热点题材☆ ◇600062 华润双鹤 更新日期:2026-07-22◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:生物疫苗、仿制药、NMN概念、创新药、减肥药、合成生物、DeepSeek、AI医疗
风格:融资融券、低市盈率、MSCI中盘
指数:上证治理、小盘价值、国证价值、中证央企、上证580
【2.主题投资】
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2025-05-20│减肥药 │关联度:☆☆☆
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公司收到国家药品监督管理局签发的司美格鲁肽注射液《药物临床试验批准通知书》,同意
本品按生物类似药的技术要求开展临床试验。
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2025-03-13│DeepSeek概念│关联度:☆☆☆
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公司已经实现DeepSeek满血版接入,以此构建人工智能技术基础平台,并积极推动企业的数
智化转型
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2025-02-20│AI医疗概念 │关联度:☆☆☆
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公司新药研发的核心在前段主要是化合物筛选,通过靶点的设计利用AI智能进行化合物筛选
,能够快速找到先导化合物。
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2024-05-07│合成生物 │关联度:☆☆☆
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公司成立合成生物研究院,在神舟生物启动了合成生物中试基地建设,构建了研发小试、中
试、产业化的三级产业体系。
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2023-08-02│创新药 │关联度:☆☆☆
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公司通过不断营造整体创新文化、引进高层次研发人才等多种手段,快速推进创新药品种研
发。
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2022-06-07│生物疫苗 │关联度:☆☆
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有消息称国家食药总局将指定几家公司定点做埃博拉抑制剂,华润双鹤有望入选。据了解,
华润双鹤很早以前就有此类药物的生产文号,也生产过原料,所以入选的可能性较大。
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2021-11-02│仿制药 │关联度:☆☆☆☆
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2009年3月27日正式推出了公司最新仿制药研发成果—“冠爽通用名:匹伐钙”。
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2020-09-11│NMN概念 │关联度:☆☆
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公司生产烟酰胺原料药,非药品本身,其为化学法制备NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的原料之一
,但生产NMN还需专有技术,目前我公司未开展此类业务。
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2026-03-23│医药电商 │关联度:☆☆☆
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公司搭建在国内主流电商平台的营销体系,增加患者线上购药可及性及便利性;物流一体化
布局,48小时到货率提升57%-73%。
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2026-03-20│华润系 │关联度:☆☆☆☆☆
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中国华润有限公司是公司实际控制人
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2026-01-06│并购基金 │关联度:☆☆☆
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公司2025-07-18公告成立并购基金:华润(成都)医药产业股权投资基金合伙企业(有限合
伙)。
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2023-11-20│国企改革 │关联度:☆☆☆
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公司属于国有企业
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2023-01-03│蒙脱石散 │关联度:☆☆☆
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公司全资子公司万辉双鹤收到了国家药监局颁发的蒙脱石散《药品补充申请批件》,该药品
通过仿制药质量和疗效一致性评价。
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2022-12-07│熊去氧胆酸 │关联度:☆☆☆☆
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公司的熊去氧胆酸片已经获得生产批件。
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2022-11-15│高血压药 │关联度:☆☆☆
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全资子公司华润赛科药业有限责任公司获得缬沙坦片获得药品注册证书,该药品用于治疗轻
、中度原发性高血压。
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2022-06-30│阿兹夫定 │关联度:☆☆☆☆☆
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公司与真实生物签署《战略合作协议》及《阿兹夫定片委托加工生产框架协议》
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2022-06-30│新冠药概念 │关联度:☆☆☆
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华润双鹤有望作为央企代工,阿兹夫定的生产最核心的步骤是叠氮化纳反应,双鹤具备国内较
