热点题材☆ ◇600161 天坛生物 更新日期：2026-09-12◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.所属板块】【2.主题投资】【3.事件驱动】【4.信息面面观】
【1.所属板块】
概念:基因概念、肝炎概念
风格:融资融券、股权转让
指数:上证治理、上证380、中证央企、上证混改、国企改革
【2.主题投资】
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2022-04-25│肝炎概念 │关联度：☆☆☆
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公司主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免
疫球蛋白、冻干静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）等。
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2022-01-10│基因概念 │关联度：☆
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子公司成都蓉生药业的重组人凝血因子Ⅷ也处于III期临床中
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2026-03-28│国药系 │关联度：☆☆☆☆☆
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中国生物技术股份有限公司是公司控股股东
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2023-11-20│国企改革 │关联度：☆☆☆
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公司属于国有企业
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2022-05-30│央企改革 │关联度：☆☆☆
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公司大股东或者控股股东或者实控人涉及央企。
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2021-10-28│保健品 │关联度：☆
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主营业务包括经营保健食品
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2021-10-12│血制品 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司是一家从事疫苗、血液制剂等生物制品的研究、生产和经营的企业
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2021-09-26│罗素大盘 │关联度：☆☆☆
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公司符合罗素大盘股标准
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2026-03-07│股权转让 │关联度：☆☆☆☆☆
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公司转让0.95%股权给中国生物技术股份有限公司。
【3.事件驱动】
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2025-04-08│进口人血白蛋白价格优势将减弱，国产白蛋白市占率有望提升
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机构最新研报指出，贸易摩擦环境下，外资销往我国的白蛋白成本大幅提升，国产血制品厂
家市场份额有望提升，此外，因市场供需变化，血制品存在潜在涨价可能。光大证券表示，血制
品可治疗多种疾病，需求端受经济周期影响小，呈现刚性需求属性，贸易磨擦对需求影响有限。
另外，血制品具备资源属性，受上游原材料血浆供应影响，整体市场供给有限。本次对美国产品
加征34%关税短期将可能会抬高进口人血白蛋白的价格中枢，进口人血白蛋白价格优势将减弱，
国产白蛋白市占率有望提升，利好国产企业，血制品行业有望迎来战略性国产替代和发展机会。
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2023-01-11│免疫球蛋白市场需求日益旺盛，价格新年大涨7倍
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新年伊始，顶着“免疫神话”的光环，免疫球蛋白的身价经历了滚雪球般的上涨。从300元
、500元的价格炒出天价单瓶高达2200元，7天涨了近7倍。作为生物制剂，免疫球蛋白可用于提
高人体免疫力、治疗原发性血小板减少性紫癜、病毒/细菌感染性疾病、免疫性贫血以及单纯红
细胞再生障碍性贫血等疾病。在人口老龄化问题日渐加剧以及新冠肺炎疫情爆发等因素影响下，
我国免疫球蛋白市场需求日益旺盛。
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2023-01-04│多个城市出现“求购丙种球蛋白”热，2023年医疗机构的血制品需求恢复
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近日，多个城市出现“求购丙种球蛋白”热，导致这一药物的需求量激增。日常一瓶球蛋白
的进货价约300多元，但目前个别市场终端销售价可高达上千元。据《新型冠状病毒肺炎诊疗方
案（试行第九版）》中“抗病毒治疗”一节，可在病程早期用于有高危因素、病毒载量较高、病
情进展较快的患者中静脉注射新冠特异性免疫球蛋白。
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2022-12-29│血库“吃紧”，血制品行业明年供需受关注
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目前，疫情防控转型过渡期，部分地区出现医疗临床用血供需矛盾紧张情况，部分类别的库
存血液达到最低警戒线，在满足辖区医疗机构临床用血需求方面面临困难。对于血库供需失衡原
因，业内认为主要与献血步入淡季、感染人数的增加、多地气温骤降等因素有关。血库供需吃紧
，对血液制品类上市公司的影响受到市场关注。
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2022-12-19│血库告急，血制品明年需求和供给端有望显著恢复
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12月17日，一些城市的主流媒体报道部分地区血库告急：山东省血液中心多次发出血液库存
低位预警，尤其是a型血和o型血库存量已经达到了红色预警状态；江苏省血液中心血液库存已跌
破最低库存警戒线，呼吁市民积极参与献血；江西省无偿献血工作正面临困难，血液库存全面告
急，各种血型均十分紧缺。
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2022-05-23│欧洲多国现猴痘病例，天花疫苗在预防猴痘方面有效性达85%
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截至5月21日，12个非猴痘流行国家已报告92例猴痘确诊病例和28例疑似病例。世卫组织预
测，全球猴痘病例可能进一步增加。近日，总部位于丹麦哥本哈根的制药公司Bavarian Nordic
BAVA表示，已与一个未透露名称的欧洲国家签订了天花疫苗Imvanex的供应合同，以应对猴痘疫
情。
据美国疾病控制与预防中心（CDC）称，猴痘是一种由与天花属同一科的病毒引起的疾病，但没
有天花那么严重。根据世界卫生组织和美国CDC在非洲的观察研究，天花疫苗在预防猴痘方面的
有效性为85%。
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2019-05-08│美国麻疹疫情持续扩散 总确诊病例超760例
