应活性和差向异构化控制能力、新型低毒、低│
│ │爆炸风险离去基团衍生化、聚合物支载型等新型多肽合成试剂将具有良好的│
│ │市场前景。 │
│ │2、分子砌块行业 │
│ │在新药研发起始的药物发现阶段，新药研发企业需要对成千乃至上万个化合│
│ │物进行筛选和评估，从而筛选出有研究价值的苗头化合物、先导化合物，最│
│ │终确定临床候选物。用于筛选和评估的化合物是由多个分子砌块通过化学合│
│ │成的方法连接在一起形成。简单理解，药物是由一个个分子组成，分子砌块│
│ │则是构造药物分子的砖瓦。为了确定临床候选物，医药研发企业需要一次性│
│ │采购数百种乃至上千种药物分子砌块以丰富其化合物库的多样性，帮助研发│
│ │人员合成药效好、毒性低的理想化合物，此阶段药物分子砌块用量少、品种│
│ │需求多。随着药物研发阶段向前推进，相关药物分子砌块产品种类会逐渐降│
│ │低但消耗量会逐步提升。 │
│ │3、蛋白质试剂行业 │
│ │随着全球ADC药物的兴起，且多款ADC药物获得了良好的治疗效果，国内制药│
│ │公司亦加大了对ADC药物的研发力度。 │
│ │目前国内多家公司均有多款在研ADC项目，适应症包括但不限于肝癌、胃癌 │
│ │、肺癌、乳腺癌等。基于我国癌症患者基数大和药物研发进展迅速等因素，│
│ │预计我国ADC药物行业市场将呈现较高增长趋势。随着下游ADC药物研发的顺│
│ │利进展及用药需求的增加，蛋白质交联剂的市场需求也将快速提高。 │
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│行业政策法规│《药品生产质量管理规范》、《已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导│
│ │原则（2017年第140号文）》 │
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│公司发展战略│1、整体发展战略 │
│ │公司以品类多样、性能高效的多肽合成试剂产品为抓手，在良好的交付与完│
│ │善的服务的基础上，不断深化与客户的合作，在丰富多肽合成试剂产品管线│
│ │的同时，有序拓展合成技术壁垒更高、市场需求更广的分子砌块和蛋白质试│
│ │剂业务，并积极在脂质体与脂质纳米粒药用试剂等新型产品领域布局，致力│
│ │于深度绑定客户需求，与客户建立长期多项的全面合作。 │
│ │2、业务发展目标 │
│ │公司以多肽合成试剂为核心的外延式布局，不断打开公司的成长空间。结合│
│ │公司的生产经营情况和行业发展趋势，公司将努力实现“产能提升，产品线│
│ │拓展”两大战略目标。产能方面，公司将加快推进安徽昊帆和淮安昊帆生产│
│ │基地的建设，力争早日具备多种产品的自主生产条件，以高质量的产品和快│
│ │速的市场响应能力高效服务客户。产品线方面，基于公司在行业内建立的品│
│ │牌优势与积累的客户资源，公司将逐步拓展产品线，丰富多肽合成试剂的产│
│ │品种类，研发、设计更多结构新型、功能高效的分子砌块产品，实现脂质体│
│ │与脂质纳米粒药用试剂、离子液体、PROTAC试剂和核苷酸试剂等产品的批量│
│ │供应。 │
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│公司日常经营│1、营业收入 │
│ │报告期内，营业收入较去年增长16.22%，主要是由于公司努力解决产能瓶颈│
│ │，报告期内产量和销量均增长60%以上。 │
│ │分产品来看，多肽合成试剂销售金额为35412.17万元，同比增长17.42%，通│
│ │用型分子砌块销售金额为5785.22万元，同比下降22.02%，蛋白质试剂销售 │
│ │金额为2524.57万元，同比增长161.81%，脂质体与脂质纳米粒药用试剂等新│
│ │产品销售金额为1465.51万元，同比增长332.23%。除通用型分子砌块外，其│
│ │他类产品均实现增长。 │
│ │公司内销及外销业务均实现增长，其中外销业务增幅更大，报告期内，公司│
│ │内销金额为28800.82万元，占比63.74%，金额与去年同期相比增长9.90%； │
│ │外销金额为16386.65万元，占比36.26%，比去年同期增长3.66%，金额与去 │
│ │年同期相比增长29.30%。外销业务中，公司销往亚洲、欧洲、美洲的销售收│
│ │入占公司营业收入总额的比例分别为22.13%、10.04%、4.09%。 │
│ │公司今后将加大国外客户的联系和服务力度，公司于2024年下半年筹划并于│
│ │2025年1月在德国注册成立了全资子公司HighfineBiotechGmbH，德国子公司│
│ │主要面向欧洲市场的CDMO和制剂类客户。 │
│ │2024年CDMO类客户采购持续增加，同时下游多肽类药物销售持续增长，公司│
│ │销售给合全药业、凯莱英、翰宇药业、诺泰生物、圣诺生物、Luxembourg、│
│ │Bachem、Lonza、Biocon、PolyPeptide、SUN的产品约为2亿元，占公司销售│
│ │收入比例40%以上。 │
│ │2、毛利率 │
│ │2024年，公司产品综合毛利率为40.28%，较去年同期上升1.73%。分产品来 │
│ │看，多肽合成试剂毛利率为41.55%，较去年同期上升3.04%，通用型分子砌 │
│ │块毛利率为35.90%，较去年同期下降2.45%。2024年毛利率虽稍有回升，但 │
│ │销售端竞争依然激烈。 │
│ │公司内销业务毛利率为37.73%，较去年同期下降1.19%，连续两年下降，国 │
│ │内市场竞争依然激烈；外销业务毛利率为44.77%，较去年同期上升6.97%， │
│ │外销业务展现向好迹象。 │
│ │3、净利润 │
│ │报告期内，公司营业利润同比上升38.49%；利润总额同比上升37.47%；实现│
│ │归属于上市公司股东的净利润同比增长35.44%；实现归属于上市公司股东扣│
│ │除非经常性损益的净利润同比增长23.79%。 │
│ │净利润增幅大于营业收入增幅，主要是由于报告期内利息收入和投资收益增│
│ │加所致。 │
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│公司经营计划│1、以研发为首任，积极开展研发 │
│ │公司坚持“以研发创新为首任，以客户需求为中心”的服务宗旨，高度重视│
│ │生产工艺的优化及新产品工艺的开发，多年来不断加大自主创新研发力度，│
│ │积极开展研发，致力于为全球客户提供合成技术门槛更高特色化学原料，精│
│ │准、高效助力医药行业发展。 │
│ │公司拥有一支专业、稳定的科研队伍，具有丰富的化学合成经验。截至2024│
│ │年12月31日，公司研发人员139人，占员工总数的32.48%，同时，公司具有 │
│ │完善的研发体系和成熟的研发管理流程，依靠专业的研发团队、先进的设备│
│ │和成熟的管理流程，公司产品在收率、纯度、批间稳定性、定制种类、客户│
│ │认可度及经济性等方面处于行业领
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