稀缺的叠氮化钠生产线
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2022-06-07│埃博拉防治 │关联度:☆☆
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有消息称国家食药总局将指定几家公司定点做埃博拉抑制剂,华润双鹤有望入选。据了解,
华润双鹤很早以前就有此类药物的生产文号,也生产过原料,所以入选的可能性较大。
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2022-04-27│仿制药一致性│关联度:☆☆☆
│评价 │
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公司全资子公司华润双鹤利民药业(济南)有限公司收到了国家药品监督管理局(“国家药监
局”)颁发的盐酸林可霉素注射液(“该药品”)《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制
药质量和疗效一致性评价。公告显示,盐酸林可霉素注射液适用于敏感葡萄球菌属、链球菌属、
肺炎链球菌及厌氧菌所致的呼吸道感染、皮肤软组织感染、女性生殖道感染和盆腔感染及腹腔感
染等,对青霉素过敏或不宜用青霉素的患者,林可霉素可用作替代药物。
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2021-11-02│医保目录 │关联度:☆☆
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匹伐他汀、珂立苏。
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2021-10-29│糖尿病治疗 │关联度:☆☆☆
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生产列洛,主要成分盐酸吡格列酮
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2021-10-14│央企改革 │关联度:☆☆☆☆☆
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控股股东为中国华润有限公司
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2021-09-26│罗素中盘 │关联度:☆☆☆
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公司符合罗素中盘股标准
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2020-08-21│带量采购 │关联度:☆☆☆
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2020年8月20日,公司部分药品在国家药品集中采购中拟中选。
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2019-06-17│青蒿素 │关联度:☆☆☆
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公司互动调研说明,子公司有双氢青蒿素片批文
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2026-07-21│低市盈率 │关联度:☆☆☆
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截止2026-07-21,公司市盈率(TTM)为:10.92
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2021-05-27│MSCI中盘 │关联度:☆☆☆
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公司符合MSCI中盘股标准
【3.事件驱动】
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2025-04-25│七部门:开展“人工智能赋能医药全产业链”应用试点
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工信部等七部门印发《医药工业数智化转型实施方案(2025-2030年)》提出,深化人工智
能赋能应用。支持相关单位建立医药大模型创新平台,协同开展医药大模型技术产品研发、监管
科学研究等,强化标准规范、科技伦理、应用安全和风险管理等规则建设。开展“人工智能赋能
医药全产业链”应用试点,鼓励龙头医药企业与医疗机构、科研院所、上下游企业、大用户等组
成联合体,面向医药全产业链形成一批效果显著的标志性应用场景。鼓励各地建设医药人工智能
领域概念验证、中试验证、共性技术、知识产权运营、开源社区等公共服务平台。
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2023-10-26│工信部着力培育世界一流医药工业企业
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工信部消费品工业司司长在2023中国医药工业发展大会新闻发布会上表示,下一步,要着力
培育世界一流医药工业企业,不断提升龙头企业行业引领力、市场竞争力和可持续发展能力。支
持创新能力突出、质量效益好的医药工业中小企业发展,打造一批在细分行业领先的专精特新企
业。支持产业基础较好的城市和区域先行先试,完善配套政策,积极对接国际创新资源,建设高
水平医药制造集群。
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2023-05-17│广州发热门诊新冠感染者超20%,新冠药板块或引关注
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中国工程院院士钟南山指出,近期广州市发热门诊数据显示,在接受核酸检测的发热病人中
,有20%-25%是新冠病毒感染者。
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2023-04-20│首届中国糖尿病和代谢性疾病药物器械研发创新大会召开
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由中国医药创新促进会糖尿病与代谢性疾病药物临床研究专业委员会主办的首届中国糖尿病
和代谢性疾病药物器械研发创新大会在无锡开幕。本届大会以“聚力创新”为主题,旨在聚焦高
发病症,推动产业联动。中科院上海药物所所长李佳提出,原创新药研发大变革正在深入发展,
未来5-10年,将迎来全球制药工业重组和转型升级的重要战略机遇期。目前,我国面临医药逐步
实现“原始创新”的新阶段。李佳针对全球糖尿病药物的市场情况,提出代谢性疾病药物研发与
创新的关键点,并建议药物创新应坚持合作,同时还应关注民族药的潜力。
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2023-01-09│阿兹夫定片入选2022年国家医保药品目录