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据新华社2019年5月7日消息，麻疹疫情正在美国持续扩散。美国疾病控制和预防中心6日公
布的数据显示，截至本月3日，美国已有23个州出现麻疹疫情，病例总数也增至764例，创1994年
以来的新高。
截至4月26日的数据显示美国确诊704例麻疹病例，最新数据显示新增了60例麻疹病例。宾夕
法尼亚州出现5例，成为最新一个暴发疫情的州。美疾控中心将3人及以上感染麻疹定义为疫情暴
发。
新增病例中，52例来自纽约州，其中41例发生在纽约市。纽约州和华盛顿州是美国今年麻疹
疫情比较严重的地区，业内人士认为这与当地社区疫苗接种率低有很大关系。
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2018-10-25│凝血因子类批签发量大增 血制品已现触底迹象
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2018年10月24日据中检院披露，人凝血因子VIII前三季度实现批签发量(200IU/瓶)为116.69
万瓶，同比增长近40%。人凝血因子VIII主要用于甲型血友病人，目前供需缺口较大且自2015年
国家放开药品最高零售价后无大幅提价，临床终端呈现供不应求的现象。从中报来看，上市公司
血制品业务收入季度环比稳步提升，经营活动产生的现金净流量环比大幅改善等。种种迹象显示
，血制品行业正底部温和复苏。
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2017-08-07│香港流感已致315人死亡 深圳连发最高预警
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据第一财经消息，香港卫生署日前表示，2017年5月5日至8月3日，香港与流感相关的严重个
案总数达458宗，共造成315人死亡。最新监测数据显示，预期香港流感活跃程度在未来数周会继
续维持在高水平。此外，比邻香港的深圳也已连续三周发布最高级（Ｉ级）流感指数预警，全市
流感病例目前急剧增多，流感流行强度极高。
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2017-07-12│农业部制定禽流感免疫方案
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2017年7月12日从农业部获悉，农业部发布《关于切实做好全国高致病性禽流感秋季免疫工
作的通知》，通知决定从2017年秋季开始，在家禽免疫H5亚型禽流感的基础上，对全国家禽全面
开展H7N9免疫，并组织制定了《全国高致病性禽流感免疫方案》。
通知提出，各地要按《方案》要求，结合本地实际，及时制定实施方案，落实保障措施。要
积极协调财政部门和相关疫苗生产企业，尽快调整疫苗采购供应计划，在2017年秋季统一用重组
禽流感病毒（H5+H7）二价灭活疫苗（H5N1 Re-8株+H7N9 H7-Re1株）（以下简称H5+H7二价灭活
疫苗）替代重组禽流感病毒H5二价或三价灭活疫苗，对家禽实施免疫。H5+H7二价灭活疫苗与原H
5二价灭活疫苗生产工艺及成本基本一致，各地应尽快与签订合同企业协商疫苗供应事宜。
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2017-06-01│血制品供不应求料加剧
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2017年6月1日消息，近年来，血液制品一直处于供不应求的状态。随着临床适用症状的增加
、老龄人口数量增长，血液制品的需求不断增长。加之在新版医保目录中，血制品报销范围扩大
，预计未来临床需求将继续增加。
目前国内血液制品企业的主要产品为人血白蛋白、静注人免疫球蛋白。随着国内医疗水平的
提高以及免疫球蛋白类新适应症的增多，血液制品产品数量、血浆综合利用率将成为血液制品企
业盈利的关键。
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2017-05-23│国药集团与雄安新区进行工作对接
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2017年5月22日消息，国资委网站消息，按照中国医药集团党委部署要求，2017年5月19日，
中国医药集团党委委员、副总经理封多佳率队赴河北雄安新区筹委会进行工作对接和需求调研。
河北雄安新区筹委会临时党委副书记党晓龙等出席座谈会并讲话。
座谈会上，封多佳代表国药集团表达了积极支持雄安新区建设的愿望和态度，介绍了集团当
前的发展情况以及支撑服务雄安新区规划建设的初步构想。国药集团各下属企业代表也分别介绍
了本企业发展现状及在河北当地的业务发展情况。
党晓龙副书记对国药集团的来访表示热烈欢迎。他传达了党中央对雄安新区建设的重要决策
部署，介绍了新区规划进展和设计理念，围绕疏解非首都核心功能及促进京津冀协同发展两大主
题，指出生物健康是雄安新区规划发展的重要产业之一，将鼓励发展生物医药研发、中医药、现
代医疗等医疗健康相关的高端服务业。他希望国药集团抓住新区建设这一历史机遇，结合新区发
展规划，充分利用新区资源优势，政策优势，发挥自身产业优势，共同发展雄安新区医药大健康
产业。
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2017-05-02│科技部:2020年我国生物技术产业GDP比重将超4%
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科技部日前印发《“十三五”生物技术创新专项规划》。《规划》提出，到2020年，中国将
重点突破一批生物技术前沿成果，用生物技术推动医药、农业、资源、环保等领域发展，生物技
术产业在GDP中的比重将超过4%。
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2017-04-26│多地流脑疫苗缺货
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2017年4月26日报道，深圳、杭州、合肥和福州等地集体出现A+C群流脑疫苗缺货。其中，深
圳从去年11月开始缺货，今年情况仍未缓解，4月计划需要该类疫苗7.2万支，实际到货仅2.9万
支。除免费接种的一类苗，杭州等地自费的Hib疫苗、五联疫苗等二类苗也出现缺货，当地疾控
中心已启动应急采购流程。业内人士分析，疫苗缺货一方面由于疫苗企业产能限制，另一方面疫
苗需求加速回暖。据中检所数据，今年1-3月，疫苗总批签量为9497万支/瓶/粒，同比2016年的9
373万有所提高。
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2017-04-11│华人领衔团队研发出寨卡减毒活疫苗
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寨卡病毒此前在巴西等国大范围传播促使全球加紧相关疫苗研发。华人学者领衔的一个国际
团队2017年4月10日在英国《自然·医学》杂志上报告说，他们新开发出一种寨卡减毒活疫苗，
小鼠实验显示，这种疫苗小剂量注射一次就能达到长期免疫效果。
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2016-12-29│全球多地正爆发诺如病毒
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2016年12月29日消息，综合中国新闻网和外媒消息，截至12月26日，2016年广东共报告34起
诺如病毒感染暴发疫情(2015年共报告44起)，其中1月2起、2月3起、3月5起、4月和6月各1起、9
月3起、11月5起、12月14起。
在今年报告的34起疫情中，有29起发生在学校、托幼机构，所有病例均为轻症，无危重症和
死亡病例。广东卫计委介绍，广东省诺如病毒感染流行季节在9月至次年3月，学校、托幼机构、
工厂、医院、养老院舍及公司企业等集体单位发生暴发疫情风险较高。
另外，诺如病毒正在日本肆虐。诺如病毒表面有带刺的膜，附着在人体细胞上就会发生感染
。能够对过去感染过的病毒产生免疫是因为记住了这种膜的形状，但如果基因变异、表面的刺状
突起发生改变，免疫系统就无法发挥作用。
据悉，诺如病毒感染是由诺如病毒引起的病毒性胃肠道疾病，具有发病急、传播速度快、涉
及范围广等特点，诺如病毒传染性强，以粪--口途径传播为主，如食物、水源被污染可造成暴发
流行，也可通过接触或空气传播。
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2016-12-27│多地爆发禽流感疫情
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2016年12月27日消息，昨日农业部通报新疆伊犁州伊宁市监测发现部分养殖户鸡只出现疑似
禽流感症状，最终确诊为H5N6亚型高致病性禽流感。但值得注意的是，入冬以来多地爆发禽流感
疫情，江西、江苏、湖南等地已报告数起人感染H7N9病例。
相关概念股：中牧股份、升华拜克、天坛生物、达安基因、康缘药业等。
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2016-11-14│欧洲多国现高致病禽流感疫情
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据中新网2016年11月14日消息，欧洲多国正经历一轮H5N8高致病禽流感疫情。德国联邦食品
和农业部12日通报称，由于该国禽流感疫情出现蔓延，已于当天启动“动物疫情中央危机处理小
组”。在德国启动应急机制之前，邻近的奥地利、瑞士、匈牙利、克罗地亚等国近期已出现禽流
感案例。
据德国电视一台报道，此次受影响的石勒苏益格－荷尔斯泰因州弗伦斯堡的一处养殖场内3
万只禽类将全部被扑杀。
对此，华泰证券指出，如果发生禽流感扩散事件以及人感染的禽流感事件，短线交易机会将
可能演化成中线机遇。
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2016-08-10│美国发生首例婴儿感染寨卡病毒死亡
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美国得克萨斯州卫生部门2016年8月9日证实，近日该州哈里斯县一名女婴出生后不久因感染
寨卡病毒死亡，这是得州发生的首例与寨卡病毒有关的死亡病例，也是美国首例婴儿感染寨卡病
毒死亡病例。
长江证券建议关注华兰生物、天坛生物、达安基因、科华生物等上市公司。
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2016-07-18│宫颈癌疫苗获准中国上市
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据第一财经日报2016年7月18日消息，18日晨间，葛兰素史克(GSK)确认，其“希瑞适” (人
乳头状瘤病毒疫苗[16型和18型])获得国家食药监总局(CFDA)的上市许可，成为国内首个获批用
于预防宫颈癌的HPV疫苗。
这就意味着，自2006年全球首支HPV疫苗后，中国女性终于可以通过注射疫苗的方式远离宫
颈癌，这一目前侵扰女性最致命和最凶险的癌症。
有数据显示，近年来赴港注射HPV疫苗的内地游客每年达200万人左右，按照香港HPV疫苗注
射价格3000港币测算，若该疫苗在内地上市，其潜在市场规模或可达数十亿元。
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2016-07-07│二类持续断货一类供应趋紧
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2016年7月7日消息，3月份山东假疫苗事件爆发以来，疾控中心做了严肃处理同时对疫苗供
应体系进行整顿。这些改变意在加强该行业监管，要求各省市政府作为本地区选择性自费疫苗唯
一采购方。此前，任何诊所均可直接从药品企业购买疫苗。但自此之后，有抱怨称许多疫苗在基
层保健中心断货，而人们通常在这些保健中心接种疫苗。在某些地区还存在狂犬病和脊髓灰质炎
疫苗短缺现象。
最近，部分基层医院透露出疫苗供应短缺，据悉，部分疫苗到8月份左右才能缓解。“疫苗
荒”的情况与早期“血荒”类似，这将导致疫苗产业链商业格局洗牌，对已上市优质疫苗公司构
成重大利好。
另外，近期，湖北等地洪水灾害严重，经验表明大涝必有大疫，对疾患的防控也摆在突出位
置，相关疫苗的需求也将增加。随着市场波动增加，国际市场避险情绪上涨，对于A股而言，生
物医药类公司经营稳定，是较好的稳健配置品种。可重点关注智飞生物(300122)、天坛生物(600
161)、鲁抗医药(6000789)。
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2016-03-23│总理对非法经营疫苗系列案件作出重要批示
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2016年3月22日消息，李克强对非法经营疫苗系列案件作出重要批示。批示指出：此次疫苗
安全事件引发社会高度关注，暴露出监管方面存在诸多漏洞。食药监总局、卫生计生委、公安部
要切实加强协同配合，彻查“问题疫苗”的流向和使用情况，及时回应社会关切，依法严厉打击
违法犯罪行为，对相关失职渎职行为严肃问责，绝不姑息。同时，抓紧完善监管制度，落实疫苗
生产、流通、接种等各环节监管责任，堵塞漏洞，保障人民群众生命健康。
山东济南日前破获涉案金额逾5亿元的非法经营人用疫苗案件。本应交由正规企业全程冷链
运输 、储存的疫苗，被无任何药品经营许可的犯罪嫌疑人置于普通仓库的常温环境，销往18个
省市。不仅无法确保预防效果，甚至有可能产生副作用。21日山东食药监局稽查局发布消息，公
布了被查封的疫苗品种全名单。12种疫苗无第一类疫苗，全部为第二类疫苗。国家食药监总局22
日通报，经对山东济南非法经营疫苗案查扣药品的数据分析发现，有9家药品批发企业涉嫌虚构
疫苗销售渠道。
分析认为，主要问题不在疫苗质量，在于缺乏冷藏导致产品可能失效，主要问题是未能成功
保护。本次经报道的疫苗均属于二类疫苗，渠道小而散，缺乏全国性分配方，在整体管理上有所
缺陷，最具有危险的是二类疫苗中的狂犬疫苗，由于狂犬病发病快、无有效治疗方案，如果疫苗
出现保护能力缺失会造成严重隐患。据机构测算，十三五期间我国冷链市场将以年复合25%速度
扩张，2020年市场规模达到4700亿元。
冷链方面，澳柯玛去年已具备新型疫苗储存箱批量生产条件，公司日前在投资者关系互动平
台上表示，医疗冷链设备为公司重要发展业务;此外可关注雪人股份、汉钟精机、大冷股份、烟
台冰轮。疫苗方面，关注有坚实生产和研发能力，管理和渠道规范的行业龙头企业，如天坛生物
、智飞生物。
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2016-02-16│香港流感活跃度大增2周致12死
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2016年2月16日报道，香港卫生防护中心公布最新《流感速递》消息指出，近两周来，已累
计52人因重感冒入院，其中，有12人不治身亡。最新监测数据显示，整体流感活跃程度持续上升
，每千名求诊的病人中，就有53.4%属流感，较之前上升33%。
香港医管局公布，春节期间，就有3万多人因感冒到急诊室求医，17间医院的内科病房整体
入住率为117%。其中，14间医院的内科病房已经爆满。
安信证券分析，在流感疫情蔓延情况下，有三条投资主线：其一，疫情蔓延，全国范围大规
模接种现有的流感疫苗将是一个不错的选择，对现有的流感疫苗企业利好，首选天坛生物和华兰
生物；其二，疫情蔓延，病例急剧增加，抗病毒化学药用量也随之增加，达菲等抗病毒化学药生
产企业构成利好，如上海医药等；其三，民间预防习惯于使用具有抗病毒作用的中成药，如以岭
药业的莲花清瘟、广州药业的板蓝根冲剂等。
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2016-01-28│俄罗斯全境爆发甲型H1N1流感
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2016年1月28日俄罗斯至少37个地区爆发甲型H1N1流感疫情，其中第二大城市圣彼得堡12月
至今已有至少30人死于甲流，中部车里雅宾斯克地区18日以来更录得逾1.3万宗流感或上呼吸道
感染个案，政府26日宣布当地进入流感大爆发。
相关流感概念股有望受益，关注华兰生物、达安基因、鲁抗医药、天坛生物、以岭药业、莱
茵生物、海王生物等。
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2015-10-30│我国全面放开二胎