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1月8日,国家医保局发布消息称,2022年国家医保药品目录谈判工作于1月8日正式结束。国
家医疗保障局医药管理司负责人介绍了新冠治疗药品参与医保药品目录谈判有关情况。今年,共
有阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(下文简称“Paxlovid”)、清肺排毒颗粒3种
新冠治疗药品通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程序,参与了谈判。其中,阿兹夫定片
、清肺排毒颗粒谈判成功,Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。
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2022-12-15│国产新冠口服药阿兹夫定即将开放网售
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多个互联网平台已开始、或即将放开销售两款新冠口服药,即辉瑞的奈玛特韦片/利托那韦
片组合包装(PAXLOVID)和真实生物的阿兹夫定。
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2022-12-07│Nature论文发现新冠防治药物熊去氧胆酸
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12月5日,英国剑桥大学的研究人员在Nature期刊发表论文,一种治疗肝病的药物熊去氧胆
酸(UDCA)可以关闭ACE2受体,关闭了病毒进入细胞的大门,该药物可以用于预防新冠感染。“
熊去氧胆酸”在临床已经使用多年,该药物安全性和耐受性均很好,并且价格低廉,可以大量生
产并且储藏。研究人员强调,该药物可以成为对抗新冠病毒的重要武器。
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2022-09-02│国产新冠治疗药物取得新进展,多种技术路线上均有部署
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我国积极推进新冠治疗药物研发,除了已获批的中和抗体、化学药物和中药外,还有多个药
物在临床试验中显示出疗效,科技创新有效助力了疫情防控工作。据了解,我国当前还有多个新
冠治疗药物正处于不同的研发阶段,部分药物已在国内外开展Ⅲ期临床试验。
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2022-08-10│阿兹夫定获纳入新冠诊疗方案
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8月9日,国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室发布关于将阿兹夫定片纳入新型冠状
病毒肺炎诊疗方案的通知。通知指出,根据国家药监局附条件批准阿兹夫定片增加治疗新型冠状
病毒肺炎适应症注册申请的审批意见,为进一步完善新型冠状病毒肺炎抗病毒治疗方案,经研究
,将该药纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》。
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2022-08-08│首个国产抗新冠口服药定价出炉!每瓶不到300元
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据河南真实生物科技有限公司消息,目前,治疗新冠肺炎的阿兹夫定片价格初定,每瓶不到
300元,定价约8.5元/片,首个国产抗新冠口服药的商业化销售即将启动。
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2022-06-21│欧美遭变异毒株突袭,新冠检测及治疗需求爆发
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近日,欧洲超强新冠变异毒株突袭,传染性极强的新冠病毒变异株奥密克戎亚型BA.4、BA.5
,正导致欧洲国家的新冠住院人数激增,可能引发新一轮全球疫情。
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2019-04-12│硝酸甘油大面积断货 供给收缩涨价近十倍
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2019年4月11日消息,硝酸甘油是冠心病和心绞痛病人的常用药,但据报道,近日各大药店
硝酸甘油大面积断货,而且价格大幅上涨。原先不到10元的价格,现在报价都在近百元。业内认
为,原料药购货渠道收紧,价格上涨,导致硝酸甘油产量下降,进而大幅涨价。由于生产企业较
少,产量提升困难,短期内硝酸甘油很难实现充分供给,缺货状态或将延续。相关公司包括:振
东制药、众生药业、华润双鹤。
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2018-09-26│以量换价 降药价进入实操阶段
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2018年9月26日消息,近日,国务院办公厅发布《关于完善国家基本药物制度的意见》,提
出坚持集中采购方向,落实药品分类采购,引导形成合理价格。推进市(县)域内公立医疗机构
集中带量采购,推动降药价。而此前国务院常务会议也提出,减轻患者药费负担,推进公立医疗
机构集中带量采购等方式,推动降药价。
《经济参考报》记者获悉,一面是国家带量采购试点扩围,一面是多省份联合谈判抗癌药,
我国医药价格开启“以量换价”,降药价进入实际操作阶段。
近日,国家药品集中采购试点正式从此前的上海一地扩围至11市,分别是北京、上海、广州
、深圳4个一线城市和天津、重庆、沈阳、西安、大连、成都、厦门等城市。
值得一提的是,除了国家基药采购进行试点外,为了更好地降低抗癌药价格,陕西省联合山
西、黑龙江、吉林、辽宁等14个省份,通过省际间的规模优势共同谈判议价,谈判后,14个省份
执行统一价格。据透露,本次谈判总共涉及91个品种,预计在10月底以前完成。
据业内人士透露,本次带量采购试点,第一批共33个品种纳入采购目录。其参与竞标药品包
括国内上市产品的生产企业或进口总代、通过仿制药质量和疗效一致性评价并公布的药品。值得
一提的是,除了药品质量外,竞标企业另一重要条件则是企业必须保证有足够的生产能力。
北京大学药物信息与工程研究中心硕士生导师王建英透露,目前来看,33个品种中,5个品
种满足低价竞标,8个品种满足议价采购,20个品种则需通过谈判采购。
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2018-08-15│医保局药品集中采购即将落地 通过一致性评价的药品望受益
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2018年8月14日据怀新资讯报道,医保局计划9月正式启动试点城市的集中采购工作,预计10
月结束本轮采购并公布相关结果。两次药品集中采购会议相隔不过十日,业内预计国家医保局主
导的药品集中采购就要来了。分析认为,在国家医保局为主导的药品集中采购之下,通过仿制药
一致性评价的药品有望通过以价换量,加速国产进口替代成为集中采购的最大受益者。