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2015年10月29日晚间，中共十八届五中全会公报中提出，要促进人口均衡发展，坚持计划生
育的基本国策，完善人口发展战略，全面实施一对夫妇可生育两个孩子政策，积极开展应对人口
老龄化行动。这意味着，我国将实行普遍二胎政策。
有部分经济学者指出，二胎政策的实施，对婴幼儿产品以及儿童相关行业的影响相对直接。
每一个婴儿的出生以及成长涉及多个行业，如教育、医疗、住房等，每一个家庭在新生婴儿身上
的消费与其乘数效应，将会增加市场活力，拉动相关行业发展。
可以预见的是，政策落地之后，投资机会可围绕着新生婴儿的衣、食、住、行、医疗、教育
、娱乐七个方面展开。
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2015-10-12│中国自主研发疫苗首获国外临床许可
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塞拉利昂当地时间2015年10月10日上午，由军事医学科学院生物工程研究所陈薇研究员带领
团队自主研制的重组埃博拉疫苗，在相继获得塞拉利昂伦理与科学评价委员会伦理许可、药学理
事会临床许可后，正式启动了在塞拉利昂的II期临床试验。
疫苗临床研究走出国门，彰显实力，有利于打造中国疫苗企业的名气，短线或刺激生物疫苗
概念股走强，可关注首家获国家农业部批准禽流感疫苗生产企业。A股中中牧股份、华兰生物、
天坛生物、智飞生物等，涉及疫苗相关生产研发。
【4.信息面面观】
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│栏目名称 │ 栏目内容 │
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│公司简介 │北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“天坛生物”）于1998年在上海│
│ │证券交易所挂牌上市，是国药集团三级子公司，其控股股东为国药集团二级│
│ │子公司中国生物技术股份有限公司。公司的主营业务为血液制品的研发、生│
│ │产和销售，所处的行业为血液制品行业。 │
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│产品业务 │公司从事的主要业务是以健康人血浆、经特异免疫的健康人血浆为原材料和│
│ │采用基因重组技术研发、生产血液制品，开展血液制品经营业务。在研和在│
│ │产品种包括白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子等血液制品。 │
│ │公司主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、破伤风人免疫 │
│ │球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、冻干静注乙型肝炎│
│ │人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、人凝血酶原 │
│ │复合物、人凝血因子Ⅷ、人纤维蛋白原、注射用重组人凝血因子Ⅷ等。 │
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│经营模式 │管理模式：公司立足整体发展战略，实行集约化、一体化总部管理模式。总│
│ │部统筹战略规划、投资决策、关键人才配置、制度体系建设等核心事项，确│
│ │保整体运营规范统一、高效协同。总部各业务管理部门对下属子公司实施专│
│ │业化、标准化、穿透式条线管理，强化统筹指导与过程管控。在此模式下，│
│ │公司全面优化资源配置，深化内部资源共享与业务协同，持续提升运营效率│
│ │与管控效能，不断增强整体竞争力与发展合力。 │
│ │采购模式：公司生产血液制品所需主要原材料为人血浆，由公司下属单采血│
│ │浆站依法取得《单采血浆许可证》后，在划定的采浆区域内进行采集。公司│
│ │下属单采血浆站均建立了完善的质量管理体系，涵盖血源登记、健康征询及│
│ │体格检查、血浆检验、血浆采集、血浆贮存、后勤管理等执业全过程，由血│
│ │液制品生产企业负责对下属各单采血浆站采集的血浆进行运输。原料血浆以│
│ │外的物资采购主要以物资需求计划（MRP）采购模式为主，定期订货采购模 │
│ │式为辅。MRP采购模式是根据生产计划和库存情况确定物资采购计划，满足 │
│ │常规生产及日常工作需要。 │
│ │生产模式：公司按照国家有关规定对血浆进行逐人份复检，包括对病毒核酸│
│ │、病毒标志物的检测，血浆质量符合现行版《中国药典》三部要求。此外，│
│ │公司对检测合格的血浆实施检疫期管理，以保证用于投料的原料血浆病毒安│
│ │全性符合要求。每批原料血浆投产前，均进行质量评价，满足法规要求并且│
│ │检测、检疫期管理合格的血浆方可投入生产。公司严格按照经批准的生产工│
│ │艺通过血浆投料、组分分离、纯化、病毒灭活、配制、除菌分装、冻干等步│
│ │骤生产相应产品，并通过自检及批签发后方可上市销售，产品质量符合现行│
│ │版《中国药典》三部及药品注册标准要求。采用基因重组技术生产的注射用│
│ │重组人凝血因子Ⅷ经检验合格后上市销售。 │
│ │研发模式：公司高度重视科技创新对企业发展的推动作用，设立研发中心统│
│ │一负责公司及下属企业的研发工作，集中内外部优势资源，加强新产品研发│
│ │全生命周期的进度管理和质量控制，加快重点品种的产业化进程，持续推动│
│ │血液制品和重组产品的产品创新和技术进步，对下属公司科研品种进行合理│
│ │布局，通过科研创新推动公司的高质量发展。 │
│ │销售模式：公司国内市场的销售模式主要是将产品通过渠道商销往各级医疗│
│ │机构和零售药店等终端客户。公司根据市场情况，参与各省、市、地级市的│
│ │政府采购招标，在招标过程中，确定中标价格，确定区域指定渠道商，由渠│
│ │道商承担区域配送职责。公司国外市场的销售模式是将产品通过经销商销往│
│ │国外市场的终端客户。 │
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│行业地位 │国内血液制品行业三甲企业之一 │
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│核心竞争力 │（一）生产规模优势 │
│ │公司下辖七家血液制品生产企业，拥有人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血│
│ │因子等三大类及重组凝血因子产品、15个品种、102个生产文号，已完成永 │
│ │安厂区、云南项目、兰州项目和重组因子车间项目建设，血液制品设计产能│
│ │超过5000吨，生产牌照数量、生产规模、销售收入均处于国内领先地位，规│
│ │模优势明显。 │
│ │（二）质量管理优势 │
│ │公司坚持质量优先，开展质量管理一体化、质量管理专项提升工作，持续推│
│ │进质量体系对标提升、质量检查缺陷共享共治、实验室室间比对，扎实开展│
│ │全员质量管理培训、质量文化建设活动，提升全员质量意识，不断加强和完│
│ │善质量管理体系，坚持严把产品质量关，强化质量全过程管控，防范质量安│
│ │全风险，严格杜绝质量事故发生，保障人民用药安全，确保以优质的产品进│
│ │入市场，推动企业高质量发展，增强企业的市场核心竞争力。 │
│ │（三）研发管线优势 │
│ │公司成立了研发中心统筹开展公司科研工作，配备了专业化的研发和管理团│
│ │队，搭建了完善的研发质量管理体系，对新产品开发、质量控制、注册申报│
│ │和临床试验运营进行全链条标准化统筹管理。公司围绕血液系统疾病、神经│
│ │系统疾病、自身免疫疾病等治疗领域形成多品种研发管线，重点布局高浓度│
│ │人免疫球蛋白、血源性凝血因子等新产品，并在重组人凝血因子类和人免疫│
│ │球蛋白类产品的研发领域保持国内同行业领先地位。 │
│ │（四）血源管理优势 │
│ │公司高度重视单采血浆站质量管理，建立并不断完善单采血浆站质量管理体│
│ │系，通过持续优化浆站管理体系、管理模式、管理手段，助推管理效能提升│
│ │，实现浆站质量的持续改进和稳定提升，并坚持以高标准筑就天坛血源质量│
│ │品牌，不断提升天坛血源的品牌形象和核心竞争力。 │
│ │（五）央企股东优势 │
│ │公司实际控制人国药集团是由国务院国资委直接管理的以生命健康为主业的│