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2018-08-10│国家基本药物制度面临调整 群众用药负担或降低
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2018年8月10日消息,《经济参考报》记者获悉,《关于进一步完善国家基本药物制度的意
见(征求意见稿)》日前在行业内征求意见。根据意见稿,本次基本药物制度调整包括完善药物
目录管理机制,基本药物报销比例调整,慢病用药等方面,意在降低群众用药负担、提高药物质
量安全水平。
据相关人士透露,近日相关部门就国家基本药物制度调整对行业内人士进行征求意见。征求
意见稿对基本药物目录调整、医疗机构基本药物的配备使用以及基本药物的采购供给等有了更为
详细的要求,并明确强调,能口服的不肌注,能肌注的不输液。
意见稿提出,医院信息系统应对基本药物目录的药物进行标注,提示医生优先选用。同时,
处方点评应将使用基本药物的情况作为重点内容,对于无正当理由不首选基本药物的予以通报。
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2017-08-09│九寨沟地震,相关板块或受益
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中国地震台网正式测定:08月08日21时19分在四川阿坝州九寨沟县(北纬33.20度,东经103
.82度)发生7.0级地震,震源深度20千米。
地震可能会给相关板块产生积极影响,如医药生物、活动房屋和帐篷、直升机搜救、灾后重
建等板块。
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2017-01-09│超导、青蒿素获2016国家最高科技奖
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2016年度科技奖励大会2017年1月9日在京召开,评选出国家最高科学技术奖2人,分别是中
国科学院物理研究所赵忠贤院士(超导专家)和中国中医科学院屠呦呦研究员(青蒿素专家);
评选出国家自然科学奖42项,其中一等奖1项,二等奖41项;评选出国家技术发明奖66项,其中
一等奖3项,二等奖63项;评选出国家科学技术进步奖171项,其中特等奖2项,一等奖20项(含
创新团队3项),二等奖149项。家。是中国医学界迄今为止获得的最高奖项,也是中医药成果获
得的最高奖项。
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2016-12-29│全球多地正爆发诺如病毒
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2016年12月29日消息,综合中国新闻网和外媒消息,截至12月26日,2016年广东共报告34起
诺如病毒感染暴发疫情(2015年共报告44起),其中1月2起、2月3起、3月5起、4月和6月各1起、9
月3起、11月5起、12月14起。
在今年报告的34起疫情中,有29起发生在学校、托幼机构,所有病例均为轻症,无危重症和
死亡病例。广东卫计委介绍,广东省诺如病毒感染流行季节在9月至次年3月,学校、托幼机构、
工厂、医院、养老院舍及公司企业等集体单位发生暴发疫情风险较高。
另外,诺如病毒正在日本肆虐。诺如病毒表面有带刺的膜,附着在人体细胞上就会发生感染
。能够对过去感染过的病毒产生免疫是因为记住了这种膜的形状,但如果基因变异、表面的刺状
突起发生改变,免疫系统就无法发挥作用。
据悉,诺如病毒感染是由诺如病毒引起的病毒性胃肠道疾病,具有发病急、传播速度快、涉
及范围广等特点,诺如病毒传染性强,以粪--口途径传播为主,如食物、水源被污染可造成暴发
流行,也可通过接触或空气传播。
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2015-10-08│屠呦呦获诺贝尔奖
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北京时间2015年10月5日下午5点30分,2015年诺贝尔生理学或医学奖揭晓,我国科学家屠呦
呦获奖!另外两名获奖科学家为爱尔兰的William C. Campbell和日本的Satoshi mura。屠呦呦
多年从事中药和中西药结合研究,突出贡献是创制新型抗疟药—青蒿素和双氢青蒿素。相关概念
股或受益。
A股上市公司中,以青蒿素概念为代表的中医中药板块将受益。上市公司中,复星医药(6001
96)青蒿类抗疟药出口量保持中国企业第一。其余相关上市公司:昆药集团(600422)、康恩贝(60
0572)、中新药业(600329)等中药股也将大幅受益。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │华润双鹤药业股份有限公司拥有86年光辉历史,作为部队药厂于1939年诞生│
│ │太行,对外称利华药厂;1949年随军迁京后新建首家国有化学制药厂,后更│
│ │名北京制药厂,奠定北京现代化学制药工业基础;1997年整合优质资产成立│
│ │双鹤药业,在上交所上市,通过外延扩张成为立足北京、辐射全国的跨地域│
│ │集团;2010年进入世界500强企业华润集团旗下,2012年更名为华润双鹤, │
│ │现为华润集团大健康领域化药业务平台。 │
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│产品业务 │报告期内公司业务继续围绕慢病业务、专科业务、输液业务和原料药业务开│
│ │展。 │
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│经营模式 │华润双鹤主要营销模式包括:终端推广模式、招商代理模式、商业分销模式│
│ │。 │
│ │2025年,终端推广模式销售收入42.75亿元,占总体收入39.3%,主要产品为│
│ │复方利血平氨苯蝶啶片(0号)、缬沙坦氢氯噻嗪片(复穗悦)、苯磺酸氨氯地 │
│ │平片(压氏达)、格列喹酮片(糖适平)等慢病产品,溴夫定片、盐酸右哌甲酯│
│ │缓释胶囊、复方杜仲健骨颗粒、腹膜透析液等专科产品,及部分输液产品,│
│ │以及左炔诺孕酮片、复方左炔诺孕酮片、盐酸莫西沙星滴眼液等华润紫竹产│
│ │品,形成多领域协同、品类齐全的终端推广产品矩阵,支撑终端推广模式持│
│ │续发力。在慢病领域、肾科领域,聚焦城市和县域医疗机构,响应国家集采│
│ │“按厂牌报量”政策及“三进”行动要求,开展各类型专业化学术推广活动│
│ │及医患教育,提升医生诊疗水平与产品临床认可度,构建以医学驱动的产品│
│ │发展路径,通过医疗终端的拉动实现产品与学术共同发展。肾科领域依托腹│
│ │膜透析液参与联盟采获取规模化效应。布局治疗性产品提升盈利能力。输液│
│ │在商业分销的基础上,稳固核心市场销售份额,加大二三级医院自主开发,│
│ │拓宽服务延伸内容,以提升直控终端掌控力度,提升业务模式盈利能力;同│
│ │时依托紧密型县域医共体等政策红利,开发基层市场,稳定客户资源、拉动│
│ │基层市场销售量。在零售广阔市场,借助华润紫竹OTC资源协同优势,深化 │
│ │与连锁药店合作,重点推进地喹氯铵含片、毓婷系列产品推广,推动院内院│
│ │外联动,探索以品牌价值引领零售业务新发展。 │
│ │招商代理模式是发挥产品学术优势,强力打造专家团队建设,与专业化推广│