│ │中央企业，集团规模、效益和综合实力居于全球同行业领先地位，拥有科技│
│ │研发、工业制造、物流分销、零售连锁、医疗健康、工程技术、专业会展、│
│ │国际经营、金融投资等大健康全产业链。 │
│ │（六）战略目标优势 │
│ │公司秉承“关爱生命，呵护健康”的企业发展理念，确定科学明晰的战略目│
│ │标。公司以战略规划为指引，进一步加快体制和机制创新，提升科技创新水│
│ │平，提升经营质量和效益，持续推进公司血液制品业务做优做强做大，致力│
│ │于将公司打造为国内领先、世界一流、具有全球影响力、受到社会尊重的血│
│ │液制品企业。 │
│ │（七）管理团队优势 │
│ │公司董事会及经营管理团队深耕血液制品领域，核心成员均为行业资深专家│
│ │，具备深厚的专业素养与丰富实践经验。公司及下属血液制品生产企业均组│
│ │建专业化、职业化经营管理团队，团队业务功底扎实、管理经验成熟，已构│
│ │建科学高效的运营管理体系，通过管理赋能、技术协同与资源统筹，持续提│
│ │升公司整体运营效率与核心竞争能力。 │
│ │（八）产品品牌优势 │
│ │公司通过整合品牌资源，制定品牌架构与布局方案，优化品牌形象与标识，│
│ │统一产品包装体系，使用“中国生物|中生天坛”作为企业品牌，持续提升 │
│ │企业整体形象和市场竞争力，着力打造代表中国血液制品的优势品牌。 │
│ │（九）销售渠道优势 │
│ │公司已基本覆盖除香港特别行政区、台湾省以外的各主要省市地区重点终端│
│ │，在全国30余个省级行政区覆盖三级及以上医院超1000家，终端数量持续保│
│ │持国内领先地位。 │
│ │（十）数字化建设优势 │
│ │公司持续深入推进信息化与工业化的深度融合，全力打造智慧、绿色且具可│
│ │持续发展的产业生态。下属血液制品生产基地严格参照PIC/SGMP国际标准以│
│ │及中国GMP规范建设，配备先进的公用系统、工艺设备和检验设备，并集成 │
│ │自动出入库、自动血浆挑选、环境控制及监测、工艺自控和制造执行等系列│
│ │数字化系统，以提升生产智能化与自动化水平。 │
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│经营指标 │2025年，主要因产品销量增加，公司实现营业收入61.68亿元，同比增长2.2│
│ │6%；受产品销售价格较去年同期下降、信用政策变化带来减值准备增加、利│
│ │息收入减少等因素的影响，实现归属于上市公司股东的净利润10.91亿元， │
│ │同比下降29.59%。 │
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│竞争对手 │华兰生物、上海莱士、博雅生物 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│品牌/专利/经│品牌：公司是中国最早形成血液制品工业化生产的企业之一，长期以来“蓉│
│营权 │生”、“上生”等品牌血液制品在中国血液制品市场占有较大的市场份额，│
│ │拥有质量、安全性和品牌等综合优势，具有较高的市场美誉度和品牌影响力│
│ │。公司通过整合品牌资源，制定品牌架构与布局方案，优化品牌形象与标识│
│ │，统一产品包装体系，使用“中国生物|中生天坛”作为企业品牌，持续提 │
│ │升企业整体形象和市场竞争力，着力打造代表中国血液制品的优势品牌。 │
│ │专利：报告期内，公司获授权专利30项，其中发明专利13项，实用新型专利│
│ │17项。 │
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│核心风险 │重组进度低于预期；新批浆站低于预期；浆站违规风险。 │
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│投资逻辑 │报告期内，公司充分发挥规模、品牌、技术工艺、质量管理等各方面优势，│
│ │通过持续强化生产质量、血源拓展、科技创新、营销渠道建设等工作，进一│
│ │步增强企业核心竞争力，持续巩固行业领先地位。 │
│ │公司生产规模持续保持国内领先地位。公司是国内最早开始从事血液制品工│
│ │业化生产的企业之一，血液制品生产历史可追溯至1966年，目前共计拥有人│
│ │血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子等三大类及重组凝血因子产品、15个│
│ │品种、102个血液制品生产文号，生产的血液制品在中国血液制品市场中占 │
│ │有较大市场份额，拥有质量、规模和品牌等综合优势。经过多年的努力，公│
│ │司已建立了科学有效的运营管理机制，在血源管理、人才队伍、技术研发、│
│ │生产质量等方面积累了较为丰富的经验和资源储备。公司下辖成都蓉生、天│
│ │坛兰州、天坛上海（天坛昆明）、天坛武汉、天坛贵州、天坛西安、天坛瑞│
│ │德七家血液制品企业，生产规模持续保持国内领先地位。 │
│ │公司单采血浆站数量及采浆规模持续保持国内领先地位。截至目前，公司下│
│ │属单采血浆站分布于全国16个省/自治区，单采血浆站总数达107家，其中在│
│ │营单采血浆站数量达85家。报告期内，公司下属85家营业单采血浆站实现血│
│ │浆采集2801吨，保持国内行业占比约20%。公司持续通过加大血源发展和稳 │
│ │定工作力度以及绩效考核力度等一系列措施努力提升采浆量。 │
│ │公司研发能力和研发水平持续保持国内领先地位。公司始终坚持以科技创新│
│ │作为推动公司长期可持续发展的源动力，坚持自主创新与协同创新相结合，│
│ │不断加强科研创新能力建设。公司紧跟国际血液制品消费和技术发展趋势，│
│ │具有明确的新品种开发和新技术发展规划，在重组人凝血因子类和人免疫球│
│ │蛋白类产品研发领域保持国内同行业领先地位的同时，密切保持对行业前沿│
│ │创新的跟踪并进行前瞻性技术和品种的储备，目前公司在研包含血液制品、│
│ │基因重组产品等十余个。近年来，成都蓉生研制的第四代层析工艺10%浓度 │
│ │“静注人免疫球蛋白”（蓉生静丙?10%）在国内首家获批上市，产品工艺和│
│ │质量处于国际一流水平，引领国内市场同类品种的升级换代，同时持续深挖│
│ │该产品临床应用潜力，治疗慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)适应症│
│ │研究国内首家获得临床试验许可。公司是国内最早布局重组人凝血因子类的│
│ │血液制品生产企业，“注射用重组人凝血因子Ⅷ”产品血液制品行业内首家│
│ │获得上市许可，并于2025年10月完成生产场地变更工作，生产规模进一步扩│
│ │大。 │
│ │公司销售终端数量持续位居国内领先地位。公司坚定不移推进终端医院网络│
│ │建设，扩大进入终端的数量和比例，根据医院的学术影响力对医院进行分类│
│ │，加强重点区域核心医院的进入和推广工作，并不断加大基层医疗机构、零│
│ │售终端等渠道覆盖，同时公司主动应对市场变化，积极开展信用管理工作，│
│ │有效巩固并不断提升市场占有率。报告期内，公司覆盖销售终端总数近三万│
│ │家，已基本覆盖除香港特别行政区、台湾省以外的各主要省市地区。 │
│ │公司血液制品生产规模和设计产能持续保持国内领先地位。为实现可持续健│
│ │康发展，进一步扩大生产规模，成都蓉生在四川省成都市天府国际生物城园│
│ │区投资建设永安厂区，天坛上海在云南省昆明市滇中新区投资建设云南项目│
│ │，天坛兰州在甘肃省兰州市国家高新技术开发区投资建设兰州项目，上述三│
│ │个血液制品生产基地设计产能均为1200吨，产品包含白蛋白、球蛋白和因子│
│ │类产品，目前永安厂区已投产运行并实现重组人凝血因子Ⅷ规模化生产，未│
│ │来随着云南项目和兰州项目逐步投产，公司将拥有三个单厂投浆能力超千吨│
│ │的血液制品生产基地，并充分发挥协同效应，不断提升血液制品业务的经营│
│ │质量和效益，打造“国内领先、世界一流、具有全球影响力、受到社会尊重│
│ │”的血液制品企业。 │
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│消费群体 │各级医疗机构和零售药店等终端客户 │
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│消费市场 │国内地区、国外地区 │
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│主营业务 │以健康人血浆、经特异免疫的健康人血浆为原材料和采用基因重组技术研发│