│ │服务外包模式相结合,联动专业代理商深度协同快速形成销售,2025年销售│
│ │收入26.02亿元,占总体收入的24.38%,主要产品有丙戊酸镁缓释片(神泰) │
│ │、替尼泊苷注射液(邦莱)、白消安注射液、注射用牛肺表面活性剂(珂立苏)│
│ │、小儿复方氨基酸注射液(19AA-I)、复方杜仲健骨颗粒(伯司庄)等,实行以│
│ │医院为目标的专业化学术推广营销模式,针对学术价值品种按照基于数据分│
│ │析的精细化招商协同开发模式,关注空白开发、单产提升、标杆建设及市场│
│ │份额提升等工作;针对零售产品,尤其是慢病普药类产品通过控销招商;针│
│ │对普药类针剂品种,采用一级代理二级分销的模式,实现尽可能多的终端可│
│ │及。 │
│ │商业分销模式是利用商业渠道进行分销,2025年销售收入26.53亿元,占总 │
│ │体收入的23.91%,同比下降2.2%;主要产品为部分基础输液、硝苯地平缓控│
│ │释系列、盐酸二甲双胍缓释片(卜可)、依诺肝素钠注射液、部分普药产品等│
│ │。在输液业务领域,通过深度分销模式,以及输液包材结构调整,在保证软│
│ │包材持续上量的同时,继续推进BFS推广力度,把握BFS在输液质控上的工艺│
│ │和技术优势,为持续提升公司盈利水平创造价值;针对普药类片剂产品,逐│
│ │步完善营销网络布局,加强终端覆盖,优化渠道归拢,优选终端资源把控能│
│ │力强的商业客户,依托集采中选优势扩大终端覆盖、提升终端可及性,提升│
│ │核心产品市场份额。 │
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│行业地位 │全国最大的输液供应基地、领先的全合成抗菌药生产基地 │
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│核心竞争力 │1.拥有丰富的产品线和品牌优势 │
│ │慢病业务拥有0号、压氏达、穗悦、复穗悦、诺百益、贝奇灵、糖适平、冠 │
│ │爽等多个知名产品,尤其在降压领域已经形成了多品类产品线,战略产品0 │
│ │号是广泛使用的经典复方降压制剂。 │
│ │专科业务聚焦儿科、肾科、精神/神经、抗凝、麻醉镇痛、肿瘤、女性健康 │
│ │等领域。儿科领域拥有注射用牛肺表面活性剂(珂立苏)、枸橼酸咖啡因注射│
│ │液(斐童)、小儿复方氨基酸注射液(19AA-Ⅰ)、巯嘌呤片(II)、盐酸右哌甲 │
│ │酯缓释胶囊(贯注)等产品。肾科领域拥有腹膜透析液、低钙腹膜透析液、氨│
│ │基酸腹透等产品。精神/神经拥有丙戊酸镁缓释片(神泰)、布南色林片等。 │
│ │抗凝领域拥有依诺肝素钠注射液。肿瘤领域拥有替尼泊苷注射液(邦莱)和白│
│ │消安注射液。女性健康领域拥有左炔诺孕酮片(毓婷/金毓婷)。 │
│ │输液业务,基础输液持续保持根据地市场的较大份额,并不断提升质量,创│
│ │造盈利,同时开拓空白市场,提升市场占有率。公司通过BFS(吹灌封)技术 │
│ │开启第四代输液的先河,引领输液产品安全标准提升。 │
│ │原料药业务涵盖化学合成、生化提取和生物发酵,拥有缬沙坦、氨氯地平、│
│ │肝素钠、依诺肝素、辅酶Q10、S-Na盐、左炔诺孕酮等产品。依诺肝素、辅 │
│ │酶Q10全球市场份额稳定。 │
│ │2.优质的产品质量、成本控制及可持续发展 │
│ │公司近年来一直致力于加强对下属各生产基地的动态质量监管,开展内部质│
│ │量飞行检查,建立内部动态质量评级体系,促进各生产基地质量管理水平提│
│ │升,同时加大可持续发展规划,截至目前取得CNAS认可证书下属单位13家,│
│ │绿色工厂14家,智能制造卓越工厂1家。 │
│ │3.渠道与终端的覆盖与管理能力 │
│ │强大的渠道与终端覆盖及管理能力是公司着力建设的核心能力之一,也正基│
│ │于此,公司最大程度保障了医疗终端和广大患者的用药。 │
│ │公司持续优化渠道布局,加强渠道管控和帮扶,严格价格体系管理,与国内│
│ │医药市场的优质商业客户建立了良好的合作关系,促进公司产品对医疗终端│
│ │较深和较广的覆盖。尤其是两票制实施后,公司重点加强了对商业渠道客户│
│ │的筛选,优选终端资源和把控能力强的商业客户,进行了渠道归拢,并凭借│
│ │公司在学术推广方面的优势,帮扶渠道客户,共同管理终端。 │
│ │目前公司的销售网络遍布全国,非输液业务拥有三千余家商业客户,覆盖医│
│ │院、城市社区中心/站点以及农村基层医疗终端十五万余家,覆盖药店四十 │
│ │余万家,还与百余家百强连锁药店开展合作。输液业务拥有两千余家商业客│
│ │户,终端覆盖了全国三十一个省市,尤其是在北京、安徽、陕西、湖北、江│
│ │苏、河南等省(市)具有较高的市场份额。 │
│ │4.国际化优势 │
│ │公司全资子公司华润赛科是中国医药国际化制剂认证第一批先导型企业,是│
│ │第一批获得美国和欧盟双认证的药企之一,多次通过欧美GMP检查;控股子 │
│ │公司天东制药是通过欧盟EDQM和美国FDA认证的企业,也是唯一拥有依诺肝 │
│ │素钠原料药欧盟CEP和美国EIR双证书的国际化企业;控股子公司神舟生物,│
│ │四成业务出口美国、澳大利亚等国家;华润紫竹部分制剂和原料药通过乌克│
│ │兰、墨西哥、俄罗斯、巴西等多个国家和国际组织的GMP认证以及WHO预认证│
│ │,10%的业务出口近30个国家。截至报告期末,公司出口业务以原料药为主 │
│ │,共覆盖全球超50个国家。 │
│ │5.富有活力的团队优势 │
│ │目前公司管理团队梯队结构清晰,年轻化、高学历化的特征既保障了公司管│
│ │理文化的传承,又将进一步激发经营团队的积极性和创造性。报告期内,公│
│ │司加大高层次、关键技术人才引进力度,通过校企合作共育科技人才,推动│
│ │创新技术升级;持续推动“3+3”人才队伍建设和人才交流使用,加大干部 │
│ │交流力度,引才、育才、用才全方位践行人才强企战略,发展壮大“双鹤力│
│ │量”,激发团队活力。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│经营指标 │2025年,公司持续推进“七问”卓越运营体系走深走实,实现营业收入110.│
│ │01亿元,利润总额19.11亿元,归属于上市公司股东的净利润16.47亿元。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│竞争对手 │景峰医药、信立泰、亿帆医药、华海药业、济民制药、科伦药业、华仁药业│
├──────┼─────────────────────────────────┤
│品牌/专利/经│品牌:0号、压氏达、穗悦、贝奇灵、糖适平、卜可、冠爽、珂立苏、诺百 │
│营权 │益、小儿复方氨基酸注射液(19AA-I)、基础输液、BFS等产品获评中国化学 │
│ │制药行业各细分领域优秀产品品牌。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│核心风险 │零号提价执行进度不达预期;产品降压幅度超预期;外延并购进度和整合效│
│ │果不达预期。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│投资逻辑 │1、公司近年来一直致力于加强对下属各生产基地的动态质量监管,开展内 │
│ │部质量飞行检查,建立内部动态质量评级体系,促进各生产基地质量管理水│
│ │平提升,同时加大可持续发展规划,截至目前取得CNAS认可证书下属单位13│
│ │家,绿色工厂14家,智能制造卓越工厂1家。 │
│ │2、目前公司的销售网络遍布全国,非输液业务拥有三千余家商业客户,覆 │
│ │盖医院、城市社区中心/站点以及农村基层医疗终端十五万余家,覆盖药店 │
│ │四十余万家,还与百余家百强连锁药店开展合作。输液业务拥有两千余家商│
│ │业客户,终端覆盖了全国三十一个省市,尤其是在北京、安徽、陕西、湖北│
│ │、江苏、河南等省(市)具有较高的市场份额。 │
│ │3、公司全资子公司华润赛科是中国医药国际化制剂认证第一批先导型企业 │
│ │,是第一批获得美国和欧盟双认证的药企之一,多次通过欧美GMP检查;控 │
│ │股子公司天东制药是通过欧盟EDQM和美国FDA认证的企业,也是唯一拥有依 │
│ │诺肝素钠原料药欧盟CEP和美国EIR双证书的国际化企业;控股子公司神舟生│
│ │物,四成业务出口美国、澳大利亚等国家;华润紫竹部分制剂和原料药通过│
│ │乌克兰、墨西哥、俄罗斯、巴西等多个国家和国际组织的GMP认证以及WHO预│
│ │认证,10%的业务出口近30个国家。截至报告期末,公司出口业务以原料药 │
│ │为主,共覆盖全球超50个国家。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│消费群体 │医院、城市社区中心/站点以及农村基层医疗终端、药店 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│消费市场 │华中及华东地区、华北地区、西北地区、华南及西南地区、东北地区、其他│
│ │地区 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│主营业务 │慢病业务;专科业务;输液业务;原料药业务 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│主要产品 │输液业务平台、慢病业务平台、专科业务平台、原料药业务平台 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│股权收购 │收购医药生产公司:华润双鹤2018年6月4日公告,公司拟以14387.661万元 │
│ │收购湖南省湘中制药有限公司(简称“湘中制药”)45%股权。湘中制药经 │
│ │营范围:片剂、丸剂(蜜丸、水蜜丸、水丸、浓缩丸)、糖浆剂、煎膏剂、合│
│ │剂(含中药提取)、颗粒剂、硬胶囊剂、酒剂、原料药生产等。本次交易将加│
│ │速公司精神/神经领域新品落地,增强招商代理客户资源和营销实力,特别 │
│ │是丰富精神专科医院销售网络。 │
│ │收购参股公司部分股权:华润双鹤2018年8月10日公告,公司通过湖南省联 │
│ │合产权交易所有限公司公开摘牌收购湖南省湘中制药有限公司(简称“湘中│
│ │制药”)40.65%股权,交易成交价格为12996.8538万元。本次交易完成后,│
│ │公司合计持有湘中制药85.65%股权。 │
│ │收购天东制药31.25%股权:华润双鹤2022年8月4日公告,公司拟以3.071875│
│ │亿元收购关联方华润医药产业基金持有的东营天东制药有限公司(简称“天 │
│ │东制药”)31.25%股权。天东制药属于原料药和制剂制造行业,是一家高新 │
│ │技术企业,盈利状况良好。 │
│ │华润双鹤2023年9月28日公告,公司拟以26035.5691万元收购贵州天安药业 │
│ │股份有限公司(简称“天安药业”)89.681%股权。 │
│ │华润双鹤2024年2月24日公告,公司拟以31.15亿元收购公司控股股东北药集│
│ │团持有的华润紫竹药业有限公司100%股权。华润紫竹主要从事女性健康用药│
│ │及器械、口腔用药、眼科用药、糖尿病用药、原料药研发生产销售业务。 │
│ │拟以2.35亿元收购新百药业100%股权:华润双鹤2026年4月25日公告,公司 │
│ │拟与博雅生物、博雅医药投资签署《关于南京新百药业有限公司之股权转让│
│ │协议》,以23545.62万元收购博雅生物、博雅医药投资合计持有的新百药业│
│ │100%股权。新百药业2026年第一季度实现营业收入4587.13万元,同比增长2│
│ │7.6%;实现净利润369.42万元,同比增长37.7%,其经营成果已展现韧性, │
│ │未来盈利水平有望维持稳中有增,助力公司盈利能力稳步提升。。新百药业│
│ │业务以生化药为主,化学药为辅,现有小容量注射剂车间、冻干粉针剂车间│
│ │、生化提取车间、口服固体制剂车间在产,目前整体资产运营状况良好。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│行业竞争格局│在带量采购常态化推进、价格治理持续深化、医药反腐长效化落地等一系列│
│ │医保控费和合规监管政策的持续影响下,2026年作为“十五五”规划开局之│
│ │年,医药行业整体预计仍将保持低速增长态势;而创新药在技术研发与产业│
│ │化领域的突破将持续深化,尤其在AI制药、合成生物等新技术的深度赋能下│
│ │,叠加修订后《中华人民共和国药品管理法实施条例》等政策对创新的精准│
│ │支持,医药行业高质量发展的总趋势不会发生变化。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│行业发展趋势│在多种因素影响下,我国医药行业正处于结构性调整的关键阶段,2026年应│
│ │当重点关注如下几点行业趋势: │
│ │1、国家政策支持与鼓励战略性新兴产业崛起 │
│ │随着国家和各省战略性新兴产业支持政策出台,战略性新兴产业业务进入高│
│ │速发展期,公司积极落实国家战略,积极拓展战略性新兴产业领域的技术能│
│ │力和产品获取,加快在创新生物疗法、合成生物学等战略性新兴及未来产业│
│ │布局,赢得未来竞争优势。 │
│ │2、以临床需求为导向的创新驱动发展 │
│ │随着前沿生物技术的持续突破、审评审批制度的进一步优化、医保支付环境│
│ │与准入条件持续向好,以及国内创新药研发实力的稳步提升,国产创新药将│
│ │持续巩固自我造血能力,进入高质量收获阶段。预计2026年我国批准上市创│
│ │新药数量将进一步提升,立足临床需求的创新药研发,将获取更大的市场回│
│ │报,成为行业发展的核心驱动力。 │
│ │3、行业变革期带来产业整合机会 │
│ │随着全产业链激烈竞争和内卷,中小药企生存压力进一步加大,面临淘汰或│
│ │整合的局面,同时受行业发展周期影响,全行业研发投入增速将逐步趋于平│
│ │稳,产业链上下游整合与协同将成为企业突破发展瓶颈、提升核心竞争力的│
│ │关键路径。通过产业链整合,医药企业可实现资源共享、优势互补、降本增│
│ │效,借助并购重组扩大规模效应、优化业务结构、增强核心竞争地位。 │
│ │4、国际化布局寻求广阔市场空间 │
│ │2026年,政府将持续加大对医药企业“出海”的支持力度,从政策保障、标│
│ │准对接、市场拓展等多方面提供支撑,推动医药行业深度融入全球医药创新│
│ │与供应链体系。在政策推动和市场拉动的双重作用下,无论是全球化贸易,│
│ │还是创新药海外授权,国内药企的国际化进程都在提速,进一步拓宽销售地│
│ │域、获取更高收益、提升品牌影响力。 │
│ │5、数字化转型赋能医药企业降本增效与产业升级 │
│ │AI等数字化技术在医药领域的应用将从规模化落地向深度融合升级。在研发│
│ │环节,AI将进一步贯穿靶点发现、化合物筛选、药物设计、临床试验设计等│
│ │全流程,预计临床试验失败率将进一步下降,平均研发周期持续缩短,大幅│