│ │、生产血液制品，开展血液制品经营业务 │
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│主要产品 │人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人 │
│ │免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、冻干静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH│
│ │4）、人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人凝血因 │
│ │子Ⅷ、人纤维蛋白原、注射用重组人凝血因子Ⅷ等 │
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│股权转让 │天坛生物2017年3月14日公告，公司控股股东中国生物技术股份有限公司（ │
│ │简称“中生股份”）拟将其持有的公司股份1889.8222万股（占公司总股本 │
│ │的3.67%）无偿划转给中国国新控股有限责任公司（简称“中国国新”）。 │
│ │本次股权转让后，中生股份持有公司股份25582.6778万股，占公司总股本的│
│ │49.63%；中生股份一致行动人成都生物制品研究所有限责任公司和北京生物│
│ │制品研究所有限责任公司分别持有公司股份1992.2883万股（占公司总股本 │
│ │的3.87%）和536.5383万股（占公司总股本的1.04%）；中生股份及其一致行│
│ │动人合计持有公司股份28111.5044万股，占公司总股本的54.54%。中国国新│
│ │持有公司股份1889.8222万股，占公司总股本的3.67%。 │
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│对外投资 │天坛生物2014年2月24日公告，公司控股子公司成都蓉生药业有限责任公司 │
│ │（简称“成都蓉生”）为扩大公司原料血浆采集区域，增加原料血浆采集量│
│ │，缓解原料血浆短缺的状况，拟在四川省遂宁市蓬溪县和南充市南部县新设│
│ │两家单采血浆公司，目前该申请已获得四川省卫生主管单位的批准。根据血│
│ │浆公司建设需要，成都蓉生拟以现金方式分别出资2000万元设立蓬溪蓉生和│
│ │南部蓉生两家单采血浆有限公司，分别持有两家血浆公司100%股权。 │
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│行业竞争格局│在血液制品行业发展过程中，世界范围内陆续发生血制品安全事件，各国政│
│ │府逐渐加强了监管，加之企业的兼并重组，全球主要血液制品企业从上世纪│
│ │70年代的102家减少到不足20家（不含中国），其中美国5家，欧洲8家，且 │
│ │营收排名前五位企业的市场份额占比为80%—85%，行业集中度凸显。大型跨│
│ │国企业由于起步早，技术、资金、渠道积累充分，血液制品的生产及新药研│
│ │发均有明显的规模优势和先发优势。从国外血液制品行业的发展过程，可以│
│ │看出在充分竞争与严格的监管环境下，产业将不断走向集中。我国血液制品│
│ │行业在认可程度不断提升、产品品类逐渐完善、质量标准逐步提高的过程中│
│ │，行业集中度也将持续加强，亦会产生具有国际影响力、积极履行社会责任│
│ │的血液制品企业。 │
│ │我国血液制品生产始于上世纪60年代，至今已有近60年的历史。上世纪60年│
│ │代末到70年代，血浆蛋白的分离工艺开始由盐析法逐步过渡到低温乙醇法，│
│ │分离技术也由离心法过渡到压滤法。进入上世纪90年代，随着我国市场经济│
│ │发展，许多地方血站、各大军区下属血站及科研机构也开始生产血液制品，│
│ │生产厂家总数达到70家左右。随着国家卫生部明令淘汰冻干人血浆的生产和│
│ │禁止盐析法工艺的使用，大部分小型生产厂家被淘汰。1998年，国家规定只│
│ │有通过GMP认证的企业才能生产血液制品。自2001年起，国家未再批准设立 │
│ │新的血液制品生产企业。截至目前，国内正常经营的血液制品生产企业不足│
│ │30家。近年来，我国已形成天坛生物、泰邦生物、上海莱士、派林生物、华│
│ │兰生物等具有一定集中度的血液制品集团公司。由于政府在血液制品企业准│
│ │入上设置了高门槛，具有投资建设和研发创新能力，且质量管控严格、血浆│
│ │综合利用率高的集团化公司未来竞争优势将进一步扩大。 │
│ │受我国医疗、医保、医药“三医”政策及血液制品价格波动等方面影响，国│
│ │内血液制品行业当期景气度有所波动，但血液制品行业因其战略性、稀缺性│
│ │、资源性和不可替代性，较高的行业壁垒与长期的增长趋势并未改变，稳定│
│ │发展的核心逻辑依然坚实。 │
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│行业发展趋势│第一、行业短期承压，长期发展根基稳固 │
│ │当前国内血液制品行业正处于关键转型阶段，一方面，血液制品在特定治疗│
│ │领域仍具备刚性需求；另一方面，医药行业相关政策的调整，对血液制品市│
│ │场需求形成了多重制约。短期内，行业面临多重挑战，一是在医疗、医保、│
│ │医药“三医”联动改革深化背景下，医保控费持续收紧，部分临床需求受到│
│ │抑制；同时，静注人免疫球蛋白等产品临床价值认知仍然有限，部分获批适│
│ │应症临床应用不足，制约了市场需求的充分释放。二是行业面临产品价格下│
│ │行与库存压力，2025年主要产品价格同比有所下降，受供应增速超过需求增│
│ │速等因素影响，血液制品行业库存明显上升。 │
│ │尽管短期内血液制品行业面临多重挑战，但血液制品行业长期发展前景依然│
│ │坚实，行业发展仍存在较大空间：一是政策导向支持长远发展，党和国家高│
│ │度重视国民健康发展，《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十五个五│
│ │年规划的建议》明确实施健康优先发展战略，健全健康促进的政策制度体系│
│ │，提升爱国卫生运动的成效，提高人均预期寿命和人民健康水平，为包括血│
│ │液制品在内的医药行业提供了长期稳定的政策环境；二是人口结构变化推动│
│ │持续需求，随着国内老年人口比例持续攀升，与之相关的危重症、慢性疾病│
│ │发病率相应提高，临床对人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等血液制品的需求│
│ │还将持续扩大，推动血液制品市场保持稳定增长。三是行业认知与消费潜力│
│ │仍存在较大空间，近年来，国内血液制品价值得到进一步认可，社会面认知│
│ │度有所提升，但对比发达国家血液制品的使用情况，我国血液制品的人均消│
│ │费量和消费结构仍存在较大差距，随着我国医疗水平的发展、全民健康意识│
│ │的加强、居民生活水平的提高，血液制品仍具有较大增长空间。 │
│ │第二、企业技术创新，持续提升综合利用 │
│ │企业生产的血液制品品种越多，血浆利用率越高，收入就会相应提升。血液│
│ │中有150余种蛋白及因子，国外龙头企业能够分离生产20多种产品，我国血 │
│ │液制品企业的血浆提纯水平和综合利用水平较低，处于第一梯队的企业只能│
│ │分离10-12种，一般企业只能分离3-4种。 │
│ │未来国内血液制品行业将会更加充分合理地利用宝贵的血浆资源，着力提升│
│ │血浆综合利用水平，强化生产管理，升级生产设备，研究开发新产品，提升│
│ │生产工艺，积极采用新的蛋白分离纯化技术和方法，以提高产品的收率和质│
│ │量，并根据市场需要调整产品结构，不断提升综合实力与市场竞争力；加强│
│ │层析技术在免疫球蛋白类、凝血因子类等产品中的应用研究，借助先进工艺│
│ │降低产品不良反应风险，提供安全性更高、疗效更优、使用更便捷的治疗选│
│ │择。 │
│ │第三、基因重组产品，助力行业快速发展 │
│ │长效制剂是基因重组产品发展的重要趋势。以人凝血因子为例，当血友病患│
│ │者接受预防性治疗时，可以正常生活、学习和工作。由于凝血因子类产品的│
│ │半衰期较短，从预防角度，要维持血友病人血浆中具有治疗作用的最低水平│
│ │的因子浓度需隔天用药（血友病A），或每两天用药一次（血友病B），患者│
│ │用药的依从性较差；而长效制剂可以延长产品的半衰期，提高患者的用药依│
│ │从性。 │
│ │基因重组产品将是行业的重要补充，但不会完全替代血液制品。研究发现，│
│ │基因重组产品更容易产生抑制物，血源性凝血因子产品仍占到欧美主流市场│
│ │30%左右的份额；并且人免疫球蛋白类产品本身为多种抗体的混合物，抗体 │
│ │多样性较高，且与人种及地域高度相关，开发广谱的重组抗体难度较大；同│
│ │时，重组人血白蛋白临床适应症相对较少。因此，基因重组技术将作为行业│
│ │的重要补充，并与血液制品行业一起快速发展。 │
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│行业政策法规│《中国药典》、《血液制品管理条例》、《关于单采血浆站管理有关事项的│
│ │通知》、《关于促进单采血浆站健康发展的意见》、《药品生产质量管理规│
│ │范》、《生物制品批签发管理办法》、《中华人民共和国药品管理法》、《│
│ │药品生产质量管理规范（2010年修订）》、《单采血浆站基本标准（2021年│
│ │版）》、《单采血浆站基本标准（2021年版）》、《单采血浆站实验室质量│
│ │管理规范（2022年版）》、《单采血浆站技术操作规程（2022年版）》、《│
│ │血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）的通知》、《血液制│
│ │品生产检验电子化记录技术指南（试行）》 │
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│公司发展战略│指导思想：以习近平新时代中国特色社会主义思想为指引，践行新发展理念│
│ │，履行央企使命与担当，推进高质量发展，提升综合实力，致力于为社会提│
│ │供更多品种、更优质量和更多数量的血液制品，打造国内领先、世界一流、│
│ │具有全球影响力、受到社会尊重的血液制品企业。 │
│ │企业理念：关爱生命，呵护健康。 │
│ │企业使命：守护人民生命健康，引领血制行业发展，为实现我国血液制品自│
│ │给自足贡献央企力量。 │
│ │发展愿景：成为国内领先、世界一流、具有全球影响力、受到社会尊重的血│
│ │液制品企业。 │
│ │核心价值观：爱与责任。 │
│ │核心发展目标： │
│ │1、加强血浆资源布局，通过现有浆站提升、新浆站拓展、团队建设、创新 │
│ │转型、品牌培育和风险管控等战略举措，确保原料血浆质量、增加原料血浆│
│ │来源，浆站数量和采浆规模保持国内行业领先地位。 │
│ │2、实施科技创新战略，进一步完善研发管线，以临床需求为导向，血源和 │
│ │重组新产品研发“双管齐下”；加强研发体系建设，优化研发资源，提升研│
│ │发效率和水平，血浆类产品实现综合利用显著提升；适时布局新产品、新技│
│ │术，为公司带来新的盈利增长点，提升市场美誉度。 │
│ │3、加大硬件和信息化投入，扩大生产规模，继永安血液制品生产基地、重 │
│ │组凝血因子车间投产后，推动云南血液制品生产基地、兰州血液制品生产基│
│ │地竣工后顺利投产，实现生产能力跨越式提升；不断完善质量管理体系，提│
│ │高生产工艺的自动化控制能力和精细化生产水平，持续提升生产质量与智能│
│ │制造能力，与国际标准接轨。 │
│ │4、积极开展投资并购，主要方向包括地区布局获取血浆资源、上下游产业 │
│ │链延伸、获得关键技术、掌控营销渠道等；研究关注生物技术新兴领域，探│
│ │索在新兴领域布局和培育新业务，赢得发展优势，确保公司的龙头地位，提│
│ │升企业价值和股东价值。 │
│ │5、加快营销终端布局和国际化经营进程。优化营销管理体系，加强渠道建 │
│ │设，提高服务水平，扩大国内终端覆盖率；深度融入国家“一带一路”倡议│
│ │，推进现阶段重点产品的国际认证和国际注册，深化国际化布局，打造具有│
│ │全球影响力的血液制品企业。 │
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│公司日常经营│（一）深耕核心资源，守好采浆基本盘 │
│ │报告期内，公司持续提升浆站服务水平，加大血源发展和稳定工作投入，优│
│ │化血源管理模式，提升整体运营效率和管理水平，加快献血浆者关系管理系│
│ │统建设，提高信息数字化水平，全年公司下属85家营业单采血浆站实现血浆│
│ │采集2801吨，同比增长0.7%。 │
│ │报告期内，公司持续提升浆站质量管理有效性，不断优化浆站标准化质量体│
│ │系文件，推动集中化检测试点工作，优化浆站云平台系统运行，全面提升浆│
│ │站质量管理水平，切实保障血浆质量和献血浆者安全。 │
│ │（二）强化精益管理，赋能生产提质增效 │
│ │报告期内，公司加快血浆投产，完成年度投浆目标和产品入库计划，并根据│
│ │市场需求适时增加产品交库，保障公司血液制品销售及市场供应。同时，公│
│ │司持续加强安全环保督导检查，逐级落实安全生产责任制，不断开展隐患排│
│ │查和治理，保障公司生产经营活动的顺利进行。 │
│ │（三）持续严格管控，保障公众用药安全 │
│ │报告期内，公司严格落实质量管理主体责任，强化红线意识、坚守底线思维│
│ │，加强全生命周期管理，不断提高药物警戒管理能力，强化风险控制预警及│
│ │应急处置能力。公司顺利通过各级监管部门质量检查，质量管理体系有效运│
│ │行，产品质量保持稳定，保障人民群众用药安全。 │
│ │（四）聚焦科技创新，加速打造新质生产力 │
│ │报告期内，公司加强研发队伍建设，始终保持高水平研发投入，强化药品研│
│ │发全生命周期质量体系建设,以临床需求为导向，开展新产品研发工作，重 │
│ │点提升新产品工艺技术和质量水平，加强临床试验运营和质量风险管理，大│
│ │力推进新产品产业化，研发工作进展顺利。 │
│ │报告期内，公司获授权专利30项，其中发明专利13项，实用新型专利17项。│
│ │（五）主动应对市场变化，努力实现营销目标 │
│ │报告期内，公司密切关注市场动态，及时分析研判，聚焦市场做好各项工作│
│ │。 │
│ │（六）推进数字化转型，提升智能制造水平 │
│ │报告期内，公司积极推动工程项目和信息化建设，加速智能化升级与产业协│
│ │同发展，有力促进生产及管理质效提升。 │
│ │同时，公司加强生产智慧监管能力，多领域升级部署信息系统，进一步提升│
│ │数智化管理水平。 │
│ │（七）围绕主业发展，发挥投资效能 │
│ │报告期内，公司以主业发展为导向，加强投资管理工作，持续关注下属企业│
│ │投资需求，先后完成当阳、罗田、宜宾、宜良4家浆站的增资工作，并完成 │
│ │了对松滋浆站1%股权的收购。 │
│ │（八）拓展海外市场，蓄力国际业务 │
│ │报告期内，公司稳步推进新产品国际市场开拓，取得静注人免疫球蛋白[规 │
│ │格：5g/瓶（10%,50ml）和2.5g/瓶（5%，50ml）]的土耳其GMP证书，并获得│
│ │静注人免疫球蛋白[规格：5g/瓶（10%,50ml）]在多米尼加的上市许可。同 │
│ │时，公司实现静注人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白和乙型肝炎人免疫球│
│ │蛋白等产品出口销售。 │
│ │（九）深推人才强基，助力企业发展 │
│ │报告期内，公司聚焦“育、用、引、留”，持续加强人才队伍建设。 │
│ │（十）强化合规管理，筑牢风险防线 │
│ │报告期内，公司持续推进内部控制、审计监督、纪检监察等各项合规管理工│
│ │作，为公司发展筑牢风险防线。 │
│ │（十一）强化党建引领，赋能高质量发展 │
│ │报告期内，公司党委坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全│
│ │面落实新时代党的建设总要求，为加快发展公司新质生产力提供坚强思想保│
│ │证和强大精神力量。 │
├──────┼─────────────────────────────────┤
│公司经营计划│1.夯实血源根基，巩固行业龙头地位。一是加大献血浆者招募和稳定工作力│
│ │度，全面提升献血浆者服务和稳定工作水平，力争采浆量达到3000吨。二是│
│ │加大保障措施，完成血源管理架构调整，加强浆站后备管理人员配置，拓宽│
│ │选人渠道，实现人员配齐配强。三是强化绩效考核，优化绩效考核与激励机│
│ │制，强化对浆站经营业绩的市场化激励导向；完善献血浆者激励政策。四是│
│ │坚守合规底线，科学开展献血浆宣传，防范舆情风险，保障献血浆者健康安│
│ │全。 │
│ │2.应对市场挑战，推动销售转型升级。一是优化销售政策，推动人血白蛋白│
│ │、静注人免疫球蛋白等重点产品以及重组人凝血因子Ⅷ销售增加。二是加强│