│ │降低研发成本、提高研发成功率和收益率。在生产环节,国内药企将持续推│
│ │动产线高端化、智能化、绿色化转型,借助数字化技术实现生产全过程信息│
│ │化、精细化管控。在营销环节,数字化“全渠道营销”模式将进一步深化,│
│ │结合线上线下融合发展趋势,有效提升供应链效率、优化客户服务体验。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│行业政策法规│《推动原料药产业绿色发展的指导意见》、《中华人民共和国药品管理法实│
│ │施条例》 │
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│公司发展战略│公司经过多轮战略研讨,初步确立十五五战略方向,公司将持续秉承“关心│
│ │大众,健康民生”企业使命,积极把握国企改革发展机遇,发挥“国家队、│
│ │排头兵”功能定位,拓展“仿制哺育创新,创新驱动未来”价值内涵,在“│
│ │保障大众基本用药需求、保障国家所需药品安全储备、保障关键领域产业控│
│ │制”和“突破核心技术壁垒,通过打造原创技术策源地等方式在战略新兴领│
│ │域、未来产业建立国企优势”等方面增强核心功能和提升核心竞争力。公司│
│ │以临床需求洞察为导向,夯实第一增长曲线,打造“中国处方药第一品牌”│
│ │;构建第二增长曲线,打造“合成生物标杆龙头企业”。围绕第一增长曲线│
│ │,坚持“成本优、大规模、多品种、强创新、高质量”十五字战略方针,在│
│ │研发创新与成果转化、外延发展、全渠道营销、全价值链低成本、国际化、│
│ │AI智能化赋能等方面重点突破;围绕第二增长曲线,内含外延双轮驱动,以│
│ │合成生物技术赋能传统产业升级与原创策源,以研产销闭环管理实现合成生│
│ │物高质量发展。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│公司日常经营│2025年,公司持续推进“七问”卓越运营体系走深走实,实现营业收入110.│
│ │01亿元,利润总额19.11亿元,归属于上市公司股东的净利润16.47亿元。 │
│ │慢病业务收入32.5亿元。核心产品0号受省采和渠道治理影响,收入出现下 │
│ │滑;缬沙坦氢氯噻嗪片(复穗悦)克服集采续约竞争加剧影响,完成集采续约│
│ │新中标区域执标,收入同比增长3%;硝苯地平缓释片(贝奇灵)和硝苯地平控│
│ │释片(贝奇康)充分挖掘集采红利、发挥渠道功能,收入同比增长29%;厄贝 │
│ │沙坦分散片(豪降之)销量同比增长18%;治疗糖尿病足的1类新药香雷糖足膏│
│ │(速必一)快速导入市场,收入同比增长超470%。 │
│ │专科业务收入30.5亿元。(1)受新生儿出生率下降和部分产品集采影响,儿 │
│ │科用药领域收入略有下降,但核心产品珂立苏和小儿氨基酸仍保持市场份额│
│ │第一,公司积极拓展新的儿科产品,加快新品导入,报告期内巯嘌呤片(Ⅱ)│
│ │、盐酸右哌甲酯缓释胶囊等产品陆续上市,盐酸右哌甲酯缓释胶囊纳入国家│
│ │医保目录,拓宽了儿科领域;(2)肾科用药领域收入同比增长17%,核心产品│
│ │腹膜透析液广东联盟采中选,收入同比增长16%;(3)精神/神经领域销售收 │
│ │入同比增长6%,独家产品丙戊酸镁缓释片收入同比增长7%,丙戊酸系列产品│
│ │产业链向上游延伸;(4)肿瘤领域收入同比增长45%,其中替尼泊苷注射液收│
│ │入同比增长47%,上市3年收入过亿;(5)女性健康领域收入同比增长8%,核 │
│ │心产品毓婷系列收入同比增长8%,在紧急避孕领域市场份额仍保持第一。(6│
│ │)抗病毒领域,治疗带状疱疹的抗病毒药溴夫定(吉时达)收入过亿,同比增 │
│ │长超350%。(7)抗凝领域,依诺肝素钠注射液收入同比增长27%。 │
│ │输液业务收入25.3亿元。因2024年同期流感需求激增导致临床需求增加,20│
│ │25年需求明显少于同期,行业总量明显减少,同时由于中低端市场同质化内│
│ │卷竞争影响,基础输液市场价格出现不同程度下滑。公司采取多项措施积极│
│ │应对行业变化,一方面,加快产品结构调整力度,增加软包装系列产品占比│
│ │,并积极拓展新的营养和治疗性产品,丰富产品管线;另一方面,强化销售│
│ │端协同,积极参与输液省级联盟采,通过优化渠道管理和终端布局,提高产│
│ │品触达率和医院覆盖率,在存量竞争中争取更高份额。报告期内公司输液市│
│ │场份额保持稳定,位居行业前三。 │
│ │原料药业务收入12.6亿元。原料药业务在面临行业价格持续下行的背景下,│
│ │通过合成生物技术赋能、成本控制、结构优化等有效举措,整体经营表现稳│
│ │中向好,在盈利能力、国际市场拓展等方面取得了阶段性成果,利福霉素S-│
│ │Na盐、依诺肝素钠、缬沙坦等原料药销量均实现双位数增长,为整体业务贡│
│ │献增长动能。 │
│ │公司积极拥抱带量采购,重塑价值链提升产品盈利能力,加紧产品结构调整│
│ │,持续推进各项低成本战略举措落地,重点产品成本持续下降,节降营销费│
│ │率,盈利能力不断提升。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│公司经营计划│2026年,公司将继续深入落实研发创新和外延发展双轮驱动,推进卓越运营│
│ │走深走实,激发组织活力,全面开展“十五五”战略初期关键任务的达成。│
│ │2026年预计主营业务收入和盈利保持不低于行业平均的增长速度(以上经营 │
│ │目标不代表公司对未来业务的盈利预测,并不构成对投资者的业绩承诺,公│
│ │司实际经营情况受各种内外部因素影响,存在不确定性,敬请投资者注意投│
│ │资风险)。 │
│ │1.加快研发创新 │
│ │公司落实研发“三步走”战略,深化市场价值、临床洞察在产品管线布局中│
│ │的原则性,加强研发立项及后评价,推进研发创新为公司产品结构转型贡献│
│ │价值。对于仿制药研发强化研产销协同联动,结合市场需求精准立项,提高│
│ │成本竞争力,打造高质量品牌仿制药;立足临床需求满足和市场价值提升推│
│ │进技术平台、差仿难仿、上市大品种适应症拓展;持续推进高效创新药研发│
│ │体系的建设和能力精进,稳步拓展创新药管线和推进里程碑;积极拓展战略│
│ │性新兴领域和创新生物疗法赛道,自研和并购并举获取技术和产品。 │
│ │2.加快外延发展 │
│ │外延发展是公司战略目标实现的核心手段,公司将加大力度,持续围绕细分│
│ │赛道龙头、创新药/技术、生物制造开展并购,围绕早期管线和围上市期管 │
│ │线加快产品引进。在持续丰富标的库的基础上,重点提升复杂项目、境外项│
│ │目等投资专业能力,同时持续强化投后整合、协同赋能,确保并购企业稳健│
│ │发展。 │
│ │3.深化卓越运营 │
│ │深化全价值链低成本,在供应链管理、智能制造、效率提升等方面实现突破│
│ │;平衡合规与发展推进产品、模式和资源的精准匹配,运营好多产品、多模│
│ │式、多区域;不断优化产品工艺,提升低成本和国际竞争优势,加快推进原│
│ │料、制剂向国际市场出口;持续推进生产基地自动化、规模化和品种丰富,│
│ │有效处置低效无效资产,提升资产使用效率。 │
│ │4.深化组织建设 │
│ │推进“战略-组织-文化”一致性,深化二级单位组织重塑和队伍建设,深化│
│ │经营人才、科技人才、技能人才三支队伍建设,尤其加强技能人才培养和激│
│ │励,持续推进人才交流常态化,提升组织活力;围绕提升总部研产销统筹管│