│ │营销团队建设，建立以产品临床价值为导向的销售专队，重点加强“免疫球│
│ │蛋白”与“罕见病”专队建设，提高营销团队学术推广能力；深化营销考核│
│ │激励机制改革，以公司战略目标和经营目标为核心，加强对营销人员的专项│
│ │考核。三是加强风险防控管理，加强制度建设，制定《信用管理制度》和《│
│ │应收账款管理制度》，提升应收管理效率与风险管控水平；健全逾期应收风│
│ │险管控流程及法律催收程序，严控一年以上应收账款，减少呆坏账风险。 │
│ │3.提升科研质效，打造创新发展引擎。一是加快核心产品迭代与技术创新升│
│ │级，尽快获得“皮下注射人免疫球蛋白”上市许可。二是完善保障机制，加│
│ │强科研全生命周期的管控，不断提升临床运营和注册管理水平。聚焦科研领│
│ │军和骨干人才队伍建设，加大高端人才引进力度；建立科学合理的薪酬体系│
│ │，完善绩效激励机制，最大限度激发科技人才创新创造活力。三是优化核心│
│ │治疗领域产品布局，聚焦血液系统、自身免疫系统疾病治疗赛道，开展血友│
│ │病治疗双特异性抗体等产品研究。 │
│ │4.提高生产效率，推进项目投产达效。一是以统一生产工艺、统一质量标准│
│ │、统一设施设备原材料质量标准、统一信息化系统的“四统一”为核心，进│
│ │一步提升产品收率和质量、降低采购成本，促进浆站和生产基地的互联互通│
│ │；二是推进天坛西安生产、天坛昆明及天坛兰州场地转移等工作，加快项目│
│ │投产进度，推动产能释放、效益提升；三是强化督促子公司安全环保主体责│
│ │任落实，加强安全环保监督检查全覆盖。 │
│ │5.探索国际业务，创造新的增长空间。一是加强国际业务合作，重点推动静│
│ │注人免疫球蛋白、重组人凝血因子Ⅷ等核心产品加速出海。二是聚焦具备竞│
│ │争力和溢价空间的地区，持续拓展国际市场。三是开发重点市场代理合作伙│
│ │伴，加速推进产品海外常规注册。 │
│ │6.优化组织架构，加强人才队伍建设。一是优化组织架构和人力资源体系，│
│ │聚焦决策效率与协同合力，有序优化组织模式与职责流程，系统提升组织效│
│ │能。二是优化绩效考核体系，持续深化考核激励机制改革，将薪酬与绩效紧│
│ │密挂钩，破除平均主义；加强人力资源倾斜力度，重点向价值创造突出的科│
│ │研团队、血源和营销一线倾斜，薪酬资源优先保障科技创新人才、关键人才│
│ │以及完成重大工作任务等人员。三是强化人才队伍建设，坚持按照能力导向│
│ │识人、选人、用人，补齐关键岗位人才短板；优化公司整体人才结构，构建│
│ │符合公司特色的人才胜任素质模型。 │
│ │7.深化党建引领，激发实干兴企动力。一是坚持将学习贯彻习近平总书记关│
│ │于国资央企工作、健康中国建设、生物医药产业发展的重要讲话重要指示批│
│ │示精神作为首要政治任务，推动“第一议题”转化为创新工作、破解难题的│
│ │“第一行动”。二是坚持和加强党的全面领导，压紧压实管党治党责任，始│
│ │终做到党的领导融入公司治理各环节，促进党建工作与生产经营深度融合。│
│ │三是强化党风廉政建设，锲而不舍纠治“四风”，着力营造风清气正的政治│
│ │生态与良好发展环境。 │
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│公司资金需求│为满足浆站的资金需求并推动其长期稳定发展，公司陆续完成对多家浆站的│
│ │增资，并完成对松滋浆站1%股权的收购，进一步助力公司内生发展。 │
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│可能面对风险│1、国家政策的风险 │
│ │血液制品行业是国家重点监管的产业之一，国家对行业原料血浆采集、储运│
│ │、运输以及血液制品的生产与销售实施全流程严格监管。国家相关行业政策│
│ │变化、药品集中带量采购常态化推进、部分省级和省际联盟将血液制品纳入│
│ │集采范围并持续扩容、医保控费力度加大、医保支付方式改革全面推进、药│
│ │品重点监控合理用药目录对临床处方行为严格规范、以及增值税率等财税政│
│ │策调整，可能对行业竞争格局、市场份额和企业盈利能力带来不确定影响。│
│ │2、产品潜在安全性风险 │
│ │血液制品是以健康人血浆为原料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生│
│ │物活性制剂。由于血液制品主要原料的生物属性，基于现有的科学技术水平│
│ │，理论上仍存在未能识别并去除某些未知病原体的可能性，血液制品可能存│
│ │在潜在的安全性风险。 │
│ │3、单采血浆站监管风险 │
│ │公司对各下属单采血浆站在血浆采集及浆站管理等方面均建立了一套规范管│
│ │理制度和流程，积累了丰富的内部监管经验，并实行了严格的考核问责制度│
│ │，确保合规经营，因公司下属单采血浆站较多，分布于全国各地，在国家对│
│ │单采血浆站业务监管趋严的环境下，各浆站所在地方政策环境和监管要求有│
│ │所区别，单采血浆公司存在监管政策的变化和地方监管要求变化给公司经营│
│ │带来不确定性风险。 │
│ │4、原材料供应不足的风险 │
│ │血液制品的原材料为健康人血浆，其来源特殊，国家严格监管，国家对新设│
│ │单采血浆站的管控愈发严格，行业原料血浆供应紧张。随着公司产能的扩大│
│ │，可能存在原料血浆供应增长小于产能增长的风险。 │
│ │5、产品毛利率下降风险 │
│ │随着国家经济的快速发展，材料成本和人工成本存在上升压力；同时医药行│
│ │业相关政策的调整，对血液制品市场需求形成制约，并且进口人血白蛋白批│
│ │签发数量的持续增加，导致市场竞争加剧，可能对血液制品价格带来冲击，│
│ │综合毛利率存在下降风险。 │
│ │6、产品研发风险 │
│ │生物制药行业是创新型行业，由于血液制品和重组凝血因子类新产品开发具│
│ │有探索性和不确定性，具有开发周期长、投入大、风险高的特点，创新度越│
│ │高研发难度越大，存在一定的研发风险。同时新产品研发成功产业化生产后│
│ │，可能存在市场需求不达预期风险。 │
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│重组注入血制│天坛生物2017年12月1日发布重组预案，1）公司拟以现金6.228亿元收购成 │
│品业务 │都蓉生10%股权；2）成都蓉生分别以10.10亿元、11.33亿元、5.94亿元的交│
│ │易价格向上海所、武汉所及兰州所收购上海血制、武汉血制、兰州血制100%│
│ │的股权；成都蓉生以其自身股权作为对价支付方式，即上海所、武汉所及兰│
│ │州所分别认缴成都蓉生的新增注册资本4918.01万元、5516.94万元及2892.3│
│ │7万元，并分别持有成都蓉生增资后11.266%、12.638%及6.626%的股权；交 │
│ │易完成后，天坛生物、上海所、武汉所及兰州所分别持有成都蓉生69.470% │
│ │、11.266%、12.638%及6.626%的股权。本次重组完成后，中国生物内部血制│
│ │业务领域的同业竞争问题将彻底解决，同时上海血制，武汉血制及兰州血制│
│ │的注入将大幅提高上市公司血液制品业务的整体实力，上市公司单采血浆站│
│ │数以及采浆量将位居全国首位，公司将成为国内规模最大的血液制品公司。│
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│增发股票 │定增募资投入重组凝血因子项目等：天坛生物2020年10月28日发布定增预案│
│ │，公司拟非公开发行不超过12184.0528万股股份，募集资金总额不超过33.4│
│ │亿元，扣除发行费用后拟用于：1）成都蓉生重组凝血因子生产车间建设项 │
│ │目，总投资49614.41万元，拟投入募集资金3.9亿元。预计本项目税后财务 │
│ │内部收益率24.32%，税后静态投资回收期6.93年。2）上海血制云南生物制 │
│ │品产业化基地项目，总投资165508.41万元，拟投入募集资金10.9亿元。预 │
│ │计本项目税后财务内部收益率21.31%，税后静态投资回收期8.08年。3）兰 │
│ │州血制产业化基地项目，总投资128657.33万元，拟投入募集资金9.6亿元。│
│ │预计本项目税后财务内部收益率13.66%，税后静态投资回收期9.36年。4） │
│ │成都蓉生血液制品临床研究项目，总投资23947.82万元，拟投入募集资金1 │
│ │亿元。5）补充流动资金，拟投入募集资金8亿元。 │
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