│ │理的专业能力推进总部功能再造,打造价值创造型总部。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│可能面对风险│1.市场竞争风险 │
│ │公司在慢病、肾科、神经精神等核心治疗领域面临激烈的市场竞争,竞品众│
│ │多可能对公司成本管控及营收增长带来压力。同时,在带量采购“提质扩面│
│ │”及续约常态化的政策背景下,公司部分产品存在丢标或中选价格大幅下降│
│ │的风险。 │
│ │2.行业政策变化风险 │
│ │我国医药卫生体制改革已步入深水区,在医药管理体制与运行机制、医疗保│
│ │障体系、药品质量监管、流通秩序及临床使用等关键领域正经历全面而深刻│
│ │的变革。这些变革将在原材料采购、生产制造、产品销售等全产业链环节对│
│ │公司运营产生深远影响。 │
│ │随着带量采购常态化、医疗反腐纵深推进、真实世界研究(RWE)广泛应用以 │
│ │及DRG/DIP支付方式改革的持续深化,医保控费已进入精细化治理阶段,这 │
│ │将直接重塑医疗终端的用药规模与结构。此外,新修订的《药品管理法实施│
│ │条例》定于2026年5月15日正式施行,届时将进一步强化药品全生命周期的 │
│ │全过程监管,合规要求将更加严苛。 │
│ │3.产品价格下降风险 │
│ │当前,药品集采“提质扩面”深入推进,第十一批集采创新引入“锚点价”│
│ │及备选供应(俗称“复活”)机制;同时,药品价格治理全国协同推进、DRG/│
│ │DIP支付方式改革全面铺开、《省级医药采购平台药品挂网规则共识》落地 │
│ │实施等一系列政策组合拳,促使药品价格持续回归合理区间,行业面临显著│
│ │的价格下行压力。 │
│ │4.生产要素成本(或价格)上涨的风险 │
│ │为进一步促进医药行业规范健康发展,国家对药品生产标准、质量检验及产│
│ │品流通环节提出了更严苛的标准与要求。同时,多重因素叠加导致企业面临│
│ │显著的成本上升压力:环保监管趋严带来的挑战:2025年是《推动原料药产│
│ │业绿色发展的指导意见》的目标收官之年,要求基本实现绿色生产技术替代│
│ │。这一转型可能导致上游原材料成本攀升、供应短期短缺;同时,企业自身│
│ │若未能及时完成环保技术改造,将面临合规成本激增甚至限产、停产的风险│
│ │。 │
│ │生产要素成本普遍上涨:原辅材料价格波动、人力资源成本刚性增长以及物│
│ │流费用上升,共同推高了企业的生产与运营成本。 │
│ │5.新药研发风险 │
│ │新药研发是一项高度复杂的系统工程,具有周期长、环节多、技术难度大及│
│ │成本高昂等显著特征,且研发成本呈逐年上升趋势。在整个研发全生命周期│
│ │中,受市场需求变化、技术瓶颈突破难度、政策法规调整等多重因素影响,│
│ │项目存在研发失败、进度滞后或最终成果不及预期的风险。 │
│ │6.地缘政治风险 │
│ │当前,地缘政治冲突对全球产业链的冲击持续存在。部分国家间的制裁与反│
│ │制裁措施频发,导致全球供应链效率下降,大宗商品运输及交易成本显著上│
│ │升,进而加剧了输入性价格上涨压力。 │
│ │尤为值得关注的是,美国正积极推动构建“环中国”供应链体系,通过限制│
│ │中国企业进入其市场、设置贸易壁垒等手段,试图重塑全球供应链格局,弱│
│ │化中国在全球产业链中的枢纽地位。这一趋势不仅加剧了地缘政治紧张局势│
│ │,也使得对外经贸关系日趋复杂,公司出口业务面临的不确定性显著增加。│
├──────┼─────────────────────────────────┤
│股权激励 │华润双鹤2022年2月14日发布限制性股票激励计划,公司拟授予2217.64万股│
│ │限制性股票,其中首次向275名激励对象授予1880.22万股,授予价格为7.54│
│ │元/股;预留337.42万股。首次授予的限制性股票自首次授予日起满2年后分│
│ │三期解锁,解锁比例分别为1/3、1/3、1/3。主要解锁条件为:(1)2022年│
│ │至2024年净资产收益率分别不低于10.82%、10.83%、10.84%,且不低于对标│
│ │企业75分位值或同行业均值;(2)以2020年为基准,2022年至2024年利润 │
│ │总额复合增长率均不低于6%,且不低于对标企业75分位值或同行业均值;(│
│ │3)2022年至2024年ΔEVA均>0。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│资产重组 │华润双鹤2015年4月19日发布重组预案,公司拟以19.69元/股的价格非公开 │
│ │发行15976.89万股股份并支付现金55515万元收购华润赛科100%股权,交易 │
│ │价格预计约37.01亿元。华润赛科及其下属控股子公司从事的主要业务为化 │
│ │药处方药(原料药和制剂)的研发、生产和销售,主要治疗领域为心血管疾│
│ │病和泌尿系统疾病。华润赛科拥有自产制剂、原料药、医药商业三大业务。│
├──────┼─────────────────────────────────┤
│战略合作 │华润双鹤2022年5月9日公告,公司与河南真实生物科技有限公司(简称“真 │
│ │实生物”)在北京签署了《战略合作协议》及《阿兹夫定片委托加工生产框 │
│ │架协议》。协议有效期十年。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│项目中标 │拟中选全国药品集中采购:华润双鹤2022年7月14日公告,公司及公司全资 │
│ │子公司双鹤利民参加了联采办组织的第七批全国药品集中采购。公司注射用│
│ │唑来膦酸浓溶液及双鹤利民的硝苯地平控释片、硝苯地平缓释片(II)、枸橼│
│ │酸咖啡因注射液、克林霉素磷酸酯注射液拟中选本次集中采购。本次拟中选│
│ │产品的采购周期原则上为3年。 │
│ │华润双鹤2023年3月31日公告,公司部分下属子公司参加了联合采购办公室 │
│ │组织的第八批全国药品集中采购,氨氯地平阿托伐他汀钙片、甲硝唑氯化钠│
│ │注射液、依诺肝素钠注射液拟中标第八批全国药品集中采购。中选对公司未│
│ │来的经营业绩产生积极的影响。 │
│ │华润双鹤2023年11月8日公告,公司及部分下属子公司参加了联合采购办公 │
│ │室组织的第九批全国药品集中采购。公司部分产品拟中选本次集中采购。拟│
│ │中选药品为奥美沙坦酯氢氯噻嗪片、赛洛多辛胶囊、拉考沙胺口服溶液、胞│
│ │磷胆碱钠注射液、葡萄糖酸钙注射液。本次拟中选产品确定中选、签订购销│
│ │合同并实施,将对公司未来的经营业绩产生积极的影响。 │
└──────┴─────────────────────────────────┘
〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等,投资者使
用前请自行予以核实,如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准,本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求,也不担保服务不会受中断,对服务的及时
性、安全性以及出错发生都不作担保。
3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考,不作为投资决策的依据,本公司不对投资者依
据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险,应谨慎至上。
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